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Reporte de caso de un canino con pénfigo foliáceo.

Trabajo de grado para optar por el título de Médica Veterinaria

Jessica Murillo Hurtado

Asesor:

Andrés Felipe Londoño Barbarán

Magister en Biología

Corporación Universitaria Lasallista

Facultad de Ciencias Administrativas y Agropecuarias

Medicina Veterinaria

Caldas – Antioquia

2017
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Tabla de contenido

Tabla de contenido .......................................................................................................... 2

Introducción..................................................................................................................... 8

Objetivos ......................................................................................................................... 9

Objetivo general ........................................................................................................... 9

Objetivos específicos ................................................................................................... 9

Actividades .................................................................................................................... 10

Actividades Básicas ................................................................................................ 11

Actividades Académicas ......................................................................................... 12
Marco teórico ................................................................................................................ 13

Definición ................................................................................................................... 13

Anatomía de la piel .................................................................................................... 14

Fisiopatología............................................................................................................. 15

Presentación .............................................................................................................. 16

Signos Clínicos .......................................................................................................... 17

Diagnósticos diferenciales ......................................................................................... 18

Métodos Diagnósticos ................................................................................................ 19

Plan Terapéutico ........................................................................................................ 21

Fármacos más utilizados ........................................................................................... 22

Glucocorticoides ..................................................................................................... 22
Inmunosupresores .................................................................................................. 22
Fármacos coadyuvantes ......................................................................................... 23
 3

Pronóstico ..................................................................................................................... 24

Reporte de caso ............................................................................................................ 25

Información del paciente ............................................................................................ 25

Examen Clínico .......................................................................................................... 25

Evolución ................................................................................................................... 27

Resultado de histopatología descripción microscópica .............................................. 30

Seguimiento ............................................................................................................... 31

Discusión....................................................................................................................... 34

Conclusión .................................................................................................................... 37

Referencias ................................................................................................................... 38
 4

Lista de ilustraciones

Ilustración 1 Lesiones pustulares, costrosas y descamativas en un canino con PF ..... 13

Ilustración 2 Capas de la epidermis .............................................................................. 14

Ilustración 3 representación esquemática de los componentes estructurales de la unión

dermoepidérmica .......................................................................................................... 15

Ilustración 4 lesiones costrosas en puente nasal y región periocular ............................ 17

Ilustración 5 Lesiones generalizadas, costras, eritema y zonas alopécicas .................. 18

Ilustración 6 Demodex obtenido de un raspado cutáneo .............................................. 18

Ilustración 7 Raspado para ácaros ................................................................................ 19

Ilustración 8 Citología de una pústula intacta, queratinocitos acantolíticos ................... 20

Ilustración 9 Pústula intraepidérmica a subcorneal con neutrófilos, eosinófilos con

queratinocitos acantolíticos individuales y agrupados. .................................................. 20

Ilustración 10 Pústulas en trufa ..................................................................................... 25

Ilustración 11 Lesiones costrosas, eritematosas y zonas alopécicas de distribución

generalizada .................................................................................................................. 27

Ilustración 12 Resultados biopsia de piel ...................................................................... 31

Ilustración 13 Evolución de las lesiones ........................................................................ 32

Ilustración 14 Remisión de las lesiones ........................................................................ 33

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Lista de tablas

Tabla 1 Resumen resultado de citologías ..................................................................... 26

Tabla 2 Resultado tricograma y cultivo más antibiograma ............................................ 26

Tabla 3 Resultados hemograma ................................................................................... 28

Tabla 4 Resultados del leucograma .............................................................................. 29

Tabla 5 Resultados Química sanguínea ....................................................................... 30

Tabla 6 Resultado de citología ...................................................................................... 32

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Glosario

Ig: Inmunoglobulina

UV: Ultra violeta

PF: Pénfigo Foliáceo

Mg: Miligramo

Kg: Kilogramo

Vo: Vía oral

IL: Interleuquina

TNF: Factor de necrosis tumoral

UI: Unidades internacionales

PMN: Polimorfonuclear

Cap: Capsula

Tab: Tableta

Ml: Mililitro

ICTM: Instituto Colombiano de Medicina Tropical

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Resumen

Un canino hembra de raza Bulldog inglés, de 9 años de edad, presenta problemas

dermatológicos de carácter postular y costrosos, las lesiones inicialmente aparecieron

en la cabeza y después de un tiempo se presentaron de forma generalizada afectando

dorso y abdomen, la paciente había sido tratada con antibióticos (cefalexina) sin

presentar mejoría del cuadro clínico.

En el centro de veterinaria y zootecnia de la universidad CES se realiza la

evaluación inicial de la paciente y se hace una citología de las lesiones, después de

varias citologías y al no presentar resolución de las lesiones ante la terapia antibiótica,

se considera como diagnóstico diferencial pénfigo foliáceo, por lo cual se realiza un

estudio histopatológico de la piel afectada dando como resultado una epidermis con leve

acantosis, presencia de pústula subcórnea con neutrófilos y algún eosinófilo, en su

interior, asociado a una dermis con un leve infiltrado perivascular de tipo linfocitario.

En la presente revisión se discutirá sobre fisiopatología, presentación clínica,

diagnósticos deferenciales, métodos diagnósticos, tratamiento y pronóstico del pénfigo

foliáceo en perros.

Palabras claves: citologías, pénfigo foliáceo, histopatología, neutrófilos, pústula.

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Introducción

El pénfigo foliáceo es una de las dermatopatías autoinmunes más comunes en

perros, se debe a una respuesta inmune errónea que genera autoanticuerpo de IgG4

dirigidos contra la desmogleina І, ocasionando la separación de los desmosomas y

generando queratinocitos acantolíticos, esta separación es la responsable de la

presentación clínica, evidenciándose como lesiones principales, pústulas, las cuales son

muy frágiles y se rompen fácilmente, a causa de esto las lesiones que se observan con

mayor frecuencia en la inspección física son las costras, las cuales suelen localizase

principalmente en la cara, puente nasal, pabellones auriculares, almohadillas, o en

algunas ocasiones se puede dar una presentación generaliza de las lesiones (Tater &

Olivry, 2010).

La presentación del pénfigo está relacionada con la raza, la edad, la exposición a

disparadores químicos como los antibióticos, condiciones medioambientales como los

rayos UV y a enfermedades crónicas de la piel (Fogel & Manzuc, 2009).

El diagnóstico de esta patología se realiza principalmente por medio de citología

e histopatología de las lesiones, siendo la pústula intacta la zona indicada para la toma

de la muestra, por medio de estas pruebas complementarias se podrán observar

queratinocitos acantolíticos y la acantólisis entre el estrato espinoso y granuloso de la

epidermis respectivamente (Olivry, 2006).

El tratamiento se basa en agentes inmunosupresores, además de una serie de

medicamentos coadyuvantes que se encargan de modular la respuesta inmune,

restablecer la barrera cutánea y evitar infecciones secundarias (Fogel & Manzuc, 2009).
 9

Objetivos

Objetivo general

Conocer el tipo de lesiones relacionadas con el pénfigo, la distribución de las

mismas y los factores desencadenantes de la enfermedad.

Objetivos específicos

 Conocer de pénfigo foliáceo, y tenerlo en cuenta como diagnóstico diferencial al

momento de tratar pacientes dermatológicos con lesiones postulares y costrosas.

 Entender la fisiopatología de la enfermedad, para tener claridad al momento de

hablar con el propietario acerca del tratamiento y pronóstico de la misma.

 Aplicar los diferentes métodos diagnósticos y conocer la utilidad de la citología en

el tratamiento de los pacientes dermatológicos.

 Aprender de la importancia de un diagnóstico oportuno y acertado, y con base a

este aplicar el tratamiento más idóneo para la enfermedad.

 10

Actividades

El trabajo de grado en modalidad práctica empresarial, en el Centro de Veterinaria

y Zootecnia - universidad CES, se inició el día 16 de agosto de 2016 y se finaliza el día

16 de febrero de 2017, realizando diversas actividades en el área de medicina interna de

pequeñas especies animales, bajo la asesoría de la doctora María Soledad González

Domínguez.

El horario establecido fue de lunes a viernes de 7:00 am a 5:00 pm, realizando

rotaciones en diferentes áreas como: consulta general y especializada, cirugía,

imagenología, hospitalización en horario diurno y nocturno con turnos de 7:00 pm a 7:00

am, siguiendo todas las reglas establecidas por el centro de práctica, como el

cumplimiento de los horarios, portar el uniforme de rotante y las demás directrices que

se establecieron en el convenio.

El Centro de Veterinaria y Zootecnia - universidad CES, cuenta con cuatro

consultorios para la atención de pequeñas especies animales donde se ofrecen los

servicio de consulta general y especializada en las área de dermatología, nutrición,

gastroenterología, neurología, ortopedia, fisioterapia, oftalmología, cardiología,

nefrourología y un área de imágenes diagnósticas dotada con equipo de rayos X de

revelado computarizado y ecógrafo que cuenta con modo B, M, doppler color, pulsado,

con programa abdominal, musculoesquelético, cardiaco y reproductivo. El quirófano de

pequeñas especies cuenta con un área que permite la realización de 4 cirugías

simultáneas, donde se ofrecen servicios de cirugía general, ortopédica y por

laparoscopia, su respectiva área de preparación y recuperación de los pacientes

 11

sometidos a procedimientos anestésicos y/o quirúrgicos. También cuenta con un área

apta para hospitalización divida en una para infectocontagiosos, no infecciosos y felinos.

Dotadas todas estas con un almacén que suple las necesidades de insumos y

medicamentos necesarios para el soporte de todas las áreas y venta al público.

Un laboratorio clínico donde se presta el servicio de análisis de pruebas

paraclínicas, de los pacientes internos y también presta servicio al público externo.

Actualmente el Centro de Veterinaria y Zootecnia CES tiene convenios vigentes

con: CAV (Centro de atención y valoración de fauna silvestre), SILAPE (sistema local de

áreas protegidas de Envigado), con los municipios de Sabaneta, Envigado, Itagüi, con el

centro de bienestar animal la perla y con Corantioquia para la atención y valoración de

fauna silvestre.

Actividades Básicas

Mis actividades consistían es apoyar al médico veterinario en las consultas

generales y especializadas, aprendiendo sobre el abordaje inicial de los pacientes como

la realización del examen físico general, toma de muestras en los casos en los cuales

era necesario, diligenciar las historias clínicas y discutir los casos con el médico

veterinario encargado, además de aprender como interactuar con los propietarios.

En el área de hospitalización mi labor era estar pendiente de los tratamientos instaurados

para cada paciente, realizar monitoreo, manejo de pacientes críticos, y evaluar la

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evolución de cada caso, aprender y saber aplicar los procedimientos de urgencias ante

cualquier eventualidad.

En el área de cirugía mis actividades consistían en el ingreso inicial del paciente,

realizar el peso de los mismo, constatar con los propietarios el tiempo de ayuno, y que

se realice la firma del consentimiento informado. En la zona de preparación llevaba a

cabo la premedicación de los pacientes dependiendo del procedimiento quirúrgico a

realizarse, apoyaba al cirujano y a la anestesióloga en todos los procedimientos que

estos llevaban a cabo, debía estar con el paciente hasta que se recuperara por completo

de la anestesia.

En imágenes diagnósticas mis actividades eran aprender sobre el manejo de los

equipos de RX y de Ecografía e interpretar los estudios con el médico veterinario

encargado de esta aérea.

Actividades Académicas

Semanalmente debía realizar la exposición de un tema de medicina interna,

abordando en estos, la etiología, epidemiología, fisiopatología, presentación clínica,

diagnóstico y tratamiento de la patología.

Asistir a charlas técnicas a cargo de diferentes laboratorios donde se hablaba de

temas de interés y sobre el lanzamiento de nuevos productos para la práctica diaria.

 13

Marco teórico

Definición

Se denomina pénfigo a un complejo de enfermedades autoinmunes de la piel, a

su vez de este complejo se han descrito varios tipos (Nishifuji et al., 2009), siendo el

pénfigo foliáceo una de las dermatopatías autoinmunes más comunes en perros (Tater

& Olivry, 2010). Caracterizada por lesiones pustulares, costrosas, erosivas y zonas

alopécicas, más comúnmente localizadas en la cabeza, cara, puente nasal, pabellones

auriculares, almohadillas, y en algunas ocasiones se presenta de forma generalizada

(Kawarai et al., 2015).

Ilustración 1 Lesiones pustulares, costrosas y descamativas en un canino con PF

Fuente: (Olivry, 2006)

 14

Anatomía de la piel

La piel actúa como una barrera que brinda protección contra los factores adversos

del medio ambiente, está constituida por varias capas: la epidermis, la dermis y la

hipodermis. La epidermis es la capa más superficial de la piel, está divida por estratos,

del más interno a el más externo son el estrato basal, espinso, granuloso, lucido y córneo,

además está compuesta por diferentes tipos de células, principalmente queratinocitios

(Scott, Muller, Kirk, Miller, & Griffin, 2001); y dos tipos de estructuras que mantienen

adheridos a los queratinicitos; en primer lugar están los desmosomas, que están

compuestos en mayor medida por moléculas de adhesión transmembrana denominadas

cadherinas, entre ellas cabe destacar las desmogleinas (І,ІІ,ІІІ), y las desmocolinas

(І,ІІ,ІІІ) , que se encargan de la unión célula a célula, y en segundo lugar los

hemidesmosomas, que se encargan de unir las células con la membrana basal (Tater &

Olivry, 2010).

Ilustración 2 Capas de la epidermis

Fuente: (Foster, Bertolani Fournier, Foster, & British small animal veterinary association,

2008)
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Ilustración 3 representación esquemática de los componentes estructurales de la

unión dermoepidérmica

Fuente: (Foster et al., 2008)

Fisiopatología

En el pénfigo foliáceo hay una respuesta inmune exacerbada o errónea que

genera autoanticuerpos IgG4, estos van dirigidos contra los demososomas,

reconociendo antígenos superficiales de la desmogleina I, siendo este el principal

antígeno que ocasiona acantólisis característico del pénfigo foliáceo de los perros y los

seres humanos, además de la acantólisis se da la posterior separación de las

queratinocitos, dando como resultado queratinocitos acantolíticos (Bizikova, Dean,

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Hashimoto, & Olivry, 2012), esta separación es la responsable de la presentación de

pústulas y costras, como lesiones principales del pénfigo foliáceo (Han et al., 2015).

Presentación

Existen varios factores involucrados en la presentación del pénfigo foliáceo en los

perros, entre los cuales se destacan factores genéticos, haciendo que hayan ciertas

razas con predisposición a la presentación de la enfermedad como los Akita, Chow

Chow, Dachshund, Terranova, Doberman, Springer spaniel, Shar pei y Labrador; sin

embargo, hay que tener presente que puede presentarse en cualquier raza y cualquier

edad, teniendo como media perros de 7 años de edad en adelante (Fogel & Manzuc,

2009).

La presentación de la enfermedad no parece estar relacionada con el sexo; otro

factor importante para el desarrollo de la patología, es la forma inducida por

medicamentos, los cuales funcionan como disparadores químicos, generando acantólisis

de modo directo o activando enzimas proteolíticas en la piel, entre los más comunes se

destacan (cimetidina, cefalexina, amoxicilina, ácido clavulánico, ampicilina, y

combinaciones de trimetroprim-sulfonamida) (Tater & Olivry, 2010). Los factores

medioambientales también cobran un papel importante para la progresión de la

enfermedad, principalmente los rayos UV (Amy Shumaker, 2015), la exposición de perros

con pénfigo foliáceo a los rayos UV puede resultar en una mayor acantólisis epidérmica.

El pénfigo foliáceo en perros puede también relacionarse con enfermedades crónicas de

 17

la piel como dermatitis atópica canina, dermatitis alérgica a picadura de pulga y

piodermas recidivantes (Tater & Olivry, 2010).

Signos Clínicos

Las manifestaciones clínicas inicialmente se presentan como pústulas y vesículas

las cuales se rompen fácilmente, dando lugar a la formación de costras y exudados

localizándose principalmente en la cara, plano nasal, pabellón auricular, región periocular

y almohadillas, con una distribución simétrica y en ocasiones se presenta con una

distribución generalizada de las lesiones (Fogel & Manzuc, 2009) (Olivry,2006). En

perros con lesiones generalizadas es común encontrar eritema y descamación debido a

las complicaciones bacterianas, los signos sistémicos también suelen aparecer en la

forma generalizada cursando con fiebre, letargia, anorexia y linfadenopatía. (Tater &

Olivry, 2010).

Ilustración 4 lesiones costrosas en puente nasal y región periocular

Fuente:(Olivry, 2006)
 18

Ilustración 5 Lesiones generalizadas, costras, eritema y zonas alopécicas

Fuente: (Olivry, 2006)

Diagnósticos diferenciales

Es importante descartar ciertas patologías dermatológicas antes de iniciar

cualquier tratamiento, principalmente la demodicosis debido a que el uso de

glucocorticoides está contraindicado en la demodicosis canina (Fogel & Manzuc,

2009)(Tort & Escalada, 2006).

Ilustración 6 Demodex obtenido de un raspado cutáneo

Fuente: Cortesía Hernán Carvajal ICMT

 19

Es necesario tener en cuenta otras dermatopatías como lo son: piodermas

profundos, lupus eritematoso sistémico y diferenciar del resto de enfermedades del

complejo pénfigo, principalmente del pénfigo eritematoso (Fogel & Manzuc, 2009).

La dermatofitosis pustular superficial es una infección micótica que implica a

especies de Trichophyton spp., está también debe ser descartada antes de dar inicio al

tratamiento inmunosupresor, aunque es poco frecuente su clínica e histopatología son

similares a la del pénfigo foliáceo (Tater & Olivry, 2010).

Métodos Diagnósticos

El diagnóstico se basa en la anamnesis, examen clínico, distribución y forma de

las lesiones, y teniendo en cuenta los diagnósticos diferenciales se emplean una serie

de pruebas complementarias (Fogel & Manzuc, 2009):

 Raspado para ácaros: para descartar la demodicosis canina.

Ilustración 7 Raspado para ácaros

Fuente: (Amy Shumaker, 2015)

 20

 Citología: nos permite observar la presencia de queratinocitos acantolíticos, las

lesiones ideales para la toma de la muestra son las pústulas intactas (Fogel &

Manzuc, 2009).

Ilustración 8 Citología de una pústula intacta, queratinocitos acantolíticos

Fuente: (Tater & Olivry, 2010)

 Histopatología: es la prueba de elección, se recomienda tomar las muestras de

pústulas intactas, esta prueba nos permite observar la presencia de acantólisis

entre el estrato espinoso y granuloso (Fogel & Manzuc, 2009).

Ilustración 9 Pústula intraepidérmica a subcorneal con neutrófilos, eosinófilos con

queratinocitos acantolíticos individuales y agrupados.

Fuente: (Olivry, 2006)

 21

 Pruebas sanguíneas: no se evidencian mayores anormalidades hematológicas, ni

bioquímicas, ayudan a orientar el diagnostico o determinar si existen

enfermedades concomitantes, en ocasiones los pacientes con pénfigo foliáceo

pueden presentar una anemia normocítica, normacrómica no regenerativa de leve

a moderada a causa de enfermedad crónica. Estas pruebas también están

indicadas para establecer valores basales antes de iniciar el tratamiento

inmunosupresor (Tater & Olivry, 2010).

 Inmunofluorescencia: no es necesario para instaurar el tratamiento indicado para

pénfigo foliáceo, se realiza para detectar autoanticuerpos de IgG dirigidos contra

los quieratinocitos (Olivry, 2006).

Plan Terapéutico

Antes de iniciar el tratamiento se debe ser claro con los propietarios e informa que

la terapia es compleja, larga, y que a veces es un tratamiento para toda vida, que en

muchas ocasiones no se logra la remisión completa de la patología. En el caso de pénfigo

foliáceo inducido por medicamentos, suspender el medicamento que esta

desencadenando el cuadro clínico es necesario para la remisión de los signos (Fogel &

Manzuc, 2009).

El tratamiento de las dermatopías autoinmunes puede dividirse en tres etapas:

inducción, mantenimiento y reinducción (Fogel & Manzuc, 2009).

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 Inducción: en esta etapa se busca la remisión de los signos clínicos, los

medicamentos más utilizados son los corticoides a dosis inmunosupresoras

(Fogel & Manzuc, 2009).

 Mantenimiento: en esta etapa se busca que él paciente se mantenga en remisión

del cuadro clínico, los medicamentos utilizados son los corticoides a la dosis

mínima efectiva en combinación con medicamentos inmunosupresores como la

ciclosporina, azatioprina y clorambucilo (Fogel & Manzuc, 2009).

 Reinducción: se da cuanto el paciente tiene recaídas y vuelve a presentar el

cuadro clínico, se utilizan corticoides a dosis inmunosupresoras hasta que haya

nuevamente remisión de los signos (Fogel & Manzuc, 2009).

Fármacos más utilizados

Glucocorticoides

 Prednisolona o prednisona: se utilizan a dosis inmunosupresora de 2-4

mg/kg/día/Vo, hasta lograr la remisión de los signos clínicos, reduciendo la dosis

paulatinamente sin que haya recidivas. (Bizikova & Olivry, 2015)

Inmunosupresores

 Ciclosporina: su principal acción es la inhibición de las células T, y ayuda a regular

la producción de varias citoquinas proinflamatorias como IL2, IL4 y TNFα. La

combinación de la ciclosporina con la prednisolona ha reducido a 0,5mg/kg/cada

48 horas la dosis de la prednisolona. (Forsythe & Paterson, 2014). La dosis de la

ciclosporina es 5-18mg/kg/día/Vo, sus principales efectos adversos son: vómito,

diarrea e hiperplasia gingival benigna. (Tater & Olivry, 2010).

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 Azatioprina: interfiere con la síntesis de citoquinas y linfocitos T, presenta pocos

efectos tóxicos en perros, puede ocasionar leucopenia y trombocitopenia, otros

efectos adversos menos comunes son la presentación de vómito, diarrea,

hepatotoxicidad y pancreatitis; la dosis es 1.5-2.5mg/kg/cada 24- 48 horas.

(Rosenkrantz, 2004).

 Clorambucilo: la dosis recomendada es 0.1-0.4mg/kg/cada 48 horas, como

efectos adversos se puede observar leucopenia, trombocitopenia y anemia (Fogel

& Manzuc, 2009).

 Ciclofosfamida: se utiliza a razón de 50mg/m2/Vo/4 días a la semana, puede

producir mielosupresión con anemia, leucopenia y trombocitopenia (Fogel &

Manzuc, 2009).

 Tacrolimus: bloque los linfocitos T y algunas citoquinas, se utiliza de forma tópica

1 vez al día, mostrando muy buenos resultados en la severidad de las lesiones

(Bhang et al., 2008).

Fármacos coadyuvantes

 Pentoxifilina: Es una xantina que inhibe múltiples interleuquinas y favorece la

microcirculación, la dosis es de 10-15/mg/kg/Vo/cada 8-12 horas (Fogel &

Manzuc, 2009).

 Tetraciclina: es un antibiótico que también modula el sistema inmunológico al

suprimir la quimiotaxis de los neutrófilos y la activación de los linfocitos, la dosis

para perros de menos de 10 kg, 250mg/Vo/ cada 8 horas, para perros mayores

de 10kg la dosis es 500mg/Vo/cada 8 horas (Rosenkrantz, 2004).

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 Niacinamida (vitamina B5): posee propiedades antimastociticas, se utiliza en

conjunto con la tetraciclina, la dosis para perros de menos de 10 kg, 250mg/Vo/

cada 8 horas, para perros mayores de 10kg la dosis es 500mg/Vo/cada 8 horas

(Rosenkrantz, 2004).

 Vitamina E: posee importantes propiedades antioxidantes, dosis 5-

30UI/kg/Vo/cada 12-24 horas (Fogel & Manzuc, 2009).

Pronóstico

Varía de reservado a bueno con base en una serie de criterios como: el

diagnóstico oportuno, los factores desencadenantes de la patología, la distribución de

las lesiones, las complicaciones sistémicas y las infecciones secundarias (Balda, Ikeda,

Larsson Junior, Michalany, & Larsson, 2008).

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Reporte de caso

Información del paciente

En el Centro de Veterinaria y Zootecnia ‘- Universidad CES, se presentó la

consulta de un canino de raza Bulldog inglés, hembra de 9 años de edad, con

ovariohisterectomia, de 26.2 kg. El motivo de consulta corresponde a que desde hace

varios días viene presentando unas lesiones de piel, de carácter pústular localizadas en

cabeza, dorso y abdomen, dermatitis interdigital muy eritematosa en los cuatro

miembros, tratadas previamente (cefalexina) sin mostrar mejoría al tratamiento.

Examen Clínico

Al examen físico se evidencian pústulas, costras y eritema en cabeza, abdomen y

dorso, prurito histórico espontáneo e inducido y pododermatitis en las cuatro

extremidades, dado a los hallazgos encontrados se consideran los siguientes

diagnósticos diferenciales: Pioderma profundo, pododermatitis por Malessezia spp. y

sobrecrecimiento bacteriano. Como planes diagnostico se realiza citología de las

lesiones y se remite a cita por dermatología.

Ilustración 10 Pústulas en trufa

Fuente: Cortesía Doctora María Soledad González Domínguez

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Tabla 1 Resumen resultado de citologías

Parámetro N° 1 N°2 N°3

Reacción leucocitaria Escasa Media predominio de Media predominio de

PMN neutrófilos PMN neutrófilos

Estructuras bacterianas Escasa Escasa No

Estructuras micóticas No No No

Células epiteliales Media Media-Abundante Abundante

Fuente: modificado de historia clínica de centro de veterinaria y zootecnia de la

Universidad CES

Se instaura tratamiento con rifampicina cap 300mg, prednisolona Tab 20mg,

boncida clorhexidina 4% champú, hipoclorito diluido en agua 10ml:100ml, shedx,

anavimin coat polvo, dados los resultados de la citología y la condición clínica del

paciente de decide realizar tricograma y cultivo más antibiograma.

Tabla 2 Resultado tricograma y cultivo más antibiograma

Tricograma Antibiograma más antibiograma

Eje del pelo: Normal Se obtuvo crecimiento compatible con:

Terminaciones: En punta staphylococcus spp

Cutícula: Descamativa 1. Cefalexina: Sensibilidad intermedia

Tricorrexis: Ausente 2. Ampicilina sulbactam: Sensible

Tricoptilosis: Presente 3. Rifampicina: Sensible

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Pigmento: No se observan agregados de

melanina

Esporas de hongos: Ausente

Fuente: modificado de historia clínica de centro de veterinaria y zootecnia de la

Universidad CES

Evolución

Según los resultados de las citologías y la distribución de las lesiones se considera

como diagnostico presuntivo pénfigo, se realiza citología de las lesiones y raspado para

ácaros y se formula con rifampicina cap 300mg, dermoholliday champú, ultra oalmeal

mosturizing, sultamicilina, continuar con shedx y anamivin coat y se indica suspender

prednisolona.

Ilustración 11 Lesiones costrosas, eritematosas y zonas alopécicas de distribución

generalizada

Fuente: Cortesía Doctora María Soledad González Domínguez

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Dado a los resultados negativos a bacterias, ácaros, la forma y distribución de las

lesiones, podría tratarse de un Pénfigo, o un Linfoma epiteliotropo, de acuerdo con esto

se indica realizar biopsia de piel para histopatología, se toman muestras para perfil

prequirúrgico.

Tabla 3 Resultados hemograma

Serie roja V Unid V.R V Unid V.R

Eritrocitos 6.56 mill/µl 5,5-8,5 Anisocitosis - - a +++ Escaso

Hematocrito 46 % 37-55 Policromasia - - a +++ Negativo

Hemoglobina 15.1 g/dl 12,0-18,0 Hipocromia - - a +++ Negativo

V.C.M 69 fl 60-77 Howell-jolley - - a +++ Negativo

H.C.M 23.0 Pg 22-27 Plaquetas 317 x103/µl 200-500

C.Hb.C.M 32.8 g/dl 32-37 Proteínas P 78 g/l 55-75

ADE 14.5 % 12-15

Reticulocitos - % 0-1.2

Metarrubricitos - 0x100 0

leuc

Fuente: modificado de historia clínica de centro de veterinaria y zootecnia de la

Universidad CES
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Tabla 4 Resultados del leucograma

Formula V Unid V.R Formula relativa V Unid V.R

absoluta

Leucocitos T 11.210 /µl 8.000-14.000 Leucocitos x100

Basófilos o.o /µl 0-200 Basófilos 0 % 0-1%

%
Eosinófilos 224,2 /µl 100-1.500 Eosinófilos 2 1-10%
%
Neutrófilos 9.192,2 /µl 3.300-10.000 Neutrófilos 82 55-75%
%

Bandas o.o /µl 0-300 Bandas 0 % 0-3%

Linfocitos 1,681,5 /µl 1.000-4.500 Linfocitos 15 % 12-30%

%
Monocitos 112,1 /µl 100-700 Monocitos 1 1-7%

Blastos 0 /µl 0 Blastos 0 0

Fuente: modificado de historia clínica de centro de veterinaria y zootecnia de la

Universidad CES
 30

Tabla 5 Resultados Química sanguínea

Analito Valor Unidad V.R

ALT *106 U/L 21 – 102

Fosfatasa alcalina *219 U/L 10.0 – 73

BUN 20.7 mg/dl 10 – 28

Creatinina en suero 1.42 mg/dl 0.5 - 1.5

Fuente: modificado de historia clínica de centro de veterinaria y zootecnia de la

Universidad CES

Paciente ingresa a quirófano para realizar biopsia insicional, se realiza la toma de

tres muestras y se envían a histopatología.

Resultado de histopatología descripción microscópica

En los cortes histológicos examinados se observó epidermis con leve acantosis,

presencia de pústula subcórnea con neutrófilos y algún eosinófilo en su interior, asociado

en dermis a un leve infiltrado perivascular de tipo linfocitario. Se realizó técnica de

histoquímica (PAS DIASTASA) sin evidenciarse estructuras de tipo micótico. Los

hallazgos histopatológicos podrían corresponder a una dermatitis pustular subcornea en

un contexto clínico adecuado. Cabe la pena anotar que los hallazgos histopatológicos

podrían corresponder a un pénfigo, aunque la ausencia de acantólisis sugiere como

 31

primera posibilidad la dermatitis pustular subcornea. Se recomienda ante la sospecha

clínica la realización de inmunofluorescencia directa.

Ilustración 12 Resultados biopsia de piel

Fuente: Cortesía Doctora María Soledad González Domínguez

Seguimiento

Teniendo en cuenta la ausencia de bacterias y la población de células

inflamatorias en la citología, lo resultados de la biopsia de piel se considera pénfigo

foliáceo como diagnóstico y se decide iniciar tratamiento con neoral ciclosporina 50 mg

 32

suministrar una capsula al día hasta nueva indicación, prednisolona tabletas 20 mg

suministrar media tableta al día hasta nueva indicación, se realiza citología de control.

Tabla 6 Resultado de citología

Parámetro

Reacción leucocitaria Abundante con predominio de PMN neutrófilos

Estructuras bacterianas No

Estructuras micóticas No

Células epiteliales Escasa

Fuente: modificado de historia clínica de centro de veterinaria y zootecnia de la

Universidad CES

La propietaria reporta mejoría de las lesiones, se indica continuar con el

tratamiento instaurado previamente y realizar hemograma de control.

Ilustración 13 Evolución de las lesiones

Fuente: imagen propia

 33

Paciente continúa con evolución favorable de las lesiones, sin recidiva, se indica

continuar con tratamiento indicado y agregar pentoxifilina tabletas de 400 mg por 60 días,

Shed x y Anavimin coat por 90 días y se programan revisiones cada dos meses.

Paciente ingresa a revisión dermatología, se observa evidente mejoría de las

lesiones, pénfigo foliáceo en remisión, se indica suspender ciclosporina y continuar con

prednisolona tabletas 5 mg 1 tableta al día hasta nueva indicación, pentoxifilina tabletas

400 mg, Shedx y Anavimin coat.

Ilustración 14 Remisión de las lesiones

Fuente: imagen propia

Hasta la fecha la paciente continúa en remisión de los signos clínicos y con terapia

de mantenimiento prednisolona a 0.25 mg/kg cada 24 horas hasta nueva indicación.

 34

Discusión

Como lo describe (Fogel & Manzuc, 2009) existen varios factores involucrados en

la presentación del pénfigo foliáceo en los perros, entre los cuales la edad juega un papel

importante teniendo como media perros de 7 años de edad en adelante.

Según (Kawarai et al., 2015) las lesiones de pénfigo son caracterizadas por

pústulas, costras, erosiones y zonas alopécicas, más comúnmente localizadas en la

cabeza, cara, puente nasal, pabellones auriculares, almohadillas, y en algunas ocasiones

se presenta de forma generalizada, en él paciente las lesiones iniciaron en el puente

nasal, el pabellón auricular y luego se presentaron con una distribución generalizada,

con lesiones pustulares, costrosas y zonas alopécicas, mostrando resistencia a la terapia

antibiótica.

En cuanto al diagnóstico del pénfigo foliáceo, plantea (Fogel & Manzuc, 2009) que

se deben seguir una serie de pasos, los cuales se basan en una adecuada anamnesis,

examen clínico, distribución y forma de las lesiones, y teniendo en cuenta los

diagnósticos diferenciales tales como: demodicosis, pioderma profundo, lupus

eritematoso sistémico, el resto de enfermedades del complejo pénfigo, principalmente

del pénfigo eritematoso y la dermatofitosis pustular superficial, se deben emplear una

serie de pruebas complementarias tales como citología de las pústulas, raspado para

ácaros, pruebas sanguíneas, histopatología e inmunohistoquimica, para llegar al

diagnóstico definitivo de pénfigo foliáceo e instaurar una terapia adecuada.

 35

En él paciente se realizaron varias citologías de las lesiones obteniendo resultados

compatibles con pénfigo foliáceo la presencia de células acantoliticas, en ausencia de

bacterias, después de haber resuelto las infecciones bacterianas secundarias.

La histopatología nos sirve para llegar al diagnóstico final de pénfigo foliáceo, lo

que recomienda es que la biopsia se realizarse de las pústulas intactas, con el fin de

evitar alteraciones en la muestra (Tater & Olivry, 2010). La histopatología del paciente

mostro resultado concluyente con pénfigo foliáceo, se observó epidermis con leve

acantosis, presencia de pústula subcórnea con neutrófilos y algún eosinófilo en su

interior, asociado en dermis a un leve infiltrado perivascular de tipo linfocitario.

Después de llegar al diagnóstico final de pénfigo foliáceo se debe realizar un

protocolo terapéutico (Fogel & Manzuc, 2009), proponen el siguiente esquema:

 Inducción: en esta etapa se busca la remisión de los signos clínicos, los

medicamentos más utilizados son los corticoides a dosis inmunosupresoras.

 Mantenimiento: en esta etapa se busca que él paciente se mantenga en remisión

del cuadro clínico, los medicamentos utilizados son los corticoides a la dosis

mínima efectiva en combinación con medicamentos inmunosupresores como la

ciclosporina, azatioprina y clorambucilo.

 Reinducción: se da cuanto el paciente tiene recaídas y vuelve a presentar el

cuadro clínico, se utilizan corticoides a dosis inmunosupresoras hasta que haya

nuevamente remisión de los signos.

Además planta (Rosenkrantz, 2004) que la terapia puede acompañarse de una serie

de fármacos coadyuvantes tales como: pentoxifilina, tetraciclina, niacinamida

(vitamina B5) y vitamina E.

 36

Sin importar el medicamento que se utilice para el tratamiento del pénfigo foliáceo,

se recomienda hacer un seguimiento de los signos clínicos y de los efectos adversos

del fármaco, además se recomienda realizar monitoreo de los efectos

inmunosupresores de los corticoides a nivel cutáneo y sistémico (Tater & Olivry,

2010).

El pronóstico de esta dermatopatía autoinmune varía de reservado a bueno con

base en una serie de criterios como: el diagnóstico oportuno, los factores

desencadenantes de la patología, la distribución de las lesiones, las complicaciones

sistémicas y las infecciones secundarias(Balda et al., 2008). Sin embargo el pénfigo

foliáceo puede ocasionar la muerte del paciente asociada a la evolución de la

enfermedad, los efectos adversos de los medicamentos o eutanasia solicitada por el

propietario. Las razones para que el propietario solicite la eutanasia incluyen carecer

de la habilidad para controlar el pénfigo foliáceo, baja calidad de vida del paciente y

el desarrollo de efectos adversos inducidos por los medicamentos (Tater & Olivry,

2010).
 37

Conclusión

Según (Fogel & Manzuc, 2009) el pénfigo foliáceo es una de las dermatopatías

autoinmunes más comunes en perros, por esta razón es muy importante tener

conocimiento de este enfermedad y considerarla como uno de los diagnósticos

diferenciales ante alteraciones dermatológicas, que se presenten con características

similares de lesiones pustulares, costrosas, erosivas y zonas alopécicas, más

comúnmente localizadas en la cabeza, cara, puente nasal, pabellones auriculares,

almohadillas, y en algunas ocasiones se presenta de forma generalizada (Kawarai et al.,

2015).

Es muy importante tener presentes los factores desencadenantes de la

enfermedad como la edad, la forma inducida por fármacos, las enfermedades crónicas

de la piel y los rayos UV (Amy Shumaker, 2015), todo esto con el fin de minimizar los

riesgos de presentación de esta dermatopatía autoinmune.

Al momento de instaurar un plan diagnóstico y tratamiento se debe ser

sumamente claro con los propietarios y darles a conocer que la terapia es compleja,

larga, y que a veces es un tratamiento para toda vida, y que en muchas ocasiones no se

logra la remisión completa de la patología (Fogel & Manzuc, 2009).

Las dermatopatías son el principal motivo de consulta en la clínica diaria de

pequeñas especies animales, por esta razón es sumamente trascendental tener

conocimientos básicos sobre los métodos de diagnóstico y tratamiento, para no generar

diagnósticos errados y resistencias bacterianas.

 38

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