Proyecto de Investigación-Cálculo 1

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II (PRÁCTICA Nº 3): IDENTIFICACIÓN
DE AMINAS Y ALGUNAS REACCIONES
PRESENTADO POR:
EDWIN JAVIER PRASCA CONEO
LUIS ENRIQUE CORDERO CABRALES
JUAN HERNÁNDEZ GUTIERREZ
PRESENTADO A:
JENNIFER LAFONT MENDOZA, PhD.
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD: CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO: QUÍMICA
CURSO: QUÍMICA ORGÁNICA II
MOTERÍA - CÓRDOBA
2020
INTRODUCCIÓN
El comportamiento químico y físico de una molécula orgánica se debe principalmente a la
presencia en su estructura de uno o varios grupos, funciones o familias químicas. Los grupos
funcionales son agrupaciones constantes de átomos, en disposición espacial y conectividad, que
por tal regularidad confieren propiedades físicas y químicas muy similares a la estructura que las
posee.
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados
del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de
amoníaco por otros sustituyentes como radicales alcohólicos (aminas alifáticas) o aromáticos
(aminas aromáticas). La química de las aminas está dominada por el par de electrones no
compartidos del nitrógeno, el cual imparte a dichos compuestos tanto un carácter básico como
nucleófilo, las aminas primarias secundarias y terciarias tienen propiedades nucleofilas similares.
La diferencia más importante reside en el hecho de que, a diferencia de las aminas terciarias, las
aminas primarias y secundarias tienen un protón que puede perderse una vez ha tenido lugar la
adición nucleofílica. Por consiguiente existe una distinción entre la reactividad de las aminas
primarias y secundarias con respecto a las terciarias.
La identificación de estos tipos de aminas se da por medio de diferentes reacciones, las
cuales son las que permiten diferenciar y reconocer una amina con respecto a las demás. En
la práctica se llevaron a cabo diferentes tipos de reacciones, con lo cual también se busca
que se aprenda a identificar cualquier clase de amina conociendo el método clase
apropiado.
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN......................................................................................................................2
OBJETIVOS...............................................................................................................................1
1
OBJETIVOS
Diferenciar las aminas aromáticas 1ª, 2ª y 3ª de las alifáticas 1ª, 2ª y 3ª, mediante diferentes
pruebas cualitativas.
2
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se siguió el procedimiento del libro MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO
Química Orgánica II, de la práctica: IDENTIFICACIÓN DE AMINAS Y ALGUNAS
REACCIONES. Para la identificación de las diferentes clases de aminas se llevó a cabos varios
pasos, con diferentes reacciones.
Identificación de amina 1ª aromática:
Se agregó 0.5 ml de anilina 0.5 ml de H2SO4 concentrado, luego con precaución se añadió 2
ml de agua y se agitó hasta lograr la disolución de la sal primitivamente formada.
Posteriormente se enfrió la solución con hielo y luego se agregó 2 ml de una solución fría y
recientemente preparada de nitrito de sodio al 10%.
Luego, en otro tubo de ensayo preparó 2 ml de una solución de 0.5 g de β –naftol en 1 ml de
solución de NaOH al 10% y sobre ella se vertió gotas de sal de diazonio preparada anteriormente.
Identificación de amina 1ª alifática:
Para la identificación de esta amina, se disolvió 1 ml de butilamina en 5 ml de agua, el cual se
aciduló con 0.5 ml de H2SO4 concentrado y finalmente se agregó la solución recientemente
preparada de nitrito de sodio al 10% y agite.
Se disolvió 1 ml de N-metilanilina o difenilamina en 1ml de HCl concentrado y se diluyó
luego con 1 ml de agua, sobre esta solución se agregó gota a gota agitando 1 ml de la solución
recientemente preparado de nitrito de sodio al 10%.

3
Para la identificación de esta amina se diluyó unos mg de N,N-dimetilamina en 1ml de HCl
concentrado y luego, nuevamente se diluyó 2 ml de agua enfriada con hielo, finalmente se
agregó gota a gota y agitando 1 ml de solución recientemente preparada de nitrito de sodio al
10%.
Identificación de amina 1ª:
Se mezcló 1 ml de anilina con 1ml de cloroformo y luego se añadió a la solución KOH en
etanol.
Identificación de amina 1ª alifática:
Se disolvió 0.5 ml de butilamina en 2 ml de agua y se agregó 0.5 ml de acetona, se agitó para
lograr la mezcla, luego se añadió gotas de una solución recientemente preparada de nitroprusiato
de sodio al 5%.
Identificación de amina 3ª:
Se preparó 1ml de solución saturada y fría de ferrocianuro de potasio y sobre ella se vertió
unas gotas de solución ácida de amina terciaria.
Con estos pasos se da fin a los procedimientos llevados a cabo en laboratorio para la
identificación y posterior clasificación de las aminas, según el método empleado.

4

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LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II (PRÁCTICA Nº 3): IDENTIFICACIÓN

DE AMINAS Y ALGUNAS REACCIONES

EDWIN JAVIER PRASCA CONEO

LUIS ENRIQUE CORDERO CABRALES

JUAN HERNÁNDEZ GUTIERREZ

JENNIFER LAFONT MENDOZA, PhD.

FACULTAD: CIENCIAS BÁSICAS

CURSO: QUÍMICA ORGÁNICA II

El comportamiento químico y físico de una molécula orgánica se debe principalmente a la

funcionales son agrupaciones constantes de átomos, en disposición espacial y conectividad, que

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados

del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de

amoníaco por otros sustituyentes como radicales alcohólicos (aminas alifáticas) o aromáticos

primarias y secundarias con respecto a las terciarias.

La identificación de estos tipos de aminas se da por medio de diferentes reacciones, las

que se aprenda a identificar cualquier clase de amina conociendo el método clase

Se siguió el procedimiento del libro MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Química Orgánica II, de la práctica: IDENTIFICACIÓN DE AMINAS Y ALGUNAS

pasos, con diferentes reacciones.

Identificación de amina 1ª aromática:

ml de agua y se agitó hasta lograr la disolución de la sal primitivamente formada.

recientemente preparada de nitrito de sodio al 10%.

Luego, en otro tubo de ensayo preparó 2 ml de una solución de 0.5 g de β –naftol en 1 ml de

Identificación de amina 1ª alifática:

Para la identificación de esta amina, se disolvió 1 ml de butilamina en 5 ml de agua, el cual se

aciduló con 0.5 ml de H2SO4 concentrado y finalmente se agregó la solución recientemente

preparada de nitrito de sodio al 10% y agite.

Identificación de amina 2ª aromática:

Se disolvió 1 ml de N-metilanilina o difenilamina en 1ml de HCl concentrado y se diluyó

recientemente preparado de nitrito de sodio al 10%.

Identificación de amina 3ª aromática:

Para la identificación de esta amina se diluyó unos mg de N,N-dimetilamina en 1ml de HCl

concentrado y luego, nuevamente se diluyó 2 ml de agua enfriada con hielo, finalmente se

agregó gota a gota y agitando 1 ml de solución recientemente preparada de nitrito de sodio al

Identificación de amina 1ª:

Se mezcló 1 ml de anilina con 1ml de cloroformo y luego se añadió a la solución KOH en

Identificación de amina 1ª alifática:

Se disolvió 0.5 ml de butilamina en 2 ml de agua y se agregó 0.5 ml de acetona, se agitó para

Identificación de amina 3ª:

unas gotas de solución ácida de amina terciaria.

identificación y posterior clasificación de las aminas, según el método empleado.

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