Tema Nᵒ3

Alcanos y ciclos

Los alcanos tambien reciben la denominación de hidrocarburos saturados, parafinas o

compuestos alifáticos.

3) formula molecular. -de los alcanos tienen la expresión.

CnH2n+2 formula general

3.1) los alcanos tomando en cuenta su cadena pueden ser:

Normales o sin ramificación y arborescentes o ramificados.

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3

│
(Alcano Normal) CH3
(alcano arborescente)

3.2) nomenclatura e isomería.

El metano es el primer alcano

a) para formular y nombrar a estos hidrocarburos debemos aplicar las reglas y normas
establecidas por la IUPAC que se resumen en:

b) los4 primeros términos se nombran usando los nombres triviales MET, ET, PROP Y
BUT terminados en el sufijo ano.

c)los alcanos q tienen 5 o más átomos de carbono deben ser nombrados con los prefijos
numerales griegos o latinos correspondientes terminados en sufijos ano q se indican a
continuación.

Ej:

Nombre Formul Formula Semidesarrollada Formula

 a global desarrollada
H
│
Metano CH4 CH3 H-C-H
│
H

HH
│ │
Etano C2H6 CH3-C3 H-C-C-H
│ │
HH

HHH
│ ││
Propano C3H8 CH3-CH2-CH3 H-C-C-C-H
│ ││
H HH
Butano C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3
Pentano C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Hexano C6H14 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Heptano C7H16 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Octano C8H18 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
n-nonano C9H20 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
n-decano C10H22 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
n-undecano C11H24 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Nomenclatura Común. -La nomenclatura común tambien denominada nomenclatura
trivial, utiliza prefijos para señal el carácter lineal o la clase de ramificación q posee el
hidrocarburo.

Prefijos “n” siempre se emplea para indicar el isómero de un alcano cuyos carbonos
forman una sola cadena continua es decir no poseen ramificaciones.

Ej: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Pentano Hexano

Prefijo “ISO”. -se usa para designar cualquier isómero de un alcano (de seis carbonos o
menos) que tiene una sola ramificación Mono carbonada en el segundo o penúltimo
carbono de la cadena. para el nombre se toman en cuenta todos los carbonos
incluyendo la ramificación.

Ej: CH3
│
CH3 – CH – CH3
Iso butano

1 2 3 4
CH3 – CH – CH2 – CH3
│5
CH3
Iso pentano o 2metil butano

CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3

│
CH3
Iso hexano
CH3 – CH – CH3
│
CH3 Iso propano

Prefijo MESO
El prefijo “meso” se usa para asignar cualquier isómero de un alcano que tiene dos
ramificaciones Mono carbonadas en el segundo y penúltimo carbono de la cadena.

Para el nombre toman en cuenta todos los carbonos incluyendo las dos ramificaciones.

Ej.:

CH3 – CH – CH2 – CH3

│ │
CH3 CH3
Meso hexano

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

│ │
CH3 CH3
Meso heptano

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

│ │
CH3 CH3
Meso heptano
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH – CH3
│ │
CH3 CH3
Meso octano
Prefijo neo. -
El prefijo neo se usa para designar cualquier isómero de un alcano que tiene dos
ramificaciones monocarbonadas en el segundo o penúltimo carbono de la cadena.
Para el nombre se toman en cuenta todos los carbonos incluyendo las dos
ramificaciones.
CH3
│
CH3 – C – CH3
│
CH3
Neo pentano
CH3
│
CH3 – C – CH2 – CH3
│
CH3
Neo hexano
CH3
│
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3
│
CH3
Neo heptano
Grupo radical alquilo. -
Si de un alcano se extrae un átomo de hidrogeno la estructura parcial que queda se
denomina grupo o radical alquilo o simplemente alquilo, los grupos alquilo se nombra
sustituyendo la terminación ANO por ILO (o IL) dentro de nombres químicos específicos)
normalmente se simboliza por la letra R-.
Por esto su fórmula general es R- o bien – C nH2+1
EJ:

Alcano CnH2+1 – CnH2+1 radical alquilo

Metano CH4 – CH3 Metil o metilo
Etano C2H6 – CH3 – CH3 Etil o etilo
Propano C3H8 CH3 – CH2 – CH3– Propil o propilo
Butano C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3– Butil o butilo
Pentano C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3– Pentil o pentilo
Hexano C6H14 CH3 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3– Hexil o hexilo
Heptano C7H16 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3– Heptil o heptilo
Octano C8H18 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3– Octil o octilo
n-nonano C9H20 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3– n-nonil o nonilo
n-decano C10H22 CH3 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2–CH2 –CH3– n-decil o decilo

Nombres para algunos grupos o radicales alifáticos saturados admitidos por la lupa. -
2 1
CH3 – CH –
│
CH3 isopropilo o 1metil etilo

3 2 1
CH3 – CH – CH 2 –
│
CH3 isobutilo o 2metil propilo

4 3 2 1
CH3 – CH – CH2 – CH2 –
│
CH3
Isopentilo o 3 metil butilo

5 4 3 2 1
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 –
│
CH3
Isohexilo o 4 metil pentilo
CH3
3 │2 1
CH3 – C – CH2 –
│
CH3
Neopentilo o 3,2 Dimetil propilo
Notación y nomenclatura de alcanos arborescentes. -
El sistema IUPAC de nomenclatura de los alcanos se basa en el principio fundamental
que considera a todos los compuestos como derivados de la cadena carbonada más
larga existente en el compuesto, para formular y nombrar a un hidrocarburo
arborescente, es necesario en la estructura del compuesto las siguientes partes.

A) Cadena Principal: que es la sucesión más larga de átomo de carbono, que puede ser
vertical, horizontal o angular.

B) Ramificación Primaria: que es una cadena aún más corta que sale de algunos de los
carbonos de la cadena principal

C) La Ramificación Secundaria: que es una cadena aún más corta y sale de algunos de
los átomos de una ramificación primaria. a estas ramificaciones se denomina radicales
complejos.

CADENA PRINCIPAL
CH 3−CH 2
|
CH 3−CH 2−CH 2−CH =CH −CH −¿C≡CH
|
CH 2
RAMIFICACION |
PRINCIPAL CH −CH 3 CADENA
| PRINCIPA
L CH 3
CADENA PRINCIPAL

ej: 6 butil 4,9 Dietil 2,7 Dimetil 4 propil undecano

CH3 CH3
│ │ RAMIF
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
│ │ │
CH2 CH2 CH2
 │ │ │
CH3 CH2 CH3
│
CH2
│
CH3
6 Etil 2,4 Dimetil 4 Propil nonano

CH3 CH3
│ │
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – C – CH2 – CH – CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH3 CH3
│
CH2
5 butil 9 etil 4,8 Dimetil 6,7,10 tripropiltetradecano

Radical ra,ificada
Ej: 1,3 dimetil butilo
4 3 2 1
– CH3 – CH – CH2 – CH2
│ │
CH3 CH3

4 3 2 1
CH3 – CH – CH2 – CH2 –
│ │
CH3 CH3
2)1,4 dimetil hexilo
6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH – CH2 –CH2 – CH2
│ │
CH3 CH3
3)1,3 Dietil 5 metil hexilo
6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH – CH2 –CH2 – CH2
│ │ │
CH3 CH2 CH2
│ │
CH3 CH3

4)3,4,8 trietil 5,7 dimetil 2,6 dipropil decilo

CH3
│
CH3 CH3 CH2
│ │ │
CH3 – CH2 – CH – CH –CH – CH – CH – CH – CH – CH3
 │ │ │ │
CH2 CH2 CH2 CH2
│ │ │ │
CH3 CH2 CH3 CH2
│ │
CH3 CH3
C) la ramificación secundaría. - que es una cadena aun corta q sale de algunos de los
átomos de una ramificación se denomina radicales complejos.
Ej.:10(2,2 dimetil prolpil ) 3,10 dietil 8(1metil etil )5 (2 metil propil )7 propiltridecano

CH3
│
CH3 CH2
│ │
CH2 CH2
12 11 10 │ 9 8 7│ 6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – C – CH2 –CH – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
│ │ │ │
CH2 CH3–CH CH2 CH2
│ │ │ │
CH3 –C –CH3 CH3 CH3–CH CH3
│ │
CH3 CH3
2)5(2,2 Dimetil propil) 12(1,2 dimetil propil)3,6,14 trietil 2,3,8 trimetil 7(1 metil etil) 10(2
metil propil )10 propil hexadecano.

CH3
│
CH2 CH3
│ │
CH2 CH3 CH2
16 15 14 13 12 11 │ 10 9 8│ 7 │6 5 4 3 2 1
CH3 –CH2 –C–CH2–CH–CH–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3–CH2–CH2–CH2–CH
│ │ │ │ │ │
CH2 CH3–CH CH2 CH2 CH2 CH2
│ │ │ │ │ │
CH3 CH3 –CH CH3 CH3 CH2 CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3

Datos:
D1=6cm
 1
D2= D1
2
V1=2m/s
V2=?

π π
V1* ∗¿D12= V2* ∗¿D22
4 4
2 2
V1*D1 = V2¿D2
V1¿D12= V2*¿D1)2
1
V1= * V2
4
DESPEJANDO
V 1∗4
V2=
1
V2=2*4
V2=8 m/s

2) Datos:
D1=30cm=1m/100cm=0.3m
D2=15cm=0.15m
Q1=1800 Lt/min
V1=?
V2=?

Q1=1800 Lt/min*1min/60s*1m3/1000Lt
Q1=0.3m3/s*60/1h=1.8m3/h

Q1=A*Vel
Q
Vel=
A
3
0.03 m /s
V1= π
∗D 12
4
0.03 m3 /s
V1= π
∗(0.3 m)2
4
V1=0.42 m/s
3) Datos:
Q1=2,36 m 3 /s
V=3m/s

Q=A*Vel
π 2
Q= ∗D ∗vel
4

Q∗4
D 2=
π∗vel
Q∗4
D=
√
π∗vel

3
D= 4∗2,36 m /s
√π∗3 m/s

D=1m
4)se tiene una tubería con un diámetro de entrada de 40cm y una velocidad 2.5 m/s.
Datos:
D1=40cm = 0.4m
V1=15cm=0.15cm
V2=?

A∗v 1= A∗v 1

A 1∗Vel 2
V2=
A2
π
∗D12
4
V2=
π
∗D12
4
2.5 m3 / s∗0.40 m2
V2=
0.15 m2
V2=17.7 m3 /s
5)Teniendo un flujo laminar y con una velocidad q circula en la tubería de 5 m/s y una
viscosidad cinética de 0.0005m2/s hallar el diámetro interno de la tubería.
Datos:
v=5 m/s
vis=0.0005 m2 /s
ℜ=2000
v∗d
ℜ=
vis
ℜ∗v =vis∗d

ℜ∗vis
d=
v

2000∗0.0005 m 2 /s
d=
5 m/s
d=0.2m
6)datos:
h1 =564 m
h2 =2056 m
d 1=15 cm
Patm=760 mmhg
1 2 1 2
a ¿ P1 + ρ v + ρg h1= P2 + ρ v + ρg h2
2 2
1 2 1 2
P1=P2 + ρ v + ρg h2− ρ v - ρg h1
2 2
A∗v 1= A∗v 1
A 1∗v 1
v 2=
A2
A 2∗v 2
v1 =
A1

1 ρ∗A1∗v 1 1 ρ∗A2∗v 2
P1=P2 + + ρg h2− - ρg h1
2 A2 2 A1
P1=P2 + ρg h2- ρg h1

P1=P2 + ρg( h¿¿ 2−h¿¿ 1)¿ ¿

Kg m
P1=1.013∗105 Pa+1000 3 ∗9.81 2 (2096−564 )m
m s
5
P1=151.75∗10 Pa
v
b ¿ Q=
t
Q= A∗vel
4500 m3
∗1 h
v 4500m3 24 h
Q= = = =0.052 m3 /s
t t 360 s
Q= A∗vel
Q 0.052m3 /s
v1 = =
A π
∗0.152 m2
4
v1 =2.95 m/s
7) En un gran tanque de almacenamiento lleno de agua se forman un pequeño hoyo en
su costado en un punto 16m debajo del nivel de agua. Si la tasa de flujo de la fuga es
2.5∗10−3 m 3 /min determine.
a ¿ la velocidad a la cual el agua sale por el hoyo.
b ¿ el dímetro.
Datos:
m3
Q=2.5∗10−3
min
h=16 m
g=9.81 m/ s2

a ¿ por Bernoulli

1
P1 + ρ v 2+ ρg h1
2

v=√ 2 gh
v=√ 2∗9.81 m/s 2∗16 m
v=17.71 m/ s
m3
∗1min
b ¿ Q=2.5∗10−3 min
=4.17∗10−5 m3 /s
60 s

Q= A∗vel

π
Q= ∗D 2∗vel
4

Q∗4
D=
√ π∗vel

4.17∗10−5 m3 /s∗4
D=
√ π∗17.71 m/s
D=1.73∗10−3 m
D=1.73 mm
D=0.00173 m

8)
Datos:
d 1=2 cm=0.02m
Pabs=4∗105 Pa
d 2=1 cm=0.01m
m
v1 =1.5
s

Q1=Q2
A∗v 1= A∗v 1
A ∗v
v 2= 1 1
A2
π
v 2= ¿ ¿
4

m
v 2=6
s
1 2 1 2
b ¿ P1 + ρ v + ρg h1= P2 + ρ v + ρg h2
2 2
1 1
P2 ¿ P1 + ρ v 12+ ρg h1− ρ v22- ρg h2
2 2
2
Factorización de v yρg

1
P1=P1 + ρ(v 22 −v 12)-ρg ¿ ¿-h1 ¿
2

5 1 kg m 2 m2 kg
P1=4∗10 Pa+ 1000 3 (6 −1.5 )-1000 3 ∗9.81 ¿ ¿-h1 ¿
2 m s s m