NOMENCLATURA DE QUÍMICA INORGÁNICA

Por el profesor Walter Alonso Santos Abello

El Azul Egipcio – El pigmento más antiguo conocido – lo encontraron en la

composición de las pinturas que decoraban la tumba del último emperador de la
primera dinastía egipcia. Los especialistas calcularon que han pasado cinco mil
años de la fecha de su elaboración; ahora, conocemos su composición: un silicato
doble de calcio y cobre (II). En las civilizaciones antiguas los métodos de extracción
del estaño, oro, plata, hierro, cinc, cobre y el plomo no los catalogaban de la misma
clase que a los del mercurio, azufre y carbono por poseer propiedades químicas
diferentes. En la antigua Grecia se descubrió un material que por tener la propiedad
del agua (Hidráulica) y el brillo de la plata (Argyros) se le denominó “Hidragirium”
entre los romanos y debido a su flujo metálico se le denominó “Mercurio” en honor
al dios Mercurio. En el siglo VIII, el alquimista Jubir Ibn Hayyan descubrió un líquido
con características propia que, en el siglo IX, el también alquimista, Ibn Zakariya al
Razi, sintetizó el aceite de vitriolo por la interacción del vitriolo verde y el vitriolo de
marte que no eran más que sales vidriosas de sulfato de cobre (II) y de hierro (II).
En el siglo XVII, el químico Johann Glauber consiguió ácido sulfúrico quemando
azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor de agua.

La Nomenclatura Química

A finales del siglo XVIII, el conocimiento de la composición de algunas sustancias y

elementos presentaron la necesidad de buscar un conjunto de reglas para darle
nombre a los compuestos químicos conocidos. En el año de 1787, Louis-Bernard
de Morveau, Antoine Lavoisier, Cloude Louis Berthollet y Antoine-François de
Fourcroy publicaron el ‘’Méthode de Nomenclature’’. Los autores tomaron los
elementos conocidos con sus nombres históricos establecidos, como criterio
terminológico de la composición química de los compuestos, y establecieron sufijos
para cualificar la cantidad de estos en su fórmula.
La teoría de Jhon Daltón, dada en la primavera del año 1803, sobre la composición
de la materia, describe el concepto de los elementos: “Los elementos están
constituidos de partículas diminutas llamadas átomos que son indestructibles e
indivisibles” y de las moléculas “Los átomos de un elemento se combinan con los
átomos de otros elementos para formar compuestos químicos, y un compuesto dado
siempre tiene el mismo número relativo de tipos de átomos” entre otros conceptos.
Una las leyes básicas de la Química se denota como la ley de Daltón o ley de
proporciones múltiples formulada en 1808; “Cuando dos o más elementos se
combinan para dar más de un compuesto, una masa variable de uno de ellos se
une a una masa fija del otro, y la primera tiene como relación números canónicos e
indistintos”. Tanto la Ley de Daltón como su teoría fortalecen el conocimiento sobre
la composición de las moléculas y facilitan el estudio sobre la nomenclatura química.

Una de las tareas fundamentales en el desarrollo de la Ciencia Química es la de

asignar un nombre químico a cada sustancia y lo relacione con su estructura
química. Los nombres de los compuestos, en particular, se habían establecido de

1
acuerdo al ciclo histórico, condiciones y materiales que influenciaron en su síntesis;
el comercio ayudó a consolidar nombres a aquellos que se refiere a un componente
en particular, pero no contiene información de la estructura; así que, en 1892 se
realizó en la ciudad de Ginebra el Congreso de Química donde asistieron las
sociedades químicas organizadas de aquella época. Del simposio emanaron
normalizaciones en el nombrado de las sustancias químicas; no obstante, las
organizaciones internacionales de la nomenclatura se preocuparon más por los
términos empleados que por una denominación estricta, hablada y escrita, de su
nomenclatura.

Entre el periodo comprendido entre la publicación del “Methode de Nomenclature”

y el año 2005, la nomenclatura sufre algunas transformaciones que paulatinamente
introducen normas en el nombramiento de los compuestos; sin embargo, todas
describen la relación de los elementos en su fórmula e indican de una u otra manera
el grado de oxidación de los elementos que la componen.

Nomenclatura tradicional, clásica, antigua o de Ginebra: La carga de los

elementos o sus grados de oxidación y de acuerdo con su posición en la Tabla
Periódica se considera en posición canónica desde menos uno a más siete,
pasando por el cero; de ahí que, para determinar el grado de oxidación de los
elementos en los compuestos, se precisa incrementar prefijos y sufijos en la raíz del
nombre - con grado de oxidación positivo - los cuales, se indican con el siguiente
método, así: la sal AuCl se denominará cloruro auroso; cloruro por el anión Cl - y
auroso por que el grado de oxidación del oro en este caso es más uno, menor que
en el AuCl3 cloruro áurico donde el grado de oxidación del oro es tres más. En estos
ejemplos podemos notar que la raíz del compuesto es aur y el subfijo, en el primer
caso designa con la partícula oso y en el segundo ico. Se aplica el subfijo ico en los
nombres de los compuestos cuando el elemento se determina sólo con una carga
positiva: NaCl, cloruro sódico o de sodio.
Otros ejemplos:
Na2O óxido sódico o de sodio, el óxido se le atribuye al oxígeno.
El cobre suele presentar dos grados oxidación en la formación de sus compuestos:
Cu+ ion cuproso el Cu2+ el cúprico.
CuBr Bromuro cúproso y el CuBr2 cúprico.
Existen elementos, como el cloro, que constituyen diferentes formas aniónicas y
en cada una de ellas se presenta con un grado de oxidación diferente: el cloro uno
más en el ácido hipocloroso (HOCl ), con tres más en el ácido cloroso (HClO2), en
el ácido clórico con cinco más (HClO3) y en el perclórico (HClO4) con siete más. Los
sufijos oso e ico denominan los grados de oxidación intermedios del cloro: para el
tres más oso y ico al de cinco; en el ácido donde el cloro pierde un electrón y queda
con el grado de oxidación menor que el cloroso el prefijo hipo juega su papel, (HOCl)
ácido hipocloroso. El prefijo per se le antepone a la raíz clor cuando el grado de
oxidación del cloro es mayor al del ácido clórico, ácido perclórico (HClO4). La
nomenclatura de las sales de estos ácidos también se aplica la regla de los prefijos
y sufijos: al NaOCl se le denomina hipoclorito sódico o de sodio; al NaClO2 clorito
de sodio o sódico; al NaClO3 clorato de sodio o sódico y al NaClO4 perclorato de
sodio o sódico.

2
Anhídridos u óxidos ácidos: la nomenclatura clásica denomina como anhídridos
a los óxidos que con el agua produzcan ácidos, tales como: SO2(gas), anhídrido del
ácido sulfuro; SO3 (gas), anhídrido del ácido sulfúrico; N2O5(gas), anhídrido del ácido
nítrico; Sb2O3(Sólido), anhídrido antimonoso; Br 2O(gas), anhídrido hipobromoso;
N2O3(Gas), anhídrido doble – con el agua produce los ácidos nítrico y nitroso –y
algunos otros. Es de esperar que en la literatura se encuentre el N2O3 con el nombre
de sesquióxido de nitrógeno, el prefijo sesqui indica el guarismo uno y medio; átomo
y medio de oxígeno por uno de nitrógeno.

Algunos anhídridos suelen reaccionar con una, dos y tres moléculas de agua; de
manera que generan sus ácidos correspondientes:
Para el anhidrico fosfórico
P2O5 + H2O → 2HPO3 ácido metafosfórico
P2O5 + 2H2O → H4P2O7 ácido pirofosfórico
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 ácido ortofosfórico o ácido fosfórico.

P2O3 + H2O → H2P2O4 se puede simplificar por dos; HPO2, ácido metafosforoso
P2O3 +2 H2O → H4P2O5 ácido pirofosforoso
P2O3 +3 H2O →H6P2O6 se puede dividir por dos; H3PO3, ácido ortofosforoso.

Los elementos con propiedades anfóteros y con grados de oxidación 3+ y 5+, el

tratamiento de sus ahídridos es similar

Ácidos: los oxoácidos, que han influenciado en el desarrollo de la ciencia química;

sobre todo, que con el paso del tiempo, han jugado un gran papel en el ambiente
comercial, el sistema clásico conserva sus nombres históricos: H2CO3, ácido
carbónico, cabe anotar que, éste representa el equilibrio entre la interacción del
anhídrido carbónico (CO2(Gas)) y el agua; el ácido nitroso entre el sesquióxido de
nitrógeno y el agua, HNO2; el ácido sulfuroso representa el equilibrio de la
interacción de su anhídrido con el agua, H2SO3; el ácido nítrico, HNO3(Líquido); el ácido
sulfúrico, H2SO4(líquido viscoso); el ácido fosfórico, H3PO4(Líquido); el ácido crómico
H2CrO4(Líquido) y otros.

Sales de ácidos: Las sales del ácido sulfuroso llevan la terminación “Ito”, SO32-
sulfito, K2SO3 sulfito de potasio; Los sulfatos son las sales del ácido sulfúrico,
terminan en ato por que el azufre tiene mayor grado de oxidación en este caso que
en el sulfito, Na2SO4 sulfato de sodio; con la misma condición se tratan los nitratos
(NO3-1) y los nitritos (NO2-1), KNO3, KNO2 nitrato y nitrito de potasio; el carbonato
de sodio Na2CO3 y el cromato de potasio K2CrO4.

Los hidruros: se denominan hidruros a los compuestos donde se representa el

hidrógeno con grado de oxidación de menos uno. La literatura clásica los nombra
como sigue: BH3, el borano; B2H6, el diborano; CH4, el metano; SiH4, el silano; GeH4,
el germano; NH3, el amoniaco; PH3, la fosfina; AsH3, la arsina; SbH3, la estibina.

3
Los hidróxidos: la presencia del radical hidroxilo (OH -1) unido a un metal se le
denomina hidróxido del metal; CuOH, hidróxido cuproso; Cu(OH)2,hidróxido cúprico.

Los peróxidos: La presencia del radical –O-O- en un compuesto inorgánico indica

que se está tratando con un peróxido y su nombre lo complementa el elemento que
está con él enlazado. H2O2, peróxido de hidrógeno. Por lo general, al radical peroxo
lo presentan como (O2)-2; un peróxido férrico se escribe Fe2(O2)3 o Fe2O6 y no se
debe de simplificar.

Los hidrácidos: el protón H+, en algunos compuestos, se encuentra enlazado con

algunos elementos con carga negativa dando la formación de sus compuestos
hidrogenados; H2S (Gas), sulfuro de hidrógeno; HCl (Gas), cloruro de hidrógeno;
HBr (Gas), bromuro de hidrógeno y otros más. Al ser disueltos en agua estos gases
producen los hidrácidos: ácido sulfhídrico, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico.
Todos se nombran con el sufijo hídrico.

Nomenclatura IUPAC, sistemática o estequiométrica: la idea de ésta es expresar

por medio del nombre del compuesto el número de átomos que lo componen para
ello se precisa indicarlos con prefijos numéricos griegos: mono, di, tri, tetra, penta,
hexa, hepta, octa, - non, nona, enea – deca y demás; Ag2O, monóxido de diplata;
SO2, dióxido de azufre; SO3, Trióxido de azufre; KClO2, dioxiclorato de Potasio;
N2O5, pentóxido de dinitrógeno; KH 2PO4, dihidrógeno tetraóxidofosfato de
monopotasio; H2S, monosulfuro de dihidrógeno; H 2SO4, tetraóxidosulfato de
dihidrógeno. El prefijo mono se puede excluir cuando, de por sí escrito, con él o sin
él, el nombre de compuesto denota el mismo compuesto; CrBr3, tribromuro de
cromo. Existen varios cationes o aniones compuestos por varios átomos y que en
su fórmula se encuentran agrupados entre paréntesis, en estos casos los subíndices
de los paréntesis se denominan en griego: bis, tris, tetraquis, pentaquis, hexaquis y
demás; CaF(PO4)3, floururotris(fosfato) de calcio.

Nomenclatura de adición: vale la pena indicar que esta nomenclatura es poco

usada; no obstante, La IUPC insiste en emplear esta nominación a raíz de la que
se usa en los compuestos de coordinación. En la estructura de los oxoácidos existe
un enlace entre un hidrógeno y algún oxigeno que en similitud a la coordinación se
le puede nombrar como ligandos; por esta razón, la fórmula del ácido nítrico se
podrá escribir, asi: NO2OH, el ligando hidróxido se encuentra unido al átomo central
nitrógeno por intermedio del dióxido, se nomenclea como:
hidroxidodioxidonitrógeno; el ácido sulfuroso H2SO3: (OH)2SO,
dihidroxidooxidoazufre; el ácido bórico se escriba en su fórmula tradicional como
H3BO3 en su fórmula de adición se escribe así: B(OH)3, el prefijo multiplicador es tri,
trihidroxdoboro ; el ácido carbónico, H2CO3 cuya fórmula aditiva corresponde a
CO(OH)2 y se lee dihidroxidooxidocarbono; el tradicional ácido sulfúrico tendrá la
formula SO2(OH)2, dihidroxidodioxidoazufre; el ácido perclórico,HCLO4 , en su
forma aditiva, ClO3OH se aplica el nombre de hidroxidotrioxidocloro y demás. El
hipoclorito de sodio el átomo central es el oxi y no el cloro de manera que se toma
la fórmula y el nombre tradicional. Se habrá notado que los nombres en la
nomenclatura de adición no llevan tildes.

4
El numeral de Stock: propuesto por el autor en 1919 con el fin de precisar el grado
de oxidación del elemento central, lo adoptó para la denominación de los
compuestos inorgánicos binarios, ternarios y cuaternarios, tomó la carga del
oxígeno como menos dos y “oxo”, lo nombró. El grado de oxidación del elemento
central se escribe en la fórmula con la numeración romana encerrada entre
paréntesis y a la derecha del ion central. Ejemplos:

Mn2O7 Óxido de manganeso (VII)

Fe2O3 Óxido de hierro (III)
CaO Óxido de calcio
KMnO4 Tetraoxomanganato (VII) de potásio
NaAl(OH)4 Tetrahidroxoaluminato (III) de sodio
K3AsOS3 Oxotritioarseniato (V) de potasio
Fe2(SO4)3 Trioxosulfato(VI) de hierro (II)
Pb3(PO4)4 Tetraoxofosfato(V) de plomo (IV)

Nomenclatura Stock - Werner: a principios de los años noventa del siglo XIX,
Jorgensen y Peterson comprueban que a una molécula de un compuesto le
corresponde la fórmula CoCl3.6NH3; por otra parte, la correlación cuantitativa entre
sus elementos no concuerda con la estructura establecida en aquella época de los
compuestos inorgánicos y tampoco se le acondicionaban las normas para
nombrarla.; a su vez, Stock introdujo el del término "ligando" (del liten: ligare,
enlazar) con el objeto de explicar la relación del enlace entre los tres oxígenos (- 2),
el átomo de sulfuro con el azufre central del tiosulfato; entonces, Werner implementó
el concepto de Stock y planteó la fórmula como una la conjugación de los enlaces
entre los átomos del compuesto en mención ( CoCl3 6 NH3). Con este postulado se
dio comienzo al estudio de los enlaces coordinación de algunos compuestos, de
manera que, cambió la escritura de la fórmula y su nomenclatura . Apropósito, los
compuestos coordinados están formados de catión y anión sólo que uno de los dos
o los dos se encuentran formados por un juego de átomos, así: en el conjugado
[Co(NH3)6]3+ juega el papel de catión, mientras que el cloruro con un grado de
oxidación de menos uno. Un conjunto de este tipo se denomina “Esfera central
coordinada” y el disposición atómica NH3 “Ligando”.

La nomenclatura de las uniones coordinadas siempre empieza por la descripción de

la esfera central.
Si la esfera interna de la unión juega el papel de anión, se nombrará con la
terminación ato del nombre del metal. Se recomienda escribir el grado de oxidación
del metal con cifras romanas y entre paréntesis: Ferrato (II), Platinato (IV), Argentato
(III), Cromato (V):
K3[Fe(CN)6] hexacianoferrato (III) de potasio.

5
Cuando la esfera central es un catión, en ésta el nombre del metal no exige
desinencia alguna, mas conserva las reglas de la nomenclatura del ligando:

[Co(NH3)6]Cl3 Cloruro de hexaaminocobalto (III)

Se observa que el número de ligandos se escribe con sufijos en lengua latina, siempre y
cuando, sean inorgánicos; los orgánicos en griego y determinan el número de ligandos fijos
en la esfera de coordinación. Los ligandos aniónicos se les asigna las teminaciones con la
letra o, sean orgánicos o inorgánicos.

Comparación de la nomenclatura de los géneros en los tres sistemas

Género - Óxidos metálicos -

fórmula Ginebra Sistemática Stock -
Werner
Óxido de oro
Au2O Óxido Auroso Óxido de diauro
(I)
Óxido de oro
Au2O3 Óxido Áurico Trióxido de diauro
(III)
Óxido de litio
Li2O Óxido de litio Óxido de dilitio o de litio
(I)
Óxido Óxido de
VO Monóxido de vanadio
hipovanadoso vanadio (II)
Óxido de
V2O3 Óxido vanadoso Trióxido de divanadio
vanadio (III)
Óxido de
VO2 Óxido vanádico Dióxido de vanadio
vanadio (IV)
Óxido de
V2O5 Óxido pervanádico Pentóxido de divanadio
vanadio (V)
Género – Óxidos no metálicos -
Anhídrido Óxido de
SO(Gas) Monoxido de azufre
hiposulfuroso azufre (II)
Óxido de
SO2(Gas) Anhídrido sulfuroso Dióxido de azufre
azufre (IV)
Óxido de
SO3(Gas) Anhídrido sulfúrico Trioxido de azufre
azufre (VI)
Anhídrido Óxido de
Cl2O(Gas) Monóxido de dicloro
hipocloroso cloro (I)
Óxido de
Cl2O3(Gas) Anhídrido cloroso Trióxido de dicloro
cloro (III)
Óxido de
Cl2O5(Gas) Anhídrido clórico Pentaóxido de dicloro
cloro (V)

6
 Óxido de
Cl2O7(Gas) Anhídrido perclórico Heptaóxido de dicloro
cloro (VII)
Óxido de
P2O3(Sólido) Anhídrido fosforoso Trióxido de difosforo
fósforo (III)
Óxido de
P2O5(Sólido) Anhídrido fosfórico Pentaóxido de difosforo
fósforo (V)
Genero – Hidruros -
Hidruro de
KH Hidruro potásico Hidruro de potasio
potasio (I)
Hidruro de
AlH3 Hidruro alumínico Trihidruro de aluminio
aluminio (III)
Hidruro de
PbH2 Hidruro plumboso Dihidruro de plomo
plomo (II)
Hidruro de
PbH4 Hidruro plúmbico Tetrahidruro de plomo
plomo (IV)
Hidruro de
CaH2 Hidruro cálcico Dihidruro de calcio
calcio (II)

Genero – Hidruros e hidrácidos de los halógenos -

Otros
Los hidrácidos se nombran en el sistema tradicional
nombres
HF(Gas) Fluoruro de hidrógeno Fluorano
HF(Acuoso) Ácido fluorhídrico: nombre comercial
HCl(Gas) Cloruro de hidrógeno Clorano
HCl(Acuoso) Ácido clorhídrico: nombre comercial
HBr(Gas) Bromuro de hidrógeno Bromano
HBr(Acuoso) Ácido bromhídico: nombre comercial
HI(Gas) Yoduro de hidrógeno Yodano
HI(Acuoso) Ácido yodhidrico
Género - Hidruros de los Anfígenos o Calgógenos -
H2 0 Hidruro de oxígeno Oxidano
En estado
Agua
líquido
H2S(Gas) Sulfuro de hidrógeno Sulfano
H2S(Acuoso) Ácido sulfhídrico: nombre comercial
H2Se(Gas) Selenuro de hidrógeno Selano
H2Se(Acuoso) Ácido selenhídrico
H2Te(Gas) Telenuro de hidrógeno Telano
H2Te(Acuoso) Ácido telenhídrico
Género – Hidruro térreo -
BH3 Hidruro de boro Borano

7
 Genero – Hidruro de no metales -
HCN(Gas) Cianuro de hidrógeno
HCN(Acuoso) Ácido cianhídrico: nombre comercial
Amoniaco o
NH3(Gas) Hidruro de nitrógeno o
Azano
Hidróxido de
NH3 (Acuoso) NH3 (Gas) + H20(Líquida) = NH4OH(Acuoso)
amonio
PH3(Gas) Hidruro de fósforo Fosfano
AsH3(Gas) Hidruro de arsénico Arsano
SbH3(Gas) Hidruro de antimonio Estibano
CH4(Gas) Hidruro de carbono Metano o
Carbano
SiH4 (Gas) Hidruro de carbono Silano

Equilibrios Anfóteros

Se da el caso qué, en algunas sales el elemento del ion tiene propiedades de catión
y en otras, ese mismo, enlazado con el oxígeno, toma en su conjunto las
propiedades de anión: en la solución de sulfato de aluminio - Al2(SO4)3 - el aluminio
se encuentra en forma de catión (Al3+) y en el anión del meta aluminato de sodio
conjugado con el oxígeno (𝐴𝑙𝑂2−1 ). Al agregar una solución débilmente básica al
sulfato de aluminio, como es el de amonio, en la solución se produce un precipitado
blanco gelatinoso que corresponde a la fórmula 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 .La energía de los enlaces
aluminio oxígeno y oxígeno hidrógeno son iguales; por lo tanto, se representa
mediante el signo de identidad su estructura química: 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 ≡ 3𝐻 + + 𝐴𝑙𝑂33+ . La
mayoría de los autores a esta identidad la tratan como si fuera el hidróxido sin tener
en cuenta que al agregar a la solución un hidróxido mas fuerte el precipitado de
disuelve tomando la forma del meta aluminato. El equilibrio denota que el proceso
cambia de dirección cuando al aluminato se somete a la acción de un medio ácido.

Equilibrio anfótero del galio (III)

Ga3+ + 3OH-  Ga(OH) ≡ H3GaO3  3H + GaO33-

Sales de Hidróxido de Ácido galádico Sales galadatos
galadio (lll) galadio (lll)

8
 Equilibrio anfótero del aluminio (lll)

Al3+ + 3OH-  Al(OH)3 ≡ H3AlO3  3H+ + AlO33-

Sales de Hidróxido de Ácido alumínico sales aluminatadas
Aluminio (lll) aluminio (lll)

Los aluminatos del primer grupo de la tabla periódica se leerán

tetrahidroxoaluminato (lll) y su fórmula corresponde a [𝐴𝑙(𝑂𝐻)3−
4

Equilibrio anfótero del plomo (ll)

Pb2+ + 2OH-  Pb(OH)2 ≡ H2PbO2  2H+ + PbO22-

Sales de Hidróxido de Ácido plumboso Los plumbitos
Plomo (ll). plomo (II)

Equilibrio anfótero del plomo (lV)

𝑃𝑏 4+ + 4𝑂𝐻 − ⇄ 𝑃𝑏(𝑂𝐻)4 ≡ 𝐻4 𝑃𝑏𝑂4 ⇆ 𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + + 𝑃𝑏𝑂3−2

Sales Hidróxido de Ácido orto plùmbico Los plumbatos
Plomo (IV) Plomo (IV)

Equilibrio anfótero del estaño (ll)

Sn2+ + 2OH-  Sn(OH)2 ≡ H2SnO2  2H+ + SnO22-

Sales de Hidróxido de Ácido estánnoso Los estannitos
estaño (ll). estaño (ll)

Equilibrio anfótero del estaño (lV)

Sn4+ + 4OH-  Sn(OH)4 ≡ H4SnO4  H2O + 2H+ + SnO32-

Sales de Hidróxido de Ácido orto estánnico Los estánnatos
estaño (lV)

9
 Equilibrio anfótero del arsénico (lll)

As3+ + 3OH-  As(OH)3 ≡ H3AsO3  + 3𝐻 + + 𝐴𝑠𝑂33+

Sales de Hidróxido de Ácido arsenioso Los arsenitos
arsénico (lll). arsénico (lll)

Equilibrio anfótero del arsénico (V)

As5+ + 5OH-  As(OH)5 ≡ H5AsO5  H2O + 2H+ + AsO43-

Sales de Hidróxido de Ácido orto arsénico Los
arseniatos
arsénico (V) arsénico (V)

Equilibrio anfótero del antimonio (lll)

Sb3+ + 3OH-  Sb(OH)3 ≡ H3SbO3  3H+ + SbO33.

Sales de Hidróxido de Ácido antimonioso Los antimonitos
Antimonio (III) Antimonio (III)

Equilibrio anfótero del antimonio (V)

Sb5+ + 5OH-  Sb(OH)5 ≡ H5SbO5  H2O + H+ + SbO43-

Sales de Hidróxido de Ácido orto antimónico Los antimoniatos
antimonio (V) antimonio (V)
cromo (lll)

Cr3+ + 3OH-  Cr(OH)3 ≡ H3CrO3  H2O + H+ + CrO2-

Sales de Hidróxido de Ácido cromoso Los cromitos
cromo (lll) cromo (lll)

10
 Equilibrio anfótero del Cinc (ll)

Zn2+ + 2OH-  Zn(OH)2 ≡ H2ZnO2  2H+ + ZnO22-

Sales de Hidróxido de cinquitos
cinc (ll) cinc (ll)

Equilibrio anfótero del Cinc (lV)

Zn4+ + 4OH-  Zn(OH)4 ≡ H4ZnO4  H2O + 2H+ + ZnO32-

Sales de Hidróxido de cincatos
cinc (lV) cinc (lV)

GRUPO GRADOS DE FÓRMULA DE NOMBRE USUAL

OXIDACIÓN LA ESPECIE
0 Na Sodio o sodio metálico
1+ Na+ Sales de sodio o sódicas
0 K Potasio o potasio metálico
1+ K+ Sales de potasio o sal potásica
0 Li Litio o litio metálico
1+ Li+ Sales de litio
0 Mg Magnesio o magnesio metálico
2+ Mg2+ Sales de magnesio
0 Ca Calcio
2+ Ca2+ Sales de calcio
0 Sr Estroncio
2+ Sr2+ Sales de estroncio (II)
0 Ba Bario
2+ Ba2+ Sales de bario (II)
0 Cr Cromo
2+ Cr2+ Sales de cromo (ll)
3+ Cr3+ Sales de cromo (lll)
3+ CrO2- Cromito de
3+ HCrO2 Ácido cromoso
6+ Cr2O72- Dicromato de
6+ H2Cr2O7 Ácido crómico
6+ CrO42- Cromato de
6+ H2CrO4 Ácido crómico
0 Mo Molibdeno metal
6+ MoO4 Molibdato de
0 w Wolframio metal

11
6+ WO42- Wolframatos
0 Mn Manganeso
2+ Mn2+ Sales de manganeso (ll)
4+ MnO2 (s) Dióxido de manganeso
6+ MnO42- Manganatos
6+ H2MnO4 Ácido mangánico
7+ MnO4- Permanganatos
7+ HMnO4 Ácido permangánico
0 Fe Hierro metal
2+ Fe2+ Sales de hierro (ll)
3+ Fe3+ Sales de hierro (lll)
0 Co Cobalto metal
2+ Co2+ Sales de cobalto (ll)
3+ Co3+ Sales de cobalto (lll)
0 Ni Níquel metal
2+ Ni2+ Sales de níquel (ll)
3+ Ni3+ Sales de niquel (lll)
0 Pt Platino metal
2+ Pt2+ Sales de platino (ll)
4+ Pt4+ Sales de platino (lV)
0 Cu Cobre metal
1+ Cu+ Sales de cobre (l)
2+ Cu2+ Sales de cobre (ll)
0 Ag Plata metal
1+ Ag+ Sales de plata
0 Au Oro metal
1+ Au+ Sales de oro (l)
3+ Au3+ Sales de oro (lll)
0 Zn Cinc metal
2+ Zn2+ Sales de cinc (ll)
2+ ZnO22- Cincato de
H2ZnO2 Ácido Commented [JL1]: Nombre?
0 Cd Cadmio metal
2+ Cd2+ Sales de cadmio (ll)
0 Hg Mercurio metal líquido
1+ Hg22+ Sales de mercurio (l)
2+ Hg2+ Sales de mercurio (ll)
B Boro Commented [JL2]: Que significa el espacio en el cuaderno?
0 Al Aluminio metal
3+ Al3+ Sales de aluminio (lll)
3+ AlO33- Aluminato de
3+ H3AlO3 Ácido alumínico
3+ AlO2- Meta aluminato de
3+ HAlO2 Ácido metaaluminico
0 C Carbón, grafito, diamante

12
2+ CO (g) Monóxido de carbono
4+ CO2 (g) Dióxido de carbono
4+ HCO-3 Bicarbonato de
4+ CO2(g) Equilibrio del ácido carbónico
+H2O(l)H2C
O3
4+ CO32- Carbonato de Commented [JL3]: VER EL DORSO? CUADERNO
0 Ge Germanio metal
2+ Ge2+ Sales de germanio (ll)
2+ GeO22- Germanito de
4+ Ge4+ Sales de germanio (IV)
4+ GeO32- Germanato de
0 Sn Estaño metal
2+ Sn2+ Sales de estaño (ll)
2+ SnO22- Estannitos de
4+ Sn4+ Sales de estaño (lV)
4+ SnO32+ Estannato de
0 Pb Plomo metal
2+ Pb2+ Sales de plomo (ll)
2+ PbO22- Plumbito de
4+ Pb4+ Sales de plomo (lV)
4+ PbO32- Plumbato de
0 N2 Nitrógeno (g)
3- NH3 Amoniaco (g)
3- NH4 Sales de amonio
1+ N2O Óxido nitroso (g)
2+ NO Óxido nítrico (g)
N2O3 Sesquióxido de nitrógeno (g)
3+ NO2- Nitritos de
3+ H2O+N2O3 Equilibrio del ácido nitroso
2HNO2
4+ NO2 Dióxido de nitrógeno
5+ NO3- Nitrato de
5+ HNO3 Ácido nítrico
0 P4 Fósforo elemental
3+ P2O3 Trióxido de fósforo
3+ HPO2 Ácido metafosforoso
3+ H4P2O5 Ácido pirofosforoso
3+ H3PO3 Ácido ortofosforoso
5+ P2O5 Pentoxido de fosforo
5+ HPO3 Ácido metafosfórico
5+ H4P2O7 Ácido pirofosfórico
5+ H3PO4 Ácido Ortofosfórico
0 As Arsénico
3+ As3+ Sales de arsénico (lll)

13
 3+ AsO2- Los arsenitos
3+ HAsO2 Ácido meta arsenioso
3+ AsO33- Sales de arsenito
3+ H3AsO3 Ácido arsenioso
5+ As5+ Sales de arsénico (V)
5+ AsO3- Metaarsenato de
5+ AsO43- Arseniato de
5+ H3AsO4 Ácido arsénico
Sb Antimonio metal
3+ Sb3+ Sales de antimonio (lll)
3+ SbO2- Metaantimonato de
3+ HSbO2 Ácido metaantimonioso
5+ Sb5+ Sales de antimonio (V)
5+ SbO3- Los antimoniatos
5+ HSbO3 Ácido metaantimónico
5+ SbO43- Antimoniato
5+ H3SbO4 Ácido antimonico

GRUPO GRADOS DE FÓRMULA DE LA NOMBRE USUAL

OXIDACIÓN ESPECIE
Bi Bismuto metal
3+ Bi3+ Sales de bismuto (lll)
3+ 𝐵𝑖𝑂3−3 Los bismutatos
2- S2- Sulfuro de
0 S Azufre
4+ SO32- Sulfito de
4+ HSO31- Bisulfito de
4+ SO2 Anhídrido sulfuroso (g)
4+ SO2(g)+H2O(l)H2SO3(aq) Equilibrio del ácido sulfuroso
6+ SO42- Sulfato de
6+ SO3 Anhídrido sulfúrico (g)
6+ HSO4- Los bisulfatos
6+ H2SO4 Ácido sulfúrico
1- Cl- Cloruro de
1- HCl Ácido clorhídrico (aq)
0 Cl2 Cloro gaseoso
1+ OCl- Hipoclorito de
1+ HClO Ácido hipocloroso
3+ ClO2- Clorito de
3+ HClO2 Ácido cloroso
5+ ClO3- Clorato de
5+ HClO3 Acido clórico
7+ ClO4- Perclorato de
7+ HClO4 Ácido perclórico
1- I- Yoduro de

14
1- HI Ácido yodhídrico
0 I2 Yodo (g)
1+ OI- Hipoyodito
1+ HOI Ácido hipoyodoso
3+ - No existe
3+ - No existe
5+ IO3- Yodato de
5+ HIO3 Ácido yódico
7+ IO4- Peryodato de
7+ HIO4 Ácido peryódico
1- Br- Bromuro de
0 Br2 Bromo (g)
1+ OBr- Hipobromito de
1+ HOBr Ácido hipobromoso
3+ - No existe
3+ - No existe
5+ BrO3-
5+ HBrO3 Ácido brómico
7+ - No existe
7+ - No existe

15