Compresor Alternativo

Una mezcla de 3000 [cfm] esta en base seca a 14.7[Psia]^ 60ºF de 60% de Metano y 40% de nitrógeno
esta siendo comprimido desde 16[Psig] hasta los 3500[Psig]. La temperatura del succión es de 90ºF se
debe usar un ínter enfriadores con agua disponible a 85ºF para enfriar el gas hasta 90ºF y la instalación
esta al nivel de Oruro, el gas esta saturado con vapor de agua se considera una caída de presión en los
inter enfriadores igual a 5[Psia] Este problema involucra la compresibilidad de gas y condón de mezcla y
considerar en el diseño.

Datos
Vb  3000 cfm Metano = 60 % Nitrógeno 40% ΔP  5 psi

Pb  14.7 psi Pag  16 psi Pdg  3500 psi POr  9.7 psi

Tb  60 °F Ta  90 °F ΔTinterenfriador  85 °F

Presiones absolutas Pd  Pdg  POr  3509.7 psi Pa  Pag  POr  25.7 psi

Pb Ta
Va  Vb    1815.013 cfm Ta  549.67 R Tb  519.67 R
Pa Tb

Pdg  POr
Razón de Compresión. R c   136.564
Pag  POr
1
n
 Pd 
Para 4 etapas n  4 R cp    3.418  R ct  3.4525
 Pa 
 
Primera etapa

Descarga Pd1  R ct Pa  88.729 psi

ΔP
Considerando la caida de presion Pd1r  Pd1   91.229 psi
2
Pd1r
Verificando la razon de compresion R c1   3.55
Pa

Segunda etapa

Aspiracion Pa2  Pd1r  ΔP  86.229 psi

Descarga Pd2  R ct Pa2  297.706 psi

ΔP
Considerando la caida de presion Pd2r  Pd2   300.206 psi
2
Pd2r
Verificando la razon de compresion R c2   3.481
Pa2

Tercera etapa

Aspiracion Pa3  Pd2r  ΔP  295.206 psi

Descarga Pd3  R ct Pa3  1019.2 psi

 ΔP
Considerando la caida de presion Pd3r  Pd3   1021.7 psi
2
Pd3r
Verificando la razon de compresion R c3   3.461
Pa3

Cuarta etapa

Aspiracion Pa4  Pd3r  ΔP  1016.7 psi

Descarga Pd4  R ct Pa4  3510.158 psi

Considerando la caida de presion Pd4r  Pd4  3510.158 psi

Pd4r
Verificando la razon de compresion R c4   3.453
Pa4

Estudio de la mezcla
Determinacion k

Peso molecular Calor especifico

lbm BTU
Metano PMmetano  ( 16.044)  Cpmetano  0.570
mol lb R
lbm BTU
Nitrogeno PMnitrogeno  ( 28.0134)  Cpnitrogeno  0.251
mol lb R

Fracion y PM Cp y ( PM Cp)

BTU BTU
metano yCH4  60 % PMmetano Cpmetano  9.145 yCH4 PMmetano Cpmetano  5.487
mol R mol R
BTU BTU
nitrogeno yN2  40 % PMnitrogeno Cpnitrogeno  7.031 yN2 PMnitrogeno Cpnitrogeno  2.813
mol R mol R
BTU
R gas  yCH4 PMmetano Cpmetano  yN2 PMnitrogeno Cpnitrogeno  8.3 
mol R
BTU
Constane universal de los gases R u  1.986
mol R
Rgas
k   1.315
Rgas  R u

Presion de vapor de agua a la temperatura de succion Ta = 90 [F] Psat  0.6982 psi

Presion de succion Total sera Pa  25.7 psi

Peso molecular promedio sera PMmexcala = yi*PMi

lb
PMG  yCH4 PMmetano  yN2 PMnitrogeno  20.832
mol

lbm lbm
PMaire  28.97 ρaire  0.07635
mol 3
ft

PMG
Densidad relativa del gas ρRG   0.719
PMaire
 3
1 ft
Volumen especifico del gas υG   18.214
ρRG ρaire lbm

3
ft
Volumen molar del gas vMG  υG PMG  379.437
mol
Vb mol
n GBS   7.906
Moles de gas sobre base seca vMG min

Primera Etapa
Psat
Mol de agua en el gas n H2OG1   2.717 %
Pa
nGBS nH2OG1 mol
Moles totales de agua n H2O1   0.221
1  nH2OG1 min

mol
moles totales a la 1º etapa n T1  n GBS  nH2O1  8.127
min

Segunda Etapa
Psat
Mol de agua en el gas n H2OG2   0.81 %
Pa2

nGBS nH2OG2 mol

Moles totales de agua n H2O2   0.065
1  nH2OG2 min

mol
moles totales a la 1º etapa n T2  n GBS  nH2O2  7.971
min

Tercera Etapa
Psat
Mol de agua en el gas n H2OG3   0.237 %
Pa3
nGBS nH2OG3 mol
Moles totales de agua n H2O3   0.019
1  nH2OG3 min

mol
moles totales a la 1º etapa n T3  n GBS  nH2O3  7.925
min

Cuarta Etapa Despresiando el efecto de vapor de agua que será menor a la tercera etepa

Compresibilidad del Gas

Temperatura critica Presion critica

Metano TCmetano  343 R Metano PCmetano  673 psi

Nitrogeno TCnitrogeno  227.7 R Nitrogeno PCnitrogeno  492 psi

Presion y Temperatura Seudocríticas

TSC  yCH4 TCmetano  yN2 TCnitrogeno  296.88 R

PSC  yCH4 PCmetano  yN2 PCnitrogeno  600.6 psi

 Ta
Temperaturas Reduciadas a Condiciones de succion Tr   1.851 Ta  549.67 R
TSC

Etapa Presion reducida Compresibilidad

Pa
1 Pr1   0.0428 z1  0.998
PSC
Pa2
2 Pr2   0.1436 z2  0.993
PSC
Pa3
3 Pr3   0.4915 z3  0.980
PSC
Pa4
4 Pr4   1.6928 z4  0.971
PSC

Caudales de entrada a cada etapa Se concidera la temperatura de entrada igua a la primera etapa ya
que el problema indica que existe inter enfriador
Va  1815.013 cfm

Pa Pa Pa
Va2  Va   540.952 cfm Va3  Va   158.011 cfm Va4  Va   45.88 cfm
Pa2 Pa3 Pa4

Cálculo de la Potencia

Etapa   k 1  
 
  k  
 k   P  V   d1r 
BHP 1  
P 
1  a a  1  z1  300.621 hp
 k  1  
 Pa  
  k 1  
 
  k  
 k   P  V   d2r 
BHP 2  
P 
2  a2 a2   1  z2  293.811 hp
 k  1  
 Pa2  

  k 1  
 
  k  
 k   P  V   d3r 
BHP 3  
P 
3  a3 a3   1  z3  288.376 hp
 k  1  
 Pa3  
 

k  1  
 
  k 

 k   P  V   d4r 
P  
4 BHP 4    a4 a4   1  z4  285.076 hp
 k  1   P 
 a4  

Potencia Total

BHP T  BHP1  BHP 2  BHP3  BHP 4

BHP T  1167.8844 hp