DEPARTAMENTO DE ENERGÍA Y MECÁNICA

CARRERA DE INGENIERÍA PETROQUÍMICA

CORROSION

INFORME DE LABORATORIO # 01
TEMA : Práctica de Laboratorio potencial
de celda y velocidad de
corrosión

INTEGRANTES: Juan Tapia

Henry Bush
Alex Cucho
DOCENTE: Ing Katerine Donoso
FECHA : 28-05-2018
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Contenido

1. Introducción. - ........................................................................................................................................3
2. Objetivo: .................................................................................................................................................4
3. Materiales: ..............................................................................................................................................4
4. Procedimiento. - .....................................................................................................................................5
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1. Introducción. -

Se entiende por corrosión la interacción de un metal con el medio que lo rodea, produciendo el

consiguiente deterioro en sus propiedades tanto físicas como químicas. Las características

fundamentales de este fenómeno, es que sólo ocurre en presencia de un electrólito, ocasionando

regiones plenamente identificadas, llamadas estas anódicas y catódicas: una reacción de

oxidación es una reacción anódica, en la cual los electrones son liberados dirigiéndose a otras

regiones catódicas. En la región anódica se producirá la disolución del metal (corrosión) y,

consecuentemente en la región catódica la inmunidad del metal.

Los enlaces metálicos tienden a convertirse en enlaces iónicos, los favorece que el material

puede en cierto momento transferir y recibir electrones, creando zonas catódicas y zonas

anódicas en su estructura. La velocidad a que un material se corroe es lenta y continua todo

dependiendo del ambiente donde se encuentre, a medida que pasa el tiempo se va creando una

capa fina de material en la superficie, que van formándose inicialmente como manchas hasta

que llegan a aparecer imperfecciones en la superficie del metal. Este mecanismo que es

analizado desde un punto de vista termodinámico electroquímico, indica que el metal tiende a

retornar al estado primitivo o de mínima energía, siendo la corrosión por lo tanto la causante

de grandes perjuicios económicos en instalaciones enterradas. Por esta razón, es necesario la

oportuna utilización de la técnica de protección catódica.

La protección catódica es un método electroquímico cada vez más utilizado hoy en día, el cual

aprovecha el mismo principio electroquímico de la corrosión, transportando un gran cátodo a

una estructura metálica, ya sea que se encuentre enterrada o sumergida. Para este fin será

necesario la utilización de fuentes de energía externa mediante el empleo de ánodos galvánicos,

que difunden la corriente suministrada por un transformador-rectificador de corriente.

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El mecanismo, consecuentemente implicará una migración de electrones hacia el metal a

proteger, los mismos que viajarán desde ánodos externos que estarán ubicados en sitios

plenamente identificados, cumpliendo así su función

Tipos de Corrosión: Se clasifican de acuerdo a la apariencia del metal corroído.

 Corrosión uniforme: Donde la corrosión química o electroquímica actúa

uniformemente sobre toda la superficie del metal

 Corrosión galvánica: Ocurre cuando metales diferentes se encuentran en contacto,

ambos metales poseen potenciales eléctricos diferentes lo cual favorece la aparición de

un metal como ánodo y otro como cátodo, a mayor diferencia de potencial el material

con más activo será el ánodo.

 Corrosión por picaduras: Aquí se producen hoyos o agujeros por agentes químicos.

 Corrosión intergranular: Es la que se encuentra localizada en los límites de grano, esto

origina perdidas en la resistencia que desintegran los bordes de los granos.

 Corrosión por esfuerzo: Se refiere a las tensiones internas luego de una deformación en

frio.

2. Objetivo:

 Determinar potenciales de celda y velocidades de corrosión a condiciones diferentes al

estándar

3. Materiales:

REACTIVOS:

 NaCl, sal común

INSUMOS:

 Zinc
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EQUIPOS:

 Equipo de Estudio de Corrosión

 Balanza

 Medidor de pH

 Agitador

4. Procedimiento. -

2. Cada muestra para el ensayo se coloca de tal manera que se eliminen efectos secundarios no

deseados.

3. Se añade una disolución electrolítica a las celdas de corrosión. Las celdas incluyen una tapa

para adaptar dos probetas de ensayo, un electrodo de referencia y un tubo difusor de gases. Las

muestras se sumergen en la disolución.

4. Es posible conectar las diferentes muestras a una fuente de alimentación para estudiar el

principio de los ánodos de sacrificio.

5. El aire ambiente se introduce en la disolución electrolítica con una bomba de aire. Un

caudalímetro de aire se sitúa a la salida de la bomba para medir el caudal de aire. Hay varias

válvulas de control de aire para ajustar el caudal de aire para cada celda de corrosión. Es posible

alimentar otros gases en la disolución electrolítica utilizando un caudalímetro de gas y varias

válvulas de control de gas.

6. El panel de servicio incluye un miliamperímetro y un voltímetro para medir la intensidad y el

voltaje [mV] entre los electrodos, un selector de voltímetro/amperímetro, un selector de celdas

y bornas de conexión en las probetas de ensayo.

7. El equipo incluye un pH-metro para estudiar y comparar la influencia de la disolución

electrolítica en los procesos de corrosión.

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Cálculos

Zn Ag

3%

𝑉𝑓 = 600𝑚𝑙 = 0,6 𝑙𝑡 solución

Pureza del cloruro de sodio=99%

𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎𝑠𝑎𝑙 = 1,018 𝑔. 𝑐𝑚−3

99,38% 3 𝑔
𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 600𝑚𝑙 ∗ ∗ 1,018 𝑔. 𝑐𝑚−3 ∗
100 100 𝑔𝑠𝑜𝑙

Gramos de muestra a tomar

𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 18.2103 𝑔

Peso molecular

𝑃𝑀𝑁𝑎𝑐𝑙 = 58.439

pH de la solución

𝑝𝐻 = 6.26

[𝐻 + ] = 10−6.26

[𝐻 + ] = 5.37𝑥10−5 𝑀

[𝐻 + ]. [𝑂𝐻− ] = 1𝑥10−14

1𝑥10−14
[𝑂𝐻− ] =
5.37𝑥10−5

[𝑂𝐻− ] = 1.8610−8 𝑀

Peso inicial de la lámina de Zn

𝑝 = 11.871 𝑔

Temperatura de la solución
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𝑇 = 18 °𝐶

Peso molecular del Zn

𝑀𝑍𝑛 = 65.37 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1

1 𝑚𝑜𝑙 1
[𝑁𝑎𝐶𝑙] = 18,2103 𝑔 ∗ ∗ = 0.5193 𝑀
58.439𝑔 0,6𝑙𝑡

Potenciales standar

𝑍𝑛2+
= −0.762𝑉
𝑍𝑛0

𝐴𝑔+
= 0.799𝑉
𝐴𝑔0

Reacciones de reducción

1. 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝑍𝑛(𝑠)

2. 𝐴𝑔+ (𝑎𝑐) + 𝑒 − → 𝐴𝑔(𝑠)
3. 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑒 − → 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) 𝐸° = −0,83

Reacción de ionización del cloruro de sodio ,potencial de disociación experimental.

𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎) → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − 𝐸° = 0.015𝑉

𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 − −𝐸° = −(−0,762)𝑉 Á𝑛𝑜𝑑𝑜

𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐸° = 0.015𝑉
− −
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑒 → 𝐴𝑔(𝑠) + 𝐶𝑙 𝐸° = 0.193 𝑉
− −
2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑒 → 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 (𝑎𝑐) 𝐸° = −0,83𝑉 𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜

𝑍𝑛(𝑠) + 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 3𝐻20 → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐)+ 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂(𝑙)+𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 −

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0.83 + 0.193 + 0.763 + 0.015
𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.141𝑉 = 141𝑚𝑉.

Datos medidos por el equipo

𝐸° = 550𝑚𝑉

𝐼 = 1,2 𝑚𝐴

𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑢𝑒𝑏𝑎 = 75 𝑠𝑔
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Área de la placa

𝐿 = 8.5 𝑐𝑚

𝑎 = 2,5 𝑐𝑚

𝑤 = 0,1 𝑐𝑚

𝑎 = 42,5 + 0.5 + 1.7 𝑐𝑚2

𝑎 = 44.7 𝑐𝑚2

Densidad de corriente

𝑖 = 1.2𝑚𝐴/44.7𝑐𝑚2

𝑖 = 0.0268 𝑚𝐴/𝑐𝑚2

𝐼∗𝑡∗𝐴
𝑊=
𝑛∗𝐹
1
1.2𝑚𝐴 ∗ 1000 ∗ 75 ∗ 65.38𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑊=
4 ∗ 96458

𝑊 = 1.5246𝑥10−5 𝑔. 𝑐𝑚−2

1𝑚𝑜𝑙 1
[𝑍𝑛2+ ] = 1.5246𝑥10−5 𝑔. 𝑐𝑚−2 ∗ 44.7𝑐𝑚2 ∗ ∗ = 1.7372𝑥10−5 𝑀
65.37𝑔 0.6𝑙

𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸° − ∗ 𝑙𝑜𝑔[[𝑍𝑛2+ ]. [𝑂𝐻− ]2]
𝑛𝐹𝑙𝑜𝑔𝑒

8.314(291𝐾)
𝐸 = 0.141 − ∗ 𝑙𝑜𝑔[[1.7372𝑥10−5 𝑀]. [1.8610−8 ]2]
2 ∗ 96458𝑙𝑜𝑔𝑒

𝐸 = 0.724𝑉 = 724𝑚𝑉

𝐸𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝐸𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
𝐸𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

0.550 − 0.724
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
0.72

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 24%

Practica 2

𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝑍𝑛(𝑠) 𝐸° = −0.762𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜

2+ (𝑎𝑐) −
𝐹𝑒 + 2𝑒 → 𝐹𝑒(𝑠) 𝐸° = −0.440𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜
− −
2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑒 → 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 (𝑎𝑐) 𝐸° = −0,83𝑉 𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜
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2𝑍𝑛(𝑠) → 2𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐) + 4𝑒 − 𝐸° = −(−0.762𝑉) á𝑛𝑜𝑑𝑜

𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐸° = 0.015

𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐹𝑒(𝑠) 𝐸° = −0.440𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜

2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑒 − → 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) 𝐸° = −0,83𝑉 𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜

2𝑍𝑛(𝑠)+𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 2𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐) + 𝐹𝑒(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) +
2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0.440𝑉 − 0,83𝑉 + (0.762𝑉) + 0.015
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0.493𝑉

𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0.493𝑉 = −493𝑚𝑉

𝑀 = 11.871 − 11.869 = 0.002𝑔

[𝑍𝑛2+ ] = 5.0999𝑥10−5 𝑀

𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸° − ∗ 𝑙𝑜𝑔[[𝑍𝑛2+ ]2 . [𝑂𝐻− ]2 ]
𝑛𝐹𝑙𝑜𝑔𝑒

𝐸 = 0.8399𝑉

Calculado mV
E° Reducción mV (condiciones Intensidad
Especie (condicion ideal) experimentales) mA Tiempo j(mA/cm2) w(gr)x10-6
Cu++|Cu° 337 182 0,3 0,00831 3,95
Al+++|Al° -167 362 0,7 0,01565 2,609
Fe++|Fe° -440 242 0,5 0,0111 0,018
Zn++|Zn° -763 550 1,2 75s 0,018 0,152