Antihelminticos PDF

ANTIHELMÍNTICOS DE AMPLIO Y CORTO ESPECTRO PARA EL CONTROL DE
NEMATODOS EN RUMIANTES
ÓSCAR DAVID RAMÍREZ MOSQUERA
DOCENTE:
DUNIA TRUJILLO
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA SEDE IBAGUÉ-ESPINAL
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
PARASITOLOGÍA VETERINARIA
IBAGUÉ-TOLIMA
2020
INTRODUCCIÓN
Los antihelmínticos constituyen en la actualidad el principal método de control de los
nematodos de rumiantes en el mundo, con una gran importancia en la industria
farmacéutica veterinaria, por el enorme crecimiento que ha tenido en el mercado de estos
medicamentos desde la década de los setentas.
 Antihelmínticos de amplio y corto espectro para el control de nematodos en
rumiantes:
1. AMPLIO ASPECTO:
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de la mayoría de los antihelmínticos se basa en alteraciones químicas
del metabolismo a las que son sensibles los parásitos.
TUBULINA
La tubulina es una proteína esencial de las células eucariotas que consta de dos
subunidades muy similares (alfa y beta). Los dímeros de tubulina (como el de la
figura) se unen longitudinalmente para formar hebras (protofilamentos). Éstas a su
vez forman tubos: los microtúbulos, que forman el citoesqueleto (esqueleto celular),
el huso acromático de la mitosis, etc...

MECANISMO DE ACCIÓN DE LO FIJADORES DE TUBULINAS
Se da por ciertos procesos metabólicos, que buscan la obtención de energía,
los cuales se dividen en dos:
Por medio de la inhibición de O inhibiendo de forma directa en
las reacciones enzimáticas el transporte de glucosa.
Bloquea la actividad de la Realiza una acción efectora en el intestino del
enzima fumarato-reductaza. nematodo, destruyendo las estructuras de las células
de los nematodos las cuales son las tubulinas,
consecuente a esto daña los microtúbulos de la célula
dañando la digestión de nutrientes esenciales.

Se dividen en 2 familias
Familia Principio activo (Fármacos)
 Cambendazol
Benzimidazoles
 Flubendazol
 Albendazol
 Fenbendazol
 Oxfendazol
 Mebedendazol
 Tiabendazol
 Parbendazol
FAMILIA Principio activo (Fármacos)
 Febantel
PROBENZIMI DAZOLES.
 Tiofanato
 Netobimin
 Bloqueadores ganglionares:
Un agente bloqueador ganglionar es un tipo de medicamento caracterizado por la capacidad
de inhibir la transmisión postganglionar por su acción como antagonista nicotínico.
Mecanismo de acción de los bloqueadores ganglionares
Estimula de cierta forma los
ganglios nerviosos del parasito e
inhibe enzimas.
Se da una despolarización y
se da una parálisis y parecía
en los músculos de los
nematodos lo cual les impide
anclarse correctamente a la
pared intestinal.
Expulsándolo en las excretas
del animal.
Se dividen en dos familias:
1. Imidazotiazoles:
. Tetramisol:
2. Tetrahidropirimidinas:
 Morantel: - Pirantel:
 Potenciadores GABA:
Mecanismo de acción de los Potenciadores GABA
Se da un mayor ingreso de Cloro
Este mantiene los canales de cloro
abiertos dentro de la célula.
Se da una hiperpolarización
En la membrana de la célula
Provocando un paralisis en el
(Muscular o nerviosa). Y se da un
parasito, lo cual lo neutraliza
bloqueo en la neurotransmisión
totalmente, por ende, no puede
mantenerse en el órgano que
parasita y es eliminado.
Familia: 2 tipos
 Avermectinas
 Milbeminicinas
1. Doramectina
Ivermectina:
Moxidectin.
Abamectina:
2. CORTO ESPECTRO:
1. Desacopladores de la fosforilación oxidativa:
Los agentes desacopladores son un grupo de sustancias que incluye a los fenoles
sustituidos, hormonas tiroideas a dosis tóxicas, fenilhidrazonas de cianuro de carbonilo,
dicumarol, ácidos grasos de cadena larga y algunos, que tienen la propiedad de hacer
permeable la membrana mitocondrial a los protones disipando el potencial
electroquímico de protones y el gradiente eléctrico consecuente; de esta manera, en las
mitocondrias desacopladas la energía liberada por el transporte de electrones se disipa
en forma de calor.
Mecanismo de acción de los desacopladores de la fosforilación oxidativa
Por su liposolubilidad Daña el transporte de
puede ingresar protones e impide su
fácilmente por la
membrana
mitocondrial.
ATP liberación en la matriz,
y la ATP-sintasa no
puede producir ATP
Deja a la Se da la
mitocondria desnaturalización y
sin energía muerte de la célula
Pertenecen a la familia de los:
- Salicilanilidas:
Cloxanida:
Oxicloxanida:
Rafoxanida:
Closantel:
- Sustitutos nitrofenílicos:
Nitroxinil Disofenol
2. Antagonistas de la acetilcolinesterasa:
Retrasan la degradación de la acetilcolina liberada en las hendiduras sinápticas y, así,
refuerzan la neurotransmisión colinérgica.

Mecanismo de acción de los Antagonistas de la Acetilcolinesterasa
Acetilcolinesterasa
Afecta la producción de:
Y al ella no hidrolizar los
neurotransmisores
Lo cual bloquea la sinapsis
neuronal del parasito.
Y provoca un fuerte daño a
nivel del sistema nervioso.
Pertenecen a la familia de los Organofosforados:
Triclorfón Haloxon Naftalofos Diclorvos

Referencias bibliográficas
- https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1510&sectionid=9801
0822
- https://repository.agrosavia.co/bitstream/handle/20.500.12324/15457/43446_54911.
pdf?sequence=1&isAllowed=y
- https://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=208&Ite
mid=295
mid=301
- https://es.m.wikipedia.org/wiki/ATP_sintasa
mid=298

Antihelminticos PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Antihelminticos PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Antihelminticos PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ANTIHELMÍNTICOS DE AMPLIO Y CORTO ESPECTRO PARA EL CONTROL DE

ÓSCAR DAVID RAMÍREZ MOSQUERA

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA SEDE IBAGUÉ-ESPINAL

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Los antihelmínticos constituyen en la actualidad el principal método de control de los

nematodos de rumiantes en el mundo, con una gran importancia en la industria

farmacéutica veterinaria, por el enorme crecimiento que ha tenido en el mercado de estos

medicamentos desde la década de los setentas.

 Antihelmínticos de amplio y corto espectro para el control de nematodos en

El mecanismo de acción de la mayoría de los antihelmínticos se basa en alteraciones químicas

del metabolismo a las que son sensibles los parásitos.

subunidades muy similares (alfa y beta). Los dímeros de tubulina (como el de la

figura) se unen longitudinalmente para formar hebras (protofilamentos). Éstas a su

el huso acromático de la mitosis, etc...

Se da por ciertos procesos metabólicos, que buscan la obtención de energía,

los cuales se dividen en dos:

Por medio de la inhibición de O inhibiendo de forma directa en

las reacciones enzimáticas el transporte de glucosa.

Bloquea la actividad de la Realiza una acción efectora en el intestino del

enzima fumarato-reductaza. nematodo, destruyendo las estructuras de las células

de los nematodos las cuales son las tubulinas,

consecuente a esto daña los microtúbulos de la célula

dañando la digestión de nutrientes esenciales.

Familia Principio activo (Fármacos)

Un agente bloqueador ganglionar es un tipo de medicamento caracterizado por la capacidad

de inhibir la transmisión postganglionar por su acción como antagonista nicotínico.

Mecanismo de acción de los bloqueadores ganglionares

Estimula de cierta forma los

ganglios nerviosos del parasito e

se da una parálisis y parecía

en los músculos de los

nematodos lo cual les impide

Expulsándolo en las excretas

Mecanismo de acción de los Potenciadores GABA

Se da un mayor ingreso de Cloro

Este mantiene los canales de cloro

abiertos dentro de la célula.

mantenerse en el órgano que

1. Desacopladores de la fosforilación oxidativa:

sustituidos, hormonas tiroideas a dosis tóxicas, fenilhidrazonas de cianuro de carbonilo,

permeable la membrana mitocondrial a los protones disipando el potencial

electroquímico de protones y el gradiente eléctrico consecuente; de esta manera, en las

mitocondrias desacopladas la energía liberada por el transporte de electrones se disipa

Mecanismo de acción de los desacopladores de la fosforilación oxidativa

Por su liposolubilidad Daña el transporte de

puede ingresar protones e impide su

puede producir ATP

Retrasan la degradación de la acetilcolina liberada en las hendiduras sinápticas y, así,

refuerzan la neurotransmisión colinérgica.

Afecta la producción de:

Y al ella no hidrolizar los

Lo cual bloquea la sinapsis

neuronal del parasito.

Y provoca un fuerte daño a

nivel del sistema nervioso.

Pertenecen a la familia de los Organofosforados:

Triclorfón Haloxon Naftalofos Diclorvos

También podría gustarte