1

Introducción a) FISICOQUÍMICA. Estudia los

procesos en los que se relacionan los
QUÍMICA. Es una rama de las Ciencias principios y leyes físicas y químicas.
Naturales que estudia: la composición, b) BIOQUÍMICA. Estudia la composición,
estrucutra, propiedades y estructura y funciones de las
transformaciones de la materia. moléculas complejas que forman
sistemas biológicos, e intervienen en
Para entender la Química, se debe los procesos vitales.
conocer las ideas de: c) GEOQUÍMICA. Estudia la
Transformación
composición química de la tierra.
MATERIA   ENERGÍA d) PETROQUÍMICA. Estudia las
aplicaciones de los procesos y
1. Ecuación de la equivalencia principios del petróleo.
e) RADIOQUÍMICA. Se ocupa de las
E  m.c 2 reacciones nucleares.
f) FARMAQUÍMICA. Estudia las
Sistema Energía (E) Masa (m) Velocidad(c) propiedades de las sustancias
MKS (SI) Joule kg 3x108 m/s químicas y su acción nociva o benéfica
sobre los seres vivos.
CGS Ergios g 3x1010 cm/s
g) TERMOQUÍMICA. Estudia los efectos
de temperatura y calor en una reacción
química (Exo-Endo).
2. Ecuación de la relatividad h) CINÉTICA QUÍMICA. Estudia la
velocidad de reacciones.
Masa final Velocidad del cuerpo i) ASTROQUÍMICA. Estudia la
composición química de los astros.
2 (Atmósfera, planeta Marte contiene N2;
mo
mf   mo  CO2, He, H2).
v 2 v  1    .c j) ING QUÍMICA. Estudia los porcesos y
1 ( )  mf  operaciones.
c
final reposo Vel del Velocidad Sistema de unidades
(mf) (m) cuerpo (v) De la luz (c)
mg, g, mg, g, km/s 3x105 km/s
kg, tn kg, tn a) Sistema Absoluto
MÉTRICO INGLÉS
3. Ramas de la química Magnitud
M.K.S. C.G.S. F.P.S.
Química Masa kg. g. lb.
Longitud m. cm. pie
Inorgánica General Orgánica Tiempo s. s. s.

Fuerza Newton dina Poundal

Analítica Energía Joule ergio -

Cualitativa Cuantitativa

4. Relación con otras ciencias b) Sistema Técnico

(Química Aplicada)
 2 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

nano n 10-9
Magnitud MÉTRICO INGLÉS
pico p 10-12
Masa U.T.M. Slug femto f 10-15
Longitud m. cm. pie
Tiempo s. s. s. atto a 10-18

Fuerza kg-f g-f lb-f Capítulo 1. Materia y energía

c) Sistema Internacional (SI)
Unidades Fundamentales MATERIA
Magnitud Unidad
(Símbolo)
Masa (M) Kilogramo (kg) Concepto Clásico Concepto Moderno
Longitud (L) Metro (m)
Tiempo (T) Segundo (s)
Temperatura () Kelvin (K)
Es todo aquello que Energía sumamente
Corriente eléctrica (I) Ampere (A)
ocupa un lugar en el concentrada.
Intensidad luminosa (J) Candela (cd) espacio, suceptible a E=mc2
Cantidad de sustancia(N) Mol (mol) nuestros sentidos.

d) Unidades Derivadas
Se obtienen combinando las
anteriores. 1. Propiedades generales de la
materia
Prefijos del Sistema Internacional Masa. Es la cantidad de materia o
cantidad de partículas.
Prefijo Símbolo Factor Extensión (volumen). Propiedad por la
cual un cuerpo ocupa un lugar en el
Zetta Z 1024
espacio.
Yota Y 1021 Inercia. Propiedad de conservar el
estado de reposo o movimiento que
Exa E 1018 posee la materia.
Gravedad. Atracción entre cuerpo y tierra
Peta P 1015 Peso. Es una fuerza por acción de la
gravedad.
Tera T 1012 Gravitación. Atracción entre cuerpos
MÚLTIPLOS

celestes.
Giga G 109 Impenetrabilidad. Propiedad por la cual
Mega M 106 dos cuerpos no pueden ocupar el mismo
espacio al mismo tiempo.
Kilo k 103 Divisibilidad. La materia puede dividirse
en porciones cada vez más pequeñas
Hecto h 102 llamadas: cuerpo, partículas (por
procedimientos físicos), moléculas,
Deca da 10
átomos (por procedimientos químicos) y
deci d 10-1 partículas subatómicas (por
SUBMÚLTIPL

procedimientos nucleares).
centi c 10-2 Discontinuidad (Porosidad). Esta
OS

propiedad se refiere a que la materia no

mili m 10-3 es compacta, sino que esta formada por
partículas microscópicas separadas
micro µ 10-6
 3
entre si por espacios vacíos en relación Tensión Superficial. Propia de los
a su tamaño. líquidos, es la fuerza necesaria para
mantener en equilibrio una película de un
2. Propiedades específicas de la líquido.
materia Viscosidad. Propia de fluidos, es la
Dureza. Propia de los sólidos. Es la resistencia que oponen los fluidos al
resistencia a ser rayados. movimiento de los cuerpos en su seno.
Escala de Mosh. Es la escala de dureza Pasividad. Propiedad por la cual una
de los minerales. superficie metálica ofrece resistencia a la
Dureza Ejemplo Se raya con corrosión. Esta propiedad puede ser
1 Talco La uña natural en el metal o inducida.
2 Yeso La uña
Moneda de NOTA. Las propiedades específicas
3 Calcita
cobre pueden ser químicas o físicas.
4 Fluorita Un cuchillo
5 Apatita Un cuchillo 3. Criterio termodinámico
6 Feldespato Una lima Todas las propiedades medibles de la
7 Cuarzo El topacio materia pertenecen a una de las dos
8 Topacio El rubí
categorías: EXTENSIVAS o
9 Rubí
10 Diamante INTENSIVAS.
Tenacidad. Propia de sólidos, es la a. Propiedades Intensivas
resistencia que ofrece un cuerpo a ser Son aquellas propiedades donde el
quebrado. Cuando la resistencia es baja, valor medido no depende de la
entonces, el cuerpo es frágil cantidad de materia que se considere.
Maleabilidad. Propia de sólidos, es la Sus valores no pueden ser sumados
facilidad de un cuerpo para convertirse en directamente, sino deben ser
láminas delgadas calculados a partir de definiciones.
Ejemplo:
Ductibilidad. Propia de sólidos, es la
facilidad de los materiales para Temperatura Punto de fusión
Presión Punto de ebullición
convertirse en hilos. En general casi
Densidad Tensión superficial
todos los metales son dúctiles Viscosidad Calor específico
Elasticidad. Propia de sólidos, es la
propiedad característica de algunos
cuerpos de recobrar su forma del estado b. Propiedades Extensivas
inicial, cuando cesa la fuerza que la Son aquellas propiedades donde el
deforma. valor medido depende de la cantidad
de materia que se considere. Los
Plasticidad. Propiedad que poseen valores de una misma propiedad
determinados cuerpos sólidos que al ser extensiva se pueden sumar
sometidos a esfuerzos mecánicos directamente.
intensos, experimentan deformaciones
irreversibles. La fase de plasticidad va Ejemplo:
precedida por la de elasticidad. Longitud Área
Masa Volumen
Expansibilidad. Propia de gases, es la Energía interna Entropía
capacidad de aumentar el volumen por Capacidad calorífica Inercia
efecto de un incremento de la
temperatura o disminución de la presión.
Comprensibilidad. Propia de gases, es
la baja resistencia a la reducción de
volumen.
 4 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Comparación de Propiedades (radiactividad, isótopos, isóbaros,

Extensivas e Intensivas isótonos, etc.) y de la nube electrónica
Extensivas Intensivas (color, conductividad, brillo, estado
• Dependen de • No dependen de la físico, magnetismo, etc.) Ejemplo:
la cantidad de cantidad de materia. Densidad Átomo – gramo
materia. Dureza Estado físico
• Sus valores • Sus valores medi- Suavidad (sólido, líquido,
medibles bles no pueden ser Solubilidad gaseoso)
pueden ser sumados directa- Brillo Propiedades
sumados mente, deben ser Ductibilidad organolépticas
directamente. calculados. Viscosidad (color, sabor y olor)
Lubricidad Conductividad
Ejemplo: Cuando se mezclan dos Punto de fusión eléctrica
cantidades de agua cuyas propiedades Molécula – Conductividad
gramo calorífica
son las siguientes, los resultados finales
Volatilidad Calor latente de
serán: Maleabilidad fusión, etc.
Extensivas Intensivas Punto de fusión
Propiedad
Volumen Masa Temperatura
NOTA: Las propiedades físicas
Cantidades 1 litro 1 kg. 70 °C
de agua 2 litros 2 kg. 10 °C pueden ser extensivas o intensivas.
Totales 3 litros 3 kg. 30 °C
b. Propiedades Químicas
Son aquellas propiedades que se
4. Estructura de la materia manifiestan al alterar su estructura
interna o molecular, cuando
MECÁNICO MECÁNICO interactúan con otra sustancia. Las
Partícula propiedades químicas dependen de la
Cuerpo nube electrónica (electrones más
Naturaleza FÍSICO externos). Ejemplo:
Combustibilidad Reacciona con el
Molécula Acidez agua
Arde en el aire Reacciona con
QUÍMICO Explota ácidos específicos
Reactividad Reacciona con
Basicidad metales específicos
ENERGIA COSMICA
Es tóxico Se descompone
NUCLEAR
Se empaña cuando se calienta
Partículas
Quarks subatómicas Átomo
NOTA: Las propiedades químicas son
5. Características de la sustancia intensivas.
Las propiedades que pueden emplearse
para identificar o caracterizar una c. Alotropia
sustancia (y para distinguirla de otras Es la propiedad de ciertos elementos de
sustancias) se conocen como presentarse en la naturaleza en más de
propiedades características. dos formas físicas. Ejemplo:
Se subdividen en dos categorías:
Carbón (grafito), Carbón (Diamante)
Fósforo (rojo), Fósforo (blanco)
a. Propiedades Físicas Azufre (monoclínico), Azufre (rrómbico)
Son aquellas propiedades que Oxígeno (O2), oxígeno (O3)
impresionan nuestros sentidos sin
alterar su estructura o composición
interna o molecular. Las propiedades
físicas dependen del núcleo
 5

6. Estados fundamentales de la materia

Estado liquido Estado gaseoso Estado plasmatico

Estado sólido

✓ Fa> Fr ✓ Fa=Fr ✓ Fr> Fa ✓ Gas ionizada H+, H-

✓ F= definida ✓ F= indefinida ✓ F= indefinida ✓ Sol, estrellas, capa
de ozono
✓ V= definida ✓ V= definida ✓ V= indefinida
✓ T>5000°C
✓ Mov=vibración ✓ Mov=vibra-traslación ✓ Mov=traslación
✓ Es incompresible ✓ Es incompresible. ✓ Es compresible.

7. Densidad y peso específico Es la comparación (cociente) entre dos

densidades absolutas; es una cantidad
a. Densidad Absoluta adimensional (no tiene unidades).
Es una propiedad física de todo cuerpo DA
material, representa la cantidad de DR A 
materia o masa (m) por unidad de B
DB
volumen (V).
m Peso Específico (γ)
D Es una unidad física de concentración
V que resulta de la comparación entre el
Unidades: g/mL para líquidos y sólidos y peso (w) de la sustancia por cada unidad
g/L para gases. de volumen (V).
w
b. Densidad de una Mezcla (DM) 
Si dos o más sustancias son miscibles (se V
mezclan), entonces su densidad se D y γ son numéricamente iguales.
calcula considerando que las masas y los
volúmenes son aditivos (se suman). 8. Temperatura
m m  m2  m3  ......  mn Mide el grado del movimiento o agitación
DM  T  1 molecular. La temperatura se puede
VT V1  V2  V3  ......  Vn medir en función del efecto que su
Si se mezclan volúmenes iguales de “n” cambio produce en alguna otra
componentes: propiedad, como por ejemplo la dilatación
D1  D2  D3  ......  Dn de los cuerpos.
DM 
n
Se cumple: Escalas Termométricas
Dmenor < DM < Dmayor a) Escalas Relativas
Son aquellas que, por lo general, toman
c. Densidad Relativa (DR) como puntos de referencia propiedades
físicas de alguna sustancia como sus
6 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

puntos de congelación y ebullición. Se que incluyen energía mecánica (cinética

utiliza dos escalas básicas: Celsius (ºC) y y potencial), química, eléctrica,
Fahrenheit (ºF). magnética, luminosa, calorífica, nuclear.

b) Escalas Absolutas La energía se puede medir considerando

Son aquellas que toman como orígen el dos factores: Intensidad y extensidad.
punto correspondiente al cero absoluto. Tipos de Energía
El cero absoluto es la temperatura teórica
a la cual cesa todo movimiento molecular a. Energía Cinética.
en cualquier escala absoluta; le
corresponde el valor cero (0). Se utiliza Se refiere a la capacidad de
dos escalas básicas: Kelvin (K) y Ranking movimiento de los cuerpos. La energía
(R). cinética de un objeto en movimiento
depende tanto de su masa como de su
Relación entre las cuatro escalas velocidad.
º C º F  32 K  273 R  492
   EC 
1
mC 2
5 9 5 9 2
9. Presión
Es una magnitud física tensorial que Donde:
considera la distribución de una fuerza
normal aplicada sobre una superficie. Ec = Energía cinética.
m = Masa.
FN
P c = Velocidad de la luz.
Área = 3 X 10 8 m / s
Unidad en el S.I.: 1 Pascal = 1 N/m 2 b. Energía Potencial
a. Presión Atmosférica (Patm) Es la que posee un cuerpo debido a su
Es la presión ejercida por la atmósfera composición o posición.
sobre los cuerpos. Esta presión varía con
la altitud, disminuyendo a mayor altura y E p  m.g.h
aumentando cuando descendemos.
Donde:
b. Presión Manométrica (Pman)
Es una medida relativa de la presión de Ep = Energía potencial.
un gas. Su valor se mide con un m = Masa.
instrumento llamado manómetro. h = Velocidad de la luz.

c. Presión Absoluta (Pabs) c. Energía Térmica

Es la presión real o total que ejerce un
Es la energía asociada con el
fluido (gas o líquido), considera a la
movimiento aleatorio de los átomos y
presión manométrica y a la presión
las moléculas. La energía térmica se
atmosférica.
puede calcular a partir de mediciones
Pabs  Pman  Patm de temperatura.
Al aumentar el movimiento de los
10. Energía átomos y las moléculas en una
muestra de materia, estará más
Es la capacidad de realizar un trabajo. Es caliente y mayor será su energía
una forma intangible que causa un térmica. Sin embargo, se debe
cambio o interacción de cuerpos diferenciar entre energía térmica y
materiales, es decir, es la capacidad de temperatura.
realizar trabajo o transferir calor. Se
conocen diversas formas de energía, las
 7
Por ejemplo: Una taza de café a 75°C f. Energía Eléctrica
tiene mayor temperatura que una tina
con agua caliente a 45°C, pero se Es la energía debido al movimiento de
almacena mayor energía térmica en la los electrones.
tina debido a que tienen mayor
volumen y mayor masa que la taza de E  V .Q
café.
Donde:
d. Energía Química E = Energía eléctrica.
Es la energía almacenada sobre las V = Voltaje.
unidades estructurales de las Q = Carga eléctrica.
sustancias. Cuando las sustancias
participan en las reacciones químicas, La Química estudia la energía debido a
la energía química se libera, almacena que todos los procesos químicos están
o se convierte en otras formas de acompañados de transferencia de
energía. energía, estos se denominan:

E  Valencia  Afinidad Exotérmicos: Si durante el proceso el

sistema produce calor.
La energía química también puede ser Endotérmico: Si durante el proceso el
considerada como una forma de sistema consume calor.
energía potencial, la cual está
relacionada con las posiciones Equivalencias
relativas y distribución de los átomos 1 J (joule) = ergios
de las sustancias de interés. 1 cal (calorias) = 4.18 J
1 eV (elctron – voltio) = 1.6 x 10 -12 ergios
e. Energía Solar
Para nosotros, habitantes de la Tierra,
la principal forma de energía es, sin
duda, la “energía solar”. Ella es
responsable, directa o indirectamente,
de casi todo que lo ocurre en la
superficie terrestre.
Directamente, la energía solar
abastece el calor que calienta la Tierra,
provoca el viento, evapora el agua,
causa las lluvias, etc.
Indirectamente, la energía solar es
almacenada en los vegetales; éstos
alimentan a los animales que la
transforman en calor y trabajo.
El Sol es responsable por el “ciclo de
vida” en la Tierra.
8 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

11. Clasificación de la materia

MATERIA

SUSTANCIA MEZCLA

ELEMENTO COMPUESTO HOMOGENEA HETEROGENEA

Es una sustancia Es una Los componentes están Los componentes

conformada por sustancia unidos íntimamente y permanecen separados
átomos o por conformada por no se pueden distinguir y se pueden ver como
moléculas de a simple vista. tales. Tienen
átomos iguales.
moléculas de Tienen propiedades propiedades diferentes
Se representa por átomos idénticas en toda su en toda su extensión.
símbolos. diferentes. Se extensión. Ejemplos:
METALES representa por Ejemplos: Las dispersiones: Agua
Fe, Cu, Ag, Sn fórmulas. Aire, bronce, acero, turbia, las mixturas.
NO METALES agua azucarada, Los coloides como la
S, I2 C, O2,H 2, F2 formol, etc. mayonesa, etc.
GASES
Xn, Ra, Ne, Kr

COMPUESTOS COMPUESTOS
INORGÁNICOS ORGÁNICOS
Agua Alcohol
Ácido sulfúrico Acetona
Carbonatos Ácido acético
Sulfatos Metanol
Nitratos Etanol

12. Cambios de estado

La materia cambia de un estado a otro por efecto de la temperatura y presión, ya sea
aumentando o disminuyendo la energía calorífica, se tiene el siguiente esquema:

Con aumento de temperatura

Sublimación

Fusión Gasificación
Sólido Líquido Gaseoso
Solidificación Licuación

Disminución o sublimación regresiva

Con disminución de temperatura

 9
13. Transformaciones de la materia
La transformación es todo cambio en las propiedades de la materia como consecuencia
de alguna acción: Físicas, químicas o nuclear.

FENÓMENOS

FÍSICO QUÍMICO NUCLEAR

No hay formación de Hay formación de Hay formación de

sustancias nuevas. sustancias nuevas. sustancias nuevas
Ejemplos: Ejemplos: fundamentalmente por
Dilatación La combustión fisión o fusión nuclear..
Derretir hielo La fotosíntesis La magnitud de energía
Hervir agua La digestión que libera es grande

14. Diferencia entre combinación Tipos de Sistemas

y mezcla 1. Sistema Abierto
Es aquel en el cual la masa y la energía
COMBINACIÓN MEZCLA pueden entrar o salir libremente del sistema.
1. La proporción de 1. La proporción de Ejemplo: La ebullición del agua a nivel del
sus componentes sus componentes mar en un recipiente abierto.
es constante, fija y es variable, se
definida. juntan en
2. Sus propiedades cualquier
2. Sistema Cerrado
son específicas, lo proporción. La masa del sistema permanece constante,
que permite su 2. Cada uno de sus pero la energía puede entrar o salir del
identificación. componentes sistema.
3. Pueden ser conserva sus Ejemplo: Ebullición del agua en un
separados por propiedades. recipiente cerrado.
métodos químicos. 3. Sus
4. Su formación componentes
genera absorción o pueden ser 3. Sistema Cerrado y Aislado
desprendimiento. separados por La masa y la energía dentro del sitema
medios físicos. permanecen constantes.
Ejemplo: El agua hervida dentro de un
MEZCLAS HOMOGÉNEAS termo por espacio de 10 minutos.
Acero C + Fe
Latón Zn + Cu PARTES DE UN SISTEMA
Bronce Sn + Cu
Amalgama Metal + Hg Pared
Petróleo Hidrocarburos Medio externo
Aire N2=78% O2=21% Otros=1% o entorno Fase 1
Pólvora S + C + KNO3 A
Granito Cuarzo, mica, feldespato Interfase
Ácido muriático 30% de HCl y 70% de H2O
B Fase 2
15. Sistema químico
Es una porciòn de un cuerpo material con
límites específicos y que es objeto de
estudio y/o análisis con algunos fines
específicos.
10 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Fase Componente y Constituyente i. La materia está constituida por

de un Sistema o Cuerpo partículas pequeñas e indivisibles
denominados ÁTOMOS.
Fase: Se denomina fase a una porción de
masa homogénea del sistema. Cada fase ii. Todos los átomos de un mismo
se separa mediante una interfase. elemento son idénticos en todas sus
propiedades y difieren de los átomos de
Componente: Son las sustancias que otros elementos.
conforman las fases de un sistema.
iii. Los átomos no pueden ser creados o
Constituyente: Son los elementos que destruidos o convertidos en átomos de
conforman las sustancias. otro elemento por ningún proceso,
permanecen indivisibles durante las
Sistema Fase Componente reacciones químicas.
2 fases iv. Los átomos de diferentes elementos, se
1 componente
Mezcla de H2O(l) y combinan para formar compuestos en
Agua una relación de números enteros
agua y H2O(s)
hielo sencillos.
Sistema
Sistema
unitario * En la actualidad, no todos los postulados
bifásico
de Dalton son válidos:
El segundo postulado se ha modificado con
el descubrimiento de los isótopos por
Capítulo 2. Teoria atómica SODY. Un elemento se define como “la
sustancia simple constituida por átomos de
igual número atómico”.

En el siglo XIX surgió una idea que vino a El tercer postulado se ha modificado con el
revolucionar el conocimiento de la descubrimiento de las partículas
naturaleza y que constituyó el punto inicial subatómicas (electrones, protones,
de la Quimica de nuestros días, fue la teoría neutrones, etc.)
“la materia está constituida de átomos”.
Fenómenos o experiencias que descartan la
La verdad, la idea en sí del “átomo” es teoría del átomo “INDIVISIBLE”
antigua, pues, los filósofos griegos como
Leucipo (450 a.C.) y Demócrito (420 a.C.),
ya afirmaban que el mundo material era Fueron los siguientes:
constituido de partículas minúsculas,
aglomeradas, y lo llamaron Átomos (en ✓ Electrolisis de Faraday (1833).
✓ Descubrimiento de rayos catódicos
griego = indivisibles).
(Crookes).
Esas ideas tenían bases filosóficas, y ✓ Descubrimiento de los rayos canales
(Goldstein). Descubrimiento de los rayos X
no experimentales, por tanto, no eran (Roentgen).
científicas. ✓ Descubrimiento de la radiactividad
(BecKerel).
Por eso, es atribuida a Dalton la primera ✓ Descubrimiento del efecto fotoeléctrico
idea científica del átomo. (Hertz).
✓ Experimento de la gota de aceite (Millikan).
1. Teoría atómica de J.J Dalton
2. Modelo atómico de J.J. Thompson
J.J Dalton (1808) dio su expresión final a los
postulados de su teoría atómica, que Físico británico Joseph John Thompson-
pueden ser resumidos: Premio Nóbel de Física (1906).
Llegó a concluir que los electrones son
parte de los átomos y propuso un nuevo
 11
modelo atómico: “El átomo está formado por 4. Teoría cuántica de Max Planck
electrones, los cuales se mueven en una
esfera de carga eléctrica positiva uniforme”. Max Planck (1858 – 1947), físico alemán,
crea la teoría cuántica como una necesidad
Este modelo se le conoce con el nombre de imperiosa ante la física clásica, para
“budín de pasas”, donde las pasas son los explicar los fenómenos químicos.
electrones y la esfera el budín.
Según la teoría cuántica: “La energía no
puede ser absorbida ni emitida en forma
continua, sino que se hace en forma
discontinua, es decir, en paquetes que son
Electrones múltiplos de una unidad fundamental
llamada “cuanto o fotón”. La energía de un
Budín con pasas cuanto de luz, está dado por la fórmula:
En 1903 Perrin y Nagaoka hicieron una C
pequeña modificación al modelo de E  h. v donde v 
Thompson, al sostener que los electrones 
no se hallan distribuidos en todo el átomo, Siendo:
sino en las partes externas y hablan por
primera vez de una carga central positiva. E = Energía.
3. Modelo atómico de Rutherford h = 6,63x10-27 erg-s (Cte. de Planck).
Ernest Rutherford-Premio Nóbel de  = Frecuencia de onda de la radiación en
Química (1908)- sintetiza el modelo en los Herz (S-1).
siguientes principios:
 = Longitud de onda de la radiación.
a. El átomo tiene un núcleo central muy
pequeño cuyo diámetro es 10000 veces C = 3x108 m/s (Velocidad de la luz).
menor que el diámetro del átomo, en él Para entender la teoría cuántica de Planck
reside casi la totalidad de la masa del es necesario conocer primero algo de la
átomo y toda la carga positiva (99,9%). radiación, que es la emisión y transmisión
b. Alrededor del núcleo se distribuyen los de energía a través del espacio en forma de
electrones girando en forma circular y ondas.
concéntrica al núcleo.
Propiedades de las Ondas
c. Todo átomo es eléctricamente neutro;
Una onda se puede considerar como una
esto es, que cada átomo debe tener tanta
perturbación vibracional por medio de la
carga negativa (electrones en la parte
cual se transmite energía. La velocidad de
externa) como carga positiva (protones
la onda depende del tipo de onda y de la
en el núcleo).
naturaleza del medio a través del cual viaja.
Según la física clásica, si los electrones Las ondas presentan las siguientes
giran en orbitas alrededor del núcleo, éstos características.
deberían originar un campo magnético 1. Longitud de onda ().
variado por tener aceleración, con la 2. Cresta.
consecuente emisión de energía en forma 3. Valle.
continua, en consecuencia, los electrones 4. Nodo.
pierden energía y se acercarían cada vez 5. Amplitud.
más al núcleo, siguiendo una trayectoria en 6. Frecuencia ().
espiral, cosa que no sucede en el átomo. 7. Periodo (T).
8. Número de Onda (v).
En resumen Rutherford no explica porque
los electrones al girar alrededor del núcleo La velocidad está dada por el producto de
no pierden ni ganan energía. su longitud de onda y su frecuencia.
𝑐 = . 𝑓
12 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Número de Nodos A cada nivel de energía le corresponde

ν una órbita, si un electrón se traslada de
Tiempo
una órbita a otra, entonces debe absorber
Esquema de una onda electromagnética o emitir una cierta cantidad de energía,
con sus elementos equivalente a la diferencia entre las dos
órbitas.
2
1
E = Ei - Ef = h. = h c / 
5 1 1
E = 13,6 eV  2
 2
 n f ni 
4

3 Donde:
7 Ef= Energía final (llegada del electrón).
6 Ei= Energía inicial (salida del electrón).
h.= Energía que se emite o se absorbe.
5. Modelo atómico de Niels Bohr
Series espectrales de emisión del
Niels Henrik David Bohr- Premio Nóbel de
Fisica (1922), físico danés, corrigió los átomo de hidrógeno
errores de Rutherford estudiando Ecuación de Rydberg:
especialmente al átomo de hidrógeno y
como consecuencia señaló los siguientes 1  1 1 
postulados:   RH  2  2 
e n 
 f ni 
a. Postulado de la estabilidad de un
electrón en la órbita Donde:
 = Número de onda.
Mientras un electrón permanece en una RH = Cte. de Rydberg (109 687 cm-1 )
determinada órbita, no absorbe ni emite RH = 1,1 x 105 cm-1
energía, es decir, que la energía
permanece constante. 6. Modelo atómico de Sommerfeld
 13,6eV  313,6 Kcal / mol En 1916, Arnold Sommerfeld, modificó la
E 
n2 n2 teoría de Bohr al suponer que los electrones
podían girar en órbitas no solo circulares,
Donde: n = Nivel de energía. sino también elípticas, describiendo
movimientos de aproximación y alejamiento
b. Postulado de las órbitas al núcleo.
permitidas del electrón Este
planteamiento lo
Los electrones sólo giran en aquellas
hizo al observar
órbitas donde su momento angular es un
con el
múltiplo entero de h / 2. electroscopio
Además, según Bohr, el radio de la ciertas longitudes
orbita depende del cuadrado de su de onda de pequeña
órbita. energía, y explicó que era consecuencia de
R = 0,526 x n2 (A°) Para calcular el radio la ubicación de los electrones en subcapas
del orbital o subniveles de energía.
8
Vn = 2,2 x10 (cm/s)
n
Para calcular la velocidad del electrón. Efecto Zeeman
Peter Zeeman descubrió que cuando el
c. Postulado de la energía de un espectro atómico era sometido a un campo
electrón en la órbita
 13
magnético, éste se subdivide en líneas muy c. Principio de la incertidumbre de
finas, Efecto Zeeman. La teoría combinada Heinsenberg
Bohr –Sommerfeld, logró explicar este
fenómeno en forma satisfactoria, pero para El alemán Werner Heinsenberg afirmó
átomos de un solo electrón. que: “Es imposible conocer con exactitud
la posición y la velocidad de un electrón
A pesar de que el modelo de Bohr- simultáneamente y que solo debemos
Sommerfeld explica en forma satisfactoria conformarnos con tener una idea
los fenómenos estructurales, sólo logra bastante aproximada de la región espacio
hacer para átomos de un sólo electrón, y energético de manifestación
estudios más precisos realizados sobre el probabilística electrónica.
efecto Zeeman, muestra que los rayos finos
observados por Sommerfeld (subniveles) R egión.
aún se dividían en otros más finos E spacio.
(orbitales), en consecuencia, fue necesario E nergética.
plantear una nueva teoría sobre el átomo. M anifestación.
P robabilística.
7. Modelo atómico actual E lectrónica.
REEMPE = ORBITAL
Es un modelo netamente matemático y
d. Ecuación de la onda
probabilístico basado en la mecánica
cuántica. En 1926, el austriaco Erwin Schrodinger
planteó la ecuación de onda que
Principios Básicos: presentó tres soluciones (n, l, m), que
a. Niveles estacionarios de Bohr. luego fue perfeccionado por Paúl Dirac y
Pascual Jordán mediante la aplicación de
Existen regiones del espacio donde el la teoría de la relatividad.
electrón no gana ni pierde energía, y el
 2  2  2 8 2 m
paso de una región a otra siempre se    ( E  V )  0
produce por ganancia o pérdida de x 2 y 2 z 2 h2
energía.

b. Principio de la dualidad de la Capítulo 3. Estructura atómica

materia
En 1924, Víctor D’Broglie afirmó que “La Átomo: Es un sistema energético
materia al igual que la energía tiene doble eléctricamente neutro.
carácter, es corpuscular y ondulatoria al
mismo tiempo, esto es, que los
electrones en movimiento tienen Electrón Protón
asociada una longitud de onda que se Neutrón
puede determinar”.
NÚCLEO
h

mV
. MESONES

En 1927, Davidson y Gerner demostraron ENVOLTURA Positrón

que los electrones al igual que los rayos ELECTRÓNICA Neutrino
X son difractados por los cristales
(sabemos que la difracción y la Mesones: Se encuentran en el núcleo, con
interferencia son características de las igual carga que el e–, pero su masa es 207
ondas), en consecuencia, evidencia la veces mayor, tienen un tiempo de vida de 2
validez de la concepción onda-partícula millonésimas de segundo originando el
para el electrón. POSITRÓN y NEUTRINO.
14 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Positrón: Posee igual masa y carga 2/3 - 1/3 – 1/3 = 0

positiva del e–.
Clasificación de Partículas Subatómicas
Neutrino: No posee carga y tiene masa
Partículas Símbolo Carga
inferior en 0.05% al e–.
Bosones de
1. Particulas subatomicas masa nula
Gravitón g 0
Hasta el momento se han descubierto un Fotón  0
promedio de 200 partículas subatómicas: Leptones
(termiones)
Neutrino v 0
Partículas Subatómicas Electrón e- -1
Muón  -1
Hadrones
Bariones
Leptones Hadrones (fermiones)
Formados por 3
quarks
Nucleones
Mesones Bariones Protón p+ +1
Neutrón n 0
Hiperones
- Electrón - Pión
- Protón Lmabda  0
- Positrón - Kaón
- Neutrón Sigma  +1,0,-1
- Neutrino - Etaón
- Hiperón Cascada E 0,-1
- Muón - Tauón Omega  -1
Mesones
Partículas subatómicas son aquellas que en Formados por 2
general están presentes en cualquier quarks
átomo. Pión  +1,0
Kaón  +1,0
Leptones.- Son partículas de masa ligera y Mesón  0
de interacción débil.
Hadrones.- Significa partícula de
interacción fuerte, son partículas pesadas 2. Átomo
en comparación con los leptones, poseen El átomo es la partícula más pequeña de un
interacciones: electromagnética débil y elemento químico que conserva las
fuerte están constituidas por ciertas propiedades de dicho elemento. Es un
partículas elementales llamadas quarks. sistema dinámico y energético en equilibrio,
Quarks.- Son las partículas más pequeñas constituido por dos partes:
que constituyen la materia, por lo tanto, son a. Núcleo.- Es la parte central, muy
partículas elementales de la materia hasta
pequeño y de carga positiva. Contiene
ahora encontradas.
aproximadamente 200 tipos de
Por ejemplo: partículas denominadas Nucleones, de
los cuales, los protones y neutrones son
Un protón está formado por 3 quarks (dos las más importantes (nucleones
quarks arriba y 1 quarks abajo). fundamentales).
Carga neta = + 1 Éstos poseen una gran masa en
comparación con otras partículas, por lo
2/3 + 2/3 – 1/3 = +1
tanto, el núcleo concentra casi la totalidad
Un neutrón está formado por 3 quarks (dos de la masa atómica (99,99% de dicha
quarks abajo y 1 quarks arriba). masa).

Carga neta = 0 b. Envoltura o zona extranuclear.- Es

un espacio muy grande (constituye el
 15
99,99% del volumen atómico), donde se Número atómico--> 19K
39 --> Número de masa
encuentran los electrones ocupando
ciertos estados de energía. Calcular el número de protones,
electrones y neutrones:
3. Definiciones básicas Z = # p = # e = 19
a. Número Atómico (Z) # n = A - Z = 39 - 19 = 20.
Nos determina el número de protones de 4. Núclidos
un átomo. Permite identificar al elemento
químico. a. Isótopos (Hílidos)
Nos indica el número de electrones en un Son átomos que pertenecen a un mismo
átomo neutro. elemento.
Indica la ubicación del elemento en la Tienen igual número atómico pero
Tabla Periódica. diferente número de masa.
Para todo átomo neutro se cumple: Por ejemplo:
#p+ = #e- = Z Isótopos del Hidrógeno:
Por ejemplo: 1 2
1H 1H 1H
3
Z = 1  Hidrógeno  H
Z = 2  Helio  He Isótopos del Uranio:
Z = 6  Carbono C 235 236 238
92U 92U 92U

b. Número de Masa (A) b. Isóbaros

Llamado también número másico. Se trata de átomos con diferente número
Nos indica el número total de nucleones atómico, pero igual número de masa.
(protones y neutrones) que tiene el 14 14
Por ejemplo: 6C y 7N
átomo.
Para todo átomo neutro o ionizado se c. Isótonos
cumple: Son átomos de diferentes elementos que
A = # p+ + # n poseen el mismo número de neutrones.
11, 12, 13
Por ejemplo: Por ejemplo: 5C 6C 7N

#p + #n d. Isoelectrónicos
23
 A = 23 = 11 + 12 Son átomos de diferentes elementos que
11Na
poseen el mismo número de electrones.
15p
31
 A = 31 = 15 + 16
e. Ión o especie química
electrizada
Notacion de un Núcleo Atómico Es una especie química monoatómica o
poli atómica que posee carga eléctrica
Se denota utilizando dos parámetros que neta positiva o negativa.
son: El número de masa y el número
atómico. Se cumple que: Z = #p  # e

Número atómico --> Z X A--> Número de masa Catión: # e = Z – x A

Z E X
Ejemplo de aplicación:
Anión: # e = Z + x A
Z EX
16 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

5. Estructura atómica

Número de masa (A) A=p+n

NÚCLEO + -
Número atómico (Z) Z=p =e
ATÓMICO

Isótopos Igual Z
Protones Neutrones
+ Diferente A
p n
–
Iones Diferente e

PARTÍCULAS SUBATÓMICAS: DESCUBRIDOR, MASA Y CARGA

Masa Masa Relati- Carga Carga

Partícula Símbolo Descubridor
Absoluta (g) Va (uma) Absoluta Relativa

Electrón e- Thompson 9,11x10-28 0.00055 -1,60x10-19C -1

Protón p+ Rutherford 1.672x10-24 1.0073 +1,60x10-19C +1

Neutrón n° Chadwick 1.675x10-24 1.0087 0 0

Mesón   Yukawa 1.9x10-25 1,60x10 C -19

Mesón   Anderson 2.6x10-25 1,60x10-19C

Mesón   Anderson 2.4x10-25 1,60x10-19C

Neutrino  Pauli y Fermi 4.5x10-31 0 0

La carga absoluta se mide en Coulomb (C), que viene a ser la unidad de carga eléctrica
en el Sistema Internacional.
Si: u.m.a = 1,66 x 10 – 24 gramos
 17
Más energía
Distribución electrónica ELECTRON

1. Niveles de energía (n)

Son los que determinan el nivel NÚCLEO
energético del electrón.
3. TIPOS DE ORBITALES
NÚCLEO Para cada nivel se tiene:
La forma y tamaño del orbital depende
del subnivel y nivel correspondiente.
1 AE K #electrones = 2n2
2 UN L a. Orbital Tipo " s": 1 forma
3 ME M
4 E R N Es de forma esférica, cuyo tamaño varia
5 NG O directamente con el nivel energético.
6 T I P #orbitales = n2 z
7 OA Q

Descripción Número de Subniveles x

y
Notación 1 2 3 4 5 6…
Espectroscopia
b. Orbital Tipo "p": 3 formas
(Letras) s p d f g h… Denominación espectroscópica,
principal, tiene la forma dilobular, dos
Cuántica (ℓ) trompos unidos por la punta. Tiene la
(n-1)=ℓ
(Números) 0 1 2 3 4 siguiente representación:

Nº Máximo de

Orbitales
1 3 5 7 9 ...
( 2ℓ +1)

Nº Máximo de c. Orbital Tipo "d": 5 formas

Electrones Cuatro de ellos tienen la forma de un
2 6 10 14 18 ... trébol de cuatro hojas y el quinto posee
2 (2ℓ+1)
una rosca que rodea al punto de unión de
dos hojas.

2. Subniveles de energía (l)

Son aquellos que determinan las
diferencias de energías que existen entre
los orbitales o electrones.

12 Mg : [Ne] 3 S 2 d. Orbital Tipo "f": 7 formas

Orbital: Es la región espacial que rodea

al núcleo, donde existe la máxima
probabilidad de encontrar dos electrones
en sentidos contrarios. Denominado
también REEMPE.
18 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

#de orbitales=2ℓ+1 1 3 5 7

# máximo de electrones
4. Configuración electrónica 2 6 10 14 …….etc
=2(2ℓ+1)
Es la organización de los electrones en
base a su energía creciente.
b. Regla de Sarrus o Moller (serrucho)
a. Distribución por subniveles
Es una forma práctica para efectuar la
Se efectúa según el principio Aufbau. El distribución electrónica de un átomo La
término “Aufbau” significa “construir” o distribución se efectúa según la energía
hacer la distribución electrónica, que relativa del orbital E =n + l
establece lo siguiente: NIVEL K L M N O P Q
N 1 2 3 4 5 6 7
Los electrones se distribuyen en s(1 s(2) s(3 s(4 s(5 s(6 s(7
) ) ) ) ) )
orden creciente de la energía relativa
de los subniveles. p(3
) p(4 p(5 p(6 p(7 p(8
) ) ) ) )
La energía relativa de un subnivel u
orbital se evalúa sumando los números
SUBNIVEL d(5 d(6 d(7 d(8 d
cuánticos principal y secundario.
) ) ) )

ER = n + ℓ f
f(7) f(8) f g
Por ejemplo: g g h
h i
Subnivel n l ER
#c=Capacidad 2 8 18 32 32 18 8
3d 3 2 5 real

4s 4 0 4 s sp sp sdp sdp sfdp sfdp

1 2 3 4 5 6 7
Electrones K L M N O P Q
Observando el cuadro, el que posee e- 2 8 8 18 18 32 32
mayor estabilidad es el 3d comparado
con el 4s. 2 10 18 36 54 86 118
acumulados
Niveles y Subniveles de Energía. Gases nobles
Más energía i. Orden creciente de energía:
1s< 2s< 2p < 3s< 3p< 4 s< 3d< 4p< 5s<
4d<5p<6s<4f<5d<6p<7s<5f<6d<7p<8s
Ejm: Hallar la configuración del átomo del
Designación Cuántica 1 2 3 4 5 6 7 .etc potasio: K (z = 19)
Designación
K L M N O P Q .etc
Solución: Por la regla del serrucho, se
Espectroscópica distribuye los 19 electrones.
Nivel n

#máximo de electrones
2 8 18 32 50 72 98 .etc 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1.
=2n2
Luego por niveles de energía se tiene:
Capacidad real
2 8 18 32 32 18 8 Ca  2 ) 8) )8 ) 1
(regla del serrucho)

Designación Cuántica 0 1 2 3 …hasta n-1 ii. Notación de los electrones en

Subniv

subniveles y niveles de
el ℓ

Designación
s p d f ….etc energía
espectroscópica
 19
n  Nivel de la energía. #e= z  q
# e  Número de electrones.
# p = Z = 13 # p = 13
ℓ  Subnivel de energía.
s  Orientación del e–. # e = 13 -3 = 10
iii. Configuración electrónica
estable d. Especies isoelectrónicas

Sucede cuando un átomo completa 8 Son aquellas especies que poseen la

electrones en su última capa. misma distribución electrónica.
Ejemplo: Mg +2 y O-2
a. Gases nobles
+2
Donde: 12Mg = 1s2,2s2,2p6 y
Son aquellos que poseen configuración
electrónica estable: Excepto el helio. -2 2 2
8O = 1s ,2s ,2p
6

Distribución e. Regla de hund

Nombre e- Símbolo
Electrónica
Denominada también de la máxima
Helio 2 He 1s2 multiplicidad, la cual afirma: Los
electrones se distribuyen en los orbitales
Neón 10 Ne 1s2, 2s2, 2p6 de tal manera que el desapariamiento
Argón 18 Ar 1s2, 2s2, 2p63s2, 3p6 sea máximo.
Krypton 36 Kr 1s2.......…………4p6 La representación de un orbital vacío,
desapareado y apareado será:
Xenón 54 Xe 1s ....…........…..5p
2 6
 
Radón 86 Rn 1s2......…............6p6 ORBITAL ORBITAL ORBITAL
VACÍO APAREADO DESAPAREADO
b. Notación Kernel
i. Átomo paramagnético
(simplificada) Es aquel átomo que posee orbitales
Es aquella que hace uso de la desapareados.
configuración de un gas noble, más 
cercano al elemento: Ejemplo: 11 Na :  Ne
3s
13Al = [Ne] 3p3 ii. Átomo diamagnético
Es aquel átomo que posee orbitales
2
20Ca = [Ar] 4s apareados.
= [Ne] 3s2 
12Mg

37Rb = [Kr] 5s2 5. Modelo de la mecánica

c. Distribución electrónica de cuántica
iones Según la mecánica cuántica el e– son de
IÓN: Es un átomo o conjunto de naturaleza ondulatoria y corpuscular, y se
atomos cargados eléctri- ubica en un orbital según los números
camente. cuánticos.

ANIÓN: Es el ión negativo causado Números cuánticos

por ganancia de electrones . Son números que describen el
desplazamiento de los electrones
CATIÓN: Es el ión positivo causado
alrededor del núcleo atómico.
por pérdida de electrones.
La solución de la ecuación de Onda de
Ejemplo: Dirac Jordan origina los cuatro números
cuánticos.
a) 13Al pierde 3e- entonces 13Al+3
20 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Cuántico
Número
Además, define la forma geométrica del
Secunda
Princ Magnéti orbital o nube electrónica.
rio Spín
ipal co
Azimutal
ℓ 0, 1, 2, 3, 4, ... n-1
(Desde mínimo valor) (Hasta máximo valor)
Símbolo

n ℓ m s
Relación de subniveles y la forma de
orbitales atómicos
Significado

Rotaci Forma de
Tamañ
Forma Orientación
ón o Sub Denomina- Valores
o giro los
del e–
niveles ción de (ℓ)
Orbitales
1,2,3, 0,1,2,3
Valores

…,n-1
-ℓ…. s Sharp 0 Esférica
…,
-2,-1,0,1,2,
…,ℓ
Nivel Subnivel p Principal 1 Dilobular

d Difuso 2 Tetralobular
Características de los números f Fundamental 3 Compleja
cuánticos
c. Número Cuántico Magnético ( m )
Para el electrón, indica donde se
CARACTERÍSTICA

encuentra dentro de un determinado

SIGNIFICADO
SIMBOLO
NOMBRE

subnivel de energía. Para el orbital,

FISICA

determina la orientación espacial que

adopta cuando el átomo es sometido a la
acción de un campo magnético externo.
ml ---> -l, …... -1, 0, +l
Principal n Nivel Tamaño ml ---> -2,….. -1, 0, +1, +2

Sub d. Número Cuántico de Spin (S)

Secundario l Forma
nivel Indica el sentido de rotación del electrón
alrededor de su propio eje. Sus valores
Magnético m Orbital Orientación permitidos son:

Spin s Electrón Giro del e- mS  + ½, -½

EJE DE GIRO
a. Número Cuántico Principal (n)
Describe el nivel de energía principal que
el electrón ocupa, por lo tanto, toma GIRO GIRO
valores enteros y positivos a partir de
uno. HORARIO ANTIHORARIO
n → 1, 2, 3 , 4, 5, 6, 7... n m = -½ m = +½
K, L, M, N, O, P, Q
El número cuántico principal también +½  -½
define el volumen efectivo del orbital.
Electrones de valencia
b. Número Cuántico Secundario ( ℓ )
Son aquellos que intervienen en las
También se denomina número azimutal o
del momento angular, para el electrón reacciones químicas, éstas se hallan
determina el subnivel de energía donde principalmente en la última capa.
éste debe encontrarse dentro de un nivel Ejemplo:
“n”.
 21
2 2 6 2 4
16S = 1s , 2s , 2p , 3s 3p Estudia las reacciones que implican
cambios en los núcleos atómicos,
= 2) 8) 6)  e de valencia-
reacciones de fusión, fisión y
K L M transmutación.

17Cl = 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p5

Pantalla luminiscente (ZnS)
= 2) 8) 7)  e- de valencia
K L M

Valencia + -
+  
-
La valencia de un elemento está dado por +
la capacidad que tienen sus átomos de
-
+
ganar, perder o compartir electrones. En -
+
aquéllos átomos cuya distribución + -
electrónica termina en s ó p, sus, + -
valencias están determinadas por los
electrones de la última capa y en aquellos
que terminan en d ó f sus valencias están Cámara
determinadas por los electrones de la de plomo
última capa y algunos de la penúltima
capa. Para determinar las posibles
Sustancia radioactiva
valencias, primero se distribuyen los
electrones en orbitales y luego se
determinan todos los posibles casos, de 1. Radiactividad
tal manera que los orbitales o electrones Es un fenómeno de desintegración
siempre quedan apareados. nuclear, que consiste en la emisión
Ejemplo: espontánea de radiaciones alfa, beta y
gamma.
17Cl = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2 3p5
Puede ser:
= [Ne] 3s2 3p5  última capa
Radiactividad Natural. En 1903, Ernest
Distribución de la última capa en Rutherford y Frederick Soddy
orbitales. establecieron tres puntos importantes:

    1. Un isótopo radiactivo puro emite

3s 2 3 p5  partículas  ó partículas, nunca las
3s 3 px 3 py 3 pz
dos.
Electrón desapareado al último. 2. La radiactividad comprende la
desintegración de átomos, esto es,
Las posibilidades para que todos sus la formación de diferentes tipos de
electrones estén apareados son: elementos que pueden
eventualmente ser radiactivos.
1) Ganar un electrón
3. Una ley rige el decaimiento
radiactivo: La intensidad del
   
decaimiento es proporcional a la
3s 3 px 3 py 3 pz cantidad del elemento radiactivo
presente.
Valencia principal al último.
Años más tarde Soddy, Fajans y Russel
propusieron las leyes de la radiactividad:
1. En la emision alfa, es producido un
Capítulo 4. Química nuclear nuevo núcleo con número atómico dos
22 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

unidades menor que del núcleo La partícula beta tiene origen en la

emisor. descomposición de un neutrón del
núcleo, puede ser:
2. En la emidion beta, es producido un
0 n1 p  1  00
1 1 0
nuevo núcleo con número atómico una
unidad mayor que del núcleo emisor. La partícula beta es el electrón que es
inmediatamente expulsado del núcleo.
Los isótopos representados en una Ejemplos:
ecuación radiaoquimica son llamdos
90Th  1 
231 0 231
nuclídeos. 91Pa

 1  
228 0 228
Ecuaciones de las dos leyes: 88 Ra 89 Ac
Radiactividad Artificial. Se logra
a. Emisión Alfa (α) bombardeando con partículas (, , , n)
1ª Ley: a núcleos estables y obtener nuevas
especies. Por ejemplo:
A4
Z X 2  
A 4
Z 2Y
7 N + 2He  1H + 8O
14 4 1 17

Observe: Características de las Partículas

• Aparece otro elemento químico; Veloc.
Partícula Símbolo Característica
• El número atómico dismiye 2 unidades; km/s

• El número de masa disminuye 4 Alfa , 2He4 Corpuscular 20 000

unidades; Beta -1
o
, -1eo Corpuscular 270 000

• Hay conservación de la masa y de la Radiación

o
o
carga. Gamma 300 000
Electromag.
Ejemplos: Positrón +1
o
,+1eo Corpuscular 270 000

92 U  2  
238 4 234 1
Neutron on Corpuscular
90Th
1 1
Protones 1H , 1p Corpuscular

89 Ac  2  
227 4 223
87 Fr Deuterón 2
1d ,1H
2
Corpuscular
3 3
2ª. Ley: Trition 1t 1H Corpuscular

o
o
Neutrino Corpuscular
b. Emisión Beta. (-1o)
Antineutri
o
o
Corpuscular
A
Z E A
Z 1 F + 1o    no

Poder de Penetración:  >  > 

Z X  1  
A 0 A
Z 1Y
Poder de Ionización:  >  > 
Observe: Al Al Pb

• Aparece otro elemento químico; 


• El número atómico aumento 1 unidad; 

• El número de masa no varía

 X y Y  son isóbarfos;
0.1 3mm 30cm
• Hay conservación de la masa y de la
2. Ecuación nuclear
carga.
Recuerde:
 23
Es la representación esquemática de una A
Z E  A
Z 1 F + o
1  
reacción nuclear. Ejemplo:
Ejemplo: 11
C  11
Be
Ca + 1 H 
44 1 44
20 21 Sc + o1 n 6 5

Núcleo Partícula Núcleo Partícula c. Emisión Neutrónica. (on1)

Padre Absorbida Hijo Emitida
A1
A
Z E  Z F + o1 n  
En su forma simplificada se tiene:
44
Ca ( p, n )
44
Sc Ejemplo: 17
7 N  16
7 N  01n  
20 21

Balance de una Ecuación Nuclear 4. Obtención de la energía

Se debe cumplir con lo siguiente: La energía nuclear se obtiene de dos
maneras: Por fisión y fusión nuclear.
1. (A) de los reactantes = (A) de los
productos. a. Fisión Nuclear
2. (Z) de los reactantes = (Z)de los Es la ruptura o la escisión de un núcleo
productos pesado para dar dos o más núcleos
livianos.
Si aplicamos en el ejemplo anterior se
tiene:
235
92 U + o1 n  141 + 92
56 Ba 36 Kr
+3 o1 n + Energía

1.  (A) de los reactantes = (A)de los La bomba atómica.

productos
b. Fusión Nuclear
44 + 1 = 44 + 1
Es un fenómeno que consiste en la unión
2.  (Z) de los reactantes = (Z)de los de dos a más átomos livianos para dar
productos elementos más pesados con gran
20 + 1 = 21 + 0 desprendimiento de energía. Por ejemplo
en el Sol.
3. Radiactivas espontáneas
H + 11 H + 11 H + 11 H  2 He +
1 4 Energía
a. Emisión Gamma. (oo) 1

A
Z E  A
Z F + o
o  Bomba de hidrógeno:
Ejemplo: 60
Co  60
Co + oo 
27 27 2
1H  13H  24He  01n
b. Emisión Positrónica. (+1o)
c. Estabilidad Nuclear Un núcleo estable posee generalmente
un número par de protones
y/o neutrones. d. Reacciones de Bombardeo
NÚCLEOS
Nuclear
Z N
ESTABLES Ocurre por bombardeado nuclear y se
Par Par 160 transmuta un elemento a otro:
Par Impar 56 14
 24He  17
 11H
7N 8O
Impar Par 52
Impar Impar 4 Abreviación 147 N ( , p) 178O
Los núcleos cuya cantidad de protones o
4 Be  2 He  6 C  0 n
9 4 12 1
neutrones sea: 2, 8,20, 28, 50, 82, 126.
Abreviación 49 Be ( , n) 126C
24 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

elemento central posee propiedades del

13 Al  2 He  15 P  0 n
27 4 30 1
promedio aritmético de los elementos
Los elementos transuránicos que son los extremos.
que tienen números atómicos mayores
que 92, y se han obtenido por Li Na K
transmutación a partir de uranio-238.

e. Vida Media de los Radioisótopos 7  39

o Radionúclidos PESO ATÓMICO: 7 39
2
Radio- Vida Tratamiento y
núclido media Determinaciones P.A. = 23
Tc-99 6 hrs. Cáncer, imágenes de tejidos
Tl-201 74 hrs. Corazón e imágenes 3. Octavas de Newlands
I-131 8 días Afecciones a la tiroides
P-32 14.3 días Osteoporosis
Co-60 5,27 días Cáncer Newlands, afirmó que las propiedades de
C-14 5730 años Antigüedad de fósiles los elementos químicos varían en forma
K-40 1.3x109años Fechado de rocas semejante a las notas musicales, donde
U-238 4.5x109años Edad de la tierra
el primer elemento de una octava tiene
propiedades similares al octavo
f. Vida Media o Período de elemento.
Semidesintegración
DO RE MI FA SOL LA SI
La vida media de un núcleo radioactivo es
el tiempo en el que la mitad de los 1° 2° 3° 4° 5° 6° 7°
núcleos de una muestra decaen.
𝑡 = 𝑛𝑡1/2 Li Be B C N O F

𝑚𝑜
2𝑛 =
𝑚𝑓 8° 9° 10° 11° 12° 13° 14°

Capítulo 5. Tabla periódica Na Mg Al Si P S Cl

4. Ley Periódica de Mendeleiev
1. Evolución de la Tabla
Las propiedades de los elementos
Periódica químicos están en función periódica de
a) La ley periódica sostenida por sus pesos atómicos (P.A).
Mendeleev; fue perfeccionada por
5. Ley Periódica Moderna de
Moseley, quien manifestó que las
propiedades de los elementos están en Moseley
función periódica de sus números Henry Moseley, científico inglés
atómicos. concluye: Las propiedades de los
b) Simultáneamente Mendeleiev y Meyer elementos químicos es una función
obtuvieron las mismas conclusiones. periódica de su número atómico (Z)

c) La tabla periódica moderna actual 6. Tabla periódica actual

(forma larga) fue hecha por Werner en La tabla periódica está ordenada en 18
la que las propiedades de los columnas o familias, las cuales se
elementos dependen de sus números ordenan en: 8 grupos A y 10 grupos B y
atómicos. así mismo, se tienen 7 períodos que son
2. Triadas de Döbereiner las agrupaciones horizontales de los
elementos químicos, en la cual el número
Döbereiner ordenó a los elementos en del período es igual al número de niveles
grupos de 3 en 3; a los que denominó de energía.
“tríadas” con la propiedad de que el
 25
PERIODO 1 2 3 4 5 6 7
# NIVELES 1 2 3 4 5 6 7

a) Periodos:
• Periodos 1º,2º,3º formados por 2, 8 y 8
elementos respectivamente, son GRUPOS DE LA FAMILIA “B”
denominados Periodos Cortos.
IIIB … VIIIB IB IIB
• Períodos 4º,5º tienen 18 elementos.
Periodos largos: Fe Co Ni Cu
• El 6º periodo tiene 32 elementos.
Au
• El 7º período se halla incompleto.
• Los elementos cuyos números Ag
atómicos se hallan comprendidos
entre el La (Z=57) y el Yb (Z=70) se
c) División en Bloques
llaman LANTANIDOS. Son la Tabla Periódica. También se
puede dividir en cuatro bloques de
• Los elementos con número atómico
acuerdo al subnivel donde termina su
que se hallan comprendidos entre el
configuración electrónica y son:
Ac (Z=89) y No (Z=102) se denominan
ACTINIDOS. Bloque “ns2”: Contiene a los metales
representativos.
b) Grupos o Familias:
Son las agrupaciones verticales de los Bloque “np6”: Contiene a los elementos
elementos químicos en la tabla periódica, representativos.
los cuales poseen propiedades químicas Boque “(n-1)d10”: Contiene a los
semejantes debido a que todos estos metales de transición.
elementos poseen los mismos electrones
de valencia y pueden ser: Bloque “(n-2)f14”: Contiene a los
metales de transición interna.
GRUPOS DE LA FAMILIA “A”
GRUPO FAMILIAS U.T. evalencia d) Clasificación de los elementos
químicos
Metales
IA s1 1
Alcalinos Los elementos químicos en forma
Metales general se clasifican en:
2
IIA Alcalino s 2 Representativos (s,p)
Térreos
IIIA
Boroides
p1 3 a) Metales De Transición (d)
Térreos
IVA Carbonoides p 2
4 De Transición interna (f)
VA Nitrogenoides p3 5
VIA Anfígenos p4 6
b) No Metales
VIIA Halógenos p5 7 c) Gases Nobles
VIIIA Gases Nobles p6 8
U.T = Último término de su configuración En la parte inferior de la Tabla Periódica
electrónica. existe un bloque formado por los
“Lantánidos y Actinidos” conocidos
evalencia = Electrones de valencia comúnmente como “Tierras raras”.
Del elemento 1 al 92 (excpto el tecnecio),
existen en forma natural en el universo, y
He del elemento 93 en adelante se han
s p
d
 26 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

obtenido en forma artificial a partir del ✓ La mayoría presentan brillo

uranio denominándose a éstos intenso.
“Transuránidos”. ✓ Forman aleaciones (mezcla de dos
metales diferentes).
e) Ubicación de un elemento ✓ Se oxidan ( pérdida de electrones).
químico en la tabla periódica ✓ Se le denomina también
REDUCTOR.
Para la ubicación de un elemento químico ✓ Son electropositivos.
es necesario conocer el período y al ✓ Son sólidos a excepción Hg (líquido
grupo al que pertenece. a temperatura ambiente).
Donde:
Período = último nivel. Metales de Transición
Grupo = último término de su ✓ Presentan dos o tres niveles de
configuración electrónica. energía incompletos, por eso
poseen valencias variables.
GRUPO
Nº e- en “s” + Nº e- en “p ” ✓ Pueden formar compuestos de
“A” coordinación.
✓ Tienen propiedades
GRUPO
Nº e- en “s” + Nº e- em “d” paramagnéticas.
“B”
✓ En los periodos 4, 5 y 6 aparecen
orbitales 3d, 4d y 5d
respectivamente.
Para los elementos de los Grupos VIIIB, ✓ Terminan en el orbital “d” sus
IB, IIB se debe considerar lo siguiente: electrones de máxima valencia.
GRUPO VIII B IB IIB
Elementos de Transición Interna
✓ Presentan dos electrones de
valencia y su configuración
electrónica está en los orbitales “f”.
Nº e- “s”+Nº e- “d ” 8 9 10 11 12
✓ Los elementos correspondientes al
periodo 6 se denominan
“Lantanidos” desde el cesio (Z=58)
G
hasta el lutecio (Z=71), en los
A cuales sus electrones de máxima
S
M
R
Al NO E energía se hallan en el orbital 4f.
E T
E P A Si METALES S ✓ Los elementos correspondientes al
T R T
A E I Ge R periodo 7, se denominan
METALES DE
L S V TRANSICIÓN Sb Te A
R
“Actinidos”, desde el Torio (Z=90)
E E O
S N S Po O hasta Laurencio (Z=103), en la cual
S
sus electrones de máxima energía
se hallan en el orbital 5f.

METALES DE TRANSICIÓN INTERNA No Metales

✓ Malos conductores del calor y la
f) Propiedades Generales electricidad.
Metales ✓ Su configuración electrónica
✓ Pierden fácilmente sus electrones termina en orbitales p.
de valencia. ✓ Forman compuestos.
✓ Se reducen (ganan electrones).
✓ Son buenos conductores del calor ✓ Se les denominan también
y la electricidad. OXIDANTES.
✓ Son mayormente dúctiles y ✓ Son electronegativos.
maleables.
 27
✓ Son gases (N2, O2, F2, Cl2, H2), Mide la tendencia que posee un
sólidos (I2, S, P, As) y en estado átomo para atrer electrones de
líquido se encuentra el bromo. enlance. Según la escala de
Gases Nobles PAULING la electronegatividad varía
✓ Presentan 8 electrones de valencia de 0,7 a 4,0. El elemento más
a excepción del helio que tiene 2 e- electronegativo es el fluor y el
✓ Sus moléculas son monoatomicas. elemento menos electronegativo es
✓ Son gases inertes, no se combinan el cesio.
a excepcion del Kr, Xe, Rn.
g) Variación de las propiedades Cs Escala de Pauling F
químicas en la tabla periódica 0,7 4,0
1. Radio atómico o iónico (R.A)
Es la distancia media entre el núcleo El sentido de cada flecha indica aumento
atómico y el orbital del último en esa direccion
electrón.
Rad.Catión < Rad.Átomo Neutro < Rad.Anión 7. Variación periódica de los
elementos químicos
2. Carácter metálico (C.M. )
Formado por un grupo de elementos
que pierden con facilidad los
electrones de su última capa, son N .M .
buenos conductores del calor y la C.M. R.A C.M
electricidad.
E .I . R.A.
A.E . N.M. E.I. A.E. E.N.
3. Carácter no metálico ( N.M. )
Tienen características generales E .N .
contrarias a los metales, siendo la
principal tendencia ganar
electrones. 8. Tabla periódica de los
espirales
4. Energía de ionización (E.I.)
Es la mínima energía que se
necesita para liberar un electrón
periférico en un átomo; por lo tanto:
Metal + E.I  catión + 1e-

5. Afinidad electrónica (A.E.)

Es la capacidad que posee un átomo
para retener un electrón ganado y
manifestarlo por el cambio de
energía interna; por lo tanto:
NoMetal+1e-Anión +A.E.(energía)
6. Electronegatividad (E.N.)
 28 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

1A 2A 3B 4B 5B 6B 7B 8B 1B 2B 3A 4A 5A 6A 7A 8A

1 2 3 24 35 2 1
Li Be Valencias de Principales Elementos B C N O F

1 2 3 4 35 246 1357
Na Mg AL Si P S Cl

1 2 2345 236 23467 23 23 23 21 2 3 4 35 246 1357

K Ca V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br

1 2 1 2 24 35 246 1357
Rb Sr Ag Cd Sn Sb Te I

1 2 24 31 21 24 35
Cs Ba Pt Au Hg Pb Bi

ELEMENTOS

METALES NO METALES METALES DE METALES DE GASES NOBLES

LIVIANOS (p) TRANSICIÓN TRANSICION INERTES
(s) METALES PESADOS INTERNA (f) (s ó p)
(d)

p2=Carbonoides
s1: alcalinos p3=Nitrogenoides s2 = Helio
s2: alcalino térreos p4= Calcógenos “d10” “f14” p6 = Los demás
p5=Halógenos Tansición T. Interna
 29

Capitulo 6. Enlace químico b. Electrones de valencia

Son los electrones más externos de un
Es el conjunto de fuerzas que mantienen átomo, estos participan en forma activa
unidos a los átomos, iones o moléculas en la formación de enlaces.
con la finalidad de lograr un sistema
(estructura) más estable debido a que c. Notación de Lewis
logran adquirir un estado de menor
energía. Es la representación por medio de
puntos o aspas de los electrones de
En la formación de un enlace: valencia (de la última capa o nivel)
Se libera energía (proceso exotérmico) alrededor del KERNEL, siguiendo las
H (g) + Cl (g)  HCl (g) + 431,9 kJ / mol agujas del reloj.
En elementos representativos:
En la ruptura de enlace:
Se absorbe energía (proceso
endotérmico)
HCl(g) + 431,9 kJ/mol  H(g) + Cl(g)

1. Factores que determinan los tipos

de enlace
a. Electronegatividad (E.N.)
Es una medida de la fuerza relativa que
tiene un átomo para atraer los
electrones de un enlace.
Si la diferencia de electronegatividad
varía en este rango se puede afirmar
que:

K L M N O P
K L M

2 8 18 32 18 5
11Na 2 8 7 2 8 8
17Cl 18Cl Gana
1 2 3 4 5 6
1 2 3
Ar
0  1,7  3
Sustancias Sustancias 2. Clasificación de los enlaces químicos
Covalentes Iónicas
d. Regla del Octeto
Iónico
Generalmente los átomos enlazantes
Inter- Covalente
poseen 8 electrones en la capa
atómico
externa. Metálico
K L M
Químico
Enlace

Pierde Inter- Fuerzas Dipolo Dipolo

2 8 1 2 8 molecula
11Na 11Na
+
res Puente de Hidrógeno
1 2 3 Fuerzas de London
Na
Fuerzas de Van der Waals
30 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

3. Enlaces interatómicos cuando están fundidos o disueltos en

el agua.
Se establece entre átomos y explica, la
estabilidad de moléculas, iones, etc. b. Enlace Covalente
a. Enlace Iónico Es la unión entre átomos que se
Electrovalente o HeteropolarSon establece por la compartición de
fuerzas electrostáticas (intensas) de electrones, debido a valores iguales o
atracción entre iones positivos cercanos de sus electronegatividades.
(cationes) y negativos (aniones), los Para su mayor entendimiento, los
que se generan por la transferencia de enlaces covalentes se clasifican de la
electrones de valencia. Generalmente, siguiente manera:
se origina por la unión de un átomo
metálico con un átomo no metálico. A. Según el Número de Pares
de Electrones Compartidos

** Enlace Simple

Na * + * Cl * *  Na+1  Cl -1 Compartición de un par de

electrones.
**
Ejemplo: Agua.
Fuerza Electrostática
E.N. = 0,9 E.N. = 3,0
 E.N. = 3,0 – 0,9
→
 E.N. = 2,1
Hay dos enlaces simples, hay dos
Ejemplo:
pares electrónicos no enlazantes
(pares solitarios).
11Na: 1s2 2s22p(1)
Enlace Múltiple: Compartición de
17Cl: 1s2 2s22p6 3s23p5 más de un par de electrones. Casos:
K L M K L M
Enlace Doble: Compartición de dos
pares de electrones. Ejm: El
2 8 1 8 8 2 Oxígeno.
11Na
11Cl
1 2 3 1 2 3


Propiedades Generales de los Hay un enlace doble, hay (4) pares

solitarios.
Compuestos Iónicos
Enlace Triple: Compartición de tres
• Son sólidos, a condiciones pares de electrones.
ambientales adoptan estructuras
cristalinas. Ejemplo: el Nitrógeno.

• Poseen alta temperatura de fusión.

→
• La mayoría son solubles.
Hay un enlace triple, hay (2) pares
• En estado sólido no conducen la solitarios. Según la estabilidad
corriente eléctrica, pero si lo hacen química los enlaces pueden ser sigma
() y pi ().
 31
Enlace Enlace Enlace Donde:  E.N. = 0
Simple Doble Triple
Ejm. El Hidrógeno.
  
H* + * H  H * * H  H – H  H2
X – Y X = Y X  Y
E.N. = 2.1 E.N. = 2,1
 
 E.N. = 0

Enlace Covalente Polar

B. Según el Número de Es cuando los electrones enlazantes
Electrones Aportados al no son compartidos en forma
Enlace equitativa por los átomos, de este
modo los átomos adquieren cargas
Enlace Covalente Normal parciales de signo opuesto. Es
Cada átomo aporta un electrón en la característico entre dos no metales
formación del enlace. diferentes.

Ejm. Cloruro de Berilio (BeCl 2). Donde:  E.N.  0

** ** Ejm. Bromuro de Hidrógeno

* * Cl * * Be * * Cl * *  Cl – Be - Cl
**
* * **
Hay dos enlaces normales, hay (6) H * * Br * *  H – Br  HBr
pares solitarios.
* *
Enlace Covalente Coordinado
E. N.(H) < E.N. (Br)
o Dativo
Sólo uno de los átomos aporta el par c. Enlace Metálico
electrónico enlazante y el otro aporta Existen dos modelos que inventaron los
el orbital vacío. científicos para explicar el enlace en los
Ejm: SO2,SO3, (NH 4)+, H 3O+, HClO4. metales: El modelo de “gas electrónico”
y el “modelo de bandas”, este último se
Dióxido de Azufre: fundamenta en la mecánica cuántica.
En el modelo de gas electrónico los
electrones de valencia se desprenden
de sus átomos y quedan libres para
moverse y desplazarse por toda la red
cristalina en forma caótica o al azar,
Hay un enlace dativo, hay dos formando así un gas electrónico que
enlaces normales, hay (6) pares envuelve a los cationes metálicos, que
solitarios. al perder los electrones de valencia
C. Según su Polaridad. quedan cargados positivamente,
surgiendo así una gran fuerza eléctrica
Enlace Covalente Apolar o Puro de atracción entre los cationes y el mar
de electrones, que es el responsable de
Es cuando los electrones enlazantes que los metales tengan en general gran
no son compartidos en forma resistencia.
equitativa por los átomos.
4. Enlaces intermoleculares
Se origina entre dos no metales de
un mismo elemento y los electrones Se establece entre moléculas.
compartidos se encuentran en forma
simétrica. a. Enlace Dipolo – Dipolo ( D- D)
32 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Se caracterizan porque sirven para unir 5. Hibridización

sustancias polares.
Es una mezcla de orbitales atómicos de
Consiste en una fuerza de atracción diferente forma y energía, para obtener
eléctrica entre polos opuestos de híbridos de igual forma y energía.
moléculas polares.
De acuerdo al tipo y a la cantidad de
Ejm: HCl – HCl – HCl orbitales que se pueden mezclar,
tendremos las siguientes hibridaciones:
b. Enlace Puente de Hidrógeno
Los enlaces puente de hidrógeno no a. Hibridización sp3
constituyen un tipo de enlace nuevo, Se produce cuando se mezcla un
sino un caso especial de los enlaces orbital “s” con tres orbitales “p” dando
dipolo – dipolo muy fuertes. Los origen a cuatro orbitales híbridos sp3,
enlaces puente de hidrógeno se forman no quedando orbitales puros.
entre las moléculas polares que
contienen hidrógenos unidos a La hibridización sp3 es propia de los
cualquiera de los 3 elementos átomos de carbono que se unen por
pequeños (del segundo período de la enlace simple.
tabla) de alta electronegatividad que
son F, O y N, es decir, las moléculas 1s2 2p1x 2p1y 2p1z
Ejm: 6 C
que se atraen por enlaces puente de    
hidrógeno y presentan enlaces
interatómicos de alta polaridad. b. Hibridización sp2
Ejm. El H2O, C2H5OH, NH3, H2F2 Se produce cuando se mezcla un
H – O ––––– H – O ––– orbital “s” con dos orbitales “p” dando
| ↑ | origen a tres orbitales híbridos sp2,
H H quedando un orbital puro.
La hibridización sp2 es propia de los
átomos de carbono que se unen por
c. Enlace Mediante Fuerzas de enlace doble. Ejm:
London
    
Son denominadas fuerzas de
dispersión. Antiguamente se les 1s2 2p x 2s2 2p y 2p z
llamaba Fuerzas de Van der Waals.
c. Hibridización sp1
Son fuerzas de atracción eléctrica muy
débil entre dipolos no permanentes, es Se produce cuando se mezcla un
decir, entre un dipolo instantáneo y un orbital “s” con un orbital “p” dando
dipolo inducido correspondientes a 2 origen a dos orbitales híbridos sp,
moléculas que se encuentran a quedando dos orbitales “p” puros.
distancias muy cortas.
La hibridización sp es propia de los
Las Fuerzas de London están átomos de carbono que se unen por
presentes en todo tipo de moléculas enlace triple y en los alenos ( = c = ).
(apolares y polares) cuando las
sustancias se encuentran en estado     
sólido o líquido. 1s2 2p x 2p y 2s2 2p z
Ejm: O2 - O2
 33

ENLACE QUÍMICO

ENLACE INTERATÓMICO ENLACE INTERMOLECULAR

IÓNICO COVALENTE No metal + No metal DIPOLO-DIPOLO FUERZAS INTERMOLECULARES

No conducen electricidad
Se forma entre moléculas
ELECTROVALENTE polares DE LONDON
O HETEROPOLAR PURO NORMAL COORDINADO O DATIVO HCl……...HCl……..HCl…. Son fuerzas débiles que se
Metal + No metal
Son conductores de - Apolar H2, Br2, O2 (de Es cuando un mísmo atomo generan después de acercar
Enlace Dipolo - Dipolo
electricidad en igual electronegatividad) dador cede un par de una molécula polar o ión a otra
PUENTE DE HIDRÓGENO molécula no polar
solución o fundidos - Polar H2O, NH3, HCl electrones a otro átomo
Ejm. NaCl - Simple  () aceptor, Ejm: O3, NH4+, SO3, Es Formado por hidrógeno y
- Doble = (,) etc. por otro de alta DE VAN DER WAALS
- Triple  (,,) O3 electronegatividad, Ejm: H2O,
•• Son fuerzas muy débiles que se
O O
** O HF, etc
efectúan entre moléculas apolares,
••
••

O
xx

xx

**

xx ** O O
H
ocurre entre el núcleo de un átomo
H
tiene: con los electrones del otro
6 pares no enlazantes H H
METÁLICO 3 pares enlazantes Enlace puente de hidrógeno
Es propio de los elemento metálicos 2 covalencias normales
donde los electrones periférico se 1 coordinación
mueven de un átomo a otro
manteniéndolos unidos, por lo que
son buenos conductores de
electricidad
CH3 – CH2 – CH3
↕↕↕ ↕↕↕ ↕↕↕
CH3 – CH2 – CH3

Ejemplo: Ruptura Heterolítica

Capítulo 7. Funciones químicas
1. Valencia.
Representa la capacidad de combinación
que poseen los átomos para formar
compuestos. En los compuestos
covalentes se determina por el número
total de electrones aportados por un E.O.(H)
átomo y en un compuesto iónico se =+
determina por el número de electrones
ganados o perdidos. 1 •• E.O.(H) = +1
Hx • Cl : E.O.(Cl) = -1
Ejemplo para el H2 S: ••

E.N.(H) < E.N.(Cl)

.´S`. Val (S) = 2 a. Reglas prácticas para determinar el
Hx xH Val (H) = 1 estado de oxidación:
1. Para sustancias simples o elementos:
2. Estado de oxidación
E.O. = 0
Representa la carga relativa que poseen
Cl 2 , H 2, O 2, S, I2
los átomos que forman parte de un
compuesto y puede ser aparente en caso 2. En compuestos químicos el estado de
de compuestos covalentes o reales en oxidación del hidrógeno es:
caso de los compuestos iónicos.
E.O.(H) = - 1 (en hidruros metálicos)
34 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

E.O.(H) = + 1 (generalmente) 1. Hidruros

2. Óxidos
3. En compuestos químicos el estado de 3. Hidróxidos
oxidación del oxígeno es: 4. Ácido
E.O. ( O ) = - 2 generalmente 5. Sales
+H2
E.O. (O) = -1 En los peróxidos. M Hidruro metálico
E
E.O. (O) = +2 En los compuestos T
fluorados. A +O2 Óxido Hidróxido
L básico o base
4. Para algunos metales se tiene:
SAL
E.O.(metal IA) = + (Li+, Na+, K+,....) N +O2 Óxido Ácido OXISAL
O básico oxácido
E.O.(metal IIA) = +2 (Mg+2, Ca+2,....) Anhidrido
M
5. Para determinar el estado de E +H2
oxidación en algunos compuestos se T Hidruro no metálico SAL
debe tomar en cuenta lo siguiente: A Ácidos hidrácidos HALOIDEA
L

I. Función Hidruro
(Compuesto) (Ión)
E.O.= 0 E.O. = carga del ión Son compuestos que resultan de la
combinación de un elemento (E) con el
hidrógeno ( H2 )
1 6 2 5  2
H 2 S O 4 ( NO3 ) 1
Obtención E+H2  Hidruro

(+1)(2)+(+6)+(4)(-2)=0 1(+5)+3(-2) = -1
ANOMALÍAS Formulación E n + H1  E H n

Elemento Metal No metal

Cr +2, +3 +3, +6 Donde: n y 1 son las valencias del
elemento (E) y el hidrógeno
Mn +2, +3 +4, +6, +7 respectivamente.

V +2, +3 +4, +5 Nomenclatura: Hidruro de (nombre del

elemento).
N +2, +4 +1, +3, +5
La valencia de los elementos frente al
Bi +3 +5 hidrógeno será:

Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

3. Funciones químicas
inorgánicas
Valencia 1 2 3 4 3 2 1
Se denomina función química al conjunto
de propiedades comunes que
caracterizan a un conjunto de compuestos Hidruros Metálicos
químicos, permitiendo así diferenciarlos
de los demás. Las funciones inorgánicas Por lo general son compuestos iónicos.
mas importantes son:
Ejemplos:
 35

NaH : Hidruro de sodio. PH3 : Fosfina

CaH2 : Dihidruro de calcio. B. Hidruros Ácidos
AlH3 : Hidruro alumínico. Son compuestos formados por los
elementos del grupo VIA (excepto el
Hidruros No Metálicos oxígeno) y VIIA. Disueltos en agua
Son compuestos covalentes, por lo liberan protones (H+), por lo cual
general son gaseosos. poseen carácter ácido.

A. Hidruros Especiales Al estado gaseoso En solución acuosa

Son compuestos en los cuales H2S:

Sulfuro de
Ácido sulfhídrico
intervienen los no metales del grupo Hidrógeno
VIA H2Se: Seleniuro de
IIIA, IVA, VA. Ácido selenhídrico
Hidrógeno
BH3 borano.
El borano es inestable y se dimeriza HF: Fluoruro de
Ácido fluorhídrico
con facilidad formándose el diborano Hidrógeno
VIIA
(B2H6) que es más estable. HCl: Cloruro de
Ácido clorhídrico
Hidrógeno
SiH4 : Silano

LA RELACIÓN ENTRE FUNCIONES SE MUESTRA EN EL SIGUIENTE CUADRO

Elemento

Metal No metal
+O2 +H2 +O2 +H2

Óxido Hidruro Hidruro

Metálico Metálico Anhidrido No Metálico

+H2O +H2O
Hidruros Hidruros
Hidróxido Especiales Ácidos

Ácido Oxácido
+H2O

Ácido
Sal Oxisal Hidrácido

Sal Haloidea

II. Función óxido Son compuestos binarios que resultan de

la combinación de un elemento (E) con el
oxígeno.
E + O2  Oxido

Obtención
36 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

E.O. (O) = - 2 Cu+1O-2  Cu2O

Formulación Clásico: Óxido cuproso.

E n + O-2  E2On Stock: Óxido de cobre ( I ).
Sistemático: Monóxido de dicobre.
Sistemas de Nomenclatura
2. Óxidos no Metálicos
A. Nomenclatura Clásica o Antigua
(Óxidos Ácidos o Anhidridos)
# de valores
de E.O. Son compuestos covalentes que
Prefijo Sufijo 1 2 3 4 resultan de la combinación del
Hipo................oso * * oxígeno con los elementos no
................oso * * * metálicos. También se denominan
... .............ico * * * * óxidos ácidos por ser materia prima
Per ................ico * de los ácidos oxácidos.
Ejemplo:
B. Nomenclatura Stock C (E.O. = +2, +4)
Óxido de (nombre del elemento) C+2O-2  CO
(E.O.) En números romanos.
Clásico: Anhídrido Carbónico.
C. Nomenclatura Sistemática Stock: Óxido de carbono (II).
Sistemático: Monóxido de carbono.
(Prefijo) Óxido de (prefijo) (nombre
del elemento).
El prefijo que se utiliza depende de la Cl (E.O. = +1, +3, +5, +7)
cantidad de átomos. Cl+7O-2  Cl2O7
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta Hexa ...
# de 1 2 3 4 5 6 ... Clásico: Anhídrido perclórico.
átomos Stock: Óxido de cloro (VII).
Sistemático: Heptóxido de dicloro.

CLASIFICACIÓN 3. Peróxidos
1. Óxidos Metálicos (básico) Son compuestos binarios que poseen
como grupo funcional al ión peróxido
Son compuestos iónicos que resultan (O2)-2.
de la combinación del oxígeno con los
elementos metálicos. Se denominan Donde se puede evaluar que cada
también óxidos básicos. átomo de oxígeno actúa con E.O. igual
a –1.
Ejemplo:
Formulación:
Na(E.O. = +1)
En (O2)- 2  E 2 (O)n
Na+1O-2  Na2O
(Si “n” es par, no simplifique)
Clásico: Oxido sódico (Óxido de sodio).
Stock: Óxido de sodio.
Sistemático: Monóxido de disodio. Nomenclatura:

Cu (E.O. = +1, +2) Peróxido de (nombre del elemento “E”).

 37

Ejemplo: Ejemplo:
Na (O2)  Na2O2: Peróxido de sodio.
+1 -2
Hidróxido sódico.
Ca+2(O2)-2 CaO2 : Peróxido de calcio. NaOH Hidróxido de sodio.
Soda cáustica en medio acuoso.
4. Óxidos Dobles
Son compuestos que forma el oxígeno Fe ( E.O. = +2, +3)
con algunos metales como Fe, Pb, Co,
Ni, etc. A temperatura ambiental son
sólidos. Se consideran como una Fe(OH)3 Hidróxido férrico (clásico)
combinación de dos óxidos básicos de Hidróxido de hierro (III) (stock)
un metal donde éste tiene valencia 2,3
ó 2,4 generalmente.
IV. Función ácido
La fórmula general es: M 3 O4
Son compuestos covalentes que poseen
FeO + Fe2O3  Fe3O4 sabor agrio, algunos corroen a los
metales activos y neutralizan a los
- Tetróxido de trihierro.
hidróxidos.
- Óxido doble de hierro.
Los ácidos tienen propiedades opuestas a
- Óxido ferroso – férrico. las bases.
- Magnetita (imán natural).
Clasificación

2PbO + PbO2  Pb3O4 A. Ácidos Hidrácidos

- Tetróxido de triplomo. Son compuestos binarios que forman
- Oxido doble de plomo. el hidrógeno por combinación química
- Minióxido de plomo. con elementos no metálicos de los
grupos VIA (S, Se, Te) y del grupo VIIA
III. Función hidróxido (F,Cl,Br,yI), además, que se
Son compuestos ternarios de carácter encuentran en solución acuosa, por lo
iónico que poseen el grupo funcional tanto, no poseen oxígeno en su
hidróxido (OH – ). Se caracterizan por molécula.
tener sabor amargo. Nomenclatura:
Tienen las siguientes características:
Tradicional: se coloca el nombre
Enrojecen a la fenoftaleína y azulean al
genérico ácido, seguido del nombre del
papel de tornasol, neutralizan a los
no metal terminado en hídrico.
ácidos, desnaturalizan las proteínas y al
tacto son resbalosas. La nomenclatura sistémica emplea el
sufijo uro para nombrar el anión y a
Por lo general se obtienen combinando el
continuación se nombra el catión.
óxido básico con el H2O.
HBr  Ácido bromhídrico.
Ni 2 O3 + 3H 2O  2 Ni (OH) 3
Bromuro de hidrógeno.
Óxido niquélico Hidróxido niquélico
HI  Ácido yodhídrico.
Yoduro de hidrógeno.
FORMULACIÓN: Mn(OH)-1 M (OH) n
A. Ácidos Oxácidos
(“n” estado de oxidación del metal “M”). Son compuestos ternarios que se
obtienen a partir de los anhídridos
Nomenclatura: Hidróxido de (nombre del
por reacción con el agua.
metal M).
38 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Obtención VALENCIA VALENCIA

PREFIJO
IMPAR PAR
Anhídrido + H2O  Ácido oxácido
Meta 1 anhídrido 1 anhídrido
+ 1H 2 O + 1H2 O
Nomenclatura Clásica:
Piro 1 anhídrido 2 anhídrido
Ácido.........Hipo......oso (menor E.O.)
+ 2H 2 O + 1H2 O
Ácido... .........oso (media menor E.O.)
Orto 1 anhídrido 1 anhídrido
Ácido..............ico (media mayor E.O.)
+ 3H 2 O + 2H2 O
Ácido.............Per...... ico (mayor E.O.)
Formulación Práctica:
Ejemplos: C (E.O.)  2, 4
E.O. E.O. B, P, As, Sb
impar Par 2 CO + H 2 O  H 2 C 2 O3
HEO x  1 H2EO x  2 H3EO x  3 ácido piro carbonoso
2 2 2 2 CO2 + H 2 O  H 2 C 2 O5
x = E.O. del elemento “E”
ácido piro carbónico
• S (E.O.) = +2, + 4, + 6
P (E.O.)  1, 3, 5
H2SO 6  2 H2SO4: Ácido sulfúrico
P2O5 + 3 H2O  H6 P2O8  H3PO4
2
ácido ortofosfórico
H2SO 4  2 H2SO3:Ácido sulfuroso
P 2 O3 + H 2 O  H2 P2O4  H P O2
2
ácido metafosforoso
H2SO 2  2 H2SO2:Á. Hiposulfuroso
2
Si (E.O.)  4
SiO2 + 2H 2 O  H 4 Si O4
• Cl (E.O) = +1, +3, +5, +7
ácido ortosilícico
HClO 3  1 HClO2 : Ácido cloroso
2SiO2 + H 2 O  H 2 Si 2 O5
2
ácido piro silícico
• P (E.O) = +1, +3, +5
2. Poliácidos
H3PO 5  3  H3PO4:Ácido fosfórico
Se caracterizan porque sus moléculas
2 poseen 2 o más átomos del no metal,
Clasificación de los Ácidos por lo cual se usan en la nomenclatura
Oxácidos clásica los prefijos: di, tri, tetra, etc.,
delante del no metal, metálico,
1. Polihidratado respectivamente.

Los óxidos ácidos de ciertos no metales Obtención general

pueden combinarse con más de una
molécula de agua, para diferenciarlos “n” anhídrido + H 2 O  Poliácido
se utilizan los prefijos: meta, piro y orto,
según la siguiente tabla:
 39

Donde: n = 2,3,4,5, etc. Prefijo Número de “O” Número de “S”

sustituidos reemplazantes
Ejemplos:
Tio 1 “O “ 1 “S “
2Cl2O3 + H2O  H2Cl4O7
Ditio 2 “O “ 2 “S “
ácido tetracloroso
5Cl2O5 + H2O  H Cl5O13 Tritio 3 “O “ 3 “S “

ácido pentaclórico Tetratio 4 “O “ 4 “S “

2CrO3 +H2O  H2Cr2O7 Sulfo Todos los “O“ Por “ S “

ácido dicrómico
2 SO3 + H2O  H2S2O7 Ejemplos:

ácido disulfúrico HClO2 1 “O” x 1“ S” HClOS

3. Peroxiácidos Ácido cloroso. ácido tiocloroso.

Se caracterizan porque poseen 1 H 2SO4 2 “O” x 2 “S” H 2 S 3O2

átomo de oxígeno más que el oxácido Ácido sulfúrico. ácido ditiosulfúrico.
correspondiente.
H 3PO4 3 “O” x 3 “ S” H 3POS3
En su nomenclatura se utiliza el prefijo
peroxi o peroxo y sólo son estables Ácido fosfórico. ácido tritio fosfórico.
para el estado de oxidación más alto
del no metal. H 2CO3 3 “O” x 3 “ S” H 2CS3
Ácido carbónico. ácido sulfocarbónico.
Estructuralmente, se considera que los
peroxiácidos resultan de sustituir 5. Ácidos Especiales
átomos de oxígeno (O–2) del oxácido
correspondiente por el grupo peróxido Son compuestos cuya formulación y
O22 nomenclatura son muy particulares, los
cuales principalmente participan en la
Oxácido + O  Peroxácido formación de iones y compuestos
complejos y también poseen las
propiedades típicas de los ácidos.
Ejemplos: Ejemplos:
H2SO4 + O  H2SO5 HCN ácido cianhídrico
ácido peroxisulfúrico o metano nitrilo
HNO3 + O H NO4
ácido peroxinítrico HCNO ácido ciánico
HClO4 +O HClO5
ácido peroxiperclórico HCNS ácido tiociánico
HN3 acido de nitrógeno
4. Tioácidos
Amoniaco
Son compuestos que derivan de los
oxácidos por sustitución de 1 ó más H 3Fe(CN)6 Ácido ferricianhídrico
átomos de oxígeno, por igual número
H 4Fe (CN)6 Ácido ferrocianhídrico
de átomos de azufre.
Para su nomenclatura se tendrá en
cuenta la siguiente tabla:
40 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Iones Hidrácido ..........hídrico ...........uro

Los iones pueden ser átomos individuales
(ión monoatómico) o grupo de átomos (ión
poliatómico) que poseen carga eléctrica Ejemplo:
neta diferente de cero debido a la pérdida 
1H
o ganancia de electrones. Se clasifican HCl   Cl – : ion Cloruro.
en:
1H 
H2S   HS–: íon Bisulfuro .
1. Cationes (+) (Sulfuro Ácido).

Son iones que poseen carga eléctrica
positiva. Según el número de átomos H2S 
2H
S= : Sulfuro.
se clasifican en:
b) Aniones Poliatómicos
a) Cationes Monoatómicos
Se pueden formular en la mayoría de
Se les aplica el mismo nombre que a casos al quitar 1 ó más iones de
los elementos correspondientes hidrógeno de un ácido oxácido. La
precedidos del término ion o catión. nomenclatura clásica consiste en
Se emplea nomenclatura de stock y cambiar las terminaciones según la
nomenclatura clásica para referirse a siguiente tabla:
ellos.
Ácido Sufijo Sufijos en
Ejemplo: el anión
Mg+2 ión magnésico  ión magnesio
Cu+1 ión cuproso  ion cobre ( I ) Oxácido ..........oso ...........ito
Cu+2 ión cúprico  ion cobre ( II )
..........ico ...........ato
Fe+2 ión ferroso  ion hierro ( I I )
Fe+3 ión férrico  ion hierro (III)

b) Cationes Poliatómicos Si en el anión existen hidrógenos,

Se nombran citando los elementos se dice que poseen carácter ácido.

constituyentes, generalmente con
nombres comunes. 1H  Ácido
+ 2H  Diácido
(H 3O) Ión hidronio.
3H  Triácido
+
(NH 4) Ión amonio.
Ejemplo:
(PH 4 ) + Ión fosfonio.

1H
(SbH 4) + Ión estibonio
HNO3   NO3 : Ion Nitrato
2. Aniones (-)
Son iones de carga eléctrica negativa,  HSO3 :Bisulfito
aquí también se distinguen 2 tipos: H2SO3 (Sulfito Ácido)
a) Aniones Monoatómicos  SO3 : Sulfito

Se nombran adicionando a la raíz del 

nombre del elemento correspondiente H3PO4  ( PO4 ) 3 :
3H
utilizando diferentes sufijos. Este
Ion fosfato
nombre debe ir precedido de la
palabra ión.
 41

H 2 SO4 + NaOH  Na 2SO4 +H 2O

V. Función sal A. Hidróxido Sulfato
Sulfúrico de sodio. de sodio.
Son compuestos iónicos, sólidos a
temperatura ambiental, por lo general se
disuelven en el agua.
Na+ + NO3  NaNO3
Nitrato de sodio.
K+ + HCO3  KHCO3
Ácido + Hidróxido  Sal + H2O
Bicarbonato de potasio.
Carbonato ácido de potasio.
Obtención:
(Catión)+m( Anión)-n  SAL
Cu+2 + SO4  CuSO4
(Cation)n (Anión) m
Sulfato cúprico
Nomenclatura
Formulación Práctica Sulfato de cobre (II)

Según su constitución, las sales oxisales

y las haloideas se dividen a su vez en:
Se debe nombrarse primero el anión y
luego el catión de acuerdo a la • Sales neutras
nomenclatura de los iones que dieron
origen. • Sales ácidas
(Nombre de anión) de (Nombre de catión) • Sales básicas
• Sales dobles

Clasificación • Sales hidratadas.

De acuerdo al tipo de ácido de origen se 1. Oxisales Neutras

tienen:
Son aquellas que derivan de la sustitución
a) Sales Haloideas total de iones hidrogeniones del ácido
oxácido con cationes.
Se obtienen por reacción de ácidos
hidrácidos con una base, estos Ejemplo:
compuestos binarios no presentan
Pb+4 + (SO 4)-2  Pb(SO 4)2
átomos de oxígeno en su
Sulfato de plomo (IV)
composición.
Cu+1 + (ClO 2)-1  CuClO2
Ejemplo: Clorito de cobre (I)
Fe+ 3 + (SO 2)- 2  Fe2(SO 2)3
Na+ + Br–  NaBr : Hiposulfito de hierro (II)
Bromuro de sodio K+1 + (Cr 2 O 7) - 2  K 2 Cr 2O 7
Fe+2 + Cl-1  FeCl2 Dicromato de potasio
Ca + 2 + (PO 4)- 3  Ca 3 (PO 4)2
Cloruro ferroso (clásica) Fosfato de calcio
Cloruro de hierro (II) (stock)

b) Sales Oxisales 2. Oxisales Ácidas

Se obtienen por reacción de los Derivan de la sustitución parcial de iones
ácidos oxácidos con un hidróxido. hidrógeno de un ácido oxácido con
Ejemplo:
42 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

cationes, es decir, poseen aniones Para su nomenclatura se usa la palabra

ácidos. doble antes del nombre de los cationes,
que se nombran en orden alfabético.
Ejemplo:
Li 2SO4 + Na 2SO4  Li 2Na 2 (SO 4)2
Na+1 + (HCO)-1  NaHCO3 LiNa (SO 4)
Bicarbonato de sódio. Sulfato doble de litio y sodio.
Carbonato ácido de sodio.
Hidrógeno carbonato de sodio. Ca3(PO4)2+Cu3(PO4)2 Ca 3Cu 3 (PO4)4

(NH 4)+1 + (HPO 4)-2  (NH 4)2 HPO4 Fosfato doble de calcio y cobre ( II ).

Fosfato ácido de amonio. FeCO3 + Li 2CO3  FeLi 2 (CO 3)2

Hidrógeno fosfato de amonio Carbonato doble ferroso - lítico.
–1
Zn +2
+ (H 2BO 3)  Zn (H 2BO 3)2
Borato diácido de cinc. 5. Oxisales polihidratadas
Dihidrógeno borato de cinc.
Son aquellas que presentan moléculas de
agua de hidratación o cristalización en su
3. Oxisales Básicas estructura, unidos mediante un enlace
coordinado, en los que el agua mantiene
Se originan por sustitución parcial de su individualidad molecular.
iones oxidrilos (OH)-1 e la correspondiente
base con anión procedente de un ácido Su formula general es:
oxácido.
Sal anhidra . n H 2O
Para la nomenclatura clásica se coloca la
palabra básico, dibásico, etc., según la Nomenclatura
cantidad de iones hidróxido (OH) –1 que Primero se nombra la sal anhidra y a
quedan en el catión que se forma de la continuación se indica la cantidad de
base. Otra forma de nombrar es usando el moléculas de agua de hidratación,
prefijo: hidroxi, dihidroxi, etc. utilizando los términos hidratado,
dihidratado, trihidratado, etc., si hay
Ejemplo: 1,2,3, etc., moléculas de agua
respectivamente.
Mg(OH)+ 1 + (ClO 3)- 1  Mg(OH) ClO 3
Clorato básico de magnesio Ejemplo:

Hidroxiclorato de magnesio CaSO4 .2 H 2 O

Zn(OH)+ 1 + (NO 3)- 1  Zn(OH)NO3 Sulfato de calcio dihidratado (yeso)

Nitrato básico de cinc. Na 2 CO3 .10 H 2 O

Hidroxinitrato de cinc. Carbonato de sodio decahidratado

(“sosa de lavar)

4. Oxisales Dobles AlK(SO 4) 2 . 12 H 2O

Sulfato doble de aluminio y potasio
Son aquellas que poseen dos clases de
dodecahidratado ( alumbre).
cationes o aniones en su estructura
cristalina. Se obtienen mediante la unión Na 2B 4O 7 . 10 H 2O
química de dos sales de metales
diferentes y que poseen el mismo anión. Tetraborato de sodio decahicratado
(bórax).
 43

Hidróxido de
Soda cáustica NaOH
sodio
Delicuescencia Hidróxido de
Sosa cáustica KOH
potasio
Es la propiedad que presentan algunas
sales y óxidos, principalmente, de Monóxido de
Óxido nitroso N 2O
absorber moléculas de vapor de agua del dinitrógeno
aire húmedo para formar hidratos. Este
Calcita o Carbonato de
fenómeno ocurre si la presión de vapor CaCO3
mármol calcio
parcial del vapor de agua en el aire es
mayor, a la presión de vapor del sistema Carbonato de
Siderita FeCO3
hierro (II)
hidrato a la temperatura dada.
Na2 CO3 . Carbonato de
Ejemplo: Sosa de lavar sodio
10 H 2 O decahidratado
CaCl 2 + 5 H 2O  CaCl 2 . 5H 2O
Sal Vapor Sal hidratada Nitro de chile NaNO3 Nitrato de sodio
anhidra de agua del aire Nitrato de
Salitre KNO3
potasio

Eflorescencia Sulfato de
Sal de epson MgSO4.7H2O magnesio
Es la propiedad que presentan algunas heptahidratado
sales y óxidos hidratados, de perder su Sulfato de cobre
agua de hidratación o agua de Vitriolo azul CuSO4 5H2O (II)
cristalización por exposición al aire, para pentahidratado
transformarse en un hidrato inferior o en Sulfato de calcio
un sólido anhidro. Yeso CaSO4 2H2O
dihidratado

Ejemplo: Halita o sal

NaCl Cloruro de sodio
gema
Na2 CO3 .10 H2O Na2 CO3 .H2O + 9H 2O
Cloruro de
Silvina KCl
Sosa de lavar sal monohidratada potasio
vapor de agua
Sulfuro de
Galena PbS
NombresComunes de Algunos plomo ( II )
Compuestos Inorgánicos Bisulfuro de
Pirita FeS2
hierro
Nombre Nombre
Fórmula
Común Sistemático Trisulfuro de di
Oropimente As 2S3
arsénico
Trihidruro de
Amoniaco NH3
nitrógeno Bisulfuro doble
Calcopirita CuFeS2 de cobre y
Monóxido de hierro
Cal viva CaO
calcio
Hexafluoruro
Óxido de hierro doble de
Hematita Fe 2 O3 Criolita Na 3 AlF6
( III ) aluminio y
trisodio
Tetraóxido de
Magnetita Fe 3 O4
trihierro Baritina BaSO4 Sulfato de Bario
Sílice o Sulfato de
Si O2 Dióxido silicio Yeso
cuarzo CaSO4.2H2O Calcio
Petrolero
dihidratado
Hidróxido de
Cal apagada Ca(OH)2
calcio Carburo de
Carborundum SiC
Silicio
Leche Hidróxido de
Mg(OH)2
magnesia magnesio
44 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Sólido (s) Vapor (v) Líquido (ℓ)

Capitulo 8. Reacciones químicas
Gas (g) Acuoso (ac.)
Son cambios o transformaciones en los Evidencias de una Reacción Química
cuales una o más sustancia iniciales
llamadas reactantes, mediante choque ✓ Liberación de gas (aparición de
eficaces entre sí, originan la ruptura de burbujas).
enlaces, produciéndose entonces la ✓ Cambio de color, olor y / o sabor.
formación de nuevos enlaces químicos, lo
que darán lugar a la formación de nuevas ✓ Formación de precipitados
sustancias denominadas productos con (sólidos insolubles).
propiedades distintas a los reactantes.
✓ Variación en la temperatura del
Ejemplo: Reacción entre el zinc y el ácido sistema (cambio térmico).
clorhídrico.
1. Clasificación de las reacciones
Inicio Final químicas
H2(g) I. Por la Naturaleza de los Reactantes
Zn(s)
a. Reacción de Adición (Síntesis).
Ejemplo:
N2(g) + H2(g)  NH3(g)
HCl(ac)
ZnCl2(ac)
b. Reacción de Descomposición.
Ejemplo:
✓ Pirólisis: CaCO3CaO+CO2
Toda reacción química se puede ✓ Electrólisis: H2OH2 + O2
representar mediante una ECUACIÓN ✓ Fotólisis: Luz
QUÍMICA, la cual indica las sustancias c. Reacción de Desplazamiento
que participan en la transformación, su Simple.
estado físico y la cantidad de cada
sustancia química consumida o Ejemplo:
producida.
Fe(s) + H2SO4(ac.)FeSO4(ac.) + H2(g)
Sentido de la reacción
Considerar la siguiente serie de
actividad de los Metales (en
desplazar al hidrógeno de los
1Zn(s)+2HCl(ac) – 1ZnCl2(ac) + 1H2(g) ácidos).

Li > Ca > Mg > Al > Zn > Fe > H

Reactivos Productos
Donde: d. Reacción de Doble Desplazamiento
• 1, 2, 1 y 1 se denominan coeficientes (metátesis).
estequiométricos, los cuales indican Ejemplo:
la proporción de combinación y Pb(NO3)2(ac.)+K2CrO4(ac.)PbCrO4(s)+ KNO3(ac.)
formación en mol - g.
• Estado físico:
 45

e. Rx. de Oxidación – Reducción a que la entalpía de los productos es

menor respecto a los reactantes.
OXIDACIÓN Algunas Reacciones Exotérmicas
- Reacción de neutralización.
0 +1 +1 0
Na + H2O  NaOH + H2 - Reacción de corrosión de metales.
(Intermolecular)
- Reacción de combustión.
REDUCCIÓN Ejemplo:

OXIDACIÓN b. Reacción Endotérmica

(intramolecular)
Un mismo reactante (H > 0)
+1 -2 0 0
H2O  H2 +O2 contiene al elemento Son reacciones donde existe una
que se oxida y que se ganancia neta de energía
reduce. (principalmente en forma de calor),
REDUCCIÓN
debido a que la entalpía de los
productos es mayor respecto a los
II. Por la Variación de la Energía reactantes.

Entalpía (H). Indica el contenido calórico Ejemplo: Descomposición del

característico de cada sustancia química. amoníaco:
Se mide a 25ºC y 1 atm. Llamada
NH3(g) + 46,2 kJ / mol  N2(g) + H2(g)
condición Standard (CN).
NH3(g)  N2(g) + H2(g) :
Entalpía Estándar de Algunas
Sustancias Químicas H = +46,2 kJ/mol
Sustancia O2 CO2 CH4 H2O(g) NH3 NO2 III. Por su combustión
H a. Combustión Completa del
0 -393 -75 -242 -46 +33 Metano
(kJ / mol)
CH4(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O(g) :
H = - 890,3 k J / mol
Entalpía de la Reacción Estándar
(H) b. Combustión Incompleta
Llamado también calor de reacción, CH4(g) + O2(g)  CO(g) + C (s) + H2O(g)
representa la energía liberada o
absorbida en una reacción química. Sea IV. Reacción de Neutralización
la reacción: NaOH (ac) + HCl (ac)  NaCl (ac) + H2 O(l)
A + B  C + D V. Por la Variación de Estado de
Oxidación
HR HP
HR = Entalpía de los reactantes
a. Reacción Rédox

HP = Entalpía de los productos Son reacciones en las cuales existe

transferencia de electrones (pérdida y
H = HP - HR ganancia), por lo cual existe variación en
el estado de oxidación de los elementos.
a. Reacción Exotérmica (H < 0) Ejemplo:
Reacción donde hay una pérdida neta Reducción (RED)
de energía en forma de calor, debido
46 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

b. Método Rédox
Oxidación (OX) Aplicar las siguientes reglas:
1. Hallar el estado de oxidación de todos
los elementos presentes en la
+5 -1 0 +2
reacción.
HNO3 + HI  I2 + NO +H2O 2. Formar las semi reacciones sólo con
AGENTE AGENTE FORMA FORMA los elementos que experimentan
OXIDANT REDUCTOROXIDADA REDUCIDA cambios en su estado de oxidación,
ERegla Práctica: balanceando los átomos y luego la
carga con ganancia o pérdida de
OXIDACIÓN electrones.
3. Se igualan el número de electrones
ganados y perdidos, para ello se
multiplican las semi reacciones por
-4 -3 -2 -1 0REDUCCIÓN
1 2 3 4 los menores números enteros.
Ejemplo: 4. Sumar las semi reacciones y los
coeficientes obtenidos se trasladan a
Mn +7
+ 5e -
 Mn +2
(reducción).
la ecuación original.
S -2
– 8e -
 S +6
(oxidación). 5. Si algunos elementos faltan
N20 + 6e -
 2N -3
(reducción). balancear, se completa por tanteo.

b. Reacciones No Rédox
Ejemplo:
Son aquellas reacciones donde no existe
transferencia de electrones, por lo cual no -2 +5 +2 0
existe variación en el estado de oxidación.
H2S + HNO3  NO + S + H2O
Ejemplo:
+3e- x 2
NaOH + HCl  NaCl + H2O

2. Métodos de balanceo +2e- x 3

Implica igualar la cantidad de átomos en

los reactantes y productos y se Formando Semi Reacciones:
fundamenta en la ley de conservación de 2x(N+ 5 + 3e- ––– N + 2 ) (Reducción)
la masa, para ello se aplican los
siguientes métodos: 3x(S-2 – 2e- ––– S 0 ) (Oxidación)

a. Método del Tanteo 2N+5 + 3S-2 –– 2N+2 + 3S0

Válido por lo general para reacciones Los coeficientes obtenidos se trasladan a
sencillas, para ello se debe aplicar la la ecuación original:
siguiente regla práctica.
Ejemplo: 2HNO3 + 3H2S – 2NO + 3S + 4H2O
Metal No Metal H O

Por tanteo

1º 2º 3º 4º c. Método del Ión – Electrón

1Ca(OH2) + 2HBr  1CaBr2 + 2H2O Muchas reacciones químicas ocurren en
medio acuoso, en la cual las sustancias
 47

químicas se ionizan, los cuales Tabla Periódica de los

interactúan por transferencia de elementos
electrones.
Memotacnia de grupo A
1. Medio Ácido (H + )
I-A : Hola LiNa, Ke Rabia tu Casa en
La ecuación química balanceada Francia
presenta el protón (H +) y H2O.
(Hidrógeno, Litio, Sodio, Potasio,
2. Medio Básico (OH–)
Rubidio, Cesio y Francio)
La ecuación química balanceada
presenta iones hidróxido (OH – ) y H2O. II-A : Berilio, el Mago Calvo, te
eStroncia con la BaRa
Para balancear por este método se sigue (Berilio, Magnesio, Calcio, Estroncio,
los siguientes pasos: Bario, Radio)
a) El balanceo para la primera parte es
III-A : BAlGa el Indio Talio
similar al balanceo por el método
(Boro, Aluminio, Galio, Indio, Talio)
REDOX.
b) Luego se realiza el balance de cargas IV-A : Casi GanE SiN PrueBas
en ambos miembros de la reacción (carbono, silicio, germanio, estaño,
química. plomo)

c) Se realiza la compensación de cargas V-A : No Podras hASta SaBerlo BIen

añadiendo Iones, hidrogeniones si se (nitrogeno, fosforo, arsenico,
trata de una reacción en medio ácido, antimonio, bismuto)
pero si es en medio básico se
adiciona iones oxidrilos; en cambio si VI-A : O Scar Se Te Ven Los Pololos
es en medio neutro se puede (Oxigeno, azufre , selenio, telurio,
adicionar iones oxidrilos o polonio)
hidrogeniones, pero en el segundo
miembro de la reacción química. VII-A : Fuiste CLara BRonceada
Inocente y ATractiva
d) Finalmente, se completa el balanceo
Fue Clavado Brutalmente I Atado
agregando agua.
(Fluor, cloro , bromo, iodo , astato)

VIII-A : HEsa Negra Ardiente KieRe

XExo RApido
(helio neon argon kripton xenon y
radon)
48 QUÍMICA/ TEÓFILO DONAIRES

Tabla Periódica Moderna

Elemento E.O.
H = +1 Generalmente
“H” H = -1 en Hidruros Metálicos
O = -2 Generalmente
“O” O = +2 cuando actúa con el
“F”
O = -1 en peróxidos
O=-½ en superóxidos
IA VIIIA
H IIA IIIA IVA VA VIA VII He
1 A 0
Li Be B C N O F Ne
+1 +2 +3 +2 ±3 ±2 -1 0
±4 +5 -1,-
½
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+1 +2 +3 ±4 ±3 ±2 ±1 0
+5 +4 +3
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB +6 +5
+7
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+1 +2 +3 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +1 +2 +3 ±4 ±3 -2 ±1 0
+3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +2 +5 +4 +3
+4 +4 +6 +4 +6 +5
+5 +6+7 +7
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+1 +2 +3 +4 +4 +3 +4 +2 +1 +2 +3 +2 ±3 -2 ±1 0
+5 +4 +6 +4 +4 +5 +4 +3
+6 +7 +6 +5
+7
Cs Ba La Hf Ta W Pt Au Hg Tl Pb Bi Po Rn
+1 +2 +3 +4 +5 +4 +2 +1 +1 +1 +2 +3
+6 +4 +3 +2 +3 +4 +5

Química preuniversitario I. Primera Parte

Recopilación de: Teófilo Donaires Flores