Fisicoquimica P2
Fisicoquimica P2
Fisicoquimica P2
INTRODUCCION
El estado de una cierta masa m de sustancia está determinado por su presión p, su
volumen V y su temperatura T. En general, estas cantidades no pueden variar todas
ellas independientemente.
Ecuación de estado:
V = f(p,T,m)
El término estado utilizado aquí implica un estado de equilibrio, lo que significa que
la temperatura y la presión son iguales en todos los puntos. Por consiguiente, si se
comunica calor a algún punto de un sistema en equilibrio, hay que esperar hasta que el
proceso de transferencia del calor dentro del sistema haya producido una nueva
temperatura uniforme, para que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de
equilibrio.
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y que chocan con
choques perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los
gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
Si tenemos que:
n=m/M
ρ=m/V
M ( RT / P )
Donde:
= Presión
= Volumen
= Moles de gas
= Constante del gas ideal
= Temperatura en Kelvin
m = masa del gas
ρ = densidad del gas a determinadas condiciones
M = masa molecular del gas
Valores de R [editar]
Valores de R
8,314472 J / K · mol
Teniendo en cuenta las leyes de los gases y la teoría cinética molecular suponen que un
gas tiene un comportamiento ideal cuando satisface dos condiciones:
- las moléculas en estado gaseoso no ejercen fuerza alguna entre ellas, ya sea de
atracción o de repulsión, y
- el volumen ocupado por las moléculas es muy pequeño y, por tanto, despreciable
en comparación con el volumen del recipiente que los contiene..
no se puede esperar que todos los gases reales se comporten como gases ideales en
todas las condiciones. Por ejemplo, sin la existencia de las fuerzas intermoleculares, los
gases no se condensarían para formar líquidos.
Factor de compresibilidad
Para exponer las desviaciones entre un fluido ideal y el real, se ha definido el factor de
compresibilidad Z, dado por la siguiente expresión:
Para gas ideal Z=1 y es independiente de la temperatura y presión; para gases reales Z
es función de la temperatura y presión y puede tomar valores entre 0 e infinito [2, 3].
El valor de este parámetro para la mayoría de los gases no polares oscila entre 0,25 y
0,31, con un valor promedio de 0,27 [2].
La ecuación de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se
comportan exactamente así. En algunos casos, la desviación puede ser muy grande. Por
ejemplo, un gas ideal nunca podría convertirse en líquido o sólido por mucho que se
enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases
ideales
P.V = n.R.T
Una de ellas, muy conocida y particularmente útil, es la ecuación de estado de Van der
Waals
Donde: v = V/n
La ecuación de Van der Waals también tiene una interpretación microscópica. Las
moléculas interaccionan entre sí. La interacción es muy repulsiva a corta distancia, se
hace ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias más
grandes. La ley de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas
atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsión mutua entre moléculas tiene el efecto
de excluir a las moléculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molécula. Así,
una parte del espacio total deja de estar disponible para las moléculas en su movimiento
aleatorio. En la ecuación de estado, se hace necesario restar este volumen de exclusión
(b) del volumen del recipiente (V); de ahí el término (V - b).
Ecuación de Berthelot
P an 2
/ TV 2 V nb nRT
M RT / P 1 9 / 128 PTC / PC T 1 6 TC / T 2
La ecuación de estado de Berthelot es ligeramente más compleja que la ecuación de Van
der Waals. Esta ecuación incluye un término de atracción intermolecular que depende
tanto de la temperatura como del volumen. La ecuación tiene la siguiente forma:
Ecuación de Dieterici
Pe an / RVT nRT
M RT / P 1 PTC / e 2 PC T 1 4 TC / T
Cálculo de la presión absoluta (P) del valor del líquido volátil recogido sobre agua
en una bureta de gases:
P PB PS 1 % H / 100
Donde:
III. Objetivos:
-Verificar que el equipo de Víctor Meyer modificado este instalado conforme a la fig.
NO II-3.
-Pesar el frasquito de Hoffman con su tapón de jebe (m 1). Llenar hasta la mitad el
frasquito con el líquido a estudiar en este caso la acetona y vaporizarlo en baño María
sosteniéndolo con una pinza de madera retirar y tapar. Pesar y anotar (m 2). Determinar
por diferencia la masa del liquido volátil y verificar si esta dentro del rango antes
calculado.
-Retirar el sistema de calefacción con cuidado verificar que se encuentre cerrada la llave
H, e introducir el frasquito de Hoffman, volverlo a su lugar y conectar el tubo de goma
I, abrir las llaves I y A, nivelando en cero el nivel de agua de la pera en la bureta de
gases.
-Se registran y anotan la temperatura del agua en la bureta (t w), La temperatura el gas
(T) en el termómetro próximo a la bureta de gases , la presión barométrica (P) en ese
instante y las temperaturas del bulbo seco (tbs) y del bulbo húmedo (tbh).
-Corregir la presión del vapor y determinar la densidad (p)y la masa molecular del
liquido volátil (M). Repetir el ensayo por 2 veces adicionales y efectuar todos los
cálculos solicitados. Comparar y comentar los resultados.
V. MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS
- Bomba de vació
- Frasquito de Hoffman
- Termómetro
Tenemos:
M m2 m1
La masa del líquido volátil es:
M 1,4288 g 1,3754 g
M 0.054 g
Tenemos:
V V2 V1
El volumen del vapor es:
V 38ml 0
V 38ml
Datos:
M 58 g / mol
Masa molecular de la acetona
M ( P / RT )
Reemplazando datos
1.7278 g / L
Datos:
M 58 g / mol
Masa molecular de la acetona
M ( P / RT )
Reemplazando datos
2.5894 g / L
PGas PB PS [1 % HR / 100]
PGas 0.721 0.0245 [1 54 / 100]
PGas 0.721 0.0245 [0.46]
PGas 0.721 0.0113
PGas 0.7323atm
Datos:
Presión: P 0.721atm
Constante universal de los gases: R=0.082L.atm/mol.°K
Temperatura: T 22C 295,15 K
Densidad 1,7278 g / L
Datos:
Densidad 1,7278 g / L
Constante universal de los gases: R=0.082L.atm/mol.°K
Presión: P 0.721atm
Temperatura critica Tc 508.70 K
Presión critica Pc 46.600atm
Temperatura: T 22C 295,15 K
Ec. De Van der Waals: M ( RT / P ){1 [(1 / 8)( PTc / PcT )][1 (27 / 8)(Tc / T )]}
M 57.0818 g / mol
Datos:
Densidad 1,7278 g / L
Constante universal de los gases: R=0.082L.atm/mol.°K
Presión: P 0.721atm
Temperatura critica Tc 508.70 K
Presión critica Pc 46.600atm
Temperatura: T 22C 295,15 K
Datos:
e= 2.72
Densidad 1,7278 g / L
Constante universal de los gases: R=0.082L.atm/mol.°K
Presión: P 0.721atm
Temperatura critica Tc 508.70 K
Presión critica Pc 46.600atm
Temperatura: T 22C 295,15 K
Temperatura reducida: Tr T / Tc
Presión reducida: Pr P / Pc
Datos:
Densidad 1,7278 g / L
Constante universal de los gases: R=0.082L.atm/mol.°K
Presión: P 0.721atm
Temperatura: T 22C 295,15 K
Z=0.97
M Z { ( RT / P)} .............(1)
VII. BIBLIOGRAFIA