ENROFLOXACINA

Antibiótico Quinolónico de amplio espectro, acción bactericida y dosis dependiente.

Clasificación: Antimicrobiano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas

Especies:
Fórmula: Enrofloxacina 10 g., Excipientes c.s.p.….100 ml
Mecanismo de acción: Actúan inhibiendo en forma irreversible la enzima ADN-girasa,
responsable de una serie de funciones vitales para la bacteria.

El ADN microbiano posee una longitud de más de 1000 micras y se encuentra

contenido dentro de los confines de las bacterias las cuales miden generalmente entre
1 a 2 micras, por lo tanto el ADN se encuentra condensado y espiralado en un pequeño
espacio del citoplasma celular.

Durante la fase de multiplicación de las bacterias el ADN se pliega y despliega en forma

alternada. Este proceso es controlado por la enzima ADN-girasa.

Al inhibir este sistema enzimático ocurre un colapso en el metabolismo ya que la

información vital no puede ser copiada, esto provoca la muerta inmediata del
microorganismo. Esta acción de las fluoroquinolonas es altamente selectiva ya que en
las células de los mamíferos estos sistemas enzimáticos se encuentran estructurados
de manera totalmente diferente.

Un segundo mecanismo de acción estaría descripto en la inhibición de otra enzima la

topoisomerasa IV responsable de la separación de las cromátidas hermanas en la
replicación del ADN bacteriano.

Actividad antimicrobiana: La sensibilidad de las bacterias a las fluoroquinolonas se

incrementa con PH alcalino, sobretodo en las bacterias gramnegativas, en el caso de
las bacterias grampositivas su eficacia se manifiesta mejor a PH neutro.

La Concentración Bactericida Mínima se encuentra muy cercana a la Concentración

Inhibitoria Mínima. La relación sería (CBM) :(CIM) varía según el patógeno entre 1 y 3
veces.

Presentan una acción bactericida, concentración dependiente con una curva

farmacodinamia bifásica es decir a niveles muy bajos de concentración no actúan y
tampoco lo hacen con niveles supra inhibitorios excesivos. Con concentraciones
mayores a 20 veces la (CBM), producirían un efecto paradójico de diminución de la
potencia bactericida.

Indicaciones: Infecciones urogenitales, respiratorias y dérmicas (piodermitis

superficiales y profundas), producidas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina en
caninos y felinos. Entre los agentes etiológicos encontramos: Staphylococcus
intermedius, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus
mirabilis, Pseudomonas spp., Salmonellas spp., Mycoplasmas spp., Erlichia canis,
Chlamydia spp.
Propiedades farmacocinéticas: Se absorben muy bien por vía oral en los
monogástricos produciendo concentraciones séricas máximas dentro de las 2 horas de
administradas.

La administración cercana a las comidas puede retrasar el (T max) pero los niveles
séricos (C max) son los mismos, excepto que en el alimento tengamos una alta
presencia de iones de aluminio o magnesio, los que pueden dificultar su absorción.

Los incrementos de las dosis producen incrementos proporcionales de las

concentraciones séricas y tisulares.

Son bastante hidrofilicas, tienen poca afinidad con las proteínas plasmáticas y se
distribuyen muy bien por todos los tejidos corporales.

Las concentraciones en hueso y piel del perro suelen ser menores que las alcanzadas
en suero pero en el resto de los tejidos generalmente son varias veces superiores a las
concentraciones séricas sobretodo en los órganos del aparato reproductor y urinario.

En general las mayores concentraciones son encontradas en bilis y orina demostrando

una eliminación de fármaco por ambas vías con similar importancia.

En los gatos las concentraciones tisulares siempre superan a las plasmáticas en todos
los órganos y tejidos. Las concentraciones séricas y tisulares son mejores en el gato
que en el perro con la misma dosis.

Estos parámetros farmacocinéticos varían mucho entre fluoroquinolonas, por ejemplo la

vida media de enrofloxacina en perro es de 3 a 5 horas mientras que la de la
marbofloxacina es de 14 horas.

Uso Clínico en perros y gatos: Tanto para el veterinario especialista en pequeñas

especies como para el especialista en grandes animales, así como para los que
trabajan en producción intensiva de cerdos, aves y peces la llegada de las
fluoroquinolonas divide la historia en dos; una, pre y otra post quinolonas.

Se utilizan fluoroquinolonas en infecciones de tracto respiratorio tanto del perro como

del gato.

En infecciones respiratorias de las vías superiores del gato tiene resultados

sorprendentes así como en la bronconeumonía canina. En Tos de la perreras por ser
una enfermedad auto limitante provocada por un complejo de virus y Bordetella
bronchiseptica, su utilización mejora la sintomatología en forma significativa aunque la
duración de la enfermedad no puede ser acortada por el antibiótico.

En la Clamidiasis felina al igual que en Erlichiosis canina aguda u otras enfermedades

septicémicas graves, están indicadas.
Son muy utilizadas en infecciones del aparato urinario y reproductor. Se obtienen
excelentes resultados en las prostatitis, abscesos prostáticos, piómetras abiertas,
Brucelosis canina.

Dosis, vía de administración o método de uso: Caninos: (5 mg/kg de peso cada 24

hs) equivalente a 1 ml cada 20 kg de peso. Felinos: (5 mg/kg de peso/día) En
Caninos,ante infecciones severas, puede administrarse en dosis de 10 mg/kg de peso,
(equivalente a 1 ml cada 10 kg) en caso que el criterio profesional así lo indique.

En porcinos, bovinos, ovinos y caprinos: 0.5 ml por cada 20kg de peso vivo.
Duración del tratamiento: Continuar el tratamiento hasta 48 hs después de
desaparecidos los síntomas. En general los tratamientos duran entre 5 a 7 días, según
criterio profesional. No administrar por más de 30 días.
Tiempo de retiro: carne de bovinos, ovinos y caprinos 5 días.
Contraindicaciones y precauciones: La Enrofloxacina está contraindicada en perros
de razas pequeñas y medianas, desde los 2 a los 8 meses de edad. Se han
evidenciado cambios en los cartílagos articulares cuando la droga fue administrada de
2 a 5 veces la dosis recomendada, por 30 días, los síntomas clínicos solo se han
observado con dosis 5 veces superiores a la dosis indicada. Las razas caninas grandes
y gigantes pueden estar en fase de rápido crecimiento por períodos mayores a los 8
meses de vida. Por ello, puede ser necesario esperar un período mayor a los 8 meses
(12 meses) a fin de evitar daños al cartílago. Por lo expuesto en todos los casos deberá
primar el criterio del médico veterinario, en la decisión de usar el activo evaluando las
ventajas y beneficios del mismo ante las posibles consecuencias de daño en los
cartílagos de animales en crecimiento. Las quinolonas están contraindicadas en
animales que presenten reacciones de hipersensibilidad a las mismas. En humanos se
han reportado casos de cristaluria con el uso de ciprofloxacina, por lo que se debe
controlar la posible deshidratación, en animales tratados con ciprofloxacina o
enrofloxacina. La enrofloxacina puede causar estimulación de SNC, por lo que deberá
utilizarse con precaución en pacientes con desordenes neurológicos. Los pacientes con
insuficiencia renal o hepática severa pueden requerir un ajuste de la dosificación. En
estos casos, por tratarse de un Antibacteriano concentración dependiente, siempre será
más efectivo espaciar el tiempo entre dosis.Se ha demostrado la inocuidad en hembras
preñadas, sin embargo a causa de los riesgos de anormalidades en los cartílagos de
crecimiento, las fluoroquinolonas no se recomiendan en la preñez, salvo que los
beneficios de la terapia justifiquen los riesgos. No superar los 30días de tratamiento.

BIBLIOGRAFÍA

http://www.ruminal.com.ar/es/enrofloxacina-10-solucion-inyectable
http://www.vademecumavisa.org.ve/fichapro.php?recordId=585
http://grupomallo.com/veterinaria/index.php?route=product/product&product_id=430
file:///C:/Users/CORHUILA/Downloads/3620-19323-1-PB.pdf

DOXICICLINA
Clasificación: La doxicilina es un derivado de la oxitetraciclina y ambos pertenecen al
grupo de las tetraciclinas.

La doxiciclina en perros se utiliza para tratar múltiples infecciones, causadas tanto por
bacterias gram positivas como negativas. Se considera un antibiótico de amplio
espectro. Es un antibiótico de acción prolongada por lo que puede administrarse una
vez al día, sin que se produzcan interacciones con los alimentos.

Especies:
Mecanismo de acción: Es similar al de las otras tetraciclinas, consiste en imposibilitar
la unión entre el ARM m y el ARN t por bloqueo de la subunidad 30S. Esto hace
imposible que se sinteticen las proteínas. El punto de unión a la subunidad 30S es
distinto al punto de unión utilizado por los aminoglucósidos, por lo que no existe
competencia entre ambos.

Farmacocinética: La absorción de la doxiciclina no se ve alterada por la presencia de

alimento en el tubo digestivo. Además penetra de manera muy eficaz en la mayoría de
tejidos debido a su alta liposolubilidad.

Tienen una alta capacidad de unión a proteínas. Su vida media plasmática es de 18-24
horas, por lo que se puede considerar como un fármaco de acción prolongada,
pudiéndose administrar tan sólo una dosis diaria, con la ventaja que eso conlleva.

Indicaciones: La doxiciclina se utiliza como tratamiento específico de las siguientes

patologías:

 Bartonelosis causada por Haemobartonella felis y canis.

 Neumonías y bronconeumonías causada por Staphilococcus spp, Streptococcus
spp, Haemophilus spp, Bordetella bronchiséptica y Micoplasma spp.
 Faringitis, tonsilitis, otitis, traqueítis, bronquitis y sinusitis causada por
Streptococcus spp, Staphilococcus spp, Micoplasmas y Clamidias.
 Infecciones del tracto génito-urinario provocadas por Klebsiella, Staphilococcus
spp, Streptococus spp, Escherichia coli y Micoplasma.
 Leptospirosis
 Borreliosis causada por Borrelia burgdorferi.
 Erlichiosis, tétanos y brucelosis
 Infecciones intestinales causadas por Escherichia coli, Salmonella spp,
Campylobacter jejuni.
 Infecciones cutáneas, abscesos y celulitis causas por Staphilococus aureus y
Streptococcus spp.
 Otitis causada por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Micoplasma spp y
Clamidia spp.
 Profilaxis en post-operatorios o heridas infectadas por Staphylococcus spp,
Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Escherichia coli y Pasteurella
multocida.
 Infecciones articulares, artritis y abscesos causados por Staphylococcus spp,
Streptococcus spp, Corynebacterium spp.
 Pododermatitis causada por Fusobacterium spp, Staphylococcus spp.
 Periostitis, gingivitis provocadas por Fusobacterium; Streptococcus;
Staphylococcus; Bacteroides.
RAMs: Las tetraciclinas pueden influir negativamente en el crecimiento y desarrollo
óseo de los animales. Incluso puede colorear los dientes si se administran en las
últimas 2-3 semanas de embarazo a la madre o durante las primeras semanas de vida
de los cachorros. En este aspecto en concreto la doxiciclina parece que provoca menos
estos efectos que el resto de las tetraciclinas ya que se une menos al calcio.

La doxiciclina tampoco debe utilizarse en hembras lactantes ya que pasa en gran

medida a la leche materna y de ahí a los cachorros. De esta manera puede causar
problemas en los cachorros de tipo: hipoplasia dentaria, reacciones de fotosensibilidad
e inhibición del crecimiento longitudinal del esqueleto.

A diferencia de los cachorros, en animales adultos es muy poco frecuente que

produzcan reacciones de fotosensibilidad.

Modos de administración: Como ya hemos comentado la biodisponibilidad de la

doxiciclina no se modifica por la presencia de alimento. Los comprimidos pueden
administrarse enteros, triturados o inclusos disueltos en algún líquido. En el caso de
que se opte por la administración triturada y disuelta el líquido hay que consumirlos de
manera inmediata.

Cuando se administra una única dosis diaria se utiliza la dosis de 10 mg/Kg mientras
que si el fármaco se administra cada 12 horas la dosis será de 3-5 mg/Kg.

Contraindicaciones:

 La doxiciclina en perros no debe administrarse durante la preñez para evitar

efectos no deseados en el feto.
 Tampoco debe administrarse en animales que sigan tratamiento con fenitoína o
barbitúricos.
 No administrar la doxiciclina conjuntamente con antiácidos porque se altera su
absorción.
 Ajustar la dosis de doxiciclina en el caso de que exista insuficiencia hepática, ya
que al estar retrasado su metabolismo podría aumentar el tiempo medio del
fármaco y producir toxicidad.
 No es necesario ajustar la dosis de doxiciclina en el caso de insuficiencia renal.

Bibliografía

https://www.affinity-petcare.com/vetsandclinics/es/uso-de-doxiciclina-en-perros-y-gatos-
parte-1
TRIMETOPRIMA SULFA
Clasificación: antiinfeccioso, antibacteriano.

Especies:

Mecanismo de acción: Es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas

secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano. El
sulfametoxazol es estructuralmente parecido al ácido p-aminobutírico (PABA)
inhibiendo de forma competitiva la formación del ácido fólico a partir del PABA. Por su
parte, el trimetroprim se une a la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la
formación del ácido tetrahidrofólico a partir del dihidrofolato. El ácido tetrahidrofólico
(THF) es la forma activa del ácido fólico sin el cual la bacteria no puede sintetizar
timidina, lo que conduce a una interferencia en la síntesis de los ácidos nucleicos y de
las proteínas. Al actuar mediante estos dos mecanismos diferentes, la combinación
trimetoprim-sulfametoxazol es sinérgica frente a un gran número de bacterias.

Descripción del Producto: Es una solución sinérgica acuosa compuesta por una
combinación de sulfadiazina y trimetoprim.

Para uso exclusivo del Médico Veterinario Zootecnista.

Fórmula

Cada mililitro contiene:

Sulfadiazina .......................200 mg

Trimetoprim ........................40 mg

Vehículo c.b.p. ....................1 ml

Presentación: Solución inyectable multidosis de 100 ml.

Vía de Administración: Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: intramuscular o intra

venosa lenta.

Equinos: intravenosa lenta.

Caninos y felinos: vía subcutánea solamente. En los caninos se recomienda aplicar en

la zona del cuello.

Dosis: Perros y Gatos: 1 mL. / 3 Kg. (15 mg./Kg.) cada 12 horas durante 3 días. Vía
Oral. Cerdos: 2 mL./ 3 Kg. (30 mg./Kg.) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral. Aves:
25 mg. / Kg. durante 5 días. Vía Oral (Ver dosis para 100 aves)

Bovinos, equinos, ovinos, caprinos y porcinos: 1 ml por cada 16 kg de peso corporal.

Una sola dosis es suficiente, pero en condiciones severas de infección puede repetirse
la dosis cada 48 horas hasta por 5 días después de resueltos los primeros síntomas de
enfermedad.

Tiempo de retiro: No aplicar en animales destinados al consumo humano

Contraindicaciones y precauciones: Venta por prescripción del Medico Veterinario.

Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario.

Indicaciones: Indicado para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de

origen bacteriano en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos.

El espectro terapéutico incluye bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo:

 Staphylococcus spp.

 Streptococcus spp.

 Pasteurella spp.

 Salmonella spp.

 Proteus spp.
  Escherichia spp.

 Klebsiella spp.

 Brucella spp.

 Vibrio spp.

 Haemophilus spp.

 Pseudomonas spp.

 Leptospira spp.

 Fusobacterium necrophorum.

 Bordetella bronchiseptica.

Puede ser administrado en infecciones respiratorias de origen bacteriano como la

rinitis, neumonía y bronquitis. Igualmente se puede utilizar para infecciones del tracto
urogenital (cistitis, vaginitis, uretritis, nefritis y metritis) además de infecciones del
aparato digestivo (diarrea neonatal y salmonelosis) y otras infecciones como mastitis,
infecciones de ojos, nariz y boca.

Farmacocinética: La combinación trimetoprim-sulfametoxazol es rápida y

extensamente absorbida por el trato gastrointestinal. Después de una dosis única de
160 mg TMP + 800 mg SMX, se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas de
1—2 µg/ml y 40—60 µg/ml respectivamente al cabo de 1 a 4 horas. Después de dosis
múltiples se alcanzan unas concentraciones plasmáticas de equilibrio (steady-state)
que son un 50% más elevadas que las obtenidas después de dosis únicas. Las
concentraciones de ambos fármacos en el plasma se encuentran en la proporción de
1:20. La infusión intravenosa de dosis de 160 mg TMP + 800 mg SMX ocasiona unas
concentraciones plasmáticas de 6 a 9 µg/ml y de 70 a 105 µg/ml, respectivamente.

El sulfametoxazol se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluídos del

organismo incluyendo los fluídos sinovial, pleural, peritoneal y ocular. También se
excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria. Igualmente el
trimetoprim es rápidamente distribuido en los tejidos y fluídos: se encuentran
concentraciones elevadas de TMP en la bilis, humor acuoso, médula ósea, fluido
prostático y vaginal. En el líquido cefalorraquídeo, las concentraciones suelen ser de un
30 a 50% las de la sangre. Análogamente al SMX, el trimetoprim se excreta en la leche
materna y cruza la barrera placentaria. La unión a las proteínas del plasma es del 44%
para el trimetoprim y del 70% para el sulfametoxazol.
Ambos fármacos se eliminan preferentemente por vía renal después de haber
experimentado un cierto metabolismo en el hígado. Hasta el 80% del trimetoprim y el
20% del sulfametoxazol son eliminados en la orina sin alterar. Ambos productos se
excretan por filtración glomerular con alguna secreción tubular. Parte del
sulfametoxazol se reabsorbe.

La semi-vida de eliminaciòn del sulfametoxazol oscila entre las 6 y 12 horas en los

pacientes con la funciòn renal normal y entre las 20 y 50 horas en los pacientes con
insuficiencia renal. Por su parte, la semi-vida de eliminación del trimetoprim es de unas
8-10 horas en los sujetos normales y de 20-50 horas en los pacientes con insuficiencia
renal. Ambos fármacos son eliminados de forma significativa durante la dialisis.

En el caso de las sulfonamidas, se han documentado notables diferencias en su

metabolización según los individuos. Las sulfonamidas se eliminan preferentemente por
acetilación. Los pacientes que son acetiladores lentos metabolizan más cantidad de
fármaco vía el sistema del citocromo P450 que los acetiladores rápidos. En el primer
caso, el sistema P450 produce metabolitos muy activos que usualmente son
neutralizados por detoxicantes como el glutation. Algunas poblaciones de pacientes
(por ejemplo los sujetos con SIDA) muestran una depleción de glutation por lo que en
los acetiladores lentos se pueden acumular metabolitos tóxicos con una mayor
incidencia de reacciones adversas y de hipersensibilidad.

Información complementaria: Las inyecciones no deben ser administradas por otras

vías que las recomendadas. Contraindicado en animales con sensibilidad a las
sulfonamidas.

La leche de las vacas en tratamiento, solamente podrá consumirse 60 horas después

del último tratamiento. Los animales no deberán ser sacrificados para consumo
humano durante el tratamiento. Los bovinos y porcinos podrán ser sacrificados para
consumo humano solamente hasta 10 días después del último tratamiento. Los ovinos
hasta 18 días después del último tratamiento.

Consérvese a temperatura ambiente (no exceder los 25°C), no refrigerar. La

cristalización del producto por bajas temperaturas puede ser revertida mediante un
calentamiento suave. Proteger de la luz. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Una vez que el frasco ha sido abierto, el contenido debe ser usado en los próximos 28
días. Deseche el material sobrante.

Bibliografía

http://soydelcampo.com/vademecum_veterinario/productos.php?
id=6428&prod=SUTRIM
https://www.sanidadanimal.bayer.com.mx/es/productos/sulfabac/

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t074.htm

TYLAN
Especies:

COMPOSICIÓN

Tilosina 20g

Vehículo scp 100g

Mecanismo de acción: Es un macrólido que penetra en la bacteria por difusión pasiva

para unirse a la subunidad 50 S del ribosoma. Allí bloquea la biosíntesis de las
proteínas bacterianas impidiendo la unión del ARNt. Su acción es bacteriostática pero a
altas concentraciones puede actuar como bactericida.

DESCRIPCIÓN: Tylan trabaja en conjunto con el sistema inmunológico del animal.

La forma inyectable de Tylan® se usa en cerdos para problemas respiratorios en

cerdos de iniciación, crecimiento, engorda y pie de cría; problemas de patas y descarga
vulvar en cerdas de pie de cría.

INDICACIONES: Antibiótico inyectable para uso en bovinos, cerdos, ovinos y caprinos.

Bovinos: Tylan® es eficaz en el tratamiento de neumonías bacterianas, gabarro,
difteria, metritis y mastitis agudas causadas por bacterias susceptibles a la Tilosina.

Cerdos: Tylan® es eficaz en el tratamiento de neumonías bacterianas, erisipela,

disentería porcina y artritis causadas por microorganismos pleuroneumónicos.

Vía de Administración y dosificación: Bovinos y cerdos: Inyectar 10 mg por kilo de

peso vivo diariamente (1cc por cada 20 kg. de peso) durante 3 a 5 días. En bovinos no
inyectar más de 10cc por sitio de inyección intramuscular. En cerdos no inyectar mas
de 5cc por sitio de inyección intramuscular.

Tiempo de retiro: El tiempo que debe transcurrir entre la finalización del tratamiento y
el sacrificio de los animales para consumo humano debe ser de 21 días en bovinos y
14 días en cerdos. La leche producida durante el tratamiento y los cuatro días
posteriores a su finalización no deberá ser destinada a consumo humano ni a procesos
industriales.

Contraindicaciones: No debe ser administrado a solípedos (caballos, asnos y cebras)

a la fecha no se conocen otras contraindicaciones del Tylan inyectable. No obstante
como sucede con la inyeccion de cualquier sustancia extraña, es posible que se
presente una reacción local. Se ha observado ocasionalmente en cerdos un ligero
edema en la mucosa rectal, con diarrea, eritema y prurito, reacción que desaparece
espontáneamente y sin complicaciones con la suspensión del medicamento.

PRECAUCIONES

— No mezclar TYLAN con otras soluciones inyectables.

— En los lechones utilice equipos diseñados para administrar la dosis exacta.

— En caso de no observar recuperación del animal después de cinco días de

tratamiento, debe reconsiderarse el diagnóstico y por ende el tratamiento.

— Almacenar en lugar fresco y seco.

— Mantener fuera del alcance de los niños.

— Lea bien la etiqueta del producto antes de su uso.

— Venta por prescripción del médico veterinario.

— Consulte al médico veterinario.

REACCIONES ADVERSAS: Se han observado frecuentemente reacciones locales con

necrosis y hemorragias.
En cerdos, se ha observado edema de la mucosa rectal y vulva, prolapso rectal,
diarrea, eritema y prurito en toda la piel en muy rara ocasiones.

Bibliografía

http://www.vademecumavisa.org.ve/fichapro.php?recordId=341

https://servicampodelvallesa.com/producto/tylan/

https://www.ceba.com.co/tienda/producto/tylan-200-iny-x-100ml-elanco/

TUSIVET JARABE
Especies:

Uso terapéutico: BRONCOSECRETOLITICO/EXPECTORANTE

Principio Activo: DEXTROMETORFANO, GUAYACOLATO DE GLICERILO

Descripción: TUSIVET JARABE es un antitusivo y expectorante

Composición :

Por cada 100 ml

Dextrometorfano 200 mg

Guayacolato de glicerilo 2g

ACCIÓN: Antitusivo y expectorante.

MECANISMO DE ACCIÓN: DEXTROMETORFANO tiene una accion central; deprime

el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción
sedante, sin acción narcótica ni analgésica.
GUAYACOLATO DE GLICERILO actúa como expectorante incrementando el volumen y
reduciendo la viscosidad de las secreciones en la tráquea y bronquios.

INDICACIONES: Indicado para perros y gatos en el tratamiento sintomático de toda

clase de tos. Descongestionante de las vías respiratorias. Está indicado en el
tratameinto de la tos de las perreras. Favorece la 21edico2121n de flemas en tos
húmeda.

DOSIS: Perros y gatos 0.5 a 1 ml/kg vía oral, 2 a 4 veces al día durante 5 días
consecutivos o hasta la desaparición total de los síntomas. Puede suministrarse puro,
directamente en la boca del animal o diluído en agua, leche o jugo de frutas
preferiblemente después de las comidas.

TIEMPO DE RETIRO: No aplica.

CONTRAINDICACIONES: No administrar en animales en gestación o que le estén

administrando algún tipo de sedante o tranquilizante. No administrar a pacientes
diabéticos. Conservar en un lugar fresco, seco y lejos de la luz solar. Venta bajo
formula del médico veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños

MODO DE APLICACIÓN: Jarabe oral.

Bibliografía

http://www.soydelcampo.com/vademecum_veterinario/productos.php?
id=5336&prod=TUSIVET-JARABE

https://accessmedicina.mhmedical.com/data/AccessMedicina/Vidal/FT_R05DA09.html
DOXAPRAM
Especies:

Descripción: Analéptico o estimulante respiratorio.

Después de la administración IV el inicio del efecto ocurre aprox a los 2 minutos.

No reemplaza el suministro de oxígeno o el soporte ventilatorio artificial durante las

emergencias veterinarias.

Usos e Indicaciones: Estimulante respiratorio durante y después de la anestesia

general con lo que se favorece la velocidad de recuperación.

Indicado en depresión respiratoria y apnea producidas por anestésicos como los

barbitúricos, la xilacina, entre otros.

Uso en perros, gatos, equinos, bovinos, especies silvestres.

Estimulante Respiratorio en neonatos nacidos por cesárea posterior a distocia.

Mecanismo de Acción: Estimulación directa del centro respiratorio bulbar y activación
de quimiorreceptores carotídeos y aórticos (), elevando la frecuencia respiratoria y el
consumo de oxígeno.

Efectos Adversos: Convulsiones, Hipertensión, arritmias cardíacas, Hiperventilación y

alcalosis respiratoria.

Dosis y vías de Administración: No utilizar en casos de: convulsiones, trauma

craneoencefálico, hipertensión, insuficiencia cardíaca, obstrucción de vías aéreas,
entre otros.

Dosis en Caninos: 1,1 mg/Kg (si se empleó anestesia inhalada), ó 5,5-11 mg/Kg (si
se empleó anestesia con barbitúricos), por vía IV. Puede repetirse la dosis 15-20
minutos después si es necesario. En neonatos se utiliza SC, sublingual o en la vena
umbilical a razón de 1-5 mg totales. Para evaluar función laríngea: 2,2 mg/Kg IV

Dosis en Felinos: 1,1 mg/Kg (si se empleó anestesia inhalada), ó 5,5-11 mg/Kg (si se
empleó anestesia con barbitúricos), por vía IV. Puede repetirse la dosis 15-20 minutos
después si es necesario. En neonatos se utiliza SC, sublingual o en la vena umbilical a
razón de 1-2 mg totales.

Dosis en Conejos y Roedores:

2-5 mg/Kg SC o IV cada 15 min.

Dosis en Aves:

5-10 mg/Kg IM o IV.

Dosis en Reptiles:

5 mg/Kg IV.

Dosis en Bovinos y Porcinos:

Apnea en recién nacidos, 2 mg/Kg IV. Durante o después de la anestesia general: 5-10
mg/Kg IV.

Dosis en Equinos:

0,44-0,55 mg/Kg (si se empleó anestesia inhalada) IV.

Dosis en Potros:

0,5-1 mg/Kg cada 2 minutos, sin exceder 2 mg/Kg IV.

Bibliografía

http://www.terapeuticaveterinaria.com/farmacos-en-urgencias/doxapram
 TONICARDINA

Uso terapéutico: ANALEPTICO

Principio Activo: ADRENALINA, EFEDRINA

Especies:

Descripción: TONICARDINA es un analéptico

Composición: Por cada ml

Clorhidrato de efedrina 20 mg

Adrenalina 0.2 mg

Excipientes csp 1 ml

ACCIÓN: Analéptico

MECANISMO DE ACCIÓN:
INDICACIONES: Recomendada cuando se presenta shock cardíaco, Shock
anafiláctico y alérgico, baja en la presión arterial por vasodilatación de tipo
hemodinamico, broncoespasmo.

Vasoconstrictor local en caso de hemorragias leves.

DOSIS: Bovinos y Equinos adultos: de 5 a 10 ml

Terneros, Potros, Porcinos y Ovinos: de 2 a 5 ml

Lechones y Caninos: de 1 a 2 ml

Para conseguir efecto rápido, se administra por Vía Intravenosa, para efecto retardado
la Vía Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO: No aplica

CONTRAINDICACIONES: No administrarse en estados asociados con fibrilación

ventricular ni en casos de Hipertensión y/o Septicemina.

MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable