Unidad 1 - Principios Termodinámicos y Termoquímicos

Conocimientos Previos

PRESENTADO POR:
Marta Inés payares Caldera
Código: 1066735826
Ana Medrano Navas
Código: 1064109309
Jesualdo David Zuleta
Elvis Guillermo Granados
Codigo:1082839915
Tatiana Milena Sánchez

Grupo: 201604_16

CURSO: 201604A_474

TUTOR
ING. LUIS GABRIEL PRIETO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA –UNAD, ESCUELA DE

CIENCIA BÁSICAS TECNOLOGÍAS E INGENIERÍAS.

Octubre/ 02 / 2018
 INTRODUCCION:
La Termodinámica es una consecuencia lógica de dos axiomas físicos
elementales: la ley de la conservación y la ley de la degradación de la energía. La
Termodinámica en su primer principio aporta a la ley de la conservación dos
nuevas formas de energía: el calor y la energía interna; y en su segundo principio
aporta a la ley de la degradación la herramienta (entropía) mediante la cual puede
calcularse la energía que se degrada en cualquier proceso. Así pues, la
Termodinámica, que nació como una necesidad para el perfeccionamiento y
desarrollo de los motores térmicos, se ha convertido en una base de conocimiento
de toda la Física.

Quiero decir que a pesar de apoyarse la Termodinámica en axiomas tan simples, y

siendo poco o nada dependiente de conceptos previos a otras ramas de la
Ciencia, le permite deducir y/o predecir resultados en todos aquellos procesos en
los que se presentan intercambios de energía; ya sea en las máquinas térmicas,
en la ingeniería química o en la transformación de materiales.

Partiendo de esto cada participante obtuvo la oportunidad de estudiar, comprende

y analizar, los principios termodinámicos (Conceptos y desarrollo de Gases
Ideales, Termodinámica y Termoquímica) además de estudiar las aplicaciones
industriales en las que tienen campo estos principios y las diferentes leyes.
OBJETIVOS GENERAL

Realizar un reconocimiento del curso de los principios Termodinámicos y

Termoquimos para poder realizar todas las actividades propuestas por el tutor
además de conocer las leyes que rigen a estos principios

ESPECIFICOS

 Fijar el criterio de signos de los diferentes parámetros termodinámicos y saber

aplicarlo a los procesos físicos y químicos.

 Entender que en toda reacción química hay asociado un cambio energético:

absorción o desprendimiento de energía.

 Saber utilizar las diferentes magnitudes termodinámicas, así como su relación

mediante el primer principio de la termodinámica.

 Determinar la entalpía de reacción a partir de la combinación de las entalpías

de formación estándar.
 DEFINICIONES Y PRINCIPIOS TEÓRICOS ASOCIADOS A LOS EJERCICIOS

1. Termoquímica - Ley de Hess

La variación de entalpía de una reacción es el resultado de una serie de etapas, y

éste es el resultado de la suma algebraica de las variaciones correspondientes a
dichas etapas, la que a su vez esta suma, es idéntica a la que tendría lugar por
absorción o desprendimiento en una reacción que procediera en una sola etapa”.
Esta ley de Hess, resulta de gran utilidad para estimar en forma indirecta una
entalpía de reacción desconocida, resultando factible calcular los calores de
muchas reacciones cuya medición directa no es posible o deseable realizar. En
estos cálculos las ecuaciones termoquímicas se manejan como si fueran
ecuaciones algebraicas ordinarias, sumándose, restándose y multiplicando o
dividiéndose. Si, por ejemplo, existen tres etapas I, II y III, entonces se tiene que:

ΔHreaccion=ΔH I + ΔH II + ΔH III

Esta Ley también puede llamarse Ley de actividad de las entalpías de reacción.
Se trata de un método útil cuando no es posible calcular las entalpías de reacción
a partir de las entalpías de formación, o en reacciones en las que la entalpía de
reacción no se puede determinar experimentalmente por ser ésta muy lenta o muy
explosiva.

2. Termoquímica – Calorimetría

Es una forma de energía que se intercambia en la frontera entre sistema y medio

ambiente cuando ha ocurrido algún proceso. Fluye espontáneamente desde
regiones de mayor a menos temperatura.
Como regla general, y salvo algunas excepciones puntuales, la temperatura de un
cuerpo aumenta cuando se le aporta energía en forma de calor. El cociente entre
la energía calorífica Q de un cuerpo y el incremento de temperatura T obtenido
recibe el nombre de capacidad calorífica del cuerpo, que se expresa como:

La capacidad calorífica es un valor característico de los cuerpos, y está

relacionado con otra magnitud fundamental de la calorimetría, el calor específico.
APLICACIONES INDUSTRIALES
La posibilidad de determinar los parámetros termodinámicos y cinéticos de un
proceso químico ha atraído la atención de los ingenieros químicos con el fin de
analizar, modelar, optimizar y simular los procesos de productos químicos con la
ayuda de un calorímetro de reacción, midiendo así la temperatura, cambio de
entalpía y cambios depresión.

3. Gases Ideales - Gay Lussac

Químico y físico francés, nacido en Saint-Léonard-de-Noblat, y fallecido en París.

Su fama se debe al descubrimiento de las leyes de gases que llevan su nombre.
La cual establece, que, a volumen constante, la presión de una masa fija de un
gas dado es directamente proporcional a la temperatura Kelvin.
También comprobó la teoría de la capilaridad de Laplace. Cuando los gases se
combinan lo hacen en una relación simple ente cada uno de los componentes y el
producto final, medido bajo idénticas condiciones de temperatura y presión, nos
referimos a la Ley de Gay-Lussac.
La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:
 Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.
 Si disminuimos la temperatura, disminuirá la presión.

Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
P
=K
T

Donde:
p = presion
T = temperatura absoluta (medida en Kelvin).
k = constante de proporcionalidad.

Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la temperatura

absoluta expresada en Kelvin. La isocora se observa en la siguiente gráfica P - V:
Aplicaciones
Olla de presión: el aire se elimina automáticamente y el vapor se retiene dentro de
la olla lo que crea una presión dentro de la unida.

4. Gases Ideales - Boyle – Mariotte

Establece que el volumen de una determinada cantidad de gas, que se mantiene a

la temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión que ejerce,
por ejemplo: si se reduce la presión sobre un globo, éste se expande, es decir
aumenta su volumen, siendo ésta la razón por la que los globos meteorológicos se
expanden a medida que se elevan en la atmósfera. Por otro lado, cuando un
volumen de un gas se comprime, la presión del gas aumenta. El químico Robert
Boyle (1627 - 1697) fue el primero en investigar la relación entre la presión de un
gas y su volumen.

El ejemplo del gráfico se denominan isotermas, de allí que cuando los procesos
que cumplen con la Ley de Boyle se les nombra procesos isotérmicos

P.V = constante P=1/V

La grafica 1 muestra la ley de Boyle que se representa en la siguiente ecuación

P1 . V1 = P 2 . V2
Aplicaciones industriales de la ley
En los automóviles ya sea gasolina, gas o diesel se presenta en la combustión
interna, ya que en el primer tiempo ingresa aire al cilindro con un volumen y
presión, en el segundo tiempo se disminuye el volumen al aumentar la presión de
este, de aquí en adelante interviene un cambio de temperatura que genera una
explosión y expulsa los gases con un volumen y presión
El sistema airbag de los automóviles, funciona descargando una cantidad de aire
o gas desde una cámara hacia la bolsa exterior donde la presión disminuye y el
volumen aumenta con una temperatura constante.

5. Gases Ideales – Charles

Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura
de una muestra de gas a presión constante y, observó que cuando se aumentaba
la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el gas, el
volumen disminuía.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere
decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se
producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y
aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión
se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que a presión constante, el cociente entre el volumen
y la temperatura de una cantidad fija de gas, es igual a una constante.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
v
=k
t
Otra manera de expresar la ley de Charles
v1 v2
=
t1 t2
Dónde:
V1 = Volumen inicial
T1= Temperatura inicial
V2= Volumen final
T2= Temperatura final

El mismo proceso se puede graficar en un diagrama V - T

 6. Entalpía de Reacción y Entalpía de Formación
La Entalpia, podemos definirla como la suma de la energía interna de un sistema y
la presión por el volumen del sistema.
H = E + PV
H= Entalpía
E= Energía interna
P= Presión
V= Volumen
Dado que E y PV tienen unidades de energía, la entalpía también las tiene.
Además E, P y V son funciones de estado, lo que quiere decir que dependen solo
de los estados inicial y final. Por lo tanto La entalpía (H) también será función de
estado. El cambio de entalpía (ΔH) dependerá solamente de los estados inicial y
final.
Para cualquier proceso, el cambio de entalpía será dado por:
ΔH = ΔE + Δ (PV)
Sin embargo si la presión se mantiene constante será:
ΔH = ΔE + PΔV
Entalpía De Reacción
Está dada por la fórmula:
ΔH = H (productos) - H(reactivos)
Es decir, la entalpía de reacción será La diferencia entre las entalpías de los
productos y las entalpías de los reactivos. Esta, puede ser positiva o negativa. Si
es positiva quiere decir que ha ganado energía (calor) de los alrededores, por lo
tanto será una reacción endotérmica. Mientras que si la entalpía de reacción es
negativa, quiere decir que ha perdido energía (calor) y será una reacción
exotérmica.
Entalpía De Formación
Sabemos que ΔH se calcula si se conocen las entalpías reales de todos los
reactivos y productos. Sin embargo, no es posible medir el valor absoluto de
entalpía de una sustancia. Solo se determinan valores relativos con respecto a
una referencia arbitraria. Este punto de referencia es conocido como entalpía
estándar de formación ( ΔHºf ). Se dice que las sustancias están en el estado
estándar a 1 atm. Por convenio, la entalpía estándar de formación de cualquier
elemento en su forma mas estable es cero.

7. 1ra. Ley Termodinámica

Energía interna (u): Es la energía total del sistema, suma de energías cinéticas
de vibración, etc, de todas las moléculas.

Es imposible medirla.
En cambio, sí se puede
medir su variación.

Actualmente, se sigue el
criterio de que toda
energía aportada al sistema (desde el entorno) se considera positiva, mientras que
la extraída del sistema (al entorno) se considera negativa.

Así, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.

U es función de estado.

APLICACIONES INDUSTRIALES

 Turbinas

Una turbina es una máquina a través de la cual transita un fluido de manera

continua, y que la atraviesa en un movimiento rotativo de un eje. Es común la
confusión entre una turbina y un turborreactor, tipo de motor empleado en jets
comerciales; en este contexto en estricto rigor la turbina es solo un componente
del turborreactor, que consta de otras etapas como las de compresión e ignición.
Tampoco hay que confundir la turbina con los generadores, ya que en ocasiones
se aprovecha el movimiento rotatorio del eje de la turbina para generar
por ejemplo electricidad, como veremos más adelante.

 Compresores

Es una máquina de fluido que está construida para aumentar la presión y

desplazar cierto tipo de fluidos llamados compresibles como gases y vapores.
 8. Termodinámica - Proceso Isotérmico
Proceso de compresión mediante el cual la temperatura se mantiene constante
pero el volumen y la presión varían.
En un proceso a temperatura constante, donde participa un gas ideal, se puede
expresar la presión en términos del volumen:
Puesto que la temperatura es constante, la presión pen la integral del trabajo.
vf
nRT
w=∫ PdV se puede sustituir por P= usando la ley de gas ideal
vi
V

Como por la ley de gas ideal la energía interna es proporcional a la temperatura,

se sigue que no hay cambio en la energía interna del gas durante el proceso
isotérmico. Entonces, la primera ley de termodinámica viene a ser:

Todo el calor añadido al sistema se utiliza para realizar trabajo.

9. Termodinámica - Proceso Adiabático

En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual

el sistema termodinámico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además
reversible se conoce como proceso isentrópico.
El extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima transferencia de calor,
causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso
isotérmico.
APLICACIONES INDUSTRIALES

 Funcionamiento de autoclaves
 En climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua)

10. Energía Libre de Gibbs

Es la función de estado termodinámica fundamental que gobierna procesos que se
realizan a temperatura y a presión constantes.
 ∆ G=∆ H−T ∆ S
∆G < 0 = proceso espontáneo
∆G > 0 = proceso no espontáneo
Si ∆G =0 los procesos directos e inversos tienen la misma tendencia a producirse
= el sistema está en equilibrio
Equilibrio químico en sistemas gaseosos ideales:

Una reacción química está en equilibrio cuando la energía libre alcanza un mínimo

El equilibrio químico es un proceso dinámico

APLICACIONES
Uso de combustibles: Los procesos de combustión son muy espontáneos, pero
no se observan: un trozo de carbón no se quema aun estando en contacto con el
oxígeno del aire. ¡Pero es un proceso muy exotérmico y con un gran aumento de
entropía.
La existencia de barreras de energía en los procesos de combustión es
absolutamente fundamental, ya que permite la existencia de reservas energéticas,
al no quemarse los combustibles hasta que se provoca el inicio de la reacción

11. Segunda Ley Termodinámica

Definición de Kelvin-Planck
“Es imposible construir un aparato que opere cíclicamente, cuyo único efecto sea
absorber calor de una fuente de temperatura y convertirlo en una cantidad
equivalente de trabajo”.
.Ilustración del enunciado de Kelvin Planck
EFICIENCIA TÉRMICA

Es la medida del rendimiento de una máquina térmica y se define como la

relación entre el trabajo neto obtenido y el calor suministrado al fluido de trabajo

Como la suma de los calores es igual a la suma de los trabajos para un sistema
que efectúa un ciclo, el trabajo neto se puede expresar como:

LA MÁQUINA TÉRMICA
Es un aparato que opera
continuamente o cíclicamente y
ejecuta una
cierta cantidad de trabajo como
resultado de la transferencia de
calor de una fuente de alta
temperatura a otra de
temperatura baja.
La máquina térmica permite obtener un sistema que opera en un ciclo con un
trabajo positivo y una transmisión de calor positiva.
Fig. Máquina Térmica.
La Figura corresponde a un esquema de la central eléctrica de vapor la cual se
encaja en la definición de máquina térmica. El esquema es bastante simplificado y
el estudio de las centrales eléctricas de vapor reales, se estudia en el punto
correspondiente al ciclo Rankine. Las diferentes cantidades que muestra la Figura
anterior son:
QH : cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera desde una fuente
de alta temperatura (quemador de la caldera)
QL: cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en un sumidero
de baja temperatura (agua de enfriamiento)
WT: cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la
turbina.
W B: cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presión de la
caldera.

MÁQUINA FRIGORÍFICA
Es un aparato que opera continuamente o
cíclicamente, requiere trabajo y lleva a
cabo el objetivo de transferir calor desde un
cuerpo de baja temperatura a otro de
temperatura mayor. El fluido de trabajo
utilizado en el ciclo de refrigeración se
llama refrigerante. El ciclo de refrigeración
que se usa con mayor frecuencia es el ciclo de refrigeración por compresión de
vapor, que incluye cuatro componentes principales: un compresor, un
condensador, una válvula de expansión y un evaporador, como se muestra en la
figura anterior.

DESARROLLO NUMERICOS DE LOS EJERCICIOS

 EJERCICIO (1)

1. Determinar el valor de la entalpía para la reacción:

CaO ( s ) + S O3 ( g ) → CaSO 4 (s )

A partir de los siguientes cambios de entalpía:

1
A=H 2 ( g ) + O2 ( g ) → H 2 O ( l ) ; ∆ H o=−320.8 kJ
2

o
B=S O3 ( g )+ H 2 O (l ) → H 2 S O4 ( l ) ; ∆ H =−170.2 kJ

C=H 2 S O4 ( l ) +Ca ( s ) → CaSO 4 ( s )+ H 2( g) ; ∆ H o =−630.5 kJ

1
D=Ca ( s ) + O2 ( g ) →CaO ( s ) ∆ H o=−470.9 kJ
2

SOLUCION

Invertimos la ecuacion D y la multiplicamos por -1 y simplificamos términos

semejantes

1
H 2 ( g )+ O2 ( g ) → H 2 O ( l ) ;
2

S O3 ( g ) + H 2 O(l)→ H 2 S O4 ( l ) ;

H 2 S O 4 ( l ) +Ca ( s ) → CaSO 4 ( s )+ H 2(g)

1
(−1 )∗CaO ( s ) →Ca ( s ) + O2
2

1 (−320.8 KJ ) +1 (−170.2 KJ ) +1 (−630.5 KJ )−1 (−470.9 KJ )=−650.6 KJ

Rta la Entalpia de CaO ( s ) + S O3 ( g ) → CaSO 4 ( s ) = ∆H

o
= −650.6 KJ
 EJERCICIO (2)

2 - Determinar el valor de la entalpía para la reacción:

2 N 2 ( g ) +5 O2 ( g ) → 2 N 2 O 5 ( g )

A partir de los siguientes cambios de entalpía:

1
A=H 2( g)+ O2 ( g ) → H 2 O ( l ) ; ∆ H o=−460.8 kJ
2

o
B=N 2 O5 ( g ) + H 2 O(l)→2 HN O 3 ( l ) ; ∆ H =−172.6 kJ

1 3 1
C= N 2 ( g ) + O2 ( g ) + H 2 ( g ) → HN O3 (l); ∆ H o =−250.7 kJ
2 2 2

SOLUCION

Multiplicamos la Ecuacion C por 4

C=4∗ ( 12 N ( g )+ 32 O ( g) + 12 H ( g ) → 4 HN O ( l ) ;)
2 2 2 3

C=2 N 2 ( g ) +6 O2 ( g )+ 2 H 2 ( g ) → 4 HN O3 (l);

Multiplicamos la Ecuacion B por -2

B=−2∗( N 2 O5 ( g )+ H 2 O(l)→ 2 HN O3 )

B=4 HN O3 (l )→ 2 N 2 O5 ( g )+2 H 2 O(l)

Multiplicamos la Ecuacion A por - 2

Como en la reacción problema no aparece agua, y en la ecuación encontrada hay

2 moles de H2O en el segundo miembro, los eliminaremos sumando la ecuación A)
multiplicada por -2, con lo cual es de esperar que obtengamos ya la ecuación
problema
 H
1
A=2∗(¿ ¿ 2(g)+ O2 ( g ) → H 2 O ) ( l )
2
¿

A=2 H 2 O ( l ) →2 H 2 ( g )+O2 (g)

Simplificando términos semejantes

A=2 H 2 O ( l ) →2 H 2 ( g)+ O2 ( g ) ;

B=4 HN O3 (l ) → 2 N 2 O5 ( g ) +2 H 2 O ( l ) ;

C=2 N 2 ( g ) +6 O2 ( g )+ 2 H 2 ( g ) → 4 HN O3 (l);

Nos queda

2 N 2 ( g ) +5 O2 ( g ) → 2 N 2 O 5 ( g )

o o o o
∆ H =4∗∆ H C −2∗∆ H B −2∗∆ H A

∆ H o =4∗(−174.1 )−2∗(−76.6 )−2 (−285.5 )=28.4 KJ

Rta la Entalpia de

2 N 2 ( g ) +5 O2 ( g ) → 2 N 2 O 5 ( g )=28,4 KJ

EJERCICIO 3
Cuando 300 mL de una solución 0,7 M de nitrato de plata AgNO 3 son mezclados
con una solución 0,7 M de ácido clorhídrico HCl en un calorímetro a presión
constante, el cambio de temperatura de la mezcla se incrementa desde 20 °C a 28
°C. La reacción química que está ocurriendo dentro del calorímetro es:

AgNO3 (ac) + HCl (ac) -> AgCl (s) + HNO3 (ac)

Con base en lo anterior, si se conoce que la capacidad calorífica del calorímetro es
710 J/°C determine la entalpía de reacción en kJ/mol AgNO 3 asumiendo que las
soluciones combinadas tienen una masa de 300 g y un calor específico de 4,18
J/g °C.

RTA:
La capacidad calorífica del calorímetro equivale a su masa por su calor específico.
Variación de T°:
T °=T final −T Inicia

T °=28 ° C−20 ° C=8 ° C

Calor absorbido por el calorímetro = capacidad calorífica del calorímetro
Delta de T°
710 J
T °= ∗8 °C=5,680 J
°C
Calor absorbido por la materia contenida en el calorímetro = m∗c∗∆ T
Delta de T°
J
T °=300 g∗4.18 ∗8° C
g°C
T °=10,032 J
Así que el calor total absorbido es de:
Q=5,680 J +10,032=15,712 J
Este calor es desprendido en la reacción que, por ser a presión constante
corresponder con la entalpia de la reacción.

Su signo es negativo por ser calor desprendido

Delta H=Q
Delta H=−Q=−15,712 J

Para dar la entalpia por mol de A g No3 .

L∗0.7 mol
0.30 =0.21mol A g No 3
L
−15,712 j −74,819 kJ
=
0.21mol mol

Por lo tanto delta de

−74,819 kJ
H=
mol
 EJERCICIOS 4

En una fábrica de armamento, se están clasificando varias muestras de explosivos

con base en la entalpía de combustión que desprende cada muestra. Para esto,
se está utilizando una bomba calorimétrica a presión constante. La clasificación de
o kJ
las muestras es la siguiente: explosivo de bajo poder: ∆ H ≤ 400 ;
mol de explosivo
o kJ
explosivo de mediano poder 401 ≤ ∆ H ≤800 y explosivo de alto
mol de explosivo
o kJ
poder ∆ H ≥ 801 .
mol de explosivo

Si se realiza la combustión de 42 g de una muestra X desconocida cuyo peso

molecular es 50 g/mol, se obtiene un cambio de temperatura de 10 °C a 150 °C.
Se conoce que el equipo tiene una capacidad calorífica de 4 kJ/°C y alrededor de
la bomba calorimétrica hay 650 g de agua cuya capacidad calorífica es 4,184 J/g
°C. Con base en esto, calcule la entalpía de combustión de la sustancia e indique
el tipo de explosivo que es de acuerdo con el resultado obtenido.
Masax = 42g masa H2O = 650g
P.M.x = 50g/mol ΔHr =?
ΔT 10 °C a 150 °C
CH2O= calor especifico H2O = 4,184 J/g °C.
42 g
nx= =0.84 mol
50 gmol
El calor desprendido a presión constante es igual a la variación de entalpía
qdesprendido = qadsorbido H2O
qA = MA . C. ΔT
qA = 650g . 4,184 J/g°C . (150 – 10)°C
qA = 380744J = 380.744KJ
q A 380.744 KJ
ΔHr =
n 0.84 mol
ΔHr = 453.27KJ.mol-1
Es un explosivo de mediano poder
 Ejercicio (5)
Una muestra de aluminio de 50 g cuya capacidad calorífica es Cp Al = 0,72 J/g K
se sumerge en un calorímetro a presión constante que contiene 210 g de agua a
una temperatura de 91 °C. Si después de un tiempo, la temperatura del agua se
estabiliza en 81,3 °C y la presión es atmosférica; ¿cuál es la temperatura inicial de
la muestra de aluminio si se asume que todo el calor es absorbido por el agua
cuya capacidad calorífica es 4,184 J/ g °C?

SOLUCION:

DATOS

m1= 50g m2 = 210 g

T1=91°C T2 = 81,3°C

CpAl = 0,72 J/g K H2O = 4,184 J/ g °C

Como El calor absorbido es positivo. El calor desprendido, negativo.

Cuerpo caliente: el agua. Desprende calor, que pasa al aluminio.

Cuerpo frío: el aluminio. Absorbe calor del agua.

Cuando se alcanza el equilibrio ambos cuerpos están a la misma temperatura:

81,3°C

Entonces

−Q perdido=+Q ganado

−m ( H 2 O ) Cp ( H 2 O ) ⌊ T eq−T ( H 2 O ) ⌋=+ m ( Al ) Cp( Al) [ T eq −T ( Al ) ]

g∗4.184 J
−210 ° C∗( 81.3 ° C−91° C ) =50 g∗0.72 J /gK [ 81.3 ° C−T ( Al) ]
g
 −878,64∗−9,7=50 g∗0.72 J /gK [ 81.3 ° C−36 ° C T ( Al ) ]

8522,808=2926,8−36 ° C TAl

8522,808−2926,8
T ° Al= =−155,4 ° C
−36 ° C

Rta = la temperatura inicial del Aluminio es ¿−155,4 ° C

EJERCICIO 6

El nitrógeno es un gas que se utiliza para evitar la oxidación en los

Procesos productivos de jugos y vinos. En un recipiente metálico se
Transportan 20 L de nitrógeno hacia una planta vitivinícola. La
Temperatura en el interior del recipiente es T = 15 °C y la presión es P =1,8 atm.
El recipiente es transportado sobre el recubrimiento del motor de un camión que
está a 92 °C. Si el recipiente soporta máximo 2,2 atm;será posible que resista
hasta llegar a la planta asumiendo que el gas alcanza una temperatura de 62 °C o,
por el contrario, estallará dentro del camión.

V = 20L
T1 = 15 °C
T2 = 62°C
P = 1.8 atm
Pmáx = 2.2 atm
Tcamión = 92°C

{T 1=15 ° C+273=288 K
T 2=62° C+273=339 K }
P1 P2 1,8 atm P2 339 K
= = = P2 = .1.8 atm
T1 T 2 288 K 339 K 288 K

P2 = 2.1 atm
R/ si alcanza a llegar a la planta

EJERCICIO (7)

7- Una muestra de gases se encuentra confinada en un recipiente metálico a una

temperatura T = 26 °C y una presión P = 1,35 atm. Aplicando las leyes de gases
ideales, un ingeniero decide aumentar la temperatura hasta T = 90 °C para
aumentar la presión de los gases hasta 1,7 atm. Determine qué tan acertada es la
estimación del ingeniero.

SOLUCION:

Como:

P1 P2
=
T1 T 2
Convertimos los grados °C a Kelvin

° K =° C +273 →=26 ° C+273=299 ° K

° K =° C +273 →=90 ° C+273=363 ° K

P1 = 1,35 atm
T1 = 26 °C = 299°K
P2 =?
T2 = 90 °C =363°K

Despejamos P2
P1 P2 p1 xT 1,35 atmx 363 ° K 490.05 atm
= → P2 = = 2
= =1.6389 atm
T1 T 2 T1 299° K 299
Rta 1.6389 atm podemos observar que la estimación del ingeniero se quedó corta
ya que el aumento de la temperatura de 90°C no da 1.7atm, se necesita más o
menos 104°C

Gases Ideales - Boyle – Mariotte

EJERCICIO 8
El dióxido de carbono CO2 es el gas utilizado en el proceso de elaboración de
gaseosas. Si actualmente el gas se encuentra a una presión de 1 atm y ocupa un
volumen de 45 L, determine la presión que debe se debe ejercer para que sea
posible transportar el gas en recipientes de 20 L.
1=¿ 1 atm
P.V = K
P¿
V 1=45 L P1 V 1=P 2 V 2
 P2=? P P1 V 1 1 atm 45l
2= = =2.25 atm
V2 20l

V 2=20 L

15) En un proceso químico se está utilizando un reactor térmicamente

aislado, que posee 2500 L de capacidad y en él se introducen a 20 °C, 30
moles de CH4 y un 100% de exceso de la cantidad de aire necesaria para
que se produzca la combustión completa en condiciones adiabáticas. Una
chispa provoca explosión. Sabiendo que:

Sustanci ΔHfo (kcal /mol)

a
CH4 -280
CO2 -109,15
H2O -83,25

Determine el cambio de energía interna del proceso a 32°C.

Sustanci ΔHfo (kcal /mol)
a
CH4 -280
CO2 -109,15
H2O -83,25
CH 4+2 O2 →CO 2+2 H 2 0
Δn=1 – 3=– 2

ΔH °=2(−109,15)+2(−83,25)– (−280)=−468.4 kcal/mol x 1 kJ /0.24 Kcal=¿

ΔH =ΔH ° +Cp(Tf – Ti)=−1428.33 kJ +2,232 kJ /kg K (308−294 K ) x 0.016 Kg/mol=−1427.8 KJ
16)Un cilindro con un embolo sin rozamiento contiene 23 g de gas nitrógeno.
Cuánto trabajo debe realizarse para comprimir el gas de manera isotérmica a una
temperatura de 70 °C si el volumen se reduce a la mitad.
Isotérmico tabla periódica de materia N=14g/mo
M molecular N 1=14∗2=28 g/mol

masa N 2 23 g
M = 23 g N2 n= = =0,8214 mol
M . molecular N 2 28 g /mol

PV = n R T T= 70°C +273,15=343,15 k
 V2
W =? W = n R T ln ( )V1

J
T = 70°C R= 8,314
mol k

V1
V 1=¿ W= n R T ln
() 2
V1
1

V1 V1
V 2=
2
W= n R T ln ( ) 2V 1

W= n R T ln ( 12 ) 0,8214mol * 8,314J/mol k * 343,15* ln ( 12 )=2343

EJERCICIO 9

Dentro de un proceso de alimentos, se inyecta un gas que pasa de un recipiente

inicial de 4 L y una presión de 3.5 atm a una lata de 2,2 L. Un ingeniero decide
probar un nuevo material que es más económico para elaborar la lata. Si la
presión que soporta el nuevo material de la lata es 8 atm; ¿la lata soportará la
inyección del gas?

Para saber si el nuevo material es apto para envasar el gas debemos calcular la
presión final del gas en el nuevo volumen.

P1 V 1=P 2 V 2
Despejamos P2
P V
P2= 1 1
V2
4 L∗3.5 atm
P2=
2.2 L
P2=6.4 atm
Así podemos ver que el material es apto para contener el gas ya que la presión
final del mismo es mucho menor a la presión límite que soporta el envase.
 EJERCICIO #10

El dióxido de azufre SO 2 es un gas que se utiliza para mantener estables ciertos

alimentos como el vino. Normalmente, este gas se mantiene confinado en un
recipiente de 4 L a una temperatura de -3 °C. Debido al calentamiento global, los
días soleados han hecho que este recipiente alcance temperaturas de hasta 42
°C. Si el recipiente tiene una válvula de alivio que se acciona cuando se alcanza
un volumen superior a 4,5 L; es de esperarse que la válvula se accione y sea
necesario cambiar el recipiente o el recipiente soportará las condiciones
climáticas.

Para saber si la válvula de alivio se acciona debemos determinar el volumen que ocupa el
gas a las condiciones climáticas finales.

T 2 V 1=T 1 V 2

Despejamos V2

T2 V 1
V 2=
T1

Debemos usar las temperaturas en escala absoluta.

T 1 =−3 ° C+273.15=270.15 K

T 2 =42 ° C +273.15=315.15 K

Remplazamos en la ecuación de volumen final

315.15 K∗4 L
V 2=
270.15 K

V 2=4.67 L

Así tenemos que la válvula de alivio se accionara al llegar a la temperatura de 42°C, así que
será necesario cambiar el recipiente contenedor.
 EJERCICIO 11
Durante un proyecto aeroespacial Un globo aerostático necesita alcanzar un
volumen de 60 m3 de aire para poder elevarse. Si inicialmente se tiene que, a una
temperatura de 12 °C, el globo tiene un volumen de 4 m 3, ¿cuál será la
temperatura que el aire necesita para que el globo pueda elevarse?

RTA:

Datos obtenidos,
3
V 1=4 m
3
V 2=60 m
T 1 =12℃

T 2 =?
Uso de la ecuación
V1 V2
=
T 1 T2

Despejar
V 2∗T 1 60 m3∗12℃
T2= = =180° c
V1 4 m3
Requiere de una temperatura de 180°c para que el globo pueda elevarse.

EJERCICIO 12
Durante un proyecto aeroespacial se determinó que los combustibles que usaría la
nave en el despegue sería una reacción entre metil-hidracina (CH 3NHNH2) y
tetróxido de dinitrógeno (N2O4). Estas dos sustancias fueron escogidas debido a
que reaccionan de manera muy exotérmica cuando son mezcladas. La reacción
entre estos dos compuestos es:

4 C H 3 NHN H 2 ( l )+5 N 2 O4 ( l ) → 4 C O2 ( g ) +12 H 2 O ( l )+ 9 N 2 ( g)

Determine el cambio de entalpía de reacción utilizando los datos de cambio de

entalpía estándar de formación:
Sustancia ΔHfo (kJ /mol)
CH3NHNH2 73
N2O4 -17
CO2 -450
H2O -380

Al momento de desarrollar el ejercicio debemos verificar que la ecuación se encuentre

balanceada, luego hacemos uso de la siguiente formula
 KJ KJ
∆ H 0r = ( 4∗(−450 )+ 12∗(−380 ) ) −( 4∗(73 )+ 5∗(−17 ) )
mol mol

KJ
∆ H 0r =−6567
mol

EJERCICIO 13
El metano es un subproducto de muchos procesos, entre ellos, el compostaje.
Generalmente a este gas se le realiza un proceso de combustión para aprovechar
la energía que libera al ser quemado. Calcule la de entalpía estándar de reacción
para la combustión del metano a partir de la siguiente información:

Sustanci ΔHfo (kcal /mol)

a
CH4 -18
CO2 -132
H2O -72
RTA:

CH 4 +2O2 →CO 2 +2 H 2 O

∆ H ; producto−¿ ∑ ∆ H ; reactivo
∆ H ° f =∑ ¿

∆ H ° k =∆ H CO 2+ 2 ∆ H ; H 2 O−( ∆ H ; CH 4 +2 ∆ H ; O 2)

∆ H ° f =−132+2 (−72 )−(−18 )

 ∆ H ° f =−258

EJERCICIO 14

El etanol es un alcohol que se utiliza en numerosas aplicaciones; sin embargo,

una de las más recientes es como biocombustible para motores de combustión
mezclado con gasolina. Si se supone la combustión completa del etanol y se sabe
que su densidad es 0,78 g/mL determine cuál es la energía estándar que se
desprende de la combustión de 3 litros de etanol. Tenga en cuenta las siguientes
informaciones:

Sustanci ΔHfo (kJ /mol)

a
C2H6O -272,6
CO2 -418,72
H2O -327,14

de =0,78 g/ml ge = 0,78ml-1 . 3000ml

2340 g
Ve = 3L ge = 2340g n e=
46.07 gmol
P.M.e= 46.07 g/mol ne = 50.79 mol

C2 H6 O + 3º2 (g) 2CO2(g) +3H2o (L)

ΔHi¿ reativos
Para cualquier reacción: Δ productos−¿ ∑¿
0
H R=∑ ( ∆ Hi )¿

H 0R =[ (−418,72 ) +(−327,14) ] KJ mol−1−[−272,6 KJ . mol−1 ]

H 0R =−473.26 mol−1

Q=n . H 0R = 50,79mol . (-473.26) KJ mol−1 = 24036,87KJ

Ley Termodinámica
EJERCICIO 15
En un proceso químico se está utilizando un reactor térmicamente aislado, que
posee 2500 L de capacidad y en él se introducen a 20 °C, 30 moles de CH4 y un
100% de exceso de la cantidad de aire necesaria para que se produzca la
combustión completa en condiciones adiabáticas. Una chispa provoca explosión.
Sabiendo que:

Sustanci ΔHfo (kcal /mol)

a
CH4 -280
CO2 -109,15
H2O -83,25

Determine el cambio de energía interna del proceso a 32°C.

Sustanci ΔHfo (kcal /mol)
a
CH4 -280
CO2 -109,15
H2O -83,25
CH 4+2 O2 →CO 2+2 H 2 0
Δn=1 – 3=– 2

ΔH °=2(−109,15)+2(−83,25)– (−280)=−468.4 kcal/mol x 1 kJ /0.24 Kcal=¿

ΔH =ΔH ° +Cp(Tf – Ti)=−1428.33 kJ +2,232 kJ /kg K (308−294 K ) x 0.016 Kg/mol=−1427.8 KJ
EJERCICIO (16)

Un cilindro con un embolo sin rozamiento contiene 23 g de gas nitrógeno. Cuánto

trabajo debe realizarse para comprimir el gas de manera isotérmica a una
temperatura de 70 °C si el volumen se reduce a la mitad.
SOLUCIÓN:

Datos

Masa= 23 grs = 0.023Kg

d= 1.2506Kg/m3

R = la constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).

Peso molecular del Nitrógeno = 14g/mol

Formula: PV =nRT

m( g) 23 g
n= = =1.64 mol
pm 14 g /mol

nRT
P= Convertimos los grados °C a Kelvin
V

° K =° C +273=70° C+ 273=343 ° K Convertimos los gramos a

kilogramos

masa 23 g
V= x 1 kg=0.023 kg
densidad 1000 g

R = la constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).

1,2506 kg /¿ m =0,018391 m3
3

masa 0,023 kg
V= =
densidad ¿

(1.64 molx 8,3145 J k mol )(343 ° K ) 4677,07

P= 3
= =P 1=254313,11 Pa
0,018391 m 0.018391 m 3

ahora
 P V 1 0.0183391
2=
P 1∗V 1∗T
V2= = =0.00916955 m3
T∗V 2 2 2

254313,11 Pa x 0,018391m3 (343 ° K )

¿
3
343 ° Kx 0,00916955 m¿
¿
2=¿ 510065,74 Pa
¿
¿
P 2=¿

2=¿ 510065,74 Pa
Rta se debe realizar un W=
P¿

EJERCICIO 17
Un globo lleno inicialmente con 2,7 moles de gas se contrae reversiblemente
desde un volumen inicial Vi = 1,2 L hasta un volumen final Vf = 0,3 L a una
temperatura constante de 312,15 K. Determinar el flujo de calor, trabajo, la energía
interna y la entalpía del proceso.
ni = 2,7 mol Q =?
vi = 1,2 L Vf = 0.3L W=?
Tcte = 312,15K U =?
ΔH =?

1a ley → ΔU = Q – W como T = cte

→ ΔU = 0 → Q=W

Vf
W = n.R.T.ln
Vi

atm . L
W= 2,7mol . 0,082
mol . K
. 312,15K . ln ( 0.3
1,2 )

101,325 J
W = -95,8 atm.L x
1 atm . L

W = -9707,62 J = Q
 EJERCICIO 18

Un gas monoatómico experimenta una expansión adiabática desde un estado

inicial de 420 K y 6 L a un estado final de 200 K. Determine cuál es el valor final de
la presión y el volumen. (Como tip, inicie calculando el coeficiente de dilatación
adiabática para un gas monoatómico y luego reemplace en la ecuación
γ γ
Pf V f =Pi V i )

RTA:

(γ -1)/ γ
Tf = Pf Ecuación 1
Ti Pi
Tf = temperatura final
Ti = temperatura inicial
Pf = presión final
Pi = presión final
Pi = nRTf = 1mol x 0.082 atm x L/mol x K x 420 K
V 6L
Pi = 5.74 atm

γ= 3 para gas monoatómico

Reemplazando Pi y γ en ecuación 1
(γ -1)/ γ
T f = Pf
Ti Pi
(3 -1)/ 3
200 K = Pf
420 K 5.74 atm
2/ 3
200 K x 5.74 atm = Pf
420 K

(200 K x 5.74 atm) 3/2 = Pf

3/2
(420 K)

RTA 1: Pf= 4.51 atm

 VF = nRTf = 1 mol x 0.082 atm x L/ mol x K x 200 K
Pf 4.51 atm
RTA 2: VF = 3.63 L

EJERCICIO 20
Determinar el cambio en la energía libre de Gibbs estándar para la formación del
metano a partir del carbono e hidrógeno a una temperatura de 303,15 K. Tenga en
cuenta que el cambio en la entalpía estándar tiene un valor de -89,7 kJ/mol y el
cambio en la entropía estándar tiene un valor de -95.2 J/kmol K.

ΔGi = ΔH – TΔS
T = 303,15K
ΔH= -89,7KJ/mol
ΔS = -95.2 J/KmolK.

ΔGi = -89,7KJ/mol – (303,15K. -95.2J/KmolK)

ΔGi = -89,7KJ/mol + (303,15K. 9,52x10-5 KJ/KmolK)

ΔGi = -89,7KJ/mol + 0,02885 kJ/mol

ΔGi = -89,67KJ/mol

EJERCICIO 21

Balancear y determinar la constante de equilibrio a una temperatura T = 298,15 K

para la siguiente reacción química:

Fe ( s )+ HCl ( ac ) → FeC l 2 ( s ) + H 2 ( g)
Sabiendo que:

Sustanci ΔGfo (kJ /mol)

a
HCl -142.6
FeCl2 -392.5
La ecuación balanceada es
FE ( s )+2 HCl ( ac )=FEC L2 (s)+ H 2 ( g)

ΔG ° f ( H ₂ (g))=0 kJ /mol ΔG ° f (Fe (s ))=0 kJ /mol

Ecuación para equilibrio homogéneo La entalpía libre de Gibbs

∏ ¿−∑G(reac)=c ǴC + d Ǵ D−a Ǵ A −b Ǵ B

∆ G°=∑G ¿
Remplazar
kj kj kj kj
(
∆ G °= −392.5
mol )
+0
mol
−0
mol (
−2∗ −142.6
mol )
kj
∆ G °=−80,1
mol
Ecuación relaciona de energía libre de Gibbs con la constante de equilibrio
ΔG °=−RT ln K

K=e−ΔG ° /RT
kj
−80,1
mol
kj
8,314 ∗298.15 k
mol
K=e
K=6,5

EJERCICIO #22

El proceso productivo de amoniaco se fundamenta en la siguiente reacción:

N 2 +3 H 2 ↔ 2 N H 3

Si se conoce la siguiente información:

Sustanci ΔHfo (kJ /mol) ΔSfo (J/mol K)
a
N2 0 215,8
H2 0 155,4
NH3 -46,84 197,7

Calcule la energía de formación estándar para el proceso. Adicionalmente, asuma

que el comportamiento de la entalpía de formación y de la entropía de formación
no cambia significativamente con la temperatura y determine si a una temperatura
de 892 °C la reacción será espontánea o no.

0 KJ KJ
∆ H r = ( 2∗(−46.84 ) ) −( 0 )
mol mol
0 KJ
∆ H r =−93.68
mol

J J
∆ S0r =( 2∗( 197.7 ) ) −( 3∗( 155.4 )+ 215.8 )
mol∗K mol∗K
J
∆ S0r =−286.6
mol∗K
Ahora verificamos si a la temperatura enunciada la reacción es espontanea, para ello
hacemos uso de la ecuación:

0 0 0
∆ Gr =∆ H r −T ∆ S r
 KJ KJ
∆ G0r =−93.68
mol (
− −0.286
mol∗K
∗1165 K )
0
∆ Gr =239.51

De lo anterior podemos concluir que el proceso NO es espontaneo a una temperatura de

1165 K.
EJERCICIO 23

Determinar el cambio de entropía que presentan 430 g de hielo, el cual se funde

de manera reversible a agua líquida; permaneciendo la temperatura a 0 °C
durante todo el proceso. Tenga en cuenta que, el calor de fusión del hielo
corresponde a 315 kJ/kg.
m∗∆ h
∆ S=
T
∆ S=cambio de entropia
m=masa
∆ h=entalpia por unidad de masa
T =temperatura en ° K
Reemplazamos
Kg∗315 Kj
0.32
Kg 0.374 KJ
∆ S= =
273.15 ° K °k

EJERCICIO 24
Calcular el cambio de entropía estándar resultante de la descomposición de una
mol de carbonato de calcio sólido para formar óxido de calcio y dióxido de
carbono, sabiendo que:

Sustanci ΔSfo (J/mol K)

a
CaCO3 102,3
CaO 58,9
CO2 238,7
RTA:
CaCO3+ CaO+ CO2
La fórmula anterior no requiera balances
❑
( moles pdto∗entropia pdta ) ¿ ∑ moles reactivos∗entropiareactivos
❑

entropia reacion=∑ ?

¿ ( N reactivos ∆ s reactivos ) ¿∆ s
¿
( pdtos pdtos ) −¿ ∑ ¿
N ∆ s

Reaccion=∑ (Cao +CO 2)(CaC O 3 )

Remplazamos Valores
Reacción = (58,9 j mol/k + 238,7 j mol/k )(102,3 j mol /k)
¿ 30,444 j mol /k

EJERCICIO #25

La industria metalúrgica utiliza un alto horno para obtener hierro a partir de la

siguiente reacción química:

F e 2 O 3 ( s ) +CO ( g ) →2 Fe ( l )+ 2C O2 ( g)

Balancee la ecuación y determine el cambio de entropía estándar presente a 2650

o kcal o kcal
°C si se conocen los siguientes valores: ∆ H =−31,2 y ∆ G =−44,6
mol mol

Hacemos uso de la ecuación:

∆ G=∆ H−T ∆ S
De esta ecuación despejamos el valor de la entropía:
∆G−∆ H
∆ S=
−T
Remplazamos los valores dados en la ecuación:
 Kcal Kcal
−44.6 −31.22
mol mol
∆ S=
2923.15 K
Kcal
∆ S=−0.0259
mol∗K

(Ejemplos) Aplicaciones de la ley Charles Gases Ideales en la Industria

 Principalmente los gases son empleados en procesos industriales

(fabricación de acero, medicinas, fertilizantes, entre otros).
 Estos gases pueden ser orgánicos e inorgánicos. Toma distintas formas
como comprimidos en estado líquido o sólido.
 Los gases medicinales, en la actualidad, hacen parte importante en la
medicina

Proceso Isotérmico

 Lo podemos aplicar en una caldera que funciona en un medio cerrado

aislado del exterior con ladrillos refractarios (que es un material aislante).
 También en una de nieve. La máquina tiene una mezcla de aire
comprimido y vapor de agua. Debido a la diferencia de presiones entre el
tanque y la presión atmosférica.
Ley de Hess

 La ley de Hess la utilizamos en la industrias de procesos químicos utilizan

ampliamente la transferencia de calor como una forma de la energía en
dichos procesos.
 Vemos como calor en forma de la energía absorbida o
desprendida está presente en una reacción, es porque la misma juega un
papel muy importante de los cambios químicos.

CONCLUSION

Después de haber realizado el trabajo puedo concluir:

Comprendimos que la termodinámica se utiliza día a día en nuestras vidas por

la importancia de estos procesos termodinámicos ya, que afectan el medio en
que vivimos y nos ayudan a resolver muchos problemas y a presentar
alternativas de mejoramiento en la conservación del ambiente.

Comprendemos que la temperatura no es energía sino una medida de esta y

que es la sensación de la diferencia de calor de los diferentes cuerpos.

El calor es lo que hace que la temperatura aumente o disminuya así mismo e el

calor es una transferencia ente dos cuerpos que se puede asociar al
movimiento de los átomos
 Comprendimos y analizamos las dos leyes de la termodinámica que ocupamos
día a día en nuestras vidas manejo de la primera ley que nos habla de la ley de
la conservación de la energía, y la segunda ley de la entropía nos suena
extraño pero a lo largo de lectura y comprensión vimos que es un sistema
cerrado y que no esté en equilibrio, que tiende a aumentar con el tiempo, hasta
alcanzar el equilibrio.

BIBLIOGRAFIAS

 Primera Ley de la Termodinámica: Procesos Isotérmicos y Procesos

Isobáricos. Recuperado el día 22-09 -2018 disponible en
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/132-primera-ley-de-la-
termodinamica-procesos-isotermicos-y-procesos-isobaricos.html

 PRINCIPIOS TERMODINÁMICOS José Agüera Soriano 2011 recuperado el

día 18-09—2018 disponible en
http://www.uco.es/termodinamica/ppt/pdf/termo%201.pdf

 Ley de Gay-Lussac recuperado el día 17-09-2018 y disponible en

https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Gay-Lussac

 Publicado el 7 sep. 2017

 LEY de HESS de QUÍMICA de TERMOQUÍMICA, EJEMPLOS,
EJERCICIOS y PROBLEMAS. PROFESOR OAK
Infórmate sobre la Academia Online Gratuita que estoy realizando:
https://youtu.be/jwX0oHt6hwI

 Ley de Hess recuperado el día 14 -09-2018 y disponible en

https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Hess

 QUIMICA GENERAL recuperado el día 24-09-2018 disponible en

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/521-leyes-de-los-
gases-ideales.html