DESTILACIÓN

INTERMITENTE
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OBJETIVO.

Separación de una mezcla binaria de agua y metanol de composición

desconocida en sus componentes por medio de una destilación intermitente.
Los datos de composición que obtengamos empíricamente los compararemos
con los valores teóricos pronosticados por los balances de materia y la ecua-
ción de Lord Rayleigh.

2
 Laboratorio de Ingeniería Química

INTRODUCCIÓN TEÓRICA.

Destilación: operación unitaria consistente en la separación de los componen-

tes de una mezcla basándose en la diferencia entre la presión de vapor de és-
tos. El vapor producido tiene una composición más rica en componentes voláti-
les que el alimento.
Destilación intermitente o diferencial: operación intermitente en la que la mez-
cla se calienta hasta su temperatura de burbuja, comenzando la ebullición, que
se mantiene. El vapor se condensa y se recoge en forma de líquido. A medida
que se va evaporando el componente más volátil la temperatura de ebullición
de la mezcla va aumentando. Este proceso se mantiene hasta que se recoge
una cantidad prefijada de destilado o la composición de residuo es la que bus-
cábamos.
Supondremos que el alimento y el vapor generado están en equilibrio
dinámico y por tanto su composición variará continuamente. En una mezcla
binaria tenemos el componente A (más volátil) y el B. La ebullición comienza a
la temperatura T1 obteniéndose un vapor de composición yA1 originado a partir
de la mezcla de composición en el componente más volátil xA1. Al separarse
esta vapor la composición del líquido se desplaza a la izquierda siguiendo la
curva de equilibrio, y por tanto aumenta la temperatura de ebullición. Cuando la
composición del líquido residual es xA2 el vapor originado tiene una composi-
ción yA2, siendo la temperatura T2. El destilado recogido tiene una composición
comprendida entre yA1 e yA2. Ver gráfica de la página siguiente.

3
 Laboratorio de Ingeniería Química

T1: temperatura al inicio de la ebullición.

T2: temperatura al final de la destilación.
xA1: composición inicial en componente más volátil en el líquido.
yA1: composición inicial en componente más volátil del vapor.
xA2: composición final en componente más volátil en el líquido.
yA2: composición final en componente más volátil del vapor.

xA2 T1 T2

T (ºC)

100
60

65

70

75

80

85

90

95
0
10
20

Equilibrio vapor-líquido sistema

30
composición %
40

metanol-agua
50
60
70
80
90
100

xA1 yA1
yA2

4
 Laboratorio de Ingeniería Química

Ecuación de Lord Rayleigh.

L: moles de mezcla en el calderín en un instante dado.

L1: moles de mezcla iniciales.
L2: moles de mezcla finales.
dL: cantidad diferencial de líquido destilado en el tiempo dt.
V: caudal de vapor generado (depende del tiempo).
xA : fracción de componente más volátil en el líquido.
dxA: cambio diferencial en la composición del líquido en el tiempo dt.
yA: fracción de componente más volátil en el vapor.
dyA: cambio diferencial en la composición del vapor en el tiempo dt.
Balance de materia:
SALIDA - ENTRADA + ACUMULACIÓN = 0

Balance total de materia:

dL
V 0 0
dt
Balance del componente más volátil:
d
V  yA  (L  xA )  0
dt
Sustituyendo el valor de V:
dL d
yA   (L  xA )
dt dt
dL dx dL
yA   L  A  xA 
dt dt dt
y A  dL  L  dx A  x A  dL
dL dx A

L yA  xA
Integramos según las condiciones iniciales y finales para el cambio en la canti-
dad de líquido y en la concentración:
dL dx A
 
L1 x A1

L2 L x A2 y  x
A A

L1 dx A

x A1
ln Ecuación de Lord Rayleigh
L2 xA2 y  x
A A

5
 Laboratorio de Ingeniería Química

Necesitamos otras dos ecuaciones que obtendremos aplicando sendos

un balances de materia a los momentos inicial y final. La relación entre las
composiciones de equilibrio xA e yA se puede obtener por medio de una integral
(analítica o numérica según el caso) o teniendo en cuenta la termodinámica.
Si la fase vapor es una mezcla de gases ideales1 la relación líquido - vapor
puede expresarse:
pA = yA · P = xA · yA + pºA donde
pA: presión parcial de A.
P: presión total.
yA: coeficiente de actividad de A.
pºA: presión de vapor de A.

Si suponemos que la fase líquida es una disolución ideal (yA = yB =1):

pA = yA · P = xA · pºA Ley de Raoult

La ley de Raoult se aplica al caso más sencillo de equilibrio líquido - vapor.

La volatilidad absoluta  es el cociente entre la presión parcial en la fase
gas del componente considerado y su fracción molar en la fase líquida cuando
el sistema está en equilibrio:
pA
A 
xA
Cuando se cumple la Ley de Raoult se puede escribir:
x A  pA
A   pº A
xA

La volatilidad relativa B de un componente respecto de otro es el co-

ciente entre sus volatilidades absolutas. Este parámetro es útil para ver el re-
parto de los dos componentes entre las dos fases.
A
 AB 
B
Si la fase líquida se comporta idealmente:
pº A
 AB 
pº B

1
Esta aproximación es válida sólo para presiones bajas.

6
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Según la definición de A:

pA = P · yA = xA · A
pB = P · yB = xB · B
Dividiendo una entre otra:
yA A xA
 
yB B xB

Según la definición de AB:

yA x
  AB  A
yB xB
En algunos sistemas binarios la variación de la volatilidad relativa con la
temperatura y la composición2 es pequeña para un intervalo de operación da-
do. En ese caso se puede calcular el valor medio de la volatilidad relativa m
para todo el intervalo de operación:
yA x
  ABm  A
yB xB
En un sistema binario:
yA + yB = 1
xA + xB = 1
Por lo tanto:
yA x
  AB  A
1 yA 1 xA

 AB  x A
yA  m

1  x A  ( AB  1)
m

Esta es la ecuación de la ley de equilibrio vapor - líquido de un sistema binario

para el que se conoce el valor de ABm siendo ésta constante durante toda la
operación.

2
Para un presión determinada.

7
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Si el valor de yA se sustituye en la ecuación de Lord Rayleigh:

L1 dx A

x A1
ln
L2 xA2  AB  xA
m
 xA
1  x A  ( ABm  1)

cuya solución es:

1

L1  x  1  x   ABm   ABm 1
ln  ln  A1   A2
 
L2  A2
x  1  x A1  

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PROTOCOLO EXPERIMENTAL.

Montaje.

Para llevar a cabo la destilación intermitente usaremos un montaje como

el de la ilustración:

 Matraz redondo de 5 L.
 Manta calefactora de potencia máxima 800 w.
 Condensador de doble cuerpo.
 Pinzas de sujeción.
 Erlenmeyer.
 Tiras de caucho.
 Viales con tapa.
 Soporte metálico.
 Aro de corcho para el matraz redondo.
 Termómetro.
 Embudo de vidrio.
 Refractómetro3.
Procedimiento experimental.

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 Agitar bien el recipiente que contiene la muestra problema para homogenei-

zar su composición.
 Pesar la mezcla a destilar en la balanza granatorio y anotar el peso. En
nuestro caso han sido 2496.8 g de metanol.
 Tomar una muestra en un vial y anotar como “Alimento”.
 Trasvasar la mezcla al matraz redondo usando el embudo de vidrio. Esta
operación se llevará a cabo usando como soporte el aro de corcho y no la
manta calefactora, pues si se produjeran derrames se estropearía ésta.
 Agregar plato poroso en caso de no haberlo.
 Una vez el matraz lleno se apoya en la manta calefactora y se procede a
realizar el montaje como en la ilustración de la pagina anterior.
 Aislar bien todo el sistema hasta el condensador por medio de tiras de cau-
cho. Esto permite que la temperatura en el interior del balón sea uniforme,
evitando la condensación parcial.
 Abrir el paso de agua del refrigerante.
 Comenzar la calefacción. Primero se sube la potencia de la manta calefacto-
ra y a medida que la temperatura sube se va bajando hasta un nivel aproxi-
madamente de 60. Una vez comience la ebullición se regula el reostato para
que ésta no sea demasiado fuerte.
 Cuando se forme la primera gota anotar la temperatura. En nuestro caso 42
ºC.
 Cuando cae la primera gota se anota la temperatura, T = 68 ºC.
 La potencia de la manta calefactora ha de ser tal que la mezcla destile gota
a gota, para mantener el estado de equilibrio.
 Recoger una pequeña cantidad de las primeras gotas de destilado en un vial
y anotar como “Primer destilado”. La cantidad recogida no debe ser mayor
que 3 cm3 porque nos interesa saber la composición en este punto. Si reco-
gemos mucha muestra, ésta es representativa no de un punto sino de un in-
tervalo.

3
Para el análisis de muestras.

10
 Laboratorio de Ingeniería Química

 Continuar con la destilación hasta que el volumen recogido sea aproxima-

damente de 1.5 L o transcurra el tiempo determinado por el profesor. En es-
te momento se anota la temperatura y se apaga la manta calefactora.
 En el momento en que se desconecta la manta se retira el Erlenmeyer don-
de recogíamos el destilado y se pone un vial, etiquetado como “Último desti-
lado”, donde recogemos una pequeña cantidad de muestra para su análisis.
 Una vez recogida la muestra se coloca un recipiente donde recoger las últi-
mas fracciones de destilado.
 Se analizan por refractometría las porciones de “Alimento”, “Primer destila-
do” y “Último destilado”. Para usar correctamente el refractómetro la muestra
a analizar debe estar a 25 ºC. Cada porción es analizada por cada uno de
los miembros de la pareja, por ello tendremos 2 valores de índice de refrac-
ción y haremos la media aritmética en caso de existir discrepancias.

Muestra Índice de refracción # 1 Índice de refracción # 2

Alimento 1.3366 1.3368
Primer destilado 1.3310 1.3310
Último destilado 1.3328 1.3328

 Reunir en un matraz todas las fracciones obtenidas, etiquetar como “Destila-

do intermedio” y obtener su composición por refractometría. Obtener la com-
posición del residuo que queda en el balón.

Muestra Índice de refracción # 1 Índice de refracción # 2

Destilado intermedio 1.3316 1.3316
Residuo 1.3392 1.3392

 Medir las masas de residuo y destilado:

mresiduo: 1320.3 g
mdestilado: 1139.9 g

 Devolver toda la mezcla al recipiente original.

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PRESENTACIÓN DE RESULTADOS.

Cálculos previos.

a) A partir de la gráfica de IR en función de wA a 25 ºC, obtener las com-

posiciones, expresadas en fracción másica de A, para cada una de las mues-
tras analizadas.

Muestra Índice de refracción Fracción másica wA

Alimento 1.3367 0.765
Primer destilado 1.3310 0.915
Último destilado 1.3328 0.870
Destilado intermedio 1.3316 0.900
Residuo 1.3392 0.665

b) Expresar las composiciones anteriores como fracciones molares del

componente A usando la expresión:
wA
MA
xA  donde
w A (1  w A )

MA MB
xA: fracción molar de A.
wA: fracción másica de A.
wB: fracción másica de B.
MA: peso molecular de A = 32.0416 g/mol
MB: peso molecular de B = 18.0148 g/mol

wA xA
Alimento 0,765 0,647
Primer destilado 0,915 0,858
Destilado medio 0,870 0,790
Último destilado 0,900 0,835
Residuo 0,665 0,527

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c) Para transformar los datos en volumen (en cm3) inicial, final y de desti-
lado total recogido a número de moles, se puede emplear la siguiente expre-
sión:

volumen( cm3 )  densidad ( gr / cm3 )

L  moles
M m ( gr / mol )

La densidad se obtiene a partir de valores tabulados mediante los datos

de las fracciones másicas correspondientes.
El peso molecular medio para una mezcla binaria se obtiene mediante:
Mm = xA · MA + xB · MB

Sustituyendo en la fórmula:
 Alimento: Mm = 0,647 · 32.0416 + (1 - 0,647) · 18.0148 = 27.09 g/mol
 Residuo: Mm = 0,527· 32.0416 + (1 - 0,527) · 18.0148 = 25.40 g/mol
 Destilado total: Mm = 0,790· 32.0416 + (1 - 0,790) · 18.0148 = 29.09 g/mol

Buscamos en la tabla la densidad correspondiente:

 Alimento: 0.88433 g/cm3
 Residuo: 0.91248 g/cm3
 Destilado total: 0.85300 g/cm3

Hallamos el volumen correspondiente a cada fracción:

Valimento = 2496.8 g / 0.88433 g/cm3 = 2823.38 cm3
Vresiduo = 1320.8 g / 0.91248 g/cm3 = 1447.48 cm3
Vdestilado total = 1139.9 g / 0.85300 g/cm3 = 1336.34 cm3

Según la fórmula de arriba obtenemos el número de moles:

L1 moles de alimento: 92.167 moles
L2 moles de residuo: 51.999 moles
D moles de destilado total: 39.185 moles

13
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TABLA II

Índice de Fracción Fracción molar nº de moles

refracción másica wA xA
Alimento 1.3367 0.765 0,647 92.167
Primer destilado 1.3310 0.915 0,858 -
Último destilado 1.3316 0.900 0,835 -
Residuo 1.3392 0.665 0,527 39.185
Destilado medio 1.3328 0.870 0,790 51.999

Comprobación del balance total de materia.

Comprobar que se cumple el balance total y de componente comparan-

do los resultados experimentales con los teóricos hallados según las fórmulas
correspondientes.

TABLA III

Experimental Teórico
moles de residuo 51.999 52.982
composición residuo 0,527 0.749

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Comprobación de los datos de equilibrio.

Construir el diagrama de equilibrio T = f(xA,yA).

T (ºC)

100
60

65

70

75

80

85

90

95
0
10
20
30

Equilibrio vapor-líquido sistema metanol-agua

40
composición %
50
60
70
80
90
100

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 Laboratorio de Ingeniería Química

Según esta gráfica completar la siguiente tabla:

TABLA V
Experimental Teórica
Composición 1er destilado 0,858 0.85
Comp. último destilado 0,790 0.80
T inicio destilación (ºC) 68 70
T final destilación (ºC) 72 72

Comprobación de la ecuación de Lord Rayleigh.

Según las ecuaciones deducidas anteriormente se debe cumplir:

L1 dx A

x A1
ln Ecuación de Lord Rayleigh
L2 A2 y
A  xA
x

Puesto que los valores de L1 y L2 son experimentales, hay que obtener el valor
de la integral y comprobar si se satisface la ecuación. La resolución de la inte-
gral debe hacerse por 2 métodos distintos.

Resolución numérica o gráfica.

Con los datos de equilibrio, y entre los límites de operación xA1 y xA2 se
construye la siguiente tabla:

TABLA VI
xA yA yA - xA 1/(yA - xA)
0.647 0,86 0,213 4,695
0,635 0,85 0,215 4,651
0,623 0,85 0,227 4,405
0,611 0,84 0,229 4,367
0,599 0,825 0,226 4,425
0,587 0,82 0,233 4,292
0,575 0,82 0,245 4,082

16
 Laboratorio de Ingeniería Química

0,563 0,81 0,247 4,049

0,551 0,8 0,249 4,016
0,539 0,8 0,261 3,831
0,527 0,79 0,263 3,802

Con los valores de la última columna se halla la integral numéricamente:

h = 0.012
S = h·(1/2 · y0 + y1 + … +1/2 · yn)
S = 0,508394

Según el método de Simpson:

S = h/3 (E + 4I + 2P)
S = 0,508448

17
 Laboratorio de Ingeniería Química

Resolución analítica.

Siempre que en nuestro intervalo se puede expresar el equilibrio vapor -

líquido mediante la relación:
 AB  x A
yA  m

1  x A  ( AB  1)
m

la integral que aparece en el segundo miembro de la ecuación de Lord Ray-

leigh se puede resolver analíticamente , resultando:

 ABm
1
Para poder aplicar esta ecuación es preciso
L  x 1  x    ABm 1
ln 1  ln  A1   A2
  obtener valores de la volatilidad relativa de la
L2  x A2  1  x A1  
mezcla binaria en diferentes momentos de la
operación, y después obtener una media de los mismos. Para calcular los AB
consideraremos la ecuación dada para una mezcla binaria:
y A  (1  x A )
 AB 
x A  (1  y A )
Construir la siguiente tabla:

TABLA VII
xA yA 1-xA 1-yA AB
0,647 0,86 0,353 0,14 3,352
0,635 0,85 0,365 0,15 3,257
0,623 0,85 0,377 0,15 3,429
0,611 0,84 0,389 0,16 3,342
0,599 0,83 0,401 0,175 3,156
0,587 0,82 0,413 0,18 3,205
0,575 0,82 0,425 0,18 3,367
0,563 0,81 0,437 0,19 3,309
0,551 0,80 0,449 0,2 3,260
0,539 0,80 0,461 0,2 3,421
0,527 0,79 0,473 0,21 3,376
Valor medio AB = 3,6475

Resolver la integral analíticamente:

1 1
 x  1  x   ABm   ABm 1  0.647  1  0.527  3.6475  3.64751
ln  A1
 A2
  = ln     = 0.48064
 x A2  1  x A1    0.527  1  0.647  

18
 Laboratorio de Ingeniería Química

Una vez hechos los cálculos se construye la tabla VIII.

TABLA VIII
L1
Valor experimental de ln  0.8553
L2

dx A

x A1
Valor de la integral  0,508448
x A2 yA  xA

1
 x  1  x   ABm   ABm 1
Valor de ln  A1   A2
  = 0.48064
 x A2  1  x A1  

19
 Laboratorio de Ingeniería Química

DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS.

1.- Justificar las diferencias que aparecen entre los valores experimenta-
les y los calculados en las tablas III, V y VIII.

Tabla III

El número de moles experimental y el calculado difieren casi en una uni-

dad. Los datos de composición experimental y calculado difieren en 0.222 uni-
dades, un error importante. Esas desviaciones pueden ser debidas a errores en
la medida del índice de refracción o de los volúmenes. Experimentalmente ha-
llamos que el residuo está un poco menos enriquecido en metanol de lo que
dicta la teoría, esto puede ser debido a que no hemos permitido que el equili-
brio se establezca convenientemente o a condensación parcial. Para corregirlo
podemos efectuar el calentamiento más lentamente durante más tiempo y ais-
lar el montaje más eficazmente.

Tabla V.

En los datos de composición del primer destilado obtenemos un valor

experimental ligeramente mayor que el calculado con la curva teórica líquido -
vapor del sistema metanol - agua. El valor teórico de 0.85 se halla obteniendo
de dicha gráfica la composición del vapor que estaría en equilibrio con el ali-
mento. El vapor en equilibrio con el residuo tendría un valor de 0.80 teórica-
mente.
Puede darse el fenómeno de rectificación consistente en que el vapor
generado condense por las paredes del calderín sin llegar al refrigerante, esta-
bleciéndose una transferencia del componente más volátil al vapor, lo que in-
duce error.
Al comparar los valores de la temperaturas observamos que la tempera-
tura experimental de inicio de la destilación es 2 grados centígrados menor que
la teórica (70 ºC). Las temperaturas finales experimental y teórica coinciden
(72 ºC).

20
 Laboratorio de Ingeniería Química

Tabla VIII.
L1
Valor experimental de ln  0.8553
L2

dx A

x A1
Valor de la integral  0,508448
x A2 yA  xA

1
 x  1  x   ABm   ABm 1
Valor de ln  A1   A2
  = 0.48064 Se observa que los dos
 A2 
x 1  x A1  
últimos valores concuerdan
entre sí, mientras que el primer valor, calculado a partir de datos empíricos, se
desvía mucho. Nuestros datos experimentales no verifican la ecuación de Lord
Rayleigh. Esta desviación puede ser debida a errores cometidos en el transcur-
so de la práctica. Para obtener mejores resultados podríamos emplear un mon-
taje más complejo que minimizase los errores experimentales.

21
 Laboratorio de Ingeniería Química

2.- Explicar la influencia sobre los resultados de la rapidez con que se

leve a cabo la destilación. Explicar, asimismo, la influencia sobre dichos resul-
tados de la inexistencia de aislamiento térmico en el montaje. ¿Cómo se pue-
den solucionar estos inconvenientes para obtener resultados aceptables?.

En nuestra experiencia el calentamiento ha sido brusco, ya que hemos

puesto la manta a mucha potencia al principio. Esto conduce a que no se esta-
blezca del todo el equilibrio entre la fase líquida y el vapor, lo cual es necesario
para una correcta separación de los dos componentes. Un calentamiento exce-
sivo propiciaría que el vapor arrastre consigo gotas de líquido, introduciendo un
error en la composición del destilado al portar parte del alimento. A medida que
aumentamos la rapidez del proceso disminuye la situación de equilibrio y los
resultados se separan más de la teoría.
En caso de no haber aislado el matraz o que el aislamiento fuese defec-
tuoso se puede dar la condensación parcial. Esto ocurre cuando el vapor que
asciende hacia el refrigerante condensa en las paredes del matraz al estar és-
tas más frías, volviendo a caer sobre el alimento sin llegar al refrigerante. Tam-
bién puede suceder que destile una parte mínima del alimento que debía desti-
lar, al perderse el calor que permite que el vapor no se condense.
Estos errores experimentales pueden hacerse mínimos aislando de ma-
nera más eficiente el matraz o introduciéndolo en un baño de agua caliente
termostatado. Si calentamos más gradualmente y mantenemos la manta cale-
factora a la mínima potencia requerida para provocar la ebullición permitimos
que se establezca mejor el equilibrio, logrando una buena separación de las
fases. También se podría considerar un montaje con mayor número de recircu-
laciones de vapor y líquido.

22
 Laboratorio de Ingeniería Química

Índice.

página

 Objetivo 3

 Introducción teórica 4

 Protocolo experimental 10

 Montaje 10

 Procedimiento 11

 Presentación de los resultados 13

 Discusión de los resultados 20

23