Taller Nomenclatura

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UNIVERSIDAD DEL CAUCA – DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

Asignatura: Química Orgánica General


Taller 2. PROGRAMA DE INGENIERÍA FÍSICA

1. Identificar la hibridación de los átomos de carbono y oxígeno cuyos símbolos aparecen en la


siguiente estructura:

2. Escribir tres fórmulas estructurales de los isómeros de cadena del n-heptano (C7H16)
3. Los siguientes compuestos son isómeros a) de cadena b) de posición c) geométricos cis-trans

4. Escribir los nombres IUPAC correspondientes a las siguientes estructuras:

1
5. Señalar los pares ácido – base de Bronsted – Lowry en la siguiente ecuación:
-
NH3 + H2O NH3 + + OH
( ) ( ) ( ) ( )
6. Escribir la estructura lineal de los hidrocarburos
a) 2,2,4 – trimetilpentano
b) cis-1,2 dimetilciclohexano:
c) (E)-3-metil-3-hexeno
d) 1-hepteno.
e) p-dimetilbenceno
f) 2,3-pentadieno
g) 3-etil-4-butil-2,3,5-trimetiloctano
h) 3,4-dietil-4-isopropil-3,4-dimetil-4-tercbutil dodecano
i) (Z)-3,4-dimetil-2-hexeno

7. Cual es la carga formal del fósforo en la siguiente molécula


Me

P
Me

8. Determinar la polaridad molecular, indicando si  = 0 o   0. Considere la geometría


molecular y la polaridad de enlace que se suministra.

2
Cl

C O C O
Cl
Cl
Cl (C-O) = 2.O D
(C-Cl) = 1.4 D

9. Clasificar los siguientes solventes en la siguiente tabla con una X, como polar prótico,
polar aprótico y apolar.

solvente Polar prótico Polar aprótico apolar


Agua H-O-H
Hexano H3CCH2CH2CH2CH2CH3
Ciclohexano C6H12
Acetonitrilo H3C-CN

10. Cual es la fórmula estructural del E-3-octeno, porqué el 1-octeno no podría poseer
isomería configuracional E, Z ?

11. Indicar cuatro argumentos que sustenten la importancia de la Química Orgánica

12. Investigar sobre el futuro de la Química Orgánica y su pertinencia en el suroccidente del


pais el país.

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