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    Segundo Parcial Problemas 3 y 2

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    Iris Estephanie Sanchez Betancourt
    El documento describe una columna de absorción de amoniaco en agua. Se calcula (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 1098.23 L/h, y (b) el número teórico de etapas necesarias con un 60% más de agua, que es de aproximadamente 7 etapas. También se analiza una torre de absorción de SO2 en agua, calculando (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 70.16 g, y (b) la concentración de salida expresada en % en

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    El documento describe una columna de absorción de amoniaco en agua. Se calcula (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 1098.23 L/h, y (b) el número teórico de etapas necesarias con un 60% más de agua, que es de aproximadamente 7 etapas. También se analiza una torre de absorción de SO2 en agua, calculando (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 70.16 g, y (b) la concentración de salida expresada en % en

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    Segundo parcial problemas 3 y 2

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    El documento describe una columna de absorción de amoniaco en agua. Se calcula (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 1098.23 L/h, y (b) el número teórico de etapas necesarias con un 60% más de agua, que es de aproximadamente 7 etapas. También se analiza una torre de absorción de SO2 en agua, calculando (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 70.16 g, y (b) la concentración de salida expresada en % en

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    El documento describe una columna de absorción de amoniaco en agua. Se calcula (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 1098.23 L/h, y (b) el número teórico de etapas necesarias con un 60% más de agua, que es de aproximadamente 7 etapas. También se analiza una torre de absorción de SO2 en agua, calculando (a) la cantidad mínima de agua requerida, que es de 70.16 g, y (b) la concentración de salida expresada en % en

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    de 5

    3.

    - En una columna de absorción de platos se tratan 150m3/h de una mezcla amoniaco-aire


    que entra por el fondo de la columna con una concentración de 3% en volumen de NH3 y sale por
    la cúspide con una concentración del 0.05% en volumen. La absorción con agua se verifica
    isotérmicamente a 30°C y 1 atm. La relación de equilibrio para este sistema a concentraciones
    bajas de amoniaco viene dada por la ecuación
    y=0.185 x
    Siendo x e y las fracciones molares del amoniaco en las fases líquida y gaseosa, respectivamente.
    Calcúlese:
    a) La cantidad mínima de agua a emplear
    b) El número de etapas teóricas necesarias si la cantidad de agua empleada es 60% superior a
    la mínima.

    Se supone que es un solvente fresco por lo tanto X 0= 0, se obtiene:

    a) Para obtener la cantidad mínima de agua a emplear se tiene la siguiente formula:

    L Y n +1−Y 1
    G )
    min
    =
    X ¿n−X 0
    Despejando tenemos que:
    Y n+1−Y 1
    Lmin =G
    ( Y n+1
    0.185
    −X 0 )
    Teniendo, además de la L min como incógnita, la G. La cual se puede calcular con la ley de los
    gases, como un gas ideal de acuerdo por las condiciones de trabajo que se indican en el
    problema:
    m3
    (
    V = 150
    h )( 1 x 101 L m )=150,000 Lh
    −3 3

    L
    G=
    PV
    =
    (
    (1 atm ) 150,000
    h ) =6037.19 mol
    RT atm L h
    ( 0.082
    mol K )
    ( 303 K )
    Por lo tanto:

    mol 0.03−0.0005 mol


    Lmin =6037.19
    h
    (0.03
    0.185
    −0
    =1098.23
    )
    h
    H2O

    b) Para obtener el número de etapas teóricas necesarias si la cantidad de agua empleada es


    60% superior a la mínima. Usando la relación de equilibrio por la ley de Henry donde
    H=0.185, obtenemos que:

    A=( 1.6 ) ( GHL )=[ ( 6037.19


    1098.23
    )( 0.185 ) ]
    =1.57

    Para calcular el número de etapas teóricas necesarias, se tiene la siguiente formula:


    y n+1−H x 0

    n=
    log
    [( y 1−Hx0 )( ) A−1 1
    A
    +
    A ]
    log A

    0.03−(0.185)(0) 1.57−1

    n=
    log ([ 0.0005−(0.185)(0) )( 1.57 )+ 1.571 ] =6.89 ≈ 7 etapas
    log 1.57
    2. Se ha de recuperar por absorción en agua el 98% del SO2 contenido en una mezcla SO2-
    aire de composición 10% en volumen de SO2, a 2 atmosferas y 20°C. La mezcla gaseosa se
    introduce por el fondo de la torre de absorción y el agua entra por la cúspide. Calcúlese:
    a) La cantidad mínima de agua a emplear
    b) La concentración de la disolución que sale por el fondo expresada en porcentaje en peso
    de SO2.
    Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C son los siguientes:

    p 698 517 336 162 92 59 39


    c 10 7.5 5 2.5 1.5 1.0 0.7
    p 26.4 14.1 8.5 5.8 3.2 1.2 0.5
    c 0.5 0.3 0.2 0.15 0.1 0.05 0.02

    Al ser la presión parcial (P) del SO2 en la fase gaseosa dada en mmHg y la concentración C de SO 2
    Kg SO 2
    en la fase liquida dada en
    100 Kg H 2 O
    Tenemos que:
    P
    y=
    PT
    y PSO 2
    Y= =
    1− y Paire −PSO 2

    Y:
    c Kg SO2
    C=
    100 Kg H 2 O

    c
    PM SO2
    X=
    100
    PM H 2 O

    Con las fórmulas anteriores completamos la siguiente tabla:

    P [mmHg] Kg SO 2 Y X
    C [ ¿
    100 Kg H 2 O
    698 10 0.849 0.028
    517 7.5 0.515 0.021
    336 5 0.283 0.014
    162 2.5 0.119 7.03 x10-3
    92 1.5 0.064 4.21 x10-3
    59 1 0.040 2.81 x10-3
    39 0.7 0.026 1.96 x10-3
    26.4 0.5 0.0176 1.4 x10-3
    14.1 0.3 0.0093 8.43 x10-4
    8.5 0.2 0.0056 5.62 x10-4
    5.8 0.15 0.0038 4.21 x10-4
    3.2 0.1 0.0021 2.81 x10-4
    1.2 0.05 0.00079 1.4 x10-4
    0.5 0.02 0.00032 5.62 x10-5

    a) Para obtener la cantidad mínima de agua a emplear, se usa la siguiente formula:

    L 0. 1111−(0.2 ( 0.1111 ))
    G )
    min
    = ¿
    X n−0

    ¿ −3 moles SO 2
    X n=6.6939 x 10
    moles H 2 O
    Por lo tanto:

    L 0. 1111−(0.2 ( 0.1111 )) moles H 2 O


    G )
    min
    =
    6.6939 x 10−3
    =16.26
    moles aire

    16.26 ( 181 molg HaireO )( 128.8


    2 mol de aire
    g aire )
    =70.16 g aire

    b) La concentración de la disolución que sale por el fondo expresada en porcentaje en peso


    de SO2.

    X n=?

    ¿ −3 moles SO 2
    X n=6.6939 x 10
    moles H 2 O
    1mol H 2 O 0.064 Kg SO 2
    X n=0.00693 ( 0.018 Kg H 2 O )( 1 mol SO 2) =0.0246 Kg SO 2

    0.0246 Kg SO 2
    % peso= ( 100 )=2.385 %
    0.0246+1

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