Universidad Nacional Autónoma de

México
Facultad de Ingeniería
División de Ciencias Básicas
Laboratorio de Química (6123)
Profesor(a): Lioudmila Fomina
Semestre 2019-2

Práctica No. 10
Nombre de la práctica:
ELECTROQUÍMICA. ELECTRÓLISIS DE DISOLUCIONES ACUOSAS Y
CONSTANTE DE AVOGADRO

Grupo: 06
Brigada: 4
Integrantes:
Lara Machorro Fernanda Danae
Olmos Nava Nancy
Romero Durán Héctor
Cruz Cardoso Alejandra Itzel
García Herrera Xóchitl
Cd. Universitaria a 5 de febrero de 2019.
OBJETIVOS EL ALUMNO:
I. Conocerá el aparato de Hofmann para la electrólisis del agua.
II. Cuantificará la carga eléctrica implicada en la electrólisis del agua, así como el
volumen de las sustancias producidas en los electrodos.
III. Determinará el rendimiento de la reacción.
IV. Determinará experimentalmente el valor del número de Avogadro.
INTRODUCCIÓN
En la conducción electrolítica, la carga eléctrica es transportada por iones, y no ocurrirá a
menos que los iones del electrólito puedan moverse libremente. La conducción electrolítica
se da principalmente en las sales fundidas y en las disoluciones acuosas de electrólitos, al
contrario de una reacción redox espontánea, que da lugar a la conversión de energía química
en energía eléctrica.
La electrólisis es un proceso en el cual la energía eléctrica se utiliza para provocar una
reacción química que no es espontánea. El agua en condiciones normales (101.325 [kPa] y 25
oC) no se disocia espontáneamente para
formar hidrógeno y oxígeno gaseosos,
porque el cambio de energía libre estándar
para la reacción es una cantidad positiva y
grande; sin embargo, esta reacción puede
inducirse al electrolizar el agua en un
aparato para electrólisis de Hofmann.
Este aparato consiste en dos electrodos
hechos de un material poco reactivo, como
el platino, sumergidos en agua. Cuando los
electrodos se conectan a una fuente de
energía eléctrica, aparentemente no sucede
nada, porque en el agua pura no existen los
suficientes iones para transportar una
cantidad apreciable de corriente eléctrica (el
agua pura contiene concentraciones de 1 x
10-7M de iones H+ y 1 x 10-7Mde iones
OH-).
En ésta práctica se utilizará una disolución de hidróxido de sodio para aumentar la
concentración de los iones OH-. Por otra parte, la cantidad de corriente involucrada en la
electrólisis del agua permite determinar el valor de la constante de Avogadro a través de la
relación que se establece entre el número de electrones involucrados en la electrólisis y el
número de moles de electrones que oxidan a los iones OH- para producir oxígeno gaseoso.

EQUIPO Y MATERIAL
a) Aparato de Hofmann constituido por los elementos siguientes:

i. Un soporte con varilla.

ii. Una placa de sujeción con anillo metálico.

iii. Un contenedor de vidrio de 250 ml con manguera de conexión.

iv. Dos electrodos de platino.

v. Dos buretas de vidrio de 50 ml con llave de teflón, unidas mediante un tubo de
vidrio.

b) Una fuente de diferencia de potencial baja (PASCO SF-9584, 0-21 V DC).

c) Un multímetro digital WAVETEK. d) Tres cables de conexión banana-banana.

e) Un cronómetro.

f) Termómetro de -10 [°C] a 120 [°C]

REACTIVOS

1) 250 ml de disolución al 10 % m/m de hidróxido de sodio, NaOH.

ACTIVIDADES
Después de ser armado el aparato de Hoffman:
Una vez armado el dispositivo experimental, adicione la disolución de hidróxido de sodio en
el contenedor; al adicionar, cuide que las llaves de ambas buretas estén abiertas.

Para llenar adecuadamente las buretas, suba el contenedor hasta que el nivel del líquido
llegue al nivel de la llave. En ese momento cierre las llaves de las buretas.

PUESTA A PUNTO DEL D ISPOSITIVO EXPERIMEN TAL

1. Compruebe que la fuente de poder se encuentre apagada, con la perilla en la lectura

mínima y oprimido el botón 0-24 V DC; posteriormente conecte la fuente.

2. Conecte los tres cables banana-banana como se muestra en la figura anterior.

3. Asegúrese de que el multímetro se encuentre apagado y con todos los botones hacia
afuera.

A CONTINUACIÓN, ENCIENDA EL MULTÍMETRO Y LA FUENTE.

4. Para tomar las lecturas de corriente en el multímetro debe oprimir los botones
siguientes: el cuarto de izquierda a derecha (selector de amperes), el tercero de derecha a
izquierda (escala de lectura de 2 [A]) y el primero de izquierda a derecha (valor cuadrático
promedio).

TOMA DE LECTURAS

1. Con el cronómetro en mano empiece a medir el tiempo y ajuste lo más rápidamente

posible la fuente a 20.0 V.

2. El sistema debe permanecer en funcionamiento continuo durante 3 minutos (180 [s]),

anotando en la tabla 1 la primera y la última lectura de la corriente (I) que se observe en el
multímetro. Para realizar los cálculos que permitan determinar las cantidades teóricas del
producto obtenido, utilice el promedio de las lecturas anteriores.

3. Una vez transcurrido el tiempo deseado, apague la fuente.

4. Espere hasta que en el interior del aparato no se tengan burbujas; entonces, desmonte el
contenedor de la disolución y muévalo hasta que el nivel de la disolución en el contenedor
se encuentre a una altura intermedia entre el nivel del hidrógeno y el nivel del oxígeno;
posteriormente, anote el valor de los mililitros de hidrógeno (VH2) y de oxígeno obtenidos
(VO2).
 Tiempo [s] V [V] I [A] VH2 [ml] VO2 [ml]
0 20 0 0 0
180 20 0.9876 31.9 16.5
Ánodo (oxidación): 4O𝐻− (𝑎𝑐) → 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 4𝑒 −

Cátodo (reducción):4𝐻2 𝑂(𝑙) + 4𝑒 − → 4O𝐻 − (𝑎𝑐) + 2𝐻2(𝑔)

Reacción global:2𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2(𝑔)

Las cantidades que se forman de H2 y de O2 gaseosos dependen del número de electrones

que pasan a través del sistema que, a su vez, depende de la corriente y el tiempo.

𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎[𝐶] = (0.9876[𝐴])(180[𝑠]) = 177.768[𝐶]

Ya que 1 F = 96 485.332 C, y que se requieren 4 F para producir 2 [mol] de H2, la masa
del H2 que se debió formar en el cátodo se calcula de la forma siguiente:

1[𝐹] 2[𝑚𝑜𝑙]𝐻2 2[𝑔]𝐻2

𝑚[𝑔]𝐻2 = (177.768[𝐶]) ( )( )( )
96 485.332 C 4[𝐹] 1[𝑚𝑜𝑙]𝐻2
= 1.842435491𝑥10−3 [𝑔]

La reacción en el ánodo indica que se produce 1 [mol] de O2 por cada 4 F. Por lo tanto, la
masa que se debió formar de O2 es:

1[𝐹] 1[𝑚𝑜𝑙]𝑂2 32[𝑔]𝑂2

𝑚[𝑔]𝑂2 = (177.768[𝐶]) ( )( )( )
96 485.332 C 4[𝐹] 1[𝑚𝑜𝑙]𝑂2
= 0.01473948392[𝑔]

La expresión que se emplea para calcular el valor de la constante de Avogadro (NA) es la

siguiente:
#𝑒
NA =
𝑛𝑒

donde:

# e = cantidad de electrones empleados en el proceso

ne = moles de electrones empleados en el proceso

Para el cálculo de #e:

177.768[𝐶]
#𝑒 = = 1.109524404𝑥1021 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
1.6022x 10−19
Por otro lado, los moles de electrones empleados se calculan considerando al hidrógeno
como un gas ideal y suponiendo que la presión a la que se encuentra es la presión
ambiente; tal que se emplea la expresión siguiente:
PCDMX (Vexp )
donde: 𝑛𝐻2 =
𝑅(Tamb)

nH2 = Moles de H2

PCDMX = Presión atmosférica en la Ciudad de México, en [atm].

Vexp = Volumen de hidrógeno obtenido experimentalmente, en [L].

Tamb = Temperatura a la cual se realiza el experimento, en [K].

R = Constante de los gases ideales, en [L∙atm/mol∙K].

(0.7631 [atm])(0.0319[L]) −4
𝑛𝐻2 = [K])
= 9.950816957𝑋10 [mol] 𝐻2
(0.08205 [(L∙atm)/(mol∙K)](298.15

Por cada 1 mol de H2 que se obtiene, se emplean 2 mol de electrones; por lo tanto, la
cantidad de moles de electrones empleada en el experimento es de 1.990163391X10-3 de
electrones.

Finalmente, para calcular el valor de la constante de Avogadro se tendría:

1.109524404𝑥1021 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 23
𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
NA = = 5.575041773𝑥10 [ ]
1.990163391X10−3 [𝑚𝑜𝑙] 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
5.575041773𝑥1023 [ 𝑚𝑜𝑙
]
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑁𝐴 = 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 = 0.928786
6.0023𝑥1023 [ 𝑚𝑜𝑙 ]

CONCLUSIONES
Xochitl: Esta práctica fue bastante interesante, ya que en solo 3 minutos y gracias al aparato
de Hofmann pudimos observar la electrolisis, además utilizamos se una disolución de
hidróxido de sodio para aumentar la concentración de los iones OH-. La cantidad de
corriente involucrada en la electrólisis del agua nos permitió determinar el valor de la
constante de Avogadro a través de la relación que se establece entre el número de
electrones involucrados en la electrólisis y el número de moles de electrones que oxidan a
los iones OH- para producir oxígeno gaseoso.