Embriologia 13

CUESTIONARIO 13
1. Explicar el origen y formación del embrión bilaminar y trilaminar.

DISCO GERMINATIVO BILAMINAR
La implantación del blastocisto finaliza durante la segunda semana. A medida
que tiene lugar esta proceso, se producen cambios morfológicos en el
embrioblasto que originan un disco embrionario bilaminar compuesto de
Epiblasto e Hipoblasto. El disco embrionario da lugar a las capas germinales
que forman todos los tejidos y órganos del embrión. Las estructuras
extraembrionarias que se forman durante la segunda semana, son la cavidad
amniótica, el amnios, el saco vitelino, el tallo de conexión y el saco coriónico.
DISCO GERMINATIVO TRILAMINAR

El fenómeno mas característico que se produce durante la tercera semana
de gestación es la Gastrulación, proceso mediante el cual se establece las
tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo) en el
embrión, lo que constituye el inicio de su morfogenie (desarrollo de la forma
del cuerpo) y donde las proteínas morfogeneticas del hueso (PMH)
desempeñan un papel fundamental. La gastrulación comienza con la
formación de la línea primitiva en la superficie del Epiblasto. En un principio,
la línea esta poco definida pero en el embriónde 15 a 16 días se advierte
claramente como un surco angosto limitada a los lados por zonas algo
salientes. El extremo cefálico de esta línea, el nódulo primitivo, es la zona
ligeramente elevada alrededor de la fosita primitiva. Las células del Epiblasto
migran hacia la línea primitiva. Cuando alcanzan la región de la línea primitiva
adquieren una forma de redoma, se desprenden del Epiblasto y se deslizan
debajo de este. Este movimiento hacia adentro se llama invaginación. La
migración y especificación celulares son controladas por el factor de
crecimiento 8 (FGF8), sintetizado por las mismas células de la linea primitiva.
Ese factor de crecimiento controla el movimiento celular mediante la
regulación negativa de cadherina E, proteína que normalmente une a las
células epiblasticas entre sí.
El FGF8 luego controla la especificación celular hacia mesodermo por la
regulación de la expresión de Brachyury (T). Una vez que las células se han
invaginado, algunas desplazan al hipoblasto y dan lugar al endodermo
embrionario, mientras que otras se sitúan entre el Epiblasto y el endodermo,
que acaba de formarse para constituir el mesodermo. Las células que quedan
en el Epiblasto forman el ectodermo. De tal modo el Epiblasto por el proceso
de gastrulación es el origen de todas las capas germinativas del embrión, y
las células de estas capas darán origen a todos los tejidos y órganos del
embrión.
A medida que se suman cada vez más células entre el Epiblasto y el
hipoblasto comienzan a propagarse en dirección lateral y cefálica. Poco a
poco emigran más allá del borde del disco y establecen contacto con el
mesodermo extraembrionario que cubre al saco vitelino y al amnios.
En dirección cefálica pasan a cada lado de la placa precordal (mesodermo
precordal). Esta placa se forma entre el extremo del notocordio y la
membrana bucofaríngea, y deriva de algunas de las primeras células que
migran a través del módulo en dirección cefálica. Más adelante la placa
precordal (mesodermo precordal) tendrá importancia en la inducción del
cerebro anterior. La membrana bucofaríngea en el extremo craneal del disco
consiste en una pequeña región de células ectodérmicas y endodérmicas
fuertemente adheridas que representan el futuro orificio de la cavidad bucal.
2. Esquematice el embrión trilaminar y señale sus estructuras.
3. Esquematice la formación y desarrollo de la notocorda.

Las células prenotocordales que se invaginan en la región de la fosita
primitiva emigran directamente en dirección cefálica hasta alcanzar la placa
precordal. Estas células prenotocordales se intercalan en el hipoblasto, de
manera que durante un breve periodo la línea media del embrión esta
formada por dos capas celulares que constituyen la placa notocordal. A
medida que el hipoblasto es reemplazado por células endodérmicas que se
desplazan por la línea primitiva, las células de la placa notocordal proliferan
y se desprenden del endodermo y forman un cordón macizo llamado
notocordio definitivo, que se encuentra por debajo del tubo neural y sirve de
base para el esqueleto axial. Como la elongación del notocordio es un
proceso dinámico, primero se forma el extremo cefálico, y las regiones
caudales se agregan a medida que la línea primitiva, adopta una posición
mas caudal. El notocordio y las células prenotocordales se extienden
cranealmente hacia la placa precordal (ocupan un área justo caudal a la
futura membrana bucofaríngea) y caudalmente hasta la fosita primitiva. En el
punto donde la fosita forma una indentaciòn en el Epiblasto, el conducto
neurenterico conecta temporariamente el saco vitelino con la cavidad
amniótica La membrana cloacal se forma en el extremo caudal del disco
embrionario. Tiene una estructura similar a la membrana bucofaríngea y esa
compuesta por células ectodérmicas y endodérmicas firmemente unidas, sin
mesodermo intercalado. Cuando aparece la membrana cloacal, la pared
posterior del saco vitelino da origen aun pequeño divertículo que se extiende
hacia el pedículo de fijación. Este divertículo, denominado divertículo
alantoenterico o alantoides, aparece alrededor del décimo sexto día del
desarrollo. Aunque en algunos vertebrados inferiores la alantoides funciona
como reservorio e productos de excreción del sistema renal, en el ser
humano es rudimentaria pero podría tener alguna relación con anomalías del
desarrollo de la vejiga.
4. Como y cuando se forma el mesodermo.
Se cree que el cambio de las células hipoblasticas por precursores

endodérmicos se da al día 14 -15 de la gestación, y aquellas que forman el
mesodermo lo hacen cerca del día 16.
Las células que abandonan la estría primitiva forman una red laxa de tejido
conjuntivo llamado mesenquima o mesoblasto que da origen a la mayor parte
de tejido conjuntivo del cuerpo, células óseas y los componentes del estroma
de todas las glándulas. Parte del tejido mesenquimatoso forma el mesodermo
intraembrionario. El mesodermo extraembrionario parece tener un doble
origen aunque esto no está determinado con exactitud. La migración a través
de la línea primitiva tiene una distribución especial formando regiones
específicas así: notocorda viene de la región craneal del nódulo; mesodermo
paraxial bordes laterales y extremo craneal; mesodermo intermedio a través
de la región media y mesodermo lateral de la parte caudal.
5. Que son los somites y cuantos pares se forman.

En tanto se forma el notocordio y el tubo neural, el mesodermo adyacente
forma columnas longitudinales llamadas mesodermo paraxial. Estas
columnas se dividen en cuerpos cuboidales pares, llamados somitas. Al
terminar la tercera semana, se desarrolla el primer par de somitas en posición
caudal y muy cerca del extremo cefálico craneal del notocordio. Los pares
subsecuentes se forman en secuencia craneocaudal. Durante el periodo de
desarrollo de los somitas (20 a 30 días) se usan los somitas como uno de los
criterios para determinar la edad del embrión.
Los somitas forman diferentes elevaciones de superficies en el embrión, y
son de forma triangular en las secciones transversas. Células
mesenquimatosas de los somitas, dan origen a la mayor parte del esqueleto
axial (columna vertebral, costillas, esternón y cráneo) y la musculatura
asociada, así como a la dermis adyacente de la piel.
6. Esquematizar el embrión trilaminar y comprender como se diferencian las
tres hojas blasodermicas y que estructuras derivan de ellas.

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1. Explicar el origen y formación del embrión bilaminar y trilaminar.

DISCO GERMINATIVO TRILAMINAR

2. Esquematice el embrión trilaminar y señale sus estructuras.

3. Esquematice la formación y desarrollo de la notocorda.

Se cree que el cambio de las células hipoblasticas por precursores

5. Que son los somites y cuantos pares se forman.

tres hojas blasodermicas y que estructuras derivan de ellas.

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