1 Alcance *

1.1 Este método de prueba cubre la determinación de la media densidad de una cantidad de partículas finas de
agregado (sin incluirel volumen de huecos entre las partículas), la densidad relativa (gravedad específica) y la
absorción del agregado fino.

Dependiendo del procedimiento utilizado, la densidad, en kg / m3 (libras / pie3) se expresa como secado al horno
(OD), superficie seca saturada (SSD) o como densidad aparente. Asimismo, la densidad relativa (gravedad
específica), una cualidad adimensional, se expresa como OD, SSD o como densidad relativa aparente (gravedad
específica aparente).

El OD La densidad y la densidad relativa de DO se determinan después de secar el agregar. La densidad SSD, la

densidad relativa SSD y la absorción se determinan después de remojar el agregado en agua durante una duración
prescrita.

1.2 Este método de prueba se utiliza para determinar la densidad de la parte esencialmente sólida de una gran
cantidad de agregados partículas y proporciona un valor medio que representa la muestra.

Se hace una distinción entre la densidad del agregado partículas determinadas por este método de prueba, y la
masa densidad de áridos determinada por el método de ensayo C 29 /C 29M, que incluye el volumen de huecos
entre las partículas de agregados.

1.3 Este método de prueba no está diseñado para usarse con agregados livianos.

1.4 Los valores expresados en unidades SI deben considerarse como estándar para la realización de las pruebas. Los
resultados de la prueba de densidad se informarán en unidades SI o en unidades de pulgada-libra, como

apropiado para el uso que se haga de los resultados.

1.5 El texto de este método de prueba hace referencia a notas y notas a pie de página que proporcionan material
explicativo.

Estas notas y notas a pie de página (excluidas las de tablas y figuras) no se considerados como requisitos de este
método de prueba.

1.6 Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si las hay, asociadas con su uso.

Es la responsabilidad del usuario de esta norma de establecer prácticas adecuadas de seguridad y salud y
determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

2. Documentos de referencia

2.1 Normas ASTM:

Método de prueba C 29 / C 29M para densidad aparente ("Peso unitario")y vacíos en Aggregate2

Método de prueba C 70 para determinar la humedad superficial en agregado fino2

C 125 Terminología relacionada con el hormigón y el hormigón

Agregados2

C 127 Método de prueba de densidad, densidad relativa (específica

Gravedad) y absorción de agregado grueso2

Método de prueba C 188 para determinar la densidad del cemento hidráulico3

Método de prueba C 566 para el contenido total de humedad evaporable de agregado por secado2

Práctica C 670 para preparar declaraciones de precisión y sesgo para métodos de prueba para materiales de
construcción2

C 702 Práctica para reducir muestras de agregado a

Tamaño de prueba 2
D 75 Práctica para el muestreo de agregados4

2.2 Estándar AASHTO:

AASHTO No. T 84 Gravedad específica y absorción de finos

Agregados5

3. Terminología

3.1 Definiciones:

3.1.1 absorción, n: el aumento en la masa de agregado debido al agua que penetra en los poros de las
partículas, durante un período de tiempo prescrito, pero sin incluir el agua adherida a la superficie
exterior de las partículas, expresada como porcentaje de la masa seca.

3.1.2 secado al horno (OD), adj — relacionado con partículas agregadas, la condición en la que los áridos
han sido secados para calentar en un horno a 110 ± 5 ° C durante el tiempo suficiente para alcanzar una
masa constante.

3.1.3 superficie seca saturada (SSD), adj: relacionada con las partículas agregadas, la condición en la que
los poros permeables de las partículas agregadas se llenan de agua en la medida que se logre
sumergiéndolo en agua durante el período de tiempo prescrito, pero sin agua libre en la superficie de las
partículas.

3.1.4 densidad, n: la masa por unidad de volumen de un material, expresado como kilogramos por
metro cúbico (libras por metro cúbico pie).

3.1.4.1 densidad (OD), n: la masa de agregado secado al horno partículas por unidad de volumen de
partículas agregadas, incluido el volumen de poros permeables e impermeables dentro de las partículas,
pero sin incluir los huecos entre las partículas.

3.1.4.2 densidad (SSD), n: la masa de superficie seca saturada agregado por unidad de volumen de las
partículas agregadas, incluyendo el volumen de huecos impermeables y poros llenos de agua dentro las
partículas, pero sin incluir los poros entre las partículas.

3.1.4.3 densidad aparente, n: la masa por unidad de volumen de la porción impermeable de las
partículas agregadas.

3.1.5 densidad relativa (gravedad específica), n: la relación de la densidad de un material a la densidad

del agua en una determinada temperatura; los valores son adimensionales.

3.1.5.1 densidad relativa (gravedad específica), (OD), n: la relación de la densidad (DO) del agregado a la
densidad del agua en una temperatura establecida.

3.1.5.2 densidad relativa (gravedad específica), (SSD), n — La relación entre la densidad (SSD) del
agregado y la densidad de agua a una temperatura establecida.

3.1.5.3 densidad relativa aparente (gravedad específica aparente), n: la relación entre la densidad
aparente del agregado y la densidad de agua a una temperatura determinada.

3.1.6 Para obtener definiciones de otros términos relacionados con los agregados, consulte
Terminología C 125.

4. Resumen del método de prueba

4.1 Se sumerge una muestra de árido en agua durante 24 6 4 h para llenar esencialmente los poros.
Luego se saca del agua, el agua se seca de la superficie de las partículas, y la masa determinada.
Posteriormente, la muestra (o una parte de ella) se coloca en un recipiente graduado y el volumen de la
muestra se determina por el método gravimétrico o volumétrico. Finalmente, la muestra se seca al
horno y se determina de nuevo la masa.
 Utilizando los valores de masa así obtenidos y las fórmulas de este método de ensayo, es posible
calcular la densidad, densidad relativa (específica gravedad) y absorción.

5. Importancia y uso

5.1 La densidad relativa (gravedad específica) es la característica generalmente utilizado para el cálculo
del volumen ocupado por el agregado en varias mezclas que contienen agregados incluyendo hormigón
de cemento Portland, hormigón bituminoso y otras mezclas que se dosifican o analizan en forma
absoluta base de volumen.

La densidad relativa (gravedad específica) también se utiliza en el cálculo de los vacíos en conjunto en el
método de prueba C 29 /C 29M. La densidad relativa (gravedad específica) (SSD) se utiliza en la
determinación de la humedad de la superficie en agregado fino por desplazamiento de agua en el
método de prueba C 70.

Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) se utiliza si el agregado está húmedo, es decir, si su
absorción ha sido satisfecha. Por el contrario, la densidad o La densidad relativa (gravedad específica)
(OD) se utiliza para los cálculos cuando el agregado está seco o se supone que está seco.

5.2 Densidad aparente y densidad relativa aparente (aparente gravedad específica) pertenecen al
material sólido que forma las partículas constituyentes que no incluyen el espacio poroso dentro del
partículas accesibles al agua.

Este valor no es ampliamente utilizado en la tecnología de agregados de construcción

5.3 Los valores de absorción se utilizan para calcular el cambio en la masa de un material agregado
debido al agua absorbida en el poro espacios dentro de las partículas constituyentes, en comparación
con el seco condición, cuando se considere que el agregado ha estado en contacto con el agua el tiempo
suficiente para satisfacer la mayor parte del potencial de absorción.

El estándar de laboratorio para la absorción es que obtenido después de sumergir el árido seco durante
un tiempo prescrito período de tiempo. Áridos extraídos de debajo del nivel freático comúnmente
tienen un contenido de humedad mayor que la absorción determinado por este método de prueba, si se
utiliza sin la oportunidad de secar antes de usar.

Por el contrario, algunos agregados que no se ha mantenido continuamente en condiciones húmedas

hasta su uso es probable que contengan una cantidad de humedad absorbida menor que la condición de
remojo de 24 h. Para un agregado que ha estado en contacto con el agua y que tiene humedad libre en
la partícula superficies, el porcentaje de humedad libre se determina por deduciendo la absorción del
contenido total de humedad determinado por el método de prueba C 566 mediante secado.

5.4 Los procedimientos generales descritos en este método de prueba son adecuado para determinar la
absorción de áridos que han tuvo acondicionamiento diferente al remojo de 24 h, como hirviendo
saturación de agua o vacío. Los valores obtenidos por absorción por otros métodos de prueba serán
diferente a los valores obtenidos por el remojo prescrito de 24 h, al igual que la densidad (SSD) o
densidad relativa (gravedad específica (SSD).

5.5 Los poros en los agregados ligeros no son necesariamente lleno de agua después de la inmersión
durante 24 h. De hecho, el potencial de absorción de muchos de estos agregados no se satisface
después de varios días de inmersión en agua.

Por lo tanto, esta prueba El método no está diseñado para usarse con agregados livianos.

6. Aparato

6.1 Balanza: una balanza o balanza con una capacidad de 1 kg o más, sensible a 0,1 g o menos, y precisa
dentro del 0,1% de la carga de prueba en cualquier punto dentro del rango de uso para esta prueba
método. Dentro de cualquier rango de 100 g de carga de prueba, una diferencia entre lecturas debe
tener una precisión de 0,1 g.

6.2 Picnómetro (para uso con procedimiento gravimétrico) —A matraz u otro recipiente adecuado en el
que el agregado fino La muestra de prueba se puede introducir fácilmente y en la que el volumen el
contenido se puede reproducir en 6 0,1 cm3.

El volumen del recipiente lleno hasta la marca debe ser al menos 50% mayor que el espacio necesario
para alojar la muestra de prueba. Un matraz aforado de 500 cm3 de capacidad o un tarro de frutas
provisto de un La parte superior del picnómetro es satisfactoria para una muestra de prueba de 500 g de
la mayoría agregados finos.

6.3 Matraz (para uso con procedimiento volumétrico) —A Le El matraz Chatelier como se describe en el
Método de prueba C 188 es satisfactorio para una muestra de prueba de aproximadamente 55 g.

6.4 Molde y manipulación para la prueba de humedad superficial: el metal El molde tendrá la forma de
un tronco de cono con dimensiones como sigue: 40 6 3 mm de diámetro interior en la parte superior,
906 3 mm de diámetro interior en la parte inferior, y 75 6 3 mm en de altura, teniendo el metal un
espesor mínimo de 0,8 mm.

El pisón metálico debe tener una masa de 340 ± 15 gy una superficie plana.

cara de apisonamiento circular de 25 6 3 mm de diámetro.

7. Muestreo

7.1 Muestrear el agregado de acuerdo con la Práctica D 75.

Mezclar bien la muestra y reducirla para obtener una prueba.

espécimen de aproximadamente 1 kg utilizando los procedimientos aplicables descritos en la Práctica C

702.

8. Preparación de la muestra de prueba

8.1 Seque la muestra de ensayo en una bandeja o recipiente adecuado para masa constante a una
temperatura de 110 ± 5 ° C. Deja que se enfríe a una temperatura de manipulación cómoda, cúbrala con
agua, ya sea por inmersión o mediante la adición de al menos un 6% de humedad al agregado fino, y
dejar reposar 24 6 4 h.

8.1.1 Donde la absorción y la densidad relativa (específica gravedad) se utilizarán al dosificar hormigón

mezclas en las que los agregados estarán en su forma natural condición húmeda, el requisito en 8.1 para
el secado inicial es opcional, y, si las superficies de las partículas en la muestra tienen se ha mantenido
continuamente húmedo hasta que se pruebe, el requisito de 8.1 durante 24 6 4 h el remojo también es
opcional.

NOTA 1: Los valores de absorción y de densidad relativa (gravedad específica) (SSD) pueden ser
significativamente más altos para el agregado no secado al horno antes remojo que para el mismo
agregado tratado de acuerdo con 8.1.

8.2 Decantar el exceso de agua con cuidado para evitar la pérdida de finos, Extienda la muestra sobre
una superficie plana no absorbente expuesta a moviendo suavemente la corriente de aire caliente y
revuelva con frecuencia para asegurar secado homogéneo. Emplear ayudas mecánicas como dar vueltas
o agitar para ayudar a lograr la superficie seca saturada.

condición, si lo desea. Continúe esta operación hasta que la prueba la muestra se acerca a una condición
de flujo libre. Siga el procedimiento en 8.3 para determinar si la humedad superficial todavía está
presente en las partículas de agregado fino constituyentes. Haz la primera prueba para la humedad
superficial cuando todavía hay algo de agua superficial en la muestra de prueba. Continuar secando con
agitación constante y prueba a intervalos frecuentes hasta que la prueba indique que la muestra ha
alcanzado una condición de superficie seca.

Si la primera prueba de la prueba de humedad de la superficie indica que la humedad no es presente en

la superficie, se ha secado más allá del saturado condición de superficie seca. En este caso, mezcle bien
algunos mililitros de agua con el agregado fino y permitir la muestra en reposo en un recipiente tapado
durante 30 min. Luego reanudar el proceso de secado y prueba a intervalos frecuentes para el inicio de
la condición de superficie seca.

8.3 Prueba de humedad de la superficie: sostenga el molde firmemente en una superficie lisa no
absorbente con el diámetro grande hacia abajo.

Coloque una porción del agregado fino parcialmente seco sin apretar en el molde llenándolo hasta
rebosar y amontonando más material sobre la parte superior del molde sujetándolo con los dedos
ahuecados de la mano que sostiene el molde.

Apisone ligeramente el agregado fino en el molde con 25 gotas ligeras del pisón.

Comience cada caída aproximadamente a 5 mm por encima de la superficie superior del agregado fino.
Permita que el pisón caiga libremente atracción gravitacional en cada gota. Ajustar la altura inicial a la
nueva elevación de la superficie después de cada caída y distribuir el cae sobre la superficie. Retire la
arena suelta de la base y Levante el molde verticalmente.

Si todavía hay humedad en la superficie, el agregado fino conservará la forma moldeada. Ligera caída del
agregado fino moldeado indica que ha alcanzado una condición de superficie seca.

8.3.1 Algunos agregados finos con partículas predominantemente en forma de ángulo o con una alta
proporción de finos no caída en la prueba del cono al alcanzar la condición de superficie seca.

Pruebe dejando caer un puñado de agregado fino del cono prueba en una superficie desde una altura de
100 a 150 mm, y observe si las multas se transmiten por el aire; presencia de finos en el aire indica este
problema. Para estos materiales, considere la condición saturada de superficie seca como el punto en
que un lado de la el agregado fino se desploma ligeramente al retirar el molde.

NOTA 2: Los siguientes criterios también se han utilizado en materiales que

no se derrumbe fácilmente:

(1) Prueba de cono provisional: llene el molde de cono como se describe en 8.3 excepto que solo use 10
gotas del pisón. Agregar más bien agregue y use 10 gotas del pisón nuevamente. Luego añade material
dos veces más utilizando 3 y 2 gotas del pisón, respectivamente. Nivele el material incluso con la parte
superior del moldear, quitar el material suelto de la base; y levanta el molde verticalmente.

(2) Prueba de superficie provisional: si se observan partículas finas en el aire cuando el agregado fino es
tal que no se derrumbará cuando está en condiciones de humedad, agregue más humedad a la arena y
al inicio de la condición de superficie seca, con la mano ligeramente palmee aproximadamente 100 g del
material en una superficie plana, seca, limpia, superficie oscura o opaca no absorbente, como una hoja
de goma, una desgastada superficie oxidada, galvanizada o de acero, o una superficie pintada de negro
superficie de metal. Después de 1 a 3 s, retire el agregado fino. Si Se nota humedad en la superficie de
prueba durante más de 1 a 2 s, entonces se considera que la humedad superficial está presente en el
agregado fino.

(3) Procedimientos colorimétricos descritos por Kandhal y Lee, Registro de Investigación de Carreteras
No. 307, p. 44.

(4) Para alcanzar la condición de superficie seca saturada en un material de un solo tamaño que se
desploma cuando está húmedo, papel de acabado duro Se pueden usar toallas para secar la superficie
del material hasta que el punto quede acaba de llegar donde la toalla de papel no parece estar recoger
la humedad de las superficies del agregado fino partículas.

9. Procedimiento

9.1 Prueba por el procedimiento gravimétrico en 9.2 o el procedimiento volumétrico en 9.3. Haga todas
las determinaciones de masa a 0,1 g.

9.2 Procedimiento gravimétrico (picnómetro):

9.2.1 Llene parcialmente el picnómetro con agua. Introducir en el picnómetro 500 6 10 g de superficie
seca saturada fina agregado preparado como se describe en la Sección 8, y llenar con agua adicional
hasta aproximadamente el 90% de su capacidad. Agite el picnómetro como se describe en 9.2.1.1
(manualmente) o 9.2.1.2 (mecánicamente).

9.2.1.1 Enrolle, invierta y agite manualmente el picnómetro para eliminar todas las burbujas de aire.

NOTA 3: Normalmente se requieren entre 15 y 20 minutos para eliminar el aire.

burbujas por métodos manuales. Sumergir la punta de una toalla de papel en el Se ha descubierto que el
picnómetro es útil para dispersar la espuma que a veces se acumula al eliminar las burbujas de aire.
Opcionalmente, un pequeño Se puede utilizar una cantidad de alcohol isopropílico para dispersar la
espuma.

9.2.1.2 Agite mecánicamente el picnómetro por medio vibración de una manera que no degradará la
muestra. Un nivel de agitación ajustada para poner en movimiento partículas individuales es suficiente
para promover la desaireación sin degradación. Un agitador mecánico se considerará aceptable para su
uso si Las pruebas de comparación para cada período de uso de seis meses muestran variaciones
menores que el rango aceptable de dos resultados (d2s) indicado en la Tabla 1 de los resultados de la
agitación manual en el mismo material.

9.2.2 Después de eliminar todas las burbujas de aire, ajuste la temperatura del picnómetro y su
contenido a 23.0 ± 2.0 ° C si necesario por inmersión parcial en agua circulante, y traer el nivel del agua
en el picnómetro a su capacidad calibrada.

Determine la masa total del picnómetro, la muestra y agua.

9.2.3 Retirar el agregado fino del picnómetro, secar a masa constante a una temperatura de 110 ± 5 ° C,
enfriar al aire a temperatura ambiente durante 1 6 1⁄2 h, y determine la masa.

9.2.4 Determine la masa del picnómetro lleno hasta su capacidad calibrada con agua a 23,0 ± 2,0 ° C.

9.3 Procedimiento volumétrico (matraz Le Chatelier):

9.3.1 Llenar el matraz inicialmente con agua hasta un punto en el vástago entre el 0 y la marca de 1 ml.
Grabe esta lectura inicial con matraz y contenido dentro del rango de temperatura de 23.0 6 2,0 ° C.
Agregar 55 6 5 g de agregado fino en el saturado condición de superficie seca (u otra cantidad medida
según sea necesario). Una vez introducido todo el agregado fino, coloque el tapón en el matraz y enrolle
el matraz en una posición inclinada, o Gírelo suavemente en un círculo horizontal para desalojar todos
aire atrapado, continuando hasta que no suban más burbujas a la superficie (Nota 4). Tome una lectura
final con el matraz y contenido dentro de 1 ° C de la temperatura original.

9.3.2 Para determinar la absorción, utilice un 500 6 10 g de agregado fino saturado de superficie seca,
seco a masa constante, y determine la masa seca.
10. Cálculos

10.1 Símbolos:

A = masa de la muestra secada al horno, g

B = masa de picnómetro lleno de agua, a calibrar marca, g
C = masa de picnómetro lleno de muestra y agua para marca de calibración, g

R1 = lectura inicial del nivel de agua en el matraz Le Chatelier, mL

R2 = lectura final de agua en matraz Le Chatelier, mL

S = masa de muestra saturada de superficie seca (utilizada en el procedimiento gravimétrico para

densidad y densidad relativa (específico gravedad), o por absorción con ambos procedimientos), g

S1 = masa de muestra saturada de superficie seca (utilizada en el procedimiento volumétrico para

densidad y densidad relativa (específico gravedad)), g

10.2 Densidad relativa (gravedad específica):

10.2.1 Densidad relativa (gravedad específica) (secado al horno) -

Calcule la densidad relativa (gravedad específica) sobre la base de agregado secar al horno de la
siguiente manera:

10.2.1.1 Procedimiento gravimétrico:

Densidad relativa ~ gravedad específica! ~ ¡OD! 5 A / ~ B 1 S 2C! (1)

10.2.1.2 Procedimiento volumétrico:

Densidad relativa ~ gravedad específica! ~ ¡OD! 5 @ S1 ~A/S!#/@0.9975 ~ R22R1! #

(2)

10.2.2 Densidad relativa (gravedad específica) saturada Superficie seca): calcula la densidad relativa
(gravedad específica) sobre la base de agregado seco superficial saturado de la siguiente manera:

10.2.2.1 Procedimiento gravimétrico:

Densidad relativa ~ gravedad específica! ~ SSD! 5 S / ~ B 1 S 2C! (3)

10.2.2.2 Procedimiento volumétrico:

Densidad relativa ~ gravedad específica! ~ SSD! 5 S1/@0.9975 ~ R2 2 R1! #

(4)

10.2.3 Densidad relativa aparente (aparente específica Gravedad): calcula la densidad relativa aparente
(aparente gravedad específica) como sigue:

10.2.3.1 Procedimiento gravimétrico:

Densidad relativa aparente ~ gravedad específica aparente! 5 A / ~ B 1 A 2C!

(5)