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    Formato Recepción PF DM PS

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    Aquiles Vilchez Maravi
    Este documento proporciona un formato para registrar la recepción de productos farmacéuticos. Incluye secciones para documentar los datos del producto, verificar la información en el empaque primario y secundario, adjuntos como insertos, y tipo de embalaje. Al final, se indica si el producto es conforme o rechazado y se registran las firmas de quienes reciben y verifican el producto y el director técnico.

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    FORMATO DE RECEPCIÓN DE LOS PRODUCTOS

    Establecimiento Farmacéutico:………………………………………………………….

    I. DATOS DEL PRODUCTO


    Nombres y Concentración…………………………………………………………………..
    D.C.I……………………………………………………………………………………………………

    Forma farmacéutica……………………………………Nº R. S……………………..


    Vigencia del R.S…………………………………………………………………………….
    Forma de presentación…………………………………………………………………
    Fabricante……………………………………… ………País………………………………
    Lote…………………………….. Fecha vencimiento…………………………………
    Deficiencias encontradas:
    …………………………………………………………………………………………………
    …………………………………………………………………………………………………
    …………………………………………………………………………………………………
    II. VERIFICACIÓN DEL PRODUCTO (La información corresponde a las autorizadas en el Registro Sanitario.)
    1.- MATERIAL DE EMPAQUE
    Aspecto:
    Limpio………….Sucio…………Roto…………………….Deteriorado……………….
    Identificación del Producto…………………………..Contenido neto……………

    2.- ENVASE MEDIATO SI NO


     Nombre del Producto ........ ……..
     D.C.I. ……… ……..
     Concentración del principio activo ……… ……..
     Forma farmacéutica ……… ……..
     Vía de administración ……… ……..
     Contenido neto ……… ……..
     Formula del producto ……… ……..
     Condiciones de venta ……… ……..
     Nombre, país y Direcc. Lab. Fabric. ……… ……..
     Nombres del Q.F. responsable ……… ………
     Nombre y dirección del importador ……… ………
     Nº de Registro sanitario ……… ……..
     Nº de Lote ……… ……..
     Fecha de expiración …….. ……..
     Leyendas según corresponda ……… ……..
     Logotipo según bases de licitación ……… ……..
     Cuando corresponda ……… ……..
    3.- ENVASE INMEDIATO SI NO
     Nombre del Producto ......... ………
     D.C.I. ……… ……..
     Concentración del principio activo ……… ……..
     Nombre o logotipo del Lab. fabricante ……… ……..
     Nº de lote ……… ……..
     Fecha de vencimiento ……… ……..
     Vía de administración ……… ……..
     Presenta logotipo según bases de licitación ……… ……..
     Nombre, país y Direcc. Lab. Fabric. ……… ……..
     Cuando corresponda ……… ……..

    4.-ADJUNTA INSERTO SI NO
    …………. ………….

    5.-TIPO DE EMBALAJE………………………………………………………….
    CONCLUSIÓN:…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
    Conforme…………………… Rechazado………………………
    Entregado en recepción por………………………. Recibido…………………………..
    Verificado por:…………………………………………… Director Técnico……………….

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