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    El documento describe varios usos y ejemplos de alquinos, compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se mencionan usos del acetileno como fuente de calor y en síntesis orgánica, así como métodos biológicos y enzimáticos para producir alquinos naturales. Se proveen ejemplos específicos como el ácido tártrico, la histrionicotoxina, la cicutoxina, la capillina y la pargilina, cada una con características estructurales

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    El documento describe varios usos y ejemplos de alquinos, compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se mencionan usos del acetileno como fuente de calor y en síntesis orgánica, así como métodos biológicos y enzimáticos para producir alquinos naturales. Se proveen ejemplos específicos como el ácido tártrico, la histrionicotoxina, la cicutoxina, la capillina y la pargilina, cada una con características estructurales

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    El documento describe varios usos y ejemplos de alquinos, compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se mencionan usos del acetileno como fuente de calor y en síntesis orgánica, así como métodos biológicos y enzimáticos para producir alquinos naturales. Se proveen ejemplos específicos como el ácido tártrico, la histrionicotoxina, la cicutoxina, la capillina y la pargilina, cada una con características estructurales

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    El documento describe varios usos y ejemplos de alquinos, compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se mencionan usos del acetileno como fuente de calor y en síntesis orgánica, así como métodos biológicos y enzimáticos para producir alquinos naturales. Se proveen ejemplos específicos como el ácido tártrico, la histrionicotoxina, la cicutoxina, la capillina y la pargilina, cada una con características estructurales

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    Usos

    Acetileno o etino
    El más pequeño de los alquinos engrosa el número posible de usos para estos
    hidrocarburos. A partir de él mediante alquilaciones se puede sintetizar otros
    compuestos orgánicos. Asimismo, se somete a reacciones oxidativas para
    obtenerse etanol, ácido acético, ácido acrílico, entre otros.
    Otros de sus usos consisten en proporcionar la fuente de calor para excitar los
    electrones de los átomos; más específicamente de cationes metálicos en
    determinaciones por absorción-emisión atómica, técnica espectroscópica
    ampliamente utilizada.
    ALQUINOS NATURALES
    Los únicos métodos existentes para preparar alquinos no son sólo sintéticos o
    con aplicación de calor en ausencia de oxígeno, sino también biológicos.
    En estos se utilizan enzimas llamadas acetilenasas, las cuales pueden
    deshidrogenar un doble enlace. Gracias a esto se consiguen muchas fuentes
    naturales de alquinos.
    A raíz de esto, de estas fuentes pueden extraerse venenos, antídotos,
    medicinas o cualquier otro compuesto que aporte algún beneficio; en especial
    cuando éste concierne a la salud. Las alternativas son muchas al momento de
    modificar sus estructuras originales y disponer de ellas como soporte para
    nuevos alquinos.
    EJEMPLOS DE ALQUINOS
    Hasta el momento se ha mencionado numerosos ejemplos de alquinos. Sin
    embargo, algunos provienen de fuentes muy específicas o tienen estructuras
    moleculares particulares: son poliacetilenos.
    Esto quiere decir que puede haber más de un triple enlace que forma parte de
    una estructura muy grande, y no sólo de una simple cadena carbonada.
    ACIDO TARÍRICO
    El ácido tarírico proviene de una planta ubicada en Guatemala llamada
    Picramnia tariri. Se extrae específicamente del aceite de sus semillas.
    En su estructura molecular puede observarse un solo enlace triple que separa
    una cola apolar de una cabeza polar; por lo tanto podría considerar como una
    molécula anfipática.
    HISTRIONICOTOXINA
    La histrionicotoxina es un veneno segregado por la piel de ranas habitantes de
    Colombia, Brasil y otros países latinoamericanos. Tiene dos triples enlaces
    conjugados con un enlace doble. Ambos son terminales y están separados por

    un anillo de seis carbonos y una amina cíclica.

    CICUTOXINA
    A partir de la estructura molecular de la cicutoxina, ¿dónde están los triples
    enlaces? Si los dobles enlaces son planos, como se ven a la derecha, y los
    enlaces simples son tetraédricos, como en los extremos, los triples son lineales
    y están en la pendiente.
    Este compuesto consiste en una neurotoxina encontrada principalmente en la
    planta de la cicuta acuática.
    CAPILLINA
    Es un alquino presente en el aceite esencial de las plantas de Artemisa que se
    utiliza como agente antifúngico. Puede observarse dos triples enlaces
    consecutivos, más correctamente conjugados.
    ¿Qué significa? Que los triples enlaces resuenan a lo largo de toda la cadena

    carbonada e involucra que el enlace doble C=O se abra a C–O–.

    PARGILINA
    Es un alquino con actividad antihipertensiva. Analizando su estructura por
    partes se tiene: un grupo bencilo a la izquierdo, una amina terciaria en el
    medio, y un propinilo a la derecha; es decir, un grupo propino terminal.

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