UNIVERSIDAD PRIVADA DOMINGO SAVIO

INGENIERIA EN GESTION PETROLERA

METODO DE CORRELACION DE CARSON Y

KATZ Y METODO DE CAMPBELL

Docente: Ing. Juan José Montes Galarza

Integrantes:

Ayala Claros Graciela

Claros Molina Ariel

Garnica Mamani Samuel

Morales Bazoalto Georgina

Sanchez Huanca Carlos Martin

Fecha: 19/11/2018

Cochabamba - Bolivia
 Contenido
1. INTRODUCCION ................................................................................................................ 1

2. OBJETIVOS.......................................................................................................................... 1

3. DESARROLLO .................................................................................................................... 2

3.1. Método de K-valores (Carson y Katz, 1942) ........................................................................ 2

3.1.1. Forma Empírica ................................................................................................................. 4

3.2. Método de McLeod-Campbell (1961)................................................................................... 7

4. CONCLUSION ................................................................... Error! Bookmark not defined.

5. Anexos ................................................................................................................................... 9

Bibliografía..................................................................................................................................... 13
 1. INTRODUCCION

El gas natural al extraerse del subsuelo y llevarlo a superficie tiene una capacidad para

soportar agua conocida como contenido de agua de saturación. Esta cantidad de agua depende

de la composición química del gas o en otros términos de la densidad relativa (gravedad

específica), así como de la presión y temperatura de flujo de la corriente gaseosa. Las

condiciones que determinan el máximo contenido de agua son la máxima presión de operación

del proceso y la temperatura mínima a la cual puede estar sometida la corriente de gas.

Determinar el contenido de agua en el gas natural es necesario para prevenir la

condensación de agua libre y la formación de hidratos en los gasoductos y en general en las

plantas de proceso donde operan a bajas temperaturas.

Los hidratos de gas natural son sustancias sólidas en forma de cristales de color blanco

formadas cuando el agua líquida y algunos hidrocarburos ligeros como C1, C2, C3, se

combinan físicamente bajo ciertas condiciones de presión y temperatura.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

 Explicar los métodos de Katz y McLeod-Campbell para la determinación del

contenido de agua en el gas.

1
 2.2. Objetivos Específicos

 Identificar la información necesaria para el desarrollo de los métodos

mencionados.

 Mencionar cual es la forma de calculo de ambos métodos.

3. DESARROLLO

3.1. Método de K-valores (Carson y Katz, 1942)

Este modelo fue uno de los primeros modelos empíricos y que fue desarrollado por

Carson y Katz en 1942. Supone que la unidad básica del hidrato es una solución sólida, por lo

que emplea la constante de equilibrio solido-vapor para predecir las condiciones de presión y

temperatura a las que el hidrato se forma. Es aplicable a mezclas de gases a presiones menores

de 7MPa.

La constante de equilibrio solido-vapor para el componente i se define como:

𝑌𝑖
= 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) Ec. 1
𝑋𝑖(𝑠)

Dónde: 𝒀𝒊 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑿𝒊(𝒔) = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑲𝒊(𝒗−𝒔) = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑟𝑖𝑏𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 − 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒

2
 Los valores de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) para los componentes del gas natural se presentan en función de

la temperatura y la presión como se muestra en la figura 1.1 para el metano. Existen otras

cartas, para diferentes componentes que se muestra en el anexo A1. Componentes como el

metano y nitrogeno tienen 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) siempre mayor que uno, porque se concentran mas en el

vapor que en el hidrato. El propano o el isobutano tienen valores normalmente menores que la

unidad, se concentran en la fase del hidrato.

Figura 1.1 cartas de coeficientes de distribucion (Kv) para el metano (Carson y Katz,1942)

Las cartas o ecuaciones del valor de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) se utilizan para determinar la temperatura

o la presión de la formación trifásica del hidrato. La condición para la formación inicial de

hidrato desde gas libre y agua se calcula de una ecuación al punto de condensación del

equilibrio liquido-vapor, con la siguiente condición:

∑ 𝑌𝑖
=1
𝐾𝑖(𝑣−𝑠)

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 A la presión trifásica para una temperatura y composición de la fase de gas dada, la

suma de las fracciones molares de cada componente en la fase del vapor, dividida por el valor

de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) de ese componente debe ser igual a la unidad. Para tener hidratos presentes con una

mezcla de gas, es necesario tener un valor de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) mayor o menor a 1. Para determinar la

temperatura trifásica a una presión dada se tiene una técnica similar.

Las cartas de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) deben ser utilizadas con precaución, particularmente para los

gases con cantidades significativas de componentes pesados, debido a que estas mismas se

aplicaron a gases naturales que contienen pequeñas cantidades de componentes como el

propano y el isobutano que causan el predominio de la estructura sII (𝐶𝐻4 + 𝐶3 𝐻8 ).

Las estructuras de hidrato sI y sII, es decir 𝐶𝐻4 + 𝐶2 𝐻6 𝑌 𝐶𝐻4 + 𝐶3 𝐻3 ,

respectivamente no funcionan con las cartas de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) .

Un sistema de cartas más adecuado y especificado para cada estructura fue hecho por

Mann et al. (1989). Su trabajo incluyo un sistema separado de cartas 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) para cada una de

las dos estructuras de hidrato (sI y sII). Las cartas de Mann fueron correlacionadas para el uso

en una calculadora o una computadora.

El método del valor de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) fue el primer método predictivo y fue utilizado como

base para los cálculos en el método de la gravedad, así que el método del valor de 𝐾𝑖(𝑣−𝑠) es

más exacto.

3.1.1. Forma Empírica

Para el Metano:

4
 𝐾𝑣𝑠−𝑐1 = 1,0 − (0,0014 + 15,38/𝑃) ∗ [54,81 − 21,37 ∗ ln(𝑃) + 2,95 ∗ (ln 𝑃)2 ]

+ (0,014 + 15,38/𝑃) ∗ 𝑇

Si 𝐾𝑣𝑠−𝑐1 es mayor a 1, se aplica la siguiente ecuación:

𝐾𝑣𝑠−𝑐1 = 1,01 + 9,31/𝑇 − 1614,16/𝑇 2 + [625,57 − 3,31 ∗ 𝑇 + 0,023 ∗ 𝑇 2 ]/𝑃

4
106 107 109
+ [−3,79 ∗ 10 + 2,09 ∗ − 9,82 ∗ 2 + 1,54 ∗ 3 ] /𝑃2
𝑇 𝑇 𝑇

Para el Etano:

𝐾𝑣𝑠−𝑐2 = 𝑒𝑥𝑝(−29,91 + 2779,25/𝑃 − 60251,4/𝑃2 ) ∗ 𝑇 (6,94−471,93/𝑃)

Para el Propano:

𝐾𝑣𝑠−𝑐3 = −0,094 + 21,76/𝑃 − 4039,38/𝑃2 + 2,44 ∗ 105 /𝑃3

Para el iso-butano, se tienen tres ecuaciones distintas según la presión:

Para P ≤ 4,1MPa:

𝐾𝑣𝑠−𝑖𝑐4 = [−2,22 ∗ 10−6 + 6,99 ∗ 10−3 /𝑃 + 0,74/𝑃2 ] ∗ 𝑒𝑥𝑝[𝑇 ∗ (0,14 + 1,88/𝑃)]

Para P ≥ 5,5 MPa:

𝐾𝑣𝑠−𝑖𝑐4 = 6,66 ∗ 10−6 ∗ 𝑒𝑥𝑝(4,72 ∗ 10−4 ∗ 𝑃) ∗ 𝑒𝑥𝑝[𝑇 ∗ (0,16 − 1,24 ∗ 10−5 ∗ 𝑃)]

Para 4,1MPa ≤ P ≤ 5,5 MPa:

𝐾𝑣𝑠−𝑖𝑐4 = 1,15 ∗ 10−5 ∗ 𝑒𝑥𝑝(𝑇 ∗ 0,146) + (𝑃 − 600)/200

∗ [9,72 ∗ 10−6 ∗ 𝑒𝑥𝑝(𝑇 ∗ 0,145) − 1,15 ∗ 10−5 ∗ 𝑒𝑥𝑝(𝑇 ∗ 0,146)]

Para el Dióxido de Carbono:

Para el Nitrógeno:

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 Una vez obtenido el valor de las constantes de equilibrio solido-vapor de todos los

componentes presentes en la mezcla y despejando la ecuación 1 se obtiene:

Al cumplirse la igualdad se obtiene la temperatura de formación del hidrato predicha

por este modelo.

3.2. Método de McLeod-Campbell (1961)

En 1961, McLeod y Campbell desarrollaron un procedimiento empírico que puede ser

utilizado para obtener estimados rápidos y exactos de temperaturas de formación de hidratos

cuando las presiones se encuentran entre 41 MPa y 689 MPa. Esta correlación está basada en

una modificación de la ecuación de Clapeyron para describir la energía de transición de fases

en ese mismo rango de presión.

Las constantes dependientes de la composición fueron halladas mediante un ajuste de

regresión al igual que para los modelos de Sloan (Kobayashi et al 1987) y Motiee (1991).

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 4. CONCLUSION

En conclusión ambos métodos son de mucha importancia para determinar el contenido

de agua en el gas siendo uno de los primeros métodos el de K-valores, el primer método

aplicado para este propósito desarrollado por Carson y Katz en 1942, y el método de McLeod-

Campbell (1961) utilizado principalmente para la obtención de estimaciones rápidas y exactas

de temperaturas de formación de hidratos cuando se tienen presiones muy altas.

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 5. Anexos

Anexo A1

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 Bibliografía

(mayo de 2009). Obtenido de file:///C:/Users/OPTIMUSS/Downloads/383-765-1-SM.pdf

Gonzales, J. L. (2008). Obtenido de file:///C:/Users/OPTIMUSS/Downloads/UCH2722_01.pdf

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