TALLER PH DE QUIMICA

Taller de pH
1. ¿Qué es una solución amortiguadora y cómo debe estar constituida dicha solución?
Las soluciones amortiguadoras son las que mantienen el pH de la solución casi constante,
varia muy poco, cuando se le adicionan cantidades pequeñas de ácidos o bases fuertes.
Según su composición pueden ser acidas o básicas; las acidas están constituidas por un
ácido débil y una sal del mismo acido, las básicas están constituidas por una base débil y
una sal de la misma base débil. Una solución amortiguadora esta constituida por un ácido
débil y una base débil.
2. De la siguiente lista de soluciones, seleccione una que sea amortiguadora de carácter

ácido:
() Solución de HCl y NaCl () Solución de NH3 y NH4Cl
(X) Solución de HCOONa y HCOOH () Solución de KOH y KCl
() Solución 1 M de HCOOH y 1 M de NaOH
JUSTIFICACIÓN
La solución de HCOONa y HCOOH está constituida por un ácido débil, ácido fórmico, y
su correspondiente sal, formiato de sodio, por lo tanto, es una solución amortiguadora
acida.
5. De la siguiente lista de soluciones, seleccione una que sea amortiguadora de carácter

básico:
() Solución de HCl y NaCl (X) Solución de NH3 y NH4Cl
() Solución 1 M de HCOOH y 1 M de NaOH () Solución de KOH y KCl
() Solución de HCOONa y HCOOH
JUSTIFICACIÓN
La solución de NH3 y NH4Cl es una solución amortiguadora básica porque NH3 es una
base débil, amoniaco, al reaccionar con el agua, libera en pequeñas cantidades de (𝑂𝐻)−
y su correspondiente sal, cloruro amónico.
4. De la siguiente lista de soluciones indique las que son amortiguadoras y explique su
respuesta:
a) KOH 0.100 M y KCl 0.100 M
b) CH3NH2 0.15 M y CH3NH3Cl 0.25 M
c) HClO4 0.20 M y NaClO4 0.10 M
d) NH3 0.25 M y NH4Cl 0.10 M
e) HCOOH 0.15 M y HCOONa 0.13 M
JUSTIFICACION
Las opciones correctas son la b, d y e; la b es una solución amortiguadora básica porque

la metilamina (CH3NH2) es una base y su respectiva sal es CH3NH3Cl; la d es una
solución amortiguadora básica porque NH3 es una base débil y NH4Cl es su respectiva
sal; la e es una solución amortiguadora acida, ya que esta el ácido fórmico y su
respectiva sal.
5. Calcule el pH de una solución 0.123 M de aspirina (ácido acetilsalicílico, C8H7O2CO2H,

Ka = 3.3x 10-4) y 0.205 M de la sal sódica de dicho ácido, C8H7O2CO2Na.
𝐶8 𝐻7 𝐶𝑂2 𝐻 ⇌ 𝐻 + + 𝐶8 𝐻7 𝑂2 𝐶02 −
Inicial, M 0.123 0 0
Cambio, M -x +x +x
Equilibrio 0.123-x x X
[𝐻 + ][𝐶 𝑠𝑎𝑙+𝑥] (𝑥)(0.205+𝑥)

𝐾𝑎 = [𝐶 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜−𝑥]
3.3 ∙ 10−4 = 𝑥 = 1.97 ∙ 10−4
(0.123−𝑥)
𝑝𝐻 = − log(1.97 ∙ 10−4 ) = 3.70
ECUACION HENDERSON-HASSELBALCH
[𝑏𝑎𝑠𝑒] 0.205
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ([𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]) 𝑝𝐻 = − log(3.3 ∙ 10−4 ) + log (0.123 ) 𝑝𝐻 = 3.70
6. Calcule el pH de una solución 0.15M de CH3NH2 y 0.15 M CH3NH3Cl. El valor de la

constante de ionización, Kb, para CH3NH2 es 5.0x 10-4.}
𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑂𝐻 − + 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3 +
Inicial, M 0.15 0 0
Cambio, M -x +x +x
[𝑂𝐻 − ][𝐶 𝑠𝑎𝑙+𝑥] (𝑥)(0.15+𝑥)
𝐾𝑏 = [𝐶 𝑏𝑎𝑠𝑒−𝑥]
5.0 ∙ 10−4 = 𝑥 = 5.0 ∙ 10−4
(0.15−𝑥)
𝑝𝑂𝐻 = − log(5.0 ∙ 10−4 ) = 3.30
𝑝𝐻 = 14.00 − 3.30 = 10.7
ECUACION HENDERSON-HASSELBALCH
[𝑏𝑎𝑠𝑒] 0.15
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + log ([𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]) 𝑝𝐻 = − log(5.0 ∙ 10−4 ) + log (0.15 ) 𝑝𝑂𝐻 = 3.30
𝑝𝐻 = 14.00 − 3.30 = 10.7
7. Calcule el pH de una solución que se preparó disolviendo 1.70 g de NH3 y 5.35 g de

NH4Cl en suficiente agua para completar un litro de solución.
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 = 1.70𝑔 𝑁𝐻3 ∙ = 0.0998 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
17.031 𝑔 𝑁𝐻3
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 = 5.35 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 ∙ = 0.100 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
53.491 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻−
0.100
𝑝𝑂𝐻 = − log(1.8 ∙ 10−5 ) + log ( ) = 4.746
0.0998
𝑝𝐻 = 14.00 − 4.746 = 9.254
8. Calcule el pH de la solución que resulta de mezclar 0.200 L de solución 0.200 M de

amoniaco, NH3 (Kb =1.8 x 10−5), con 0.300 L de solución 0.250 M de cloruro de amonio,
NH4Cl.
0.2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = 0.200 𝐿 𝑠𝑙𝑛 ⋅ = 0.04 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛
0.250 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 0.300 𝐿 𝑠𝑙𝑛 ⋅ = 0.08 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛
0.04 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁𝐻3 = = 0.09 𝑀
0.450 𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = = 0.17 𝑀
0.450 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑂𝐻 − + 𝑁𝐻4 +
Inicial, M 0.09 0 0
Cambio, M -x +x +x
[𝑋][0.17+𝑋] [𝑥][0.17+𝑥]
𝐾𝑏 = [0.09−𝑋]
1.8 ∙ 10−5 = [0.09−𝑥]
𝑥 = 9.5 ∙ 10−6
𝑝𝑂𝐻 = − log(9.5 ∙ 10−6 ) = 5.02
𝑝𝐻 = 14.00 − 5.02 = 8.98

9. Se mezclan 0.100 L de solución 0.100 M de ácido fórmico, HCOOH, con 50.0 mL de
solución 0.100 M de formiato de sodio, HCOONa. Determine el pH de la solución
resultante.
0.100 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.100 𝐿 𝑠𝑙𝑛 ⋅ = 0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 = 0.050 𝐿 𝑠𝑙𝑛 ⋅ = 5.0 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛
0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0.067 𝑀
0.150 𝐿 𝑠𝑙𝑛
5.0 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂−
−
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐻𝐶𝑂𝑂 = = 0.033 𝑀
0.150 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛
0.033
𝑝𝐻 = − log(1.8 ∙ 10−4 ) + log ( ) = 3.44
0.067
10. En un experimento de valoración, un estudiante utiliza 24.13 mL de hidróxido de sodio
0.103 M para neutralizar 20.00 mL de una solución de ácido clorhídrico. ¿Cuál fue la
molaridad de la solución del ácido utilizado?
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
0.103 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

0.02413 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ ∙ = 2.485 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
2.485 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 = = 0.12 𝑀
0.020 𝐿 𝑠𝑙𝑛
11. Se titulan 0.100 L de solución 0.100 M de HCOOH (Ka = 1.8 x 10–4) con una solución 0.200
M de NaOH. calcule:
a) El pH de la solución inicial de HCOOH.
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+
Inicial, M 0.100 0 0
Cambio, M -x +x +x
𝑥2
1.8 ∙ 10−4 = 𝑥 = 4.2 ∙ 10−3
[0.100 − 𝑥 ]
𝑝𝐻 = − log[4.2 ∙ 10−3 ] = 2.38

b) el pH de la solución que resulta después de agregar 10.0 mL de NaOH(ac) a la solución
inicial de HCOOH(ac),
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇌ 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂𝑂 + 𝐻2 𝑂

Inicial, M 0.01 2.0 ∙ 10−3 0
Cambio, M -2.0 ∙ 10−3 -2.0 ∙ 10−3 2.0 ∙ 10−3
Equilibrio 8.0 ∙ 10−3 0 2.0 ∙ 10−3
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+
Inicial, M 0.073 0.018 0
Cambio, M -x +x +x
Equilibrio 0.073-x 0.018+x X
8.0 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻

0.11 𝐿
2.0 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂−
0.11 𝐿
[0.018 + 𝑥 ][𝑥]
1.8 ∙ 10−4 = 𝑥 = 7.0 ∙ 10−4
[0.073 − 𝑥 ]
𝑝𝐻 = − log[7.0 ∙ 10−4 ] = 3.15
c) el pH de la solución que resulta después de agregar 50.0 mL de NaOH(ac) a la solución

inicial de HCOOH(ac),
0.200 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.0500 𝐿 ∙ = 0.0100 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇌ 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂𝑂 + 𝐻2 𝑂
Inicial, M 0.0100 0.0100 0
Cambio, M -0.0100 -0.0100 +0.0100
Equilibrio 0 0 0.0100
𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻3 𝑂2− + 𝑁𝑎+

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2. De la siguiente lista de soluciones, seleccione una que sea amortiguadora de carácter

() Solución de HCl y NaCl () Solución de NH3 y NH4Cl

(X) Solución de HCOONa y HCOOH () Solución de KOH y KCl

() Solución 1 M de HCOOH y 1 M de NaOH

5. De la siguiente lista de soluciones, seleccione una que sea amortiguadora de carácter

a) KOH 0.100 M y KCl 0.100 M

b) CH3NH2 0.15 M y CH3NH3Cl 0.25 M

c) HClO4 0.20 M y NaClO4 0.10 M

d) NH3 0.25 M y NH4Cl 0.10 M

e) HCOOH 0.15 M y HCOONa 0.13 M

Las opciones correctas son la b, d y e; la b es una solución amortiguadora básica porque

5. Calcule el pH de una solución 0.123 M de aspirina (ácido acetilsalicílico, C8H7O2CO2H,

[𝐻 + ][𝐶 𝑠𝑎𝑙+𝑥] (𝑥)(0.205+𝑥)

6. Calcule el pH de una solución 0.15M de CH3NH2 y 0.15 M CH3NH3Cl. El valor de la

𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑂𝐻 − + 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3 +

7. Calcule el pH de una solución que se preparó disolviendo 1.70 g de NH3 y 5.35 g de

8. Calcule el pH de la solución que resulta de mezclar 0.200 L de solución 0.200 M de

0.2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3

𝑝𝑂𝐻 = − log(9.5 ∙ 10−6 ) = 5.02

𝑝𝐻 = 14.00 − 5.02 = 8.98

0.100 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

0.103 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

a) El pH de la solución inicial de HCOOH.

𝑝𝐻 = − log[4.2 ∙ 10−3 ] = 2.38

𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇌ 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂𝑂 + 𝐻2 𝑂

8.0 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑝𝐻 = − log[7.0 ∙ 10−4 ] = 3.15

c) el pH de la solución que resulta después de agregar 50.0 mL de NaOH(ac) a la solución

0.200 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻3 𝑂2− + 𝑁𝑎+

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