ESPINELA: (MgAl2O4)

Integrantes:
RESUMEN
INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS
 Comprender la formación de la estructura cristalina de los materiales, en especial
del oxido MgAl2O4.
 Indagar y/o cuestionar sobre las distintas razones que permiten las características de
la estructura cristalina del cerámico.

MARCO TEORICO

MgAl2O4 es perteneciente a las espinelas, por lo tanto, sigue una estructura y/o formula
química ((AB2O4). El nombre proviene del italiano spinella, diminutivo de spina (espina),
debido a la forma de los cristales puntiagudos similares a espinas.

Es un óxido doble, cúbico, representativo de estructuras de coordinación de compuestos

ternarios ccp, en los que A es un metal divalente que ocupa posiciones tetraédricas y B un
ión trivalente que por norma ocupa posiciones octaédricas. Cada O enlaza con 1A+2 y 3B+3.
Por tanto, la estructura está formada por tetraedros y octaedros de oxígeno de modo que cada
O pertenece a 1 tetraedro y 3 octaedros. Normalmente Las posiciones pueden sufrir múltiples
variantes según el catión y estado de oxidación.

Prieto, Ángel, Síntesis y Caracterización Estructural de los Materiales de Física de la Materia Condensada,
Cristalografía y Mineralogía, Universidad de Valladolid, 2014-2015 [imagen] Disponible en:
http://www4.uva.es/goya/Intranet/Pages/programas/sintesis/2014-2015/04-SyCEdelosM.pdf

También es posible el intercambio de iones bivalentes por iones trivalentes, llamándose este
tipo espinel inverso. Si de la fórmula AB204 con cationes bivalentes tipo A en los intersticios
tetraédricos y los cationes trivalentes tipo B en los intersticios octaédricos es llamado espinel
normal, como el MgAl2O4. Algunas veces la distribución de cationes varía con la
temperatura.

La espinela fue confundida durante mucho tiempo con el rubí, debido a sus colores variados.
Muchos personajes de la realeza portaban estas piedras, creyendo que eran rubíes. La más
conocida fue la del “Black Prince’s Ruby” (una de las espinelas más grandes del mundo)
pertenecientes a la monarquía británica. Mucho tiempo después fueron reconocidas como
espinelas por importantes gemólogos importantes. Esta confusión no solo fue generada por
la similitud de formas y colores que tiene con el rubí, sino también por la cercanía de sus
yacimientos.

Este mineral se presenta en altas temperaturas, es posible encontrarlo insertado en calizas

metamórficas y en rocas ígneas oscuras. La formación de las espinelas responde al
metamorfismo de contacto producido por las rocas flogopita, pirrotina, condrodita y grafito.

Es un material muy utilizado como material magnético no metálico para aplicaciones

electrónicas, variando las características magnéticas según la ocupación de los huecos
tetraédricos y octaédricos. Por otro lado, se emplea en joyería, como materia prima para la
construcción de algunos dispositivos de relojería y también como polvos abrasivos.

Algunas de las características físicas de la espinela: MgAl2O4 son:

 Color= De rojo a incoloro. Ciertas tonalidades azuladas.

 Raya =Gris verde o parda.
 Brillo =Vítreo
 Dureza= 8 (Mohs)
 Densidad= 3.6 – 4.1
 Índice de refracción= 2.1
 Propiedades ópticas= Mineral transparente, isótropo con alto índice de refracción.

PROCEDIMIENTO
 Anónimo, Estructuras Cristalinas (PERFECTAS) de química del estado sólido [imagen] Disponible en:
http://asesorias.cuautitlan2.unam.mx/inorganica/profes/asp/apuntes/estruct_crist.pdf

1. En primer lugar, se pintaron las bolitas de poliestireno con distintos colores. Los
colores se definieron respecto al elemento, y su ubicación en la estructura cristalina.

2. Seguidamente, se fueron uniendo poco a pocos las bolitas de poliestireno. Como se puede
observar en las imágenes siguientes, se unieron primero las bolitas de color azul, pues
bien, son las encargadas de representar el elemento magnesio (Mg), quiero decir que
simbolizar la estructura FCC.

3. Luego, se realizó las figuras que representarían los octaedros y tetraedros dentro de
la estructura FCC. De forma que, las bolitas de poliestireno de color rojo muestran el
oxígeno (O) y las de color morado claro el aluminio (Al).
 4. Por ultimo, se colocaron las figuras formadas en el paso anterior en sus respectivos
lugares dentro de la estructura FCC. De manera que, se da final a la construcción de
la estructura del oxido MgAl2O4.

SOLUCIÓN AL CUESTIONARIO PREVIO

1. ¿Qué es una red cristalina espacial o retículo?
El ordenamiento en las tres direcciones del espacio de los distintos átomos, iones o grupos
iónicos, considerados como puntos geométricos o nudos, forma una red espacial cristalina.
Esta red es el resultado de la repetición, por traslación en las tres direcciones del espacio de
una unidad estructural denominada poliedro fundamental. Este poliedro está definido por tres
vectores fundamentales de traslación a y c, formando tres ángulos α, β y γ.
Este retículo o red espacial cristalina, se puede definir como una repetición en el espacio de
celdas unitarias. La celda unitaria de la mayoría de las estructuras cristalinas son
paralelepípedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas.
2. ¿Qué es una celda unitaria?
La celda unitaria es la posición más simple de la estructura cristalina, la cual al repetirse
mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos adoptan una
distribución regular de iones y/o átomos en el espacio. La construcción de la celda se realiza
trazando las paralelas de estos vectores desde sus extremos hasta el punto en el que se cruzan.
Existe un tipo de celda unitaria que se construye de un modo distinto y que presenta ciertas
ventajas en la visualización de la red ya que posee la misma simetría que la red, es la celda
de Wigner-Seitz.
Una celda unitaria se caracteriza principalmente por contener un único nodo de la red de ahí
el adjetivo de "unitaria". Si bien en muchos casos existen distintas formas para las celdas
unitarias de una determinada red el volumen de toda celda unitaria es siempre el mismo.
3. Estructuras cristalinas básicas
 Estructura cubica centrada (SC): formada por un átomo del metal en cada uno de los
vértices de un cubo y un átomo en el centro. Los metales que cristalizan en esta
estructura son: hierro alfa, titanio, tungsteno, molibdeno, niobio, vanadio, cromo,
circonio, talio, sodio y potasio.
 Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC): Cada átomo de la estructura, está
rodeado por ocho átomos adyacentes y los átomos de los vértices están en contacto
según las diagonales del cubo, es decir, el átomo central está rodeado de ocho vecinos
más cercanos y se dice que tiene por lo tanto un número de coordinación de 8.
 Estructura cúbica centrada en las caras (FCC): Hay un átomo en cada vértice el cubo
y uno en el centro de cada cara. Indica que los átomos de esta estructura cristalina
están empleados tan juntos cómo es posible, tiene un equivalente de cuatro átomos
por celda unitaria.
 Estructura hexagonal compacta (HCP): Esta estructura está determinada por un átomo
en cada uno de los vértices de un prisma hexagonal, un átomo en las bases del prisma
y tres átomos dentro de la celda unitaria. Cada átomo está rodeado por doce átomos
y estos están en contacto según los lados de los hexágonos bases del prisma
hexagonal.
Metales como el cromo, el hierro, el molibdeno, el potasio y el sodio tienen estructura
cristalina BCC a temperatura ambiente (20oC).
Muchos metales como el aluminio, el cobre, el hierro y el níquel a elevadas temperaturas
(912 a 1394oC) cristalizan en una estructura cristalina FCC.
El cadmio, el zinc, el magnesio, el cobalto y el titanio son cinco metales con estructura
cristalina HCP a temperatura ambiente (20oC)
4. ¿Qué es alotropía?
Es La propiedad de los materiales de existir en más de un tipo de estructura cristalina en el
estado sólido. Este término, por lo general se reserva para el comportamiento en elementos
puros. Se conoce que por lo menos quince metales poseen esta propiedad, y el hierro es el
ejemplo más conocido, puesto que, a bajas temperatura, el hierro tiene una estructura SC, sin
embargo, a temperatura altas se convierte en una estructura FCC. El oxígeno, puede
presentarse como oxígeno atmosférico (O2) y como ozono (O3), o con características físicas
distintas, como el fósforo, que se presenta como fósforo rojo y fósforo blanco (P4), o el
carbono, que lo hace como grafito, diamante y fulereno.
Para que a un elemento se le pueda denominar alótropo, sus diferentes estructuras
moleculares deben presentarse en el mismo estado físico.
5. ¿Qué es una dislocación? Mencione los tipos de dislocaciones
Una dislocación es un defecto de línea en la red cristalina y puede definirse especificando
qué átomos han perdido su localización respecto a la red perfecta o libre de defectos. Existen
múltiples formas de crear una misma dislocación, sin embargo, la estructura y las propiedades
de las dislocaciones no dependen de cómo se crearon.
NOTA: Suponiendo que se traza un camino en una red atómica cristalina que recorra el
mismo número de átomos en una dirección. En caso de que el cristal sea perfecto entonces
el camino se cerrará por sí mismo. En cambio, si el camino encierra en su interior una línea
de dislocación, será necesario incluir un vector adicional para poder cerrarlo. Este vector es
el vector de Burgers.
Tipos de dislocaciones:
 Si el vector de Burgers de una dislocaron en un cristal es un vector de la red cristalina,
se conoce como dislocación completa, la red es perfecta salvo en la proximidad de la
línea de dislocación (su núcleo).
 Si el vector de Burgers no es un vector de la red cristalina, se conoce como dislocación
parcial, la línea de dislocación delimita un defecto de apilamiento.
 Dislocaciones filo: discontinuidad lineal producida como consecuencia de que el
movimiento de un plano cristalino sobre otro no afecta por igual a todas las celdas.
 Dislocaciones helicoidales: discontinuidad lineal producida como consecuencia de
que el desplazamiento de un plano cristalino sobre otro afecta solo a la mitad de las
celdas de los planos superior e inferior.
6. ¿Qué es un defecto? Mencione los diferentes tipos de defectos.
Un defecto cristalino es cualquier perturbación en la periodicidad de la red de un sólido
cristalino. El cristal perfecto es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya sean
moléculas, iones o átomos neutros) están colocados de forma periódica y regular,
extendiéndose hasta el infinito. En la realidad, cualquier cristal presenta defectos en este
modelo ideal, empezando por el hecho de que no hay cristales infinitos.
Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades más interesantes de la materia,
como la deformación plástica, la resistencia a la rotura, la conductividad eléctrica, el color,
la difusión, entre otras.
Los defectos se clasifican en:
 Según sea intrínsecos o extrínsecos:
  Intrínsecos: propios del material; por ejemplo, el NaCl presenta defectos al azar
traducidos en vacancias de iones de sodio y cloro.
 Extrínsecos: que presentan impurezas, es decir, una especie química ajena a los
componentes originales de la red se posiciona dentro de esta; por ejemplo, el rubí
y la esmeralda presentan impurezas de cromo (III) que le generan el color rojo y
verde, respectivamente.
 Según su dimensión:
 Puntuales: de dimensiones, afectan a un punto de red, perturbando únicamente a
los vecinos más próximos:
 Vacante o vacancia: el defecto vacante aluce a un átomo que se encuentra
normalmente en la red cristalina y deja de estarlo, dejando así un espacio
vacío. Provocando que los planos atómicos lindantes al hueco tengan una
leve distorsión de compresión. En ocasiones este sitio es ocupado por un
electrón, conocido como (centro F); F de la palabra alemana farbe que
significa color.
 Átomo intersticial, cuando un átomo extra se introduce en un lugar de la
estructura cristalina donde no se encuentra normalmente.
 Átomo sustitucional, cuando se sustituye un átomo de la estructura
cristalina por otro. Se debe tomar en cuenta que el radio del átomo no
debe ser diferente de un 15% ya sea en mayor o menor proporción ya que
podrían ocurrir perturbaciones en el material. Un átomo de mayor radio
hará que los átomos vecinos sufran una compresión, y un átomo
sustituido de menor radio hará que los átomos vecinos sufran una tensión.
 Impurezas.
 Defectos de antiestructura.
 Defectos lineales: se extienden en una dirección, y afectan a una fila de puntos de
red:
 Dislocaciones
 Defectos de superficie: se extienden en dos dimensiones:
 Superficie del cristal.
 Borde, frontera o límite de grano.
 Defectos de apilamiento.
 Maclas.
 Defectos volumétricos: de 3 dimensiones, distorsionan fuertemente la red. Suelen
estar formados por la agrupación de defectos puntuales:
 Cavidades.
 Precipitación de fases.

ANALISIS DE RESULTADOS

CONCLUSIONES

BILIOGRAFÍA
 SHANGRI-LA, Red Espacial Cristalina, Septiembre- 2019, [consultado 03 de mayo
de 2019] Disponible en: http://quimicadelossolidos.blogspot.com/2009/09/2-red-
espacial-cristalina.html
 Anónimo, ¿Que es celda unitaria y los diferentes tipos de celda unitaria en química?
– Xuletas, Octubre – 2015 [consultado 03 de mayo de 2019] Disponible en:
https://www.xuletas.es/ficha/celda-unitaria-diferentes-tipos-celda-unitaria-quimica/
 Bizarro, M , Defectos Cristalinos – introducción a la ciencia de los materiales, Nuevo
México [Consultado 03 de mayo de 2019] Disponible en:
http://www.iim.unam.mx/mbizarro/6-Defectos%20cristalinos%202013-2.pdf
 Prieto, Ángel, Síntesis y Caracterización Estructural de los Materiales de Física de la
Materia Condensada, Cristalografía y Mineralogía, Universidad de Valladolid
(Facultad de Ciencias), 2014-2015 [consultado 04 de mayo de 2019] Disponible en:
http://www4.uva.es/goya/Intranet/Pages/programas/sintesis/2014-2015/04-
SyCEdelosM.pdf
 Anónimo, Estructuras Cristalinas (PERFECTAS) de química del estado sólido
[consultado 04 de mayo de 2019] Disponible en:
http://asesorias.cuautitlan2.unam.mx/inorganica/profes/asp/apuntes/estruct_crist.pdf