‘Bloque 2. Transformaciones energéticas en las reacciones quimicas. Estudio de su espontaneidad ‘© Energia y reaccién quimica, Procesos exotérmicos y endotérmicos Concepto de energia interna ¥ primer principio de la termodindmica. Concepto de entalpia: entalpia de reaccién y entalpia de formacién. Ley de Hess: aplicacién al célculo de entalpias de reaccién, Entalpia de enlace y estimacién cuanttativa de la entalpia de una reaccién a partir de Ja entalpia de enlace. ‘Determinacién experimental dela entalpia de una reaccién, * Aplicaciones energéticas de as reacciones quimicas: Repercusiones sociales y ‘medioumbientales. Contaminacién producida por combustibles fésiles. Efecto invemadero y ‘cambio climstico, ‘Valor energético de los alimentos: implicaciones para la salud, Condiciones que determinan el sentido de evolucién de un proceso quimico. Segundo principio de la termodinémica. Conceptos de entropia y de energia libre. 4. Explicar los cambios de energia y espontaneidad de las reacciones quimicas aplicando el primero y segundo principios de la termodinamica y valorando las implicaciones de los aspectos energéticos de un ‘proceso quimico en la salud, la economia y el medioambiente 4.1. Construye ¢ interpreta diagramas entélpicos, 4.2. Calcula variaciones de entalpia de una reaceién quimica. 4.3. Aplica la ley de Hes. 4.4, Hace balances de materia y energia. 4.5. Predice y justfica cualitativamente la espontaneidad de una reaccién. 46, Argumenta las implicaciones para la salud del valor energético de los alimentos. 4.7. Analiza las consecuencias del uso de combustibles fésiles en el incremento del efecto invernadero y el cambio climético que esté teniendo lugar. 4.8. Describe los efectos contaminantes de otras especies quimicas producidas en las combustiones (Gxidos de azutre y de nitrégeno, particulas sblidas de compuestos no volitiles, etc.) | Salo B019, A, PRA parr dos daton AH AnaP NUL) AZ S° (Jmol K): N(@)= 191 ; H,(@) = 130 ; NHb (g) = 1923 4) Eserbir la ecuacién de formaciGn del amoniaco. Qué cantidad de energia se intereambia (indica si se libera o absorbe) cuando se forman 20 L de NHi(g) medidos en C.N.? (1,00) ») Calcular ta variacion de entropia de lareaccién de formacién del amonfaco. A partic de la estequiometria de Ta reacci6n, ,qué signo se espera que tenga la variacién de entropia de este proceso? (0.73) ©) {Serd espontinea la formacién de amoniaco a 25°C? 0.75) ‘Q Julio 2019, B, C1. En una reaccion se cumple que AH = +10,2 kJ y AS°=+45,8).K". Indicar, razonando, si estas afirmaciones son cierts o falas: 2) La reaccién libera energia en forma de calor, 050) ») Los productos de la reaccidn se hallan més ordenados que los reactivos. 050) ©) A.25°C la reaccién no es espontinea. (0.50) La reaccién es espontinea a cualquier temperatura, puesto que la entropia aumenta, (0.50) ‘S atunio 2019, A, C1. Para una determinada reaccién 225°C el valor de AH? es 8,46 Kl.mol'y el de AS® es 21,62 Jmol".K* Explicar sia 25°C cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa y ‘justificar las respuestas. a) Es una reaccién endotérmica. (0,50) 'b)Es una reaccién en a que disminuye el desorden (0530) 6) Es una reacciin espontanea, (0550) G Julio 2018, A, P2. Dadas las siguientes reacciones y sus valores de AH? (en Keal) y AS°(en cal.K"): AH@+Bn) = — 2HBr@) “174 73 B)2 HAS (g) + SO:(g) === 35S (s) + 2H,0() 55,8 1014 ©)30.() — 20 +682 32,8 eS Usage BH 1900. Qui. Temominca4) Justficar cuil de las reacciones no seré esponténea a ninguna temperatura, (075) >) Justificar cual de las reacciones seré esponténea a cualquier temperatura. (075) C) Indicar cual de las reacciones pasard de ser no espontinea a esponténea con Ia temperatura. (A qué ‘temperatura (en *C)ocurtié dicho cambio? (1,00) ‘Junio 2018, A, C2. Indicar, razonando la respuesta si son verdaderas o falsas las siguientes proposiciones: 4) La entalpia no es una funcién de estado. (050) b) La ecuacién AH = AU +P AV solo es aplicable en procesos que se realizan a presiOn constante. (0,50) ©) Si AH 0, lareaccién es esponténea a cualquier temperatura. (0:50) Julio 2017, B, PI. En la combustion de 1 mol de acetileno CH, en condiciones estindar y segtin la reacci6n indicada se desprenden 1299,4 iJ. Ci (g) + 572.0:(@) 2CO, (g) + 300) Caleular: 2) La entalpfa de formacion estindar del acetileno. (1,00) ») Sabiendo que la variaciGn de entropia de la reaccién es AS =-216,3 J.K, gPodemos afirmar que la reaccién es espontinea en esas condiciones? 0.75) ©) £Qué cantidad de ealor se desprenderé al quemar 40g de acetileno? (0.75) Datos: AH, (kI.mol") CO,(g) = -393,8; H:0 (I) = -285,8 Julio 2016, A, P1.Empleando los datos de la Tabla, efectia las operaciones que se indican: sustancia Mg(NO;)n(s)__|Mz0 (8) NO; (g) Entalpia de formacién, 791 = 602 -33 (ki:mot )Escribe Ia ecuacion termoquimica de formacion del nitrato de magnesio y realiza el correspondiente diagrama de energia. 2,00) b)Al calentar nitrato de magnesio se descompone dando éxido de magnesio,didxido de nitrégeno y ‘oxigeno. Calcula el cambio de entalpia de dicho proceso y escribe su ecuacién termoquimica. (1,00) );Qué cantidad de calor se intercambiari(indica si se libera 0 absorbe) cuando se forman25 L de didxido de nitrégeno (g) medidos enC.N.? (0,50) Junio 2016, A,PI. El calor de combustién del carbono sélido es ~393,5 kI-mot'y el calor de vaporizacién del agua es + S9J-mol". a)Escribe las ecuaciones termoquimicas de ambos procesos y representa los diagramas de energia correspondientes. 2,00) ’b)Serd esponténea la combustién del carbono sélido a 25°C? (0,73) ‘©)iCuéntos gramos de C(s) hay que quemar para evaporar 5 kg de agua a100°C? (0,75) Datos: $° (J-mol”-K-): Ong) = 205,1 ; C(8) = 5,7 ; CO2(g) = 213,7 - Junio 2016, B, PI.Las entalpias de formacién estandard del CO:(@) y del H:0() son, respectivamente, 393,5 y -285,8 KJ-mol'y el calor de combustion del Acido acético (etanoico) liquide es -874,0 KI-mol a 25°C. ‘)Escribe las ecuaciones termoquimicas correspondientes alos datos aportados. (1,00) 'b)Caleula la entalpiaestindar de formacién del dcido acético. (1,00) ‘©).Qué cantidad de calor se intercambiaré (debes indicar si se libera o absorbe)euando se forman 25 L de CO.) medidos a | atm y25°C al quemar écido acético (etanoico) iquido (0,50) Tulio 2015, A, P1. Dada la siguiente ecuacién quimica 2Ag06) | =» 4Ag()+01@) AH= 7120 4) Calcular la entalpia de formacién del Sxido de plata (1,00) }) Calcular la cantidad de calor intercambiada al descomponerse3,25 g de Ag,O. Indicar si ese calor se libera ose absorbe (1,00) ©) {Qué signo tendré la variacion de entropfa en la descomposicién del éxido de plata? (0,50) Junio 2015, A, P1. Las entalpias de combustion del etano (CH,CHs) y del eteno (CHs-CH.) son respectivamente, 1560 kJ.moly -1410 K3.not" 4) Caleular Ia entalpia de formacién standard para cada sustancia. 1,00) ’) Calcular la variacion de entalpia de este proceso (1,00) 1S Usendzaga BH 1920. Quinica Temoguinica2eteno(g) + hidrégeno(g). —— etano(g) ©) {Qué cantidad de calor se desprenderé al quemar 50 g de cada hidrocarburo? (050) Datos: AHAkI.mot"); CO.(g)=-393,8 HsO())= -285,8 Junio 2015, B, P1, Teniendo en cuenta el proceso de oxidacién de la hidrazina liquida, N:H4() NAL) + 30,@— 2NOxg) * 2H:0(g) AH = ~467,8 KT a) Calcular Ia entalpfa de formacién standard de la hidrazina liquida, (1,00) ') Sise calientan 100 L de agua que se hallan a 25°C con Ia energia liberada al oxidar 1 L de hidrazina, ‘qué temperatura aleanzaré el agua? 1,00) ©) 2Qué signo tendr la varia de entropia de la oxidacion de hirazina? ,Seré espontineo el proceso? Datos: AHAK.mol") NOg) = 332; HO(g) =-241,8 ddensidad(g mi") H,0() = 1,00; NsHu(D) = 1,02 calor espectfico({.g"°C") H.O() = 4,18 ‘Julio 2014, A, PI. Dada la siguiente reaccén: —NO+@ — 2N0@ 8) 2Que cantidad de energfa se intercambia (indicar si se ibera o absorbe) cuando se forman 50 L de NO (g) medidos en C.N.? (1,00) ») Caleutar la variacién de entropia del proceso e indicar si es espontineo a 25°C. (0350) ©) Suponiendo que la entalpia y entropfa de reaccién no cambian con la temperatura, ;eual seré la temperatura minima para que el proceso sea espontineo (1,00) Datos: H? (KJ.mol"): NO (g)= +903 S° mol K"): Nz (g) = +191,5 5 Or (g) = 4205; NO (g) = +210,6 ‘Julio 2014, B, PA. Dadas las siguientes ecuaciones: CO(@) +% Ox)— COs (2) CH,OH (@) + 32 0;(— COs (g) + 24:0 (@) Hs() + 4), 1.0) AH, =-285,8 kd )Calcula la variacién de entalpfa del proceso: CO(g) + 21 (g) —_CHOH (g) (1,00) ») Escribe su ecuacién termoquimica y calcula la cantidad de energia intercambiada (indicando si se libera o absorbe) para formar 1 kg de metanol. (0,75) ©) {Cull seré la variacién de entropia del proceso del apartado a)? {Ser4 esponténeo en condiciones standard? (0,75) Datos: $° (J.mol"K"): CO (g) = 197,7 ; Hs (g) = 130,7 ; CH:OH (g) =239,8 Junio 2014 A, PI. La entalpia de combustién de un compuesto liquido de formula C3H.O es -1788,4 Kimot" 2) Fscribe Ia ecuacién termoquimica y calcula cudntos litros de COx(g) medidos en C.N. se obtendrdn cuando se intereambian 200 KI Indicar sila energia se libera o absorb. 4,00) ') {Cuantos gramos del compuesto hay que quemar para calentar 20 L de agua de 15°C a 40°C? ~ (0,50) ¢) Usando las entalpfs de formacin del diéxido de carbono y del agua, calcula a entalpia de formacién del compuesto y escribe la ecuacidn termoquimica correspondiente. 1,00) Datos: H¢ (.mol"): COX Calor especifico del agua liquide: = ‘Junio 2014, B, PI. Dada la siguiente ecuacién: 2 H:Os (1) +2 1:0 (1) + Os (g) 4) Calcular el cambio de entalpfa del proceso y escribir su ecuacién termoquimica. (0.75) >) {Qué cantidad de energia se intercambia al descomponer 200 g de agua exigenada? Indica si dicha ‘energia se libera 0 absorbe. 0,50) ©) Calcular el cambio de entropia del proceso. {Es espontineo en condiciones standard? (0.75) 4) {Cémo seré el proceso (esponténeo/forzado) a cualquier otra temperatura? (0.50) Datos: AH? (d.mol"): HO.) = -187,8; H.O() = -285,2; Og)-0 S° mol" K"): HO; (1) = 109,6; H.0 (1) = 70; Ox(g)= 205 Julio 2013, A, P1. Las energias de formacién standard ( H/°) del etanol (C,H.0)(), del diéxido de carbono (g) y del agua (1) son, respectivamente: -278, -394 y -286 kI.mol". a) Escribir la ecuacién ajustada de la combustién del etanol liquido y calcular su entalpia a 25°C. (1,0) ») Representary justifcar el diagrama de enalpias de la reaccién. os) TES Usandzapa BHI 1920. Qui, Sammie 3«) Escribir la reaccién de combustién del carbono y calcular los gratos de carbono necesarios para calentar 20 L de agua de 8°C a 98°C, suponiendo tn aprovechamiento del 50% del calor. El calor ‘especifico del agua es 4,18 ki-kg".K" y la densidad del agua es 1 ke.L? a0) Julio 2013, B, P1, Para estudiar la sintesis del metanol CO (g) + 2H: (g- _ CHLOH (g) se miden las entalpias standard de combustién AHPans de cada ‘componente: CO: -283; Hs: -286 kI.mol; CH;OH: -764 kJ.mol”, 4) Calcular la entalpia standard de la sintesis de metanol, indicando si es exotérmica o endotérmica. (1,0 ) ») Caleular la entropia standard de Ia reaccién e indicar si aumenta o disminuye el orden del sistema.(0,5 ) ©) Llevando a cabo la eaccién a 1 tm, indicar sila formacién de metanol seré esponténea a 100°C y a 150°C. Considerar que las entalpfas y entropfas de reaccién no cambian con la temperatura. 0) Datos: S%(.mot.K"): CO(@): 198; Hx(g): 131; CHOH(g) : 240 Junio 2013, A, C1. Sabiendo que la reaccién: 2Hg0(s) —2Hg{l) + 0.(g) tiene una entalpia de AH = “+H181,6 kd a25°Cy 1 atm de presion, 2) Dibujaresquemsticamente su diagrama de enalpia eindiar sil reaccién exotérmica o endotérmica? Por que? os) 'b) {Cudnta energia se intercmbia al desomponer 100g de éxido de mercurio? 5) c) {Cudntos litros de oxigeno se obtienen, medidos a 46°C y 1,5 atm, al descomponer 100g de HgO? 0) Junio 2013, B, C1. Para la reaccién de disociacién: N:O,(g)-» 2NO,(g) caleular: 1) La variacién de entalpfa, Decir si es endotérmica o exotérmica? 05) +b) La variacion de entropfa. Decir si el sistema se ordena ono. 5) ©) AG? a dos temperaturas, 25°C y 100°C. Decir si la reaceién es esponténea o no a cada temperatura.(1,0) Datos: admitir que los siguientes valores standard no varian con la temperatura. AH? (Kl.mol"): N:O«: 9,16; NOx: 33,2 $° (J.notK"): NOx: 304; NOs: 240 Julio 2012, B, PI. Las entalpias de combustién molar esténdar del propano (gas), del carbono (s6lido) y del hidrégeno (gas) son: -2.219,9 , 393,5 y -285,8 KJ. Calcular: 8) La AH? standard de lareaccién 3 C(9) + 4H: (e) —> propano (2) a.) ») La reaceidn anterior {ser exotérmica 0 endotérmica en condiciones standard? ,Por qué? (0,5) ©) Sise quema 1 g de cada combustible (propano, carbono e hidrégeno) ceual tendré mayor poder calorifico? Razonar. a9) Junio 2012, B, Cl. Las siguientes entalpfas de formacion estin medidas en condiciones estindar: COs (g) =-393,510.mol” 10 (1) =-285,5 khmot” y Cath (g) = -124,7 Kl.mol" 4) Calcular el calor de combustion del butano gaseoso. a.) ») {Cuantos litros de gas butano (en condiciones normales) hay que quemar para calentar 20 Titres de agua de 15°C a 35°C? Calor especifico del agua = 4,18 Ki.kgK" d= 1 kg" a0) Junio 2012, A, PI. La entalpia de formacién del octano liquido (CsH) ¢s 252 kl.mot. Las entalpias de combustién del carbono y del hidrgeno son -393 y -285 kI.mol” respectivamente. Si dichos valores estén medidos en condiciones standard, calcular: a) La entalpia de combustién del octano liquido. a9) ») Dibujar el diagrama de entalpfa de le reaccién y explicarlo. 5) ©) La energia liberada al quemar 100g de carbono si el rendimiento es del 40% 5) 4) {Cudintos grados aumentaré la temperatura de 100 L de agua liquida con al energia anterior? Calor cespecifico del agua = 4,18 kI.kgK" os) Junio 2011, Al. Se sabe que el calor de formacién del carbonato de calcio, del 6xido de calcio y del 2.00) + 0:(@)_AH=-1961 Ni(g) + 3H (@) 2NH(@) ——+> AH=-92,41F 48) Define el concepto de entropia y explica el signo que probablemente tendrén la variacién de entropia, AS, en cada una de elas 1S Usendzaga BH 19720, Quimica. Tormoguinica 5») Explica silos procesos representados serdn 0 no esponténeos a cualquier temperatura, a temperaturas alta, a temperaturas bajas, 0 no ser nunca esponténeos. Julio 2005, C1. Conocidos los siguientes valores estindar de Ia entalpia de formacién y de la entropia del agua: ‘AR, (elimol) | S GimolK) HO ()_| -286 70 HO (g) | -242. 188 a) explica siel proceso 11,0 (I) ae HO (g) _ serd ono exotérmico, y siserd 0 no espontneo a 25°C. ') determina a qué temperatura estén en equilibrio las fases liquida y gaseosa. Junio 2005, C2. Se desea determinar en el laboratorio el valor de la entalpfa de neutralizacién dcido-base. a) Indica el proceso a seguir y describe el material a utilizar. ») Si'se mezelan 50 mL de HCI 1M con 50 mL de NAOH IM, la temperatura se eleva desde 21°C hasta 27,5°C. {Qué cantidad de calor se ha desprendido? ©) Caleula, en kl/mol, el valor de Ia entalpia de neutralizacién. 4) Silos resultados que se obtienen en esta préctica difieren notablemente de los valores tebricos, a qué crees que puede ser debido? ,Cémo se podrian mejorar? DATOS: Suponer que las disoluciones utilizadas tienen la misma densidad y calor especifico que el agua: d= 1000kg/m? ¢=4,18kU/kg.K = I calig'C Junio 2003, A2. En algunos paises se utiliza el etanol como alternativa ala gasolina en los motores de los automéviles. Suponiendo que la gasolina es octano puro: 2) Eseribe ajustadas las reacciones de combustién de ambas sustancias. ») Determina qué combustible tiene mayor poder calorifico (calor producido por cada kilogramo quemado). DATOS: Masas atémicas: H=1 C=12 O=16 etanol_| octano | Diéxido de carbono | agua’ Ar(eimol)_|[-278 [270 | 394 -286 Julio 2002, A1. Dadas las siguientes ecuaciones termoguimicas (a 25°C y 1 atm): 2NOx(g) ——> Nag) + 2048) AH= -67,78 kI 2NO(g) + Ox) — 2NO: (e) AB=-112,92 KT Determina la entalpia de formacién esténdar del dibxido de nitrogeno y del mon6xido de nitrégeno, Junio 1996, AI. En una cdmara de combustién se realizan las siguientes medidas de energia desprendida: 143 Ky al quemar 1 gramo de hidrégeno 32,8 KJ al quemar 1 gramo de carbono 50,5 KJ al quemar 1 gramo de propano ‘Todas las medidas se realizan en condiciones estindar. Con los correspondientes estados fisicos de reactivos y productos. Conocidas las masas atémicas: H=1 C=12 O=16 calcula, en condiciones esténdar: 4) La entalpia de formacién de didxido de carbono y del agua. 'b) La entalpfa de formacién del propano. 1S Usandzapa BH 19720. Quirica Temoauinica 6