UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE

HUAMANGA

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGRÍCOLA

CALIDAD DE AGUAS EN RIOS -

MODELOS DE CALIDAD DE AGUA

PROFESOR :ING°. JUAN CHARAPAQUI ANCCASI

ESTUDIANTE : LOAYAZA MEDINA, Esther

PRACTICA : MARTES 3 – 5 hrs

AYACUCHO – PERÚ

2019
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I. INTRODUCCION.

El hombre a lo largo de la historia siempre ha buscado asentarse allí donde podía disponer de agua
dulce. Muchas grandes ciudades llevan parejas a su nombre otro del río que la atraviesa y que la
sirve. Receptores de cloacas, de los vertidos de las industrias, de las basuras de los vertederos de
sus riberas, los ríos han terminado por convertirse en zonas marginales, degradadas, con la
vegetación natural de las márgenes arrasada y en un gran número de casos sin vida animal.

Este panorama desolador ha ido calando en las tendencias sociales, de forma más global en las
últimas dos décadas, acompañando a los nuevos valores medio ambientales, y son muchas las
actuaciones que se han realizado y que hoy en día continúan con más intensidad, para convertir de
nuevo a los ríos en lo que deben ser: elementos articuladores del territorio, verdaderos valores
ambientales y económicos singulares y signos de identidad de pueblos y ciudades.

Cuando en la actualidad se aborda un estudio de saneamiento ya ha sido superada la visión parcial

que se preocupaba exclusivamente de la recogida de las aguas residuales y su posterior conducción
a través de las redes de alcantarillado hasta una masa de agua receptora. Ese sistema acuático final
importaba muy poco, y de él dependía su mayor o menor fortuna para asimilar toda la carga de
contaminación que recibía. La visión actual es más global y permite hablar de "sistemas integrados
de saneamiento".

El medio receptor se incorpora al estudio junto con el análisis de fuentes (incluyendo fuentes difusas
tanto en medio rural como urbano, estas últimas de gran importancia y no siempre consideradas),
las redes de alcantarillado (incluidos los sistemas de control y tratamiento de reboses, SCTR) y los
sistemas de tratamiento (tantas estaciones depuradoras de aguas residuales urbanas como
industriales). Para la resolución de un determinado problema habrá que estudiar, y conocer en
profundidad, cada una de las anteriores áreas, de forma que las acciones que se emprendan en cada
una sean las que generen la solución óptima para todo el sistema. Es prudente reconocer desde el
principio la complejidad del problema con el que se va a encontrar el gestor, el planificador y el
diseñador. Además, el óptimo a conseguir va a depender de los intereses y valores sociales
preponderantes en el momento histórico.

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II. OBJETIVOS

Desarrollar un modelo de calidad de agua en los ríos, la capacidad de disolución de una

descarga de agua residual de una planta de tratamiento a un río.

III. MARCO TEÓRICO

3.1. CONTAMINACIÓN DE RÍOS

3.1.1. VERTIDO PUNTUAL A UN RÍO

El agua residual es portadora de materia orgánica, inorgánica y microorganismos. A estos

contaminantes, una vez vertidos al curso de agua, pueden verse sometidos a los siguientes
Fenómenos físicos:

Parte de los elementos pasan a depositarse en el fondo como consecuencia de su diferencia

de densidad con el agua, no pudiendo ser arrastrados por la corriente. Son sólidos
decantables. Pueden ser productos orgánicos o inorgánicos.

Otros, orgánicos e inorgánicos, debido a la corriente y a su densidad similar a la del agua,

permanecen en suspensión en la masa del agua.

Hay elementos que llegan a la superficie y se concentran en ella al cabo de un cierto tiempo
(como las grasas, detergentes y flotantes) debido a su baja densidad.

Los microorganismos, que ocupan cualquiera de las zonas de la corriente, pueden ser aerobios,
anaerobios o facultativos (éstos pueden adaptar su metabolismo a condiciones de existencia de
oxígeno o no).
Los ríos pueden asimilar cierta cantidad de residuos antes de que los efectos negativos de la
contaminación sean apreciables. En líneas generales, cuanto más caudalosos, rápidos y más
aislados estén los cursos de agua y no hayan sido utilizados, más capaces son de tolerar una
cantidad mayor de aguas residuales; pero una cantidad excesiva de cualquier tipo de contaminante
produce daños a todo el sistema.

3.2. EFECTOS NEGATIVOS DE LA CONTAMINACIÓN

Los efectos negativos son diferentes según el contaminante considerado. A continuación, se

estudian, de forma breve, los siguientes contaminantes.

-sales inorgánicas - agua a temperatura elevada

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- ácidos o álcalis - productos químicos tóxicos

- materia orgánica - microorganismos
- sólidos en suspensión - materiales radiactivos
- líquidos, sólidos flotantes - compuestos que producen espumas
- color
Sales inorgánicas: Aparecen en la mayor parte de los residuos industriales, lo mismo que en la
propia naturaleza. Pueden endurecer el agua y posteriormente producir incrustaciones en los
sistemas de distribución de agua. Las sales inorgánicas de fósforo y nitrógeno originan
fenómenos de eutrofización. Aunque las algas suelen ser un problema secundario de
contaminación, ésta puede llegar a ser de extrema importancia. La ausencia total de sales
produce agua corrosiva y/o sin gusto. En los ríos es normal que la concentración de sales vaya
en aumento desde el nacimiento hasta la desembocadura, tanto por impurificación natural
como por contaminación

Ácidos y álcalis: Generalmente se está de acuerdo en que el pH de una corriente no puede

ser menor de 4'5 ni mayor de 9'5, si se pretende que los peces sobrevivan. En la proximidad de
vertidos industriales se pueden encontrar valores de pH tan bajos como 2 y tan altos como 11.

Materia orgánica: Puede provocar el consumo de oxígeno de los ríos y crea olores y gustos
desagradables, sobre todo en condiciones sépticas. Los peces y la mayor parte de la vida
acuática se asfixian por falta de oxígeno y la concentración de éste, combinada con otras
condiciones determina, en los ríos, la vida o la muerte de los peces. Algunas especies de peces
no pueden sobrevivir en aguas que contienen 3 partes por millón de oxígeno disuelto, mientras
que otras especies pueden no verse afectadas, ni siquiera levemente, por la misma cantidad. La
carpa es capaz de sobrevivir en aguas con sólo 1 ppm de oxígeno. El déficit de oxígeno causado
indirectamente por la materia orgánica se considera como el factor más importante en la
contaminación de los ríos. Algunos productos químicos orgánicos, como los fenoles, afectan el
gusto de los abastecimientos de aguas.

Sólidos en suspensión: Precipitan en el fondo o se depositan en las orillas. Los fangos con
mucha materia orgánica demandan oxígeno disuelto (OD). Un fango con estas características
entra en anaerobiosis, con la consiguiente producción de gases (metano, sulfúrico). Los efectos
en las aguas del río son el burbujeo y los olores.
Los sólidos que precipitan en el fondo pueden cubrir las zonas de desove, además de arrasar
todo el bento. Si hay lodos apreciables a simple vista, se crean condiciones desagradables que
impiden la utilización del río para recreo. Además, los sólidos aumentan la turbidez de las aguas
y los sólidos en suspensión pueden dañar las branquias de los peces.

Sólidos y líquidos flotantes: Comprenden aceites, grasas, espumas, materiales que flotan
en la superficie y residuos sólidos gruesos, dando al río un aspecto desagradable y pueden

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impedir el paso de luz a través del agua, afectando el crecimiento de las plantas. Si hay residuos
en las riberas aparecen ratas e insectos, que son vectores de transmisión de enfermedades.

Algunas acciones específicas de las grasas en las corrientes son:

a) Interfieren la reaireación natural
b) Son tóxicas para la vida acuática.
c) Crean un peligro de incendio, cuando están presentes en el agua superficial en
grandes cantidades.
d) Destruyen la vegetación a lo largo de los cauces con la consiguiente erosión.
e) Hacen que no se pueda utilizar el agua para la alimentación de calderas o
refrigeración.
f) Causan problemas en los tratamientos de aguas potables, dando sabor, olor y
produciendo el atascamiento rápido de los filtros de arena.
g) Crean una película de aspecto desagradable en la superficie del agua de uso
recreativo y por tanto desciende su valor potencial.

Agua a elevada temperatura: Una industria puede incrementar de tal forma la temperatura del
agua, que una industria próxima, río abajo, no pueda utilizarla. Por otra parte, como el agua
caliente tiene una menor densidad que la fría, se produce una estratificación, haciendo que la
mayor parte de los peces se retiren a la zona profunda de la corriente. Al haber menos oxígeno en
el agua caliente la vida acuática sufre y se produce un incremento de la acción bacteriana a altas
temperaturas, acelerando la disminución de los recursos de oxígeno en el río.

Color: Es indicador de contaminación. El color interfiere en la transmisión de luz solar en la

corriente y por lo tanto puede disminuir la acción fotosintética. Cuando en las aguas es apreciable
el color, se origina rápidamente la protesta pública. Las plantas de tratamiento municipales e
industriales tienen una gran dificultad, y muy poco éxito, para eliminar el color del agua bruta.

Productos químicos tóxicos: Muchos de estos productos no son eliminados en las plantas de
tratamiento y pueden tener un efecto acumulativo en el sistema biológico. Casi todas las sales,
algunas incluso en bajas concentraciones, pueden ser tóxicas para la vida acuática. Así, se
sabe que los cloruros son tóxicos para peces de agua dulce en concentraciones de 400 ppm. En
los cursos de agua, ciertas materias tóxicas vertidas accidentalmente, o intermitentemente,
pueden pasar sin ser descubiertas y, sin embargo, pueden impedir la vida. Los drenajes de aguas
de lluvia que vayan directamente al río pueden aportar contaminación por posibles derrames
accidentales en un proceso industrial o ignorancia de las consecuencias, por ejemplo, del vertido
de las aguas de lavado de tanques de transporte de productos químicos.

Microorganismos: No sólo aparecen en el río los aportados por las aguas residuales urbanas,
los mataderos, industrias de conservas vegetales y de frutas pueden añadir contaminación

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bacteriológica a la corriente. Los microorganismos se podrían clasificar en dos grupos generales:

a) Microorganismos que contribuyen a la degradación de la materia orgánica cuando los

residuos orgánicos se mueven hacia aguas abajo.
b) Microorganismos que son patógenas para el hombre.

Materias radiactivas: Las características biológicas e hidrológicas de una corriente pueden

tener una profunda influencia en la asimilación de la radiactividad.
Los efectos de los contaminantes pueden ser diferentes en el espacio y en el tiempo,
dependiendo del tipo de contaminante. Así, se pueden distinguir:

• Contaminantes de efecto inmediato. Se correspondería con los fenómenos

clásicos que aparecen después de que el agua residual es vertida al medio y
acompaña a los fenómenos de mezcla y dilución. Superada una concentración
umbral se produce el efecto negativo. Este es el caso de la toxicidad aguda.

• Contaminantes de efecto diferido en el espacio. Los efectos de un

determinado vertido se ven aguas abajo en el río, lejos del lugar en el que se produjo.
Un ejemplo de este tipo de contaminantes es la materia orgánica provocando un
descenso de los niveles de OD agua abajo.

• Contaminantes de efecto diferido en el tiempo. El efecto no se produce de

forma inmediata, sino que está sujeto a fenómenos de acumulación y a la
aparición de ciertas condiciones en el medio acuático, que pueden ser inter- anuales.
Un ejemplo de este tipo de contaminantes son los nutrientes, que en determinados
tipos de masas de agua pueden llegar a producir fenómenos de eutrofización. Otro
ejemplo es el fenómeno de toxicidad

IV. ESTUDIO DE LA AUTODEPURACIÓN. MODELO GENERAL DE CALIDAD

DE AGUAS

4.1. FENÓMENOS DE AUTODEPURACIÓN SEGÚN EL CONTAMINANTE

Una vez la contaminación, en sus diversas formas, ha llegado al sistema fluvial se comienza a
producir un fenómeno de autodepuración, en el que intervienen principios físicos (sedimentación,
flotación y transporte), químicos y biológicos.

Los elementos flotantes o productos tensioactivos van quedando retenidos por la vegetación y el
propio terreno de las orillas. Los remansos colaboran en esta acción. Poco a poco, la superficie del
agua va quedando liberada de elementos extraños. Los elementos pesados, dependiendo de su

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densidad y de la corriente de agua van quedando depositados en el fondo del cauce, más en las
zonas remansadas y menos en las zonas de rápidos. A medida que el río discurre las partículas
sedimentables van desapareciendo.

Los componentes ácidos y básicos de los vertidos se neutralizan en la homogeneización producida

por el río.

Los microorganismos existentes en las aguas o incorporados por los vertidos (bacterias, algas,
protozoos, hongos, rotíferos, insectos, etc.) utilizan la materia orgánica existente en las aguas,
metabolizándola y transformándola en materia viva o, en su caso, coagulando las partículas más
gruesas por los exofermentos, pudiendo de esta forma sedimentarse parte de la materia en
suspensión. Los principales elementos que forman parte de los microorganismos, y que están
presentes en la materia orgánica de los vertidos son el C, H, O, N. P, S, Na, K y otros en menor
cantidad. Los compuestos orgánicos por acción de los microorganismos aerobios, anaerobios y
facultativos tienden hacia su mineralización.

Una vez que se ha incorporado un vertido a un cauce, si se tomasen muestras aguas abajo a
intervalos dados, se observaría como algunos parámetros indicadores de contaminación varían a lo
largo del río.

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Se pueden establecer cuatro zonas de influencia de un vertido:

a) zona de degradación: Es la zona inmediata a la incorporación de las aguas contaminadas al

río. Es el área con mayores concentraciones de contaminantes. Desaparecen peces y algas; en el
fango aparecen gusanos tubifíceos, hongos y protozoos ciliados. Es posible la existencia de peces
que necesitan poco oxígeno y se alimentan de materia orgánica.

b) zona de descomposición activa: El oxígeno desciende a los niveles mínimos, pudiendo llegar
a cero. No viven peces, y los organismos encargados de la descomposición orgánica trabajan
activamente. Se pueden desprender gases (metano, hidrógeno, nitrógeno, ácido sulfhídrico y otros
de mal olor, etc.). Pueden aparecer espumas en la superficie.

c) zona de recuperación: Aumento del oxígeno, agua más clara, reaparición de la vida acuática
macroscópica, disminución de hongos y aparición de algas. Es posible encontrar nitratos, sulfatos,
fosfatos y carbonatos. Aparecen peces resistentes.
d) zona de agua limpia: Condiciones de corriente natural. El oxígeno disuelto está cerca de la
saturación. Peces útiles para la pesca. Pueden quedar bacterias patógenas resistentes y compuestos
metálicos no alterados por los procesos bioquímicos existentes.

Para intentar estudiar la evolución de los contaminantes a partir del punto de vertido se han ido
creando diferentes modelos, más o menos simplificados, que se utilizan en la gestión de la calidad de
aguas.

4.2. MODELIZACIÓN DE FENÓMENOS

La modelización de la calidad de aguas es una herramienta de gran interés porque:

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a) Facilita una mejor comprensión de los mecanismos e interacciones que se producen en los
diferentes tipos de sistemas acuáticos. Tal comprensión debe ser soportada por una
formulación y una comprobación de las hipótesis causa-efecto que relacionan las entradas
de agua residual y la calidad del agua resultante.
b) Aporta unas bases racionales para tomar decisiones de control de la calidad de aguas

4.2.1. MODELO DE MEZCLA

La idea básica para describir la evolución de la contaminación aportada por un vertido en un curso
de agua es conseguir plantear adecuadamente la ecuación del balance de masas. Se puede
comenzar estudiando este justo en el punto de descarga.

a. Hipótesis.
La primera e importante hipótesis que se realiza es suponer que el río es homogéneo en toda la
sección en la que se produce el vertido, tanto lateral como verticalmente. Esto implica que las variables
de calidad de agua también se comportan de forma homogénea en la sección. En la figura siguiente se
presenta la forma normal de mezcla de un vertido en una corriente de agua. Poca distancia aguas
abajo del punto de vertido se producirá la homogeneización, aunque dependerá de las características
hidráulicas del río. La hipótesis que se adopta implica que existe mezcla completa e instantánea en
toda la sección a partir del punto en el cual se introduce el agua contaminada en el río.

b. Distancia desde el punto de vertido en la que se produce la mezcla completa (Yotsukura, 1968):
si el vertido se realiza desde una ribera, y:

𝐵2
𝐿𝑚 = 0.24 ∗ 𝑈 ∗
𝐻
si el vertido se realiza a la mitad de la corriente:

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𝐵2
𝐿𝑚 = 0.12 ∗ 𝑈 ∗
𝐻
En donde:

Lm = Distancia desde la fuente hasta la zona en donde la descarga se ha mezclado

completamente en la masa de agua, en metros.
U = velocidad media en el tramo, en metros por segundo.
B = anchura media en el tramo, en metros.
H = profundidad media de la corriente, en metros.
Al realizar un muestreo para conocer el efecto de un vertido sobre la corriente, la toma debe hacerse
a una distancia adecuada aguas abajo, con el fin de considerar correctamente el efecto de dilución
sobre los contaminantes
c. Mezcla inicial. Balance de masas en una corriente con un solo vertido (asumiendo las hipótesis
anteriores):
Masa en la corriente antes del vertido + masa añadida por el vertido = masa que transporta la corriente
aguas abajo del vertido.

𝑄𝑅 ∗ 𝐶𝑅 + 𝑄𝑉 ∗ 𝐶𝑉 = (𝑄𝑅 + 𝑄𝑉 ) ∗ 𝐶𝑚

𝐶𝑚 = (𝑄𝑅 ∗ 𝐶𝑅 + 𝑄𝑉 ∗ 𝐶𝑉 )/(𝑄𝑅 + 𝑄𝑉 )

𝑄𝑅 = caudal circulante por el río aguas arriba del punto de vertido (m3/s)

𝐶𝑅 = concentración del parámetro indicador de contaminación (mg/l)

𝑄𝑉 =caudal del vertido (m3/s)

𝐶𝑉 =concentración del parámetro indicador de contaminación (mg/l)

𝐶𝑚 = concentración final de la corriente aguas abajo del vertido (mg/l)

d. Evolución de los contaminantes a partir del punto de vertido

Sustancias conservativas: Su concentración no varía por procesos químicos o bioquímicos,

únicamente como consecuencia del transporte, la dilución o la aportación a través de nuevos vertidos
Ejemplos: sólidos disueltos totales, cloruros y ciertos metales que a veces pueden presentarse en
forma disuelta.
Sustancias no conservativas o reactivas: Sufren diversos tipos de reacciones que producen su
transformación: sedimentación de partículas en la columna de agua, reacciones químicas,
degradación bacteriana, disminución de la radiactividad. Estas reacciones se describen a través de
tasas de crecimiento o desaparición propias, no pueden describirse solamente mediante simples
balances de masas por modelo de mezcla

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4.2.2. MODELO TEORICO GENERAL (MTG)

Los ríos se caracterizan por su comportamiento fundamentalmente longitudinal los fenómenos
transversales no tienen importancia. Esta hipótesis implica despreciar fenómenos locales como los
que se dan en las proximidades de los vertidos
Aceptando la hipótesis de que un río puede ser descrito estudiando solamente su eje longitudinal, la
variación según su eje puede simularse como un conjunto de elementos en serie, con características
homogéneas en cada uno de ellos.

Aplicando las hipótesis de mezcla completa e instantánea en cada elemento, puede considerarse cada
bloque, elemento o depósito, como un reactor de mezcla completa. Entre los depósitos se puede
establecer una circulación del agua en cascada
Para poder definir un río longitudinalmente debe conocerse su caudal (en todos los puntos y en
cualquier instante), sus secciones transversales (en cualquier punto) y su velocidad media (que puede
obtenerse de los datos anteriores)

Variación o evolución de una sustancia (carga contaminante) en una masa de agua o en el elemento
de control depende de tres factores:
- Transporte (o advección): movimiento de la sustancia como consecuencia del movimiento
del agua que la contiene.

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- Dispersión: movimiento de la sustancia por sí misma con movimiento neto del agua nulo.
- Reacción o transformación: incremento o disminución de masa del contaminante debido
a la reacción de dicho contaminante por sus propias características o por la interacción
con su entorno.

4.2.3. MODELACION DEL OXIGENO DISULTO EN RIOS

Modelo simplificado de Oxígeno Disuelto, se realiza mediante la siguiente ecuación simplificada del
MTG:
𝑑𝐶
0 = −𝑈 + 𝑅(𝐶)
𝑑𝑥
Esta formulación del MTG requiere conocer la expresión del término reactivo (creación y consumo de
OD en el elemento de control), Streeter y Phelps sólo consideraron dos términos:
La oxidación de MO biodegradable como consumidor de OD (primera reacción)
La reaireación de la corriente a través de la superficie de contacto aire-agua, como única fuente
de aporte de OD (segunda reacción)

4.2.3.1. Reacciones
Oxidación de materia orgánica biodegradable
La oxidación bioquímica es un proceso lento y teóricamente tarda un tiempo infinito en completarse
tras 20 días la oxidación se ha completado en un 95%-99%; en 5 días, en un 60-70%
La curva de DBO ejercida (O2 consumido) puede definirse de forma aproximada considerando que la
pendiente es proporcional en cada instante a la distancia de la curva a la asíntota:

𝑑𝑂𝐷
= 𝐾1 ∗ 𝐿
𝑑𝑡

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DBO remanente en el tiempo (L):

𝑑𝐿𝑡
= −𝐾1 ∗ 𝐿𝑡
𝑑𝑡

𝐿𝑡
Integrando esta ecuación: = 𝑒 −𝐾1 ∗𝑡
𝐿0

La cantidad de DBO en un instante t es: 𝐿𝑡 = 𝐿𝑡 ∗ 𝑒 −𝐾1 ∗𝑡

Y la cantidad de DBO ejercida en un instante t será: 𝑂𝐷𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 𝐿0 − 𝐿𝑡 = 𝐿0 ∗

(1 − 𝑒 −𝐾1 ∗𝑡 )

Aporte de oxígeno a través de la reaireación superficial

La reaireación tiende a equilibrar la concentración de OD de la masa de agua con su valor de
saturación. Lo normal es encontrar en el río valores de OD por debajo del de saturación; la entrada de
oxígeno desde la atmósfera es continua. En ocasiones, debido a la producción de OD por las algas,
los ríos y corrientes pueden llegar a estar sobresaturados la masa de agua cede oxígeno a la atmósfera

La entrada de OD a la masa de agua se puede representar mediante una ley de cinética de primer
orden el aporte de oxígeno por unidad de tiempo es proporcional al déficit de oxígeno respecto al valor
de saturación

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4.2.3.2. Ecuación de STREETER – PHELPS

Parte de la ecuación del MTG con las hipótesis simplificativas, particularizando la notación para el
oxígeno disuelto (OD):
𝑑0𝐷
0 = −𝑈 + 𝑅(𝑂𝐷)
𝑑𝑥
𝑑𝑂𝐷
𝑅(𝑂𝐷) =
𝑑𝑡
Aplicando las expresiones de los 2 términos reactivos (consumo de OD por degradación bioquímica
de MO y aporte de OD por reaireación superficial), la ecuación de Streeter-Phelps resulta:
𝑑0𝐷
𝑈 = −𝐾1 ∗ 𝐿 + 𝐾2 ∗ (𝑂𝐷𝑠 − 𝑂𝐷)
𝑑𝑥
Situación critica tras su vertido
La curva que se obtiene representando la ecuación de Streeter Phelps representa la disminución y
posterior recuperación del OD en ríos
La degradación bioquímica comienza inmediatamente después del vertido. La reaireación es
proporcional al déficit de OD su velocidad de aporte de oxígeno va aumentando conforme el déficit va
creciendo. Se alcanza un punto (punto crítico) en el que la tasa de consumo de OD se iguala a la tasa
de reaireación atmosférica la curva alcanza su mínimo. A partir del punto crítico la curva empieza a
recuperarse, hasta llegar a un punto en el que el río no muestra efecto alguno por causa del vertido

Tasas de reacción
Las tasas de las 2 reacciones consideradas (K1 y K2) son valores experimentales que se obtienen por
medidas de laboratorio o in situ.
La tasa de desoxigenación por oxidación de MO biodegradable (K1) depende de la temperatura y de
las características biológicas, físicas y químicas de la MO y del medio en el que se realice la

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degradación los valores de K1 varían con el tipo de agua y con el grado de depuración del agua
residual

V. CONCLUCIONES

Este modelo es aplicable para observar la capacidad de disolución de una descarga de agua
residual a un río.
Este modelo matemático también propone que la descarga se autodepure a medida que
transcurre el cauce del río.

VI. BIBLIOGRAFIA

HERNANDEZ, A. ;(1990); "Depuración de aguas residuales"; Coleg.Ing. Caminos; Madrid

Modelo de calidad de aguas en ríos: J. Suárez. Febrero - 2008

INGENIERÍA AMBIENTAL Calidad de las aguas (tema12) - David Sánchez Ramos

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