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    TAREA Citogenetica 4to Secundaria

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    Este documento presenta 10 preguntas sobre diferentes síndromes genéticos relacionados con la herencia ligada al sexo y anomalías cromosómicas. Las preguntas abarcan temas como síndromes causados por no disyunción, monosomía, trisomía de diferentes cromosomas, así como los cariotipos característicos de síndromes como Down, Turner, Klinefelter y Edwards.

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    Este documento presenta 10 preguntas sobre diferentes síndromes genéticos relacionados con la herencia ligada al sexo y anomalías cromosómicas. Las preguntas abarcan temas como síndromes causados por no disyunción, monosomía, trisomía de diferentes cromosomas, así como los cariotipos característicos de síndromes como Down, Turner, Klinefelter y Edwards.

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    tarea de genetica

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    TAREA citogenetica 4to secundaria

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    4to secundaria

    Tarea
    5. La ausencia de un cromosoma sexual X o
    1. En referencia a la herencia ligada al sexo, Y en cariotipo es un caso de:
    relaciona las columnas y marca la secuencia a) Hiperploidia
    correcta. b) Monosomía somática
    I. Síndrome de Klinefelter c) Polisomía sexual
    II. Ictiosis d) Trisomía autosómica
    III. Hipertricosis e) Monosomía sexual
    IV. Síndrome de Turner
    A) Formación de pelos en la oreja 6. Una aneuploidia es producto de:
    B) Cariotipo con 45 cromosomas a) No disyunción
    C) Presencia de gonosomas b) Delección
    D) Escamas y cerdas en la piel c) Inversión
    a) IB, IIC, IIID, IVA d) Mitosis normal
    b) ID, IIA, IIIB, IVC e) Meiosis normal
    c) IA, IIB, IIID, IVC
    d) IC, IID, IIIA, IVB 7. Si un ovocito 24X es fecundado por
    e) IC, IIA, IIIB, IVD acción de un espermatozoide 23Y, el
    resultado será:
    2. El síndrome de Down es un desorden genético a) Mujer – monosómica sexual
    que ocurre en algunas personas debido a la b) Varon –trisómico sexual
    dando lugar a gametos con un cromo- c) Mujer – monosómica somática
    soma . Las personas con este síndrome d) Varón – trisómico somático
    presentan homólogos de este cromosoma. e) Mujer – síndrome de Turner
    a) no disyunción del cromosoma 21 – adicional –
    tres. 8. Síndrome caracterizado por presentar 45,
    b) no disyunción del cromosoma 21 – menos - un XO con baja estatura, no presenta cuerpos
    c) no disyunción del cromosoma X - adicional – de Barr, infertilidad y retardo mental. Nos
    tres. referimos a:
    d) mutación puntual en el cromosoma 21 – a) Síndrome de Klinefelter
    alterado b) Síndrome de la superhembra
    -tres. c) Síndrome de Cri du Chat
    e) mutación puntual en el cromosoma X d) Síndrome de Turner
    alterado–un. e) Síndrome de Patau

    3. Relacionar: 9. Si una persona presenta, 47, XX, + 13, será:


    I. Síndrome de Turner a) Mujer Patau
    II. Síndrome de Down b) Hombre Patau
    III. Síndrome de c) Hombre Edwards
    Edwards ( ) Trisomía 21 d) Mujer Down
    ( ) Trisomía 18 e) Hombre Down
    ( ) Monosomía 25
    a) 1, 2, 3 c) 3,1, 2 e) 2, 1, 3 10. ¿Cuál será el cariotipo del síndrome de
    b) 1, 3, 2 d) 2, 3,1 Klinefelter?
    a) 45, XO
    4. Si una mujer presenta un gameto 24, x+21, y si b) 47, XY
    se fecunda, su hijo tendría: c) 47, XXY
    a) Síndrome de Down d) 47, XYY
    b) Síndrome de Turner e) 47, XX
    c) Síndrome de Patau
    d) Síndrome de Edwards
    e) Síndrome de Klinefelter

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