Coartación de La Aorta
Coartación de La Aorta
Coartación de La Aorta
García Guereta, L. (2016). Coartacion de aorta e interrupcion del arco aortico. Protocolos Diagnósticos y Terapéuticos en Cardiología Pediátrica.
Etiología
Coartacion con
Preductal estrechamiento Co Ao aislada
tubular e hipoplasia
del cayado aortico.
Ca Ao y defecto
Yuxtaductal Coartacion con septal
estrechamiento interventricular
localizado
Ca Ao y anomalías
Postductal complejas
intracardiacas
Anatomía
García Guereta, L. (2016). Coartacion de aorta e interrupcion del arco aortico. Protocolos
Diagnósticos y Terapéuticos en Cardiología Pediátrica.
Anomalías asociadas
- Constricción y extensión
- Presencia o no de circulación colateral
- Permeabilidad del conducto arterioso
- Localización de la coartación
Fisiopatología
• Mecanismos compensadores:
• Hipertrofia del ventrículo izquierdo para asi aumentar la presión sistólica
• Desarrollo de vasos colaterales para disminuir la poscarga del VI
• Arteria torácica interna
• Intercostales
Fisiopatología
Apertura
del
Dilatación y foramen
aumento de oval
Crónica: presión en
Hipertrofia del AI
Agudo: Ventrículo
Falla Izquierdo
congestiva
cardiaca
Coartación
Fosa oval Hipertrofia
Presión Presión
semi o del
venosa arterial
permeable Ventrículo
pulmonar pulmonar
derecho
Presentación Clínica
Su presentación clínica va a depender de la severidad de la lesión y de la asociación
con otras malformaciones intracardiacas.
si hay aorta bivalva, se ausculta chasquido
protosistolico, y cuando se asocia a defecto septal
ASINTOMÁTICOS ventricular, soplo holosistolico irradiado en barra
- Soplos sistólicos
- Diferencias de pulsos entre miembros superiores
y miembros inferiores
- Hipertensión arterial
INSUFICIENCIA CARDIACA
- Palidez
- Frialdad acra
- mala perfusión periférica
- Dificultad respiratoria
- taquipnea, taquicardia
- Hepatomegalia.
García Guereta, L. (2016). Coartacion de aorta e interrupcion del arco aortico. Protocolos Diagnósticos y Terapéuticos en Cardiología Pediátrica.
• Primeras semanas de vida
Coartación •
•
Preductal o yuxtaducta
Generalmente existe PCA
infantil • Cierre del conducto arterioso, Inician con cuadro de IC
Choque Muerte
Recién nacido con coartación de aorta severa y ductus arterioso persistente (DAP), con un acodamiento muy importante
de la aorta (ARCO), con una estrechez manifestada con la imagen a color que muestra por debajo del ductus una
turbulencia muy importante al flujo que viene del arco aórtico
Tratamiento
indicaciones aceptadas para llevar a cabo un tratamiento,
sea quirúrgico o intervencionista
Técnica quirúrgica:
-Resección y anastomosis término-
terminal
-Flap de arteria subclavia
-Uso de parche en sitio de coartación
Técnica quirúrgica: 6 7
En la figura 6, se muestra la zona de aorta que debe ser resecada para lograr una liberación total de la
estrechez, ya que está invadida de tejido ductal principalmente en neonatos. Como muestra la figura 7, el
corte se realiza en bisel, para luego anastomosar los dos extremos, lo que se llama un reparo ampliado de
la CoAo, para que la sutura no sea circular sino helicoidal con menor riesgo de re-estenosis
El paciente pediátrico menor de 6 a 8 años de edad, aunque son candidatos a
dilatación con balón, por su edad, no son susceptibles a Ia utilización de stents
en Ia zona coartada, lo que puede significar un alto índice de recoartación,
fracaso del procedimiento u obligar a dilataciones repetidas.
Tratamiento percutáneo:
-Angioplastia con balón durante el
cateterismo
Tratamiento percutáneo
Cateterismo cardíaco en el que se pasa desde la arteria femoral una guía (alambre) cuyo extremo distal se coloca en el
ventrículo izquierdo, sobre ésta se pasa un balón (desinflado) sobre el que se coloca un stent (malla) que se pone y dilata
en el sitio de la coartación para mantener dilatada y estable la lesión de base. Este procedimiento está indicado en
pacientes con más de 30 kilos de peso
Pronóstico
Sin intervención
• Los recién nacidos con insuficiencia cardiaca tienen muy mal pronóstico y
una mortalidad prácticamente total sin intervención en las primeras
semanas de vida.
• Aproximadamente un 10% tendrán una insuficiencia cardiaca más leve y
pueden sobrevivir sin intervención hasta la edad adulta.
• En la adolescencia y en edad adulta es muy frecuente el desarrollo de una
miocardiopatía hipertensiva y el 90% de los pacientes no tratados fallece
antes de los 50 años, siendo la edad media de muerte a los 35
Pronóstico
Con intervención