Resumen y TraduccionProtocoloDraAmyYasko

Resumen y Traducción del protocolo de
la Dra. Amy Yasko y el investigador

R. A, Van Konynenburg para
el Autismo y el SFC
Índice:
1- Introducción
2- Bases bioquímicas
2.1 Excitotoxinas 1
- Principales tipos
- Desequilibrio glutamato/GABA
- Exceso glutamato y calcio
- Aminoáciodos excitatorios
- Alimentos ricos en glutamato y aspartato
- Daños causados por el exceso de glutamato
- Cobre y EDTA
- Metales y Glutamato
- Inteligencia y glutamato
2.2 El hígado 2
- Características
- Efecto glutamato y magnesio en el glutatión
2.3 Estómago, páncreas y tracto intestinal 3
- Digestión con páncreas e hígado débiles
- CCK, secretina y GABA
- Neuropéptido Y y glucacón
- Gluten y caseína
- Excitotoxinas, CCK y GABA
2.4 Deficiencia vitamina K 4
- Funciones vitamina K
2.5 Infección de estreptococos 5
- Camino seguido
- Efectos infección estreptococos
2.6 Mutaciones en el ciclo de metilación 6
- Definiciones
- Mutaciones en el gen CBS
- Ciclo de metilación y neurotransmisores
- Dopamina y metilación de los fosfolípidos
- Inflamación y ciclo de metilación
2.7 Metales pesados 7
- Quelantes y características
- Virus, bacterias y metales
- Método de quelación utilizado
2.8 Virus RNA 8
- Definiciones
- Replicación virus ARN
- Vacunas e infecciones crónicas
- Vacuna triple vírica e infección crónica
- Infección aguda de rubeola y paperas
- Conservantes de las vacunas
2.9 Herpes virus 10
2.10 Otras infecciones virales crónicas
2.11 MHC/HLA antígenos 11
- Definiciones
- Vacunas y respuesta inmune dependiente del sexo y de los antígenos HLA
2.12 Variaciones genéticas enzima COMT
- Definiciones
- Niveles de norepinefrina y acetilcolina
- Variaciones COMT y enfermedades asociadas
- Suplementación para la enzima COMT
2.13 Receptores muscarínicos y acetilcolina 12
- Definiciones
- Tratamiento con Colina
- Funciones receptores muscarínicos
- Vacunas toxocoides
- Proceso esquematizado
- Vacuna toxocoide del tétanos
- Suplementación con Nistatina
- Autismo y niveles de acetilcolina
- Asma y acetilcolina
- Suplementos para la actividad muscarínica
3- Consideraciones generales 16
- Características suplementos
- Estrés oxidativo
- Alta actividad enzima CBS
- Suplementar glutatión
- Complementos y alimentos altos en sulfuros
- Cisteína, niveles de taurina y glutatión
- Suplementos para el hígado
- Suplementos para la candidiasis crónica
- Suplementos para bajar el exceso de glutamato
- Contrarrestar exceso de cloruros y fluoruros en el agua del baño
- Suplementos para aportar energía al cerebro (oxígeno y ATP)
- Vitaminas B
- Ácidos grasos esenciales
- Aguas
4- Visión global de todo el programa 20
5- PASO 1- Programa para la inflamación neurológica 22

- Objetivo
- Dieta
- Consideraciones sobre los suplementos
5.1 Protocolo sugerido para la inflamación neurológica 23
- Suplementos
- Pruebas diagnósticas
6-PASO 2- Programa para la eliminación de toxinas 30
- Objetivo
- Consideraciones en esta fase
- Visión general de la fase 2
- Fase 2 en detalle 31
- Suplementación para restaurar el ciclo de metilación
- Mutación MTHFR
- Caminos en el ciclo de metilación
- Mutación enzima CBS
- Sobremetilación (mutaciones COMT V158M++, COMT H62H++)
- Baja metilación (mutación COMT V158M--)
- Programa de quelación mediante fórmulas RNA Metals 33
- Signos de desintoxicación
- Procedimiento
- Características de los tóxicos excretados
- Analíticas de control
6.2 Protocolo sugerido para apoyar la desintoxicación 36
- Suplementos
- Pruebas diagnósticas
7- Sugerencias dra. Amy Yasko para ayudar a la salud intestinal 40

- Resumen programa para el intestino
7.1 Infecciones bacterianas crónicas y tratamiento
7.2 Bacterias y aluminio
7.3 Hiervas para eliminar desequilibrios bacterianos en el intestino
7.4 Probióticos y otros productos para reequilibrar la flora intestinal
7.5 Bacteria Clostridia
7.6 Exceso de amoniaco y butirato
7.7 Exceso de ácido en el estómago
7.8 Reflujo ácido y asma
7.9 Inmunomoduladores para las infecciones
7.10 vitaminas B
7.11 Enfermedad de Lyme
7.12 Tiroides
7.13 Gen VDR Fok y páncreas
7.14 Ácido oxálico y oxalatos
7.15 Suplementos para el hígado
7.16 Suplementos para los riñones
7.17 Suplementos para el ácido úrico
8- Tratamiento de Richard A Van Konynenburg para el SFC/EM 48
9- Conceptos generales de genética 58
- ADN
- ARN
- La célula
- Cromatina
- Mitosis y meiosis
- Cromosoma
- Nucleótido
- Genoma
- Gen
- Alelo
- Genotipo
- Fenotipo
- Epigenética
- Transcripción genética
- METILACIÓN
Introducción
El presente documento es una traducción personal del libro “The puzzle of
autism” de la Dra. Amy Yasko, en colaboración con el Dr. Garry Gordon, de la editorial
Matriz Development Publishing, disponible en la librería online www.amazon.com
No se trata de una traducción literal, si no de unos resúmenes esquemáticos, que

me ha sido necesario realizar a título personal, para la comprensión y la futura
materialización práctica del protocolo. Es cierto que también hay partes traducidas
literalmente, las cuales han sido confeccionadas desinteresadamente por Merce y Cathy,
ambas participantes del grupo yahoo Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica,
al que podréis acceder en la siguiente dirección:
http://es.groups.yahoo.com/group/SindromeFatigaCronica-EncefalopatiaMialgica/
Puesto que se trata de un protocolo difícil de comprender y de llevar a cabo,

teniendo en cuenta las limitaciones propias de estas enfermedades, y la dificultad extra
que supone el hecho de que toda la información existente esté en inglés, voy a resumir
brevemente, y obviamente desde un prisma NO PROFESIONAL, sino únicamente desde
la perspectiva de un enfermo interesado en su curación, lo primordial de este tratamiento,
y mostraré las fuentes de literatura disponibles para su seguimiento.
El interés hacia este protocolo nos lo trasladó el investigador Richard A. Van

Konynenburg, el cual propuso en el pasado congreso sobre el SFC, celebrado en Florida
durante los días 10-14 de enero de 2007, su teoría sobre la patogénesis del SFC, que parte
de la premisa de unos niveles bajos de glutatión, como desencadenante de todos los demás
síntomas y anomalías médicas encontradas en esta enfermedad. Ésta disminución del
glutatión, según comenta en sus informes, sería debida a un bloqueo en el ciclo de
metilación, que es el principal ciclo bioquímico del organismo en tarea de desintoxicación
y de formación de nuevas células. Dicho bloqueo puede deberse a una predisposición
genética, y/o a la acción de metales pesados y demás tóxicos en el organismo.
Un tratamiento similar al que haría falta para subsanar estas anomalías descritas,
está siendo utilizado con buenos resultados por la dra. Yasko, como protocolo para atajar
el Autismo. En realidad la propuesta de Konynenburg es trasladar este mismo protocolo
al SFC, pues parece ser que detrás de ambas enfermedades nos encontramos ante un
mismo problema a nivel bioquímico, sólo que expresado de distinta manera. Así pues,
hasta que este investigador confeccione un protocolo expresamente dedicado al SFC (lo ha
hecho pero de una forma simplificada ante la petición de distintas clínicas, y lo podréis
encontrar al final de este documento), nos ha aconsejado seguir el protocolo de la Dra.
Yasko. Para ello hay habilitados varios foros en los que gente con SFC lo está siguiendo, y
en los que él participa activamente. A su vez, también existe un foro habilitado por la Dra.
Yasko, dedicado exclusivamente al SFC. Estas direcciones las pondré al final de esta
introducción.
Atendiendo al protocolo al que estos resúmenes hacen referencia, explicar que está
dividido en tres fases. La primera consiste en la desinflamación neurológica, y en la
preparación del organismo para afrontar la segunda etapa. En esta primera
aproximación, será necesario mejorar el intestino, el sistema inmune, los niveles de
neurotransmisores y demás sustancias excitotóxicas, la carga vírica y bacteriana, etc.
Posteriormente, cuando tengamos el organismo preparado, y atendiendo a los

resultados genéticos, se procederá a suplementar aquellos puntos más débiles, para
compensar estas deficiencias o excesos innatos, para poner en funcionamiento el ciclo de
metilación. De esta manera, aumentaremos la desintoxicación del organismo, y
mejoraremos multitud de sistemas, tales como la inmunidad, el flujo hormonal, etc. En
este momento monitorizaremos los niveles de metales pesados excretados por la orina,
pues el cuerpo tendrá el potencial necesario para su excreción.
El último paso, consiste en reparar el daño neuronal causado por los metales,
infecciones, radicales libres, etc., procediendo a la remielinización neuronal y estimulando
los procesos de crecimiento de nuevas neuronas. Cómo veréis este último paso no lo he
resumido, pues los más importantes a mi juicio son los primeros, los cuales pueden
abarcar varios años. Y he preferido centrarme en éstos. No obstante, pretendo traducirlos
en un futuro.
Para llevar a cabo el protocolo, habrá que realizarse las pruebas requeridas para
el paso 1, mostradas a partir de la página 27. Según los resultados, deberéis tomar los
suplementos necesarios listados a partir de la página 23. De esta manera adecúas el
tratamiento a tus necesidades.
Con el segundo paso, una vez mejorados ciertos aspectos de la enfermedad, se

procederá de la misma manera, pero con las pruebas y suplementos propios de la segunda
fase. En este punto se tiene muy en cuenta el resultado del análisis genético. Existe para su
profunda comprensión, un segundo libro de la Dra. Yasko, llamado “Genetic Bypass”, el
cual se centra en la expresión de los genes, como camino para desarrollar, y por ende,
abordar distintas patologías, como el Autismo, el SFC, la FM, la EM, etc.
Por último, seguiremos la misma metodología para la tercera fase.
Aclarar para concluir esta introducción, que no conozco los resultados de este
protocolo, ni tengo ningún interés en su distribución, más que el compartir con todos
vosotros los documentos que he tenido que elaborar para su comprensión, y para poder
comenzarlo en breve. Sí es cierto que está dando buenos resultados en algunos de los
pacientes con SFC que están intentándolo, y que comparten sus experiencias en los foros
antes mentados. Pero no tengo ningún dato contrastado que confirme su funcionamiento,
únicamente mi intuición y mi afán por encontrar el camino que me devuelva a la vida, en
el más amplio sentido de la palabra.
Sergio Ballesteros,
Valencia 2-06-2007
Foros:
Foro americano, en el que gente con SFC está siguiendo el protocolo:
- http://health.groups.yahoo.com/group/CFS_Yasko/?yguid=266337279
Foro europeo, en el que gente con SFC y padres de niños autistas está siguiendo el
protocolo:
- http://health.groups.yahoo.com/group/YaskoEurope/?yguid=266337279
Foro americano de la Dra. Yasko, destinado principalmente al SFC:
- http://www.ch3nutrigenomics.com/phpBB2/viewforum.php?f=42
1- EXCIT OT OXINAS
DEFINICIÓN: Neurotransmisores que pueden matar nervios si sus niveles no son óptimos.
Principales tipos:
- Memoria y aprendizaje
Glutamato:
(excitador) - Inhibidor del neurotransmisor GABA
GABA Controla el habla

(Calmador)
GAD: Enzima que convierte el glutamato en GABA, usando la vitamina B6
Desequilibrio glutamato/GABA:
En el autismo y otras
enfermedades se encuentra: glutamato / GABA
El cerebro necesita
eliminar exceso de
glutamato glutamato y para ello
Glutatión libera insulina
tóxico
Muerte capacidad eliminar glucosa

neuronal glutamato
Exceso glutamato y calcio:
- El glutamato se adhiere a seis tipos de receptores, entre los que se encuentra el NMDA,
ligado al transporte de calcio:
flujo de calcio Muerte

Glutamato (aumenta el calcio
intracelular) neuronal
óxido nítrico Daño

Peroxinitrito mitocondrial
REGULADORES DEL CALCIO: Magnesio y zinc
Reduce el calcio vía los receptores del glutamato NMDA

Zinc
Activa la liberación del glutamato por otras vías
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Aminoácidos excitatorios: Pueden causar excitotoxinas dañinas
- Principales: glutamato, aspartato. Glutamato

Glutamina
- Menos excitadores: Cisteína, homocisteína.
ATP
Alimentos ricos en glutamato y aspartato:
-Colorantes (MSG (monosodium glutamate), aspartame (nutrasweet))
- Alimentos ricos en proteínas
- Gluten, caseína (proteína de la leche)
Daños causados por el exceso de glutamato:

- Aumentan los eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos)
- Afecta a los vasos sanguíneos (migrañas, irregularidad en la presión sanguínea)
- Inhibe la conversión del glutamato en GABA
- Produce daños cerebrales ( en el hipotálamo, hipocampo y en las neuronas purkinje)
Cobre y EDTA:
GABA
cobre glutamato
- desequilibra el ratio Cobre/zinc
GABA
EDTA cobre - equilibra el ratio Cobre/zinc
Metales y glutamato:
glutamato u otras toxicidad del

excitotoxinas mercurio
Inteligencia y glutamato:
riesgo
glutamato inteligencia excitotoxicidad
2- El hígado
Características:
- Se encarga de la desintoxicación
- Es el lugar para el metabolismo de los carbohidratos, grasas y proteínas
- Almacena vitaminas y minerales
- Es el lugar para los mecanismos de regulación del azucar en sangre y de los niveles
hormonales.
- Glutatión: antioxidante fundamental
- PST: enzima que elimina moléculas tóxicas,
Desintoxicación sobras de hormonas, colorantes, etc..
- Metalotioneína: Proteína que regula los metales y
los radicales libres
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Efecto glutamato y magnesio en el glutatión:
TNF alpha: (Factor de necrosis tumoral alfa), es una citoquina liberada por el sistema inmune que
interviene en la inflamación.
glutamato - Infección
glutatión - Inflamación
magnesio
metales TNF alpha
3- Estómago, páncreas y tracto intestinal
Digestión en el estómago con HCL Vertido HCL en el Liberación

(ácido clorhídrico) intestino delgado de proteínas
GIP: Reduce la liberación de ácido en el intestino
Secretina: Estimula el páncreas para que libere bicarbonato para neutralizar el ácido
CCK (colecistoquinina): Estimula la vesícula biliar para la liberación de bilis (creada en el

hígado) en los intestinos para neutralizar el ácido y ayudar a la digestión de las grasas.
GABA: Reduce el reflujo gastroesofágico y ayuda en la motilidad.
Digestión con páncreas e hígado débiles:
Mismo HCL Crecen

Páncreas e Acidificación microorganismos
hígado débiles intestino
GIP
Comunicación
Secretina con el cerebro Cándidas,
crostidium, etc...,
E. Coli,
CCK
Estreptococos
CCK
bilis
Flora benigna
- Pánico
- Ansiedad
Nutrientes liposolubles Mala digestión
(Vit. A, K, D) grasas
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CCK, secretina y GABA:
- CCK Cruzan la barrera Cerebro
Se en hallan en:
- Secretina sanguínea del cerebro Tracto grastro-
intestinal
Secretina: Regula las células cercanas para producir GABA.
Neuropéptido Y y glucacón:
Cerebro: Regula el apetito, la ansiedad, la presión sanguínea.
- Se encuentra en
Tracto GI: Regula secreciones pancreáticas y ayuda en la motilidad
Neuropéptido Y
- Suprime el glutamato y disminuye sus efectos
- Envuelto en el aprendizaje y la memoria

Glucacón:
- Ayuda a proteger el daño neuronal del glutamato tóxico.
Gluten y caseína:
Glutamate
- Trigo Glutamate Dieta baja en caseína y trigo
- Caseína CCK
- Levadura
Estimulan la CCK Hay que completarla con estimuladores de CCK
Excitotoxinas, CCK y GABA:

Opioide: Cualquier agente que se une a receptores opioides, situados en el sistema nervioso central
y en el tracto gastrointestinal
Excitotoxinas Síntesis Opioides GABA

endocanabinoides CCK
4- Deficiencia vit amina K

Vitamina K: Vitamina liposoluble que requiere ser absorbida a diario, al no ser almacenada como
el resto de vitaminas.
Glutamato excitotóxico
Ácido en el estómago - Exceso de ácido - Desequilibrio flora

- PH ácido en el intestino Microorganismos
Bilis
Inflamación Desequilibrio Deficiencia

neurológica glutamato/calcio vitamina K
Acumulación calcio en Vitamina K2

Muerte celular
tejidos
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Funciones vitamina K:
- Esencial para el metabolismo del calcio
- Relacionada con la coagulación sanguínea
- Posicionamiento correcto del calcio en huesos y dientes
- Cofactor para la conversión del glutamato enGABA
5- Infección de estreptococos
Camino seguido:
Condiciones favorables
Cavidad nasofaríngea Estómago Intestino
Glutatión Intestino Disbiosis

permeable
Glutamato
Virulencia estreptococo
Efectos infección estreptococo:
NFK beta
Citoquinas inflamatorias Síndrome de tourette,
TNF alpha
tics, esquizofrenia...
Glutatión
- Corazón
Recibe repuesta inmune - Ganglio basal del cerebro
Inflamación
Infección de células T y B - GAGs en el tracto GI
estreptococo (glicosaminoglicanos)
Sobreestimulación
sistema inmune Depresión
Infección crónica
sistema inmune
Glutamato tóxico
IL6
- Estreptoquinasa Mediadores
inflamatorios TNF alpha
- Neuranimidasa Ayuda al establecimiento de las

Producen: infecciones virales
Antibióticos - NADase NAD Reciclaje de glutatión
- Glutatión peroxidasa Virulencia

estreptococo
Disbiosis Intestino permeable vitamina K
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6- Mut aciones en el ciclo de metilación
GRUPOS METILO: Del tipo CH3. Se reparten en el organismo para activar o desactivar genes.
SNPs (Polimorfismos nucleótidos simples): Mutaciones genéticas que sirven para evaluar la
susceptibilidad para enfermar, al incrementar o disminuir la actividad de ciertas enzimas.
CICLO DE METILACIÓN: Comprende la mayor parte de la bioquímica del sulfuro y de los grupos
metilo. Ciertas mutaciones genéticas en este ciclo representan factores de riesgo para muchas
enfermedades, como el autismo, EM (SFC), FM, Párkinson, enfermedades mitocondriales...
Mutaciones en el gen CBS:

CBS Actividad de la Producción de
mutado enzima CBS las sustancias
que le preceden
Sustancias involucradas Sulfuros tóxicos Molibdeno

en el ciclo (Se liberan) (subproductos)
Existe un proceso similar en los grupos amino, para la formación de amoniaco
Ciclo de metilación y neurotransmisores:

Serotonina: Mediante el metabolismo del triptófano.
Ciclo de metilación
relacionado con: Dopamina: Mediante el proceso de síntesis de dopamina.
Dopamina y metilación de los fosfolípidos:

La dopamina está envuelta en la metilación de los fosfolípidos en las membranas celulares,
para conservar la fluidez de las memebranas celulares, consiguiendo una óptima señalización del
sistema inmune y la apropiada protección de los nervios.
Inflamación y ciclo de metilación:
Mediadores inflamatorios metilación Precursores del ciclo

TNF alpha, IL6, etc.. como el glutamato
Mutaciones genéticas
Expresión de genes virales insertados Síntesis ADN y ARN

en el ADN del organismo
Síntesis de
Respuesta inmune Células T
1
nuevas células
Mal direccionamiento Reciclaje de los

Mielinización
conexiones neuronales nervios ("Poda") 3 2
Prolifera densidad
excesiva de conexiones Área externa de la
materia blanca
en el cerebro
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1- CÉLULAS T: Necesarias para producir células B (anticuerpos). Trabajan como "T ayudadoras"
o "T supresoras", para regular la respuesta de anticuerpos.
2-MIELINIZACIÓN: Envolver de mielina el cableado neuronal, para aislarlo y facilitar la transmisión

de los impulsos eléctricos, y para protegerlo de agresiones virales o de tóxicos.
3- "Poda": Previene el exceso de cableado neuronal o de nervios en desuso, y reduce la densidad

sináptica.
7- Met ales pesados
No siempre muestra la intoxicación real,

Análisis de cabello: depende de la capacidad de desintoxicación
Quelantes y características:
AJO: Antiviral, fungicida y antibacteriano.
GLUTATIÓN: Antivírico, entre otras muchas características
EDTA: Libera a las células de los virus (que las necesitan para subsistir)
DMSA: Anti-retroviral (Paperas, Sarampión...)
TNF alpha
Desventajas:
Glutatión
DMPS: Antivírico contra el HIV
- Efectos adversos
Desventajas: Glutatión
Virus, bacterias y metales:

Los metales son secuestrados por los virus y las bacterias, siendo imposible eliminar toda
la carga tóxica del organismo, utilizando los quelantes habituales.
Proceso:
- Proteína Metalotioneína (MT): Ayudan a desintoxicar los metales pesados y a balancear

los niveles de cobre y zinc
(Por efecto
de los virus) Secuestran los metales
Infección vírica Proteínas MT dentro de las células
Proteínas MT Inmunodepresión
para desintoxicar
Capacidad Cronificación vírica

desintoxicación y bacteriana
El alumnio es almacenado por las bacterias

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Método de quelación utilizado:
Se utiliza un proceso oral, basado en los productos ARN, trabajando conjuntamente con un
programa de suplementos establecido para erradicar las infecciones crónicas. Como quelante base,
se utiliza el EDTA oral, por no ser un compuesto sulfuroso y por tanto no arrastar el glutatión consigo.
Resultados: Se aprecia la eliminación de metales pesados, incluso en los casos donde otros
quelantes como el DMSA o el DMPS habían dejado de extraer metales del organismo.
8- RNA virus
Virus RNA: Utilizan el ARN como material genético ó utilizan ARN en su proceso de replicación
Vacuna MMR (triple vírica): Vacuna unificada de paperas, sarampión y rubeola
Paperas Retrovirus RNA

Tipo de virus Sarampión de cadena negativa Virus RNA de
cadena simple
Virus RNA
Rubeola
de cadena positiva
Replicación virus ARN: (Proceso de infeción aguda y crónica)

Premisa: Las células humanas no contienen enzimas para copiar el ARN viral
- Enzimas propias Realiza copias del

Virus Infecta célula Utiliza ARN viral
- Recursos de la célula
Se inhibe la
función celular
Muerte de EL virus se reune Realiza proteínas

la célula y se"empaqueta" virales necesarias
Infección
aguda
Liberación EL virus permanece Infección

nuevos virus dentro de la célula crónica
Vacunas e infecciones crónicas:
- Disbiosis
- Altos niveles de TNF alpha
- Mutaciones en el ciclo de metilación Condiciones propicias
- Metales pesados
- Bajos niveles de glutatión.
Condiciones
propicias + Vacuna = Infección crónica
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Ejemplo:
- Sinaptobrevina: Molécula involucrada en la sinapsis neuronal
Disbiosis
Toxinas del tétanos "Pelado" del intestino
(Por su acción Diarrea
sobre la sinaptobrevina)
GABA
Vacuna triple vírica e infección crónica:
- Flora intestinal
- Protectores intestinales
- Moléculas NacGlu sulfatadas
Triple vírica
+ Infección crónica sarampión, paperas
ó rubeola
Condiciones propicias
- Disbiosis
- Moléculas NacGlu
sulfatadas
Expresión de los genes virales :
- Paperas
Transforman su RNA en ADN
- Sarampión
Formación Introducen su ADN viral

- Rubeola variantes en el ADN del huésped
virus rubeola - Metilación inadecuada
- Condiciones propicias
Infección Expresión
crónica genes virales
Infección aguda de Rubeola y paperas

- La rubeola y las paperas están asociadas con el desarrollo de la diabetes tipo 1
Hay en el 85% GABA

En diabetes tipo 1 anticuerpos contra Glutamato
la enzima GAD
Mal funcionamiento Vitamina K

páncreas
Glutamato
pancreático Los mediadores
inflamatorios se
unen con azúcares
-Rubeola Infectan células

-Paperas Insulina
pancreáticas
mediadores
inflamatorios
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Muchos efectos de infecciones víricas agudas, se observan en el autismo,
CONCLUSIÓN SFC u otras enfermedades crónicas, debido a las infecciones crónicas
própias de estas enfermedades
Conservantes de las vacunas:

- Algunos conservantes peligrosos:
- Gelatin (contiene glutamato) Provoca daño excitotóxico

- Thimerosal (contiene mercurio)
- Phenol
- Aluminio
Aluminio en cerebro si glutamato
9- Herpes virus
Virus ADN: Su material genético está compuesto por ADN. Este virus no utiliza el ARN como
intermediario para su replicación.
Herpes virus: Son virus ADN
-TIPOS HABITUALES:
- Implicado en la desmielinización de la esclerosis múltiple

HHV6
(Human Herpes Virus) - Relacionado con los ataques de apoplejía
Chicken pox Daño neurológico

(Varicella-zoster)
- HHV6 Acumulación
Infecciones crónicas
- Varicella metales pesados
(en las células huésped)
Bajo condiciones
favorables
10- Otras infecciones virales crónicas

- Otros virus implicados en la inflamación neurológica, muy habituales:
- CMV (citomegalovirus)
- EBV (Epstein Barr Virus)
- RSV (Respiratory Syncytial Virus)
- Otros virus implicados en la inflamación neurológica, menos habituales:
- Simian Virus 40 (SV40): En las vacunas tempranas de polio
- Stealth Viruses (Virus sigilosos): Evaden el sistema inmune y se cronifican. Muestran

haberse recombinado con otros genes celulares, virales ó bacterianos
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11- MHC/HLA antígenos
Antígeno: Molécula de superficie celular, que puede inducir la formación de anticuerpos.
MHC: (Complejo Mayor de Histocompatibilidad), Conjunto de genes, que codifican los componentes
proteicos de los antígenos, permitiendo así la identificación, por parte del sistema inmune, de las
moléculas propias e invasoras.
Antígenos HLA: (Antígenos leucocitarios humanos), Proteínas que se encuentran en la superficie

de las células humanas, que ayudan a la identificación de estas células por parte del sistema inmune.
Las diferencias en los antígenos HLA están determinadas genéticamente.
Vacunas y respuesta inmune dependiente del sexo y de los antígenos

HLA:
Los virus de las Células diploides femeninas humanas (WI38)

vacunas son
producidos en: Células diploides masculinas humanas (MRC5)
- HLA antígenos
Infección El virus se apropia
vírica de componentes - Antígenos de superficie
de la célula específicos del sexo
Se inserta en Desencadena - Sexo

el organismo respuesta inmune
con la vacuna en función de: - Tipo de antígenos HLA
El tipo de HLA y el sexo, son indicadores de la susceptibilidad

CONCLUSIÓN para desarrollar autismo y otras enfermedades crónicas
12- Variaciones genéticas enzima COMT
Acetilcolina: Neurotransmisor que actúa en los receptores nicotínicos y muscarínicos. Está regulada
por la enzima acetilcolinesterasa.
COMT: Enzima involucrada en el ciclo de metilación, responsable de la inactivación de los

neurotransmisores dopamina y norepinefrina. Esta enzima puede presentar algunas variantes
genéticas que repercuten en la actividad de la misma:
- Baja actividad Dopamina
- Alta actividad Dopamina
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Niveles de norepinefrina y acetilcolina:
- Los distintos niveles de estos dos neurotransmisores se reflejan en términos de respuesta
a nuevas situaciones:
Acetilcolina Habilidad para tratar con situaciones esperadas
Norepinefrina Habilidad para tratar con situaciones inesperadas
Variaciones COMT y enfermedades asociadas:
Tolerancia al dolor
Actividad COMT
Relacionada con la esquizofrenia
Tolerancia al dolor
Actividad COMT
Asociada con el desorden bipolar
Suplementación para la enzima COMT:

Sustrato: Sustancia sobre la que actúa la enzima.
- Estrógenos Actividad COMT
Actividad COMT
- Quercín
(antioxidante) Actúa como buen sustrato
13- Receptores muscarínicos y acetilcolina
NOTA: Este campo está todavía en investigación, pero es necesario valorarlo en este tipo de
enfermedades.
Acetilcolina: Neurotransmisor que actúa en los receptores nicotínicos y muscarínicos.
Acetilcolinesterasa: Enzima que regula el exceso de acetilcolina, reduciendo sus niveles.
ESQUEMA DEL SISTEMA NERVIOSO:
Central
Sist. nervioso Somático
Periferico Simpático
Autónomo
Parasimpático
Sist. Nervioso Somático: Encargado de las acciones voluntarias.
Sist. Nervioso Autónomo: Encargado de las acciones involuntarias (digestión. corazón, etc...).
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Sist. Nervioso Simpático: Nos prepara para la acción (ritmo cardiaco, dilatación pupilas, estimulación
suprarrenales...).
Sist. Nervioso Parasimpático: Provoca o mantiene un estado corporal de descanso o relajación

tras un esfuerzo. Realiza funciones antagonistas respecto al sistema nervioso simpático (micción,
digestión, acto sexual...).
Receptores: Células nerviosas ubicadas en los órganos sensoriales, que proporcionan al organismo
información del exterior y del interior del mismo:
Receptores nicotínicos: Envueltos en la estimulación del sistema nervioso simpático.
Receptores muscarínicos: Envueltos en la estimulación del sistema nervioso parasimpático
El balance entre ambos receptores, en términos de actividad, está directamente relacionado

con los desequilibrios del sistema nervioso simpático y parasimpático, hallados en el
autismo y otras enfermedades crónicas.
Acetilcolinesterasa Acetilcolina
Colina
en el autismo
Niveles de receptores
muscarínicos
Tratamiento con colina:
Colina Acetilcolina
Riesgo ataques
epilépticos
CONCLUSIÓN: Los resultados del tratamiento con colina son variables, puesto que dependen
de cada persona. Así pues, es necesario en ocasiones controlar su ingesta en suplementos o en
alimentos, como la lecitina, que se encuentra en algunas plantas, tejido animales y yemas de huevo.
Funciones receptores muscarínicos:
- Funciones cognitivas, memoria, solucionar problemas
Implicados en - Regulación secreciones pancreáticas

los procesos de
- Desciende los niveles de glutamato en el cortex prefrontal
y en el lóbulo temporal
Vacunas toxoides:
Vacunas toxoides: Preparado obtenido a partir de toxinas inactivadas de bacterias productoras,
mediante formalín o formaldeído, con la intención de eliminar su capacidad para inhibir y afectar a
los neurotransmisores, dejando intacta su capacidad para estimular el sistema inmune, y producir
por éste anticuerpos frente a esta infección.
Problema: Si las toxinas bacterianas no están bien desnaturalizadas, algunas podrían dañar los
neurotransmisores, agravado este problema si la respuesta inmune es deficiente.
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PROCESO ESQUEMATIZADO:
Los anticuerpos se adhieren
Normal
a las toxinas y las eliminan
Toxocoides Respuesta
inyectados inmune
Deficiente
Interrumpen liberación Se adhieren a Afecta a la

neurotransmisores los receptores acetilcolinesterasa
GABA Niveles receptores Afecta niveles

Glicina muscarínicos acetilcolina
Vacuna toxocoide del tétanos:

- Elimina la sinaptobrevina, que es una molécula sináptica, pudiendo producir, por su acción
neurotóxica:
- Inhibición de la producción de GABA, glicina, norepinefrina, "enkephalins",

acetilcolinesterasa y acetilcolina.
- Reducción niveles hormonales, como la testosterona.
- Excreción por la orina de exceso de catecolaminas (Dopamina).
- Daños en el hipotálamo.
- Ataques crónicos.
Suplementación con Nistatina:

- Beneficios:
- Previene el daño neurológico de las toxinas del tétanos (sobre la sinaptobrevina).
- Induce la fusión de los liposomas, compensando en parte la falta de sinaptobrevina.

- Es antifúngico.
- Ayuda a la producción de los neurotransmisores inhibidos por las toxinas del tétanos.
Autismo y niveles de acetilcolina:

Mutaciones genéticas
Hipermetilación Distintos niveles

o de acetilcolina o de
Hipometilación sus receptores
(Frecuente en el
autismo)
Vacuna del tétanos

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Asma y acetilcolina:
(Asociado)
-Alta acetilcolina Asma
(Síntoma
-Infecciones virales frecuente)
(RNA virus) (Implicado)
Autismo
Suplementos para la actividad muscarínica:

- Acetil-L-Carnitina
- MSM
- Ashwagandha Incrementan la actividad de los receptores muscarínicos
- Ginkgo
- Nistatina
- Alanina Revierte el efecto inhibitorio de la fenilalanina sobre la actividad de la

acetilcolinesterasa
Efecto Acetilcolina
Alanina
acetilcolinesterasa
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CONSIDERACIONES GENERALES
El programa debe empezar con un trabajo de fondo, llevado a cabo mediante la

selección de suplementos generales, que cubran las vitaminas y minerales básicos, y altos
en antioxidantes, con la intención de preparar el cuerpo para la toma de complementos
más específicos en etapas posteriores.
CARACTERÍSTICAS SUPLEMENTOS:
- Los complementos deben ser bajos en hierro:
Inflamación neurológica
Hierro
Virulencia bacterias
- Los complementos generales no deben contener cobre (Para no alterar los ratios
cobre/zinc). Importante controlar niveles de cobre al tomar zinc prolongadamente,
pues tenderá a bajar.
- Tomar cantidades limitadas de Zinc, para no incrementar el daño en los nervios.

- Importante buscar calidad en los suplementos (por la falta de control de los mismos)
- Limitar contenido de Calcio, siempre balanceándolo con el magnesio, que limita el

excesivo flujo neuronal de calcio, evitando la muerte de los nervios
Kyolic garlic: Apropiado para infecciones, como estreptococos
Estrés oxidativo:
Efecto pleiotrópico: Que actúa en numerosos efectos fisiológicos
Organismo
Sobre
Estrés oxidativo Efecto pleiotrópico
Inflamación
Suplementación: Antioxidantes individuales junto con vitaminas generales con antioxidantes
Alta actividad enzima CBS:
Alta actividad CBS Exceso grupos sulfuro Toxicidad sulfurosa

(Incl. glutatión)
Conclusión: Hay que evaluar el estado CBS antes de aportar altas dosis de glutatión
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Suplementar glutatión:
Formas Dispensación:
Oral
Glutatión Inyectado
Sensibilidad al
Precaución glutatión.
Inhalado Peligro de ataque
anafiláctico.
Glutatión reducido: Es la forma más potente del glutatión.
NADH: Ayuda a reciclar el glutatión reducido. Importante suplementar NADH en aquellos

que utilicen el glutatión inyectado:
Glutatión Reducido El cuerpo utiliza el NADH NADH disponible para

inyectado de otros ciclos para otros ciclos
reciclar el glutatión
Ciclo de Krebs
comprometido
Suplementación indirecta:
- "Milk thistle" (Hierva)

- Ácido alfa-lipoico
- N-acetil-cisteína / Vitamina C
- MSM (metilsulfometano)
- Aloe
- "Rosemary"
- Glutamato, ácido glutámico o glutamina No recomendados, pues son

- Cisteína excitotoxinas y pueden aumentar
la inflamación del cerebro
Complementos y alimentos altos en sulfuros:

- Ajo, brócoli, cebollas, y alimentos ricos en quercitina (flavonoide antioxidante)
Cisteína, niveles de taurina y glutatión:
Recomendación: Bajas dosis de"Curcumin"para

invertir esta descompesación.
Taurina
Cisteína
Glutatión
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Suplementos para el hígado:
- Milk thistle, carnitina, NAC (N-acetil-cisteína), Taraxacum (diente de león)
Suplementos para la candidiasis crónica:

- Suplementos antifúngicos y ricos en vitamina K
- Lactoferrina, enzimas digestivas, probióticos
Suplementos para bajar el exceso de glutamato:

- "Branched Chain aminoacids": Mezcla de los aminoácidos esenciales leucina,
isoleucina y valina)
- Pycnogenol
- Extracto de semilla de uva
Contrarrestar exceso de cloruros y fluoruros en el agua del baño:
- Sales de baño Epsom (Sulfato de Magnesio)
Suplementos para aportar energía al cerebro (oxígeno y ATP):
Metales pesados
Inflamación gluatamato
Exceso gluatamato
Energía (oxígeno y ATP)

al cerebro Inflamación
- Vinpocetina, Carnitina, NADH, Coencima Q10

- Acetil L-Carnitina: Otra forma de carnitina, incrementa los receptores muscarínicos,
balanceando también el sistema nervioso parasimpático.
- Ginkgo: Incrementa la densidad de los receptores muscarínicos.
- Ribosa: Sube los niveles de ATP
ATP exceso de glutamato
Vitaminas B:
- Es importante tomar las vitaminas B en forma de complejo vitamínico, aportando
pequeñas cantidades de cada una, pues al suplementar únicamente una de ellas, puede
reducir los niveles de las otras, y en consecuencia, puede aumentar la homocisteína, y con
ella la respuesta inflamatoria.
Ácido Quinunérico: Ayuda a proteger el organismo contra las excitotoxinas.
Ácido Quinolínico: Estimula los receptores del glutamato, pudiendo llevar al daño excitotóxico
P5P (Piridoxal-5-Fosfato): Forma activa de la co-enzima de la vitamina B6

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- Crucial para la salud de los nervios
Vitaminas B - Ayuda a la formación de aminoácidos sulfurosos
- Ayuda en la energía
Vitamina B12 - Repara los nervios
(Cianocobalamina) - Ayuda a compensar la mutación MTHFr
- Ayuda a convertir el glutamato en GABA

Vitamina B6 ó P5P - Empuja la reacción CBS
(Piridoxina) - Ayuda a convertir el triptófano en nicotinamida
- Ayuda a convertir la quinunerina en ácido quinolínico Gluatamato
Vitamina B9 - Necesaria para la formación de proteínas estructurales y

(Folato) hemoglobina
- Contiene glutamato
Mejor tomar pequeñas cantidades de algunos de

sus derivados
CONCLUSIÓN: En los casos de tener niveles altos de glutamato, ó infecciones

crónicas ó exceso de actividad en la enzima CBS, hay que usar pequeñas dosis de
Vit B6 y de P5P
Ácidos grasos esenciales:

- Intentar suplementar los omega 3 y limitar los omega 6.
- El correcto balance de los omegas es fundamental para la salud de las neuronas.

Las proporciones óptimas son el doble de omega 6 que de omega 3.
EXCEPCIÓN: Aquellos con la actividad de la encima CBS incrementada, y los que tengan
una mutación MTHFR (A1298C), al tener problemas con los lípidos.
Reduce los niveles de los

Niveles apropiados mediadores inflamatorios
incluidos cox2, IL1 y TNF alfa
Omega 3
Vinculado con Cancer,
Niveles deficientes enfermedades cardiacas
y neurológicas
RECOMENDACIÓN DIETÉTICA: Limitar la ingesta de comidas altas en azúcar, y de comidas

procesadas, debido a su carga tóxica, de conservantes, etc.., así como de sirope de maiz
con fructosa
Aguas:
-Beber agua de botella, principalmente "Penta water" (para aumentar oxigenación)
y "Nariwa water" (para aumentar el nivel de magnesio en los nervios).
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VISIÓN GLOBAL DE TODO EL PROGRAMA – PASOS 1,2 & 3
1) Encarga una prueba para comprobar los desequilibrios en el ciclo de metilación

(www.testing4health.com ). Un perfil nutrigenómico le ayudará para evaluar la contribución
relativa de alguna subyacente susceptibilidad genética para el autismo. El conocimiento
específico de donde residen las mutaciones del ciclo de mutilación le ayudará en la toma de
decisiones con respecto al apoyo nutricional para evitar estas mutaciones. Mientras espera los
resultados de las pruebas nutrigenómicas, comience con el apoyo del paso 1 (a continuación).
Esto incluye el apoyo a los órganos además de una fuerte concentración en equilibrar el
glutamato y GABA en el cuerpo.
2) Una vez apoyados los órganos y equilibrado el glutamato y el GABA, puedes dirigirte a las
infecciones crónicas bacterianas que también pueden llevar a la excreción de aluminio. El apoyo
incluye el uso de CCK/Bio Thyro, junto con bajas dosis de EDTA. Aparte de Clean in the bath,
ácido málico, horsetail grass y el resto del programa intestinal según sea necesario. ( Rotar
flora normal, rotar hierbas para el intestino, apoyo microbiano y fórmulas de apoyo micológico,
IMF 5, IMF 7 y Candex) Es útil hacer un análisis de metales tóxicos en orina para monitorizar la
excreción de aluminio que acompaña la desintoxicación bacteriana.
3) Si todavía no has recibido tu perfil nutrigenómico, considera el uso de fórmulas de metales,

junto con tu médico, y de las hierbas de apoyo viral, como está descrito en el paso 2. En este
momento, también podrías añadir la fórmula RNA de apoyo a la metilación, junto con Moducare
y elderberry (baya de sauce) si vas a ayudar al cuerpo de forma general para dirigirte a las
infecciones virales crónicas. En este punto es crítico hacer frecuentes pruebas de orina para ver
la excreción de metales pesados tóxicos y minerales esenciales.
4) Cuando recibas tu perfil nutrigenómico, comienza a apoyar las deficiencias de la enzima CBS
y a regular los niveles anómalos de amoniaco. Si no hay irregularidades CBS puedes empezar
con el siguiente paso. Si la hay, espera un mes antes de progresar al siguiente paso.
5) Lo siguiente es un apoyo del ciclo de metilación más comprensivo que incluye ¼ de Folapro,
¼ de B12 intrínseco, B12 adicional, SAMe (según el estado COMT/VDR), ¼ de nucleótidos,
vitamina general HHC, mezcla de PS/ PC/ PE (o Pedi Active según el estado de COMT/VDR) y la
fórmula de apoyo a la metilación (si no la has añadido todavía). Si no has empezado a
monitorizar la orina por metales tóxicos y minerales esenciales, es el momento para empezar,
ya que el apoyo a la vía de metilación desencadenará la desintoxicación.
6) Te puede llevar meses amainar la desintoxicación de los metales y volver a equilibrar el ciclo
de metilación. Una vez que han vuelto a la normalidad el los niveles de metionina, FIGLU y
ácido metilmalónico, puedes pensar en disminuir el uso de PS/PC/PE y/o PediAcitve a una vez al
día y dejar de tomar cualquier TMG adicional (por encima del HHC general). Podrías añadir más
DMG para enfocar el funcionamiento del ciclo de metilación hacía la vía MTR/MTRR en vez de
en la enzima BHMT.
7) El apoyo para la BH4 merece especial consideración. BH4, o tetrahidrobiopterina es

necesaria para la síntesis de neurotransmisores, desintoxicación del amoniaco, procesamiento
de lípidos, y parece jugar un papel crítico en el desarrollo del idioma, junto con GABA y
dopamina. Podríamos pensar en BH4, como si fuera un taburete de 3 patas. A una pata la
podemos llamar “sobrerregulaciones del CBS”. A otra le ponemos la etiqueta “MTHFRA 1298C”
y a la tercera pata la llamamos “bacterias crónicas/ aluminio”. Para tener un taburete estable, o
nivel de BH4 estable, las 3 patas tienen que ser robustas. En caso de haber sobrerregulaciones
del CBS, tenemos 1 pata más débil. Cuanto más sobrerregulación total del CBS, más débil será
esa pata en particular. Las infecciones bacterianas crónicas pueden llevar a retención de
aluminio que causa problemas con otra pata del taburete.
El aluminio inhibe la enzima necesaria para sintetizar la BH4. Entre el aluminio (debido a la
infección bacteriana) que inhibe la habilidad de fabricar BH4, la mutación A1298C que
interrumpe la habilidad de reciclar y regenerar BH4 y las sobrerregulaciones del CBS que agotan
más de prisa la BH4 que se libera, pueden tener una severa merma de BH4 los individuos que
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tienen CBS+MTHFR A1298C+, infecciones bacterianas crónicas y de aluminio. Es importante
dirigirse hacia las 3 patas de la silla BH4 al apoyar al cuerpo a solucionar estos 3 asuntos.
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Paso 1: Programa para la Inflamación Neurológica
Flujo neuronal Mediadores Muerte

Excitotoxinas de Calcio inflamatorios neuronal
OBJETIVO:
-Revertir el proceso inflamatorio creado por el exceso de excitotoxinas, mediante dieta y

fórmulas RNA, y preparar el organismo para la reparación y generación de nuevas neuronas en
pasos posteriores, mediante la suplementación necesaria para los órganos que la requieran para
su correcto funcionamiento.
DIETA:
-Limitar la ingesta de gluten y caseína , eliminado las fuentes de glutamato y demás

excitotoxinas, y manteniendo el nivel de calcio al mínimo, limitándolo en la dieta, y mediante la
suplementación de Zinc y de Magnesio.
Consideraciones sobre los suplementos:
- El protocolo de suplementos sugeridos está dividido en categorías. No es necesario tomar

cada suplemento de cada categoría. Depende de las necesidades de cada individuo.
- Hay que introducir los suplementos paulatinamente, dejando pasar unos días después de
cada introducción para evaluar su tolerancia. Se puede adelantar este proceso de introducción de
suplementos mediante el "energy test" o mediante la EAV (Electro Acumputura de Voll).
- Este protocolo no interfiere con medicaciones homeopáticas.

- La dosis recomendada es de 1/2 a 1 tableta o pastilla de cada suplemento, salvo indicación
médica distinta, con el objetivo de balancear multitud de procesos químicos del organismo
simultáneamente.
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PASO 1: PROTOCOLO SUGERIDO PARA LA INFLAMACIÓN NEUROLÓGICA
Vitaminas/Minerales/Antioxidantes para la base nutricional:

Vitaminas completas & ultra antioxidantes
Vitamina D
Vitamina C
Cell Food/ BioNativus Multimins
Vitamina E + tocoferoles mixtos
Gotas de Selenio líquido
Gotas de Molibdeno líquido
Gotas de Manganeso líquido
Iodina (según el nivel)
Fórmula RNA Nerve Calm (2x/día o según necesario)
Fórmula RNA Health Foundation (2x/día o según necesario)
Fórmula RNA Stress (2x/día o según necesario)
Fórmula RNA Behavior (2x/día o según necesario)
Fórmula RNA Bowel (2x/día o según necesario)
Fórmula RNA STomach (2x/día o según necesario)
Apoyar la salud hepática/incrementar el glutatión/ Incrementar el azufre:

(Use apoyo de azufre LIMITED si sospechas de una sobrerregulación CBS)
Milk thistle (cardo de leche)
B complex/SAMe (según la nutrigenómica para COMT y CBS)
Ácido alfa lipoico (1/2 al día debería llegar, no importa el estado del CBS)
Taurina (según nivel en test AA de orina)
Brócoli
Romero
Ajo
Glutatión sublingual
Glutatión GSDH oral (algunos padres prefieren glutatión IV)
Glucosamina/MSM
Sulfato de condroitina
Raíz de diente de león
Carnitina
Aceite de hígado de bacalao
Ora-Liv
Organ Support RNA
Aceite de tiburón
N-acetil cisteina con quercetina
Vitamina C con Rose Hips (500mg c por cada 250mg de NAC)
Pomadas de:
Glutatión
Sulfato de magnesio
Ácido alfa lipoico
Glucosamina/MSM
Apoyar la salud renal:

SAMe
Hoja de diente de león
Kidney Support RNA
Arándano
Curbita
Suplementos para ayudar la protección contra el exceso de calcio:

Magnesio
Vinpocetine
Zinc (25-40mg/día)
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Apoyo para incrementar el calcio:
Ortiga
Camomilla
Perifollo
HHC cal/mag/vit D/vit K
Suplementos para ayudar el equilibrio del glutamato y los GABA:

branched chain amino acids (SOLO leu/ileu/val)
(cesar la ingesta inmediatamente si la orina huele a “jarabe de arce” )
Pycnogenol
Extracto de semillas de uva
GABA
GABA calm/ Glicina sublingual
Metilcobalamina sublingual (B12)
Cianocobalamina sublingual (B12)
Hidroxicobalamina sublingual (B12)
ZEN
L-Theanina
Taurina (según nivel en test AA de orina)
Uña de gato
Trehalose
Nerve calm RNA
Lithium orotate (según nivel en test esencial de orina)
B12 liposomal
Pomada de progesterona
Raíz de valeriana
Suplementos para apoyar el páncreas:

Ora-pancreas
Vitamina K
Enzimas Super Digestive
Ayur-Gymnema
Apex Lean (CCK)
CCK Support RNA
Duodeno de cerdo
ProLongevity RNA
Disminuir las bacterias / repoblar el tracto Gastro-Intestinal (GI):

Rotar los probióticos (uno por día de la semana):
UltraDairy enzimas
Kyodophilus
Prescript assist
Suprema dopfilus
Toueff
Allerdophilus
Colon Health Support
Florastor
Rotar las hierbas antimicrobianas (elige según tests de sensibilidad CDSA):
Uva de Oregón
Myrrh
Neem
Goldenseal
Uva Ursi (uso limitado)
Arándano
Oregamax
Ácido caprílico
Barberry
Extracto de oliva
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Apoyo microbiano adicional:
CCK
Biothyro
CCK Support RNA
Microbial SUpport RNA
Stomach pH RNA
Bowel Support RNA
IMF 5
Lactoferrin
Extracto de semilla de pomelo
ARA 6
Quelar el aluminio liberado por los microbios:
EDTA
Ácido málico
Horsetail grass
Apoyo para equilibrar/repoblar el tracto GI / disminuir los hongos:
Rotar probióticos (uno por día de la semana)

UltraDairy enzimas
Kyodophilus
Prescript assist
Suprema dopfilus
Toueff
Allerdophilus
Colon Health Support
Suplementos adicionales para el apoyo contra los hongos:
Candex
IMF 7
Lactoferrin
Oregamax
Uva Ursi
Ácido caprílico
CCK
Bio Thyro
CCK Support RNA
Stomach pH RNA
Mycology Support RNA
Buffer pH supplement
Apoyo para equilibrar los parásitos:
Paradex
Apoyo para reducir los stims:
Ortiga
Behavior RNA (Según necesario)
Stress RNA (Según necesario)
Inositol o bien IP6
Apoyo para la fluidez de las membranas:
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Serina de fosfatidil o Pedia-active masticable
Mezcla de ácidos grasos esenciales
Neuromins (DHA)
Policosanol
Apoyo para el sistema inmune/ el timo/ el bazo:
Colostro
IVIG
Ora-triplex
Inmuno-forte
Peptizyde (1/4 a ½ diario para apoyo inmune) o bien
Serenaide (1/4 a ½ diario para apoyo inmune)
Spirulina
IP6
Mycoceutics mushroom con beta glucan
Kidney Support RNA
Transfer Factor
Apoyo para ayudar la inflamación alrededor de los nervios:
Health Foundation RNA (según necesario)

Hyperimmune RNA (cantidades limitadas para COMT V158M+)
Behavior Support RNA
Ortiga
Skull cap
Boswellia
Curcumina (cantidades limitadas para COMT V158M+)
Camomila
Quercetin
Petadolex (Butterbur)
Cherry Fruit Extract
Advanced Joint Support RNA
Stress RNA
Lung Support RNA
Colostrrum
Kidney Support RNA
Suplementos para apoyar las mitocondrias/ la energía Krebs:
Coq 10
NADH
Gingko Biloba
Oxydrene
Idebenone
ATP
Vinpocetine
L-Carnitina
Melatonina
Krebs zinic
Krebs magnesio/ potasio quelato
Riboflavina
Ácido pantoténico (si su nivel está bajo en el OAT/MAT)
Carnitina fumarate (si el nivel del fumarate está bajo en el OAT/MAT)
Succinate de vitamina E (si el nivel de succinate está bajo en el OAT/MAT)
Ácido málico (si el nivel de malate está bajo en el OAT/MAT)
Citrato de magnesio (si el nivel de citrato está bajo en el OAT/MAT)
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Piruvato ( si su nivel está bajo en el OAT/MAT)
Apoyar el equilibrio Zinc/Cobre:
Carnosina
Romero
EDTA (en esta fase solamente 1 x/día)
Molibdeno
E lito zinc
Krebs zinc
Zinc masticable con slippery elm (tipo de olmo)
Beyond Clean
Suplementos para apoyar el intestino:
Curcumina
Slippery elm
Colostrum
Glucosamina /MSM
Mastica gum
Bowel RNA formula (según necesario)
Marshmallow
Suplementos para mejorar el estreñimiento:
Alcachofa
Yellow Dock
Cascara Sagrada
Aloe Vera
Magnesio
Ruibarbo
INDICACIONES PARA EL PASO 1 – APOYAR LOS ÓRGANOS
Por favor tenga en cuenta: NO es necesario que hagas todos los análisis de laboratorio que
se mencionan, ni tomar todos los suplementos de la lista. El fin de esta lista es ayudarte a
determinar el tipo de apoyo que necesitas para tus órganos en el paso 1 del programa,
basándote en las pruebas de laboratorio que ya has hecho y que tienes en tu historial. El DVD
llamado “DR. Amy’s Supplement Guide” también es útil para elegir los suplementos del paso 1.
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para apoyar el hígado:

AST elevado (SGOT)
ALT elevado (SGPT)
Alcalina fosfatasa elevada (ALP)
Lactato dehidrogenasa elevado (LDH)
Bilirrubina elevada
Colesterol elevado
Triglicéridos elevados
Quelación a largo plazo con agentes de quelación basados en azufre
Alta excreción de metales tóxicos en análisis fecales
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para apoyar los riñones:

Elevado BUN
Excreción por orina/desintoxicación de metales durante largos periodos
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para apoyar el páncreas:

Glucosa consistentemente elevada
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Glucosa consistentemente baja
Triglicéridos elevados
VDR Fok+ o VDR Fok ++
Desequilibrios en elastasa pancreática en un CDSA
Desequilibrios en valor de quimotripsina en un CDSA
Desequilibrios en SCFA (iso-butirato, iso-valerate y n-valerate) en un CDSA
Desequilibrios en LCFA en un CDSA
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de bajar el calcio:

Calcio elevado en relación con el magnesio en prueba de elementos esenciales en orina
Calcio elevado en relación con el magnesio en prueba de células rojas
Stims
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de subir el calcio:

Calcio por debajo del rango normal en prueba de elementos esenciales en orina
Calcio por debajo del rango normal en pruebas de elementos en RBC
Alta excreción de plomo debería comprobar nivel de calcio en orina
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para equilibrar glutamato/GABA:

Elevado glutamato, glutamina, ácido glutámico en prueba AA de orina
Elevado aspartato. Ácido aspártico en prueba AA de orina
GABA bajo (ácido gama aminobútrico) en prueba AA de orina
GABA bajo en prueba de neurotransmisores
Quinolínico elevado en prueba OAT/metabólica
Crisis
Stims
Pobre contacto visual
Comportamiento agresivo
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para un apoyo inmune:

Desequilibrios en pruebas ImmunoSciences
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a desequilibrios bacterianos:

Historial de infecciones crónicas de oídos
Historial maternal de infección por estreptococos
Historial de neumonía bacteriana
Estreptococos, E- coli en CDSA
Otros patógenos bacterianos en CDSA
Elevado quinurénico en prueba OAT/metabólica, CONFIRMAR con CDSA
Elevado quinolínico en prueba OAT/metabólica, CONFIRMAR con CDSA
Bajo pH intestinal
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a desequilibrios de hongos:

Elevad arabinosa en prueba OAT/metabólica, CONFIRMAR con CDSA
Presencia de hongos en CDSA
Bajo pH intestinal, CONFIRMAR con CDSA
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a los parásitos:

Parásitos en un CDSA
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a la helicobacter:

Prueba de Helicobacter
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de apoyar desequilibrios inflamatorios:

Nivel elevado de quimotripsina en prueba
CRP por encima de lo normal en análisis sanguíneo
Elevado IL 6 en análisis sanguíneo
Elevado TNF alfa en análisis sanguíneo
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Infección bacteriana crónica (ver lista de laboratorio arriba)
Bajo pH intestinal
Erupciones alérgicas
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse al ratio Zinc/Cobre:

Elevado cobre en relación al zinc en prueba de elementos esenciales de orina
Elevado cobre en relación al zinc en análisis sanguíneo
Bajo nivel de ceruloplasmina en análisis sanguíneo
Pelo rojo, CONFIRMAR con una prueba de minerales esenciales
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse al glutatione o a bajos valores

de azufre:
Bajo glutatione en pruebas (para bajo glutatione reducido (GSH) pero alto glutatione
oxidado (GssG), considera primero NADH, y luego vuelve a analizar por reducido nivel de
glutatione)
Polimorfismos GST
Bajos valores en un perfil de desintoxicación hepático
Bajos valores en análisis de azufre
Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse al apoyo mitocondrial/ ciclo

de Krebs:
Elevado subérico en análisis OAT/Metabólico
Bajos niveles de intermediarios del ciclo Krebs
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Paso 2: Programa para la eliminación de toxinas
OBJETIVO:
El propósito de esta fase es ayudar al cuerpo para la eliminación de metales tóxicos,
mediante la erradicación de infecciones bacterianas y virales crónicas, basándonos en el hecho de
que las bacterias ayudan a retener el aluminio, mientras los virus cronificados hacen lo propio con
los metales pesados:
Suplementación Activación células Células infectadas

adecuada infectadas latentes susceptibles
de terapia
Suplementación
Expulsión metales Reserva células

del organismo Liberación metales Eliminación virus
infectadas
CONSIDERACIONES EN ESTA FASE:

- Puesto que la desintoxicación puede ser muy estresante para el organismo, se recomienda
permanecer suficiente tiempo en la fase 1, para asegurarse de que el sistema inmune y demás
órganos están adecuadamente suplementados y funcionan mejor (debe mejorar el sueño, la función
intestinal, etc...).
- El programa de ayuda indicado para atender las infecciones bacterianas cronificadas

y la excreción del aluminio, puede ser usado previamente al establecimiento del resto de la fase 2
- No es necesario tomar cada suplemento de cada categoría. Ésto dependerá de la severidad

de cada individuo y de las pruebas realizadas.
- Añadir los suplementos paulatinamente, dejando varios días depués de la introducción de
cada uno, para apreciar posibles intolerancias.
- Las dosis recomendadas de cada suplemento son de 1/2 a 1 cápsula ó pastilla, salvo
distinta prescripción facultativa.
- Esta fase empieza atendiendo al perfil nutrigenómico para compensar las mutaciones
enzimáticas en el ciclo de metilación (mirar libro Genetic bypass para más detalle). Su correcto
funcionamiento en ocasiones es suficiente para atajar las infecciones crónicas y para la desintoxicación
de metales.
VISIÓN GENERAL DE LA FASE 2:

1- Tratar el desequilibrio CBS/amoniaco, usando el programa de soporte amoniaco. Éste es un
paso importante, pues ayudando al ciclo de metilación no se incrementan los niveles de amoniaco,
sulfuro de hidrógeno y otros subproductos sulfurosos tóxicos. Si no hay mutaciones en la encima
CBS se puede pasar al paso tres directamente.
2- Esperar por lo menos 1 mes antes de añadir el resto de suplementos requeridos para el ciclo
de metilación. Durante este tiempo, mientras las proporciones CBS/amoniaco mejoran, puedes
utilizar el programa intestino/bacterias
3- Ayudar al resto del ciclo de metilación usando suplementos para los dos caminos del ciclo, el
largo, mediante las enzimas MTHFR/MTR/MTRR, y el corto, mediante la enzima BHMT (Ver
diagramas).
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4- Los niveles de creatinina subirán como consecuencia de un mejor funcionamiento del ciclo de
metilación, y por la reducción de los niveles de amoniaco, debida a la compensación mediante
suplementos de la actividad de la enzima CBS (excesiva cuando hay mutaciones).
5- Niveles incrementados de alanina, anserina y carnosina, deben ser interpretados como el atajo
alrededor del ciclo de metilación, mientras éste es suplementado, y los niveles de amoniaco
descienden. ????
6- Una vez los niveles de beta-alanina, carnosina y anserina descienden, puedes considerar la
adición de DMG, que enfatizará en el funcionamiento del ciclo de metilación mediante el camino
largo.
7- Comenzar el programa de desintoxicación mediante el programa de metales RNA, si se requiere.
FASE 2 EN DETALLE:
Suplementación para restaurar el ciclo de metilación:

- Folapro, intrinsica B12, nucleótidos y el ácido folínico, son los suplementos utilizados
para compensar las mutaciones en el ciclo de metilación. Estos complemetos abren el ciclo,
permitiendo la adecuada expansión de las células T para ayudar en la eliminación viral. Por este
motivo, es necesario haber realizado el paso 1 del programa, y asegurarse de que el sistema inmune
dispone del soporte necesario para empezar el proceso de desintoxicación.
Mutación MTHFr:
- Únicamente el 5 methyl folate puede compensar la mutación MTHFr. El 5 formyl
folate no posee esta característica:
5 formyl THF 5 Methyl THF
(Requiere)
MTHFr
NOTA: Folapro es 5 methyl folate
CAMINOS EN EL CICLO DE METILACIÓN:

1-Camino largo:
- Se confecciona pasando por las enzimas MTR y MTRR que requieren la vitamina B12, y
por la siguiente reacción de la enzima MTHFR (donde la mutación C677T bloquea su actividad)
2-Camino corto:
SITUACIÓN:
Se aprecia en la mitad del ciclo largo, pasando por la enzima BHMT. Esta enzima puede
usar fosfatil serina, fosfatil colina y TMG como sustratos, para pasar directamente de la
homocisteína a la metionina. Estos suplementos se usan para compensar una mutación en esta
enzima.
CARACTERÍSTICAS:
- Se produce un funcionamiento del ciclo de metilación de forma más rápida,suplementando

este camino.
- Genera más norepinefrina en relación a la dopamina.

- Su actividad se dispara con el estrés.
- No ayuda a generar nuevos bloques de ARN y ADN, dificultando la generación de nuevos
tejidos y la expansión de clones de células T como respuesta a una infección. Page 31 / 63
SOLUCIÓN: Podemos paliar estas desventajas, añadiendo RNA , nucleótidos y otros
intermediarios del camino largo del ciclo de metilación, como bajas dosis de ácido folínico (utilizando
1/4 de intrinsec B12) y de 5 methyl THF (usando 1/4 de Folapro, que a su vez, ayudará al funcionamiento
de la enzima MTHFR en la realización de BH4, si está bloqueada por la mutación MTHFR A1298C).
COMBINACIÓN DE AMBOS CICLOS (Proceso de suplementación):

Inicialmente, lo importante para aquellos que tengan mutaciones en el ciclo de metilación,
es reanudar dicho ciclo cuanto antes. Por ello, empezaremos por el camino corto.
Con el tiempo, cuando puedas compensar las mutaciones MTR, MTRR y MTHFR C677T, de forma
que el camino largo pueda funcionar adecuadamente, entonces el cuerpo no dependerá tan
fuertemente del camino corto a través de la enzima BHMT.
Cuando (en test de amino- ácidos):
- Niveles de metionina en rango

- Ácido metilmalónico en rango
- Ácido formimino glutámico (FIGLU) en rango
Considerar el uso de DMG para reducir las reacciones a través del camino corto, favoreciendo
la activación del camino largo.
NOTA: Es importante tener bien suplementadas las enzimas mutadas MTR, MTRR y MTHFR C677T,
y realizar tests para ver el funcionamiento de este ciclo, antes de realizar este cambio.
MUTACIÓN ENZIMA CBS:

- Para aquellos que tengan una mutación CBS, el primer punto de partida será solucionar
el desequilibrio CBS/ammonia.
- La mutación de esta enzima incrementa su actividad.
MANGANESO: envuelto en la desintoxicación del amoniaco y en la síntesis de la dopamina
Mutación CBS
Subproductos Glutatión
positivos y taurina
Dispara la Estrés crónico
Actividad enzima respuesta estresora (respuesta del cortisol)
CBS
Sulfitos
Subproductos
negativos Afecta a los
Amoniaco niveles de Bloquea el ciclo de
dopamina metilación vía BHMT
BH4 disponible para Se utiliza BH4 para Se utiliza molibdeno Se desequilibra

otras funciones desintoxicar exceso para desintoxicar Molibdeno el ratio
de amoniaco exceso de sulfitos zinc/cobre
CONCLUSIÓN: Si hay mutación CBS, hay que suplementar de manera más

exhaustiva el camino corto del ciclo de metilación
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SOBREMETILACIÓN (mutaciones COMT V158M++, COMT H62H++):
- La metilación es necesaria para prevenir la expresión de los genes virales que han
sido insertados en el ADN del cuerpo. Si se tiene sobremetilación se suele tener menos carga viral.
SUPLEMENTOS PARA LA SOBREMETILACIÓN:
- 5 methyl folate
de 1/8 a 1/4 de - intrinsic B12
- nucleótidos
BAJA METILACIÓN (mutación COMT V158M- -)
PROGRAMA DE QUELACIÓN MEDIANTE FÓRMULAS RNA METALS:

SIGNOS DE DESINTOXICACIÓN:
- Incluyen sarpullidos, décimas de fiebre, cambios de humor, molestias intestinales, vómitos

esporádicos, oscurecimiento de la orina (debido al aumento de la creatinina). En ocasiones, la orina
se vuelve muy clara, normalmente cuando los metales empiezan a excretarse.
PROCEDIMIENTO:
1- Metal I RNA:
- Empezar con 1/3 de cuentagotas de Metals I RNA una vez al día (salvo para aquellos con
sobremetilación, cuya dosis será de 1/6 a 1/3), durante dos ó tres semanas.
- Aumentar hasta 1/3, 7-8 veces diarias, de forma gradual, aumentando primero a dos veces
al día durante algunos días, después a tres veces, y así sucesivamente.
- Miestras incrementas la dosis de Metal I RNA, subirán los niveles de creatinina y se
oscurecerá la orina, seguido de un incremento de la excreción de metales.
- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal I RNA durante algunas semanas,
y no ver más excreción de metales, bajar la dosis a 1/3 una vez al día. La media usando la dosis
máxima es de unas pocas semanas.
- Realizar un descanso de 2-4 semanas
2- Metal II RNA:
- Mantener la dosis de 1/3 una vez al día de Metal I RNA.

- Introducir 1/3 de cuentagotas de Metal II RNA una vez al día, y mantenerla durante 2-3
semanas.
- Miestras incrementas la dosis de Metal II RNA, subirán los niveles de creatinina y se
- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal II RNA durante algunas semanas,
- En este punto estamos con una dosis de mantenimiento de 1/3, una vez al día de Metal I
RNA y de Metal II RNA.
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3- Metal III RNA:
- Mantener la dosis de 1/3 una vez al día de Metal I RNA y Metal II RNA.
- Introducir 1/3 de cuentagotas de Metal III RNA una vez al día, y mantenerla durante 2-3
semanas.
- Miestras incrementas la dosis de Metal III RNA, subirán los niveles de creatinina y se
- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal III RNA durante algunas semanas,
RNA, de Metal II RNA y Metal III RNA
4- Metal IV RNA:
- Mantener la dosis de 1/3 una vez al día de Metal I RNA y Metal II RNA y Metal III.
- Introducir 1/3 de cuentagotas de Metal IV RNA una vez al día, y mantenerla durante 2-3
semanas.
- Miestras incrementas la dosis de Metal IV RNA, subirán los niveles de creatinina y se

- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal IV RNA durante algunas semanas,
RNA, de Metal II RNA, Metal III RNA y Metal IV RNA.
- En esta última fase, los metales se excretan, además de por la orina, por la heces, por lo
que debería realizarse un análisis de excreción de metales en heces, además de los rutinarios
explicados a continuación.
4- Fin de programa:
- Una vez realizados los pasos anteriores, se puede usar como colofón de la fase 2, un
combinado de Metals I, Metals IV y Microbial Support RNAs junto con Valterx (antivírico).
CARACTERÍSTICAS DE LOS TÓXICOS EXCRETADOS:

- Hay que considerar la carga tóxica total del cuerpo, pues aunque se tiende a identificar el
mercurio como el metal más tóxico, niveles elevados de plomo, aluminio y demás son muy perjudiciales.
- El cadmio aumenta la toxicidad del plomo, haciendo que pequeños niveles de éste resulten
muy peligrosos.
- El níquel se suele excretar previamente al mercurio, y de la misma manera, el cadmio

precede al plomo.
- La excreción del mercurio lleva consigo un descenso de los niveles de litio y yodo, mientras
la excreción de plomo desciende los niveles de calcio, estrocio y boro.
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ANALÍTICAS DE CONTROL:
- Lo ideal es hacer un análisis de orina completo semanal, donde se muestre la excreción

de metales, los niveles de creatinina y la potencial excreción viral.
- Con independencia de los niveles de creatinina y de metales, hay que realizar ocasionalmente
un test para medir los minerales esenciales, que pueden ser arrastrados con la quelación.
Forma más económica:
- Se puede utilizar las tiras medidoras de la creatinina, para ver su tendencia, junto con los
análisis de la excreción de metales cada 2-3 semanas.
Relación creatinina y metales:
- La excreción de plomo y el mercurio están relacionados con los niveles de creatinina.
Empiezan a excretarse cuando la orina está clara, lo que indica un nivel bajo de la misma. Por contra
la excreción del aluminio es independiente de la creatinina.
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PASO 2: PROTOCOLO SUGERIDO PARA APOYAR LA DESINTOXICACIÓN:
Vitaminas/ Minerales/ Antioxidantes para poner la base nutricional:

Cell Food/ BioNativus Multimins
Selenio
Molibdeno
Complete vitamin & Ultra Antioxidant
Vitamina D
Nerve Calm RNA Formula
Health Foundation RNA Formula
Stress RNA Formula
Hyperimmune RNA Formula (limitado para COMT+)
Behavior RNA Formula
Bowel RNA Formula
Stomach pH RNA Formula
Suplementos para apoyar la desintoxicación viral:
Metal I RNA Formula (progresar a Metals II,III,IV,V)

FolaPro (5 metil folate)
Intrinsic B12/Folate
Folinic
Nucleotides
Baya del sauce (=Elderberry) (aumentar hasta 4 a 6 al día)
Ajo (LIMITADO A CBS+) comenzar con 1x/día, puede aumentar hasta 6x/día
Policosanol
Glutatione (LIMITADO A LOS CBS+) 1 por día, luego sube hasta 4 o más/día
L-lysine
Melissa
Moducare (empezar 1x por la mañana y 1x por la tarde, subir hasta 4xdía)
Beyond Clean EDTA baño por la noche
Colostrum (empezar con 1/día, luego subir hasta 2-3xdía)
Ácido Alfa lipoico (LIMITADO para CBS+ y MTHFR A1298C)
Vitamina C
B1 sintético (Benfotiamina)
Transfer Factor
Uña de gato
Aloe Vera
Quercetina (LIMITADO para COMT V158M+)
Proline
IMF 4 (con Metals I, II, III)
IMF 1, 2, 6 (con Metals IV)
Suplementos para apoyar el sistema inmune/ incrementar las células blancas:

Transfer Factor
IP6
MGN3
Mycoceutics (mushrooms/beta glucan)
Pau d’Arco
Ayur-Guggulipid
Myrrh gum
Fenugreek
SerenAid (empezar con ¼ al día, subir hasta ½ o 1 al día)
Lactoferrin (días alternos)
L-Theanina
IMFs
Suplementos para ayudar a apoyar hígado/ páncreas/ timo/ bazo:
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Ora-Triplex
Immuno-Forte
Ora-Liv
Ora-Pancreas
SAMe
B Complex
Ora-Kidney
Apoyar la oxigenación/ alcalinidad para limitar el crecimiento viral:

Oxydrene
O2 Plus
Penta Water
ATP
Cell Food
Ionic Breeze (Sharper Image)
pH Kit y equilibrador para pH alcalino
Opcional:
Vitamina A (100.000 IU días alternos durante 2 semanas)
Valtrex
Bone Support RNA
Note: Si un suplemento se encuentra en más de 1 categoría, la intención es tomarlo solamente

una vez al día. Están en cada categoría para dar sentido a los múltiples usos de los
suplementos individuales.
USO DE TESTS OAT/MAT & AA DE ORINA PARA MONITORIZAR Y EVITAR EL ESTADO

DE LAS MUTACIONES DEL CICLO DE METILACIÓN
Indicaciones de sobrerregulación del CBS:

Test AA de orina:
Elevado taurina
Elevado amoniaco
Baja citrulina
Baja metionina
Elevada fenilanalina
OAT/MAT:
Elevado hipurico
Bajo fumarate
Elevado fenil lactato, fenil acetato, fenilletilamina
Bajo oxaloacetato o oxalatos (Secundario a disminuidos oxalatos se pueden
encontrar elevados hidroximetilglutarato y hidroxibutirato. El amoniaco elevado requiere más
funcionamiento del ciclo de urea, mermando así el oxaloacetato del ciclo Krebs. Los
desequilibrios del oxaloacetato pueden llevar al incremento del nivel de hidroxibutirato.)
Análisis de sangre
Bajo CO2
Baja creatinina
Es posible que no veas cambios en estos valores con sobrerregulaciones del CBS hasta que
empieces con los suplementos para el ciclo de metilación para evitar otras mutaciones en la vía.
Indicaciones de infrarregulación de la función del ciclo de metilación:

Test AA de orina:
Baja metionina en una prueba AA de orina
Elevada metilhistidina
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OAT/MAT:
Elevado FIGLU
Elevado ácido metilmalónico
Baja succinica
Alto uracil en relación a la timidita
Elevaciones en beta amino isobutirato y anserina (Puede ser producido por un
exceso de uracil que no es procesado en timidita debido a la falta de grupos de metiles.)
Las elevaciones de metil histidina, FIGLU y uracil reflejan el hecho que el ciclo de mutilación no
se apoya completamente. El alto nivel de metilmalónico y el bajo de succinico miran más
específicamente al nivel de B12.
En caso de no estar debidamente suplementado el ciclo de mutilación, puede dificultarse el
obtener un nivel exacto de la B12. No comenzarás a utilizar niveles apreciables de B12 hasta
que hayas evitado las otras mutaciones en la vía mediante el apoyo nutricional. Por esta razón
es posible que el nivel de metilmalónico y succinico estén dentro del rango normal hasta que
hayas añadido el resto del apoyo del ciclo de mutilación. Si están dentro del rango normal el
metilmalónico y el succinico, pero está alto el FIGLU, bajo la metionina y elevada la taurina,
sugiero que Ud. tome suplementos para evitar las mutaciones y después vuelva a analizar el
nivel de metilmalónico y succinico.
En el caso de que haya apoyado para evitar las mutaciones, y MMA y succinico están dentro del
rango, pero FIGLU sigue alto, puede tener que incrementar el nivel del folato. El uso de HHC
general debería respaldar esta necesidad. Como alternativa, o en adición, opte por incrementar
el uso de la B12 Intrínsica en relación al Folapro (i.e. en días alternos tome ¼ B12 Intrínsica
dos veces al día en vez de ¼ de Folapro y ¼ de B12 Intrínsica cada día).
Un alto nivel de sulfóxido de metionina puede indicar la necesidad de ATP adicional. Un alto
nivel de metionina y de sulfóxido de metionina con suficiente apoyo de ATP puede sugerir la
disminución de la actividad de la actividad de la enzima MAT y la necesidad de apoyar
directamente con SAMe, no importa el estado de la COMT y de la VDR para evitar mutaciones
MAT (metionina adenosil transferasa).
Indicaciones que has dirigido las sobrerregulaciones del CBS son caída de amoniaco,
disminución de la taurina y subida de la creatinina, señalando el comienzo de la
desintoxicación:
Test AA de orina:
Disminuido amoniaco
Incrementada creatinina
Disminuida taurina
Incrementada sarcosina
Secundario a oxalatos incrementados:
Incrementada beta alanita
Incrementada beta amino isobutirato
Incrementada carnosita
Incrementada anserina
OAT/MAT:
Elevado oxaloacetato
Elevados oxalatos
Cuando comienzas a dirigirte a las sobrerregulaciones del CBS con el programa de amoniaco, el
nivel de amoniaco caerá, permitiendo que suba a creatinina. La creatinina y aspartato
incrementados, debido a la disminución de la actividad del ciclo amoniaco/urea puede llevar a
un incremento de beta alanita y de carnosita, ya que esto es otra forma de deshacerse del
exceso. Con el amoniaco disminuido, habrá arginina del ciclo de urea disponible para producir
creatinina. Esto puede causar un aumento del nivel de aspartato. El aspartato puede entonces
alimentar el ciclo Krebs para aumentar el nivel de oxaloacetato. El aspartato también puede dar
como resultado el incremento del nivel de carnosina y de anserina. (El nivel alto de apoyo para
el “atajo” también puede resultar en elevaciones de beta alanita, carnosina y anserina.)
Indicaciones que el apoyo para el “atajo” mediante el BHMT es alto:

Elevada glicina
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Elevada sarcosina
Elevada fosfatidil serina
Inicialmente se podría visualizar como si el ciclo de mutilación fuera inactivo y lleno de

telarañas. Si hay mutaciones en MTR y/o MTRR, es necesario el apoyo para la vía BHMT para
poner en marcha el ciclo de mutilación; pueden darse incrementos de sarcosina y glicina.
Cuando baja la creatinina, puede ser que parece subir la sarcosina.
La rhodiola inhibe la creatinina kinasa, El uso de rhodiola puede llevar al incremento del nivel de
sarcosina y glicina en análisis de aminoácidos.
Indicaciones de BH4 disminuido:

Hipúrico alto
Incremento de 8 hidroxi 2 deoxi guanosina (la falta de amoniaco también puede causar
el incremento de 8 hidroxi 2 deoxi guanosina)
Elevada fenilalanina, fenil lactato, fenil acetato, feniletilamina
Incremento de amoniaco
Incremento de VMA y HVA:

La falla de la dopamina resulta en HVA. La falla de norepinefrina resulta en VMA. Cuando hay
un excesivo apoyo para la enzima BHMT, a menudo podemos ver una VMA más alta en relación
a la HVA en un análisis MAT/OAT. Esto puede sugerir que ha llegado el momento para añadir
DMG y/o SAMe para ayudar a apoyar un cambio hacía la ruta más larga alrededor del ciclo de
metilación. Obviamente tienes que haberte dirigido a los asuntos del CBS y tener el adecuado
apoyo para cualquier mutación MTR/MTRR/MTHFR antes de poder considerar este cambio.
Recuerda que, en cuanto el nivel de metionina parece estar más en equilibrio en un análisis AA
de orina, y estén dentro del rango normal el ácido metilmalónico, succinico, taurina y FIGLU,
habrá llegado el momento para pensar en utilizar DMG. El uso de DMG es útil para ralentizar la
reacción mediante la enzima BHMT y para favorecer el camino largo alrededor del ciclo de
metilación. Obviamente es esencial haber apoyado cualquier mutación MTR, MTRR y MTHFR C
6777T y hacer tests para comprobar cualquier función de la vía antes de intentar hacer este
cambio.
Al otro lado, un alto nivel de HVA indica una mayor falla de dopamina. Deberías considerar el
uso de bajas dosis de D. quercetina y/o Mood Focus para ayudar a mantener en nivel de
dopamina dentro del rango normal.
Indicaciones de disminución del ciclo de urea/actividad OTC:

Alto fumarato
Medio rango/alta ornitina
Medio rango/alta arginina
Bajo aspartato
Bajo ácido málico
Baja citrulina
Un ciclo de urea/actividad OTC bajos pueden resultar de una disminución del ciclo de
metilación. Si están alto el FIGLU y el metilmalónico, bajos el succinico es bajo y la metionina,
también indica que se necesita apoyo para el ciclo de metilación aparte del apoyo OTC.
Los tests OAT y MAT son herramientas extremadamente valiosas para ayudar a monitorizar
cuán bien funciona el apoyo nutricional para evitar mutaciones en las vías nutricionales. Sin
embargo, creo que un CDSA con un test de sensibilidad es la última herramienta para
determinar si las bacterias o los hongos son un problema en el intestino. Se puede utilizar un
test directo de heces para buscar Clostridia.
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Sugerencias dra. Amy Yasko p ara ayudar a la salud
intestinal
Resumen programa para el intestino:

Es importante para restaurar la flora intestinal, aplicar los tres aspectos fundamentales del
programa intestinal:
1- El uso de Bowel Support, Stomach pH, CCK/Bio Thyro (o alternar BioThyro con baja dosis
de BH4), y ácido Málico/EDTA/grasa de cola de caballo están tambíen designados para ayudar a
cambiar el entorno intestinal, para que sea menos propicio al crecimiento de organismos perjudiciales,
y más favorable el de organismos beneficiosos a largo plazo. Esta combinación ayuda también a
quelar el aluminio, que es excretado con la eliminación de las bacterias dañinas.
2- El uso de una mezcla de la flora normal, está propuesto para ayudar a colonizar el intestino
con una varieded idónea de flora normal. Me he percatado de que usando el concepto de rotación
de distinatas fuentes de flora beneficiosa, se consiguen mejores resultados.
3- La tercera arma del programa intestinal es ayudar a eliminar los micróbios perjudiciales
del intestino. El uso de una mezcla de hiervas para el intestino (confeccionada como reflejo de los
resultados del test de sensibilidad, vistos en el CDSA), junto con la microbial support formula,
ImmuneFactor 5 y lactoferrin, está diseñado para atajar los desequilibrios bacterianos. De la misma
manera, el uso de mycology support formula, junto con Candex, hiervas elegidas mediante el test
de sensibilidad CDSA, ImmuneFactor 7, y lactoferrin, está pensado para atajar los desequilibrios de
cándidas.
1-Infecciones bacterianas crónicas y tratamiento:

Problemas intestinals crónicos pueden indicar una infección bacteriana subyacente en el
cuerpo, de estreptococos u otras bacterias. Una infección intestinal de estreptococos, puede servir
de reserva para reinfectar los senos nasales, y crear el entorno propicio para la permeabilidad
intestinal, que a su vez puede relacionarse con el aumento de peso o un lento crecimiento.
REMEDIOS ADECUADOS:
- Vitamina C: Ayuda a combatir las infecciones crónicas de estreptococos.
- Biotene (pasta dentrífica o elixir): Combate las infecciones crónicas de estreptococos, ayuda
a la mitocondria en la desintoxicación y ayuda a las mutaciones de los genes SOD y glutatión.
- Xylitol: (spray nasal): Ayuda a eliminar estreptococos nasales, a reducir infecciones de oído,
y a revertir la permeabilidad intestinal, debido a la reducción del flujo de estreptococos desde
la cavidad nasal hasta el intestino.
- Enzima de papaya con alta dosis de vitamina C: Ayuda al cuerpo a eliminar problemas
crónicos de los senos nasales y reservas intestinales de estreptococos. Sugiero tomar
tanta enzima de papaya y de vitamina C como el cuerpo sea capaz de tolerar, antes de
causar deposiciones blandas.
- ImmunFactor 5 y Microbial Support RNA: Ayudarán al cuerpo a luchar contra las infecciones
bacterianas. Se debe tomar el inmmunFactor 5 una vez cada dos días, y la fórmula RNA
diariamente.
- Lactoferrin: Ayuda a combatir infecciones crónicas de estreptococos u otras bacterias, al

limitar el hierro disponible para los microbios, dado que muchos lo requieren para crecer y
aumentar su virulencia.
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2-Bacterias y aluminio:
ENZIMA GLUTAMATO DEHIDROGENASA (GDH): Convierte el glutamato en ácido alfa ceto-glutárico.
Las bacterias El aluminio inhibe

almacenan aluminio la enzima GDH Glutamato
El aluminio interfiere en Pueden verse afectados los niveles

la producción de BH4: de serotonia, dopamina y BH4, con independencia
de si existe mutación MTHFR A1298C
BH4 Aluminio
QUELANTES DEL ALUMINIO: EDTA y grasa de cola de caballo
Niveles bajos de BH4 también pueden deberse a mutaciones MTHFR A1298C o CBS
3-Hiervas para ayudar al cuerpo a eliminar desequilibrios bacterianos en el

intestino:
Usando una mezcla de hierbas, es menos probable que las bacterias se hagan resistentes,
que usando un sólo tipo:
MEZCLA Neem, myrrh, golden seal, arándano, uva oregon, barberry, uva ursy,
DOSIS De 1/2 a 1 cápsula entera de cada una, tres veces al día durante un mes
Si en el CDSA (análisis digestivo completo de deposiciones) observamos que las bacterias son
resistentes a alguna de las hierbas, éstas pueden ser reemplazada en el "cóctel" por alguna de las
siguientes:
- Ácido caprílico, oregamax, extracto de olivo o estracto de semilla de uva

PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE ALGUNAS HIERBAS y suplementos:
- Arándano: Excelente contra el E.Coli.
- Neem: Combate parásitos y bacterias.

- Paradex: Elimina parásitos.
- Romero, salvia, baya de enebro: Tienen actividad antimicrobiana.
- Ajo: Actividad antimicrobiana. Es un compuesto sulfuroso, por lo que puede ser un problema
en altas dosis para aquellos con CBS + o SUOX -.
- CCK: Aparte de su papel como suplemento pancreático, también ayuda a eliminar las
infecciones bacterianas. Si al tomarlo como suplemento para el páncreas, la dosis recomendada
es de 1/4 de tableta diaria, para combatir infecciones se recomienda pasar de esta dosis,a
3 tabletas diarias de forma gradual. También se recomienda tomar junto con las tabletas,
1/6 de cuenta gotas de CCK Suport.
4- Probióticos y otros productos para reequilibrar la flora intestinal:

Una buena estrategia es rotar los probióticos para obtener una buena mezcla y variedad:
PROBIÓTICOS RECOMENDADOS: suprema dophilus, Prescript assist, kyodophilus, Ultra dairy
support (aunque no se tomen productos lácteos), arina de Toueff, Colon Health Support y allerdophilus.
Dosis: Tomar de 1/2 a 1 cápsula entera de cada tipo, cada día de la semana.
OTROS SUPLEMENTOS RECOMENDADOS: Mycology Support RNA, Candex, Immune Factor 7,
Bowel Support, Stomach pH RNA.
Dosis: Una vez al día.
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ANÁLISIS DE CONTROL: Es recomendable realizar un análisis de heces (CDSA) al pasar un mes,
para confirmar que la flora está en condiciones.
5- Bacteria Clostridium:
Esta bacteria merece especial atención. Hay indicaciones de que está relacionada con las
dificultades en el lenguaje, y además crea agujeros entre las células que revisten la pared intestinal,
propiciando su permeabilidad entre otros problemas intestinales.
TESTS DIAGNÓSTICOS: Es buena idea pedir una análsis específico en heces de esta bacetria, si
se aprecian niveles elevados de HPHPA o DHPPA en el análsiis de ácidos orgánicos (OAT) o en el
tests de análsis metabólico (MAP).
TRATAMIENTO: Al ser una bacteria anaeróbica, al aumentar el oxígeno del entorno se dificulta su
crecimiento. Se aconseja utilizar:
- Oxydrene (1/2, una o dos veces al día)
- O2 plus Oxigenar el cuerpo
- Cell food (de dos a tres gotas diarias)
- Penta water
- Hoja de laurel Combatir la bacteria

- Florastor Ayuda a reemplazar las bacterias clostridium por la flora normal
6- Exceso de amoniaco y butirato:

BUTIRATO: Es un nutriente usado por las células que revisten el intestino.
DESINTOXICACIÓN DEL AMONIACO: El cuerpo utiliza dos moléculas de BH4 para desintoxicar
una molécula de amoniaco y transformarla en urea. Puesto que el BH4 es necesario para sintetizar
dopamina y serotonina, no es aconsejable malgastarlo en eliminar el exceso de amoniaco.
MANGANESO:
Funciones:
- Desintoxicar el amoniaco
- Intervenir en la producción de la insulina por el páncreas
- Intervenir en la producción de dopamina
- Ayudar al funcionamiento de la vitamina C en el organismo
Signos de deficiencia crónica:
- Colesterol bajo
- Elevada fosfatasa alcalina
- Depresión de las Células T, mediadores de la función inmune
- Falta de acetilcolina (relacionado indirectamente)
- Bloqueo en el ciclo de Krebs (relacionado indirectamente)
Mutaciones Sulfitos
CBS o SOUX
H2S (sulfuro
Bajos nieveles de hidrógeno)
de molibdeno
Exceso
de amoniaco Inhiben el metabolismo
de butirato y de otros
ácidos grasos de cadena corta
BH4 disponible para Manganeso

sintetizar dopamina
y serotonina Desintoxicación
del amoniaco
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NOTA: Es importante controlar los niveles de manganeso y de molibdeno para la gente con
mutaciones CBS.
7- Exceso de ácido en el estómago:

Exceso de ácido en el estómago puede causar deposiciones blandas y dolor severo
de estómago. El amoniaco es alcalino, por lo que ayuda a neutralizar el ácido del estómago, y
mejora estos problemas. Así pues, puesto que el amoniaco es generado por exceso de proteínas,
una dieta alta en éstas, como la dieta de carbohidratos específicos, suele funcionar bien en estos
casos, pues reduce el ácido del estómago. Es importante por tanto, controlar los nieveles de amoniaco
cuando se siga una dieta alta en proteínas.
Hay que apuntar, que utilizando una ingesta mayor de proteínas para reducir el exceso de
ácido en el estómago, estamos paliando los síntomas, pero no vamos a la raiz del problema. El ácido
del estómago es disparado por la histamina, al reaccionar con los receptores H2, la cual está
relacionada con la metilación. De esta manera, se necesita un buen funcionamiento del ciclo de
metilación para romper las moléculas de histamina, y que éstas no se acumulen en exceso.
- HELICOBACTER PYLORI:
En ocasiones esta bacteria es la causante del exceso de ácido en el estómago, por lo que
es recomendable testearla.
Tratamiento propuesto:
- 1/2 mastica gum, Stomach pH y Bowel support con las comidas.
8- Reflujo ácido y asma:

El reflujo ácido visto en personas con mutaciones SOUX o CBS, puede estar relacionado con
el exceso de sulfitos en sus organismos.
Algunas personas que presentan mutación SUOX+-, se quejan de reflujo ácido, que parece
no remitir con la medicación clásica para el reflujo gastroesofágico. Ésta centran su objetivo en el
mecanismo principal que dispara el exceso de ácido (bloqueantes de histamina2). Probablemente
en estas personas la principal causa del exceso de ácido sea el exceso de sulfitos.
Se sabe que el asma y el reflujo ácido están relacionados, pero aún no se conoce el mecanismo
exacto que los une. Una posible causa sea el exceso de sulfitos, que se sabe que disparan el asma.
Hay que apuntar que el reflujo gastroesofágico y los problemas respiratorios también pueden
ser debidos a la acción de infecciones y/o a metales pesados.
TEST DE CONTROL: Se pueden usar tests de tiras para controlar los niveles de sulfitos y sulfatos
en orina. Se pueden usar tambíen estas tiras para saber el nivel del cobre, que es una manera
indirecta de conocer la falta de molibdeno.
TRATAMIENTO:
Para el reflujo ácido:
- Mantener niveles adecuados de molibdeno

- Limitar alimentos y suplementos sulfurosos
- Usar lung support formula, respiratory support formula, stomach pH formula, y
stress e hyperimmune formulas
Para reacciones alérgicas:
- Quercetin puede usarse para limitar la degranulación de mastocitos (proceso implicado en
las reacciones alérgicas), en personas con mutaciones COMT- - o COMT + -.
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9- Inmunomoduladores para las infecciones:
Una herramienta muy útil para luchar contra infecciones virales y bacterianas es el uso de
inmunomoduladores: Ora Triplex, Immuno Forte, Moducare, ImmunFactors (IMF).
IMMUNFACTORS (IMF):
- IMF 1, 2, 6: Para los herpes-virus
- IMF 4: Para virus relacionados con vacunas infantiles
- IMF 5: Para infecciones bacterianas

Aquellos individuos con mutaciones CBS deben limitar su uso a
uno diario, debido a los componenetes lípidos activos del producto
10- Vitaminas B:
- VITAMINA B6 (P5P):
El P5P (Piridoxal-5-Fosfato) o forma activa de la vitamina B6 (piridoxina), aumenta la actividad

de la enzima CBS, y además ayuda en la conversión del ácido quinunérico en ácido quinolínico. Las
bacterias rompen el triptófano en ácido quinunérico, que en sí mismo es calmador de las excitotoxinas
y por tanto no es peligroso, pero, al transformarse éste en ácido quinolínico, se convierte en excitotóxico.
CONCLUSIÓN: L a s p e r s o n a s q u e pa d e z c a n i n f e c c i o n e s
bacterianas crónicas,o que tengan mutaciones CBS,
deben tomar dosis pequeñas de P5P.
- Excitotóxico, puede dañar el sistema nervioso

Efectos exceso - Implicado en el alzheimer
ácido quinolínico
- Implicado el la enfermedad de Lyme
- VITAMINA B2 (Riboflavina):
Acelera la limpieza de bacterias en el organismo, y disminuye los ratios de mortalidad por

sepsis bacteriana (reduce la apoptosis, o muerte de la célula infectada). Además ayuda a reducir los
mediadores inflamatorios.
- VITAMINA B3 (Niacina):
Suele estar baja cuando hay infecciones bacterianas. Puedes tomar tambíen 1/2 tableta diaria
de niacinamida, que es otra forma de vitamina B3, la cual tiene un efecto antimicrobiano.
NIACINAMIDA Y EL CICLO DEL TRIPTÓFANO:
El gen mao A codifica la encima envuelta en la ruptura de la serotonina. Las personas con
la mutación mao A + pueden mostrar esta enzima con una reducida actividad, pudiendo reflejarse
en niveles altos de triptófano o de serotonica, o bien en bajos niveles de 5 hydroxy indole acetic acid
(5HIAA), reflejados en un test de ácidos orgánicos (OAT).
El último subproducto del ciclo del triptófano es niacinamida. Debido a su efecto

antimicrobiano, es posible que el cuerpo intente acelerar el ciclo del triptófano, con la intención de
elevar sus niveles para combatir infecciones.
- Metilación reducida
Causas estimulación del - Incrementada actividad enzima IDO
ciclo del triptófano
- Infección por estreptococo o por
Borrelia burgdorferi (enfermedad de Lyme) Page 44 / 63
11- Enfermedad de Lyme:
La enfermedad de Lyme es causada por la infección de la bacteria Borrelia burgdorferi. Esta
enfermedad está implicada en multitutd de problemas neurológicos. Problemas crónicos con esta
enfermedad pueden solaparse con una disfunción tiroidea.
TRATAMIENTO: Uña de gato y Artemisia (wormwood) (componente del Paradex), para

combatir la bacteria. Además se puede tomar tick support RNA´s e IMF 2, para ayudar al cuerpo a
eliminarla.
12- Tiroides:
- TIROIDES Y BACTERIAS:
Una adecuada actividad de la glándula tiroides ayuda a afrontar las infecciones bacterianas
sinusales. Por contra, la presencia de infecciones bacterianas crónicas puede disminuir los nieveles
de hormonas tiroideas.
CONTROL RECOMENDADO:
Se recomiendan análisis de heces (CDSA) y de tiroides periódicos para conocer el estado

de las infecciones bacterianas y el de las hormonas tiroideas, en aquellos que tengan problemas con
infecciones bacterianas, infecciones sinusales, problemas dentales o un historial de infecciones de
oído.
- TIROIDES, YODO Y LITIO:
Los niveles de yodo afectan al funcionamiento de las tiroides, y a su vez, éstos están
relacionados con el ciclo de metilación y los grupos sulfuro. Los niveles de yodo se ven impactados
negativamente por la bromina, usada para hacer el pan, por lo que éste es otro motivo importante
para seguir la dieta sin gluten.
El litio está concentrado en la tiroides, y puede inhibir la absorción del yodo, por lo que es
importante controlar los niveles de ambos minerales, y aportar suplementos de litio cuando sus
niveles estén bajos, debido a la desintoxicación del mercurio.
- TIROIDES Y QUELACIÓN:
El ciclo de yodación de las hormonas tiroideas, está ligado a los niveles de deshidrogenasa
fosfatasa 6 glucosa (G6PDH), por lo que el uso de suplementos o agentes quelantes que reduzcan
los niveles de G6PDH pueden afectar también a los niveles de las hormonas tiroideas.
- TIROIDES Y MEDIADORES INFLAMATORIOS:
Las infecciones crónicas de estreptococos y en ocasiones de E. Coli y otras bacterias, pueden

aumentar los niveles de mediadores inflamatorios como el IL6 y el TNF alpha, además de reducir
los niveles de neurotransmisores. Se han caracterizado algunas mutaciones que ayudan a elevar
sus niveles. Elevados marcadores de IL6 han mostrado inhibir la liberación de hormonas tiroideas,
además de su función inflamatoria.
- TRATAMIENTO:
Suplementación para el Yodo:

- Lorodal (de 1/2 a 1): ayuda a equilibrar los niveles de yodo
Suplementación para tiroides:
- hierba guggul: ayuda balancear los niveles de hormonas tiroideas T3 y T4

- Thyroid/Tyrosine suplementos: Suplementación natural de las tiroides.
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Suplementación para reducir mediadores inflamatorios:
- Health Foundation RNA, vitamina K, Kidney Support RNA, nettle (ortiga), boswellia,
Behavior Support RNAs y skullcap
- Cúrcuma y té verde: No tomar personas con COMT ++
13- Gen VDR Fok y páncreas:
VDR: Receptor de la vitamina D
La mutación Fok + del Gen VDR, que codifica el receptor VDR, está asociado con problemas
de azucar en sangre, y con diferencias en la densidad mineral del hueso. Además, los niveles de
vitamina D están relacionados con algunas condiciones neurológicas. Es importante por tanto
,suplementar el páncreas en las personas que tengan la mutación VDR Fok +
- AZUCAR EN SANGRE:
Además del receptor VDR, los minerales esenciales cromo y vanadio, juegan un papel
importante en los niveles de azucar en sangre.
Suplementos para regular el azucar:
- Vitamina D: diariamente, por lo menos 1000 IU

- Pro Longevity RNA: 1/6 de gotero
- Chromium picolinate: para regular el cromo

- Vanadyl: para regular el vanadio
- CCK: 1/4 a 1/2

- vitamina K
- OraPancreas: 2-3 diarios
- Gymneva sylvestre Sup. para el páncreas
- Super Digestive enzymes
- Pig duodenum
- methyl pyruvate:
Aparte de ayudar al páncreas, también aumenta la desintoxicación. Es importante

por tanto tener esto en cuenta. Para su uso hay que seguir las instrucciones de la
etiqueta para diluirlo, y sugiero empezar con 1/4 de la dosis sugerida,del ya disuelto
material.
- Densidad de los huesos:
El aumento de la densidad mineral de los huesos se asocia con un aumento en la absorción

del calcio, y con niveles altos de plomo en sangre. Es buena idea suplementar el páncreas en estos
casos (mirar arriba los suplemetos requeridos).
14- Ácido oxálico y oxalatos:

OXALATOS: Los oxalatos son sales o ésteres del ácido oxálico. Se trata de sustancias habitualmente
incoloras, reductoras y tóxicas; son tóxicas debido a que en presencia de iones de calcio forman el
oxalato de calcio, CaC2O4, una sal muy poco soluble. De esta manera, por una parte se elimina el
calcio como elemento esencial del organismo, y por otra parte el sólido formado obstaculiza los
capilares, sobre todo en los riñones. Las piedras renales también suelen ser formadas (al menos en
parte) por oxalato cálcico. A los pacientes afectados del riñón se les recomienda un dieta pobre en
oxalato (poco té, pocas espinacas o ruibarbo). Frente a cationes polivalentes, el ion oxalato suele
actuar como ligando quelatante.
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Aparte de los efectos en el azucar de la sangre, la actividad reducida del páncreas puede
asociarse con niveles altos de ácido oxálico, medido en un test de ácidos orgánicos (OAT). Por tanto,
la suplementación para ayudar al páncreas y para equilibrar el azucar, es útil para normalizar los
niveles de este ácido.
El uso de las hierbas Sheep sorrel y Turkey rhubarb (Ruibarbo) puede contribuir a los niveles
elevados de ácido oxálico.
15- Suplementos para el hígado:

Las personas que muestren elevados niveles de ácido oxálico y de triglicéridos, pueden
indicar la necesidad de suplementar tanto el hígado como el páncreas.
Suplementación para el hígado:
- OraLive, OraTriplex
- Milk Thistle (Cardo Mariano)
- Raiz de diente de león
16- Suplementos para de los riñones:
- Kidney Support RNA

- OraKidney
- Hoja de diente de león
17- Suplementos para el ácido úrico:
- Ácido pantoténico (vitamina B5)

- Molibdeno
- Quercin (No para COMT V158 ++)
- Suplementos para los riñones (mirar arriva)
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Sugestiones para el tratamiento del SFC basado en
el agotamiento del glutatión-bloqueo del ciclo de
metilación. Hipótesis para la patogénesis del SFC.
Richard A.Van Konynenburg.Ph.D.
Yo presenté la hipótesis del agotamiento del glutation-bloqueo del

ciclo de mutilación para la patogénesis del SFc en un poster en el 8ª
Conferencia Internacional de la Asociación Internacional del SFC en
Fort Lauderdale, Florida, 10-14 enero de 2007.Este poster se
puede conseguir en Internet en la siguiente url:
http.//Phoenix-cfs.org/GSH%Methylation%20Van%Konynenburg.htm
Desde entonces he recibido peticiones de algunos médicos de una

descripción para un tratamiento basado en esta hipótesis.
Yo soy un investigador, no un médico, y soy conciente de que una

cosa es creer que uno comprende la patogénesis del desorden,
pero otra conocer cómo tratar a los pacientes que sufren esta
enfermedad. Responderé a estas solicitudes en el medida en que
sea capaz. Lo que diga en relación a esto estará basado en lo que
yo percibo son las más exitosos acercamientos corrientemente
usados en el autismo, que yo creo que comparte el mismo
mecanismo patogénico básico con el SFC, y también el la limitada
experiencia comunicándome por Internet con el pequeño número
de pacientes con SFC que han elegido estos planteamientos. Desde
luego, cuento que los médicos aplicarán su juicio a lo que yo escribo
aquí, basado en su pericia y experiencia clínica, ya que la
responsabilidad del tratamiento recae en ellos.
Sospecho que los médicos querrán que yo les proporcione un

simple acercamiento que pueda ser uniformemente aplicable a
todos los pacientes SFC y así prontamente aplicable en una
típicamente ocupada práctica en el ambiente médico de hoy en día,
en el cual sólo se puede dedicar un relativamente corto espacio de
tiempo a cada paciente individual. Créanme, lo comprendo, y trataré
de ser capaz de dar tal respuesta.
Ahora viene el “sin embargo” En este punto aparece que será

necesario en muchos casos dedicar un considerable tiempo a cada
paciente, para adaptar el programa de tratamiento al paciente
individual. En mi opinión, las razones para que esto no aparezca
ahora es la falta de comprensión de la patogénesis, pero ser
inherente a la individualidad genética de los pacientes tanto como
en la variedad de sus problemas médicos concomitantes, y, para
muchos, en su estado general de debilidad. Veo ahora esta
necesidad para el tratamiento individual e inversión de tiempo
significante en cada paciente como el problema más significante en
el tratamiento de estos pacientes. Afortunadamente también se
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comprenderá más claro cuando lo vaya explicando, y
afortunadamente también, este problema podrá ser mejorado en
alguna medida en el futuro a medida que se gane en experiencia.
Si usted ha leído mi artículo sobre la patogénesis, sabe que yo

ahora creo que el asunto bioquímico fundamental en al menos un
amplio subgrupo de los pacientes con SFC es que el ciclo de
metilación está bloqueado. Por lo tanto, creo que la principal
finalidad del tratamiento debe ser evitar esto bloqueo y conseguir
que el ciclo de metilación regrese a su modo de operar normal. Creo
que es también verdad que el agotamiento del glutatión está
presente en estos pacientes y es directamente responsable de
muchos de los síntomas, como describí en mi reciente póster, pero
he encontrado interactuando con los médicos así como con muchos
pacientes en las listas de SFC de Internet, que usualmente no es
posible normalizar los niveles de glutation en una base permanente
por actuaciones directas de aumentar el glutation. En su lugar,
parece que el ciclo de metilación debe ser corregido primero para
romper el círculo vicioso que mantiene bajos los niveles de
glutation. En suma a esto, algunos pacientes, a causa de sus
polimorfismos genéticos particulares, no pueden tolerar la
suplementación con glutation o otras sustancias que intentan
ayudarle a fabricar glutation directamente.Un médico estimó que
este grupo supone cerca del un tercio de los pacientes.
Basado en lo que se está haciendo en el autismo por los

investigadores del DAN ( Venza al autismo ahora!)y médicos e
independientemente por la dra.Amy Yasko, voy a sugerir dos
tratamientos para el SFC. El primero es uno simplificado que puede
ser aplicable a los pacientes que no han estado enfermos por un
periodo extenso de tiempo, y que no están muy débiles. El uso de
este tratamiento simplificado estará basado en la esperanza de que
este paciente no tenga algunos polimorfismos genéticos, que no
será conocido en este tratamiento simplificado. Si el paciente tiene,
de hecho, estos polimorfismos, el tratamiento simplificado no tendrá
éxito, y tendrá que ir al tratamiento más complejo. Este tratamiento
más simple está basado en el tratamiento que era usado por el
doctor S. Jill James, y colaboradores, en el estudio que encontró
una conexión entre el bloqueo del ciclo de metilación y el
agotamiento del glutation en el autismo(Esta era la referencia 2 en
mi artículo sobre la patogénesis),pero hace uso de suplementos que
que son parte del programa de tratamiento de la Dra. .Amy Yasko
El segundo tratamiento es más implicado y está basado en el
tratamiento completo del autismo de la Dra. Amy Yasko.
Usualmente creo que el segundo tratamiento es el tipo de
tratamiento que será necesario para la mayoría de los pacientes con
SFC, y con seguridad para aquellos que lo padecen hace tiempo o
tienen una debilidad más grande., así como para aquellos que
tienen ciertos polimorfismos. Sin embargo, incluyo el tratamiento
más simple en un esfuerzo para corresponder a las demandas
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prácticas de la medicina corriente, hasta el grado que los
comprendo.
En el tratamiento simplificado, potencialmente aplicable a los

pacientes que no han estado enfermos por un periodo extenso, y
que no están muy débiles y que inicialmente asumirán que no tienen
ciertos polimorfismos, se procederá directamente hacia la finalidad
de restaurar el ciclo de metilación, junto con algún soporte
nutricional. Si este tratamiento se tolera y es eficaz en un caso
particular, creo que puede ser relativamente sencillo. Creo que debe
tenerse en la mente, sin embargo, que si el tratamiento simplificado
no es efectivo para un paciente particular, existe el riesgo que
puede desanimar al paciente antes de que alcance la segunda
opción. Por eso creo que debe ser apropiado e inteligente discutir
el tema con el paciente, y aplicar el juicio clínico considerable si la
versión simplificada debe ser elegida para un paciente en particular.
Protocolo.-
La versión simplificada supondrá usar los siguientes suplementos
orales a diario, todos los cuales son accesibles en la página de
supelmentos de la Dra.Yasko en www.holisticheal.com
* ¼ tableta (200microgramos) Folapro .(Folapro es 5-methil

tetrahidrofolate, una forma activa de folate, que es vendida por
Metagenics con una licencia de Merck, que mantiene la patente de
la síntesis)
* ¼ tableta Intrinsico B12/folate (Esto incluye 200 microgramos

de folate como combinación de ácido fólico, 5-metil tetrahydrofolate
y 5-formil tetrahidrofolate, acido folinico aka o leucovorin ( otra forma
activa de folate), 125 microgramos de vitamina B12 como
cyanocobalamin, 22.5 miligramos de calcio, 17.25 miligramos de
fósforo y 5 miligramos de factor intrínseco)
*2 tabletas (Es mejor empezar con ¼ de tableta e ir aumentando

hasta lo tolerable) de vitaminas completas y ultra-antioxidantes
de Holistic Health Consultants (Es un suplemento
multivitamínico, multimineral con algunos ingredientes
adicionales. No contiene hierro o cobre y tienen una alta
proporción de magnesio y de calcio.Contiene antioxidantes,algo
de trimetilglicina, y algunos suplementos para mantener el
metabolismo del sulfuro)
*1 cápsula de Complejo Phosphatil Serine (Incluye los

fosfolípidos y algunos ácidos grasos)
* 1pastilla sublingual Perque B12 (2.000 microgramos de

hidroxycobalamin con algo de manitol, sucanat, magnesio y
extracto de cereza.
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* 1 cápsula de SAMe (2oo mg de S-adenosilmetionina)
* 1/3 gotas 2 por dia, de la Fórmula Methylation Support

Nutriswitch ( Es una mezcla de RNA diseñada para ayudar el
ciclo de metilación,No es esencial pero ayuda.)
Dése cuenta de que he especificado hidrocobalamin mas que

metilcobalamin como la forma de principal suplemento de
vitamina B12.Lo he hecho para adaptarlo a los pacientes que
pueden tener polimorfismos bajo regulados en su enzima
COMT (catecol-O-metiltransferasa)que muchos pacientes con
SFC parecen tener.Si no tuvieran esos polimorfismos, sería más
efectivo el metilcobalamin,pero en este tratamiento simplificado,
los polimorfismos no son conocidos. Incluyo también una
pequeña cantidad de SAMe, que también está comprometida, ya
que la cantidad necesaria dependerá de los polimorfismos
COMT, que no son conocidos en el tratamiento simplificado. La
cantidad de B12 también está comprometida, ya que aquellos
con ciertos polimorfismos se beneficiarán de más altas dosis que
los que no los tienen.
TRATAMIENTO.-
Una vez iniciado el tratamiento, puede esperar que el paciente
se encuentre peor inicialmente, y creo que es adecuado e
inteligente comentárselo al paciente antes de que inicie el
tratamiento. Es necesario determinar si esta sensación ocurre
porque el tratamiento está funcionando y el organismo del
paciente está empezando a desintoxicarse y matar virus, o si
está ocurriendo porque el paciente tiene los polimorfismos bajo
regulados en su enzima CBS (sintasa beta cistatione), en cuyo
caso usted tiene que ir al régimen de tratamiento mas
complicado. Cual de ellos es el caso puede ser determinado
tomando muestras de orina para testear metales tóxicos y
aminoácidos.(www.doctorsdata.com)
Si los metales tóxicos son elevados en el test de orina de
metales tóxicos, esto indicará que el paciente ha empezado a
desintoxicar, lo que es deseable. Si taurina y amoniaco están
elevados en el test de orina de aminoácidos, sugerirá que el
paciente tiene sobrerregulación de los polimorfismos CBS, en
cuyo caso deberá parar el tratamiento y irse al mas complicado
descrito más abajo. Será mejor hacer este tratamiento durante
una semana o dos antes de hacer los tests de orina, para que
puedan obtenerse resultados significativos, a menos que el
paciente no pueda tolerarlos. Si ocurre este último caso,
entonces deberá ir al tratamiento más complicado.
El tratamiento simplificado puede ser o no tolerado por un

paciente particular, y explicaré porque puede no ser tolerado
más tarde.
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Ahora iré al tratamiento más complicado, que creo será
necesario para la mayoría de los pacientes. No proporcionaré
todos los detalles de este tratamiento en este artículo, pero
intentaré dar una secuencia de los pasos relacionados.
Recomiendo leer el libro de la Dra.Yasco “EL puzzle del autismo”
y consultar otros materiales.
Antes de entrar en este tratamiento, quiero discutir algunos

importantes temas y después discutiremos el tratamiento, paso
por paso.
CUESTIONES DEL TRATAMIENTO.-
1.-Es necesario minimizar el uso de productos farmacéuticos al

tratar a los SFC. Hay al menos dos razones para esto. Como
saben, el uso de productos farmacéuticos está basado en ser
eliminados a ciertas proporciones por el sistema de
desintoxicación del cuerpo, principalmente situado en el hígado,
riñones e intestinos. Sin embargo, muchos pacientes SFC tienen
polimorfismos en sus enzimas desintoxicadotas, incluyendo
enzimas CYP450 y enzimas desintoxicadotas de fase II(Si se
desean éstos pueden ser caracterizados por el panel ofertado
por www.genovations.com.
A causa de estos polimorfismos, muchos pacientes son
genéticamente incapaces de desintoxicar los productos
farmacéuticos a niveles normales, y no los pueden tolerar. EN
suma a estos, todos los pacientes que tienen agotamiento del
glutation y bloqueo del ciclo de metilación sufren de inhibición
bioquímica de sus sistemas desintoxicadotes, ya tengan estos
polimorfismos o no. A causa de estos dos factores, los pacientes
de SFC sufren los efectos tóxicos de los productos
farmacéuticos .El tratamiento usando suplementos nutricionales
es necesario, y algunas hierbas pueden ser toleradas asimismo.
2.-A causa de la amplia naturaleza de la corriente definición para

el SFC la población definida es muy heterogénea. El modelo de
patogénesis que he presentado para los SFc no se ajustará a
todos los pacientes. Por esta razón, recomiendo una medición
inicial del glutation, relativamente no muy cara, tal como el
glutation total en los glóbulos rojos ofertado por los laboratorios
Mayo o www.immuno-sci-lab.com. Quizás un test mejor del
glutation reducido ofertado como parte del Panel de
Desintoxicación Comprehensiva en www.gdx.net/home/
assessments/detox/ reports/ .Si un nivel por debajo de lo normal
se encuentra en alguno de estos test, creo que existe una buena
suerte para que este modelo de patogénesis de adapte al
paciente.
3.- Distintos pacientes tienen diferentes polimorfismos genéticos

en los enzimas y otras proteinas que impactan en el ciclo de
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metilación y en los ciclos y procesos bioquimicos asociados.
Algunos de esos polimorfismos tienen unos importantes
impactos en la elección de partes específicas del programa de
tratamiento. Usando el tratamiento más complicado, será
necesario caracterizar los polimorfismos antes de que sea
posible hacer algunas decisiones sobre los aspectos parciales
del tratamiento.
El panel más comprensivo para estos es el de la Dra.Yasko

(Comprehensive Basic SNP Panel I (single nucleotide
polymorphism), accesible en www.testing4health.com) La dra.
Yask ha seleccionado los polimorfismos de este panel
correlacionando su presencia con la severidad de los síntomas
del autismo y con los resultados de los tests bioquímicos (
principalmente test de orina para ácidos orgánicos,
aminoácidos, y metales esenciales y tóxicos) .Es un método algo
inortodoxo que salta sobre los pasos intermediarios usuales
relacionados con el estudio de los polimorfismos , y no hay un
acuerdo universal con los resultados en la comunidad
investigadora , pero creo que los resultados de los tratamientos
Yasko están hablando por sí mismos, como pueden ser vistos
de los testimonios voluntarios de padres de niños autistas en el
grupo de discusión de padres en www.autismanswer.com
Como investigador, desde luego, espero el día en que estos

polimorfismos será ampliamente investigados y caracterizados,
y animen a los que están relacionados en tal trabajo a continuar.
Los resultados de este panel genético requieren interpretación.
Se puede estudiar los materiales de la Dra.Yasko para aprender
sus opiniones sobre la interpretación de los resultados en
general o ordenar su interpretación de los resultados
particulares, que es llamado el Informe de análisis genético
(Genetic Análisis Report o GAR).
EL GAR es un informe generado por computador con algún
material general que se aplica a todos los casos, y secciones
específicas que está elegidas en respuesta a los polimorfismos
genéticos encontrados en el paciente individual. Como tal, la
continuidad de la discusión en el GAR no es la que se
encontraría en un informe escrito para cada paciente individual, y
puede ser leído mas de una vez para hacer todas las
conexiones en la mente de uno, pero el material contenido es
específico a los resultados del panel genético particular, y la
Dra.Yasko actualiza el material usado para general los GAR´s a
medida que se va aprendiendo
4.- Como he comentado en mi artículo, las personas que han

estado enfermas durante un periodo extenso de tiempo ( de
muchos meses a muchos años) habrán acumulado significantes
infecciones y significantes cargas de toxinas, porque su
respuesta inmune mediante las células y su sistema
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desintoxicador habrán sido disfuncionales durante ese tiempo.
Cuando el ciclo de mutilación se reinicia , ambos, el sistema
inmune y el sistema desintoxicador empiezan a funcionar
mejor. Cuando lo hacen, los patógenos o células infectadas
empiezan a morir a proporciones mas grandes y las toxinas
serán mobilizadas. La desintoxicaciòn resultante será
desagradable, y puede incluso ser intolerable. Si el paciente no
ha sido preparado de alguna manera, discutida abajo, ella o él
pueden desear no continuar y esto les puede llevar a abandonar
el tratamiento.
5.-Una de las más importantes actividades preparatorias es

estar seguro que el sistema gastrointestinal está trabajando lo
suficientemente bien para ser capaz de absorber los nutrientes,
incluyendo tanto alimentos y los suplementos orales usados en
el tratamiento, y también lo suficientemente bien para ser capaz
para llevar a las toxinas a los excrementos regularmente. Si no
se hace así, el tratamiento no será eficaz. Tratamientos para el
sistema gastrointestinal (GI).así como otros aspectos discutidos
más abajo, se discuten en el libro de la Dra.Yasko. Algunos
pacientes de SFC han manifestado beneficios de Xifaxan para
tratar las bacterias del intestino. Este antibiótico no es absorbido
en el GI , por eso no presenta problemas para el sistema
desintoxicador.
6.-Otros aspecto muy importante de la preparación es tratar la

sobreestimulación o sobreexcitación del sistema nervioso que
está presente en los SFC. Es probablemente el resultado de
varias causas, incluyendo el agotamiento del magnesio y en
algunos casos el agotamiento de la taurina, bajo flujo sanguíneo
en el cerebro a causa de bajo output cardíaco, agotamiento del
glutation en el cerebro produciendo disfunción mitocondrial , y
factores dietéticos y otros causando una elevación de los
neurotransmisores excitatorios y agotamiento de los
neurotransmisores inhibitorios. Es importante que esto sea
resuelto, porque si no, el paciente será menos capaz de tolerar
la desintoxicación inherente al tratamiento.
7.-Otro paso importante es asegurar que el estado nutricional

del paciente es ayudado. Muchos pacientes SFC están en un
estado bastante debilitado, particularmente a causa de
deficiencias de los nutrientes esenciales. También están en un
estado de estrés oxidativo. Suplementos nutricionales
adecuados pueden corregir este problema al menos en algún
grado y poner el metabolismo general del paciente en mejor
estado, así que pueden tolerar mejor la desintoxicación, parte del
tratamiento.
8.-Organos particulares o sistemas pueden no estar funcionando

bien y pueden necesitar ayuda nutricional extra o herbal.
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Cuales, varian de un paciente a otro, así esta parte del
tratamiento debe ajustarse a cada paciente.
9.-Infecciones bacterianas crónicas deberían ser solucionadas.

De acuerdo con la Dra.Yasko, las hembras en particular parecen
ser más propicias a las infecciones con estreptococos. Ella
también encuentra que el aluminio asociado con las bacterias,
de manera que cuando la bacterias mueren, el aluminio se
excreta. Mientras pueden ser usados antibióticos, hay bajones ,
tanto en términos de dificultad en la desintoxicación de algunos
de los antibióticos y en términos de matar flora intestinal
beneficiosa y animar a las más nocivas, tales como la Clostridia
dificile. En suma, algunos pacientes SFC han experimentado
problemas de los antibióticos con fluorquinolona. La Dra.Yasko
prefiere tratamientos antimicrobianos naturales.
10.-Cuando el ciclo de metilación está restaurado, el sistema de

desintoxicación normal es capaz de tratar a más toxinas. La
Dra.Yasko también usa dosis bajas de EDTA oral, pero no los
quelantes que contienen sulfuro, (DMSA y DMPS), para ayudar a
expulsar el aluminio así como otros metales, incluyendo el
mercurio. DMSA y DMPS no se usan porque ellos pueden
también unirse al glutatión,…así que si un paciente que está
bajo en glutatión recibe estos quelantes, su estado de glutation
puede empeorar. También DMPS y DMSA son ricos en azufre, y
algunos pacientes SFC con algunos polimorfismos pueden no
tolerarlos. También usa algunas formulas de RNA para
desintoxicar, también para otros propósitos durante el
tratamiento. Son algo costosos, y no son requeridos como parte
del tratamiento, pero han demostrado ser útiles.
11.-Como se mencionó en el paso 3 anterior, es importante

caracterizar los polimorfismos relevantes antes de comenzar a
operar en el ciclo de la metilación. Uno de los aspectos más
importantes es evaluar los polimorfismos del enzima CBS(
sintasa beta cistationina), que está localizado en la entrada del
camino hacia la sulfuración y convierte la homocisteína en
cistationina. Aunque es algo controversial en la comunidad
investigadora la dra.Yasko encuentra que ciertos polimorfismos
causan un incremento en la actividad de esta enzima. El
resultado es que hay demasiado amplio flujo hacia rebajar la via
de la transsulfuración, y algo responde intuitivamente .estos
resultados en producción de glutation reducida, así como una
elevada producción de taurina, amoniaco, sulfito e hidrógeno
sulfide. Las últimas tres de estas sustancias son toxinas.Si el
paciente tiene polimorfismos CBS, es necesario arreglar este
aspecto antes de restaurar el ciclo de metilación. Si no se hace,
los esfuerzos para empezar este ciclo resultaran en una
producción incrementada de estas toxinas. Esto puede explicar
porque algunos pacientes no pueden tolerar los esfuerzos
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directos para recuperar el glutation usando sustancias
conteniendo sulfuro, mientras otros tienen algún beneficio de
esto. Tratar con esta situación de CBS regulación hacia arriba
puede tomar un mes o más.
12.- Sólo después que todos estos temas han sido arreglados
está el paciente preparado para empezar la suplementación con
más amplias cantidades de folatos y cobalaminas para empezar
la mayor restauración de operación del ciclo de metilación.
13.-Como ustedes pueden ver del diagrama en mi escrito de

patogénesis, hay dos posibles caminos desde la homocisteina a
la metionina.Uno relaciona la enzima metionina sintasa, que
requiere metilcobalamin y está unida al ciclo del folato también,y
el otro se relaciona con la enzima betina homcisteina transferasa
(BHMT), y requiere trimetilglicina o uno de los fosfolipidos (
fosfatil-serina-colina-o etanolmina).Ultimamente, es importante
conseguir la vía de la metionina sintasa regresar a ser operativa,
pero la práctica de la Dra Yasko se ha encontrado que es más
fácil empezar la via de la BHMT primero.Creo que la razón es
que S-adenosilmetionina(SAMe) interactúa con la sintasa
metionina y empezando primero la via de la BHMT, se asegura
uno que hay suficiente SAMe para empezar la via de la sintasa
metionina.
14.- Mientras estos pasos son tomados, el sistema inmune y el

sistema desintoxicador empiezan a funcionar a niveles más
altos, y la desintoxicación empezará. Estos procesos son
monitorizados usando tests de orina periódicos y las decisiones
sobre cuando proceder al siguiente paso en el tratamiento están
basados en estos test de orina.
15.-Infecciones virales son tratadas naturalmente mientras el

sistema inmune se recupera, aunque Valtrex se usa en algunos
casos. Cuando los virus se mueren, se observa que la
excreción de metales pesados se incrementa. La excrección de
metales pesados se sigue usando test de orina periódicos y es
trazada como una función de tiempo determinar el progreso.
16.- Cuando indicaciones apropiadas son vistas en el test de

orina, la vía de BHMT se enlentece usando dimetilglicina, que es
un producto de la reacción BHMT, y así ejerce la inhibición del
producto en él. Esto cierra el flujo a través de la via paralela de la
sintasa metionina. Estos tiene el efecto de aportar el ciclo de
folato, que está unido a él, y también aumentar el ciclo de
biopterina, que está unido al ciclo de folato. El ciclo de folato se
necesita para hacer nuevo RNA y DNA para proliferar nuevas
células, tales como las células T en la inmunidad mediada. El
ciclo de la biopterina es necesario para la síntesis de la
serotonina,y dopamina,así como para la operación de la sintasas
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de óxido nítrico. Algunos pacientes se benefician de
suplementación directa de tetrahidrobiopterin, a menudo en muy
pequeñas cantidades.
17.- Los tratamientos, llegados a este punto, deberían resolver la

mayoría de los síntomas de los SFC. El último paso es apoyar la
remielización que ha sido disfuncional durante el tiempo en que
el ciclo de metilación fue bloqueada, porque la metilación es
necesaria para sintetizar la proteína mielinica básica. Esto
debería mejorar el modo de operar del sistema nervioso.
Esto es un resumen basto del proceso de tratamiento, y otra vez,

le remito a los trabajos de la Dra.Yasko para los detalles.
Lamento que este tratamiento no es simple, fácil, rápido y

barato, pero, desafortunadamente, creo que este complej o
proceso es lo que se requiere, por las razones dadas. Espero
que sea útil, y apreciaría mucho que si usted decide intentar este
tratamiento, me informe de cómo funciona en sus pacientes. Si
puedo contestar a sus preguntas, por favor, hágamelo saber.
Rich Van Konynenburg (Enero , 25, de 2007)
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CONCEPTOS GENERALES DE GENÉTICA
ADN:
-Es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico (en inglés, DNA: Deoxyribonucleic Acid). Constituye
el principal componente del material genético de la inmensa mayoría de los organismos, junto con el ARN.
Es el componente químico primario de los cromosomas y el material en el que los genes están codificados.
Su función es codificar las instrucciones esenciales para fabricar un ser vivo idéntico a aquel del que
proviene (o casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproducción sexual
o de sufrir mutaciones).
- Estructura:
Los componentes del ADN (polímero) son los nucleótidos (monómeros); cada nucleótido está formado
por un grupo fosfato, una desoxirribosa y una base nitrogenada. El ADN lo forman cuatro tipos de nucleótidos,
diferenciados por sus bases nitrogenadas divididas en dos grupos: dos purínicas (o púricas) denominadas
adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidínicas (o pirimídicas) denominadas citosina (C) y timina (T). La estructura
del ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos.
El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada de

una hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que la
adenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-
T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se une
a la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la
guanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrógeno;
de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número de
parejas de C-G sea más estable.
El modelo de doble hélice permite explicar las propiedades que
se esperan del ADN:
- Capacidad para contener información: lenguaje codificado en

la secuencia de pares de nucleótidos.
- Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.
- Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.
ARN:
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico, polímero lineal de nucleótidos formando una
larga cadena. El eje de la cadena lo forman grupos fosfato y azúcares ribosa de forma alternativa del que toma
su nombre. Los nucleótidos del ARN contienen el azúcar ribosa y entre sus bases nitrogenadas al uracilo, a
diferencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) cuyo azúcar es una desoxirribosa y contiene a la timina en vez
del uracilo. La función principal del ARN es servir como intermediario de la información que lleva el ADN en
forma de genes y la proteína final codificada por esos genes.
El ARN es transcrito desde el ADN por enzimas llamadas ARN polimerasas y procesado en el transcurso
por muchas más proteínas. El uracilo, aunque es muy diferente, puede formar puentes de hidrógeno con la
adenina, lo mismo que la timina lo hace en el ADN.
- Flujo de la información genética:
El material genético de las células se encuentra en forma de ADN. Dentro de las moléculas de ADN se
encuentra la información necesaria para sintetizar las proteínas que utiliza el organismo; pero el proceso no
es lineal, es bastante complejo. El ADN no se traduce directamente en proteínas.
En las células eucariotas el ADN se encuentra encerrado en el núcleo. La síntesis de ADN se hace en el
núcleo, así como también la síntesis de ARN, pero la síntesis de proteínas ocurre en el citoplasma. El mecanismo
por el cual la información se trasvasa desde el núcleo celular al citoplasma es mediante la trascripción del
ARN a partir del ADN y de la traducción de proteínas a partir de ARN.
- ARN, el mensajero:
Parte del ADN se transcribe en ARN. El ARN va como un mensajero al citoplasma y allí el ribosoma es el lugar
físico para la traducción de los genes a proteínas.
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CÉLULA:
La célula es la unidad esencial que tiene todo ser vivo. Es además la estructura funcional fundamental
de la materia viva según niveles de organización biológica, capaz de vivir independientemente como entidad
unicelular, o bien, formar parte de una organización mayor, como un organismo pluricelular.
- Tipos:
* Las células procariotas son estructuralmente simples. Conformaron a los primeros organismos del tipo
unicelular. Éstos tenían un ADN cerrado circular, el cual se encontraba disperso en el citoplasma ausente de
núcleo. La célula no tenía organelos a excepción de ribosomas- ni estructuras especializadas. Como no
poseen mitocondrias, los procariotas obtienen energía del medio mediante mesosomas o invaginaciones en
la membrana. Sus mayores representantes son las bacterias.
* Las células eucariotas son más complejas que las procariotas. Surgieron de las células procariontes.
Tienen mayor tamaño y su organización es más compleja, con presencia de organelos, lo que permite la
especialización de funciones. El ADN está contenido en un núcleo permeable rodeado de membranas. A este
grupo pertenecen protozoos, hongos, plantas y animales.
- Estructura de una célula eucariota:
1- Nucléolo.
2- Núcleo celular.
3- Ribosoma.
4-Vesículas de secreción.
5- Retículo endoplasmático rugoso.
6- Aparato de Golgi.
7- Citoesqueleto.
8- Retículo endoplasmático liso.
9- Mitocondria.
10- Vacuola.
11- Citoplasma.
12- Lisosoma.
13-Centríolo (Solo en la célula
animal).
- Membrana citoplasmática.
- Cloroplasto (Solo en la célula
vegetal y de las algas).
- Pared celular (Solo en la célula
vegetal, de hongos y protistas).
CROMATINA:
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo
de las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico.
MITOSIS Y MEIOSIS:
En biología, la mitosis es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico
de las células eucarióticas. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis)
seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que
produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la
reproducción asexual. La meiosis, un proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe
confundirse con ella, produce células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamento
de la reproducción sexual.
CROMOSOMA :
Es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del
núcleo celular en la mitosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas
gemelas iguales. Su número es constante para una especie determinada; en Homo sapiens (el ser humano)
se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas.
Es el material microscópico constituido del ADN y de proteínas especiales llamadas histonas que se encuentra
en el núcleo de las células eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraña de hilos
delgados, llamada cromatina. Cuando la célula comienza su proceso de división (cariocinesis), la cromatina
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NUCLEÓTIDO:
Un 'nucleótido' es un compuesto monomérico formado por una base nitrogenada, un azúcar de cinco
átomos de carbono (pentosa) y ácido fosfórico.
- Estructura:
Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:
* Bases nitrogenadas o nitrogenicas: derivan de compuestos heterocíclicos aromáticos, la purina y la

pirimidina.
- Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas entran a formar parte del
ADN y del ARN.
- Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), citosina (C) y uracilo (U). La timina y la citosina
intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.
* Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN).
* Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos
(difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de acido fosfórico.
- Transferencia de energía:
El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada de

una hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que la
adenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-
T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se une
a la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la
guanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrógeno;
de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número de
parejas de C-G sea más estable.
El modelo de doble hélice permite explicar las propiedades que
se esperan del ADN:
- Capacidad para contener información: lenguaje codificado en

la secuencia de pares de nucleótidos.
- Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.
- Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.
GENOMA:
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Genoma:
El genoma es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular. Por
lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo,
organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes (véase
genoma mitocondrial).
En el caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6.000 millones de pares de bases, lo que
incluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3.000 millones de pb. El término diploide indica que
un organismo tiene dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas
homólogos.
El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie. Por
ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo la mitad del ADN
de una célula de un individuo. Para conocer una variación particular o en enfermedades se requiere la
comparación entre individuos.
GEN:
Es la unidad básica de herencia de los seres vivos. Desde el punto de vista molecular, un gen es una
secuencia lineal de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la
información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica. Por ejemplo:
Proteínas, ARNm, ARN ribosómico, ARN de transferencia y ARN pequeños. Esta función puede estar vinculada
al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica normal. El gen es considerado como la unidad de
almacenamiento de información y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia. Los
genes se disponen, pues, a lo largo de cada uno de los cromosomas. Cada gen ocupa en el cromosoma una
posición determinada llamada locus. El conjunto de cromosomas de una especie se denomina genoma.
Los organismos diploides (entre ellos, casi todos los animales y plantas) disponen de dos juegos de
cromosomas homólogos, cada uno de ellos proveniente de uno de los padres. Cada par de cromosomas tiene,
pues, un par de copias de cada gen, una procedente de la madre y otra del padre.
Los genes pueden aparecer en versiones diferentes, con variaciones pequeñas en su secuencia,
denominadas alelos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Cuando una sola copia del alelo hace
que se manifieste el rasgo fenotípico, el alelo es dominante. Cuando son precisas dos copias del alelo (una
en cada cromosoma del par), el alelo es recesivo.
- Tipos:
La mayoría de los genes codifican proteínas, responsables de la mayor parte de las propiedades de
un organismo. Para ello, la transcripción genera una molécula de ARN que posteriormente sufrirá traducción
en los ribosomas, proceso por el cual se genera una proteína. Muchos genes se encuentran constituidos por
regiones codificantes (exones) interrumpidas por regiones no codificantes (intrones) que son eliminadas en
el procesamiento del ARN. La secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de aminoácidos
de la proteína por medio del código genético.
Otros genes no son traducidos a proteína, sino que cumplen su función en forma de ARN. Entre éstos,
encontramos genes de ARN transferente, ARN ribosómico, ribozimas y otros ARN pequeños de funciones
diversas.
Algunos genes han sufrido procesos de mutación u otros fenómenos de reorganización y han dejado
de ser funcionales, pero persisten en los genomas de los seres vivos. Al dejar de tener función, se denominan
pseudogenes, y pueden ser muy parecidos a otros genes del mismo organismo que sean funcionales.
Alelo:
Un alelo es una de las formas variantes de un gen en un locus (posición) o de un marcador particular
en un cromosoma. Diferentes alelos de un gen producen variaciones en las características hereditarias tales
como el color del cabello o el tipo de sangre.
Por ejemplo, el gen que regula el color de la semilla del guisante presenta dos alelos: uno que determina
color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas alélicas de cada
gen; el alelo más extendido de una población se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros
más escasos, se conocen como "alelos mutados".
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Genotipo:
El genotipo es el contenido genético (el genoma específico) de un individuo, en forma de ADN
Fenotipo:
Se denomina fenotipo a la manifestación visible del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos
fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales.
El fenotipo está determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, los
cuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas. Algunos fenotipos están determinados
por los múltiples genes, y además influenciados por factores del medio. De esta manera, la identidad de uno,
o de unos pocos alelos conocidos, no siempre permite una predicción del fenotipo. En este sentido, la interacción
entre el genotipo y el fenotipo ha sido descrita usando la simple ecuación que se expone a continuación:
Fenotipo = Genotipo + Ambiente
Epigenética:
Se refiere a los cambios reversibles de ADN que hace que unos genes se expresen o no dependiendo
de condiciones exteriores.
En el interior de los cromosomas se encuentran 3 capas:
LOS GENES CODIFICADORES DE PROTEÍNAS: que son los que conocemos como los únicos depósitos de
la herencia.
LOS GENES NO CODIFICADORES: cumple una función destacada, pues al par que las histonas, las señales
químicas unidas al ADN forman la cromatina. Estos genes resultan importantes para la herencia y el desarrollo
de las enfermedades y dan lugar a ARN activos; mismos que alteran el comportamiento de los genes
codificadores.
CAPA EPIGENÉTICA DE LA INFORMACIÓN: Resulta crucial para el desarrollo, el crecimiento, el envejecimiento

y el cáncer. No altera la secuencia de ADN, aunque ciertamente puede afectar la salud. Son las "epimutaciones"
las que dan origen a enfermedades como la esquizofrenia y las variaciones epigenéticas. explican las
discordancias entre gemelos idénticos, que comparten las secuencias de ADN idénticas.
Las variaciones epigenéticas controlan la actividad de los genes; si es alta la concentración de "X"
sustancia, la actividad será alta. El código epigenético está constituido por un sistema de moléculas unidas
al ADN o a las histonas, un código de las histonas es el que gobierna la expresión de los genes pues sus colas
proteícas (las de las histonas) catalizan una gran variedad de adiciones químicas, como los acetilos que
amplifican genes vecinos.
La herencia epigenética resulta de la trasmisión de secuencias de información no-ADN a través de

la meiosis o mitosis, la información epigenética modula la expresión de los genes sin alterar la secuencia de
ADN. Los patrones de metilación de ADN son los mejores estudiados y entendidos como marcadores de
fenómenos epigenéticos.
Los tres principales tipos de información epigenética son:
- Metilación de la citosina del ADN: es una modificación del ADN, en la que un grupo metilo es
trasferido desde S-adenosilmetionina a una posición C-5 de citosina por una ADN-5 metiltrasferasa.
La metilación del ADN ocurre, casi exclusivamente, en dinucleótidos CpG , teniendo un importante
papel en la regulación de la expresión del gen.
- 'Impronta genómica', en inglés genomic imprinting.
- Modificación de histonas: incluyendo acetilación, metilación y fosforilación
La epigenética hace referencia, entonces, a cualquier mecanismo que utilice un organismo para
traspasar información hereditaria de una generación a otra. Dentro de los mecanismos más estudiados, entre
los epigenéticos, se puede mencionar el "imprinting" o "impronta", el cual se manifiesta solo en organismos
superiores. Cuando hablamos de imprinting, nos referimos a genes que pueden modificar su funcionamiento
sin necesidad de un cambio en la secuencia del ADN. Este cambio en su forma de manifestarse que tienen
los genes "imprintados" esta generalmente a su origen parental. Un gen imprintado se manifiesta de una
manera cuando su origen es paterno y de otra cuando proviene del gameto materno. Parece ser que existe
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un mecanismo celular que de algún modo "marca" o deja una impronta sobre todos los genes "imprintables"
de acuerdo al sexo del individuo. Esto quiere decir que todos los genes imprintables, y de cada gen sus alelos,
tendrán un imprinting paterno si provienen de un hombre. De igual modo sucederá con aquellos genes
proveniente de una mujer, el imprinting será materno.
También hay que indicar que la célula, no puede sintetizar los organulos "de novo", por ello además
de la información que contiene el ADN, una célula necesita información epigénica en forma de al menos una
proteína característica en la membrana del orgánulo que se quiera sintetizar, esta información es transmitida
desde la membrana del padre a la de la progenie en forma del propio orgánulo.
Transcripción genética:
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética. Durante la transcripción

genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa. La
transcripción produce ARN mensajero como primer paso de la síntesis de proteínas.
Metilación:
En bioquímica, la metilación es la adición de un grupo metilo (-CH3) a una molécula. En biología del
desarrollo, la metilación es el principal mecanismo epigenético. Aquí la metilación consiste en la transferencia
de grupos metilos a algunas de las bases citosinas (C) del ADN situadas previa y contiguamente a una guanina
(G). Puesto que la metilación es fundamental en la regulación del silenciamiento de los genes, puede provocar
alteraciones en la transcripción genética sin necesidad de que se produzca una alteración en la secuencia
del ADN, siendo uno de los mecanismos responsables de la plasticidad fenotípica.
- Tipos:
La metilación de mantenimiento añade grupos metilo a cadenas de ADN en lugares opuestos a los
metilados en la cadena madre, provocando que las moléculas hijas de ADN mantengan un patrón de
metilación después de la división celular.
La metilación de novo añade grupos metilo en posiciones totalmente nuevas, pudiendo cambiar el
patrón de metilación en una región localizada del genoma.
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Resumen y Traducción del protocolo de

la Dra. Amy Yasko y el investigador

5- PASO 1- Programa para la inflamación neurológica 22

7- Sugerencias dra. Amy Yasko para ayudar a la salud intestinal 40

No se trata de una traducción literal, si no de unos resúmenes esquemáticos, que

Puesto que se trata de un protocolo difícil de comprender y de llevar a cabo,

El interés hacia este protocolo nos lo trasladó el investigador Richard A. Van

Posteriormente, cuando tengamos el organismo preparado, y atendiendo a los

Con el segundo paso, una vez mejorados ciertos aspectos de la enfermedad, se

Por último, seguiremos la misma metodología para la tercera fase.

Foro americano, en el que gente con SFC está siguiendo el protocolo:

Foro americano de la Dra. Yasko, destinado principalmente al SFC:

GABA Controla el habla

GAD: Enzima que convierte el glutamato en GABA, usando la vitamina B6

Muerte capacidad eliminar glucosa

Exceso glutamato y calcio:

flujo de calcio Muerte

óxido nítrico Daño

REGULADORES DEL CALCIO: Magnesio y zinc

Reduce el calcio vía los receptores del glutamato NMDA

- Principales: glutamato, aspartato. Glutamato

Daños causados por el exceso de glutamato:

glutamato u otras toxicidad del

metales TNF alpha

3- Estómago, páncreas y tracto intestinal

Digestión en el estómago con HCL Vertido HCL en el Liberación

GIP: Reduce la liberación de ácido en el intestino

CCK (colecistoquinina): Estimula la vesícula biliar para la liberación de bilis (creada en el

GABA: Reduce el reflujo gastroesofágico y ayuda en la motilidad.

Digestión con páncreas e hígado débiles:

Mismo HCL Crecen

Secretina: Regula las células cercanas para producir GABA.

- Envuelto en el aprendizaje y la memoria

Excitotoxinas, CCK y GABA:

Excitotoxinas Síntesis Opioides GABA

4- Deficiencia vit amina K

Ácido en el estómago - Exceso de ácido - Desequilibrio flora

Inflamación Desequilibrio Deficiencia

Acumulación calcio en Vitamina K2

Cavidad nasofaríngea Estómago Intestino

Glutatión Intestino Disbiosis

Efectos infección estreptococo:

- Neuranimidasa Ayuda al establecimiento de las

Antibióticos - NADase NAD Reciclaje de glutatión

- Glutatión peroxidasa Virulencia

Disbiosis Intestino permeable vitamina K

Mutaciones en el gen CBS:

Sustancias involucradas Sulfuros tóxicos Molibdeno

Existe un proceso similar en los grupos amino, para la formación de amoniaco

Ciclo de metilación y neurotransmisores:

Dopamina y metilación de los fosfolípidos:

Inflamación y ciclo de metilación:

Mediadores inflamatorios metilación Precursores del ciclo

Expresión de genes virales insertados Síntesis ADN y ARN

Mal direccionamiento Reciclaje de los

2-MIELINIZACIÓN: Envolver de mielina el cableado neuronal, para aislarlo y facilitar la transmisión

3- "Poda": Previene el exceso de cableado neuronal o de nervios en desuso, y reduce la densidad

7- Met ales pesados