EJERCICIOS

2,1 Calcular la energía cinética de las moléculas en 22 L de aire, suponiendo que el promedio
la velocidad de las moléculas es igual a la velocidad del sonido y la densidad del aire es
10−3 Gcm−3. Ignorar el hecho de que el aire es una mezcla de varios gases.

2,2 Calcular el cambio en la energía gravitacional de 1 mol de agua transferida

desde el nivel H = 0 a la altura H = a 5 km.

2,3 Calcular aproximadamente el cambio en la energía interna de 9 g de agua causada

por su evaporación. El calor de la evaporación asciende a 40 kJmol −1. Compárelo con
el cambio en la energía gravitacional encontrada en el ejercicio 2,2 y con la cinética
energía del aire. Trace una conclusión sobre la energía de las interacciones de las moléculas de agua.

2,4 Calcular aproximadamente el cambio en la energía interna de 40 g de argón

causada por su evaporación. El calor de la evaporación asciende a 6 kJ mol −1. Comparar
con la energía necesaria para evaporar el agua. Sacar conclusiones sobre la interacción
las energías de las moléculas de agua y los átomos de argón.

2,5 Calcular aproximadamente el cambio en la energía interna de 12 g de carbono

causada por su combustión. El calor de la combustión asciende a 400 kJ mol −1. Comparar
con la energía de la interacción intermoleculares encontrada en ejercicio 2,4. Comparar
los cambios en la energía interna debido a la evaporación y la combustión, dibuje un
conclusión sobre la energía de los enlaces químicos y las interacciones intermoleculares.

2,6 El sol brilla debido a reacciones termonucleares en las que los núcleos de elementos de luz
se combinan para formar núcleos de elementos más pesados. Como resultado de algunas reacciones
nucleares,
cuatro núcleos de hidrógeno (protones) se combinan para formar un núcleo de helio (2 protones
y 2 neutrones) y se libera la energía de 26 MeV (1 MeV = 10 6 Casa, 1 casa ≈
1.6 × 10−19 J). calcular la energía liberada durante la reacción nuclear en 1 mol
de los núcleos de hidrógeno (protones).

2,7 Como resultado de la aniquilación, 1 mol de carbono se transforma en la energía de

un gas fotónico. Calcule cuánta energía se ha liberado. Compárelo con el
formas de energía discutidas anteriormente.

2,8 Un mol de vapor de agua se condensa. Encuentre el cambio en su volumen, suponiendo

1 GCM−3 para la densidad de agua líquida y 10−3 Gcm−3 para la densidad del agua
Vapor.

2,9 En la reacción de la formación de amoníaco, 2 mol de NH 3 se forman a partir de 1 mol de

N2 y 3 mol de H2. Encuentre los cambios en la cantidad total de sustancia en el sistema
y en las cantidades de componentes individuales: N 2H2 y NH3.

2,10 Una mezcla de tres gases: 3 mol de H2, 4 mol de H2O y 1 mol de ar, ocupa
un recipiente del volumen de 100 L. Un segundo recipiente contiene 5 mol de H 2, 2 mol de
H2O y 1 mol de ar, que también ocupan 100 L. Entonces fusionamos los vasos. Dé la
número total de Moles y el volumen de los gases en los vasos fusionados.

2,11 Hay cuatro buques, cada uno de los cuales contiene el mismo gas de la interna
Energía UVolumen V y número lunar n. Entonces fusionamos los vasos. Encuentra el total
energía interna, volumen y número lunar del gas en los recipientes fusionados.
2,12 Un hombre necesita 2000 kcal al día, en promedio, en orden su organismo podría funcionar
Correctamente. Calcule la potencia utilizada por un hombre. Cabe mencionar que la primera
estudios sobre el calor dado por los animales fueron llevados a cabo por Lavoisier y Laplace
en el siglo XVIII con el uso de Calorímetros. Por lo tanto, la termodinámica proporcionó una
base para la determinación de la dieta humana desde el punto de vista energético.

2,13 ¿Por qué usamos mercurio en el barómetro en lugar de agua o aceite, por ejemplo?
¿Cuál sería la altura del barómetro debe ser si usamos aceite de linaza, de la
densidad alrededor de 0.94 g cm−3, en lugar de mercurio, para medir la presión atmosférica en
la superficie de la tierra?

2,14 ¿1 ATM es una presión grande? ¿Qué fuerza ejerce el aire sobre un cuerpo humano?
¿Qué pasaría con un cuerpo humano si la presión del aire disminuía al valor
10−6 ¿Atm?

2,15 Supongamos que bebe agua con una pajita de 20 cm de largo. ¿Qué diferencia de presión
¿tienes que aplicar con la boca (cuando chupas aire en la paja simplemente
producir una contrapresión por encima de la superficie líquida), para beber agua?

2,16 A una profundidad de 10 m hay un submarino. La presión del aire dentro del submarino
equivale a 1 ATM. Un marinero quiere levantar la tapa para que un buceador salga al agua. Lla
el área de la tapa es igual a 2 m2. Calcule la fuerza que el marinero tiene que aplicar para levantar la tapa.
Explique por qué dejar que el buceador fuera del submarino, la esclusa-puerta debe ser llenado con
agua primero.

2,17 Convierta 0 ° f, 70 ° f y 451 ° f a la escala Celsius.

2,18 ¿Qué temperatura en la escala Kelvin corresponde a −273.¿15 ° c?

2,19 Exprese la temperatura de 0 K en la escala Fahrenheit.

2,20 Convierta 100 ° f a la escala Celsius. ¿Cómo sabemos que la esposa de Fahrenheit
estaba enfermo cuando calibró el termómetro? Es la temperatura del cuerpo humano conveniente
para la calibración de termómetros?

2,21 ¿Cómo calibraría un pirómetro si sabe que la temperatura de

el agua en el punto triple es igual a T = 273.¿16 K? Usted tiene un medio de medir
la energía emitida por el cuerpo negro perfecto a una temperatura dada. El interno
Energía U es proporcional a la intensidad de la radiación.

2,22 Demostrar que la energía interna por mol no depende del tamaño de la
sistema, por lo tanto, es un parámetro intensivo. Supongamos que se unen M Idéntico
sistemas caracterizados por los mismos parámetros de estado: U, V Y n. Calcule el
energía interna por topo para cada sistema y para el sistema compuesto y comparar
los resultados.

2,23 Tenemos dos recipientes que contienen agua a la misma temperatura y presión.
El volumen de los buques asciende a V1 = de 18 cm3 Y V2 = 36 cm3Respectivamente
y la densidad del agua es ρ = 1 GCM−3. Calcule el número lunar de agua y
su densidad molar (el número lunar por unidad de volumen) para cada recipiente. Luego nos unimos
los vasos juntos. Calcule el volumen, el número lunar y la densidad molar
la fusión de los vasos. ¿Cuál de ellos son parámetros extensos y cuáles son
parámetros intensivos? ¿Por qué la densidad ρ un parámetro intensivo?
2,24 Determine el volumen por una molécula de H2O en agua líquida. La densidad
de agua ρ = 1 GCM−3, la constante Avogadro NUn = 6.022 × 1023 Mol−1 y el
masa molar de agua M = 18 al−1.

2,25 Calcule un aumento infinitesimal en el volumen, dV , si la temperatura aumenta

por dT , la presión aumenta por dp, y el número lunar N No
Cambiar. Realice los cálculos para el gas ideal.

2,26 Calcular un aumento infinitesimal en la energía interna, dU, si la temperatura

aumentos por dT , el volumen aumenta en dV , y el número lunar N No
Cambiar. Realice los cálculos para el gas de van der Waals.

2,27 Calcule un aumento infinitesimal en la presión, dp, para el gas fotónico si

la temperatura aumenta en dT .

2,28 ¿Cuál de las expresiones que se presentan a continuación es un diferencial de una función de x
Y y: (1) ̄ Dω = 2Xy3dX +3x2y2dy, (2) ̄ Dω = Xy4dX +x2y2dy. Encuentra esta función.

2,29 Demostrar que en el caso de la forma diferencial que no es un diferencial de un

función en ejercicio 2,28, la integral _ f
me ̄ Dω depende del camino de la integración.
Como punto inicial (i) y punto final (F ) en el Xy plano asumir (0, 0) Y (1, 1),
Respectivamente. Realizar cálculos para dos trazados: (1) 0 ≤ X ≤ 1 y = 0 y X = 1
0 ≤ y ≤ 1, (2) 0 ≤ X ≤ 1 y = x. Verificar que en el caso del diferencial dF Lla
integral no depende de la trayectoria de la integración y es igual a _ f = fF − fme .

2,30 Un sistema que contiene 5 mol de un gas en un recipiente del volumen V = 120 L y
a una temperatura de 25 ° c está en equilibrio termodinámico. Entonces, dejamos que una cierta
cantidad de gas del recipiente. La presión del gas en el nuevo estado es igual
Para P = 0.5 ATM. ¿Cuál es la cantidad del gas que se ha escapado?

2,31 Un recipiente del volumen 0,1 L está ocupado por 1 mol de N 2 a la temperatura
T = 298 K. calcular la presión y la energía interna del gas. Aplicar la ecuación
de estado del gas ideal.

2,32 Un recipiente del volumen 0,1 L está ocupado por 1 mol de N 2 a la temperatura
T = 298 K. calcular la presión y la energía interna del gas. Aplicar la furgoneta
der Waals ecuación de estado con las constantes: Un = 0.1358 JM3 Mol−2 Y B =
3.85×10−5 m3 Mol−1. Compare el resultado con el resultado de ejercicio 2,31.

2,33 Un recipiente del volumen 1000 L está ocupado por 1 mol de N 2 a la temperatura
T = 298 K. calcular la presión y la energía interna del gas. Aplicar la furgoneta der
Ecuación de estado de Waals, con las mismas constantes Un Y B como en ejercicio 2,32Y
entonces la ecuación de estado del gas ideal. Compare el resultado con los resultados de
Ejercicios 2,31 Y 2,32.

2,34 Calcular la energía interna de un gas fotónico contenido en un recipiente del volumen
de 1 m3, para dos valores de la temperatura: 298 K y 400 K. Calcule el
presión ejercida por el gas en las paredes del recipiente.

2,35 Verifique las relaciones:

para el gas ideal y el gas de van der Waals.

2,36 Calcular −V−1(∂V/∂p)T,n para el gas ideal y van derWaals gas. ¿Esto
expresión hace Sens para el gas fotón? Calcule una cantidad análoga para el
gas fotónico a la energía interna constante U.

2,37 Calcular V−1(∂V/∂T )p,nn para el gas ideal y V−1(∂V/∂U)ppara el fotón

Gas.

2,38 Calcular (∂U/∂T )V,n para el gas ideal, gas de van der Waals y gas del fotón.

2,39 Suponiendo que la mayor parte del aire se encuentra en un grosor de 10 km de espesor, la capa
alrededor de la tierra, la presión es igual a 1 ATM, y las cantidades de temperatura promedio
a 14 ° c, calcule el número total de moles de gases en la atmósfera. Entonces asumiendo
que el oxígeno hace el 21% del aire, calcula la cantidad de oxígeno. Organismos vivos
utilizar hasta 0.5×1016 mol de oxígeno al año. Si el suministro de oxígeno no se renovó en
el proceso de fotosíntesis, ¿cuán rápido sería carecer de la atmósfera?

2,40 La temperatura en la superficie del sol asciende a cerca de 6000 K. La cantidad de

energía irradiada por el sol en forma de fotones por unidad de tiempo y por unidad de área es
dado por

Donde U es la energía interna del gas fotónico por unidad de volumen, y C = 3 ×

108 Sra−1 es la velocidad de la luz. El radio del sol es igual a 700 000 km. calcular
la energía Y irradiado por el sol durante un segundo. Considere si la humanidad
afrontará la crisis energética después de agotar los recursos del petróleo.

Solución
2,1 Calculamos la masa total de aire M. La masa es igual al volumen multiplicado
por la densidad. Es apropiado notar las unidades usadas aquí: 1 GCM −3 Y
1 L = 1000cm3, cuyo producto da la unidad de masa, es decir, 1 kg. Tenemos

Descuidamos el hecho de que el aire está compuesto principalmente de N 2 (78%) y O2 (21%). Entonces
usamos la expresión para la energía cinética. Suponiendo que todas las moléculas tienen un
velocidad media de aproximadamente V = 300 ms−1, que corresponde aproximadamente a la velocidad de
sonido en el aire, obtenemos la energía cinética:

Es correcto notar aquí la forma en que calculamos los valores numéricos. Podemos representar
cada número en el siguiente formulario: a10bDonde Un es de la orden 1, y B es un
Entero. Si tenemos grandes números (B es positivo) o números pequeños (B es negativo),
entonces esta forma de representación de los números nos ahorra mucho tiempo durante el cálculo
y también mejora su calidad, porque la multiplicación de dos números se puede escribir
Como a10b × c10d = ac × 10b+d . En la ecuación anterior, tenemos 0.022 × 90000 =
2.2 × 10−2 × 9 × 104 = 9 × 2.2 × 10−2+4 = 1980. como podemos ver, cuando Un Y c
son pequeñas, de la orden 1, entonces esta manera de cálculo es rápida. La segunda observación
preocupaciones de redondeo. A veces necesitamos números muy precisos, pero más a menudo
sólo queremos averiguar el orden de magnitud de una cantidad dada y para este
razón, escribimos 1980 J ≈ 2 kJ. El valor de 2 kJ también es más fácil de recordar que
1980 J, y el error de redondeo equivale al 1% solamente.

2,2 Usamos la fórmula para la energía potencial de un cuerpo en el campo gravitacional de

la tierra, calculada con respecto a la superficie de la tierra (en H = 0). en termodinámica,
no conocemos la energía interna de un cuerpo. Sólo podemos calcular los cambios en su
energía interna con respecto a algunos Estados de referencia, como en el caso de este ejercicio.

Aquí el estado inicial corresponde a la energía Ei En H = 0, y el estado final corresponde

a la energía EF En h = a 5 km= 5000 m = 5 × 103 m. la masa de una
mole de agua (H2O) m = 18 g. El cambio en su energía potencial, ΔE, equivale a

¿Por qué la diferencia en la energía potencial _ y independiente de la forma en que llegamos

la altura H = ¿a 5 km? A menudo escuchamos acerca de los escaladores que han encontrado un nuevo y
ruta más difícil a la cima de una montaña conocida, K2, por ejemplo. Sin embargo, no
importa de qué manera elijan y cuánto esfuerzo requiere para llegar a la cima,
cada vez que lo hacen, su energía potencial aumenta exactamente por la misma cantidad.
Decimos que la energía potencial es una función de la altura sobre el nivel del mar, y no
una función del camino a lo largo del cual nos movemos, para alcanzar una altura dada. La esencia
de la termodinámica consiste en la investigación de cantidades, por ejemplo, la energía interna,
que dependen sólo del estado de un sistema y no de la forma en que el estado dado es
Alcanzado. Observamos por casualidad que la energía cinética de un lunar de aire es comparable
con el cambio en su energía gravitacional cuando se levanta unos pocos kilómetros por encima
nivel del mar. Esto significa que en un experimento químico típico, la energía potencial puede
ser descuidados.
2,3 El calor de la evaporación asciende a 40 kJmol −1. Para evaporar 1 mol de agua, 40 kJ
de calor debe suministrarse al sistema. Denotamos este calor por Δh, porque es
relacionada con una función de estado denominada Entalpia, H (véase cap. 3). La masa molar de
el agua es M = 18 al−1. Dado que la masa de agua asciende a M = 9 g, el total
calor necesario para evaporar esta masa de agua asciende a

Las moléculas en agua líquida están cerca una de la otra (la densidad del agua líquida es
1 gcm−3) y interactúan fuertemente (formando enlaces de hidrógeno). La densidad del agua
vapor, que escapa de la caldera, por ejemplo, asciende a 10 −3 gm−3,
por lo tanto, es 1000 veces más pequeña que la densidad del agua líquida. Significa que el agua
las moléculas en el vapor están 10 veces más lejos una de otra que en
agua líquida (Piense cómo determinar esta relación de la proporción de las densidades
de agua líquida y vapor de agua). 1 mol de agua contiene NA = 6.022 × 1023
moléculas, y cada H2La molécula de O tiene 4 vecinos (el oxígeno forma dos hidrógeno
los enlaces y cada átomo de hidrógeno en la molécula participa en un enlace de hidrógeno
con otra molécula de agua). Medición del calor de la evaporación (40 kJ mol −1),
podemos estimar la energía de interacción de las moléculas de agua (ver Fig. 3,2), es decir,
40 kJ/(4NA) = 3.2 × 10−20 J = 0.1 eV (dividimos por 4, para tener en cuenta el
número de vecinos de una molécula). Nos damos cuenta por casualidad que la energía de intermoleculares
interacciones es mucho más grande que la energía gravitacional o la cinética
energía de las moléculas en el vapor de agua (ver los dos ejercicios previos).

2,4 La masa de 1 mol de argón asciende a M = 40 g. Tenemos Δh = 6 de kJmol−1,

por lo tanto, para evaporar la masa M = 40 g de argón, necesitamos

Ahora queremos encontrar la energía de la interacción entre los átomos de argón que sigue
de este valor de Q. Lo calculamos de forma similar a como en el ejercicio anterior,
es decir, 6 kJ/12NA = 0.17 × 10−20 J ≈ 0.005 eV (dividimos por 12, para tener en cuenta
el número de vecinos de un solo átomo de argón). El número de los más cercanos
vecinos de un átomo, es decir, los átomos que están lo suficientemente cerca del átomo dado
interactuar con él, se deduce de la estructura local de una sustancia (disposición de
átomos o moléculas en el espacio). Argón a baja temperatura forma una estructura cristalina
en el que cada átomo de argón está rodeado por 12 vecinos más cercanos. Moléculas de agua
interactuar unos con otros casi 20 veces más fuerte que los átomos de argón. Las interacciones
entre los átomos de argón son débiles porque resultan de la interacción de
dipolos eléctricos inducidos.

2,5 Este ejercicio nos permite estimar cuánto la energía de las interacciones moleculares
difiere de la energía contenida en los enlaces químicos que une los átomos en un
Molécula. El calor de la combustión equivale a Δh = 400 kJ mol−1. La masa molar
de carbono M = 12 gmol−1, y la masa utilizada para la combustión m = 12 g, por lo tanto,
la cantidad de calor que se da durante la combustión equivale a
La reacción de la combustión tiene la siguiente forma:
C+ O2→CO2.
En esta reacción, el doble enlace entre dos átomos de oxígeno se rompe y dos
se forman enlaces dobles entre dos átomos de oxígeno y un átomo de carbono. Debido
a la reconstrucción de los enlaces químicos, 400 kJ de calor por mol de carbono es
desproporcionado. En comparación con la fuente de energía anterior, podemos ver que la
la energía oculta en los enlaces químicos, es decir, en la estructura electrónica de las moléculas y
interacciones entre los electrones negativos y los núcleos positivos de los átomos, es decenas de veces
más grande que la energía de las interacciones intermoleculares en un líquido (cf.
ejercicios).

2,6 Los protones y los neutrones están enlazados en los núcleos del átomo a través de interacciones
llamadas la Nuclear o Fuerte Interacciones. La energía de las interacciones nucleares se libera
dentro del sol a una temperatura de millones de grados centígrado. Hans Bethe (1906 –
2005), un gran físico y un ganador del Premio Nobel, fue el primero en proponer estos
las interacciones como fuente de energía solar. Un ciclo de reacciones nucleares dentro del
el sol se puede presentar en corto en forma de una reacción nuclear:

Cuatro núcleos de hidrógeno (protones) y dos electrones forman un núcleo de helio, que
se compone de dos protones y dos neutrones, y una cierta energía se libera en el
forma de dos neutrinos (ν) y seis fotones en la gama de rayos gamma. La energía
se libera en esta reacción nuclear asciende a cerca de 26 MeV, que da 26 MeV/4 =
6.5MeV por cada átomo de hidrógeno utilizado en la reacción. Así, en la reacción de 1 mol
de protones (1H), la energía

se libera. Debido a la síntesis nuclear, 1.5×109 veces más calor se libera que
durante la combustión de carbono. Construcción de un dispositivo para un sistema termonuclear
controlable síntesis daría a la humanidad prácticamente

2.7 Hacemos uso de la fórmula de Einstein. La velocidad de la luz en el vacío C ≈

300 000 Kms−1. La aniquilación cambia toda la masa en la energía de los fotones.
La masa a ser cambiada en energía pura asciende a M = 12 g. Calculamos el
energía contenida en 12 g de carbono:

Por lo tanto, la aniquilación de 1 mol de carbono proporciona casi 10 10 veces más energía
que su combustión. La posibilidad de conseguir este proceso bajo control daría
la humanidad el mayor acceso a los recursos energéticos.

2.8 Comenzamos con la redacción de los parámetros del equilibrio inicial y final
Estados. En el estado inicial, 1 mol de vapor de agua, de la masa m = 18 g y densidad
ρi = 10−3 gcm−3, ocupa el volumen Vi = m/ρi = 18 × 103 cm3. En la final
Estado, el agua líquida tiene la misma masa, y su densidad ρF = 1 gcm−3, por lo tanto, el
volumen final VF = m/ρF = de 18 cm3. Por lo tanto, el cambio en el volumen asciende a
El cambio es negativo, ya que el volumen en el estado final es menor que el volumen
en el estado inicial.

2.9 En el estado inicial, tenemos compuestos separados N 2 y H2, y su topo

los números son nN2= 1 y nH2= 3. el número lunar total en el estado inicial es

En el estado final, sólo tenemos NH3, y su número lunar es nNh3 = 2, por lo tanto, el
número lunar final es

Tenga en cuenta que en equilibrio, tendríamos una mezcla de tres compuestos en la final
Estado, pero aquí ignoramos este hecho y asumimos que todos los reactivos se han utilizado hasta
en la reacción, dando un producto puro. El número total de lunares en el sistema ha
cambiado por

El número total de lunares ha disminuido en 2. El número lunar de NH 3 ha aumentado

por 2, el número lunar de H2 ha disminuido en 3, y el número lunar de N 2 Hsa
disminuido en 1.

2,10 En el estado inicial, hemos V1i = 100 L, n1i = 3 + 4 + 1 = 8 mol en vaso

1, y V2i = 100 L, n2i = 5 + 2 + 1 = 8 en el recipiente 2. En el estado final, hemos
VF = V1i +V2i = 200 L y nF = n1i +n2i = 16 mol en los vasos fusionados.

2,11 La energía interna, el volumen y el número del topo son parámetros extensos, así,
en el estado final, después de la fusión de los buques, tenemos los siguientes valores de la
parámetros de estado: UF = 4U, VF = 4V, nF = 4N (véase Fig. 2,4).

2,12 El calor dado por un hombre equivale a Q= 2 000 kcal = 8368 kJ. Un día y
noche tienen t = 24×60×60 s. dividiendo un consumo diario de energía por tiempo,
obtener el poder, es decir, Q/t = 96.85 J s−1 = 96.85 W. Significa que un hombre consume
aproximadamente la misma cantidad de energía que una bombilla de 100 W. Lavoisier comparó
el calor de la combustión de carbono con el calor dado por los seres vivientes y con
las cantidades de dióxido de carbono y agua producida. Su estudio se convirtió en una base para
el establecimiento de un balance energético detallado del organismo humano.

2,13 El agua se evapora demasiado rápido y su densidad es demasiado pequeña (1 g cm −3), para ser
una buena sustancia de trabajo en el barómetro. Es fácil calcular cuán alto es el
Barómetro tendría que ser si usamos aceite de linaza (densidad ρAceite = 0.94 g cm−3)
en lugar de mercurio, para medir la presión atmosférica. La densidad del mercurio ρHectogramo =
13.6 gcm−3. En primer lugar, medimos la presión atmosférica p, usando aceite de linaza en el
Barómetro, y luego medimos P con el barómetro de mercurio. Dado que el líquido
la densidad es diferente en cada caso, la altura de la columna líquida es también diferente.
Calculamos esta diferencia, utilizando la fórmula para la presión medida con el
Barómetro:

Desde hHectogramo = 760 mm a la presión de 1 atm se obtiene

Como podemos ver, el barómetro de petróleo tendría la altura de 11 m y sin duda
no sería un dispositivo muy práctico.

2,14 La presión en un neumático del coche asciende a cerca de 2 atm, y un coche que pesa 1 tonelada
se encuentra en cuatro ruedas. En una bicicleta de montaña, bombeamos las ruedas hasta 4 atm. Lla
presión a la profundidad de 1000 km asciende a aproximadamente 250 000 atm. Como se puede ver, el
pregunta no está correctamente formulada, como para decir que algo es pequeño o
grande tenemos que compararlo con otras cosas. No existe ninguna cantidad que podría decirse
para ser grande o pequeño en sí mismo, como Immanuel Kant podría haber dicho.
Calculemos la fuerza que actúa sobre nuestros cuerpos. En primer lugar, tenemos que estimar el
área del cuerpo, A. Suponemos que es igual a 2 m2. Por definición, la fuerza es
el producto de p Y A F = pA = 101325Nm−2 ×de 2 m2 ≈ 200000 N. it
significa que el aire actúa sobre el cuerpo con una fuerza correspondiente al peso de 20 toneladas
(1 kG ≈ 10 N). ¡ Es realmente mucho! No lo sentimos porque la presión de nuestra sangre
y otros fluidos corporales es exactamente lo mismo que la presión atmosférica, de acuerdo con
equilibrio mecánico, es decir, pCuerpo = p. Si la presión externa cayera a
cero nuestros cuerpos estallarían debido a la presión interna, la sangre hierve y
se evaporan parcialmente (el punto de ebullición disminuye con la bajada de la presión) y
la sangre restante y los fluidos corporales se congelarían, porque le daría el calor
al vapor causando que su temperatura caiga por debajo del punto de congelación.
Figura. S 2.1 Para dibujar un líquido con una paja, tenemos que
producir la contrapresión ΔP con la boca

Figura. S 2.2 Para levantar la tapa, marinero tendría que levantar un Todo columna de agua por encima la tapa. Cuando la
esclusa se llena de agua el presión por encima y por debajo de la la tapa es la misma e igual a P + ρgh

2,15 El líquido debe elevarse 20 cm por encima de su superficie en el vaso, para llegar a la boca.
El líquido en el vaso está a presión atmosférica p, y la presión por encima de la
líquido en la paja asciende a p0 < p. De la balanza de fuerzas, se deduce que
para hacer el líquido (su densidad ρ = 1 gcm−3) en la subida de la paja al nivel h la
diferencia de presión Δp = p −p0 debe ser igual a (ver Fig. S 2.1):

Esta contrapresión que tenemos que producir en la paja, para dibujar el líquido en la boca. La diferencia de
presión es de aproximadamente 50 veces más pequeña que la presión atmosférica.

2,16 Una columna de agua, de la altura h = 10 m, presiona la tapa (Fig. S 2.2). Es

ejerce la presión

Puesto que el área de la tapa asciende a A =de 2 m2, la fuerza total es igual a

Esta es la fuerza que el marinero tiene que usar para levantar la tapa (descuidamos el peso de la tapa).
Se trata de 20 toneladas, lo que no es sorprendente, ya que levantar la tapa, el marinero levanta en el
mismo tiempo una columna de agua de 10 m de altura. Si la esclusa está llena de agua,
la presión en ambos lados de la tapa es la misma y luego la fuerza necesaria para levantar el
la tapa es igual a su peso menos su flotabilidad, que es de unos 10 – 20 kg. Esta es la razón por la
la esclusa debe llenarse de agua antes de abrir la puerta de acceso.

2,17 Tenemos que invertir la relación (2,18) entre la escala Fahrenheit y Celsius:

Ahí

2,18 Las escalas Celsius y Kelvin están relacionadas entre sí con la fórmula

Ahí tC =−273.15 ◦C corresponde a T = 0 K, la temperatura cero absoluta,

inalcanzable experimentalmente.

2,19 Sabemos que 0 K corresponde a −273.15 ◦C. conversión al Fahrenheit

escala, se obtiene −459.67 ◦F.

2,20 De la expresión

se obtiene tC = 37.8 ◦C. la temperatura corporal de un hombre sano asciende a 36.6 ◦C

lo que significa que Fahrenheit calibró su termómetro, midiendo la temperatura
de una persona enferma. En general, no es una buena idea utilizar organismos vivos para calibrar
Termómetros. Por ejemplo, la temperatura del cuerpo humano puede variar incluso
pocos grados, dependiendo de la condición del organismo. Significa que si calibramos
el termómetro un día podemos obtener un resultado que difiere por unos pocos grados
resultado obtenido otro día. Por lo tanto, la calibración de los termómetros es
por lo general se basa en fenómenos reproducibles, que ocurren siempre a la misma temperatura,
como la coexistencia del vapor, líquido y sólido de una sustancia pura en su
punto triple. En el punto triple del agua (el vapor de agua, el agua líquida y el hielo coexisten),
la cantidad de temperatura y presión siempre a 273,16 K (0.01 ◦C) y 611 PA
(4,6 torr), respectivamente.

2,21 Tomamos un cuerpo con las características correspondientes al cuerpo negro perfecto
y ponerlo en una mezcla de hielo, agua líquida y vapor de agua (el punto triple de
agua). Luego medimos la radiación electromagnética emitida por el cuerpo y usamos la fórmula

donde la energía interna U es proporcional a la intensidad de la radiación. En este

manera, determinamos la cantidad U0 = U (T0 = 273.16) K. determinar la
Temperatura T , usamos la relación entre T Y U Ahí

2,22 La energía interna por topo para el sistema de la energía interna U y Mole
Número N es dada por

Cuando nos unimos juntos m sistemas idénticos, cada una de las energías internas U y Mole
Número n, obtenemos un sistema compuesto de la energía interna mU y número lunar
mn, ya que la energía interna y la cantidad de sustancia son cantidades extensas.
La energía interna por mol del sistema compuesto equivale a

por lo tanto, no depende del tamaño del sistema compuesto. Tiene el mismo valor
para el sistema compuesto de M subsistemas y para cada uno de los subsistemas.

2,23 La masa molar del agua asciende a M = 18 mol−1. El volumen V1 = de 18 cm3 contiene la masa

por lo tanto, el número lunar de agua asciende a

Para el segundo buque, encontramos m2 = 36 g y n2 = 2 mol. La densidad molar en ambos

buques equivale a
El volumen total después de la fusión:

y el número total de lunares:

por lo tanto, para la densidad molar, se obtiene

La densidad molar es una cantidad intensiva, ya que no depende del tamaño de

el sistema. El volumen y la cantidad de sustancia son cantidades extensas. La masa
Densidad ρ es una cantidad intensiva, porque

2,24 Denotamos por V el volumen ocupado por 1 mol de agua, es decir, su volumen molar.
Se obtiene de la fórmula

Para determinar el volumen por molécula, vm, dividimos v Por NA, que da

Podemos expresar este volumen, utilizando 1 Å = 10 −8 cm como una unidad de longitud, que corresponde
aproximadamente al tamaño del átomo. Obtenemos vm = de 30 Å3. Podemos estimar el lineal
tamaño de la molécula, lm, suponiendo que vM = l3m*, que da lM ≈ 3 Å. En realidad, la
tamaño de la molécula de agua asciende a 2.76 Å. los líquidos son muy densos y la multitud de
moléculas se asemeja a las multitudes de personas que viajan en Tokio en metro durante
la hora pico, cuando la gente casi se asienta el uno al otro. En un líquido, una molécula
toca otras moléculas y en conjunto llenan el espacio bastante de cerca.

2,25 Expresamos V para el gas ideal en función de T , P Y n:

Según la definición de un cambio infinitesimal de una función del estado, dV Depende

En dp y dT de la siguiente manera:

Desde

se obtiene
2,26 Para un gas monatomic van der Waals, tenemos

El aumento en la energía interna en el número constante del topo asciende a

Desde

se obtiene

2,27 La relación entre la presión y la temperatura del gas fotónico se

por lo tanto, se obtiene un aumento infinitesimal en la presión

Desde

encontramos que

2,28 Para tenemos que comprobar si I In caso (1),

Tenemos
por lo tanto, se satisface la igualdad de los derivados, lo que significa que Donde
F es una función de X Y y. Es fácil verificar que f (x, y) = x2y3 + Const. En caso de
(2), tenemos

por lo tanto, los derivados difieren. Ninguna función F existe, cuyo diferencial dF Sería
igual a.

2,29 Consideramos una forma diferencial , definida en el

Xy avión, por lo tanto

donde se definirá la ruta que enlaza el punto inicial con el punto final. Ambos
las trayectorias de integración se muestran en la Fig. S 2.3. En el caso (1), hemos

ya que nos integramos primero a lo largo del X eje, en y = 0, y luego a lo largo de la y eje, en X = 1.
En el ejercicio anterior, demostramos que no es un diferencial de función,
por lo tanto, sustituimos ωX = Xy4 Y ωy = x2y2. La primera integral se desvanece,
Desde ωxx 0) = 0. en la segunda integral, ωy (1, y) = y2Ahí

Figura. S 2.3 Dos rutas que enlazan

el punto (0, 0) con el punto
(1, 1)
En el caso (2), tenemos que sustituir y = x y dy = dx Ahí

Por lo tanto, hemos demostrado que el valor de la integral depende de la trayectoria entre el
Puntos i Y F .
Ahora integramos a lo largo de los mismos caminos el diferencial df = 2Xy3dx+3x2y2dy,
Donde f (x, y) = x2y3 + Const. Para la ruta (1), obtenemos

y para Camino (2), obtenemos

En ambos casos, el valor de la integral es el mismo, igual a ΔF = f1, 1) −

f0, 0) = 1.

A continuación le damos un método general de integración de formas diferenciales d ̄ ω. Que

limitarnos a dos variables, pero es fácil generalizar el resultado. Un camino de
la integración se define por una determinada curva, que puede expresarse en el
Forma: τ _→ (x(τ ), y(τ )), donde el parámetro τ cambios del valor inicial τi
al valor final τf . El trayecto puede consistir en varias partes, como en el caso (1), pero
asumir por simplicidad que la curva es lisa. Si no lo es, entonces nos integramos a lo largo
cada parte lisa de la curva y añadir las integrales. El parámetro τi Corresponde
al punto inicial (xi, yi ) Donde xi= x(τi ), yi = y(τi ), y análogamente para la
punto final (xf , yf ). La integral de ̄ dω a lo largo de la curva se define como sigue:

Por lo tanto, hemos reducido el problema a la integración de una función de una variable.
Tenga en cuenta que si Entonces

which means that the value of the integral depends only on the initial and final
points, and not on the path linking these points.
Finally, we notice that if the curve can be presented as a set of points (x, y(x)),
then τ = x and
2.30 We use the equation of state of the ideal gas. In general, we should use an
equation of state which describes gases better, e.g., the van der Waals equation of
state. Then, however, we would have to know which gas it is, and find the parameters
a and b for this gas in the tables. Since this information is not provided, we assume
the equation of state independent of the gas, i.e., the ideal gas equation of state:

El estado inicial: Vi = 120 L, Ti = (273.15+ 25) K = 298.15 K, ni =5 mol.

El estado final: Vf = 120 L = 120×10−3 m3, Tf = 298.15 K, pf = 0.5 ATM.
Sustituyendo los parámetros del estado final a la ecuación de estado, obtenemos el
valor final del número lunar nf i.e.

Ahí

ΔN es negativo porque el número lunar ha disminuido; 2,547 mol de gas ha

escapó de la nave.

2,31 De la ecuación de estado del gas ideal, se obtiene

La energía interna de un gas dos-atómico es dada por

2,32 La ecuación de estado de van der Waals describe el nitrógeno mejor que el ideal
ecuación de estado del gas. Realizar cálculos para ambas ecuaciones de estado, queremos
para aprender lo buena que es una aproximación a un gas real el gas ideal. Desde el van der
Ecuación de estado de Waals, tenemos

Por lo tanto, la presión del gas ideal difiere un poco por ciento de la presión obtenida
de la ecuación de estado de van der Waals. Sin embargo, notamos que esta buena
acuerdo es fortuito. Resulta de la cancelación parcial de dos términos grandes en la

ecuación de estado de van der Waals. Tenga en cuenta que cuando el volumen molar V = V/n es pequeña,
es decir, comparable con la constante b, entonces el primer término en la ecuación de van der Waals
es grande y domina el segundo término.
Para calcular la energía interna, usamos la expresión

El primer término es el mismo que para el gas ideal. Esta parte de la energía interna viene
de la energía cinética de N2 Moléculas. El segundo término proviene del potencial
energía de atracción intermoleculares. A grandes densidades y bajas temperaturas, su absoluta
el valor se convierte en grande en comparación con el primer término, que conduce a la condensación
del gas.

2,33 Cuando la densidad del gas es pequeña, como en este caso, obtenemos prácticamente el mismo
el resultado de la presión y la energía interna, utilizando el gas ideal y van der Waals
ecuaciones de estado. En el ejercicio anterior, asumimos el volumen V = 0.1 L,
que corresponde a la densidad molar de 10 molL −1. En el presente caso, el molar
cantidades de la densidad solamente a 0.001 molL−1. Calculamos la presión y el
energía del gas, utilizando la ecuación de van der Waals:

Para el gas ideal, se obtiene p = 2477.57 Pa y U = 6193.93, J. Por lo tanto, en el caso de

pequeñas densidades molares, las correcciones provenientes de interacciones intermoleculares
muy pequeño y puede descuidarse.

2,34 Usamos la expresión para la energía interna del gas fotónico: U = γVt 4,
Donde γ = 7.56×10−16 Jm−3 K−4. Para T = 298 K, tenemos

y para T = 400 K, tenemos U ≈ 2 × 10−5 J. la presión se determina a partir de la

Expresión: p= γT 4/3 = U/(3V) En. Para T = 298 K, tenemos p ≈ 2 × 10−6 Pa, y
Para T = 400 K, P ≈ 6.5×10−6 Pa.
Por lo tanto, la energía interna de la radiación contenida en el gas fotón es muy
pequeña en comparación con la energía interna del gas ideal, y lo mismo se refiere a la
Presión. El gas fotónico se puede utilizar para una transferencia rápida de energía (en láseres). Podemos
imaginar que la energía E = 10−5 J se transfiere durante el tiempo t = 1 fs = 10−15 s
(lásers femtosegundos). Requiere el poder P = E/t = 1010 W= 10 GW, que es
la potencia generada por una gran central eléctrica. Por ejemplo, el poder de Bełchatów
la estación de Polonia, generando la potencia de 4 GW, es la mayor potencia convencional
estación en Europa (utiliza el carbón marrón como combustible). Las centrales eléctricas de agua más
grandes de
Brasil o USA generan la potencia de aproximadamente 10 GW. Así, para generar gran poder
de una pequeña cantidad de energía, la energía tiene que ser entregada en un tiempo muy corto.

2,35 Para el gas ideal, tenemos pV = nRT Y U = fnRT/2, donde f es el

número de grados de libertad por molécula (f = 3 para un átomo), por lo tanto

En el caso del gas van der Waals, determinamos T de la expresión para el

energía interna, es decir,

y luego sustituirlo en la expresión de la presión, por lo tanto

Usando la última fórmula verificamos que p (mU, mV, mn) = p (U, V, n).

2,36 Para el gas ideal V (T, p, n) = nRT/p Ahí

En el caso del gas van der Waals, para encontrar la relación V = V (T, p, n), la ecuación
de Estado debe escribirse en forma de una ecuación de tercer orden para V i.e.

y entonces la raíz de esta ecuación debe determinarse(La ecuación tiene sólo una raíz real a temperaturas
suficientemente altas.).1 Sin embargo, es más conveniente
para calcular el derivado

por lo tanto, nos

En el caso del gas fotónico, el número lunar N no es una variable termodinámica,

y de la ecuación de estado P = γT 4/3, se deduce que (∂p/∂V )T = 0,, por lo tanto,
(∂V/∂p)T no está bien definida. Sin embargo, podemos expresar V como una función de U Y
P i.e. V = U/(3p) Ahí
Por lo tanto, obtenemos el mismo resultado que para el gas ideal, para el cual distinguimos
a temperatura constante. Observe que de las ecuaciones del estado para el gas ideal:
pV = nRT Y U = fnRT/2, la relación V = 2U/(fp) sigue, por lo tanto

2,37 Para el gas ideal,

En el caso del gas fotónico, la presión de fijación, también fijar la temperatura. Por lo tanto
la expresión anterior no tiene sentido. Sin embargo, podemos calcular

2,38 Para el gas ideal,

y obtenemos el mismo resultado para el gas de van der Waals. En el caso del fotón
gas, se obtiene

2,39 Asumimos que la atmósfera está en equilibrio termodinámico.

Esto no es muy correcto, ya que ni la temperatura ni la presión de la
la atmósfera es constante, y también un flujo macroscópico del aire existe. Sin embargo
el supuesto es lo suficientemente bueno para estimar la cantidad de oxígeno en la atmósfera.
Calculamos el volumen V ocupada por el aire. Es el volumen de una capa esférica
cuyo radio interno equivale a R = 6500 km (radio de la tierra) y el exterior
radio es igual a R + h Donde h = a 10 km. La temperatura asciende a
T = 273.15+14 K, y la presión p = 1 atm. Desde h <<R, obtenemos

El número lunar se determina a partir de la ecuación de estado del gas ideal:

Puesto que el oxígeno hace el 21% de la totalidad, la cantidad de oxígeno en la atmósfera es
igual a nO2 = 0.21n ≈ 0.4×1020 Mol. La cantidad de 0.5×1016 mol de oxígeno es
cada año por organismos vivos, lo que significa que incluso si el suministro de oxígeno
no renovado que desaparecería de la atmósfera sólo después de nO2/0.5 × 1016 =
8000 años. Obviamente, si la concentración de oxígeno cayó muy por debajo del 21%,
tendría serios problemas con la respiración. Después de unos cientos de años,
comienzan a sentir la falta de oxígeno en la atmósfera.

2,40 Los datos: R = 700 000 km, T = 6000 K, C = 3 × 108 m/s γ = 7.56 ×
10−16 Jk−4m−3. Uso de la expresión para u obtenemos la potencia por unidad de área,
I.e.

Sustituyendo los números, obtenemos

La potencia total irradiada desde la superficie solar, del área A = 4πR2, equivale a

Es un número inimaginablemente grande. En comparación, el consumo total de energía

en 2008 ascendió a 4.74 × 1020 J ≈ 132 000 TWh. Con este nivel de consumo de energía,
la energía irradiada por el sol durante 1 segundo sólo sería suficiente para
nosotros por 840 000 años.