Laboratorio de Química Inorgánica Práctica N 7: Reacciones completas con el Cu

UNI 2013-II

REACCIONES COMPLETAS CON EL COBRE

1. Objetivo General:
 Aprender que condiciones experimentales favorecen la culminación de una
reacción química (leyes de Berthollet) preparando una serie de compuestos, en
una secuencia química que comienza con una sustancia y termina con la
misma.

 Desarrollar la habilidad en el trabajo de laboratorio, que será fácilmente

comprobada calculando el porcentaje de recuperación de la sustancia inicial
utilizada.

2. Fundamento Teórico:

COBRE. Elemento químico, de símbolo Cu, con número atómico 29; uno de los
metales de transición e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la
combinación de sus propiedades químicas, físicas y mecánicas, así como a sus
propiedades eléctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales
usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la
calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la
cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. Un metal
comparativamente pesado, el cobre sólido puro, tiene una densidad de 8.96
g/cm3 a 20ºC, mientras que el del tipo comercial varía con el método de
manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusión del cobre es de
1083.0 (+/-) 0.1ºC (1981.4 +/- 0.2ºF). Su punto de ebullición normal es de 2595ºC
(4703ºF). El cobre no es magnético; o más exactamente, es un poco
paramagnético. Su conductividad térmica y eléctrica son muy altas. Es uno de los
metales que puede tenerse en estado más puro, es moderadamente duro, es
tenaz en extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre está acompañada
de una alta ductibilidad. Las propiedades mecánicas y eléctricas de un metal
dependen en gran medida de las condiciones físicas, temperatura y tamaño de
grano del metal.

Claude Louis Berthollet. (Talloires, Francia, 1748 - Arcueil, id., 1822) Químico
francés. Estudió medicina en Turín (1768) y posteriormente se trasladó a París.
Académico electo en 1780, sus investigaciones con el ácido hidrociánico (prúsico)
y con el cianhídrico le condujeron a discrepar de Lavoisier en la cuestión de si la
presencia de oxígeno es esencial en todos los ácidos. Berthollet descubrió la
composición del amoníaco e introdujo el uso del cloro como agente blanqueador.
En su obra sobre la teoría de las afinidades químicasEnsayo de estática
química (1803) propuso una ley de proporciones indefinidas para las
combinaciones químicas, opuesta a la de proporciones definidas de Proust.
Aunque esta ley fue rechazada, la idea de Berthollet de que la masa influye en el
curso de las reacciones químicas fue posteriormente vindicada en la ley de acción
de masas enunciada por Guldberg y Waage. Claude Louis Berthollet contribuyó
notablemente al desarrollo de la química industrial; se ocupó en particular de los
tintes, introdujo la utilización del cloro en el blanqueo de las fibras textiles y del
papel, descubrió los hipocloritos alcalinos y el clorato potásico, e investigó acerca
del amoníaco, el hidrógeno sulfurado y el ácido cianhídrico.
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La mayor aportación de Berthollet a su ciencia predilecta está integrada por sus
ideas sobre la afinidad, que desarrolló en Indagaciones sobre las leyes de la
afinidad (1801) y reunió luego en el Ensayo de estática química.

Modificó las opiniones de Bergman acerca de la afinidad, introdujo el concepto de

masa en las reacciones químicas y puso en duda las relaciones constantes de los
componentes en los compuestos. Las conclusiones erróneas fueron atacadas por
Joseph Louis Proust, quien logró demostrar que Berthollet había experimentado
con mezclas y no con verdaderos compuestos. La Societé d'Arcueil, fundada por
él, publicó, entre 1807 y 1817, algunos de sus estudios sobre química.

3. Pictogramas:

ACIDO CLORHIDRICO (HCl):

Riesgo principal: corrosivo.
Riesgos: el acido clorhídrico es altamente corrosivo y causa
serias quemaduras a la piel y los ojos y problemas respiratorios
aguas y crónicas.
Precauciones: evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa.
Usos y/o aplicaciones: en acidificados (activación) de pozos
petroleros, producto intermedio químico, reducción de minerales,
decapado o limpiado de metales.

ACIDO NÍTRICO (HNO3):

R35/50: Provoca quemaduras graves. Muy toxico para los
organismos acuáticos.
S26: En caso de contacto con los ojos, lávese inmediatamente
con abundante agua y acúdase al médico.
S36/37/39: Usar indumentaria adecuada para protección.
Precauciones: evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa.
Usos y/o aplicaciones: Se utiliza para fabricar explosivos como
la nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), así como fertilizantes como el nitrato de
amonio. Tiene usos adicionales en metalurgia y en refinado, ya que reacciona con
la mayoría de los metales y en la síntesis química.

ACIDO SULFÚRICO (H2SO4):

R35: Provoca quemaduras graves.
S26: En caso de contacto con los ojos, lávese inmediatamente
con abundante agua y acúdase al médico.
S30: No echar jamás agua a este producto.
Usos y/o Aplicaciones: En la fabricación de abonos, explosivos,
tintes, otros ácidos, papel y cola, en la purificación de petróleo,
en la oxidación de metales. Ingrediente de los detergentes para
baños, limpiadores de cañería, compuestos antioxidantes, y fluido de los
acumuladores de automóviles.
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CARBONATO DE SODIO (Na2CO3):

Ingestión: causa irritación.

Inhalación: dañina, deben evitarse especialmente exposiciones
prolongadas.
Piel: irritaciones y posibles quemaduras.
Ojos: irritación grave, posiblemente con heridas graves.
Usos y/o Aplicaciones: Preparación de sales de sodio,
fabricación de vidrio y jabón, blanqueo del hilo y del algodón, lavado de telas,
detergente de uso general; en la industria fotográfica y en química analítica.

DIÓXIDO DE NITRÓGENO (NO2):

Riesgo principal: Toxico.
Riesgos: Gas (color amarillo - marrón) irritante en exposiciones
prolongadas.
Precauciones: Evite respiración del gas. Evítese derrames y
contactos con la piel, ojos y ropas del gas licuado. Utilícense
medios adecuados de ventilación o equipos personales. No
manipularlo ni utilizar hasta no haber tomado los medios de
seguridad adecuados.

HIDRÓXIDO DE SODIO (NaOH):

S 35: Provoca quemaduras graves.
S 26: En caso de contacto con los ojos, lávese inmediatamente
con abundante agua y acúdase al médico
S 45: En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al
médico (si es posible muéstrele la etiqueta).
Usos y/o aplicaciones: usado en la industria (principalmente
como una base química) en la fabricación de papel, tejidos y
detergentes. Además es usado en la industria petrolera en la
elaboración de lodos de perforación base agua.

SULFATO DE COBRE (CuSO4):

R22/36/38: Nocivo por ingestión. Irrita los ojos y piel.
R50/53: Muy toxico para los organismos acuáticos.
S22/60: No respirar el polvo. Elimínese el producto y su
recipiente como residuos peligrosos.
Usos y Aplicaciones: En el tratamiento de aguas es usado
como alguicida, y tiene numerosas aplicaciones: fabricación de
concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas,
recubrimiento galvánico, industria del petróleo, caucho sintético,
industria del acero.

SULFATO DE ZINC (ZnSO4):

R36/38: Irrita los ojos y la piel.
R50/53: Muy toxico para los organismos acuáticos, pueden
provocar a largo plazo efectos negativos para el medio acuático.
S22: No respirar el polvo.
S60: Elimínese el producto y su recipiente como residuos
peligros.
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Cloruro Cúprico (CuCl2):
Ojos: Provoca irritación en los ojos.
Piel: Provoca irritación cutánea. Puede ser nocivo si se absorbe
por la piel.
Ingestión: Puede causar irritación del tracto digestivo. Tóxico en
caso de ingestión.
Inhalación: Causa irritación del tracto respiratorio. Puede ser
nocivo si se inhala.

4. Parte Experimental.

Experimento N°1

1) Cu(s) + HNO3(ac)

a) Observaciones.

 Se agregó dentro de la campana 20 gotas de ácido nítrico en un tubo de

ensayo que contenía 2 laminillas de cobre se calentó esta solución y se
observó la presencia de un gas dentro del tubo de color rojo-naranja,
continuamos con el calentamiento para eliminar ese gas (monóxido de
nitrógeno) hasta que no se notó la presencia de este, en el tubo queda
nitrato de cobre (II) acuoso.

b) Ecuaciones Químicas.

3 Cu(s) +8 HNO3(ac) 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO(g) + 4 H2O

Tipo de Reacción: Simple Desplazamiento.

c) Diagrama de Flujo.

NO(g)
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d) Conclusiones.

 Al calentar el tubo con el gas de color rojo-naranja, se produce la reacción

(de combustión):
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

 Este producto ya no es tan peligroso por su facilidad de ser jalado por la

campana.
 El reactivo limitante es el Cu

2) Cu(NO3)2(ac) + Na2CO3(ac)

a) Observaciones.

 Al agregar carbonato de calcio a la solución observamos que se forman

pequeñas burbujas en la superficie.
 Luego de unas cuantas gotas notamos una gran columna de
desprendimiento de CO2 (g).
 Se forma un pequeño precipitado y la solución es de color turquesa.

b) Ecuaciones Químicas.

Cu(NO3)2(ac) + Na2CO3(ac) CuCO3(s) + 2NaNO3(ac)

Tipo de Reacción: Doble desplazamiento.

c) Diagrama de Flujo.
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d) Conclusiones.

 Después de la efervescencia, al notar que ya no hay desprendimiento de

gas, nos indica que llegamos a realizar la carbonatación completa.
 Obtenemos carbonato de cobre sólido después de la filtración.
 El reactive limitante es el Cu(NO3)2

3) CuCO3(s) + HCl(ac)

a) Observaciones.
 Al agregar el acido, el precipitado se disuelve completamente y se forma
una solución color verde fosforescente.

b) Ecuaciones Químicas.

CuCO3(s) + HCl(ac) CuCl2 + H20(l) + CO2(g)

Tipo de Reacción: Doble desplazamiento.

c) Diagrama de Flujo.

d) Conclusiones.
 Al agregar el HCl 6M al papel filtro hace que desincruste las partículas del
CuCO3 transformándolo en cloruro cúprico (compuesto mas soluble) y
liberando dióxido de carbono (CO2) y agua.
 El reactivo limitante en esta reacción es el CuCO3
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4) CuCl2(ac) + NaOH(ac)

Cu(OH)2

a) Observaciones.
 Se agregaron 58 gotas de NaOH(ac) hasta que no notamos diferencia de
colores, una solución de color uniforme.
 Al calentar la solución, se torna color marrón oscuro.

b) Ecuaciones Químicas.

CuCl2(ac) + 2NaOH(ac) Cu(OH)2(ac) + 2NaCl(s)

(Reacción de doble desplazamiento)

Cu(OH)2 CuO + H2O (Reacción de Descomposición)

c) Diagrama de Flujo.

d) Conclusiones.
 El reactivo limitante en esta reacción es el CuCl2(ac)
 En esta parte de la experiencia podemos notar si nos falto las cantidades
de HCl o NaOH, dependiendo del color de la solución en calentamiento (
si es que no cambia de color en un tiempo considerable).
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5) CuO(s) + H2SO4(ac)

a) Observaciones.

 Al agregar H2SO4 (ac) 6M la solución cambia a color celeste.

 Se observa que todo el precipitado (CuO(s)) se disuelve.

b) Ecuaciones Químicas.

Cu(OH)2 CuO + H2O (Reacción de Descomposición)

CuO(s) + H2SO4(ac) CuSO4(ac) + H2O(l)

(Reacción de desplazamiento doble)

c) Diagrama de Flujo.

d) Conclusiones.

 El oxido de cobre se disuelve debido a que el acido sulfúrico es

muy fuerte.
 El cambio de color se debe a los iones cobre, el cual es su color
característico (azul cristalino).
 El reactivo limitante es el CuO.
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6) CuSO4(ac) + Zn(s)

a) Observaciones.

 Al agregar la granalla de cinc la solución empieza a burbujear

alrededor de esta y la solución de torna incolora, producto de que
el cinc cede electrones al ion Cu2+, reduciéndolo a Cu.
 Obtenemos un precipitado color marrón, debido a que el cobre ha
sido reducido formándose el cobre solido.

b) Ecuaciones Químicas.

CuSO4(ac) + Zn(s) Cu(s) + ZnSO4(ac)

Tipo de Reacción: Desplazamiento o Simple sustitución

c) Diagrama de Flujo.

d) Conclusiones.

 A medida que la reacción avanza, el zinc se disuelve, el color azul

debido al Cu2+ se desvanece y se deposita cobre metálico (material de
color marrón). Como se puede apreciar, el ZnSO4 no tiene color (es
incoloro porque los orbitales 3d están completos).
 El reactivo limitante es el Zn (en forma de granallas).
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Conclusiones Generales.

Debido a las reacciones la cantidad del Cu inicial debe ser igual al final (desde la
primera reacción la cantidad en moles utilizados de Cu es la misma que al final por
estequiometria)

La cantidad inicial de cobre (las dos laminillas de cobre) = 0.0461g

La cantidad final de cobre (obtenida al final del proceso) = 0.0438g

Rendimiento de la reacción:

5. Cuestionario.

P3) Explica el método de lixiviación de un mineral cobre, seguido de la

cristalización, hasta obtener el producto final el sulfato de cobre pentahidratado.

La lixiviación es un proceso por el cual se extrae uno o varios solutos de un sólido,

mediante la utilización de un disolvente líquido. Ambas fases entran en contacto
íntimo y el soluto o los solutos pueden difundirse desde el sólido a la fase líquida,
lo que produce una separación de los componentes originales del sólido.

La más común de sus producciones, es la precipitación de sulfato pentahidratado

por sobre saturación con ácido sulfúrico, a partir de soluciones concentradas de
cobre provenientes de lixiviación de minerales oxidados de cobre, también en
medio sulfato, obedeciendo las siguientes reacciones químicas.
Precipitación:
Cu2+ (ac) + SO42- (ac) → CuSO4 (s)

Hidratación:
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) → CuSO4·5H2O (s)
Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se señala.
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P4) ¿Cuantas toneladas de concentrado de cobre al 65% se pueden obtener por el
método de flotación a partir de una mena cuya ley es de 1.5% de cobre por
tonelada de mineral a procesar?

La flotación es un proceso físico muy utilizado en la recuperación de los minerales

sulfurados de cobre debido a la hidrofobicidad natural que tienen.
Los principios básicos en que se fundamenta el proceso de la flotación son los
siguientes:

 La hidrofobicidad del mineral que permite la adherencia de las partículas

sólidas a las burbujas de aire.

 La formación de una espuma estable sobre la superficie del agua que permite
mantener las partículas sobre la superficie.

En el problema:

Tomando como referencia 100 TN de mineral

100 TN 1,5 TN Cu

X 65 TN Cu

De ahí obtenemos la cantidad de concentrado de cobre al 65%:

X= 433,33 TN de concentrado de cobre.

6. Aportes.

OXIDO DE COBRE (I)

2[Cu(CH3COO)2·H2O]2(ac) + N2H4·H2O(ac) 2Cu2O(ac) + N2(g) + 8CH3COOH(ac) + 3H2O(l)

Introducción.

Según los potenciales de oxidación-reducción, el oxígeno del aire oxidará

fácilmente las disoluciones de Cu(I) a Cu(II). Además el ión Cu+dismuta en
disolución acuosa a Cu2+ y Cu0. Los compuestos de Cu(I) deben, por tanto, su
estabilidad a su insolubilidad en agua, como es el caso de Cu2O, Cu2S y CuX (X =
Cl, Br, I ó SCN). Todos los compuestos de Cu(I) son diamagnéticos e incoloros,
salvo que el anión aporte color o aparezcan bandas de transferencia de carga. El
Cu2O se encuentra en la naturaleza como el mineral cuprita (PF = 1235°C).
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Reactivos

- Acetato de cobre (II) monohidratado [Cu(CH3COO)2·H2O]2

- Hidrato de hidracina N2H4·H2O 10%

Procedimiento.

A una disolución de 5 g de acetato de cobre (II) monohidratado en 60 cm3 de

agua caliente, se añaden 4 cm3 de una disolución de hidrato de hidracina al 10%
(cuidado con añadir un exceso, pues el Cu2+ se reduciría a Cu0). El color de la
disolución pasa a verde y se desprende N2. Al reposar se observa un precipitado
muy fino de color naranja, que se filtra en un embudo Büchner con doble papel de
filtro, y se lava sucesivamente con pequeños volúmenes (5 cm3) de agua, alcohol y
éter. Guardar en desecador. Una vez seco, se calcula el rendimiento. El Cu2O es
insoluble en agua y soluble en disolución de amoníaco y en ácido clorhídrico. Su
color amarillo-naranja varía en intensidad según el tamaño de la partícula.

Ensayos complementarios

1. Añadir a una pequeña porción del producto obtenido, en un tubo de ensayo, 2

cm3 de agua y, gota a gota, 2 cm3 de H2SO4 2M y calentar ligeramente. Separar
por decantación el precipitado y guardar la disolución.

2. Tratar una punta de espátula del óxido de Cu(I) con etilendiamina. Observe.

3. En base a los potenciales redox y el producto de solubilidad del Cu2O proponer

reacciones razonables que justifiquen lo observado en los apartados 1-4.

7. Bibliografía.

 Del aporte:

http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qinorg/Grado_Practicas_2_Q_Inorg
anica.pdf

 Eduardo R. Abril, Metalurgia técnica y fundición, Alsina, 1956, pág. 253.

 A. Leyensetter,G. Würtemberger, Tecnología de los oficios metalúrgicos,

Editorial Reverte, España, 2006, pág. 92.