Edip

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efectos secundarios significativos. Objetivos: analizar nuestra cohorte

de pacientes diagnosticados de EPI-AR desde la apertura de la consul-
ta monográfica de patología intersticial del Hospital Juan Ramón Ji-
ménez.
Material y métodos: Análisis retrospectivo descriptivo de registros
clínicos de pacientes con diagnóstico de EPI-AR desde enero 2011 has-
ta noviembre 2017. Evaluamos variables demográficas, comorbilida-
des, hallazgos en tomografía computarizada de alta resolución (TCAR),
tratamiento y mortalidad. Utilizamos el paquete estadístico SPSS para
el análisis estadístico de los datos.
Resultados: Obtuvimos un total de 30 pacientes con EPI-AR, edad
media 71,6 ± 10 años (63,3% varones). Comorbilidades más frecuen-
tes: reflujo gastroesofágico 20%, hipertensión pulmonar 13%, trom-
boembolismo pulmonar 10%, síndrome de apnea-hipopnea del sueño
3%, y cáncer de pulmón 3%. El tabaquismo constaba en el 53% de pa-
cientes. En cuanto a los hallazgos TCAR: 66,7% presentaban un patrón
incompatible con neumopatía intersticial usual (NIU) y un 33,3% pa-
trón NIU (de estos, el 80% tenían relación tabáquica y eran varones el
50%). De la muestra analizada, han fallecido el 40% (12 pacientes), de
estos 75% varones (9 casos). De los varones con patrón NIU (42,1%),
fallecieron el 87,5% y de estos el 100% tenían exposición tabáquica;
mientras que los varones no NIU (57,9%), fallecieron el 18,2% de los
cuales sólo 50% tenían exposición tabáquica. Respecto a los fármacos
administrados, 77,6% estaban en tratamiento con corticoides (CT) en
asociación con otro inmunosupresor (IS), siendo el más usado el me-
totrexate (73,9%). El 100% de los pacientes fallecidos habían estado en
tratamiento con asociación de CT+IS.
Conclusiones: El fenotipo varón, exposición tabáquica, y patrón NIU
supone un peor pronóstico en la EPI-AR. El uso combinado de CT+IS
parece no modificar la evolución devastadora de esta complicación
extra-articular de la AR
ANÁLISIS DE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS FÁRMACOS

ANTIFIBRÓTICOS EN LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE FPI EN
CONSULTA MONOGRÁFICA DE EPID DURANTE LOS 6 PRIMEROS
MESES DE SEGUIMIENTO
F. Espildora Hernández1, E. Salcedo Lobera1, E. Valverde Alcalá2,

J.L. de la Cruz Ríos1, C. Olveira Fuster1 y P. Gutiérrez Castaño1
1
Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Respiratorias, Hospital
Regional Universitario de Málaga, España. 2Unidad de Gestión Clínica
de Farmacia Hospitalaria, Hospital Universitario Virgen de la Victoria,
Málaga, España.
Introducción: La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enferme-

dad pulmonar fibrosante crónica que afecta generalmente a adultos
mayores de 50 años. Actualmente se observa un incremento de la
ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL prevalencia gracias a la optimización de los métodos diagnósticos.
DIFUSA (EPID) Contamos con dos fármacos con indicación para FPI: pirfenidona y
nintedanib. Detectar y controlar las reacciones adversas (RAM) es una
de las prioridades en el seguimiento de estos pacientes.
ANÁLISIS DE CASOS DE ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL Material y métodos: Estudio descriptivo y observacional con una co-
EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (EPI-AR) EN UNA
horte de 29 pacientes estudiados en consulta específica de EPID y en
CONSULTA MONOGRÁFICA
los que se inició tratamiento antifibrótico. Se recogieron datos demo-
P. Muñoz Zara, L. Marín Barrera, V. Ignacio Barrios, B. Urizar Catalán, gráficos, comorbilidades, pruebas funcionales respiratorias (espiro-
M. Morón Ortiz, A. Pereira Vega y J. Fernández de Córdoba Gamero metría, difusión y test de marcha de los 6 minutos) y RAM en los 6
primeros meses de tratamiento. Agrupamos las RAM en 4 grupos:
Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España.
diarrea, otras alteraciones digestivas (nauseas, vómitos, dispepsia...),
alteración del perfil hepático y fotosensibilidad. Se estratificaron se-
Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune gún la gravedad en RAM leves (controlados con medicación
sistémica que afecta predominantemente a las articulaciones diartro- sintomática),moderados (necesidad de suspensión temporal o ajuste
diales y que con frecuencia se acompaña de manifestaciones extra- de dosis) y graves si obligaban a suspender el tratamiento.
articulares. El compromiso respiratorio y, en particular, la afectación Resultados: Se analizaron 29 pacientes, 23 varones (79,3%) y 6 muje-
del intersticio pulmonar en estos pacientes supone un aumento de la res, con una edad media de 70,31 años (52-83). La FVC media fue de
morbimortalidad y suele conllevar el uso de medicación no exenta de 2.365 cc (59,71%) y la distancia media en el test de marcha al inicio
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fue de 383,35 m. Se inició pirfenidona en 16 pacientes (3 mujeres); de ANÁLISIS DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR
ellos en 12 se detectaron RAM (75%). No se informó de diarrea. En 9 IDIOPÁTICA DERIVADOS A UNA UNIDAD DE TRASPLANTE
casos se observaron otras alteraciones digestivas (56,3%), precisando PULMONAR
ajuste de dosis en 4, aunque ninguno requirió su retirada. De las 3
M. Corral Blanco1, V.C. Prudencio Ribera1, M.E. Jarrín Estupiñán1,
mujeres, 2 sufrieron alteraciones digestivas precisando ajuste de do-
L. Juarros Monteagudo2, V.L. Pérez González1, R. Alonso Moralejo1
sis. En 2 sujetos se detectó fotosensibilidad, obligando en 1 a la reti-
y A. de Pablo Gafas1
rada del fármaco y en otro a ajuste de dosis. En 1 caso hubo alteración
1
de la función renal y conllevó la suspensión del tratamiento. De los 13 Servicio de Neumología; 2Servicio de Rehabilitación, Hospital
sujetos (3 mujeres) en los que se inició nintedanib, 5 presentaron Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.
RAM (38,5%). La diarrea afectó a 4 pacientes (2 leve, 1 moderada, 1
grave). En una paciente se detectó alteración del perfil hepático obli-
Introducción: El diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se
gando a reducir la dosis de forma temporal. Ningún paciente refirió
ha asociado con mayor mortalidad en lista de espera (LE) de trasplan-
fotosensibilidad.
te pulmonar (TP). El objetivo de este estudio fue describir las causas
Conclusiones: Las reacciones detectadas en nuestros pacientes son
de contraindicación (CI) de TP y analizar la mortalidad en nuestra LE,
en su mayoría leves, controlándose con medicación sintomática o
así como los factores de riesgo asociados.
ajuste de dosis. La mitad de las mujeres presentaron como RAM más
Material y métodos: Estudio analítico con recogida de datos prospec-
frecuentes alteraciones digestivas, sin requerir la suspensión del tra-
tiva, de los pacientes en LE de TP por FPI de un hospital terciario entre
tamiento. Los fármacos antifibróticos suelen ser bien tolerados los
10-2008 y 6-2017. Se compararon las características al entrar en LE de
primeros meses de tratamiento.
los pacientes que recibieron un TP electivo con los que fallecieron en
LE y con los TP preferentes. Las variables cualitativas se compararon
mediante chi cuadrado con corrección de Yates y las cuantitativas me-
diante t de Student o con U de Mann-Whitney, utilizando el programa
ANÁLISIS DE LOS PACIENTES ATENDIDOS EN LA CONSULTA
SPSS21.
MONOGRÁFICA DE EPID DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DE
JEREZ DURANTE 12 MESES Resultados: Se valoraron 180 pacientes con FPI, considerando CI 99
(55%). Fueron admitidos en LE 67 (37,2%), de los que se han trasplan-
A. Cortes Caballero, N.P. de la Cruz Castro, D. García Jiménez, tado 51 (76%), están en seguimiento 9 (13%), han fallecido 5 (7%) y han
C. Cabrera Galán, F. Pérez Grimaldi, J.M. Gálvez Lozano, salido de lista 2 (3%). En la figura se muestran los motivos de CI de TP,
J.C. Rodríguez Fernández, F. Valenzuela Mateos encontrándose un 15% de causas potencialmente evitables. En la tabla
y G. Soto Campos se ve como los fallecidos en LE presentaban respecto a los TP electivos
Hospital de Jerez, Jerez de la Frontera, Cádiz, España. SpO2 más bajas con el esfuerzo (76 vs 82; p = 0,018) precisando flujos
de oxígeno más elevados (lpm: 6 vs 3; p = 0,021), estuvieron menos
días en LE (17 vs 139; p = 0,012), siendo el 80% remitidos para valora-
Introducción: Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas
ción después de un año del diagnóstico. También presentan valores
(EPID) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades cuya fre-
más bajos de DLCO y mayor disnea, sin alcanzar la significación esta-
cuencia se estima baja en la población general, pero suponen un pro-
dística. Los pacientes que recibieron un TP preferente vs los TP electi-
blema de salud tanto por la dificultad para llegar al diagnóstico, como
vos presentaban SpO2 más bajas con el esfuerzo (78 vs 82; p = 0,011),
por la importante morbilidad y pronóstico. En las guías de práctica
un LAS más elevado al entrar en LE (45 vs 40; p = 0,001) y un mayor
clínica se recomienda su estudio en consultas monográficas y comités
multidisciplinares. Objetivo: analizar las características de los pacien-
tes atendidos en la consulta monográfica de EPID durante sus prime-
ros 12 meses de funcionamiento, los métodos diagnósticos empleados
y los diagnósticos finales.
Material y métodos: Estudio descriptivo de los pacientes diagnosti-
cados de EPID en la consulta monográfica de Neumología en el Hos-
pital de Jerez durante el periodo de diciembre 2016 a noviembre de
2017. Los datos han sido obtenidos mediante la revisión de historias
clínicas de los pacientes atendidos en la consulta.
Resultados: Durante este periodo se han valorado y estudiado 96 pa-
cientes. Nuestra población tiene una edad media de 65,26 años, sien-
do el 53,2% hombres y 46,18% mujeres. Analizando los factores de
riesgo: Tabaquismo: 50% nunca fumadores, 10,4% fumadores activos
y el 39,58% exfumadores. Contacto con aves 41,6%. Profesión de riesgo
12,5%. Enfermedad sistémica 7,3%. Los pacientes se derivaron en un
13,5% desde atención primaria, 60% de neumología, 16% de reumato-
logía, 2% de Medicina Interna y 7,3% desde otros hospitales del área.
Los métodos diagnósticos empleados: TACAR 100% de los pacientes,
estudio funcional 98,9%, 100% estudio de autoinmunidad, broncosco-
pia con LBA en el 66,7% y 22,9% precisaron biopsia quirúrgica. En
cuanto a diagnósticos actuales: tenemos 20 casos pendientes de cla-
sificar, 18 neumonitis por hipersensibilidad, 15 sarcoidosis, 14 NINE,11
FPI, 10 asociadas a colagenopatía 4 NOC, 2 neumoconiosis y 2 neumo-
nías eosinófilas.
Conclusiones: La mayoría de los pacientes en seguimiento provienen
de neumología o reumatología. La valoración en consulta monográfi-
ca de estas patologías ayuda a estandarizar el uso de métodos diag-
nósticos. Figura 1.
sarcoidosis (8%), no clasificable (8%), FPI (7%), neumopatía asociada al

tabaco (7%), NINE (5%), toxicidad por fármacos (6%), vasculitis (5%),
infecciones (5%) y misceláneas (7%). En 37 casos (60%) los hallazgos
de la CBT fueron suficientes para obtener un diagnóstico multidisci-
plinar, independientemente de los hallazgos del LBA. Sin embargo, en
15 casos (24%) este aportó información complementaria: en 11 (18%)
fueron los hallazgos de la citología y en 5 (8%) microbiológicos.
Conclusiones: El LBA aportó información útil y complementaria a la
CBT, aumentando el rendimiento diagnóstico en aproximadamente un
cuarto de nuestra serie, por tanto creemos justificado el uso de forma
conjunta de ambas técnicas.
Figura 2.
ANTIFIBRÓTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS

PULMONAR IDIOPÁTICA: UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO
porcentaje precisó ECMO previo al TP (41,7% vs 0%). En los TP prefe-
rentes el tiempo en LE fue más prolongado (224 días vs 139) sin al- C. Mouronte Roibás1, E. Cano Jiménez2, A. Cobas Paz3,
canzar la significación estadística. A. Acuña Fernández4, C. González Fernández4, M. Botana Rial1,
Conclusiones: 1. El 55% de los pacientes presentaban CI en el momen- C. Ramos Hernández1 y V. Leiro Fernández1
to de la valoración, de las cuales un 15% podrían ser evitables. De los 1
Hospital Álvaro Cunqueiro, EOXI de Vigo, Pneumovigo I+i. Instituto de
pacientes incluidos en LE un 10% nunca llegó al TP por fallecimiento
Investigación de Galicia Sur (IIS Galicia Sur), Vigo, Pontevedra, España.
o exclusión. 2. La saturación mínima en el TM6M a la entrada en LE se 2
Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo, España. 3Hospital POVISA,
asocia tanto con el fallecimiento en LE como con la necesidad de hacer Vigo, Pontevedra, España. 4Complexo Hospitalario Universitario de
un TP preferente. 3. Los pacientes fallecidos llevaban un menor tiem- Ourense, Orense, España.
po en LE, lo que sugiere una inclusión tardía; mientras que los TP
preferentes tuvieron tiempos más largos, lo que se podría explicar por
Introducción: Pirfenidona y nintedanib son los dos tratamientos dis-
un mayor deterioro en LE.
ponibles hasta el momento para tratar la fibrosis pulmonar idiopática
(FPI). Según los estudios, los beneficios esperables al emplearlos resi-
den en la estabilización funcional y la limitación del número de exa-
cerbaciones. El objetivo de este estudio es mostrar las características
y evolución hasta la fecha de los pacientes a tratamiento antifibrótico
en varios hospitales de nuestra comunidad.
ANÁLISIS DEL RENDIMIENTO DIAGNÓSTICO DEL LAVADO
Material y métodos: Estudio descriptivo de todos los pacientes trata-
BRONCOALVEOLAR EN PACIENTES CON EPID QUE PRECISAN
CRIOBIOPSIA TRANSBRONQUIAL dos con antifibróticos en cuatro hospitales gallegos desde abril de
2015. Analizamos variables clínicas, funcionales y radiológicas al ini-
C. Serra, P. Millan Billi, V. Pajares Ruiz, T. Franquet Casas, cio, así como la evolución de las mismas y la tolerancia al tratamiento
L. López Vilaró, C. Burrel Deicke, A. Alonso León, V. Plaza Moral, antifibrótico.
A. Torrego Fernández y D. Castillo Villegas Resultados: 63 pacientes (68,3% varones, con una edad media de 71,5
± 8,3 años). El tiempo de tratamiento medio es de 13,5 ± 8,1 meses. El
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España.
88,9% de los pacientes presentaban disnea y 58,7% tos al inicio del
tratamiento. La FVC era del 66,5 ± 16,6% y la DLCO del 48,1 ± 15,4%. El
Introducción: La criobiopsia transbronquial (CBT) es una técnica en- 66,7% de los pacientes tenían un TCAR consistente para NIU, y en el
doscópica introducida en el algoritmo diagnóstico de las enfermeda- 25,4% se precisó una biopsia pulmonar. La figura muestra la evolución
des pulmonares intersticiales difusas (EPID). De forma sistemática, de los pacientes en tratamiento hasta la fecha.
durante la misma exploración endoscópica, se puede realizar un lava- Conclusiones: En cuanto a la eficacia, se mantuvieron estables fun-
do broncoalveolar (LBA) para completar el estudio. Sin embargo el cionalmente el 71% de los pacientes y sin exacerbaciones el 80%. La
rendimiento diagnóstico de esta estrategia no ha sido evaluado. El mortalidad de toda la serie fue del 11%. En 24 pacientes (38%) apare-
objetivo de este estudio es analizar el incremento en el rendimiento cieron efectos secundarios (gastrointestinales, fotosensibilidad o he-
diagnóstico aportado por el LBA en pacientes con EPID sometidos a
CBT.
Material y métodos: Estudio retrospectivo descriptivo realizado en
un centro de referencia de EPID. Se incluyeron todos los pacientes con
EPID a los que se les realizó CBT y LBA durante el periodo 2013-2016.
Se recogieron variables epidemiológicas, clínicas, funcionales y radio-
lógicas de cada caso. Respecto a la CBT, se recogió el patrón histológi-
co obtenido. Se analizaron los resultados de citología, microbiología e
inmunología del LBA. El diagnóstico final se estableció en un comité
multidisciplinar. Se analizaron los hallazgos del LBA que permitieron
complementar el diagnóstico en el Comité Multidisciplinar.
Resultados: Se incluyeron un total de 62 pacientes con una edad me-
dia de 62 años (DE 12). Los diagnósticos multidisciplinares fueron:
enfermedad pulmonar asociada a enfermedad autoinmune (21%),
neumonía organizada (11%), neumonitis por hipersensibilidad (10%), Figura 1.
Características demográficas y funcionales de los pacientes
(n = 30)
Edad (media ± DE) 55 ± 13
Sexo (H/M) (n) 14/16
Etnia (caucásica/africana) (n) 28/2
Fumador activo (n) 3
Exfumador (n) 14
Nunca fumador (n) 13
Paquetes-año 14 ± 20
Disnea mMRC (n) 4/17/9/0/0
(0/1/2/3/4)
FVC (%pred) 81 ± 15
FEV1 (%pred) 79 ± 18
FEV1/FVC 75 ± 8
DLCO(%pred) 74 ± 20
CPI 27 ± 13
Sat.O2 (%) 97 ± 1
Estadio radiológico (n)
Figura 2. No afectación parenquimatosa (0-I) 4/3
Afectación parenquimatosa (II-IV) 12/6/5
Órgano afectado (n) (%)
Sólo pulmón 15 (50%)
patotoxicidad), que requirieron retirar del medicamento únicamente Pulmón y piel 6 (20%)
en 8 ocasiones. La tabla muestra una descripción de los pacientes que Pulmón y otro órgano 9 (30%)
recibieron tratamiento con pirfenidona y con nintedanib respectiva- Tratamiento (n) (%)
mente. No tratamiento 13 (43,3)
Corticoides 10 (33,3)
Corticoides e inmunosupresor 7 (23,3)
CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON SARCOIDOSIS
F. Gonçalves dos Santos Carvalho, S.M. Baeza Mena,

A. González Martínez, I. García Olivé, J. Ruiz Manzano
y K. Portillo Carroz
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona,
España.
Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad de etiología desco-

nocida con una historia natural muy variable. Su evolución depende
de diversos factores, como el grupo étnico, la forma de inicio y del
estado radiológico. La remisión espontánea puede ocurrir en casi dos
tercios de los pacientes, mientras que un 10-30% puede presentar un
curso crónico con síntomas discapacitantes que pueden afectar la ca-
lidad de vida relacionada con la salud. Nuestro objetivo principal fue
analizar el impacto de la enfermedad sobre la calidad de vida en pa-
cientes con sarcoidosis, mediante el cuestionario King´s Sarcoidosis
Questionnaire (KSQ) traducido al castellano y su relación con diferen-
tes variables clínicas, funcionales y radiológicas.
Material y métodos: Se incluyó prospectivamente a los pacientes con
diagnóstico confirmado de sarcoidosis pulmonar o extrapulmonar
atendidos en la consulta monográfica de EPID desde mayo hasta no-
viembre de 2017.
Resultados: Se recogió una muestra de 30 pacientes consecutivos,
cuyos datos se resumen en la tabla. Las mujeres presentaron una pun-
tuación significativamente más baja en el dominio de estado de salud Figura 1. Relación de la puntuación del cuestionario KSQ (puntuación total, estado de
general (p = 0,045). Los pacientes con un diagnóstico en el año previo salud y dominio pulmonar) y estadios radiológicos de la sarcoidosis.
tenían una mejor puntuación en el dominio de salud general (p =
0,06) y significativamente más alta en el dominio pulmonar con res-
pecto a los pacientes con más de 1 año de evolución de la enfermedad Conclusiones: El cuestionario KSQ es una herramienta útil en el se-
(p = 0,047). No hubo diferencias significativas entre estos dominios y guimiento de los pacientes con sarcoidosis en la práctica clínica dia-
el estadio radiológico (fig.) ni con la modalidad terapéutica asignada. ria. La calidad de vida en estos pacientes puede variar de acuerdo al
El Composite Physiologic Index (CPI) fue la única variable que se co- género y al tiempo de evolución de la enfermedad. El CPI es un índice
rrelacionó significativamente con la puntuación total del cuestionario. funcional que se relaciona con el estado de salud.
CAMBIO DE TRATAMIENTO ANTIFIBRÓTICO EN PACIENTES CON

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
E. Cano Jiménez1, N. Mengual Macenlle1, C. Mouronte Roibás2,

A. Cobas Paz3, A. Acuña Fernández4, C. González Fernández4,
M. Botana Rial2, C. Ramos Hernández2 y V. Leiro Fernández2
1
Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo, España. 2Complejo
Hospitalario Universitario de Vigo, Vigo, Pontevedra, España. 3Hospital
Povisa, Vigo, Pontevedra, España. 4Complejo Hospitalario Universitario
de Orense, Orense, España.
Introducción: Nintedanib y pirfenidona son los dos tratamientos con

indicación en FPI, ambos de reciente aparición, que han marcado un
punto de inflexión en la terapéutica de esta enfermedad. Su perfil de
efectos adversos, así como la propia evolución de la enfermedad, en
ocasiones, nos obliga a valorar un cambio de tratamiento antifibrótico
sin existir hasta la fecha una clara evidencia científica al respecto. El
objetivo de este estudio es valorar la tolerancia y la evolución tras el
cambio de tratamiento antifibrótico en pacientes con FPI.
Material y métodos: Estudio descriptivo multicéntrico de pacientes
con FPI tratados con nintedanib o pirfenidona. Se dividieron los pa-
cientes en tres grupos: continuidad del tratamiento, suspensión o
cambio. Se analizaron las variables demográficas, funcionales respi-
ratorias así como los efectos adversos de estos tres grupos. Se analizó
la evolución funcional de aquellos pacientes a los que se realizó un
cambio de tratamiento antifibrótico así como la tolerancia al nuevo
fármaco tras el cambio.
Resultados: Se incluyeron 64 pacientes con FPI tratados con pirfeni-
dona (n = 48) y nintedanib (n = 16). Un 31% (n = 20) eran mujeres y un
69% (n = 44) eran hombres. En el grupo de suspensión de tratamiento
(n = 16) destacaba una FVC de 58,9% (DE 17), una DLCO de 41,5% (DE
12,9) y un índice GAP de 4,86 (DE1,6), que evidenciaban mayor grave-
dad inicial respecto a los otros dos grupos. Sin embargo el grupo de
cambio de tratamiento (n = 9) presentaba una FVC de 72,1% (DE 13,8)
y una DLCO de 58,8% (DE 13,9), significativamente superiores. En la
tabla se recogen el resto de las variables demográficas y funcionales
basales. A los que se les modificó el tratamiento un 77,7% (n = 7) esta-
ban tratados inicialmente con pirfenidona. Las causas que motivaron
el cambio fueron progresión de la enfermedad en un 44% (n = 4) y
efectos adversos en un 55,5% (n = 5). En la figura se expresa la evolu-
ción funcional de estos pacientes. Tras el cambio a un 37,5% (n = 3) se
Variables demográficas, clínicas y funcionales de los pacientes con FPI tratados con
tratamiento antifibrótico
Tratados Continuidad Suspensión Cambio

(n = 64) (n = 39) (n = 16) (n = 9)
Edad 71,56 ± 8,34 71,4 ± 7,4 72,81 ± 11,.3 70,2 ± 5,75
Sexo 20M/43H 14M/27H 4M/12H 3M/5H
(31,7%/68,3%) (34,1%/65,9%) (25%/75%) (37,5%/62,5%)
Disnea 56 (88,9%) 36 (87,8%) 15 (93,8%) 7 (87,5%)
TOS 37 (58,7) 24 (58,5%) 9 (56,3%) 4 (50%)
Figura 1. Respuesta intra-individual al cambio de tratamiento antifibrótico en pacien-
FVC (ml) 2.434 ± 662 2.475,8 ± 613,4 2.243,1 ± 786,2 2.555 ± 743,3 tes con FPI. A) Cambio absoluto porcentual de la FVC. B) Cambio absoluto porcentual
FVC% 66,5 ± 16,6 68,4 ± 15,8 58,9 ± 17 72,17 ± 13,8 de la DLCO. Cada línea representa un paciente.
DLCOi (ml) 3571 ± 1561 3425,6 ± 1418,3 2985,7 ± 962,4 5115 ± 2075,6
DLCOi% 48 ± 15,4 49,2 ± 15,2 41,5 ± 12,9 58,83 ± 13,93
6MWT m 343,6 ± 126 367,7 ± 123,5 299,8 ± 170 336,7 ± 27
6MWT SatO2 87,7 ± 5 89 ± 4 83,4 ± 5 90 ± 3,2 les suspendió el tratamiento por pérdida ponderal (n = 1) y por tras-
final plante pulmonar (n = 2).
NIU 42 (66,7) 27 (66%) 12 (75%) 5 (62,5%) Conclusiones: Los pacientes a los que se suspendió el tratamiento
consistente presentaban inicialmente peores marcadores pronósticos y a aquellos
NIU posible 14 (22,2%) 9 (22%) 3 (18%) 2 (25%) a los que se les modificó una mejor función pulmonar inicial. El cam-
VAT 16 (25,4%) 11 (26,8%) 3 (18%) 2 (25%) bio de tratamiento antifibrótico parece ser una práctica segura y que
Índice GAP 4,18 ± 1,4 3,93 ± 1,38 4,86 ± 1,6 4,13 ± 1,12 en ocasiones puede ofrecer beneficios en cuanto a la evolución fun-
Meses 13,5 ± 8,1 13,82 ± 7,92 12,3 ± 9 14,83 ± 8,16 cional de los pacientes con FPI, pero son precisos futuros estudios
seguimiento
prospectivos que confirmen estos resultados.
CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON EPID SECUNDARIA A sitivo en el 88,9% de los pacientes y anticuerpos anti-proteínas citruli-
ARTRITIS REUMATOIDE EN EL ÁREA SANITARIA DE LUGO nadas (ACPA) en el 63%. La capacidad de difusión pulmonar de mo-
nóxido de carbono (DLCO) inicial estaba disminuida en el 55,6% de los
N. Mengual Macenlle1, L. Abelairas López2, T. Vázquez Rodríguez1,
casos. El patrón radiológico predominante fue neumonía intersticial
M. Suárez Valor1, L.A. Pérez de Llano1 y E. Cano Jiménez1
usual (NIU) (55,5%, n = 15), siendo éste el más frecuente en los pacien-
1
Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo, España. 2Facultad de tes fallecidos (77,8%). Analizando las diferencias entre patrones radio-
Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela, La Coruña, lógicos, se observó que la proporción de varones es superior en NIU en
España. comparación con NINE (40% vs 27%; p = 0,02), mayor porcentaje de
pacientes con antecedente de tabaquismo (40% de ex-fumadores en
NIU vs 27,3% exfumadores en NINE; p = 0,04) y mayor proporción de
Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad sisté-
positividad de anticuerpos ACPA positivo (66,7% en NIU vs 54,5% en
mica que en ocasiones puede producir una enfermedad pulmonar
NINE; p = 0,0007) (tabla). La evolución sugiere mejoría clínica y analí-
intersticial difusa (EPID) secundaria, condicionando el tratamiento así
tica a nivel articular tras el tratamiento así como efectos a nivel pul-
como el pronóstico de estos pacientes. Hoy en día los datos disponi-
monar beneficiosos de la ciclofosfamida y tocilizumab (fig. 2).
bles sobre la fisiopatología, evolución natural y tratamiento de esta
enfermedad son limitados.
Material y métodos: Realizamos un estudio retrospectivo transversal
en el que se incluyeron todos los pacientes diagnosticados de EPID
secundaria a AR en el Hospital Universitario Lucus Augusti en el pe-
riodo 2006-2016. Se analizaron las características demográficas, ana-
líticas, radiológicas, función pulmonar y evolución según el trata-
miento recibido así como el patrón radiológico.
Resultados: Se revisaron 1131 pacientes con diagnóstico de AR, de los
cuales un 2,6% (n = 27) presentaban EPID secundaria (fig. 1). Predomi-
naba el sexo femenino (66,6%, n = 18). La edad media al diagnóstico de
EPID fue de 67,9 ± 10,5 años. El 59,2% eran no fumadores y la mayoría
presentaban tos (77,8%) y/o disnea (88,9%), así como elevación de VSG
(70,3%) y PCR (77,8%) al diagnóstico. El factor reumatoide (FR) fue po-
Figura 1. Algoritmo de selección de pacientes.
Datos demográficos y características iniciales de los pacientes diagnosticados de

enfermedad pulmonar intersticial difusa secundaria a artritis reumatoide según el
patrón radiológico de presentación
Característica Total (n = 27) NIU (n = 15) NINE (n = 11) No (n = 1)

Sexo 18/9 9/6 8/3 1/0
(mujeres/hombres, %) (66,6%/ (60%/40%) (72,7%/27,3%) (100%/0%)
33,4%)
Edad al diagnóstico de AR, 62,3 ± 11,8 61,1 ± 9,8 64,9 ± 14,2 51
años
Edad al diagnóstico de EPID, años
Sí 1 (3,7%) 1 (6,6%) 0 0
No 16 (59,2%) 8 (53,3%) 8 (72,7%) 0
Exfumador 10 (37%) 6 (40%) 3 (27,3%) 1 (100%)
Meses de evolución AR 140 ± 110,2 143,4 ± 90,7 133 ± 139,6 169
Meses de evolución EPID 72 ± 67,7 77,3 ± 66,3 69,5 ± 73,87 21
Tos (n, %) 21 (77,8%) 11 (73,3%) 9 (81,8%) 1 (100%)
Disnea (n, %)
De esfuerzo 24 (88,9%) 13(86,7%) 10 (90,1%) 0
De reposo 2 (7,4%) 0 1 (9,1%) 1(100%)
Según mMRC:
0 2 (7,4%) 1 (6,7%) 1 (9,1%) 0
1 11 (40,7%) 7 (46,7%) 4 (36,4%) 0
2 4 (14,8%) 2 (13,3%) 2 (18,2%) 0
3 5 (18,5%) 3 (20%) 2 (18,2%) 0
4 2 (7,4%) 0 1 (9,1%) 1 (100%)
Meses de seguimiento PFR 66,3 ± 68,7 58 ± 54,9 84,7 ± 87 10
SatO2 94,9 ± 4,1 96,4 ± 1,5 93,4 ± 5,8 89
PaO2 76,5 ± 13,6 82,8 ± 11,4 71,7 ± 12,1 54,7
Oxigenoterapia (n, %) 5 (18,5%) 3 (20%) 2 (18,2%) 0
FR positivo (n, %) 24 (88,9%) 15 (100%) 8 (72,7%) 1 (100%)
ACPA positivo (n, %) 17 (63%) 10 (66,7%) 6 (54,5%) 1 (100%)
ANA positivo (n, %) 9 (33,3%) 4 (26,7%) 4 (36,4%) 1 (100%)
NAD 6,2 ± 9 3,2 ± 5 10,1 ± 11,5 0
NAT 4,5 ± 7 2,3 ± 3,4 7,9 ± 9,5 0
VSG 52,6 ± 35,1 52,4 ± 41,3 52,1 ± 30,2 59
Figura 2. Evolución funcional de los pacientes EPID-AR tratados con ciclofosfamida y
PCR 34 ± 45,6 25,7 ± 25,3 50 ± 68,3 12,35
tocilizumab. (Cont.)
hasta noviembre de 2017. Se compararon las características de los

pacientes en función de si recibieron tratamiento o no, y se analizaron
las causas para no tratar. Se utilizó el programa SPSS v.19 para el aná-
lisis estadístico, utilizando la prueba de la t para las variables cuanti-
tativas y chi-cuadrado para las cualitativas.
Resultados: Se incluyeron 48 pacientes, de los cuales 27 (56%) reci-
bieron tratamiento antifibrótico y 21 (44%) no. En ambos grupos pre-
dominaban los hombres, 17/27 (63%) en el grupo de tratados, 17/21
(81%) en los no tratados. Los que no recibieron tratamiento presenta-
ban una edad media significativamente mayor, 81,5 ± 6,5 años, frente
a 69,5 ± 10,0 (p < 0,01). Los pacientes en los que se pautó tratamiento
presentaban mayor sintomatología al diagnóstico, con similar grado
de disnea, pero asociaban con mayor frecuencia tos, 78% frente a 57%.
Los pacientes del grupo de tratamiento antifibrótico presentaban peor
función pulmonar al diagnóstico, con una DLCO significativamente
Figura 1. Causas para no pautar tratamiento antifibrótico.

Figura 2. Evolución funcional de los pacientes EPID-AR tratados con ciclofosfamida y
tocilizumab.
Conclusiones: El patrón radiológico NIU predomina en los pacientes

EPID-AR, fumadores y anticuerpos ACPA positivos. Se observan posi-
bles efectos beneficiosos en la evolución funcional de los pacientes
tratados con ciclofosfamida y tocilizumab. Son necesarios estudios
prospectivos, multicéntricos y con mayor tamaño muestral que per-
mitan establecer asociaciones causales así como de respuesta a los
tratamientos.
CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR

IDIOPÁTICA (FPI) TRATADOS CON ANTIFIBRÓTICOS VS. NO
TRATADOS. EXPERIENCIA EN EL HGUA
I. Gayá García-Manso, S. Ruiz Alcaraz, R. García Sevila,

I. Rodríguez Galán, M.M. García Ródenas, J. Gil Carbonell,
M.E. Barroso Medel y C. Martín Serrano
Servicio de Neumología, Hospital General Universitario de Alicante;
Departamento de Medicina Clínica, Universidad Miguel Hernández;
Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL-
Fundación FISABIO), Alicante, España.
Introducción: Los fármacos antifibróticos han cambiado el manejo y

la evolución de los pacientes con FPI, pero presentan indicaciones li-
mitadas, contraindicaciones y efectos secundarios que impiden que
todos los pacientes sean tratados. Hemos analizado las características
de estos pacientes en nuestro centro, comparándolos con los que re-
cibieron tratamiento.
Material y métodos: Se realizó un análisis descriptivo de los pacien-
tes diagnosticados de FPI en nuestro hospital desde enero de 2014 Figura 2. Características pacientes tratados vs no tratados.
1
menor, 43 ± 16%, frente a 61 ± 25% (p < 0,05). La media de FVC también Servicio de Neumología; 2Servicio de Reumatología, Hospital General
era numéricamente menor, 2.059 ± 691 ml (73 ± 20%), frente a 2.331 Universitario de Alicante; Departamento de Medicina Clínica,
± 962 ml (78 ± 21%). El hallazgo de desaturación en el test de la mar- Universidad Miguel Hernández; Instituto de Investigación Sanitaria y
cha era más frecuente en los tratados (65% frente a 50%), sin alcanzar Biomédica de Alicante (ISABIAL-Fundación FISABIO), Alicante, España.
la significación estadística. Las causas más frecuentes para no pautar
tratamiento fueron la edad, en 8 pacientes (38%) y la presencia de Introducción: Las enfermedades intersticiales se asocian frecuente-
comorbilidades en 7 (33%). Estas comorbilidades fueron la presencia mente con enfermedades autoinmunes y colagenopatías. En el año
de neoplasias (3 pacientes, 2 de pulmón), deterioro cognitivo (2), ERC 2013, en el HGUA se creó un comité formado por los servicios de Neu-
grave (1) e insuficiencia cardiaca (1). Las otras causas fueron el recha- mología y Reumatología, con el objetivo de reunirse cada mes y dis-
zo por parte del paciente en 3 casos (14%), el diagnóstico durante una cutir este tipo de casos. Hemos analizado la experiencia del comité
exacerbación que ocasionó el exitus en 2 (10%) y la pérdida de segui- desde su creación y las características de los pacientes presentados.
miento en 1 (5%). Material y métodos: Se recogieron los datos del registro del comité
Conclusiones: En nuestra serie, los pacientes no tratados eran signi- de enfermedades intersticiales y patología autoinmune del HGUA,
ficativamente mayores, presentaban mejor función pulmonar al diag- desde su inicio en marzo de 2013 hasta noviembre de 2017. Se anali-
nóstico y menor sintomatología. Las causas principales para no dar zaron mediante el programa SPSS v.19 tanto variables epidemiológi-
tratamiento antifibrótico fueron la edad y la presencia de comorbili- cas (edad, sexo), como aquellas relacionadas con el diagnóstico y la
dades. actitud adoptada tras el comité.
Resultados: Se analizaron los 145 episodios presentados, que corres-
pondían a 117 pacientes diferentes, ya que 22 (18%) fueron presenta-
CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL RESPIRATORIA DE UNA COHORTE dos en más de una ocasión. Desde la creación del comité, tanto el
DE PACIENTES DE UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINAR DE número de reuniones, como el de episodios y pacientes diferentes
SARCOIDOSIS presentados ha ido aumentando progresivamente, con la distribución
mostrada en la tabla. De los 117 pacientes presentados, 79 (68%) eran
M. Llabrés de Prada, P. Brito Zerón, F. Hernández González,
mujeres, y la edad media fue de 60,5 ± 14,0 años. El 57% de los pacien-
X. Bosch Amate, B. Kostov, A. Sisó Almirall, Á. Muxí Pradas,
tes fue presentado por el servicio de Neumología, el 41% por Reuma-
M. Boada Collado, M. Sánchez González, J. Ramírez Ruz,
A. Xaubet Mir, C. Agustí García-Navarro, M. Ramos Casals tología y el 2% restante conjuntamente por ambos servicios. Los mo-
y J. Sellarés Torres tivos principales de presentación fueron la aparición de un nuevo
patrón intersticial en 49 pacientes (45%) y la disnea en 17 (16%). Otras
Hospital Clínic, Barcelona, España. causas frecuentes fueron el empeoramiento radiológico en 6 (6%),
aparición de nódulos en 6 (6%), el empeoramiento articular en 4 (4%)
Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa mul- y las complicaciones infecciosas en 4 (4%). Los diagnósticos más fre-
tisistémica, de etiología desconocida y presentación clínica y curso cuentes asociados fueron la artritis reumatoide en 32 pacientes (29%),
evolutivo variables. Afecta principalmente al pulmón y el diagnóstico la esclerosis sistémica en 20 (18%) y el síndrome de Sjögren en 10
se basa en la demostración de granulomas no caseificantes y median- (9%). Otros diagnósticos fueron síndrome antisintetasa en 7 (6%), en-
te hallazgos clínicos-radiológicos compatibles. Este estudio tiene fermedad indiferenciada del tejido conectivo en 5 (5%), lupus en 5
como objetivo describir la experiencia de una unidad multidisciplinar (5%), vasculitis en 4 (4%), IPAF en 4 (4%) y sarcoidosis en 3 (3%). En
centrada en la asistencia al paciente con sarcoidosis en un hospital cuanto a la actitud decidida tras el comité, en 59 casos (53%) se inició
universitario y analizar la presentación clínica y afectación pulmonar un nuevo tratamiento, en 34 (30%) se solicitaron más pruebas diag-
funcional de esta enfermedad en una amplia serie de pacientes. nósticas y en 18 (16%) se optó por continuar el seguimiento.
Material y métodos: Se realizó un estudio de cohortes retrospectivo
de pacientes diagnosticados de sarcoidosis, analizando las principales Evolución del comité
características epidemiológicas, clínicas, funcionales respiratorias y Año Nº de reuniones Nº de pacientes Nº de episodios
terapéuticas. diferentes
Resultados: Se incluyeron en el estudio 254 pacientes diagnosticados 2013 7 18 20
en la unidad multidisciplinar de sarcoidosis, dividiéndose los pacien- 2014 7 17 18
tes en los siguientes estadios al diagnóstico: normal (11%), estadio 1 2015 8 14 19
(32%), estadio 2 (44%), estadio 3 (9%), estadio 4 (1%). De estos pacien- 2016 10 35 38
tes se realizaron pruebas funcionales respiratorias en el diagnóstico 2017 10 33 50
en 181 pacientes (71%). En los estadios con afectación pulmonar (es- Total 42 117 145
tadios 2 y 3), no existían diferencias en la FVC y DLCO. Sin embargo,
en este grupo, los pacientes que recibieron tratamiento con corticoi-
des sistémicos/inmunosupresores durante el seguimiento presenta-
ban una FVC y TLC menor que los que no recibieron tratamiento: FVC
92 ± 13 vs 82 ± 19 (p = 0,004) y 98 ± 12 vs 84 ± 20 (p = 0,001).
Conclusiones: En la práctica clínica habitual, el estudio funcional res-
piratorio inicial tiene un papel más relevante en la valoración de la
afectación pulmonar en comparación con la categorización en esta-
dios.
COMITÉ MULTIDISCIPLINAR DE EPID Y ENFERMEDADES

AUTOINMUNES: EXPERIENCIA EN EL HGUA
I. Gayá García-Manso1, S. López Salguero2, S. Ruiz Alcaraz1,

R. García Sevila1, I. Rodríguez Galán1, M.M. García Ródenas1,
J. Gil Carbonell1 y C. Martín Serrano1 Figura 1. Diagnósticos del comité multidisciplinar.
Conclusiones: En nuestra serie, el diagnóstico más frecuente fue la caciones, visitas a urgencias, ingresos y situación vital de los pacientes
AR. La experiencia del comité multidisciplinar aporta gran capacidad durante los siguientes 90 días tras la prueba.
resolutiva para el manejo de estos pacientes complejos, modificando Resultados: Se evaluaron los datos de 258 criobiopsias de pacientes
la actitud en la mayoría de los casos. con EPID, cuyas características demográficas aparecen en la tabla 1. Se
recogieron una media de 3 muestras por procedimiento y este se rea-
lizó en más de un segmento en el 69,0%. En 207 casos (80,2%) el pató-
logo fue capaz de ofrecer un diagnóstico anatomopatológico y se emi-
CRIOBIOPSIA: ¿ES RENTABLE ASUMIR SUS RIESGOS? tió un diagnóstico de consenso en un EMD, con el resto de las
exploraciones complementarias (TAC, BAL, analítica...) en 233 pacien-
O. Bronte Moreno, M. Aburto Barrenechea, L. Chasco Eguíaz,
tes (90,3%). Los principales diagnósticos fueron 64 NHC, 48 FPI, 21
A. Artaraz Ereño, J. Pérez Izquierdo, I. Barredo Santamaría,
NOC, 16 NINE, 13 enfermedades del colágeno, 17 sarcoidosis, 11 neu-
K. Armendariz Tellitu, I. Gorordo Unzueta, M. Egurrola Izquierdo,
moconiosis, y otras NII 11. Hubo complicaciones en 39 (15,11%) pa-
J. Moraza Cortes, C. Esteban González y P.P. España Jandiola
cientes, originando 24 ingresos (9,3%).Las complicaciones aparecieron
Hospital de Galdakao-Usansolo, Galdakao, Vizcaya, España. sobretodo en las primeras 24 horas: 27 pacientes (69,2%) de los cuales
14 se hospitalizaron. Estas complicaciones fueron: 17 pacientes con
hemorragia moderada (6 ingresados), 2 hipoxemias (2 ingresos); 5
Introducción: El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar la rentabili-
neumotórax (5 ingresos), 1 fiebre, 1 neumonía (1 ingreso), y 1 hipo-
dad y morbimortalidad de la criobiopsia en pacientes con EPID, a cor-
tensión. El resto de las complicaciones observadas fueron: 1 síndrome
to y medio plazo.
febril, 1 agudización de FPI, 4 neumonía (1 empiema asociado), 1 he-
Material y métodos: Análisis retrospectivo de los pacientes con EPID
moptisis. 2 empeoramiento/recidiva de su patología intersticial y 1
que fueron sometidos a una criobiopsia en nuestro hospital durante
nuevo diagnóstico de cáncer, 1 desprendimiento de retina, 1 rotura de
periodo 1/1/2012-31/3-2017. Para ello se recogieron las siguientes
aneurisma aórtico (estas 2 últimas complicaciones sin relación con su
variables: características clínico-funcionales de los pacientes, compli-
EPID ni la criobiopsia). Durante el periodo seguimiento fallecieron 4
paciente: 1 DAD, 3 por la aparición de nuevos cánceres. En el estudio
Característica de los pacientes multivariante el sexo del paciente, la comorbilidad asociada y la FVC
No Complicación Total p-valor
permitieron establecer un método predictivo de hospitalización con
complicación una AUC de 0,744.
Edad 62 (12,0) 65 (10,4) 63,2 (11,8) 0,23
Conclusiones: La rentabilidad diagnóstica de la criobiopsia es alta. El
Edad > 75 31 (14,0) 10 (3,9) 41 (15,95) 0,0479
15,11% de los pacientes presento alguna complicación y el 9,3% fue
Sexo (masculino) 144 (55,8) 23 (8,9) 167 (64,7) 0,2165
hospitalizado, en los 90 días posteriores a la prueba. La mayoría de las
complicaciones se producen el día de la criobiopsia (69,2%).
Consumo de tabaco 0,70
No fumador 79 (83,2) 16 (16,8) 95 (36,8)
Fumador activo 39 (81,2) 9 (18,8) 48 (18,6)
Exfumador 99 (86,1) 16 (13,9) 115 (44,6)
DESCRIPCIÓN DE UNA COHORTE DE PACIENTES CON SÍNDROME
Número de paquetes/año 25,2 (19,8) 23,72 (20,7) 24,1 (20,0) 0,76
COMBINADO DE FIBROSIS PULMONAR-ENFISEMA (SCFPE)
Escala de disnea (mMRC) 0,0132
0 62 (84,9) 11 (15,1) 73 (28,3) T. Alonso Pérez1, C. Valenzuela1, A. Martínez Vergara1,
1 74 (93,7) 5 (6,33) 79 (30,6) M. Churruca Arróspide1, P. Caballero Sánchez-Robles2,
2 63 (75,0) 21 (25,0) 84 (32,6) C. Idoate Ortueta2 y J. Ancochea Bermúdez1
≥3 18 (81,8) 4 (18,2) 22 (8,5) 1
Servicio de Neumología; 2Servicio de Radiología, Hospital Universitario
Índice de Charslon 0,0496 La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IP), Madrid,
0 86 (92,5) 7 (2,7) 93 (36,1) España.
1 45 (77,6) 13 (22,4) 58 (22,5)
2 45 (80,4) 11 (19,6) 56 (21,7)
Introducción: El síndrome combinado fibrosis pulmonar-enfisema
>2 41 (80,4) 10 (19,6) 51 (19,8)
(SCFPE) se caracteriza por áreas de enfisema en lóbulos superiores en
Enfermedad pulmonar 51 (79,7) 13 (20,3) 64 (24,8) 0,32
la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) de tórax y pa-
previa*
trón intersticial en bases, junto con volúmenes pulmonares mínima-
ASA score 0,0054
mente alterados o pseudonormalizados con respecto a una capacidad
1 30 (93,8) 2 (6,3) 32 (12,4)
de difusión de monóxido de carbono (DLCO) muy disminuida.
2 92 (87,6) 13 (12,4) 105 (40,7)
Material y métodos: Nuestro objetivo es analizar las características
3 88 (81,5) 20 (18,5) 108 (41,9)
clínicas, radiológicas y funcionales en los pacientes con SCFPE. Se rea-
4 7 (53,9) 6 (46,2) 13 (5,0)
lizó un estudio retrospectivo de los pacientes con criterios de SCFPE
Patrón TACAR 0,23
en seguimiento en la consulta monográfica de enfermedades pulmo-
NIU 23 (74,2) 8 (25,8) 31 (12,0)
nares intersticiales difusas (EPID) entre 2010 y 2016. Se evaluaron
Posible NU 39 (83,0) 8 (17,0) 47 (18,2)
datos demográficos, función respiratoria, hallazgos radiológicos,
Inconsistente con NIU 155 (86,1) 25 (13,9) 180 (69,8) cuantificación radiológica de enfisema y fibrosis, tratamientos recibi-
FVC% pred 0,0027 dos y despistaje de hipertensión pulmonar por ecocardiograma trans-
> 80% 140 (88,6) 18 (11,3) 158 (63,5) torácico (ETT).
50-79 64 (82,1) 14 (18,0) 78 (31,3) Resultados: Se incluyeron 11 pacientes con SCFPE, 81% varones con
< 50 7 (53,9) 6 (46,2) 13 (5,2) edad media (años ± DE) de 74,7 ± 9,59. Todos eran fumadores/exfu-
DLCO% pred madores con IPA de 47,3 ± 29,5 (DE). Presentaban niveles de capacidad
> 55 46 (79,3) 12 (20,7) 58 (25,4) vital forzada (FVC) de 99,6%, volumen espiratorio forzado en el primer
36-55 46 (79,3) 12 (20,7) 58 (25,4) segundo (FEV1) de 84,03% y DLCO de 38,61%. En el test de la marcha
≤ 35 15 (75,0) 5 (25,0) 20 (8,8) (6mWT) la saturación de oxígeno (SatO2) final fue de (% ± DE) 85,9 ±
Cifras en medias y desviación estándar. 6,8, con una distancia media recorrida de (metros ± DE) 353,6 ±
Figura 1. Evolución de la función pulmonar (FVC, FEV1 y DLDO) a los 6 meses y un año del diagnóstico.
Figura 2. Cuantificación radiológica según Unidades Hounsfield (UH) del porcentaje de enfisema y fibrosis.
121,59. La presión arterial pulmonar sistólica por ETT fue de (mmHg áreas de baja atenuación (ABA) (-960 a -1024) correspondientes a en-
± DE) 45,8 ± 22,2 y en 3 pacientes la presión arterial pulmonar media fisema.. El% de enfisema y fibrosis se expone en la figura 2. En cuanto
estimada fue de (mmHg ± DE) 27 ± 2,64. La evolución de la función al tratamiento, 4 tenían oxigenoterapia domiciliaria (36,4%), 8 bron-
pulmonar se evaluó a los 6 meses y un año del diagnóstico (fig. 1). En codilatadores de acción larga (72,7%) y en 4 se indicó tratamiento
TCAR de tórax todos presentaban enfisema en lóbulos superiores, y antifibrótico (36,3%).
en bases: 54,5% panal, 72,7% bronquiectasias por tracción y 45,5% vi- Conclusiones: Las características clínicas y funcionales de nuestros
drio deslustrado. Utilizando un método de cuantificación en UH en 5 pacientes con SCFPE se corresponden con resultados de estudios pre-
pacientes se analizaron áreas de alta atenuación (AAA) con 3 puntos vios. La cuantificación radiológica de enfisema y fibrosis según UH
de corte (0 a -500, 0 a -600, 0 a -700) correspondientes a fibrosis y puede ser útil.
DESCRIPCIÓN DE UNA SERIE DE BIOPSIAS QUIRÚRGICAS Conclusiones: El abordaje multidisciplinar sigue siendo fundamental
REALIZADAS EN UNA CONSULTA MONOGRÁFICA DE NEUMOPATÍA para lograr un diagnóstico certero en la EPID, debiendo individuali-
INTERSTICIAL zarse en cada caso. En nuestra población el 22,8% tuvo un diagnóstico
de FPI tras valoración en comité multidisciplinar.
A. García Maldonado1, C. López Ramírez1, L. Suárez Valdivia1,
E. de Benito Zorrero1, S. Navarro Herrero2, M.P. Serrano Gotarredona2,
L. Gómez Izquierdo3 y J.A. Rodríguez Portal1
DETERMINACIÓN DE LOS NIVELES DE PROTEÍNA SURFACTANTE A
1
Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias; 2Unidad de (SP-A), ÁCIDO LISOFOSFATÍDICO (LPA) Y FACTOR DE CRECIMIENTO `
Radiología; 3Sevicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario (TGF-`) COMO BIOMARCADORES DE LAS ENFERMEDADES
Virgen del Rocío, Sevilla, España. PULMONARES INTERSTICIALES DIFUSAS
L. López López1, E. Cabrera César1, M. García Fernández2,

Introducción: El abordaje multidisciplinar, acorde a criterios clínicos,
C. Parrado Romero2 y M.V. Hidalgo Sanjuán1
radiológicos e histológicos en enfermedad pulmonar intersticial difu-
1
sa (EPID) sigue siendo fundamental para lograr un diagnóstico y tra- Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España.
2
tamiento correcto. La biopsia pulmonar quirúrgica juega un papel Departamento de Fisiología Humana, Histología Humana y Anatomía
importante en el diagnostico diferencial de la EPID, siendo la principal Patológica, Facultad de Medicina, Universidad de Málaga, Málaga,
herramienta para la toma de muestras. El objetivo principal de nues- España.
tro estudio fue evaluar los diferentes patrones radiológicos biopsiados
y su correlación con patrones histológicos obtenidos así como el diag- Introducción: Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas
nóstico clínico final. (EPID) tienen como base etiopatogénica procesos de inflamación y
Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo durante fibrosis del parénquima pulmonar. La proteína A (SP-A) del surfactan-
enero 2012-mayo 2017 de pacientes con sospecha EPID, a los que se te es producida por los neumocitos tipo II y células de Clara; existen
realiza biopsia quirúrgica diagnóstica en el Hospital Virgen del Rocío. estudios que la relacionan con la regulación de la síntesis y depósito
Se analizaron datos demográficos, enfermedad de base, síntomas de de proteínas de la matriz extracelular y proliferación fibroblástica. El
presentación, función respiratoria, estudios de laboratorio, patrón ácido liposfosfatídico (LPA), a través de sus receptores LPA1/3, favore-
radiológicos por tomografía (NIU (neumonía intersticial usual), posi- ce además la síntesis de proteínas de la matriz extracelular por sobre-
ble NIU e inconsistente con NIU) y patrón histológico (NIU, posible expresión del factor de crecimiento transformante ` (TGF-`). El obje-
NIU, probable NIU y no NIU). tivo de este estudio es determinar si, por ello, los valores séricos de
Resultados: Se analizaron un total de 57 pacientes con una edad me- SP-A, LPA y TGF- ` pueden utilizarse como biomarcadores en EPID.
dia de 58 años (± 8) siendo un 73,7% varones. Un 70,2% (40) presenta- Material y métodos: Se trata de un estudio realizado en 55 pacientes
ba antecedentes de tabaquismo, el 29,8% (17) exposición a aves, 12,3% con diagnóstico de EPID (criterios de ATS/ERS), en seguimiento en
(7) ANA positivos y 9% (5) precipitinas positivas. La CVF media fue consulta monográfica de EPID entre octubre 2010 y junio 2015, com-
80,51% (± 18,08); DLCO 60,80% (± 15,71); TLC 80,17% (± 14,78); VR parados con un grupo control de 30 sanos. Se determinaron las con-
83,81% (± 21,58). Las patrones radiológicos por TCAR fueron: “posible centraciones en plasma de SP-A, LPA y TGF-` en una muestra obteni-
NIU” (22,8%); “inconsistentes con NIU” (77,2%). Los patrones histoló- da de sangre periférica mediante técnica de ELISA. El análisis
gicos fueron: “patrón NIU” (22,8%); “probable NIU” (3,5%); “posible estadístico de los datos se realizó con el software SPSS v20.0.
NIU” (3,5%), “no NIU” (70,1%). La distribución del patrón histológico Resultados: La edad media en el grupo con EPID fue de 62,6 años y de
de acuerdo al patrón radiológico se muestra en la tabla 1. Un 22,8% 58,3 en el grupo de controles. El 62,2% de los pacientes eran varones
(13) tuvo un diagnostico final de fibrosis pulmonar idiopática (FPI), de (porcentaje similar en grupo control). Los valores medios (+SE) para
los cuales presentaban una relación patrón radiológico/histológico de FVC y DLCO en los pacientes diagnosticados de EPID fueron de 66% ±
“posible NIU” – “NIU” un 46,2% (6); patrón “posible NIU”- “probable 3% y 46% ± 4%, respectivamente. Los niveles de SP-A (media ± SE)
NIU” un 15,3% (2) y patrón “inconsistente con NIU”- “NIU” un fueron mayores en los pacientes de EPID (2.030 pg/ml ± 60,2) que en
38,5%(5). El 84,6% eran hombres, un 50% mayor de 63 años y un 75% los controles (1.498 pg/ml ± 168,2) (p < 0,01). Respecto al LPA, los
con antecedentes de tabaquismo. No hubo relación estadísticamente pacientes presentaron un nivel de 393,5 ± 34 nM respecto a 122,94 ±
significativa con respecto a la edad, sexo ni hábito tabáquico. El resto 13 nM en los controles (p < 0,001). En el caso de TGF- `, también pre-
de diagnósticos clínicos aparecen recogidos en la tabla 2. sentaron niveles más altos (18,5 ± 1,1 ng/mL) que los controles (10,5 ±
0,3 ng/mL) (p < 0,001). En el análisis de sensibilidad y especificidad
para SP-A, se apreció un área bajo la curva (AUC) de 0,74, con valor
Tabla 1. Relación de patrón radiológico e histológico en pacientes sometidos a óptimo de corte en 1.922,98 pg/mL (S 88,9%, E 66,7%); para LPA se
biopsia quirúrgica
estimó una AUC de 0,98 y corte en 154,7 nM (S 95%, E 92%). Por últi-
Histología/Radiología n (%) Posible NIU Inconsistente NIU mo, el AUC de TGF- ` fue de 0,95, con punto de corte en 12,2 ng/dL (S
Patrón NIU 7 (12,3%) 6 (10,5%) 83%, E 92%).
Probable NIU 2 (3,5%) 1 (1,8%)
Niveles de SP-A, LPA y TGFbeta
Posible NIU 0(0%) 1 (1,8%)
No NIU 4 (7%) 36 (63%) Parámetros Enfermos (n = 31) Controles (n = 15) P
SP-A 2030,47 pg/mL ± 60,2 1.497,98 pg/mL ± 168,2 0,009
Tabla 2. Diagnósticos clínicos de los pacientes sometidos a biopsia quirúrgica LPA 393,46 nM ± 34 122,94 nM ± 13 < 0,001
Diagnósticos clínicos n = 57 TGFbeta 18,49 ng/mL ± 1,1 10,47 ng/mL ± 0,3 < 0,001
FPI 13 (22,8%)
Curvas ROC
EPID- enf. colágeno/autoinmunes 9 (15,8%)
Neumonitis hipersensibilidad 9 (15,8%) Parámetros AUC Valor corte Sensibilidad y
especificidad
EPID no clasificada 15 (26,3%)
Otros (neumoconiosis/toxicidad fármacos/HAA, HLC, neumonía 11 (19,3%) SP-A 0,74 1.922,98 pg/mL S 88,9%, E 66,7%
lipoidea endógena, sarcoidosis) TGF-beta 0,95 11,59 ng/dL S 90,9%, E 80,0%
HAA: hiperplasia adenomatosa atípica, HCL: histiocitosis de Langerhans. LPA 0,97 173,21 nM S 90,9% y E 86,7%
Figura 1. Niveles de SP-A, LPA y TGF-b. Curvas ROC.
Conclusiones: Los niveles séricos de SP-A, LPA y TGF- ` se encuentran no es tan predominante y no se ha estudiado en profundidad la dife-
elevados en sangre periférica de pacientes con EPID respecto al grupo rencia entre géneros para esta patología.
control de forma significativa. Debe valorarse su utilidad como bio- Material y métodos: Estudio retrospectivo de una cohorte de pacien-
marcadores ya que su sensibilidad y especificidad son altas, especial- tes con diagnóstico de FPI esporádica y familiar (FPF), incluidos de
mente en el caso de LPA y TGF- `. forma consecutiva desde 2014 en la UFIP del Hospital Universitario de
Bellvitge. El diagnóstico se realizó siguiendo los criterios de consenso
internacional. Se recogieron variables clínicas, epidemiológicas y te-
rapéuticas. Se realizó un análisis univariable para identificar diferen-
cias entre ambos géneros y factores de mal pronóstico (trasplante o
DIFERENCIAS DE GÉNERO EN EL DIAGNÓSTICO Y LA EVOLUCIÓN muerte ≥ 3 años del diagnóstico).
DE LA FPI Y LA FPF Resultados: Se incluyeron 120 pacientes. 39 (32,5%) presentaba agre-
gación familiar (FPF). 98 hombres (H/M 4/1), edad media 67,7 años, y
D. Zayas de los Santos1, L. Planas Cerezales2, V. Vicens Zygmunt2,
22 mujeres, edad media 69,9 años. En el subgrupo FPF el promedio de
P. Rivera Ortega2, J. Palma Dasdores2, A. Montes Worboys2,
edad era menor (62 a, rango 36-77, 61,7 años hombres y 63,9 años
J. Dorca Sargatal2 y M. Molina Molina2
mujeres) y el 76% eran varones (H/M 3/1). Antecedente tabáquico
1
Servicio de Neumología, Hospital Universitario Sagrat Cor, Barcelona, (principalmente extabaquismo): 80% en hombres, y 30% en mujeres,
España. 2Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar (UFIP), Servicio de sin diferencias en hábito acumulado. El antecedente tabáquico no fue
Neumología, Hospital Universitario de Bellvitge, IDIBELL, Barcelona, significativamente diferente entre géneros en los FPF (p = 0,13). Se
España. inició tratamiento antifibrótico al diagnóstico en un 53% de hombres
y 32% de mujeres. A los 3 años del diagnóstico 45 (37,5%) habían fa-
Introducción: Clásicamente se ha sugerido que el predominio de gé- llecido o habían sido trasplantados, de estos, el 82,2% hombres. Al
nero masculino en la FPI hombre/mujer (4/1) se debía al mayor hábi- analizar los casos con peor pronóstico los factores asociados en varo-
to tabáquico en varones, considerado factor de riesgo para FPI. Sin nes fueron: el antecedente tabáquico (p ≤ 0,01), y el no haber recibido
embargo, en casos con agregación familiar, el antecedente tabáquico tratamiento antifibrótico (p ≤ 0,01).
Material y métodos: Estudio observacional descriptivo retrospectivo.

Se incluyeron pacientes con FPF diagnosticados entre 2012 y 2017 en
la UFIP del Hospital Universitari de Bellvitge que recibieron trata-
miento anti fibrótico. Se recopilaron datos epidemiológicos, clínicos,
funcionales y de supervivencia. Se realizó estudio genético telomérico
al diagnóstico. El ADN se obtuvo de células epiteliales de la mucosa
yugal. La longitud telomérica fue medida mediante PCR cuantitativa
y Z-score (media ± DE) de controles sanos de la misma edad.
Resultados: 28 pacientes (49,12% del total de casos de FPF de la UFIP
HUB) de 26 familias diferentes fueron incluidos, con una edad media
de 68,17 ± 7,34 años y predominio de varones [n = 23, (82,15%)]. 17
Tabla 1. Características de los pacientes con FPF y/o FPI de acuerdo al estado de super- (62,97%) casos presentaron acortamiento telomérico. El diagnóstico
vivencia a los 3 años del diagnóstico: Análisis univariante.
se realizó en fases tempranas de la enfermedad en el 50% de los casos.
El diagnóstico histológico se llevó a cabo en 11 (39,28%) pacientes,
siendo la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) el más frecuente [n = 18,
(64,28%) seguida por la EPID fibrosante no FPI [n = 8, (28,57%)]. Fun-
cionalismo al diagnóstico: FVC(%) media de 86,73 ± 20,43 y DLCO (%)
media de 58,12 ± 18,03. Tratamiento recibido: 17 casos pirfenidona y
11 casos nintedanib (tabla 1). Tiempo de tratamiento superior a 52
semanas en 14 (50%) pacientes, con una duración media de 29,78 ±
20,84 meses. 4/14 pacientes presentaron efectos adversos, siendo ne-
cesario el cambio de fármaco anti fibrótico en 3/4 casos. A las 52 se-
manas de tratamiento anti fibrótico, 3/14 pacientes presentaron caída
Tabla 2. Características de los pacientes con FPF de acuerdo al estado de supervivencia FVC > 10% además de progresión de enfermedad mantenida en el
a los 3 años del diagnóstico: Análisis univariante.
tiempo, siendo 2 de los 3 pacientes derivados a trasplante pulmonar.
De los 11 (78,57%) casos restantes, 9 (81,81%) pacientes permanecie-
ron estables funcionalmente hasta el final del estudio. Los casos con
Conclusiones: En FPF los hombres debutan a edades más tempranas
acortamiento telomérico 8/14 (57,14%) no presentaron progresión
que las mujeres, independientemente del hábito tabáquico. Los varo-
funcional (tabla 2).
nes exfumadores que no recibieron tratamiento antifibrótico tuvieron
peor pronóstico que las mujeres de las mismas características.
EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ANTIFIBRÓTICO EN

FIBROSIS PULMONAR FAMILIAR CON Y SIN ACORTAMIENTO
TELOMÉRICO
L. Planas Cerezales1, E. García Arias-Salgado2, V. Vicens Zygmunt1,

A. Robles Pérez1, P. Luburich Hernaiz3, R. Llatjós Sanuy4,
I. Escobar Campuzano5, A. Montes Worboys1, C. Machahua Huamani1,
L. Pintado Berninches6, J. Dorca Sargatal7, R. Perona Abellón6
y M. Molina Molina8
1
Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar, Servicio de Neumología,
Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL, L’Hospitalet de Llobregat,
Barcelona, España. 2Advanced Medical Projects, Madrid, España.
3
Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar, Servicio de Radiología,
Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL, L’Hospitalet de Llobregat,
Barcelona, España. 4Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar, Servicio
de Anatomía Patológica, Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL,
L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España. 5Unidad Funcional de
Intersticio Pulmonar, Servicio de Cirugía Torácica, Hospital Universitari
de Bellvitge, IDIBELL, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España.
6
Centro de Investigación CSIC/UAM, CIBERER, IDIPaZ, Madrid, España.
7
Servicio de Neumología, Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL,
CIBERES, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España. 8Unidad
Funcional de Intersticio Pulmonar, Servicio de Neumología, Hospital
Universitari de Bellvitge, IDIBELL, CIBERES, L’Hospitalet de Llobregat,
Barcelona, España.
Introducción: La fibrosis pulmonar familiar (FPF) es aquella enferme-

dad pulmonar intersticial difusa (EPID) presente en ≥ 2 miembros de
una misma familia. La evidencia científica disponible es escasa; pero,
el tratamiento antifibrótico puede ser una buena estrategia para su
manejo. Tabla 1. Características de los pacientes incluidos (n = 28).
valoración para trasplante pulmonar (FVC < 60% y/o DLCO < 40%) y
que empiezan tratamiento con rituximab dada la progresión de la
enfermedad pulmonar. Se han utilizado variables clínicas, de función
pulmonar y tomografía computarizada para monitorizar la eficacia y
los efectos secundarios del tratamiento con rituximab.
Resultados: Se han incluido 18 pacientes. Siete pacientes padecían
esclerosis sistémica, 5 artritis reumatoide, 4 lupus eritematoso sisté-
mico, uno enfermedad de Sjögren y uno síndrome antisintetasa. En el
año previo al tratamiento con rituximab se observa un empeoramien-
to en los valores de FVC (-3,8%, p = 0,095) y de DLCO (-8,4%, p = 0,004).
Después de uno y dos años de iniciar el tratamiento con rituximab los
valores de DLCO mejoraron significativamente (+12,4%, p < 0,001 y
+15,3%, p = 0,001 respectivamente). Después de un año de tratamien-
to los valores de FVC y DLCO mejoraron por encima de los límites de
trasplante pulmonar en 11 pacientes (61,1%). Ocho pacientes (80%)
permanecieron estables después de 2 años de tratamiento. Seis pa-
cientes (33%) presentaron efectos adversos a rituximab. Ningún pa-
ciente fue trasplantado ni falleció.
Tabla 2. Seguimiento y tratamiento.
Figura 1. Evolución de FVC antes y después de iniciar tratamiento con rituximab.

Conclusiones: El tratamiento anti fibrótico en los casos de FPF estu-
diados evita la progresión funcional de la enfermedad siendo bien
tolerado. Por tanto, podría ser una buena estrategia terapéutica para
FPF con y sin acortamiento telomérico.
EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON RITUXIMAB EN

PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR GRAVE Y PROGRESIVA
ASOCIADA A ENFERMEDAD AUTOINMUNE SISTÉMICA
A. Robles Pérez1, J. Dorca Sargatal1, I. Castellví Barranco2,

J.M. Nolla Sole1, M. Molina Molina1 y J. Narváez García1
1
Hospital Universitari de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona,
España. 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España.
Introducción: La enfermedad pulmonar asociada a enfermedad auto-

inmune sistémica (EAS) puede presentarse como enfermedad progre-
siva que en ocasiones precise de trasplante pulmonar. El uso de ritu-
ximab ha mostrado mejoría o estabilización de la función pulmonar
Figura 2. Evolución de DLCO antes y después de iniciar tratamiento con rituximab.
en algunos casos. El objetivo del estudio es evaluar el uso de rituxi-
mab como tratamiento de rescate en pacientes con enfermedad pul-
monar asociada a EAS que cumplen criterios para derivación a una
unidad de trasplante pulmonar. Conclusiones: Rituximab es un tratamiento efectivo para pacientes
Material y métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con enferme- con enfermedad pulmonar avanzada secundaria a EAS y puede retra-
dad pulmonar progresiva asociada a EAS que cumplen criterios para sar el trasplante pulmonar en algunos casos.
ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA ASOCIADA A patrón NINE. El porcentaje de biopsias realizadas para llegar al diag-
ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO nóstico es bajo.
S. Ruiz Alcaraz1, I. Gayá García-Manso1, P. Ruiz Torregrosa1,

M.M. García Ródenas1, S. López Salguero2, R. García Sevila1,
J. Gil Carbonell1 y C. Martín Serrano1
EPIDEMIOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES PULMONARES
1
Servicio de Neumología; 2Servicio de Reumatología, Hospital General INTERSTICIALES DIFUSAS IDIOPÁTICAS
Universitario de Alicante, Departamento de Medicina Clínica, UMH,
ISABIAL, Alicante, España. M. Benítez-Cano Gamonoso, J. Hernández Borge, L.M. Sierra Murillo,
K. El Boutaibi Faiz, M.T. Gómez Vizcaíno, A. Sanz Cabrera,
P. Íñigo Naranjo, F.L. Márquez Pérez, M.J. Antona Rodríguez
Introducción: Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas y P. Cordero Montero
(EPID) son una manifestación pulmonar frecuente de las enfermeda-
des de tejido conectivo (ETC), suponen una comorbilidad importante Servicio de Neumología, Complejo Hospitalario Universitario de
que en ocasiones precede al diagnóstico de ETC. La ETC es una de las Badajoz, Badajoz, España.
causas frecuentes de EPID. Nuestro objetivo es analizar las caracterís-
ticas demográficas y la frecuencia de las EPID asociadas a ETC en los Introducción: Las neumonías intersticiales idiopáticas (EPIDI) son un
pacientes que han sido valorados por nuestro servicio, así como los grupo de trastornos heterogéneos y su diagnóstico es, a veces, difícil
métodos diagnósticos utilizados y su situación funcional al diagnós- de obtener. El objetivo de este estudio es conocer la epidemiología y
tico. realizar una evaluación general de las EPIDI en el área sanitaria de-
Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo descriptivo pendiente del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB).
en el que de un registro de pacientes con EPID se han analizado aque- Material y métodos: Análisis retrospectivo observacional en el que se
llos con diagnóstico de EPID y ETC valorados por nuestro servicio des- han incluido pacientes con diagnóstico de EPIDI procedentes del Ser-
de 2014 hasta la actualidad. Los datos recogidos han sido analizados vicio de Neumología del CHUB en el periodo comprendido entre ene-
mediante SPSS V21. ro de 2005 y diciembre de 2010 a través de la utilización de las bases
Resultados: Se incluyeron 32 pacientes, con un 62,5% de mujeres y de datos del sistema extremeño de salud (SES). Se ha realizado un
edad media de 61,3 ± 15. El 59% eran no fumadores, 34% exfumadores estudio descriptivo, comparativo y de supervivencia.
y 6% fumadores activos. Los diagnósticos de ETC fueron (fig.): 12 pa- Resultados: Se incluyeron un total de 93 pacientes (edad media: 72,1
cientes con artritis reumatoide (AR),8 con síndrome de Sjögren, 4 ± 9,6, mujeres: 65,6%). La disnea (66,7%) y la tos (37,6%) fueron los
esclerosis sistémicas (ES), 4 pacientes con síndrome antisintetasa, 1 síntomas más habituales, aunque hasta un 10% se mostraron asinto-
esclerodermia, 1 enfermedad mixta de tejido conectivo (EMTC), 1 es- máticos. Encontramos importantes demoras tanto en la consulta
pondilitis anquilosante (EA) y 1 enfermedad indiferenciada del tejido (297,3 ± 551,7 días) como en el diagnóstico (245,8 ± 459,3 días), con
conectivo (EITC). Los patrones radiológicos predominantes por grupos una gran variabilidad. El método diagnóstico fundamental fue la to-
fueron: la NIU y posible NIU (91,7%) en la AR y la NINE en el resto de mografía computarizada de alta resolución (78,5%) (TCAR). La super-
conectivopatías (siguiendo la distribución de la figura 2). Se biopsió 3 vivencia al final del seguimiento fue del 23,7%, siendo la principal
pacientes (9,4%), 1 AR y 2 ES, en uno de ellos el resultado de la biopsia causa de muerte la propia patología intersticial (44,1%). La fibrosis
quirúrgica cambió el diagnóstico radiológico. En el 43,75% de los pa- pulmonar idiopática (FPI) fue la EPIDI más prevalente (47,2%), tuvo la
cientes se realizó lavado broncoalveolar. La media de FVC al diagnós- peor supervivencia (mediana supervivencia: 56 meses, IC95%: 44,8-
tico fue de 2.002 ± 720 ml (74,4 ± 26,0%) y DCLO 47,9 ± 21,0%. Si com- 67,1 vs otras EPIDI: 63 meses; IC95%: 15,8-110,1; p = 0,16) y se asoció
paramos las pruebas funcionales de los diferentes grupos de ETC los una mayor mortalidad (84,1% vs 25% en otras EPIDI; p = 0,14). El pa-
afectados por síndrome de Sjögren son los que presentaron DLCO trón de neumonía intersticial usual (NIU) en el TCAR estuvo presente
menor al diagnóstico. En 25 pacientes el diagnóstico de EPID supuso con más frecuencia en pacientes con FPI (84,1% vs 25% en otras EPIDI;
un cambio en el tratamiento y 7 pacientes no se trataron. De los 32 p < 0,005).
pacientes fallecieron 6 (4 por causa Neumológica y 2 por infecciones). Conclusiones: Las EPIDI muestran importantes demoras de consulta
Conclusiones: Tal y como refleja la literatura estudiada la ETC más y diagnóstico. La FPI es la patología más prevalente y la que se asocia
frecuente en nuestra serie es la AR y el patrón radiológico más fre- a una mayor mortalidad. Es necesario un diagnóstico precoz y preciso
cuente en ésta la NIU, siendo el más frecuente de la serie general el de estas entidades como forma de mejorar su manejo y la superviven-
cia de estos pacientes.
EVALUACIÓN POR IMAGEN DEL TRATAMIENTO ANTIFIBROGÉNICO

EN LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI)
A. Jaureguizar Oriol1, J. González Gutiérrez2, J. Gaudó Navarro1,

M. Salvatore3, C.I. Henschke3, D.F. Yankelevitz3, A. Jirapatnakul3,
M. Padilla4 y A. Bertolini3
1
Neumología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España.
2
Neumología, Clínica Universitaria de Navarra, Pamplona, Navarra,
España. 3Department of Radiology; 4Department of Respiratory, Icahn
School of Medicine at Mount Sinai, Nueva York, Estados Unidos.
Introducción: En la FPI, la tomografía computarizada de tórax de alta

resolución (TACAR) permite identificar estadios precoces, identificar
Figura 1. patrón NIU/posible/no concordante, y cuantificar la extensión y/o
progresión de la fibrosis en respuesta a un tratamiento, estableciendo los pacientes tratados fue de 6,04 años (± 13,21) vs 3,26 años (± 2,4)
su grado en leve/moderado/severo. La mayoría de los registros y en- en los no tratados. Las características de los pacientes y radiología se
sayos clínicos publicados evalúan respuestas clínico/funcionales y no visualizan en tabla y figura.
radiológicas. Objetivo: evaluar la respuesta radiológica al tratamiento Conclusiones: 1. La cuantificación de la fibrosis pulmonar presentada
antifibrótico con pirfenidona/nintedanib en FPI. permite llevar a cabo una valoración objetiva de la tasa de progresión
Material y métodos: El registro prospectivo del Grupo Multidiscipli- de la enfermedad con y sin tratamiento. Esta metodología podría ser
nar incluye 378 pacientes EPID del Hospital Monte Sinaí (NY, EEUU) de gran utilidad en ensayos clínicos. 2. Se precisan nuevos estudios
con al menos 2 TACAR. Se estudiaron 81 pacientes con FPI, de los neumológicos que cuantifiquen la respuesta terapéutica por imagen
cuales 47 han recibido tratamiento, con una mediana de edad de 71,9 como rutinariamente se realiza en la afectación pulmonar en Reuma-
± 7,3 y predominio masculino (74%). Cada TACAR evalúa el grado de tología.
fibrosis, diámetro de la arteria pulmonar (AP), ratio AP/aorta (AP/Ao)
y presencia de enfisema o hernia hiatal. La fibrosis se cuantificó en 4
grados de gravedad, dividiendo el pulmón en 4 lóbulos, con una asig-
nación máxima de 16 puntos en total: grado 1 (el lóbulo presenta
entre 1-10% de fibrosis); grado 2 (11-25% de fibrosis); grado 3 (26-50% EVOLUCIÓN DE LA FUNCIÓN PULMONAR EN PACIENTES CON
de fibrosis); y grado 4 (> 50% de fibrosis lobular). Se consideró grado FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA SEGÚN EL TRATAMIENTO
leve fibrótico entre 1-5 puntos; grado moderado entre 6-10 puntos; y EMPLEADO
severo entre 11-16. La tasa de progresión fibrótica se consideró como
C. Iglesias Pérez, V. Roig Figueroa, A.M. Escuredo Merayo,
la diferencia del grado total de fibrosis pulmonar (GTFP) de los 2 TA-
S. Soldarini., A.M. Andrés Porras, M. Belver Blanco,
CAR realizados dividida por los meses transcurridos entre ambos. La
M.J. Chourio Estaba, A.I. García Onieva, S. Jaurrieta Largo,
tasa de cambio se comparó entre pacientes tratados y sin tratar. I. Alaejos Pascua, M.B. Cartón Sánchez, Á. Herrero Pérez,
Resultados: En los pacientes tratados, un 10% no progresaron radio- S. Juarros Martínez, I. Lobato Astiárraga, E. Macías Fernández,
lógicamente y un 55% con progresión lenta. El 50% de los pacientes no I. Ramos Cancelo, B. de Vega Sánchez, D. Vielba Dueñas
tratados progresan rápidamente. GTFG inicial con tasa de cambio de y C. Disdier Vicente
fibrosis en pacientes tratados fue 6,14 (± 2,27) con 0,11 (± 0,14) vs no
tratados 6,38 (± 2,94) con 0,16 (± 0,27). El seguimiento radiológico en Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España.
Introducción: Analizar los datos de función pulmonar de pacientes

diagnosticados de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en nuestro cen-
tro en función del tratamiento recibido.
Material y métodos: Estudio observacional y retrospectivo de una
serie de pacientes diagnosticados de FPI en nuestro centro en trata-
miento activo con pirfenidona (P) o nintedanib (N) y un control his-
tórico de pacientes tratados con corticoides e inmunosupresores (CI).
Se recogen pruebas de función respiratoria (PFR) al diagnóstico y al
año de tratamiento. Se valoran como factores de mal pronóstico, el
descenso tras un periodo de 12 meses de tratamiento de la FVC > 10%,
de la DLCO > 15% y reducción en los metros recorridos en el test de la
marcha (TM6M) > 50.
Resultados: Se reclutan 34 pacientes diagnosticados de FPI, 16 en tra-
tamiento activo con P, 8 con N y 10 de un histórico tratado con CI. La
edad media al diagnóstico del grupo P es de 63,9 años (87,5% varones).
La edad media del grupo N es de 72,2 (87,5% varones). La edad media
en el grupo CI fue de 73,4 (55,5% varones). En el grupo P, la FVC media
fue del 87,3% y al año del 80,1%. La media de DLCO fue de 70,4% y al
año de 49,1%. En el TM6M, al diagnóstico desaturación media de 9
puntos con 556m. Al año fue de 12,12 puntos con una media de 547m.
Figura 1. En el grupo N, FVC media de 94,9% y al año de 87,98%. DLCO media de
59,05% y al año de 44,7%. En el TM6M media de 7,25 puntos de desa-
turación con una media de 473m, y al año una desaturación de 7,85
puntos y una distancia de 433 m. En el grupo CI, la FVC media fue de
100,1% y al año de 88,1%. La DLCO fue de 67,6% y al año de 43,5%. En el
TM6M, 8,25 puntos de desaturación con 406m de recorrido medio, y
al año una desaturación media de 17 puntos, recorriendo 342m. En el
grupo P, tenemos buenos resultados en cuanto a caída de la FVC y de
los metros recorridos en el TM6M que son respectivamente < 10%
(7,19%) y < 50m (9,06m). Pero no así en la caída de la DLCO que supe-
ra el límite del 15% (21,24%). En el grupo N, tenemos buenos resulta-
dos en los tres parámetros, con caída del FVC de 6,9%, caída de la
DLCO de un 14,3% y reducción de 40m en el TM6M. En el grupo CI
encontramos los peores resultados, con una caída de la FVC del 12%,
una caída de la DLCO de un 24% y una reducción de la distancia reco-
rrida de 64m.
Conclusiones: Se obtienen mejores resultados en cuanto a factores
predictores de mortalidad con las nuevas terapias antifibróticas, des-
Figura 2. tacando nintedanib sobre pirfenidona en nuestra serie.
EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR

IDIOPÁTICA TRATADOS CON FÁRMACOS ANTIFIBRÓTICOS
Á. Hurtado Fuentes, W. Almonte Batista, F. Agustín Martínez,

A. García Guerra, N. Gutiérrez González, R. Sánchez Simón-Talero,
R. Godoy Mayoral, A. Núñez Ares, J. Callejas González, J. Cruz Ruiz,
A. Martínez García y M.Á. Moscardó Orenes
Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, España.
Introducción: El tratamiento antifibrótico en pacientes con fibrosis

pulmonar idiopática (FPI) ha demostrado su eficacia clínica. Evalua-
mos la utilidad del tratamiento con pirfenidona (PF) o nintedanib (NT)
en los pacientes diagnosticados de FPI desde diciembre de 2012 a no-
viembre de 2017 en nuestro servicio.
Material y métodos: Estudio descriptivo, prospectivo de los pacientes
con FPI seguidos en una consulta especializada de neumología que
reciben tratamiento antifibrótico. Se describen variables clínicas y
funcionales al diagnóstico y análisis de la evolución y tolerancia del
tratamiento a los 6, 12 y 24 meses. Figura 2. Evolución clínica-radiológica a 6 m, 1 y 2 años de tratamiento.
Resultados: Estudiamos 29 pacientes, edad media 68, ± 6,9 (53,78),
24,1% mujeres AF 17,2%. Comorbilidad: DM 24,1%, HTA 48,3%, cardio-
patía 20,7%, hernia hiato 24,1%, RGE 27,6%, EPOC 10,3%, tabaquismo
58,6% (activo 3,4%). Presentaban disnea CF III 13,8% CF II 62,1% CF I
24,1%; tos 100% con crepitantes velcro 100% y acropaquia 47,9%. Pa-
trón TCAR de de neumonitis intersticial usual (NIU) en 41,4%, posible
NIU 58,6%. Se realizó broncoscopia con BAL en 86,2% (neutrofílico
51,7%, esosinofílico 10,3%) y BTB en 20,7%. Biopsia quirúrgica en 31%
con histología de NIU. Ecocardiograma con PSAP > 50 en 15,4%. Trata-
miento OCD 13 (44,8%) y antifibrótico inicial con PF en 24, retirada en
7 (por aparición de cáncer pulmón en 1, efectos 2º en 1, deseo pacien-
te en 2, empeoramiento en 3) y 7 NT, 2 sustituyendo PF y 5 de novo,
retirado en 1 (por efectos secundarios). De los 29 pacientes se evaluó
a todos a los 6 meses, 19 pacientes a 1 año y 11 a 2 años. Hubo 3,4%
hospitalizaciones por FPI a los 2 años con tiempo medio hasta prime-
ra hospitalización de 18,6 ± 5,8 meses (12,23). Mortalidad de 10,3% a
los 2 años, 6,8% asociada a FPI con una supervivencia media de 13,3 ±
9,2 meses (7,24) (fig. 1). La evolución funcional mostró tendencia a la Figura 3. Efectos secundarios de Pirfenidona y Nintedanib tras una media de 23±15 y
estabilidad (fig. 2). Los efectos 2º más frecuentes de cada fármaco se 9±5 meses, respectivamente.
reflejan en la figura 3, en general bien tolerados, salvo un paciente que
precisó retirada de PF (4,2%) por toxicidad cutánea y otro tratado con
NT (14,3%) por toxicidad hepática.
larios baja (15%). 3. Los efectos secundarios son frecuentes y bien to-
Conclusiones: 1. El 80% de los pacientes con FPI tratados con antifi-
lerados que solo en dos casos requirieron modificación del tratamien-
bróticos muestran estabilidad clínica-radiológica y funcional a los 6
to.
meses que se mantiene en la muestra evaluada tras 1 y 2 años. 2. La
mortalidad a los 2 años fue del 10% con una tasa de ingresos hospita-
EXPERIENCIA CLÍNICA CON NINTEDANIB PARA EL TRATAMIENTO

DE LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) EN ESPAÑA.
ESTUDIO MULTICÉNTRICO
C. Valenzuela Valenzuela1, M. Molina Molina2, J.A. Rodríguez Portal3,

A. Romero Ortiz4, E. Cano Cano5, M.J. Rodríguez Nieto6,
R. Laporta Laporta7 y J. Ancochea Bermúdez1
1
Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, España. 2Hospital
Universitario de Bellvitge, IDIBELL, L’ Hospitalet de Llobregat, Barcelona,
España. 3Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
4
Hospital Virgen de las Nieves, Granada, España. 5Hospital de Lugo,
Lugo, España. 6Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España. 7Hospital
Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España.
Introducción: Nintedanib es un potente inhibidor de los receptores

Figura 1. Estabilidad o ausencia de cambio significativo en la evolución funcional de
intracelulares.de tirosinkinasas ejerce su efecto sobre el PDGF, el VEGF
los pacientes a lo 6m 1 año y 2 años. y el FGF, que son importantes mediadores profibróticos. Nintedanib
Anova de medidas repetidas, no se objetiva camnios en parámetros con paso del tiem- está aprobado para el tratamiento de FPI. Presentamos la experiencia
po (TMGM p = 0,88; FVC = 0,07; TLC = 0,51; DLCD 0 0,09). clínica de 79 pacientes tratados con nintedanib. Objetivos: evaluar los
resultados de una cohorte de pacientes con FPI tratados con ninteda- criben en la tabla. Fallecieron 8 pacientes (40%) y se realizaron 4 tras-
nib en diferentes hospitales de España. plantes unipulmonares. Un paciente falleció por complicación post-
Material y métodos: El diagnóstico de FPI se estableció de acuerdo operatoria de trasplante y los 7 restantes por progresión de
con los criterios de las directrices de 2011 ATS/ERS/JRS/ALAT. Los da- enfermedad. La mediana de supervivencia es de 30 meses. De los 17
tos recopilados fueron: clínicos, radiológicos, prueba de función pul- pacientes que recibieron Pf, se logró la estabilización en 6 casos (35%),
monar (FVC (% del valor predicho), DLCO (% del valor predicho), dis- se descendió la dosis o se suspendió provisionalmente por RAMs en 5
tancia, SpO2 inicial y final en el test de la marcha de 6 minutos, casos (29%). De estos en 1 se suspendió y requirió añadir Nd, 2 falle-
también efectos secundarios relacionados con el tratamiento con cieron y 2 fueron trasplantados. Presentaron progresión 4 casos (23%)
nintedanib, necesidad de interrupción temporal o definitiva del tra- y 2 fallecieron mientras recibían el tratamiento por exacerbación. En
tamiento. el caso del Nd: 1 presentó empeoramiento, 2 casos estabilización de
Resultados: Se incluyeron 79 pacientes. La mayoría eran hombres enfermedad, 1 fallecimiento y 1 retirada por intolerancia. En general
(74,6%). En el momento del diagnóstico, el TACAR mostró patrón NIU las RAMs se presentaron en el 54,5% de carácter leve y en 2 requirie-
(34%), patrón de posible NIU (34%), se observó combinación con enfi- ron suspensión definitiva. Las principales fueron las digestivas (43,7%)
sema en 24 pacientes (30%) 28 pacientes fueron sometidos a una siendo el dolor abdominal, colestasis y diarrea las más frecuentes. No
biopsia pulmonar quirúrgica (35%). Los datos de las pruebas de fun- se presentaron RAMs graves.
ción pulmonar fueron (media ± DE) FVC 79,5% predicho (± 17,61);
DLCO 44,82% predicho (± 14). Distancia 6MWT 446 metros (± 116),
SpO2 inicial 95% (± 2,6) y SpO2 final 86% (± 6,8). La mayoría de los Edad 62,25 años (55-77)
tratamientos se iniciaron entre agosto de 2011 y junio de 2016, 7 pa-
Sexo (n = 20)
cientes (35%) participaron en los ensayos INPULSIS y solo 2 pacientes
Mujer/Varón 3/17
fueron tratados previamente con pirfenidona. La dosis inicial fue de
Hábito tabáquico
150 mg cada 12 horas. 14 pacientes interrumpieron el tratamiento
No fumador 4
(17,9%), 8 pacientes por efectos secundarios y 6 por progresión de FPI
Exfumador 13
y muerte; hubo una reducción de la dosis a 100 mg cada 12 horas en
Fumador 1
31 de los 79 pacientes tratados (39%) 21 de dichos pacientes (26,9%)
No se sabe 2
pudieron volver a la dosis completa. En cuanto a los efectos secunda-
Promedio de IPA 37
rios, 42 (53%) pacientes tuvieron diarrea, 12 (15%) tuvieron náuseas y
Tratamiento
20 (25%) mostraron pérdida de peso. 12 pacientes (15%) tenían eleva-
Pirfenidona 17
das transaminasas. Se registraron exacerbaciones agudas en 7 pacien-
Nintedanif 5
tes (9%) 6 pacientes fallecieron.
Combinado (pirfenidona + nintedanif) 1
Conclusiones: los resultados de la experiencia de la vida real con nin-
tedanib en el tratamiento de esta cohorte de pacientes con IPF son Prueba de función pulmonar basal
consistentes con los datos publicados hasta ahora en los ensayos clí- CVF 68,04% ± 13,4
nicos. DLCO 41,04% ± 18,5
Conclusiones: En nuestra experiencia la utilización de nintedanib y

EXPERIENCIA CLÍNICA CON PIRFENIDONA Y NINTEDANIB EN LA pirfenidona logran la estabilización de la enfermedad en un porcen-
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA DURANTE 5 AÑOS taje apreciable de pacientes siendo utilizados de manera segura y
M.T. Rosales Dediós, J.M. González Ruiz, R. Cordovilla Pérez, presentando RAMs que son bien toleradas en la mayoría.
J.A. Cascón Hernández, S. Jodra Sánchez, M.A. Hernández Mezquita,
V. Guevara Velázquez y M. Iglesias Heras
Servicio de Neumología. Complejo Asistencial Universitario de
Salamanca, Salamanca, España. EXPERIENCIA DE UN COMITÉ MULTIDISCIPLINAR
INTERSTICIO-EAS
Introducción: La pirfenidona y el nintedanib son fármacos pleiotró- M. García Moyano, A. Ugarte Núñez, J.G. Erdozain Castiella,
picos, indicados en el tratamiento de la FPI. Ambos frenan la progre- I. Ruiz Arruza, M. Martín Cascón, M. Lázaro Serrano,
sión de la enfermedad, además el primero ha demostrado aumento A. Gandiaga Mandiola, C. Jaca Michelena, A. Urrutia Gajate
de la supervivencia. Nuestro objetivo ha sido valorar la evolución de y G. Ruiz Irastorza
los pacientes tratados desde hace 5 años, así como su tolerancia.
Material y métodos: Realizamos un estudio retrospectivo de una base Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Vizcaya, España.
de datos prospectiva en el que se incluyeron todos los pacientes a
quienes se les ha prescrito pirfenidona (Pf) o nintedanib (Nd). Se ana- Introducción: Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas
lizan las siguientes variables: edad, sexo, hábito tabáquico, reacciones (EPID) conforman un amplio espectro de patología de alta compleji-
adversas medicamentosas (RAMs), fallecimiento. Se identificaron los dad. La potencial susceptibilidad a tratamientos inmunomoduladores
pacientes en fase de estabilización de la enfermedad y en progresión en las EPID secundarias a enfermedad autoinmune sistémica (EAS)
definida cuando la caída de la CVF es > 10% y/o DLCO > 15%. Se define confieren mejor pronóstico en este subgrupo, comparativamente con
como RAMs grave aquella que produce muerte, ponga en peligro la las EPID idiopáticas. Recientemente se ha iniciado un comité multi-
vida, requiera hospitalización o genera alguna incapacidad significa- disciplinar (CMD) en el Hospital Universitario de Cruces para la mejor
tiva. caracterización de estos pacientes. Nuestro objetivo ha sido analizar
Resultados: Desde septiembre del 2012 hasta octubre del 2017 se la población evaluada en este CMD.
identificaron a 20 pacientes a quienes se les ha prescrito pirfenidona Material y métodos: Estudio observacional descriptivo retrospectivo
y nintedanib, 19 con diagnóstico de FPI realizado por el comité mul- de 29 pacientes presentados a lo largo de 18 meses en el CMD (parti-
tidisciplinar o por el neumólogo y 1 de uso compasivo por rechazo cipación de neumólogos, médicos internistas y radiólogos). Se han
tras trasplante de pulmón. Las características de los pacientes se des- valorado aquellos pacientes con EPID de novo o empeoramiento de
previa, en el contexto de EAS ya caracterizada (60%), y la posibilidad Conclusiones: La valoración de EPID asociada a EAS en comité multi-
de EAS ante una EPID como forma de presentación (40%). De esta co- disciplinar ha mejorado la calidad asistencial de estos pacientes, tan-
horte se han recogido datos demográficos, clínicos, radiológicos, ana- to a nivel diagnóstico como de tratamiento. La supervivencia de la
tomopatológicos y funcionales. cohorte hasta la actualidad es del 100%. La presencia activa de comités
Resultados: Cohorte de 29 pacientes, 55% sexo femenino, edad media y consultas multidisciplinares es imprescindible para el manejo ópti-
58 años. 55% antecedente tabaquismo, 10% historia familiar, 25% ex- mo y de calidad en EPID.
posición laboral. Patrón TACAR: NINE 40%, NIU 20%, BR 13%. Biopsia
en el 24% (criobiopsia 60%). Precipitinas positivas 25%. Autoinmuni-
dad 85%, perfil de AutoAC predominante: ENAs tipo anti-Ro y anti-La.
EPID como debut en el 100% de dermatomiositis y vasculitis. Modifi- EXPERIENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS PULMONAR
cación de diagnóstico inicial en 45% de los pacientes, inicio en el 80% IDIOPÁTICA EN EL HOSPITAL DE VALME
de tratamiento inmunosupresor. Supervivencia del 100% en la actua-
Z. Palacios Hidalgo, I. de la Cruz Morón, A. Cruz Medina,
lidad, < 10% en consulta pretrasplante, portadores de O2.
C. Fernández Criado y Á. Reina González
Hospital de Valme, Sevilla, España.
Diagnóstico final N
Síndrome Sjögren 5 Introducción: En los últimos años se han comercializado en España
Vasculitis 5 dos nuevos fármacos antifibróticos que han demostrado enlentecer la
Espectro dermatomiositis-antisintetasa 5 progresión de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y en el caso de la
Esclerosis sistémica 3 pirfenidona aumentar la supervivencia de estos pacientes. El objetivo
BR-EPID 2 de nuestro estudio ha sido analizar nuestra experiencia en el uso de
CPFE 1 pirfenidona y nintedanib en los pacientes con FPI seguidos en nuestra
Enfisema 1 consulta de patología intersticial entre noviembre 2014 y noviembre
Neumonitis por hipersensibilidad 1 2017.
IPAF 1 Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo realizándo-
LES 1 se recogida de datos de las historias clínicas y posterior análisis des-
AR 1 criptivo. Las variables continuas se expresan como media (DE) y las
Inclasificables 3 variables categóricas como número (%). Se define progresión de la
enfermedad como una caída mayor del 10% de capacidad vital forzada
(FVC) y/o caída de más de un 15% de la capacidad de difusión del
monóxido de carbono (DLCO).
Resultados: Se analizaron un total de 26 pacientes con FPI de los cua-
les 23 (88,5%) iniciaron tratamiento antifibrótico. Se trataron 9 (39%)
con pirfenidona y 14 (61%) con nintedanib. El 34,6% (9/23) habían
realizado algún otro tratamiento para su FPI previamente al antifibró-
tico. El tiempo medio de seguimiento desde el inicio de tratamiento
fue de 17,35 (9,8) meses (rango entre 0,20 y 33,27). El 23% (6/23) sus-
pendieron el tratamiento: 2 por cambio a otro antifibrótico, 1 por
progresión, 1 por exitus y 2 por efectos secundarios. Sufrieron ingre-
sos por agudización 4 pacientes (15,4%) de los cuales 3 estaban en
tratamiento. En cuanto a la evolución, de 15 pacientes revisados a los
6 meses, 14 (93,3%) permanecían estables y uno progresó. Al año de
Figura 1.
tratamiento se revisaron 13 pacientes, de los cuales 9 (69,2%) perma-
necían estables y 4 (30,7%) progresaron. Un 74% (17 pacientes) sufrie-
ron efectos secundarios, destacando: 3 alteraciones hepáticas, todas
con nintedanib, anorexia en 7 pacientes (4 con pirfenidona y 3 con
nintedanib). 2 casos de fotosensibilidad tratados con pirfenidona. Pér-
dida de peso en 11 pacientes (9 con nintedanib y 2 con pirfenidona) y
12 sufrieron molestias gastrointestinales (11 con nintedanib y 1 con
pirfenidona). Fallecieron 3 de los 26 pacientes, todos por progresión
de la enfermedad.
Conclusiones: La mayoría de los pacientes tratados permanecieron
estables en el período se seguimiento. Los efectos secundarios más
frecuentes fueron pérdida de peso y molestias gastrointestinales, sien-
do ambos más prevalentes en los pacientes tratados con nintedanib.
EXPERIENCIA EN LA VIDA REAL DE LA TERAPIA ANTIFIBRÓTICA

CON NINTEDANIB EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL
J. Sánchez Randulfe, J.J. Jareño Esteban, C. Wagner Struving,

A.M. Burgos Pimentes, D.J. Martínez Alfonzo, S. Torres Tienza
y F.R. Villegas Fernández
Hospital Universitario Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid,
Figura 2. España.
Introducción: Los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) FACTORES DERIVADOS DEL DAÑO OXIDATIVO Y ANTIOXIDANTES
leve-moderada pueden beneficiarse de un tratamiento antifibrótico COMO BIOMARCADORES EN LAS ENFERMEDADES PULMONARES
(pirfenidona o nintedanib) que reduce el deterioro de la función pul- INTERSTICIALES DIFUSAS
monar, las exacerbaciones y la mortalidad. Como fármacos de intro-
E. Cabrera César1, L. López López1, Á. Martínez Mesa1,
ducción relativamente reciente resulta interesante estudiar su uso en
M.V. Hidalgo Sanjuán1, M. García Fernández2 y C. Parrado Romero2
vida real.
1
Material y métodos: Estudio retrospectivo observacional de los casos Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España.
2
diagnosticados de FPI en tratamiento con nintedanib en nuestro ser- Departamento de Fisiología Humana, Histología Humana y Anatomía
vicio. Se describen variables demográficas, comorbilidad, clínicas, de Patológica, Facultad de Medicina, Málaga, España.
función respiratoria (FVC, DLCO, T6MM) y radiológicas al diagnóstico.
Así mismo se recogieron en su evolución datos trimestrales de fun- Introducción: La fibrosis, se asocia a un desequilibrio redox y al es-
ción pulmonar, efectos secundarios, exacerbaciones y mortalidad. La trés oxidativo, por lo que se hace hincapié en la importancia de los
experiencia con terapia antifibrótica inició en nuestro centro en no- biomarcadores del estrés oxidativo en diferentes patologías y a las
viembre de 2013 con el uso compasivo de pirfenidona en relación a enzimas antioxidantes para el control y la prevención de las EPID. El
nintedanib la experiencia inicia en noviembre de 2015. En el presente objetivo es determinar la validez de los niveles séricos de los factores
estudio se incluyen pacientes tratados hasta el 30 de noviembre de derivados del daño oxidativo y las defensas antioxidantes como bio-
2017. marcadores en la EPID.
Resultados: Incluimos 9 pacientes tratados con nintedanib que supo- Material y métodos: 55 pacientes con EPID según los criterios de la
nen el 36% de los 25 pacientes en tratamiento antifibrótico de nuestra ATS/ERS/JRS/ALAT y se compararon con 30 sanos, octubre 2010 y junio
serie. Se trata de un 33,33% mujeres y 66,66% hombres con edad me- 2015. Se les midieron en sangre los productos resultantes del impacto
dia al diagnóstico 73,222, DE 7,62 años. IMC medio 28 DE 2,31. Tiem- de ROS: productos finales de la glicación avanzada (AGE), productos
po medio de tratamiento (nº de días): 199 DE: 197,66. Los resultados de la oxidación avanzada de las proteínas (AOPP), hidroperóxidos de
se recogen en las tablas. lípidos (LOOH) y las defensas antioxidantes: concentración másica de
la de la superóxido dismutasa extracelular y la actividad enzimática
(EC-SOD), tioles totales y actividad total antioxidante (TAS). Se midió
Datos clínicos, hemodinámica, radiología y función pulmonar al diagnóstico como afectaba la acetilcisteína (ACC) en los antioxidantes.
Datos clínicos Hemodinámica Resultados: 29 eran fibrosis pulmonar idiopática (FPI), 12 enferme-
Tabaquismo activo 11,11% PSAP media y DE 42,42//9,91 dad pulmonar intersticial no específica (NINE) y 14 enfermedad pul-
Exfumadores 44,44% Autoinmunidad alterada 44,44% monar secundaria a conectivopatía (EPID-CTD). Los niveles en sangre
EPOC 11,11% Radiología en los enfermos eran superiores para AGEs (p ≤ 0,002) y AOPP (p ≤
NIU 100% 0,004). No se han encontrado diferencias en LOOH (tabla). AGEs pudo
Asma 22,22% Posible NIU 0% diferenciar entre FPI y EPID-CTD (incremento de 43,59% para EPID-
Disnea 77,77% Biopsia CTD) (P ≤ 0,038). EPID-CTD mostró las AUC para AGES de 0,95 Para FPI
VATS 33,33% las AUC fue para AGES 0,78. Los niveles obtenidos para los factores
Tos 44,44% Toracotomía 11,11% antioxidantes son mayores en los enfermos (tabla), excepto para la
Acropaquias 33,33% Toracotomía 11,11%
actividad de EC-SOD. Los pacientes con ACC tenían niveles más altos
C. isquémica 0% Función pulmonar
de tioles totales (98,86 ± 5,76) (p ≤ 0,002). Se realizó el cociente entre
FVC% media y DE 72,5/DE 20,5
los productos de oxidación y las defensas antioxidantes: OX/AntiOX
era en los sanos más baja que en enfermos (p < 0,01).
ERGE: 22,22% DLCO% 56,66%/16,99
Conclusiones: Los factores resultantes del estrés oxidativo se encuen-
Ant. de FPI: 22,22% T6MM 97,2% 13,4%
tran aumentados en sangre. AGEs podría considerarse un biomarca-
dor para el diagnóstico diferencial entre FPI y EPID-CTD. Los niveles
de antioxidantes en EPID están aumentadas. Los tratados con ACC
Tratamientos recibidos además de nintedanifb, efectos adversos, evolución y
morbimortalidad
N-AC 55,55% Efectos adversos Evolución Lower-

funcional case
Azatioprina 0% Diarrea 22,22% Deterioro 11,11%
funcional
Corticoides 44,44% Pérdida de peso 33,33% Morbimortalidad
Pirfenidona 11,11% Anorexia 22% Exacerbación de 11,11%
FPI
Reducción de 55,55% Hemorragia 11,11% Éxitus 11,11%
dosis
Cambio de 11,11% Toxicidad 22,22%
antifibrótico. hepática
Dermatopatía 11,11%
Conclusiones: Nintedanib es un tratamiento seguro y eficaz en pa-

cientes con FPI leve-moderada. Los efectos secundarios son frecuentes
pero tratables, obligando a la reducción ocasional de dosis. En nuestra
experiencia un paciente requirió realizar cambio de tratamiento an-
tifibrótico en relación a los efectos adversos (11,11%) y solamente se
Figura 1. Niveles medios obtenidos en sangre periférica de AGEs, AOPP, LOOH en suje-
registró una exacerbación que fue además la causa del único exitus tos diagnosticados de EPID y sanos (controles), niveles de antioxidantes y del balance
registrado (11,11%). de los productos resultantes de la oxidación y de los antioxidantes.
FIBROSIS INTERSTICIAL ASOCIADA AL TABACO (SRIF)
E.M. de Freitas González, J.A. Villegas Alcázar, R.E. Almeida Cabrera,

C. Mier Bango, L. Sierra Herranz, I. Herráez Ortega, N. Alonso Orcajo,
S. García García, F. Díez Fernández y E. Bollo de Miguel
Centro Asistencial Universitario de León, León, España.
Introducción: La SRIF se describió inicialmente como cambios ana-

tomopatológicos (AP) en pulmones de fumadores con cirugía por
cáncer de pulmón y posteriormente en TCAR. Las lesiones AP son
fibrosis intersticial hialinizante con engrosamiento de los septos al-
veolares, asociada a enfisema y BR. En TCAR hay vidrio deslustrado,
patrón reticular, sin bronquiectasias de tracción ni distorsión y quis-
tes aéreos no de panal. El objetivo del estudio es describir una po-
blación de pacientes con SRIF diagnosticada en TCAR y su asociación
con las EPID.
Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo realizado so-
bre base de datos prospectiva. Se han recogido los pacientes con TCAR
y/o biopsia pulmonar compatible con SRIF valorados en Consulta Mo-
nográfica de EPID desde el año 2016. Las variables independientes
analizadas han sido: edad, sexo, antecedente tabáquico, hallazgos del
TCAR, pruebas funcionales respiratorias (espirometría y difusión),
biopsia pulmonar y diagnóstico final.
Resultados: Se han recogido 24 pacientes (22 varones y 2 mujeres),
con una edad media de 66,45; todos fumadores o exfumadores de 20
a 100 paquetes-año; 83% exfumadores y 17% fumadores activos. En
todos los casos se realizó TCAR torácica, con hallazgos compatibles
con SRIF y además en la mayoría datos radiológicos de EPID (tabla 1).
La espirometría mostró obstrucción (FEV1/FVC < 0,7) en 7 pacientes,
sugería restricción en 3 y fue normal en 14. La DLCO estaba disminui-
da en 23 pacientes correspondiendo a descenso leve en 9 pacientes,
moderado en 11, grave en 2 y muy grave en 1. En 3 casos se realizó
biopsia pulmonar (1 biopsia transbronquial y 2 biopsias quirúrgicas),
con resultados compatibles con SRIF en las biopsias quirúrgicas. Los
diagnósticos finales de los pacientes correspondían a 18 EPID (tabla
2) y 6 sólo EPOC y/o enfisema. En 16 pacientes, a la SRIF se asocian
otras EPID relacionadas con el tabaco (4 BR-EPI, 2 Histiocitosis de cé-
lulas de Langerhans pulmonar, 9 CFPE y 1 FP asociada a artritis reu-
matoide). Los casos de 20 pacientes han sido valorados en Sesión
Multidisciplinar de EPID.
Patrón TCAR asociado Número de

pacientes
NIU 4
Posible NIU 2
Inconsistente con NIU 3
NINE 3
BR-EPI 4
Histiocitosis de células de Langerhans pulmonar 2
Diagnóstico final EPID Número de

pacientes
Figura 2. Curva ROC para AGEs para diagnosticar entre pacientes con FPI y EPID-CTD CFPE (FP asociada a AR) 1
de individuos sanos (controles). AUC FPI 0,78; AUC EPID-CTD 0,95. A la derecha niveles
CFPE (FPI) 5
séricos de tioles totales en los pacientes con EPID tratados con acetilcisteína (ACC) y sin
CFPE (NINE) 1
tratamiento con ACC y sujetos sanos (controles).
CFPE (NH crónica) 1
CFPE (NII no clasificable) 1
aumentan los tioles totales. El balance OX/AntiOX es superior en en- IPAF 2
fermos, por lo que el aumento de los antioxidantes no es suficiente
BR-EPI 4
para compensar el aumento del estrés oxidativo. Futuros estudios son
NII no clasificable 1
necesarios para valorar si en los factores resultantes del estrés oxida-
Neumoconiosis 1
tivo o en las defensas antioxidantes podemos hallar nuevas dianas
FP asociada a AR 1
terapéuticas.
Conclusiones: La SRIF es un hallazgo a considerar por el radiólogo en 7,4/100.000 habitantes. Se estima que en España puede afectar a unas
el diagnóstico diferencial en TCAR realizadas a pacientes fumadores. 7500 personas. El objetivo de nuestro estudio ha sido realizar un aná-
Como se recoge en la literatura, en estos pacientes coexisten varios lisis descriptivo de las características y proceso diagnóstico de los
patrones de enfermedad intersticial producida por el tabaco. Un nú- pacientes con FPI atendidos en nuestra consulta monográfica de pa-
mero significativo de los casos de SRIF aparecen en pacientes con tología intersticial, desde noviembre de 2014 a noviembre de 2017.
CFPE, en los que es importante diferenciarlo del patrón NIU con enfi- Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo realizándo-
sema por la posible implicación en la supervivencia. se recogida de datos de las historias clínicas y posterior análisis des-
criptivo. Las variables continuas se expresan como media (DE) y las
variables categóricas como número (%).
FIBROSIS PULMONAR FAMILIAR, ¿INFRECUENTE O Resultados: Han sido atendidos 247 pacientes con patología intersti-
INFRAINVESTIGADA? cial, de los cuales 54 (22%) eran neumonías intersticiales idiopáticas
y de ellas 26 (48%) fueron diagnosticados de FPI. De éstos, 18 (69%)
A. Artaraz Ereño, M. Aburto Barrenechea, O. Bronte Moreno,
eran hombres y 8 (31%) mujeres. En cuanto a la edad, 20 (77%) eran
I. Gorordo Unzueta, L. Altube Urrengoetxea, J. Moraza Cortes,
mayores de 65 años. Tenían antecedentes de neumopatía intersticial
J. Pérez Izquierdo, C. Esteban González y P.P. España Jandiola
4 (15,3%). Procedían de otras consultas de neumología 21 (81%) y 5
Hospital de Galdakao-Usansolo, Galdakao, Vizcaya, España. (19%) de otras especialidades. La demora media hasta el diagnóstico
fue de 4,4 meses (4) y el tiempo hasta comenzar tratamiento desde el
diagnóstico fue de 5,5 meses (6,02). En el momento diagnóstico 24
Introducción: Tener familiares afectos de fibrosis pulmonar idiopáti-
pacientes (92,3%) sufrían disnea, 22 (84,5%) referían tos, 3 (11,5%) te-
ca, es el factor de riesgo más importante para desarrollar la enferme-
nían acropaquias y 24 (92,3%) tenían crepitantes velcro. Presentaban
dad. Se desconoce la prevalencia real de las formas familiares, Las
comorbilidad neumológica 7 (26,9%) y comorbilidad no neumológica
guías clínicas solo aconsejan el estudio de parientes en formas fami-
17 pacientes (65,4%). Se realizó espirometría en 24 pacientes, mos-
liares ya conocidas. Objetivo: identificar la prevalencia de fibrosis
trando 14 (58%) un patrón restrictivo leve-moderado y el resto un
pulmonar familiar (F PF) en el área de influencia de nuestro hospital:
patrón normal. El método diagnóstico fue mediante TAC y discusión
el hospital de Galdakao-Usansolo. (320.000 habitantes).
multidisciplinar en 14 pacientes (57,7%) y 12 (42,3%) requirieron biop-
Material y métodos: Desde el 1 de enero de 2017 hasta el 30 de no-
sia pulmonar quirúrgica. El diagnóstico anatomopatológico fue típico
viembre de 2017, todas las familias de pacientes con FPI, evaluados en
NIU en 10 casos (83,3%) y probable NIU en 2 (16,7%). Iniciaron trata-
la consulta monográfica fueron invitadas a participar en el estudio. Se
miento antifibrótico 23 de los 26 pacientes (88,5%).
investigaron los familiares de primer grado y mayores de 40 años de
Conclusiones: La FPI es también nuestra neumopatía intersticial idio-
cada paciente. Se recogieron las siguientes variables: Origen de la fami-
pática más frecuente. Ninguno de nuestros pacientes procedía de
lia, historia clínica, consumo de tabaco, antecedentes laborales, datos
atención primaria, por lo que tendríamos que trabajar más en la difu-
de RGE, índice de Charlson y tratamiento. Además a cada familiar estu-
sión de esta patología para favorecer diagnósticos en estadios preco-
diado se le realizaron las siguientes pruebas complementarias: función
ces. En ningún caso el diagnóstico anatomopatológico de los pacientes
pulmonar, test de marcha, TACAR y aquellas otras exploraciones com-
sometidos a biopsia pulmonar quirúrgica fue incompatible con NIU o
plementarias necesarias para determinar la posible patología hallada.
estableció otro diagnóstico específico alternativo.
Resultados: Desde el 1 de enero hasta el 30 de noviembre de 2017, se
estudiaron 38 familias (40 enfermos FPI). De todas las familias, 3 co-
nocían antecedentes familiares previos; otras 3 afectaciones familia-
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA EN PACIENTES
res se descubrieron en CCEE, porque se estaba controlando otro her-
DIAGNOSTICADOS DE CÁNCER DE PULMÓN
mano en la misma consulta. Finalmente, se descubrieron otras 6
nuevas familias afectadas con el presente estudio. En conjunto 12 V. Leiro Fernández, M. Botana Rial, C. Mouronte Roibás,
(31,5%) de las 38 familias controladas en nuestra área, presentan una E. García Rodríguez, M. González Fariña, A. Priegue Carrera,
FPF. Se estudiaron 20 familiares de la misma generación (hermanos) C. Represas Represas, D. Dacal Rivas, I. Lojo Rodríguez
en 14 familias diferentes (1,42/familia). Encontramos algún tipo de EPI y A. Fernández Villar
en el 65% de los parientes estudiados: 5 FPI, 3 EPID indeterminado, 3 Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro EOXI Vigo, Grupo de
NINE fibrótica, 2 ILA, 1 Tbc residual y 6 hermanos sanos. El 75% de Investigación NeumoVigo I+i, Instituto de Investigación Sanitaria
estos se encontraban asintomáticos y con FVC > 80%. Se investigaron Galicia Sur (IIS Galicia Sur), SERGAS-UVIGO, Vigo, Pontevedra, España.
38 hijos en 16 familias (2,37/familia) sin embargo no se detectaron
nuevas familias afectas, por el estudio de hijos.
Introducción: Cada vez existe más evidencia de asociación entre la
Conclusiones: 1. La FPF supone el 31,5% de nuestro familias con FPI.
fibrosis pulmonar Idiopática (FPI) y el cáncer de pulmón (CP). La si-
2. El método más efectivo para la detección de nuevos casos familia-
milaridad patogénica se refuerza porque el antifibrótico nintedanib
res, es el estudio de parientes de la misma generación. 3. El 75% de los
tiene indicación en el tratamiento del CP. El objetivo de nuestro estu-
nuevos familiares diagnosticados, se encontraba asintomático y con
dio es reportar la frecuencia de FPI, nivel de infradiagnóstico y carac-
FVC > 80%, por lo que el estudio de parientes de la misma generación
terización clínica en pacientes con CP recientemente diagnosticado.
parece un buen método para impulsar el diagnóstico precoz de la FPI.
Material y métodos: Estudio descriptivo de pacientes con FPI dentro
de una cohorte prospectiva de pacientes diagnosticados de CP en la
Unidad de Diagnóstico Rápido. Se recogieron variables epidemiológi-
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA EN EL ÁREA DE GESTIÓN
cas y clínicas. Se realizaron análisis de prevalencia, de infradiagnósti-
SANITARIA SUR DE SEVILLA
co y comparativos de las características clínico-epidemiológicas.
A. Cruz Medina, Z. Palacios Hidalgo, I. de la Cruz Morón Resultados: Desde enero-2015 hasta agosto-2017 se diagnosticaron
y C. Fernández Criado 647 pacientes de CP. De los 647 pacientes con CP 7 (1%) presentaban
FPI. Las características de los pacientes se muestran en la tabla 1. En
Hospital de Valme, Sevilla, España.
el grupo de pacientes con FPI el estadio tumoral fue más favorable de
forma significativa (tabla 1). El diagnóstico de FPI se realizó al mismo
Introducción: La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la neumopatía tiempo que el de CP en 6 pacientes (infradiagnóstico del 85,7%) y pre-
intersticial idiopática más frecuente. La tasa de incidencia es de 4,6- cisó biopsia pulmonar quirúrgica en 4 (57%); el paciente con diagnós-
procedimiento se realizó mediante control escópico, bajo anestesia

general y ventilación mecánica. Todas las indicaciones se establecie-
ron desde la consulta monográfica de EPID o desde el comité multi-
disciplinar de EPID. Se eligió el lugar de las biopsias, previo estudio
del TACAR, con los radiólogos torácicos, priorizando la realización de
biopsias multilóbulo en aquellos pacientes con patrones difusos. Se
analizaron el patrón radiográfico previo, las complicaciones produci-
das, el diagnóstico anatomopatológico y el diagnóstico clínico final
consensuado en el comité multidisciplinar de EPID.
Resultados: Se incluyeron 17 casos correspondientes a 16 pacientes.
En 5 el patrón radiográfico fue posible NIU (29,4%), 11 inconsistente
Tabla 1. Características de los pacientes. con NIU (64,7%) y 1 caso con patrón NIU sin sospecha clínica de FPI
(0,05%). Se alcanzó el diagnóstico clínico en 15 casos (90%), pertene-
ciendo los dos casos restantes a un mismo paciente al que se le reali-
zó criobiopsia en 2 tiempos por sospecha clínica de linfangioleiomio-
matosis que no se confirmó anatomopatológicamente. Se tomaron un
mínimo de 3 muestras y un máximo de 6 (media 4,23). Como compli-
caciones sólo se registraron un neumotórax que requirió drenaje y un
sangrado moderado (hemostasia con balón > 6 min) que no ingresó.
Tabla 2. Pacientes con FPI y CP.
tico previo de FPI estaba a tratamiento con pirfenidona y otros 2 pa-

cientes con CP y FPI de recién diagnóstico se trataron con pirfenidona
y nintedanib. En la tabla 2 se describen características de los pacientes
con CP y FPI de nuestra serie.
Conclusiones: Solamente hemos encontrado una prevalencia del 1%
de FPI en pacientes con CP pero con un elevado nivel de infradiagnós-
tico (85,7%). Los pacientes con CP y FPI se presentaron de forma más
localizada de forma significativa. El grado de tabaquismo en los pa-
cientes con CP más FPI tiende a ser más grave. La mayoría de las FPI
concomitantes al diagnóstico de CP son leves y han permitido el tra-
tamiento quirúrgico del CP en el 100% de los pacientes resecables.
INCLUYENDO LA CRIOBIOPSIA EN EL ALGORITMO DIAGNÓSTICO

DE LAS EPID: EXPERIENCIA DE NUESTRO PRIMER AÑO
E. Marijuán Gómez, C. Sánchez Vieco,

K. Fernández de Roitegui Pérez, C. Ortega Michel,
I. Murga Arizabaleta, J.A. García Fuertes, L. Cancelo Díaz,
O. Llaguno Ochandiano, V. Hernández García y L. Tomás López
Hospital Universitario de Araba, Vitoria, Álava, España.
Introducción: La criobiopsia es una herramienta poco invasiva y se- Tabla 1. Relación entre el patrón radiográfico, el diagnóstico anatomopatológico y clí-
nico.
gura, como alternativa a la biopsia quirúrgica en pacientes con EPID,
con un rendimiento histológico superior al 70%, sin mayor incidencia
de hemorragia o de neumotórax que con la biopsia transbronquial
Conclusiones: La rentabilidad de la criobiopsia en nuestra muestra es
clásica. En este aspecto supera a la biopsia quirúrgica que tiene mayor
muy elevada, con una tasa muy baja de complicaciones. Esto nos per-
morbimortalidad. Aunque faltan estudios comparativos entre la ren-
mite incluirla en el algoritmo diagnóstico de las EPID como alternati-
tabilidad de la biopsia pulmonar quirúrgica y la criobiopsia, dadas las
va o paso previo a la biopsia quirúrgica.
ventajas de la criobiopsia se debería de considerar su inclusión en los
algoritmos diagnósticos. Objetivos: estudiar la rentabilidad de la crio-
biopsia en el estudio de EPID en nuestro centro; analizar el número
LA DEFICIENCIA INTRACELULAR DE LA PROTEÍNA DE CHOQUE
de diagnósticos histológicos alcanzados y valorar el número de diag-
TÉRMICO (HEAT-SHOCK PROTEIN) 70 DURANTE EL
nósticos clínicos obtenidos. Analizar las complicaciones derivadas de ENVEJECIMIENTO PREDISPONE AL DESARROLLO DE FIBROSIS
la técnica. PULMONAR
Material y métodos: Estudio observacional descriptivo y retrospecti-
vo en el que se incluyeron todos los casos de criobiopsias del HUA J. Sellares Torres1, K.L. Veraldi2, K.J. Thiel2, N. Cardenes2, D. Álvarez2,
para estudio de EPID, desde octubre de 2016 hasta octubre de 2017. El F. Schneider3, J.M. Pilewksi4, M. Rojas2 y C.A. Feghali-Bostwick5
1
Programa Multidisciplinar de EPID, Hospital Clínic, Barcelona, España. variables sociodemográficas, clínicas, pruebas funcionales respirato-
2
Simmons Center for ILD, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Estados rias y de laboratorio, patrón radiológico, y tratamientos recibidos a lo
Unidos. 3Department of Pathology, UPMC, Pittsburgh, Estados Unidos. largo de la enfermedad. Se describen las características de la pobla-
4
Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, University ción y la tasa de mortalidad (TM) expresada por 100 pacientes/año. El
of Pittsburgh, Pittsburgh, Estados Unidos. 5Division of Rheumatology, análisis estadístico se realizó con el modelo multivariado de riesgos
Medical University of South Carolina, Charleston, Estados Unidos. proporcionales de Cox. Los resultados se expresaron como hazard ra-
tio [HR] y [CI].
Introducción: El envejecimiento incluye diferentes mecanismos en- Resultados: Se incluyeron 37 pacientes, 67% mujeres y 40% no fuma-
tre los que se encuentra la pérdida de la homeostasis proteica (pro- dores. Comorbilidades: 62% HTA, 13% enfermedad cerebrovascular, 8%
teostasis). Las proteínas de choque térmico o “heat shock proteins cardiopatía isquémica, 13% enfermedad vascular periférica, 10% neo-
(Hsp) son chaperones celulares que intervienen en varios procesos de plasias y 11% SAOS. El tiempo medio desde diagnóstico de AR hasta el
mantenimiento y reparación, en el que se incluye la protesostasis. de EPID fue de 8,2 ± 7,9 años. La edad media del diagnóstico de EPID
Existe cierta evidencia previa en modelos animales que la deficiencia fue 69 ± 9,6 años. Patrón radiológico: 32% NINE y 65,6% NIU. La FVC
de una de las familias de Hsp (Hsp-70) favorece la fibrosis pulmonar. media fue 102% ± 16,8 y la DLCO media fue 68% ± 16. FR positivo 92%
Además, en el envejecimiento se produce una reducción de la Hsp-70 y VSG media 42 ± 22. Se registraron 7 muertes por 123,96 personas/
sistémica, lo que puede contribuir al desarrollo de FPI en la edad año, con una prevalencia del 19% de la cual el 72% fue de causa respi-
avanzada. El objetivo del estudio fue evaluar el papel de dicha proteí- ratoria. La supervivencia media fue 7,6 años y la TM estimada de 5,6
na en el desarrollo de FPI. [2,7-11,8], de 9,6 [3,1-29,9] en hombres y de 4,3 [1,6-11,5] en mujeres
Material y métodos: La expresión de Hsp-70 fue evaluada por inmu- y de 10,2 [4,5-22,6] en NIU y 2,0 [0,2-14] en NINE. Todos los fallecidos
nohistoquímica e inmunofluorescencia de pulmones de pacientes con tenían FR positivo y el 72% eran fumadores. Después de controlar por
FPI y controles sanos. Se aislaron fibroblastos procedentes de pulmo- edad, sexo y tabaquismo, el HR de mortalidad del patrón NIU sobre
nes de pacientes con FPI y controles sanos. Las formas constitutivas e NINE fue 5,4 [1,3-24,3].
inducibles de Hsp70 fueron evaluadas en los fibroblastos antes y des- Conclusiones: La TM en AR con EPID fue de 5,6% pacientes/año con
pués de la estimulación de TGF-B1 e IGFBP-5 mediante el uso de PCR una supervivencia media, desde el diagnóstico de EPID, de 7,6 años.
y Western Blot. Además, en un modelo murino “knock-out” de Hsp70, Se produjeron 19% de muertes, un 72% eran fumadores y todos tenían
se administró bleomicina (2 mg/kg) o suero salino intratraqueal. Se un FR positivo. El patrón que se asoció con mayor riesgo a la mortali-
sacrificó a los animales en el día 14. dad fue el de NIU independientemente de la edad y el sexo.
Resultados: La expresión de Hsp-70 estaba reducida en pulmones de
pacientes ancianos e FPI en comparación con pacientes jóvenes. A su
vez, observamos disminución de los niveles de Hsp-70 (mRNA y pro-
teína) en fibroblastos primarios de pulmones con FPI comparado con
donantes normales. Cuando fibroblastos pulmonares humanos prima- PREVALENCIA DE LA EPID EN UNA CONSULTA AMBULATORIA
rios normales fueron tratados in vitro con IGFBP5 y TGF`1 (mediado- DE NEUMOLOGÍA
res profibróticos) disminuyeron los niveles de Hsp-70. Finalmente, los M. García Moyano, I. Castañares Pérez, V. Zorrilla Lorenzo,
ratones Hsp-70 knockout, tras la inhalación de bleomicina, presenta- A. Gómez Bonilla, L. Serrano Fernández, S. Castro Quintas,
ban una mayor fibrosis pulmonar comparado con los ratones control. L. García Echeberria, B. Gómez Crespo, M. Iriberri Pascual
Conclusiones: Por lo tanto, concluimos que la disminución de Hsp-70 y P.M. Ansola Zubiaurre
contribuye al desarrollo de fibrosis pulmonar. Intervenciones desti-
nadas a restaurar la expresión normal de Hsp-70 representa una no- Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Vizcaya, España.
vedosa estrategia terapéutica para la fibrosis pulmonar.
Introducción: Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas
(EPID) conforman un amplio espectro de patología, en ocasiones de
alta complejidad. Por razones organizativas y económicas, no todas
son subsidiarias de seguimiento en consulta monográfica hospitalaria
MORTALIDAD EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE de intersticio, por lo que con frecuencia estos pacientes son controla-
Y ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA Y FACTORES dos en neumología ambulatoria. Nuestro objetivo ha sido estudiar las
ASOCIADOS características de estos pacientes y la prevalencia de EPID en esta mo-
M.A. Nieto Barbero1, C. Vadillo Font2, M. Calderón Alcalá1, dalidad de consulta.
J. Font Urgelles2, J. Rigual Bobillo1 y L. Abásolo Alcazar2 Material y métodos: Estudio observacional descriptivo retrospectivo.
Se recogieron datos epidemiológicos, demográficos, clínicos y radio-
1
Neumología; 2Reumatología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, lógicos, durante 6 meses, de una cohorte de pacientes con diagnósti-
España. co de EPID de la población de Portugalete y Santurce, en seguimiento
en neumología ambulatoria de Repélega, dependiente del Hospital
Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoin- Universitario Cruces.
mune, crónica, que afecta a las articulaciones en forma de sinovitis Resultados: De los 3.250 pacientes evaluados, se estudió una cohorte
erosiva y simétrica. La manifestación extra-articular más frecuente y de 64 pacientes, 62% sexo masculino, con una edad media de 64 años.
que produce más mortalidad es la enfermedad pulmonar intersticial Historia de tabaquismo 55%, exposición laboral 33%. Patología más
difusa (EPID). Se describe la tasa de mortalidad en una cohorte de AR prevalente: EPID secundaria a EAS, asbestosis, NO, EPID-tabaco y sar-
con EPID y la influencia de las variables clínico-radiológico-funciona- coidosis. El patrón radiológico predominante: NIU en un 42’18%, NINE
les. 10’93%, otros 46’89%. De todos ellos, el 6’25% se derivó directamente
Material y métodos: Se reclutó una cohorte de pacientes diagnosti- a consulta hospitalaria de intersticio, el 12% se derivó al servicio de
cados de EPID y AR desde la creación de la unidad EPID (febrero Medicina Interna-EAS tras consenso en comité multidisciplinar, y el
2007), seguidos en la consulta conjunta con Reumatología desde su 2% a consulta de enfermedades laborales. El 80% permaneció en se-
creación (enero 2015) hasta abril de 2017. El diseño del estudio fue guimiento en neumología ambulatoria. Estudio histológico de 2 pa-
longitudinal retrospectivo y prospectivo La variable principal fue la cientes (EBUS). Comorbilidad: el 42% RGE, un 62% sin tratamiento
mortalidad por todas las causas. Las covariables analizadas fueron médico o medidas físicas, el 33% HTP (15% grave).
Introducción: La FPI es una enfermedad crónica, progresiva y fatal,

que se caracteriza por pérdida irreversible de la función pulmonar.
Desde 2014 disponemos de tratamiento antifibrótico que ha demos-
trado eficacia terapéutica con unos efectos adversos aceptables. El
objetivo es presentar y describir nuestra serie de 89 pacientes diag-
nosticados de FPI entre 2012 y octubre 2017. Describir la evolución de
los pacientes que no han recibido tratamiento antifibrótico por diver-
sas causas y los que sí lo han recibido y compararlos.
Material y métodos: Análisis prospectivo de pacientes con FPI diag-
nosticados desde 2012 hasta ahora. Se recogieron datos demográficos
y clínicos incluyendo: TACAR de tórax, PFR completas cada 6 meses,
marcadores del tejido conectivo y precipitinas a Ag de aves y hongos.
Se analizaron las características demográficas y clínicas de las dos
poblaciones de pacientes con FPI, tratados y no tratados. También se
analizaron y compararon la evolución de los valores de la exploración
funcional y del TAC de tórax. Se analizaron las curvas de supervivencia
de las dos poblaciones, entendiendo el mismo significado el falleci-
miento y el trasplante. Se recogieron los efectos adversos relacionados
con la medicación y se compararon con los sujetos no tratados.
Resultados: Se han incluido 89 pacientes con FPI, 61 tratados y 28 no
tratados. Las características demográficas se describen en la tabla, sin
observar diferencias entre las dos poblaciones al inicio del análisis. El
porcentaje de pacientes que habían perdido más de un 10% de la CVF
al año fue mayor en el grupo de “no tratados” que en los tratados
(18,75% vs 15,62%), aunque no alcanzó la significación estadística.
Igual sucedía en el número de pacientes que habían perdido más de
un 10% de la DLCO (14,26% vs 12,5%). En relación con la supervivencia
Figura 1. sí que obtuvimos una mayor supervivencia entre los tratados que en
los no tratados (p < 0,05). El efecto adverso más significativo fue el
aumento de transaminasas hepáticas y la diarrea, relacionada funda-
mentalmente con nintedanib, aunque siempre de forma leve.
Característica Tratados (61) No tratados (28)

Edad 71,9 ± 9,3 77,3 ± 8,7
Sexo hombre -- n (%) 51 (83,6) 19 (67,8)
Exfumador – n (%) 43 (72,9) 15 (55,6)
FVC 83,0 ± 17,2 76,8 ± 17,3
FEV1/FVC 84 ± 8,3 83,8 ± 6,3
DLCO 39,7 ± 16,3 49,6 ± 17,2
6MWT 422 ± 112,3 424,3 ± 36,6
Figura 2.
Conclusiones: Las EPID asociadas a enfermedades autoinmunes sis-

témicas suponen la afectación intersticial más prevalente. Los pacien-
tes con EPID asocian comorbilidad importante, principalmente RGE e
HTP, cuyo tratamiento puede mejorar calidad de vida. La patología
EPID diagnosticada y en seguimiento a nivel ambulatorio es frecuen-
te y en su mayoría permanece en control en estas consultas, por lo
que se hace necesaria la formación específica en esta área y un alto
nivel de sospecha para optimizar el abordaje de estos pacientes.
RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON ANTIFIBRÓTICOS EN UNA

POBLACIÓN DE PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
C. Sabater Abad1, M. Ramón Capilla1, V. Jaimes Díaz1,

E. Fernández Fabrellas1, J. Estruch García2 y G. Juan Samper1
1
Servicio de Neumología, Consorcio Hospital General Universitario de
Valencia, Valencia, España. 2Facultad de Medicina, Universidad de
Valencia, Valencia, España. Figura 1.
Conclusiones: 1. En nuestra población, los pacientes con FPI tratados Introducción: Enfermedad infrecuente multisistémica, granulomato-
con antifibróticos tuvieron una mayor supervivencia que los no trata- sa, de etiología incierta, con clínica y curso evolutivo variable. El pul-
dos (p < 0,05). El deterioro de la función pulmonar mostró una ten- món es el órgano más afectado (90%). Si bien el diagnóstico es anato-
dencia a ser menor en los pacientes tratados con antifibróticos, aun- mopatológico, puede plantearse en base a hallazgos
que no alcanzó significación estadística. 2. Son necesarios estudios clínicos-radiológicos.
multicéntricos para valorar de forma más adecuada el tratamiento Material y métodos: Estudio retrospectivo entre 2007-2017 en el
antifibrótico en nuestro entorno. Hospital Universitario Dr. Negrín. Los datos se obtuvieron del registro
de pacientes del servicio de anatomía patológica con diagnóstico de
sarcoidosis pulmonar, siendo excluidos el resto de las enfermedades
RESULTADOS DE UNA EVALUACIÓN PSICOLÓGICA EN PACIENTES granulomatosas. Se revisaron las historias cínicas recogiendo los datos
CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA demográficos, clínicos y diagnósticos. Análisis estadístico descriptivo
mediante el programa SPSS21. Se utilizaron el porcentaje y la media
D. Rudilla García1, C. Valenzuela Valenzuela2, M.J. Beceiro Predreño2,
como medida según el tipo de variable (cualitativo/cuantitativo).
T. Alonso Pérez2, J. Ancochea Bermúdez2 y A. Oliver Germes3
Resultados: De los 14 pacientes 13 (93%) eran mujeres. La edad media
1
Air Liquide Healthcare, Hospital Universitario La Princesa, Madrid, fue de 62 años. El 14% (n = 2) tenía antecedentes de enfermedad auto-
España. 2Hospital Universitario La Princesa, Madrid, España. 3Facultad inmune (síndrome de CREST) y un 21% (n = 3) afectación ocular (glau-
de Psicología, Universidad de Valencia, Valencia, España. coma y/o cataratas). El 72% (n = 10) eran no fumadores, mientras que
dentro del 28% (n = 4) restante, el 75% (n = 3) eran exfumadores y el
25% (n = 1) fumador. En cuanto a las manifestaciones clínicas destaca
Introducción: Apenas hay estudios sobre el perfil psicológico de pa-
la afectación respiratoria, con un 64% (n = 9), siendo la disnea el sín-
cientes con FPI. El objetivo de este trabajo es conocer dicho perfil, en
toma principal. El 14% (n = 2) presentó manifestaciones cutáneas y un
cuanto a ansiedad, depresión, desmoralización, espiritualidad, dignidad,
21% (n = 3) asintomáticos. Afectación extrapulmonar (cardíaca, cutá-
apoyo social y calidad de vida, la interrelación en estos constructos, y sus
nea, hepática o ganglionar) en un 43% (n = 6). En las pruebas comple-
necesidades de cara a programar intervención una psicológica.
mentarias se obtuvo lavado bronco-alveolar con determinación del
Material y métodos: Se emplearon 8 cuestionarios validados: HADS
cociente CD4/CD8 en un 43% (n = 6), siendo en todos superior a 3. La
(ansiedad y depresión), EBD (Desmoralización), CED-PAL (dignidad),
enzima convertidora de angiotensina fue superior a 55 U/L en un 86%
GES (espiritualidad), EBR (Escala Breve de Afrontamiento Resiliente),
(n = 12). En todos los pacientes se realizó TC tórax objetivándose ade-
DUKE (apoyo social), calidad de vida y NECPAL 3,0. 56 pacientes (M =
nopatías hiliares/mediastínicas bilaterales en el 86% (n = 12) siendo la
64,66 años; DT = 9,68) del Hospital Universitario La Princesa acepta-
afectación parenquimatosa más frecuente los nódulos/nodulillos en
ron participar y tras firmar el consentimiento informado, el psicólogo
un 57% (n = 8); otros patrones menos frecuentes fueron fibrosis (21%;
administraba los cuestionarios.
n = 3) y vidrio deslustrado (14%; n = 2). Predominio en lóbulos supe-
Resultados: El 55,4% eran varones, el 80,4% casados/pareja, con un
riores (43%; n = 6). El estadio radiológico II fue el más frecuente con
nivel de estudios de bachillerato o menos (75%). El 100% de los pacien-
un 64% (n = 9). Falleció el 7% (n = 1) de los pacientes, sin relación con
tes conocía el diagnóstico, y el 73,2% el pronóstico. Un 52% de los
la enfermedad.
pacientes presentaban un Karnosfky de 80-90, y un 50%, 2-3 puntos
Conclusiones: Predominio en mujeres, sin relación con el tabaco. El
en la evaluación con NECPAL 3,0. El 62% fueron diagnosticados hacía
síntoma guía es la disnea. Analíticamente destacan cifras elevadas de
más de 1 año. El 72,3% estaba en tratamiento con antifibróticos. En
enzima convertidora de angiotensina y cociente CD4/CD8 mayor de 3.
cuanto al esquema de supervivencia, los pacientes presentaban el
El patrón radiológico más frecuente fueron nódulos/nodulillos en ló-
procesamiento del diagnóstico como una pérdida (38%) y una expre-
bulos superiores junto a adenopatías hiliares/mediastínicas bilatera-
sión emocional de ansiedad (64,3%); las estrategias de afrontamiento
les (estadio II).
más empleadas eran el desamparo (30,4%) y espíritu de lucha (21,4%).
La principal preocupación fue la pérdida de autonomía (41,1%). En
cuanto a la evaluación objetiva se hallaron puntuaciones indicativas
de malestar en ansiedad (M = 10,71;DT = 4,38), desmoralización (M = SERIE DE CASOS DE PROTEINOSIS ALVEOLAR EN UN HOSPITAL DE
10,07;DT = 5,38); espiritualidad transpersonal (M = 5,57; DT = 1,73), TERCER NIVEL EN LOS ÚLTIMOS 5 AÑOS
amenaza de la preservación de la dignidad (M = 49,89; DT = 8,41). La
calidad de vida (M = 4,09; DT = 1,54) fue considerada como “normal”. D. Molina Cabrerizo, E.M. Ramos Urbina, J.M. Díaz López,
Se encontraron correlaciones entre ansiedad, desmoralización, cali- P.I. García Flores, Á. Herrera Chilla, A. Fulgencio Delgado
dad de vida, espiritualidad y dignidad. y A.D. Romero Ortiz
Conclusiones: El perfil psicológico encaja con el de los pacientes que Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.
se encuentran en cuidados paliativos precoces, donde la ansiedad es
elevada y la desmoralización, en su forma de desesperanza, domina la
Introducción: La proteinosis alveolar (PA) es una enfermedad rara
vida del paciente. La percepción de la pérdida de la dignidad implica
caracterizada por acumulo de material lipoproteináceo del surfactan-
que el deterioro de la enfermedad genera un sufrimiento existencial
te en los espacios alveolares y bronquiolos terminales, lo que produce
que debe abordarse desde esta etapa. Este perfil nos señala la impor-
alteraciones en el intercambio gaseoso. La forma primaria está asocia-
tancia de la intervención psicológica en aspectos como la desmoraliza-
da a la presencia de anticuerpos que producen alteraciones en el GM-
ción y la resiliencia de cara al afrontamiento futuro inmediato del pa-
CSF, afectando a la función de los macrófagos. El objetivo de nuestro
ciente y su familia, que deben hacer frente a continuadas pérdidas.
trabajo es hacer un análisis descriptivo de los casos de PA en nuestro
medio y repasar las últimas novedades.
Material y métodos: Se han analizado retrospectivamente cinco ca-
SARCOIDOSIS PULMONAR: ESTUDIO RETROSPECTIVO A 10 AÑOS sos de PA diagnosticados en los cinco últimos años en nuestro hospi-
tal. A partir de esto se ha realizado un estudio descriptivo poniendo
A.G. Santana Torres, J.M. Moure Abelenda, L. Perdomo Pérez, en relación los distintos ítems.
N.J. Díaz Alfaro, N.S. Díaz Soriano, L. González Hernández
Resultados: De los 5 casos 4 fueros mujeres y 1 un hombre, con edad
y C. García de Llanos
media de 50 años. 4 son PA primaria. 2 casos presentaban diagnostico
Hospital Universitario Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España. de asma y 2 habían presentando una infección respiratoria previa. 4
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(las primarias) eran fumadores, 3 habían tenido contacto con pájaros SÍNDROME ANTISINTETASA. ESTUDIO RETROSPECTIVO
y 1 con polvos orgánicos. En el diagnóstico hay un tiempo mediana de EN LA POBLACIÓN DE GRAN CANARIA
7 meses y en el ingreso a 3 se les catalogó como neumonía, 1 como
I. Véliz Flores1, G. Pérez Mendoza2, I. Alarcón Torres2,
una crisis asmática y 1 como bronquitis. En las PPCC los 5 casos pre-
M. Fábregas Brouard1, Í. Rúa Figueroa2 y G. Juliá Serdá2
sentan la misma imagen en la Rx de tórax (patrón alveolar difuso) y
en el TAC (“crazy paving”). Analíticamente no encontramos patrón 1
Hospital Insular de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, España.
2
común ya sea en PCR, LDH o en hemograma. Gasométricamente 2 Hospital Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España.
presentaban insuficiencia respiratoria parcial, 2 hipoxemia y uno sin
afectación. En las pruebas funcionales 2 tienen una tendencia a un
Introducción: El síndrome antisintetasa (SAS) es una conectivopatía
proceso restrictivo, que solo se confirmó en 1; los 5 cursas con dismi-
caracterizada por la presencia de miopatía, artritis y enfermedad pul-
nución de la difusión. Para confirmar el diagnostico se realizaron BAL
monar intersticial difusa (EPID), siendo indispensable para su diag-
en 4 con un resultado positivo en 3 casos y 1 negativo, realizando
nóstico la presencia de marcadores de autoinmunidad específicos. Su
biopsia en 4 confirmándose en todos por material PAS +. Las AC se
mejor conocimiento nos puede ser útil en la compleja filiación de las
hallaron en 2 casos, siendo positivos en ambos. En el tratamiento 3 de
EPID y su manejo.
los 4 casos de PAP fueron tratados con Leukyne y de ellos posterior-
Material y métodos: Estudio retrospectivo descriptivo en la pobla-
mente 1 con LBA; 1 casos sin tratar y el caso de PA secundaria, etioló-
ción de Gran Canaria (GC). Se revisaron las historias clínicas de todos
gicamente. El tiempo hasta el tratamiento varió en función de la clí-
los pacientes con diagnóstico de SAS y el registro de los marcadores
nica con una mediana de 6-12 meses. Presentamos un caso de
específicos de autoinmunidad para esta enfermedad en los dos hos-
curación y otro caso de muerte (sin relación con la PA).
pitales universitarios de GC. Se recogieron variables antropométricas,
Datos epidemiológicos
clínicas, de laboratorio, radiológicas, histológicas y la exploración fun-
cional respiratoria, así como el tratamiento realizado a cada paciente
Paciente Sexo Edad IMC Tipo Dx inicial Pájaros Fumador
y la evolución.
Caso 1 Mujer 50 29,7 Primaria Neumonía No Sí Resultados: La muestra estuvo constituida por 13 mujeres y 1 varón
Caso 2 Mujer 51 28,1 Primaria Asma Sí Sí con una edad media de 55 años (S = 10,5).La forma de presentación
Caso 3 Hombre 45 27,8 Primaria Neumonía Sí Sí incompleta (sin la tríada característica) al diagnóstico fue predomi-
Caso 4 Mujer 53 41,7 Primaria Bronquitis Sí Sí nante (100%), solo 3 pacientes presentaron artritis y 5 miopatía. La
Caso 5 Mujer 51 21,2 Secundaria Neumonía No No EPID, en 11 pacientes, fue la manifestación más frecuente, 6 desde el
inicio de la enfermedad y los restantes de forma evolutiva. Los sínto-
Pruebas funcionales mas, signos y hallazgos radiológicos se recogen en las tablas adjuntas.
Paciente FVC FEV1 Tiffenau DLCO pO2 En la espirometría inicial encontramos un patrón sugestivo de restric-
Caso 1 2740 (93%) 2340 (93%) 83% 62% 75
ción en 7 de los pacientes, mientras que la media de DLCO fue de
Caso 2 2230 (79%) 1950 (81%) 88% 46% 49
54,4% inicialmente. En el recuento celular en el BAL destaca una lin-
Caso 3 3610 (94%) 2790 (88%) 77% 54,8% 61,5
focitosis del 26,7%. El marcador de autoinmunidad más frecuente-
Caso 4 1770 (85%) 1460 (80%) 82% 82% 49
mente encontrado fue el anticuerpo anti-Jo 1, coincidiendo con la
mayoría de series publicadas seguido del anticuerpo antiPL 12. Todos
Caso 5 2530 (87%) 2150 (87%) 85,2% 45,1% 82,6
los pacientes recibieron tratamiento inmunosupresor, 3 de ellos sólo
con prednisona, 2 con tacrolimus, 1 con rituximab y los 8 restantes
Síntomas y signos
Síntomas y signos Pacientes %

Tos 7 50%
Disnea 11 78,6%
Crepitantes 11 78,6%
Síntomas y signos Pacientes %
Tos 7 50%
Disnea 11 78,6%
Crepitantes 11 78,6%
Debilidad muscular 5 35,7%
Manos de mecánico 5 35,7%
Artritis/artralgia 3 21,4%
Debilidad muscular 5 35,7%
Manos de mecánico 5 35,7%
Artritis/artralgia 3 21,4%
Hallazgos radiológicos
Radiografía Nº de % TACAR Nº de %
Figura 1. Tratamiento. de tórax pacientes pacientes
Normal 3 27,3% Vidrio deslustrado 8 72,7%
Patrón 10 90,9% Septos engrosados 5 45,4%
intersticial
Conclusiones: El uso de BAL con resto de pruebas compatibles puede
Micronódulos 3 27,3%
reducir la necesidad de biopsia. La mayoría eran mujeres con exposi-
Bronquiectasias 3 27,3%
ción a tabaco y a pájaros en la PAP. Así como un patrón común en las
Condensación 4 36,7%
imágenes y una disminución de la DLCO. Los hallazgos de los AC y el
Panal 2 18,1%
Leukyne han cambiado el curso y el futuro de la PA.
1
con esquemas combinados. La respuesta ha sido buena en todos los Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España. 2Hospital Universitario La
pacientes, estabilizando y evitando la progresión de la enfermedad. Paz, Madrid, España. 3Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España.
4
Conclusiones: La forma incompleta constituye la presentación más Hospital Universitario del Henares, Coslada, Madrid, España. 5Hospital
frecuente y predomina en mujeres. La EPID estaba presente al debut Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España.
6
en el 42,8% de los pacientes y de forma evolutiva englobó al 78,6% de Hospital Universitario La Princesa, Madrid, España. 7Hospital
los enfermos. La presencia de vidrio deslustrado y engrosamiento de Universitario Infanta Leonor, Vallecas, Madrid, España. 8Hospital
septos fueron los hallazgos radiológicos más frecuentes. En nuestra Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España. 9Hospital Universitario
serie, el anticuerpo anti-Jo 1 es el marcador de autoinmunidad más de Móstoles, Móstoles, Madrid, España. 10Neumomadrid, Madrid,
España.
frecuente. La respuesta al tratamiento fue buena, alcanzándose la es-
tabilidad de la enfermedad en todos los pacientes.
Introducción: El registro REFIPIMAD se ha creado con el objetivo de
conocer las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes
TENDENCIAS EN LAS HOSPITALIZACIONES DE LOS PACIENTES CON con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) de los hospitales de la comuni-
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) EN LOS ÚLTIMOS AÑOS dad de Madrid. El objetivo de este estudio es describir las caracterís-
ticas clínicas, de seguridad y tolerabilidad, de los pacientes incluidos
F. Pedraza Serrano1, J.R. Terán Tinedo1, G. Sánchez Muñoz1,
en el registro REFIPIMAD, tratados con nintedanib, en la “vida real”.
L. Ramírez García1, R. Jiménez García2, A. López de Andrés2,
Material y métodos: El REFIPIMAD es un registro observacional, pros-
V. Hernández Barreda2, L. Puente Maestu1 y J. de Miguel Díez1
pectivo, retrospectivo y multicéntrico. Se muestran los casos de pa-
1
Servicio de Neumología, Hospital General Universitario Gregorio cientes con FPI tratados con nintedanib, recogidos desde la creación
Marañón, Madrid, España. 2Departamento de Medicina Preventiva y del registro, septiembre de 2017 hasta noviembre de 2017. Se descri-
Salud Pública, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Rey Juan ben las variables sociodemográficas, de comorbilidad, patrón radio-
Carlos, Alcorcón, Madrid, España. lógico y de función respiratoria en el momento del diagnóstico, así
como los efectos secundarios y causas de retirada del tratamiento.
Introducción: La FPI es una enfermedad poco frecuente, con un pro- Resultados: Se describen 31 pacientes. Edad media 72 años (rango
nóstico desfavorable. A pesar de ello, existen pocos datos sobre la 80-52), 5 (16%) mujeres, 14 (45%) eran fumadores o exfumadores con
epidemiología de esta enfermedad en España. El objetivo de este es- un IPA medio de 38 paq/año. Comorbilidad: IAM previo en 2 pacien-
tudio fue valorar las tendencias en hospitalizaciones de pacientes con tes, 4 diabetes mellitus, 2 ulcus péptico y 1 arteriopatía periférica, 1
FPI en España entre 2002 y 2014. HTA y un paciente con carcinoma pulmón. El patrón radiológico fue
Material y métodos: Se trata de un estudio retrospectivo y observa- de NIU en 20 (64%) y posible NIU en 11 (36%), 6 (19%) tenían enfisema
cional utilizando el CMBD (Conjunto Mínimo de Datos) que desarrolla asociado. En 9 pacientes se realizó biopsia pulmonar quirúrgica. Las
el Ministerio de Sanidad de España. Se compararon casos de FPI con pruebas de función pulmonar al inicio del tratamiento fueron: FVC
controles emparejados por edad, sexo, provincia de residencia y año media 77% valor teórico (rango 122-55%), DLCO media 60,39% del va-
de ingreso, durante los años 2002, 2006, 2010 y 2014. Se recogieron lor teórico (rango 35-85%). Prueba de la marcha 6min: SpO2 inicial 95
también datos sobre la estancia media y mortalidad intrahospitalaria. ± 1,37, SaO2 final 87 ± 4,79 y distancia media recorrida 489 ± 76,9
Resultados: Se identificaron 10.285 hospitalizaciones con un diagnós- metros. El tiempo de tratamiento fue de 13 ± 11,49 meses (rango
tico de FPI y un número similar de controles. La proporción de hom- 38,93-0,43 meses). Presentaron algún efecto secundario 18 (58%) pa-
bres fue significativamente mayor que la de mujeres (57,23% vs cientes, 9 (45%) diarrea, 6 (19%) pérdida de peso, 3 (12%) otras altera-
42,77%, p < 0,05) y la edad media fue de 73,68 años (DE 11). El núme- ciones gastrointestinales, 4 (16%) alteraciones hepáticas, 3 (9%) hipo-
ro de pacientes ingresados con FPI aumentó progresivamente a lo rexia y uno (4%) astenia. Se retiró el tratamiento definitivamente en 5
largo del tiempo: 1.276 en el año 2002 (12,41% del total), 1.687 en pacientes (16%) que cambiaron a pirfenidona y 4 pacientes con pirfe-
2006 (16,40%), 2.406 en 2010 (23,39%) y 4.916 en el año 2014 (47,50%). nidona pasaron a nintedanib.
La mediana de estancia media fue de 8 días en los pacientes con FPI Conclusiones: Los datos preliminares del tratamiento con nintedanib
frente a 6 días en los que no padecían FPI (p < 0,01). La mortalidad en vida real muestran un buen perfil de seguridad y datos consisten-
intrahospitalaria fue de 13,02% en el grupo de pacientes con FPI fren- tes con los publicados en los ensayos clínicos.
te a 7,76% en el grupo control (p < 0,01). Después de ajustar por posi-
bles confusores, usando regresión logística condicional, se observó
que los pacientes con FPI tenían un 97% más de probabilidades (OR TUMORES EXTRATORÁCICOS Y SARCOIDOSIS. ¿RELACIÓN CASUAL
1,97%; IC95% 1,77-2,19) de morir durante el ingreso que los controles O REAL?
emparejados sin FPI. Por otra parte, no se apreciaron cambios signifi-
A. Casal Mouriño, T. Pereiro Brea, A. Golpe Gómez,
cativos en la mortalidad de los pacientes con FPI a lo largo del tiempo
T. Lourido Cebreiro, J.M. Álvarez Dobaño, R. Abelleira Paris,
(OR 0,99; IC95% 0,97-1,01).
V. Riveiro Blanco, C. Pou Álvarez, J. Suárez Antelo
Conclusiones: Este estudio muestra un aumento de la incidencia de
y L. Valdés Cuadrado
hospitalizaciones con el diagnóstico de FPI a lo largo del tiempo. Tan-
to la estancia media como la mortalidad intrahospitalaria son más C.H.U. de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, La Coruña,
elevadas en los pacientes con FPI que en los controles sin esta enfer- España.
medad. No se ha observado un aumento de la mortalidad a lo largo
del tiempo en los sujetos con FPI. Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sis-
témica de etiología desconocida que suele afectar a pacientes jóvenes.
Su patogénesis se relaciona con la exposición a determinados factores
ambientales en personas con predisposición genética. Varios estudios
TRATAMIENTO DE LA FPI CON NINTEDANIB EN LA VIDA REAL EN
parecen mostrar que pacientes con sarcoidosis tienen mayor riesgo
LA COMUNIDAD DE MADRID. REGISTRO REFIPIMAD
de desarrollar cáncer, si bien, las publicaciones a la inversa (que el
M.A. Nieto Barbero1, L. Gómez Carrera2, M.J. Rodríguez Nieto3, tumor preceda a la sarcoidosis) son escasas.
Á. Casanova Espinosa4, R. Laporta Hernández5, C. Valenzuela6, Material y métodos: Durante 5 años realizamos un estudio prospec-
B. López Muñiz7, M.T. Río Ramírez8, T. Bilbao-Goyoaga Arenas9 tivo de pacientes con un tumor extratorácico remitidos a la Unidad de
y Grupo Refipimad Neumomadrid10 Broncoscopias para estudio de adenopatías mediastínicas de nueva
aparición en la tomografía computarizada de tórax. Se valoraron

2.420 pacientes, de los cuales 437 lo hicieron por el motivo expuesto.
Finalmente se incluyeron 404 a los que se les realizó una ecobroncos-
copia lineal guiada por ecografía. Las estaciones más frecuentemente
puncionadas fueron la subcarinal y paratraqueal baja (7 y 4R; 100% y
64,3%, respectivamente).
Resultados: Se diagnosticaron de sarcoidosis por criterios clínico-
radiológicos y confirmación histológica 14 pacientes (7 hombres y 7
mujeres; 54,2 ± 13,69 años). Los tumores más frecuentes fueron los
gastrointestinales (3/14; 21,4%) y predominó el diagnóstico en estadio
precoz [estadio I-II (75%)]. El 58,1% de los casos presentaban estadio
II radiológico para sarcoidosis. La mayoría estaban asintomáticos
(57,1%) o tenían artralgias (28,6%). El intervalo medio entre ambos
diagnósticos fue 2,4 ± 2,3 años. El 50% de los pacientes presentó me-
diastínica aumentada en la tomografía por emisión de positrones
(SUVmáx 16,2 ± 12,9). Los seguimientos medios de los pacientes fue-
ron 57,8 ± 24,1 desde el diagnóstico del tumor (con solamente una
recaída y ningún fallecimiento) y de 28,1 ± 15,8 meses desde el diag-
nóstico de sarcoidosis. Se descartó en todos los casos granulomas
secundarios a tuberculosis y reacción sarcoidea.
Conclusiones: La aparición de adenopatías mediastínicas en pacien-
tes con tumores extratorácicos no debe asumirse como recurrencia de
los tumores, sino que deben considerarse otras causas como sarcoi-
dosis. El diagnóstico histológico es de elección. Aunque se desconocen
los mecanismos patogénicos que los relacionan, es posible que el pro-
pio tumor, o la terapia antitumoral, favorezcan el desarrollo de sarcoi-
dosis en individuos con predisposición genética. Se necesitan más
estudios para aclarar esta asociación, así como su valor clínico y pro-
nóstico.

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