UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXACTAS

TALLER DE QUÍMICA
TALLER Nro. 2
Nombres:
 Joel Andrade
 Vanessa Cayambe
 Alexander Mendoza
 Angelo Pérez
 Alan Shuguli
NRC: 4268
Fecha: 23 de febrero de 2021

1. TEMA: PROPIEDADES COLIGATIVAS Y ÁCIDOS, BASES Y SALES

2. OBJETIVOS

- Reconocer los diferentes tipos de disoluciones que se pueden formar a partir de los
tres estados de la materia.
- Analizar de qué manera las fuerzas intermoleculares afectan la energética del proceso
de disolución y solubilidad.
- Identificar las propiedades más comunes de los líquidos y relacionarlas con las
fuerzas intermoleculares.

3. DESARROLLO

1. Calcular el punto de ebullición y el punto de congelación de una solución que contiene 68,4 g de
sacarosa C12H22O11 en 360 g de agua.
SOLUTO SOLVENTE SOLUCION
C12H22O11 H2O C12H22O11(ac)
68,4 g 360 g = 0,36 kg 428,4 g
° ° Tb =?
𝑇𝑏 = 100 𝐶/𝑚
𝐾𝑏 = 0,52 Tc =?
𝑇𝑐 ° = 0° 𝐶
𝐾𝑐 = 1,86° 𝐶/𝑚

∆𝑇𝑏 = 𝑇𝑏 − 𝑇𝑏 °
∆𝑇𝑏 = 𝐾𝑏. 𝑚
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚= = = 0,55 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 0,36 𝑘𝑔
68,4 𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = = 0,2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
342𝑔/𝑚𝑜𝑙
∆𝑇𝑏 = 𝐾𝑏. 𝑚
∆𝑇𝑏 = 0,52 . 0,55
∆𝑇𝑏 = 0,286

0,286 = 𝑇𝑏 − 100° 𝐶

𝑇𝑏 = 100,286° 𝐶
 ∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑐 ° − 𝑇𝑐
∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐. 𝑚

∆𝑇𝑐 = 1,86° 𝐶/𝑚 . 0,2 𝑚

∆𝑇𝑐 = 0,372 ° 𝐶

0,372 = 0° 𝐶 − 𝑇𝑐

𝑇𝑐 = −0,372° 𝐶

2. El radiador de una automóvil contiene 15 litros de agua. Cuántos gramos de etilenglicol C 2H6O2,
deberán añadirse para que la solución no congele a - 6 °C.
SOLUTO SOLVENTE SOLUCION
C2H6O2 H2O C2H6O2(ac)

Masa =? 15 L = 15 kg 𝑇𝑐 = −6° 𝐶

PM = 62 g/mol
𝑇𝑐 ° = 0° 𝐶
𝐾𝑐 = 1,86° 𝐶/𝑚

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑐 ° − 𝑇𝑐

∆𝑇𝑐 = 0° 𝐶 + 6° 𝐶

∆𝑇𝑐 = 6° 𝐶

6° 𝐶 = 1,86° 𝐶/𝑚 . 𝑚
𝑚 = 3,225 𝑚
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑚=
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 62 𝑔/𝑚𝑜𝑙
3,225 =
𝑘𝑔 15 𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 3,225 . 930
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 2999,25 𝑔

3. A 18 °C la presión osmótica de una solución de lactosa C12H22O11 es 3,54 atm. Si la densidad de

la solución es 1,02 g/mL, calcular la molaridad y el punto de ebullición de la solución.

Datos
Temperatura 18℃ + 273 = 291°K
Densidad 1.02 g/ml
N 3.54 atm
 𝜋=𝑀𝑥𝑅𝑥𝑇

L x atm
R = 0.0821
Mol x °K
3.54 atm
M= = 0.148 molar
L x atm
0.0821 Mol x °K x 291 °K

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎

g
102 g − (0.148 mol x 342 ) = 964 g
𝑚𝑜𝑙

masa del soluto

Molalidad =
masa del solvente
0.148 𝑚𝑜𝑙
= 0.153 molar
0.964 𝐾𝑔

Punto de Congelación

∆Tc = Kc x M
℃
∆Tc = 1.86 𝑥 0.153 molar = 0.285 ℃
𝑀
Tc = 0℃ − 2.85 ℃ = −0.285 ℃

4. La presión de vapor del benceno a 70,6 °C es 400 mmHg. Si a esa temperatura la presión de vapor
de una solución de 19,0 g de una sustancia no volátil en 500 g de benceno se reduce a 386 mmHg,
¿cuál es el peso molecular del soluto?

Datos
Temperatura 70.6 ℃
Masa sustancia 19 g
Masa benceno 500 g
Presión 386 mmHg
Pm1 C6H6 78.11 g/mol

∆P = P1° − P1 =
P1°X2 =
𝑛2
P1° =
𝑛1 + 𝑛2
𝑚𝑎𝑠𝑎 2
P1° x Pm2
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 1 𝑚𝑎𝑠𝑎 2
𝑃𝑚1 𝑥 𝑃𝑚2
 𝑚𝑎𝑠𝑎 2 𝑥 𝑃𝑚1 P1°
𝑃𝑚2 = 𝑥 ( − 1)
𝑚𝑎𝑠𝑎 1 ∆𝑃
g
19 g x 78.11 760
Pm2 = mol 𝑥 ( − 1)
500 g 760 − 386 mmHg

𝑃𝑚2 = 3.0634 𝑔/𝑚𝑜𝑙

5. Cuántos gramos de urea (NH2)2CO, se deben agregar a 450 g de agua para obtener una solución
con una presión de vapor de 2,5 mmHg menor que la del agua pura a 30 °C.
 ∆𝑷 = 𝑿 𝒖𝒓𝒆𝒂 𝑷° 𝒂𝒈𝒖𝒂

2.5𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑋 𝑢𝑟𝑒𝑎(31.8𝑚𝑚𝐻𝑔)

2.5𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋 𝑢𝑟𝑒𝑎 = = 0.08
31.8𝑚𝑚𝐻𝑔

𝟒𝟓𝟎𝒈
 𝒏°𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝒈
𝟏𝟖.𝟎𝟐
𝒎𝒐𝒍

𝑛°𝑎𝑔𝑢𝑎 = 25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛°𝑢𝑟𝑒𝑎
0.08 =
25 + 𝑛°𝑢𝑟𝑒𝑎

 𝒏° 𝒖𝒓𝒆𝒂 = 𝟐𝒎𝒐𝒍
𝑔
𝑢𝑟𝑒𝑎 = 2𝑚𝑜𝑙 × 60.06
𝑚𝑜𝑙
𝑢𝑟𝑒𝑎 = 𝟏𝟐𝟎. 𝟏𝟐𝒈//

6. Calcular la composición de una mezcla supuesta ideal de acetona, C 3H6O, y de tolueno, C7H8,
que hierve a 80C, si a esta temperatura las presiones de estas dos sustancias, son respectivamente
1610 mmHg y 290 mmHg.

Datos:
 𝑷 = 𝑷𝟏 + 𝑷𝟐 = 𝟕𝟔𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈
P1=1610mmHg
𝑃 = 𝑃1𝑋1 + 𝑃2(1 − 𝑋2)
P2=290mmHg
𝑃 = 𝑋1(𝑃1 − 𝑃2) + 𝑃2
T°=80°C 𝑷−𝑷𝟐
 𝑿𝟏 = 𝑷𝟏−𝑷𝟐
Incógnitas:

X1=? 760𝑚𝑚𝐻𝑔 − 290𝑚𝑚𝐻𝑔 470𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑿𝟏 = = = 𝟎. 𝟑𝟔//
X2=? 1610𝑚𝑚𝐻𝑔 − 290𝑚𝑚𝐻𝑔 1320𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑿𝟐 = 1 − 𝑋1 = 1 − 0.36 = 𝟎. 𝟔𝟒//
7. Una solución saturada de fenol C6H5OH en agua, tiene a 21 °C una presión de vapor de 18,31
mmHg, mientras que la del agua pura es de 18,65 mmHg. Calcular la solubilidad del fenol a dicha
temperatura en porcentaje en peso.

18.65 − 18.31
= 0.01823
18.65
𝑥
0.01823 =
9400 − 94𝑥
𝑥+ 18

18𝑥
0.01823 =
9400 − 76𝑥

𝑥 = 8.839%

8. Calcular la concentración de iones OH- y el pH de una solución preparada al disolver 0,2 moles
de amoníaco por litro de solución.

𝑁𝐻3 + 𝐻2𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −

0.2 M 0 0

x x x

0.2-x x x

[𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻 − ] 𝑥2
𝐾𝑏 = = = 1.8 ∗ 10−5
[𝑁𝐻3] 0.2 − 𝑥

𝑥 = 9.58 ∗ 10−3

[𝑂𝐻 − ] = 0.2 ∗ 9.58 ∗ 10−3 = 1.8 ∗ 10−3

10−14
[𝑁𝐻3+ ] = = 5.55 ∗ 10−12
1.8 ∗ 10−3

9. El pH de una solución de ácido acético es 2,9. Calcular la molaridad y el grado de disociación del
ácido acético en dicha solución.

CH3COOH + H2O ↔ CH3COOH- + H3O+

M 0 0

-x x x

M-x x x

[CH3COO𝐻 − ][𝐻3𝑂 + ] 𝑥2
𝐾𝑎 = [CH3COOH]
= 𝑀−𝑥
 2
−5 (1,26∗10−2 )
𝐾𝑎 = 1,8 ∗ 10 = 𝑀−1,26∗10−3

1,8 ∗ 10−5 𝑀 − 2,268 ∗ 10−5 = 1,588 ∗ 10−6

1,61 ∗ 10−6
𝑀 == = 0,895 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
1,8 ∗ 10−5

𝑝𝐻 = − log[𝐻3𝑂+ ]

2,9 = − log[𝐻3𝑂+ ]

[𝐻3𝑂+ ] = 10−2,9 = 1,26 ∗ 10−3 = 𝑥

1,26 ∗ 10−3
𝛼= ∗ 100% = 0,14%
0,895

10. Una solución 0,20 M de una sal de NaX tiene un pH de 10,96. Determinar la constante del ácido
débil y la concentración de todas las especies en el equilibrio.

NaX → Na+ + X-

0,20M 0,20M 0,20M

X- + H2O → HX + OH -

0,20M 0 0

-x x x

M-x x x

𝑝𝐻 = − log[𝐻+ ]

[𝐻 + ] = 10−10,96 = 1,09 ∗ 10−11

10−14
[𝑂𝐻− ] = = 9,17 ∗ 10−26
1,09 ∗ 10−11

[𝑂𝐻− ] = [𝐻𝑋 + ] [𝑋 − ] = 0,2 − 𝑥 = 0,2

[𝐻𝑋 + ] [𝑂𝐻− ] 𝐾𝑤 𝑥 2
𝐾ℎ = = =
[𝑋 − ] 𝐾𝑎 0,2

𝐾𝑤 = [𝐻3𝑂+ ][𝑂𝐻− ]

[𝐻30+ ] = 10−𝑝𝐻
 10−2(10,96)
𝐾𝑎 = 0,2 ∗ = 2,4 ∗ 10−9
10−14