INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA PRESIÓN DE VAPOR

Tatiana Gonzalez, Leidy Sarmiento, Melisa Barragan, Vanessa Triana.1

Fecha de Práctica:14 de agosto de 2019 Entrega de Informe:21 de agosto de 2019

_________________________________________________________________________
RESUMEN

Introducción: La presión de vapor de un líquido es la presión a la que a cada temperatura las fases líquidas y
vapor se encuentran en equilibrio; su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor mientras existan
ambas. Objetivo: medir la temperatura a la cual el agua pasa de estado líquido a estado gaseoso y mostrar la
influencia de esta en la presión de vapor. Método: Se emplearon cuatro líquidos: metanol, etanol, agua destilada
y una mezcla de agua destilada con sacarosa. Inicialmente se tomaron 100 ml del líquido en un beaker, los cuales
fueron agregados en un balón aforado de dos bocas; una conectada a una cámara de condensación y la otra boca
mantuvo el termómetro digital sellado por un tapón; con ayuda de la bomba de presión se creó un vacío dentro
del montaje, el cual hizo que la presión del montaje aumentará hasta un valor máximo, al encontrarse en este
punto se procedió a calentar, y se realizó la toma de datos en el momento que cambiaba la temperatura y a su
vez la presión. Los datos se tomaron continuamente, en cada cambio de temperatura hasta que su presión
manométrica llegaba a cero. Se realizó el procedimiento anteriormente descrito para cada uno de los líquidos con
los que se trabajó. Resultados: las entalpías de las sustancias tuvieron los siguientes resultados
𝛥𝐻metanol=𝟑𝟓𝟔𝟔𝟗, 𝟖𝟒𝟒 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲 , 𝛥𝐻Etanol =28031,29 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾, 𝛥𝐻agua destilada=17226,63 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾 y 𝛥𝐻agua
destilada-sacarosa = 17725,23 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾, además las temperaturas teóricas de las sustancias fueron para el
metanol 57,131 º𝐶,para el etanol 70,8 º𝐶y para el agua destilada 91,66 º𝐶.Conclusiones: el metanol y el etanol
son sustancias de mayor volatilización, por otro lado, cuando hay una mezcla de sustancias se Interviene
directamente en la temperatura de ebullición.

Palabras Clave: presión de vapor, temperatura, volatilización, presión absoluta.

ABSTRACT
Introduction: The vapor pressure of a liquid is the pressure at which at each temperature the liquid and vapor
phases are in equilibrium; its value is independent of the amounts of liquid and vapor while both exist. Objective:
to measure the temperature at which water passes from liquid to gaseous state and show the influence of this on
the vapor pressure. Method: Four liquids were used: methanol, ethanol, distilled water and a mixture of distilled
water with sucrose. Initially 100 ml of liquid was taken in a beaker, which were added in a two-mouth graduated
balloon; one connected to a condensation chamber and the other mouth kept the digital thermometer sealed by a
plug; with the help of the pressure pump, a vacuum was created inside the assembly, which caused the assembly
pressure to increase to a maximum value, when it was found at this point it was heated, and the data collection
was carried out at the moment It changed the temperature and in turn the pressure. The data was taken
continuously, at each temperature change until its gauge pressure reached zero. The procedure described above
was performed for each of the liquids with which we worked. Results: the enthalpies of the substances had the
following results 𝛥𝐻methanol=𝟑𝟓𝟔𝟔𝟗, 𝟖𝟒𝟒 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲 , 𝛥𝐻Ethanol=28031,29 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾, 𝛥𝐻distilled
water=17226,63 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾 y 𝛥𝐻distilled water-saccharose = 17725,23 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾, also, the theoretical temperatures of
the substances were 57,131 ºC for methanol, 70,8 ºC for ethanol and 91,66 ºC for distilled water.Conclusions:The
methanol and ethanol are substances of higher volatilization, on the other hand, when there is a mixture of
substances, it intervenes directly in the boiling temperature.

Key Words:Vapor pressure, temperature, volatilization, absolute pressure.

INTRODUCCIÓN

1
Universidad de La Salle, Facultad de ingeniería, Ingeniería ambiental y sanitaria.
La presión de vapor es la presión de un sistema cuando el sólido o líquido se hallan en
equilibrio con su vapor.Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible
y ejercen así sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presión también
llamada, fuerza elástica o tensión. Para determinar un valor sobre esta presión se divide la
fuerza total por la superficie en contacto (Robert C.1968).
Los factores que afectan la Presión de vapor:

● NATURALEZA DEL LÍQUIDO: El valor de la presión de vapor saturado de un líquido,

da una idea clara de su volatilidad, los líquidos más volátiles (éter, gasolina, acetona
etc.) tienen una presión de vapor saturado más alta, por lo que este tipo de líquidos,
confinados en un recipiente cerrado, mantendrán a la misma temperatura, un presión
mayor que otros menos volátiles. Si un soluto es no volátil la presión de vapor de su
disolución es menor que la del disolvente puro. Así que la relación entre la presión de
vapor y presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la
disolución. Esta relación está dada por la ley de Raoult, que establece que la presión
parcial de un disolvente sobre una disolución está dada por la presión de vapor del
disolvente puro, multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución.
(Thomas K.2018)

● TEMPERATURA:La presión de vapor en los líquidos crece rápidamente al aumentar

la temperatura; así, cuando la presión de vapor es igual a 1 atmósfera, el líquido se
encuentra en su punto de ebullición ya que el vapor, al vencer la presión exterior, se
puede formar en toda la masa del líquido y no sólo en su superficie. La relación entre
la temperatura y la presión de vapor saturado de las sustancias, no es una línea recta,
en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplicará la
presión, pero si se cumplirá siempre, que, para cada valor de temperatura, habrá un
valor fijo de presión de vapor saturado para cada líquido. La explicación de este
fenómeno se basa en el aumento de energía de la molécula al calentarse. Cuando un
líquido se calienta, estamos suministrando energía. Esta energía se traduce en
aumento de velocidad de las moléculas que lo componen, lo que a su vez significa,
que los choques entre ellas serán más frecuentes y violentos. (Thomas K.2018).

El punto de ebullición normal del agua es 100 °C porque ésta es la temperatura a la cual la
presión del vapor del agua es 760 mmHg, o 1 atmósfera. Es decir que, bajo condiciones
normales, cuando la presión de la atmósfera es aproximadamente 760 mmHg, el agua tiene
un punto de ebullición de 100 °C. A 10,000 pies sobre nivel del mar, la presión de la atmósfera
es solamente 526 mmHg. A esta presión el punto de ebullición del agua ocurre a una
temperatura de 90°C. (Fernando Velásquez. 2000).

● Cálculo de la Entalpía de la sustancia:

Para determinar la entalpía de vaporización, se tiene en cuenta la ecuación de Clausius –

Clapeyron:
𝛥𝐻𝑚, 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1
𝐿𝑛 𝑃 = − ( )+𝐵
𝑅 𝑇
De donde se ajusta dicha relación con la ecuación de la recta de acuerdo a la linealización
de los datos reportados en el laboratorio donde la ecuación de la recta siendo 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
se toma teniendo en cuenta la ecuación de Clausius como:
y = Ln P
𝛥𝐻
𝑚=
𝑅
x = 1/T
B= b

De lo anterior se despeja de la pendiente la entalpía de la sustancia dando como resultado:

𝛥𝑯 = − 𝒎𝑹 (1.1)
𝐽
Tomando 𝑅 = 8,31 𝑚𝑜𝑙 𝐾

● Corrección de Entalpía Para condiciones estándar:

Utilizando la correlación de Watson se debe realizar la corrección de la entalpia de

vaporización de acuerdo a las condiciones estandar de 760 mm Hg (1 Atm) en relación con
la presión atmosférica de bogotá 560 mm Hg de acuerdo a lo establecido por la correlación
de Watson se define la corrección mediante la ecuacion:

𝑇𝑐 −𝑇1 0.38
𝛥𝐻𝑣2 = 𝛥𝐻𝑣1( ) (1.2)
𝑇𝑐 − 𝑇2
Donde:

𝛥𝐻𝑣2= Entalpía de Vaporización llevada a 560 mm Hg

𝛥𝐻𝑣1= Entalpía de Vaporización a 760 mm Hg
T1 = Temperatura de ebullición a 760 mm Hg de presión
T2: Temperatura de ebullición experimental
Tc = Temperatura crítica de la sustancia.

NOTA: Los datos teóricos de la entalpía y las temperaturas teóricas son tomados de las tablas
guia de la asignatura de fisicoquímica pág 12 y 13 tabla B.1 Datos de propiedades selectas.

● Cálculo del porcentaje de error para las temperaturas:

Para la estimación del porcentaje de error de la temperatura de ebullición se tiene en cuenta

la constante de Antoine, donde se estiman los datos teóricos de la temperatura de ebullición
en relación a la presión usada dentro del experimento, la constante de Antoine se relaciona
como:
𝐵
𝐿𝑜𝑔 𝑃º = 𝐴 −
𝑇+𝐶

Despejando la temperatura de la anterior ecuación la relación queda como:

𝐵
𝑇𝑏(º𝐶) = 𝐶 + 𝐿𝑜𝑔 𝑃º − 𝐴 (1.3)
Donde p= 560 mm Hg
A, B y C Son constantes teóricas tomadas de las tablas guia de la asignatura de
fisicoquímica pág 22 Apéndice XXVII Constantes de Antoine y Apéndice XXVIII Diagrama de
vapor de Cox.

Teniendo la temperatura Teorica Tb, se procede a hallar el porcentaje de error mediante la

ecuación:
𝑇𝑏 − 𝑇𝑒
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100 (1.4)
𝑇𝑏

METODOLOGÍA

Para llevar a cabo el desarrollo de la práctica fue necesario emplear cuatro líquidos: metanol,
etanol, agua destilada y una mezcla de agua destilada con sacarosa (30 g de sacarosa + 100
ml de agua destilada).
Inicialmente se tomaron 100 ml del líquido con el cual se trabajó en un beaker de 600 ml, los
cuales fueron agregados en un balón aforado de dos bocas; una boca conectada a una
cámara de condensación seguida de un montaje de vacío y la otra boca mantuvo el
termómetro digital sellado por un tapón; con ayuda de la bomba de presión se creó un vacío
dentro del montaje el cual hizo que la presión del montaje aumentará hasta un valor máximo,
el cual se pudo apreciar en el manómetro digital que también incluía el montaje; una vez se
encontró en este punto se procedió a calentar, y finalmente se realizó la toma de datos en el
momento que cambiaba la temperatura y a su vez la presión. Cabe aclarar que los datos se
tomaron continuamente, en cada cambio de temperatura hasta que su presión manométrica
llegaba a cero.
Se realizó el procedimiento anteriormente descrito para cada uno de los líquidos con los que
se trabajó.

RESULTADOS.

● METANOL.

Presión Inicial para Bogotá D.C: 560 mm Hg

Volumen Inicial: 0.1 L de Metanol

Tabla 1. Variación de la temperatura y presión de Metanol.

METANOL

Temperatura Temperatura Presión Presión Ln P (Abs) 1/T (K)

ºC K Manométrica Absoluta Mm Hg
Mm Hg Mm Hg

23,8 296,95 -222 338 5,8230 0,00337

24,2 297,35 -189 371 5,9162 0,00336

 24,5 297,65 -162 398 5,9865 0,00336

24,7 297,85 -156 404 6,0014 0,00336

25,7 298,85 -120 440 6,0868 0,00335

26,5 299,65 -101 459 6,1291 0,00334

27,4 300,55 -71 489 6,1924 0,00333

28,5 301,65 -62 498 6,2106 0,00332

29,2 302,35 -47 513 6,2403 0,00331

31,2 304,35 -20 540 6,2916 0,00329

32,6 305,75 -2 558 6,3244 0,00327

33,1 306,25 0 560 6,3279 0,00327

Fuente: Los autores

Gráfica 1. Relación Del inverso de la temperatura (K) con logaritmo natural de la presión absoluta
para el Metanol.

- Resultados de Entalpía Para el Metanol: Teniendo en cuenta la Ecuación 1.1 :

𝛥𝑯𝒗 𝒎𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝟑𝟓𝟔𝟔𝟗, 𝟖𝟒𝟒 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

 - Corrección de entalpía para el metanol: Teniendo en cuenta la Ecuación 1.2

𝛥𝑯𝒗𝟐 𝒎𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝟑𝟑𝟏𝟎𝟗, 𝟖𝟓𝟕 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

- Porcentaje de Error :Teniendo en cuenta la Ecuación 1.3:

Tb = 57,131 ºC

Calculando el porcentaje de error por medio de la ecuación 1.4 para el metanol se

obtuvo un error del 40,3 % teniendo en cuenta la temperatura teórica de ebullición
reportada en 34,1 ºC.
NOTA: Los cálculos para hallar la presión absoluta. Las entalpías antes mencionadas, el
porcentaje de error y las conversiones de temperatura se describen en el Anexo No 1.
Cálculos.

● · ETANOL

Presión Inicial para Bogotá D.C: 560 mm Hg

Volumen Inicial: 100 Ml de Metanol

Tabla 2. Variación de la temperatura y presión de Etanol.

ETANOL

Temperatura Temperatura Presión Presión Ln P (Abs) 1/T (K)

ºC K Manométrica Absoluta mm Hg
mm Hg mm Hg

34 307,15 -287 273 5,609 0,00326

38,1 -135
311,25 425 6,052 0,00321

38,8 -119
311,95 441 6,089 0,00321

39,2 -107
312,35 453 6,116 0,00320

40,2 -93
313,35 467 6,146 0,00319

41,4 -82
314,55 478 6,170 0,00318

43,1 -64
316,25 496 6,207 0,00316
 44,1 -53
317,25 507 6,229 0,00315

45,3 -43
318,45 517 6,248 0,00314

46,6 -33
319,75 527 6,267 0,00313

48,8 -16
321,95 544 6,299 0,00311

50,8 0
323,95 560 6,328 0,00309
Fuente: Los autores.

Gráfica 2. Relación Del inverso de la temperatura (K) con logaritmo natural de la presión absoluta
para el Etanol.

- Resultados de Entalpía Para el Etanol: Teniendo en cuenta la Ecuación 1.1 :

𝛥𝑯𝒗 𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝟐𝟖𝟎𝟑𝟏, 𝟐𝟗 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

- Corrección de entalpía para el Etanol: Teniendo en cuenta la Ecuación 1.2

𝛥𝑯𝒗𝟐 𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝟑𝟔𝟑𝟔𝟔, 𝟒𝟐 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

- Porcentaje de Error :Teniendo en cuenta la Ecuación 1.3:

Tb = 70,8 ºC
Calculando el porcentaje de error por medio de la ecuación 1.4 para el Etanol se obtuvo un
error del 28,24 % teniendo en cuenta la temperatura teórica de ebullición reportada es de 50,8
ºC.

NOTA: Los cálculos para hallar la presión absoluta, las entalpías antes mencionadas, el
porcentaje de error y las conversiones de temperatura se describen en el Anexo No 1.
Cálculos.

● AGUA DESTILADA

Presión Inicial para Bogotá D.C: 560 mm Hg

Volumen Inicial: 100 ml de agua destilada

Tabla 3. Variación de la temperatura y presión de muestra de Agua Destilada.

AGUA DESTILADA

Temperatura Temperatura Presión Presión Ln P (Abs) 1/T (K)

ºC K Manométrica Absoluta mm Hg
mm Hg mm Hg

27,6 300,75 -387 173 5,153 0,00333

28,8 301,95 -380 180 5,193 0,00331

29,3 302,45 -376 184 5,215 0,00331

30,6 303,75 -369 191 5,252 0,00329

32,1 305,25 -362 198 5,288 0,00328

33,9 307,05 -351 209 5,342 0,00326

35,3 308,45 -342 218 5,384 0,00324

37,1 310,25 -336 224 5,412 0,00322

39,2 312,35 -328 232 5,447 0,00320

40,4 313,55 -320 240 5,481 0,00319

41,6 314,75 -312 248 5,513 0,00318

 50,2 323,35 -280 280 5,635 0,00309

54,5 327,65 -259 301 5,707 0,00305

58 331,15 -241 319 5,765 0,00302

62 335,15 -217 343 5,838 0,00298

67,1 340,25 -170 390 5,966 0,00294

74,2 347,35 -126 434 6,073 0,00288

79,4 352,55 -75 485 6,184 0,00284

81,2 354,35 -32 528 6,269 0,00282

84 357,15 0 560 6,328 0,00280

Fuente: Los autores.

Gráfica 3. Relación Del inverso de la temperatura (K) con logaritmo natural de la presión absoluta
para el Agua Destilada.

- Resultados de Entalpía Para el Agua destilada: Teniendo en cuenta la Ecuación

1.1 :
𝛥𝑯𝒗 𝑨𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂 = 𝟏𝟕𝟐𝟐𝟔, 𝟔𝟑 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

- Corrección de entalpía para el Agua destilada: Teniendo en cuenta la Ecuación 1.2

𝛥𝑯𝒗𝟐 𝑨𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂 = 𝟑𝟗𝟕𝟖𝟗 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲
 - Porcentaje de Error :Teniendo en cuenta la Ecuación 1.3:

Tb = 91,66 ºC

Calculando el porcentaje de error por medio de la ecuación 1.4 para el Agua destilada se
obtuvo un error del 8,35 % teniendo en cuenta la temperatura teórica de ebullición reportada
es de 85 ºC.

NOTA: Los cálculos para hallar la presión absoluta. Las entalpías antes mencionadas, el
porcentaje de error y las conversiones de temperatura se describen en el Anexo No 1.
Cálculos.

● MEZCLA DE AGUA DESTILADA CON SACAROSA.

Presión Inicial para Bogotá D.C: 560 mm Hg

Volumen Inicial: 100 ml de agua destilada en solución con 30 g de Sacarosa.

Tabla 4. Variación de la temperatura y presión de Solución.

Mezcla de 100 ml Agua con 30 g Sacarosa

Temperatura Temperatura Presión Presión Ln P (Abs) 1/T (K)

ºC K Manométrica Absoluta mm Hg
mm Hg mm Hg

28,5 301,65 -389 171 5,1417 0,00332

29,8 302,95 -377 183 5,2095 0,00330

31,7 304,85 -367 193 5,2627 0,00328

35,9 309,05 -351 209 5,3423 0,00324

40,1 313,25 -334 226 5,4205 0,00319

42,7 315,85 -319 241 5,4848 0,00317

45,8 318,95 -304 256 5,5452 0,00314

49 322,15 -287 273 5,6095 0,00310

53,7 326,85 -265 295 5,6870 0,00306

58,9 332,05 -247 313 5,7462 0,00301

60,6 333,75 -225 335 5,8141 0,00300

65 338,15 -204 356 5,8749 0,00296

67,2 340,35 -188 372 5,9189 0,00294

69,2 342,35 -168 392 5,9713 0,00292

73,3 346,45 -142 418 6,0355 0,00289

73,8 346,95 -129 431 6,0661 0,00288

76,2 349,35 -111 449 6,1070 0,00286

78,2 351,35 -99 461 6,1334 0,00285

79,1 352,25 -82 478 6,1696 0,00284

80,3 353,45 -63 497 6,2086 0,00283

82,5 355,65 -49 511 6,2364 0,00281

82,8 355,95 -34 526 6,2653 0,00281

84,4 357,55 -18 542 6,2953 0,00280

86 359,15 0 560 6,3279 0,00278

87,8 360,95 18 578 6,3596 0,00277

Fuente: Los autores.

 Gráfica 4. Relación Del inverso de la temperatura (K) con logaritmo natural de la presión absoluta
para el Agua Destilada con Sacarosa.

- Resultados de Entalpía Para la solución: Teniendo en cuenta la Ecuación 1.1 :

𝛥𝑯𝒗 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟏𝟕𝟕𝟐𝟓, 𝟑𝟑 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

Debido a que no se logró encontrar datos teóricos para la mezcla específica usada dentro del
experimento no se logró calcular la corrección de entalpía y el porcentaje de error.

NOTA: Los cálculos para hallar la presión absoluta. La entalpía antes mencionada y las
conversiones de temperatura se describen en el Anexo No 1. Cálculos.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS.

Dentro del desarrollo de la práctica se tomaron los datos de cambio de temperatura y presión
hasta que la presión medida en el manómetro llegaba a cero, lo cual era técnicamente la
temperatura en la cual la sustancia cambia de fase líquida a gas, es decir la temperatura de
ebullición, de lo estimado se evidencia que la sustancia más volátil o aquella cuya temperatura
de cambio de fase es menor fue para el metanol, seguido del etanol, lo cual las clasifica como
sustancias de mayor volatilización, a diferencia del agua y de la mezcla agua - sacarosa cuya
temperatura es mayor, de lo anterior se puede verificar que la presión de vapor es mayor
para las sustancias volátiles.

En las gráficas se logra evidenciar que la presión es inversamente proporcional a la

temperatura, pero debido a variables dentro del laboratorio las temperaturas estuvieron en
variaciones muy altas, variables como el cambio de sustancia de una a otra y que debido al
tiempo proporcionado para el experimento no se logró estabilizar la temperatura del montaje
previo cambio de cada sustancia, por lo cual las lecturas no iniciaban con temperatura
ambiente, esto puede ser una de las respuestas a los errores relativamente altos encontrados
en la práctica, siendo el mayor error para el metanol con 43%.

Se puede observar que a una mayor presencia de azúcares como es la mezcla con el agua
destilada aumente la estabilidad de la misma y por lo tanto la energía que se necesite para
convertir la mezcla líquida en mezcla gaseosa sea mayor al anterior experimento realizado
con agua destilada únicamente.

CONCLUSIONES.

● De acuerdo a lo evidenciado durante la práctica el Metanol y el Etanol presentan

temperaturas de ebullición menores, lo cual los clasifica como sustancias de mayor
volatilización.
● Cuando se mezcla alguna sustancia como en este caso la sacarosa con el agua, está
Interviene directamente en la temperatura de ebullición dando como resultado una
temperatura de 86 º C, con diferencia de 2 ºC del agua destilada sin mezcla.
● Se evidencia una dependencia inversa entre la presión del vapor y la temperatura, de
acuerdo al sistema las moléculas del agua y del aire tienden a estar en equilibrio, por
lo cual al aumentar la presión del vapor de la sustancia, tiende a disminuir la presión
del aire.
● Con el análisis de los líquidos a diferentes temperaturas que se trabajaron en el
laboratorio, se logró determinar que la gráfica lnP vs 1/T es una ecuación pendiente
de la recta de la forma y = mx + b. Este método es utilizado para determinar los calores
de vaporización de varias sustancias.

BIBLIOGRAFÍA.

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Unión tipográfica editorial hispano-americana. México.1968.
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/presionde
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● Fernando Velásquez. 05 de mayo del 2000. Punto ebullición.
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node8.html
● Bottani. E, Odetti. H, Pliego. O, Villarreal. E. 2006.Química general.Universidad
Nacional del Litoral. Argentina.
● Himmelblau.D, 2002. Principios basicos y calculos en ingenieria química.Sexta
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● Guia teorica y experimental de fisicoquímica para programas de ingeniería.(Vilma
Hernandez-Maria Ruiz)(2005).
● Cardona, L. F. (2016). Estimación de la entalpía de vaporización de sustancias puras
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● Jaramillo 2007,ecuacion de clapeyron y clausius clapeyron, sitio web:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node15.htm
 ANEXOS.

ANEXO 1: CÁLCULOS

● Cálculo de la Presión Absoluta:

A continuación se realizan dos de los cálculos como ejemplo de los realizados, esta misma
metodología de cálculo se aplica a la conversión de todas las presiones de manométricas a
absolutas:
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑀𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝐴𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓é𝑟𝑖𝑐𝑎

Se toma en cuenta que la presión atmosférica para Bogotá D.C es de 560 mm Hg:

Para la Tabla 1. dato 1: Presión Absoluta = -222 mmHg + 56 mm Hg= 338 mm Hg

Para la Tabla 3.dato 4: Presión Absoluta = -369 mmHg + 560 mmHg = 191 mmHg

y así para todos los cálculos de conversión de presión.

● Conversión de temperaturas de ºCelsius a Kelvin:

continuación se realizan dos de los cálculos como ejemplo de los realizados, esta misma
metodología de cálculo se aplica a la conversión de todas las temperaturas de ºC a K:

K= ºC + 273,15

Para la Tabla 1. dato 1: K= 23,8 + 273,15 = 296,95

Para la Tabla 3.dato 4: K= 30,6 + 273,15 = 303,75

● Cálculo de Las entalpías de Vaporización de las sustancias:

𝛥𝑯 = − 𝒎𝑹
𝐽
Tomando 𝑅 = 8,31 𝑚𝑜𝑙 𝐾
- Metanol:
𝛥𝑯 = − 𝒎𝑹
𝛥𝑯 = − (−𝟒𝟐𝟗𝟐, 𝟒) ∗ 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲 = 𝟑𝟓𝟔𝟔𝟗, 𝟖𝟒𝟒 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲
- Etanol:
𝛥𝑯 = − 𝒎𝑹
𝛥𝑯 = − (−𝟑𝟑𝟕𝟑, 𝟐) ∗ 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲 = 𝟐𝟖𝟎𝟑𝟏, 𝟐𝟗 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲
- Agua destilada:
𝛥𝑯 = − 𝒎𝑹
𝛥𝑯 = − (−𝟐𝟎𝟕𝟑) ∗ 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲 = 𝟏𝟕𝟐𝟐𝟔, 𝟔𝟑 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲
- Agua destilada más sacarosa:
𝛥𝑯 = − 𝒎𝑹
𝛥𝑯 = − (𝟐𝟏𝟑𝟑) ∗ 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲 = 𝟏𝟕𝟕𝟐𝟓, 𝟐𝟑 𝑱/𝒎𝒐𝒍 𝑲

● Cálculo de la corrección de las entalpías de Vaporización de las Sustancias:

𝑇 −𝑇 0.38
𝛥𝐻𝑣2 = 𝛥𝐻𝑣1(𝑇 𝑐− 𝑇1 )
𝑐 2
Donde:
𝛥𝐻𝑣2= Entalpía de Vaporización llevada a 560 mm Hg
𝛥𝐻𝑣1= Entalpía de Vaporización a 760 mm Hg
T1 = Temperatura de ebullición a 760 mm Hg de presión
T2: Temperatura de ebullición experimental
Tc = Temperatura crítica de la sustancia.

- Corrección de entalpía para Metanol:

513,20 − 337,85 0.38
𝛥𝐻𝑣2 = 35,2 𝐾𝐽/ 𝑚𝑜𝑙 𝐾( ) = 33109,857 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
513,20 − 307,2
- Corrección de entalpía para Etanol:
516,30 − 51,65 0.38
𝛥𝐻𝑣2 = 38,58 𝐾𝐽/ 𝑚𝑜𝑙 𝐾( ) = 36366,42 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
516,30 − 323,95
- Corrección de entalpía para Agua destilada:
647,4 − 373,15 0.38
𝛥𝐻𝑣2 = 40,656 𝐾𝐽/ 𝑚𝑜𝑙 𝐾( ) = 39789 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
647,4 − 357,15

● Cálculo de la temperatura teórica para las sustancias:

𝐵
𝑇𝑏(º𝐶) = 𝐶 + 𝐿𝑜𝑔 𝑃º − 𝐴
Donde P = 560 mm Hg

- Temperatura teórica para Metanol:

1473,11
𝑇𝑏(º𝐶) = 230 + 𝐿𝑜𝑔(560 𝑚𝑚 𝐻𝑔)−7,87863 = 57,131 º𝐶

- Temperatura teórica para Etanol:

1554,3
𝑇𝑏(º𝐶) = 222,65 + = 70,8 º𝐶
𝐿𝑜𝑔(560 𝑚𝑚 𝐻𝑔) − 8,044

- Temperatura teórica para Agua destilada:

1668,21
𝑇𝑏(º𝐶) = 228 + 𝐿𝑜𝑔(560 𝑚𝑚 𝐻𝑔) − 7,96681 = 91,66 º𝐶

● Cálculo del porcentaje de error:

𝑇𝑏 − 𝑇𝑒
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100
𝑇𝑏

- Error porcentual del Metanol:

57,131 − 34,1
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100 = 40,31%
57,131
- Error porcentual del Etanol:
70,8 − 50,8
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100 = 28,24%
70,8

- Error porcentual del Agua destilada:

91,66 − 84
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100 = 8,35%
91,66