Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los
temas del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es
la finalidad del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula general: Definición: son ¿Cuál es la Proponga un Proponga un
hidrocarburos es hibridación del ejemplo de una ejemplo de una
decir compuesto carbono en los reacción para reacción que
Alcano que solo alcanos? Consulte obtener el grupo experimenta el
contienen átomos la estructura del funcional, es grupo funcional
de carbono e etano con orbitales decir, que se alcano, es decir,
hidrogeno, y sus moleculares. obtenga como partiendo de la
enlaces simples producto un estructura del
de carbono. Respuesta alcano. alcano.
También se tiene
en cuenta que se
divide en 4grupos
 Lineales
 Ramificado
s
 Cíclicos
 policiclicos
 Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición: De los siguientes
ejemplo de una ejemplo de una compuestos, ¿cuál
Cicloalcano reacción que reacción para o cuáles son
experimenta el CnH2n obtener el grupo cicloalcanos y por
grupo funcional funcional, es decir, qué? Dibuje la
cicloalcano, es que se obtenga estructura
decir, partiendo de como producto un química del
la estructura del cicloalcano. cicloalcano
cicloalcano. identificado.

a. Heptano

b. Cicloheptano

c. Benceno

Respuesta y
justificación

Estructura
química del
cicloalcano

Clasificar los Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición:

siguientes ejemplo de una ejemplo de una
Halogenuro de compuestos como reacción para reacción que
alquilo sustratos obtener el grupo experimenta el
primarios, funcional, es grupo funcional
secundarios y decir, que se halogenuro de
terciarios. ¿Por obtenga como alquilo, es decir,
qué? producto el partiendo de la
halogenuro un estructura del
alquilo. halogenuro de
alquilo.
 La obtención de
halogenuro de
alquilo se puede
obtener a través
a. de alcoholes para
esto se trata el
alcohol con HC1,
HBR O H1
b. Para transformar
alcoholes
primarios y
secundarios la
mejor manera es
tratándolos con
c.
reactivos como
cloruro de tionilo
Respuesta
(SOC12) o
tribomuro de
fosforo (PBR3).

Estos se
encuentran
muchas de las
veces en los
solventes
anestésicos
refrigerantes
entre otros

Estos también se
pueden formar a
partir de alcanos
y alquenos
 Definición: ¿Cuál es la Proponga un Fórmula general: Proponga un
hibridación del ejemplo de una ejemplo de una
carbono en los reacción que reacción para
Alquenos alquenos? experimenta el obtener el grupo
Consulte la grupo funcional funcional, es
estructura del alqueno, es decir, decir, que se
etileno (eteno) partiendo de la obtenga como
con orbitales estructura del producto un
moleculares. alqueno. alqueno.

Respuesta

La hibridación de
los átomos en el
carbono es sp2 y
poseen tres
orbitales
equivalentes
formando un
ángulo de 120°
esto se da por la
perdida de 2
átomos de
hidrogeno que
produjeron
enlaces dobles
entre 2 carbonos

Imagen 1

Estructura del
etileno
 Imagen 2

Proponga un Proponga un Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:

ejemplo de una ejemplo de una hibridación del
Alquinos reacción para reacción que carbono en los
obtener el grupo experimenta el alquinos?
funcional, es decir, grupo funcional Consulte la
que se obtenga alquino, es decir, estructura del
como producto un partiendo de la acetileno (etino)
alquino. estructura del con orbitales
alquino. moleculares.

Respuesta

Los alquinos son

hidrocarburos
que poseen un
triple enlace.

Como se presenta
en el

Esto se da
porque en la
estructura de
 lewis se
evidencian 3
pares de
electrones en la
region entre los
nucleos d

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Fórmulas moleculares C9H18 C6H13Br C6H12 C6H10
dadas por el tutor C6H14

Isómeros Estudiante 1
Nomenclatura del isómero

Isómeros herminda
colmenares berdugo

Nomenclatura del isómero 2- 3- 2-bromo- (1-hexeno) (3-hexino)

metilpenta ciclopropil,2- hexano
no metilnonano
Isómeros Estudiante 3
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 4
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 5
Nomenclatura del isómero
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Productos de la reacción
Descripción de la reacción Tipo de reacción
(estructura química)
Reacción 1: __sn1_____________
Producto 1.
¿Por qué?:se da porque ocurre a través
de un carbono catión al que puede
atacar por ambas caras y producir una
Caso 1 mezcla
Producto 2.
Reacción 2: ___________________

¿Por qué?:

Reacción 3. Hidrohalogenación del Estructura del alqueno

alqueno: seleccionado de la tabla 2

Caso 2
HCL

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

 BR2

Reacción 5. Hidrogenación del alqueno

(ejemplo):

+H2 PD/C

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2
NA

NH3
Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación: En cada uno de estas conformaciones la conformación del anillo es nula por
que los ángulos del carbono carbono y porque todos los carbonos de dos a dos adoptan
conformación alternada ósea de una menor energía lo que lo hace mas estables, e la
conformación del bote los carbonos 2y3 y 5 y 6 son eclipsadas, y las restantes son alternadas.

Para el caso de la silla todas las parejas posibles son alternadas y por lo tanto es más estable.

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

 Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:

d. Número de centros quirales:

Justificación:

e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:
 Bibliografía

 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)