QUÍMICA GENERAL E

INORGÁNICA
2018
Termoquímica-Termodinámica
FARMACIA
BIOQUÍMICA
LIC. EN QUÍMICA
LIC. EN BIOTECNOLOGÍA
LIC. en Cs. y Tecnología de los ALIMENTOS

Termoquímica-
Termodinámica
 Termodinámica: estudio de la energía y sus
transformaciones

Termoquímica: Parte de la termodinámica que

estudia las relaciones entre reacciones
químicas y cambios de energía, donde
participa el calor

Es la parte de la Química que se encarga del

estudio del intercambio energético de un
sistema químico con el exterior.

Energía
Energía Habilidad para hacer un trabajo.
Trabajo al aplicar una fuerza sobre un objeto.

Existen distintos tipos de energía, que pueden

interconvertirse:
Eléctrica
Térmica calor
Radiante luz
Química
Mecánica Ej sonido
Nuclear
 Energía

Unidades: J: Joule 1J: 1 kg m2/ s2

cal: caloría 1 cal: 4,184 J

La clasificamos en:
Ec: energía cinética
Ep: energía potencial (En. Electrostática)
U o Ei: energía interna

Energía cinética (Ec): Energía del movimiento.

Ec: ½ mv2
m: masa; v: velocidad

Energía Potencial (Ep): Energía almacenada. Energía

debida a su posición en un campo de fuerza.
Ep: mgh
m: masa; g: gravedad; h: altura del objeto
Para moléculas o atomos, la gravedad es insignificante.

Eel: E electrostática: fuerzas de las cargas eléctricas

Eel: K Q1Q2 K: 8,99 109 Jm/C2

d

Energía interna (U o Ei): Ei: Ep + Ec

En una molécula: movimiento en el espacio, rotación y vibraciones
internas, etc

Energía cinética vs.

potencial

Energía
cinética

Energía
Potencial
 Transferencia de energía: Trabajo y calor

Trabajo (w): energía que se usa para que un objeto se mueva

contra una fuerza

w= F d F: fuerza d: distancia
Ej: levantar un objeto contra la gravedad
juntar dos cargas del mismo signo

Calor (Ø): Energía que se transfiere de un objeto mas caliente

a otro mas frío

ENERGÍA: capacidad para realizar trabajo o

transferir calor

arcilla

pared

Epot Ecin
Trabajo al Ep se convierte en Ep= 0
subirla Ec
Ec= 0
contra la Ep Ec se convierte en w
gravedad
al aplastarla y el
En como Ep resto se disipa como
Ec calor

m = masa
Ep = m g h g = gravedad = 9,8 m/s2
h = altura
Ec = ½ mv2
 Ley de conservación de la energía

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Cualquier energía perdida por el sistema deberá ser ganada por el

entorno y viceversa

La energía interna de un sistema es la suma de todas las energías

cinéticas y potenciales de todas las partes componentes.

En general, conocemos el cambio ( E) del sistema

E= E final - E inicial

H2(g) + O2(g) H2O(l) H2(g), O2(g)

E
E <0 E >0
q<0

H2O(l)

q>0
 Sistemas
Parte pequeña del universo que se aísla para someter a
estudio.
El resto se denomina ENTORNO.
Pueden ser:
Abiertos (intercambia materia y energía).
Cerrados (no intercambia materia y sí energía).
Aislados (no intercambia ni materia ni energía).

En reacciones químicas...
SISTEMAS = Sustancias químicas

Relación entre E, calor (q,Ø) y trabajo (w)

E= q + w q: desprendido o agregado al sistema

w: realizado sobre el sistema o por él

q añadido

sistema q>0 Aumenta Energía

interna
efectúa trabajo
w>0

ENERGÍA INTERNA ( E) ES FUNCIÓN DE ESTADO (sólo

importa el estado inicial y final)
 Criterio de signos

W>0 W<0
SISTEMA

q>0 q<0

Libera calor
Añado calor:
EXOTÉRMICO
ENDOTÉRMICO
q<0
Calor del entorno al sistema
q>0

Funciones de estado

El valor de una función de estado sólo depende del estado actual e

inicial del sistema; no de la trayectoria que el sistema siguió para
llegar a ese estado.
Ej.: Presión, Volumen, E, H......
 ENTALPÍA
En el laboratorio se trabaja a presión constante.
En recipiente cerrado, con pistón movil
Ej. : Zn(s) + 2H+(ac) Zn2+(ac) + H2(g)
Al formarse H2(g) el
pistón sube

Al empujar el pistón contra la

presión atmosférica

w de presión- volumen

w = -P V

Entalpía (H): flujo de calor en cambios químicos a presión

constante, cuando el único trabajo es el de presión- volumen

H = E + PV E: energía interna

H es función de estado

Funciones de estado
El valor de una función de estado sólo depende del estado actual e
inicial del sistema; no de la trayectoria que el sistema siguió para
llegar a ese estado.

Ej.: E, P, V
H es función de estado E, P y V son función de estado

Si trabajo a P constante, H = E + P V

H = E + P V

Expande: V >0
w: -P V w<0 trabajo del sistema

Contrae: V <0
w: -P V w>0 trabajo sobre el sistema

H= E +P V
E = q + w
H = qp + w - w = qp
w = -P V
H = qp Calor a presión constante

Calor es función de estado si está a presión constante

H > 0 gana calor del entorno ENDOTÉRMICO

H < 0 libera calor al entorno EXOTÉRMICO

Ejercicio: Indique el signo de H , en cada uno de los siguientes
procesos, llevados a cabo a presión atmosférica. Indique si los
mismos son exotérmicos o endotérmicos:

a) Un cubo de hielo se derrite

b) 1 g de butano se quema, hasta lograr combustión completa
c) Una masa de arcilla cae desde una distancia de 2 m hasta el
suelo

Entalpía de reacción
Variación de entalpía que tiene lugar durante la reacción
Energía ganada o perdida cuando ocurre un cambio químico
a presión constante.

MÉTODOS PARA DETERMINARLA

Método 1 Medir qp con un calorímetro

Método 2 Medir qv con una bomba calorimétrica

Método 3 Ley de Hess

Método 4 fº

Método 5 A partir de entalpías de enlace

 ENTALPÍAS DE REACCIÓN

Energía ganada o perdida cuando ocurre un cambio a presión

constante.

H = Hfinal Hinicial
H = H(productos) H(reactivos)

Hr :Entalpía de reacción : cambio de entalpía que acompaña

a una reacción o calor de reacción

1.- El H para una reacción depende del estado de agregación

reactivos y productos

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (g) H = -483,7 kJ

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) H= -571,7 kJ

2H2O(l) 2H2O(g) H= +88 kJ

 2.- Cuando una reacción química es multiplicada por cualquier
factor, el valor de H se obtiene multiplicando el valor de H
en la reacción original por el mismo factor.

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = -91,8 kJ

2N2(g) + 6 H2(g) 4 NH3(g) H = 2(-91,8) kJ= -184 kJ

¿Cuanto calor se libera cuando 4,5 g de metano gaseoso se quema a

presión constante?

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) H = -890 kJ

3.- Cuando una reacción química es invertida, el valor de H se

cambia de signo

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = -91,8 kJ

2 NH3(g) N2(g) + 3 H2(g) H = + 91,8 kJ

 MÉTODOS PARA DETERMINARLA

Método 1 Medir qp con un calorímetro

Método 2 Medir qv con una bomba calorimétrica

Método 3 Ley de Hess

Método 4 fº

Método 5 A partir de entalpías de enlace

Calor medido a presión constante:

Método 1 CALORIMETRÍA

Determinar el valor de H experimentalmente. Mido el

flujo de calor de una reacción a presión constante
C: capacidad calorífica: cambio de temperatura que un
objeto experimenta cuando absorbe energía. Cantidad de
calor necesaria para elevar la T en 1ºK ( o 1ºC)
Cm: Capacidad calorífica molar: por mol de sustancia
Ce: Capacidad calorífica específica: C de un g de una
sustancia
 Calor específico: Ce

Ce: Capacidad calorífica específica: C de un g de una

sustancia

(g sustancia) (cambio de T) m t
Ce = =
cantidad de calor transferido q

q = Ce gsustancia t

Calor específico a 25oC, 1 atm (J / g ºC)

Elementos Compuestos
Al(s) 0.90 H2O (s) 2.09
Br2 (l) 0.47 H2O (l) 4.18
C (diamante) 0.51 H2O (g) 1.86
C (grafito) 0.71 CH4 (g) 2.20
Fe (s) 0.45 CO2 (g) 0.84
N2 (g) 1.04 CaCO3 (s) 0.82
O2 (g) 0.92
 q = Ce gsustancia t

Ejercicio:
Calcular:
a) Cuánto calor se necesita para calentar 250 g de agua
(aproximadamente una taza) desde 22ºC (aprox. temperatura
ambiente) hasta casi su punto de ebullición 98ºC?
El Ceagua: 4,184 J/g K

b) ¿Cuál es la capacidad calorífica molar del agua?

Rta. : a) 7,9 . 104 J

b) 75,2 J/mol K

A presión constante: Calorímetro

CALOR
A volumen constante: Bomba calorimétrica
(Método 2)
 A presión constante: Calorímetro
CALOR
A volumen constante: Bomba calorimétrica
(Método 2)

En el laboratorio: presión constante

H : qp

Al producirse la reacción, se mide el

cambio de T.

Vaso de poliestireno: baja conductividad térmica

q ganado por la solución = (- q liberado por la reacción)

qsln = -(qr)
qsln = -(qr)= Cesln gsln t
En solución acuosa: Ce sln= Ce H2O= 4,18 J/gK

Ejercicios:
a) 15,5 g de Cromo calentado a 100ºC se lo vuelca sobre 55,5 g de agua cuya
temperatura es de 16,5ºC. Temperatura final del metal y del agua = 18,9ºC.
¿Cuál es el valor del Calor específico para el metal cromo? Rta.= 0,44 J/gK.

b) Si coloca 0,05 g de lentejas de magnesio en un calorímetro y se adiciona

100,0 mL de HCl 1 M; la reacción que ocurre es:
Mg(s) + 2 HCl(ac) ------- H2(g) + 2 MgCl2(ac)
la temperatura de la solución se incrementa de 22,21ºC a 24,46ºC. Calcular el
cambio de entalpía de la reacción por mol de Mg.
Asumir que CeSolución es 4,20 J/gK y la densidad de la solución es 1 g/L.
Rta.= -4,60 kJ/molMg.
 Calor medido a volumen constante:
Método 2
Bomba calorimétrica
Para medir la energía liberada en una reacción de combustión
(reacción de un compuesto gaseoso con O2 en exceso)

Válvula de emisión de oxígeno

termómetro
Es un recipiente aislado,
que se cubre con una
Alambre
para Material cantidad exactamente
ignición aislante medida de agua
agua
destilada
agitador

Cuando todos los componentes dentro del calorimetro llegan a

la misma temperatura, la reacción de combustión se inicia con
el paso de corriente eléctrica por un alambre en contacto con
la muestra. Cuando el alambre se calienta lo suficiente, la
muestra se enciende

q ganado por el calorimétro = (- q liberado por la reacción)

qbomba + qagua = -(qreacción)

qbomba = Cebomba t
(el Ce de la bomba no tiene unidades de masa. Es el calor
necesario para calentar 1º K toda la bomba)
 MÉTODOS PARA DETERMINARLA

Método 1 Medir qp con un calorímetro

Método 2 Medir qv con una bomba calorimétrica

Método 3 Ley de Hess

Método 4 fº

Método 5 A partir de entalpías de enlace

Método 3
Ley de Hess

H3
A B

H1 H2
C

H3 = H1 + H2
GH Hess (1802-1850)
 Ley de Hess
H es función de estado
Si una reacción se efectúa en una serie de pasos, H para la
reacción es la suma de los H de los pasos individuales.
2C(grafito) + O2 (g) 2CO (g)

2[C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) ] H = -787.02 kJ

2CO2 (g) 2CO (g) + O2 (g) H = = +565.98 kJ

2C(grafito) + O2 (g) 2CO (g) H = = -221.04 kJ

Determinar el H r en la reacción de formación del eteno (C2H4) :

2 C(s) + 2 H2(g) C2H4(g)

partir de los calores de reacción de las siguientes reacciones:
(1) H2(g) + ½ O2(g) H2O(l) H1 = 285,8 kJ
(2) C(s) + O2(g) CO2(g) H2 = 393,13 kJ
(3) C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2 H2O(l) H3 = 1422 kJ

= 2·(2) + 2·(1) (3)

luego H reacción = 2· H2 + 2· H1 H3 =

= 2 · ( 393,13 kJ) + 2 · ( 285,8 kJ) ( 1422 kJ) = 64,14 kJ

Se trata de una reacción endotérmica.

Determinar el H r 4C(s) + 4 H2(g) 2C2H4(g)
 MÉTODOS PARA DETERMINARLA

Método 1 Medir qp con un calorímetro

Método 2 Medir qv con una bomba calorimétrica

Método 3 Ley de Hess

Método 4 fº

Método 5 A partir de entalpías de enlace

Método 4 Hf= ENTALPIAS DE FORMACIÓN

Cambio de entalpía en la formación de un compuesto a partir de

sus elementos

Hº= Entalpía estandar: cambio de entalpía cuando todos los

reactivos y productos están en estado estandar

Hºf= entalpía estandar de formación de un compuesto

cambio de entalpía de la reacción que forma un mol de
compuesto a partir de sus elementos, con todas las sustancias en
estado elemental (kJ/mol)
 Sustancia Hºf, kJ/mol
CaCO3 (s) -1206.92
CaO (s) -635.09
CH4 (g) -74.85
C2H6 (g) -84.67
CH3OH (l) -238.64
CH3OH (g) -201.2
CO (g) -110.52
CO2 (g) -393.51
HCl (g) -92.31
H2O (l) -285.83
H2O (g) -238.92
NaCl (s) -411.12
SO2 (g) -296.83

Al ser la entalpía una función de estado:

Horn = Ho f - Ho f
productos reactivos
 C(s) + O2(g) CO2(g)

Horn = Hof
Un Horn puede coincidir con un Hof
Un Hof es un caso especial de Horn

Calcular el Hºr de la reacción:

C3H8(g) + 5 O2(g) 3CO2 (g)+ 4 H2O(g)

Podemos plantear una ley de Hess, considerando los Hºf de

cada compuesto:
C3H8(g) 3C (g) + 4 H2(g) H1 :- HºfC3H8(g)

3(C(grafito) + O2 (g) CO2(g)) H2: 3 HºfCO2(g)

4(H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l)) H3: 4 HºfH2O(l)

C3H8(g) + 5 O2(g) 3CO2 (g)+ 4 H2O(g) Hºr

Hºr= H1 + H 2 + H3
n Hºf (productos) m Hºf (reactivos)
 Hº de cambio de estado

1 SUBLIMACIÓN
GAS 2 DEPOSICIÓN
3 CONDENSACIÓN
1 3 4
2 4 VAPORIZACIÓN
5 FUSIÓN
5
SÓLIDO LÍQUIDO 6 SOLIDIFICACIÓN
6

Para calcular el calor involucrado en el equilibrio entre dos

estados (a una temperatura dada): Hº de cambio de estado

Por Ej: para calcular el calor liberado al aumentar la temperatura

del sistema: q = Ce gsustancia t

T(ºC) F
D E vapor
H2O(l) + vapor
1 cal: 4,184 J

H2O(l)
B C
A hielo + H2O(l)
hielo

Calor adicionado
Ejercicio: Calcular el calor necesario para calentar 500 g de agua
desde -50ºC hasta 20ºC
Datos: Cehielo: 0,463 cal/gK Ceagua: 4,184 J/gK

fusión: 6,01 kJ/mol 1 cal: 4,184 J

 Fusión H2O (s) H2O (l) Hofus
Vaporización H2O (l) H2O (g) Hovap

GLOBAL
Sublimación H2O (s) H2O (g) Hosub

Hofus + Hovap

MÉTODOS PARA DETERMINARLA

Método 1 Medir qp con un calorímetro

Método 2 Medir qv con una bomba calorimétrica

Método 3 Ley de Hess

Método 4 fº

Método 5 A partir de entalpías de enlace

 ENTALPÍAS DE ENLACE.

Método 5 A partir de entalpías de enlace

¡Ojo! Método aproximado ESTIMACIÓN

Reacción química: Proceso en el que se rompen unos enlaces y se forman

otros nuevos.
La ruptura/formación de un enlace conlleva intercambio energético.

H H
H C H + Cl Cl H C Cl + H Cl
H H

Entalpía de disociación de un enlace dado en una molécula

determinada: Energía requerida para romper ese enlace en un
mol de dichas moléculas en estado gaseoso a P cte.
Entalpía de enlace: Valor promedio de la energía requerida para
romper enlaces similares en un gran número de moléculas
diferentes. (Un mol; estado gaseoso; P cte)

H H
H C H + Cl Cl H C Cl + H Cl
H H
328 432 = 104 kJ
¡Ojo! * Sólo es aplicable a reacciones entre gases.
 Energía de enlace.
Es la energía necesaria para romper un enlace de un mol de
sustancia en estado gaseoso

En el caso de moléculas diatómicas es igual que la energía de

disociación:
A B(g) A(g) + B(g) Hdis = Eenlace= Ee

Ejemplo: H2(g) 2 H(g) H = 436 kJ

Es positiva (es necesario aportar energía al sistema)
Es difícil de medir.
Se suele calcular aplicando la ley de Hess.

Calcula el calor de combustión de propano a

partir de los datos de energía de enlace de Enlace Ee
la tabla. (kJ/mol)
H H 436
C 3H8 + 5 O 2 3 CO2 + 4 H2O
C C 347
Enlaces rotos: 8 C H, 2 C C y 5 O=O
Enlaces formados: 6 C=O y 8 O H C=C 620
C C 812
H0 = Ee(e. rotos) Ee(e. form.) O=O 499
Cl C 243
H0 = 8 Eer(C H) + 2 Eer(C C) + C H 413
5 Eer(O=O) [6 Eef(C=O) + 8 Eef(O H)] C O 315
C=O 745
H0 = 8x413 kJ + 2x347 kJ +5x499 kJ (6x745 kJ + O H 460
8x460 kJ) = 1657 kJ; H0comb(C3H8) = 1657 kJ
Cl H 432
¿se trata de un Hºr o de Hºf ?
Sabiendo que las energía de los siguientes enlaces en kJ/mol es:
C=C : 611; C C : 347; C H : 413 y H H : 436, calcular el valor
de H0 de la reacción de hidrogenación del eteno.

Reacción: CH2=CH2(g) + H2(g) CH3 CH3(g)

En el proceso se rompe un enlace C=C y otro H H y se forman

2 enlaces C H nuevos (el etano tiene 6 mientras que el eteno
tenía sólo 4) y un enlace C C.
H0 = Ee(enl. rotos) Ee(enl. formados) =
H0 = 1Ee(C=C) + 1 Ee(H H) 1Ee(C C) 2 Ee(C H)
H0 = 1 mol · 611 kJ/mol + 1mol · 436 kJ/mol
(1 mol · 347 kJ/mol + 2 mol · 413 kJ/mol) = 126 kJ

Entropía (S)
Es una medida del desorden del sistema que sí puede medirse
y tabularse.
S = Sfinal Sinicial

Existen tablas de S0 (entropía molar estándar) de diferentes

sustancias.

En una reacción química:

S0 = np· S0productos nr· S0reactivos

La entropía es una función de estado.

 Ejemplo

Calcular Sorxn a 25 oC para la reacción

CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (g)

Sustancia So (J/K.mol)

CH4 (g) 186.2

O2 (g) 205.03
CO2 (g) 213.64
H2O (g) 188.72

213.64 J 188.72 J
o
prod =1 mol CO2 ( )
K . mol CO2 + 2 mol H2O ( K . mol H2O )
= 591.08 J/K

o
react = 1 mol CH4 ( K 186.2
.
J
mol CH )+ 2 mol O (
4
2
205.03 J
K . mol O2 )
= 596.3 J/K

Soreacción Soproductos - Soreactivos

= (591.08 - 596.3) J/K

= -5.2 J/K
Ejemplo: Calcula S0 para las siguientes reacciones químicas:
a) N2(g) + O2(g) 2 NO(g);

b) 3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g).

Datos: S0 (J·mol 1·K 1):

H2(g) = 130,6; O2(g) =205; N2(g) = 191,5; NO(g) = 210,7; NH3(g)
=192,3

S0 = np· S0productos nr· S0reactivos

a) S0 = 2 mol · 210,7 J ·mol 1 ·K 1

(191,5 J·K 1 + 205 J·K 1 ) = 24,9 J·K 1
b) S0 = 2·192,3 J·K 1
(3 mol ·130,6 J· mol 1·K 1 + 191,5 J·K 1 ) = 198,7 J·K 1

Segundo principio de la
Termodinámica.

Suniverso = Ssistema + Sentorno 0

A veces el sistema pierde entropía (se ordena)

espontáneamente. En dichos casos el entorno
se desordena.
 Entropías Estandard a 25oC

Sustancia So (J/K.mol) Sustancia So (J/K.mol)

C (diamond) 2.37 HBr (g) 198.59

C (graphite) 5.69 HCl (g) 186.80
CaO (s) 39.75 HF (g) 193.67
CaCO3 (s) 92.9 HI (g) 206.33
C2H2 (g) 200.82 H2O (l) 69.91
C2H4 (g) 219.4 H2O (g) 188.72
C2H6 (g) 229.5 NaCl (s) 72.12
CH3OH (l) 127 O2 (g) 205.03
CH3OH (g) 238 SO2 (g) 248.12
CO (g) 197.91 SO3 (g) 256.72

Tercer principio de la Termodinámica

La entropía de cualquier sustancia a 0 K es igual a

Equivale a decir que no se puede bajar de dicha

temperatura.

¡CUIDADO! Las S de los elementos en condiciones

estándar no son 0 sino que es positiva.
En procesos reversibles y a temperatura constante se
puede calcular S de un sistema como:
Q
S=
T
y si el proceso químico se produce a presión constante:

Hsistema Hsistema
Ssistema = ; Sentorno=
T T

S0 (entropía molar estándar) se mide en J·mol 1·K 1.

Sreacción se mide en J·K 1.

Energía libre de Gibbs (G)

En procesos a T constante se define como:

G = H T · S G = H T · S

En condiciones estándar: G0 = H0 T· S0

Si G < 0 la reacción ES espontánea

Si G > 0 la reacción NO es espontánea
Si G = 0 el sistema está en equilibrio
 Incremento de energía libre de una
reacción ( G)

G es una función de estado.

Al igual que el incremento entálpico el incremento de

energía libre de una reacción puede obtenerse a partir
de Gf0 de reactivos y productos:

G0 = np Gf0(productos) nr Gf0(reactivos)

Energía libre y Espontaneidad

de las reacciones químicas
Reac. no espontánea Reac. espontánea
Energía libre (G)
Energía libre (G)

Reactivos
Productos G < 0

G > 0 Productos
Reactivos

T, p = ctes. T, p = ctes.
 Espontaneidad en las reacciones químicas.

No siempre las reacciones exotérmicas son espontáneas.

Hay reacciones endotérmicas espontáneas:

Evaporación de líquidos.
Disolución de sales...

Ejemplos de reacciones endotérmicas espontáneas:

NH4Cl(s) NH4+(ac) + Cl (ac) H0 = 14,7 kJ
H2O(l) H2O(g) H0 = 44,0 kJ

Una reacción es espontánea cuando

G= H T S es negativo.

Según sean positivos o negativos los valores de H y S

(T siempre es positiva) se cumplirá que:
H<0y S>0 G < 0 Espontánea

H>0y S<0 G > 0 No espontánea

H<0y S<0 G < 0 a T bajas

G > 0 a T altas

H>0y S>0 G < 0 a T altas

G > 0 a T bajas
 Espontaneidad de las
reacciones químicas

H < 0 S H > 0
S > 0 S > 0

Espontánea a todas Espontánea a

las temperaturas temperaturas altas

H>0 H
H < 0
S < 0 S< 0

Espontánea a No Espontánea a
temperaturas bajas cualquier temperatura

Energía libre de formación estandar

Sustancia Gfo Sustancia Gfo
C (diamante) 2.832 HBr (g) -53.43
CaO (s) -604.04 HF (g) -273.22
CaCO3 (s) -1128.84 HI (g) 1.30
C2H2 (g) 209 H2O (l) -237.18
C2H4 (g) 86.12 H2O (g) -228.59
C2H6 (g) -32.89 NaCl (s) -384.04
CH3OH (l) -166.3 O (g) 231.75
CH3OH (g) -161.9 SO2 (g) -300.19
CO (g) -137.27 SO3 (g) -371.08

Unidades kJ/mol a 25 oC