Introducción

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Introducción

La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es una técnica in Vitro que imita la habilidad natural
de la célula para duplicar el ADN, generando múltiples copias de una secuencia específica de
nucleótidos o amplificando selectiva y exponencialmente el ADN de un organismo. Por lo tanto, es
un procedimiento muy sensible que en teoría, permite detectar específicamente una sola
molécula del ADN en solución, lo que ha generado el desarrollo de muchos métodos de
diagnóstico basados en este principio.

Al igual que la replicación de ADN en un organismo, la PCR requiere de una enzima ADN
polimerasa que produzca nuevas cadenas de ADN mediante el uso de las cadenas existentes como
molde. La ADN polimerasa que normalmente se utiliza en la PCR se llama Taq polimerasa, por la
bacteria tolerante al calor de la que se aisló (Thermus aquaticus), solo puede hacer ADN si hay un
cebador, una corta secuencia de nucleótidos que proporciona un punto de partida para la síntesis
de ADN.

Los pasos básicos son:

Desnaturalización (96°C): la reacción se calienta bastante para separar, o desnaturalizar, las


cadenas de ADN. Esto proporciona los moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.

Templado (55 - 65°C): la reacción se enfría para que los cebadores puedan unirse a sus secuencias
complementarias en el molde de ADN de cadena sencilla.

Extensión (72°C): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taq polimerasa extienda los
cebadores y sintetice así nuevas cadenas de ADN.

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