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    Sindrome de Guillain Barre Pres

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    El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad muscular y pérdida de los reflejos. Se caracteriza por una afectación progresiva de los nervios periféricos que puede causar parálisis. Los síntomas incluyen entumecimiento, dolor muscular y dificultad para caminar o mover los músculos de la cara. No tiene cura, pero a menudo los pacientes se recuperan con el tiempo gracias al tratamiento de reemplazo de plasma e inmun

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    El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad muscular y pérdida de los reflejos. Se caracteriza por una afectación progresiva de los nervios periféricos que puede causar parálisis. Los síntomas incluyen entumecimiento, dolor muscular y dificultad para caminar o mover los músculos de la cara. No tiene cura, pero a menudo los pacientes se recuperan con el tiempo gracias al tratamiento de reemplazo de plasma e inmun

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    El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad muscular y pérdida de los reflejos. Se caracteriza por una afectación progresiva de los nervios periféricos que puede causar parálisis. Los síntomas incluyen entumecimiento, dolor muscular y dificultad para caminar o mover los músculos de la cara. No tiene cura, pero a menudo los pacientes se recuperan con el tiempo gracias al tratamiento de reemplazo de plasma e inmun

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    SINDROME DE

    GUILLAIN BARRE
    Síndrome de Guillain-Barré
    INTRODUCCION
    Es una Polirradículoneuropatía aguda, rara y caracterizada por un disturbio motor y
    sensorial progresivo de los nervios espinales y craneales
    Desde que Guillain Barré y Strohl describieron el Síndrome han aparecido numerosos
    artículos en la literatura con títulos variados:
    Políradículoneuritis

    Mieloradículítis

    Polineuritis con díplejía facial

    Polineuritis Infecciosa

    Neuronitis infecciosa

    Parálisis Ascendente de Landry

    BREVE RESEÑA HISTÓRICA


    Guillain, Barré, y Strohl en 1916 describieron dos soldados con enfermedad de
    aparición aguda, con debilidad y dolor muscular y parestesias.
    Strohl investigaba el líquido cefalorraquídeo y realizó un examen electrofisiológico,
    encontrando la patología mas destacada en el reflejo de Aquiles y el músculo
    cuadriceps.
    DEFINICIÓN
    El SGB se define como una polirradiculoneuropatía inflamatoria
    de origen inmunológico, con afectación predominantemente
    motora, de evolución aguda o subaguda.
    ETIOLOGIA
    El SGB es un trastorno auto inmunitario
    puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en
    personas de ambos sexos entre las edades de 30 y 50 años.
    La vacuna contra la gripe porcina en 1976 puede haber causado
    raros casos del síndrome de Guillain-Barré.
    El SGB puede presentarse junto con infecciones víricas tales
    como.
    SIDA Herpes simple Mononucleosis
    INCIDENCIA ANUAL
    1/100 000 habitantes (de 0,4 a 1,9 según los
    estudios). El SGB afecta a ambos sexos, sin
    distinción de edad o de clase socioeconómica.

    SINTOMAS TIPICOS SON.


    Pérdida de reflejos en brazos y piernas
    Hipotensión arterial
    Debilidad muscular o pérdida de la función
    muscular (parálisis)
    Entumecimiento
    Cambios en la sensibilidad
    OTROS SINTOMAS PUEDEN SER
    Visión borrosa
    Torpeza y caídas
    Dificultad para mover los músculos de la cara
    Contracciones musculares
    Palpitaciones (sensación de percibir los latidos
    del corazón)

    SINTOMAS DE EMERGENCIA (buscar


    ayuda médica inmediata):
    Ausencia temporal de la respiración
    Incapacidad para respirar profundamente
    VARIANTES DEL SGB

    Neuropatía axonal sensitivo motora


    aguda:
    Es una variedad asociada a mal pronóstico,
    con inicio de la VM antes de los 7 días con
    tetraparesia profunda y VM prolongada.
    A veces es indistinguible de la variedad
    clásica y solo es un hallazgo en la autopsia.
    Neuropatía axonal motora aguda.
    Se ha asociado hasta en un 80% a infección
    previa por C. jejuni.
    Se asocia a títulos elevados de AC anti GM1 y
    CRITERIOS NECESARIOS
    Déficit progresivo relativamente simétrico de
    los miembros
    Arreflexia
    Duración de la fase de extensión ≤ a 4
    semanas

    EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD
    FASE PRODROMICA
    FASE DE EXTENSION DE LAS PARALISIS
    FASE ESTACIONARIA
    TRATAMIENTO A BASE DE
    MEDICAMENTOS
    Intercambio del plasma
    Inmunoglobulina intravenosa.

    TRATAMIENTO KINESICO:
    mantener una buena ventilación pulmonar.
    Actividades encaminadas a ese fin.
    fisioterapia respiratoria: percusión, vibración,
    movilizaciones torácicas pasivas
    También realizar drenajes posturales de las
    distintas zonas pulmonares
    Fortalecer y reeducar la función
    muscular normal
    Los músculos proximales se recuperan primero, y
    para facilitar la contracción muscular voluntarias
    pueden ser útiles algunas de las siguientes
    técnicas:
    Técnicas de facilitación neuromuscular
    Estimulación aferente de la piel
    Ejercicios activos libres
    Reacciones de equilibrio y enderezamiento
    Ejercicios contra resistencia progresiva
    Hidroterapia
    Video de
    Rehabilitación
    7 min.
    Rehabilitación de Paciente
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