Energía Interna, Entalpía, Entropía PDF

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ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS

CARRERA EN INGENIERÍA AMBIENTAL

FÍSICO QUÍMICA

CUARTO B

MICHAEL MOSQUERA (62)

PERIODO ACADÉMICO

OCTUBRE 2020 - MARZO 2021


Energía interna, entalpía y entropía.- consulta de Energía interna,
entalpía y entropía

La entropía y la entalpía son dos propiedades termodinámicas de un


sistema físico. La entropía se suele entender como el grado de desorden
del sistema, mientras que el entalpía se refiere la cantidad total de
energía que contiene dicho sistema, o de forma más específica, la
energía que contiene y que puede intercambiar con su entorno.

Aunque son diferentes conceptos, ambas están muy relacionadas. En


este artículo veremos como se relacionan, sus diferencias más
importantes y algunos ejemplos ilustrativos.

Relación entre entalpía y entropía


La entalpía y la entropía se relacionan a través de la temperatura,
relación que queda reflejada en la siguiente ecuación:

T · ∆S = ∆H

T es la temperatura absoluta, ∆H es el cambio en la entalpía y ∆S es el


cambio en la entropía. Como se puede deducir de la ecuación, si se
mantiene la temperatura constante, un aumento en la entalpía provoca
un aumento en su entropía, y viceversa.

La termodinámica de la reacciones químicas es un campo de la física


que tiene como tema central los cambios de energía y calor que se
producen en un sistema en el que se ha producido una reacción
química. Entropía y entalpía son dos de las propiedades termodinámicas
más importantes.

La entalpía, símbolo H, mide la cantidad total de energía interna del


sistema. Se mide en términos de cambio como ∆H = ∆E + P∆V, donde
E es la energía interna, P es la presión y V es el volumen. En el Sistema
Internacional la entalpía se mide en Julios (J).

La entropía, símbolo S, mide el grado de organización o de desorden del


sistema. En el Sistema Internacional se mide como julios por kelvin (J/K)
y se calcula en términos de cambio como ∆S = ∆Q/T, donde Q es el
calor contenido en el sistema y T es la temperatura.

¿Qué es la entalpía?
La entalpía se puede definir como la energía interna total, la energía que
contiene un sistema. En un sistema homogéneo es igual a la energía
interna más la presión por el volumen:

H = E + PV

Donde PV sería el trabajo mecánico que realiza por o sobre el sistema.


Es decir, la entalpía sería igual a la energía interna (la que suele referir
como calor) más el trabajo mecánico.

Pero la entalpía no se puede medir directamente, pero se puede medir


como cambia cuando hay un cambio en las propiedades del sistema:

∆H = ∆E + P∆V

Según esta ecuación, si la presión se mantiene constante, el cambio en


la entalpía es igual al cambio en la energía interna más el trabajo
realizado.

La entalpía hay que entenderla como una función de estado cuyo valor
depende de los cambios entre el estado inicial y estado final. Por
ejemplo, en una reacción química, el estado inicial contendría los
reactantes y el estado final los productos.
El valor de ∆H, el cambio de entalpía en una reacción química, indica si
la reacción será exotérminca o endotérmica.

 Reacciones exotérmicas: las reacciones exotérmicas son aquellas


que liberan energía térmica o calor. La energía necesaria para que
la reacción se inicie y tenga lugar es menor que la energía
liberada, y la entalpía de los productos es menor que la entalpía
de los reactantes.
 Reacciones endotérmicas: las reacciones endotérmicas, por el
contrario, necesitan más energía para que la reacción ocurra de la
energía que se libera, o dicho de otro modo, requieren aporte de
energía externa. La entalpía de los productos es mayor que la
entalpía de los reactantes.

Así, el cambio de entalpía de una reacción se podría calcular como la


suma de la entalpía de los productos menos la suma de la entalpía de
los reactantes:

∆H = ∑ nHproductos – ∑ mHreactantes

Y de esto se deduce que:

 Si ∆H < 0 la reacción es exotérmica


 Si ∆H > 0 la reacción es endotérmica

¿Qué es la entropía?
La entropía es una propiedad termodinámica que se puede definir como
el número de formas en las que un sistema termodinámico en equilibrio
puede estar organizado. Todas esas organizaciones serían compatibles
con el estado de equilibrio. En una definición más técnica, la entropía
mide el número de microestados compatibles con el macroestado de
equilibrio.

El concepto de entropía se suele referir como el grado de caos o de


desorden del sistema y también se suele decir que se corresponde con
la cantidad de energía interna que no está disponible para que el
sistema realice un trabajo.

De acuerdo con la segunda ley de la termodinámica, cualquier sistema


físico tiende a un aumento de entropía. El cambio de entropía viene
definido por la siguiente ecuación:

∆S = ∫ dQrev/T

T es la temperatura absoluta y dQ es calor o energía transferida al


sistema. Esta ecuación se conoce como la definición macroscópia de la
entropía.

Ludwig Boltzman estudió la entropía desde un punto de vista estadístico


con base en las posibles configuraciones microscópicas de los átomos y
moléculas individuales que se pueden corresponder con el estado
macroscópico del sistema. La ecuación de Boltzman calcula la entropía
como el logaritmo natural del número de estados microscópicos
posibles:

S = KB ln W
Donde KB es la constante de Boltzman y W el número de estados
microscópicos posibles.

En el Sistema Internacional la entropía se mide en J/K (julios por kelvin).

De forma general, un sólido tiene menor entropía en comparación con la


misma sustancia en estado líquido, ya que los sólidos tienen una
disposición molecular más rígida. Los líquidos también tendrían menor
entropía en comparación con el estado gaseoso. Los gases tendría la
entropía más alta.

 La entropía de un sólido suele ser menor que la de un gas

Ejemplo: fusión del hielo


Veamos como la entropía y la entalpía se relacionan en un proceso
sencillo: la fusión del agua sólida (hielo) hasta pasar a estado líquido:

H2O(s) → H2O(l)
En este sistema termodinámico, el hielo absorbe calor, por lo que ∆H
tendría un valor positivo y la reacción sería una reacción endotérmica. La
entropía también aumentaría al pasar del estado sólido al estado líquido
más desordenado, ∆S sería igualmente positivo.

Entalpía y entropía son directamente proporcionales, como quedó


reflejado en la ecuación T · ∆S = ∆H, tan solo hay que saber que la
entropía puede ser negativa en sistemas abiertos, pero siempre es
positiva en sistema cerrados.
BIBLIOGRAFIA:

 https://www.hiru.eus/es/quimica/termoquimica-primer-

principio-energia-interna-entalpia-y-ley-de-hess

 Diego, J. P. d. (2008, September 04). Tema 5. Cinética química,

termodinámica y equilibrio (II). Retrieved November 27, 2020,

from Web site: http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-

los-materiales/Material-de-clase/tema-5.-cinetica-quimica-

termodinamica-y-equilibrio-ii.

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