INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

PRÁCTICA N° 11: ADSORCIÓN I. ESTUDIO DE LA

ADSORCIÓN SÓLIDO SOLUCIÓN.
M. Rodríguez Mendoza, M. F. Venegas Sánchez. Químico Bacteriólogo Parasitólogo; Equipo 3; 2QV2.

Resumen

En esta práctica se llevó a cabo la determinación de adsorbancia a diferentes concentraciones. Dicho proceso se realizó sobre
una fase solido-liquido, en donde el carbón activado actuó como adsorbente y el ácido acético como el adsorbato, poniendo
a prueba las propiedades del sólido para comprobar su capacidad de adsorción.

Palabras clave: Adsorción, absorción, adsorbato, adsorbente, isotermas.

I. Introducción

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae

materia de una fase y se concentra sobre la superficie de
otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera
como un fenómeno sub superficial. La sustancia que se
concentra en la superficie o se adsorbe se llama
"adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".
Por contra, la absorción es un proceso en el cual
las moléculas o átomos de una fase penetran casi
uniformemente en los de otra fase constituyéndose una Figura 1.0
"solución" con esta segunda.[3]
En general, la adsorción desde una disolución a un sólido
La adsorción puede ocurrir en cualquier tipo de interfase ocurre como consecuencia del carácter liofóbico (no
(L-G, S-G, L-S), sin embrago las diferentes características afinidad) del soluto respecto al disolvente particular, o
de las interfaces sólidas y líquidas hace necesario un debido a una afinidad elevada del soluto por el sólido
análisis particular de cada caso. En los procesos de o por una acción combinada de estas dos fuerzas. El
adsorción hay dos aspectos que deben ser considerados; grado de solubilidad de una sustancia disuelta es el factor
1) El efecto de la adsorción sobre la energía interfacial más importante para determinar la intensidad de la
del sistema en el equilibrio (termodinámica) primera de las fuerzas impulsoras, cuanto mayor atracción
2) La rapidez del proceso de adsorción (cinética) tiene una sustancia por el disolvente menos posibilidad
tiene de trasladarse a la interfase para ser adsorbida. [1]
El proceso de cambio iónico supone un intercambio de
una sustancia o ion por otra sobre la superficie del sólido. Fuerzas que intervienen en la adsorción
El término adsorción incluye la adsorción y la absorción El adsorbato no está fijo en la superficie del adsorbente,
conjuntamente, siendo una expresión general para un sino que tiene movilidad en la interfase En este tipo de
proceso en el cual un componente se mueve desde una adsorción el adsorbato conserva su naturaleza química.
fase para acumularse en otra, principalmente en los casos
en que la segunda fase es sólida. La principal distinción Según sus características la adsorción puede clasificarse
entre sorción (adsorción y absorción) y cambio iónico es en dos tipos: a) Adsorción física (fisisorción): Fuerzas de
que las ecuación es que describen la sorción consideran van der Waals, ∆H~ 20 KJ/mol, reversible ⇒ desorción
solamente una especie química, de manera que la ⇐ si T ↑ y P↓, no es de naturaleza específica (sitios
distribución del soluto entre la disolución y el sólido activos), formación de multicapas, el adsorbato conserva
responde a una relación simple, lineal o no. Las su identidad
ecuaciones para el cambio iónico tienen en cuenta todos
los iones que compiten por los lugares de intercambio. Fenómenos en la adsorción física.
1. Adsorción monomolecular
2. Adsorción multimolecular.
3. Condensación en poros o capilares.

1
 Quimisorción. Forma típica.
Fisisorción. Sólidos con estructura porosa muy fina.
Ej. Amoniaco/carbón 273 K

Figura 1.1

b) Adsorción química (quimisorción):

Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y Figura 2.1 Isoterma tipo II. Isoterma Brunauer
adsorbente. La fuerza de la interacción entre adsorbato y Emmett y Teller
adsorbente es fuerte, casi como un enlace químico. En Multicapas. Ej. Vapor de H2O / carbón 373 K
este tipo de adsorción el adsorbato sufre una
transformación, más o menos intensa, de su naturaleza
química.

Fuerzas análogas al enlace químico (atracción entre iones

opuestos o coulombicas, coordinadas o covalentes), ∆H~
200 KJ/mol, irreversible ⇒ no hay desorción ⇐ si T ↑ y
P↓ a menos que sean cambios muy drásticos, es de
naturaleza específica (sitios activos), formación de
monocapas, el adsorbato puede perder su identidad. [2]

Figura 2.2 Isoterma tipo III. Isoterma de Flory-

Huggins

Características de sistemas con fuerzas de adsorción en la

monocapa relativamente pequeñas. Poco comunes.
Ej. Disolvente o plastificante como el glicerol; Br2 / gel
de sílice 352 K

Figura 1.2 Modelo de adsorción de Henry

Isotermas de adsorción La isoterma de Henry, establece que la adsorción, es
Una isoterma de adsorción, es la relación general entre la directamente proporcional a la concentración del soluto.
cantidad de gas adsorbido por un sólido, a temperatura Este modelo linealiza la primera parte de una isoterma
constante como función de la presión del gas. También experimental del Tipo I o Tipo II, y por lo tanto solo se
puede definirse como la relación en el equilibrio entre la aplica a muy bajas concentraciones.
cantidad de gas adsorbido y la presión del gas a
temperatura constante. La isoterma de Henry es de carácter muy general que se
cumplirá siempre que la fase adsorbida se comporte
idealmente.
Se cumple en cualquier adsorbato-adsorbente para
presiones relativas suficientemente bajas para que el
adsorbato se comporte como un gas ideal.

Ecuación de la isoterma de Henry:

a=KP Ec. 1

Características:
 Temperatura constante
 Superficie lisa y homogénea del adsorbente
Figura 2.0 Isoterma tipo I. Isoterma de Langmuir
 Superficie infinita

2
  No existen interacciones entre las moléculas laterales entre las moléculas adsorbidas y que sólo se
 No tiene un aplicación amplia adsorbe una monocapa
 P= 0-1 atm Describe la isoterma del tipo I. [3]
 Toma el modelo matemático de una monocapa
adsorbida Ecuación de Freundlich:

1
n Ec. 3
a=m∗P
Ecuación linealizada de Freundlich:

1
log a=log m+ log P Ec. 4
n

Figura 3.0 Isoterma de Henry

Modelo de adsorción de Langmuir

Se basa en la hipótesis que todos los centros activos de
adsorción son equivalentes y que la capacidad de una
molécula para unirse a la superficie es independiente de si
hay o no posiciones próximas ocupadas. Además, la
adsorción se restringe a una monocapa y no existen
Figura 3.2 Isoterma linealizada de Freundlich
interacciones laterales entre las moléculas del adsorbato.
Describe la isoterma del tipo I.
Características:
 Temperatura constante
Ecuación linealizada de Langmuir:
 Superficie micro porosa
 Distribución exponencial de los sitios de
P 1 P
= + Ec.2 adsorción
a a m K am  No supone la formación de una monocapa,
predice una adsorción exponencial.

Características: II. Objetivos

 Temperatura constante
1. Determinar la diferencia entre isoterma de
 Adsorción localizada
Langmuir y Freundlich, así como su
 Superficie homogénea y se forma una monocapa correspondencia con la isoterma obtenida
 La energía de adsorción es la misma para todos experimentalmente.
los sitios de adsorción
 Solo existen interacciones adsorbato-adsorbente 2. Comprender el fenómeno de adsorción, así como
 La adsorción máxima indica la máxima el comportamiento del adsorbente y adsorbato
capacidad de adsorción.

III. Desarrollo experimental.

1. Colocar en 6 matraces 0.5g de carbón activado y 25ml
de las soluciones de ácido acético (diferentes
concentraciones) dejando un intervalo de 10 min. Entre
cada adición.
2. Tapar matraces y agitar 40 minutos.
3. Filtrar soluciones y desechar los primeros 3.5ml
Figura 3.1 Isoterma linealizada de Langmuir
4. Tomar de cada filtrado una alícuota de 10ml y titular
con NaOH al 0.1N.
5. Anotar gasto y determinar concentración del ácido
Isoterma de adsorción de Freundlich
después de la adsorción.
Asume que la superficie del adsorbente es
6. Finalmente se calcula la cantidad de ácido adsorbido.
energéticamente heterogénea, conformada por grupos de
sitios de adsorción de energías características. También
en esta isoterma se considera que no existen interacciones

3
 Los datos restantes se calcularon de la misma manera
sustituyendo los datos correspondientes.

IV. Resultados y discusión De acuerdo a los datos de la tabla se obtuvo la siguiente

gráfica:
Ci Gasto
m V NaOH
C f a
(mol/L (g) (L) (mmol/g)
(mol/L)
) (ml)
0.05 0.9751 0.025 2 0.02 0.769 a vs Cf
0.1 0.9967 0.025 6.4 0.064 0.9029 2
0.2 1.03 0.025 14.3 0.143 1.383 1.8
f(x) = 2.79 x + 0.79
0.3 0.9924 0.025 24.7 0.242 1.461 1.6 R² = 0.93
0.45 1.0259 0.025 37.7 0.377 1.778 1.4
1.2
Tabla 1. Resultados de la adsorción de ácido acético en
1
carbón activado.
0.8
0.6
Calculo de ácido después de la adsorción (C f ¿ 0.4
Se calculó mediante la sustitución de los datos 0.2
correspondientes en la fórmula: 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
( V Gasto NaOH ) ( Concentración NaOH ) Gráfica 1. Isoterma de adsorción, a (mmol/g) vs C f
Cf =
Volumen de la alícuota de CH 3 COOH (mol/g)

Ec 1. En la gráfica obtenida, es posible observar que, a mayor

concentración del adsorbato (ácido acético), mayor será
Sustitución: la adsorción en el adsorbente (carbón activado).

( 0.002 L )( 0.1 N ) El carbón activado tiene una gran superficie de

Cf = =0.02 mol /L contacto, lo que significa que en diferentes partes de esta
0.01 L superficie actúan fuerzas distintas sobre las moléculas del
adsorbato. La estructura de este sólido, lo dota de
Para obtener las demás concentraciones finales un gran número de poros finos, los cuales forman una
(C ¿¿ f )¿ se aplicó la misma fórmula con los datos gran cantidad de depresiones y vacíos, lo que
correspondientes. implica entonces que su capacidad de adsorción
es muy grande. Por lo tanto, es comprensible que, a
Calculo de Adsorción (a) mayor adsorbato, sobre el carbón activado, este sea
capaza de mantener una gran cantidad de ácido acético
Utilizando la siguiente formula se obtuvo la cantidad en su superficie y aumente la adsorción.
adsorbida por gramo de adsorbente.

(C i−C f ) a) Isoterma de Langmuir.

a= ∗V
m
Ec. 2
Cf a C f /a
(mol/L) (mol/g) (g/L)
Sustitución:
0.02 0.000769 26.0078
( 0.05−0.02 ) mol /L 0.064 0.0009029 70.8827113
a= ( 0.025 L )
0.9751 g 0.143 0.001383 103.398409
mol 0.242 0.001461 165.639973
a=0.000769
g adsorbente 0.377 0.001778 212.035996
Tabla 2. Datos obtenidos y calculados de la adsorción
mmol del ácido acético.
a=0.769
g adsorbente

4
 Cf/a vs Cf a max=1.9607 x 10−3
250 A partir del valor de a max se calcula el valor de la
f(x) = 510.01 x + 29.3 contante de Langmuir (k):
200 R² = 0.98
1
a=
150 amax k
1
100
k=
(a max )(a)
50
1
k= −3
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
(1.9607 x 10 )(29.299)
k =17.4074
Cf
Gráfica 2.Isoterma de Langmuir ( g /L) vs
a
La a maxes una cantidad que nos indica el número de
mol
Cf ( ) moléculas indispensables para llenar una capa mono
L molecular compacta y que nos permite calcular la
constante de equilibrio de adsorción, es decir, relación
Se sabe que para comprobar que una isoterma entre la cantidad adsorbida y la concentración en
experimental corresponda al isoterma de Langmuir, es la fase líquida, en el caso de adsorción de
necesario establecer una relación entre la líquidos, para una temperatura determinada.
concentración de adsorbente y la adsorción. En la gráfica
es posible observar que la dependencia C/a en contra de
la concentración (C) tiene como producto una línea recta b) Isoterma de Freundlich.
lo que sugiere entonces que la ecuación de Langmuir
describe a la isoterma obtenido.
Cf a
In C f In a
Ecuación linealizada de Langmuir (mol/L) (mmol/g)
0.02 0.769 -3.91202301 -0.26266431
C 1 1 0.064 0.9029 -2.7488722 -0.10214347
= + ∗C 0.143 1.383 -1.94491065 0.32425505
a amax k a max
0.242 1.461 -1.41881755 0.37912113
Ec 3. 0.377 1.778 -0.97551009 0.57548914
Datos de la regresión lineal: Tabla 3. Datos calculados de la adsorción del ácido
acético.
a = 29.299
Ln a vs Ln Cf
b = 510.01
0.8
R2=¿0.9763
0.6
C f(x) = 0.29 x + 0.83
=29.299+510.01(C) R² = 0.95
a 0.4

Ec. 4 0.2

Cálculo de a max a partir de “B”: 0

-4.5 -4 -3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5
1
b= -0.2
amax
-0.4
1
a max= Gráfica 3. Isoterma de Freundlich, ln a vs ln C f
b
La isoterma de Freundlich considera la heterogeneidad
1 del adsorbato y no se ve limitada por la formación de una
a max=
510.01 sola capa de moléculas. Para comprobar su

5
correspondencia con la isoterma obtenida, es necesario 0.9763
establecer una relación logarítmica de la Langmuir
adsorbancia y la concentración del adsorbato, logrando
con base en la gráfica observada una línea recta. Freundlich 0.9488

Ecuación linealizada de Freundlich

Tabla 4. Comparación de los valores obtenidos de R2

Comparando los valores de la correlación lineal ( R2 ¿

1 obtenidos a partir de la regresión lineal, se deduce que la
ln a=ln m+ ln C i
n mejor ecuación para los datos dados es la de Langmuir,
ya que se obtiene un valor de 0.976 (valor próximo a 1).
Ec 5.
Por lo tanto se puede decir que la Isoterma de Langmuir
El exponente 1/n es adimensional, tiene valor menos que representa la adsorción del ácido acético por el carbón
uno, y se relaciona con la intensidad de la adsorción. En activado en solución acuosa.
general, en sistemas que siguen la isoterma de Freundlich
la adsorción ocurre con la formación de multicapas, en El resultado que se obtuvo permite decir que la superficie
lugar de una monocapa. del carbón activado es uniforme y que se formó una sola
capa de absorbato durante la adsorción. Pero este
resultado no es del todo satisfactorio, ya que la isoterma
Datos de la regresión lineal:
de Langmuir, en la mayoría de los casos, es representativa
a=0.8295 de las adsorciones químicas, o quimisorciones y la
adsorción que se supone debimos de haber realizado en
b=0.2939
el laboratorio es del tipo física.
R2= 0.9488
Posteriormente comparamos los valores experimentales
ln a=0.8295+0.2939 ( C i ) con los teóricos. Utilizando los datos de las constantes
calculadas en la ecuación de Langmuir, podemos calcular
Ec 6. lo siguiente:
Calculo de la constante “n”
(a max )(k )(Cteorica )
1 a=
Si sabemos que: b= entonces al despejar n, nos queda: 1+( k)(C teorica )
n
1
n= Ec. 7
b
a max=1.9607 x 10−3
1
n=
0.2939 k =17. 4074
n=3.40 25 Sustituyendo los datos para el primer cálculo:

La constante “n” representa la velocidad de saturación del (0.00196)(17.4074)(0.05)

adsorbato. a=
1+(17.4074)(0.05)
Calculo de la constante “m”
a=¿0.8720
ln m=0.8239
Los datos restantes se calcularon aplicando la misma
0.8239 fórmula (en Excel) con los datos correspondientes,
m=e obteniendo así la siguiente tabla:

m=2.2921 Datos Teóricos Datos Experimentales

C teorica a Cf a
La constante “m” indica la capacidad de adsorción y la (mol/L) (mmol/g) (mol/L) (mmol/g)
afinidad del adsorbato por el adsorbente. 0.05 0.872 0.02 0.769
0.1 1.7441 0.064 0.9029
Correlación lineal 0.2 3.4883 0.143 1.383
Isoterma
( R¿¿ 2)¿ 0.3 5.2324 0.242 1.461

6
 0.45 7.8486 0.377 1.778 d) Silica gel: Secado industrial. Jeringas, tiras
Tabla 5. Resultados de los datos experimentales y diagnóstico.
teóricos, para la ecuación de Langmuir.
2. Escriba ejemplos de adsorción física y
adsorción química.
a vs c Adsorción química
 La quimisorción de CO2 sobre óxidos
9
metálicos se produce por formación de
8 iones carbonato.
7 f(x) = 17.44 x − 0
R² = 1  H2 quimisorbido sobre metales:
6 aparecen átomos de H enlazados a
5 EXPERIMEN átomos metálicos que se pone en
4 TAL evidencia por el hecho de que los
3 metales que quimisorben H2 catalizan
2 la reacción de intercambio.
1 f(x) = 2.79 x + 0.79 Adsorción física
R² = 0.93  La mayoría de las sustancias orgánicas
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 en agua con carbón activado. 
Gráfica 4. Adsorción vs concentración
3. Mencione aplicaciones de la adsorción en su
área de especialización.
Al no haber realizado la parte experimental de esta
 Polvos para aplicación externa
práctica, deducimos que las desviaciones encontradas en
Son de utilidad al aplicándose en la piel donde ejercen
los datos experimentales, pueden deberse a factores como
una acción protectora, en úlceras y heridas. Actúan
la temperatura o el tiempo de adsorción que no fue
protegiendo contra la irritación debida a fricción. Tienen
constante en todas las adsorciones.
un efecto refrescante al proporcionar un área extra para la
pérdida de calor, secan la piel por adsorción de agua y
V. Conclusión.
adsorben sustancias tóxicas
 Adsorbentes gastrointestinales
Finalmente se concluye que la isoterma que representa la
Éstos se administran vía oral y se usan como antídotos
adsorción del ácido acético es la isoterma de Langmuir,
para algunos casos de envenenamiento y como
ya que el factor de correlación de esta isoterma (0.9763)
antidiarreicos. Se usan médicamente para fijar venenos
es mayor que la correlación de la isoterma de Freundlich
como alcaloides que han sido deglutidos con el objeto de
(0.9488), indicando que la primera describe el
retrasar e inhibir su absorción hacia el torrente sanguíneo.
comportamiento de la adsorción con respecto a la
concentración del soluto.
VII. Referencias.
Sin embargo se debe mencionar que es una adsorción del
[1] “Fenómenos de superficie”. Facultad de Química.
tipo física debido a que no se presenta ninguna reacción
Universidad Nacional Autónoma de México. Recuperado
entre las moléculas del absorbato y el absorbente. Lo que
el 04/05/2020 de:
permite deducir que la Isoterma de Freundlich sería la
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adso
apropiada para representar el experimento, ya que esta es
rcion_19664.pdf
característica de la fisiadsorción.
Todo esto fue deducido de acuerdo a lo investigado
[2] “Superficies sólidas: Adsorción”, Departamento de
debido a que no se realizó la parte experimental.
Química Física, Universidad de Valencia. Recuperado el
04/05/2020 de:
VI. Cuestionario.
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.
pdf
1. Mencione aplicaciones de los siguientes
adsorbentes:
[3] “Adsorción”. Recuperado el 04/05/2020 de:
a) Resinas de intercambio iónico: en la
http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm
recuperación de efluentes industriales
b) Carbón activado: Remoción de impurezas que le
dan color, olor y sabor al agua potable, proceso
de descafeinado del café, decoloración del
azúcar.
c) Arcillas: Formación de geles con agua a bajas
concentraciones de sólidos.