Principio de Conservación de la Energía

FUNDAMENTOS DE
BALANCES DE ENERGÍA

SEMANA 1 –INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS

UPSJB-2020-1
Contenido

Ley de Conservación de la Energía

 Formas que puede tomar de energía. Transformaciones Energéticas.
Concepto y Fundamento de los Balance de Energía
Aplicaciones de Balances de Energía
Balances de Energía en Sistemas Abiertos
Balances de Energía en Sistemas Cerrados
Aplicaciones Concretas.
 Balance Entálpico.
 Balance de Energía Mecánica.
 Procedimiento de Cálculo.
LEY DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

La energía ni se crea ni se destruye,

sólo se transforma.

(1a Ley de la Termodinámica)

 ENERGIA

Capacidad para producir trabajo.

Puede adoptar distintas formas convertibles

directa o indirectamente unas en otras:
Radiación electromagnética, Energía Potencial,
Energía Eléctrica, Energía Química (de enlace),
Energía Cinética, Calor.

- Cantidad absoluta: Energía, J, cal, kcal, kJ

Magnitudes - Caudal: Energía/tiempo, J/s (W)
y
Unidades - Flujo: Energía/(tiempo.superficies), W/m2
- Específica: Energía/masa, J/kg
Primer Principio de la Termodinámica:

* Basado en las observaciones de Thompson y Sir

Humphry Davy: El trabajo puede ser transformado en
calor por fricción.

* (1840) Joule establece la equivalencia entre trabajo y

calor 4,18 kJ <> 1 kcal.

* El primer principio según por el cual la energía ni se

crea ni se destruye se propone en base a estas
experiencias, formulándose matemáticamente como:

 dQ   dW
c c
0
Primer Principio de la Termodinámica:

* La propiedad termodinámica que deriva del primer

principo de conservación recibe el nombre de ENERGÍA
INTERNA (U).

 dQ   dW  0
c c

dU  dQ  dW

U 2  U 1  U  Q  W

* Se define la energía interna de un sistema en función de

la diferencia entre el calor y el trabajo que entra o sale del
sistema.
FORMAS DE LA ENERGÍA

 Trabajo mecánico (W): Producto del desplazamiento (x) por

la componente de la fuerza que actua en la dirección del
desplazamiento (Fx).

Energía Potencial (Ep): Capacidad de producir trabajo que

posee un sistema en virtud de su posición respecto a un plano
de referencia.

Energía Cinética (Ec): Capacidad de producir trabajo que

posee un cuerpo en función de su movimiento.

Calor (Q): Energía en transito de un cuerpo que se haya a

una temperatura hacia otro que está a menor temperatura con
el fin de igualar ambas.
FORMAS DE LA ENERGÍA

 Energía Interna (U): Variable termodinámica (Función de

estado) indicativa del estado energético de las moléculas
constitutivas de la materia. Su valor se fija respecto a una
referencia. Está relacionada con otras variables
termodinámicas como Energía Libre (G), Entropía (S), Entalpía
(H).

Energía Electromagnética: Asociada con la frecuencia de

onda. E=hν. Cuando interacciona con la materia toda o parte
de esta energía puede ser absorbida. Normalmente su
absorción se expresa como un aumento de temperatura.

Energía Nuclear (Ec): Transformación de masa en energía de

acuerdo a E=mc2. Desintegraciones nucleares.
ENERGÍA ASOCIADA A UN SISTEMA MATERIAL

 Energía cinética (Ec): asociada al movimiento de los

cuerpos respecto a un sistema de referencia.

Energía potencial (Ep): asociada a su posición con

respecto a un sistema de referencia.

Energía interna ( U ): Asociada a la composición

química de la materia, a su estado energético
(temperatura, volumen y presión) y a su estado de
agregación (estado físico).
* Energía cinética de un sistema material en movimiento, en función de su velocidad:

1
Ec  m v2
2
m = masa del cuerpo
v = velocidad del cuerpo

* Energía potencial de un sistema material en función de su posición en el campo

gravitatorio:

Ep  m g h
m = masa del cuerpo
g = aceleración de la gravedad
h = posición del cuerpo
* Energía interna de especies químicas ( U ):

 Variable o Propiedad Termodinámica asociada a la composición química,

temperatura y el estado de agregación de la materia.

Energía debida al movimiento de las moléculas con respecto al centro de

masas del sistema, al movimiento de rotación y vibración, a las interacciones
electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atómicos de las moléculas.

 Relacionable con otras propiedades termodinámicas,

ENTALPIA H  U  PV
dU  dH  PdV  Vdp
U  H  PV
FORMAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA

 Sin transferencia de materia

Interpretación macroscópica del intercambio de
energía entre los cuerpos para sistemas cerrados
simples ( no hay transferencia de materia entre sus
fronteras):
Intercambio
SISTEMA de energía:
Energía ALREDEDORES
interna
calor y trabajo

T y P : Parámetros de estado del sistema

 Con transferencia de materia

Sistemas abiertos: Además de las formas anteriores la

asociada a la materia que se transfiere.
 Calor y trabajo

Son formas de energía en tránsito, entre el sistema y sus alrededores.

* Trabajo (W), energía en tránsito debido a la acción de una

fuerza mecánica.

* Calor ( Q ): tránsito resultado de la diferencia de

temperaturas entre el sistema y sus alrededores.

En un sistema cerrado su balance neto es 0, en un sistema

abierto, su balance neto afecta a la energía interna del sistema
según el balance global sea positivo o negativo.
 Ecuación general de balance

mentra
msale
Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que
transcurren en régimen no estacionario

Entrada  Producción (0)  Consumo (0)  Salida  Acumulació n

 Energía que entra   Energía que sale   Energía acumulada 

       
 del exterior   al exterior   en el sistema 

en régimen estacionario

 Energía que entra   Energía que sale 

    
 del exterior   al exterior 
 Balances de Energía

Contabilidad del flujo de energía en un sistema

Determinación de los requerimientos energéticos

de un proceso

Junto con los balances de materia son una

herramienta fundamental para el análisis de procesos.

Todas las corrientes de un proceso están relacionadas de forma que

dados los valores de algunas variables de las corrientes de entrada y
salida se pueden derivar y resolver ecuaciones para obtener los
valores de otras sin necesidad de medirlas.
 Balances de energía

Cualquier proceso de transformación en la naturaleza

conlleva un intercambio de energía.

Algunas aplicaciones de los balances de energía en la Industria

Recuperación máxima del Calor: optimización energética del proceso.

Calentamiento o enfriamiento de un fluido.

 Producción Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Cálculo de

Perdidas y Aislamientos. Optimación de los Procesos de Obtención de
Energía Eléctrica (Cogeneración).

Cálculo del consumo de combustible para producir trabajo y calor

Cálculo de la energía mecánica necesaria que hay que comunicar a un

fluido para mantenerlo en movimiento
 Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Una planta química completa:

-P. Ej. Una refinería. Complejo síntesis de amoniaco
-
Síntesis del HNO3 Sistemas donde se pueden aplicar:

- Un proceso de una planta: p.ej. Fabricación de

olefinas

– 4NH3(g) + 5O2(g)  4NO(g) + 6H2O(g) – 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

T altas (800ºC) – 2NO2(g) + H2O(l)  HNO2(ac) + HNO3(ac)
Catalizador Rodio-Platino – 3HNO2(ac)  HNO3(ac) + 2NO(g) + H2O(l)
 Sistemas donde se pueden aplicar:

- Un proceso de una planta

Síntesis del H2SO4 (Método de contacto)

– S(l) + O2(g)  SO2(g)

– SO2(g) +O2(g)  SO3(g) reacción catalizada por V2O5 T=400ºC, P=2atm
Reacción reversible: η = 88%
– SO 3(g) + H2O (l)  H2SO4 (ac)
 Balances de energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificación,
reactor
 Balances de energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Parte de una unidad: p.ej. Un cambiador de calor

Cambiador de calor de tubos concéntricos

en una planta de esterilización
 Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En régimen no estacionario

S, S1 y S2 : superficies límites del

P2 sistema ; V: volumen del sistema ;
z2 P1 y P2 : presión en los extremos
del sistema ; V1 y V2 : velocidad
W
en los extremos del sistema ; z1 y
P1 z2 : posición en los extremos del
z1 sistema ; Q: calor intercambiado
con el medio ; W: Trabajo externo
aportado al sistema (ej. por una
bomba).

d ( Ec  Ep  U )
 ( Ec 1  Ep1  U 1 )  ( Ec 2  Ep 2  U 2 )  (( PV )e  ( PV ) s )  (Qe  Qs )  (We  Ws )
dt
Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En estado estacionario

P2
m1= m2
z2

W
P1
z1

d ( Ec  Ep  U )
 ( Ec 1  Ep1  U 1 )  ( Ec 2  Ep 2  U 2 )  (( PV )e  ( PV ) s )  Q  W
dt
Balance de energía en términos de la entalpía

 Considerando que H = U+ PV

h = H / m = u + P/ :

1
m g ( z2  z1 )  m (V22 V1 2 )  ( H 2  H1 )  Q W
2
1 2 2
g ( z2  z1 )  ( V2 V1 )  ( h2  h1 )  q  w
2

Cambios de energía: “macroscópica” “ microscópica”

Efectos del suministro de 1 cal = 4.18 J de
energía a una masa de 1 g de agua

 En forma de energía mecánica para elevar la

altura su superficie (energía potencial):
Ep 4.18 J
Δh   -3  426 m
m x g 10 kg x 9.8 m/s

 En forma de energía mecánica para aumentar

su velocidad (energía cinética):

2 x Ec 2 x 4.18 J m2
(V ) 2
  8360 2
m 10 - 3 kg s
m km
 V  91.4  329
s h

 En forma de energía térmica para su

calentamiento:

Q 4.18 cal
T    1º
m x Cp 1 g x 4.18 cal/gº
 BALANCES ENTÁLPICOS

 Aplicación a sistemas en que no se considera la contribución

de la energía mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) y que no intercambian trabajo con el
medio:
1
m g ( z2  z1 )  ( H 2  H 1 )  m ( V22 V12 )  Q  W
2

Q = H2 – H1
 BALANCES ENTÁLPICOS

 Aplicación a sistemas en régimen estacionario

que intercambian calor con el medio.

 Incluye cambios en la temperatura, en el estado

de agregación o en la naturaleza química de las
sustancias.

 No se considera la contribución de la energía

mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) al estado energético del
sistema.
PROPIEDADES DE LA ENTALPÍA

Es una función de estado del sistema.

 No se pueden calcular valores absolutos de la entalpía.

 Es una magnitud extensiva: asociada a la cantidad total de energía

contenida en las sustancias que toman parte en el proceso.

 Es aditiva: permite establecer las ecuaciones de balance de energía.

 Cuando H tiene signo negativo, el proceso es exotérmico: el

sistema desprende energía.

Estructura de los términos de la ecuación del balance entálpico


 Total 
Entalpía  J    Cantidad  kg  x  Entalpía   J/kg 
  de materia   específica 
     
Algunas aplicaciones de los balances entálpicos

 Cálculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para

modificar la temperatura, estado de agregación o naturaleza
química de un determinada cantidad de materia.

 Cálculo del caudal de fluido refrigerante o de calefacción

necesario para mantener las condiciones de trabajo de una
operación.

 Cálculo de los caudales de calor intercambiado requeridos

para que una operación se realice en condiciones isotérmicas
o adiabáticas.

 Cálculo del consumo de combustible para producir el calor

necesario en una operación.

Calculo de Rendimientos y Propuestas de estrategias.

 CÁLCULO DE ENTALPÍAS

-No se pueden calcular valores absolutos de entalpía

Q = H2 – H1
- Para aplicar la ecuación hay que establecer un
estado de referencia

El correspondiente a a los elementos libres de todas las sustancias a una

presión y temperatura (generalmente 1 atmósfera y 25ºC)

La entalpía de una sustancia (con respecto a un estado de

referencia) es la suma de tres contribuciones:
s
 Entalpía o calor de formación
m H
Tref
i fi
i
 Calor sensible
 m C (T  Tref )
i p ,i
 Calor latente i

m 
 i i
T’

i
BALANCES ENTÁLPICOS

Valores tabulados para condiciones de referencia.

 Cambios de temperatura

c
H   mi C p ,i T
i

donde Cp es capacidad calorífica (o calor específico) a presión constante y m cantidad

(o caudal) del componente considerado.
 Cambio de estado de agregación

c
H   mi i
i
donde  es calor latente a presión constante y m cantidad (o caudal) del
componente considerado.
 PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

Caudal Caudal
Composición Cambios energéticos: Composición
1 2
Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos Estado de agregación termodinámicos
Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, T s )

Corriente e Corriente s

 H s -  He  Q (Tref)

 H  H  H
formación 
 calor latente calor sensible productos  
 s

  H  H  H
formación 
calor latente calor sensible reactivos  Q
 e
BALANCES ENTÁLPICOS

 Reacción química

productos reactivos
H r   m H formación   m H formación

 Hr depende de la temperatura y es prácticamente independiente de la

presión.

Calor de mezcla: Energía intercambiada cuando se disuelve un sólido o un

gas en un líquido, o cuando se mezclan dos líquidos o dos gases distintos.

 En general, poco significativa.

 Planteamiento de balances entálpicos

Agrupando términos:
e ,s e ,s
H e‘,s   mi C p ,i T   mi i (Tref)
i i

Tref s e
H r   mi H formación   mi H formación
productos reactivos
(Tref)
i i

Tref
Tref ‘ Tref
ΔH r  Σ H‘s - Σ H e  Q
 En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( Tref ).
 Justificación:

- Permite describir el contenido energético asociado al calor sensible de

una corriente ( Hcalor sensible ).

- Permite utilizar datos termoquímicos (HrTref y Tref ) obtenidos a

temperaturas distintas de las de operación.

- Permite establecer un procedimiento sencillo para describir la variación

de entalpía de sistemas industriales complejos (alto número de corrientes
con distinto caudal, composición, naturaleza química, temperatura y estado
de agregación).

Entalpía de reacción normal o standard (Hr0):

entalpía de reacción a 1 atmósfera de presión y 25 ºC.
 •Ley de Hess. Cálculo de la entalpía de reacción

La entalpía es función de estado, no depende del

camino recorrido, sólo de los estados final e inicial
Σ H Tf,R
Reaccionantes (T) Elementos constituyentes (T)

Σ H c,TR HrT Σ H Tf,p

Productos de Productos (T)

Combustión (T)
Σ H c,Tp

HrT = Σ H f,p - Σ H f,R = Σ H c,R - Σ H c,p

T T T T
•Ley de Hess. Entalpía de reacción a una temperatura
distinta a la de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)

Σ H eTref -T Σ H sT -Tref
Reactivos HrT
Productos
entrada (T) salida (T)

Σ H e Tref -T
 ΔH r  Σ H s
Tref T -Tref
 ΔH r T
 Esquema del proceso introduciendo la temperatura
de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ H Σ H Ts - Tref
e e
Σ H
s
Reactivos
entrada (Te) Q
Productos
salida (Ts)

• Planteamiento según la Termodinámica Clásica:

Ley de Hess

Tref -Te Tref Ts -Tref

Σ H  ΔH  Σ H Q
e r s
 LEY DE HESS
Reactivos HrTe
entrada (Te) Productos (Te)
Q Ts - Te
Σ H
Ts - Te
Σ H
e s

Reactivos (Ts) Productos

HrTs salida (Ts)

Te Ts -Te
1 ΔH  Σ H Q
r s

Ts Te s s
H s m C
i p ,i
Ts ,e )   mi i
i i
Cambio calor sensible Cambio calor latente

Ts Ts -Te
2 ΔH  Σ H Q
r e
Ts Te e e
H e m C
i p ,i
Ts ,e   mi i
i i
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
A+BC
Corriente e Corriente s
Reactor
Te Ts
Componentes A y B Componente C

ΔH  Σ H - Σ H Q
r s e

1) ΔH r  ΔH rTref   ms H Tref
formac.   me H formac.
Tref
donde: s e

Te -Tref Ts -Tref
2) Σ H   ΔH Σ H   ΔH
e e s s
e s

A m C ( T T ) --
A p ,A e ref

B m C ( T T ) --
B p ,B e ref

C -- m C ( T T )
C p ,C s ref
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO

 En caso de ocurrir un cambio de estado en alguno de los componentes: (Por

ejemplo, en el producto C)
A + B (Tref) HrTref Σ H 
Clíquido (Tref) s

Σ H m C ( líq.) ( T '  T )
e C p ,C ref

A + B (Te) T’=Tcambio + T'

estado m 
C C
Q +
Cvapor (Ts) mC C p ,C ( vap .) ( Ts  T ' )
ΣH ΣH
e s
A m C
A p ,A
( T T
e ref
) --
B m C
B p ,B
( T T
e ref
) --

mC C p ,C ( líquido ) ( T '  Tref )  mC TC' 

C --
 mC C p ,C ( vapor ) ( Ts  T ' )
  Procedimiento general para realizar un Balance Entálpico

1. Realizar el balance de materia del sistema.

2. Planteamiento del proceso.
3. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance entálpico.
Unificar unidades.
4. Definir una temperatura de referencia.
5. Plantear las ecuaciones del balance entálpico.
6. Resolver dichas ecuaciones.
7. Escalar cuando sea necesario.
Criterios para elegir la temperatura de referencia
en los balances entálpicos

 Si el proceso involucra reacción química:

 Se toma como Tref aquella para la cual se calcula el
calor de reacción (HTrefreacción) o las entalpías de
Tref
formación (H formación )

Si el proceso involucra sólo cambio de temperatura:

La Tref se escoge de manera que simplifique el cálculo

de la variación energética en el sistema. Ej.

Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150
ºC

Tref. = 50 ºC si sólo interesa el balance de energía en el

cambiador de calor

Si el proceso involucra cambio de fase:

 Se toma como Tref aquella para la cual se da el cambio
de estado de agregación o fase ( Tref )
Cambiador de calor
mf e Q : Caudal de calor (W)
mc , m f : Caudal másico fluidos
caliente y frío (kg/s)
e s
mc mc cp.c , cp, f : Calor específico fluidos
caliente y frío (J/kg K)
  T,  t : Diferencia de Tª entre entrada
s y salida del cambiador (k)
mf

Planteamos el balance entálpico para un elemento

diferencial de longitud dx :

dQ   mc  c p c  dTc  mf  c p f  dt f

Integrando entre los límites  y  del cambiador:

Q   mc  c p c  ( Ts  Te )  mf  c p f ( ts  te ) 
  mc  c p c  Tc  mf  c p f  t f
 Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire
en un 15% de exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a 25 ºC y el aire
a 100 ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500 ºC. Determinar la
cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 ºC) que
se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 ºC.

- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2 O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

CH4 + O2 CO2 + 2 H2O

B.C. 100 kmoles CH4 - CO2 = 100 kmoles

- O2 = 30 kmoles
- O2 = 230 kmoles - N2 = 865,2 kmoles
Aire - N2 = 865,2 kmoles - H2O = 200 kmoles
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2 O
Aire ( 15% exceso) Cp (kJ/kg)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

CH4 + O2 CO2 + 2 H2O

Entrada Salida
Comp. kmol kg Tª(ºC) kmol kg Tª(ºC)
CH4 100 1600 25 - - -
O2 230 7360 100 30 960 500
N2 865,2 24225 100 865,2 24225 500
H2O - - - 100 4400 500
CO2 - - - 200 3600 500
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2 O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

Σ HeTe -Tref   ΔHrTref  Σ H sTs -Tref  Q

Tª de referencia: 25 ºC Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg

e e
H TeTref
e  mC
i
i p ,i Te ,ref  m
i
i i
Ningún compuesto sufre
cambio de estado entre esas tªs
Cambio calor sensible Cambio calor latente

H eTeTref  (1600)kg (2,19)kJ / kg º C (25  25)º C   (7360)(1,04)(100  25) 

CH4
(24225)(1,09)(100  25)  255453kJ O2

N2
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2 O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

H2 O
s s
H sTsTref  mC
i
i p ,i Ts ,ref )  m
i
i i

Cambio calor sensible Cambio calor latente

CO2, O2, N2

H sTsTref  (960)(1,04)  (24225)(1,09)  (4400)(0,95)kg  kJ / kg º C  (500  25)º C  

 (3600)(1,96)(500  100)  (3600)kg (2382)kJ / kg  (3600)(4,18)(100  25)  27528744,4kJ

H2 O
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2 O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

 ΔH rTref  1600kgCH4  (55600kJ / kgCH4 )  88,9 106

Q  Σ H eTe -Tref   ΔH rTref  Σ H sTs -Tref  Balance en el reactor

 27,5 106 - 0,25 106  88,9 106  64 106 kJ

Q  mH 2O  c pL  (T )  mH 2O  Balance en el cambiador

64  106  mH 2O  4,18kJ / kg º C  (213  80)º C  mH 2O 1885kJ / kg

mH 2O  26219kg
 BIBLIOGRAFÍA

Calleja Pardo, G.; García Herruzo, F.; de Lucas Martínez, A.; Prats
Rico, D. y Rodríguez Maroto, J.M. (1999). "Introducción a la
Ingeniería Química”. Síntesis. Madrid. Capítulo 7.

 Felder, R.M. y Rousseau R.W. (1991). "Principios Elementales de

los Procesos Químicos". Addison Wesley Iber. Wilmington. Capítulos
7,8 y 9.

Costa López, J.; Cervera March, S.; Cunill García, F.; Esplugas
Vidal, S.; Mans Texeidó, C. y Mata Álvarez, J. (1994). "Curso de
Ingeniería Química. Introducción a los Procesos, las Operaciones
Unitarias y los Fenómenos de Transporte". Reverté. Barcelona.
Capítulo 4.
 Costa Novella, E.; Sotelo, J.L.; Calleja, G.; Ovejero, G.; de Lucas,
A.; Aguado, J. y Uguina, M.A. (1983). "Ingeniería Química. Vol. I.
Conceptos Generales”. Alhambra. Madrid.
 BIBLIOGRAFÍA

 Himmelblau, D.L. (1989). "Basic Principles and Calculations in Chemical

Engineering". (5ª edición). Prentice Hall. Englewood Cliffs. New Jersey.
Traducción al castellano (de la 1ª edición): “Principios Básicos y Cálculos
en Ingeniería Química”. (1977). CECSA. México.

 Hougen, O.A., Watson, K.M. y Ragatz, R.A. (1966). "Chemical

Process Principles. Vol. I. Material and Energy Balances”. 2ª edición. John
Wiley. New York. Traducción al castellano (de la 1ª edición): “Principios de
los Procesos Químicos. Vol. I. Balances de materia y Energía”. (1978).
Reverté. Barcelona.

 Reklaitis, G.V. (1983). “Introduction to Material and Energy Balance”.

John Wiley, New York.

 Henley, E.J. y Rosen, E.M. (1969). "Material and Energy Balance

Computations". John Wiley. New York. Traducción al castellano: "Calculo de
Balances de Materia y Energía". (1973). Reverté. Barcelona.
LAS DIAPOSITIVAS SON CORTESIA DE UN PROFESOR DE INGENIERIA