Propiedades de Las Disoluciones Ejercicios

FACULTAD DE INGENIERÍA
Ingeniería Industrial – Química II 2020
Propiedades de las disoluciones: Revisión - Ejercitación
1. ¿Cuál es la fracción molar del alcohol en una solución formada por 2 moles de alcohol y 3 moles de
agua?
2. Determinar la fracción molar de cada componente en una solución que contiene 36 g de agua y 46 g de
glicerina (C3H5(OH)3). ¿Qué condición debe cumplir la suma de los resultados?
Rta. Xa=0,8 Xg=0,2 La suma debe ser igual a 1
3. Se disuelven 1,75 moles de agua en 425 g de etanol. ¿Cuál es la molalidad del agua?
4. Cuando 1 g de soluto no volátil se disuelven en 10 g de etanol (CH3CH2OH), la presión de vapor de

éste desciende desde 43,9 Torr hasta 39,3 Torr. Calcule la masa molecular del soluto, suponiendo
comportamiento ideal.
Rta. 39,4 g/mol
5. A 25°C la Pv del etanol es 43,9 Torr y la del metanol es 96,0 Torr. Suponiendo comportamiento ideal,
calcule:
a. La presión total de vapor de una mezcla de etanol y metanol al 50% en masa.
b. La composición en moles por ciento del vapor
6. A 25ºC el O2 se disuelve en agua según la Ley de Henry, con una constante de 1,71.10-6 mol/L·torr. En
condiciones atmosféricas normales (es decir, cuando la mezcla que constituye el aire está ejerciendo
una P total de 1 atm y el O2 es 21%) ¿cuántos moles de O2 gaseoso se disuelven en 1000 g de agua?
Rta. 2,74.10-4 moles
7. La presión de vapor de una solución que contiene 6,69 g de Mg(NO 3)2 disueltos en 100 g de agua es
de 0,98 atm a 100ºC. Calcule la molalidad de la solución y compare con la teórica.
8. Una determinada solución acuosa de un soluto no volátil y no disociable se congela a presión

atmosférica, a -1,30ºC. ¿Cuál será su punto de ebullición?
Rta. 100,36°C
9. Una solución que contiene 15 g de un soluto no volátil B en 250 g de agua tiene un punto de ebullición
de 100,26ºC. ¿Cuál será la masa molecular de B?
10. ¿Qué masa de etilenglicol C2H6O2, puede agregarse a 2 kg de agua para producir una solución que
congele a -4ºC?
Rta. 266,97 g
11. Calcular el punto de ebullición y el de fusión de:

a. 2,92 g de NaCl (completamente ionizado) en 100 g de agua
b. 3,7 g de CaCl2(completamente ionizado) en 50 g de agua
12. ¿Cuál es la masa molecular del diclorobenceno, si 1,47 g disuelto en 50 g de benceno hicieron elevar
el punto de ebullición en 0,506ºC? Ke = 2,53
Rta. 147 g/mol

13. Un sólido consiste en una mezcla de NaNO3 y Mg(NO3)2. Cuando 6.5 g del sólido se disuelven en 50 g
de agua, el punto de fusión desciende a 5,4°C. ¿Cuál es la composición en masa del sólido?
Kc = 1,86 °C/molal
14. ¿Cuál es la elevación del punto de ebullición de una solución 0,2 molal de Al 2(SO4)3?
Rta. 0,52°C (con factor i = 5 teórico)
15. Haga una lista en orden decreciente del punto de congelación que espera para:
a. Agua
b. solución 1 molal de urea CO(NH2)2
c. solución 0,5 molal de azúcar C12H22O11
d. solución 1 molal de cloruro de calcio
e. solución 0,5 molal de cloruro de sodio
f. solución 2 molal de cloruro de potasio
16. Asumiendo que estamos en presencia de soluciones que se comportan como ideales, calcule la
presión de vapor total de una solución que contiene 20% en peso de cloroformo CHCl 3 disuelto en
dimetiloctano C10H22 a 42,5 ºC, donde las presiones de vapor de los líquidos puros son 400 Torr y 10
Torr respectivamente.
Rta. 88 torr
17. Calcule la solubilidad del ácido succínico en agua, a 0ºC, si el punto de congelación de la solución es -
0,042. El valor experimental es 0,0420 moles de ácido succínico por 100 moles de agua.
18. Una solución que contiene 0,836 g de NaCl disueltos en 2.000 g de agua da un punto de congelación
de -0,0265ºC. Calcule el grado de disociación de NaCl en esta solución.
Rta. 99,6%
19. El punto de ebullición de una solución que contiene 0,342 g de un soluto no volátil disueltos en 32,01 g
de benceno se eleva en 0,165ºC por encima del que tiene el benceno. Calcule la masa molecular del
soluto. Ke (benceno) = 2,53
PRESIÓN OSMÓTICA: definimos a la Osmosis como el pasaje espontáneo de solvente a una solución
o el pasaje de una solución más diluida a una más concentrada, cuando ambos líquidos están
separados por una membrana semipermeable. Como concepto la ósmosis sólo se aplica al pasaje de
solvente. Si hubiera pasaje de soluto el fenómeno se denomina DIFUSIÓN (que no es el objeto de
nuestro interés).
Ley límite de Van´t Hoff: En una solución podemos medir (como elementos más importantes para
nuestras necesidades), p (presión osmótica), c (concentración, en las unidades que Ud. Ya conoce, por
ej. moles/litro, moles/kg de solvente, etc.) y temperatura. Con estos parámetros se puede observar que
en determinadas condiciones p/c = cte. (a T cte.) y p/T = cte. (a c cte.).
π=R.T.c
c = molaridad, y por lo tanto c=n/V (n número de moles y V litros)
si n=1
π.V=R.T
si n no es 1 mol entonces queda:
π.V=n.R.T
Algunos investigadores como Morse han demostrado que cuando c (concentración) se expresa en
MOLALIDAD y no en MOLARIDAD los resultados se aproximan más a los encontrados
experimentalmente y por lo tanto la ecuación límite quedará:
p = m. R . T donde m = molalidad
De todas formas, debe tenerse siempre presente que esta ecuación es válida sólo para soluciones
diluidas. Si estamos frente a soluciones no diluidas, deben hacerse otras consideraciones.
Relaciones entre las propiedades coligativas:

Puesto que las propiedades coligativas dependen sólo del número de partículas y no de la calidad de
las mismas, se pueden relacionar entre sí, y conociendo el valor de una de ellas se pueden calcular las
demás. Deduzca esta relación comparando π y el descenso crioscópico de una solución (tenga en
cuenta que la molalidad es el elemento vinculante en ambas expresiones).
Desviaciones del comportamiento ideal:

Se ve en soluciones de ácidos, bases, sales y en general en todas aquellas capaces de conducir la
electricidad, desviaciones del comportamiento ideal. Van´t Hoff encontró que las p medidas eran
mayores y hasta dos y tres veces que las esperadas de acuerdo a las soluciones que estudiaba, por lo
que introdujo un FACTOR DE CORRECCIÓN al que se llama Factor "i". Es evidente que una p va a
tener una medida real (o sea, la que efectivamente observamos con el aparato adecuado) y una
p ideal (o sea, la que podemos calcular mediante la ecuación conocida). Entre ambas suele haber una
diferencia más o menos importante dependiendo del sistema sobre el que se trabaje.
¿La relación entre ambas será el Factor "i"? Justifique su criterio.

p = i. m. R . T
El factor i se aplica también al resto de las propiedades coligativas (recuerde que se interrelacionan)
por lo tanto se pueden y de acuerdo a cada caso, se deben expresar de la siguiente manera:
ΔTf = i.Kf.m
ΔTe = i.Ke.m
20. Una solución acuosa que contiene 4,5 g/l de un compuesto desconocido X ejerce una presión osmótica
de 130 mm de Hg a 15°C ¿Cuál es la masa molecular de X?
Rta. 622 g/mol
21. Calcule la π desarrollada por una solución de 4,4 g de dioxano (C4H8O2) disueltos en 350 mL de agua
a 25°C.
22. Suponiendo que la π de la sangre vale 6,70 atmósferas a 37°C, ¿cuál será la concentración de una
disolución de KCl isotónica con la sangre?
Rta. 0,13 m
23. Se mezcla 104 g de sacarosa (C12H22O11) disueltos en 1 kg de agua siendo la temperatura 20ºC,
calcule:
a. la presión de vapor de la solución. (PvH2O 20ºC = 17,53 Torr)
b. el punto de congelación de la solución

c. el punto de ebullición de la solución
d. la presión osmótica de la solución (la solución resultante tiene una d = 1,040 g/mL (20ºC)

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Ingeniería Industrial – Química II 2020

Propiedades de las disoluciones: Revisión - Ejercitación

Rta. Xa=0,8 Xg=0,2 La suma debe ser igual a 1

4. Cuando 1 g de soluto no volátil se disuelven en 10 g de etanol (CH3CH2OH), la presión de vapor de

Rta. 39,4 g/mol

Rta. 2,74.10-4 moles

8. Una determinada solución acuosa de un soluto no volátil y no disociable se congela a presión

11. Calcular el punto de ebullición y el de fusión de:

Rta. 147 g/mol

Rta. 0,52°C (con factor i = 5 teórico)

Relaciones entre las propiedades coligativas:

Desviaciones del comportamiento ideal:

¿La relación entre ambas será el Factor "i"? Justifique su criterio.

Rta. 622 g/mol

b. el punto de congelación de la solución

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