-

ADSORCION DE ACIDO ACETICO USANDO COMO SUSTRATO CARBON ACTIVADO

Camilo Marín /Sebastián Jiménez / Marisol Vargas R.1

Resumen

El presente documento muestra los resultados obtenidos en la práctica de laboratorio de

adsorción, cuyo objetivo era estudiar la adsorción del ácido acético por el carbón activado.
La adsorción es un proceso en la cual los átomos de una superficie atraen y retiene
moléculas de otros compuestos. Los experimentos sobre adsorción, consisten en la
relación entre la cantidad de líquido adsorbido (en este caso acido acético), sobre una
determinada cantidad de adsorbente (carbón activado). Para ello se adicionaron en 8
erlenmeyers: 2 gramos de carbón activado y 100 ml de ácido acético a diferentes
concentraciones. Se agitaron, reposaron y titular con NaOH a 0.2 y 0.02 N. De acuerdo a
los resultados obtenidos en el laboratorio y posterior utilización de las ecuaciones para
determinar el tipo de superficie (homogénea o heterogenea), se determinó que el carbón
activado se de tipo heterogénea, pues los datos obtenidos tienen un comportamiento más
cercano hacia este tipo de superficies.

Palabras Clave: adsorción, ácido acético, carbón activado, Isotermas de Langmuir y

Freundlich

Abstract

This document shows the results obtained in the adsorption laboratory practice, whose
objective was to study the adsorption of acetic acid by activated carbon. Adsorption is a
process in which the atoms of a surface attract and retain molecules of other compounds.
Adsorption experiments consist in the relationship between the amount of adsorbed liquid
(in this case acetic acid), over a certain amount of adsorbent (activated carbon). To this
end, 8 erlenmeyers were added: 2 grams of activated carbon and 100 ml of acetic acid at
different concentrations. They were stirred, rested and titrated with NaOH at 0.2 and 0.02
N. According to the results obtained in the laboratory and subsequent use of the equations
to determine the type of surface (homogeneous or heterogeneous), it was determined that
the activated carbon is of type heterogeneous, since the data obtained have a closer
behavior towards these types of surfaces.

1
Universidad de la Salle. Facultad de Ingeniería. Programa de Ingeniería Ambiental y Sanitaria

1
 -
Introducción

La adsorción es un proceso en la cual, los átomos de una superficie atraen y retiene

moléculas de otros compuestos., es decir es un fenómeno de concentración de una
especie química en una interfase. Los experimentos sobre adsorción, consisten en la
relación entre la cantidad de gas o líquido adsorbido, sobre una determinada cantidad de
adsorbente.

La especie química que resulta adsorbida sobre la superficie de un material recibe el

nombre de adsorbato. Para el caso de la adsorción sobre superficies sólidas, el sólido
recibe el nombre de substrato (E.U.I.T.I.G, 2013).

Estas medidas se realizaran a una temperatura constante y lo que se mide es el volumen

del sustancia adsorbida por una cantidad de adsorbente. Los resultados se representan
gráficamente en Isotermas de Adsorción. 

Estas son una función del tipo:

nads =ft(C) , donde nads representa la cantidad de adsorbato presente en la interfase en

equilibrio, con una concentración C del adsorbato a una temperatura dada.

Las superficies de contacto o sustratos para el caso de los sólidos, se pueden presentar
en dos tipos de superficie, una homogénea y otra heterogénea y es a partir de esto que
para el caso de adsorción en disolución, se presentan dos clases de isotermas de
adsorción.

Ilustración 1. Tipos de isotermas de adsorción en la interfase solido-liquido

Fuente: (E.U.I.T.I.G, 2013)

2
 -
La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que se interpreta en términos de
un recubrimiento completo de la superficie por una cantidad n max de adsorbato (este tipo
de isoterma es típica de superficies homogéneas). Para el caso de las superficies
heterogéneas (isoterma de Freundlich), la isoterma de adsorción no presenta un límite
claro de adsorción en monocapa. (E.U.I.T.I.G, 2013).

Estas superficies también son determinantes para definir la utilidad del sustrato, pues el
área superficial está relacionada con su disponibilidad de solido para que tenga lugar la
adsorción. (Arias, I & Ramírez, D., 2008).

Metodología

Para la práctica de adsorción se desarrolló la siguiente metodología:

1. Se limpió y seco cuidadosamente 8 erlenmeyers con tapa esmerilada.

2. Se pesó 2 gramos de 8 porciones de carbón activado de aproximadamente un
gramo y se colocó en los respectivos erlenmeyers enumerados del 1 al 8.
3. Se adiciono 100 ml de las soluciones de ácido acético con las siguientes
concentraciones (0.2N, 0.15N, 0.12N, 0.10N, 0.08 N, 0.05N, 0.03, 0.01N)
4. En cada Erlenmeyer y sobre las muestras de carbón se añadió 100 ml de agua.
5. Se agito las soluciones por media hora y se dejó luego en reposo durante 20
minutos.
6. Con ayuda de papel filtro, embudo y un matraz se filtró 10 ml de cada solución
7. Se añadió de 3 a 4 gotas de fenolftaleína y se procedió a valorar las primeras 4
soluciones con NaOH 0.2N y las muestras restantes con NaOH 0,02N.

3
 -
Ilustración 2. Procedimiento practica de adsorción

Agitación de las soluciones Montaje para filtrado Tittulación

Fuente: Autores, 2019.

Resultados

De acuerdo a los datos obtenidos en el laboratorio se calculó la concentración final del

ácido acético. La ecuación usada para el cálculo fue:

Concentracionacido∗Volumenacido =Concentracionbase∗Volumenbase

Concentracionbase∗Volumenbase
Concentracionacido =
Volumen acido

Los valores obtenidos de la concentración final del ácido fueron los siguientes:

Tabla 1: Resultados y cálculo de la concentración final del acido acético

Concentración Volumen
Concentración Concentración
Inicial Ácido Hidróxido
Hidróxido de final de ácido
Acético (N) ó de Sodio
Sodio acético (N) ó Cf
Co (ml)
0.2 0.2 10 0.196
0.2 0.15 7.4 0.111
0.2 0.12 6 0.072
0.2 0.1 5.5 0.055
0.2 0.08 39.3 0.3144
0.02 0.05 20.7 0.1035
0.02 0.03 50 0.15
0.02 0.01 4.4 0.0044
Fuente: Autores, 2019.

4
 -
A partir de la concentración final del acido se calcula los gramos de sustancia absorbida
(y), a partir de la siguiente serie de ecuaciones:

X =Concentracioninicial −Concentracionfinal

M= es la masa de carbón activado = 2 gramos

Y= X/M

Los valores obtenidos se muestran en la siguiente tabla. Y finalmente, para poder graficar
las Isotermas de Langmuir y Freundlich, se debe calcular el Log10 de la concentración
final, de los gramos de sustancia absorbida y calcular la relación Cf/y.

Tabla 2: Resultados para la graficación de las Isotermas de Langmuir y Freundlich

Y= X/M
Co Cf X LogCf LogY Cf/Y
(g)
0.2 0.196 0.004 -0.708 0.002 -2.699 98.000
0.15 0.111 0.039 -0.955 0.020 -1.710 5.692
0.12 0.072 0.048 -1.143 0.024 -1.620 3.000
0.1 0.055 0.045 -1.260 0.023 -1.648 2.444
0.08 0.3144 0.2344 -0.503 0.117 -0.931 2.683
0.05 0.1035 0.0535 -0.985 0.027 -1.573 3.869
0.03 0.15 0.12 -0.824 0.060 -1.222 2.500
0.01 0.0044 0.0056 -2.357 0.003 -2.553 1.571
Fuente: Autores, 2019.

A partir de la información anterior se grafican las isotermas de Langmuir y Freundlich:

Ilustración 3. Isotermas de Langmuir

120.000

100.000

80.000
Cf/y

60.000

40.000
f(x) = 104.77 x + 1.79
20.000 R² = 0.09

0.000
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
Cf

Fuente: Autores, 2019.

5
 -
Ilustración 4. Isotermas de Freundlich
0.000
-2.500 -2.000 -1.500 -1.000 -0.500 0.000

-0.500

-1.000
Log y

f(x) = 0.57 x − 1.12 -1.500

R² = 0.29

-2.000

-2.500

-3.000
Log Cf

Fuente: Autores, 2019.

Aunque las gráficas no siguen un comportamiento lineal, y el coeficiente de correlación de

Pearson (R2) es cercano a 0, el valor de correlación que mejor se acerca es la de
Isoterma de Freundlich. La pendiente de la recta, indica el valor de K es igual a 0,57,
mientras que N es igual a 1,11, teniendo en cuenta que:

Ilustración 5. Constantes dentro de la isoterma de Freundlich

Fuente: Arias, I & Ramírez, D. (2008).

Para calcular el área específica del adsorbente, se realiza mediante la siguiente ecuación:

A=N∗N O∗δ∗10−20

6
 -
Teniendo que:

No= Numero de Avogadro = 6.0221367x1023 mol-1

δ = 21 A°

A=1,11∗6.0221367 x 1023 mol−1∗21 A °∗10−20

A= 28194,63 m2/g

Discusión de Resultados

Desde el inicio de la practica fue posible notar algunos errores en los resultados, como
por ejemplo el volumen usado para la titulación de la primera muestra. Por lo que fue
necesario ajustar alguno de los datos obtenidos en la titulación, para poder obtener los
cálculos siguientes. De acuerdo a las graficas de las isotermas se determino que el
carbón activado se comporta como una superficie de tipo heterogénea, pues el coeficiente
de correlación es mas cercano a uno fue para esta isoterma. En cuanto al área superficial
del carbón activado disponible para la adsorción de Acido acético fue de 28194,63 m2/g.

Conclusiones

De acuerdo a los resultados anteriores se concluye que el carbón activado se comporta

como una superficie heterogénea, es decir que el carbón activado no presenta un límite
de saturación en su monocapa para la adsorción del adsorbato. Para el caso de este tipo
de superficies el área superficial va en función de la concentración de adsorbato (acido
acético en nuestro caso). Y que de acuerdo a los resultados de la practica la mayor
cantidad de ácido acético adsorbido se logró a una concentración de 0,8 ml/l de ácido.

Bibliografía

Escuela Universitaria de Ingeniería Técnica Industrial Campus universitario de Viesques.

(E.U.I.T.I.G.).2013. Química de Superficies: Adsorción de Ácido Acético sobre Carbón
Activo. https://sisoyyomismo.files.wordpress.com/2013/04/isoterma-adsorcic3b3n.pdf

Universidad tecnología Nacional. Trabajo practico Nº 2: Adsorción de Ácido Acético en

Carbón Activado.
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/4_anio/ingenieria_reaciones/TPN2
.pdf

7
 -
Arias, I & Ramírez, D. (2008). Evaluación de dos clases de carbón activado granular para
su aplicación efectiva en la remoción de fenoles en los vertimientos de una empresa de
jabones. Universidad de la Salle, Bogotá.