UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Campo 1
Ingeniería Química
LABORATORIO DE CINÉTICA QUÍMICA Y
CATÁLISIS
INFORME 5
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA
RAPIDEZ DE UNA REACCION.
Grupo: 1651 E
Integrantes:
Luna Barron Hector Giovani
Resendiz Navarrete Sergio Armando
Sánchez Aceves Mayranny
Sánchez García Lorena Jazmín Gpe.

Fecha de entrega: 08 Octubre 2019

 ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No. 5
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA RAPIDEZ DE UNA REACCION

OBJETIVOS ACADÉMICOS:

Analizar experimentalmente el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción.

Estudiar las teorías que explican los cambios de rapidez de reacción en función de la
temperatura
Utilizar la ecuación de Arrhenius para determinar la energía de activación y el factor de
frecuencia de una reacción química
Determinar energía interna, entalpía, entropía y energía de Gibbs de activación (ΔU ≠, ΔH≠,
ΔS≠y ΔG≠) de la hidrólisis de acetato de etilo por hidróxido de sodio.

OBJETIVOS DEL ENFOQUE DE LA QUÍMICA VERDE:


Minimización de residuos (1). Factor de eficiencia en volumen 0.010
- Economía atómica alta (2), 100%
- Experimento con sutancias de toxicidad reducida (3)
- Residuos con toxicidad reducida (4)
- Eliminación de sustancias auxiliares (5)
-Se disminuyó el consumo energético (6)
-No fue necesaria la formación de grupos de bloqueo (8)
38
Residuos biodegradables (10)
-Monitoreo en tiempo real del proceso (11)
- Mimización del riesgo potencial de accidentes químicos (12)

INTRODUCCIÓN.

Arrehnius observó que la mayoría de las reacciones incrementaban su rapidez (constante de

rapidez) con el incremento de la temperatura y obtuvo de forma empírica una ecuación que
se ajustaba a los datos experimentales. Esta práctica se centra en el estudio de
la velocidad de la reacción química también llamada cinética química o cinética de las
reacciones. Las aplicaciones de la cinética de las reacciones son numerosas. En
la síntesis industrial de sustancias las velocidades de reacción son tan importantes como las
constantes de equilibrio. La rapidez o velocidad de una reacción se expresa en términos de la
concentración de uno de los reactivos o de los productos involucrados en la reacción general.
La rapidez se define como el índice de cambio con el tiempo de la concentración de un
reactivo o producto. Al determinar la velocidad de una reacción, lo que se observa
experimentalmente es la variación de la concentración de uno o más de los reactivos o de los
productos de reacción en función del tiempo. En los experimentos cinéticos se
obtiene información sobre las concentraciones de las especies reaccionantes en función del
tiempo. La ecuación cinética que gobierna la reacción es una ecuación diferencial que da las
velocidades de variación de las concentraciones de las especies que reaccionan.
Para obtener las concentraciones frente al tiempo a partir de la ecuación cinética, debe
integrarse la misma. Se ha de suponer que la reacción transcurre a temperatura constante, si
la T es constante la constante cinética K también lo es; el volumen es constante la reacción es
"irreversible", entendiéndose por ello que la reacción inversa apenas tiene lugar.
MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS.

DESARROLLO EXPERIMENTAL (DIAGRAMA DE FLUJO

Preparar 10 mL de Agregar 5 mL de hidroxido

solución de hidroxido de Colocar una barra de sodio y colocar el tubo
sodio 0.20 M y 10 mL de magnetica en un tubo de dentro de un v.p.p
acetato de etilo 0.20 M. ensayo previamente llenado con
agua.

Al momento de agregar
El v.p.p debe de estar Agregar 5 mL de acetato
2.5 mL de acetato
sobre una parrilla a al tubo de ensayo que
introducir un electrodo al
agitación constante. esta dentro del v.p.p
tubo.

Medir el pH a 0.25, 0.5, 1, Repetir el procedimiento Medir tiempo a: 1/4, ½, 1,

1.5, 2, 3, 5, 7, 10, 12, 14, con 10°C arriba de la 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
16, 18 y 20 min. temperatura ambiente. y10 min.

Colocar los residuos en su

FIN.
frasco correspondiente.
RESULTADOS EXPERIMENTALES.

Tabla 1. Resultados Experimentales:

Tiempo pH a 21°C pH a 31°C
(min)
0.25 13.19 13.1
0.5 13.12 13.05
1 13.02 12.91
1.5 12.98 12.73
2 12.94 12.6
3 12.86 12.55
5 12.76 12.45
7 12.7 12.35
10 12.61 12.33
12 12.6 12.3
14 12.57 12.28
16 12.55 12.27
18 12.53 12.26
20 12.53 12.26

1. Elabore un gráfico de pH en función del tiempo. Ajuste a una ecuación polinomial y

determine pH a tiempo cero.
Grafico 1. Tiempo vs pH a 21°C.

Tiempo vs pH a 21°C
13.4

13.2
f(x) = 0 x⁴ − 0 x³ + 0.02 x² − 0.16 x + 13.19
13 R² = 0.99
12.8
pH

12.6

12.4

12.2

12
0 5 10 15 20 25
Tiempo. (min)

y=2E-05 x 4 −0.001 x3 +0.0181 x 2−0.1582 x +13.195

Por lo tanto el pH en cero es igual a:
y=2E-05 ( 0 )4−0.001 ( 0 )3 +0.0181 ( 0 )2−0.1582(0)+ 13.195
pH 0=13.195

Grafico 2. Tiempo vs pH a 31°C.

 Tiempo vs pH a 31°C
13.2

13 f(x) = 0 x⁴ − 0 x³ + 0.04 x² − 0.32 x + 13.16

R² = 0.98
12.8

12.6
pH
12.4

12.2

12

11.8
0 5 10 15 20 25
Tiempo. (min)

y=5E-05 x 4 −0.0026 x 3+ 0.044 x2 −0.3171 x +13.162

Por lo tanto el pH en cero es igual a:
y=5E-05 ( 0 )4−0.0026 ( 0 )3+ 0.044 ( 0 )2−0.3171(0)+13.162
pH 0=13.162
2. Plantee la ecuación cinética de la reacción.

3. Desarrolle la tabla de cantidades molares.

CH3COOC2H5 + NaOH → CH3COONa +C2H5OH

Las cantidades molares para un tiempo t de la reacción son los siguientes:

Cantidades molares a tiempo t de la reacción. A 21°C
TIEMPO (min) CH3COOCH2CH3 NaOH CH3COON CH3CH2OH
a
0.25 inicio 6.45654E-13 1.54881662 ------ ------

reacciono 1.54881662 1.54881662 ------ ------

queda 0 6.45706E-13

0.5 inicio 7.58578E-13 1.31825674

reacciono 1.31825674 1.31825674

 queda 7.58504E-13

1 inicio 9.54993E-13 1.04712855 ------

reacciono 1.04712855 1.04712855 ------ ------

queda 9.55014E-13

1.5 inicio 1.04713E-12 0.95499259 ------ ------

reacciono 0.95499259 0.95499259

queda 1.04716E-12

2 inicio 1.14815E-12 0.87096359 ------ ------

reacciono .87096359 0.87096359 ------ ------

queda 1.14819E-12

3 inicio 1.38038E-12 0.72443596

reacciono 0.72443596 0.72443596

queda 1.38034E-12

5 inicio 1.7378E-12 0.57543994

reacciono .57543994 0.57543994

queda 1.73783E-12

7 inicio 1.99526E-12 0.50118723

reacciono 0.50118723 0.50118723

queda 1.99529E-12

10 inicio 2.45471E-12 0.40738028

reacciono 0.40738028 0.40738028

queda 2.4547E-12

12 inicio 2.51189E-12 0.39810717

reacciono 0.39810717 0.39810717

 queda 2.51188E-12

14 inicio 2.69153E-12 0.37153523

reacciono 0.37153523 0.37153523

queda 2.69151E-12

16 inicio 2.81838E-12 0.35481339

reacciono 0.35481339 0.35481339

queda 2.81836E-12

18 inicio 2.95121E-12 0.33884416

reacciono 0.33884416 0.33884416

queda 2.95119E-12

20 inicio 2.95121E-12 0.33884416

reacciono 0.33884416 0.33884416

queda 2.95119E-12

Cantidades molares a tiempo t de la reacción. A 31°C

TIEMPO CH3COOCH2CH3 NaOH CH3COONa CH3CH2OH
(min)
0.25 inicio 7.94328E-13 ------ ------
1.25892541
reacciono 1.25892541 1.25892541 ------ ------
queda 0 7.94254E-13

0.5 inicio 8.91251E-13

1.12201845
reacciono 1.12201845
1.12201845
queda 8.91287E-13

1 inicio 1.23027E-12 ------

0.81283052
reacciono 0.81283052 0.81283052 ------ ------
queda 1.23024E-12

1.5 inicio 1.86209E-12 0.5370318 ------ ------

 reacciono 0.5370318 0.5370318
queda 1.86207E-12

2 inicio 2.51189E-12 ------ ------

0.39810717
reacciono 0.39810717 ------ ------
0.39810717
queda 2.51188E-12

3 inicio 2.81838E-12
0.35481339
reacciono 0.35481339 0.35481339
queda 2.81836E-12

5 inicio 3.54813E-12
0.28183829
reacciono 0.28183829
0.28183829
queda 3.54811E-12

7 inicio 4.46684E-12
0.22387211
reacciono 0.22387211
0.22387211
queda 4.46684E-12

10 inicio 4.67735E-12
0.21379621
reacciono 0.21379621
0.21379621
queda 4.67734E-12

12 inicio 5.01187E-12
0.19952623
reacciono 0.19952623
0.19952623
queda 5.01188E-12

14 inicio 5.24807E-12

0.19054607
reacciono 0.19054607
0.19054607
queda 5.24808E-12
 16 inicio 5.37032E-12
0.18620871
reacciono 0.18620871
0.18620871
queda 5.37032E-12

18 inicio 5.49541E-12
0.18197009
reacciono 0.18197009
0.18197009
queda 5.49541E-12

20 inicio 5.49541E-12
0.18197009
reacciono 0.18197009
0.18197009
queda 5.49541E-12

4. Calcular el valor de la concentración de NaOH a los tiempos indicados en función del pH

en la tabla de resultados, para las dos temperaturas (Tabla 5.2).
Por medio de las siguientes ecuaciones se calculó la concentración de NaOH.
pH=14− p ¿
p¿
¿

Tabla 2. Concentración de NaOH a 21°C:

Tiempo pH a p(OH-) [NaOH]
(min) 21°C
0.25 13.19 0.81 0.1548816
6
0.5 13.12 0.88 0.1318256
7
1 13.02 0.98 0.1047128
5
1.5 12.98 1.02 0.0954992
6
2 12.94 1.06 0.0870963
6
3 12.86 1.14 0.0724436
5 12.76 1.24 0.0575439
9
7 12.7 1.3 0.0501187
2
 10 12.61 1.39 0.0407380
3
12 12.6 1.4 0.0398107
2
14 12.57 1.43 0.0371535
2
16 12.55 1.45 0.0354813
4
18 12.53 1.47 0.0338844
2
20 12.53 1.47 0.0338844
2

Tabla 3. Concentración de NaOH a 31°C

Tiempo pH a p(OH-) [NaOH]
(min) 31°C
0.25 13.1 0.9 0.1258925
4
0.5 13.05 0.95 0.1122018
5
1 12.91 1.09 0.0812830
5
1.5 12.73 1.27 0.0537031
8
2 12.6 1.4 0.0398107
2
3 12.55 1.45 0.0354813
4
5 12.45 1.55 0.0281838
3
7 12.35 1.65 0.0223872
1
10 12.33 1.67 0.0213796
2
12 12.3 1.7 0.0199526
2
14 12.28 1.72 0.0190546
1
16 12.27 1.73 0.0186208
7
18 12.26 1.74 0.0181970
1
20 12.26 1.74 0.0181970
1

5. Con el orden de reacción obtenido en el experimento 3, calcule la constante de rapidez por

el método integral gráfico, utilice los resultados de la tabla anterior.
Por medio de la practica 1 se calculó la constante de rapidez por el método integral gráfico por
medio del orden 2.
Tabla 4. Método integral gráfico del acetato de etilo y el NaOH a 21 °C.
Tiempo NaOH a 21 1/OH a
(min) °C 21°C
0.25 0.1548816 6.4565422
6 9
0.5 0.1318256 7.5857757
7 5
1 0.1047128 9.5499258
5 6
1.5 0.0954992 10.471285
6 5
2 0.0870963 11.481536
6 2
3 0.0724436 13.803842
6
5 0.0575439 17.378008
9 3
7 0.0501187 19.952623
2 1
10 0.0407380 24.547089
3 2
12 0.0398107 25.118864
2 3
14 0.0371535 26.915348
2
16 0.0354813 28.183829
4 3
18 0.0338844 29.512092
2 3
20 0.0338844 29.512092
2 3

Grafico 2. Método integral gráfico del acetato de etilo y el NaOH a 21 °C

 Método integral gráfico tiempo vs 1/OH
35

30 f(x) = 1.19 x + 9.21

R² = 0.94
25

20
1/OH M
15

10

0
0 5 10 15 20 25
Tiempo. (min)

Debido a que es de segundo orden

k =m
k =1.1933 min−1 M −1

Tabla 5.Método integral gráfico del acetato de etilo y el NaOH a 31 °C

Tiempo NaOH a 31 1/OH a
(min) °C 31°C
0.25 0.1258925 7.9432823
4 5
0.5 0.1122018 8.9125093
5 8
1 0.0812830 12.302687
5 7
1.5 0.0537031 18.620871
8 4
2 0.0398107 25.118864
2 3
3 0.0354813 28.183829
4 3
5 0.0281838 35.481338
3 9
7 0.0223872 44.668359
1 2
10 0.0213796 46.773514
2 1
12 0.0199526 50.118723
2 4
14 0.0190546 52.480746
1
16 0.0186208 53.703179
7 6
18 0.0181970 54.954087
1 4
 20 0.0181970 54.954087
1 4

Grafico 3. Método integral gráfico del acetato de etilo y el NaOH a 31 °C

Método integral gráfico tiempo vs 1/OH

60
f(x) = 2.38 x + 16.53
R² = 0.86
50

40
1/OH M

30

20

10

0
0 5 10 15 20 25
Tiempo. (min)

Debido a que es de segundo orden

k =m
k =2.3835 min−1 M −1
6. Por medio de la ecuación de Arrhenius, calcule la energía de activación de la reacción y el
factor de frecuencia.
−Ea
RT
k=Ae

Pero al tener dos incógnitas en esa ecuación podemos utilizar las siguientes variantes de la
misma.
−Ea
ln k = +lnA
RT
Ea 1
ln k 1=lnA− [ ]
RT T 1
Ea 1
ln k 2=lnA− [ ]
RT T 2
Al reducir ambas ecuaciones obtenemos la siguiente ecuación.
k 2 Ea 1 1
ln = [ − ]
k1 R T1 T2
Por lo tanto sustituimos la ecuación (sustituyendo la ecuación en Kelvin) y obtenemos que la
energía de activación es igual a:

2.3835 min−1 M −1 Ea 1 1
ln = [ − ]
−1
1.1933 min M −1
J 294.15 304.15
8.3145
mol K
J
Ea=51463.9522
mol
Y para calcular el factor de frecuencia tan solo sustituimos en la ecuación de Arrhenius con
cualquiera de las dos constantes con sus respectivas temperaturas:
 −Ea
RT
k=Ae
−51463.9522 J /mol
J
8.3145 (294.15 k)
−1 −1 mol k
1.1933 min M = A e
A=1642132874 min−1 M −1
7. Utilice la ecuación de Eyring, determinar los parámetros de activación: ΔU≠, ΔH≠, ΔS≠ y
ΔG≠, para cada grado de temperatura, en el intervalo de estudio.

Para la temperatura de 294.15 k

∆S − Ea
KT
k= ∗e R ∗e m∗e RT
h

(0.2 moles
L )
( 0.01 L ) (6.02 x 10 23 moleculas
moles )
=1.204 x 1021
J
−51463.9522
∆S mol
J J
−1 1.583 x 10−34 cal∗s(294.15 k) 8.3145 molk 1.204 x 10
−1
8.3145
mol k
(294.15k ) 21

1.1933 min M = −23

∗e ∗e ∗e
3.3 x 10 cal/k
Debido a que el valor de la molecularidad es muy alto lo que significa que las colisiones en la reacción
se están llevando casi todas a cabo por lo que ese valor se vuelve igual a 1.
J
−51463.9522
∆S mol
J J
−1 1.583 x 10−34 cal∗s(294.15 k) 8.3145 molk 8.3145 mol k (294.15 k)
−1
1.1933 min M = ∗e ∗e
3.3 x 10−23 cal/k
∆S
−1 −1 J
1.1933 min M 8.3145
molk
−34
=e ∗7.2667 x 10−10
1.583 x 10 cal∗s ( 294.15 k )
cal
3.3 x 10−23
k
∆S
−1 −1 J
1.1933min M 8.3145
molk
−34
=e
1.583 x 10 cal∗s ( 294.15 k ) −10
∗7.2667 x 10
−23 cal
3.3 x 10
k
∆S
J
8.3145
18 mol k
1.1637 x 10 =e
J
∆ S=345.8683
mol k
∆ H =Ea−RT
J J
∆ H =51463.9522 −(8.3145 ∗294.15 k )
mol mol k
J
∆ H =49018.2420
mol
Debido a que es una reacción en solución:
∆ U =∆ H
J
∆ U =49018.2420
mol
∆ G=∆ H−T ∆ S
J J
∆ G=49018.2420 −( 294.15 k∗345.8683 )
mol mol k
J
∆ G=−52718.9184
mol
Para la temperatura de 304.15 k
∆S − Ea
KT
k= ∗e R ∗e m∗e RT
h

(0.2 moles
L )
( 0.01 L ) (6.02 x 10 23 moleculas
moles )
=1.204 x 1021
J
−51463.9522
∆S mol
J J
1.583 x 10−34 cal∗s(304.15 k) 8.3145 mol k 1.204 x 10 8.3145
mol k
(304.15k )
21

2.3835 min−1 M −1= −23

∗e ∗e ∗e
3.3 x 10 cal /k
Debido a que el valor de la molecularidad es muy alto lo que significa que las colisiones en la reacción
se están llevando casi todas a cabo por lo que ese valor se vuelve igual a 1.
J
−51463.9522
∆S mol
J J
−1 1.583 x 10−34 cal∗s(304.15 k) 8.3145 mol k 8.3145 mol k (304.15 k)
−1
2.3835 min M = ∗e ∗e
3.3 x 10−23 cal / k
∆S
−1 −1 J
2.3835 min M 8.3145
molk
=e ∗1.4514 x 10−9
1.583 x 10−34 cal∗s ( 304.15 k )
−23 cal
3.3 x 10
k
∆S
−1 −1 J
2.3835 min M 8.3145
mol k
−34
=e
1.583 x 10 cal∗s ( 304.15 k ) −9
∗1.4514 x 10
−23 cal
3.3 x 10
k
∆S
J
8.3145
1.1255 x 1018 =e molk

J
∆ S=345.5907
mol k
∆ H =Ea−RT
J J
∆ H =51463.9522 −(8.3145 ∗304.15 k )
mol mol k
J
∆ H =48935.0970
mol
Debido a que es una reacción en solución:
∆ U =∆ H
J
∆ U =48935.0970
mol
∆ G=∆ H−T ∆ S
J J
∆ G=48935.0970 −(304.15 k∗345.5907 )
mol mol k
 J
∆ G=−56176.3144
mol
8. Trace los gráficos de ΔU≠, ΔH≠, ΔS≠ y ΔG≠ en función de la temperatura.
Con ayuda de las ecuaciones utilizadas en la pregunta anterior se calculó cada una de las
propiedades termodinámicas y se graficarón respecto a la temperatura.
Tabla 6. ΔS (J/mol k) en función de la temperatura.
T (k) ΔS (J/mol
k)
294.15 345.86838
45
295.15 345.84016
62
296.15 345.81204
34
297.15 345.78401
54
298.15 345.75608
16
299.15 345.72824
13
300.15 345.70049
39
301.15 345.67283
88
302.15 345.64527
53
303.15 345.61780
3
304.15 345.59042
11

Grafico 4. ΔS (J/mol k) en función de la temperatura.

Grafico de ΔS vs Temperatura
345.9
345.85
345.8
345.75
ΔS J/mol k

345.7
345.65
345.6
345.55
345.5
345.45
292 294 296 298 300 302 304 306
Temperatura (k)
Tabla 7. ΔH (J/mol) en función de la temperatura.
T (k) ΔH (J/mol)
294.15 49018.242
03
295.15 49009.927
53
296.15 49001.613
03
297.15 48993.298
53
298.15 48984.984
03
299.15 48976.669
53
300.15 48968.355
03
301.15 48960.040
53
302.15 48951.726
03
303.15 48943.411
53
304.15 48935.097
03

Grafico 5. ΔH (J/mol) en función de la temperatura.

Grafico de ΔH vs Temperatura
49040

49020

49000

48980
ΔH J/mol

48960

48940

48920

48900

48880
292 294 296 298 300 302 304 306
Temperatura (k)

Tabla 8. ΔU (J/mol) en función de la temperatura.

T (k) ΔU (J/mol)
294.15 49018.242
03
 295.15 49009.927
53
296.15 49001.613
03
297.15 48993.298
53
298.15 48984.984
03
299.15 48976.669
53
300.15 48968.355
03
301.15 48960.040
53
302.15 48951.726
03
303.15 48943.411
53
304.15 48935.097
03

Grafico 6. ΔU (J/mol) en función de la temperatura.

Grafico de ΔU vs Temperatura
49040
49020
49000
48980
ΔU J/mol

48960
48940
48920
48900
48880
292 294 296 298 300 302 304 306
Temperatura (k)
Tabla 9. ΔG (J/mol) en función de la temperatura.
T (k) ΔG (J/mol)
294.15 -
52718.943
3
295.15 -
53064.797
5
296.15 -
53410.623
6
297.15 -
 53756.421
7
298.15 -
54102.191
7
299.15 -
54447.933
8
300.15 -
54793.648
2
301.15 -
55139.334
9
302.15 -
55484.993
9
303.15 -
55830.625
4
304.15 -
56176.229
6

Grafico 7. ΔG (J/mol k) en función de la temperatura.

Grafico de ΔG vs Temperatura
-50000
292 294 296 298 300 302 304 306
-51000

-52000
ΔG J/mol

-53000

-54000

-55000

-56000

-57000
Temperatura (k)

ANALISIS DE RESULTADOS
Con los resultados experimentales podemos observar que a una temperatura de 21 ℃ se tiene una
constate de rapidez de k =1.1933 min−1 M −1 la cual aumenta el doble cuando se incrementan la
temperatura 10 ℃ dando un valor de k =2.3835 min−1 M −1 para una temperatura de 31℃
,comprobando de esta manera que la rapidez de reacción entre el acetato de etilo e hidróxido de sodio
es afectada por la temperatura favoreciendo la rápida formación de productos dado que la energía
(temperatura) que se aplica al sistema incrementa la energía cinética de las moléculas propiciando que
se muevan más rápido y aumenten las posibilidades de colisiones productivas entre las moléculas
reactantes, a productivas nos referimos que las moléculas tengan la orientación adecuada y que al
momento de choque se cuente con la energía suficiente para rebasar o igualar la energía de activación
que se necesita para formar productos; para este caso la energía de activación fue de
J J
Ea=51463.9522 .En dado caso de que la energía de colisión sea menor a 51463.9522
mol mol
provocará no la formación de productos sino el rebote de estas moléculas. Para esta práctica algunos de
los datos experimentales que se obtuvieron fueron calculados con la ecuación que desarrollo Arrhenius
obteniendo de ella el valor de factor de frecuencia o factor pre-exponencial que tomo un valor para esta
reacción de A=1642132874 min−1 M −1,el hecho de que nos haya dado un valor demasiado grande
significa y confirma la cantidad de veces con la que colisionan las moléculas de manera exitosa,
permitiendo decir que la reacción se está llevando a cabo al 100%.Con la Ea obtenida de la ecuación de
Arrhenius y la K de rapidez que se calculó para la temperatura de 21 y 31 ℃ se obtuvieron las
propiedades termodinámicas de la reacción como lo fue ΔS≠ , ΔH≠, ΔU≠, y ΔG≠ ,siendo para la
J J J
temperatura de 21 ℃ de ∆ S=345.8683 , ∆ H =49018.2420 , ∆ U =49018.2420 y
mol k mol mol
J J
∆ G=−52718.9184 y para la temperatura de 31℃ de de ∆ S=345.5907 ,
mol mol k
J J J
∆ H =48935.0970 , ∆ U =48935.0970 y ∆ G=−56176.3144 , en el caso de ∆ H esta
mol mol mol
propiedad siempre indicará la cantidad de calor que un sistema pierda o gana durante el proceso en que
se lleva a cabo esta reacción a presión constante, dicho lo anterior se observa que los valores de esta
disminuyen conforme aumenta la temperatura indicando una pérdida de calor en el medio. Para ΔS≠
esta propiedad nos indica el desorden de las moléculas en el sistema notando para una temperatura de
21y 31 ℃ que el desorden es casi igual. El ΔU≠ es una propiedad que nos indica el cambio de la
energía interna; notando que a una temperatura de 21℃ esta es más grande que a 31 ℃ ,mientras que
para ΔG≠ su comportamiento respecto a la temperatura tiende a aumentar si esta aumenta y en ambos
casos toma valores negativos que indican que la reacción es más espontanea a mayor temperatura.
CONCLUSIONES

Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la reacción, con independencia de que

ésta sea exotérmica o endotérmica. La explicación está en el hecho de que, al aumentar la
temperatura, aumenta el número de moléculas con una energía igual o mayor que la energía
de activación, con lo que aumenta el número de choques efectivos. La velocidad de la
reacción se duplica por cada 10ºC de aumento de temperatura.

La temperatura tambien tiene una influencia directa a las propiedades termodinamicas de las
reacciones quimicas , ya que si esta aumenta las propiedades como entalpia , entropia y
energia libre de gibbs tienden a aaumentar por la cinetica de la reaccion, muchos textos y
articulos muestran esta relacion de temperatura y cinetica de la reaccion, estipulando que al
aumentar 10°C se tiende a duplicar la velocidad de reaccion al igual que las propiedades
termodinalicas de la misma.

Podemos concluir que la temperatura ,al igual que la concentracion , la presencia de algun
catalizador o la naturaleza de los reacctivos son factores que intervienen en una cinetica de
la reaccion, ya que esta puede influenciar en la velocidad de reaccion de una reaccion.
ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS

1. La rapidez de una reacción bimolecular a 500 K es diez veces mayor que a 400 K.
Calcular el valor de la energía de activación
V= K . [ A ]m .[ B ] m
Entonces:
V 2=10. V 1
K 2=10. K 1
Se obtiene que:
A 400 K
Ea 1
In K 1=InA- .
R T1
A 500 K
Ea 1
In K 2=InA- .
R T2
Por lo tanto:
−E a 1 Ea 1
In K 1−¿ K 2 = . + .
R T 1 R T2
K 1 Ea −1 1
In = . +
K2 R T1 T 2[ ]
K1 E
In =- a Se cancela el termino K 1 y sustituyendo la constante R la cual es:
10 K 1 R
Ea 1
In10=-
8.3144 x 10−3
kj [ −1
+
400 500 ]
mol . K
kj
Despejamos con la calculadora y obtenemos que la Ea =38.2878
mol
2. Se ha encontrado experimentalmente que en 10 minutos se convierten producto el 75% de
un líquido reactante, a una temperatura de 25 oC, con un orden de 42 reacción igual a ½.
Determina el valor de la cantidad convertida en media hora. Si la temperatura se incrementa
a 35 oC, cuál será el valor de dicha cantidad.

BIBLIOGRAFÍA
 Vargas,Y.M y Obaya A.E. (2019),Cálculos de parámetros de rapidez en cinética química y
enzimática(pp.65-74),México: Universidad Nacional Autónoma de México.
 Vargas, M & Obaya, A. (2011). Cinética Química y Catálisis Verde. En Química Verde
Experimental (pp. 189-215). México: Universidad Nacional Autónoma de México.