Propiedades periódicas

INVESTIGACIÓN PREVIA:

I. Investigue qué elementos se conocían en

II. Investigue qué hicieron los siguientes investigadores: Johan Wolfang Döbereiner;
William Prout, John Alexander Reina Newlands, William Odling, Dimitri
Mendeleiev, Julios Lothar Meyer, Stanislao Cannizaro y Jöns Jacob Berzelius.
III. Investigue cinco reacciones de óxidos metálicos y cinco de óxidos no metálicos
cuando se les pone en presencia de agua.

Actividades previas al planteamiento del problema

Historia de las clasificaciones periódicas

DOBEREINER, PROUT Y NEWLANDS

La primera clasificación basada en las masas atómicas fue elaborada por el químico
alemán Johan Wolfang Döbereiner (1780 – 1849), quien en 1817 propuso que existía una
sencilla relación numérica entre las masas atómicas de los elementos con propiedades
semejantes (reaccionaban con las mismas sustancias, lo hacían en las mismas
proporciones, etcétera). Curiosamente, siempre eran tres las sustancias que se parecían
entre sí. Döbereiner identificó varios grupos de tres a los que llamó triadas. En la tabla
siguiente se muestran algunas de las triadas descubiertas por Döbereiner.

Tabla 2.1. Triadas de Döbereiner

Litio Calcio Azufre

El elemento de en medio no sólo tenía una reactividad
Sodio Estroncio Selenio química intermedia, sino que también tenía una masa
atómica intermedia.
Potasio Bario Teluro

Actividad 1. Döbereiner encontró una relación muy curiosa entre las masas de los
elementos que conformaban su triada. Utilice la tabla siguiente para determinar cuál era
esa relación, explíquela.

Elemento Masa atómica relativa

Azufre 32.24

Selenio 79.26

Teluro 129.24
Se trata de su 3ra triada el grupo de los calcógenos o anfígenos
El azufre, el selenio y el teluro presentan propiedades químicas similares y forman una
triada. El selenio tiene la masa atómica intermedia entre el azufre y el teluro.
La masa atómica del elemento medio Selenio (Se) es igual al promedio de masas atómicas
de Azufre (S) y Teluro (Te).

Una vez más el valor promedio obtenido es cercano a la masa atómica del Selenio (Se).
Similitudes en propiedades químicas:

 Las combinaciones con hidrógenos de estos elementos dan como resultado gases
tóxicos.
 Cada uno de estos elementos tiene 6 electrones de valencia.
 Las cualidades metálicas aumentan a medida que aumenta el número atómico.
Döbereiner también advirtió que para ser válidas las triadas debían de revelar relaciones
químicas entre los elementos así como relaciones numéricas.

Actividad 2. ¿Por qué cree Ud. que este descubrimiento fue importante? Justifique su
respuesta.

El científico Johann Wolfgang Döbereiner realizó importantes hallazgos sobre la

regularidad numérica entre los pesos atómicos de los elementos, fue el primero en notar la
existencia de varios grupos de tres elementos, a los que llamó triadas, que mostraban
similitudes químicas.
Dichos elementos revelaban una relación numérica importante, ya que una vez ordenados
según su peso equivalente, o peso atómico, el peso del elemento central resultaba ser la
media aproximada de los dos elementos restantes en la triada.
Su clasificación periódica ha dado un marco sistemático inmensamente útil para
correlacionarlos de acuerdo a unos pocos patrones muy simples y lógicos.
Los elementos están sistemáticamente dispuestos en filas y columnas con números
atómicos cada vez mayores, y se ha reservado espacio para nuevos descubrimientos.

Sección 2.
Un poco antes de Döbereiner, en 1815, el físico radicado en Londres, William Prout, había
propuesto otro principio general. Prout notó que las masas atómicas de muchos
elementos parecían ser múltiplos enteros de la masa del hidrógeno. Otros químicos
descubrieron todavía más triadas y empezaron hacer tablas que también pretendían
relacionar las triadas entre sí. Pero algunas de estas contribuciones no fueron más que
mera numerología, sobre todo porque no tenían que ver con las similitudes químicas
entre las sustancias elementales.
Actividad 3. Propón una triada de elementos en dónde se cumpla con la relación que
propuso Döbereiner y con la propuesta de Prout. Si no la encuentras justifica por qué crees
que no fue así.
No pude encontrarla, pues Prout aludía a que la masa atómica de los elementos era un
número entero y múltiplo de hidrogeno sin agruparlos por grupos, mientras que
Döbereiner, tomaba las masas con numero decimales y solo hacia una aproximación.

Aun cuando las ideas de Döbereiner y Proust fueron fructíferas de alguna forma, también
se vio que no eran del todo ciertas. La noción de triadas se encontró que era muy limitada
y, aun así, sólo aplicable a grupos selectos de tres elementos. Mientras tanto, la hipótesis
de Prout enfrentaba demasiadas excepciones de masas atómicas no enteras (según las
determinaciones de la época).
En 1864, con valores correctos a la mano, el químico inglés John Alexander Reina
Newlands (1837-1898), al ordenar los elementos en orden creciente de sus masas
atómicas (sin incluir al hidrógeno), encontró que el octavo elemento, a partir de cualquier
otro, tenía unas propiedades muy similares al primero (en aquella época, los llamados
gases nobles todavía no habían sido descubiertos).
Ley de las octavas de Newlands (masa atómica relativa)

1 2 3 4 5 6 7
Li B C N O F*
Be
(6.9) (10. (12. (14. (16. (19.
(9.0)
8) 0) 0) 0) 0)
Na Mg Al Si P S Cl
(23. (24. (27. (28. (31. (32. (35.
0) 3) 0) 1) 0) 1) 5)
K Ca
39.0 40.0

El trabajo de Newlands mostraba una primera tabla donde los elementos quedaban
ordenados en columnas (grupos) y en renglones (periodos). En las columnas quedaban
agrupados elementos con propiedades muy parecidas entre sí y en los renglones se ubican
7 elementos cuyas propiedades iban variando progresivamente. Con el fin de relacionar
estas propiedades con la escala de las notas musicales, Newlands le dio a su
descubrimiento el nombre de ley de las octavas.
Sección 3.
Actividad 4. Con la información anterior. Complementa la tabla de las octavas de
Newlands como consideres de acuerdo a los elementos que se conocían hasta la fecha
(1864). Justifica tu respuesta.

1 2 3 4 5 6 7
Li B C N O F*
Be
(6.9) (10. (12. (14. (16. (19.
(9.0)
8) 0) 0) 0) 0)
Na Mg Al Si P S Cl
(23. (24. (27. (28. (31. (32. (35.
0) 3) 0) 1) 0) 1) 5)
Se I Ba
K Ca
ODLINNG.

Con todas estas clasificaciones empezó a ser evidente que los elementos podían
acomodarse, de manera sencilla, con base en su masa atómica relativa; y también se
encontró que estos acomodos tenían mucho que ver con las propiedades de las
sustancias. Es decir, empezó a ser claro que la estructura de los átomos de cada elemento
determinaba, de alguna forma, las propiedades de la sustancia que en conjunto formaban
esos átomos.

Lo anterior se muestra con la clasificación propuesta por William Odling (1829-1921), la

cual estaba basada en algunas propiedades, denominadas naturales, de los elementos.
Estas propiedades son: volúmenes atómicos (el cual se determinaba dividiendo la masa
atómica entre la densidad del elemento), comportamiento ácido o básico de sus óxidos,
etc. De esta forma, Odling obtuvo los siguientes grupos naturales:

Grupo Elemento

1 Fluor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), Iodo (I)

2 Oxígeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Telurio (Te)

3 Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As), Antimonio (Sb), Bismuto (Bi)

4 Boro (B), Silicio (Si), Titanio (Ti), Estaño (Sn)

5 Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K)

6 Calcio (Ca), Estroncio (Sr), Bario (Ba)

7 Magnesio (Mg), Zinc (Zn), Cadmio (Cd)

8 Berilio (Be), Itrio (Y), Torio (Th)

9 Aluminio (Al), Circonio (Zr), Cerio (Ce), Uranio (U)

10 Cromo (Cr), Manganeso (Mn), Cobalto (Co), Hierro (Fe), Níquel (Ni), Cobre
(Cu)

11 Molibdeno (Mo), Vanadio (V), Tungsteno (W), Tantalio (Ta)

12 Mercurio (Hg), Plomo (Pb), Plata (Ag)

13 Paladio (Pd), Platino (Pt), Oro (Au)

Sección 4.

Actividad 5. Según Odling un parámetro importante para clasificar a los elementos era su
reactividad química.
Para los elementos de los grupos 1, 2, 3, 5, 6, 7 y 10 que se encuentran marcados en
negritas, investiga que óxidos se pueden formar y las condiciones experimentales para que
se formen. Escribe las reacciones correspondientes:

Iodo (I)

 I2O Método tradicional: anhídrido hipoiodoso. Método

estequiométrico: monóxido de diiodo. Método Stock: óxido de
iodo ( I ) 
 I2O3 Método tradicional: anhidrido iodoso. Método
estequiométrico: trióxido de diiodo. Método Stock: óxido de
iodo ( III) 
 I2O5 Método tradicional: ANHÍDRIDO IODICO. Método
estequiométrico: pentaóxido de diiodo. Método stock: óxido de
iodo ( V ) 
 I2O7 Método tradicional: anhídrido periodico Método
estequiométrico: heptaóxido de diiodo. Método Stock: óxido de
iodo ( VII)

Azufre (S)

Fósforo (P)

 Silicio (Si)
 Litio (Li)
 Sodio (Na)
 Potasio (K)
 Calcio (Ca)
 Zinc (Zn)
 Aluminio (Al)
 Hierro (Fe)
 Níquel (Ni)
 Cobre (Cu)

Ahora escribe cómo crees que reaccionarían estos óxidos con agua.
1) ¿Reaccionan o no reaccionan? ¿En caso de que reaccionen formarán ácidos o bases?
2) Si no reaccionan con agua ¿crees que reaccionarán con ácido clorhídrico y/o hidróxido de
sodio?
3) En cada caso justifica tu respuesta y escribe la ecuación química correspondiente.
BERZELIUS, CANNÍZARO, MENDELEIEV, LOTHAR MEYER.

Para entonces, Jöns Jacob Berzelius (1749-1828) había planteado una hipótesis, que ahora
sabemos estaba equivocada: en donde postuló que no podían existir moléculas formadas
por átomos iguales. Sin embargo, gracias a la insistencia del químico italiano Stanislao
Cannizaro (1826 – 1910), durante el primer congreso de Química celebrado en Karlsruhe,
Alemania, en 1860, se llegó a un acuerdo sobre la existencia de moléculas formadas por
átomos iguales, como el oxígeno (O2) o el nitrógeno (N2). Las contribuciones de Cannizaro
fueron tomadas en cuenta por químicos muy importantes, entre ellos el químico ruso
Dimitri Mendeleiev (1834 – 1907) y el químico alemán Julios Lothar Meyer (1830 – 1895).

octava

1 2 3 4 5 6 7
Li B C N O F*
Be
(6.9) (10. (12. (14. (16. (19.
(9.0)
8) 0) 0) 0) 0)
Na Mg Al Si P S Cl
(23. (24. (27. (28. (31. (32. (35.
0) 3) 0) 1) 0) 1) 5)
Se I
K Ca
78.9 126.
39.0 40.0
9
Ba
137.
3