Diabetes 1 en La Escuela
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Diabetes 1 en La Escuela
¿Qué es la diabetes?
La diabetes en los niños se debe a la falta de producción de insulina por el páncreas.
Esto provoca un ascenso del azúcar en la sangre (hiperglucemia). Necesitan insulina
inyectada para compensar este déficit.
Sus síntomas son sed intensa, hambre continua, orina abundante y con frecuencia,
cansancio, dolor abdominal o vómitos y adelgazamiento. A veces no tienen apetito
La diabetes no es contagiosa.
Los niños diabéticos pueden y deben participar en todas las actividades
escolares igual que los demás, incluido el ejercicio físico.
La diabetes no tiene cura, pero bien controlada permite una buena calidad de vida.
La educación y la vigilancia de estos niños son básicas para conseguir un buen control.
A veces pueden requerir controles de glucemia durante el horario escolar.
Todo el personal docente debe saber que el niño es diabético y debe conocer qué
hacer en caso de emergencia y dónde se encuentra la medicación del niño.
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•
A veces hay que dejar que tome algún alimento fuera de las comidas para evi-
tar una hipoglucemia.
•
En celebraciones en clase: tener previstos alimentos y “chuches” alternativas
sin o con escaso contenido en azúcar (bebidas tipo light, etc.).
•
En excursiones fuera del centro: informar con tiempo suficiente a la familia
sobre el plan (rutas, horarios, comidas…) para adaptar la insulina y la comida a
la actividad. El niño deberá llevar todo su material de tratamiento, incluyendo
los “alimentos extra”.
Sobre el ejercicio físico:
•
Deben hacer el mismo ejercicio que los demás compañeros.
•
Conviene hacer control de glucemia antes y después del ejercicio.
•
Si la glucemia está entre 100 y 200 mg/dl, puede hacer ejercicio normal.
• Si tiene glucemias de entre 70 y 100, para prevenir hipoglucemias pueden
tomar un zumo o unas galletas, 30 minutos antes del ejercicio y/o repetirlo
inmediatamente después.
•
Si presentan síntomas de estar enfermos no hay que dejar que hagan ejercicio.
•
Tampoco si no tienen un buen control de su diabetes (es decir, si tienen des-
compensaciones frecuentes) o si la glucemia está demasiado alta (más de 250
mg/dl) o si la tienen baja (menos de 70 mg/dl).
•
El niño y el profesor deben tener siempre a mano azúcar o bebidas azucaradas
para tomar en caso de necesidad.
•
Durante o después de un ejercicio extraordinario especialmente intenso: es
conveniente realizar otro control de glucemia en sangre; lo habitual es que
después del ejercicio haya que disminuir la insulina y aumentar la ingesta de
hidratos de carbono. Hay que avisar a los padres.
Sobre sus controles de glucemia:
•
En ocasiones el niño necesitará realizar algún control en horario escolar y se
debe permitir.
•
El escolar ha de llevar siempre su medidor de glucosa en sangre (glucómetro).
•
También se le debe dejar inyectarse insulina si así lo necesita.
•
Normalmente los niños, si no son muy pequeños, ya saben hacerlo ellos mis-
mos.
•
Conviene tener un lugar adecuado (limpio, discreto, cómodo) para la realización
de los autoanálisis (evitar los cuartos de baño, son poco higiénicos).
•
Los padres deberán intercambiar información con frecuencia para conocer la
situación del niño.
•
Ambos, padres y profesores, deben preocuparse de que la medicación que esté
en el colegio no esté caducada.
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Sobre situaciones de emergencia:
Los niños diabéticos pueden tener dos tipos de problemas:
•
Hiperglucemias: no suele ser una emergencia pero hay que informar a los pa-
dres. Hay que administrar líquidos no azucarados. Sí es urgente si presenta
confusión o desorientación.
•
Hipoglucemias: sí es una emergencia. Sus síntomas son:
Cambios de humor o de comportamiento.
Sudor frío o palidez.
Temblor o nerviosismo o irritabilidad.
Falta de concentración.
Hormigueo en boca o dedos.
Palpitaciones.
Sensación de hambre, mareo o náuseas.
Dolor de cabeza, confusión, acaloramiento, descoordinación.
Visión nublada.
Convulsión, coma.
Sobre el papel del profesor:
•
El profesor puede colaborar al buen control del niño diabético.
•
Debe permitirles sus controles, la administración de su medicación y beber o
comer cuando lo necesiten. También acudir al baño si lo precisan.
•
Los padres deben informarle de la enfermedad del niño y proporcionarle la
medicación que precise en caso de emergencia. Deben decirle cómo utilizarla.
•
Los niños no quieren ser diferentes de los demás. No es frecuente que finjan
encontrarse mal para eludir la clase. Si sospecha esto, debe hablar con los pa-
dres, pero no negar el permiso para el control de glucemia o para ingerir agua
o alimentos en ese momento.
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Aspectos legales:
•
El docente no tiene obligación legal de hacerle las glucemias al niño o poner-
le el glucagón.
•
La prueba de glucemia es muy sencilla. No implica ningún riesgo y es aconse-
jable que el profesor sepa hacerla.
•
Es bueno que el profesor le recuerde al niño que debe hacer sus controles y
los supervise.
•
El niño debe aprender a ser responsable del control de su enfermedad.
•
El glucagón se inyecta con facilidad. A pesar de no tener obligación legal, con
la autorización de los padres, que debe eximir al profesor de cualquier respon-
sabilidad legal, es recomendable inyectarlo. En todo caso se engloba dentro
del deber global de socorro en caso de emergencia.
•
Su administración cuando es necesario va a evitar complicaciones graves por
no ser atendido a tiempo.
•
El traslado a un centro sanitario para inyectarlo supone una demora inaceptable.
•
Si existe personal sanitario en el centro escolar (Enfermería) lo hará este, pero
si no estuviera presente o no lo hubiera en el centro, el profesor del niño o
cualquier otro profesional del centro voluntario deben estar autorizados y rea-
lizar la administración del glucagón.
Confirmar glucemia
Normal 70-110 mg/dl
Hipoglucemia Hiperglucemia
Menos de 70 mg/dl Más de 180 mg/dl
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Cuando la hipoglucemia se normalice hay que dar otro tipo de alimentos
para que no se repita (siempre que esté consciente)
Hipoglucemia
En un primer momento: Pasados 10-15 minutos:
• Glucosa: dos pastillas de Glucosport • 20 gr de pan
• Azúcar: dos terrones • 3 galletas tipo “María”
• Zumo de frutas (100 cc) • 1 vaso de leche entera
• Refrescos o colas no light (100 cc) • 2 yogures naturales
• 1 vaso de leche descremada (200 cc) • 1 pieza de fruta natural
Dentro del kit de glucagón hay una jeringuilla con líquido y un frasco de glucagón
pulverizado. La inyección se prepara inmediatamente antes de usar, según las ins-
trucciones. Hay que introducir el agua de la jeringa en el vial con polvo, agitar suave-
mente, extraer el contenido total del frasco e inyectar.
En niños pequeños (por debajo de 20 kg) se pone 0,5 ml (la mitad de la inyección). En
niños más grandes y adultos se inyecta 1 ml (la inyección completa). No existe ningún
riesgo de sobredosis.
Se inyecta en el glúteo, el muslo o el brazo (la aguja es más larga que las de insulina).
Coloque al niño de lado antes de inyectarle por si vomita. Cuando recupere la cons-
ciencia y pueda tragar, hay que darle comida, ya que el efecto del glucagón es muy
rápido y se puede repetir otra hipoglucemia.
Lo puede hacer cualquier persona. Se suele inyectar subcutánea (debajo de la piel),
pero puede hacerse por vía intramuscular (como las inyecciones habituales). No hay
que tener miedo, pues se puede inyectar por cualquier vía sin ningún riesgo para el
niño.
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Se puede repetir si en diez minutos el niño no ha recuperado el conocimiento y no ha
llegado el Servicio de Urgencias.
Importante:
•
Si hay dudas sobre cómo está la glucemia, siempre es preferible actuar como
si se tratase de una bajada.
•
En caso de duda, poner glucagón. El glucagón es seguro, incluso si se adminis-
tra de manera inadecuada.
•
Si no es posible administrar el glucagón, se puede aplicar en la cara interna de
la mejilla un alimento que se absorba fácilmente sin riesgo de atragantamien-
to: miel, leche condensada, Glucosport® en gel…
Recursos
Direcciones web útiles
•
Información para el usuario: GlucaGen Hypokit: http://www.novonordisk.es/
content/dam/Spain/AFFILIATE/www-novonordisk-es/Home/Patients/Docu-
ments/GlucaGen_Hypokit.pdf y http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/
p/59327/P_59327.pdf
•
La diabetes en la escuela: http://www.fundaciondiabetes.org/infantil/259/docu
mentos-para-padres y http://www.fundaciondiabetes.org/infantil/260/preguntas-
mas-frecuentes
•
El ABC de la diabetes: http://www.fundaciondiabetes.org/general/material/39/
abc-de-la-diabetes--el-nino-con-diabetes-la-familia-y-la-escuela
•
Asociación Americana de Diabetes: http://www.diabetes.org/es/
•
Estudiabetes: http://estudiabetes.org/
•
¿Qué necesitan saber los profesores sobre diabetes?: http://www.diabetes-
cidi.org/es/diabetes-tipo-1/consejos/profesores-diabetes
•
El colegio. Creciendo con diabetes: http://creciendocondiabetes.blogspot.com.
es/p/los-profesores.html
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Documentos
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Documento informativo sobre actuación de emergencias
FIRMADO:
Padre, madre o tutor ...................... Fecha: –––––– /–––––– /––––––
Grupo
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Ficha y autorización para salidas y excursiones
Nombre:
Consejos:
La insulina (nombre) .................. se inyectará en (lugar .................. y ..................
minutos antes o después de la ingesta.
La insulina (nombre) .................. se inyectará en (lugar .................. y ..................
minutos antes o después de la ingesta.
FIRMADO:
Padre, madre o tutor ...................... Fecha: –––––– /–––––– /––––––
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Autorización de utilización de glucagón por el personal
de la escuela o centro de atención infantil
FECHA DE NACIMIENTO:
FOTO
DEL ALUMNO
NOMBRE DEL PADRE, MADRE O TUTOR:
Fecha: ……………………………………………………………………………………..
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