Ccerrosaislados - IIAP

2011
CARACTERIZACIÓN ECOLÓGICA DE
ECOSISTEMAS AISLADOS DE LA CORDILLERA
OCCIDENTAL CERRO GALÁPAGOS, CERRO DE
TACARCUNA Y ALTO DEL BUEY.
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AMBIENTALES DEL

PACIFÍCO IIAP & CORPORACIÓN AUTÓNOMA REGIONAL
PARA EL DESARROLLO SOSTENIBLE DEL CHOCÓ
CODECHOCO
CARACTERIZACIÓN ECOLÓGICA DE ECOSISTEMAS AISLADOS DE LA CORDILLERA
OCCIDENTAL CERRO GALÁPAGOS, CERRO DE TACARCUNA Y ALTO DEL BUEY.
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AMBIENTALES DEL PACIFICO- IIAP
CORPORACIÓN AUTONOMA REGIONAL PARA EL DESARROLLO SOSTENIBLE DEL

CHOCÓ CODECHOCO
Grupo de Investigación: Conocimiento, Manejo y Conservación de los Ecosistemas del Chocó

Biogeográfico
QUIBDO-CHOCÓ-2011
EQUIPO DE TECNICO
WILLIAM KLINGER BRAHAM
Director General-IIAP
HÉCTOR DAMIÁN MOSQUERA BENÍTEZ
Director-CODECHOCO
GIOVANNY RAMIREZ MORENO
Investigador Principal Componente Ecosistémico
Coordinador General del Proyecto
LUZ AMÉRICA LOZANO
Investigador Principal Componente Sociocultural
LUÍS E. PALACIOS
Etnobiológo
NEIVER OBANDO,
Interventor-CODECHOCO
EQUIPO ADMINISTRATIVO
HELCIAS AYALA
Coordinador Administrativo
SATÚ DEL PILAR MAYA LOZANO
Secretaria General y Juridica
CONTRATISTAS
Ing-Amb. CLAUDIA MARCELA OLAYA
Biol. JHON JAIRO CUESTA SANCHEZ
Biol. JIMMY MOYA ROBLEDO
Biol. JORGE VICTOR DUNLAP CAICEDO
Biol. ERIC YAIR CUESTA RÍOS
Biol. LUÍS ELADIO RENTERÍA MORENO
Trab-Sos. ROSARIO M
Camarógrafo. CAMILO PADILLA TORRES
3

Biogeográfico
QUIBDÓ, ENRERO DE 2011

Biogeográfico
TABLA DE CONTENIDO
Pág
PRESENTACIÓN 14
OBJETIVOS 15
METODOLOGÍA 15
CAPITULO 1. CARACTERIZACIÓN ECOLÓGICA DEL CERRO GALAPAGOS (SAN JOSÉ DEL PALMAR-CHOCÓ) 17
PRESENTACIÓN 18
ÁREA DE ESTUDIO 19
ASPECTOS GENERALES DEL MUNICIPIO DE SAN JOSÉ DEL PALMAR 19
SUBCAPITULO 1 21
COMPONENTE AGUA 21
PRESENTACIÓN 21
1.1. LINEA BASE PARA EL ÁREA DE ESTUDIO 22
1.1.2. METODOLOGÍA 27
1.1.3. RESULTADOS Y DISCUSION 29
1.1.4. CONCLUSIONES 37
1.1.5. LITERATURA CITADA
COMPONENTE VEGETACIÓN 40
SUBCAPITULO 2 40
PRESENTACIÓN 40
1.2.1. LÍNEA BASE PARA LA ZONA 42
1.2.3. PREPARACIÓN DE LA LÍNEA BASE. 43
1.2.4. FASE DE CAMPO 44
1.2.5. FASE DE LABORATORIO 44
1.2.6 ANÁLISIS DE LOS DATOS 44
1.2.7. VALORES OBJETO DE CONSERVACIÓN 44
1.2.8. RESULTADOS 45

Biogeográfico
1.2.8.1. COMPOSICIÓN FLORISTICA 45
1.2.8.2. INDICE DE RIQUEZA 46
1.2.8.3.ESTRUCTURA DE LA VEGETACIÓN 46
1.2.8.4. ZONAS DE MUESTREO 46
1.2.8.5. ANÁLISIS DE VULNERABILIDAD Y RIESGO A LOS OBJETIVOS DE CONSERVACIÓN 48
1.2.10. RECOMENDACIIONES 49
ANEXOS
COMPONENTE FAUNA 66
SUBCAPITULO 3 66
PRESENTACIÓN 66
1.3.1. LÍNEA BASE PARA EL ÁREA DE ESTUDIO 67
1.3.2. OBJETIVOS 68
1.3.3. MÉTODOS 68
1.3.4.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES DE FAUNÍSTICA 68
1.3.4.2. HERPETOFAUNA 68
1.3.4.2.1. TRABAJO DE LABORATORIO IN-SITU Y EX-SITU. 69
1.3.4.3. AVES (PASERIFORMES Y NO PASERIFORMES) 69
1.3.4.4. MAMIFEROS 70
1.3.4.5. ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN 70
1.3.4.6. RESULTADOS Y DISCUSION 71
1.3.4.6.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA HERPETOFAUNA (ANFIBIOS Y REPTILES) EN EL CERRO GALÁPAGOS. 71
1.3.4.6.2. ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE REPTILES Y ANFIBIOS 73
1.3.4.6.3. GRADO DE AMENAZA 74
1.3.4.6.4. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE AVES PRESENTES EN EL CERRO GALÁPAGOS 74
1.3.6.4.1. ENDEMISMO DE ESPECIES 77
1.3.6.4.2. ESPECIES MIGRATORIAS 77
1.3.6.4.3. AMPLIACIÓN DE DISTRIBUCIÓN 77
1.3.6.4.4. ESTADO DE CONSERVACIÓN 77
1.3.6.4.5. ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE AVES 83
1.3.6.4.6. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE MAMÍFEROS PRESENTES EN EL CERRO GALÁPAGOS 85
1.3.6.4.7. ASPECTOS IMPORTANTES DE LAS ESPECIES REGISTRADAS DE FORMA DIRECTA (AVISTAMIENTOS 86
6

Biogeográfico
VISUALES)
1.3.6.4.8. ASPECTOS IMPORTANTES DE LAS ESPECIES REGISTRADAS DE FORMA INDIRECTA (HUELLAS Y CUEVAS) 87
1.3.6.4.9. PERCEPCIÓN LOCAL DE CONOCEDORES DE LA FAUNA DE MAMÍFEROS DEL ALTO GALÁPAGOS 88
1.3.6.4.10. ESPECIES DE INTERÉS 87
1.3.7. CONSIDERACIONES RELEVANTES DE LA ZONA DE ESTUDIO 88
1.3.9. RECOMENDACIONES 90
CAPITULO 2. CARACTERIZACIÓN ECOLOGICA CERRO TACARCUNA (UNGUIA-CHOCÓ) 96
PRESENTACIÓN 97
ÁREA DE ESTUDIO 98
ASPECTOS GENERALES DEL MUNICIPIO DE UNGUÍA 98
SUB CAPITULO 1 100
COMPONENTE AGUA 100
PRESENTACIÓN 100
2.1,1. LINEA BASE PARA EL AREA DE ESTUDIO 114
2.1.2. METODOLOGIA 1117
2.1.3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 107
LITERATURA3CITADA
COMPONENTE VEGETACIÓN 113
SUB CAPITULO 2 113
PRESENTACIÓN 113
2.2.1. LÍNEA BASE PARA LA ZONA 114
2.2.2.1. PREPARACIÓN DE LA LÍNEA BASE 117
2.2.2.2. FASE DE CAMPO 117
2.2.2.3. FASE DE LABORATORIO 117
2.2.2.4. ANÁLISIS DE LOS DATOS 117
2.2.3.1. COMPOSICIÓN FLORISTICA 118
2.2.3.2. INDICE DE RIQUEZA 118
SUB CAPITULO 3 136
7

Biogeográfico
COMPONENTE FAUNÍSTICO 136
PRESENTACIÓN 136
2.3.2. OBJETIVOS 138
2.3.3. MÉTODOS 139
2.3.3.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES DE FAUNÍSTICAS 139
2.3.3.3.TRABAJO DE LABORATORIO IN-SITU Y EX-SITU 139
2.3.3.3.1. AVES (PASERIFORMES Y NO PASERIFORMES) 140
2.3.3.3.2. MAMIFEROS 141
2.3.4. ESTADO DE CONSERVACIÓN O NIVEL DE AMENAZA DE LA FAUNA ASOCIADA 142
2.3.5. ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN 142
2.3.6.RESULTADOS Y DISCUSION 142
2.3.6.1. ANÁLISIS CONCEPTUAL Y ECOLÓGICO DE LA FAUNA ANFIBIA REGISTRADA EN EL CERRO TACARCUNA 145
2.3.6.2. ESPECIES SUSCEPTIBLES DE TRÁFICO 147
2.3.6.3. ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE ANFIBIOS 147
2.3.6.4.REPTILES 147
2.3.6.5.COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE AVES PRESENTES EN EL CERRO TACARCUNA, ECO- 151
REGIÓN DEL DARIÉN, CHOCÓ –COLOMBIA
2.3.6.6.ENDEMISMO DE ESPECIES 152
2.3.6.7.ESPECIES MIGRATORIAS 152
2.3.6.8.AMPLIACIÓN DE DISTRIBUCIÓN 152
2.3.6.9. ESTADO DE CONSERVACIÓN 153
2.3.6.10. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE MAMÍFEROS EN EL CERRO TACARCUNA, ECO- 157
REGIÓN DEL DARIÉN, CHOCÓ -COLOMBIA.
CAPITULO 3. CARACTERIZACIÓN ECOLOGICA DEL ALTO DEL BUEY (BAHIA SOLANO - CHOCÓ) 164
PRESENTACIÓN 165
ÁREA DE ESTUDIO 166
ASPECTOS GENERALES DE LA SERRANÍA DEL BAUDÓ 166
SUB CAPITULO 1. COMPONENTE AGUA 167
PRESENTACIÓN 167
3.1.1. LINEA BASE PARA EL AREA DE ESTUDIO 169
3.1.2. METODOLOGIA 172
8

Biogeográfico
3.1.3. RESULTADOS Y DISCUSION 175
SUB CAPITULO 2. COMPONENTE VEGETACIÓN 186
PRESENTACIÓN 186
3.2.1. LINEA BASE DE LA VEGETACIÓN PRESENTE EN LA ZONA 187
3.2.2. METODOLOGÍA. 188
3.2.2.1.PREPARACIÓN DE LA LÍNEA BASE 188
3.2.2.2. FASE DE CAMPO 189
3.2.2.3. FASE DE LABORATORIO 189
3.2.2.4. ANÁLISIS DE LOS DATOS 189
3.2.3.1. COMPOSICIÓN FLORÍSTICA 189
3.2.3.2. INDICE DE RIQUEZA ESPECÍFICA 190
3.2.3.3. FLORA ASOCIADA AL ECOSISTEMA 191
SUB CAPITULO 3. COMPONENTE FAUNA 216
PRESENTACIÓN 216
3.3.2. OBJETIVOS 218
3.3.3. MÉTODOS 218
3.3.3.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES FAUNÍSTICAS 219
3.3.3.3. AVES (PASERIFORMES Y NO PASERIFORMES) 220
3.3.3.4. MAMÍFEROS 220
3.3.4. ESTADO DE CONSERVACIÓN O NIVEL DE AMENAZA DE LA FAUNA ASOCIADA 221
3.3.5. ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN 221
3.3.6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 222
3.3.6.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA HERPETOFAUNA (ANFIBIOS Y REPTILES) EN EL CERRO ALTO DEL 222
BUEY
3.3.6.2. ANÁLISIS CONCEPTUAL Y DIFICULTADES ENTORNO AL REGISTRO DE LA FAUNA ANFIBIA QUE HABITA EL 224
ALTO DEL BUEY.
3.3.6.3. REPTILES 226
3.3.6.4. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE AVES PRESENTES EN COLINAS MEDIAS Y ALTAS DE 228
LA SERRANÍA DEL BAUDÓ (ALTO DEL BUEY).
9

Biogeográfico
3.3.6.4.1. ENDEMISMO DE ESPECIE 231
3.3.6.4.2.ESPECIES MIGRATORIAS 231
3.3.6.4.3. AMPLIACIÓN DE DISTRIBUCIÓN 231
3.3.6.4.4. ESTADO DE CONSERVACIÓN 232
3.3.6.5. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA MASTOFAUNA REGISTRADA EN EL CERRO ALTO DEL BUEY. 242
3.3.6.6. ANÁLISIS DE LAS OBSERVACIONES DIRECTAS A MAMÍFEROS QUE HABITAN EL ALTO DEL BUEY 244
3.3.6.7. ANALISIS DE LA FAUNA DE MAMIFEROS SEGÚN LAS ENCUESTAS Y LA PERCEPCIÓN LOCAL 249
3.3.6.8. ESPECIES DE INTERÉS 251
3.3.6.9. PERCEPCIÓN LOCAL RELACIONADA CON EL ESTADO DE LA FAUNA SILVESTRE DEL ALTO DEL BUEY 254
3.3.6.10. ACCIONES RECONOCIDAS POR LOS POBLADORES QUE HAN CONTRIBUIDO A LA DISMINUCIÓN DE 254
MAMÍFEROS
10

Biogeográfico
LISTADO DE FIGURAS
Pág.
Tabla 1. Temperatura diaria San José del Palmar.
Tabla 2. Variación de la Precipitación (mm) Estación Valencia – La Divisa
Tabla 3. Caudales del Río Garrapatas (máximo, promedio, mínimo) Estación Colegurre
Tabla 4. Caudales del Río Garrapatas (máximo, promedio, mínimo) Estación El Dovio.
Tabla 5. Caudales del Río Garrapatas (máximo, promedio, mínimo) Estación La Unión.
Tabla 6. Técnicas Analíticas.
Tabla 7. Parámetros indicadores de la calidad de agua potable y preservación de flora y
fauna.
Tabla 8. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada El Pie.
Tabla 9. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada Volcán de los Muertos
Tabla 10. Análisis Físico - Químico del Agua Río Garrapatas.
Tabla 11. Comparación de Parámetros Fisicoquímicos en Fuentes Loticas de Ecosistemas de
Alta Montaña.
Tabla 12. Análisis Físico - Químico del Agua Humedal Galápagos.
Tabla 13. Comparación Parámetros Fisicoquímicos Fuentes Lenticas
Tabla 14. . Anexos 1. Listado de especies para la zona, línea base
Tabla 15. Especies endémicas del área de estudio (Betancur & García 2006)
Tabla 16 Especies categorizadas en algún grado de amenaza
Tabla 17. Anexo 2. Registros para el Galápagos y su zona de influencia
Tabla 18. Anexo 3. Lista de especies de plantas vasculares sin semillas
Tabla 19. Comunidad de herpetos presentes en el cerro Galápagos, Municipio de San José
del Palmar; Chocó – Colombia.
Tabla 20. Riqueza y Abundancia de Anfibios y Reptiles (herpetofauna) en el cerro Galápagos,
Municipio de San José del Palmar, Chocó – Colombia
Tabla 21. Índices ecológicos de la comunidad de reptiles y anfibios presentes en el cerro
Galápagos.
Tabla No. 22. Principales resultados obtenidos de la comunidad de Aves presentes en el
cerro Galápagos, Municipio de San José del Palmar; Chocó – Colombia.
Tabla 23. Hábitos alimenticios de la comunidad de aves registrada en el Cerro Galápagos,
San José del Palmar, Chocó – Colombia
Tabla 24. Riqueza y abundancia de aves passeriformes y no passerifomes en el cerro
11

Biogeográfico
LISTADO DE FIGURAS
Pág.
galápagos y área de influencia, municipio de San José del Palmar, Chocó – Colombia
Tabla 25. Índices ecológicos de la comunidad de aves presentes en el cerro Galápagos
Tabla 26. Composición taxonómica de mamíferos registrados en el Cerro Galápagos,
Municipio de San José del Palmar, Chocó – Colombia.
Tabla 27. Especies de mamíferos registradas directamente en el Cerro Galápagos
Tabla 28. Especies de mamíferos registradas indirecta (huellas y cuevas) en el Cerro
Galápagos
Tabla 29. Especies de mamíferos del Alto Galápagos incluidas en algún grado de amenaza
según UICN.
Tabla 30. Variación de la Precipitación (mm) Estación Unguía
Tabla 31. Variación de la Precipitación (mm) Estaciones Acandí y La Playa
Tabla 32. Variación de la Temperatura (°C) Estación La Playa
Tabla 33. Variación de la Humedad Relativa (%) Estación La Playa
Tabla 34. Cuerpos de Agua Municipio de Unguía.
Tabla 35. Técnicas Analíticas
fauna.
Tabla 37. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada Buenos Aires.
Tabla 38. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada X
Tabla 39. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada Y
Tabla 40. Comparación Variables Fisicoquímicas
Tabla 41. Especies endémicas del área de estudio
Tabla 42. Relación de familias, géneros y especies colectados.
Tabla 43. Anexo 1. Familias, géneros y especies registradas en la línea base.
Tabla 44. Listado y abundancia de la fauna anfibia registrada en el cerro Tacarcuna, Eco-
región del Darién, Chocó-Colombia.
Tabla 45. Índices ecológicos de la comunidad de anfibios presentes en el cerro Tacarcuna.
Tabla 46. Principales resultados obtenidos de la comunidad de reptiles presentes en el
cerro Tacarcuna; Eco-región del Darién, Chocó – Colombia.
Tabla 47. Riqueza de reptiles presente en cerro Tacarcuna, Eco-región del Darién, Chocó –
Colombia.
Tabla 48. Riqueza y abundancia de aves passeriformes y no passerifomes en el cerro de
Tacarcuna, municipios de Unguía y Acandí, Chocó.
12

Biogeográfico
LISTADO DE FIGURAS
Pág.
Tabla 49. Grupos tróficos a los que pertenecen las especies reportadas en el cerro de
Tacarcuna, Eco-región Darién.
Tabla 50. Categoría de amenaza de las especies de mamíferos.
Tabla 51. Estaciones pluviométricas y climatológicas.
Tabla 52. Variación de la Precipitación Estaciones Bellavista, La Loma 1 y La Loma 2.
Tabla 53. Variación de la Temperatura Estación La Loma 2.
Tabla 54. Variación de la Humedad Estación La Loma.
Tabla 55. Río Valle y sus afluentes
Tabla 56. Dimensiones Río Valle.
Tabla 57. Técnicas Analíticas.
fauna.
Tabla 59. Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Quesada.
Tabla 60. Variables para el cálculo del caudal Quebrada Quesada.
Tabla 61. Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Tomendo.
Tabla 62 Variables para el cálculo del caudal Quebrada Tomendo.
Tabla 63. Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Tomendocito.
Tabla 64. Variables para el cálculo del caudal Quebrada Tomendocito.
Tabla 65. Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Diego.
Tabla 66. Variables para el cálculo del caudal Quebrada Diego.
Tabla 67. Análisis Fisicoquímico del Agua y Variables para el cálculo del caudal Quebrada
Mutata – Río Valle.
Tabla 68. . Comparación físico-química entre diferentes afluentes del Alto del Buey.
Tabla 69. Especies con algún grado de amenaza.
Tabla 70. Anexo 1. Relación de Especies encontradas en la elaboración de la línea base.
Tabla 71. Anexo 2. Relación de las familias, Géneros y especies Registradas.
Tabla 72 Riqueza y abundancia de anfibios registrada en el Alto del Buey, Serranía del
Baudó, Chocó-Colombia.
Tabla 73. Índices ecológicos de la comunidad de anfibios presentes en el Alto del Buey.
Tabla 74. Riqueza de reptiles presente en Alto del Buey, serranía del Baudó, departamento
del. Chocó – Colombia.
Tabla 75. Resultados Generales de la comunidad de Aves presentes en Colinas Medias y
Altas (Alto del Buey) de la Serranía del Baudó, Chocó – Colombia.
13

Biogeográfico
LISTADO DE FIGURAS
Pág.
Tabla 76. Composición Taxonómica de la Comunidad de Aves, presentes en Colinas Medias y
Altas de la Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó.
Tabla 77. Familias según el gremio trófico presentes en Colinas Medias y Altas de la
Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó – Colombia.
Tabla 78. Índices ecológicos de la comunidad de aves presentes en el Alto del Buey.
Tabla 79. Composición de mamíferos en el Alto del buey, Serrania del Baudó, Chocó –
Colombia.
Tabla 80 Especies de mamíferos del Alto del Buey incluidas en algún grado de amenaza
según UICN.
14

Biogeográfico
LISTADO DE FIGURAS
Pág.
Figura 1. Familias mejor representadas del Alto de Galápagos.
Figura 2. Representatividad de Ordenes de Aves en el Cerro Galápagos, Municipio de San
José del Palmar, Chocó – Colombia.
Figura 3. Representatividad de Familias de Aves en el Cerro Galápagos, Municipio de San
José del Palmar, Chocó – Colombia.
Figura 4. Familias botánicas más representativas presentes en el CERRO de Tacarcuna.
Figura 5. Representatividad porcentual de las familias registradas en el Cerro Tacarcuna,
Eco-región del Darién, Chocó – Colombia.
Figura 6. Familias botánicas más representativas del Alto del Buey.
Figura 7. Representatividad porcentual de familias de reptiles reportadas para las colinas
en la serranía del Baudó, Alto del Buey.
Figura 8. Representatividad de los Ordenes Registrados en Colinas Medias y Altas de la
Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó – Colombia.
Figura 9. Riqueza de Familias de Aves presentes en Registrados en Colinas Medias y Altas
de la Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó – Colombia.
Figura 10. Representatividad porcentual de los gremios tróficos que agrupan las
especies/familias presentes en Colinas Medias y Altas de la Serranía del Baudó (Alto del
Buey), Chocó – Colombia.
Figura 11. Diferentes categorías de uso de la fauna de mamíferos que habitan el Alto del
Buey.
LISTADO DE MAPAS
Mapa 1. Ubicación geográfica del cerro Galápagos Pág.
21
99
15

Biogeográfico
PRESENTACIÓN
La gran diversidad sustentada por exploraciones realizadas a lo largo y ancho del Chocó
boigeográfico por diferentes investigadores, ponen de manifiesto la necesidad de continuar
indagando en el conocimiento y exploración de la alta diversidad biologiaca presente en esta región,
la cual se alberga en sitios que han sido preservados por las comunidades allí asentadas, por lo
tanto conservan un sinnúmero de especies en ocasines de areas restringidas o desconocidas por la
comunidad científica.
El Instituto de Investigaciones Ambientales del Pacifico -IIAP en alianza con la Coorporación

Autonoma Regional para el Desarrollo Sostenible del Chocó - CODECHOCO y los diferentes Consejos
Comunitarios han venido realizando una serie de caracterizaciones ambientales en diferentes
ecosistemas estratégicos de la región. Estas investigaciones han permitido obtener información
sobre el estado de conservación de estos ecosistemas y las especies presentes en él,
convirtiéndose en una herramienta clave para la toma de desiciones.
El cerro Galapagos, el cerro de Tacarcuna y el Alto del Buey contienen una biota unica, cada uno con
sus particularidades, en donde factores como la humedad relativa, las precipitaciones, la
temperatura y la topografía de cada sitio en particula juegan un papel fundamental en el
establecimiento y mantenimiento de cada uno de los elementos bióticos que allí convergen.
Este proyecto se realizo en el marco del proyecto RESERVA FORESTAL DEL PACIFICO, con la
cooperación de la Corporación Autonoma Regional para el Desarrollo Sostenible del Chocó
CODECHOCO. Y pretende dar respuesta a una serie de interrogantes y enigmas que se han tenido
durante mucho tiempo, ¿el departamento del Chocó por estar coformado en gran parte por
planicies y colinas bajas, según criterio de algunos autores es homogéneo?, ¿es el departamento
del Chocó un territorio de convergencia y paso obligado entre la biota de centro America y sur
America? En este sentido, este estudio pretende contribuir con el análisis de tres ecosistemas de
los cuales se tiene información muy incipiente, el conocimiento de estos posibilitará la toma de
desiciones que conllevaran a proponer diferentes estrategias para la conservación de los mismos.
Este estudio comprende tres capitulos, divididos en sub capítulos en los cuales se describen y
analizan de forma detallada los resultados obtenidos en cada fase del estudio.
16

Biogeográfico
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Caracterizar Biofisicamente los cerros Galápagos, Tacarcuna y Alto del Buey, Mediante el Análisis
de Diversos Componentes Ambientales
OBJETIVOS ESPECIFICOS
-Determinar la estructura y composición (riqueza, abundancia y diversidad) de las comunidades

vegetales y animales de los CERROs Galápagos, Tacarcuna y Alto del Buey.
-Evaluar el estado de conservación de flora y fauna silvestres de los cerros Galápagos, Tacarcuna y
Alto del Buey, con enfasis en potenciales endemismos.
-Documentar la relacion entre la comunidad local y la biodiversidad de los cerros Galápagos,

Tacarcuna y Alto del Buey.
METODOLOGIA
La ruta metodológica que se desarrolló fue la siguiente:

Fase 1: Conformación de equipo técnico, conformado principalmente por Biólogos (Botánicos y
Zoólogos y Linnólogos), una Ingeniera ambiental, una Antropóloga, un Documentalista, un
Etnobiólogo, Líderes comunitarios y Sabios tradicionales.
Fase 2: Construcción de una Línea Base, período que correspondió al conocimiento del estado del
arte y la elaboración de un documento en el que se condensa la información relacionada con los
estudios realizados a la biota del cerro de Galápagos y su área de influencia.
Fase 3: Concertación con lideres locales, abanderado por los concejos comunitarios y en el caso
particular de Galápagos por la acaldía y la UMATA, este se realizó siguiendo los parámetros
establecidos por la citada organización étnico territorial dentro del marco de su reglamento
17

Biogeográfico
interno a la luz de la ley 70 de 1993 y sus decretos reglamentarios, por su parte el IIAP, como ente
investigativo del Chocó Biogeográfico, asume su rol institucional, con su lema: “La investigación al
servicio de los pueblos étnicos”.
Fase 4: levantamiento de la información de campo, se realizó en varias localidades de de los

CERROs Galápagos, Tacarcuna y Alto del Buey.donde se trabajó el aspecto sociocultural, además de
la observación in-situ realizada porcada uno de los investigadores.
La mayor actividad se desarrolló sitios particulares de los ecosistemas Alto del Galápagos, y
particularmente alrededor del humedal de Galápagos; cerro de tacarcuna y Alto del Buey en la
cumbre de estos cerros; las actividades estuvieron centradas en el levantamiento de información
científica por parte de cada uno de los profesionales vinculados al proyecto para el estudio de
diversos componentes (agua, macroinvertebrados, vegetación y fauna), para lo cual se realizaron
mediciones In situ y muestreos ecológicos rápidos.
18

Biogeográfico
CAPITULO 1
CARACTERIZACIÓN ECOLÓGICA DEL
CERRO GALAPAGOS (SAN JOSÉ DEL
PALMAR-CHOCÓ)
COMPONENTE AGUA 19

Biogeográfico
PRESENTACIÓN
Los bosques de niebla han sido considerados como reservorios de agua, presentan una alta
diversidad de especies, en donde la mayor riqueza a nivel faunístico esta representada por la
avifauna, que encuentra en los recursos florísticos el hábitat ideal para su sostenimiento,
enriqueciendo su dieta alimenticia con una variedad de flores y frutos, oferta garantizada durante
todo el año; es así como los habitantes del lugar consideran a esta parte del chocó biogeográfico
como un espacio único, con una variedad de pisos térmicos que permiten el establecimiento de
cultivos garantizando a estas comunidades su sustento.
Los esfuerzos de las autoridades ambientales locales, la administración pública y las diferentes
ONG,s que operan en este territorio han concientizado a la comunidad para que el impacto
antrópico sea minimo, garantizando así el mantenimiento de la diversidad del lugar.
El cerro Galapagos hace parte de la serranía de Los Paraguas, considerada un santuario de

especies únicas en el mundo; con características particulares como temperatura, topografía y
humedad que determinan la presencia de una alta diversidad específica tanto de flora como de
fauna, que convergen en este tipo de ecosistemas. En este sentido, este estudio pretende contribuir
con el análisis del ecosistema, conocimiento que posibilitará la toma de desiciones que conllevarán
a proponer diferentes estrategias para la conservación del lugar.
20

Biogeográfico
AREA DE ESTUDIO
Aspectos generales de San José del Palmar
El Municipio de San José del Palmar se encuentra situado al Sur Este del Chocó, en los límites de los
departamentos de Risaralda y Valle del Cauca. Comparte con los Departamentos limítrofes dos
ecosistemas de gran importancia, el Parque Nacional Natural de Tatama y la Serranía de Los
Paraguas. La cabecera municipal de San José del Palmar está ubicada a 1100 msnm, a los 4° y 54’ N
y 76° 15’ W, la extensión aproximada del municipio es de 947 km2. El municipio limita por el norte
con el municipio de Condoto; al sur con los municipios de Sipí y Novita, por el este con los
departamentos de Risaralda y Valle del Cauca; por el oeste con el municipio de Novita.
San José del Palamar presenta varios ecosistemas estratégicos dentro de los cuales se destacan:
el páramo de Tatama, el cerro del Torrá, el cerro el Ingles y el cerro Galápagos, este ultimo se
encuentra a una altura de 2200 m y podría definirse como un paramillo, por la presencia continua
de una pertinaz llovizna, densos bancos de niebla y una espesa biomasa. Es el hábitat del oso de
anteojos y al igual que el cerro El Inglés, parecen ser las dos únicas áreas en donde aún existe
este valioso ejemplar que antes se encontraba fácilmente en toda la serranía.
Igualmente es hábitat de otras importantes especies animales y vegetales, lo que hace del Alto de
Galápagos un área de indudable valor en biodiversidad, requiriendo mayor atención si se tiene en
cuenta que está atravesado por una carretera principal que lo hace muy vulnerable. Además de
ser el hábitat del oso de anteojos y venados, es el hábitat de la comadreja colombiana (Mustela
filipei) especie única de comadreja.
El clima del cerro Galápagos es frío y muy húmedo, con temperaturas promedio de 14° C y una
precipitación anual de más de 4.000 mm y una humedad relativa que oscila entre 60 y 70%. Debido
a las corrientes frías del aire provenientes del Océano Pacifico, se van acumulando diariamente
gran cantidad de nubes, lo cual, sumado a factores como la alta precipitación, la gran masa
boscosa, la baja presión atmosférica y los vientos atenuados, hacen que se condensen las
nubes formando un vapor frío, peculiar de páramo, que cubre la selva de neblina la mayor
parte del tiempo. La visibilidad es limitada en determinadas horas del día y presenta el
fenómeno de brisa continua, conocida localmente como “marea”. Éstas características hacen
que esta zona contribuya al mantenimiento del equilibrio climático de la región.
21

Biogeográfico
Mapa 1. Ubicación geográfica del cerro Galápagos
22

Biogeográfico
SUBCAPITULO 1
COMPONENTE AGUA
PRESENTACIÓN
El progreso y desarrollo económico en el que nos vemos abordados hoy por hoy, ha traído cambios
físicos en los ecosistemas del mundo, puesto que muchas de las actividades realizadas a diario
originan un impacto ambiental negativo sobre los recursos naturales, siendo quizás uno de los más
afectados el agua, por ser un recurso esencial y vital por el rol que ejerce en los procesos
biológicos, así como en el desarrollo de actividades socioeconómicas. Por ser un bien utilizado con
amplitud para diferentes usos, como para consumo humano, agrícola, recreativo, preservación de
flora y fauna, entre otros, el agua depende de su calidad para el el fin que pueda ser destinada. El
deterioro de los cuerpos de agua se asocia con la pérdida de sus características naturales y la
presencia de micro organismos patógenos, parámetros físicos y químicos que son las variables que
frecuentemente se evalúan para determinar ese posible deterioro.
Teniendo en cuenta el impacto social que tiene la escasez del recurso se hace necesario el estudio
de las características fisicoquímicas y biológicas de los cuerpos de agua. Por tanto en esta
caracterización se realizó un monitoreo de parámetros físico-químicos del agua en el Alto San
Antonio de Galápagos, ubicado en la Serranía de los Paraguas, presentando los resultados
interrelacionados con el entorno natural y cultural. Con esto se espera un manejo efectivo del
recurso, mediante estrategias de vigilancia y control de la calidad y disponibilidad de los cuerpos de
agua y la planificación de estrategias de desarrollo económico y social sin afectar la integridad
ecológica del recurso.
La determinación de los parámetros físico-químicos realizados in-situ, permite trabajar con datos
ajustados a la realidad y realizar comparaciones con los límites fijados por la legislación nacional
para los diferentes usos del agua.
23

Biogeográfico
1.1. LINEA BASE PARA EL AREA DE ESTUDIO
En el proceso de documentación de la línea base para determinar las características hidrológicas e

hidrográficas en la zona de estudio, se recurrió a información proveniente del Esquema de
Ordenamiento Territorial del municipio de San José del Palmar, monografías de los municipios del
Choco, monografías del municipio de San José del Palmar y Proyecto Biopacífico (Primera
expedición científica a la Serranía de los Paraguas) entre otros. La zona de estudio no cuenta con
evaluaciones o investigaciones sobre las características climáticas e hidrográficas, se tienen
valores de registros de precipitación de la estación pluviométrica Valencia – La Divisa en el
municipio para el año de 1966. Por efectos de los cambios ambientales (calentamiento global) y las
alteraciones antrópicas como la deforestación, el pastoreo y la agricultura no sostenible; las
condiciones climáticas se ven afectadas y es por esto que se hace necesario conocer y evaluar
estas características para determinar el cambio que ha sufrido el ecosistema.
Se caracteriza por tener una alta precipitación, la cual puede alcanzar valores hasta de 5000mm
anuales para el norte del municipio. En franjas latitudinales entre los 500 y 860 msnm incluyendo
las colinas altas y serranías, se tiene un valor de precipitación promedio anual de 3.121.6 mm, con
un promedio mensual de 260.13 mm (Rangel 2004). La humedad relativa es elevada en toda la zona
de la Serranía de los Paraguas al igual que la nubosidad, dándose allí los conocidos bosques de
niebla, al interior de la masa boscosa, mediante medición manual realizada por el grupo
investigador de Consultoría & Mercadeo E.A.T., se determino una humedad relativa superior al
90%, este exceso de humedad permite considerar a la Serranía de los Paraguas como una gran
fábrica de agua, ya que en este lugar nacen los afluentes más importantes del rio San Juan (Rivas
2002).
En la Primera Expedición Científica a la Serranía de los Paraguas, realizada en el Alto de Galápagos

se obtuvo un promedio de temperatura diario de 12.25 °C registraron datos de temperatura en
época de verano Tabla 1
Tabla 1 Temperatura diaria

HORA TEMPERATURA
6:00 am 13 °C
10:00 am 10 °C
24

Biogeográfico
12:00 am 15 °C
2:00 pm 15.5 °C
4:00 pm 15 °C
6:00 pm 15 °C
Fuente: Proyecto Biopacífico. Primera Expedición Científica a la Serranía de los Paraguas (1995)
Debido a la altura sobre el nivel del mar, sumado a factores como la alta precipitación, la gran
masa boscosa, la baja presión atmosférica y los vientos atenuados, hace que las nubes se
condensen y formen un vapor frío en el Alto San Antonio de Galápagos con lo que se explican los
valores bajos de temperatura registrados durante la Primera Expedición Científica a la Serranía de
los Paraguas. Esta condensación de las nubes, es también un factor importante, ya que junto a
otras condiciones origina la neblina que cubre la selva la mayor parte del tiempo.
Los vientos húmedos producen grandes precipitaciones sobre los francos de la cordillera
especialmente en las partes bajas. Las lluvias son fuertemente reforzadas por el ascenso que a las
masas de aire les imprime el relieve.
En el municipio se presentan dos periodos lluviosos y dos de menos lluvias, todos los meses del año
superan los 200 mm, pero en los meses de mayo, octubre y noviembre se presentan los máximos
pluviométricos con valores superiores a 400 mm. Los periodos de menores lluvias se presentan en
febrero y julio. (EOT 2001).
Según registros de la estación climatológica Valencia – La Divisa, ubicada en el municipio de San

José del Palmar el promedio de precipitación anual en el municipio es de 363,42 mm para el
municipio, los registros se observan en la Tabla 2.
Tabla 2 Variación de la Precipitación (mm) Estación Valencia – La Divisa

Estación Altitud Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic Anual Promedio
(m)
Valencia- 470 315 309 303 372 415 309 187 278 372 568 564 369 4361 363.42
la Divisa
Fuente: Rangel (2004)
Teniendo en cuenta las fuentes de información para los valores de precipitación en el municipio es
evidente que los resultados no divergen entre si, puesto que los meses de mayor lluviosidad según
25

Biogeográfico
datos de la estacion climatologia, son octubre, noviembre seguidos por mayo y los meses de menos
lluvias son julio, febrero y marzo; valores que refuerzan y corroboran los obtenidos en el EOT del
municipio.
La precipitación máxima resgistrada por la estacion pluviometrica Sinai en la Serrania de los

Paraguas se presenta en los meses de septiembre, octubre y noviembre y varian desde 500 hasta
650 mm. (Estudio Diagnostico Medio Ambiental de los Recursos Naturales de la Serrania de los
Paraguas en Jurisdicción Valle Caucana 1997).
Según datos del EOT del municipio la visibilidad es limitada en determinadas horas del día y se
presenta el fenómeno de brisa continua, esto se debe en gran parte a la baja incidencia de
radiación solar, que lleva a que gran parte del tiempo el municipio permanezca con neblina, tanto a
los 300 como a los 3000 msnm.
Por sus características climáticas y edáficas se puede clasificar como un ecosistema de selva
húmeda tropical, que en sus partes más altas adquiere la conformación típica de bosque alto andino
o bosque de niebla.
En general las características climáticas que representan la zona del Alto San Antonio de
Galápagos, se relacionan con la altura sobre el nivel del mar que en este caso estaría entre los
1000 y 2000 msnm, entre estas características se tienen unas temperaturas que varían entre los
12 y 15 °C, con lluvias promedio anual superiores a 2000 mm. Además el Alto de San Antonio de
Galápagos se establece en una zona superhumeda, con un porcentaje de humedad mayor al 90% en
la parte de la Serranía de los Paraguas, presentándose en la zona el mayor valor de humedad en las
primeras horas de la mañana.
Hidrografia: El territorio del municipio forma parte de la cuenca hidrográfica del rio San Juan. El
sistema hídrico de San Antonio de Galápagos lo conforma, básicamente el rio Habita que nace en lo
alto de Galápagos y recibe en su cabecera la quebrada San Antonio y lo conforman las quebradas El
Pie, Mina Rica y el rio Torito, el cual a su vez recibe las aguas del rio Toro Viejo y de las Quebradas
la Cristalina, La Guagua y Patios. Es un afluente del Tamaná y desemboca en el sitio conocido como
Valencia (EOT 2001).
26

Biogeográfico
Fuentes Loticas: El rio Corcovado nace en las estribaciones del Alto de San Antonio de Galápagos y
rinde sus aguas al rio Ingará, por su margen izquierda siendo uno de los principales afluentes. Su
recorrido es corto, su cuenca es vital para numerosos colonos que han conformado una zona
importante para la agricultura (SENA 1990).
El rio Ingara nace igualmente en el Alto de Galápagos y recibe todos los caudales que recoge el rio
Habita, el cual es su mayor afluente.
En el sector de Galápagos nace otro de los ríos importantes para la región como es el río
Garrapatas, el cual atraviesa los municipios de El Cairo, Argelia, Versalles y El Dovio, internándose
posteriormente en jurisdicción de Sipí – Choco, desembocando en el río Sipí (Proyecto Biopacífico.
Primera Expedición Científica a la Serranía de los Paraguas 1995).
Para este río en particular, se determinaron caudales en sus tres estaciones linnigraficas:
Colegurre, El Dovio y La Unión, el comportamiento de los caudales máximo, minimo y promedio
fueron medidos en los periodos comprendidos entre 1977 a 1986 (Estudio Diagnostico Medio
Ambiental de los Recursos Naturales de la Serrania de los Paraguas en Jurisdicción Valle Caucana
1997).ver tabla 3.
Tabla 3. Caudales del Río Garrapatas (máximo, promedio, mínimo) Estación Colegurre
CAUDAL Ene Feb Mar Abr MAy Jun Jul Ags Sep Oct Nov Dic Total
Máximo 24.9 23.3 29.7 30.2 27.5 40.2 22.1 18.2 15.1 39.0 60.9 34.3 60.9
Promedio 5.7 4.5 3.9 5.1 6.3 5.7 4.0 3.0 3.2 5.5 8.5 7.2 8.5
Mínimo 2.1 1.9 1.6 1.2 2.2 2.4 0.5 0.7 0.9 1.9 3.0 3.0 3.0
Fuente: Estudio Diagnostico Medio Ambiental de los Recursos Naturales de la Serrania de los
Paraguas en Jurisdicción Valle Caucana 1997
Tabla 4. Caudales del Río Garrapatas (máximo, promedio, mínimo) Estación El Dovio
CAUDAL Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic Total
Máximo 32.5 68.0 41.3 77.0 350.0 40.0 53.0 29.0 25.0 142.0 142.0 60.0 350.0
Promedio 14.6 14.2 11.2 13.5 16.9 14.8 11.5 9.1 9.4 15.9 23.7 18.0 23.7
Mínimo 9.0 8.0 7.3 6.6 7.0 7.3 5.8 5.0 4.0 6.9 10.0 10.9 10.9
27

Biogeográfico
Tabla 5. Caudales del Río Garrapatas (máximo, promedio, mínimo) Estación La Unión
CAUDAL Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic Total
Máximo 273.0 257.0 289.0 275.0 594.0 320.0 226.0 241.0 253.0 406.0 454.0 367.0 594.0
Promedio 14.6 14.2 11.2 13.5 16.9 14.8 11.5 9.1 9.4 15.9 23.7 18.0 23.7
Mínimo 9.0 8.0 7.3 6.6 7.0 7.3 5.8 5.0 4.0 6.9 10.0 10.9 10.9
Analisando los valores obtenidos se determino que para cada estación existe una gran variabilidad
en el tiempo de los caudales máximos, medios y mínimos, lo cual indica una baja capacidad de
regulación de la cuenca y alta incidencia de la precipitación y la escorrentia en la alimentación de la
cuenca del río Garrapatas. (Estudio Diagnostico Medio Ambiental de los Recursos Naturales de la
Serrania de los Paraguas en Jurisdicción Valle Caucana 1997)
Debido a la suspensión de estas estaciones no se dispone de informacion a partir de 1986.
Las fuentes del acueducto de la cabecera municipal son las subcuencas de la quebrada Mojahuevos
y Las Tres Marías, siendo estas las subcuencas de mayor urgencia por ser las que presentan mayor
deterioro, debido al desarrollo de actividades productivas no sostenibles, la tala indiscriminada del
bosque, la ganadería extensiva, las prácticas agrícolas inadecuadas, así como los cultivos ilícitos
que afectan de forma directa los cuerpos de agua. (EOT 2001)
Como se observo en los párrafos anteriores, para el Alto de San Antonio de Galápagos en el
municipio de San José del Palmar no se registran estudios hidrográficos actualizados,
específicamente sobre calidad de agua, lo que afecta principalmente a la comunidad que se
abastece de estas fuentes de agua. Por éstas y entre otras razones es de vital importancia realizar
28

Biogeográfico
estudios fisicoquímicos y biológicos, que brinden alternativas de manejo y preservación de estos
cuerpos de agua.
Fuentes Lenticas
Existen diferentes definiciones para referirse a los humedales, según el Departamento

Administrativo Medio Ambiente (DAMA), se define como “un ecosistema intermedio entre el medio
acuático y el terrestre con zonas húmedas, semi húmedas y secas caracterizadas por la presencia
de flora y fauna única de su tipo”. Por otro lado en la Convención de Ramsar (2006), los definen
como "extensiones de marisma, pantanos, turberas, cuerpos de agua de régimen natural o
artificial, permanentes o temporales, estancadas, corrientes, dulces, salobres y saladas incluyendo
las áreas de aguas marinas cuya profundidad en marea baja no exceda los seis metros. A nivel
general en este documento se sigue la definición del Convenio Ramsar para hablar de humedales;
debido a que esta definición es reconocida y aplicada internacionalmente.
El Sistema de Clasificación Ramsar identifica 41 tipos de humedales organizados en tres grandes

grupos, así: humedales marítimos y costeros, humedales continentales y humedales artificiales.
Teniendo en cuenta lo anterior el humedal Galápagos se ubica dentro de los humedales
continentales y por las características principales del hábitat se incluye dentro de los
Pantanos/esteros/charcas estacionales/intermitentes de agua dulce sobre suelos inorgánicos;
debido a que se ubica en una depresión inundada y las especies vegetales predominantes
pertenecen a la familia de las ciperáceas.
1.1.2. METODOLOGÍA
La Serranía de los Paraguas es una estrella hídrica y es una gran reserva de agua que abastece los
acueductos de los municipios y corregimientos asentados en diferentes territorios en los que se
incluye el municipio de San José del Palmar. Los ríos que nacen en la serranía son rápidos y
transportan un buen caudal de agua.
El Alto San Antonio de Galápagos está compuesto principalmente por fuentes lóticas (aguas
corriente), en las cuales se realizaron mediciones in situ de parámetros fisicoquímicos para
determinar la calidad del recurso. Las fuentes hídricas seleccionadas para el muestreo son
Quebrada El Pie, Quebrada El Volcán de los Muertos y Rio Garrapatas. De igual manera se realizaron
29

Biogeográfico
mediciones fisicoquímicas para una fuente lentica (aguas en reposo) denominada Humedal
Galápagos.
En la quebrada El Pie se escogieron tres puntos de muestreo, uno en la parte alta de la quebrada y
dos puntos aguas abajo de la quebrada.
Localidades de Muestreo
Para la ubicación de las fuentes hídricas y los puntos de muestreo se utilizo un GPS (Sistema de
Posicionamiento Global). La ubicación del Humedal Galápagos se realizó con el mismo sistema y
adicional a eso se hizo una ruta por los bordes del humedal con GPS, con este ejercicio se define un
área aproximada del humedal y de esta manera ubicarlo cartográficamente.
Debido a la ubicación del Alto San Antonio de Galápagos no se tomaron muestras para análisis en
laboratorio, puesto que se dificulta la conservación y transporte de las mismas.
El muestreo se realizo entre los días 16 y 18 de septiembre de 2010, se trabajó entre los 1578 y 2111
msnm, durante el periodo de mayor precipitación en el municipio.
La toma de las mediciones fisicoquímicos del agua se realizo in situ, en los cuatro puntos de
muestreo de la siguiente manera:
• Esterilización de las sondas multiparametro.
• Toma de los datos con la sonda multiparametro.
Los parámetros a determinar fueron los siguientes: pH, conductividad, temperatura, total de sólidos
disueltos (TDS) y oxigeno disuelto, aunque estos no determinan el estado real de la calidad del agua,
brindan una aproximación del estado de las fuentes loticas del área de estudio. Las técnicas
analíticas utilizadas para la medición de los parámetros fisicoquímicos de las fuentes se indican en
la Tabla 6.
Tabla 6. Técnicas Analíticas

PARAMETRO TECNICA ANALITICA UNIDAD
Conductividad Cond 340i WTW µS Cm
pH Handylab pH11 Unidades de pH
Temperatura Cond 340i WTW °C
30

Biogeográfico
TDS Cond 340i WTW mg/l
Oxigeno Disuelto YSI OD200 %, ppm
Fuente: Autor
Para evaluar la calidad y usos del agua en las fuentes loticas, se tomó como referencia el Decreto
475 de 1998 para conductividad, TDS, pH y oxigeno disuelto y el Reglamento Técnico del sector Agua
Potable y Saneamiento Básico RAS 2000, para los parámetros de pH y oxigeno disuelto. El valor
admisible de oxigeno disuelto para preservación de flora y fauna en aguas dulces frías fue
referenciado con el Decreto 1594 de 1984. Los valores admisibles en cada norma para los
parámetros antes mencionados se muestran en la Tabla 7.
Tabla 7. Parámetros indicadores de la calidad de agua potable y preservación de flora y fauna
PARAMETRO EXPRESADO COMO VALOR ADMISIBLE DECRETO 475 de 1998 VALOR

ADMISIBLE RAS 2000 VALOR ADMISIBLE DECRETO 1594 DE 1984
Fuente Muy
Parametro Fuente aceptable Fuente Regular Fuente Deficiente
Deficiente
Conductividad
- - - -
µS/cm 50-1000
Unidades de pH 6.5-9.0 6.0-8.5 5.0-9.0 3.8-10.5
Temperatura °C - - - -
TDS mg/l <
- - - -
500
Oxigeno Disuelto
>=4 >=4 <4 5.0
mg/l
Fuente: Decreto 475 de 1998, Ministerio de Salud, Decreto 1594 de 1984, Ministerio de Agricultura.
RAS 2000, Ministerio de Salud y Protección Social
La evaluación de los parámetros de la fuente lentica - Humedal Galápagos, se realizó mediante la

metodología propuesta por la Convención de RAMSAR (2006) monitoreo de estado o condición.
Igualmente se realizó una selección de dos humedales del alto cundiboyacense los cuales fueron
estudiados entre 2003 y 2004 y se realizó una comparación de los parámetros fisicoquímicos de
estos con los obtenidos para el Humedal Galápagos.
31

Biogeográfico
1.1.3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Muestreo Fuentes Lóticas
Quebrada El Pie, localizada a 1095378 X – 1026652 Y a una altura de 1578 msnm. Los resultados
obtenidos para este punto de muestreo se muestran en la Tabla 8.
32

Biogeográfico
Tabla 8. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada El Pie
PARAMETRO
PUNTO DE MUESTREO EXPRESADO COMO
RESULTADO
PUNTO 1
RESULTADO
1095113X – 1026679Y
Conductividad µS/cm 60.3
Unidades de pH 7.47
Temperatura °C 19.2
TDS mg/l 24
7.6
Oxigeno Disuelto mg/l
PUNTO 2
RESULTADO
1095140X – 1026670Y
Unidades de pH 6.58
TDS mg/l 25
Oxigeno Disuelto mg/l 7.6
PUNTO 3
RESULTADO
1095662X – 1026678Y
Unidades de pH 6.89
TDS mg/l 24
Fuente: Autor
El promedio de pH en los 3 puntos de muestreo en la Quebrada El Pie, es 6.98, encontrándose este

dentro del valor admisible definido por la norma para calidad de agua potable. Obteniendo un pH
prácticamente neutro, del que se infiere que no se afectan los valores de tolerancia de las especies
acuáticas.
33

Biogeográfico
El promedio de los valores de conductividad en la Quebrada El Pie es de 55.6 µS/cm, teniendo como
referencia el Decreto 475 de 1998; los valores de conductividad obtenidos en estos puntos están
dentro del valor admisible. El valor bajo de la conductividad refleja el bajo grado de mineralización
de las aguas, de igual manera indica que es un agua con bajos niveles de contaminación, puesto que
no cuenta con una gran cantidad de iones disueltos.
El valor promedio de la temperatura en la Quebrada El Pie es 16.9°C, estando la temperatura

relacionada con la conductividad y el pH y teniendo en cuenta que estos dos valores están dentro de
los valores admisibles en el Decreto 475 de 1998, se puede determinar que la temperatura no
aumenta la solubilidad de las sales y por esta misma razón no se presentan cambios bruscos en los
valores de conductividad y pH en los puntos de muestreo.
En promedio el valor obtenido en los puntos de muestreo en la Quebrada El Pie para total de sólidos
disueltos fue de 24.3 mg/L, el cual es un valor considerablemente bajo con respecto al valor
admisible en el Decreto 475 de 1998, estas bajas concentraciones en el total de sólidos disueltos,
indican unos valores de turbiedad por debajo del valor admisible en la norma, mediante observación
se evidencio transparencia en el agua, lo que indica que no se impide la penetración de la luz al
agua y no existe disminución en la incorporación de oxigeno disuelto.
El valor indicador de oxigeno disuelto para preservación de fauna y flora varia de 5 a 6 mg/l, de
esto se puede determinar que la quebrada el pie tiene la capacidad de mantener en su fuente una
diversidad de vida acuática y de igual manera presenta bajos niveles de contaminación por materia
orgánica. Las bajas temperaturas presentadas en la quebrada favorecen la rápida disolución del
oxigeno disuelto en el agua, también fue posible observar turbulencias en la corriente de agua lo
cual indica una fuente de aireación en los puntos de muestreo.
Quebrada El Volcán de los Muertos
La Quebrada El Volcán de los Muertos se localiza a 1096476 X – 1026133 Y a una altura aproximada
de 1862 msnm, los datos obtenidos para este punto de muestreo se muestran en la Tabla 9.
Tabla 9. Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada Volcán de los Muertos
PARAMETRO EXPRESADO
RESULTADO
COMO RESULTADO
34

Biogeográfico
Unidades de pH 6.82
Temperatura °C 17
TDS mg/l
20
Fuente: Autor
En este punto de muestreo los resultados obtenidos en los parámetros evaluados son similares a
los valores obtenidos en la Quebrada El Pie, lo que quiere decir, que es un agua de calidad
aceptable, con pH casi neutro, concentraciones bajas de conductividad y una concentración elevada
de oxigeno disuelto, encontrándose estos parámetros dentro de los valores admisibles e indicando
la ausencia de material orgánico que fomente la formación de ácidos húmicos.
Estas condiciones garantizan la capacidad de desarrollo de las especies acuáticas, en cuanto a la

conductividad el resultado obtenido es más bajo que el valor obtenido en la Quebrada El Pie lo que
indica menor concentración de minerales en este punto de muestreo. Con estos valores se infiere
que es una fuente apta para el consumo humano y la preservación de la flora y fauna.
Río Garrapatas, se localiza a 1096523 X – 1025597 Y a una altura aproximada de 2111 msnm, los
resultados obtenidos en el punto de muestreo se indican en la Tabla 10.
Tabla 10. Análisis Físico - Químico del Agua Río Garrapatas

PARAMETRO EXPRESADO COMO RESULTADO
RESULTADO
Conductividad µS/cm 62
Unidades de pH 6.93
Temperatura °C 16
TDS mg/l 28
35

Biogeográfico
Fuente: Autor
Al igual que en los puntos de muestreo anteriormente mencionados, se presenta un pH de 6.93

existiendo un equilibrio ácido-alcalino lo que no afecta la tolerancia de las especies acuáticas. La
concentración de oxigeno disuelto en este punto es elevado, lo que indica niveles bajos de
contaminación. La temperatura es el parámetro que se encarga de regular en forma directa la
concentración de oxigeno, esto quiere decir, que a bajas temperaturas la concentración de oxigeno
aumenta, lo que se evidencia en los resultados de temperatura y oxigeno disuelto del Río
Garrapatas y en base a esto se puede afirmar que la capacidad de preservación de la vida acuática
en este punto es más elevada que en los puntos de muestreo anteriormente evaluados. El valor de
la conductividad eléctrica en este punto es mayor a los puntos de muestreo anteriormente
mencionados, puesto que no se observo la existencia de descargas contaminantes que puedan
incrementar este valor, se infiere que la concentración de minerales es mayor, por lo que la
conductividad en este punto está relacionada con formaciones rocosas, que elevan el valor de este
parámetro.
Un estudio realizado por estudiantes de la Universidad del Quindío en las Quebradas Doña Juana
(1758 msnm), afluente secundario del río Quindío (Alto Cauca), en zona de alta montaña; muestra
concentraciones de oxigeno disuelto, pH, conductividad y temperatura similares a los resultados
obtenidos en las Quebradas El Pie, Volcán de los Muertos y Río Garrapatas, véase Tabla 11.
Tabla 11 Comparación de Parámetros Fisicoquímicos en Fuentes Loticas de Ecosistemas de Alta Montaña

Parámetro Quebrada El Pie
Volcán de los *Quebrada
Expresado Quebrad Río Garrapatas
Muertos Doña Juana
como Resultado a
Conductividad
55,6 49,8 62 39,8
µS/cm
Unidades de pH 6,98 6,82 6,93 6,5
Oxigeno Disuelto
7,4 6,2 7,1 7,5
mg/l
Temperatura °C 16,9 17 16 18,2
*Los resultados corresponden a mediciones tomadas en temporada de lluvia.
36

Biogeográfico
Dentro de la discusión de los resultados obtenidos en las quebradas Doña Juana, determinaron que
las concentraciones de los parámetros evaluados se ven relacionadas con la posición geográfica y
la localización topográfica perteneciente a los ambientes de alta montaña. El oxígeno disuelto y los
valores en de pH se hallo dentro de los rangos óptimos para el desarrollo de las comunidades
acuáticas. Adicional a los parámetros anteriormente mencionados se realizo un muestreo de la
comunidad fitoplanctónica, con el que se concluyo que muchas de las especies encontradas entre
ellas Coelosphaerium, prefieren ambientes productivos, desarrollándose óptimamente en lugares
donde existe disponibilidad de luz que aumenten las concentraciones de oxigeno disuelto, lo cual
puede ser el caso de los sitios muestreados en Galápagos, que a pesar de no realizarse un
monitoreo de estas comunidades las condiciones de los sitios y las concentraciones altas de
oxigeno disuelto podrían indicar la presencia de de estas comunidades en los cuerpos de agua.
Los resultados obtenidos en la calidad de las aguas del Alto San Antonio de Galápagos, determinan
la conservación en los puntos altos de estas fuentes acuáticas, a pesar de no contar con análisis
químicos y bacteriológicos, las variables fisicoquímicas analizadas fueron óptimas para la
caracterización del ecosistema, ya que los altas concentraciones de oxigeno disuelto y el potencial
de hidrogeno son un indicador del desarrollo adecuado de las especies que habitan en estas
quebradas y ríos. Adicional a esto los valores de temperatura apoyan la idea anterior, ya que en
temperaturas entre los 14 y 19°C los procesos físicos de las especies no ven alterados.
Muestreo Fuentes Lenticas: El Humedal Galápagos se localiza a 1096562 X – 1025790 Y a una

altura de 2050 msnm aproximadamente, los resultados para este punto de muestreo se muestran
en la Tabla 12.
Tabla 12. Análisis Físico - Químico del Agua Humedal Galápagos
PARAMETRO EXPRESADO RESULTADO

COMO RESULTADO
Conductividad µS/cm
4.6
Unidades de pH 5.78
TDS mg/l 2
Oxigeno Disuelto 3.65
37

Biogeográfico
mg/l
Fuente: Autor
Siendo el oxigeno disuelto una de las principales características para medir la salud de un
ecosistema (APHA 1995), podemos deducir que la vida acuática en el Humedal Galápagos se ve
afectada negativamente por encontrarse el valor obtenido en la medición muy por debajo de los
valores admisibles para la preservación de la flora y fauna en este tipo de aguas. El humedal
presenta poca transparencia lo cual se debe básicamente a la presencia de partículas en
suspensión, lo que se relaciona con el bajo nivel en el valor de la concentración de oxigeno disuelto,
puesto que la dispersión de la luz provoca la disminución de la actividad fotosintética y la presencia
de materia orgánica en descomposición El valor de pH se encuentra fuera del rango admisible, lo
que lo relaciona con la presencia de ácidos húmicos disueltos en el agua, también nos da línea de la
falta de protección y preservación de la vida de peces e invertebrados que puedan habitar en el
fondo del humedal. En cuanto a la conductividad su valor que se encuentra por debajo de los valores
admisibles, lo que pone en manifiesto que en este punto se está afectando la productividad de los
ecosistemas.
Debido a la importancia que poseen los humedales se realizó una caracterización entre los años
2003 y 2004 de 10 humedales del altiplano cundiboyacense, los cuales se encuentran a alturas
mayores a 2000 msnm, lo cual permite realizar una comparación de las características
fisicoquímicas de dos de estos humedales con el Humedal Galápagos, en la Tabla 13 se presenta la
comparación de los parámetros analizados en los tres humedales.
Tabla 13 Comparación Parámetros Fisicoquímicos Fuentes Lenticas

ParámetroExpresado Humedal Humedal La
Humedal Suesca
como Resultado Galápagos Copa
Altura msnm 2050 2850 2600
Conductividad
4,6 - -
µS/cm
Unidades de pH 5,78 9 4,5
Oxigeno Disuelto
3,65 5,2 4,1
mg/l
Temperatura °C 16,7 20 20
38

Biogeográfico
El análisis de resultados de los humedales Suesca y La Copa indica que una de las causas probables
de la baja concentración de oxígeno en los ambientes está provocada por una alta presencia de
materia orgánica, cuya descomposición consume este gas, lo cual produce una desoxigenación en
el agua. En cuanto a los valores de pH en los humedales del altiplano cundiboyacense, el humedal La
Copa presenta un pH acido, lo que se pudo presentarse por dos posibles razones: un predominio de
CO2 libre y de ácido carbónico (Lampert y Sommer, 1997), o porque el suelo de este embalse es de
carácter ácido. La acidez proveniente del suelo puede generarse entonces por una alta
concentración de compuestos húmicos, lo que origina un pH del agua generalmente bajo. Para el
caso del humedal Galápagos, también se aborda la presencia de materia orgánica y la falta de luz
como las causas más importantes para explicar las bajas concentraciones de oxigeno disuelto y de
igual manera la presencia de ácidos húmicos que genera la acidez del pH, en este sentido es
necesario que en estudios futuros se realice un análisis fisicoquímico del suelo en el Humedal
Galápagos para la comprobación de esta hipótesis.
39

Biogeográfico
1.1.4. CONCLUSIONES
El municipio de San José del Palmar tiene en sus numerosas corrientes de agua un importante
potencial que puede garantizar un balance hídrico. Las fuentes de agua loticas presentan
condiciones de calidad que permiten el aprovechamiento de las mismas en diversos usos, el pH casi
neutralizado, la alta conductividad eléctrica, la gran oxigenación de las aguas y la ausencia de
materia orgánica hacen del recurso hídrico del Alto de San Antonio de Galápagos una reserva
hídrica y un hábitat adecuado para diversas especies tanto faunísticas como florísticas.
Las mediciones tomadas en los puntos de muestreo seleccionados, no presentaron ningún tipo de
alteración en el olor, poseían un color cristalino y no se encontró ningún tipo de sustancia de origen
antrópico que la pudiera contaminar. Con esto se determina que desde las características físicas
del agua como turbidez, olor, color, sabor, la calidad de las aguas es buena.
La estructura de la red hídrica en el Alto de San Antonio de Galápagos, es de vital importancia para
la población del municipio de San José del Palmar, puesto que las fuentes de agua loticas
identificadas por las condiciones fisicoquímicas analizadas pueden convertirse en redes de
abastecimiento para el municipio.
El conocimiento de la calidad y disponibilidad del agua, es un factor importante, ya que la

abundancia del recurso en el municipio de San José del Palmar brinda herramientas como son las
centrales hidroeléctricas que generarían energía eléctrica, apoyando de esta forma el desarrollo
económico del municipio y por la capacidad en la mano de obra que este tipo de proyectos requiere
ofrecería oportunidades de empleo mejorando así la calidad de vida de los habitantes.
En términos generales el humedal Galápagos presenta bajas concentraciones de oxigeno disuelto y

aguas acidas, lo que unido a la falta de luz en el sitio, dificulta el óptimo desarrollo de las especies
que en este humedal se pudiesen desarrollar, el desequilibrio del ecosistema, la proliferación de
bacterias anaeróbicas y la formación de efectos indeseados como malos olores y deterioro de la
calidad del agua.
40

Biogeográfico
Apha 1995. Standard methods 19th Edition. American Public Health Association, Washington D. C
Eslava –R., J.A. 1993. Climatología. Pp. 136-147. En: P. Leyva (ed.). Colombia Pacífico. Fondo FEN,
Bogotá
Mosquera M. R., J. E. Mosquera, O. Gallego. 2001. Esquema de Ordenamiento Territorial del municipio
de San José del Palmar. .
Ministerio de Agricultura. Decreto 1594 DE 1984. Usos del agua y residuos líquidos. Bogotá, 1984.
Ministerio de Desarrollo Económico. Reglamento técnico del sector de agua potable y saneamiento
básico RAS. 2000. Bogotá, 2000.
Ministerio de Desarrollo Económico (2001). Inventario Nacional del Sector Agua Potable y
Saneamiento Básico Tomo 8 Pacifico (Cauca, Chocó, Nariño y Valle del Cauca) Esquemas de los
sistemas municipales. Bogotá
Ministerio de Salud. Decreto 475 DE 1998.
Órgano de Difusión de las Alumnas de Formación a Distancia del SENA, Risaralda sep/29/1990.
Gaceta Palmareña. Monografía de San José del Palmar – Choco.
Proyecto Biopacífico. Primera Expedición Científica a la Serranía de los Paraguas (1995)
Rangel CH., J.O. 2004. Colombia. Diversidad Biótica. El Chocó biogeográfico/Costa Pacífica. Instituto
de Ciencias Naturales. Bogotá
Rivas M., J.L. 2002 Histografía del Departamento del Chocó. Edi. Promotora editorial de Autores
Chocoanos.
41

Biogeográfico
Secretaria de Agricultura y Fomento. Departamento del Valle del Cauca (1997). Estudio Diagnostico
Medio Ambiental de los Recursos Naturales de la Serranía de los Paraguas en Jurisdicción
Vallecaucana.
Secretaría de la Convención de Ramsar, 2006. Manual de la Convención de Ramsar: Guía a la

Convención sobre los Humedales (Ramsar, Irán, 1971), 4a. edición. Secretaría de la Convención de
Ramsar, Gland (Suiza).
UTCH 1976 Monografía de los municipios del Choco. Editorial Universidad Tecnológica del Choco
“Diego Luis Córdoba”. Quibdó.
ABARCA J., F Técnicas para evaluación y monitoreo del estado de los humedales y otros
ecosistemas acuáticos.
IGAC 1989. Memoria Cultural del Pacífico, Atlas Básico de Colombia
Jimeno M., M.L. Sotomayor, L.M. Valderrama. Choco Diversidad Cultural y Medio Ambiente.
42

Biogeográfico
SUBCAPITULO 2
COMPONENTE VEGETACIÓN
PRESENTACIÓN
La vegetación que recubre el área rural del municipio de San José del Palmar hacia el oriente,
muestra una gran variedad de especies que alternan sus ciclos florales y/o reproductivos
brindando alimento a la diversidad de fauna de la zona; lo que permite además, que el lugar
permanezca recubierto por diferentes clases de flores. Por estas razones y por otras que se darán
en los siguientes capítulos, a partir de este trabajo de investigación se nombrará a este sitio, como
un Jardín Silvestre. El Alto de San Antonio de Galápago se ubica dentro de dicho Jardín. Aspectos
como la altura, el frío y la abundante niebla del lugar permiten el establecimiento de especies de
líquenes, musgos y selaginellas, que recubren la corteza de los arboles dándole un aspecto
tenebroso al sitio. No obstante, estos aspectos no son impedimento para que la pretensión
mercantilista ponga sus ojos en este lugar, donde además nacen ríos y los habitantes del perímetro
urbano se abastecen del agua que necesitan para satisfacer sus necesidades. También es el
ambiente propicio para el desarrollo y reproducción de algunas especies de ranas y reptiles que
encuentran micro hábitats para formar escenarios de transición y conectividad entre la media y
alta montaña.
De acuerdo con lo anterior, se espera que la información consignada en este capítulo sirva de base
para generar conciencia a dirigentes, Instituciones y Comunidad en general, sobre la diversidad del
contexto, para que sea tenida en cuenta al momento de tomar decisiones que puedan afectar la
zona, ponderando sus proporciones ambientales económicas y sociales.
43

Biogeográfico
1.2.1. LÍNEA BASE PARA LA ZONA
La revisión de aproximadamente 6.943 nombres de taxones incluidos en (Ballesteros et al. 2005;

Calderón 2001, Calderón et al. 2002 y 2005; Forero y Gentry 1986, Galeano y García 2006, García
2007, Gentry 1986 y 1993; y Rangel et al. 2004, Rangel. 2004 b) permitió anotar 372 especies,
incluidas en 209 géneros y 78 familias ver Anexo (Tabla 14). Las plantas vasculares con semilla
(espermatofitas) muestran cinco familias, de las cuales, las que tienen un mayor número de
especies son: Rubiaceae (31), Gesneriaceae y Melastomataceae (29), Asteraceae (20), Piperaceae
(18), Ericaceae (13). Las familias que presentan mayor número de géneros son Asteraceae y
Rubiaceae (16), Araceae (13), Gesneriaceae y Melastomataceae (11). Los géneros que presentan
mayor número de especies en su orden son Anturium (13), Piper (12), Miconia (10), Columnea (9) y
Cavendishia con (8).
De ésta lista de plantas, se consideran de distribución restringida o “endémica” las siguientes (ver
tabla 15)
Tabla 15. Especies endémicas del área de estudio (Betancur & García 2006)
Nombre Familia Categoría
Pitcairnia delicata Bromeliaceae En peligro
Pitcairnia jaramilloi Bromeliaceae En peligro
Pitcairnia ramosii Bromeliaceae En peligro
Pitcairnia mucida Bromeliaceae Vulnerable
Otro grupo de especies se registran en las listas rojas de la Unión Internacional para la
Conservación de la Naturaleza, UICN (2007) y de la Convención Sobre el Comercio Internacional de
Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres. CITES (2010) por presentar algún grado de
amenaza (Tabla 16).
Tabla 16. Especies categorizadas en algún grado de amenaza

Familia Genero Especie UICN CITES Rangel
2007 2010 2004 (1)
Alstroemeriaceae Bomarea Mirbel. B. diffracta Baker VU
Araliaceae Oreophanax Decne & O. diguense Cuatrec. VU
Planch.
Asteraceae Clibadium L. C. pentaneuron S. F. Blake VU
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Biogeográfico
Bromeliaceae Guzmania Ruiz & Pav. G. kraenzliniana Wittm. V
Pitcaurnia L´Her P. jaramilloi G.S. Varad & V
Forero
Brunelliaceae Brunellia Ruiz & Pavon B. foreroi C. I. Orozco VU
Cactaceae Disocactus Lindley D. amazonicus (K. Schum) D. R. Ap I
Hunt
Clusiaceae Pilosperma Planch. & P. quadratum Cuatrec. VU
Triana
Ericaceae Cavendishia Lindl. C. chocoensis A.C. Sm. I
C. leucantha Luteyn V
Magnoliaceae Talauma Juss T. chocoensis Lozano-C EN
Melastomataceae Axinaea Ruiz & Pav. A. lehmannii Cogn. VU
Miconia Ruíz & Pav. M. clypeata Wurdack VU
M. reticulata Triana I
Meliaceae Cedrela P. Browne C. odorata L. Ap III
Orchidaceae Elleanthus C. Presl E. stellermarkii Barringer I Ap III
Orchidaceae Epidendrum L. E. allenii L. O. Williams V
Rubiaceae Psychotria L. P. daguensis Standl. VU
P. panamensis Standl. I
Gonzalagunia Ruiz & Pav. G. rudis (Standl.) Standl. R
Theaceae Freziera Willd F. jaramilloi A.H.Gentry I
Amenazadas según categorías de la UICN, 1997, basadas en Red List Categories, UICN 1994 (R= Raro; I= amenaza
según CITES; V= Amenaza local). CITES 2010. Apéndice I: lista de las plantas en peligro de extinción afectadas por el
comercio, o que pueden llegar a verse afectadas. Apéndice III: lista de las plantas sometidas a reglamentación
dentro del territorio y que necesitan la cooperación de otras Partes con el fin de prevenir o restringir su
explotación. Rangel 2004. EN = Especie En peligro. VU = Vulnerable. Especies con poblaciones reducidas y riesgo
inminente de pérdida de calidad del hábitat y/o Amenazadas por uso excesivo.
De los tipos de vegetación que se establecen en los grandes ambientes o unidades eco geográficas
que se han delimitado para el Chocó Biogeográfico y teniendo en cuenta criterios de fisiografía,
factor hídrico y/o topográfico propuestas por Rangel-Ch. 2004ª, se puede interpretar que el
municipio de San José del Palmar encierra parte de la Serranía de los Paraguas y el Macizo de
Tatamá. Aunque estos sitios no se incluyen en sentido estricto en el concepto de Chocó
Biogeográfico de Rangel-Ch. 2004ª, sí hacen parte del departamento del Chocó, y por sus
características se incluyen total o parcialmente dentro de los ambientes de Colinas Altas y el
Cordillerano que se integran de los siguientes elementos:
45

Biogeográfico
• Colinas Altas (>500-1000m) ecosistema de los bosques de Brosimion utilae (distribución
amplia)
• Cordillerano, Región Subandina (>1000 – 2300m) en las Franjas Baja y Media se incluye el
ecosistema de los Bosques de Quercus humboldtii (distribución restringida)
De otro lado, Ballesteros et al (2005), consideran que la conexión natural entre la Serranía de Los
Paraguas y el Macizo de Tatamá, es lo que se conoce como Alto de Galápago (San José del Palmar).
Esta afirmación defiende que en el área existen escenarios de transición y conectividad entre lo
Andino, el Pacífico y el Darién, haciendo alusión a la altura sobre el nivel del mar de cada lugar y
que estos lugares son un tránsito obligado de algunas especies. Este supuesto y la necesidad de
esclarecerlo motivaron la realización de ésta investigación, que implicó el levantamiento de
información en campo; puesto que la información publicada sobre la zona y su área de influencia se
encontraba dispersa y abarcaba aspectos generales. Por tanto, se identificó la necesidad de
generar un documento sobre la flora del Alto de galápago y su área de influencia, donde se
incluyera toda la información que hay dispersa sobre las especies y que evaluara su estado
conservación, enfatizando en especies con potenciales de endemismos, a fin de aportar
herramientas suficientes y útiles para reforzar y defender la idea de que ésta área forma parte de
un corredor biológico; mostrando además, la necesidad de seguir avanzando en búsqueda de
figuras para la conservación, que permitan concentrar esfuerzos en el conocimiento, uso y manejo
de las especies y ecosistemas que presentan algún grado de amenaza.
1.2.2. METODOLOGÍA.
1.2.3. Preparación de la Línea Base.
La línea base se realizó, recurriendo a la compilación de información secundaria. Los datos

relacionados con registros y listas de especies, fueron tomados en su mayoría de Rangel. et al
(2004); específicamente del catalogo de espermatofitos para el Chocó Biogeográfico, se
complementó esta lista con los reportes de Ballesteros et al (2005), quienes realizaron el Plan de
manejo del Parque Nacional Natural Tatamá (PNN Tatamá) y con los Libros Rojos de plantas de
Colombia. Además de éstos, se tomaron datos relacionados con especies endémicas y/o
reportadas en algún grado de amenaza (Calderón 2001, Calderón et al 2002 y 2005, García &
Galeano 2006 y García 2007). En estas publicaciones se identifican las plantas sometidas a
diferentes amenazas como la pérdida de hábitat, el comercio ilícito, la introducción de especies
exóticas e invasoras y la sobreexplotación. Las publicaciones referenciadas, fueron revisadas
46

Biogeográfico
minuciosamente debido a que son documentos que reportan plantas para grandes extensiones de
tierra; por lo tanto, para estimar la diversidad de especies que se podrían encontrar en el Alto de
Galápago, se seleccionaron los nombres de especies colectadas y/o reportadas para el Municipio
de San José del Palmar. También se consultó a Rangel (2004b) quien expone aspectos interesantes
sobre amenazas a la biota y a los ecosistemas del Chocó Biogeográfico. Finalmente se revisaron las
listas de la UICN 2007 y el CITES 2010 y se extrajo información de McGough et al 2004, sobre el
CITES con relación a las plantas.
1.2.4. Fase de campo

Se realizó un muestreo de la vegetación presente en el área de estudio. Los sitios de muestreo se
seleccionaron con la ayuda de la cartografía existente, complementada con observaciones directas
que permitieron establecer la estructura del esqueleto vegetal del lugar.
Se identificaron tres zonas: Zona 1. Ubicado dentro de las coordenadas: 4°04’0.39’’ Norte y
76°030’30.29’’ Oeste, a 1862 msnm aproximadamente; Zona 2 ubicado dentro de las coordenadas:
4°04’19.6’’ Norte y 76°030’30.5’’ Oeste a una altura de 1578 msnm aproximadamente y Alto San
Antonio de Galápago dentro de las coordenadas 4°04’25’’ Norte y 76°030’47’’Oeste, a una altura de
2050 msnm aproximadamente
El muestreo fue realizado al azar, se colectaron individuos de plantas en estado fértil para facilitar
una posterior identificación. Se observó y anotó el hábito de crecimiento de cada una de las
especies registradas, el material colectado fue prensado, secado y etiquetado.
1.2.5. Fase de laboratorio
El material colectado se trasladó al laboratorio de Botánica y Ecología de la Universidad

Tecnológica del Chocó. Una vez descrito y secado, se confrontó con claves taxonómicas
especializadas y se comparó con algunos herbarios virtuales como el New York Botanicals Garden
(NY), Neotropical Herbarium Specimens http://fm.fieldmuseum.org/vrrc, entre otros sitios
disponibles. Cada una de las especies fué descrita teniendo en cuenta la metodología clásica
utilizada en taxonomía.
1.2.6. Análisis de los Datos
47

Biogeográfico
La naturaleza de los datos solo permitió el análisis del índices ecológicos, los datos tomados solo
admitieron el análisis de riqueza.
1.2.7. Valores objeto de conservación
Una vez obtenidos los datos básicos sobre las especies de flora presentes en la zona y de su
eventual amenaza, se hizo necesario delimitar o priorizar aquellos elementos, especies,
ecosistemas o espacios que sobresalieron debido a que se les ha atribuyo un valor de conservación
desde alguna perspectiva: biológica, biofísica, cultural o socio-económica. La priorización que se
hace aquí no significa que el resto de los elementos no sean valores objeto de conservación, sólo
que en este caso de flora, son considerados los ecosistemas a los que están asociadas y servicios
ambientales presentes en el área de estudio.
Los criterios utilizados para la priorización de Valores Objeto de Conservación fueron: Estado de
Conservación UICN, CITES, Libros Rojos; Extracción y uso; Endemismo; Importancia Antrópica.
1.2.8. RESULTADOS
1.2.8.1. Composición Floristica
Las angiospermas estuvieron representadas por 106 especies, agrupadas en 70 géneros y 36

familias y los pteridofitos registraron la presencia de 40 morfo-especies distribuidas en 20
géneros y 12 familias ver Anexo (Tabla 17); entre los géneros con mayor número de morfo-especies
tenemos a Diplazium (8) seguido de Hymenophyllum (3) Asplenium ySelaginella con (2).
Las cinco familias mejor representadas en cuanto a número de especies corresponden a:

Gesneriaceae con 12 especies, Melastomataceae 10, Piperaceae 6, Rubiaceae 5, Solanaceae y
Urticaceae 4 (Figura1).
48

Biogeográfico
Figura 1. Familias mejor representadas del Alto de Galápagos
1.2.8.2. Indice de Riqueza
De acuerdo al índice de riqueza específica en el alto de Galápagos se registraron 146 especies de

plantas vasculares, distribuidas 90 géneros y 48 familias, por lo que esta zona se considerada
como la zona con mayor representatividad de los tres ecosistemas estudiados, lo cual
posiblemente se deba a la ubicación geográfica, ya que hace parte de la región andina, considerada
como la región más diversa de Colombia o se relacione con la actividad antropica a la que fue
sometida el ecosistema en el área de muestreo, lo que se evidencia con la estructura y
composición del bosque, compuesto principalmente por especies heliófilas, de angosto diámetro y
predominio del estrato herbáceo y arbustivo.
1.2.8.3. Estructura de la Vegetación
La distribución vertical de las especies presentes en esta área, la cual corresponde a un bosque
nublado muestran poca diversidad de angiospermas de tipo arbóreo, sin embargo las condiciones
ambientales convierten a esté en un ecosistema propicio para el establecimiento de plantas hábito
arbustivo, herbáceo con gran predominio de epifitas que sostienen la rica oferta de alimento para
la variada avifauna circundante.
Para una mejor comprensión del esqueleto vegetal, la heterogeneidad del paisaje y la dinámica del
ecosistema se realizaron muestreos en tres zonas específicas:
1.2.8.4. Zonas de Muestreo

Zona 1: Representada especialmente por arbustos de Tibouchina lepidota, pequeños árboles de
Ossaea micrantha, Miconia brachyocalyx y Conostegia sp, acompañados poblaciones de Heliconia
crysocraspeda.
49

Biogeográfico
Zona 2: Se caracterizo por la presencia de represenantes de la familia Araliaceae (Oreopanax sp,
Schefflera sp), Nectandra sp, con un DAP entre 20 y 30 cm; en el sotobosque, se organiza una
comunidad de Gesneriáceas spp, Anturium spp, Burmeistera sp y Calathea sp., formando un
mosaico de colores. En el borde del camino donde el terreno es arcilloso, con altos grados de
humedad se observan tapetes de pequeñas plantas de vistosos colores como Melastome sp. Sobre
los troncos y ramas de los árboles citados se hospedan variedades de epífitas como Ericáceas spp.
Bromeliáceas spp. Ciclantáceas y Orquídeas acompañadas de musgos, helechos y vistosos liquenes.
En la parte baja de esta zona se encuentra un cuerpo de agua en el cual dominan especies
herbáceas de los géneros Pílea sp, Piper sp y Monolena sp.
Zona 3: Quebrada el Pié. Aledaña a el Alto San Antonio de Galápago, se caracteriza por una
permanente neblina que dificulta el reconocimiento de muchas especies, no obstante se observo la
presencia de arboles de Aniba perutilis y Cecropia sp entre otros cuyas ramas son tapizadas por
musgos y selaginellas. La presencia de elementos herbáceos es casi nula, gracias al predominio
especies arbóreas con DAP de aproximadamente 50 cm; a pesar de lo anterior, este espacio lo es
dominado por comunidades de pteridofitos.
El reporte de especies listadas en los libros rojos de Colombia o según el convenio CITES con algún
grado de amenaza (Tabla 16, línea base), además de la presencia de especies con área restringida o
endémica (Pitcairnia delicata, p. jaramilloi, p. ramossi, p. mucida Bromeliaceae) convierten a este
ecosistema en un sitio propicio para la conservación.
Zona 4: humedal galápago
La vegetación predominante presente en el centro de este humedal esta conformada por hierbas
enraizadas de los géneros Cyperus sp y Elaocharis sp, acompañado por Diplazium spp, Cyathea
spp, Alsophila spp, Piper sp, Anturium sp y Sobralia sp, Piper sp, Anturium sp y Sobralia sp las
cuales se encuentran en el área que circunda el espejo de agua; la presencia de los helechos
arborescentes Cyathea spp y Alsophila spp indican el grado de intervención antrópica que pudo
haber existido en el área debido a la capacidad por este grupo de helechos arborescentes de
colonizar sitios con alto grado de intervención. Lo anterior es soportado por la presencia de
Tibouchina lepidota en el área de muestreo ya que esta planta crece en espacios abiertos y bordes
de camino; la diversidad y abundancia de helechos enanos y arborescentes, pueden estar
evidenciando un proceso de sucesión secundario. Finalmente Clusia spp y Cyathea spp, la mayoría
con una altura promedio de 4 metros se puede atribuir a alguna actividad de extracción selectiva
50

Biogeográfico
de especies vegetales en el pasado, dejando individuos de manera voluntaria para que generaran
sombra y evitar desecación del agua.
Para la fecha de colección se observo que las familias mencionadas en este estudio se encontraban
en estado de floración y fructificación, lo cual es corroborado por otros estudios realizados en la
zona revelando que las familias apresentes en el área mantienen la oferta de recurso para
importantes y diversos grupos fáunicos como los insectos y las aves, así mismo la interacción
entre algunas familias con corolas tubulares como Ericaceae, Gesneriaceae, Rubiaceae,
Acanthaceae, Campanulaceae entre otras, manifestan la importante correlación entre plantas
versus polinizadores y/o visitantes florales, especialmente la fauna nectívora como colibríes que
abundan en el sitio. Esta interacción revela otro argumento para explicar la riqueza de las familias
Ericáceas, Melastomatáceas, Rubiaceae, versus la diversidad de aves.
Las especies de las familias arriba mencionadas ofrecen abundantes frutos carnosos, tipo bayas
de reducido tamaño y de variados olores y colores que atraen a la avifauna y garantizan su
residencia en el ecosistema, para que les sirvan como medio de dispersión de sus semillas.
1.2.8.5. Análisis de Vulnerabilidad y Riesgo a los Objetivos de Conservación
El CERRO el galápago y su área de influencia podría considerarse como un corredor biológico ya
que muchas especies que aquí convergen se encuentran tanto en las zonas bajas de las regiones
del Chocó Biogeográfico como en los ecosistemas que corresponden a las zonas altas; por lo menos
el 5,6% (21 especies) de la flora anotada para el municipio, se encuentra referenciada en las listas
UICN o CITES bajo algún grado de amenaza.
La presencia de especies endémicas y generalistas, de muestra que esta área ha sido y/o es un
paso obligado de especies en su tránsito desde y hacia la media y alta montaña, la rotura de este
camino o deterioro del ecosistema, podrá dejar como resultado, entre otras cosas; especies
aisladas, que deberán seguir con su éxito reproductivo para mantenerse en el tiempo o se verán
amenazadas por la rotura del equilibrio natural del ecosistema.
La vegetación presente en gran parte del humedal de Galápagos pone en evidencia a un bosque en
recuperación aun que se observaron relictos de bosque con arboles de más de 15 m de altura, fue
frecuente observar claros recuperados por especies generalistas con altos requerimientos de luz
para su establecimiento.
A peasar de la fuerte presión a la que fue sometido este ecosistema, el estado de conservación del
CERRO Galápagos es bueno, lo que posiblemente se deba a que los pobladores locales y las
51

Biogeográfico
autoridades ambientales han tomado conciencia de la nesecidad de proteger y conservar su
territio.
1.2.9. CONCLUSIONES
El CERRO el galápago y su área de influencia podría considerarse como un corredor biológico ya
que muchas especies que aquí convergen se encuentran tanto en las zonas bajas de las regiones
del Chocó Biogeográfico como en los ecosistemas que corresponden a las zonas altas; por lo menos
el 5,6% (21 especies) de la flora anotada para el municipio, se encuentra referenciada en las listas
UICN o CITES bajo algún grado de amenaza.
La presencia de especies endémicas y generalistas, de muestra que este área ha sido y/o es un
paso obligado de especies en su tránsito desde y hacia la media y alta montaña, la rotura de este
camino o deterioro del ecosistema, podrá dejar como resultado, entre otras cosas; especies
aisladas, que deberán seguir con su éxito reproductivo para mantenerse en el tiempo o se verán
amenazadas por la rotura del equilibrio natural del ecosistema.
La vegetación presente en gran parte de este ecosistema ponen en evidencia a un bosque en
recuperación aun que se observaron relictos de bosque con arboles de más de 15 m de altura, fue
frecuente observar claros recuperados por especies generalistas con altos requerimientos de luz
para su establecimiento.
A peasar de la fuerte presión a la que fue sometido este ecosistema, el estado de conservación del
cerro Galápagos es bueno, lo que posiblemente se deba a que los pobladores locales y las
autoridades ambientales han tomado conciencia de la nesecidad de proteger y conservar su
territio.
1.2.10. RECOMENDACIONES
Debido a que existe la proyección de grandes obras de desarrollo en el Pacífico que pretenden abrir
espacios económicos para el país, que sin duda alguna generarán procesos de fragmentación de
ecosistemas; se hace necesario seguir avanzando en el conocimiento, uso, manejo y conservación
de la diversidad del contexto, para tomar decisiones bien fundamentadas que reduzcan el impacto
en el ambiente y que afecten mínimamente la integridad cultural de poblaciones ancestrales.
Existe una oferta muy variada de especies vegetales con potencial ornamental, las cuales,
sometidas a procesos de investigación pertinentes (morfología y anatomía floral, polinizadores,
fenología, viabilidad de semillas, germinación entre otros) y revisión de requerimientos legales en
52

Biogeográfico
materia ambiental, podrían dar como resultado la implementación y puesta en marcha de un vivero,
con proyecciones al mercado internacional; con lo que se generaría empleo en la localidad,
producto de un manejo de los recursos naturales.
En el alto San Antonio de Galápagos, evidencias como las condiciones ambientales favorables,
especies de flora que se distinguen o estratifican, la belleza y permanencia de flores; abre la
posibilidad de evaluar el establecimiento de Rutas eco turísticas para estudiosos de la ciencia,
aficionados y comunidad en general, contribuyendo de esta manera a la conservación y desarrollo
económico del lugar y a la generación de empleo. Aunque para esto, se debe tener en cuenta
también, la necesidad de un mantenimiento periódico de las diferentes rutas de acceso.
53

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Ballesteros H., C. Ríos R., J. Hernández R., R. Restrepo F., L. Gallego L., F. López G., L. Rendón
M., J. Ruiz P., Y. Rodríguez R., J. Ramírez E., J. Rojas. 2005. PLAN BÁSICO DE MANEJO 2.005 –
2.009 PARQUE NACIONAL NATURAL TATAMÁ. Parques Nacionales Naturales de Colombia. Dirección
Territorial Noroccidente Santuario (Risaralda). 1-172 pp
Calderón E. 2001. listas rojas preliminares de plantas vasculares de Colombia, incluyendo

Orquideas. IAvH (on line).
Calderón E., Galeano G. & N. García (eds.). 2002. Libro rojo de plantas fanerógamas de Colombia.
Volumen I Chisobalanaceae, Dichapetalaceae y Lecythidaceae. Instituto Alexander Von Humboldt,
Instituto de Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente.
Bogotá, Colombia.
Calderón E., Galeano G. & N. García (eds.). 2005. Libro rojo de plantas de Colombia. Volumen 2:
Palmas, Frailejones y Zamias. Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia. Bogotá,
Colombia. Instituto Alexander Von Humboldt- Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad
Nacional de Colombia- Ministerio de Medio Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial. 454 pp.
CITES. 2010. Convenio Internacional Apéndices I, II y III. 42 pp
Figueroa R., M. L. Suarez, A. Andreu, V. H. Ruiz4 & M. R. Vidal-Abarca. 2009. Caracterización

Ecológica de humedales de la Zona Semiárida en Chile Central. Gayana 73(1) 76-94. Chile
Forero E. & A. Gentry, 1986. Lista anotada de las plantas del departamento del Chocó (Colombia).
Biblioteca Jose Jerónimo Triana. Instituto de Ciencias Naturales-MHN-Universidad Nacional 10:142
pp. Bogotá.
Galeano G. & N. García (eds.). 2006. Libro rojo de plantas de Colombia. Volumen 3: Las Bromelias,
Las Labiadas y Las Passifloras. Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia. Bogotá,
54

Biogeográfico
García, N. (ed.). 2007. Libro rojo de plantas de Colombia. Volumen 5: Las Magnoliaceas, las
miristicaceaes y las podocarpaceae. Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia.
Bogotá, Colombia. Instituto Alexander Von Humboldt - CORANTIOQUIA- Jardín Botánico Joaquin
Antonio Uribe de Medellín- Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia-
Ministerio de Medio Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial. 236 pp.
Gentry, A. H. 1986. Species richness of Chocó Región. Caldasia 15 ( 71-75): 71-92.
Gentry, A. H. 1993. Riqueza de species y composición florística. En P. Leyva (ed.). Colombia

Pacífico. Tomo II. 200-219. Fondo FEN. Bogotá.
McGough H.N., Madeleine Groves, Matthew Mustard y Chris Brodie. 2004. CITES y las plantas:
Guía del usuario Versión 3.0. Consejo de Administración, Royal Botanic Gardens, Kew. Reino Unido.
88pp
Rangel-Ch., J.O. 2004 a. Los ecosistemas del Chocó Biogeográfico –Sintesis Final - En: Rangel-Ch.,
O.J. (ed.) Colombia Diversidad Biótica Tomo IV. El Chocó Biográfico/Costa Pacífica. Instituto de
Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia, 1024pp, Bogotá.
Rangel-Ch., J.O. 2004 b. Amenazas a la Biota y a los ecosistemas del Chocó Biogeográfico. pp
841-866. En: Rangel-Ch., O.J. (ed.) Colombia Diversidad Biótica Tomo IV. El Chocó Biográfico/Costa
Pacífica. Instituto de Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia, 1024pp, Bogotá.
Rangel-Ch., J.O., O. Rivera-Diaz, D. Girlado-Cañas, C. Parra-O., J.C. Murillo, I. Gil, J.L.

Férnandez, J. Sarmiento, G. Galeano, R. Bernal, S. Suarez, J.R. Botina, M.E. Morales, C. Berg.
2004. Catálogo de espermatofitos en el Chocó Biogeográfico. 105-439 p. En: Rangel-Ch., O.J. (ed.)
Colombia Diversidad Biótica Tomo IV. El Chocó Biográfico/Costa Pacífica. Instituto de Ciencias
Naturales-Universidad Nacional de Colombia, 1024pp, Bogotá.
UICN. 2007. UICN Red List Categories: Prepared by the IUCN species Survial Commission. IUCN,
Gland, Switzerland and Cambridge.
55

Biogeográfico
ANEXOS
Anexo 1. (Tabla 14). Listado de especies para la zona, línea base
Familia Genero Especie
Acanthaceae Hygrophila R. Br. H. costata Ness
Pseuderanthemum Radlk. P. chaponense Leonard
P. stenosiphon Leonard
Ruellia L. R. colombiana Leonard
Actinidaceae Saurauia Willd. S. brachybotrys Turez
S. cuatrecasana R.E. Schult.
S. pseudoleucocarpa Buscal
Alstroemeriaceae Bomarea Mirbel. B. diffracta Baker
Amaranthaceae Cyathula Blume C. achyrantoides (Kunt) Moq.
C. prostrata (L) Blume
Iresine P. Browne I. diffusa Humb. & Bonpl. Ex Willd.
Eucharis Planch. & Linden E. sanderii Baker
Annonaceae Guatteria Ruiz & Pavon G. alata R. E. Fr.
Apocynaceae Allomarkgrafia Woodson A. plumeriiflora Woods
Prestonia R. Br. P. portobellensis (Beurl) Woods
Stemmadenia Benth S. grandiflora (Jacq.) Miers
Araceae Anthurium Schott A. aureum Engl.
A. caucavallense T.B. Croat
A. cineraceum T.B. Croat
A. deflexum Engl.
A. donnell-smithii Engl.
A. formosum Schott
A. microspadix Schott
A. myosuroides Endl. Ex Kunth
A. panduriforme Schott
A. scandens (Aubl.) Engl.
A. trisectum Sodiro
A. vallense T.B. Croat
A. williamsii Hort. Ex Engl.
Caladium Vent. C. lindenii (Andre) Madison
Monstera Adans M. dilacerata (K. Koch & Sello) K. Koch
56

Biogeográfico
Philodendron Schott P. squamipetiolatum T.B. Croat
Rhodospatha Poepp. R. wendlandii Schott
Stenospermation Schott. S. gentryi Gómez & T.B. Croat
Xanthosoma X. sagittifolium Liebm.
Araliaceae Oreophanax Decne & Planch. O. diguense Cuatrec.
O. microcephalus Harms
Schefflera J.R. Forst & G. Forst. S. ferruginea Harms
S. ternata Cuatr.
Asclepiadaceae Matelea Aubl. M. denticulata (vahl) Fontela & E. A. Swartz
Stenomeria Turcz S. pentalepis Turcz
Tassadia Decne T. obovata Decne
Asteraceae Adenostemma Forst & G. Forst. A. platyphyllum Cass
Austroeupatorium R. M. King & H. Rob. A. inelaefolium (Steetz) R. M. King & H. Rob.
Ayapana Spach A. trinitensis (Kuntze) R.M. King & H. Rob.
A. elata (Steetz) R.M. King & H. Rob.
Clibadium L. C. eggersii Hieron
C. grandifolium S. F. Blake
C. pentaneuron S. F. Blake
C. terebinthinaceum (Sw.) Baill.
Elephantopus L. E. mollis Kunth
Erechtites Raf. E. valerianaefolia (Link ex Spreng.) DC.
Fleischmannia Schultz-Bip F. microstemon (Cass) R. M. King & H. Rop
Ichthyothere C. Mart. I. scandens S. F. Blake
Melanthera J.P. Rohr. M. nivea (L) Small
Mikania Willd. M. micrantha Kunth
Munnozia Ruiz & Pav. M. hastifolia (Poepp.) H. Rob. & Brettell
Neomirandea R. M. King & H. Rob. N. eximia (B.L. Rob) R. M. King & H. Rob.
Neurolaena R. Br. N. lobata (L) R. Br. Ex Cass
Pseudelephantopus Rohr. P. spiralis (Less) Cronquist.
Tilesia G.F. W. Mey T. baccata (L.) Pruski
Vernonanthura H. Rob V. patens (Kunth) H. Rob
Begoniaceae Begonia L. B. albomaculata C. DC
B. cuatrecasana L.B. Sm. & B.G. Schub.
B. glabra Aubl.
B. semiovata Liebm.
57

Biogeográfico
B. urticae L.
Bignoniaceae Amphilophium Kunth A. paniculatum var. Molle (Schltdl. & Cham.) Standl.
Jacaranda Juss. J. glabra Bureau & Schum.
Bombacaceae Huberodendron Ducke H. patinoi Cuatre.
Quararibea Aubl. Q. foenigracea cuatre.
Boraginaceae Cordia L. C. dwyeri Nowicke
Bromeliaceae Guzmania Ruiz & Pav. G. dudleyi L. B. Sm.
G. kraenzliniana Wittm.
G. sibundoyorum L. B. Sm.
Pitcaurnia L´Her P. bicolor L. B. Sm. & R.W. Read
P. foreroi H. E. Luther & Varad.
P. jaramilloi G.S. Varad & Forero
P. simulans H. E. Luther
Brunelliaceae Brunellia Ruiz & Pavon B. foreroi C. I. Orozco
Burmanniaceae Gymnosiphon Blume G. panamensis Jonker
Cactaceae Disocactus Lindley D. amazonicus (K. Schum) D. R. Hunt
Campanulaceae Burmeistera Karst. & Triana B. cyclostigmata J. D. Sm.
Centropogon C. Presl C. congestus Gleson
C. granulosus Presl.
C. vinosus E. Wimm
Cannaceae Canna L. C. tuerckheimii Kraenzl.
Capparaceae Cleome L. C. parviflora Kunth
Podandrogyne Ducke P. decipiens (Triana & Planch) Woods.
Caricaceae Jacaratia A. DC. J. chocoensis A. H. Gentry & E. Forero
Caryophyllaceae Stellaria L. S. ovata Willd. Ex Roem & Schult
Clusiaceae Clusia L. C. longistyla Trecul
C. mocoensis Cuatrec.
Clussiella Planch. & Triana C. macropetala Cuatre.
Pilosperma Planch. & Triana P. quadratum Cuatrec.
Tovomita Aubl. T. nicaraguensis (Oerst) L. O. Williams
Tovomitopsis Planch & Triana T. glauca Oers ex Planch & Triana
Commelinaceae Commelina L. C. diffusa Burm. F.
Dichorisandra Mikan D. hexandra (Aubl.) Standl.
Tradescantia L. T.huehueteca (Standl. & Steyerm.) D. R. Hunt
T. zanonia (L) Kunth
58

Biogeográfico
Costaceae Costus L. C. guanaiensis Rusby Var. Guanaiensis
C. pulverulentus Presl.
C. scaber Ruiz & Pav.
Dimerocostus Kuntze D. strobilaceus subsp. Gutierrezii (Kuntze) Mass
Cucurbitaceae Cayaponia A. Silva Manso C. buraeavi Cogn.
C. racemosa Cogn.
Elateriopsis Ernst. E. oerstedii Pitt.
Gurania (Schldl) Cogn. G. eriantha (Poepp. & Endl.) Cogn.
G. spinulosa Cogn.
Melothria L. M. pendula L.
Psiguria Neck & Arn. P. warscewiczii (Hook.) Wunderlin
Rytidostylis Hook. & Arn. R. carthaginensis (Jacq) Kuntze
Cyclanthaceae Asplundia Harling A. gamotepala Harling
A. longistyla Harling
Ludovia Brong. L. integrifolia (Woods) Harling
Sphaeradenia Harling S. crocea Harling
Dilleniaceae Tetracera L. T. hydrofhyla Triana & Planch.
Dioscoreaceae Dioscorea L. D. coriacea Humb. & Bonpl. Ex Willd.
Eremolepidaceae Antidaphne Peopp. & Endl. A. viscoidea Peopp. & Endl.
Ericaceae Cavendishia Lindl. C. adenophora Mansf.
C. callista J. D. Sm.
C. chocoensis A.C. Sm.
C. complectens Helmsl. Subsp. Complectens
C. laurifolia Beth. & Hook. F.
C. leucantha Luteyn
C. micayensis A. C. Sm.
C. praestans A. C. Sm.
Disterigma (Klotzsch) Nied. D. acuminata Nied.
D. stereo phyllum (A.C. Sm.) Luteyn
Psammisia Klotzsch P. pedunculata A. C. Sm.
Sphyrospermum Poepp. & Endl. S. cordifolium Benth.
S. ellipticum Sleumer
Euphorbiaceae Alchornea Sw. A. megalophylla Müll. Arg.
Croton L. C. pachypodus G.L. Webster
Hyeronima Allem. H.alchorneoides Allen var. Stipulosa P. Franco
59

Biogeográfico
Phyllanthus l. P. urinaria L.
Fabaceae Calopogonium Desv. C. mucunoides Desv.
Demodium (Sw.) DC. D. adscendens (Sw.) DC.
D. axillare (Sw.) DC.
D. purpusii Brandegee
Erytkhrina L. E. rubrinervia Kunth
Zornia J. Gmel. Z. diphylla Pers.
Flacourtiaceae Casearia Jacq. C. sylvestris Sw.
Gentianaceae Irlbachia C. Mart. I. alata (Aubl.) Maas
Gesneriaceae Alloplectus C. Mart. A. panamensis C. Morton
A. shultzei Mansf.
A. tetragonoides Mansf.
Capanea Decne C. grandiflora (Kunth) Decne ex Planch.
Chrysothemis Decne C. friedrichsthaliana (Hanst.) H. E. Moore
C. pulchella (Donn. Ex Sims.) Decne
Columnea L. C. angustata (Wiehl.) L.E. Skog
C. bilabiata Seem.
C. consanguinea Hanst
C. ebernea (Wiehl.) L.P. Kvist & L. E. Skog
C. lehmannii Mansf.
C. minor (Hook.) Hanst.
C. picta karst.
C. purpurata Hanst.
C. spathulata Mansf.
Cremosperma Benth. C. jucundum Morton
Diastema Benth. D. sacabrum (Poepp.) Benth. Ex Walp.
Gesneriaceae Drymonia C.Mart. D. alloplectoides Hanst.
D. colombiana Wiehl.
D. coriacea (Oerst.) Wiehl.
D. serrulata (Jacq.) Mart.
D. turrialvae Hanst.
D. warszewicziana Hanst.
Gasteranthus Benth. G. oncogastrum (Hanst.) Wiehl.
Kohleria Regel. K. inaequalis (Benth.) Wiehl.
K. ocellata (Hook.) Fritsch
60

Biogeográfico
K. spicata (Kunth) Oerst.
Monopyle Moritz ex Benth. M. macrocarpa Benth.
Paradrymonia Hanst. P. metamorphophylla (J.D. Sm.) Wiehl.
Heliconiacea Heliconia L. H. chysocraspeda Abalo & G. Morales
H. fragilis Abalo & G. Morales
H. longa (Griggs) Winkl.
H. reticulata Winkler
H. vaginalis Benth
H. vellerigera Poepp.
Lecistemataceae Lacistema Sw. L. aggregatum (P.J. Bergius) Rusby
Lamiaceae Hyptis Jacq. H. atrorubens Point.
H. mutabilis Briq.
H. obtusiflora Presl. Ex Benth
Salvia L. S. scutellarioides Kunt
Lecythidaceae Gustavia L. G. superba (Kunth) O. Berg
Loranthaceae Oryctanthus (Griseb.) Eichler O. occidentalis (L) Eichl
Lythraceae Cuphea P. Browne C. racemosa Spreng
Magnoliaceae Talauma Juss T. chocoensis Lozano-C
Malvaceae Pavonia Cav. P. fruticosa (Mill.) Fawc. & Rendle
P. oxyphyllaria Donn. Sm
Sida L. S. setosa Mart ex Colla
Maranthaceae Calathea G. Mey. C. anderssonii H. A. Kenn.
C. crotalifera Watson
C. elliptica (Roscoe) K. Schum.
C. guzmanioides L. B. Sm. & Idrobo
C. gymnocarpa H. A. Kenn.
C. lutea (Aubl.) Schult.
C. marantifolia Standl.
Ischnosiphon Koerm. I. inflatus L. Anderson
Marcgraviaceae Marcgravia L. M. caudata
M. roonii S. Dressler
Melastomataceae Adelobotrys DC A. adscendens (Sw.) Triana
Arthrostemma Pav. Ex D Don A. ciliatum Ruiz & Pav.
Axinaea Ruiz & Pav. A. lehmannii Cogn.
Blakea P. Browne B. podagrica
61

Biogeográfico
Clidemia D. Don C. crenulata Gleason
C. dentata (Pav.) D. Don
C. epiphytica (Triana) Cogn.
C. hirta D. Don
C. reitziana Cong & Gleason
Lenadra Raddi L. dichotoma Cogn.
L. granatensis gleason
Miconia Ruíz & Pav. M. benthamiana Triana
M. brachycalyx Triana
M. cionotricha Uribe
M. clypeata Wurdack
M. floribunda DC
M. goniostigma Triana
M. oriara Wurdack
M. reticulata Triana
M. smaragdina Naud.
M. theaezans Cogn.
Monolena Triana M. primuliflora Hook. F.
Ossaea DC O. bracteata Triana
O. micrantha Macfad
Tibouchina Aubl. T. longifolia Baill.
T. spadiciflora Triana
T. symphyandra Cogn.
Topobea Aubl. T. brachyura (Gleason) Wurdack
T. floribunda Gleason
Meliaceae Cedrela P. Browne C. odorata L.
Trichilia P. Browne T. pallida Sw.
Mimosaceae Albizia Durazz A. carbonaria Britton
Inga mill. I. multijuga Benth
I. ruiziana G. Don
Piptadenia Benth. P. speciosa Britton & Killip
Zygia P. Browne Z. longifolia (Humb. & Bonpl. Ex Willd.) Britton & Rose
Monimiaceae Siparuna Aubl. S. coscoana Perkins
Moraceae Ficus L. F. hartwegii (Miq.) Miq.
F. schippii Standl.
62

Biogeográfico
Naucleopsis Miq. N. ulei subsp amara (Ducke) C.C. Berg
Sorocea A. St. -Hil S. trophoides W. C. Burger
Trophis P. Browne T. racemosa (L.) Urb.
Myristicaceae Otoba (A. DC.) Kartsten O. lehmannii (A. C. Sm.) A. H. Gentry
Myrsinaceae Cybianthus C. Mart. C. magnus (Mez) J.J. Pipoly subsp asymmetricus (Mez)
J.J. Pipoly
Ochnaceae Cespedesia Goudot C. spathulata (Ruiz & Pav.) Planch
Onagraceae Ludwigia L. L. octovalvis (Jacq) P. H. Raven
L. peruviana (L) H. Hara
Orchidaceae Dichaea Lindl. D. trulla Rchb. F.
Elleanthus C. Presl E. stellermarkii Barringer
Epidendrum L. E. allenii L. O. Williams
E. muricatoides E. Hagsater & C. H. Dodson
Eulophia R. Br. E. elata (L) Fawc. & Rendle
Ornithocephalus Hook. O. bicornis Ldl.
Psygmorchis C. H. Dodson & Dressler P. pusilla (L) C. H. Dodson & Dressler
Oxalidaceae Oxalis L. O. microcarpa Benth.
Papaveraceae Bocconia L. B. frutescens L.
Phytolaccaceae Phytolacca L. P. rivinoides Kunth & C. D. Bouche
Trichostigma A. Rich. T. polyandrum (Loes) H. Walter
Piperaceae Peperomia Ruiz & Pav. P. elsana Trel. & Yuck
P. montium C. DC.
P. perlongipedunculata Trel & Yunck
P. rupicola C. DC.
P. serpens C. DC.
Piper L. P. aduncum L.
P. aequale Vahl
P. cinereum C. DC.
P. cumanense Kunth
P. hispidum Sw.
P. otophorum C. DC
P. peltatum L
P. perlongipedunculum Trel & Standl.
P. reticulatum L.
P. scansum Trel. & Yuck
P. sphaeroides C. DC.
63

Biogeográfico
P. umbellatum L.
Trianaeopiper Trel T. contraverrucosa Cuatrec.
Poaceae Chusquea Kunth C. serpens L. G. Clarck
Lasiacis (Griseb.) Hitchc. L. nigra (Davidse
L. sorghoidea (Desv. Ex Ham) Hitchc & Chase
Panicum L. P. pilosum Sw.
P. trichanthum Ness
Pennisetum Rich. P. bambusiforme (E. Fourn.) Hemsl. Ex B.D. Jacks
Pontederiaceae Heteranthera Ruiz & Pav. H. reniformis Ruiz & Pav.
Rubiaceae Amphidasya Standl. A. ambigua Standl.
Borreria G. Mey. B. laevis Grisb.
B. ocymifolia (Willd. Ex Roem. & Schult.) Bacigalupo & E.
Cabral
B. ocymoides (Burm. F.) DC.
Chiococca P. browne C. alba (L) Hitchc.
Coussarea Aubl. C. garciae Standl.
Geophila D. Don. G. repens (L) I. M. Johnst
Gonzalagunia Ruiz & Pav. G. dependens Ruiz & Pav.
G. ovatifolia (Donn. Sm.) B. L. Rob
G. rudis (Standl.) Standl.
Hamelia Jacq. H. macrantha Little
Hippotis Ruiz & Pav. H. albiflora H. Karst
Hoffmannia Sw. H. congesta (Oerst.) Dwyer
H. subauriculata Standl.
H. woodsonii Standl. In Woods. & Schery
Joosia Karsten J. umbellifera H. Kars.
Manettia Mutis ex L. F. M. reclinata L.
Notopleura (Hook. F) Bremek N. macrophylla (Ruiz & Pav.) C. M. Taylor
Palicourea Aubl. P. caerulea (Ruiz & Pav) Roem. & Shult.
P. conferta (Benth.) Sandw.
P. ovata
Psychotria L. P. brachiata Sw.
P. brenesii Standl.
P. daguensis Standl.
P. officinalis (Aubl.) Raeusch. Ex Sandw.
P. panamensis Standl.
64

Biogeográfico
P. poepigiana Müll. Arg. Subsp poepigiana
P. pubescens Sw.
Sabicea Aubl. S. panamensis Wernh.
S. villosa Willd. Ex Roem. & Schult.
Warszewiczia Klotzch W. coccinea (Vakl) Klotzsch
Sapindaceae Paullinea L. P. stipularis Benth. Ex Radlk
Sapotaceae Pouteria Aubl. P. caimito Radlk.
Scrophulariaceae Conobea Aubl. C. scoparioides Benth
Lindenia All. L. diffusa Wettst.
Torenia L. T. fournieri Linden ex E. Fourn.
Solanaceae Browallia L. B. speciosa Hook
Cestrum L. C. racemosum Ruiz & Pav.
Markea Rich. M. megalandra (Dun.) DÁrcy
Solanum L. S. argenteum Heyne ex Wall
S. aturense Humb. & Bonpl ex Dun
S. circinatum Bohs
S. erythrotrichum Fernald
S. evovulifolium Greenn
S. schlechtendalianum
Witheringia L´Her W. solanacea L´Herit
Theaceae Freziera Willd F. jaramilloi A.H.Gentry
F. sessiliflora A.H.Gentry
F. subintegrifolia (Rusby) Kobuski
F. verrucosa (Hieron) Kobusky
Tiliaceae Luehea Willd L. seemannii Planch & Triana
Urticaceae Boehmeria Jacq B. caudata Poir
Muriocarpa Benth M. longipes Liebm
M. stipitata Benth
Phenax Wedd P. angustifolius Wedd
Pilea Lindl P. centradenioides Seem
P. fasciata Wedd
P. filicina Killip
P. imparifolia Wedd
P. pteropodon Wedd
Urerea Gaudich U. caracasana (Jacq) Griseb
65

Biogeográfico
Verbenaceae Aegiphila Jacq A. grandis Moldenke
A. hoehnei Moldenke ex Hoehne
A. integrifolia (Jacq) B.D Jacks
Cornutia L. C. microcalycina Pav. Ex Moldenke
Lantana L. L. camara L.
Violaceae Leonia Ruiz & Pav L. triandra Cuatrec ex L.B Sm & A Fernandez
Zingiberaceae Hedychium J. Koening H. coronarium Koen
Renealmia L.f R. cylindrica P.J.M. Maas & H. Maas
R. variegata P.J.M Maas & H. Maas
Anexo 2. Tabla 17. Registros para el Galápagos y su zona de influencia.

Familia Género Especie
Acanthacea Justicia L. J. tinctoria Hort. Ex Ness
Araceae Anthurium Schott A. sp
Oreophanax Decne & Planch. O. sp
Araliaceae
Schefflera J.R. Forst & G. Forst. S. sp
Phragmotheca P. sp
Bombacaceae
Ocroma O. sp
Guzmania G. sp 1
Bromeliaceae
G. sp 2
Cappridacea Podandrogyne Ducke P. sp
Cecropiaceae Cecropia C. sp
Chrysobalanaceae Couepia (2) Aubl C. platycalyx
Costacea Costus C. sp
Cucurbitacea Cayaponia A. Silva Manso C. sp
Cyclanthaceae Ludovia Brong. L. sp
Cyperaceae Cyperus L. C. sp
Ericaceae Cavendishia Lindl. C. sp
Gentianaceae Voyria(2) V. sp
Columnea L. C. sp 1
C. sp 2
Gesneriaceae
Besleria B. sp 1
B. sp 2
Heliconiacea Heliconia H. sp
Lauraceae Nectandra (2) N. sp
66

Biogeográfico
Lecythidaceae Eschweilera E. sp
Blakea B. sp Nov
Melastomataceae Blakea B. paleacea Gleason
Conostegia D. Don C. sp
Genero nov
Miconia Ruíz & Pav. M. sp1
Melastomataceae Miconia Ruíz & Pav. M. sp4
Monolena Triana M. sp 1
Ossaea DC O. brenesii Standl.
Triolena T. sp
Passifloraceae Passiflora(2) L. P. sp
Poaceae Lasiacis (Griseb.) Hitchc. L. sp
Rosaceae Rubus(2) R. sp
Solanaceae Cyphomandra (2) C. sp
9 NN1
1
Morfos indeterminados pero reconocidos como familias, géneros y especies diferentes. (2) Primer registró para la
zona
Anexo 3. Tabla 18.Lista de especies de plantas vasculares sin semillas

Familia Genero Especies
Aspleniaceae Asplenium Asplenium sp1
Asplenium Asplenium sp2
Blechnaceae Salpichalena Sapichlaena sp
Cyatheaceae Cyathea Cyathea sp
Alsophila Alsophila sp
Dryopteridaceae Tectaria Tectaria sp
Polybotrya Polybotrya sp
Didymochlaena Didymochlaena
Hymenophyllaceae Hymenophyllum Hymenophyllum sp1
Hymenophyllum Hymenophyllum sp 2
Hymenophyllum Hymenophyllu sp3
67

Biogeográfico
Familia Genero Especies
Marattiaceae Danaea Danaea sp
Polypodiaceae Serpocaulon Serpocaulon sp3
Thelypteridaceae Thelypteris Thelypteris sp1
Woodsiaceae Diplazium Diplazium sp3
Diplazium Diplazium sp 4
Diplazium Diplazium sp5
Blechnaceaea Blechnum Blechnum sp
Lomariopsidaceae Elaphoglossum Elaphoglossum sp
Polypodiaceae Serpocaulon Serpocaulon sp1
Polypodium Polypodium sp
Niphidium Niphidium sp
Pecluma Pecluma sp
Microgramma Microgramma sp
Serpocaulon Serpocaulon sp2
Pteridaceae Pteris Pteris sp1
Pteris Pteris sp 2
Pteris NN1
Pteris NN2
Pteris Pteris sp 3
Selaginellaceae Selaginella Selaginella sp 1
Selaginella Selaginella sp2
Thelypteridaceae Thelypteris Thelypteris sp 2
68

Biogeográfico
SUB CAPITULO 3
COMPONENTE FAUNA
PRESENTACIÓN
El área de influencia del alto Galápagos en jurisdicción de San José del Palmar posee unas
condiciones naturales que se traducen en una diversidad de hábitats que hacen posible la existencia
de una variedad de vida en la región, convirtiéndose esté en un lugar atractivo para el estudio de
poblaciones y comunidades faunísticas, estos hábitat se constituyen en uno de los más importantes
atributos que convierten a la zonas de alta montaña en regiones prioritarias para consolidar
estrategias de conservación de la biodiversidad tropical. Sin embargo, para ello es necesario
avanzar en el conocimiento de la estructura, dinámica y función de la fauna en estos ecosistemas
estratégicos.
La enorme riqueza faunística que presentan esta región tropical, el gran número de especies que
pueden estar sin describir y la gran amenaza de desaparición de muchas de estas por la
destrucción de sus hábitats debido a actividades humanas (cultivos, corte de madera, ganadería
etc.), hacen que estas caracterizaciones tengan una enorme importancia tanto científica como
biológica; por lo anterior se hace necesario establecer criterios para definir prioridades de
investigación, como los inventarios bióticos y proporcionar información ecológica que permita
generar estrategia para el conocimiento y la conservación de las mismas.
El presente documento presenta los resultados de la caracterización de vertebrados terrestres

(Anfibios, Reptiles, Aves y Mamíferos), siguiendo métodos estandarizados y modificados según las
condiciones topográficas del Cerro Galápagos y genera información necesaria para el manejo
(conocimiento, valoración y conservación) de poblaciones y comunidades de los diferentes grupos
faunísticos.
69

Biogeográfico
1.3.1. LÍNEA BASE PARA EL ÁREA DE ESTUDIO
Alto San Antonio de Galápagos está situado a una altura de 2200msnm y podría definirse como un
paramillo, por la presencia de continuas lloviznas, densos bancos de niebla y una espesa biomasa.
Este lugar es el hábitat de muchas especies fáunicas, que lo convierten en un área de indudable
valor por su riqueza biológica, entre otras es una de las pocas áreas donde habita el oso de
anteojos (Tremarctos ornatus), especie que presenta serios problemas de conservación, siendo
catalogada por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), como
vulnerable (VU).
La riqueza faunística reportada para el Alto San Antonio de Galápagos está representada por 21
especies de mamíferos, 48 especies de aves y 85 especies de anfibios y reptiles (EOT 2001).
Con respecto a los reptiles, se cuenta con 108 especies registradas, pertenecientes a 51 géneros, 9
familias y un orden (Squamata). El grupo de las serpientes (suborden Serpentes), está
representado por 52 especies en 31 géneros y 4 familias (Boidae, Colubridae, Elapidae y Viperidae);
mientras que los lagartos (suborden Sauria), registran 56 especies en 20 géneros y 5 familias
(Anguidae, Gekkonidae, Iguanidae, Gymnophthalmidae y Teiidae,), siendo Iguanidae y Teiidae las más
diversas (Plan Manejo Ambiental PNNT 2006 – 2010).
En el grupo de aves se cuenta para el Alto San Antonio de Galápagos con el registro de 51 familias,
270 géneros, 402 especies. Se reportan como las familias más representativas a Tyrannidae,
Thraupidae y Trochilidae con 47, 43 y 36 especies respectivamente; es el hábitat del 11% (s: 18) de
las 163 especies de aves que presentan algún grado de conservación a nivel local y global; y
presenta un importante número de endemismo con una especie endémica (Bangsia aureocincta), 11
endémicas de la Cordillera Occidental, nueve endémicas de Colombia y 14 casi endémicas (Plan
Manejo Ambiental PNNT 2006 – 2010).
Con respecto a la mastofauna se han registrado 110 especies pertenecientes a 67 géneros; es
valioso resaltar que mucho de los mamíferos habitantes del Parque son representantes de la fauna
endémica de los Andes, entre las cuales se tienen: Oryzomys minutsu, Echinoprocta rufescens (Plan
Manejo Ambiental PNNT 2006 – 2010).
Además es sumamente importante anotar, El registro de Mustela felipei, o la comadreja colombiana
la cual ha sido catalogada como el mamífero más raro en Suramérica; así como la presencia de las
especies Tremarctus ornatus, Panthera onca, Puma concolor, Lontra longicaudis, Mazama
70

Biogeográfico
americana (Plan Manejo Ambiental PNNT 2006 – 2010), que según el UICN se encuentran en peligro
de extinción.
Las investigaciones realizadas en torno a la diversidad faunística en el Alto Galápagos arrojan
resultados que muestran la gran variedad de especies presentes en esta zona; sin embargo, no son
suficientes para diagnosticar la situación general de esta zona. Lo que sugiere la ejecución de
monitoreos continuos en esta zona, con la finalidad de procurar su conservación.
1.3.2. OBJETIVOS
 Determinar la estructura y composición de las comunidades faunísticas del Cerro
Galápagos.
 Evaluar la relación de este grupo con los demás elementos del ecosistema presentes en el
Cerro Galápagos.
 Analizar el estado de conservación de las especies faunísticas en la zona y su área de
influencia.
1.3.3. MÉTODOS
Para la caracterización de la fauna de vertebrados (anfibios, reptiles, aves y mamíferos), se
seleccionaron múltiples sitios de trabajo atendiendo los requerimientos ecológicos de cada grupo
faunístico partiendo exclusivamente de la metodología aplicada para cada taxón, además, se realizó
una revisión de literatura publicada y no publicada de la zona.
En atención a lo anterior se realizaron observaciones de campo, aplicando la metodología
Muestreos Ecológicos Rápidos (MER); la cual es ampliamente empleada como herramienta básica en
materia de conservación (TNC 2004), Cuya finalidad general es la aplicación de métodos rápidos de
muestreo que permitan la conducción de un inventario simple de especies faunísticas, además,
provee información esencial en un corto período de tiempo en áreas previamente seleccionadas
por su características ambientales.
1.3.4. RESULTADOS
1.3.4.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES DE FAUNÍSTICA
1.3.4.2. HERPETOFAUNA
71

Biogeográfico
Captura (Anfibios y Reptiles): Los muestreos se realizaron por medio del Encuentros Visuales
(Visual Encounter Survey, VES) que es una técnica utilizada en el inventario y/o monitoreo de
anfibios y reptiles para determinar la riqueza de especies en un área y estimar las abundancias
relativas de las especies en una comunidad (Crump & Scott 1994); las capturas se realizaron
manualmente y con la ayuda de un agarrador de serpientes plistron tong de 90 cm; efectuando
recorridos diarios a lo largo de caminos abiertos, al interior del bosque y en charcos en busca de
individuos que se encentraran asociados a la vegetación rivereña, borde de caminos, troncos del
suelo y hojarasca (Heyer et al 1994, Asprilla et al 2002, Rengifo et al 2002a y 2002b y Páez et al
2002, Moya 2006).
1.3.4.2.1. TRABAJO DE LABORATORIO IN-SITU Y EX-SITU.
Sacrificio y fijación: Los ejemplares de los que no se tenían especímenes en la colección, se
sacrificaron en campo por medio de una aplicación de xilocaina (anestésico), para el caso de los
reptiles y cloretona al 10% en los anfibios, para posteriormente fijarlos en una cámara húmeda, que
consiste en un recipiente o bandejas forrada con toallas absorbente color blanco (sin gravado)
empapadas de formol al 10%, (formalina) y luego marcados con un numero de colección para su
posterior conservación.
Identificación: En campo se realizó una identificación previa, separando morfo y dando nombre a
algunas especies de fácil identificación, con ayuda de guías ilustradas (Rengifo y Lundberg 1999,
Páez et al 2002), los ejemplares de dudosa identificación fueron separados por morfo y trasladados
al Laboratorio de Zoología de la Universidad Tecnológica del Chocó, para ser comparados con
material de referencia, documentos de descripción original y claves taxonómicas especializadas de
Peters y Donoso-Barros 1970, Faivovich et al 2005, Frost et al 2006, Heinicke et al 2007, Hedges et
al 2008).
Conservación de Ejemplares: Para su conservación los ejemplares fueron lavados en agua para
quitar el exceso de formol, posteriormente se conservaron en alcohol al 70% y entraron a formar
parte de la Colección Científica de Referencia de La Fauna Chocoana “ColZooCh”, con sede en la
Universidad Tecnológica del Chocó.
1.3.4.3. AVES (Paseriformes y no Paseriformes)
Registro de Ejemplares: Se realizó observación y capturas con la ayuda de binoculares (10 x 40) y
redes de niebla (6 x 3 m y 12 x 3 m) respectivamente en diferentes lugares, como campos abiertos,
cerca de alimentos potenciales (árboles en floración y/o fructificación), bordes de caminos,
rastrojos, entre otros (Stiles y Roslli 1998). Algunos de los individuos se fotografiaron y/o se
graficaron para una posterior identificación.
72

Biogeográfico
Determinación taxonómica: La identificación de las especies se realizó con ayuda de literatura
especializada de Hilty y Brown (2001,2009) Roda et al (2003), Rodríguez y Hernández (2002),
Canevari et al (2001), Rodríguez-Mahecha (2002), Rodríguez (1982), Restall et al (2006) y McMullas
et al (2010), y mediante comparación con material de colecciones científicas de referencia.
Montaje de Ejemplares: Para la preparación de los ejemplares que no resistieron en la red, no
pudieron ser identificación en campo y no estuvieron registrados en la Colección, se
realizo la taxidermia en el sistema piel-cráneo siguiendo los métodos de Villareal et al
(2004).
1.3.4.4. MAMIFEROS
Para la evaluación de la mastofauna se seleccionaron múltiples sitios de trabajo atendiendo los
requerimientos ecológicos de este grupo faunístico partiendo exclusivamente de la metodología
aplicada para estos taxones.
En términos generales fue necesario la utilización de métodos indirectos combinando diferentes
metodologías para el estudio de la mastofauna en los puntos de muestra; tomando como punto de
referencia las características heterogéneas de los diferentes órdenes de mamíferos según lo
propuesto por: Rodríguez-Tarrés (1987), Suárez y Mena (1994) y Tirira (1999a); de esta manera, el
estudio de mamíferos se llevó a cabo mediante el uso simultáneo de dos técnicas:
Recopilación de información secundaria: Realizada por medio de entrevistas informales a
informantes claves (Guías conocedores de fauna de la localidad), donde se indago sobre la oferta y
existencia de mamíferos en el lugar; información que permitió la recopilación de información
ecológica de las comunidades animales que allí habitan.
Búsqueda e identificación de huellas y otros rastros; Para el cual se realizaron recorridos a lo
largo de transectos aleatoriamente determinados en campo por la complejidad orográfica de la
zona.
Esta técnica buscó identificar huellas (pisadas) y otros rastros que determinen la presencia de
especies de mamíferos. Dentro de otros rastros se incluyo la búsqueda de madrigueras,
comederos, restos óseos, heces fecales, marcas de orina, así como la identificación de sonidos.
Estado de conservación o nivel de amenazas de la fauna asociada.
Se determino el estado de conservación de la fauna que habita en el Alto San Antonio de Galápagos,
tomando como base a Renjifo et al (2002); BirdLife International (2004), Lista Rojas de la UICN
(2008) que mencionan las diferentes categorías de amenaza en orden de importancia: En Peligro
73

Biogeográfico
Crítico (CR), En Peligro (EN), Vulnerable (VU), Casi Amenazada (NT), Preocupación Menor (LC) y
Datos Insuficientes (DD); y para la determinación de tráfico ilegal se utilizó, la lista de especies de
la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas (CITES 2008).
1.3.4.5. Análisis de la información
Debido a la naturaleza de los datos obtenidos durante el estudio, se calcularon los índices de
diversidad alfa mediante los índices de Shannon - Wienner (Baev & Penev 1995). La riqueza y la
abundancia de especies las cuales se tomaron como el número de especies encontradas y el
número de individuos por especies respectivamente. También se calculó la dominancia por medio
del índice de Simpson (Magurran 1988) y la equidad de Pielou (Magurran 1988), para medir la
representatividad de las especies con mayor valor de importancia (aplicado a los grupos que
registraron abundancia).
1.3.4.6. RESULTADOS Y DISCUSION

1.3.4.6.1. Composición y estructura de la Herpetofauna (Anfibios y Reptiles) en el Cerro
Galápagos.
Durante este estudio se registraron 38 individuos, utilizando un esfuerzo de muestreo de 120
horas/hombre, para alcanzar un éxito de captura de 0,31 ind/horas.hombre; los individuos
colectados están distribuidos en 17 individuos representados en tres familias, cinco géneros y 10
especies para reptiles, y para anfibios 21 individuos representados en tres familias, tres géneros y
nueve especies (Tabla 19).
Tabla 19. Comunidad de herpetos presentes en el cerro Galápagos, Municipio de San José del
Palmar; Chocó – Colombia.
Item Valores
Esfuerzo de muestreo (h. h) 120
Éxito de captura (Ind./h.h) 0,31
Familias 6
Géneros 8
Especies 19
74

Biogeográfico
Abundancia total (N) 38
De las 19 especies reportadas en este estudio, siete corresponden al género Craugastor que
equivale al 36.8% del total registrado. El género Craugastor (antes llamado Eleutherodactylus),
incluido por Crawford y Smith (2005) en la familia Brachycephalidae (antes subfamilia
Eleutherodactylinae, familia Leptodactylidae), presenta 116 especies reconocidas (Frost et al 2007);
La mayoría de los representantes de este género, son pequeños e insectívoros, que habitan en la
hojarasca de bosques húmedos tropicales, una característica del género, es que no ponen sus
huevos en el agua en cambio los depositan en el suelo del bosque, en la hojarasca presentando un
desarrollo directo, solo se conocen al menos dos especies que presentan fertilización interna
(Pough et al 2004).
La representatividad del genero Craugastor del 36.8% de las especies de herpetos registradas en
el Cerro Galápagos probablemente se deba a las condiciones estables de humedad (95% promedio)
y temperatura (16.5°C promedio) presentes, esto sumado a la relativa abundancia de hojarasca
(biomasa) le brindan condiciones para el desarrollo y reproducción de este importante grupo de
anfibios.
Los anfibios constituyen un grupo taxonómico representado por una diversidad de formas de vida y
muestra características biológicas distintivas como son alta sensibilidad a los cambios o
modificaciones ambientales (indicadores biológicos), fidelidad y permanencia en hábitat y
microhábitat, piel de alta permeabilidad a sustancias químicas y radiación UV provenientes del
ambiente (Duellman y Trueb 1994, Blaustein et al. 1994, Stebbins y Cohen 1995, Young 2001) y un sin
nuero de enfermedades que han sido introducidas a su ambiente; por tal razón cuando en este tipo
de ambientes se registran especies del genero Bolitoglossa (N:5) y del genero Atelopus (N:6) los
cuales son organismos altamente sensibles a cambios y trastornos ambientales podemos decir que
es un ecosistema sano, o que su proceso de regeneración está en una etapa avanzada, generando
las condiciones para que estas poblaciones puedan desarrollarse (Tabla 20).
En representación de los reptiles el género Anolis fue el que presentó mayor abundancia relativa y
riqueza con el 34.2% y cuatro especies, este grupo es un ejemplo clásico de la radiación
adaptativa (Jackman et al 1997), ocupando una gran variedad de hábitat y microhabitat (Williams,
1983; Losos et al 1998). Por otro lado las especies A. maculiventris y A. granuliceps son buenas
indicadoras de ecosistemas perturbados (Rengifo datos no public), siendo muy comunes en los
bordes de caminos, alrededor de asentamiento humano, pastizales y ecotono de las zonas
estudiadas de Alto San Antonio de Galápagos, zona que ha sufrido múltiples cambios en la
75

Biogeográfico
estructura de sus bosques por causa de la tala de árboles y palmas, por la multinacional Cartón de
Colombia, empresa que estuvo extrayendo madera redonda en esta área (EOT 2001)
Tabla 20. Riqueza y Abundancia de Anfibios y Reptiles (herpetofauna) en el cerro Galápagos,
Municipio de San José del Palmar, Chocó – Colombia
Familia Género Especie Abundancia
REPTILES N %
Teiidae Ameiva Ameiva anómala 1 2.6
Colubridae Lectophis Lectophis a. occidentalis 1 2.6
Tantilla Tantilla melanocphala. 1 2.6
Oxybelis Oxybelis aeneus 1 2.6
Pholychrotidae Anolis Anolis maculiventris 4 10.5
Anolis latifroms 1 2.6
Anolis granuliceps 3 7.9
Anolis sp. 5 13.2
ANFIBIOS
Phletodontidae Bolitoglossa Bolitoglossa sp 5 13.2
Bufonidae Atelopus Atelopus sp. 4 15.8
Atelopus sp1 2
Brachycephalidae Craugastor Craugastor sp 1 2.6
Craugastor sp2 3 7.9
TOTAL 38 100
1.3.6.2. Estructura de la Comunidad de Reptiles y Anfibios
El cerro Galápagos presentó una baja diversidad de reptiles con 1.84, esto debido a las dificultades
climáticas durante los muestreos. Mientras que para anfibios estas condiciones no incidieron de
manera significativa, pues se reportó una importante diversidad al registrar un valor de 2.1, lo cual
76

Biogeográfico
puede estar estrechamente relacionado con la heterogeneidad del componente vegetal presente en
la zona, que puede brindar una mayor oportunidad de micro ambientes propicios para el
establecimiento de una variada gama de especies (Vargas y Castro 1999). Además este dato indica
que la zona ha sido objeto de alteración antrópica, que han producido en esta zona una importante
variedad de hábitats, como áreas abiertas y áreas de bosque secundario y primario, que sirven
como sustrato de apoyo a variadas especies de anfibios. Al tiempo, se reportó una dominancia de
0.2 para reptiles y 0.14 para anfibios, lo que indica la inexistencia de especies dominantes, con una
distribución equitativa del número de especies registradas ver tabla 21.
TABLA 21. Índices ecológicos de la comunidad de reptiles y anfibios presentes en el cerro Galápagos.
Abundancia Riqueza Diversidad Dominancia Equidad de

(S) de de Simpsom Pielou
Shannon-wienner
Rep 17 8 1.84 0.2 0.88
tile
s
Anfi 21 10 2.1 0.14 0.91
bios
1.3.4.6.3. Grado de Amenaza

Para la herpetofauna presente en este estudio se encontró, que el género Atelopus según la UICN,
se encuentra en un estado crítico de amenaza, por tal motivo es importante realizar monitoreos
periódicos que permitan hacer un acercamiento a la verdadera población de individuos de este
género, ya que esta área seria de suma importancia para un posible repoblamiento de este género
y a la vez implementar estrategias de conservación para el área.
77

Biogeográfico
1.3.4.6.4 Composición y estructura de la comunidad de Aves presentes en el Cerro
Galápagos.
Durante el tiempo de muestreo se registraron 129 individuos en total, de los cuales 109 fueron
capturados y 20 observados, aplicando un esfuerzo de muestreo de 1008 horas/metros.red, para
un éxito de captura de 0.10 individuos/horas.red, los 129 individuos están agrupados en siete Orden,
18 familias, 47 géneros y 55 especies (Tabla 22). Los patrones de diversidad de aves a lo largo de un
gradiente altitudinal muestran una declinación de la riqueza de especies con la elevación (Terborgh,
1977; Blake y Loiselle, 2000), atribuidas a factores bióticos (disminución de la abundancia de
insectos), abióticos (disminución de la altura del bosque y cambios en las condiciones
ambientales).y migraciones locales de las aves a lo largo de un gradiente altitudinal, son factores
importantes en el recambio de la composición de las especies.
Tabla 22. Principales resultados obtenidos de la comunidad de Aves presentes en el cerro
Galápagos, Municipio de San José del Palmar; Chocó – Colombia.
Ítems Valores
Esfuerzo de muestreo (h/m.r) 1008
Éxito de captura (Ind./h.r) 0,10
Familias 18
Géneros 47
Especies 55
Los ordenes más representativos fueron Passeriformes (pajaros) con 10 familias y 35 especies, y
Apodiformes (colibríes) con una familia y 12 especies (Figura 2); de las 18 familias registradas
Thraupide (9 géneros/12 especies), Trochlidae (11/12) y Emberizidae (6/8) fueron las que
presentaron mayor riqueza de géneros y especies (Figura 3), estas familias según Rangel (2004)
son muy representativas en el Chocó biogeografico y en especial para la zonas montañosas de esta
región.
Las especies Bagsia aureocinata (tangara de tatama) (N:25), Progne cholybea (N:15) (golondrina de
campanario), Amazila rosenbergui (N:7) (Amazilia del Chocó), Phaethornis estrigularis (N:5)
(ermitaño coliblanco) y Diglossa albitera (N:5) (picaflor flanquiblanco) fueron las especies que
78

Biogeográfico
presentaron una mayor representatividad en las estaciones de muestreo por su abundancia y
frecuencia de ocurrencia en las estaciones.
Figura 2. Representatividad de Ordenes de Aves en el Cerro Galápagos, Municipio de San José del
Palmar, Chocó – Colombia.
79

Biogeográfico
Figura 3. Representatividad de Familias de Aves en el Cerro Galápagos, Municipio de San José del
Palmar, Chocó – Colombia.
Como bien es conocido la capacidad que han demostrado las aves para indicar el estado de
conservación de muchos ecosistemas y de la diversidad para grupos de plantas y animales que
están en su cadena trófica o red alimenticia y/o habitacional, además, que son excelentes
emblemas de conservación debido a que son bien conocidas y pueden atraer el apoyo de la
comunidad en general. Las aves pueden ser utilizadas de una forma casi efectiva para el desarrollo
de evaluaciones y conservación de ecosistemas estratégicos para el manejo y conservación de la
diversidad tanto como para el desarrollo y mantenimiento de comunidades humanas.
Se resalta el registro de 12 especies de Colibríes (Trochilidae) hecho que esta relacionado con el
estado reproductivo de la vegetación, se observo muchas Gesneriacea en floración, conocidas
vulgarmente en algunas comunidades del Chocó como cerveza y/o riñonera, las cuales son plantas
muy ricas en néctar que son aprovechados por los colibríes y estos en conjunto con insectos sirven
de polinizadores de este grupo de plantas. Otro aspecto importante de este grupo es que son
exclusivamente de americana, se encuentran en todos los hábitats desde el nivel del mar hasta el
páramo, aunque más abundantes en las zonas subtropicales y templadas de los Andes.
1.3.6.4.1. Endemismo de especies: se registraron 11 especies casi endémicas Amazilia rosenbergi
(Amazilia del Chocó), Heliodoxa imperatrix (Diamante coronado), Cephalopterus penduliger (
Toropisco del pacifico), Pipreola jucunda(Frutero verdinegro), Oreothraupis arremonops (Gorrion
tangarino), Thamnophilus multitriatus (Barata carcajada), Anisognathus notabilis (Tangara del
pacifico), Chlorochrysa phoenicotis (Tangara esmeralda) , Diglossa indigotica(Picaflor del Chocó),
Iridosornis porphyrocephalus (Musquerito gargatilla) y Semnornis ramphastinus (compas) estas
especies presentan una hábitat casi restringido a la región pacifica colombiana y se extienden
hasta la región pacifica ecuatoriana; se obtuvo el registro de dos especies confinadas para
Colombia Bangsia aureocinata (tangara o bangsia de Tatama) restringida solo para el Chocó en la
region montañosa de la serranía de los paraguas entre los 1500 - 2200m y Bangsia melanochlamys
(tangara aurinegra) se encuentra en diferentes puntos de la región andina entre los 1300 – 2400m
(Tabla 24).
1.3.6.4.2. Especies Migratorias: tres migratorias Progne chalybea (golodrina de campanario),
Progne subis (golondrina purpura) y Tangara nigroviridis (tangara berlina) estas especies viaja
80

Biogeográfico
desde la zona boreal (MB) de Norte América durante el invierno, las cuales migran después de
reproducirse y su estadía en el país es de septiembre a mayo.
1.3.6.4.3. Ampliación de Distribución: 14 especies que se amplían el rango de distribución como es
Ocreatus underwoodi (cola de raqueta piernis blanco), Aglaiocercus kingi (cometa verdeazul),
Doyfera ludoviciae (pico de lanza frnti verde), Patagioemas fasciata (paloma collareja),
Chamaepetes goudoti (pava maraquera), Hoplospiza rustica (gorrión pizarra), Diglossa albilatera
(pica flor flaquiblanco), Tangara arthus (tangara dorada), Tangara nigroviridis (tangara berlina),
Cinnycerthia olivascens (cucarachero sepia), Myadetes ralloides (saltarin andino) son especies que
según Salaman et al (2009) no está reportada para el departamento del Chocó, pero en Restall et
al. (2006) en Aves del norte de suramerica y McMullan et al (2010) en la guía de campo de las aves
de Colombia, si ocurren en la región andina chocoana (Tabla 24).
1.3.6.4.4. Estado de conservación: Se registraron ocho especies con algún grado de amenaza
según Salaman et al (2009) como son el Aguila crestada (Spizaetus isidori), la Pava negra (Aburria
aburri), toropisco del Pacifico (Cephalopterus penduliger), el gorrión tangarino (Oreothraupis
arremonops), la Tangara del Tatama (Bangsia aureocinata), Tangara aurinegra (Bangsia
melanochlamys), y musquerito gargantilla (Iridosornis porphyrocephalus) (Tabla 24).
El Cerro Galápagos por ser el nacimiento de las principales fuentes hídricas que abastecen a los
pobladores de San Jose del Palmar y presentar unas particularidades biológicas, pude
considerarse el establecimiento de un área especial para el manejo de las aves, ya que en su
composición y estructura presenta poblaciones objeto de conservación y aprovechamiento como
ornamentación y alimentación; se recomienda realizar un estudio a las poblaciones (Bagsia
aureocinata, Bangsia melanochlamys, Semnornis ramphastinus, Patagioemas fasciata, Spizaetus
isidori entre otras) objeto de conservación, para el conocimiento de dinámica poblacional,
distribución potencial y densidades relativas y así poder establecer figuras de conservación reales
que se ajusten a las especies presentes.
En el presente estudio se registraron ocho gremios alimenticios, en las estaciones de monitoreo
que se caracterizó por ser un área de rastrojo bajo, ecotono y bordes de caminos ubicados en la
cuchilla que es un divisorio de aguas y las observaciones se realizaron en los mismos sitios de las
estaciones de monitoreo y en recorridos diarios en múltiples hábitat; de los ocho gremios que
están agrupadas las 55 especies reportadas, los más representativo por el número de especies
fueron Frugivora-Insectivora (30.9%), Nectarivoro-Insectivora (21.8%) y Granivoras (20%) (Tabla
5), el resto de gremios presentaron pocas especies. La importancia de estos gremios está en que
son animales generalistas y pueden cambiar de dieta según la disposición del recurso, caso
81

Biogeográfico
contrario a las granívoras que son especialistas y obtiene su recurso en las grandes extensiones
de pasto, rastrojos y ecotono o bordes existentes.
Tabla 23. Hábitos alimenticios de la comunidad de aves registrada en el Cerro Galápagos, San José
del Palmar, Chocó – Colombia.
Categoría Riqueza (%)
Insectivora 5 9.1
Frugivora 5 9.1
Frugivora/ insectivora 17 30.9
Frugivora/semillas 2 3.6
Carnivora 2 3.6
Piscivora 1 1.8
Nectar/insectivora 12 21.8
Granivora 11 20.0
Del gremio de los piscívoros sólo hubo un registro para el Cerro Galápagos, considerando que esta
área presenta un humedal y es el nacimiento de varias quebradas que mantienen su caudal durante
todo el año, con lo que las aves acuáticas podrían encontrar alimento como peces pequeños,
crustáceos y otros organismos acuáticos; siendo el caso contrario, los cuerpos de aguas se le
observaron pocos peces y según comentarios de antiguos moradores de la zona esta parte de las
quebradas es muy pobres en este recurso.
82

Biogeográfico
Tabla24. Riqueza y abundancia de aves passeriformes y no passerifomes en el cerro galápagos y área de influencia, municipio de San José del
Palmar, Chocó – Colombia. NT: Cercano amenaza; VU: Vulnerable; EN: En Peligro; C-end: Casi endémicas; Nuevo: Nuevo registro para la región
Pacifica según Salaman et al (2009), Cap: Capturas; Obs: Observaciones, EC: Estado de conservación; AB: Afinidad Biogeografica.
Taxón Abundancias
Orden Familia Especies Cap Obs EC AB Nombre Común
Anseriformes Anatidae Merganetta arnata* 1 Pato de torrentes
Apodiformes Trochilidae Haplophaedia aureliae 1 Calzoncitos verdosos
Ocreatus underwoodi 1 Nuevo Cola de raqueta piernis blanco
Urostictes benjamin 1 Colibri de gargantilla
Aglaiocercus kingi 1 Nuevo Cometa verdaazul
Amazilia rosenbergi 7 C-end Amazilia del Chocó
Coeligena coeligena 3 Nuevo Inca bronceado
Doyfera ludoviciae 1 Nuevo Pico de lanza frenti verde
Eutoxeres aquila 1 pico de hoz coliverde
Heliodoxa imperatrix 1 C-end Diamante coronado
Phaethornis longirostri 1 Ermitaño colilargo
Phaetornis estrigularis 5 Ermitaño gorgirallado
Urochroa baugueri 1 Colibri naguiblanco
Columbiformes Columbidae Patagioemas fasciata 1 Nuevo Paloma collareja
Falconiformes Accipitridae Spizaetus isidori* 1 NT Aguila crestada
Cathartidae Coragyps atratus 1 Gallinazo negro
83
Grupo de Investigación: Conocimiento, Manejo y Conservación de los Ecosistemas del Chocó Biogeográfico
Taxón Abundancias
Galliformes Cracidae Aburria aburri* 1 NT Pava negra
Chamaepetes goudoti 1 Nuevo Pava maraquera
Passeriformes Cotingidae Cephalopterus penduliger* 1 VU C-end Toropisco del pacifico
Pipreola jucunda 4 C-end Frutero verdinegro
Rupicola peruvianus* 1 Gallito de roca andino
Emberizidae Hoplospiza rustica 1 Nuevo Gorrion pizarra
Oreothraupis arremonops* 1 VU C-end Gorrion tangarino
Sporophila minuta 1 Espiguero ladrillo
Sporophila nigricolis 1 Espiguero capuchino
Atlapetes gutturalis 1 Gorion gorgiamarillo
Atlapetes tricolor 1 Gorrion tricolor
Volatina jacarina 1 Espiguero saltarin
Zonotrichia capensis 2 Gorrion copeton
Fringilidae Chlorophonia pyrihuphys 1 Clorofonia ferruginosa
Euphonia xanthogaster 1 Eufonia buchinaranja
Hirundinidae Progne chalybea 15 migra Golondrina de campanario
Progne subis 1 migra Golondrina purpura
Pipridae Xenopipo holochlora 2 Saltarin verde
Rhinocriptidae Scytalopus chocoensis 1 Tapaculo del Chocó
Thanmophilidae Thamnophilus multitriatus 1 C-end Barata carcajada
Thraupidae Anisognathus notabilis 3 C-end Tangara del pacifico
84
Taxón Abundancias
Bangsia aureocinata 25 EN end Tangara de tatama
Bangsia melanochlamys 1 VU end Tangara aurinegra
Chlorochrysa phoenicotis 2 C-end Tangara esmeralda
Diglossa albilatera 5 Nuevo Picaflor flanquiblanco
Diglossa indigotica 4 C-end Picaflor del Chocó
Hemithraupis guira 1 Nuevo pintasilgo guira
Iridosornis porphyrocephalus 3 NT C-end Musquerito gargatilla
Ramphocelus dimidiatus 1 Toche pico de plata
Tangara arthus 1 Nuevo Tangara dorada
Tangara nigroviridis 3 Nuevo-migra Tangara berilina
Thraupis palmarun 1 Azulejo palmero
Troglotytidae Cinnycerthia olivascens 4 Nuevo Cucarachero Sepia
Turdidae Catharus minimus 1 Zorzal caricris
Myadetes ralloides 1 Nuevo Saltarin andino
Turdus ignobilis 3 Mayo embarrador
Turdus leucops 1 Nuevo Mirla ojiblanca
Piciformes Capitonidae Semnornis ramphastinus* 1 NT C-end Compás
Ramphastidae Aulacorhynchus prasinus* 1 Tucansito esmeralda
*Especies observadas por funcionarios de parques nacionales.
85
86
1.3.6.4.5. Estructura de la comunidad de aves
El cerro Galápagos presentó una alta diversidad de aves al registrar un valor de 3.4, lo cual pudo
estar estrechamente relacionado por la favorable estructura vegetal presente en la zona y la gran
oferta alimenticia disponible para estas especies, que puede brindar mayores oportunidades para
el establecimiento de una gran diversidad. Al tiempo, se reportó una dominancia de 0.9, lo cual
indica que existen especies dominantes, con una distribución poco equitativa del número de
especies registradas, esto debido a la significativa abundancia que presentaron especies como
Bangsia aureocinata y Progne chalybea ver tabla 25.
TABLA 25. Índices ecológicos de la comunidad de aves presentes en el cerro Galápagos
Abundancia Riqueza Diversidad Dominancia de Equidad de

(S) de Simpsom Pielou
Shannon-wienner
129 55 3.4 0.9 0.84
1.3.6.4.6. Composición y estructura de la comunidad de Mamíferos presentes en el Cerro

Galápagos.
Con la realización de entrevistas, salidas a campo, registros de rastros (huellas, madrigueras,

frutos mordidos.) y datos obtenidos en las jornadas de caza; se logro identificar un total de 29
especies de mamíferos que corresponden a 18 familias; siendo Felidae y Procyonidae ligeramente
las más representativas con tres especies. Las demás familias estuvieron representadas por solo
una o máximo dos especies (Tabla 26).
El total de especies registradas N:29 (según los métodos empleados), es ligeramente más alto que
el registro obtenido en el año 1998, donde los autores para la fecha reportan la ocurrencia de 21
mamíferos en el Alto San Antonio de Galápagos. En ese mismo sentido, La mastofauna del Alto
Galápagos registrada en el presente estudio equivale al 26% de los mamíferos reportados para el
Parque Natural Nacional Tatamá (N:110).
87

Biogeográfico
Aunque si bien el PNN Tatamá es un área protegida de mayor extensión y ofrece una oferta superior
de ecosistemas y micro-ambientes necesarios para la coexistencia de mucha más especies de
mamíferos; es importante anotar que el Alto Galápagos, (que funciona como zona de
amortiguamiento del mismo, por su proximidad y conectividad ecosistemica) provee una serie de
características bioecologicas similares a las del parque, teniendo en cuenta que en Galápagos
suceden características ecosistémicas y biogeográficas importantes como la confluencia de
elementos bióticos de la región andina y de tierras bajas del pacifico que son componentes de
interés que de momento se traducen en condiciones favorables para albergar un porcentaje de
mamíferos mucho mayor al encontrado (en relación con el mismo PNN Tatamá); En virtud a lo
anterior es necesario asumir que con un esfuerzo de muestra mayor al empleado existe una mayor
probabilidad de aumentar el listado actualmente registrado.
Recorridos y faenas de campo: Durante las salidas de campo para el grupo se logro registrar de
manera tangible un total de seis especies, de las cuales cuatro fueron registradas de forma
directa. Potos flavus (Cuzumbi o perro de monte), Didelphis marsupialis (Chucha o Zarigueya),
Orizomys sp1 (ratonsito o ratón de campo), Orizomys sp2 (ratón negro) y dos de forma indirecta
Mirmecophaga tridactyla (Oso caballo) a través del registro de huellas y Dasypus novemcinctus
(Armadillo), mediante la observación de huellas y madrigueras, (Tabla 26). El resto de la
mastofauna fue obtenida a través de entrevistas y charlas informales.
Observaciones directas: Las especies registradas de manera directa se encuentran distribuidas
en tres familias, mientras las registradas de forma indirecta (cuevas y huellas) están agrupadas
en dos familias, los registros directos hacen referencia a varios de los mamíferos mas comunes o
mejor dicho mas perceptibles en campo, según experiencia personal en trabajos de este grupo,
realizados en bosques húmedos tropicales de tierras bajas pues estos mismos han sido los
mamíferos encontrados de manera directa en otras experiencias.
Tabla 26. Composición taxonómica de mamíferos registrados en el Cerro Galápagos, Municipio de
San José del Palmar, Chocó – Colombia.
FAMILIA ESPECIE NOMBRE VULGAR CATEGORIA
UICN
Aoutidae Aotus lemurinus Miquito nocturno DD
Atelidae Alouatta seniculus Mono aullador rojo LR/ca
Bradypodidae Bradypus vaiegatus Perico de tres dedos LR/ca
Bradypodidae Cholepus hoffmani Perico de dos dedos LR/ca
88

Biogeográfico
FAMILIA ESPECIE NOMBRE VULGAR CATEGORIA
UICN
Cebidae Cebus capuchinus Mono cariblanco LR/ca
Cervidae Mazama americana Venado LR/ca
Cervidae Mazama rufina Venado LR/ca
Cuniculidae Cuniculus paca Guagua rayada LR/ca
Dasypodidae Dasypus novemcinctus Armadillo NE
Didelphidae Didelphis marsupialis Chucha DD
Dynomidae Dynomys branickii Guagua loba DD
Felidae Panthera onca Tigre VU
Felidae Puma concolor Leon VU
Felidae Leopardus pardalis Tigrillo LR/ca
Myrmecophagidae Tamandúa mexicana Oso hormiguero DD
Myrmecophagidae Mirmecophaga tridactyla Oso caballo LR/ca
Muridae Orizomys sp Ratoncito negro DD
Muridae Orizomys sp1 Ratoncito DD
Mustelidae Mustela felipei Comadreja VU
Mustelidae Lontra longicaudis Nutria VU
Procyonidae Nasuella olivacea Cuzumbo DD
Procyonidae Nasua nasua Cuzumbo LR/ca
Procyonidae Potos flavus Perro de monte NE
Sciuridae Sciurus sp Ardilla DD
Sciuridae Sciurus granatensis Ardilla DD
Tayasuidae Tayassu tajacu Tatabro LR/ca
Tayasuidae Tayassu pecari Sahino, VU
Tapiridae Tapirus bairdii Danta EN/cr
Ursidae Tremarctos ornatos Oso de anteojos VU
Análisis de las observaciones directas: El registro directo de estas especies en el Alto Galápagos
obedece a varios aspectos que es tan relacionados con la adaptación ecología y comportamiento
de las mismas: en primer lugar la gran radiación adaptativa que presentan estos grupos de
mamíferos observados (roedores) y en particular de cada especie registrada (D. Marsupiales y P.
flavus. Para ser más explicito si miramos la estrategia reproductiva, en roedores que presentan un
89

Biogeográfico
alta tasa reproductiva en corto tiempo, un número elevado de crías, ausencia de cuidado parental,
además de considerarse un grupo de organismos de gran actividad nocturna en estos bosques
tropicales que en buena medida, facilita la detectabilidad de los miembros de este mismo.
En ese mismo sentido asumimos el registro de D. marsupialis (la Chucha) que es uno de los
mamíferos de bosques húmedos tropicales con una de las tasas reproductivas mas altas; la
literatura sostiene que en algunas áreas las poblaciones de este mamífero crecen explosivamente,
presenta una amplia y variada dieta que va desde insectos, pequeños vertebrados, frutos y
serpientes. Durante la estación seca puede alimentarse de néctar. (Oferta trófica de alta incidencia
en la zona producto de la gran variedad florística (flores) típica de este tipo de ecosistemas). De
igual manera observamos sobre los árboles un individuo de P. flavus conocido vulgarmente en la
zona como perro de monte que también incluye en su dieta de manera frecuente el recurso néctar
y según Emmons (1999). P. flavus, es considerado el mamífero de talla grande, nocturno y
arborícola mas comúnmente visto en bosques humedos tropicales; este animal al igual que la
chucha y otros roedores gracias a su gran radiación adapatativa y versatilidad pueden encontrar
en la zona una serie de recursos en particular que facilitan su presencia y en cierta manera ayudan
a entender el registro directo de un grupo tan complejo como son los mamíferos ver tabla 27.
Tabla 27. Especies de mamíferos registradas directamente en el Cerro Galápagos.
FAMILIA ESPECIE NOMBRE VULGAR
Procyonidae Potos flavus Perro de monte
Didelphidae Didelphis marsupiales Chucha
Muridae Orizomys sp Ratonsito negro
Muridae Orizomys sp1 Ratoncito
1.3.6.4.7. Aspectos importantes de las especies registradas de forma directa (Avistamientos

visuales)
La Chucha, el perro de monte y estos dos pequeños ratones (roedores), figuran entre las especies
objeto de caza mas comunes en bosques tropicales de tierras bajas de la costa pacifica o Chocó
biogeográfico, en general los dos primeros son capturados por cazadores adultos, con fines
alimenticios y mágico-religiosos, mientras que los ratones pequeños son cazados principalmente
por jovencitos, que obtienen estos animales o presas potenciales, a través de la utilización de
trampas de cajón.
90

Biogeográfico
Aunque es necesario señalar que en el Cerro Galápagos es poco común las actividades de caza de
subsistencia, pues la mayoría de habitantes que se encuentran en esta jurisdicción son colonos
que provienen del Valle del Cauca, vallunos y otras regiones del país: tolimenses, caldenses, paisas,
entre otras culturas que no tienen la caza de subsistencia como una de sus actividades cotidianas.
De igual manera, la oferta de recursos florísticos (flores, madera) y la vocación de los suelos
permite a los habitantes del área de influencia del Alto Galápagos la explotación de otro tipo de
recursos o practicas como. La agricultura, horticultura, floricultura y ganadería etc.
1.3.6.4.7. Aspectos importantes de las especies registradas de forma indirecta (huellas y
cuevas)
El oso caballo y el armadillo especies observados de manera indirecta (huellas y cuevas
respectivamente), al igual que las anteriores son objeto de caza de subsistencia y estas en común
obedecen a la situación anterior. Dado que en la zona no existe un amplia tradición de explotación
de la fauna silvestre (Tabla28).
Tabla 28. Especies de mamíferos registradas indirecta (huellas y cuevas) en el Cerro Galápagos.
FAMILIA ESPECIE NOMBRE VULGAR
Myrmecophagidae Mirmecophaga tridactyla Oso caballo
Dasypodidae Dasypus novemcinctus Armadillo
1.3.6.4.9. Percepción local de conocedores de la fauna de mamíferos del Alto Galápagos

Según la información obtenida por conocedores de la fauna de mamíferos de la zona (cazadores,
guardabosques PNN Tatamá) y de donde se logro obtener el resto de información. La afectación por
la fauna de mamíferos es poca, pues en la zona no existe una población marcada de cazadores
además el área de influencia del Cerro Galápagos, hace parte de las restricciones de caza
propuestos dentro de las iniciativas de la UASPNN Unidad Administrativa del Sistema de Parques
Nacionales Naturales, lo que favorece de manera sustancial la preservación de estas especies. Sin
embargo la implementación de actividades de origen antrópico como las mencionadas
anteriormente podrían en un momento dado poner en peligro el hábitat de muchas de estas
especies, ellos reconocen que la mastofauna de la zona.
1.3.6.4.10. Especies de interés: En general los mamíferos del Cerro Galapagos son representantes
de la fauna endémica de los Andes y de las tierras bajas del pacifico colombiano entre estas
podemos encontrar algunas que actualmente presentan graves amenazas de conservación, y por
91

Biogeográfico
ende se encuentran en los listados de la Unión Internacional para la Conservación de especies
Amenazadas UICN. En ese sentido se encuentran clasificadas como Vulnerables, Tremarctos
ornatus (Oso de anteojos) Panthera onca, (Tigre) Puma concolor (Leon), Tayassu pecari (sahino)
Lontra longicaudis (Nutria), Mazama Americana (Venado) Vulnerables (Tabla 29); además, esta
también se reporto bajo esta categoria (VU); la “Comadreja Colombiana” Mustela felipei, que ha sido
catalogada como el mamífero más raro en Suramérica; los únicos cinco ejemplares que han sido
estudiados provienen de Colombia y Ecuador. Uno en particular fue capturado en el Alto Galápago,
limítrofe al Sur del Parque, UICN, s.f. (1995).
La presencia de estos organismos en el área del Alto Galápagos, lo convierten en un escenario
clave para la conservación, igualmente de estas especies se registran algunos usos; por lo tanto
este aspecto amerita un adecuado análisis para determinar el grado de vulnerabilidad o amenaza
real a la que están sometidas dichas especies en la zona.
Tabla 29. Especies de mamíferos del Alto Galápagos incluidas en algún grado de amenaza según
UICN.
Familia Especie Categoría UICN
Ursidae Tremarctos ornatos (Oso de anteojos) VU
Felidae Leopardus pardalis (Tigrillo) VU
Felidae Pantera onca (Tigre) VU
Felidae Puma concololor (León) VU
Mustelidae Lontra longicaudis (Nutria) VU
Mustelidae Mustela felipei (Comadreja) VU
Tayasuidae Tayassu pecari (Sahino) VU
Cervidae Mazama americana (Venado) VU
1.3.7. Consideraciones relevantes de la zona de estudio: La alta presencia de especies

amenazadas, el registro de especies raras y de interés investigativo, además de las
consideraciones atrás mencionadas ponen de manifiesto que es fundamental y necesario diseñar
políticas locales que permitan garantizar de manera adecuada, la utilización de la tierra bajo esta
perspectiva, De igual forma es pertinente conocer por parte de la administración municipal, la
Corporación Autónoma Regional para el desarrollo del Chocó (CODECHOCÓ), organizaciones
sociales encargadas de la gestión ambiental y la comunidad en general de la importancia de este
92

Biogeográfico
sector de la serranía de los paraguas como eje articulador de la biota de tierras bajas del pacifico
y la región andina. Además de conocer que el Alto Galápagos es reconocido como uno de los
principales puentes de conectividad ecológica de áreas prioritarias de conservación actualmente
protegidas, como lo son: El Parque Natural Regional Cuchilla del San Juan y El Parque Nacional
Natural Tatama.
En ese sentido es sumamente propicio, realizar un minucioso análisis de articulación ecosistémica
bajo la implementación de una figura de conservación conjuntamente concertada, con miras a la
creación de un importante corredor biológico de conservación que brinde y vislumbre nuevas
oportunidades espaciales para garantizar procesos de dispersión, reproducción y desarrollo de
organismos de amplia vagilidad como lo son los mamíferos.
Lo anterior hace necesario, adelantar estrategias para la definición conjunta de una figura de
conservación que garantice, áreas suficientes y previamente protegidas para la coexistencia de
este importante grupo natural de la región pacifica y el andén pacifico.
93

Biogeográfico
1.3.8. CONCLUSIONES
El Alto Galápagos constituye un ecosistema con una gran variedad de oferta alimenticia,
habitacional y paisajística que sostienen una amplia gama de especies faunísticas, importantes para
la estabilidad de tan preciado ecosistema. Como soporte de lo anterior, se reportó la gran riqueza
de vertebrados existentes en el lugar, como en el caso de los mamíferos, con seis especies
registradas en campo de manera directa (Orizomys sp, Orizomys sp1 D. Marsupialis y P. flavus dos
de forma indirecta, (D. Novecintus y M. Tridactyla); y la presencia de especies como: A. palliata que
se encuentra clasificada como en Bajo riesgo con tendencia a la vulnerabilidad, F. pardalis, L.
longicaudis, M. tridactyla, P. onca, P. concolor, y T. Pecari, T. Ornatos y M. Felipei, como vulnerables
según los listados de la UICN. Con relación a las aves, las especies registradas en este estudio son
un reporte muy significativo para esta zona al presentar una alta biodiversidad (3.4), ubicando al
cerro Galápagos como uno de los ecosistemas de montaña con mayor diversidad de aves en el
Chocó Biogeográfico. Además La presencia de ciertas especies de aves con algún grado de
amenaza como especies migratorias, endémicas y casi-endémicas fueron una buena medida para
determinar el estado de conservación de la zona de estudio, que sufrió alteraciones por acciones
antrópicas y que en la actualidad se encuentra en un alto grado de regeneración. Por otro lado, la
diversidad reportada para herpetos, que obtuvo valores importantes para anfibios y bajo para
reptiles, se esperarían registros mayores en posteriores investigaciones, ante adecuadas
condiciones climáticas que permitan la captura e identificación de más especies.
Lo anterior convierte estos ecosistemas de confluencia andina y tierras bajas en un escenario

clave para la conservación. Este es además un gran escenario que albergan varias de las especies
claves (insignes, y altamente amenazadas de los biomas andinos y de tierras bajas), aspecto que
junto con la baja tasa de las actividades de caza, proveen un escenario propicio para el
establecimiento de dicha biodiversidad.
3.3.9. Recomendaciones
Durante los muestreos y con charla con antiguos moradores de la zona objeto de estudio, se
pudieron observar y documentar algunas amenazas potenciales y reales que pueden ejercer una
presión negativa sobre la avifauna de la región, una es la destrucción de hábitat de especies
endémicas y migratorias, cacería de especies comerciales y el comercio de algunas especies
94

Biogeográfico
como ornamentales, se recomienda alguna figura de conservación que permita regular y controlar
este tipo de acciones.
Se recomienda programas de sensibilización, debido a que gran parte del cerro está atravesado
por la vía que conduce a la cabecera municipal y además, sitios como la quebrada San Antonio que
están proyectados a ecoturismo, dichas campañas deben de estar dirigidas a la convivencia de los
propios y extraños con las especies que están en algún grado de amenaza y/o que tienen hábitat
restringido para esta zona.
Realizar un esfuerzo de muestreo mayor al empleado con el fin de obtener una aproximacion más
detallada de la mastofauna que ocurre en el Alto Galapagos.
Teniendo como base la presente información se recomienda monitorear y evaluar las diferentes
poblaciones animales, (mamíferos) así como su distribución espacial dentro y fuera del ecosistema.
Intensificar los estudios sobre la diversidad que pretenden comprender, desde un punto de vista
científico, las relaciones hombre – mastofauna, haciendo referencia a las escalas de tiempo y
espacio que son perturbadas por patrones antrópicos.
95

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Asprilla, J., Rengifo, J. T., Jiménez, A, M. y J. D. Lynch. 2002. Ecología y estructura de la comunidad
de anuros presentes en el corregimiento de Pacurita, municipio de Quibdó. Revista
Universidad Tecnológica del Chocó: 16: Pág. 35 – 40.
Paez, V., BrianN C, Bock, John J. Estrada, Ángela M. Ortega, Juan M Daza Y Paul D. Gutiérrez-
C. 2002. Guía de campo de algunas species de anfibios y reptiles de Antioquia. Universidad Nacional
de Colombia (sede Medellín), Universidad de Antioquia.
Blake J. G. & B. A. Loiselle. 2000. Diversity of birds along an elevational gradient in the Cordillera
Central, Costa Rica. Auk 117: 663-686.
Blake, J. G.; & B. A. Loiselle. 2000. Variation in resource abundant affects capture rates in birds of
three low land habitats in Costa Rica. AUK 108 114 -127.
Blaustein AR, Wake DB, Sousa WP. 1994. Amphibian declines: Judging Stability, Persistence, and
Susceptibility of Populations to local and Global Extinctions. Conservation Biology 8:60-71.
Canevari, P., G. Castro, M. Sallaberry y L.G. Naranjo. 2001. Guía de los chorlos y playeros de la
Región Neotropical. American Bird Conservancy, WWF-US, Humedales para las Américas y
Manomet Conservation Science, Asociación Calidris. Santiago de Cali, Colombia.
Crawford, A.J.; Smith, E.N. 2005. Cenozoic biogeography and evolution in direct-developing frogs of
Central America (Leptodactylidae: Eleutherodactylus) as inferred from a phylogenetic
analysis of nuclear and mitochondrial genes. Mol Phylogenet Evol., Jun;35(3), 536-55.
Crump, M. L. y N. J. Scott. 1994. Visual Encounter Surveys. Págs. 84-92. En: W. R. Heyer, M. A.
Donnelly, R. W. Mcdiarmid, L. C. Hayek, y M. S. Foster (ed.). Measuring and Monitoring
Biological Diversity: standard methods for amphibians. Smithsonian Institution Press,
Washington D.C.
Duellman, W.E. y Trueb, L. 1994. Biology of Amphibians. Johns Hopkins University Press. EE.UU. 670
p.
Esquema de Ordenamiento Territorial del Municipio de San José del Palmar 2001
96

Biogeográfico
Faivovich, J., C.F.B. Haddad, P.C.A. Garcia, J.A. Campbell & W.C. Wheeler. 2005. Systematic review of
the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae: phylogenetic analysis and
taxonomic revision. Bulletin of the American Museum of Natural History 294: 1-240.
Frost, D. R., T. Grant, J. Faivovich, R. Bain, A. Haas, C. F. B. Haddad, R. O. de Sá, S. C. Donnellan, C. J.
Raxworthy, M. Wilkinson, A. Channing, J. A. Campbell, B. L. Blotto, P. Moler, R. C. Drewes, R. A.
Nussbaum, J. D. Lynch, D. Green y W. C. Wheeler. 2006. The amphibian tree of life. Bulletin of
the American Museum of Natural History 297: 370 pp.
Frost, D.R., T. Grant, J. Faivovich, R. Bain, A. Haas, R.O. DE SÀ, S.C. Donnellan, C.J. Raxworthy, M.
Wilkinson, A. Channing, J.A. Campbell, B.L. Blotto, P. Moler, R.C. Drewes, R.A. Nussbaum, J.D.
Lynch, D. Green & W.C. Wheeler. 2006. The amphibian tree of life. Bulletin of the American
Museum of Natural History, 297: 1-370.
Hedges, S. B., W. E. Duellman, y M. P. Heinicke. 2008. New World direct-developing frogs (Anura:
Terrana): molecular phylogeny, classification, biogeography, and conservation. Zootaxa 1737:
1-181.
Heinicke, M. P., W. E. Duellman y S. B. Hedges. 2007. Major Caribbean and Central American frog
faunas originated by ancient oceanic dispersal. Proceedings of the National Academy of
Sciences 104: 10092-10097.
Heyer, W., M. Donnelly., R. Mediainmid., L. Hayek & M. Foster 1994. Measuring and Monitoring
Biological Diversity. Standard Method’s for Amphibians. Smithsonian Institution Press,
Washington D.C. 364 PP.
Hilty, S. y W. Brown. 2001. Guía de las aves de Colombia. Traducido al español por Humberto
Álvarez-López. Princeton University Press, New Jersey.
Hilty, S.L. & W.L. Brown. 2001. Guía de aves de Colombia .Princeton university press, New Jersey.
Jackman, T., J. B. Losos, A. Larson, And K. DE Queiroz. 1997. Phylogenetic studies of convergent
adaptive radiations in Caribbean Anolis lizards. Pages 535–557 in Molecular evolution and
adaptive radiation (T. J. Givnish and K. J. Sytsma, eds.). Cambridge Univ. Press, Cambridge,
England.
Losos JB, Jackman TR, Larson A, De Queiroz K, RodrígueZ-Schettino L. 1998. Historical Contingency
and determinism in replicated adaptive radiations of island lizards. Science 279: 2115–2118.
97

Biogeográfico
Magurran, A. E. 1988. Ecological diversity and its measurement Princeton Universidad press, New
Jersey, 172pp.
Paez, V., BrianN C, Bock, John J. Estrada, Ángela M. Ortega, Juan M Daza Y Paul D. Gutiérrez-C.
2002. Guía de campo de algunas species de anfibios y reptiles de Antioquia. Universidad
Nacional de Colombia (sede Medellín), Universidad de Antioquia.
Peter & Donoso – Barros 1970. Catalogo of the Neotropical Squamata Part II. Lizard and
Amphisbaenians, Smithsonian Institution. Press. City of Washington.
Pough, F.H., et al. 2004. Herpetology. Third edition. Pearson Prentice Hall United States of
America. 726 p
Rangel, J. O. 2004. Colombia diversidad biótica IV el Chocó biogeográfico, costa pacifica, Bogota,
D.C.
Rengifo, F., J. Asprilla, A. Jiménez, J. Rengifo & A. Castro 2002. Ecología y Estructura de la
Comunidad de Reptiles Presentes en el Corregimiento de Pacurita Municipio de Quibdó –
Colombia, Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal.
Rengifo, J. T., Asprilla, J., Jiménez, A, M., Renjifo, J. M. y A. A. Castro. 2002a. Ecología y estructura
de la comunidad de reptiles presentes en el corregimiento de Pacurita municipio de Quibdó,
Choco-Colombia. Memorias V seminario internacional del medio ambiente y desarrollo
sostenible. Vol. I. p 45-52.
Rengifo, J. T., Asprilla, J., Jiménez, A, M., Renjifo, J. M. y A. A. Castro. 2002b. Ecologia y estructura
taxonomica de la comunidad de reptiles presentes la granja de la universidad Tecnologica del
Chocó, Municipio de Lloró - Chocó. Revista Universidad Tecnológica del Chocó 16: 46 – 52.
Renjifo, J. M. y M. Lundberg. 1999. Guía de campo de anfibios y reptiles de Urrá. Ed Colinas de
Medellín, Medellín.
Restall, R., Rodner, C. y M. Lentino. 2006 Birds of northern South America an identification guide.
Vol. 2. Christopher Helm, London.
Roda, J., Franco, A. M., Baptiste, M. P., Múnero, C. y D. M. Gómez; 2003. Manual de identificación
CITES de aves de Colombia. Serie manuales de identificación CITES de Colombia. Instituto de
Investigación Alexander von Humboldt y Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo
Territorial. Bogotá – Colombia. 352 pp.
98

Biogeográfico
Rodriguez, J. V. 1982. Aves del parque nacional natural de los Katios. INDERENA. Santa fe de
Bogotá.
Rodríguez-Mahecha, J. V. y J. I. Hernández-Camacho. 2002. Loros de Colombia (Conservation
Internacional Tropical field guide Series). Desarrollo Nacional para la Conservación de las
aves de Colombia. Bogotá – Colombia. 265 pp.
Salaman, P., Donegan, T. & Caro, D. 2009. Listado de las aves de Colombia 2008. Conservación
Colombiana 5:1-85. Mayo 2008.
Sttebins RC, Cohen NW. 1995. A Natural History of Amphibians. New Jersey: Princeton University
Press. 316 p.
Styles, F. G. y L. Roselli. 1998. Inventario de las aves de un bosque alto andino: comparación de dos
métodos. Caldasia 20: 29-43.
Terborgh J. 1977. Bird species diversity on an Andean elevational gradient. Ecology 58: 1007-1019.
Villareal, H., Álvarez, M., Córdoba, S., Escobar, F., Fagua, G., Gast, F., Mendoza, H., Ospina, M. y A. M.
Umaña. 2006. Manual de métodos para el desarrollo de inventario de biodiversidad. Instituto
de investigaciones de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá.
Williams, E.E. 1983. Ecomorphs, Faunas, Island size, and diverse end points in island radiations of
Anolis. In: Huey RB, Pianka ER, Schoener TW, eds. Lizard ecology: studies of a model organism.
Cambridge, MA: Harvard University Press, 327–370.
Young, BE, Stuart SN, Chanson JS, Cox NA, Boucher TM. 2004. Disappearing Jewels: The Status of
New World. Arlington Virginia: Amphibians Nature Serve, 55 p.
99

Biogeográfico
CAPITULO 2
CARACTERIZACIÓN ECOLOGICA CERRO
TACARCUNA (UNGUIA-CHOCÓ)
100

Biogeográfico
PRESENTACIÓN
El CERRO de Tacarcuna posee una vegetación bastante diferenciada de las zonas bajas que lo
circundan las cuales han sido transformadas a causa de la expansión de la frontera agrícola y la
ganadería; sin embargo, las partes altas del cerro están cubiertas con un bosque espeso donde
predominan especies listadas en los libros rojos de Colombia como es el caso del roble (Quercus
humboltdii), muchas de las especies de angiospermas que allí conviven se encuentran restringidas
a este importante ecosistema. Los estudios revelan que existen grandes probabilidades de
encontrar nuevos registros en las expediciones que allí se realicen, los problemas de orden público
a los que han sido objetos gran parte del territorio colombiano han permitido a este tipo de
ecosistemas mantenerse en el tiempo y el espacio.
Estas son algunas de las razones que han motivado a un equipo de investigadores conformado por
el IIAP en convenio con CODECHOCO a empreder una difícil pero fructífera aventura, cuyos
resultados sin lugar a dudas se darán a concer en este capítulo, conformado por tres subcapítulos
que describen detalladamente las diferentes metodologías empleadas en cada uno de los
componentes que lo conforman, asi como los resutados que se lograron obtener de esta
maravillosa experiencia.
101

Biogeográfico
ÁREA DE ESTUDIO
Aspectos generales del Municipio de Unguía
El municipio de Ungía se encuentra asentado sobre las estribaciones de la serranía del Darién, con
una extension total de 1190 Km2, se encuentra localizado en el Urabá Chocoano, en la parte
noroccidental de la República de Colombia, enmarcado por las coordenadas 8° 1’30” latitud norte y
7709’ 25” longitud occidental. Su cabecera municipal se encuentra a 478 Km. de distancia de la
capital del Departamento del Chocó, Quibdó.
El municipio de Unguía limita al Norte con el Municipio de Acandí a través del nacimiento del río
Tanela en la frontera con Panamá; aguas abajo por este río hasta la desembocadura del río Tibirre
frente a la población de Balboa. De la desembocadura del río Tibirri en línea recta hasta encontrar
el nacimiento del río San Nicolás, y de aquí aguas abajo por este río hasta su desembocadura en el
golfo de Urabá al norte de la población de Titumate. Al oriente desde la desembocadura del río San
Nicolás por la costa occidental del golfo de Urabá, hasta la desembocadura del río Atrato, en el
mismo golfo por la boca del río León, luego subiendo por esta boca hasta encontrar el curso del río
Atrato.
Al Sur con el municipio de Riosucio, a partir de la desembocadura del río Peye, aguas arriba por
este río hasta el nacimiento del mismo en la frontera, con la vecina República de Panamá; y al
Occidente conla República de Panamá desde el nacimiento del río Peye hasta el nacimiento del río
Tanela.
En la Serrania del Darien encontramos al cerro Tacarcuna, máxima altura del Darién, a 1876 msnm,
la Serranía del Darién se encuentra ubicada en Panama, muy cerca de la frontera entre Panamá y
Colombia; este cerro aun se conservan extensiones de selva humeda hacia las partes más altas,
encontramos bosques representados por Anacardium excelsum, Brosimun utile y bosques de
Pseudolmedia laeviagata, en menor proporción selvas con Prioria copaifera y Carapa guianensis
(Rangel 2004).
102

Biogeográfico
Los bosques del cerro Tacarcuna son reconocidos por su elevadísima biodiversidad y por presentar
gran número de endemismos. En Panamá son protegidos por el Parque Nacional Darién y en
Colombia por el Parque Nacional de Los Katíos.
Mapa 2. Ubicación geográfica del CERRO de Tacarcuna
103

Biogeográfico
104

Biogeográfico
SUB CAPITULO 2
COMPONENTE AGUA
PRESENTACIÓN
Dentro de las necesidades básicas más importantes que requiere una población, se cuenta el uso
de agua de óptima calidad y es así como la accesibilidad a fuentes de agua y la calidad de la misma
condiciona la calidad de vida de una comunidad.
La contaminación causada por el hombre y los fenómenos naturales han modificado las propiedades
de los cuerpos de agua, alterando los cauces y sedimentando algunos ríos, dando como resultado
una alteración en la fauna y la flora que ahí se desarrolla y una disminución de las fuentes de
abastecimiento de agua para las comunidades.
Con relación al agua resulta fundamental contar con diagnósticos precisos y exhaustivos que
permitan orientar programas para el mejoramiento de la calidad del recurso.
Determinar las condiciones de la calidad del agua permite conocer el aprovechamiento que se le
puede dar a las fuentes de agua y determinar acciones para el mejoramiento de las mismas, por
estas razones el presente documento servirá sin duda a la comunidad para propender a una mejor
calidad del agua y por ende a una mejor calidad de vida de la población, puesto que cuenta con el
análisis de algunos parámetros fisicoquímicos importantes para determinar la calidad de las aguas,
que pueden ser utilizadas como fuente de abastecimiento para la población en sus diferentes usos,
como podrían ser, consumo humano, uso agrícola o recreacional.
105

Biogeográfico
2.1.1. LINEA BASE PARA EL AREA DE ESTUDIO
El proceso de documentación para determinar las características hidrológicas e hidrográficas en la

zona de estudio, se realizo en base a información proveniente del Esquema de Ordenamiento
Territorial del municipio de Unguia y Acandi, por ser área de influencia del Cerro Tacarcuna. Puesto
que el área de influencia del cerro cuenta con estaciones que miden los parámetros climatológicos
más relevantes se tuvo en cuenta la información registrada en las estaciones meteorológicas
operadas por el IDEAM en los municipios anteriormente mencionados.
Por efectos de los cambios ambientales (calentamiento global) y las alteraciones antrópicas como
la deforestación, el pastoreo y la agricultura no sostenible; las condiciones climáticas se ven
afectadas y es por esto que se hace necesario conocer y evaluar estas características para
conocer el cambio o las alteraciones que ha sufrido el ecosistema.
Las características climáticas de estos dos municipios están determinadas por su situación
geográfica, sus cadenas montañosas y en el caso del municipio de Acandi por su cercanía al mar.
Según registros de la estación climatológica Unguía, ubicada en el municipio de Unguia el promedio
de precipitación anual en el municipio es de 188,08 mm para el municipio, los registros se observan
en la Tabla 30.
Tabla 30 Variación de la Precipitación (mm) Estación Unguia
Valencia- (m)
la Divisa
15 52 63 53 338 209 252 220 291 236 199 254 90 2247 188.08
Figura 1 Precipitación Mensual Estación Unguia
Según información proveniente del EOT de Unguia los totales anuales de precipitación normalmente
superan los 2000 mm hacia el oriente del municipio, llegando a los 3000 mm hacia la parte sur y
supera los 5000 mm anuales hacia la parte de la serranía.
106

Biogeográfico
Para las estaciones de Acandí y La playa en el municipio de Acandí se registran promedios de
precipitación anual de 248.91 mm y 181.74 mm respectivamente (Tabla 31).
Tabla 31. Variación de la Precipitación (mm) Estaciones Acandí y La Playa
(m)
Acandí 2 156 137 146 295 452 250 289 262 177 196 392 235 2987 248.91
La Playa 2 67.8 25.6 99.7 180.1 348.7 226.8 214.9 231.4 148.7 210.1 173.9 243.2 2180.9 181.74
Teniendo en cuenta la altura sobre el nivel del mar, la precipitación en estos municipios presenta un
régimen de distribución de lluvias de tipo unimodal - biestacional, con un promedio mensual de
precipitación de 240,2 mm, la máxima concentración de lluvias se presenta entre abril y noviembre
y mayo se cuenta como el mes más lluvioso con 360,88 mm aproximadamente. El periodo de menor
intensidad de lluvias va de los meses de diciembre a marzo (Rangel 2004).
Los valores de precipitación arrojan un valor promedio de 5523 mm/año, siendo la precipitación
mensual multianual máxima registrada de 684 mm/mes para el mes de octubre y la minima de 14.7
mm/mes en enero (EOT Acandi 2001).
La temperatura media del aire en el municipio de Unguia presenta muy pocas variaciones, en la
parte baja del municipio los valores fluctúan entre los 26 y 27°C (EOT Unguia 2003) ver tabla 32.
Los valores promedio de temperatura mensual se registran en la Estación La Playa en el municipio
de Acandi, puesto que las estaciones trabajadas anteriormente son pluviométricas.
Tabla 32. Variación de la Temperatura (°C) Estación La Playa
Estación Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic Promedio
La Playa 26.30 25.90 26.207 26.50 26.50 26.40 26.60 26.50 26.10 25.80 25.70 25.80 26.19
La temperatura media anual es 26,19°C con un registro máximo de 26,60°C en el mes de julio y un
mínimo de 25,8°C en los meses de octubre, noviembre y diciembre.
107

Biogeográfico
Según datos del EOT del municipio de Acandi se presenta un valor máximo en el mes de abril de
26,9°C y el promedio de las temperaturas medias anuales es de 26,4°C y las más bajas presentan
valores de 24,3°C para el mes de febrero.
Para el municipio de Unguia según datos del EOT la humedad relativa se mantiene por encima del
85%, tanto en el periodo de lluvia como en el periodo seco. La variación de la humedad relativa
para el municipio de Acandi fue tomada de la estación La Playa, operada por el IDEAM, ver Tabla 33.
Tabla 33 Variación de la Humedad Relativa (%) Estación La Playa
Estación Años Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic Promedio
La Playa 1971- 84 82 82 83 87 87 87 86 87 88 88 87 85.6
1977
Los valores máximos se presentan de mayo a noviembre, el valor máximo se presenta en mayo con
87%; los valores por debajo del promedio se presentan entre enero y abril y el mes de agosto,
siendo febrero y marzo los meses de menor valor con 82%.
Hidrografia: Para los municipios de Acandi y Unguia no se reportan estudios de calidad de agua
que permitan determinar el estado actual del agua, teniendo en cuenta la importancia que poseen
este tipo de ecosistemas en la dinámica hídrica de la región, es de vital prioridad realizar estudios
orientados al conocimiento del estado de las fuentes de agua con el fin de propender a su
preservación mediante diferentes alternativas de conservación, manejo y uso sostenible. La
información sobre las fuentes hídricas que conforman los municipios proviene de los Esquema de
Ordenamiento Territorial de los mismos.
El sistema hidrográfico del municipio de Unguia está conformado principalmente por el río Atrato
como afluente principal y por los ríos Tanela, Nati, Tanelita, Tigre, Unguia, Arquia y Peyes, todos
estos desembocan en el Golfo de Uraba.
El río Atrato tiene en el municipio de Unguia una extensión aproximada de 25 km, recorre de sur a
norte el municipio pasando por los corregimientos de Unguia, Santa María, atravesando las
poblaciones de Marriaga, El Roto, Tumarado; a esta cuenca se le adicionan las ciénagas y el brazo
caño larga a el cual desembocan los ríos Tanela, Cuque y Tigre (EOT Unguia 2003)
Las ciénagas se determinan como cuerpos de agua con características particulares, ya que se
constituyen en reservorios naturales de agua y adicionalmente cumplen con el propósito de uso
108

Biogeográfico
para riego, consumo humano o bebederos. En la Tabla 34 se muestran los diferentes cuerpos de
agua pertenecientes al municipio de Unguia.
Tabla 34 Cuerpos de Agua Municipio de Unguia
Cuenca Subcuenca Microcuencas

Río Cuti Cuti Viejo Nati
Tanelita
Río Atrato Tibirri
Tislo
Río Unguia
Río Arquia Quebrada Limón
Río Tigre Ipeti
Fuente: EOT Unguia 2003
Por otra parte el municipio de Acandi está conformado por los ríos Grande de Acandi, Tolo y Tanela
los cuales tienen su nacimiento en la Serranía del Darién y desembocan en el Golfo de Uraba. Los
ríos Tolo y Tanela nacen en el Cerro Tanela en la Serranía del Darién a una cota aproximada de 1123
y 1315 msnm respectivamente.
109

Biogeográfico
2.1.2. METODOLOGIA
Se realizaron mediciones in situ de parámetros fisicoquímicos para determinar la calidad del
recurso de fuentes loticas en el Cerro Tacarcuna. Las fuentes seleccionadas fueron La Quebrada
Buenos Aire, Quebrada X y Quebrada Y
Localidades de Muestreo
Para la ubicación de las fuentes hídricas y los puntos de muestreo se utilizo un GPS (Sistema de
Posicionamiento Global).
Debido a la ubicación del Cerro Tacarcuna no se tomaron muestras para análisis en laboratorio,
puesto que se dificulta la conservación y transporte de las mismas.
El muestreo se realizo entre los días 16 y 18 de septiembre de 2010, se trabajó entre los 538 y 1331
msnm, durante el periodo de mayor precipitación en el municipio.
La toma de las mediciones fisicoquímicos del agua se realizo in-situ, en los tres puntos de muestreo
de la siguiente manera:
• Esterilización de las sondas multiparametros.
• Toma de los datos con la sonda multiparametros.
brindan una aproximación del estado de las fuentes loticas del área de estudio. Las técnicas
analíticas utilizadas para la medición de los parámetros fisicoquímicos de las fuentes se indican en
la Tabla 35.
Tabla 35 Técnicas Analíticas
Conductividad Cond 340i WTW µS cm
110

Biogeográfico
Oxigeno Disuelto YSI OD200 %, ppm
Fuente: Autor
referenciado con el Decreto 1594 de 1984. También se tuvo en cuenta la resolución 2115 de 2007 en
la cual se señalan valores admisibles de los parámetros para la calidad del agua para consumo
humano.Los valores admisibles en cada norma para los parámetros antes mencionados se
muestran en la Tabla 36.
Tabla 36. Parámetros indicadores de la calidad de agua potable y preservación de flora y fauna
PARAMETRO EXPRESADO COMO DECRETO 475 de 1998 RAS 2000 DECRETO
1594 DE 1984 RESOLUCION 2115 DE 2007
Fuente Muy
Deficiente
Conductividad
- - - -
µS/cm 50-1000
Unidades de pH 6.5-9.0 6.0-8.5 5.0-9.0 3.8-10.5
TDS mg/l <
- - - -
500
Oxigeno Disuelto
>=4 >=4 <4 5.0
mg/l
111

Biogeográfico
RAS 2000, Ministerio de Salud y Protección Social. Resolución 2115 de 2007, Ministerio de Ambiente,
Vivienda y Desarrollo Territorial
112

Biogeográfico
Quebrada Buenos Aires
La Quebrada Buenos Aires se localiza a 528 msnm, en las siguientes coordenadas geográficas; N
08°02’44.5’’, W 77°11’14.8’’. Los resultados obtenidos en este punto de muestreo se muestran en la
Tabla 37.
Tabla 37 Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada Buenos Aires
PARAMETRO EXPRESADO RESULTADO

COMO RESULTADO
pH Unidades de pH 6.55
Temperatura°C 20.1
TDS mg/l 40
El valor del pH en este punto de muestreo se encuentra dentro del valor admisible para calidad de
agua potable estipulado en el Decreto 475 de 1998, RAS 200 y la Resolución 2115 de 2007, estando
este pH cercano a la neutralidad con lo que se infiere que el contenido de CO2 disuelto desde la
atmosfera o proveniente de los seres vivos es relativamente bajo.
El oxigeno disuelto se encuentra dentro del rango que determina la norma para la preservación de
la fauna y flora en aguas dulces; este resultado nos indica que la biodiversidad y la supervivencia de
las especies no se ve afectada en lo que a este parámetro respecta. Las concentraciones altas de
oxigeno disuelto en esta fuente de agua determina la ausencia de materia orgánica.
El valor registrado en campo para la conductividad se encuentra dentro de los valores admisibles
propuesto por las normas de referencia del presente documento, este parámetro evalúa la
capacidad del agua para conducir corriente eléctrica, su relación con la presencia de sales en el
agua permite decir que en este punto la concentración de sólidos disueltos es considerablemente
elevada, obteniendo en campo un valor de 40 mg/l y este aporte puede provenir de las formaciones
rocosas con altas concentraciones de sodio y calcio
Quebrada X. Localizada a 713 msnm, las coordenadas geográficas de este punto de muestreo así
como los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 38.
113

Biogeográfico
Tabla 38 Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada X
PARAMETRO
RESULTADO
PUNTO 1
N 08°02’24.9’’y RESULTADO
W 77°11’22.4’’
Unidades de pH 6.25
TDS mg/l 32
PUNTO 2
N 08°02’25.2’’ y RESULTADO
W 77°11’23.1’’
Unidades de pH 6.29
TDS mg/l 33
Los ríos y quebradas de agua dulce fría necesitan para la preservación de la fauna y flora que en
ellos se desarrollan una concentración de oxigeno disuelto de 5 -6 mg/l y aunque algunos
organismos soportan concentraciones bajas de oxigeno por cierto tiempo, concentraciones por
debajo del porcentaje pueden generar efectos negativos sobre la diversidad. En el caso de la
quebrada Buenos Aires el valor del oxigeno disuelto se encuentra dentro del valor referenciado en
el Decreto 1594 del 84. Los parámetros de conductividad y pH se encuentran dentro del rango
descrito en las normas referenciadas en el presente documento, aunque la evaluación de estos
parámetros no es suficiente para determinar la calidad del agua, se puede inferir por los valores
obtenidos que es una fuente que no cuenta con descargas de materia orgánica y en caso de ser
destinada como una fuente de abastecimiento para consumo humano para su tratamiento se
114

Biogeográfico
requeriría de un proceso de desinfección, de acuerdo a lo estipulado en el RAS 2000. De igual
manera comparando los valores obtenidos con el Decreto 475 del 98 se obtiene que un agua de
calidad y apta para consumo humano, uso agrícola y preservación de flora y fauna. Quebrada Y
Quebrada Y: ubicada a 1331 msnm, con las siguientes coordenadas geográficas: N 08°04’19’, W
77°13’23.5’’. Los resultados de los parámetros evaluados se muestran en la Tabla 39.
Tabla 39 Análisis Físico - Químico del Agua Quebrada Y
PARAMETRO
RESULTADO
PUNTO 1
N 08°04’19’’y RESULTADO
W 77°13’23.5’’
Unidades de pH 6.97
TDS mg/l 24
Al igual que las fuentes anteriormente analizadas, los parámetros medidos se encuentran dentro
del rango, garantizando de esta manera el optimo desarrollo de las especies acuáticas que en ella
habitan, adicional a eso el valor bajo de la conductividad indica bajas concentraciones de sólidos
disueltos, el valor elevado en la concentración de oxigeno disuelto indica niveles bajos de
contaminación por material orgánico o descargas contaminantes de fuentes industriales. Los usos
de la misma como determina la normatividad son consumo humano y preservación de fauna y flora.
Los resultados del análisis de los parámetros fisicoquímicos de las fuentes de agua lotica
anteriormente muestreadas fueron comparados con los resultados de un estudio realizado en un
afluente secundario del río Quindío (Alto Cauca), Quebrada Villa Paola, en el cual se determino que
las concentraciones de los parámetros evaluados se ven relacionadas con las características
físicas del ambiente entre las que cuentas la posición geográfica en la que cual se encuentra la
quebrada. El oxígeno disuelto y los valores en de pH se hallaron dentro de los rangos óptimos para
el desarrollo de las comunidades acuáticas ver tabla 40, probablemente por la disponibilidad de luz
115

Biogeográfico
que aumenta las concentraciones de oxigeno disuelto, y por los valores de temperatura que al ser
más fría el agua aumenta la concentración de oxigeno, permitiendo el sustento de la vida acuática.
Tabla 40. Comparación Variables Fisicoquímicas
Parámetro Quebrada
Quebrada
Expresado Quebrada X Quebrada Y Villa Paola
Buenos Aires
como Resultado 1734
Conductividad
91 74,7 57,4 53
µS/cm
Unidades de pH 6,55 6,27 6,97 6,3
Oxigeno Disuelto
5,2 6,45 6,1 6,8
mg/l
Temperatura °C 20,1 20,2 19,1 17,6
*Los resultados corresponden a mediciones tomadas en temporada de lluvia.
Las características de los parámetros evaluados en Villa Paola, son similares con los evaluados en
las fuentes hídricas del Cerro Tacarcuna, conforme a esto podemos determinar que la calidad del
agua de los sistemas acuáticos ubicados en el Cerro Tacarcuna, al igual que la Quebrada Villa Paola
son sistemas que cuentas con las características mínimas en cuanto a calidad y su calidad es
aceptable como lo define el RAS 2000 para los parámetros evaluados.
Pese a no contar con análisis químicos y bacteriológicos, las variables fisicoquímicas analizadas
fueron óptimas para la caracterización del ecosistema, ya que los altas concentraciones de oxigeno
disuelto y el potencial de hidrogeno son un indicador del desarrollo adecuado de las especies
acuáticas.
116

Biogeográfico
2.1.4. CONCLUSIONES
De acuerdo al análisis de los parámetros fisicoquímicos del agua realizados en el Cerro Tacarcuna,
las fuentes loticas presentan condiciones de buena calidad y su destinación en cuanto a uso es
variada, puesto que las concentraciones evaluadas de conductividad, pH y oxigeno disuelto se
encuentran dentro de los parámetros establecidos por las normas nacionales y el uso de estas
puede ser recreacional, agrícola, consumo humano, entre otros. La temperatura del agua regula en
forma directa la concentración de oxígeno, la tasa metabólica de los organismos acuáticos y los
procesos vitales asociados como el crecimiento, la maduración y la reproducción, esto sumado a
las concentraciones altas de oxigeno disuelto y la neutralidad del pH presume que las aguas
presentes y evaluadas en el cerro Tacarcuna pueden soportan diversas especies de vida acuática.
En cuanto a las características organolépticas del agua, se evidencio que los puntos de muestreo
seleccionados no presentaron ningún tipo de alteración en el olor, poseían un color cristalino y no
se encontró ningún tipo de sustancia de origen antrópico que la pudiera contaminar. Con esto se
determina que desde este tipo de características la calidad de las aguas es buena. Los parámetros
analizados no determinan totalmente la calidad de las aguas, puesto que para esto es necesario
realizar análisis químicos para determinar concentraciones de nitratos, nitritos, entre otros y
análisis bacteriológico; este tipo de análisis no se llevo a cabo puesto que la conservación y el
transporte de las muestras se dificultaban, debido a la cantidad de días que debían permanecer
refrigeradas lo que sin duda iba a alterar los resultados de las mismas.
117

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Bogotá.
Administración Municipal. 2001. Esquema de Ordenamiento Territorial del municipio de Acandi.
Administración Municipal. 2003. Esquema de Ordenamiento Territorial del municipio de Unguia.
Ministerio de Desarrollo Económico. 2001. Inventario Nacional del Sector Agua Potable y
Ministerio de Salud. Decreto 475 DE 1998.
Rangel CH., J.O. 2004. Colombia. Diversidad Biótica. El Chocó biogeográfico/Costa Pacífica. Instituto
de Ciencias Naturales. Bogotá
Chocoanos.
Jimeno M., M.L. Sotomayor, L.M. Valderrama. Choco Diversidad Cultural y Medio Ambiente.
118

Biogeográfico
SUB CAPITULO 2
PRESENTACIÓN
El Darién colombiano se ha constituido desde tiempos de la conquista en un punto estratégico para
la explotación de recursos naturales debido a la diversidad de especies que presenta y a su
posición geográfica, pues es un corredor biológico y un punto vital para el comercio por ser sitio de
articulación mecánica a los sistemas urbanos e industriales, no solamente entre Colombia y
Panamá sino también entre Sur América y Centro - Norte América; por tanto es necesario plantear
estrategias de manejo que propendan por la conservación, aprovechamiento y repartición
adecuada de los beneficios que se deriven del uso de los recursos bióticos.
Hasta la fecha son escasos los documentos publicados en cuanto a aspectos florísticos y de
vegetación sobre el Cerro Tacarcuna, lo que limita seriamente a diferentes actores sociales y
políticos para intervenir sabiamente este sitio que ha dado sustento a varias comunidades que, en
su afán de mejorar su calidad de vida, han explotado muchas veces en forma indiscriminada, el
enorme potencial biológico de esta área.
Como un aporte a la solución de dicha problemática, el equipo técnico realizó una travesía
caminando por lugares de difícil acceso y sólo se pudo llegar al pie o base del Cerro de Tacarcuna
luego de cuatro días de camino por el sur de Unguía, escalando por cuchillas o colinas medias.
Por tanto es muy complaciente poner este capítulo a su disposición, donde encontrará información
sobre la composición, estructura y análisis de la vegetación, esperando que sirva de base a las
autoridades ambientales para tomar decisiones encaminadas al conocimiento, aprovechamiento y
conservación de este ecosistema de media y alta montaña.
119

Biogeográfico
2.2.1. LÍNEA BASE PARA LA ZONA
Han sido varios los intentos por documentar de una manera holística la zona del Darién Colombiano,
cronológicamente tenemos las contribuciones Zuluaga-R (1987) quien levanta información sobre
aspectos fitoecológicos en la zona. Luego el Banco de Occidente (1999) publica un apartado sobre
las generalidades del Darién Colombiano, sobre su relieve, clima, suelos, vegetación, fauna,
poblamiento, entre otros. Realiza además una subdivisión de la zona en cuatro distritos: Distrito
San Blas – Acandí – Tanela, distrito del Tacarcuna, Distrito Katíos y Distrito Turbo Arboletes. Sin
embargo, a nivel nacional se afirma que las aproximaciones existentes sobre el Darién colombiano
carecían de profundidad en las particularidades geológicas, climáticas bióticas y antrópicas, por
tanto, se formula un proyecto binacional entre Colombia y Panamá durante 1998 y 1999 para la
evaluación integrada de la zona de manejo especial del Darién, para establecer el estado del
conocimiento básico del componente biológico y sus potencialidades de utilización, como elementos
base para futuras estrategias de conservación y manejo de la región (Escobar 2000 citado por
Prieto-C., et al. 2004).
Luego Rangel-Ch., (2004ª) realizó una evaluación integrada del Darién Colombiano con un enfoque
ecosistémico, determinando criterios, cada uno con sus respectivos indicadores y medios de
verificación o verificables. Para el criterio Integridad del ecosistema, se estableció el indicador
Estructura y composición del ecosistema, los verificables de este indicador que se evaluaron de
una forma muy detallada fueron: las especies de flora, comunidades vegetales, patrones de paisaje,
ecosistemas (riqueza y diversidad). El verificable, especies amenazadas se evalúo superficialmente;
mientras que a los verificables, esqueleto vegetal y especies asociadas no se les realizaron
evaluaciones de forma directa, resaltando la ausencia de información y por ende la necesidad del
levantamiento de la misma.
Concomitantemente, Prieto-C., et al (2004) realizaron un análisis sobre la organización de las
comunidades vegetales e identificaron y clasificaron 11 tipos de cobertura vegetal y su relación con
las características físicas y climáticas de la región, que permitieron determinar hábitats con
prioridades de conservación e identificar áreas de importancia y por medio de la valoración de los
principales tipos de vegetación elaboraron la cartografía digital temática-ecológica, como una
herramienta de apoyo fundamental en la toma de decisiones acerca del futuro del Darién como un
importante corredor biológico.
120

Biogeográfico
Los párrafos anteriores dejan en manifiesto el interés que ha habido por conocer el Darién
Colombiano y pese a ello, existen aún vacios de información y quizás para conocer mejor el área,
sea necesario realizar estudios particulares en sitios particulares dentro de ésta serranía. En este
orden de ideas se han realizado estudios florísticos y de vegetación: Cárdenas-López (2003) quien
realiza un inventario en el Cerro del Cuchillo, registrando 127 familias, 428 géneros y 747 especies.
El Banco de Occidente (1999) habla del Distrito Tacarcuna, que incluye las laderas de la serranía del
Darién-San Blas, por encima de los 400 msnm, desde la provincia de San Blas hacia el sur, hasta la
cuenca del río Pipirre y los cerros Malí y Tacarcuna. Manifiesta además que de este distrito se
conocen 507 especies de plantas, de las cuales existen alrededor de 50 especies endémicas de
plantas leñosas. Este documento no muestra los listados de especies, sólo las enumera.
El cerro Tacarcuna como parte de la serranía, se convierte en sitio de interés para realizar
estudios sobre la vegetación, debido a que a la fecha no se registran documentos como resultado
de investigaciones provenientes de la zona y a que es necesario conocerla para que la información
generada contribuya al conocimiento para el manejo y aprovechamiento del Darién colombiano.
Teniendo en cuenta lo anterior, para tener una aproximación real de las especies vegetales que
crecen en el sitio se revisaron 7000 nombres de especies, incluidas en la lista anotada de plantas
del Chocó (Forero y Gentry 1989), Catálogo de espermatofitos del Chocó Biogeográfico (Rangel et
al. 2004b) permitió anotar 256 especies, incluidas en 175 géneros y 84 familias (Ver anexo 1. Tabal
43). Las familias que tienen un mayor número de especies fueron: Rubiaceae (33),
Melastomataceae (15), Bromeliaceae (12) Piperaceae (11), Asteraceae, Araceae, Bignoniaceae y
Ericaceae (9), Solanaceae (8), Orchidaceae (7), Gesneriaceae y Lauraceae (6). Las familias que
presentan mayor número de géneros fueron Rubiaceae (12), Asteraceae (9), Orchidaceae (7),
Melastomataceae (6). Los géneros que presentan mayor número de especies en su orden fueron
Psychotria (16), Piper y Miconia (6), Peperomia y Guzmania con (5). De ésta lista de plantas, se
consideran de distribución restringida o “endémica” (Tabla 41.)
Tabla41. Especies endémicas del área de estudio
NOMBRE FAMILIA CATEGORIA

Anthurium tacarcunense Araceae I
Tournefortia Boraginaceae
tacarcunensis
Brunellia darienensis Brunelliaceae I
Centropogon darienensis Campanulaceae I
121

Biogeográfico
Siphocampylus dariensis Campanulaceae I
Psammisia darienensis Ericaceae I
Ardisia tacarcunana Myrsinaceae
Psychotria tacarcunensis Rubiaceae
Para las especies con algún grado de amenaza se revisaron los libros rojos de plantas de Colombia
Calderón 2001, Calderón et al. 2002 y 2005 Galeano y García 2006, García 2007 y las listas rojas de
la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, UICN (2007) y de la Convención Sobre
el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres. CITES (2010) por
presentar algún grado de amenaza.
De los tipos de vegetación que se establecen en los grandes ambientes o unidades eco geográficas
que se han delimitado para el Chocó Biogeográfico y teniendo en cuenta criterios de fisiografía,
factor hídrico y/o topográfico propuestas por Rangel (2004), se puede interpretar que el Cerro de
Tacarcuna por sus características se incluyen parcialmente dentro de los ambientes de Colinas
Altas y el Cordillerano que se integran de los siguientes elementos:
• Colinas Altas (>500-1000m) ecosistema de los bosques de Brosimion utilae (distribución

amplia)
• Cordillerano, Región Subandina (>1000 – 2300m) en las Franjas Baja y Media se incluye el
ecosistema de los Bosques de Quercus humboldtii (distribución restringida).
122

Biogeográfico
2.2.2.1. Preparación de la Línea Base.

La línea base se realizó recurriendo a la compilación de información secundaria. Los datos
relacionados con registros y listas de especies del Cerro Tacarcuna, fueron tomados en su mayoría
de Rangel-Ch. et al (2004) catalogo de espermatofitos para el Chocó Biogeográfico. Además de
éstos, se tomaron datos relacionados con especies endémicas y/o reportadas en algún grado de
amenaza (Calderón 2001, Calderón et al 2002 y 2005, García & Galeano 2006 y García 2007). En
estas publicaciones se identifican las plantas sometidas a diferentes amenazas como la pérdida de
hábitat, el comercio ilícito, la introducción de especies exóticas e invasoras y la sobreexplotación.
Las publicaciones referenciadas fueron revisadas minuciosamente debido a que son documentos
que reportan plantas para grandes extensiones de tierra; por lo tanto, para estimar la diversidad
de especies que se podrían encontrar en el Cerro Tacarcuna, se seleccionaron los nombres de
especies colectadas y/o reportadas para el sitio y el Darién Colombiano. También se consultó a
Rangel-Ch., 2004b, quien expone aspectos interesantes sobre amenazas a la biota y a los
ecosistemas del Chocó Biogeográfico. Finalmente se revisaron las listas de la UICN 2007 y el CITES
2010.
2.2.2.2. Fase de campo

2.2.2.3. Fase de laboratorio

123

Biogeográfico
disponibles.
2.2.2.4. Análisis de los Datos
2.2.3. RESULTADOS
2.2.3.1. Composición Floristica
Los resultados del estudio florístico muestran la presencia de 58 especies distribuidas en 42
géneros y 28 familias (Tabla 42). Las familias mejor representadas corresponden a:
Melastomataceae 14, Araceae y Piperaceae 5; Araliaceae, Clusiaceae y Maranthaceae con 3
especies cada una; las cuales se encuentran distribuidas en los diferentes sitios de muestreos de
este ecosistema Ver Figura 4
124

Biogeográfico
Figura 4. Familias botánicas más representativas presentes en el CERRO de Tacarcuna
2.2.3.2. Indice de Riqueza
El CERRO deTacarcuna presentó una riqueza especifica de 72 especies distribuidas en 45 generos y
45 familias. La baja riqueza comparada con otros ecosistemas se debe posiblemente a su
aislamiento total de la cordillera occidental, menor altura sobre el nivel y a que sus areas
adyacentes son tierras bajas y costeras, areas más homogéneas que las tierras altas o andinas.
La baja diversidad y riqueza en el CERRO de tacarcuna pudo estar influenciada por el estado de
madurez del bosque, en el cual se obserravron solo dos estratos (arbóreo y arbustivo), dejando el
estrato herbaceo nulo; por otro lado no se obtuvieron datos de plantas inferiores, la altura de los
arboles no permitió la obswrvacion y colección de plantas epifitas, aspectos que le disminuyen el
número de especies a este ecosistema con respecto a Galapagos y Buey.
La diversidad de las familias Melastomataceae, Araceae y Piperaceae en este sitio muestra su

representatividad, lo que coincide con los resultados de (Kappelle & Zamora 1995, Hoyos et al 1993,
cogollo 1986, Callejas 1978, Fonnegra 1986 y Cortez et al 1998 citados por Giraldo-Cañas 2001) y
Cárdenas-López (2003) todas estas contribuciones referencian estudios florísticos en bosques
neotropicales; por lo que estas familias se destacan como las más diversas no solo en Tacarcuna,
sino en la mayoría de zonas estudiadas en América tropical.
Los géneros más representativos por su número de especies, fueron Anthurium y Piper (5),
Calathea, Clidemia y Miconia con 3 especies cada uno; en este estudio se reportan por primera vez
para el sitio los géneros Aciotis, Maieta, Graffenrieda, Henrriettella, Oreopanax ver tabla 42.
Tabla42. Relación de familias, géneros y especies colectados
Familia Especie
Acanthaceae Aphelandra panamensis McDade
Justicia tinctoria Hort. Ex Ness
Anonaceae. Annona acuminata Saff
Araceae Anthurium dwyeri T.B. Croat
Anthurium fendleri Schott
Anthurium nymphaefolium C. Koch & Bouche
125

Biogeográfico
Familia Especie
Anthurium alticola T.B Croat
Anthurium aureum Engl.
Monstera adansonii
Araliaceae Dendropanax arboreum Decne & Planch.
Oreophanax anchicayanum Cuatrec.
Oreopanax sp
Asteraceae Baccharis trinervis (Lam) Per.
Clibadium surinamense L.
Cosmos caudatus Kunth
Bromeliaceae Tillandsia balbisiana Schult.
Vriesea subsecunda Wittm.
Clusiaceae Clusia croatii W. G. D´ Arcy
Marila laxiflora Rusby
Vismia sp
Cyclanthaceae Asplundia alata Harling
Carludovica palmata Ruiz & Pav.
Cyperaceae Cyperus diffusus
Cyperus laxus
Flacourtiaceae Tetrathylacium johanseni Standl
Heliconiacea Heliconia H. longiflora R. R. Sm
Maranthaceae Calathea anderssonii H. A. Kenn.
Calathea crotalifera Watson
Calathea elliptica (Roscoe) K. Schum.
Melastomataceae Aciotis rubricaulis
Adelobotrys sp
Clidemia acostae Wurdack
Clidemia densiflora (Standl.) Gleason
Clidemia killipii Gleason
Conostegia sp
Henrriettea sp
Graffenrieda sp
Maieta sp
Miconia sp1
Miconia sp2
Miconia sp3
126

Biogeográfico
Familia Especie
Ossaea sp1
Ossaea sp2
Meliaceae Cedrela odorata L.
Myristicaceae Otoba sp.
Monimiaceae Mollinedia sp.
Moraceae Brosimum sp
Ficus sp
Orchidaceae Orchidaceae sp1
Orchidaceaesp2
Piperaceae Piper archeri Trel. & Yuck
Piper augustum Rudge
Piper biauritum C. DC. In Pitt.
Piper setosum Trel. & Yuck
Piper aequale Vahl
Peperomia sp
Poaceae Paspalum nutans Lam
Polygalaceae Monnina sp.

Rubiaceae Psychotria sp.
10 morfo especies
Smilacaceae Smilax sp.
Solanaceae Solanum arboreum Humb. & Bompl. Ex Dun..
Solanum argenteum Heyne ex Wall.
Theophrastaceae Clavija biborrana Oerst.
NN 5 morfo especies
La Vegetación presente en el área de estudio estuvo representada por elementos herbáceos como
Aciotis rubricaulis, Solanum spp, y pastos de las familias Poaceae y Cyperaceae con un estrato
restante representado por helechos; este tipo de vegetación es típica de ambientes con algún
grado de intervención antrópica, que se encuentran en un estado de recuperación.
La vegetación Arbustiva: representada principalmente por elementos de sotobosque donde
predominan especies de Psychotria, Piper, Anturium y Miconia, entremezclados con algunos
individuos de Heliconia sp, Pereromia sp, Clusia spp, Heliconia sp que están bien representado.
127

Biogeográfico
La vegetación de tipo arbóreo estuvo representada por elementos hasta de 40 m de altura y DAP
de 80 cm, evidenciando la presencia de un bosque maduro con crecimiento denso, el sotobosque
formado por palmeras y helechos en su mayoría arborescentes, plantas con pocos requerimientos
de luz, entre las especies predominantes tenemos a Brosimum sp y meliáceas, Clavija sp, Ossaea
spp, Mollinedia sp. y Psychotria sp., se encuentran además, hierbas erectas Calathea spp; hierbas
de pequeño tamaño pertenecientes a la familia Orchidaceae (orquídeas terrestres).
Hacia la parte media y alta del CERRO es frecuente observar árboles caídos, lo que permite la
entrada de luz y con ésta el establecimiento de especies herbáceas y la germinación de semillas de
elementos arbóreos, aquí los suelos presentan pendientes bien marcadas y son más drenados;
predominan Oreopanax sp y Aphelandra panamensis Anthurium spp y Piper spp y algunas Brómelias
terrestres que se convierten en retenedoras de agua. Asociadas a estas poblaciones se encuentran
algunos arbustos correspondientes a Melastomataceas (Miconia spp, Conostegia spp y Herriettea
sp), y Clusia sp .
Gran parte de la vegetación presente en este ecosistema es dispersada por el viento, lo que se
evidenció por la dominancia de Asteráceas, Poáceas, Ciperáceas, Orchidáceas, entre otras, sin
embargo, la presencia de familias como Ericáceas, Melastomatáceas, Araliáceas, con abundantes
frutos (bayas) de reducido tamaño y de variados colores revelan otro importante medio de
dispersión realizado la avifauna residente en el ecosistema.
La presencia de huellas y avistamiento de diferentes grupos fáunico, sumado al tamaño y al área
basal de los árboles y la falta de un estrato herbáceo son evidencias suficientes para inferir en el
estado de conservación del ecosistema estudiado, por lo tanto es necesario emprender acciones
que conlleven al buen manejo de este para garantizar la dinámica trófica y ecosistemica que se ha
logrado mantener en el tiempo y en el espacio.
128

Biogeográfico
2.2.4. CONCLUSIONES
El cerro de Tacarcuna en términos generales se caracteriza por ser un bosque maduro, lo que
evidencia que a pesar que el Darién Chocoano a lo largo de la historia ha sido sometido a la tala
selectiva de especies maderables con fines comerciales, aun contiene sitios que vale la pena
conservar ya que en la actualidad algunos estudios sustentan que estos ecosistemas son un
corredor biológico entre la biota de centro y sur América.
De las especies hasta ahora identificadas mediante material colectado junto a las reportadas para
la zona suman un total de 24 con algún grado de amenaza o listadas en los libros rojos de Colombia,
de estas 7 especies son endémicas y 5 de están categorizadas en algún grado de amenaza, razones
que ponen de manifiesto la necesidad de conservación de estos sitios estratégicos del Chocó
Biogeográfico.
129

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Calderón E. 2001. Listas rojas preliminares de plantas vasculares de Colombia, incluyendo
Bogotá, Colombia.
Ecológica de humedales de la Zona Semiárida en Chile Central. Gayana 73(1) 76-94. Chile
pp. Bogotá.
130

Biogeográfico
88pp
131

Biogeográfico
ANEXOS
Anexo 1. Tabla 43. Familias, géneros y especies registradas en la línea base

Acanthaceae Aphelandra R. Br. A. dolichantha Donn. Sm
Justicia L. J. refractifolia (Kuntze) Leonar
Odontonema Ness O. tubiforme (Bertol.) Kuntze
Razisea Oersted. R. spicata Oersted.
Actinidaceae Saurauia Willd. S. yasicae Loes
Amaranthaceae Iresine P. Browne I. diffusa Humb. & Bonpl. Ex Willd.
Apiaceae Sanicula L. S. liberta Chanm. & Schulecht.
Apocynaceae Aspidosperma C. Mart. & Zucc. A. curranii Standl.
Rauvolfia L. R. aphlebia (Standl.) A. H. Gentry
Araceae Anthurium Schott A. alticola T.B Croat
A. aureum Engl.
A. foreroanum T.B. Croat
A. lentii T.B. Croat & Baker
A. obtusilobum Schott
A. tacarcunense T.B. Croat
A. trilobum Hort. & Lindl.
A. wedlingeri G.M. Barroso
Stenospermation Schott. S. angustifolium Hemsl
Araliaceae Dendropanax Decne & Planch. D. gonatopodus (Donn. Sm.) A.C.
Sm.
Oreopanax O. querceti Donn. Sm.
Asteraceae Critonia P. Browne C. daleoides DC.

Fleischmannia Schultz-Bip F. chiriquensis R. M. King & H. Rop
Koanophyllon Arruda K. wetmorei (B. l. Rob.) R. M. King
& H. Rob
Liabum Adans L. bourgeai Hieron.
Mikania Willd. M. banisteriae DC
132

Biogeográfico
Neomirandea R. M. King & H. N. allenii R. M. King & H. Rob.
Rob.
Piptocoma Cass. P. discolor (Kunth) Pruski
Tilesia G.F. W. Mey T. baccata (L.) Pruski
Verbesina L. V. oerstediana (benth. Ex Oerst
Balanophoraceae Corinaea Hook. F. C. crassa Hook. F.
Helosis Rich. H. cayennensis (Sw) Spreng
Langsdorffia C. Mart. L. hypogaea Mart.
Begoniaceae Begonia L. B. urophylla Hook
Amphilophium Kunth A. pannosum Bureau & K. Schum
Anemopaegma C. Mart. Ex A. chrysantum Dugand
Meissn.
A. urbiculatum DC
Arrabidaea DC A. japurensis Bureau & K. Schum.
Jacaranda Juss. J. caucana subsp. Sandwithiana A.
H. Gentry
Lundia DC L. corymbifera (Vahl) Sandw.
Schlegelia Miq. S. fuscata A. H. Gentry
Stizophyllum Miers. S. inaequilaterum Bureau &
Schum.
Tabebuia Gomes ex DC T. chrysantha Nicols. Subsp
pluvicola A. H. Gentry
Tanaecium Sw. T. nocturnum (Barb. Rodr.) Bureau
& K. Schum.
Bombacaceae Matisia Bonpl. M. oblongifolia Poepp. & Endl.
Boraginaceae Tournefortia L. T. tacarcunensis A. H. Gentry &
Nowicke
Bromeliaceae Aechmea Ruiz & Pav. A. tonduzii Mez & Pitt. Ex Mez
Guzmania Ruiz & Pav. G. attenuata L. B. Sm. & R.W. Read
G. polycephala mez & Wercklé
G. subcorybosa L. B. Sm.
Guzmania polycephala
133

Biogeográfico
Pitcaurnia L´Her P. atrorubens Baker
P. brittoniana Mez
Tillandsia L. T. crispa (Baker) Mez
T. guanacastensis Standl.
T. juncea (Ruiz & Pavon) Poir.
Vriesea Lindl. V. chontalensis (Baker) L. B. Sm.
V. diffusa L. B. Sm. & Pittendr.
Brunelliaceae Brunellia Ruiz & Pavon B. darienensis Cuatrec.
Burmanniaceae Dictyostega Miers. D. orobanchioides Miers. Subsp
parviflora (Benth) Snelders &
Maas
D. orobanchioides Subsp
purdieana (Benth) Snelders &
Maas
Caesalpinaceae Dialium L. D. gianense Steud.
Campanulaceae Centropogon C. Presl C. darienensis R. L. Wilbur
Siphocampylus Pohl. S. dariensis Wilbur
Centropogon C. Presl C. congestus Gleson
Caricaceae Jacaratia A. DC. J. dolichaula (Donn. Sm) Woods.
Caryocaraceae Caryocar Allamand ex L. C. amygdaliferum Mutis
Chloranthaceae Hedyosmum Sw. H. gentryi W. G. D´ Arcy & R. L.
Liesner
Clusiaceae Clusia L. C. stenophylla Standl.
Dystovomita (Engl.) DÁrcy D. clussifolia (Maguire) W. G.
DÁrcy
Symphonia L. F. S. globurifera L. F.
Tovomitopsis Planch & Triana T. micrantha (Engl.) DÁrcy
Commelinaceae Dichorisandra Mikan D. angustifolia L. Lind. & Rodig.
Tradescantia L. T. zanonia (L) Kunth
Connaraceae Cnestidium C. Presl C. rufescens Triana & Planch
Costaceae Costus L. C. lasius Loes.
Cucurbitaceae Gurania (Schldl) Cogn. G. coccinea Cogn.
134

Biogeográfico
Cunoniaceae Weinmannia L. W. lauriana Kunth
W. pinnata L.
Cyclanthaceae Sphaeradenia Harling S. chiriquensis Harling
Cyperaceae Uncinia Pers. U. hamata (Sw.) Urb.
Dioscoreaceae Dioscorea L. D. polygonoides Humb. & Bonpl. Ex
Willd.
Eleocarpaceae Sloanea L. S. zuliaensis Pitt.
Eremolepidaceae Antidaphne Peopp. & Endl. A. viscoidea Peopp. & Endl.
Ericaceae Cavendishia Lindl. C. axilaris A.C. Sm.
C. gentryi Luteyn
C. adenophora Mansf.
C. callista J. D. Sm.
Psammisia Klotzsch P. darienensis Luteyn & R.L. Wilbur
P. debilis Sleumer
P. occidentalis A.C. Sm.
Satyria Klotzsch S. warszewiczii Klotzsc
Sphyrospermum Poepp. & Endl. S. standleyi A. C. Sm.
S. cordifolium Benth.
Themistoclesia Klotzsch T. costaricensis Luteyn & R.L.
Wilbur
Fabaceae Erythrina L. E. costaricensis Micheli
Ormosia Jackson. O. tovarensis Pitt.
Fagaceae Quercus L. Q. humboldtii Bonpl.
Flacourtiaceae Mayna Aubl. M. odorata Aubl.
Xylosma G. Forst. X. rubicuanda Gilg
Gentianaceae Macrocarpaea (Griseb.) Gilg M. valerii Standl.
Gesneriaceae Columnea L. C. dimidiata Kuntze
C. florida Morton
C. mira B. Morley
C. purpurata Hanst.
Gasteranthus Benth. G. tinctus (Morton) Wiehl.
Drymonia C.Mart. D. turrialvae Hanst.
135

Biogeográfico
Heliconiacea Heliconia L. H. burleana Abalo & G. Morales
Icacinaceae Discophora Miers D. gianense Miers
Lamiaceae Salvia L. S. alvajaca Oerst
S. angulata Benth
Salvia panameña
Beilschmiedia Ness B. austin-smithii (Standl.) C.K.
Allen
Licaria Aubl. L. armeniaca (Ness) Kosterm.
Lauraceae Nectandra Rolander ex Rottb. N. martinicensis Mez
Ocotea Aubl. O. cernua (Ness) Mez
O. tercipelo C. K. Allen
Phoebe Nees P. pittieri Mez
Lentibulariaceae Utricularia L. U. endresii Reichb.
Liliaceae Anthericum L. A. macrophyllum A. Rich.
Loranthaceae Psittacanthus C. Mart. P. krameri J. Kuijt
Struthanthus C. Mart. S. marginatus Blume
Oryctanthus (Griseb.) Eichler O. occidentalis (L) Eichl
Magnoliaceae Talauma Juss T. sambuensis Pitt.
Malpighiaceae Banisteriopsis C. Rob. B. platyptera (Griseb.) Cuatrec.
Tetrapterys Cav. T. discolor (G. Mey) DC
Malvaceae Hampea Schldl H. appendiculata Standl
Pavonia Cav. P. fruticosa (Mill.) Fawc. & Rendle
Maranthaceae Calathea G. Mey. C. micans (Mathieu) Körn
Stromanthe Sonder. S. tonckat (Aubl.) Eichler
Marcgraviaceae Marcgravia L. M. affinis Hemsl
Ruyschia Jacq R. phylladenia Sandwith
Melastomataceae Aciotis
Clidemia D. Don C. ombrophila Gleason
C. sessiliflora Cogn.
C. reitziana Cong & Gleason
Conostegia D. Don C. micromeris Standl.
C. montana (Sw.) D. Don
136

Biogeográfico
Henriettea DC. H. tuberculosa Donn. Sm.
Miconia Ruíz & Pav. M. caudata Naud.
M.costaricensis Cogn.
M. dondecandra cogn.
M. donnell-smithii Cogn. Ex J. D.
Sm.
M. pichinchensis Benth
M. reducens Triana
Ossaea DC O. brenesii Standl.
Topobea Aubl. T. albertiae Wurdack
T. calcarata L. Uribe
T. durandiana Cogn. Ex Th. Dur &
Fitt.
Meliaceae Guarea Allam. Ex L. G. glabra vahl
Trichilia P. Browne T. poeppigii C. DC.
Menispermaceae Abuta Aubl. A. dwyerana Krukoff & Barneby
Anomospermum Miers. A. reticulatum subsp glabrescens
Krukoff & Barneby
Mimosaceae Inga mill. I. heterophylla
Monimiaceae Mollinedia Ruiz & Pav. M. minutiflora Standl & L. O.
Williams
M. pinchotiana Perkins
Moraceae Brosimum Sw. B. alicastrum Sw.

Dorstenia L. D. contrajerva L.
Helicostylis Trecul H. tovarensis (Klotzsch & H.
Karst.) C.C. Berg
Pseudolmedia Trecul P. rigida subsp eggersii (Standl.)
C.C. Berg
Myristicaceae Otoba (A. DC.) Kartsten O. novogranatensis Moldenke
Ardisia Sw. A. opaca C. L. Lundell
A. tacarcunana C. L. Lundell
137

Biogeográfico
Cybianthus C. Mart. C. montanus ( Lundell) G. Agostini
C. poeppigii Mez
Myrsine L. M. pellucido-punctata Orest.
Nyctaginaceae Guapira Aubl. G. costaricana (Standl.) Woods.
Orchidaceae Corymborkis Thouars C. flava (Sw.) Kuntze
Habenaria Willd. H. strictissima Rchb. F.
Macroclinium Barb. Rodr. M. lineare (Ames & Schweinf.) C.
H. Dodson
Pleurothallis R. Br. P. segoviensis Rchb. F.
Stenorrhynchos Rich. Ex S. speciosum (Jacq) L. C. Rich. Ex
Sprengel Spreng.
Xylobium Lindl. X. elongatum (Ldl. & Paxt.) Hemsl
Ornithocephalus Hook. O. bicornis Ldl.
Passifloraceae Passiflora L. P. arborea Spreng
P. menbranacea Benth
Piperaceae Peperomia Ruiz & Pav. P. angustata Kunth
P. lancifolia Hook
P. maculosa Hook
P. Obtusifolia A. Dietr
P. pernambucensis Miq.
P. rectanbunda Trel
P. tetraphylla Hook. & Arn
Piper L. P. archeri Trel. & Yuck
P. augustum Rudge
P. biauritum C. DC. In Pitt.
P. setosum Trel. & Yuck
P. aequale Vahl
P. cumanense Kunth
Poaceae Ichnanthus p. Beauv. I. pallens (Sw) Munro ex Benth.
Lasiacis (Griseb.) Hitchc. L. standleyi Hitchc
Paspalum L. P. nutans Lam.
138

Biogeográfico
Podocarpaceae Podocarpus L´ Hér. Ex Pers. P. magnifolius J. Buchholz & Gray
Polygalaceae Monnina Ruiz & Pav. M. speciosa Triana & Planch.

Siparunaceae Siparuna Aubl. S. aspera (Ruiz & Pav.) A. DC
S. grandiflora (Kunth) Perkins
Rhamnaceae Rhamnus L. R. sphaerosperma Sw.
Rhizophoraceae Cassipourea Aubl. C. elliptica (Sw) Poir.
Rubiaceae Coccocypselum P. Browne C. hirsutum Bertl. Ex DC.
Coprosma Banks & Sol ex C. granadensis (Mutis ex L. F.)
Gaertn. Drece
Faramea Aubl. F. altipetens Dwyer
Hoffmannia Sw. H.gentryi Dweyer
Palicourea Aubl. P. discolor K. Krause
Palicourea Aubl. P. galeottiana M. Martens
Palicourea Aubl. P. pyramidalis Standl.
Palicourea Aubl. P. tuminodosa Dwyer
PossoqueriaAubl. P. latifolia (Rudge) Roem. & Schult.
Psychotria L. P. acuminata Benth.
Psychotria L. P. aubletiana Steyerm.
Psychotria L. P aviculoides Kirkbr.
Psychotria L. P. carnosocarpa Dwyer & M. V.
Hayden
Psychotria L. P. davidsei Dwyer
Psychotria L. P. elata (Sw) Hammel
Psychotria L. P. eugenifolia Dwyer
Psychotria L. P. limitania Standl.
Psychotria L. P. orchidearum Standl.
Psychotria L. P. oresbia Dwyer
Psychotria L. P. perparva Dwyer
Psychotria L. P. philacra Dwyer
Psychotria L. P. tacarcunensis Dwyer
Psychotria L. P. xerococcoides Dwyer
139

Biogeográfico
Randia L. R. ornata (Sw) DC.
Randia L. R. gentryi Dwyer
Raritebe Wernh. R. palicureoides subsp dwyernum
Kirkbr.
Raritebe Wernh. R. panamensis (Dwyer) Dwyer
Hoffmannia Sw. H. subauriculata Standl.
Tocoyena Aubl. T. pittieri Standl.
Notopleura (Hook. F) Bremek N. macrophylla (Ruiz & Pav.) C. M.
Taylor
Psychotria L. P. officinalis (Aubl.) Raeusch. Ex
Sandw.
Psychotria L. P. poepigiana Müll. Arg. Subsp
poepigiana
Sabicea Aubl. S. panamensis Wernh.
Rutaceae Raputiarana Emmerich R. subsigmoidea (Ducke)
Emmerich
Sapindaceae Matayba Aubl. M. glaberrima Raldlk.
Paullinea L. P. grandifolia Benth ex L.
Radlkofer
Micropholis (Griseb.) Pierre M. guyanensis (A. DC) Pierre
Phyllonoma Willd. Ex Schult. P. ruscifolia Willd. Ex Schult.
Smilacaceae Smilax L. S. cumanensis Humb. & Bonpl. Ex
Willd.
Solanaceae Cestrum L. C. glanduliferum Kerber ex
Francey
Cestrum L. C. megalophyllum Dun.
Cuatresia Hunz. C. riparia Kunth
Solandra Sw. S. brachycalyx Kuntze
Solanum L. S. arboreum Humb. & Bompl. Ex
Dun.
Solanum L. S. argenteum Heyne ex Wall
Witheringia L´Her W. exiguiflora W.G.DÁrcy
140

Biogeográfico
Theaceae Freziera Willd F. forerorum A.H Gentry
Gordonia Ellis G.brandegeei H.Keng
G. fruticosa (Schrad) H. Keng
Theophrastaceae Clavija Ruiz & Pav C. biborrana Oerst
Thymelaeaceae Schoenobiblus C. Mart S. panamensis Standl & L.O
Williams
Tovariaceae Tovaria Ruiz & Pav T. pendula Ruiz & Pav
Trigoniaceae Trigonia Aubl T. rugosa Benth
Urticaceae Pilea Lindl P. costaricensis J. D Sm
P. centradenioides Seem
P. imparifolia Wedd
Verbenaceae Aegiphila Jacq A. cephalophora Standl
A. costaricensis Moldenke
Violaceae Gloeospermum Triana & Planch G. blakeanum (Stanl) Hekking
Viola L. V. stipularis Sw
Vitaceae Cissus L. C. martinianus R.E Woods &
Seibert
Vochysiaceae Vochysia Audl V. jefensis A. Robyns
Winteraceae Drimys Forst & Forst f. D. granadensis L. f
Zingiberaceae Renealmia L.f R. dressleri P.J.M. Maas
R. foliifera Standl.
R. thyrsoidea Poepp & Endl
141

Biogeográfico
SUB CAPITULO 3
COMPONENTE FAUNA
RESENTACIÓN
El cerro de Tacarcuna, ubicado en la zona norte del departamento del Chocó, e inmerso en la
ecorregión del Darién, se caracteriza por presentar una enorme riqueza biológica (biodiversidad),
destacándose por su endemismo y riqueza excepcional en un amplio rango de taxa, incluyendo
plantas, aves, reptiles, anfibios y mariposas; según Birdlife y sus áreas importantes para la
conservación “EBAs” esta región con su EBA Chocó es una de las más importantes del planeta.
Ante esta situación, esta ecorregión se presenta como única alternativa tanto para conservar una
parte importante de la diversidad biológica, como para la obtención de información ecológica y
social que permita la protección de estos fragmentos significativos de los ecosistemas naturales,
los que se encuentran en óptimas condiciones, principalmente aquellos que se destacan por su
riqueza biológica, como es el caso del Cerro de Tacarcuna.
La expectativa que se ha generado por esta región y la necesidad de explorar los recursos
faunísticos de la misma, han ocasionado que instituciones del área ambiental realicen expediciones
que conlleven a la obtención de información concerniente a varios de estos grupos de interés. Por
esta razón el presente trabajo se realizo con el fin de generar conocimiento sobre aspectos
ecológicos importantes para el manejo y posterior conservación de estos ecosistemas, ya que
acciones entrópicas, están generando perdida de hábitats, que pueden ocasionar la disminución de
especies, de las que aún no se conoce su ecología.
142

Biogeográfico
El CERRO Tacarcuna con 1.895 msnm, es el punto más alto en la frontera Colombo-Panameña y
reconocido como centro de endemismo donde se observa un marcado predominio de Quercus
humboltdi, según Montes et al 1999, se han registrado 130 especies de mamíferos, 247 de aves, 74
de reptiles y 19 de anfibios. En su fauna se destacan el cobatierra, la ardilla enana y varias especies
de ratones silvestres y aves endemicas como la reinita del Tacarcuna y el frutero del Tacarcuna.
Según el EOT de el municipio de Acandi (2001) se reporta para la zona del Darién 433 especies de
aves, de las cuales 13 son endémicas entre estas se destacan la Chorla del Baudó, la Guacharaca
copetigris y el corcovado de Tacarcuna, 78 especies migratorias de las cuales 47 pertenecen al
género Canora especies que se adaptan con facilidad a los hábitat intervenidos (bosques
secundarios y rastrojos), se han identificado 7 en peligro de extinción y 15 especies amenazadas.
Para anfibios reportan 129 especies, 50 de ellas endémicas; 15 especies son consideradas como
prioritarias de conservación. 218 especies de mamíferos, sobresaliendo los murciélagos con 116
especies. De las 22 especies endémicas de mamíferos 13 son de roedores, 5 de murciélagos, 2 de
primates, 1 insectívoro y 1 carnívoro. Además reportan 7 de estas especies en peligro de extinción,
entre ellas el titi cabeza blanca “Saguinus oedipus” y el Oso palmero “Muymecophaga tridactyla”.
Para reptiles reportan 170 especies de las cuales 15 están representadas por los saurios y
serpientes.
El EOT del municipio de Unguía 2004 reporta la presencia de especies endémicas como: Xenornis
setifrons, Basileuterus tristiatus tacarcunae (la reinita de tacarcuna), Chlorospingus tacarcunae
(el frutero de tacarcuna), Odontophorus dialeucus (el corcovado montañero), Oxyrunchus cristatus
tacarcunae (el pico de lezna), Glyphorhynchus spirurud spallidulus (el trepatroncos) y Syndactyla
subalaris tacarcunae (furnarido del tacarcuna).
Phillips et al. 2007, reporta para la eco-región del Darién, Chocó, una alta diversidad y endemismo
en lo que respecta a la fauna, 127 especies de anfibios y 97 especies de reptiles siendo Colubridae
la familia más diversa, con 35 especies, seguido por la familia Iguanidae con 26 especies; de igual
forma reportan 577 especies de aves, siendo Tyrannidae la familia más diversa, con 28 géneros y
60 especies. Los autores sostienen además que en esta porcion geografica se encuentran por lo
143

Biogeográfico
menos 60 especies de distribución restringida: como la perdiz de Chocó (VU) (Crypturellus kerriae),
Oropéndola del Baudó (ES) (Psarocolius cassini), Dacnis viridian (Dacnis viguieri), hormigas cresta-
Tangara (Habia cristata), carpintero Lita (Litea Piculus), y el halcón plomizo forestales (ES)
(Micrastur plumbeus), también se destaca la presencia del águila arpía (Harpia harpyja), el águila
coronada en blanco y negro (Spizastur melanoleucus), y el hormiguero moteado (ES) (Xenornis
setifrons), aunque este no ha sido registrado en el país desde la década de 1940.
Nature Conservancy States (2004) en un estudio realizado para la región del Darién reporta 169
especies de mamíferos, 533 aves, 99 reptiles, 78 anfibios y 50 peces, enfatizando en el alto
endemismo de la región, sugieren además la presencia de las tierras bajas adyacentes y las tierras
altas así como los bosques húmedos que en conjunto permiten la migración altitudinal de muchas
especies, cada vez más raras en los trópicos como consecuencia de la destrucción de los bosques
de tierras bajas.
El último estudio conocido en la región fue realizado por Conservación Internacional (2008) donde
registraron 60 especies de anfibios, 20 de reptiles y 120 especies de aves, esta expedición tuvo un
tiempo de duración de tres semanas en el cerro de Tacarcuna, los monitoreos fueron realizados en
un área de 50 hectáreas. Las 62.000 hectáreas de la parte colombiana del Darién solo recibieron
dos expediciones científicas en el siglo pasado, la ultima en 1975 de la mano del botánico Inglés
Alwyn Gentry.
Los estudios anteriores sobre fauna, realizados en la región del Darién, al igual que en Tacarcuna y
en sus alrededores presentan una profunda y amplia información sobre la gran diversidad de
especies existentes en esta zona y sobre el alto endemismo en algunos de los grupos faunísticos, lo
cual se ha mantenido a lo largo del tiempo (aunque hay algunas diferencias), por lo que se
presumen hallazgos futuros similares, si este es conservado y protegido de la posible erosión de la
diversidad biológica. Además, el hecho de monitorear estas áreas de gran interés, aporta
información periódica del estado de tan valioso recurso
2.3.2. OBJETIVOS
 Determinar la estructura y composición (riqueza, abundancia y diversidad) de las

comunidades faunísticas del Cerro Tacarcuna.
144

Biogeográfico
 Evaluar la relación de este grupo con los demás elementos del ecosistema, presentes en el
Cerro Tacarcuna.
 Analizar el estado de conservación de las especies de fauna en la zona, con énfasis en

potenciales y sus áreas de influencia.
2.3.3. MÉTODOS
Para la caracterización de la fauna de vertebrados (anfibios, reptiles, aves y mamíferos) se

faunístico partiendo exclusivamente de la metodología aplicada para cada taxón, además se realizó
En atención a lo anterior se realizaron observaciones de campo enfatizadas en puntos de muestreo

específicos por grupo taxonómico, aplicando la metodología Muestreos Ecológicos Rápidos (MER);
metodología empleada ampliamente como herramienta básica en materia de conservación (TNC
2004). Cuya finalidad general es la aplicación de métodos rápidos de muestreo que permitan la
conducción de un inventario simple de especies faunísticas, además provee información esencial en
un corto período de tiempo en áreas previamente seleccionadas por sus características
ambientales.
2.3.3.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES DE FAUNÍSTICAS
Captura (Anfibios y Reptiles) : Los muestreos se realizaron por Encuentros Visuales (Visual
Encounter Survey, VES) que es una técnica utilizada en el inventario y/o monitoreo de anfibios y
reptiles para determinar la riqueza de especies en un área y estimar las abundancias relativas de
las especies en una comunidad (Crump & Scott 1994). Realizando capturas manuales y con la ayuda
de un agarrador de serpientes plistron tong de 90 cm; en recorridos diarios mediante búsqueda
libre sin restricciones a lo largo de caminos abiertos, al interior del bosque y en charcos en busca
de individuos que se encuentren asociados a la vegetación ribereña, borde de caminos, removiendo
145

Biogeográfico
piedras, troncos del suelo y hojarasca (Heyer et al 1994, Asprilla et al 2002, Rengifo et al 2002a y b
y Páez et al 2002, Moya 2006).
2.3.3.3. TRABAJO DE LABORATORIO IN-SITU Y EX-SITU.
Sacrificio y fijación : Los especímenes que no se encuentran en colecciones, se sacrificaron en

campo con xilocaina, anestésico en sobredosis (reptiles), y cloretona al 10% (anfibios), para
posteriormente fijarlos en una cámara húmeda, que consiste en un recipiente o bandejas forradas
con toallas absorbentes color blanco (sin gravado) empapadas de formol al 10%, (formalina) y
luego marcados con un número de colección para su posterior conservación.
Identificación : En campo se realizó una identificación previa, separando morfo y dando nombre a
Páez et al 2002, Ibañez 1999), los ejemplares de dudosa identificación fueron separados por morfo
y trasladados al Laboratorio de Zoología de la Universidad Tecnológica del Chocó, para ser
comparados con material de referencia, documentos de descripción original y claves taxonómicas
especializadas de Peters y Donoso-Barros 1970, Faivovich et al 2005, Frost et al 2006, Heinicke et
al 2007, Hedges et al 2008).
Conservación de Ejemplares: Los ejemplares para su conservación fueron lavados en agua para
2.3.3.3.1. AVES (PASERIFORMES Y NO PASERIFORMES)
Registro de Ejemplares : Se realizó observación y capturas con la ayuda de binoculares (10 x 40) y
redes de niebla (6 x 3 m y 12 x 3 m) respectivamente en diferentes lugares como campos abiertos,
rastrojos, entre otros (Stiles y Roslli 1998). Algunos de los individuos se fotografiaron y/o se
Determinación taxonómica : La identificación de las especies se realizó con ayuda de literatura

146

Biogeográfico
Montaje de Ejemplares : Para la preparación de los ejemplares con difícil estabilidad en la red, y a
Los cuales no se les pudo realizar su identificación en campo y no están registrados en la
Colección, se realizó la taxidermia en el sistema piel-cráneo siguiendo los métodos de Villareal et al
(2004).
2.3.3.3.2. MAMIFEROS

requerimientos ecológicos de cada grupo faunístico partiendo exclusivamente de la metodología

metodología empleada ampliamente como herramienta básica en materia de conservación. Cuya
finalidad general fue la aplicación de métodos rápidos de muestreo que permitieron la conducción
de un inventario simple de especies fáunicas, además de proveer información esencial en un corto
período de tiempo en áreas previamente seleccionadas por su calidad ambiental y su potencial de
biodiversidad o representatividad dentro del conglomerado general paisajístico del complejo Cerro
Tacarcuna.
En términos generales para el cumplimento de los objetivos del presente trabajo fue necesario la
utilización de métodos indirectos combinando diferentes metodologías para el estudio de la
mastofauna en los puntos de muestra; tomando como punto de referencia las características
heterogéneas de los diferentes órdenes de mamíferos según lo propuesto por: Rodríguez-Tarrés
(1987), Suárez y Mena (1994) y Tirira (1999); de esta manera, el estudio de mamíferos se llevó a
cabo mediante el uso simultáneo de dos técnicas:
147

Biogeográfico
1. Recopilación de información secundaria: Realizada por medio de entrevistas informales
a informantes claves (Guías conocedores de fauna de la localidad), donde se indagó sobre
la oferta y existencia de mamíferos en el lugar; información que permitió la recopilación de
aspectos ecológicos de las comunidades animales que allí habitan.
2. Búsqueda e identificación de huellas y otros rastros: se realizaron recorridos a lo largo

de transeptos, aleatoriamente determinados en campo, por la complejidad orográfica de la
zona.
Esta técnica buscó identificar huellas (pisadas) y otros rastros que determinaron la presencia de
especies de mamíferos. Dentro de otros rastros se incluyó la búsqueda de madrigueras,
2.3.4. ESTADO DE CONSERVACIÓN O NIVEL DE AMENAZA DE LA FAUNA ASOCIADA.
Se determinara el estado de conservación de la fauna que habita en el Alto San Antonio de

Galápagos, tomando como base a Renjifo et al (2002); BirdLife International (2004), Lista Rojas de
la UICN (2008) que mencionan las diferentes categorías de amenaza en orden de importancia: En
Peligro Crítico (CR), En Peligro (EN), Vulnerable (VU), Casi Amenazada (NT), Preocupación Menor
(LC) y Datos Insuficientes (DD). Para la determinación de tráfico ilegal se utilizó, la lista de especies
de la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas (CITES 2010).
2.3.5. Análisis de la información
148

Biogeográfico
2.3.6. RESULTADOS Y DISCUSION
Composición y estructura de la Herpetofauna (Anfibios y Reptiles) en el Cerro Tacarcuna,

Eco-región del Darién, Chocó -Colombia.
Anfibios : Durante el estudio se registró un total de 260 individuos de la clase anfibia,

pertenecientes a dos órdenes, Anura (ranas y sapos) y caudata (salamandras). Los individuos
encontrados corresponden a 29 especies, que se agrupan en 14 familia (Tabla 44), según la
reclasificación de anfibios propuesta por Frost et al (2006).
El orden mejor representado fue el de los anuros con 28 especies, solo se encontró una especie del
orden Caudata; respecto a las familias las más representativas fueron Strabomantidae,
Craugastoridae y Bufonidae (Tabla 44), siendo las dos primeras antiguas (Leptodactylidae), familia
donde se incluyen actualmente los géneros Craugastor, Diasporus y Pristimantis o las conocidas
ranas de lluvia que se caracterizan por encontrarse en el interior de bosque humedos y que a
diferencia de las demás familias se distingue por su tipo de desarrollo embrionario o modo
reproductivo (desarrollo directo). Este tipo de biología reproductiva combinado con la excelente
plasticidad genética de estos (generos) parece ser un una excelente adaptacion que permite a
estos organismos, adaptarse mejor en ecosistemas de alta montaña; al menos eso lo demuestran
la mayoría de estudios realizados en este tipo de ambientes.
Dentro de las especies registradas en el complejo Cerro Tacarcuna se encontró, que tres de estas:
Craugastor sp, Rhinella, margaritifer, Atelopus spurelli, son mucho más conspicuas o más
abundantes que las demás; en primer lugar encontramos Craugastor sp, que se caracterizó por ser
muy visible sobre las hojas de la vegetación herbácea y arbustiva del Tacarcuna; generalmente en
ambientes naturales o ligeramente antropizados, como los encontrados sobre la cota de los 1600
msnm.
La especie con un total de 68 individuos registrados represento en términos porcentuales el 26%
de la fauna anfibia local encontrada, en segundo lugar y tercer se destaco la presencia de Rhinella
margaritifer (N:26) y Atelopus spurelli (N:24), estas dos últimas suelen ser especies de gran
importancia, en el sotobosque especialmente la hojarasca del bosque, las dos se observaron de
manera frecuente en este estrato del ecosistema. En general estas dos especies junto con
149

Biogeográfico
Craugastor sp., dominaron en conjunto los diferentes estratos del bosque perceptibles fácilmente
al ojo humano, y se constituyen en las tres especies más conspicuas del Cerro Tacarcuna.
Los individuos que corresponden a estas especies parecen estar encontrando condiciones bastante
favorables para el establecimiento reproducción y desarrollo de estas mismas, en particular esto
obedece a que durante el trabajo de campo se encontraron varios juveniles y parejas amplexadas,
hecho que sugiere que estas poblaciones se encuentran en evidente crecimiento. En mi opinión
este aspecto suele considerarse bastante importante, máxime cuando se entienden algunos
aspectos que en buena medida ayudan a entender mejor la situación, por ejemplo este tipo de
fenómeno es poco mas admisible cuando denotamos aspectos que van más allá de lo evidente como
en su efecto asumir o relacionar que la marcada abundancia de estas tres especies frente a las
demás también podría estar estrechamente ligadas al tipo de reproducción que estas presentan.
Dado que los modos reproductivos en anfibios juegan un papel muy importante en la distribución y
colonización de nuevos ambientes, más aun cuando hablamos de ecosistemas de alta montaña.
Tabla 44. Listado y abundancia de la fauna anfibia registrada en el cerro Tacarcuna, Eco-región del
Darién, Chocó-Colombia.
ORDEN FAMILIA ESPECIE ABUNDANCIA
Anura Aromobatidae Allobates talamancae 10
Allobates sp 3
Silvertonea nubicola 8
Dendrobatidae Ranitomeya fulgurita 1
Bufonidae Rhinella marina 2
Rhinella allata 17
Rhinella margaritifer 26
Rhinella sp 12
Atellopus spurelli 24
Craugastoridae Craugastor fitzingeri 9
Craugastor longirostris 5
Craugastor raniformis 2
Craugastor sp 2
Crauastor sp1 2
Centrolenidae Centrolene sp2 2
150

Biogeográfico
Cochranella sp1 2
Eleutherodactylidae Diasporus tinker 12
Strabomantidae Pristimantis sp 68
Pristimantis sp 1 10
Pristimantis sp 2 7
Pristimantis sp 3 8
Pristimantis sp 4 5
Pristimantis sp 5 4
Pristimantis sp 6 6
Pristimantis sp 7 6
Leptodactylidae Leptodactylus sp 2
Hylidae Dendrosophus sp 2
Hyla sp1 2
Caudata Plethodontidae Bolitoglosa sp 1
TOTAL 260
A medida que aumenta el gradiente altitudinal va surgiendo especificidad y empiezan a presentarse

una mayor singularidad con los organismos que registran modos reproductivos más adecuados
para soportar las condiciones ambientales singulares en estos ecosistemas particulares, por
ejemplo. El género Atelopus es más abundante en páramos y en bosques andinos; Este aspecto es
mas edible cuando lo relacionamos con el aumento de los registros y la abundancia de A. spurelli a
medida que se asciende aun cuando no estamos tratando estrictamente con este tipo de
ecosistema).
Por otra parte, Craugastor (antiguo Eleutherodactylus), es el género más frecuente en los
ecosistemas de alta montaña, coloca sus posturas en sitios protegidos del sol y muy húmedos
(sobre el suelo o en epífitas arrosetadas) además las especies de este género experimentan el
desarrollo directo, que es el modo reproductivo más higrodependiente. Dado que el 70% de las
especies de alta montaña presentan desarrollo directo.
Este análisis permite entender un poco como algunas conductas reproductivas favorecen la
coexistencia de especies que suelen estar mejor capacitadas para la subsistencia y dominancia en
ecosistemas de alta montaña como el Cerro Tacarcuna. Este aspecto no solo tiene incidencia en
151

Biogeográfico
estas especies más abundante si no también en aquellas menos representativas, dado que 15
especies es decir el 52% de la fauna anura local, que también ostentan este tipo de
comportamiento reproductivo.
Las demás especies de la fauna anfibia registradas en Tacarcuna se caracterizaron por una baja
presencia o representatividad que oscila entre uno y diez individuos exceptuando especies como
Prsitimantis tinker N:12 y Rhinella allata N:17 que se encontraron en un término medio haciendo una
relación entre las más conspicuas y las mas crípticas. En ese sentido resaltamos que la
detectabilidad de la primera P. tinker se relaciono estrechamente con los numerosos despliegues
acústicos emitidos por machos de la especie y en el caso de la segunda su presencia fue evidente
en la hojarasca del bosque durante las horas del día.
2.3.6.1. Análisis conceptual y ecológico de la fauna anfibia registrada en el

Cerro Tacarcuna
Desde una perspectiva global, tendiente a la conservación de la fauna de anfibios local, se puede
aducir teniendo en cuenta la dramática crisis a nivel mundial que:
1. la notable abundancia de especies importantes para la conservación como lo es A. spurelli son
una muestra de uno de los invaluables recursos biológicos inmersos en el Darién Colombiano. Para
nada es un secreto la dramática situación que experimenta muchas poblaciones de anfibios en todo
el mundo. En especial las especies del genero Atelopus que enfrenta la situación más crítica por
causa del hongo del orden de los Quitridiales, Batracoquitrium Dendrobatidis conocido como
quitridio.
2. A. spurelli, es una de las cuatro especies del género que se han registrado en la actualidad en
selvas del departamento del Chocó y lo más sugerente es que en la hermana república de Panamá
existe una amplia propagación de este hongo; en ese sentido y partiendo del análisis de criterios de
conectividades ecológicas, es necesario tener en cuenta que fácilmente las poblaciones locales
están en riesgo inminente de contraer la enfermedad, aspectos simples de vecindad o de
interconectividad ecológica en corto plazo pueden generar una propagación masiva de la
enfermedad y poner en riesgo un sin número de especies susceptibles a esta terrible enfermedad.
Lo cual sugiere tomar precauciones que permitan de una manera inmediata y eficaz proteger
especies endémicas de interés para la conservación.
152

Biogeográfico
Finalmente es necesario resaltar dentro del complejo Cerro Tacarcuna la importancia del cauce de
la quebrada Tacarcuna, que es uno de los pocos cuerpos de agua que se hallan en la zona de
influencia del mismo, pero que constituye un enorme potencial microhabitacional para la ocurrencia
de los herpetos que habitan esta importante elevación del Darién Colombo-Panameño. En una sola
de las tantas inspecciones nocturnas fue posible registrar la ocurrencia de hasta 13 especies en los
diferentes estratos de bosque, hábitats y microhabitats cercanos a la misma.
De igual, manera se registro en la vegetación adyacente de la quebrada la presencia de algunos
reptiles, lo que sugiere que este cuerpo de agua en dicho sector del cerro Tacarcuna, es un
importante recurso biológico dentro de la gama de recursos potenciales que allí convergen.
2.3.6.2. Especies susceptibles de tráfico: La única especie susceptible de tráfico que se hallan
en los apéndices de la convención sobre el comercio internacional de especies amenazadas de
fauna y flora silvestres CITES es Ranitomeya fulgurita, sin embargo localmente no se evidencia
comercio ilícito para ésta especie. Tabla 2.
Para el grupo de anfibios del Cerro Tacarcuna, no se encontró especies incluidas en ninguna
categoría de amenaza, según la UICN; sin embargo es necesario realizar monitoreos periódicos que
permitan dar una idea de la variación temporal de estos organismos y las posibles amenazas que
en un momento dado puedan disminuir las poblaciones locales, probablemente el corto periodo de
muestra fue un factor que limitó la presencia de muchas especies sobre todo aquellas de hábitos
terrestres fosoriales o secretivos como lo es el caso de los Gymnophiona.
2.3.6.3. Estructura de la comunidad de anfibios
El cerro Tacarcuna presentó una alta diversidad de anfibios al registrar un valor de 2.76, lo cual
puede estar estrechamente relacionado con la heterogeneidad del componente vegetal presente en
la zona, que puede brindar una mayor oportunidad de micro ambientes propicios para el
establecimiento de una variada gama de especies (Vargas y Castro 1999). Además este dato indica
que la zona ha sido objeto de alteración antrópica, que han producido en esta zona una importante
variedad de hábitats, como áreas de cultivos áreas abiertas y áreas de bosques secundarios y
primarios, que sirven como sustrato de apoyo a variadas especies de anfibios. Al tiempo, se
153

Biogeográfico
reportó una dominancia de 0.9 y una equidad de 0.82, lo cual indica la existencia de especies
dominantes, con una distribución poco equitativa del número de especies registradas ver tabla 45.
TABLA. 45. Índices ecológicos de la comunidad de anfibios presentes en el cerro Tacarcuna.
Abundancia Riqueza Diversidad Dominancia de Equidad de

(S) de Simpsom Pielou
Shannon-
wienner
260 29 2.76 0.9 0.82
2.3.6.4. Reptiles
Durante este estudio se registraron 15 especies de reptiles, utilizando un esfuerzo de muestreo de
30 horas/hombre, para lo cual se obtuvo un éxito de captura de 0,5 especies/horas hombre; las
especies colectadas están distribuidas en 8 familias, y 11 géneros (Tabla 46).
Tabla 46. Principales resultados obtenidos de la comunidad de reptiles presentes en el cerro
Tacarcuna; Eco-región del Darién, Chocó – Colombia.
Variables Valores
Esfuerzo de muestreo (horas hombre) 30
Éxito de captura (ind/h.h) 0,5
Familias 8
Géneros 11
Riqueza 15
Las familias mejor representadas fueron Polychrotidae (26.7%) con el género Anolis siendo el de
mayor ocurrencia, seguida por la familia Colubridae (20%) con tres géneros (Tabla 47, Figura 5).
A pesar de la gran riqueza de estas dos familias el conocimiento es insipiente ya que son
considerados como los dos grupos mejor representados en la herpetofauna, este hecho está
influenciado por el esfuerzo aplicado en los estudios con estos grupos, lo cual es un factor que
limita o incrementa el conocimiento, en especial estas regiones poco estudiadas. La contribución de
154

Biogeográfico
los reptiles en las cadenas tróficas como importantes depredadores y su utilidad en los
mecanismos de control biológico es bien conocida (Stebbins y Cohen, 1995), pero se conoce poco
acerca de su participación en otros procesos ecológicos como son la polinización y la dispersión de
semillas, la importancia de éstos en los ecosistemas y cómo la transformación de los mismos
puede alterar estos procesos.
Figura5. Representatividad porcentual de las familias registradas en el Cerro Tacarcuna, Eco-región del Darién,
Chocó – Colombia.
Se reportan diez especies de lagartos, hecho atribuido a que los bosques ofrecen una muy buena
estructura arbórea y de buen porte ya que la tala de árboles en el área de estudio es muy baja, la
perdida de hábitat por tala de árboles desfavorece o inciden negativamente sobre la dinámica
poblacional, entres las principales causas de pérdida de hábitat esta la transformación de los
bosques en zonas de cultivo, minería, y extracción de madera, que disminuye las posibilidades de
consecución de alimento (Rios y Hurtado 2007).
Tabla 47. Riqueza de reptiles presente en cerro Tacarcuna, Eco-región del Darién, Chocó –
Colombia.
155

Biogeográfico
Pholychrotidae Anolis Anolis auratus
Anolis malkini
Anolis lyra
Anolis maculientris
Teiidae Ameiva Ameiva anómala
Ameiva ameiva
Iguanidae Iguana Iguana iguana
Scincidae Mabuya Mabuya mabouya
Corytophanidae Basiliscus Basiliscus basiliscus
Hoplocercidae Enyaloide Enyalioides heterolepys
Colubridae Oxybelis Oxybelis brevirostris
Inmantodes Imantodes cenchoa
Lepthodyra Lepthodyra septentrionalis
Viperidae Bothriechis Bothriechis schlegelii
Portidium Portidium nasutus
Se reportan especies que sufren una alta presión debido a la caza comercial y alimentaria, como la
iguana (Iguana iguana) la cual es una especie que sufre una fuerte presión ya que su carne es muy
apetecida por campesinos, que aporta a la proteína animal que consumen; las especies de la familia
Viperidae, sufren una gran presión por causa de del temor que causan estas especies, ya que hacen
parte del selecto grupo de serpeientes que ocasionan daños al hombre por la inyección de veneno
(Castro-Herrera, 1988).
Las especies del genero Anolis suelen ser muy abundantes en ecosistemas tropicales, en esta
porción de la serranía del Darién se reportan cuatro especies, se espera que en muestreos más
prolongados se pueda registrar una mayor riqueza del mismo, ya que por ser una zona muy bien
conocida por la comunicación entre la fauna y la flora de centro y suramerica (corredor biológico)
se pueda obtener registro de especies que converjan en ambas porciones del territorio; se registra
A. maculiventris caracterizada por su plasticidad ecológica, siendo muy representativa en
diferentes coberturas vegetales en bosques tropicales y en especial aquellos que son objeto
transformación, lo cual permite una heterogeneidad en la vegetación.
156

Biogeográfico
Las especies del genero Ameiva, Maboya y Basiliscus se reportaron durante el recorrido de
ascenso a la parte más alta de tacarcuna, siendo estas especies de gran importancia en
coberturas vegetales transformadas (indicadoras de intervención) por efectos antropogénicos,
hecho de gran preocupación ya que por ser un área de interés para la conservación, actividades de
este tipo pueden estar ocasionando la perdida de hábitat de muchas especies de poca movilidad.
Grado de Amenaza: no se reportan reptiles en algún grado de amenaza, según la UICN, sin
embargo, es necesario realizar monitoreos periódicos que permitan dar una idea de la variación
temporal de organismos de esta clase y las posibles amenazas que en un momento dado puedan
disminuir las poblaciones de estos.
2.3.6.5. Composición y Estructura de la Comunidad de Aves Presentes en el Cerro

Tacarcuna, Eco-región del Darién, Chocó -Colombia.
Durante el tiempo de muestreo se registraron 71 individuos en total, de los cuales 39 fueron

capturados y 32 observados, aplicando un esfuerzo de muestreo de 840 horas/metros.red, para un
éxito de captura de 0.04 individuos/horas.red. Los 71 individuos están agrupados en nueve Orden, 19
familias, 43 géneros y 50 especies,
Los ordenes más representativos fueron Passeriformes (pájaros) y Apodiformes (colibríes) con 23
y 7 especies respectivamente; de las 19 familias registradas Thraupide (4 generos/7 especies),
Trochlidae (5/7) y Accipitridae (4/4), Tyrannidae (4/4) y Psittacidae (3/4) fueron las que
presentaron mayor riqueza de generos y especies, ya es muy bien conocida la representatividad de
estos dos órdenes en los bosques tropicales y subtropicales, el primero debido a su radiación
adaptativa, presentando especies en casi todos los gremios trófico y ocupando un amplio rango de
hábitat y microhabitat, el segundo por su papel de polinizador presenta una amplia oferta en esta
diversidad florística de esta región.
Las especies Mionectes olivaceus (N:7), Tangara florida (N:4), Phaethornis estrigularis (N:4) y
Amazilia rosenbergi (N:3) fueron las especies que presentaron una mayor representaatividad en las
estaciones de muestreo por su abundancia y frecuencia de ocurrencia en las estaciones de
monitoreo, el resto de especies presentaron abundancias muy bajas, lo cual no indica que no sean
importantes en este ecosistema, solo que los métodos empleados (capturas y observación) pueden
presentar algún tipo de sesgo a la hora del registro de especies (Tabla 49)
157

Biogeográfico
El Cerro de Tacarcuna se caracterizó por presentar muchas especies objeto de caza (fauna
cinegética) por los pobladores de la zona y areas aledañas lo cual hace que grupos como los
Tinamues (Tinamus major y Crypturellus kerriae), Psittacidos (Ara chloropterus, A. ambiguus,
Piomus mentruus y Amazona ferinosa) y Cracidos (Penelope purpuracens y Crax rubra) estén
siendo aprovechados de una forma descontrolados.
Colombia es uno de los países del mundo con mayor riqueza de Colibries con más de 140 especies
según Hilty y Brown (2009) en este estudio se reportan solo siete especies de este importante
grupo, hecho que está relacionado con la disponibilidad trófica que presentan los bosque de
Tacarcuna en esta época del año, donde se encontraron pocas especies en floración donde se
convierten en animales insectívoros siendo esta su segundo ítem alimenticio en valor de
importancia.
Otro aspecto a resaltar es el registro de cuatro especies de aves rapaces caracterizadas por su
dieta rica en proteína animal, proveniente de un sin número de especies de vertebrados, indicando
en conjunto con la gran variedad de registro de huellas (excremento, pelos, cráneos etc.)
encontradas en la zonas objeto de estudio; se conoce por literatura y por relatos de pobladores de
la presencia de la rapaz más imponente en los cielos, la Harpia harpija la cual se alimenta de
mamíferos pequeños y otras aves.
2.3.6.6.Endemismo de especies : se registran cinco especies casi endémicas, Amazilia rosenbergi

(Amazilia del Chocó), Xenornis setifrons (Hormiguero de tacarcuna), Pheugopedius spadix
(Cucarachero cabecinegro), Ramphastus brevis (Tucan del Chocó) y Crypturellus kerriae (Tinamú
del Chocó) son un grupo de especies que se comparten con la hermana republica de Ecuador, ya
que hacen parte de la gran región del Chocó Biogeografico- ecorregion Darién; está catalogada
como una de las más importantes áreas para la conservación de Aves, por presentar un alto
endemismo de especies (Terborgh & Winter 1982), por lo cual fue incluida dentro de las
ecorregiones de máxima prioridad para la conservación a nivel global (Dinerstein et al. 1995).
Stattersfield et al. (1998) hicieron un compendio de las áreas de endemismos para aves a nivel
mundial con el fin de priorizar la conservación de la biodiversidad. Para el Chocó biogeográfico,
estos autores determinaron seis EBAS´s (Endemic Bird Areas) que aprox.imadamente coinciden
con las ecorregiones mencionadas por Dinerstein et al (1995): Las Tierras Bajas del Darién, Las
Tierras Altas del Darién, Chocó, Los Andes Centrales del Norte, Los Páramos de la Cordillera Central
y Los Andes Centrales del Sur. Entre estas resalta la EBA Chocó, con 62 especies endémicas,
158

Biogeográfico
ocupando el segundo lugar mundial en endemismo luego del grupo de las islas Salomón con 79
especies.
2.3.6.7. Especies Migratorias: se registraron siete especies migratorias, Riparia riparia

(Golondrina ribereña), Progne chalybea (Golondrina de campanario), Progne subis (Golondrina
purpura), Dendroica petechia (Reinita dorada), Willsonia Canadensis (Reinita de canada), Oporornis
philadelphia (Reinita enlutada) y Catharus ustulatus (Zorzal buchipecoso) son migratorias boreales
ósea que estas especies viaja desde la zona boreal (MB) de Norte América durante el invierno, las
cuales migran después de reproducirse y su estadía en el país es de septiembre a mayo.
2.3.6.8. Ampliación de Distribución: se reportan tres especies que se amplía su rango de

distribución según Salaman et al (2009), Heliodoxa jucula (Diamante frentiverde), Chalybura
urochysia (Colibri colibronceado) y Accipiter collaris (Azor collarejo), para la primera según
McMullan et al (2010) es una especie ampliamente distribuida en la región andina entres los 400 y
1700m, la segunda está ampliamente distribuida en la región del Chocó Biogeográfico en
elevaciones inferior a 1000 m; y la tercera, al igual que la primera su distribución es para la zona
andina.
2.3.6.9. Estado de conservación: Se registraron cinco especies con algún grado de amenaza
según UICN (2010), Crypturellus kerriae (Tinamu del Chocó), Ara ambiguus (Guacamaya verdilimon),
Xenornis setifrons (Hormiguero de tacarcuna), Crax rubra (Pajiul del Chocó) y Accipiter collaris
(Azor collarejo) (Tabla 48). Los principales agentes causantes del grado de amenaza que presentas
estas especies en el cerro de tacarcuna esta la perdida de hábitat de las especies por causa de la
transformación de los bosques en cultivos, la tala selectiva de los arboles maderables que son el
refujio y hábitat de especies de gran porte, todo esto sumado a la cacería indiscriminada de
especies, son factores que causan una enorme amenaza para la fauna de la región.
159

Biogeográfico
Tabla 48. Riqueza y abundancia de aves passeriformes y no passerifomes en el cerro de Tacarcuna, municipios de Unguía y Acandí, Chocó –
Colombia. NT: Cercano amenaza; VU: Vulnerable; EN: En Peligro; C-end: Casi endémicas; Nuevo: Nuevo registro para la región Pacifica según
Salaman et al. (2009), Cap: Capturas; Obs: Observaciones, EC: Estado de conservación; AB: Afinidad Biogeográfica.
Taxón Abundancias Nombre Común

Orden Familia Especies Cap Obs EC AB
Apodiformes Apodidae Chaetura brachyura x Vencejo rabicorto
Trochilidae Heliodoxa jucula 1 Nuevo Diamante frentiverde
Phaethornis longirostris 4 Ermitaño colilargo
Amazilia rosenbergi 3 C-end Amazilia del Chocó
A. amabilis 2 Amazilia pechiazul
Phaethornis guy 2 Ermitaño verde
Chalybura urochysia 1 Nuevo Colibri colibronceado
Columbiformes Columbidae Claravis pretiosa x Tortolita azul
Cuculiforme Cuculidae Cratophaga ani x Grarrapatero piquiliso
Falconiformes Accipitridae Leptodon cayanensis x Aguila cabecigris
Accipiter collaris x NT Nuevo Azor collarejo
Buteogallus urubittinga x Cangrejero grande
Buteo magnirostris x Gavilan caminero
Galliformes Cracidae Penelope purpuracens x Pava moñuda
Crax rubra x VU Pajiul del Chocó
Passeriformes Fringilidae Euphonia xanthogaster 1 Eufonia buchinaranja
160
Hirundinidae Riparia riparia x Migra Golondrina ribereña
Progne chalybea x Migra Golondrina de campanario
Pr. Subis x Migra Golondrina purpura
Parulidae Dendroica petechia 2 Migra Reinita dorada
Willsonia canadensis 2 Migra Reinita de canada
Oporornis philadelphia x Migra Reinita enlutada
Pipridae Corapipo altera 1 Saltarin occidental
Lepidothrix coronata x Saltarin colorado
Thamnophilidae Xenornis setifrons x VU C-end Hormiguero de tacarcuna
Thraupidae Ramphocelus dimidiatus x Toche pico de plata
Thraupis palmarun x Azulejo palmero
T. episcopus x Azulejo común
Tangara florida 4 Tangara esmeralda
T. icterocephala 1 Tangara amarilla
T. guttata 2 Tangara pecosa
Dacnis cayana x Dacnis azul
Troglodytidae Hemicorhina leucosticta 1 Cucarachero pechiblanco
Pheugopedius spadix 1 C-end Cucarachero cabecinegro
Turdidae Catharus ustulatus 2 Migra Zorzal buchipecoso
Tyrannidae Mionectes olivaceus 7 Atrapamosca olivaceo
Myiozetetes granadensis x Suelda cabecigris
161
Pitangus sulphuratus x Bichofue
Myiarchus panamensis x Atrapamosca panameño
Piciformes Picidae Celeus loricatus x Carpintero camelo
Drycopus lineatus x Carpintero real
Ramphastidae Selenidera spectabilis 2 Pichilingo negro
Ramphastus sulfuratus x Tucan caribeño
R. brevi x C-end Tucan del Chocó
Psitaciformes Psittacidae Ara chloropterus x Guacamaya rojiverde
A. ambiguus x EN Guacamaya verdilimos
Piomus mentruus x Cotorra cabeciaazul
Amazona ferinosa x Lora real
Tinamiformes Tinamidae Tinamu major x Tinamú grande
Crypturellus kerriae x VU C-end Tinamú del Chocó
162
En el presente estudio se registraron seis grupos tróficos, siendo el grupo de los insectívoros el
mas importantes en los bosques del Cerro de Tacarcuna con el 34% (S:17), de las especies
registradas, seguido de las especies Frugivoras/Insectivoras con el 20% (S:10) y Frugívora con el
14% (S:7) de las especies reportadas en este estudio (Tabla 49); En casi cualquier comunidad de
aves terrestres, el grupo más grande en cuanto a dieta, está conformado por las especies que
comen principal o exclusivamente insectos. Esta tendencia es evidente en la avifauna del Pacífico
colombiano, en donde cerca del 40% de las especies de aves terrestres se consideran
insectívoras, las cuales consumen una enorme variedad de tipos y tamaños de insectos, que son
detectados y capturados con las técnicas y maniobras más variadas.
Tabla 49. Grupos tróficos a los que pertenecen las especies reportadas en el cerro de Tacarcuna,
Eco-región Darién.
Categoría N° de Especies (S) Porcentajes (%)
INSECTIVORA 17 34.0
FRUGIVORA 7 14.0
FRUGIVORA/ INSECTIVORA 10 20.0
SEMILLAS 6 12.0
CARNIVOROS 4 8.0
NECTARIVORAS/INSECTIVORA 6 12.0
2.3.6.10. Composición y estructura de la comunidad de Mamíferos en el Cerro Tacarcuna,

Eco-región del Darién, Chocó -Colombia.
La mastofauna de Tacarcuna estuvo representada en 17 especies agrupadas en 11 familias y 15

géneros correspondientes a los taxones Rodentia, Lagomorpha, Artiodactyla, Cingulata, Primates,
Carnivora y Perissodactyla, Donde los roedores, carnivoros y primates fueron los mejor
representados con cuatro especies cada uno(Tabla 50).
Tabla 50. Categoría de amenaza de las especies de mamíferos
163

Biogeográfico
Orden Familia Especie Nombre local Registro Categoría
Dir Ind UICN
Rodentia Cuniculidae Cuniculus paca Guagua X LC
Sciuridae Sciurus granatensis Ardilla roja x LC
Sciurus deppei Ardilla pequeña x LC
Muridae Akodon sp Ratón de monte x DD
Lagomorpha Leporidae Sylvilagus brasiliensis conejo burro x LC
Artiodactyla Tayassuidae Tayassu pecari Mana o tatabro X LC
Pecari tajacu Sainó de collar X LC
Cingulata Dasypodidae Dasypus novemcinctus Armadillo x LC
Primates Callitrichidae Sanguinus geoffroyi Michichi x VU
Sanguinus oedipus Michichi x VU
Cebidae Ateles fusciceps Mica negra x CR
Cebus capucinus Cariblanco x LC
Carnívora Procyonidae Potos flavus Perro x LC
Nasua narica Cuzumbo x LC
Felidae Panthera onca Tigre X VU
Puma concolor León X LC
Perissodactyla Tapiridae Tapirus bairdii Danta X CR
Al analizar la presencia y representatividad de roedores, carnívoros y primates, en Tacarcuna,

podemos inferir que este hecho es debido quizás a la composición florística de la zona que
constituye un mosaico microhabitacional que es favorable para el desarrollo no solo de estos
grupos si no de otros mamíferos que son importantes en el recambio y dinámica poblacional del
entorno.
En el caso de los primates y roedores que se observaron con mucha frecuencia entre los 1200 y
1600 msnm, su presencia pude estar enmarcada dentro las características de la cobertura vegetal
del bosque que a pesar de presentar zonas fragmentadas en gran parte, el hábitat suele ser
continuo lo que consiente la formación de corredores biológicos que en los procesos de
alimentación y reproducción son indispensables para el desarrollo de estas conductas ecológicas
en la primatofauna, y además por la acción antrópica estas zonas fragmentadas que suelen ser
para el establecimiento de cultivos agrícolas, proporcionan a los roedores y primates una gran
164

Biogeográfico
oferta trófica que de buena manera pueden estar influenciando directamente con una mayor
confluencia de especies en busca de alimento; sin dunda los roedores como; C. paca, Akodon sp, S.
granatensis y Sciurus depeii, son los que sacan mayor provecho de esto, ya que la fragmentación
del hábitat con cultivos les facilita la consecución de alimento.
Paradójicamente la principal amenaza para la supervivencia de los primates y de muchos otros
vertebrados es la perdida y fragmentación del su hábitat. A medida que el grado de fragmentación
aumenta, se reduce la cantidad total de hábitat disponible, se incrementa el número de parches de
hábitat, disminuye su tamaño medio, aumenta su aislamiento (Fahrig 1998; 2003), y se reduce su
calidad (Arroyo-Rodríguez y Madrujano 2006). Por sus hábitos arbóreos, este fenómeno causa
cambios en la estructura demográfica y poblacional, estimulando aislamiento de las unidades
sociales y de los individuos, lo que los hace más susceptibles y altamente vulnerables a la extinción
local, existiendo patrones etológicos como la territorialidad en la mayor parte de de los primates;
estrategias como la distribución y uso de hábitat, son mecanismos que posiblemente han adoptado
estos para garantizar su supervivencia y hacerle frente al problema de la fragmentación; ya que
reducen la competencia intra e interespecífica permitiendo la estratificación, dentro del bosque y
adoptando otras conductas tróficas. Fleagle y Mittermeier, (1980), manifiestan que las diferencias
entre comportamiento alimenticio, dieta y uso de hábitat arbóreo juegan un papel importante en la
separación de nichos ecológicos (Tomblin y Cranford, 1994); en este caso los primates pueden
convivir en un mismo hábitat utilizando diferentes parámetros ecológicos del mismo a fin de evitar
competencia.
En el orden Carnívora las familias como: Felidae, Procyonidae se limitan conforme a los
requerimientos habitacionales y tróficos, hecho que explica la presencia del tigre (P. onca) y el león
(P. concolor) situación evidentemente enmarcada bajo la presencia de presas potenciales, de estas
dos especies que quizás correspondan a mamíferos de porte mediano como: los puercos de monte
(T. tajacu, P. tajacu) y la guagua (C paca) y animales de porte pequeño como el armadillo (D.
novemcinctus), e incluso sobre otros carnívoros como N. narica, P flavus de lo que se infiere que
los carnívoros son presa ocasional, aunque no rara del puma. Se ha reportado que el puma depreda
sobre felinos más pequeños, zorros, prociónidos, osos negros y hasta sobre otros pumas (Yañez et
al. 1986, Maehr et al. 1990, Branch et al. 1996, Logan & Sweanor 2002). En estudios similares en
otras latitudes continentales, se consideraron como presas potenciales de estos felinos a la
guagua, pecarí de collar, coatí y armadillo (Leyequién y Balvanera, 2007., Núñez et al., 2002; Amin,
2004, Rosas-Rosas et al., 2008).
165

Biogeográfico
Con respecto a la fauna de felinos, suelen ser especies con una alta capacidad adaptativa por
cuanto se puede encontrar en algunas zonas desde los 0 hasta altitudes superiores a los 4.000
m.s.n.m. La presencia de estos mamíferos en Tacarcuna corresponde a la alta oferta alimenticia
ya que este complejo montañosos, alberga un sin número de presas potenciales del puma y el
jaguar y teniendo en cuenta el gran numero de rastros hallados, se puede ratificar a groso modo la
presencia de estas especies el ecosistema, aunque la presencia visual no fue posible por los
hábitos silvícolas y estrategias demográficas de los mismo, existen factores que permiten
corroborar la presencia de estos felinos en Tacarcuna.
Las numerosas huellas encontradas así como las heces y rastros permiten pensar que
virtualmente la poblaciones de estos mamíferos en la zona sean saludables o posiblemente las
exigencias metabólicas, los hacen explorar extensas áreas en busca de alimento; lo que hace que
posiblemente, los felinos prefirieron esta zona de vida porque alberga una gran cantidad y variedad
trófica que les permiten satisfacer sus necesidades y requerimientos alimenticios. Demostrando de
esta manera que la presencia de un individuo en un hábitat está ligada con su área casera de un
patrón de actividades (Harestad y Bunett, 1979), entendiéndose ésta como el espacio transitado por
un animal individualmente o por un grupo de animales durante sus actividades asociadas con su
alimentación, descanso, reproducción, refugio y búsqueda de resguardo. El establecimiento del área
casera está relacionado con las necesidades energéticas del individuo y con la disponibilidad del
hábitat para satisfacerlas, de tal manera que el área casera de las diferentes especies depende
directamente de los requerimientos energéticos de la especie y con la disponibilidad de recursos
del hábitat en el espacio y tiempo (Harestad y Bunett, 1979).
Especies como N. narica, P flavus, que suelen habitar en bosques húmedos maduros, perturbados y
secundarios, alimentándose preferentemente de especies de origen vegetal: (semillas, frutos y
néctar de flores) elementos biológicos muy frecuentes en el ecosistema, el cual brinda una oferta
trófica variada, patrón notorio que se registro durante el estudio, donde se observó que ciertas
plantas que habitan el Tacarcuna, fenológicamente se encontraban en periodo de floración y
fructificación lo que también se constituye en un recurso alimenticio, teniendo en cuenta que estos
elementos vegetales permiten la atracción de la entomofauna que también hacen parte de la
diversidad trófica de estas especies.
Hubo otros grupos que a pesar que en el ecosistema no fueron representativos en abundancia
especifica pero si importantes en la dinámica poblacional por ser elementos primordiales en las
cadenas tróficas y flujo energético, es el caso de los ungulados T. terrestris, T. pecari y P. tajacu,
de los cuales se logro percatar su presencia en la zona por las numerosas huellas y rastros
166

Biogeográfico
encontradas en el ecosistema, es posible que al ser Tacarcuna un sitio perturbado con vegetación
secundaria, podría estar favoreciendo la presencia de especies de hábitos generalistas, como los
Tayassuidos.
El zaíno de collar que entre los ungulados fue el más representativo, ya que la mayor parte de las
huellas correspondían a esta especies, la cual se distribuye preferiblemente en zonas de de bosque
secundarios (Gonzales-Marín et al 2008), ya que este posiblemente le proporciona una mayor
diversidad de especies vegetales como los frutos, semillas y raíces. En la zona no fue posible
obsérvalos, pero si se observaron restos fósiles, huellas y también heces fecales de grande felinos
compuesto por pelos, que al realizar el respectivo análisis correspondían a P. tajacu, lo que puede
estar señalando que estos son elementos nutritivos en la dieta de felinos como el tigre y el jaguar.
Por los pocos rastros encontrados de T. pecari se podría inferir que el estado de sus poblaciones
sean bajas con bajas densidades poblacionales y una distribución restringida dentro del área; o
posiblemente, se puede pensar en otros factores que también explicarían la ausencia de rastros. En
el caso del manao (T. pecari), los grandes desplazamientos y el comportamiento impredecible de
las manadas en busca de alimento y otros recursos (Bodmer, 1990; Fragoso, 1998; Kiltie y Terborgh,
1983).
La gran variedad de microhábitat que brinda Tacarcuna pudo ser el factor más importante para la
permanencia de especies como la Danta, que es un mamífero que suele utilizar una variedad de
hábitats en sus desplazamientos en búsqueda de recursos alimenticios, lo que explicaría el
significativo número de rastros (heces, huellas y restos fósiles) que se encontraron en la zona; que
posiblemente estén indicando que las poblaciones de este mamífero estén entre los rangos de
sostenibilidad, además su presencia indica la calidad del hábitat, ya que este animal es un buen
indicador de la conectividad del paisaje, igualmente contribuye con otros procesos ecológicos como
la dispersión de semillas favoreciendo de esta manera las dinámicas de regeneración natural del
bosque, y por lo consiguiente en el mantenimiento de las comunidades vegetales y su entorno.
Siendo T. bairdii una especie es estrictamente vegetariana, el hecho de presentar una abundancia
relativamente significativa puede estar asociado, a la época en que fue realizado el estudio, que
coincidió con el periodo de fructificación y floración de muchas especies vegetales.
En término generales, el registro de 17 especies puede considerarse como representativo, el cual
pudo ser mayor, pero factores como el cambio repentino de las variables climáticas y el corto
tiempo de muestreo pudieron haber incidido directamente sobre la diversidad mastofaunistica de
Tarcarcuna, además de estos factores, las variaciones altitudinales jugaron un punto en contra;
167

Biogeográfico
con respecto a la riqueza de los intervalos altitudinales cabe mencionar que los resultados
encontrados representan una alta diversidad en altitudes intermedias (1000-1500msnm). Se ha
reconocido; sin embargo, que la composición de las especies y la estructura de una comunidad
sufren cambios al tiempo que responden a gradientes ambientales. (Clements, 1916).
En general, la diversidad de especies decrece a medida que se incrementa la altitud, posiblemente
guardando relación con la disminución de la temperatura y de la cobertura y diversidad de
vegetales (Ascorra et al., 1998). Las especies que presentaron distribución más amplia fueron
Panthera onca, Dasypus novencintus y Pecari tajacu, encontrándose desde los 1000 a los 1600
msnm y abarcando prácticamente todos los tipos de vegetación.
Es debido principalmente a que son especies altamente especializadas a sobrevivir en ecosistemas
con estas características, aunque pueden encontrarse en otros biomas o zonas de vida; sobre este
aspecto es necesario resaltar que en medida que incrementa la altitud disminuye la diversidad y las
especies restringidas por franja altitudinal; también se presentan una serie de sustituciones
altitudinales que llevan consigo un recambio especifico. Sin embargo la colonización de estas
especies encontradas en este tipo de bioma las constituye en elementos biológicos únicos e
indispensable en los procesos ecológicos de esta importante y compleja zona orográfica
persistente en el complejo Tacarcuna.
2.3.7. CONCLUSIONES
A manera de conclusión, podemos decir que el cerro Tatarcuna alberga una gran gama de recursos
naturales, que permiten el desarrollo de procesos bioecológicos, generadores del sostén del
ecosistema, lo que amerita la realización de estudios encaminados a su conocimiento y manejo. en
esta investigación, se identificó una gran riqueza de especies, entre las que podemos destacar la
fauna anfibia, para la cual se reportó una importante diversidad (2.7), que sumada a las
características y rareza de las mismas, y a la heterogeneidad micro habitacional convierten este
ecosistema en un escenario de gran valor. A la fecha se encuentra más o menos un 30% de las
especies halladas sin identificar, este hecho, podría traer consigo el reporte de especies
desconocidas para la ciencia, como en su momento a ocurrido en prospecciones biológicas
anteriores realizadas en la zona, razones de peso para que la ciencia persiba la conservación como
la única opción de poder mantenerlas en su estado natural y conocerlas plenamente. Por otro lado,
la fauna de reptiles presente en el cerro de Tacarcuna no presentó una gran riqueza de especies, lo
que se atribuye a varios factores, entre ellos, lo poco conspicuas que son estas especies, y en que
a medida que aumenta el gradiente altitudinal disminuye la riqueza de las mismas. Este cerro, una
importante diversidad en la compleja cobertura vegetal, siendo el orden Passeriforme el más rico
168

Biogeográfico
en especies, debido a su radiación adaptativa, de donde las familia Thraupide, Trochlidae y
Accipitridae fueron las más representativas, quizás porque estos ambientes les proporcionan una
gran demanda alimenticia, compuesta principalmente por insectos, néctar y pequeños mamíferos.
La mastofauna por su parte, estuvo mayoritariamente dominada por roedores, carnívoros y
primates quienes se adaptaron a las características de la composición florística de la zona que se
constituye en un mosaico microhabitacional, favorable para el desarrollo de la mastofauna, lo que
es importante en el recambio y dinámica poblacional del entorno. Entre los factores más influyente
en la abundancia específica de los roedores, se identificó la fragmentación del hábitat para el
establecimiento de cultivos agrícolas; pero paradójicamente es una de las mayores amenazas para
la primatofauna que necesitan de corredores biológicos para el desarrollo de sus actividades
etológicas. Además la presencia de numerosas huellas y rastros encontrados de especies como C.
paca, P. onca, P. concolor, P. tajacu y T. bairdii, permiten pensar que virtualmente la poblaciones de
estos mamíferos en el área sean saludables ya que la zona de vida les ofrece una gran cantidad y
variedad trófica que les permiten satisfacer sus necesidades y requerimientos alimenticios.
Las anteriores razones, aunadas al hecho de que este cerro es un extenso corredor, lo cual implica
la amplia distribución de las especies que habitan esta ecorregión, pues no existen barreras
geográficas que impidan su paso a lo largo del complejo. Además del alto número de especies
endémicas, amenazadas y en peligro de extinción, así como especies migratorias, permiten que
este lugar represente un ecosistema con un gran valor potencial para la conservación, lo que
sugiere un plan de manejo del lugar con el objetivo de protegerlo de la pérdida de biodiversidad por
fragmentación o por explotación del recurso.
169

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Amín, M. 2004. Patrones de alimentación y disponibilidad de presas en jaguar (Panthera onca) y

del puma (Puma concolor) en la reserve de la biosfera Calackmul Campeche, Tesis de Maestría.
UNAM, México. 63 p.
Arroyo-Rodriguez V., Madrujano S. 2006. Forest fragmentation modifies hábitat quality for
Alouatta palliata. Internacional Journal of Primatology (en prensa).
Ascorra, C.F., S. Sollari, E. Vivar, M. V. Tenicela y Arana C. 1998. Patrones de diversidad y
endemismo de los mamíferos peruanos. En: Halffter, G. (Comp.) La Diversidad Biologica de
Iberoamerica III. Volumen especial, Acta Mexicana, nueva serie 244 pp. Instituto de Ecología, A.C.,
Xalapa, México.
Asprilla, J., Rengifo, J. T., Jiménez, A, M. y J. D. Lynch. 2002. Ecología y estructura de la
comunidad de anuros presentes en el corregimiento de Pacurita, municipio de Quibdó. Revista
Universidad Tecnológica del Chocó: 16: Pág. 35 – 40.
Baev, P. & L. Penev, 1995. Blodiv: Program for calculating Biological Diversity Parameter silmilary
Niche Overlap, and Cluster Analisis. Version 5.1 Persoft Sofia Moscú 57pp.
Bodmer, R. E. 1990. Responses 01'ungulates to seasonal inundations in the Amazonian floodplain.
JOllrnal ofTropical Ecology, 6: 191-201.
Región Neotropical. American Bird Conservancy, WWF-US, Humedales para las Américas y Manomet
Conservation Science, Asociación Calidris. Santiago de Cali, Colombia.
Castro, F. H. 1988. Ecología de una comunidad de lagartos anolis del bosque pluvial tropical de la
Costa Pacifica Colombiana. Informe final del proyecto de investigación financiado por la fundación
Tecnológica del Banco de la República. Cali.
Clements, F.E.1996. Plant Succession: An Analysis of the development of Vegetation. Carnegie
Institution of Washington Publication 242. Washinton DC.
170

Biogeográfico
Donnelly, R. W. Mcdiarmid, L. C. Hayek, y M. S. Foster (ed.). Measuring and Monitoring Biological
Diversity: standard methods for amphibians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C.
Cuesta, R. E y M. R Jimi 2009, Caracterizacion ecologica de un ecosistema de Alta montaña,
Paramo el Duende, Chocó- Colombia, Informe del componente faunistico.
Cowlishaw G, Dunbar R .2000. Primate conservation biology. The University of Chicago Press,
Chicago. 498 pp.
Dinerstein, E., D, Olson, D. Graham, A. Webster, S. Primm, M. Bookbinder & G. Ledec. 1995.
Una evaluación del estado de conservación de las ecorregiones terrestre de América Latina y El
Caribe. WWF - Banco Mundial. Washington, D.C.
Eisenberg J.F. 1979. Habitat, economy and society: some correlations, and hypotheses for the
Smith (Eds). Primates ecology and human origins: ecological influences on social organization: 215-
262. Granland STPM Pres. NY y London.
Esquema de ordenamiento territorial del municipio de Acandi (EOTA) 2001.
Esquema de ordenamiento territorial del municipio de Unguía (EOTU) 2004.
Faivovich, J., C.F.B. Haddad, P.C.A. Garcia, J.A. Campbell & W.C. Wheeler. 2005. Systematic
review of the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae: phylogenetic analysis and
Fleagle J.G. y Mitermeier R.A. 1980. Locomotor behavior, body size, and comparative ecology of
seven Surinam monkeys. Am. J. Phys. Anthropol. 52: 301-314.
Fragoso, J. M. 1998. Home range and movemcnt pattcrns of white-lipped pcccary (Tayassll pecari)
herds in the northern brazilian Amazon. Biotropica, 30:458-469.
Frost, D. R., T. Grant, J. Faivovich, R. Bain, A. Haas, C. F. B. Haddad, R. O. de Sá, S. C.
Donnellan, C. J. Raxworthy, M. Wilkinson, A. Channing, J. A. Campbell, B. L. Blotto, P. Moler, R.
C. Drewes, R. A. Nussbaum, J. D. Lynch, D. Green y W. C. Wheeler. 2006. The amphibian tree of
life. Bulletin of the American Museum of Natural History 297: 370 pp.
171

Biogeográfico
Gonzalez-Marin, R.m., S, Gallina., S, Mandujano y M, Weber. 2008. Densidad y distribución de
ungulados silvestres en la reserva ecológica el eden, quintana roo, mexico. Aacta zoológica
Mexicana (Nueva serie) 24 (I) 73-93.
Halffter, G., C.E. Moreno y E.O. Pineda. 2001. Manual para la evaluación de la biodiversidad en
reserva de la Biosfera. M&T-Manuales y Tesis SEA, vol.2 Zaragoza, 80p.
Harestad, A.S. y F.L. Bunnett, 1979. Hon range and body weight, a reevaluation. Ecology 60 (2): Pp.
389-399.
Terrana): molecular phylogeny, classification, biogeography, and conservation. Zootaxa 1737: 1-181.
faunas originated by ancient oceanic dispersal. Proceedings of the National Academy of Sciences
104: 10092-10097.
Biological Diversity. Standard Method’s for Amphibians. Smithsonian Institution Press, Washington
D.C. 364 PP.
Hilty, S. & W. Brown. 2009. Guía de las Aves de Colombia. Priceton University Press. New
Jersey.Traducción, Humberto Álvarez López. American Bird Conservancy; Universidad del Valle y
Sociedad Antioqueña de Ornitología, Cali Colombia. 1030 pp.
K¡Itie, R. A. YJ. Terborgh. 1983. Observations on the behavior of rain forest peccaries in Peru.
¿why do peccaries form herds? Zeitschrilt lür Tierpsychologie, 62:214- 55.
Leyequién, L., y R. M. Balvanera. 2007. El Jaguar en el este de la Huasteca Potosina. In: Ceballos,
G., C. Chávez, R. List y H. Zarza (eds.), Conservación y Manejo del Jaguar en México Estudio de caso y
perspectivas. CONABIO, WWF, Telcel, UNAM. México. D.F. pp: 51-58.
Jersey, 172pp.
172

Biogeográfico
Marsh, LK. 2003. Primates in Fragments: Ecology and Conservation. Kluwer Academic/Plenum
Publishers, New York. 404 pp.
McMullan, M., Donegan T. & Quevedo A. 2010. Field guide to the birds of Colombia. Proaves,
Bogotá, Colombia. 255 pp.
Moya, J. 2006. Composición y estructura de la comunidad de anuro presentes en la estación
ambiental de tutunendo (EAT) Choco – Colombia (tesis de grado) universidad tecnológica del choco,
“Diego Luis Córdoba” Programa de biología con énfasis en recursos naturales.
Núñez, R; B. Miller y F. Lindzey. 2002. Ecología del jaguar en la reserva de la biósfera Chamela-
Cuixmala, Jalisco, México. In: Medellín, R. A., Equihua, C., Chetkiewics, C., Rabinowitz, A., Crawshaw,
P., Rabinowitz, A., Redford, K., Robinson, J. G., Sanderson, E. y Taber, A. (eds.), El Jaguar en el Nuevo
Milenio. Fondo de Cultura económica, Universidad Nacional Autónoma de México y Wildlife
Conservation Society. México D.F. pp: 107-125.
C. 2002. Guía de campo de algunas species de anfibios y reptiles de Antioquia. Universidad Nacional
de Colombia (sede Medellín), Universidad de Antioquia.
D.C.
Comunidad de Reptiles Presentes en el Corregimiento de Pacurita Municipio de Quibdó – Colombia,
Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal.
Rengifo, J. T., Asprilla, J., Jiménez, A, M., Renjifo, J. M. y A. A. Castro. 2002b. Ecologia y
estructura taxonomica de la comunidad de reptiles presentes la granja de la universidad
Tecnologica del Chocó, Municipio de Lloró - Chocó. Revista Universidad Tecnológica del Chocó 16: 46
– 52.
173

Biogeográfico
Rios E., Hurtado C. 2007. Contribución al Conocimiento de la Ecología de las Comunidades de
Lagartos Presentes en dos Zonas de Bosque en el Chocó Biogeográfico Colombiano. Universidad
Tecnológica del Chocò “Diego Luìs Còrdoba”. Facultad de Ciencias Basicas. Programa Biología Con
Énfasis En Recursos Naturales. Tesis de grado.
Investigación Alexander von Humboldt y Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial.
Bogotá – Colombia. 352 pp.
Bogotá.
Rodríguez-Mahecha, J. V. & J. I. Hernández-Camacho. 2002. Loros de Colombia. Conservación
Internacional. Tropical Field Guide Series. Bogotá D. C., Colombia.
Internacional Tropical field guide Series). Desarrollo Nacional para la Conservación de las aves de
Colombia. Bogotá – Colombia. 265 pp.
Stattersfield, A.J., M.J. Crosby, A.J. Long and D.C. Wege. 1998. Endemic Bird Areas of the World:
Priorities for Biodiversity Conservation. The Burlington Press Ltd, Cmabridg, U.K.
Terborgh, J. & B. Winter. 1982. Evolutionary circumstances of species with small ranges. Pp. 587-
600. En: Prance, G. (ed.) Bilogical diversification in the tropics. Columbia University Press, New
York.
The Nature Conservancy (TNC) (2004). The Nature Conservancy contributes to $11 million Panama
and U.S. debt-for-nature swap. The Nature Conservancy Pressroom.
Villareal, H., Álvarez, M., Córdoba, S., Escobar, F., Fagua, G., Gast, F., Mendoza, H., Ospina, M. y
A. M. Umaña. 2006. Manual de métodos para el desarrollo de inventario de biodiversidad. Instituto
de investigaciones de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá
174

Biogeográfico
CAPITULO 3
CARACTERIZACIÓN ECOLOGICA DEL ALTO DEL BUEY
(BAHIA SOLANO - CHOCÓ)
175

Biogeográfico
PRESENTACIÓN
La inmensa diversidad de plantas y animales que se encuentra en el Chocó Biogeográfico de

Colombia, no se distribuye homogéneamente a lo largo y ancho de la región, cada región es un caso
excepcional, a medida que se avanza en el estudio de la biota del Chocó nos damos cuenta de la
inmensa riqueza de la que somos poseedores y el papel preponderante que han desempeñado
nuestras comunidades en el uso y manejo que le han dado a la biodeviersidad de determinado sitio
de la regíon.
En el Ato del Buey a medida que se asciende por la serranía, se pueden observar los cambios en la
composición y fisonomía de la vegetación, los cuales se hacen progresivamente evidente, esta
región del Chocó Biogeográfico representado por comunidades negras e indígenas principalmente,
ha podido conservar gran parte de su biodiversidad posiblemente porque el ascenso al territorio se
torna muy difícil o quizás por el buen uso y manejo que las comunidades principalmente indígenas
han dado al territorio.
A medida que se avance en ete capitulo compuesto por tres sub capítulos nos podremos ir
introduciendo en la fascinante diversidad que sustenta esta región.
176

Biogeográfico
ÁREA DE ESTUDIO
Aspectos Generales de la Serranía del Baudó
La zona denominada serranía de Baudó abarca desde la frontera con Panamá al norte hasta el río
Baudó en el sur, y entre la cumbre de la serranía de Baudó por el oriente hasta el litoral del océano
Pacífico por el occidente. La serranía comienza al norte con colinas bajas entre 200 y 500 m de
elevación en donde nacen los ríos Jampavadó, Juradó y Partadó. Estos torrentes descienden
bruscamente en los primeros 15 km de su recorrido a un amplio valle situado entre 10 y 30 m por
encima del nivel del mar, el cual termina en la barra litoral que se extiende entre Juradó y Curiche
en la bahía de Humboldt. Al sur se extiende una región de acantilados y valles sumergidos entre
cabo Marzo y Cupica y la serranía de los Saltos (282 m a 319 m de elevación). La propia serranía de
Baudó alcanza sus elevaciones máximas al sur de Cupica con valores entre 700 m y 1.000 m en el
Alto del Buey (Ver mapa 3). Por su vertiente occidental descienden cortos torrentes hacia una
abrupta costa acantilada con frecuentes cuevas, arcos, peñascos e islotes. El río mas grande de
esta parte es el río del Valle con una longitud total de apenas 25 km. La serranía de Baudó va
perdiendo altura a partir del Alto del Buey para desaparecer 110 km al sur en el río Baudó. La
vertiente occidental está interrumpida por numerosos torrentes cortos y por los ríos Jurubidá,
Coqui, Virudó, Catripe, Purrichá y Pilisa. La moríología costera de fuertes acantilados domina entre
la ensenada de Utría y cabo Corrientes. Al sur de la bahía Cuevita aparece una cadena de barras
litorales con esteros.
Con fuertes lluvias durante todo el año, con un valor mínimo en febrero de 153 mm en 14 días de
lluvia y un máximo en octubre de 700 mm, en 27 días de lluvia. La distribución obedece a las
oscilaciones de la zona de confluencia intertropical en su paso hacia el norte y hacia el sur,
siguiendo el desplazamiento aparente del sol con respecto del Ecuador terrestre a lo largo del año.
177

Biogeográfico
Mapa 3. Ubicación geográfica Alto del Buey
178

Biogeográfico
SUBCAPITULO 1
COMPONENTE AGUA
PRESENTACION
Existe la concepción de que el agua es un recurso ilimitado, razón por la cual se explota y se le da
un uso indebido contaminándola por medio de actividades de minería e industriales y
paradójicamente muchos de estos cuerpos de agua contaminados se utilizan para el abastecimiento
de la población.
El acceso al agua potable es un punto importante en materia de salud y desarrollo y por ser
esencial para la vida debe disponer de mejoras adecuadas para su uso por parte de las
comunidades. Debido al crecimiento de la población y las actividades humanas este recurso es cada
vez más escaso, adicional a esto las actividades antrópicas han aumentado considerablemente la
alteración de la calidad de los cuerpos de agua. Por estas razones es necesario conocer la calidad
de las aguas y adicional a esto determinar la oferta hídrica que permita conocer la cantidad de
agua disponible y en este sentido proyectar el uso posterior de la fuente, recuperarla o
conservarla.
Los sistemas acuáticos como los ríos, quebradas y arroyos brindan una variedad de beneficios a
las personas entre los que se cuenta el agua potable, usos recreativos y alimentación, pero estos
ríos también tienen un valor cultural, especialmente para las comunidades indígenas, para las
cuales el agua además de ser “una fuente de subsistencia es un sistema de pensamiento”.
Las comunidades indígenas consideran el recurso agua “Baido” como un elemento sagrado que
sostiene toda la vida, dentro de este contexto es de vital importancia la conservación y manejo
sostenible de este recurso.
Dentro de la caracterización ecológica del Alto del Buey como un ecosistema estratégico se incluye
el estudio fisicoquímico del agua, siendo este un componente que determina la ausencia y/o
presencia de las especies de flora y fauna de dicho ecosistema. Este documento presenta la
metodología y los resultados de calidad y cantidad de las fuentes hídricas encontradas en el área
179

Biogeográfico
de estudio y comparando dichos resultados con los valores referenciados en las normas nacionales
vigentes para calidad de agua potable y usos de la misma.
180

Biogeográfico
3.1.1. LINEA BASE PARA EL AREA DE ESTUDIO
Para el análisis del componente climático se evaluaron las estaciones representativas para el área
de estudio de las que se seleccionaron las estaciones ubicadas en el municipio de Bojaya por ser
área de influencia del Alto del Buey, las estaciones seleccionadas fueron Bellavista, La Loma 1 y La
Loma 2, debido al cierre de las estaciones los datos obtenidos corresponden a los años de 1966,
1967 – 1980 y 1980 respectivamente. Las estaciones evaluadas se presentan en la Tabla 51.
Puesto que el Alto del Buey no cuenta con estudios posteriores correspondientes a calidad de agua
y oferta hídrica se acudió a información proveniente del Esquema de Ordenamiento Territorial del
municipio de Bahía Solano para determinar las fuentes hídricas, por otra parte la identificación de
las fuentes hídricas que nacen en el Alto del Buey se realizo conjuntamente con la comunidad del
resguardo Indígena El Brazo.
Por efectos de los cambios ambientales (calentamiento global) y las alteraciones antrópicas como
la deforestación, el pastoreo y la agricultura no sostenible; las condiciones climáticas se ven
afectadas y es por esto que se hace necesario conocer y evaluar estas características para
conocer el cambio o las alteraciones que ha sufrido el ecosistema.
Tabla 51. Estaciones pluviométricas y climatológicas
ESTACION TIPO ELEVACION(msnm)

Bellavista Pluviométrica 15
La Loma 1 Pluviométrica 20
La Loma 2 Climatológica 20
Fuente: IDEAM
De acuerdo a datos del EOT del municipio de Bojaya la precipitación media anual es
aproximadamente 5000 mm, se presenta un descenso en la precipitación en los meses de febrero y
marzo. La temporada lluviosa empieza en abril y se prolonga hasta noviembre ver tabla 52.
181

Biogeográfico
Tabla 52 Variación de la Precipitación Estaciones Bellavista, La Loma 1 y La Loma 2
Estación Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic Anual Promedio
Bellavista 348 269 277 432 482 498 496 492 422 424 437 446 5023 418.58
La Loma 287,9 267,9 216 477,6 535,9 463,2 549 433,8 321 391,7 401,1 333,9 4678,8 389,9
2
La Loma 1 454 317 316 430 571 616 587 534 429 456 468 499 5677 473,08
El patrón de distribución de las lluvias es de modo unimodal – biestacional (Rangel 2004), el

promedio de precipitación anual para la zona es de 5126,2 mm y el promedio mensual se encuentra
en 427,18 mm. El periodo más lluvioso se identifica en los meses de mayo a noviembre, siendo junio
el mes con mayores precipitaciones. El periodo de menor intensidad de lluvias va de diciembre a
abril, siendo febrero el mes de menor precipitación.
La Tabla 53 muestra el promedio de la temperatura media anual en la estación La Loma 2 de

26,57°C con un registro máximo de 27,1°C en abril y un registro mínimo de 26°C en el mes de
octubre.
Tabla 53 Variación de la Temperatura Estación La Loma 2
La Loma 26,7 26,8 27 27,1 26,6 26,8 26,5 26,6 26,1 26 26,1 26,5 26,57
2
La temperatura media del aire presenta muy poca variación, los valores fluctúan entre 25,5°C y
26,3°C (EOT Bojayá 2002)
La humedad relativa del municipio se mantiene en general por encima del 85% ver tabala 54, tanto
en el periodo de mayor pluviosidad como en el de menor precipitación (EOT Bojayá 2002)
Tabla 54. Variación de la Humedad Relativa Estación La Loma 2
182

Biogeográfico
La Loma 89 89 87 87 89 88 89 88 91 90 92 90 89,08
2
Los valores más altos se presentan en los meses de septiembre a noviembre, con un porcentaje de
humedad de 92% en el mes de noviembre convirtiéndose en el mes con mayor humedad, los meses
de menor humedad son marzo y abril con un porcentaje del 87% véase figura 3.
En general las características climáticas que representan la zona del Alto del Buey con su área de
influencia, se relacionan con la altura sobre el nivel del mar que en este caso está en los 1140msnm,
siendo la máxima altura de la Serranía del Baudo; la altura sobre el nivel del mar, junto con las
variables climatológicas ubican esta zona dentro de un clima megatermal, presentando poca
deficiencia de agua. El área de influencia del Alto del Buey se caracteriza por temperaturas que
varían entre los 25 y 27 °C, con lluvias promedio anual superiores a 5000 mm. Además se
establece en una zona con balance hídrico muy húmedo, con un porcentaje de humedad mayor al
90%.
Hidrografia: No se reportan estudios de calidad de agua para el área de influencia que permitan
determinar el estado actual del agua, teniendo en cuenta la importancia que poseen este tipo de
ecosistemas en la dinámica hídrica de la región, es de vital importancia realizar estudios
orientados al conocimiento del estado de las fuentes de agua con el fin de propender a su
preservación mediante diferentes alternativas de conservación, manejo y uso sostenible. La
información de los cuerpos hídricos correspondientes al área de influencia de la caracterización
son los pertenecientes al municipio de Bahía Solano, por ser los ríos más importantes y cuyo
nacimiento es en el Alto del Buey.
El sistema hídrico del Alto del Buey lo conforma, básicamente el río Valle que nace en lo alto del
Buey y sus afluentes más importantes son el río Boroboro y las quebradas El Brazo, Numiquia, Posa
Mansa, Diego, Aradó y Mutatá (EOT 2005).
183

Biogeográfico
Tabla 55 Río Valle y sus afluentes
Primer Orden Segundo Orden Tercer Orden Cuarto Orden

Quebrada El Brazo
Quebrada Nimiquia
Quebrada Posa Mansa
Quebrada Diego
Océano Pacífico Río Valle Río Boroboro
Quebrada Aradó
Quebrada Mutatá
Quebrada Caprijó
Quebrada Bocas
Fuente: Esquema de Ordenamiento Territorial Bahía Solano
Río Valle: Todas las comunidades costeras tienen la influencia de algún río o quebrada,
convirtiéndose estos en un parámetro de elección para determinar la ubicación territorial. Esto no
es ajeno al río Valle y sus afluentes Boroboro y El Brazo, ya que en estos se encuentran asentadas
comunidades indígenas, de igual manera el río Valle ha sido la principal despensa agrícola de la
región durante años convirtiéndose en el más importante de la región. En la parte media del río hay
producción agrícola y pecuaria de subsistencia a través de las familias asentadas en la ribera, en
lugares como Posa Mansa y Angiá (EOT Bahía Solano). El río Valle y sus afluentes recogen gran
cantidad de aguas lluvias lo que genera que en los meses de agosto a noviembre se presenten
crecientes rápidas que originan el desbordamiento de los ríos.
En la actualidad el río Valle presenta un grave deterioro de su orilla y sedimentación del cauce,
problemas ambientales que ponen en peligro a las poblaciones aledañas al río ver tabla 56.
Tabla 56 Dimensiones Río Valle
Área
Ha Longitud
Km Ancho promedio
Km
184

Biogeográfico
372,71 37,75 0,08
3.1.2. METODOLOGIA
El Alto de Buey está compuesto principalmente por fuentes lóticas (aguas corrientes), entre las que
encontramos los siguientes ríos y quebradas: La Monja, Quesada, Tomendo, Bojaya, Baudo,
Boroboro, El Valle, Mutata, entre otros. Las fuentes hídricas seleccionadas para determinar la
calidad y oferta del recurso son la Quebrada Quesada, Quebrada Tomendo y Tomendocito, Quebrada
Diego y Quebrada Mutata – Rio Valle en donde se realizaron las mediciones in situ de parámetros
fisicoquímicos.
Localidades de Muestreo:
La ubicación de las fuentes hídricas analizadas se encuentra en su mayoría en jurisdicción del

municipio de Bojaya y la quebrada Diego y Mutata en el resguardo indígena El Brazo.
Debido a la ubicación del Alto San Antonio de Galápagos no se tomaron muestras para análisis en
laboratorio, puesto que se dificulta la conservación y transporte de las mismas.
El muestreo se realizo entre los días 6 y 10 de noviembre de 2010, durante el periodo de mayor
precipitación en la zona de estudio.
Se realizaron mediciones in-situ, siguiendo la metodología planteada en Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater, 20th edition 1998. En la Tabla 57 se resumen las
metodologías utilizadas.
brindan una aproximación del estado de las fuentes loticas del área de estudio.
Tabla57. Técnicas Analíticas

Conductividad Conductividad eléctrica en µS/cm
185

Biogeográfico
agua por electrometría
Oxigeno Disuelto Oxigeno disuelto en el agua por mg/l
electrometría
Fuente: Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th edition 1998
Los parámetros in situ se toman en campo con equipos de lectura directa.
referenciado con el Decreto 1594 de 1984. Los valores admisibles en cada norma para los
parámetros antes mencionados se muestran en la Tabla 58.
Tabla 58 Parámetros indicadores de la calidad de agua potable y preservación de flora y fauna
PARAMETRO EXPRESADO COMO VALOR ADMISIBLE DECRETO 475 de 1998 VALOR

ADMISIBLE RAS 2000 VALOR ADMISIBLE DECRETO 1594 DE 1984
Fuente Muy
Deficiente
Conductividad
- - - -
µS/cm 50-1000
Unidades de pH 6.5-9.0 6.0-8.5 5.0-9.0 3.8-10.5
TDS mg/l <
- - - -
500
Oxigeno Disuelto
>=4 >=4 <4 5.0
mg/l
186

Biogeográfico
RAS 2000, Ministerio de Salud y Protección Social.
La estimación del caudal de las fuentes de agua muestreadas se realizó a través del método del
flotador, por medio de los siguientes pasos:
1. Se eligió un tramo recto del canal, marcando la longitud y se midió el tiempo que tarda un
flotador (pelota de icopor) en recorrer dicha longitud, con el fin de conocer la velocidad de la
corriente de agua, véase Figura 5.
2. Luego se procedió a determinar el área promedio del canal, esta se calculo tomando el
ancho promedio del canal y la profundidad del mismo.
3. Conociendo la velocidad de la corriente de agua y el área aproximada del canal, se aplico la

siguiente fórmula para calcular el caudal:
Q = W * P * V * 0, 8 (Buchanan, T. J., and W. P. Sommers. 1973)
Donde,
Q = Caudal (m3/s)
W = Ancho promedio (m)
P = Profundidad media del agua (m)
V = Velocidad de la corriente (m/s)
0.8 = Factor de corrección para grava gruesa (Schneider, James C. and J. W. Merna. 2000).
3.1.3. RESULTADOS Y DISCUSION
Quebrada Quesada – Cabecera Bojaya

Tabla 59 Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Quesada
187

Biogeográfico
PARAMETRO
RESULTADO
PUNTO 1
RESULTADO
1095113X – 1026679Y
Unidades de pH 7.47
TDS mg/l 24
7.6
Oxigeno Disuelto mg/l
PUNTO 2
RESULTADO
1095140X – 1026670Y
Unidades de pH 6.58
TDS mg/l 25
PUNTO 3
RESULTADO
1095662X – 1026678Y
Unidades de pH 7.4
TDS mg/l 54
La concentración de oxigeno disuelto que se obtuvo en la Quebrada Quesada se encuentra dentro

de los valores de referencia citados en el Decreto 1594 de 1984, siendo este parámetro un
indicador de contaminación y de preservación de vida se puede inferir que la fuente de agua
presenta niveles casi nulos de contaminación, confirmando esta afirmación con los parámetros de
conductividad y pH que de igual manera se encuentran dentro de los valores admisibles por la
norma, dando como resultado una conductividad de 84 µS/cm, valor relativamente alto comparado
188

Biogeográfico
con la norma cuyo valor mínimo es de 50 µS/cm, con esto podemos deducir que la concentración
de sales en la quebrada es alta, situación que se relaciona con la geología del área de la cuenca, ya
que se evidencia la presencia de formaciones rocosas que aportan sodio y calcio a la quebrada.
La quebrada Quesada presenta una coloración cristalina en sus aguas, aunque las aguas
contaminadas pueden tener diversos colores, no se pueden establecer relaciones claras entre el
color y el tipo de contaminación, puesto que estas variaciones en la coloración son ocasionadas
principalmente, por compuestos húmicos, férricos o por los pigmentos verdes de las algas que
contienen.
La oferta hídrica de la Quebrada Quesada presento un caudal de 0,016 m3/s ver tabla 60,
perteneciendo la quebrada Quesada a la cabecera del río Bojaya se puede decir, que el caudal en
ese punto es un poco bajo si lo que se pretender es el abastecimiento de la población, una de las
razones por las que se presenta el bajo valor en el caudal se debe al bajo nivel de la pendiente en la
quebrada.
Tabla 60 Variables para el cálculo del caudal Quebrada Quesada
VARIABLE VALOR
Profundidad del 0,0507 m
cauce
Ancho promedio 0,5 m
Distancia de 2,07 m
recorrido
Tiempo promedio 2,56 s
Velocidad de la 0,80 m/s
corriente de agua
Caudal 0,016 m3/s
≈ 16 l/s
Quebrada Tomendo
Tabla 61 Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Tomendo
PARAMETRO EXPRESADO
RESULTADO
COMO RESULTADO
189

Biogeográfico
Unidades de pH 6.93
TDS mg/l
52
Encontrándose el valor de la conductividad en este punto de muestreo en 80 µS/cm, el potencia de

hidrogeno (pH) en 6,93 unidades y una concentración de oxigeno disuelto de 5,7 mg/l y
comparando estos resultados con los valores de referencia que da la norma se afirma que los
mismos se encuentran dentro del rango y que aunque estos parámetros no son suficientes para
demostrar la calidad del agua de dicha quebrada, nos dan luces sobre el estado actual de la misma,
pudiendo inferir que los niveles de contaminación son casi nulos en este punto. Teniendo en cuenta
el resultado obtenido de la temperatura del agua que es de 19,6°C, se puede decir que está dentro
del rango adecuado para mantener la solubilidad de oxigeno en el agua garantizando de esta
manera el optimo desarrollo de las especies acuáticas.
Al igual que en la Quebrada Quesada se realizó en esta fuente de agua un cálculo del caudal
promedio, dando como resultado un caudal de 0,132 m3/s, el aumento del caudal en este punto de
muestreo comparado con el caudal obtenido en la quebrada Quesada (0,016 m3/s) da como
resultado una ampliación del canal por efecto de la erosión de las orillas viejas y otros fenómenos,
que a su vez deberían dar por resultado un crecimiento del hábitat en toda la extensión del sistema
acuático.
Tabla 62 Variables para el cálculo del caudal Quebrada Tomendo
VARIABLE VALOR
Profundidad del cauce 0,40 m
Distancia de recorrido 1,46 m
190

Biogeográfico
Velocidad de la corriente 0.32 m/s
de agua
Caudal 0,132 m3/s ≈ 132 l/s
Quebrada Tomendocito
Tabla 63 Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Tomendocito
PARAMETRO EXPRESADO
COMO RESULTADO RESULTADO
Unidades de pH 5.18
TDS mg/l
56
Al presentarse un valor elevado de la conductividad (96 µS/cm), se puede decir que la cantidad de
sólidos disueltos en el agua es mucho mayor que en las quebradas anteriormente mencionadas,
valor que se ve incrementado por las rocas que se encuentran en el ecosistema acuático, véase
Figura 9. Otra de las razones de esta elevada concentración de sólidos disueltos se puede
presentar por actividades antrópicas, la cual se descarta ya que en el área no se evidenciaron
descargas contaminantes que pudieran incrementar ese valor. El resultado acido del pH (5,18
unidades), se debe quizás a la presencia de sales acidas como sulfuros presentes en el agua,
situación que se descarta puesto que este tipo de compuestos actúan sin presencia de oxigeno el
cual en el caso de la Quebrada Tomendocito se encuentra por encima del valor de referencia
presentado en el Decreto 1594 de 1984 (5.0 – 6.0 mg/l), aunque el pH acido del agua puede
producir limitaciones en el desarrollo de los organismos acuáticos (Chapman 1996), el resultado del
oxigeno disuelto (6.4 mg/l) y la temperatura (19,5°C) que se encuentra estrechamente relacionada
con este y por consiguiente con la diversidad de especies acuáticas, garantizan una mayor
supervivencia de las especies. Con relación al mismo decreto el uso de esta fuente es apto para
191

Biogeográfico
preservación de fauna y flora, y se considera una fuente de calidad regular para consumo humano,
según el RAS 2000.
La quebrada Tomendocito presenta un caudal de 0,017 m3/s, caudal bastante similar al de la

quebrada Quesada con una diferencia de 1 l/s; a pesar del bajo valor que se presenta en esta fuente
de agua, si se tiene en cuenta que las mediciones se tomaran durante la época de mayor
precipitación en la zona, se puede considerar que este valor no es mayor por la dinámica de las
aguas que está relacionada directamente con la topografía del terreno, evidenciando al igual que el
caso de la Quebrada Quesada una pendiente no muy elevada lo que disminuye la velocidad de la
corriente de agua y por ende el caudal ver tabla 64.
Tabla 64 Variables para el cálculo del caudal Quebrada Tomendocito
VARIABLE VALOR
Distancia de recorrido 1,39 m
Velocidad de la corriente de agua 0.24 m/s
Caudal O,017m3/s ≈ 17 l/s
Quebrada Diego
Las tablas 63 y 64 muestras los valores obtenidos en campo en cuanto a características

fisicoquímicas del agua y las variables para el cálculo del caudal, respectivamente.
La quebrada Diego presenta las concentraciones más altas de conductividad y oxigeno disuelto de
las fuentes de agua muestreadas en el Alto del Buey, el pH se mantiene prácticamente estable,
manifestando un equilibrio ácido – básico. Los parámetros evaluados se encuentran dentro del
rango indicado en la norma, lo que indica que la quebrada Diego cuenta con agua de calidad
aceptable en relación con el RAS 2000 ver tabla 65. En el monitoreo se evidencio la presencia de
material rocoso, lo que está directamente relacionado con un contenido alto de sales, que a su vez
se ve reflejado en el valor obtenido en la conductividad, aunque la conductividad no se encuentra
192

Biogeográfico
legislada en el Decreto 1594/84 para destinación del recurso, con los resultados obtenidos de
oxigeno disuelto y pH, podemos determinar que el uso de la quebrada Diego no se encuentra
limitado, siendo los usos más importantes a considerar; el consumo humano, preservación de fauna
y flora, agrícola y recreacional. Los valores de oxigeno disuelto y temperatura reflejan una posible
aceleración de la actividad biológica, por tanto, el rango de temperatura debe estar entre los 14 y
19°C (Roldán, 1992). Sin embargo esto no altera la diversidad de especies acuáticas que se puedan
desarrollar en la quebrada, la concentración de oxigeno disuelto aumenta la supervivencia de las
especies acuáticas.
Tabla 65 Análisis Fisicoquímico del Agua Quebrada Diego
PARAMETRO EXPRESADO
COMO RESULTADO RESULTADO

Unidades de pH 5.94
Temperatura °C 20
TDS mg/l
75
Un caudal adecuado es esencial para la cría y migraciones de muchas especies (Tennat 1976), por
lo cual podemos inferir que en la quebrada Diego el crecimiento del hábitat es moderado, puesto
que esta presenta un valor considerablemente alto 0,040 m3/s. Teniendo en cuenta que las
mediciones se realizaron en temporada de lluvias, podemos decir que las reacciones fisiológicas de
los peces, como la reproducción, se pueden ver alteradas debido a las fuertes demandas de agua,
en un estudio comparativo de mediciones de caudal en temporada seca y temporada de lluvias se
podría llegar a una conclusión más acertada de esta teoría ver tabla 66.
Tabla 66 Variables para el cálculo del caudal Quebrada Diego
VARIABLE VALOR
193

Biogeográfico
Distancia de recorrido 4m
Velocidad de la corriente de agua 0.42 m/s
Caudal 0,040m3/s ≈ 40 l/s
Quebrada Mutata – Río Valle
Las características fisicoquímicas que presenta la Quebrada Mutata – Río Valle, se encuentran
dentro de los rangos indicados en las normas. La concentración de oxigeno disuelto es de 6.9 mg/l,
concentración que determina el óptimo desarrollo de las especies acuáticas y define la
biodiversidad que se puede encontrar en este punto, condiciones que se maximizan por la
iluminación presente en el curso de agua (ver tabla 67). A pesar de que en las riberas de la
quebrada hay asentamiento de comunidades que pueden generar contaminación al río por materia
orgánica, los resultados de los parámetros evaluados muestran que en la quebrada no se presenta
afectación por este componente; esto se puede explicar con el valor obtenido en la temperatura
(21°C) y la velocidad de la corriente del agua, factores que favorecen una rápida degradación de la
materia orgánica.
Tabla 67 Análisis Fisicoquímico del Agua y Variables para el cálculo del caudal Quebrada Mutata – Río Valle
Parámetro
Expresado Resultado Variable Valor
como Resultado
Conductividad Profundidad del
197 0,42 m
µS/cm cauce
Unidades de pH 6.7 Ancho promedio 11 m
Distancia de
Temperatura°C 21 7m
recorrido
TDS mg/l 65 Tiempo promedio 5,72 s
Velocidad de la
Oxigeno
6.9 corriente de 1.22 m/s
Disueltomg/l
agua
194

Biogeográfico
Caudal 4,52 m3/s ≈ 4520 l/s
Las fuentes de agua evaluadas en la caracterización poseen características hidrológicas y

geomorfológicas similares a la Quebrada San José afluente del Río Otún – Alto Cauca, por lo que se
realizo una comparación de las características fisicoquímicas de esta fuente hidrológica con las
evaluadas en el presente estudio, el resultado del ejercicio muestra un gran bache de diferencia en
los parámetros evaluados ver tabla 68.
Tabla 68. Comparación físico-quimica entre diferentes afluentes del Alto del Buey
Parámetro
Río Valle
Expres Quebrada Quebrada Quebrada Quebrada Quebrada
Quebrada
ado como Quesada Tomendo Tomendocito Diego Mutatá
San José
Resultado
Conductividad 197 44,46
89 80 96 129
µS/cm
Unidades de 6,7 7,46
7,4 6,93 5,18 5,94
pH
Oxigeno 7,9 3,06
Disuelto 5,5 5,7 6,4 6,8
mg/l
Temperatura 21 17,7
21,6 19,6 19,5 20
°C
Los resultados obtenidos en la calidad de las aguas en el Alto del Buey, determinan la conservación
en los puntos altos de estas fuentes acuáticas, a pesar de no contar con análisis químicos y
bacteriológicos, las variables fisicoquímicas analizadas fueron óptimas para la caracterización del
ecosistema, ya que las altas concentraciones de oxigeno disuelto y el potencial de hidrogeno son un
indicador del desarrollo adecuado de las especies acuáticas.
195

Biogeográfico
3.1.4. CONCLUSIONES
Las mediciones tomadas en los puntos de muestreo seleccionados, no presentaron ningún tipo de
alteración en el olor, poseían un color cristalino y no se encontró ningún tipo de sustancia de origen
antrópico que la pudiera contaminar. Con esto se determina que desde las características físicas
del agua como turbidez, olor, color, sabor, la calidad de las aguas es buena.
Las variables fisicoquímicas mostraron que cada sistema acuático evaluado es de características
limnológicas similares, las fuentes hídricas presentan condiciones de calidad que permite la
destinación a diversos usos y son fuentes aptas para la supervivencia de la comunidad biótica,
puesto que no existe subsaturación, ni sobresaturación de oxigeno en el agua. No se evidencio
presencia de material orgánico en las fuentes de agua, situación que se refleja en los resultados
obtenidos.
La oferta hídrica identificada a través de la medición del caudal es alta, ya que el valor de los
caudales medidos son considerablemente alto, siendo el río Valle la fuente hídrica con mayor caudal
(4520 l/s), situación que favorece a las comunidades aledañas a la cuenca, puesto que este es
fuente fundamental de su desarrollo diario.
La Organización Mundial de la Salud establece un caudal de 15 l/día por persona, en relación a esto
se puede inferir que en algunas de las fuentes evaluadas se puede agotar el recurso en corto
tiempo, por lo cual es necesario realizar una gestión integrada de los recursos naturales,
calculando un caudal ecológico.
196

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Alcaldia Municipal., Convenio BID – Plan Pacífico., Instituto de Investigaciones Ambientales del
Pacífico IIAP., Gobernación del Chocó., MAVDT., UTCH 2005. Esquema de Ordenamiento Territorial
Bahía Solano
Buchanan, T. J., and W. P. Sommers. 1973. Techniques of water resources investigations of the
United States Geological Survey: Discharge measurements at gauging stations. U. S. Government
Printing Office, Superintendent of Documents. Stock No. 2401-0498.
Chapman, D. 1996. Water quality assessments: A guide to the use of biota, sediments and water in
environmental monitoring. E& FN Spon, Londres, Inglaterra. 626 p
Bogotá
Instituto Geografico Agustin Codazzi. Division de Ordenamiento Territorial 2002. Esquema de

Ordenamiento Territorial del municipio de Bojaya.
Ministerio de Desarrollo Económico (2001). Inventario Nacional del Sector Agua Potable y
Ministerio de Salud. Decreto 475 DE 1998. Normas técnicas de calidad de agua potable.
Rangel CH., J.O. 2004. Colombia. Diversidad Biótica. El Chocó biogeográfico / Costa Pacífica.
Instituto de Ciencias Naturales. Bogotá.
197

Biogeográfico
Chocoanos.
Roldán, G. 1992. Fundamentos de limnología neotropical. Universidad de Antioquia. Medellín,

Colombia. 529 págs.
Salgado S., Luis y Valenzuela A., Alejandro. Aforos de Agua de Riego. Boletín de extensión; proyecto
FONDEF AL – 02 Facultad de Ingeniería Agrícola, Departamento de Riego y Drenaje 30 p
Schneider, James C. and J. W. Merna. 2000. Introduction to survey manual. Chapter 19 in Schneider,
James C. (ed.) 2000. Manual of fisheries survey methods II: with periodic updates. Michigan
Department of Natural Resources, Fisheries Special Report 25, Ann Arbor.
Welch, P. S. 1948. Limnological Methods. Blakiston Co., Philadelphia, 379 p.
198

Biogeográfico
SUBCAPITULO 2
PRESENTACIÓN
Las figuras de conservación en el país se establecen para proteger un área geográfica con todos
sus elementos: el recurso hídrico, las especies asociadas tanto de fauna como flora, etc. Sin
embargo, en la mayoría de los casos no se logra dicha finalidad entre otras cosas, porque en dichas
áreas geográficas hay comunidades asentadas y/o se realizan actividades de extracción de
recursos, las cuales son controladas por autoridades y en la mayoría de los casos prohibidas por
éstas. Entonces existe una divergencia de paradigmas y surge la inquietud “si las comunidades
asentadas no entienden o si las autoridades no se hacen entender”.
En este orden de ideas, el Alto del Buey por ser considerado como la principal estrella hidrográfica
de la serranía del Baudó, se encuentra en jurisdicción del Parque Nacional Natural Utría; con el
objetivo de garantizar su permanencia en tiempo y espacio, propiciando también la supervivencia y
permanencia de las diferentes expresiones culturales de la etnia Emberá asentada en los
territorios del área traslapada. Para materializar ese anhelo se hace indispensable contar con
herramientas que faciliten el aprendizaje y/o entendimiento sobre por qué el Buey es un área
protegida, siendo este capítulo una contribución para tal fin. Aunque, el ascenso hasta su cumbre
estuvo acompañado de torrenciales lluvias que cayeron durante toda una semana, una difícil
fisionomía del terreno e impactantes abismos; dichos limitantes, no pudieron impedir el
levantamiento de información sobre este importante recurso.
Esperamos que este capítulo, que sin duda alguna revela la disponibilidad de recursos asociados a
la cultura material y ritual de estas comunidades, sirva de base a las autoridades competentes
para que en compañía de la comunidad local, realicen promoción de actividades de conservación.
199

Biogeográfico
3.2.1. LINEA BASE DE LA VEGETACIÓN PRESENTE EN LA ZONA
Los estudios de detalle sobre la vegetación del Parque Nacional Natural Utría, se han limitado a las
partes bajas y sus alrededores, referidos algunos grupos taxonómicos muy específicos como
Melastomataceae y Helechos (Universidad de Bristol 1991, citado por PNN-Utria 2007).
Por lo tanto, hasta la fecha no se conoce un documento que revele información sobre la estructura
y composición florística del alto del Buey; púes, han sido escasos los estudios realizados en éste;
salvo algunas colecciones esporádicas realizadas por botánicos las cuales, se encuentran
principalmente depositados en los herbarios COL, JAUM, MO, NY y US. Por tanto, para estimar la
diversidad de la zona se acudió a la revisión de aproximadamente 6.943 nombres de taxones
incluidos en (Calderón 2001, Calderón et al. 2002 y 2005; Forero y Gentry 1986, Galeano y García
2006, García 2007, Gentry 1986 y 1993; y Rangel et al. 2004, Rangel-Ch. 2004 b); lo que permitió,
anotar 178 especies, incluidas en 116 géneros y 58 familias (anexo 1).
Las cinco familias que tienen un mayor número de especies son: Rubiaceae (26), Melastomataceae
(12), Araceae (13), Ericaceae (11), Piperaceae (9), Piper (5), Bromeliaceae (7) y Clusiaceae (5)
especies. Las familias que presentan mayor número de géneros son Rubiaceae (14),
Melastomataceae (6), Bromeliaceae y Gesneriaceae (5), Araceae, Ericaceae y Orchidaceae con (4)
géneros. Finalmente, los géneros que presentan mayor número de especies en su orden son
Anturium (10), Psychotria (9), Piper (5) y Cavendishia con (5) especies.
De ésta lista (178 especies de plantas), no se ha podido corroborar cuales se consideran de
distribución restringida o endémicas; sin embargo, Sánchez et al. 1990 citadopor PNNU (2007)
manifiestan que Anthurium vallensi, Aphelandra garaciae, Bonafousia columbiensios, son endémicas
de este parque nacional; Por tanto es probable que se encuentren en el Alto del Buey. En cuanto a
las especies amenazadas se pudo determinar que 19 especies, se encuentran dentro de alguna una
categoría de amenaza (ver tabla 69).
Tabla 69. Especies con algún grado de amenaza
Familia Genero Especie UICN CITES Rangel Rangel
2007 2010 2004 1 2 004 2
Araceae Anthurium Schott A. dressleri T.B. Croat. V
Asteraceae Hebeclinium DC H. gentryi R. M. King & H. Rob VU
Bignoniaceae Tabebuia Gomes ex DC T. rosea (Bertol) DC NT
Brunelliaceae Brunellia Ruiz & Pavon B. gentryi Cuatrec. I
Brunelliaceae Brunellia Ruiz & Pavon B. hygrothermica Cuatrec. I
200

Biogeográfico
Familia Genero Especie UICN CITES Rangel Rangel
2007 2010 2004 1 2 004 2
Clusiaceae Clusia L. C. laurifolia Plach. & Triana VU
Tovomita Aubl. T. lingulata Cuatrec. VU
Ericaceae Cavendishia Lindl. C. darienensis Luteyn I
C. complectens VU
Psammisia Klotzsch P. macrophylla Klotzsch VU
P. pterocalyx Luteyn VU
Lecythidaceae Eschweilera C. Mart. Ex DC E. pittieri R. Kunth VU
Mimosaceae Pentaclethra Benth. P. macroloba (Willd.) ex Kuntze VU
Myristicaceae Otoba (A. DC.) Kartsten O. latialata (Pitt.) A. H. Gentry VU
Myrsinaceae Cybianthus C. Mart. C. perpuncticulosus Lundell VU
Orchidaceae Epidendrum L. E. allenii L. O. Williams V
Piperaceae Peperomia Ruiz & Pav. P. wedelii Yunck I
Rubiaceae Psychotria L. P. pittieri Standl. I
Faramea Aubl. F. chlorophylla Müll. Arg. VU
Amenazadas según categorías de la UICN, 1997, basadas en Red List Categories, UICN 1994 (R=
Raro; I= amenaza según CITES; V= Amenaza local). CITES 2010. Apéndice I: lista de las plantas en
peligro de extinción afectadas por el comercio, o que pueden llegar a verse afectadas. Apéndice III:
lista de las plantas sometidas a reglamentación dentro del territorio y que necesitan la cooperación
de otras Partes con el fin de prevenir o restringir su explotación. Rangel 2004. EN = Especie En
peligro. VU = Vulnerable. Especies con poblaciones reducidas y riesgo inminente de pérdida de
calidad del hábitat y/o Amenazadas por uso excesivo.
Referente a los tipos de vegetación que se establecen en los grandes ambientes o unidades eco
geográficas que se han delimitado para el Chocó Biogeográfico teniendo en cuenta criterios de
fisiografía, factor hídrico y/o topográfico propuestas por Rangel-Ch. 2004ª, se puede interpretar
que el Alto del Buey por su ubicación está inmerso en el ambiente de Colinas Altas (>500-1000m)
ecosistema de los bosques de Brosimion utilae (distribución amplia).
3.2.2.1. Preparación de la Línea Base.
201

Biogeográfico
La línea base se realizó recurriendo a la compilación de información secundaria. Los datos
relacionados con registros y listas de especies del Alto del Buey, fueron tomados en su mayoría de
Rangel-Ch. et, al. (2004) catalogo de espermatofitos para el Chocó Biogeográfico. Además de éstos,
se tomaron datos relacionados con especies endémicas (PNN-Utría 2007) y/o reportadas en algún
grado de amenaza (Calderón 2001, Calderón et, al. 2002 y 2005, García & Galeano 2006 y García
2007). En estas publicaciones se identifican las plantas sometidas a diferentes amenazas como la
pérdida de hábitat, el comercio ilícito, la introducción de especies exóticas e invasoras y la
sobreexplotación. Las publicaciones referenciadas fueron revisadas minuciosamente debido a que
son documentos que reportan plantas para grandes extensiones de tierra; por lo tanto, para
estimar la diversidad de especies que se podrían encontrar en el Alto del Buey, se seleccionaron los
nombres de especies colectadas y/o reportadas para el sitio. También se consultó a Rangel-Ch.,
2004b, quien expone aspectos interesantes sobre amenazas a la biota y a los ecosistemas del
Chocó Biogeográfico. Finalmente se revisaron las listas de la UICN 2007 y el CITES 2010.
3.2.2.2. Fase de campo

3.2.2.3. Fase de laboratorio

disponibles.
3.2.2.4. Análisis de los Datos
202

Biogeográfico
3.2.3. RESULTADOS
3.2.3.1. Composición Florística
Los resultados del estudio florístico en esta región muestran la presencia de 153 especies
representadas en 109 géneros y 58 familias ver Anexos (Tabla 71 y 2). Las familias mejor
representadas corresponden a: Melastomataceae (16), Lecythidaceae (7), Euphorbiaceae, Araceae,
Chrysobalanaceae, Bombacaceae (6) especies cada una fig 1. A nivel general estos datos revelan un
aumento de 43 especies, 32 géneros y 8 familias para los registros florísticos de esta área (Tabla
3)
Figura 6. Familias botánicas más representativas del Alto del Buey
La diversidad de las familias Melastomataceae, Araceae Gesneriaceae, Piperaceae entre otras

muestran su representatividad no solo a nivel local, estudios florísticos realizados por Kappelle &
Zamora(1995), Hoyos et al 1993, cogollo 1986, Callejas 1978, Fonnegra 1986 y Cortez et al 1998
citados por Giraldo-Cañas( 2001) y Cárdenas-López (2003) referencian a estas familias para
bosques neotropicales destacándolas como las más diversas tanto en el Alto del Buey, como en la
mayoría de zonas estudiadas en América tropical.
203

Biogeográfico
3.2.3.2. Indice de Riqueza específica
El alto del buey presento una riqueza específica distribuida de la siguente forma: 97 especies
distribuidas en 71 géneros y 47 familias. Buey presento una baja representación de especies
comparada con la de Galápagos, lo que puede estar relacionado con el mal tiempo que impidió que
se realizara un buen muestreo; la complejidad o estructura del bosque es otro aspecto que pudo
haber influido en la riqueza ya que el area de estudio presenta dos estratos bien diferenciado, en
donde la vegetación herbacea casi no hizo presencia lo que dificulto una mejor recolección de los
datos.
Otro aspecto para resaltar es el alejamiento de la cordillera occidental de este ecosistema con
respecto a galápagos, lo cual permite que se compartan algunas familias, sin embargo, las especies
presentes son propias de áreas bien conservadas.
3.2.3.3. FLORA ASOCIADA AL ECOSISTEMA
Las características ambientales y ecosistémicas del Alto del Buey muestran una representación
florística, demarcada por el dominio de géneros y especies propias de ecosistemas en buen estado
de conservación en donde se diferencian claramente varios estratos; este estudio se realizo en la
parte baja y media del ecosistema lo que nos permitió tener un mejor entendimiento de la dinámica
del ecosistema y las especies que allí conviven.
Área Basal: Esta área esta demarcada principalmente por dos estratos.
Estrato Arbóreo: la parte basal o baja del CERRO se encuentra dominada por elementos arbóreos
que superan los 25 m de altura donde predominan Moraceas (Brosimun sp), representantes de la
familia Eleocarpaceas (Sloanea sp), Lauraceas (Licarias sp) Lecythydaceas (Grias sp, Lecytys sp),
Chrysobalanacea (Hirtella carbonaria), Arecaceas (Astrocaryum standleyanum) entre otras.
Sotobosque: este estrato se en cuentra dominado principalmente por especies de Melastomatacea
(Ossaea bracteata y Ossaea spicata), Arecaceas (Genoma sp, Chamaedorea sp) (Cyathea sp),
Clavija sp, Mollinedia sp, Psychotria sp., hierbas erectas Calathea spp; hierbas de pequeño tamaño
pertenecientes a la familia Orchidaceae (orquídeas terrestres) a nivel general los elementos
herbáceos se encuentran en menor proporción, no obstantes las especies encontradas se
establecen en terrenos planos que se van tornando en pendientes suaves, a medida que aumenta el
gradiente altitudinal, los suelos son drenados y levemente húmedos en donde se puede observar
abundante hojarasca en descomposición.
204

Biogeográfico
Cima del CERRO: Hacia la parte media y alta del cerro a mas de 500 msnm, los suelos son más
drenados, presentan pendientes bien marcadas, los elementos sobresalientes corresponden a
especies como Oreopanax sp y Aphelandra panamensis; Anthurium spp y Piper spp y algunas
Bromelias terrestres que se convierten en retenedoras de agua. Asociadas a estas poblaciones se
encuentran algunos arbustos correspondientes a Melastomataceas (Miconia spp, Conostegia spp y
Herriettea sp), y Clusia sp. Las plantas epifitas están representadas mayoritariamente por
Pseudogynopsis sp., Marcgraviastrum sp., Blakea spp., Phoradendrom sp., Anturium spp., Guzmania
spp., Musgos y Hepáticas.
Los recursos florísticos en estado de floración y fructificación presentes en la zona de estudio
demuestran la oferta esencial para la existencia marcada de importantes grupos fáunicos (aves,
insectos y mamíferos); lo cual se pudo corroborar, mediante la observación directa de aves,
insectos, armadillos y algunos mamíferos evidenciando la fortaleza de la estructura trófica del
lugar.
Aunque gran parte de la vegetación presente en este ecosistema es dispersada por el viento, lo que
se evidenció por la dominancia de Asteráceas, Poáceas, Ciperáceas, Orchidáceas, entre otras; la
presencia representativa de Ericáceas, Melastomatáceas, Araliáceas, con abundantes frutos
(bayas) de reducido tamaño y de variados colores revelan otro importante medio de dispersión
como es el realizado por la avifauna residente en el ecosistema.
El Alto del Buey se convierte en una zona estratégica para la conservación porque dentro de la
exuberante diversidad florística que esta región presenta se encuentran especies de vital
importancia, que por el uso irracional de este recurso se encuentran en la actualidad bajo algún
grado de amenaza; por lo que la conservación de este ecosistema garantiza la perpetuidad de
especies florísticas como representantes de especies de fauna.
3.2.4. CONCLUSIONES
Las inclemencias del clima y la topografía del terreno dificultaron la observación y recolección de
material en esta zona sin embargo, la riqueza florística encontrada en el Alto del Buey, mostró
patrones similares a los encontrados en otros estudios realizados en zonas de media montaña en el
neotrópico.
205

Biogeográfico
La presencia de Zamia spp., categorizadas dentro de las especies en peligro de extinción abre
puertas para realizar estudios que aporten información sobre su biología reproductiva con fines de
conservación.
El Alto del Buey es un ecosistema de media montaña que se encuentra en un buen estado de
conservación, lo cual posiblemente se debe a factores como su difícil acceso, la topografía del
terreno y a que está dentro de la jurisdicción del Parque Natural Nacional Utría que no permite el
establecimiento de poblaciones humanas en esta zona.
De acuerdo a las observaciones, los resultados en este y otros estudios realizados en la región, el
Alto del Buey se considera como un ecosistema en buen estado de conservación, en el cual
cohabitan importantes especies que por sus requerimientos especiales encuentran en este un
hábitat propicio para su establecimiento y movilidad restringida, y que por las mismas razones y la
fuerte presión antropica hoy en día se encuentran listadas con algún grado de amenaza en los
libros rojos del país según los criterios de la UICN y el convenio CITES; lo cual hace necesario la
implementación de acciones para el cuidado y protección del ecosistema que conllevara a la
perpetuidad de las mismas.
206

Biogeográfico
LITERATURA CITADA
Calderón E. 2001. listas rojas preliminares de plantas vasculares de Colombia, incluyendo

Bogotá, Colombia.
Ecológica de humedales de la Zona Semiárida en Chile Central. Gayana 73(1) 76-94 Chile
pp. Bogotá.
207

Biogeográfico
88pp
Parque Nacional Natural Utría. 2007 Plan de Manejo 2007-2011. Resumen Ejecutivo Dirección
Territorial Noroccidente. Medellín (Antioquia)
208

Biogeográfico
ANEXO
Anexo1. Tabla 70. Relación de Especies encontradas en la elaboración de la línea base.

Acanthaceae Aphelandra R. Br. A. fernandezii Leonard
Aphelandra R. Br. A. scabra(Jacq) Sm.
Ruellia L. R. chariessa Leonard
Ruellia L. R. cooperi Leonard
Saurauia Willd. S. yasicae Loes
Annonaceae Cymbopetalum Benth. C. oppositiflorum Aristeg ex N.A. Murray
Apocynaceae Tabernaemontana L. T. columbiensis (L. Allorge) Leeuwenb.
Apocynaceae Tabernaemontana L. T. panamensis (Markgr., Boiteau & L.
Allorge) Leeuwenb
Araceae Anthurium Schott A. bakeri Hook. F.
Anthurium Schott A. cuspidatum Mast.
Anthurium Schott A. dressleri T.B. Croat.
Anthurium Schott A. friedrichsthalii Schott
Anthurium Schott A. garagaranum Standl.
Anthurium Schott A. lancea Sodiro
Anthurium Schott A. lancifolium Schott
Anthurium Schott A. littorale Engl.
Anthurium Schott A. paludosum Engl.
Anthurium Schott A. vallense T.B. Croat
Dieffenbachia Schott D. longispatha Engl. & K. Klause
Philodendron Schott P. anisotomum Schott
Stenospermation Schott. S. gentryi Gómez & T.B. Croat
Araliaceae Schefflera J.R. Forst & G. Forst. S. systyla (Donn. Sm.) R. Vig
Asteraceae Hebeclinium DC H. gentryi R. M. King & H. Rob
Mikania Willd. M. hookeriana DC
Begoniaceae Begonia L. B. tonduzii C. DC. Ex Th. Dur. & Pitt.
Bignoniaceae Anemopaegma C. Mart. Ex Meissn. A. santaritense A.H. Gentry
Callichlamys Miq C. latifolia K. Schum.
Tabebuia Gomes ex DC T. chrysantha Nicols. Subsp pluvicola A. H.
Gentry
209

Biogeográfico
Tabebuia Gomes ex DC T. rosea (Bertol) DC
Tournefortia L. T. poasana Cufod.
Aechmea Ruiz & Pav. A. tonduzii Mez & Pitt. Ex Mez
Araeococcus Brong. A. pectinatus L. B. Sm
Guzmania Ruiz & Pav. G. musaica var zebrina Cutak
Guzmania Ruiz & Pav. G. scherzeriana Mez
Pitcaurnia L´Her P. diffusa L. B. Sm.
Bromeliaceae Pitcaurnia L´Her P. elongata L. B. Sm.
Racinaea M. A. Spencer & L. B. Sm. R. tenuispica (Andre) M. A. Spencer & L. B.
Sm.
Brunelliaceae Brunellia Ruiz & Pavon B. gentryi Cuatrec.
Brunellia Ruiz & Pavon B. hygrothermica Cuatrec.
Burmanniaceae Apteri Nutt. A. aphylla (Nutt.) barnh.
Gymnosiphon Blume G. divaricatus Benth & Hook F.
Capparaceae Podandrogyne Ducke P. decipiens (Triana & Planch) Woods.
Caryophyllaceae Drymaria Willd. Ex Roem & Schult D. cordata (L.)Willd. Ex Roem & Schult
Celastraceae perrottetia Kunth P. distichophylla Cuatrec.
Chrysobalanaceae Hirtella L. H. carbonaria Little
Clusiaceae Clusia L. C. laurifolia Plach. & Triana
Clusia L. C. lineana (Benth.) Plach. & Triana
Tovomita Aubl. T. lingulata Cuatrec.
Tovomita Aubl. T. stylosa Hemsl.
Tovomita Aubl. T. Weddelliana Planch & Triana
Commelinaceae Dichorisandra Mikan D. angustifolia L. Lind. & Rodig.
Costaceae Costus L. C. guanaiensis Var. Macrostrobilus (K.
Schum.) Mass
Cucurbitaceae Gurania (Schldl) Cogn. G. tubulosa Cogn.
Cyclanthaceae Cyclanthus Poit. C. bipartitus Point.
Digranopygium Harling D. testaceum Harling
Cyperaceae Calyptrocarya Ness C. bicolor (H. Pfeiff.) T. Koyama
Mapiana Aubl. M. assimilis Kayama
Rynchospora Vahl. R. polyphylla (M. Vahl) M. Vahl.
Rynchospora Vahl. R. watsonii (Britton) Davidse
Ericaceae Cavendishia Lindl. C. bracteata (Ruiz & Pav. Ex A. St. Hilaire)
Hoerold
Cavendishia Lindl. C. compacta A.C. Sm.
210

Biogeográfico
Cavendishia Lindl. C. complectens subsp. Striata (A.C. Sm.)
Luteyn
Cavendishia Lindl. C. darienensis Luteyn
Psammisia Klotzsch P. debilis Sleumer
Psammisia Klotzsch P. macrophylla Klotzsch
Psammisia Klotzsch P. occidentalis A.C. Sm.
Cavendishia Lindl. C. complectens Helmsl. Subsp.
Complectens
Psammisia Klotzsch P. pterocalyx Luteyn
Satyria Klotzsch S. grandifolia Horold
Sphyrospermum Poepp. & Endl. S. dissimile (Benth.) Luteyn
Euphorbiaceae Acalypha L. A. diversifolia Jacq.
Croton L. C. brevipes Paz
Sapium Jacq. S. glandulosum (L) Morong
Fabaceae Pithecellobium C. Mart. P. longipendulum E. Forero & A. H. Gentry
Demodium (Sw.) DC. D. purpusii Brandegee
Flacourtiaceae Carpotroche Endl. C. longifolia (Poepp.) Benth.
Xylosma G. Forst. X. benthamii (Tul) Triana & Planch.
Gentianaceae Macrocarpaea (Griseb.) Gilg M. macrophylla Gilg
Gesneriaceae Basleria L. B. barclayi L. E. Skog
Columnea L. C. parviflora Morton
Gasteranthus Benth. G. delphinioides (Seem.) Wiehl.
Paradrymonia Hanst. P. conferta (Morton) Whiel.
Drymonia C.Mart. D. turrialvae Hanst.
Paradrymonia Hanst. P. pedunculata L. S. Skog.
Heliconiacea Heliconia L. H. latispata Benth.
Heliconia L. H. metallica Planch & Linden ex Hook.
Lecistemataceae Lozania S. Mutis L. glabrata A. H. Gentry
Lozania S. Mutis L. pittieri (Blake) L.B. Sm.
Lecythidaceae Eschweilera C. Mart. Ex DC E. pittieri R. Kunth
Loganiaceae Spigelia L. S. anthelmia L.
Loranthaceae Struthanthus C. Mart. S. polystachyus Blume
Malvaceae Malvaviscus Fabr. M. arboreus Cav.
Maranthaceae Calathea G. Mey. C. elegans H. A. Kenn.
Pleiostachya Schumann P. pruinosa (Reg.) K. Schum.
Calathea G. Mey. C. marantifolia Standl.
211

Biogeográfico
Melastomataceae Centradenia G. Don F. C. maxoniana Gleason
Clidemia D. Don C. densiflora (Standl.) Gleason
Clidemia D. Don C. myrmecina Gleason
Clidemia D. Don C. purpurea D.Don
Clidemia D. Don C. septuplinervia Cogn.
Conostegia D. Don C. cuatrecasii Gleason
Conostegia D. Don C. montana (Sw.) D. Don
Conostegia D. Don C. setosa Triana
Miconia Ruíz & Pav. M. centrodesmoides Wurdack
Topobea Aubl. T. inflata
Tococa Aubl T. spadiciflora Triana
Mimosaceae Cojoba Britton & Rose C. refescens (Benth.) Britton & Rose
Mimosaceae Inga mill. I. punctata willd.
Pentaclethra Benth. P. macroloba (Willd.) ex Kuntze
Moraceae Ficus L. F. americana Sessé & Moc.
Ficus L. F. trianae Dugand
Perebea Aubl. P. xanthochyma H. Karst.
Trophis P. Browne T. caucana (Pitt.) C.C. Berg
Myristicaceae Otoba (A. DC.) Kartsten O. latialata (Pitt.) A. H. Gentry
Ardisia Sw. A. megistophylla C. L. Lundell
Cybianthus C. Mart. C. perpuncticulosus (C. L. Lundell) J.J.
Pipoly & C. L. Lundell
Myrsinaceae Cybianthus C. Mart. C. sprucei (Hook. F.) A. Agostini
Olacaceae Heisteria Jacq H. nitida engl.
Orchidaceae Coccineorchis Schultr. C. navarrensis (Ames) Garay
Maxilaria Ruiz & Pav. M. fulgens (Rchb. F) L.O. Williams
Epidendrum L. E. allenii L. O. Williams
Psygmorchis C. H. Dodson & Dressler P. pusilla (L) C. H. Dodson & Dressler
Piperaceae Peperomia Ruiz & Pav. P. Obtusifolia A. Dietr
Peperomia Ruiz & Pav. P. pernambucensis Miq.
Peperomia Ruiz & Pav. P. serpens C. DC.
Peperomia Ruiz & Pav. P. wedelii Yunck
Piper L. P. aduncum L.
Piper L. P. arieianum C. DC.
Piper L. P. brachypodon (Benth.) C. DC.
212

Biogeográfico
Piper L. P. cocornanum Trel. & Yuck
Piper L. P. curtispicum C. DC. In Pitt
Poaceae Cryptochola Swallen C. variana Swallen
Panicum L. P. stoloniferum Poir.
Panicum L. P. pilosum Sw.
Rubiaceae Faramea Aubl. F. chlorophylla Müll. Arg.
Faramea Aubl. F. luteovirens Standl.
Faramea Aubl. F. suerrensis (Donn. Sm)
Genipa L. G. americana L.
Gonzalagunia Ruiz & Pav. G. bracteosa (Donn. Sm) B. L. Rob.
Gonzalagunia Ruiz & Pav. G. scandens Dwyer
Guettarda L. G. crispiflora Vahl
Hillia Jacq. H. troflora (Oert.) C. M. Taylor
Hoffmannia Sw. H. viridis Rusby
Macrocnemum P. Browne M. roseum (Ruiz & Pav.) Wedd.
Manettia Mutis ex L. F. M. microphylla Lorence & Dwyer
Notopleura (Hook. F) Bremek N. uliginosa (Sw.) Bremek.
Pentagonia Benth. P. wendlandii Hook. F.
Psychotria L. P. berteriana DC.
Psychotria L. P. costaricensis Pol.
Gonzalagunia Ruiz & Pav. G. ovatifolia (Donn. Sm.) B. L. Rob
Psychotria L. P. marginata Sw.
Psychotria L. P. micrantha Kunth
Psychotria L. P. mima Standl.
Hamelia Jacq. H. macrantha Little
Psychotria L. P. pittieri Standl.
Psychotria L. P. pumiliocarpa J. D. Dwyer
Psychotria L. P. solitudinum Standl.
Psychotria L. P. valeriana Standl.
Rudgea Salisb. R. cornifolia skutchii Standl.
Notopleura (Hook. F) Bremek N. macrophylla (Ruiz & Pav.) C. M. Taylor
Sapindaceae Cuppania L. C. latifolia Kunth
Simaroubaceae Picramnia Sw. P. sphaerocarpa Planch
Solanaceae Solanum L. S. imberbe Bitter
Solanum L. S. nudum Humb & Bonpl ex Dun
213

Biogeográfico
Cestrum L. C. racemosum Ruiz & Pav.
Witheringia L´Her W. solanacea L´Herit
Sterculiaceae Sterculia L. S. costaricana
Symplocaceae Symplocos Jacq S. lasseri Steyerm
Theaceae Freziera Willd F. hieronyma Kobuski
Theophrastaceae Clavija Ruiz & Pav C. membranacea Mez
Tiliaceae Apeiba Aubl A. membranacea Spruce ex Benth
Urticaceae Pilea Lindl P. pteropodon Wedd
Verbenaceae Aegiphila Jacq A. alba Moldenke
Aegiphila Jacq A. anomala Pitt
Vitaceae Cissus L. C. allenii T. B. Croat
Zingiberaceae Renealmia L.f R. alpinia (Rottboell) P.J.M Maas
Renealmia L.f R. concinna Standl.
Anexo 2. Tabla 71.Relación de las familias, Géneros y especies Registradas

Acanthaceae Aphelandra R. Br. A. sp
Actinidaceae Saurauia Willd. S. sp
Anacardiaceae Campnosperma C. sp
Anonaceae NN
Apocynaceae Nn
Araceae Philodendron P. sp
Anturium A. sp1
Anturium A. sp2
Anturium A. sp3
Heteropsis H. sp
Dieffenbachia Schott D. longispatha Engl. & K. Klause
Dracontium D. sp
Araliaceae Schefflera Schefflera J.R. Forst & G. Forst.
Asteraceae Clibadium L. C.sp
Pseudogynopsis P. sp
Begoniaceae Begonia L. B. tonduzii C. DC. Ex Th. Dur. & Pitt.
Bombacaceae Matisia Bonpl. M. gentry
Matisia Bonpl. M. sp2
Bromeliaceae Aechmea Ruiz & Pav. A.sp
Catopsis C. sp
Guzmania Ruiz & Pav. G. sp1
214

Biogeográfico
Guzmania Ruiz & Pav. G. sp2
Burceraceae Trattinnickia T. sp
Campanulaceae Centropogon C. Presl C. sp
Chrysobalanaceae Hirtella L. H. carbonaria Little
Clusiaceae Clusia L. C. laurifolia Plach. & Triana
Clusia L. C. lineana (Benth.) Plach. & Triana
Clusia L. C .sp
Costaceae Costus L. C. guanaiensis Var. Macrostrobilus (K.
Schum.) Mass
Cucurbitaceae Nn
Cunoniaceae Weinmannia L. W. sp
Cyclantaceae Cyclanthus Poit. C. bipartitus Point.
Digranopygium Harling D. testaceum Harling
Asplundia Harling A. sp
Cyperaceae Kyllingia K. sp
Dioscoreaceae Dioscorea L. D. sp1
Dioscorea L. D. sp2
Eleocarpaceae Sloanea L. Sloanea aff medusa
Sloanea L. S. sp1
Sloanea L. S.sp2
Ericaceae Satyria Klotzsch S. grandifolia Horold
Psammisia Klotzsch P. pterocalyx Luteyn
Cavendishia Lindl. C. sp
Euphorbiaceae Acalypha L. A. diversifolia Jacq.
Alchornea Sw. A. megalophylla Müll. Arg.
Flacourtiaceae Carpotroche Endl. C. longifolia (Poepp.) Benth.
Gentianaceae Irlbachia C. Mart. I. sp
Voyria Aubl. V. sp
Columnea L. C. parviflora Morton
Columnea C. sp1
Columnea C. sp2
Basleria L. B. barclayi L. E. Skog
Heliconiaceae Heliconia L. H. sp1
Heliconia L. H. sp2
Heliconia L. H. sp3
Lauraceae Licaria Aubl. L. sp
Nn
Lecythidaceae Lecythis L. sp
Couratari C. sp
Grias G. sp
Loranthaceae Phoradendron P. sp
215

Biogeográfico
Malpighiaceae Nn
Maranthaceae Calathea G. Mey. C. sp
Marcgraviaceae Marcgraviastrum M. sp
Melastomataceae Blakea P. Browne Blakea cuatrecani
Blakea P. Browne Blakea sp
Topobea Aubl. T. inflata
Topobea T. sp1
Topobea T. sp2
Graffenrieda G. sp
Clidemia D. Don Clidemia crenulata Gleason
Clidemia D. Don C. sp
Tococa Aubl Tococa guianensis
Tococa Aubl T. spadiciflora Triana
Ossaea DC O. micrantha Macfad
Ossaea DC Ossaea spicata
Ossaea DC O. sp
Moraceae Nn
Myrsinaceae Myrsine M. sp
Ochnaceae Ouratea O. sp
Orchideaceae sp Nn
Papilionaceae Erythrina L. E. sp
Piperaceae Piper L. P. sp1
Piper L. P. sp2
Piper L. P. sp3
Poaceae Guadua G. sp
Siparunaceae Siparuna S. sp
Smilacaceae Smilax L. S. sp
Solanaceae Nn
Urticaceae Pilea Lindl P. sp1
Pilea Lindl P. sp2
Vitaceae Cissus L. C. allenii T. B. Croat
Zamiaceae Zamia Zamia oblicua
Zingiberaceae Renealmia L.f R. concinna Standl.
216

Biogeográfico
SUB CAPITULO 3
COMPONENTE FAUNA
PRESENTACIÓN
El Distrito Baudó, compuesto por las Serranías del Baudó y de Los Saltos, es una cadena de bajas
montañas que se prolongan por el norte hacia Panamá y por el Sur hasta el Río Baudó. Su mayor
elevación es el Alto del Buey, que cuenta en su cima con una especie mítica y endémica de rana
(Dendrobates altobueyensis). Según algunos análisis fitogeografico adelantados, este sistema
montañoso puede ser parte de la precordillera que desde el oriente de Panamá se extendía
flanqueando por el occidente el geosinclinal de Bolívar y que aparece actualmente en el occidente
de Ecuador y en la isla de Gorgona, caracterizada por una alta riqueza de especies, endemismos y
rarezas de fauna silvestre.
La riqueza de fauna silvestre presente en este distrito, es aprovechada por parte de las
comunidades negras e indígenas, lo que amerita una investigación de forma muy amplia, ya que de
realizarse de una forma indiscriminada puede ocasionar la disminución, escasez y extinción local de
fauna de caza, así como la relación cultural frente al manejo y conservación de estos recursos. En
esta región hay reportes de una variada fauna vulnerables o en peligro como Myrmecophaga
tridactyla, Felis onca, Lutra longicaudis, Tapirus bairdii, Crypturellus kerriae, Crax rubra y Ara
ambigua. Es importante resaltar el hecho del buen estado de conservación que presentan los
bosques en esta porción de la serranía del Baudó, evidenciando una cobertura buena y poco
intervenida, en términos de conectividad, ya que se encuentran con poca influencia antrópica y se
considera que las poblaciones animales que los habitan pueden estar en condiciones optimas de
salubridad y densidad.
La expectativa que se ha generado por este distrito o región y la necesidad de reconfirmar la

presencia de algunos grupos faunísticos, ha ocasionado que instituciones del área ambiental
realicen expediciones pretendiendo generar conocimiento sobre aspectos ecológicos importantes
para el manejo y posterior conservación de estos ecosistemas, ya que la pérdida de hábitat,
contaminación y/o transformación en áreas de cultivos, pueden generar la disminución de
poblaciones animales.
217

Biogeográfico
La formación de la fauna del Alto del Buey se atribuye a procesos de distribución potencial de
muchas de las especies, que son objeto de conservación en zonas aledañas, y que presentan las
mismas condiciones ambientales.
En áreas aledañas se han realizados trabajos faunísticos como el presentado por Claudia et al
(1996) que establece las estrategias para el manejo de la fauna de caza con las comunidades
indígena Embera en la zona de influencia del parque nacional natural de Utría. La Fundación Natura
(1997), por su parte, realiza trabajos con aves migratorias en la misma área.
El EOT de Bahía Solano reporta la presencia de mamíferos del orden Rodentia, destacando la
presencia de Orthogeomys thaeleri (rata cavadora o "covatierra"), conocida únicamente en la
Serranía del Baudó (Andrade et al 1992). Solamente se han hecho cuatro registros directos de esta
especie.
Entre los carnívoros en peligro de extinción se encuentra Felis onca y Lutra longicaudis (Sánchez et
al 1990) y probablemente Apeothos venaticus (H. Rubio.). Tayassu pecari (artiodáctilo) es posible
que se encuentre localmente extinto, al igual que Tapirus bairdii (perisodáctilo). Este último, en
peligro de extinción en el Pacífico colombiano (Sánchez et al 1992).
Hilty y Brown (1984) y la UICN (1988) en sus investigaciones en esta zona, registraron a
Crypturellus kerriae, Crax rubra y Ara ambigua como las especies de aves en peligro de extinción y
con distribución restringida.
Algunos trabajos puntuales de ornitólogos que han pasado por la zona han aportado ideas y
aumentado los registros para algunos grupos, como los de Stiles (1992) y Strewe (1999). Este
último registró una especie de Oropéndola que no se referenciaba para la zona desde 1945 y que se
conoce solamente en tres lugares del Darién colombiano.
Entre los reptiles existe una gran diversidad de ofidios tanto inofensivos como venenosos, al igual
que un número elevado de saurios, entre los cuales se destacan los "guecos" Lepidodactylus
218

Biogeográfico
lugubris, Gonatodes albogularis y Lepidoblepharis intermedius. Este grupo no representa un
recurso de importancia económica y alimentaria.
La diversidad de anfibios (anuros) es muy amplia, sobresalen las ranas "arlequines" y las ranas
venenosas, entre las cuales Dendrobates altobueyensis es endémica, se encuentra a la máxima
elevación de la serranía del Baudó, el Alto del Buey, al nororiente de Bahía Solano (Sánchez et al.
1990). Como en el caso de los reptiles, este grupo es un buen indicador de condiciones ambientales
y por su limitado rango de distribución tanto altitudinal como geográfico. Esta zona presenta
especies potencialmente amenazadas por factores de desarrollo e intervención.
Por la escasez de las investigaciones en el Alto del Buey, en lo referente al conocimiento del
recurso fauna, se perciben muchos vacíos de información; sin embargo, las existentes en zonas
aledañas revelan la importancia ecológica y sociocultural que esta zona a nivel faunístico. Esto
sugiere el desarrollo de estudios de inventarios que identifiquen y monitoreen la fauna allí presente,
la cual puede ser valiosa para emprender procesos de protección de estos ecosistemas.
3.3.2. OBJETIVOS
 Determinar la estructura y composición (riqueza, abundancia y diversidad) de las

comunidades faunísticas del Alto del Buey.
 Evaluar la relación de este grupo con los demás elementos del ecosistema, presentes en el
Alto del Buey.
 Analizar el estado de conservación de las especies de fauna en la zona, con énfasis en

potenciales y sus áreas de influencia.
3.3.3. MÉTODOS
Para la caracterización de la fauna de vertebrados (anfibios, reptiles, aves y mamíferos) se

faunístico partiendo exclusivamente de la metodología aplicada para cada taxón, además, se realizó

219

Biogeográfico
metodología empleada ampliamente como herramienta básica en materia de conservación (TNC.,
2004). Cuya finalidad general es la aplicación de métodos rápidos de muestreo que permitan la
conducción de un inventario simple de especies faunísticas, además provee información esencial en
un corto período de tiempo en áreas previamente seleccionadas por sus características
ambientales.
3.3.3.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES FAUNÍSTICAS
Captura (Anfibios y Reptiles): Los muestreos se realizaron por Encuentros Visuales (Visual
Encounter Survey, VES) que es una técnica utilizada en el inventario y/o monitoreo de anfibios y
reptiles para determinar la riqueza de especies en un área y estimar las abundancias relativas de
las especies en una comunidad (Crump & Scott 1994). Realizando capturas manuales y con la ayuda
de un agarrador de serpientes plistron tong de 90 cm; en recorridos diarios mediante búsqueda
libre sin restricciones a lo largo de caminos abiertos, al interior del bosque y en charcos en busca
de individuos que se encuentren asociados a la vegetación rivereña, borde de caminos, removiendo
piedras, troncos del suelo y hojarasca (Heyer et al 1994, Asprilla et al 2002, Rengifo et al 2002a y b
y Páez et al 2002, Moya 2006).
Sacrificio y fijación: Los especímenes que no se encuentren en colecciones, se sacrificaron en

campo con xilocaina, anestésico en sobredosis (reptiles) y cloretona al 10% (anfibios), para
posteriormente fijarlos en una cámara húmeda, que consiste en un recipiente o bandejas forrada
con toallas absorbente color blanco (sin gravado) empapadas de formol al 10%, (formalina) y luego
marcados con un numero de colección para su posterior conservación.
Identificación: En campo se realizó una identificación previa, separando morfo y dando nombre a
Páez et al 2002), los ejemplares de dudosa identificación fueron separados por morfo y trasladados
al Laboratorio de Zoología de la Universidad Tecnológica del Chocó, para ser comparados con
material de referencia, documentos de descripción original y claves taxonómicas especializadas de
Peters y Donoso-Barros 1970, Faivovich et al 2005, Frost et al 2006, Heinicke et al 2007, Hedges et
al 2008).
220

Biogeográfico
Conservación de Ejemplares: Los ejemplares para su conservación fueron lavados en agua para
3.3.3.3. AVES (Paseriformes y no Paseriformes)
Registro de Ejemplares: Se realizó observación y capturas con la ayuda de binoculares (10 x 40) y
redes de niebla (6 x 3 m y 12 x 3 m) respectivamente en diferentes lugares como campos abiertos,
rastrojos, entre otros (Stiles y Roslli, 1998). Algunos de los individuos se fotografiaron y/o se
Levantamiento de Información Ecológica: Mediante observaciones y revisión de literatura se

determino tipo de dietas, afinidad biogeografía; estado de conservación, endemismos y especies
migratorias, ademas, se registro el hábitat de acuerdo al lugar (estación) donde se ubicaron las
redes.
Determinación taxonómica: La identificación de las especies se realizó con ayuda de literatura

Montaje de Ejemplares: Para la preparación de los ejemplares con difícil estabilidad en la red, y a
los cuales no se les pudo realizar su identificación en campo y no están registrados en la Colección,
se realizó la taxidermia en el sistema piel-cráneo siguiendo los métodos de Villareal et al (2004).
3.3.3.4. MAMÍFEROS

requerimientos ecológicos de cada grupo faunístico partiendo exclusivamente de la metodología
221

Biogeográfico
metodología empleada ampliamente como herramienta básica en materia de conservación. Cuya
finalidad general fue la aplicación de método rápidos de muestreo que permitieron la conducción de
un inventario simple de especies faunísticas, además de proveer información esencial en un corto
período de tiempo en áreas previamente seleccionadas por su calidad ambiental y por su potencial
de biodiversidad o representatividad dentro del conglomerado general paisajístico del Alto del Buey.
En términos generales para el cumplimento de los objetivos del presente trabajo fue necesario la
utilización de métodos indirectos, combinando diferentes metodologías para el estudio de la
mastofauna, en los puntos de muestra; tomando como punto de referencia las características
heterogéneas de los diferentes órdenes de mamíferos según lo propuesto por: Rodríguez-Tarrés
(1987), Suárez y Mena (1994) y Tirira (1999a); de esta manera, el estudio de mamíferos se llevó a
cabo mediante el uso simultáneo de dos técnicas:
3. Recopilación de información secundaria: Realizada por medio de entrevistas informales a

informantes claves (Guías conocedores de fauna de la localidad), donde se indagó sobre la
oferta y existencia de mamíferos en el lugar; información que permitió la recopilación de
aspectos ecológicos de las comunidades animales que allí habitan.
4. Búsqueda e identificación de huellas y otros rastros: se realizaron recorridos a lo largo de

transeptos, aleatoriamente determinados en campo, por la complejidad orográfica de la zona.
Esta técnica buscó identificar huellas (pisadas) y otros rastros que determinaron la presencia de
especies de mamíferos. Dentro de otros rastros se incluyó la búsqueda de madrigueras,
3.3.4. Estado de conservación o nivel de amenaza de la fauna asociada
Se determinó el estado de conservación de la fauna que habita en el Alto San Antonio de Galápagos,
tomando como base a Renjifo et al (2002); BirdLife International (2004), Listas Rojas de la UICN
(2008) que mencionan las diferentes categorías de amenaza en orden de importancia: En Peligro
Crítico (CR), En Peligro (EN), Vulnerable (VU), Casi Amenazada (NT), Preocupación Menor (LC) y
222

Biogeográfico
Datos Insuficientes (DD). Para la determinación de tráfico ilegal se utilizó, la lista de especies de la
Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas (CITES 2010).
3.3.5. Análisis de la información
3.3.6.1. Composición y Estructura de la Herpetofauna (Anfibios y Reptiles) en el Cerro Alto

del Buey.
ANFIBIOS
Durante el estudio se registro un total de 124 individuos de la clase anfibia todos pertenecientes a la
orden anura (ranas y sapos). Los individuos encontrados corresponden a 10 especies, agrupadas en
cinco familias (Bufonidae, Craugastoridae, Dendrobatidae, Eleutherodactylidae y Strabomantidae)
(Tabla72).
La familia más representativa en términos de riqueza especifica fue Strabomantidae, con cinco
especies todas del genero Pristimantis, del cual sólo P. gaigei se identificó plenamente. En segundo
lugar la familia Eleutherodactylidae con dos especies (Diasporus tinker y Diasporus sp). Las demás
familias estuvieron representadas por solo una especie.
223

Biogeográfico
Dada la gran importancia ecológica de estas familias, cuyas estrategias reproductivas (desarrollo
directo) revelan la eficacia biológica que estos organismos presentan a la hora de colonizar ciertos
ambientes, como los ecosistemas de alta montaña, se logra obtener resultados reflejados en la
estructura de la fauna anfibia evaluada.
Las especies más representativas, halladas durante el estudio fueron Oophaga histrionica (N:68),
Dendrobatidae, y Diasporus tinker (N:23), Eleutherodactylidae. La amplia presencia de O.
Histrionica, registrada durante los muestreos, difiere de lo reportado por la mayoría de estudios
realizados en ecosistemas de bosques naturales, de tierras bajas del Chocó biogeográfico, donde
generalmente las especies más abundantes están representadas por individuos que experimentan
desarrollo directo; gran plasticidad genética y adaptabilidad a este tipo de ambientes. Teniendo en
cuenta la altitud los 1080 msnm que alcanza el Alto del buey que para los organismos que
experimentan este modo reproductivo suele ser de más atractivo aun; se concluyó finalmente, que
realmente la abundancia de O. Histriónica en el Alto del Buey obedece a una serie de características
ecológicas que favorecen de una u otra manera una excelente adaptación en este complejo
ecosistema.
El logro de dicha adaptación está dado, posiblemente, por la disponibilidad de elementos básicos
para el desarrollo y la reproducción de la especie, ya que durante las observaciones, se detecto la
presencia de abundantes ácaros, arácnidos, colémbolos y hormigas en la hojarasca, que hacen
parte fundamental de la dieta de la especie. Por otro lado, el área de influencia que comprende la
zona de estudio, presenta una gran abundancia de individuos pertenecientes a la familia
bromeliáceae, que constituyen uno de los principales microambientes, necesario para la
ovoposición y desarrollo de las crías.
Con relación a P. tinker, la cual se caracterizó por la ocurrencia de constantes despliegues

acústicos emitidos por machos, que en efecto, ayudaron a su fácil localización, lo que permitió un
mayor registro; es una especie reportada en muchos estudios realizados que revelan su
abundancia, pues la tasa de llamados continuos en diversos tipos de zonas (desde zonas
ampliamente intervenidas hasta bosques muy conservados), permiten identificarles plenamente. De
igual forma, el modo reproductivo de la misma (desarrollo directo), facilita en buena medida la
dominancia de esta en tales tipos de ambiente.
Tabla 72. Riqueza y abundancia de anfibios registrada en el Alto del Buey, Serranía del Baudó, Chocó-Colombia.
224

Biogeográfico
Anura Bufonidae Atelopus spurelli 7
Craugastoridae Craugastor sp 2
Dendrobatidae Oophaga histriónica 68
Eleutherodactylidae Diasporus tinker 23
Diasporus sp 12
Strabomantidae Pristimantis gaigei 1
Pristimantis sp 1
Pristimantis sp 1 4
Pristimantis sp 2 3
Pristimantis sp 3 3
TOTAL 124
En este orden de ideas, se considera importante el registro de Diasporus sp (N:12) fue ligeramente
notable. En cuanto a Atelopus spurelli, es importante destacar su presencia, pues desde el punto
vista de conservación esta especie se puede incluir entre una de las especies con un enorme
potencial para la conservación, dado el grado de vulnerabilidad que ostentan las especies del
genero con respecto a las ya conocidas y emergentes enfermedades como el Iridovirus, síndrome
de patas rojas, y el temible hongo del orden de los quitridiales, Batracoquitriun dendrobatidis) que
atacan de manera rápida y sustancial a los organismos de este género. Este fenómeno real está
originando a nivel mundial una dramática disminución de muchas poblaciones de anfibios. Por tal
razón se considera que A. spurelli se constituye en uno de los principales valores de conservación
del Alto Buey.
Las especies restantes de la comunidad de anuros encontradas en la zona, fueron poco comunes y
sus abundancias oscilan entre uno y cuatro individuos, que de igual forma son muy importantes por
cuanto no se han identificado plenamente.
3.3.6.2. Análisis conceptual y dificultades entorno al registro de la fauna anfibia que habita
el Alto del Buey
La riqueza de especies (S:10) encontrada en el Alto del Buey significa un número bajo para una
comunidad de anfibios presentes en un ecosistema de Alta montaña en las tierras bajas del
pacifico, sin embargo existen diversos factores que explican en gran medida este suceso:
225

Biogeográfico
• el primer aspecto está relacionado con la complejidad del ecosistema, pues la mayor extensión
del territorio monitoreado corresponde a un terreno bastante escarpado, rodeado de laderas y
pendientes muy inclinadas, que alcanzan inclinaciones de algo más de 180° lo que hace bastante
difícil la locomoción por el terreno, además de la amplia nubosidad en la zona, que dificultó la
visibilidad y la obtención de posibles nuevos registros de algunos individuos, que en reiteradas
ocasiones se escucharon vocalizando durante los muestreos diurnos y nocturnos.
• En segundo lugar, se estipula que un esfuerzo de muestreo mayor al empleado, pudo haber
arrojado mejores resultados, obteniendo posiblemente un número de anfibios superior al
encontrado, incluso de aquellas especies de potencial ocurrencia y hábitos fosoriales, como lo
son algunos Caudados (Salamandras) o Gymnophionas (Cecilias), que probablemente también
habitan la zona, y que por el corto tiempo de muestreo no pudieron ser hallados.
• Finalmente, se hace alusión al tercer factor o dificultad presente durante el estudio, este es
quizás, el más incidente en la riqueza especifica total hallada, este suceso se vio enmarcado
por las fuertes y reiteradas lluvias que fueron constantes durante toda la época de muestreo y
que con total certeza, haya sido posiblemente el fenómeno de mayor incidencia en la presencia
o detectabilidad de este grupo de organismos.
Estas variables tuvieron una alta incidencia en los resultados obtenidos y fueron bien
determinantes a la hora de registrar o colectar la fauna anfibia local.
Especies susceptibles de trafico: La única especie susceptible de tráfico que se hallan en los
apéndices de la Convención sobre el comercio internacional de especies amenazadas de fauna y
flora silvestres CITES es (Oophaga histriónica), Sin embargo localmente no se evidencia comercio
ilícito para esta especie.
En la comunidad de anfibios que habita el Alto del Buey, no encontramos especies incluidas en
ninguna categoría de amenaza según la UICN, sin embargo es necesario realizar monitoreos
periódicos que permitan dar una idea de la variación temporal de organismos de esta clase y las
posibles amenazas que en un momento dado puedan disminuir las poblaciones locales,
probablemente el corto periodo de muestra fue un factor que limito la presencia de muchas
especies sobre todo aquellas de hábitos terrestres o fosoriales.
Valores potenciales de fauna para la conservación: Indudablemente, este aspecto está

relacionado con todas y cada una de las especies de la fauna anfibia que habitan el complejo
ecosistema Alto del Buey, en especial Atelopus spurelli por su vulnerabilidad a la contracción de
226

Biogeográfico
enfermedades emergentes como la Quitriomicosis cutánea, además es importante resaltar aquellas
especies que aun no han sido determinadas y que en su efecto podrían constituir un potencial de
entidades biológicas aun no descrita por la ciencia.
Estructura de la comunidad de anfibios
El Alto del Buey presentó una baja diversidad de anfibios al registrar un valor de 1.46, lo cual pudo
deberse a la limitada visibilidad e identificación acústica de algunos individuos que no pudieron ser
capturados durante los muestreos. Al tiempo, se reportó una dominancia de 0.65 lo que indica la
existencia de especies dominantes, con una distribución poco equitativa del número de especies
registradas, por la gran abundancia que presentaron las especies Oophaga histriónica y Diasporus
tinker ver tabla 73.
TABLA 73. Índices ecológicos de la comunidad de anfibios presentes en el Alto del Buey.
Abundancia Riqueza Diversidad Dominanci Equidad de

(S) de a de Pielou
Shannon- Simpsom
wienner
124 10 1.47 0.65 0.64
3.3.6.3. REPTILES
Se reportaron para este grupo un total de cinco familias, 10 géneros y 12 especies. Colubridae y
Polychrotidae fueron las familias más representativas, en términos de la riqueza especifica, con
cinco y tres especies respectivamente, lo que se atribuye al hecho de que estas familias son las
más diversificadas en zonas tropicales, presentando una amplia distribución, que incluso sobre
pasa los 3000 msnm. Sumado a lo anterior, los representantes de estas familias se caracterizan
por colonizar varias de las regiones naturales y sistemas montañosos del país, correspondiendo a
más del 70% de todas las especies de serpientes y a más del 60% de todos los lagartos del país,
posiblemente producto de su larga historia evolutiva. (Pérez & Moreno, 1988), (Pough et al. 1998).
Estos organismos explotan diversos hábitats y microhábitats, no solo en busca de alimento, sino
227

Biogeográfico
también para camuflarse y escapar de sus predadores (Roze, 1996), (Bellairs & Attridge, 1978) y
(Pérez & Moreno, 1988), (García et, al 2004), (Ruiz et, al 1993), (Vargas & Bolaños, 1999), (Rengifo
et, al 2002) y (Rangél 2004), seguidas por la familia Viperidae, el resto de las familias obtuvieron
porcentajes muy bajos, con relación a la riqueza de las especies (Figura 7).
Figura 7. Representatividad porcentual de familias de reptiles reportadas para las colinas en la

serranía del Baudó, Alto del Buey.
De las especies reportadas Leptodeira sptentrionalis e Imantodes cenchoa (Colubridae) presentan
abundancias relativas muy altas, dato que obedece, probablemente a que la estructura del hábitat
evaluado ofrece una excepcional oferta trófica, microhábitats disponibles para la coexistencia de
las mismas, entre otros recursos; en este sentido se enmarcan varias especies del géneros Anolis
(Polychrotidae), que habitan en el gradiente altitudinal dentro de este complejo ecosistema. A nivel
de especies La mayor abundancia se encontro en Dipsas sp. con un total de 4 individuos seguido por
Anolis maculiventris con 2 individuos y Anolis anchicaye e Inmantodes cenchoa, con sólo 1 individuo
Ver tabla 74. Este resultado se enmarca dentro de la tendencia nacional, donde la mayoría de
estudios del grupo reporta una mayor riqueza de serpientes frente a una riqueza menor de los
lagartos; en contraste con la tendencia mundial. Uetz (2003) sostiene que a nivel mundial los
estudios reportan un mayor número de especies de lagartos.
Tabla 74. Riqueza de reptiles presente en Alto del Buey, serranía del Baudó, departamento del. Chocó – Colombia.
Rengifo (2006)
228

Biogeográfico
Familia Especie
BOIDAE Boa constrictor X
VIPERIDAE Portidium nasutus X
Lachesis muta X
COLUBRIDAE Sibon longirostris X
Leptodeira septentionalis X
Imantodes cenchoa
Oxibelix brevirostris X
Dipsas sp
POLYCHROTIDAE Anolis anchicayae
Anolis maculiventris
Anolis macrolepis X
GEKKONIDAE Lepidoblepharis microlepis X
Aspectos bioecologicos: Uno de los factores que incidió en lo registrado para la riqueza y la
abundancia de este grupo, fue la constante presencia de lluvia; sin embargo los reptiles son más
resistentes a los cambios en el ambiente, gracias a que presentan una piel impermeable que les
protege en contra de muchas de las alteraciones en su medio ambiente. Por otro lado, los reptiles
solamente presentan tres modos básicos de reproducción, siendo la mayoría de ellos ovíparos,
cuyos huevos son incubados bajo la tierra o en cuevas dependiendo más de la temperatura que de
la humedad, y requieren de las radiaciones UV para su bienestar (Gonzales y Murrieta 2008)
Grado de Amenaza: En el caso de la fauna de reptiles presente en la zona de este estudio, según la
UICN no se encontró ninguna especie dentro de las categoría de amenaza, sin embargo es
necesario realizar monitoreos periódicos que permitan dar una idea de la variación temporal de
organismos de esta clase y las posibles amenazas que en un momento dado puedan disminuir sus
poblaciones.
3.3.6.4. Composición y Estructura de la Comunidad de Aves Presentes en Colinas Medias y

Altas de la Serranía del Baudó (Alto del Buey).
Esta biocenosis estuvo representada por 106 especies, 98 géneros, 33 familias y 12 ordenes (Tabla
75). Los órdenes más representativos fueron Passeriformes (pajaros) y Apodiformes (colibríes)
229

Biogeográfico
con 61 y 11 especies, seguidos de Piciformes (10), Falconiforme (7) y Psitaciformes (5) (Figura 2).
Este estudio y los realizados en la región del Chocó, confirman lo expuesto por Tabilo-Valdivieso
(2006), quien afirma que los Passeriformes son las aves más importantes en cuanto la diversidad
de especies, por su alta radiación adaptativa en los hábitat de zonas tropicales (Machado y Peña
2000), (Ríos y García 2006), (Serna y Cuesta 2005), (Hurtado y Mosquera 2007) (Ramírez 2009),
(Borja & Gómez 2009).
El segundo grupo en importancia en este estudio son los colibríes quienes poseen grandes
intereses biológicos por su papel ecológico como polinizadores y consumidores de insectos, la
diversidad de especies que ostenta, así como el notable endemismo observado en este grupo.
En ese mismo orden de ideas, se distinguen tres órdenes que en la comunidad de aves registradas
en zonas de colinas medias y alta de la serranía del Baudó, sector Alto del Buey, se caracterizan
por ser controladores de poblaciones de insectos, dispersores de semillas, como lo es el orden
Passeriforme y el Falconiformeeste; este último se caracteriza por el consumo de carne,
principalmente de mamíferos, lo que indica que la zona puede ofrecer este recurso a dicho grupo,
hecho de gran interés ya que la presencia de estos animales son un excelente presagio del estado
de conservación de los hábitat o microhabitats que ellos ocupan.
Las familias más representativas en los puntos de muestreo fueron Thraupidae con 10.3% (11),
Trochilidae 10.3%(11), Thamnophilidae 8.49%(9), Tyrannidae 7.5% (8) y Psittacidae con 4.7%(5) Este
hecho es quizás, debido a que estos ambientes brindan una buena fuente de alimento para estas
familias (insectos y frutos). Lo anterior concuerda con lo observado en otras investigaciones,
realizadas en zonas de bosque pluvial tropical, donde las familias paserinas y los colibríes
sobresalen por el gran aporte que le brindan a estos ecosistemas, como lo son la polinización y
dispersión de semillas. Sumado a lo anterior existen en el área de influencia del Alto del Buey una
gran variedad de hábitats, los cuales están inmersos dentro de una gran convergencia
biogeográfica de rutas migratorias importantes para el desplazamiento de estas aves.
Tabla 75. Resultados Generales de la comunidad de Aves presentes en Colinas Medias y Altas (Alto del Buey) de la
Serranía del Baudó, Chocó – Colombia.
Orden Familia N. N. % Especies

Géneros Especies
TINAMIFORMES TINAMIDAE 2 2 1.89
230

Biogeográfico
Géneros Especies
FALCONIFORMES CARTHARTIDAE 3 3 2.83
ACCIPITRIDAE 4 4 3.77
GALLIFORMES CRACIDAE 2 3 2.83
GRUIFORMES EURYPYGIDAE 1 1 0.94
COLUMBIFORMES COLUMBIDAE 3 3 2.83
PSITACIFORMES PSITTACIDAE 4 5 4.72
CUCULIFORMES CUCULIDAE 1 1 0.94
APODIFORMES TROCHILIDAE 9 11 10.38
TROGONIFORMES TROGONIDAE 1 1 0.94
PICIFORMES BUCCONIDAE 3 4 3.77
CAPITONIDAE 1 1 0.94
RAMPHASTIDAE 2 3 2.83
PICIDAE 2 2 1.89
PASSERIFORMES DENDROCOLAPTIDAE 3 3 2.83
FURNARIIDAE 4 4 3.77
THANNOPHILIDAE 8 9 8.49
PIPRIDAE 4 4 3.77
COTINGIDAE 1 2 1.89
TYRANNYDAE 8 8 7.55
THRAUPIDAE 11 11 10.38
CARDINALIDAE 2 2 1.89
HIRUNDINIDAE 2 2 1.89
CORVIDAE 1 1 0.94
TROGLODYTIDAE 3 3 2.83
POLIOPTILIDAE 1 1 0.94
VIREONIDAE 1 1 0.94
ICTERIDAE 4 4 3.77
PARULIDAE 2 2 1.89
EMBERIZIDAE 2 2 1.89
FRINGILLIDAE 1 1 0.94
EURYLAMIDAE 1 1 0.94
231

Biogeográfico
Géneros Especies
CORACIIFORMES MOMOTIDAE 1 1 0.94
12 33 98 106 100
La serranía del Baudó se caracterizó por presentar en su composición aviar muchas especies que
son objeto de caza (fauna cinegética) por las comunidades negras e indígenas que habitan la
localidad, lo cual incide en que grupos como los Tinamues (Tinamus major y Crypturellus soui),
loras y guacamaya (Ara chloropterus, A. ambiguus, Piomus mentruus, Pyrilia pulchra y Amazona
ferinosa), pavas y pavones (Penelope purpuracens, Penelope orthonii y Crax rubra) ver figura 8
estén siendo aprovechados, lo que sugiere realizar un detallado estudio de las poblaciones de estos
grupos ya que muchas de estas especies están en alguna categoría de amenaza según UICN.
Figura 8. Representatividad de los Ordenes Registrados en Colinas Medias y Altas de la Serranía del Baudó (Alto del
3.3.6.4.1. Endemismo de Especie: se registraron siete especies casi endémicas : Penelope

orthonii (pava del Baudó), Pyrilia pulchra (cotorra carirrosada), Androdon equiatorialis (colibrí
piquidentado), Amazilia rosenbergi (amazilia del Chocó), Phaethornis yaruqui (ermitaño del
pacifico), Ramphastos brevis (tucan del Chocó), Chlorothraupis olivácea (guayabero oliváceo), este
aspecto suele ser muy importante, ya que basados en estos criterios de restricciones geográficas
232

Biogeográfico
o endemismos, se pueden construir excelentes planes de manejo y conservación que sean
coherentes con las condiciones bióticas y abióticas que incidan en criterios de endemismo en las
mismas, (Tabla 76).
3.3.6.4.2.Especies Migratorias : se reportan seis especies migratorias, Piranga rubra (piranga

abejera), Riparia riparia (golondrina ribereña), Vireo olivaceus (verderón ojirrojo), Geothlypis
philadelphia (reinita enlutada), Seiurus noveboracensis (reinita acuatica) y Cathartes aura (gaula
cebeciroja), Este hecho sugiere, que para ser una zona con tan buenas condiciones bioecologicas,
se reportan muy pocas especies migratorias, teniendo en cuenta que la época de estudio es
coherente con la migración de varias especies. No obstante es posible pensar que este hecho
puede estar relacionados con factores ambientales como el cambio climático (rich et al. 2004) ya
que se ha demostrado que este fenómeno es responsable de variaciones de los patrones de los
ciclos anuales de migración de varias poblaciones de aves. (Tabla 76).
En cuanto al estatus migratorio se observó que existe una mayor proporción de especies
residentes (94.4%) que migratorias (5.6%, visitantes de invierno, transitorias y residentes de
verano), lo cual no coincide con otras regiones tropicales ( Karr 1990, Ortiz-Pulido et al. 1995,
Almazán & Navarro 2006, Ramírez-Albores 2006). Karr et al. (1982) mencionan que en algunos
ambientes tropicales las especies migratorias son capaces de producir cambios en la composición
de las comunidades de aves. En este estudio las especies migratorias jugaron un papel menor en
los cambios observados en la comunidad de aves.
3.3.6.4.3. Ampliación de Distribución : no se reportan especies que estén ampliando su rango de

distribución, la serranía del Baudó, es una área geográfica con unas condiciones muy particulares y
muchos autores aseguran que es una extensión de la serranía del Darién y que comparten un gran
número de especies de fauna silvestres como en su componente vegetal, se puede evidenciar que
estas dos áreas comparten un número significativo de la comunidad aviar, en especial aves de gran
porte como loros, guacamayas, algunos tinamúes y rapaces.
3.3.6.4.4. Estado de conservación: se registran cinco especies con algún grado de amenaza
como son: Harpia harpyja (águila arpía), Penelope orthonii (pava del baudó), Crax rubra (Pajuil del
Chocó), Ara ambiguus (guacamaya versiazul), y Bucco noanamae (bobo de nuanama), la zona de
estudio por encontrarse en áreas del Parque Nacional Natural Utria, sugiere que estas especies
deben estar salvaguardadas, ya que esta área, se asume, debe presentar una estrategia para el
equilibrio y mantenimiento de dichas poblaciones. En relación a lo anterior es importante anotar
233

Biogeográfico
que algunas de estas especies son objeto de aprovechamiento por pobladores de la localidad, por lo
cual, se considera de vital importancia la implementación de planes de educación en dichas
comunidades con el fin de garantizar la protección de las poblaciones de aves que están en
diferentes categoría de amenaza, entre estas tenemos: la pava del Baudó y la guacamaya verde
limon en peligro (EN) cuyas poblaciones parecen estar inestables (Tabla 76).
Hábitat y Distribución : Se realizó una revisión del hábitat y los rangos altitudinales de las
especies, encontrando que 88 spp son exclusivamente de áreas boscosas, coincidiendo con las
características de los hábitat estudiados, donde la composición de la vegetación está conformada
en su gran mayoría por arboles que ofrecen una muy buena cobertura vegetal, se registraron
además, especies de sabana (1 sp), Urbanas (2 spp), Acuaticas (1 sp), bosque y acuatica (1sp) y
bosque seco (9 spp) y en todas las coberturas (2 spp); las especies que fueron registradas en este
estudio en zonas de bosque húmedo tropical y presentan distribución en otras coberturas
vegetales son pocas y este hecho es debido a que las aves pueden realizar migraciones verticales
y/o en ocasiones pueden visitar otros hábitats pero esta aspecto no significa que están ocupando
esos nichos. Las especies reportadas se encuentran dentro de su rango de distribución vertical que
enmarcado entre los 0 y 1000 msnm, existe ademas en la fauna aviar encontrada un número
importante de especies que su rango de distribución se amplía hasta los 2000 msnm, sin embargo
esto no significa que esten fuera del rango. Las especies Premnoplex brunnescens y Phaethornis
guy tienen una distribución entre los 1000 – 2000 msnm sería muy importante estudiar la
distribución de estas dos especies ya que el punto más alto de la serranía solo alcanza los 1080
msnm y este punto se caracteriza por presentar vegetación arbustiva y con pocos recursos para el
mantenimiento de estas dos poblaciones.
Las species de colibris Chlorostilbon mellisugus y Phaethornis guy presenta algunas confusiones en
termino de distribución, la primera es registrada para las tierras bajas, pero de la región oriental
de Colombia Hiltty y Brown (2009), Mcmullan et al (2010) y Salaman et al (2009), autores como
Restall et al (2006) y Rangel-Ch (2004) la reportan para la región andina y zonas baja de Antioquia,
Nariño y V. del Cauca de los 0 – 2000 msnm, la segunda especie es reportada para el Chocó en
zonas bajas (riosucio) por Rangel-Ch (2004) y otros autores como Salaman et al (2009), Restall et
al (2006), Hilty y Brown (2009), Mcmullan et al (2010) la reportan para la región andina y para
ecoregión del Darien,
Otras especies como Heliodoxa jucula, es reportada para la región del Darien por Hiltty y Brown
(2009), Mcmullan et al (2010) Restall et al (2006) y Rangel-Ch (2004), Notharchus tectus es
234

Biogeográfico
reportada para el Chocó por Mcmullan et al (2010) y Salaman et al (2009) no la reporta para esta
región al igual que Pteroglossu torcuatus.
235

Biogeográfico
236
Figura 9. Riqueza de Familias de Aves presentes en Registrados en Colinas Medias y Altas de la Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó – Colombia.
237
Tabla 76. Composición Taxonómica de la Comunidad de Aves, presentes en Colinas Medias y Altas de la Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó – Colombia. NT: Cercano
amenaza; VU: Vulnerable; EN: En Peligro; C-end: Casi endémicas; Nuevo: Nuevo registro para la región Pacifica según Salaman et al., (2009), Cap: Capturas; Obs:
Observaciones, EC: Estado de conservación; AB: Afinidad Biogeografica, Haitat y Altura (msnm).
Taxón Regi Hábitat/altur Nombre Común

Orden Familia Especies stro a EC AB
TINAMIFORMES TINAMIDAE Crypturellus soui 1 B/0 - 1000 Tinamu chico
Tinamus major 0 B/0 - 1000 Tinamú grande
FALCONIFORMES CARTHARTIDAE Cathartes aura 2 U/0 - 2000 Migra Guala cabeciroja
Coragyps atratus 1 U/0 - 2000 Gallinazo negro
Sarcoramphus papa 1 B,D/0 - 1000 Rey de los ganillazo
ACCIPITRIDAE Accipiter superciliosus 1 B/0 - 2000 Azor diminuta
Buteo magnirostris 1 B,D/0 - 2000 Gavilan caminero
Buteogallus urubitinga 1 B,A/0 - 1000 Cangrejero grande
Harpia harpyja 1 B/0 - 1000 NT Agula arpía
GALLIFORMES CRACIDAE Penelope purpuracens 1 B/0 - 1000 Pava moñuda
Penelope orthonii 1 B/0 - 1000 EN C-end Pava del Baudó
Crax rubra 1 B/0 - 1000 VU Pajiul del Chocó
GRUIFORMES EURYPYGIDAE Eurypyga helias 1 A/ 0 - 1000 Garza del sol
COLUMBIFORMES COLUMBIDAE Claravis pretiosa 1 T/0 - 1000 Tortolita azul
Patagioenas subvinacea 1 B/0 - 1000 Paloma colorada
Geotrygon veraguensis 1 B/0 - 1000 Paloma-perdiz cariblanca
PSITACIFORMES PSITTACIDAE Ara chloropterus 1 B/0 - 1000 Guacamaya rojiverde
A. ambiguus 1 B/0 - 1000 EN Guacamaya verdilimon
238
Amazona farinosa 1 B/0 - 1000 Lora real
Pyrilia pulchra 2 B/0 - 2000 C-end Cotorra carirrosada
Pionus menstruus 1 B/0 - 1000 Cotorra cabeciazul
CUCULIFORMES CUCULIDAE Crotophaga ani 1 B,D/0 - 2000 Garrapatero piquiliso
APODIFORMES TROCHILIDAE Androdon equiatorialis 4 B/0 - 1000 C-end Colibri piquidentado
Amazilia rosenbergi 7 B/0 - 1000 C-end Amazilia del Chocó
Glaucis aeneus 2 B/0 - 1000 Ermitaño bronceado
Glaucis hirsuta 1 B/0 - 1000 Ermitaño canelo
Chlorostilbon mellisugus 1 B/0 - 2000 Esmeralda coliazul
Eutoxeres aquilla 1 B/0 - 2000 Pico de hoz coliverde
Threnetes ruckeri 2 B/0 - 1000 Ermitaño barbudo
Phaethornis yaruqui 1 B/0 - 1000 C-end Ermitaño del pacifico
Phaethornis guy 1 B/1000 - 2000 Ermitaño verde
Heliodoxa jucula 5 B/0 -2000 Diamante frentiverde
Urosticte bejamini 3 B/0 - 2000 Colibri de gargantilla
TROGONIFORMES TROGONIDAE Trogon massena 1 B/0 - 1000 Trogon piquirojo
PICIFORMES BUCCONIDAE Malacoptila panamensis 1 B/0 - 1000 Bigotudo dormilon
Bucco noanamae 1 B/0 - 1000 NT Bobo de nuanamá
Notharchus pectoralis 2 B/0 - 1000 Bobo pechinegro
Notharchus tectus 1 B/0 - 1000 Bobo coronado
CAPITONIDAE Capito maculicoronatus 2 B/0 - 1000 Torito cabeciblanco
RAMPHASTIDAE Pteroglossus torquatus 1 B/0 - 2000 Pichi bandeado
Ramphastos brevis 1 B/0 - 1000 C-end Tucan del Chocó
239
Ramphastos swainsonii 1 B/0 -1000 Tucan mandibula negra
PICIDAE Campephilus melanoleucus 3 B/0 -2000 Carpintero marcial
Celeus loricatus 1 B/0 - 2000 Carpintero canelo
PASSERIFORMES DENDROCOLAPTID Glyphorynchus spirurus 1 B/0 - 2000 Trepatronco pico de cuña
AE Campylorhamphus 1 B,D/0 - 1000 Guardañero rojizo
trochilirostris
Xiphorhynchus lachrymosus 2 B/0 - 1000 Trepatronco lacrimoso
FURNARIIDAE Dendrocincla fuliginosa 2 B/0 - 2000 Trepatronco cordillerano
Synallaxis brachyura 1 B/0 - 1000 Chamicero pizarra
Premnoplex brunnescens 1 B/1000 - 2000 Corretronco barranquero
Sclerurus guatemalensis 1 B/0 - 1000 Raspahoja medialuna
THANNOPHILIDAE Cercomacra tyrannina 2 B/0 - 1000 Hormigero negruzco
Microrhopias quixensis 2 B/0 -1000 Hormigero abanico
Myrmeciza exul 2 B/0 - 1000 Hormigero pechiblanco
Myrmotherula axillaris 1 B/0 -1000 Hormigero flanquiblanco
Myrmotherula surinamensis 2 B/0 - 1000 Obs Hormigero rallado
Thamnophilus puntatus 1 B/0 - 1000 Barata plomizo
Gymnopithys leucaspi 1 B/0 - 1000 Hormigero bicolor
Taraba major 2 B/0- 1000 Batara grande
Hylophylax noevioides 2 B/0 - 1000 Hormigero collarejo
PIPRIDAE Pipra mentalis 1 B/0 -1000 Saltarin cabecirojo
Lepidothrix coronata 1 B/0- 1000 Saltarin coronado
Corapipo altera 6 B/0 - 1000 Saltarin occidental
240
Manacus manacus 1 B/0 - 1000 Saltarin barbiblanco
COTINGIDAE Tityra semifasciata 1 B/0- 2000 Tityra enmascarada
Tityra inquisitor 1 B/0 -1000 Tityra capirotada
TYRANNYDAE Colonia colonus 1 B/0 - 2000 Atrapamosca rabijunco
Mionectes olivaceus 1 B/0 - 2000 Atrapamosca olivaceo
Myiarchus panamensis 1 B,D/0 - 1000 Atrapamosca panameño
Myiotriccus ornatus 3 B/0 - 2000 Atrapamosca ornado
Myiozetetes cayanensis 2 B/0 - 2000 Suelda crestiamarillo
Pachyramphus 1 B/0 -1000 Cabezon canelo
cinnamomeus
Rhynchocyclus olivaceus 2 B/0 - 1000 Picoplano olivaceo
Terenotriccus erythrurus 1 B/0 - 1000 Atrapamosca colirrufo
THRAUPIDAE Chlorophanes spiza 1 B/0 - 2000 Mielero verde
Chlorothraupis olivacea 1 B/0 - 2000 C-end Guayabero olivaceo
Coereba flaveola 2 B,D/0 - 2000 Mielero común
Cyanerpes caeruleus 1 B/0 - 2000 Mielero ceruleo
Euphonia minuta 1 B/0 - 1000 Euphonia culiblanca
Ramphocelus dimiduatus 2 B/0 - 2000 Toche pico de plata
Saltator maximus 2 B/0 - 2000 Saltador ajicero
Tachyphonus delatrii 2 B/0 - 2000 Parlotero crestado
Tangara lavinia 1 B/0 - 1000 Tangara alirrufa
Tyrannulus elatus 1 B/0 - 1000 Tiranuelo coronado
Cyanerpes cyaneus 1 B/0 - 1000 Mielero patirojo
241
CARDINALIDAE Piranga rubra 1 B/0 - 2000 Migra Piranga abejera
Cyanocompsa cyanoides 2 B/0 - 2000 Azulon silvícola
HIRUNDINIDAE Atticora tibialis 1 B/0 - 1000 Golomdrina selvatica
Riparia riparia 1 T/0 - 2000 Migra Golondrina ribereña
CORVIDAE Cyanocorax affinis 1 B,D/0 - 2000 Carriqui pechiblanco
TROGLODYTIDAE Microcerculus marginatus 1 B/0 - 1000 Cucarachero ruiseñor
Pheugopedius nigricapillus 2 B/0 - 2000 Cucarachero ribereño
Henicorhina leucosticta 3 B/0 - 2000 Cucarachero pechiblanco
POLIOPTILIDAE Microbates cinereiventris 2 B/0 - 1000 Curuca rubicunda
VIREONIDAE Vireo olivaceus 2 B,D/0 - 1000 Migra Verderon ojirrojo
(A,B)
ICTERIDAE Cacicus cela 1 B,D/0 - 1000 Arrendajo culiamarillo
Icterus mesomelas 1 B/0 - 2000 Turpial coliamarillo
Sturnella militaris 2 S/0 -2000 Soldadito
Psarocolius wagleri 1 B/0 - 1000 Oropendula cabecicastañea
PARULIDAE Geothlypis philadelphia 2 B/0 - 2000 Migra Reinita enlutada
Seiurus noveboracensis 2 B,D/0 - 2000 Migra Reinita acuatica
EMBERIZIDAE Arremon aurantiirostris 1 B/0 - 2000 Pinzon piquidorado
Sporophila bouvronides 1 B/0 - 1000 Espiguero de lesson
FRINGILLIDAE Euphonia fulvicrissa 1 B/0 - 1000 Euphonia fulva
EURYLAMIDAE Sapayoa aenigma 3 B/0 - 1000 Saltarin piquigrueso
CORACIIFORMES MOMOTIDAE Baryphthengus martii 5 B/0 - 1000 Barranquero pechicastaño
242
243
Las especies y familias reportadas en este estudio se agruparon en nueve gremios tróficos, en las
estaciones de monitoreo que se caracterizaron por ser áreas de bosque con una excelente
cobertura vegetal. Las observaciones se realizaron en los mismos sitios de las estaciones de
monitoreo y en recorridos diarios en múltiples hábitats; de los nueve gremios que se agruparon las
106 especies reportadas los más representativo por el número de familias Insectivora (19),
Frugivora (14), Carnivora (6) y Granivora (5) (Tabla 3), el resto de gremios presentaron pocas
familias. Estos resultados son similares a los encontrados por Karr et al. (1990), donde estos
sostienen que el gremio trófico con mayor número de especies en una comunidad de aves en
bosques tropicales lluviosos lo conforman los insectívoros.
La composición de la avifauna en función de los gremios alimenticios está relacionada con la

estructura de la vegetación (Laurance & Bierregaard 1997). En los ambientes tropicales, los
hábitats modificados son muy importantes para una gran cantidad de especies carnívoras,
granívoras e insectívoras ya que de forma temporal o permanente proveen de dichos recursos
dependiendo de su fenología y estacionalidad (Loiselle & Blake 1994). Por otro lado, en los hábitats
con una estructura de vegetación más compleja y formada por varios estratos de cobertura se
presentan principalmente especies de hábitos insectívoros, frugívoros y nectarívoros (Rappole et
al. 1993). Los resultados en este estudio, concuerdan con lo antes mencionado, ya que las familias
Thraupidae, Trochilidae, Tyrannidae, Thannophilidae y Psittacidae están agrupadas en estos gremios
antes mencionados (Tabla 77 y Figura 10).
Tabla 77. Familias según el gremio trófico presentes en Colinas Medias y Altas de la Serranía del Baudó (Alto del
Familias
Nectarívoros
Insectívoros
Necrófagos
Carnívoros
Herbívoros
Granívoros
Frugívoros
Omnívoros
Piscívoros
TINAMIDAE 1 1 1
CARTHARTIDAE 1 1
ACCIPITRIDAE 1 1
CRACIDAE 1 1
EURYPYGIDAE 1 1
COLUMBIDAE 1 1 1
244

Biogeográfico
Familias
Nectarívoros
Insectívoros
Necrófagos
Carnívoros
Herbívoros
Granívoros
Frugívoros
Omnívoros
Piscívoros
PSITTACIDAE 1
CUCULIDAE 1
TROCHILIDAE 1 1
TROGONIDAE 1 1
BUCCONIDAE 1 1
CAPITONIDAE 1
RAMPHASTIDAE 1
PICIDAE 1
DENDROCOLAPTIDAE 1
FURNARIIDAE 1
THANNOPHILIDAE 1
PIPRIDAE 1 1
COTINGIDAE 1 1
TYRANNYDAE 1
THRAUPIDAE 1 1
CARDINALIDAE 1
HIRUNDINIDAE 1
CORVIDAE 1 1
TROGLODYTIDAE 1
POLIOPTILIDAE 1
VIREONIDAE 1
ICTERIDAE 1
PARULIDAE 1
EMBERIZIDAE 1 1
FRINGILLIDAE 1
EURYLAMIDAE 1 1
MOMOTIDAE 1 1
Total 14 19 6 2 1 5 1 2 1
245

Biogeográfico
Es importante resaltar que algunos gremios que solo reportan una o dos familias como los
herbívoros y piscívoros son animales que presentan una variada dieta siendo estas
complementarias, el otro gremio de una familia fue nectarívoro, pero la diversidad es muy amplia
siendo una de las de mayor riqueza en este estudio, Los gremios tróficos en una comunidad son tan
diversos como las especies. Esto quizás refleja la disponibilidad de comida, así como la estructura
de la vegetación que determina la selección de hábitat de las especies (Thiollay 1992). Lo anterior
indica que esta zona en de gran valor ecológico, pues alberga una gran variedad de recursos
alimenticios que sustentan la diversa avifauna allí alojada.
Figura 10. Representatividad porcentual de los gremios tróficos que agrupan las especies/familias presentes en
Colinas Medias y Altas de la Serranía del Baudó (Alto del Buey), Chocó – Colombia.
3.3.6.5. Composición y estructura de la Mastofauna registrada en el Cerro Alto del Buey.
La mastofauna del Alto del Buey estuvo representada en 20 especies agrupadas en 11 familias y 17
géneros correspondientes a los taxones Rodentia, Artiodactyla, Cingulata, Primates, Carnivora y
Perissodactyla, Donde los roedores, carnívoros y primates fueron los mejor representados (Tabla
7).
246

Biogeográfico
Las faenas de campo permitieron obtener de manera directa, el registro de cuatro especies, tres
de estas: Sciurus granatensis (Ardilla), Potos flavus (Cuzumbi) y Allouata palliata (Mono
cotutu),fueron registrados forrajeando en diferentes sectores del Alto del Buey; mientras que para
el caso de Dasypus novemcinctus (Armadillo), se observaron numerosas huellas y madrigueras, El
resto de la mastofauna fue registrada de manera indirecta, a través de entrevistas y charlas
informales con expertos conocedores y cazadores indígenas de la etnia Embera.
Estructura de la comunidad de aves

El Alto del Buey presentó una alta diversidad de aves al registrar un valor de 4.5, lo cual pudo estar
estrechamente relacionado por la favorable estructura vegetal presente en la zona y la gran oferta
alimenticia, que puede brindar mayores oportunidades para el establecimiento de una variada gama
de especies. Al tiempo, se reportó una dominancia de 0.01, lo cual indica que no existen especies
dominantes, contando con una distribución equitativa del número de especies registradas ver tabla
78.
TABLA 78. Índices ecológicos de la comunidad de aves presentes en el Alto del Buey.
Abundancia Riqueza Diversidad Dominancia Equidad

(S) de de de Pielou
Shannon- Simpsom
wienner
164 105 4.49 0.01 0.96
Composición y estructura de la Mastofauna registrada en el Cerro Alto del Buey.
La mastofauna del Alto del Buey estuvo representada en 29 especies agrupadas en 18 familias y 26
géneros correspondientes a los taxones Rodentia, Artiodactyla, Cingulata, Primates, Carnivora y
Perissodactyla, Phyllophaga y Didelphymorhia Donde los roedores, carnívoros y primates fueron los
mejor representados (Tabla 79).
247

Biogeográfico
Las faenas de campo permitieron obtener de manera directa, el registro de cuatro especies, tres
de estas: Sciurus granatensis (Ardilla), Potos flavus (Cuzumbi) y Allouata palliata (Mono
cotutu),fueron registrados forrajeando en diferentes sectores del Alto del Buey; mientras que para
el caso de Dasypus novemcinctus (Armadillo), se observaron numerosas huellas y madrigueras, El
resto de la mastofauna fue registrada de manera indirecta, a través de entrevistas y charlas
informales con expertos conocedores y cazadores indígenas de la etnia Embera.
3.3.6.6. Análisis de las observaciones directas a mamíferos que habitan el Alto del Buey
Los registros directos hacen referencia a cuatro especies de mamíferos que tienen un amplia
distribuccion en las tierras bajas del pacifico en particular S. granatensis (Ardilla) fue observada
forrajeando en la vegetación arvorea y arbustiva en reiteradas ocasiones, fue la especie mas
abundante con un numero de ocho registros entre los 500 y 900 msnm en realidad esta especie
sueles ser muy comun en estos ambientes naturales; tambien se obtuvieron 2 registros de P. flavus
(Cuzumbi), este Procyionido es considerado el mamífero de talla grande, nocturno y arborícola
mas comúnmente visto en bosques humedos tropicales; este animal parece tener una gran
radiación adapatativa y versatilidad para adaptarse a varios tipos de ambientes seguramente estos
individuos encuentran en el Buey una serie de recursos en particular que facilitan su presencia y en
cierta manera ayudan a entender un poco la dinamica de las poblaciones de mamiferos que habitan
la zona.
Realmente el avistamiento de la mastofauna del buey fue extremadamente bajo, para la diversidad
presumible en la zona pero realmente este hecho, tiene que ver con la dificil situacion climatica en
la zona durante la epoca de estudio las constantes lluvias incesantes de hasta tres dias, fueron un
factor determinante para la obtención de estos resultados; no obstante y pese a esta situación, los
dialogos con expertos cazadores y conocedores indigenas revelan ciertos aspectos que ayudan a
entender un poco la dinamica normal de estas poblaciones durante temporadas climaticas mas
favorables, para el registro de la mastofauna local.
248

Biogeográfico
249

Biogeográfico
Tabla 79. Composición de mamíferos en el Alto del buey, Serrania del Baudó, Chocó – Colombia
Orden Familia Especie Nombre local Tipo de Observación Categoría
y Embera Directo Indirecto UICN
Rodentia Cuniculidae Cuniculus paca N.L Guagua X LC
N. E Penobaná
Dasyproctidae Dasyprocta N.L Guatin LC
punctata NE Curibá
Sciuridae Sciurus N.L Ardilla roja X LC
granatensis N.E Butú
Muridae Akodonsp N.L Ratón de X LC
monte
N.E Kadó
Erethizontidae Coendou bicolor N. L Erizo X LC
N.E Pibini
Coendou N. L Erizo X LC
prehensilis N.E Pibini
Echimyidae Proechimys Raton de espinas
semispinosus LC
N.E Uripaná
Hoplomys N.L Raton de X LC
gymnurus espina
N.E Uripaná
250
Artiodactyla Tayassuidae Tayassu pecari N.L tatabro X VU
N.E Bidov
Pecari tajacu N.L Sainó X VU
N.E Bidobé
Cervidae Mazama N.L Venado
americana N.E Beguí DD
Cingulata Dasypodidae Dasypus N.L Armadillo X LC
novemcinctus N.E Tró
Primates Cebidae Alouatta palliata N.L Mono cotudo X VU
N.E Cotutú
Alouatta seniculus N.L Mono cotudo X LC
N.E Cotutú
Ateles fusciceps N.L Mono Araña X VU
N.E Yaré
Cebus capucinus N.L Cariblanco X LC
N.E Insurrá
Carnivora Felidae Panthera onca N.LTigre pintado X VU
N.E Imamá
Puma concolor N.L León venado X VU
N.E Imamá purrú
Herpailurus N.L Panthera X LC
yaguarandi NE Imamá Paima
Leopardus N.L Tigrillo X VU
251
pardalis N.E Udrí
Procyonidae Potos flavus N.L Cuzumbo X LC
N.E
Nasua narica N.L Gato solo X LC
N.E Catiasuli
Mustelidae Lontra longicaudis N.L Nutria VU
N.E Nutri
Perissodactyla Tapiridae Tapirus bairdii N.L Danta X VU
N.E Dandá
Phyllophaga Bradypodidae Bradypus N.L Perico LC
variegatus N.E Buchá
Megalonychidae Choloepus N.L Perico LC
hoffmanni N.E Buchá
Myrmecophagidae Myrmecophaga N.L Hormiguero
tridactyla N.E Taburá VU
Didelphimorphia Didelphidae Didelphis N.L Chucha
marsupialis N.E Panchedé VU
252
3.3.6.7. Analisis de la fauna de mamiferos según las encuestas y la percepción local
Al realizar un analisis sobre la presencia y representatividad de primates, carnivoros y roedores en

el Alto del Buey, podemos inferir que este hecho esta estrechamente relacionado con la
composición florística del Buey que se constituye en un escenario excepcional donde convergen
innumerables hábitats y microhabitats que son indispensables para los procesos biológicos de
reproducción y desarrollo no solo de estos grupos conspicuos si no de otros de mamíferos mas
crípticos que también son muy importantes en el recambio y la dinámica poblacional de este
complejo ecosistema montañoso.
En primer lugar haremos alusión a los primates y roedores que son medianamente observables en
todo el gradiente altitudinal en especial para los primeros la cota por encima de los 600 msnm,
que es donde se observan remanentes de bosque mas conservados y son estos los principales
ambientes donde los aborígenes (Embera) llevan a cabo sus faenas de caza; En ese sentido la
presencia de estos grupos suele estar enmarcada dentro las características de la cobertura
vegetal del bosque que a pesar de presentar zonas fragmentadas en las zonas mas bajas (por
debajo de los 500msnm),En la mayor extensión del cerro Alto del Buey, el hábitat suele ser continuo
lo que ayuda en parte a la formación de corredores biológicos indispensables en los procesos de
alimentación reproducción y desarrollo así como otras conductas ecológicas de vital importancia
en poblaciones saludables de primates.
En ese mismo sentido encontramos que mas específicamente el grupo de los roedores tiene sus
poblaciones en un rango altitudinal mas amplio y comprendido desde el lugar donde se encuentran
los principales asentamientos urbanos a los que pertenecen las comunidades indígenas de
Boroboro, Poza mansa y El Brazo, participes en el proceso de caracterización del Alto Buey ; las
constantes actividades antrópicas producidas por las comunidades atrás mencionadas constituyen
un factor determinante en la distribución espaciotemporal de roedores ya que las zonas
fragmentadas que suelen ser para el establecimiento de cultivos agrícolas de pan coger
como:(Yuca, Platano, Maiz, Arroz, Piña, Caña etc), proporcionan a los roedores e incluso a los
primates una gran oferta trófica que de buena manera pueden estar influenciando directamente
con una mayor congregacion de especies en busca de alimento; sin dunda los roedores como; C.
paca, Akodon sp. y S. granatensis, son los que sacan mayor provecho de esto, ya que la
fragmentación del hábitat con cultivos les facilita la consecución de alimento.
253

Biogeográfico
Paradójicamente la principal amenaza para la supervivencia de los primates y de muchos otros
vertebrados es la perdida y fragmentación del su hábitat. A medida que el grado de fragmentación
aumenta, se reduce la cantidad total de hábitat disponible, se incrementa el número de parches de
hábitat, disminuye su tamaño medio, aumenta su aislamiento y se reduce su calidad (Arroyo-
Rodríguez y Madrujano 2006). Por sus hábitos arbóreos, este fenómeno causa cambios en la
estructura demográfica y poblacional, estimulando aislamiento de las unidades sociales y de los
individuos, lo que los hace más susceptibles y altamente vulnerables a la extinción local, existiendo
patrones etológicos como la territorialidad en la mayor parte de de los primates; estrategias como
la distribución y uso de hábitat, son mecanismos que posiblemente han adoptado estos para
garantizar su supervivencia y hacerle frente al problema de la fragmentación; ya que reducen la
competencia intra e interespecífica permitiendo la estratificación, dentro del bosque y adoptando
otras conductas tróficas. Fleagle y Mittermeier, 1980, manifiestan que las diferencias entre
comportamiento alimenticio, dieta y uso de hábitat arbóreo juegan un papel importante en la
separación de nichos ecológicos; en este caso los primates pueden convivir en un mismo hábitat
utilizando diferentes parámetros ecológicos del mismo a fin de evitar competencia.
Con relación a los carnívoros, Hernández-Camacho et al. (1992) señalan que en el orden Carnívora
las familias como: Felidae y Procyonidae se restringen según los requerimientos de dieta y hábitat,
hecho que explica la presencia muchos felinos en el Buey situación evidentemente enmarcada bajo
los patrones de alimentación y la disponibilidad de las presas potenciales, que quizás corresponden
a mamíferos de mediano y pequeño tamaño los cuales no pudieron ser fácilmente detectados
probablemente por el corto tiempo de muestreo y algunas limitaciones metodológicas que se
presentaron durante la investigación.
Los carnívoros, suelen ser especies con una alta capacidad adaptativa logrando cubrir una
variedad de nichos por cuanto se puede encontrar en algunas zonas desde los 0 hasta altitudes
superiores a los 4.000 m.s.n.m. La presencia de estos mamíferos en el Buey está estrechamente
relacionado con la variada oferta trófica ya que este complejo montañosos, alberga muchas de las
potenciales presas del puma, jaguar, pantera y tigrillo, aunque la presencia visible no fue posible
por los hábitos secretivos de las mismas, existen elementos de juicio y testimonios para ratificar la
presencia tangible de de estos felinos en el Buey.
La anterior expresion permite inferir sobre el estado del ecosistemas y el estado poblacional de
este grupo, suponiendo que virtualmente las poblaciones de estos mamíferos en la zona sean
saludables o posiblemente las exigencias metabólicas, los hacen explorar extensas áreas en busca
254

Biogeográfico
de alimento; lo que hace que los felinos prefirieran esta zona de vida porque les permiten satisfacer
sus necesidades y requerimientos alimenticios. Además como depredadores, los mamíferos
carnívoros tienden a presentar tamaños poblacionales y tasas reproductivas bajas, ocupando
ámbitos hogareños grandes (Gittlemanet al. 2001). Las características anteriores tienen como
consecuencia que sean más susceptibles a los cambios ambientales (Sunquist y Sunquist, 2001;
Weaber y Rabinowitz. 1996). Lo más probablemente es que las continuas lluvias registradas durante
el estudio hayan sido bastantes determinantes a la hora de detectar la presencia de estos
animales, al igual que los rastros que estos dejan, igual situación se presenta con las presas
potenciales de las cuales se obtuvieron algunos pocos registros.
Según los aborígenes indígenas de la etnia Embera, estos son los periodos de mayor dificultad para
la detección de presas de caza ellos sostienen que durante este periodo las presas y predadores
permanecen escondidos o migran a otros lugares donde el régimen de lluvia sea un poco más bajo.
En el caso de los ungulados T. pecari y P. tajacu, de los cuales tampoco se logró registrar su
presencia en la zona, es posible que al presentarse en las zonas bajas del Alto del Buey (en la cota
de los 500 msnm aproximadamente), sitios con vegetación secundaria, que podrían estar
favoreciendo la presencia de especies de hábitos generalistas, como los Tayassuidos, los cuales
son elementos primordiales en las cadenas tróficas y flujo energético y además, representan para
los felinos una variada e importante fuente alimenticia según los Embera estos suelen ser los
animales más perseguidos por estos felinos.
A nivel general se reconoce la enorme gama de ambientes que exhibió el Buey, factor influyente
para la permanencia de especies como las antes mencionadas y para una especie en particular
como lo es la danta especie, que necesita de una marcada variedad de hábitats para sus
desplazamientos en búsqueda de recursos alimenticios; los aborígenes sostienen que esta es una
de las presas mas perseguidas por su porte, ya que a la hora de la captura genera buenas divisas
pues su carne es una de las más costosas en el mercado local; pues una libra oscila entre 8.000 y
9000 pesos, pero además sostienen que la Danta o Danda como estos la llaman, es una de las
especies que mas a escaseado en la zona y este aspecto presumiblemente obedece a la
persecución continua o algunas de las actividades antropicas que se ejerce en la zona como
cultivos, extracción de madera etc.
Desde el punto de vista ecológico la presencia de la Danta indica la calidad del hábitat, ya que este
animal es un buen indicador de la conectividad del paisaje, igualmente contribuye con otros
255

Biogeográfico
procesos ecológicos como la dispersión de semillas favoreciendo de esta manera las dinámicas de
regeneración natural del bosque, y por lo consiguiente en el mantenimiento de las comunidades
vegetales y su entorno.
3.3.6.8. Especies de interés: Entre la fauna de mamíferos que habitan y visitan el Alto del Buey
existen varias especies de interes por encontrarse en algún grado de amenaza según UICN, entre
ellas tenemos: A. palliata que se encuentra clasificada como en Bajo riesgo con tendencia a la
vulnerabilidad, F. pardalis, L. longicaudis, M. tridactyla, P. onca, P. concolor, y T. pecari se
categorizan como vulnerable, la presencia de estos organismos en el ecosistema, lo convierten en
un escenario clave para la conservación, igualmente de estas especies se registran algunos usos;
por lo tanto este aspecto amerita un adecuado análisis para determinar el grado de vulnerabilidad
o amenaza real a la que están sometidas dichas especies en la zona ver tabla 80.
Tabla 80 Especies de mamíferos del Alto del Buey incluidas en algún grado de amenaza según UICN
Familia Especie Categoría UICN
Allouata palliata LR/vu
Cebidae Mono cariblanco
Felidae Leopardus pardalis VU
Tigrillo
Pantera onca VU
Felidae León
Felidae Puma concololor VU
Tigre
Mustelidae Lontra longicaudis VU
Nutria
Tayasuidae Tayasu pecari VU
Tatabro
Myrmecophagidae Mirmecophagia VU
tridactyla
256

Biogeográfico
Usos de la fauna de mamíferos: Existe una amplia tradición del uso de la fauna de mamíferos en
la zona de influencia del Alto del Buey encontrándose siete categorías de uso enlistadas en orden
de importancia: 1. alimenticio, 2. venta, 3. medicinal, 4. ornamentos, 5. mágico-religioso, 6. zoocria
y 7. Mascotas, siendo la alimentación, el uso primordial (100%) y el motivo principal de las faenas
de cacería; la venta, se ubica en segundo lugar, el 57% de las especies son utilizadas en la venta.
La especie de mayor demanda en el mercado es la guagua (Cuniculus paca) determinada especie
dependen de varios factores: alto valor económico, la gran demanda que representa y por el sabor
de su carne.
La comercialización: La comercialización de las diferentes especies se realiza en la misma

localidad o en ocasiones se vende a habitantes de las comunidades aledañas en este sentido las
ventas se realizan entre las localidades de influencia Poza Mansa, El Brazo y Boroboro, la medicina
ocupa el tercer lugar en importancia el 32% de las especies son utilizadas para este fin; cada día
es menos practicado debido al fallecimiento de los curanderos, que mueren sin replicar sus
secretos dado que la juventud a perdido el interes por la medicina tradicional, las demás
categorías como la zoocría, ornamento y mascota son poco significantes.
Mamíferos Utilizados: Se presento uso por parte de las comunidades de la zona para 12 especies
de mamíferos dentro de los cuales las más representativa es la guagua Cuniculus paca, sobre la
cual se ejerce la mayor presión, según los cazadores de la zona, las faenas de campo están
dirigidas básicamente a la búsqueda del animal que es más fácil de conseguir, es mucho más
comercial y su carne es la más sabrosa
Fig. 11. Diferentes categorías de uso de la fauna de mamíferos que habitan el Alto del Buey
categorias de uso
100% 100%
80%
60% 57% Alimento
40% Venta
32% 257 Medicina
20%
Grupo de Investigación: Conocimiento,
14%13% Manejo y Conservación de los Ecosistemas delOrnamento
Chocó
0% 7%
Biogeográfico 6% Mag-Rel
Alimento
Venta
Medicina
C1
Ornamento
Mag-Rel
individuos
Zoocria
Zoocria
Mascota
Mascota
3.3.6.9. Percepción local relacionada con el estado de la fauna silvestre del Alto del Buey.
Valoración cultural de la fauna de mamíferos por parte de los pobladores: El concepto de

“valoración cultural” hace referencia a la percepción, conocimiento empírico y tradicional que
tienen los pobladores sobre la fauna silvestre. En este caso, se identificó la importancia de la fauna
silvestre (mamíferos) para los habitantes, los respectivos beneficios y perjuicios que esta les
ofrece. En cuanto al conocimiento de los pobladores sobre las acciones de conservación de las
especies y la percepción sobre el estado poblacional de la fauna, reconocen las especies
abundantes y menos abundantes, identificando las posibles causas de tales situaciones.
Los pobladores de las comunidades embera de la localidad (Poza mansa, El brazo y Boroboro)
reconocen que la fauna silvestre es importante porque la usan en la alimentación, comercio,
medicina, adorno, valores simbólicos. Mientras que otros mencionan que existen algunos animales
que son perjudiciales porque han causado daño a sus cultivos, animales domésticos, aves de
corral y en muy pocos casos a personas. Algunos de los animales identificados como perjudiciales
fueron: Tigre (Panthera onca) Tigrillo (Leopardus pardalis), (Puma concolor) León, Chucha (Potos
flavus) Cuzumbo (Nasua narica) Gato solo.
3.3.6.10. Acciones reconocidas por los pobladores que han contribuido a la disminución de
mamíferos: Los habitantes de las comunidades locales (Poza Mansa, Boroboro y el Brazo) en las
entrevistas y talleres coinciden en señalar que la mayoría de las especies de mamíferos han
disminuidos en un porcentaje sus poblaciones, debido a las actividades como: la caza
indiscriminada y la explotación maderera.
258

Biogeográfico
Las especies cinegéticas que han disminuido según los pobladores de la zona: son el zaino
(Tayassus pecari), el venado (Mazama americana), la guagua (Cuniculus paca); para algunos
cazadores otros manifiestan sigue igual, el guatín (Drasyprocta puntata), la Danta (Tapirus bairdii)
entre otras especies. Este fenómeno causa una gran preocupación, por ser estas especies muy
importantes, porque les brindan un gran beneficio a la comunidad en general.
3.3.7. CONCLUSIONES
Las caracteristicas biofisicas y la composición florística del Alto del Buey se constituye en un
mosaico microhabitacional indispensable para la coexistencia de una gran diversidad de
vertebrados, muchos de los cuales se consideran especies claves por cuanto presenta un rango de
distribución muy restringido o por que a nivel nacional enfrentan graves amenazas de extinción. En
el caso de mamíferos econtramos alrededor de 29 especies de las cuales; A. paliata se encuentra
clasificada como en Bajo riesgo con tendencia a la vulnerabilidad, F. pardalis, L. longicaudis, M.
tridactyla, P. onca, P. concolor, y T. pecari como vulnerables según los listados de la UICN. Son
algunos de los puntos que ponen de manifiesto que esta importante elevación de la serranía del
Baudó posee invaluables joyas que son indispensables no solo para la conservación, si no que es
además necesario entender que muchas de estas hacen parte de la dieta alimenticia de las
comunidades adyacentes allí asentadas y que hacen uso moderado de estos recursos en pro de
garantizar la permanencia y estabilidad de sus poblaciones.
La riqueza natural faunística del Alto del Buey se extiende a los anfibios, con la existencia de
poblaciones muy altas de especies de ranas venenosas como Oophaga histrionica, que es una
especie con un amplio potencial farmacéutico; además de encontrarse especies como Atelopus
spurelli, considerada como una especie valorada para la conservación ya que todas las especies del
género son vulnerables a contraer enfermedades emergentes como la Quitriodiomicosis cutánea,
de igual forma existen especies de ranas que por sus particularidades únicas con respecto a las ya
conocidas pudieran convertirse en potenciales novedades biológicas. De igual manera el Alto del
Buey se constituye en el refugio de varias especies viajeras de aves que migran de otras latitudes
así como otras especies que no migran pero que enfrentan graves amenazas de conservación. Allí
encontramos: Harpia harpyja (águila arpía), Penelope orthonii (pava del baudó), Crax rubra (Pajuil
del Chocó), Ara ambigua (guacamaya versiazul), y Bucco noanamae (bobo de nuanama) especies
que se encuentran amenazadas y que tienen un rango de distribución restringido y sin menor
259

Biogeográfico
importancia, la gran diversidad de especies (4.49) de aves, resaltan la importancia ecológica que
tiene este ecosistema.
Teniendo en cuenta que el Alto del Buey constituye un ecosistema nuevo para nuestra orografía y
que presenta un óptimo estado de conservación, además de la gran gama de recursos tanto
alimenticios, como habitacionales, etc., y pese a la escasez de los registros de diversidad de
algunos grupo, este ecosistema presenta un número significativo de especies endémicas, lo cual
aunado a las razones mencionadas anteriormente, justifican el gran valor bioecológico y científico
que sugieren su conservación.
LITERATURA CITADA
Arroyo-Rodriguez V., Madrujano S. 2006. Forest fragmentation modifies hábitat quality for
Alouatta palliata. Internacional Journal of Primatology (en prensa).
Asprilla, J., Rengifo, J. T., Jiménez, A, M. y J. D. Lynch. 2002. Ecología y estructura de la

comunidad de anuros presentes en el corregimiento de Pacurita, municipio de Quibdó.
Revista Universidad Tecnológica del Chocó: 16: Pág. 35 – 40.
Baev, P. & L. Penev, 1995. Blodiv: Program for calculating Biological Diversity Parameter silmilary
Niche Overlap, and Cluster Analisis. Version 5.1 Persoft Sofia Moscú 57pp
Borja, J. A; & F. L. Gómez. 2009. Diversidad de aves presente en tres ambientes paisajísticos del
municipio de Nuquí. Programa de Biología con Énfasis en Recursos Naturales. Facultad de
Ciencias Basicas. Tesis de Pregrado Choco-Colombia, U.T.CH.
Región Neotropical. American Bird Conservancy, WWF-US, Humedales para las Américas y
Manomet Conservation Science, Asociación Calidris. Santiago de Cali, Colombia.
Córdoba, M. L. & A. Cuesta. 2003. Ecologia y estructura taxonómica de la comunidad de aves

Passeriformes presentes en dos zonas de bosques pluvial tropical (bp-t), Programa de Biología
con Énfasis en Recursos Naturales, Facultad de Ciencias Basicas. Choco- Colombia,
Universidad Tecnológica del Choco.
260

Biogeográfico
Donnelly, R. W. Mcdiarmid, L. C. Hayek, y M. S. Foster (ed.). Measuring and Monitoring
Biological Diversity: standard methods for amphibians. Smithsonian Institution Press,
Washington D.C.
Faivovich, J., C.F.B. Haddad, P.C.A. Garcia, J.A. Campbell & W.C. Wheeler. 2005. Systematic
review of the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae: phylogenetic analysis and
Fleagle J.G. y Mitermeier R.A. 1980. Locomotor behavior, body size, and comparative ecology of
seven Surinam monkeys. Am. J. Phys. Anthropol. 52: 301-314.
Frost, D. R., T. Grant, J. Faivovich, R. Bain, A. Haas, C. F. B. Haddad, R. O. de Sá, S. C.

Donnellan, C. J. Raxworthy, M. Wilkinson, A. Channing, J. A. Campbell, B. L. Blotto, P.
Moler, R. C. Drewes, R. A. Nussbaum, J. D. Lynch, D. Green y W. C. Wheeler. 2006. The
amphibian tree of life. Bulletin of the American Museum of Natural History 297: 370 pp.
Fundación natura-cd-gef: Uso sostenible y conservación de la biodiversidad en la vertiente

occidental de la serranía del Baudó, 2002. Información Digital.
Gonzales A., Murrieta R. 2008. Anfibios y Reptiles en el Bosque Mesófilo de Montaña del centro de
Veracruz, México.
Terrana): molecular phylogeny, classification, biogeography, and conservation. Zootaxa 1737:
1-181.
faunas originated by ancient oceanic dispersal. Proceedings of the National Academy of
Sciences 104: 10092-10097.
Biological Diversity. Standard Method’s for Amphibians. Smithsonian Institution Press,
Washington D.C. 364 PP.
261

Biogeográfico
Hilty, S. & W. Brown. 2009. Guía de las Aves de Colombia. Priceton University Press. New
Jersey.Traducción, Humberto Álvarez López. American Bird Conservancy; Universidad del
Valle y Sociedad Antioqueña de Ornitología, Cali Colombia. 1030 pp.
Hurtado, C. Y & L. A. Mosquera. 2007. Evaluación de la eficiencia de dos métodos para el estudio
de la diversidad de aves en un bosque pluvial tropical (bp-t) en el corregimiento de Pacurita
Quibdó- Chocó. Programa de biología con énfasis en Recursos Naturales, Facultad de
Ciencias Básicas. Tesis de pregrado Chocó-Colombia, U.T.CH.
Karr, J. 1990. Birds of tropical rainforest comparative biogeography and ecology. Pp. 215-228. En:
A. Keast (Ed). Biogeography and ecology of forest bird communities. Academic Publishing. The
Hague, Netherlands.
Loiselle, A. B. & J. G. Blake. 1994. Annual variation in birds and plants of a tropical second-growth
woodland. Condor 96: 368-380. Almazán, N. R. C. & A. G. Navarro. 2006. Avifauna de la
subcuenca del río San Juan, Guerrero, México. Rev. Mex. Biodivers. 77: 103-114.
Machado, M. y Peña G. 2000. Estructura numérica de la comunidad de aves del orden

Passeriformes en dos bosques con diferentes grados de intervención antrópica en los
corregimientos de salero y san francisco de icho. Programa de Biología con énfasis en
Recursos Naturales, Facultad de Ciencias Básicas. Tesis de pregrado Chocó-Colombia, U.T.CH.
Jersey, 172pp.
McMullan, M., Donegan T. & Quevedo A. 2010. Field guide to the birds of Colombia. Proaves,
Bogotá, Colombia. 255 pp.
Moya, J. 2006. Composición y estructura de la comunidad de anuro presentes en la estación

ambiental de Tutunendo (EAT) Chocó – Colombia (tesis de grado) Universidad Tecnológica
del Chocó, “Diego Luis Córdoba” Programa de biología con énfasis en recursos naturales.
262

Biogeográfico
Ortiz-Pulido, R., Gomez DE Silva, H., Gonzalez-Garcia, F., Alvarez, A., 1995. Avifauna del Centro
de Investigaciones Costeras la Mancha, Veracruz, México Acta Zoológica Mexicana Vol. (66),
87-118pp.
C. 2002. Guía de campo de algunas species de anfibios y reptiles de Antioquia. Universidad
Nacional de Colombia (sede Medellín), Universidad de Antioquia.
Ramírez, F. 2009. Aves Asociadas a Sistemas Agroforestales en el Centro Multipropósito de

investigaciones de la U.T.CH. Programa de Bilogía con Énfasis en Recursos Naturales.
Facultad de Ciencias Básicas. Tesis de Pregrado, Choco-Colombia.
Ramírez-Albores, J. E. 2006. Variación en la composición de comunidades de aves en la Reserva

de la Biosfera Montes Azules y áreas adyacentes, Chiapas, México. Biota Neotrop 6, (junio 3,
2009, http://www.biotaneotropica. org.br/v6n2/ pt/abstract?article+bn02806022006).
D.C.
Rappole, J.H. & A.R.Tipton.1992. The evolution of avian migration in the Neotropics. Ornitología
Neotropical, 3: 45-55.
Comunidad de Reptiles Presentes en el Corregimiento de Pacurita Municipio de Quibdó –
Colombia, Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal.
Rengifo, J. T., Asprilla, J., Jiménez, A, M., Renjifo, J. M. y A. A. Castro. 2002b. Ecologia y
estructura taxonomica de la comunidad de reptiles presentes la granja de la universidad
Tecnologica del Chocó, Municipio de Lloró - Chocó. Revista Universidad Tecnológica del Chocó
16: 46 – 52.
263

Biogeográfico
Rentería, E. 2006. Caracterización Taxonómica de la Comunidad de Reptiles Presentes en la

Estación Ambiental de Tutunendo (EAT) Quibdó-Chocó. Universidad Tecnológica del Chocó,
Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Biología con Énfasis en Recursos Naturales.
Trabajo de Grado. Quibdó.
Ríos, O. & García. 2005. Aves Passeriformes en áreas de expansión urbanas presente en el
municipio de Quibdó (Chocó- Colombia) Programa de Biología con énfasis en Recursos
Naturales, Facultad de Ciencias Básicas. Tesis de pregrado Chocó-Colombia, U.T.CH.
Investigación Alexander von Humboldt y Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo
Territorial. Bogotá – Colombia. 352 pp.
Bogotá.

Internacional Tropical field guide Series). Desarrollo Nacional para la Conservación de las
aves de Colombia. Bogotá – Colombia. 265 pp.
Thiollay, J.M. 1992. Influence of selective loading on bird species diversity in a Guianan Rain Forest.
Conservaion Biology, 6: 47-63.
The Nature Conservancy 2004
264

Biogeográfico
Villareal, H., Álvarez, M., Córdoba, S., Escobar, F., Fagua, G., Gast, F., Mendoza, H., Ospina, M. y A. M.
Umaña. 2006. Manual de métodos para el desarrollo de inventario de biodiversidad. Instituto
de investigaciones de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá.
265

Biogeográfico

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Grupo de Investigación: Conocimiento, Manejo y Conservación de los Ecosistemas del Chocó

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El Instituto de Investigaciones Ambientales del Pacifico -IIAP en alianza con la Coorporación

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-Determinar la estructura y composición (riqueza, abundancia y diversidad) de las comunidades

-Documentar la relacion entre la comunidad local y la biodiversidad de los cerros Galápagos,

La ruta metodológica que se desarrolló fue la siguiente:

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Fase 4: levantamiento de la información de campo, se realizó en varias localidades de de los

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El cerro Galapagos hace parte de la serranía de Los Paraguas, considerada un santuario de

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Aspectos generales de San José del Palmar

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En el proceso de documentación de la línea base para determinar las características hidrológicas e

En la Primera Expedición Científica a la Serranía de los Paraguas, realizada en el Alto de Galápagos

Tabla 1 Temperatura diaria

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Según registros de la estación climatológica Valencia – La Divisa, ubicada en el municipio de San

Tabla 2 Variación de la Precipitación (mm) Estación Valencia – La Divisa

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La precipitación máxima resgistrada por la estacion pluviometrica Sinai en la Serrania de los

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Debido a la suspensión de estas estaciones no se dispone de informacion a partir de 1986.

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Existen diferentes definiciones para referirse a los humedales, según el Departamento

El Sistema de Clasificación Ramsar identifica 41 tipos de humedales organizados en tres grandes

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Tabla 6. Técnicas Analíticas

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Tabla 7. Parámetros indicadores de la calidad de agua potable y preservación de flora y fauna

PARAMETRO EXPRESADO COMO VALOR ADMISIBLE DECRETO 475 de 1998 VALOR

La evaluación de los parámetros de la fuente lentica - Humedal Galápagos, se realizó mediante la

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Muestreo Fuentes Lóticas

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El promedio de pH en los 3 puntos de muestreo en la Quebrada El Pie, es 6.98, encontrándose este

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El valor promedio de la temperatura en la Quebrada El Pie es 16.9°C, estando la temperatura