Unidad 1 - Parte A

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26/02/2019

Unidad 1
Introducción a
la Ciencia de los
Materiales

Ciencia de los materiales Ingeniería de los materiales

Estructura Propiedades

estructura

Propieda-
des
Diseña
Proyecta

1
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Estructura
Sociedad requiere
Propiedades
Elaboración

Productos manufacturados
Procesos

Estructura Propiedades

Ing. Investigación y Desarrollo  Crean o modifican materiales


Ing. Diseño  Usan materiales (Nuevos, Modificados)  Productos/Sistemas

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Impacto y evolución de la tecnología de los materiales: Industria Automotriz

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Línea del tiempo de los materiales ligeros en autos y camionetas

enery.gov

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Línea del tiempo de los materiales de alto desempeño

Pyrex Acero inoxidable austenítico


Baquelita

1907
1915 1925

Neopreno Fibra de vidrio Nylon

1930
1930’s 1934

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Plexiglass Teflón Super aleaciones de Ni

1936
1938 1940
Titanato de bario
Poly T Silicona

1946 1950
1945

Diamantes sintéticos
Pyroceram Dacrón

1952 1953 1954

Zeolitas sintéticas Obleas de silicio


Aleaciones Ni-Ti
Memoria de forma

1954
1962
1960

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Fibra de carbono Aleaciones


Polímeros orgánicos
metálicas amorfas
conductores

1977
1964 1970
Nanotecnología
Metales tierras raras Piel sintética

1980 1980-1990 1990-al presente

Materiales Inteligentes: materiales que tienen la capacidad de detectar y


responder a los estímulos externos.

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Nanomateriales

Tsuzuki, 2009

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¿Qué tipo de materiales se requieren?

¿Qué mejoras buscarían en cada uno?

Metálicos

Cerámicos y vidrios

Tipos de materiales
Poliméricos

Materiales compuestos

Semiconductores

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Materiales Metálicos

Resistencia mecánica
Ductilidad
Conductores electricidad

Cerámicos

Estabilidad química
Estabilidad térmica  refractarios
Fragilidad

Materiales Cerámicos

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VIDRIOS

Metálicos
Cerámicos

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Materiales poliméricos

Propiedades

• Fácil procesado  productos de elevado consumo


• Elevada ductilidad  neumáticos, plásticos para embalaje
• ligeros  automóvil, aeronáutica, aeroespacial
• aislantes térmicos  construcción
• aislantes eléctricos  recubrimiento de cables
•Resistencia química  tuberías, recipientes y recubrimientos

Materiales compuestos

Combinación de dos o mas materiales (cerámicos,


poliméricos o metálicos)

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Semiconductores

Materiales con capacidad intermedia de conducción de electricidad

Conductores

semiconductores

aislantes

Relación de las propiedades y la estructura

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Ejercicios:

1.2 Enlace atómico

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Compartición
transferencia
Primario

Enlaces fuerte
químicos
Atracción
secundario
débil

ESTRUCTURA ATÓMICA

PROTÓN 1.6X10-24 g 1.6X10-19 C


NEUTRÓN

ELECTRÓN 9.11X10-28 g - 1.6X10-19 C

Número de Avogadro

6.023X1023 átomos/molécula

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El átomo de Bohr

hv  Ei  E f Átomo de hidrógeno

Variación de la energía (E) asociada con la transición del e- de un nivel a otro

E=hv E= hc h= 6.62 x 10-34 J s


 c =3 x108 m/s

E= - 13.6 eV n= número cuántico principal


n2

E  E f  Ei  E fotón  hv

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Efecto fotoeléctrico

Distribución de energía es independiente de la intensidad de la luz


La energía de los electrones depende de la frecuencia de luz utilizada

Louis de Broglie

Materia ondulatorias
corpusculares

h h
  Interferencia constructiva
p mv Interferencia destructiva

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Schorindger

Ecuación de onda  Comportamiento ondulatorio de partículas (e-)

Mecánica cuántica

Funciones de onda
2

 2  Ubicación de un electrón cuando está en un estado de energía permitido

Densidad de probabilidad

Ejemplo:

Un átomo de hidrógeno existe con su electrón en el estado n=3. el electrón


pasa a un estado n=2, calcule:
a) La energía del fotón emitido
b) Su frecuencia (v)
c) Su longitud de onda ()
d) Indique si se emite o absorbe energía

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Ejemplo 2

La mayoría de los modernos microscopios electrónicos de barrido (SEM) están equipados


con detectores de energía dispersiva de rayos X que facilitan el análisis químico de la
muestra. Este análisis por rayos X es una extensión natural de la capacidad del SEM
debido a los electrones que se emplean para formar la imagen y que son también capaces
de crear rayos X característicos de la muestra. Cuando un haz de electrones incide sobre
la muestra, se generan rayos X específicos de los elementos de la misma. Éstos pueden
detectarse y emplearse para deducir la composición de la muestra a partir de las
longitudes de onda bien conocidas de los rayos X característicos de los elementos. Por
ejemplo:

Supóngase que se analiza una aleación metálica


en un SEM y se detectan tres diferentes energías
de rayos X. Si las tres energías son 7492; 5426 y
6417 eV, ¿qué elementos se encuentran presentes
en la muestra?¿Cómo se podría llamar a tal
aleación?

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ENLACE IÓNICO

Enlace no direccional

Fneta= Fatractivas+Frepulsivas

Fatractivas 
z z e2 
1 2

4 0 a 2

z1, z2 = número de electrones cedidos o aceptados


e= carga del electrón
a= distancia de separación interiónica
0= permitividad en el vacio =8.85 x 10 -12C2/(Nm2)

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Fuerza de repulsión b y n son constantes


n  valores de 7 a 9
nb
Frepulsiva  
a n 1

Fuerza neta

z1 z2e2 nb
Fneta   n 1
4 0 a a
2

Ejemplo:
Si la fuerza atractiva entre un par de iones Mg+2 y S-2 es 1.49 x10-8 N
y si el ion S-2 tiene un radio de 0.184 nm. Calcule el valor del radio
iónico del Mg+2 en nanómetros.

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Energía potencial neta

z1 z2e2 b
Eneta  
4 0 a a n

Calcule la energía potencial neta de un par iónico sencillo Na + Cl-


mediante la ecuación

z1 z2e2 b
Eneta   n
4 0 a a
Considere:

n= 9
a=0.276 nm
Frepulsiva=-3.02 x10-9 N

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Energías de enlace de sólidos iónicos

Aplicación de
voltaje

Movimiento de
iones lento

Conductividad
eléctrica pobre

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Enlace covalente

Corresponden a fuerzas interatómicas relativamente grandes creadas cuando se


comparten electrones para formar un enlace con una dirección localizada.

e-  “s”

Materiales:

•Baja ductilidad
• Mala conductividad térmica
y eléctrica

Enlace direccional
Estructura tetraédrica

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Carbono -diamante

Eenlace= 711 kJ/mol


T fusión= 3550°C

Enlace metálico

Implican fuerzas interatómicas relativamente grandes creadas cuando se comparten


electrones en forma deslocalizada para formar un enlace fuerte no direccional entre
los átomos.
Átomos muy juntos
Ordenados sistemáticamente
 No hay restricción sobre pares
electrónicos
 No hay restricción sobre
neutralidad de carga

Alta conductividad
térmica y eléctrica

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Ceden e-

Conductores eléctricos

Mar de e-

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 Metales alcalinos –menor punto de fusión


 Mayor número de e-s de valencia  mayor punto de fusión

Relación de metalitividades-covalentes

El C se considera 100% covalente

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Calcule el porcentaje de enlace metálico y covalente en el


hierro sólido, que tiene una temperatura de fusión de 1 535°C y
una M-C de 1.75

ENLACES SECUNDARIOS

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Enlaces secundarios <<<< Enlaces primarios


(4-42 kJ/mol)

Fuerza motriz  atracción dipolo –dipolo

Momento dipolar
q =magnitud de la carga eléctrica

  qd
d = distancia de separación entre los centros de carga

 C  m ó Debye

Debye= 3.34 x 10-30 Cm

Dipolos eléctricos Dipolos variables


Dipolos permanentes

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Gas noble
Dipolo inducido

He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn

•Licuefacción/solidificación
de gases nobles
Nube “ideal” Nube real
simétrica asimétrica

Dipolo Permanente

Metano Clorometano

Tebu=-128°C Tebu=-14°C

Momentos dipolares

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Puente de hidrógeno  Moléculas polares

Cloruro de polivinilo

Deformación sin
romperse

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ENLACES MIXTOS

1) iónico-covalente;
2) metálico-covalente;
3) metálico-iónico,
4) iónico-covalente-metálico.

Mixto Iónico – Covalente

Electronegatividad  a mayor diferencia  mayor carácter iónico


%carácter iónico  1  e 1/4 X A  X B   100%
2

XA, XB = electronegatividades

Mixto Metálico – Covalente

Metales de transición  dsp

Mixto Metálico - iónico

Intermetálicos con diferencia de electronegatividades

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Ejemplo:

Calcule el porcentaje de carácter iónico de los compuestos


semiconductores GaAs y ZnSe empleando la ecuación de
Pauling.

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Energías de unión para los cuatro mecanismos de enlace

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EJERCICIOS

A. El acero inoxidable es una aleación resistente a la corrosión debido a que contiene


grandes cantidades de cromo. ¿Cómo protege el cromo al metal de la corrosión?

B. El aluminio puro es un metal dúctil con baja resistencia a la tensión y poca dureza.
Su óxido Al2O3 (alúmina) es extremadamente fuerte, duro y frágil. Explique la
diferencia existente desde el punto de vista de los enlaces atómicos

C. Una determinada aplicación necesita un material que debe ser muy duro y
resistente a la corrosión a temperatura y atmósfera ambientales. Sería benéfico,
aunque no necesariamente, que el material fuera también resistente al impacto. a)
Si usted sólo considera las características principales, ¿qué clase de materiales
investigaría para su selección?; b) si usted considera todo tipo de características
¿qué clase de materiales investigaría? y c) sugiera un material.

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Arreglo atómico

 Sin orden: gas

Orden de corto alcance:


Ejemplo: agua en estado vapor, vidrios cerámicos
(sílice), polímeros.

Orden de largo
alcance.
Ejemplos: cerámicos, metales,
algunos polímeros

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Clasificación de los Materiales

Amorfos Desorden atómico


a) Por su cristalinidad
Cristalinos Orden a largo alcance

Cerámicos
Metálicos
b) Por sus propiedades Semiconductores
Polímeros
Materiales compuestos

Tipos de Sólidos

Sólidos cristalinos Sólidos amorfos


- Los átomos, iones o moléculas
se empaquetan en un arreglo
- No presentan estructuras
ordenado. ordenadas.

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Cristal

Quasicristal

Amorfo

Arreglos bidimensionales

Amorfos: orden atómico de corto alcance

Átomos o moléculas
distribuidos al azar

Superficie metálica solidificada


rápidamente bombardeada con haz
electrónico

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REDES DE BRAVAIS

Red:

 Conjunto de puntos (puntos de red)


organizado en un patrón periódico de forma
que el entorno de cada red es idéntico

Forma Tamaño de los átomos


Red Material
tamaño Tipo de enlace

 Tamaño
ESTRUCTURA CRISTALINA
 Forma
DE UN MATERIAL
 Organización atómica dentro de la red

Celda unitaria
Subdivisión de la red cristalina que sigue conservando las
características generales de toda la red

Localizados en:
Las esquinas de las celdas unitarias
Cualquiera de las caras
Centro de la celda unitaria

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Redes de Bravais

7 sistemas cristalinos

• Cúbico
• Tetragonal
• Hexagonal
•Ortorrómbico
•Romboédrico
•Monoclínico
•Triclínico

14 celdas unitarias

Dimensiones de los costados (a, b, c)


Parámetros de red
Ángulos entre los costados (, , )

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Número de átomos por celda unitaria


Puntos de red compartidos por más de una celda unitaria

Cada esquina se compartirá con 7


celdas

Solo 1/8 de cada esquina


corresponderá a una celda unitaria

Solo ½ de cada punto centrado en las


caras corresponderá a una celda
unitaria

Un punto completo centrado en el


cuerpo a la celda unitaria

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Determine el número de átomos por celda unitaria para los


sistemas cristalinos siguientes

Relación entre radio atómico y parámetro de red

Cúbica simple Cúbica centrada en el Cúbica centrada en las


(CS) cuerpo (BCC) caras (FCC)

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Número de coordinación
•Número de iones (o átomos) adyacentes que rodean a un determinado ion
(o átomo) de referencia
•Es una medida de que tan compacto y eficiente es un empaquetamiento

RELACION DE RADIOS (r/R)

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Factor de empaquetamiento
Es la fracción de espacio ocupado por átomos suponiendo que los átomos
son esferas sólidas

Calcule el FE para celda


cúbica centrada en las caras

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Empaquetamientos

Empaquetamiento no compacto:
- Celda cúbica simple.
- Celda cúbica centrada en el cuerpo.

Empaquetamiento compacto
- Celda cúbica centrada en las caras (ABC).
- Celda hexagonal compacta (ABA).

Hexagonal compacta (HCP)

Átomos por
celda: 2
a0=2r
Celda primitiva
c0=1.633a0

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Densidad teórica

Determine la densidad del hierro de estructura BCC que tiene un parámetro


de red de 0.2866 nm

El zinc puro tiene una estructura cristalina HCP con los parámetros de red
a= 0.2665 nm y c=0.4947 nm

Determine
a) El volumen de la celda
b) La densidad teórica
c) El factor de empaquetamiento

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PUNTOS DIRECCIONES Y PLANOS DE LA CELDA UNITARIA

Importancia de las direcciones en


celdas unitarias

 En metales: deformación en direcciones


de mayor contacto entre los átomos

Clúster de oro (Au561)

simulados
Dodecaedro
icosaedro

cubooctaedro

Cluster amorfo

dodecaedro
orientado

https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2015/nr/c
4nr05811a

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Índices de Miller: notación abreviada de las direcciones

• Determinar las coordenadas de dos puntos que están en esa dirección


• Restar las coordenadas del punto inicial de las coordenadas del punto final
• Reduzca las fracciones y/o resultados obtenidos de la resta a los mínimos
enteros
• Encierre los números en corchetes [ ]. Si obtiene un número negativo,
represéntelo con una barra sobre el número

Ejemplo: Determine los índices de Miller de


las direcciones A, B y C de la sig. figura

Una dirección y su negativo no son idénticas 100  100


Una dirección y su múltiplo son idénticos 100   200
Ciertos grupos de direcciones son equivalentes

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Planos en la celda unitaria

Planos en la celda unitaria


1. Identificar los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de
coordenadas x,y, z en función del número de parámetros de red. Si el
plano pasa a través del origen, el origen del sistema de coordenadas
deberá moverse
2. Tome los recíprocos de estas intersecciones
3. Elimine las fracciones pero NO reduzca a los mínimos enteros
4. Escriba los números obtenidos entre paréntesis ( ). Los números
negativos se escribirán con una barra sobre los mismos.

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Determine los índices de Miller para los planos de las sig. celdas

Determine los índices de


Miller de los planos A, B y C

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Planos ( hkl )
Familia de planos {hkl }

Densidad planar: Número de átomos por unidad de superficie cuyo centro


está sobre el plano

átomos por cara


Densidad planar 
área de la cara

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Comportamiento isotrópico y anisotrópico

Módulo de elasticidad

Aluminio Aluminio
<111> <100>

75.9 GPa 63.4 GPa

Si las propiedades varían según la Si las propiedades son idénticas


dirección, entonces tenemos un en todas las direcciones, entonces
material anisotrópico tenemos un material isotrópico

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Distancia interplanar:
Es la distancia entre dos planos de átomos paralelos y adyacentes con
los mismos índices de Miller

a0
d hkl 
h2  k 2  l 2

a0 =parámetro de red
h,k,l= índices de Miller

Espacios (huecos) entre los átomos donde


Sitios intersticiales
pueden colocarse átomos más pequeños

Cúbicos
Tetraédricos
Octaédricos

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CRISTALES IÓNICOS

Neutralidad eléctrica AX NC catión =NC anión


AX2 NC catión = 2 NC anión

Cationes  puntos de red


Radios iónicos Aniones  sitios intersticiales

Cs+

Cl-

Cúbica simple
El Cl- ocupa sitio intersticial cúbico

r/R = 0.92  NC = 8

Número de iones = 1 Cs+ + 1 Cl-

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Para el KCl verifique que el compuesto tiene la


estructura del CsCl , calcule el FE e indique la posición
que ocupará cada ión

Cloruro de sodio

r/R =0.536 - NC = 6

Los iones Cl  posiciones FCC


Los iones Na  sitios octaédricos

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Demuestre que el MgO presenta la estructura cristalina del NaCl


y calcule su densidad

Blenda de zinc (ZnS)


rZn/RS=0.402

Iones S sitios tetraedricos


FCC

Ejemplos: GaAs

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Estructura de la Fluorita (CaF2)

FCC

Ca2+  puntos de red FCC


Cl- en los tetraedricos

Cationes = 4
Aniones 8

NC catión = 8
NC anión= 4

ESTRUCTURAS COVALENTES

Estructura cúbica de diamante Silicio


Carbono
Germanio

Corresponde a dos
estructuras FCC
8 átomos /Celda unitaria

Celda unitaria Cúbica de


tetraedrica diamante

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Determine el factor de empaquetamiento del silicio


cubico de diamante

Silice cristalina

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Polímeros cristalinos

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Polimorfismo y alotropía

Cuando un compuesto o elemento existe en más de una fase


cristalina en diferentes condiciones de T y P

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DIFRACCIÓN DE RAYOS X

d= distancia interplanar
 =ángulo de Bragg
2 =ángulo de difracción
Ley de Bragg =longitud de onda
n = orden de difracción

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Distancia interplanar

Estructuras cúbicas

Estructuras hexagonal

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ejemplo

Considere
a0=0.420 nm

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Patrón de DRX de Aluminio


Empleando la Ley de Bragg. Calcule
los ángulos de difracción de los
primeros tres picos
ao=0.404 nm

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