ROMER

INTRODUCCIÓN
Trata los cambios en los vertebrados- evolución.

Plan del cuerdo vertebrado:

-bilateralidad: simetría bilateral, un lado del cuerpo es espejo del otro (artrópodos y anélidos también).
Son más activos.
-simetría radial: equinodermos y celentéreos (poco activos).

Diferenciación regional.
Gusanos y anélidos son iguales
Insectos: cabeza, tórax y abdomen.
Vertebrados:
Región cefálica: órganos de los sentidos, centros nerviosos (encéfalo) y boca
Tendencia a cefalización: concentración de estructuras y funciones en el extremo anterior del cuerpo.
Vertebrados terrestres: tienen cuello.
Cuello: Los verte inferiores que viven en el agua tiene región branquial corta y gruesa, sin cuello. La
región braquial contiene el aparato respiratorio.
El tronco: termina en el ano o cloaca, cavidades corporales con los órganos más importantes (vísceras)
Tórax y abdomen. Tórax: corazón y pulmones, caja formada por costillas. Abdomen: órganos de aparato
digestivo.
En vertebrados inferiores la subdivisión no es neta.
Invertebrados: tubodigestivo todo el cuerpo
Vertebrados: no llega a todo el cuerpo.
Cola: órgano propulsor en verte acuáticos es importante, en terrestres no tanto.
RESUMEN COLA PAGINA 2 DEL ROMER INTRODUCCION

Branquias: característica importante. BRANQUIAS INTERNAS EN TODOS LOS VERTEBRADOS EN

ALGUNA ETAPA DE SU DESARROLLO, son Hendiduras o sacos que se dirigen a la porción interior del
intestino, Faringe. En vertebrados superiores las branquias han sido sustituidas por pulmones, en el
embrión existen sacos branquiales.
Verte inferiores acuáticos: branquias órganos principales de respiración.
Órganos internos conectados con el tubo digestivo. El agua entra a la faringe por la boca, pasa por las
hendiduras o sacos, ahí hay membranas donde se da el intercambio gaseoso O 2-CO2.
Branquias y hendiduras braquiales son muy importantes en verte inferiores para la obtención de
alimentos, esto puede estar relacionado con que en los vertebrados los órganos de la respiración estén
relacionados con los órganos del tubo digestivo.

Notocorda: una estructura larga flexible y cilíndrica que va de cabeza a cola en el embrión de todos los
vertebrados.
En la mayor parte de los vertebrados es rudimentario o falta en el adulto porque es sustituido por la
columna vertebral. En algunos vertebrados inferiores es muy notable, por ejemplo en Anfioxos, y
persiste durante todo su desarrollo y en este nunca se forma la columna vertebral.

Órganos esperables en un vertebrado: Ojo, nariz, boca, faringe y hendiduras branquiales, pulmón,
corazon en cavidad pericardica, higado, vescicula, estómago, pancreas, vaso, intestino, riñon, gonada,
cerebro, oído interno, esofago, cloaca, notocorda y medula espinal.

La notocorda es tan importante que los vertebrados constituyen un filo de los cordados, los CHORDATA.

Sistema nervioso:
Cordones nerviosos longitudinales, pareados, con posicion lateral o ventral.
Solo los cordados se advierte un cordon único a lo largo del dorso por encima del notocordio o de las
vertebras. La médula espinal o Cordon neural es una estructura hueca sin ganglios que posee una
cavidad llena de liquido.
Invertebrados: estructura encefaloide.
Vertebrado: estructura encéfalo, tienen cerebro, con subdiviciones, en el extremo anterior del tubo
neural o cordon neural hueco, la medula espinal.

Aparato digestivo: los Metazoo tienen alguna clase de cavidad digestiva con entrada y salida.
En vertebrados hay orificio de entrada y salida separados. Boca situada cerca del extremo cefálico o
anterior del cuerpo y similar el ano, esta situado en el extremo del tronco. En invertebrados el ano esta
en donde termina el cuerpo.
Diferenciacion de sist digestivo en verte: boca, faringe, esofago, estomago e intestino.
Verte inferiores: esofago puede faltar casi por completo y en algunos el estomago tmbn. En mamiferos el
ap digestivo termina en el ano. En casi todos los grupos hay un segmento intestinal terminal,cloaca
donde desembocan los urinarios y genitales.

Tubo digestivo excresencia: el higado, es órgano de almacenamiento y transformacion de alimentos. En

muchos verte hay visceras semejantes.

Celoma: cavidades corporales con organos. Vertebrados: abdomen con casi todo el ap digestivo,
reproduccion etc. Porcion anterior cav. Pericardica, y en mamifero los pulmones cav. Pleurales separadas.

Músculos: estriados y lisos. Difieren por estructura histologíca y distribución. Estriados:voluntarios,

cabeza, tronco miembros y cola. Lisos: ap digestivo y cardíaco.

Esqueleto: sustancias esqueleticas duras, óseas o cartilaginosas. Endoesqueleto es cartilago en embrión

y hueso en adulto.

Miembros o apendices: vertebrados, miembros pectorales o pelvicos, aletas o patas, que adquieren
carácter cada vez mas notable en animales superiores, poco desarrolladas o faltan en vertebrados
inferiores. Tienen estructuras peculiares asociadas esqueleticas y musculares.

Segmentación: invertebrados es metamerización, metámeros.

Vertebrados: segmentacion limitadas y es independiente de la de invertebrados. Las estructuras desde la
piel a intestinos tienen segmentacion.
Corte transversal de un vertebrado: La cola es lo mas sencillo.

Direcciones y planos:
Simetría bilateral, afirmación general.
Algunos órganos se corren, por ejemplo el corazón.
En órganos pares puede hacer diferencias p ej. En lenguado se ve asimetría porque toda la forma se
torna superior e inferior.
Cortes transversales (anterior o cefálico y posterior o caudal) y sagital (ventral y dorsal).
Proximal o distal del cuerpo.

HOMOLOGÍA:
En muchos miembros se pueden ver los mismos órganos pero modificados en función. Órganos
específicos de un grupo de animales proceden con modificaciones de órganos básicamente idénticos
presentes en el antecesor común.
Los tres huesos del oído del humano antes eran del aparato mandibular de peces.
Los músculos con los que sonreímos provienen de los que los peces usaron para bombear branquias.
Las homologías dependen de los genes. Los órganos son influidos por los genes para su desarrollo. Si los
genes son los mismos los órganos serán exactamente iguales, y la homología es absoluta.
En los genes hay mutaciones, modifican las estructuras formadas por los genes. Si las mutaciones tienen
efectos escasos y afectan pocos genes la modificación del órgano será poca, y la homología permanece.
Si hay mucha mutación, más diferencia y menos homología.
Requisitos para homología: NO ES LA FUNCIÓN, tampoco forma, color o volumen.
Lo útil es la posición anatómica general y relaciones con los órganos adyacentes. Lo óptimo es la
semejanza en la historia embriológica.
Los fenómenos embriológicos tienden a ser similares y conservadores y órganos que difieren en el adulto
pueden demostrar su homología en la etapa embrionaria, la homología se aplica a la identidad
estructural anatómica, la similitud funcional no es aceptada.
ANALOGÍA: son órganos análogos con función semejantes, peeeeero los órganos no son homólogos.
Pulmones y branquias son análogos pero no homologas. Misma función, distinto origen.

Homología: órganos o miembros que tengan una relación ontogenética y filogenética. Se identifican
mediante la identidad estructural anatómica y la relación con los órganos adyacentes. Ej.: miembros de
ballena y miembros del hombre.
Analogía: órganos que cumplen una misma función pero no tienen mismo origen ontogenético ni
filogenético. Ej: alas en insectos (mesodermo) y alas de aves (ectodermo).
Homoplasia: estas tienen mismo origen ontogenético, pero no filogenético. EJ: las alas del ave que
tienen ori de los reptiles del cenozoico y las de los murciélagos que tienen origen de los mamíferos del
terciario.

Capítulo 2. Genealogía de los vertebrados.

PHLYLO CORDADOS. Subdivisión vertebrada.
Cefalocordados
Vertebrados inferiores que no tienen columna vertebral pero notocorda y otros rasgos de vertebrados
que no están en otros reinos animales. Tienen relación con los verte superiores así que se los relaciona.
Características de cordados: cordón nervioso dorsal y hendiduras branquiales.
Cordados: cuatros subfilos, Hemicordados, urocordados, cefalocordados y vertebrados

CEFALOCORDADOS Anfioxo
 Cefalocordados son los que más se parecen a los vertebrados.
 Este subfilo incluye Anfioxos: Son animales translucidos, marinos, se parecen a peces, tienen escaso
desarrollo de aletas. Generalmente viven enterrados y solo sobresale el extremo anterior. Tienen
aspecto pisciforme, carecen de aletas, miembros pareados, tienen una sustancia cartilaginosa que da
lugar a pares branquiales, pero no hay vertebras costillas o cráneo.
 Tienen notocorda que persiste toda la vida y se extiende hasta casi la punta de la nariz.
Hay nervios a lo largo del tubo dorsal, pero no hay cerebro verdadero. Los músculos principales son una
serie de masas musculares dispuestas en forma de “v” a ambos lados del cuerpo. Los movimientos
dependen de contracciones alternas.
Digestivo: boca rodeada de cirros, faringe alargada, intestino es recto sin divisiones claras, tratamiento
químico porción anterior y posterior absorción. Tubo termina en el ano, pero bastante antes del extremo
del cuerpo y termina con una cola verdadera.
La faringe muy especializada, se alimenta de partículas por movimiento ciliar, Y es filtrada al salir del
cuerpo por las hendiduras branquiales, puede tener 50 pares o más.
Cada branquia es una estructura doble que se parece a las de los Banaloglosos(con forma de herradura).
Capuchón peculiar que rodea el sistema branquial y protege las branquias, el ATRIO. Solo comunica a la
superficie con un poro posterior a la faringe. Las hendiduras branquiales destacan la relación que guarda
el animal con los vertebrados. Pero difiere del aparato branquial de los vertebrados en cuanto al objeto y
mecanismo de acción. Parece que gran parte de la respiración de los Anfioxos se da por la piel, y las
branquias son órganos para la alimentación, igual que en otros vertebrados inferiores. En el anfioxo el
movimiento del agua se da por los cilios y en los vertebrados el agua que circula por las branquias lo
hace por función de músculos.
Surco longitudinal medial en la línea media dispuesto a lo largo del piso de toda la faringe, el ENDOSTILO,
secreta un moco que lo circula por las hendiduras y atrapa partículas de alimento. Después el moco se
acumula en el surdo dorsal el Hepibranquial, después los cilios lo llevan al intestino donde se alimenta.
No tiene ni glóbulos rojos ni blancos, tampoco corazón.
Tienen refridios.

Relación entre anfioxo y vertebrados: algunos dicen que no tiene relación, otras hipótesis hablan de un
vertebrado degenerado. Cabe preguntarse si el anfioxo no es una lamprea que no se ha desarrollado.
Neotenia: una larva permanece largo tiempo en el mismo estado antes de convertirse en adulto
Padogénesis: cuando un animal madura sin llegar nunca al estado adulto.
Consideramos que el ANFIOXO es un superviviente algo especializado de un tipo de animal antecesor de
los vertebrados.
La diferencia principal es el uso de las branquias en vertebrados relacionado a la respiración. Y además
que se alimenta por filtración y no por músculos.

UROCORDADOS Y TUNICADOS
 Son org marinos, inactivos, pequeños, se alimenta por filtración y recibe partículas por acción ciliar.
Orificio por donde entra y sale el agua (atrio)
 No tiene notocorda en su forma adulta, en su forma larval sí.
 tiene una región faríngea con muchas branquias y tiene un ENDOSTILO similar al del Anfioxo, tiene
esófago e intestino pequeños.
La evidencia de la relación entre tunicados y vertebrados se encuentra en la cola de la larva (que se
pierde cuando este se fija), porque se advierte un notocordio y sobre el tubo nervioso característico.
Pero es más sencilla que el anfioxo, porque no está segmentada ni relacionada a músculos. En la cabeza
tiene todo los órganos de los sentidos y rudimentos de los sentidos.
 Al ocurrir la metamorfosis desaparece la notocorda y el tubo nervioso.
Se puede considerar a los tunicados como una rama colateral de los antecesores de los vertebrados.

Entonces se puede creer que el antecesor de los vertebrados era un organismo nadador similar a los
anfioxos y por una degeneración se volvió sésil y tunicado.
Por otro lado se puede pensar que el cordado antecesor de los vertebrados era sésil y se alimentaba por
filtración, la cola fue una adaptación de las larvas para encontrar buenos lugares y por evolución se
siguió nadando eliminando la etapa sésil.

HEMICORDADOS o Banalogosos
 Animales sedentarios que viven en el lodo, se alimentan por filtración.
 Se parecen a gusanos.
 El cuerpo termina en una PROBOSCIS que sirve para abrirse camino.
 No hay notocorda en la forma adulta, aunque un tejido abultado en la parte anterior de la proboscis
que se suele relacionar con la notocorda.
 Tienen sistema branquial muy desarrollado.

Hay que abandonar la idea de que el antecesor de los cordados era móvil, nadador, activo, de simetría
bilateral, y aceptar que el antecesor de los cordados era sésil, habitaba en el fondo y se alimentaba de
partículas obtenidas y llevadas a la boca por los brazos extendidos del penacho. Más parecido a un
tunicado.

Estructuras viscerales: son las que se relacionan con el intestino y sus anexos, sobre todo la faringe
Estructuras somáticas: tubo externo del cuerpo. Elementos locomotores, sistema nervioso, notocorda,
Músculos, órganos de los sentidos, etc.
Un cordado inferior es poco más que una faringe con intestino añadido.

CAPITULO 3
Archivo geológico:
En las primeras eras no hay mucha información sobre la vida.
Las ultimas 3 eras son las que presentan evidencia fósil de vida. Equivale a los últimos 500 MA de la
tierra.
La vida aparece en el Precambrico
Paleozoico: 370MA se divide en 6 períodos. El más antiguo Cámbrico, tiene evidencia de todos los
animales excepto de los vertebrados. Los verte aparecen en el Ordovícico el siguiente al cámbrico. Y en
el Silúrico un corto número de peces arcaicos.
En el devónico el período de los peces, hubo fluctuaciones en los niveles acuáticos.
Al final del período Devónico aparecen los primeros animales terrestres. Que son los anfibios. Y los
miembros fósiles se encuentran principalmente en depósitos lodosos.
Antes del final del período Carbonífero aparecen los reptiles. Los primeros órdenes de reptiles eran
animales terrestres comunes en el período Pérmico en el cual termina la época paleozoica.
La era mesozoica a menudo se llama edad de los reptiles, porque predominan los miembros de esta
clase en la vida terrestre. Los vertebrados superiores aparecen en esta era, y los primeros mamíferos
aparecen entre el Triásico (225MA) y jurásico (180MA), y las aves al final del jurásico (136MA).

Era cenozoico: la edad de los mamíferos, al terminar la era mesozoica disminuyen los reptiles, aparecen
nuevas aves, y nuevos mamíferos que evolucionaron rápidamente que dominan la tierra actualmente.

Clasificación de los vertebrados:

PhiloChordata
SubphiloVertebrata (con raquis)
Clases Mamalia (pelo, sangre caliente)
Clase Aves (pluma, alas, temperatura alta y regulada igual que mamíferos)
Clase Reptiles( lagartijas, serpientes, tortugas y cocodrilos)
Clase Anfibia (sapos, ranas y salamandras, animales de 4 patas, pero que se parecen a peces)
Clase Peces (el resto de vertebrados inferiores, son acuáticos, tienen branquias, aletas y no miembros,
pero son muy distintos). Esta clase incluye las siguientes clases: Clase Agnata (sin maxilar inferior,
lampreas y fosiles afines), clase Placodermo (peces con placas en la piel, peces de la era paleozoica, que
poseían mandíbulas, están extintos). Clase Condrictios (peces cartilaginosos como tiburones y animales
afines). Clase Osteoictios (los peces óseos, que son los peces superiores que en la actualidad forman la
mayor parte de todos estos animales).

Los 4 grupos terrestres forman los cuadrupedos (TETRAPODA): clase reptilia, aves, anfibia y mamalia.
El resto constituye la superclase de los Peces (PISCES): compuesta por clase agnata, placodermos,
condrictios y octeictios.
Otra forma de clasificar es Agnatos y Gnatostomados, con o sin mandibula.
Otra forma es denominar a las 3 clases superiores como Amniotas, a los demás Anamniotas.

Filogenia de los vertebrados: primero un agnato, de los agnatos los placodermos, de los placodermos
surgen los condrictios y los osteíctios. De los osteíctios los anfibios, de los anfibios los reptiles, de los
reptiles las aves y los mamíferos.

AGNATOS
Lampreas y mixines (cliclóstomos) carecen de mandíbulas. Tienen aspecto de anguila, pero mucho más
primitivas. Cuerpo blando, sin escama, sin hueso, sin aletas pareadas, sin mandíbula, algo de cartílago. La
lengua remplaza la mandíbula. Tiene solo una fosa nasal. Las vías branquiales son sacos redondeados
unidos por tubos al intestino y a la sup del cuerpo. Difieren de peces verdaderos. Los mixines viven en el
mar pero su boca tiene tentáculos y carroñeros, difieren en algunas cosas con las lampreas.
Se cree que son vertebrados primitivos, el carecer de esqueleto óseo es una designación.
Los fósiles más primitivos de vertebrados son losOstracodermos, estos son antiguos representantes de la
clase Agnata, solo tenían una abertura nasal, carecían de apéndices pareados, aunque podían tener
espinas que salían de la cabeza. Extensas cámaras branquiales. Los ostracodermos tenían una armadura
ósea adecuada, y podrían tener óseo interno. Se supone que los vertebrados primitivos no tenían
huesos. Pero la evidencia de presencia de hueso signifique que los ejemplares adultos lo tenían.
Ostracodermos llegan a su mayor desarrollo al final delSilurico.

PLACODERMOS
En el Devónico aparecen peces más complejos. Eran formas grotescas sin parecido a los grupos actuales.
Suelen considerarse dentro de los Placodermos a los Ostracodermos.
Los Placodermos tienen una superficie cubierta por placas, todos tenían mandíbulas, se los suele llamar
Gnastostomos. Sus mandíbulas son peculiares o primitivas. Se iban formando aletas pareadas, pero eran
variantes y extravagantes. Eran de agua dulce como Ostracodermos. En el devónico los placodermos
invaden el mar.
Los Placodermos más normales eran los Acantovianos (tiburones espinosos), estaban revestidos de
escamas óseas. Aletas que eran espinas detrás de las que había una membrana de piel.
En el devónico eran más corrientes losArtrodíos (peces de cuello articulado), cabeza y región branquial
protegidos por una gran armadura ósea, y un anillo de coraza protegía la mayor parte del cuerpo, ambos
unidos por una articulación. Algunos tenían un par de aletas.
Esos parecen ser el primer ensayo de vertebrados con mandíbulas.
Había algunos placodermos que tenían mayor desarrollo de aletas, menos placas y quizá son la
transición entre los peces con armadura y los tiburones.
Esos placodermos menos conocidos, con menos placas dieron origen a dos clases de peces más
avanzados. Los condrictios y Osteictios.

CONDRICTIOS SELACEOS (PECES TIPO TIBURÓN)

Peces mandibulados, con esqueleto cartilaginoso. En ningún miembro del grupo se encontró hueso. En
las aletas y en las espinas tienen dentículos que son vestigios de las armaduras de los placodermos.
Los tiburones son en términos generales peces verdaderos, no se observan características de
Ciclostomos.
Dos aberturas nasales situadas abajo del hocico, poseen maxilares bien desarrollados, aunque por la
falta de hueso no tienen cráneo formado, el maxilar inferior es independiente de la caja craneana.
Las branquias limitan conductos semejantes a las hendiduras, generalmente 5, hay una abertura superior
accesoria al espiráculo.
Poseen aletas pareadas bien desarrolladas y una caudal bien poderosa.
Los tiburones aparecen enla última parte del Devónico. Puede considerarse antecesor de muchos peces
cartilaginosos ulteriores.
Son antecesores de las rayas. Las rayas tienen cola y aletas pélvicas disminuidas, las aletas se ensanchan
mucho por encima de las hendiduras branquiales uniéndose encima de la cabeza. El espiráculo en rayas
es un orificio grande en la cabeza.
Las quimeras son otro pez cartilaginoso, tienen a diferencia del tiburón maxilar superior y placas
dentarias unidas a la caja craneana. La región branquial está cubierta por una placa cutánea.

OSTEICTIOS
Se creía que descendían de los seláceos y que el hueso era nuevo, pero parece que se conservó y
perfecciono lo que tenían los Ostracodermos, es más antiguo que los tiburones. Los óseos invaden los
mares en la era Mesozoica. Los primitivos parece que tenían pulmones, en la actualidad se convirtieron
en vejigas natatorias. Se cree que los pulmones servían por las sequias estacionales que habrían
sobrevivido los peces antiguos. Después de modificarse el clima y que todos los peces óseos se
desplazaron al mar los pulmones se transformaron.
Desde el comienzo se dividieron en: Sarcopterigios(aletas carnosas) y Actinopterigios (aletas radiales).

SARCOPTERIGIOS
Se dividen en Crosopterigios y Dipnoos.
Se incluyen dentro de los Crosopterigios, de los cuales parecen descender los vertebrados terrestresy el
de los Dipneos o peces pulmonados, primos de nuestros antecesores marinos.
Algunos poseen orificios nasales internos como los vertebrados terrestres, Choanichtyes.
Poseen aletas pareadas carnosas, lobuladas. Tienen escamas en las formas más antiguas.
Crosopterigios: En el Devónico eran los más comunes, carnívoros y agresivos. Dentro de estos los
Celacantos eran de hocico corto y maxilares y dientes débiles que migraron a los mares en la era

cenozoica, los últimos se encontraron en rocas Cretásicas, no están extintos.

Pareciera que dieron lugar a los anfibios. ES EL PEZ ÓSEO MÁS RELACIONADO CON LOS
CUADRUPEDOS.

Dipnoos: son los peces pulmonados, representados actualmente por 3 géneros, Australia, áfrica y
Sudamérica. Tienen mucha relación con sus anfibios, y se suponía sus ancestros directos, pero luego se
supo que los ancestros directos de anfibios eran los Crosopterigios.
El cráneo de estos peces, es particular y difiere de los anfibios.
Se alimentan de invertebrados y vegetales. Tienen placas dentarias especializadas en forma de abanico.

ACTINOPTERIGIOS
En cuanto al éxito biológico estos son más exitosos. Tienen aletas de radios. Desde el Carbonífero son
las dominantes.
No tienen aberturas nasales internas.
No tienen lóbulo carnoso en sus aletas.
Las aletas pareadas son pliegues de piel sostenidos por radios óseos.
Se dividen en 3 grupos: Condrósteos, Holósteos, Teleósteos.
Condrósteos: en la era Paleozoica eran abundantes, pequeños, con cola encorvada como la del tiburón,
escamas cubiertas por ganoina. En el triásico había muchos pero representados por tipos transicionales
hacia los Holeósteos. Estos grupos primitivos sobreviven en 3 tipos: son los esturiones, peces espada y

porypterus.
Esqueleto interno muy osificado ha degenerado tanto como el de los tiburones, queda poco hueso.

Holeósteos:Sucedieron a los condrósteos como peces dominantes en el mesozoico, cola como la del
tiburón. Peces de aletas de radios invadían los mares. Se extinguieron. Quedan dos que viven en agua

dulce de norte américa. Pez lagarto y ammia .

Teleosteos: Se originaron en el Mesozoico antes de terminar el cretasico, a partir de los Holeosteos. Cola
inicialmente semejante al tiburón se reduce. Aletas pareadas pequeñas, pectorales situadas arriba en los
lados del cuerpo, pélvicas bastante anteriores. Escamas sin el gonoideo y con estructuras óseas delgadas
y flexibles. Invadieron casi todo el mar, volvieron al agua dulce, son los vertebrados más abundantes.

ANFIBIOS/BATRACIOS
Cuadrúpedos terrestres.
Resp por branquias a pulmones, aletas a patas. Muchos cambios funcionales y anatómicos.
Esta clase es la básica. 3 ordenes anuros, urodela y apoda. Los más abundantes son los anuros.
Extremidades pareadas.
Los apodos son casi desconocidos, se parecen bastante a lombrices, los gimnofoides tipo las cecilias.
Las salamandras y los demás ordenes de anfibios representan un enlace anatómico entre crosopterigios
y las clases de vertebrados subsiguientes (cotilosaurio).
Anfibios son la clase más primitiva de cuadrúpedos. Pero los órdenes actuales están muy evolucionados.
Se perdieron muchos huesos de la cabeza, que si estaban en Laberintodonto (orden ictiostega de donde
sale el orden reptilomorfo y batracomorfo).
Las extremidades de los tritones no dicen nada, pero las ranas se han modificado mucho. Los apodos no
tienen extremidades. En los órdenes actuales hay muchos caracteres aberrantes. La rana esta re alejada
de los primeros anfibios y vertebrados. Hay q recurrir a los fósiles del fines de la era Paleozoica, período
carbonífero (laberintodonte).
REPTILES
El cotilosaurio es el primer exponente de los reptiles, eran medios toscos, no mucho más adelantados
que los anfibios.
Dieron origen a muchos grupos importantes en el Mesozoico. Uno de ellos son los Quelonios (tortugas),
los quelonios blindados, por su caparazón, desde el triásico evolucionaron poco en casi todos los
sentidos, lo único es la facultad de retraer la cabeza. Tracción directa hacia atrás, o de forma lateral.
Tipos mesozoicos: Plesiosaurios e ictiosaurios. Plesiousaurus orden de sauropterigios se comparan con
serpiente dentro del cuerpo de tortuga, pero no tienen relación con estos reptiles. Tenía cuello largo,
tronco rígido y cola corta, las patas eran potentes remos. Los ictiosaurios son los reptiles peces, se
adaptaron al mar, tienen analogía con delfines. Ya no desovaban en tierra, la forma del cuerpo volvió a la
de un pez, el cuello se replegó y las patas se acortaron hasta convertirse en órganos direccionales
pequeños. Locomoción por ondulaciones, en el dorso apareció una aleta similar a la de los peces y la
cola como la del tiburón. Pero diferencia en el tiburón, el extremo de la columna vertebral ocupa el
lóbulo superior de la aleta caudal. En el ictiosaurio la columna se vuelve agudamente hacia abajo en el
dorso, y la aleta se expandía por arriba de esta porción.
Todos los reptiles descienden de formas que poseen en las regiones temporales y malares dos orificios
limitados por arcos óseos, un grupo de dos arcos (DIAPSIDOS) apareció a principios de la Era Mesozoica
es el orden de los Rincocefalos, hoy representado por el tatuara. Desde un punto de vista técnico tienen
solo un arco temporal en lagartijas y ninguno en serpientes. Los reptiles Escamosos son los órdenes más
modernos.
Las serpientes descienden de los lagartos. Las patas desaparecieron y se mueven por ondulaciones.
En serpientes el cráneo y la mandibula se modificaron mucho.
Archosaurios tienen cráneo de dos arcos, los reptiles dominantes. Actualmente son cocodrilos
En la era mezosoica los Arcosaurios eran los más comunes y son los antecesores de las aves.

AVES
Dentro de las aves están los peterosaurios, pero no descienden de estos. Son un segundo tipo de los
Arcosaurios.
Tienen todos los órganos y sistema esquelético modificado para el vuelo. EL ARCHAEOPTERYX ave
reptiloide, de fines del Jurásico.

MAMIFEROS
Los mamíferos descienden de reptiles, pero de una línea diferente (PELICOSAURIO). La relación entre los
mamíferos actuales y reptiles actuales es nula. Los más antiguos reptiles antecesores de los mamíferos
son los Pelicosaurios: grupo que floreció al comienzo del pérmico. Eran reptiles muy primitivos pero
tienen una sola abertura en la región temporal indican la primera etapa en la relación mamífero.
Después vienen los Terápsidos a finales del pérmico a principios del triásico, que son semejantes a los
mamíferos.
Los terapsidos, tenían el codo y rodilla desplazados a la línea media del cuerpo (marcha horizontal), en la
mayor parte de los animales primitivos terrestres las extremidades iban para afuera.
En los representantes avanzados de este grupo del triásico muchos caracteres del cráneo el maxilar
inferior la dentición y las extremidades se relacionan con las de los mamíferos.
La aparición de los reptiles semejantes en mamíferos fue una característica fundamental de la evolución
temprana de los reptiles. Pero en el triásico cobraron mucha importancia los dinosaurios y los terápsidos
se extinguieron, quedando solo algunos sobrevivientes pequeños. Estos pequeños dieron origen a los
primeros mamíferos, en fines de la era Mesozoica.
Dar a luz animales vivos, sangre caliente, pelos, glándulas mamarias.

Monotremas: solo el ornitorrinco, es posible que hayan surgido de terapsidos avanzados. Son únicos
mamíferos que ponen huevos. Animal semiacuatico, palmípedo. El equidna se alimenta de termitas
tiene pelo espinoso, patas que le permiten excavar. Ambos viven en túneles. Los dos están especializados
por lo que no pueden considerarse tipos específicos. Los monotremas no tienen dientes, sino tienen un
pico corneo o delgado.

Marsupiales:Para el cretácico estaban los marsupiales, son vivíparos pero nacen en etapa inmadura, las
hembras tienen bolsas donde llevan las crías.

Mamíferos placentarios: incluye los euterios, mamíferos verdaderos. A diferencia de los marsupiales hay
una unión nutritiva entre embrión y madre, la placenta. Así el embrión tiene mayor capacidad de
desarrollo antes de nacer. Estos mamíferos tienen solo una mata genealógica.
Al comenzar la era cenozoica los mamíferos se expandieron rápidamente en diferentes órdenes.
Orden de los insectívoros, la musaraña es uno de los antecesores principales. Surgen los murciélagos de
aca, las alas de los murciélagos difieren de los Pterosaurios y aves por ser una membrana a la que dan
rigidez 4 de los 5 dedos.
Orden de los primates: provienen directamente de los insectívoros. Los primeros eran arbóreos. El
desarrollo del cerebro es destacable. LA MUSARAÑA ES LA ANTECESORA.
El nivel más alto de los mamiferos son los primates, y el hombre. Hemisferios cerebrales desarrollados.
DIFERENCIAS DE LOS PRIMATES EN LA PAGINA 64
CAPITULO 4 CÉLULAS Y TEJIDOS
Epitelio: agrupamiento regular y continuo de células en una lámina que limita por una de sus caras la
superficie del cuerpo o una cavidad corporal.

Embriología del huevo:

Segmentación y formación de la blástula, gastrulación (fase donde aparecen las primeras capas
embrionarias), formación del tubo neural como las estructuras mesodérmicas.
Segmentación y formación de la blástula:
Huevo oligolécico.
Fecundación, sucesivas mitosis y se da origen a la blástula. Cada célula se divide en 2 hasta formar la
blástula. Se forma una cavidad central que se llama BLASTOCELE.
Gastrulación.
GAVRILOV
CRÁNEO
Órgano de protección para cerebro y órganos sensoriales. Sostén a la primera porción del tubo división
del craneodigestivo y las hendiduras branquiales asociadas con ellos.
Dos partes:
1) Neurocráneo cumple la función de protección al cerebro y tiene capsulas particulares, olfatorias,
ópticas y óticas. Que incluyen órganos sensoriales aludidos.
En estado embrionario el Neurocráneo consta de un tejido mesenquimático y se llama cráneo
membranoso. En estado adulto puede ser cartilaginoso (condrocráneo) u óseo (osteocráneo)
desarrollándose en ambos casos tanto a lo largo de la filogenia y ontogenia a partir de aquel por
procesos de condrificación y/o osificación. La osificación puede darse por la aparición de autostósis,
osificación de mismo cartílago. O por alostósis que es la incorporación al Neurocráneo de los huesos
dérmicos (dermatocráneo).
2) Esplacnocráneo o cráneo visceral (o esqueleto visceral). Posición inferior en el conjunto de huesos
cefálicos rondeando la parte inicial (masticadora y respiratoria) del tubo digestivo y consta de varios
pares de arcos esqueléticos, (cartilaginosos u óseos) que se hayan en la región de la boca y los tabiques
que separan las hendiduras branquiales. Los dos primeros pares de arcos entran en íntima relación con
el Neurocráneo, aunque vamos a considerar el Esplacnocráneo junto con el esqueleto axial, tenemos que
considerar que a veces el Esplacnocráneo puede considerarse como un esqueleto visceral o solo como
los dos primeros arcos. En Gavrilow se considera Esplacnocráneo a todo el conjunto de arcos viscerales.
Tanto en su estado cartilaginoso como óseo.

TEORÍAS DEL ORIGEN DEL CRÁNEO

Evolución en etapas sucesivas, 3 teorías:
La teoría vertebral (Owen), actualmente abandonada. Autor Goethe, creía que todas las parte del
cuerpo eran iguales al igual que en las plantas y se iban modificando posteriormente. Creía que todo el
cráneo estaba formado por 6 vertebras modificadas, otros autores llegaron a la misma conclusión pero
con diferente número de vertebras, se encontró que en los teleósteos se presenta una fase en la que el
cráneo cartilaginoso no tiene segmentación alguna, Huxley describió que durante la ontogenia el cráneo
no tiene segmentación alguna comparable a la de la columna vertebral y que atraviesa la fase
membranosa cartilaginosa y ósea. En donde 4 vertebras eran las formadoras del cráneo.
Filogeneticamente el cráneo aparece antes q las vértebras. El cráneo surge como una pieza completa
desprovista de metamería.
Teoría segmentaría del cráneo: Se relaciona a la crítica que hace Huxley a la teoría vertebral, no
abandona la idea del carácter segmentario de la región cefálica. Considera con base embriológica el
número de los arcos viscerales y el ordenamiento de los nervios craneales. Geguembau: Hay que
distinguir una región precordal que no es segmentada, siendo una excresencia de la región siguiente. Y
una región cordal, en la que los nervios tienen una disposición comparable a los nervios raquídeos. En la
región precordal solo están los nervios olfatorios y ópticos que no tienen relación con los nervios
espinales. El límite de separación es en la zona pituitaria. Froriep: el límite de la separación entre ambas
partes tendría que admitirse en el nervio Vago. Refirió a las dos porciones como preespinal y espinal.
Mientras que Furbringer las denomino paleocráneo y neocráneo. El neocráneo es una sinapomorfía (un
rasgo que aparece recientemente en la evolución filogenética) que ha surgido atravesando dos fases
sucesiva. 1- en los Elasmobránquios y Batracios y la mayoría de anamniotas al paleocráneo se le agrega
el neocráneo compuesto por 7 metameros correspondientes a los segmentos occipitales. 2- en peces
ganoideos y teleósteos y en todos los amniotas se añade además de un segundo grupo de 3 (amniotas) o
de un número mayor de metamerosneocraneales que constituyen la región auximetamerica o el
neocraneoauximetamerico.
Teoría actual: Es una ampliación de la teoría segmentaria. Balfur y Gordich. A partir de embriología
elasmobranquios y gnatostomados. Cuadro de desarrollo metamérico del cráneo.

DESARROLLO DEL CONDROCRÁNEO (Neurocraneo en estado cartilaginoso)

Teoría actual
a) En vertebrados gnatostomos, la cabeza es segmentada por su parte posterior hasta un poco
detrás de la hipófisis, si bien dicha segmentación es expresada solo hasta la salida de los nervios
neumogástricos.
b) el mesoblásto que surge en la indicada región se divide en los somitos segmentarios dispuestos
dorsalmente y una placa lateral no segmentada que ocupa una posición ventral. Los somitos de
la cabeza constituyen por lo tanto una serie continua con los del tronco. Cada miotomo que
surge del somito cefálico respectivo esta inervado por una raíz nerviosa motriz, de este mismo
segmento mientras que la correspondiente raíz nerviosa dorsal, de naturaleza mixta y provista
de un ganglio, pasa por detrás del somito.
c) Los sacos branquiales surgiendo como evaginaciones del tubo digestivo, con sus hendiduras
branquiales atraviesan la placa lateral no segmentada siguiendo una disposición
intersegmentaria con respecto a los otros somitos. De este modo la placa lateral resulta
subdividida en porciones cuya posición no corresponde a la de los somitos. Es el fenómeno de la
llamada branquiomería que no coincide con la metamería.
d) La disposición primitiva uniforme de los somitos cefálicos se perturba por el desarrollo de las
vesículas, capsulas o sacos auditivos u óticos, que se separan los tres primeros somitos llamados
prooticos de los somitos cefálicos restantes que se designan como metaóticos o posauditivos.
Los somitosprooticos han sido observados por Balfur en embriones de elasmobranquios como
cavidades premandibulares, mandibulares e hioideas de cada lado del cuerpo, son somitos de
los que surgen los miotomos que dan lugar a los músculos de los ojos. De cada lado de la cabeza
el primer somitoprootico (premandibular) forma el musculo recto superior, el recto anterior o
interno, el recto inferior y el oblicuo inferior o menor, siendo todos ellos inervados por el nervio
motor ocular común. El segundo somitoprootico mandibular da origen al músculo oblicuo
superiorinervado por el patético o troclear. El tercer somitoprootico (hioideo) deriva en el recto
´posterior o externo, inervado por el m. motor ocular. Los arcos viscerales empiezan a aparecer a
cada lado posteriormente al tercer somito desarrollándose detrás de las hendiduras branquiales
respectivas.
En los ciclóstomos, en la formación del cráneo participan los tres somitosprooticos y
posiblemente un somitometaóticos.
e)Cada somito prootico y cada somito metaótico dan origen no solamente al mencionado miotomo
sino también al esclerótomo que aparece en forma de una masa mesenquimática. A partir de todos
los esclerótomos se constituye en torno al extremo cefálico de la cuerda dorsal (en región anterior) y
alrededor del extremo anterior del tubo neural un conglomerado de elementos mesodérmicos, que
dará origen al Condrocráneo. Dicho material no se ordena metamericamente, y forma alrededor del
tubo neural una vaina mesenquimática poco diferenciada, LA MENINGE PRIMITIVA. Esta meninge
primitiva se delamina en una meninge interna que recubre el tubo neural y una meninge externa
gruesa de estructura fibrosa que en la realidad representa lo que se llama el cráneo membranoso. En
la parte exterior de la meninge externa aparecen los cartílagos implicados en la formación de las
capsulas alrededor de los órganos sensoriales y el encéfalo.
En cuanto el ESPLACNOCRÁNEO (los arcos cartilaginosos del esqueleto visceral), se origina a
partir de las células que derivan de las crestas neurales, estas crestas se originan del ectodermo.
 También de las crestas neurales se deriva el ectomesenquima, que va a ser el que da origen al
cartílago de las quijadas y de los arcos branquiales.
Ectodermo-crestas neurales- ectomesenquima- cartilago de las quijadas y arcos branquiales
(esplacnocráneo).
F) El desarrollo del neurocráneo cartilaginoso o sea el condrocráneo, se debe a la condrificación de la
envoltura membranosa (meninge externa o duramadre) que se realiza en etapas sucesivas, este proceso
se relaciona con el encéfalo y las fosas (focetas) olfatorias, con capsulas nasales, los ojos con capsulas
ópticas y los oídos internos rodeados de la capsulas óticas y empiezan en la zona de la futura pared
inferior con la aparición con dos pares de piezas cartilaginosas:
1- uno de ellos surge en la región cordal (la notocorda incluida en la base del cráneo llega hasta el nivel
que en el ser humano corresponde a la silla turca del esfenoides); sus dos esbozos se sitúan a lo largo de
ambos lados de la notocorda y son llamados cartílagos paracordales.
2- el otro par aparece en la región precordal, es decir anteriormente a la notocorda, en forma de dos
esbozos horizontales que se llaman trabéculas.
En general solamente las cápsulas nasales y óticas toman parte en la formación del condocráneo, siendo
incorporadas a este, mientras que la capsula óptica quedan libres.
Después aparece otro par de cartílagos en la región supraorbital, los esfenolaterales y también puede
haber cartílagos polares dispuestos entre las trabéculas y los paracordales.
Las trabéculas y los cartílagos polares (si están) se unen de cada lado entre sí y con los extremos
anteriores de los paracordales. Los paracordales en su parte media y posterior se fusionan formando
una sola pieza cartilaginosa, LA PLACA BASAL, que incluye el extremo anterior de la cuerda dorsal y se
une con las cápsulas óticas.
Simultáneamente entre los extremos anteriores de los paracordales surge un puente cartilaginoso
transversal, llamada PLACA ACROCORDAL o cartílago acrocordal, detrás de la cual queda un orificio, LA
FENESTRA BASICRANEAL POSTERIOR O BASICRANEAL.
Al unirse los extremos anteriores de las trabéculas se forma la PLACA ETMOIDEA. La parte posterior de
las trabéculas y los cartílagos polares se apoyan sobre LA PLACA ACROCORDAL. Dejando una gran
fenestra llamada LA FENESTRA BASICRANEAL ANTERIOR O FENESTRA HIPOFISIARIA O PITUITARIA. Por
la fenestrahiposiaria pasan la Hipófisis y las carótidas internas.
A continuación sobre ambos lados de la placa etmoidea se desarrollan las cápsulas cartilaginosas de los
órganos olfatorios. La parte anterior de la placa etmoidea da origen al tabique o septo inter nasal. Las
proyecciones laterales de la placa etmoidea (cuernos trabeculares) forman el piso nasal. Además se
añaden los cartílagos paraceptales (medianos) y los paranasales (laterales), así como las láminas
orbitonasales que originan las paredes laterales y posteriores de las capsulas nasales.
La capsula óptica no se fusiona, queda libre para permitir el movimiento del ojo que se sostiene por un
péndulo óptico.
La capsula óticas se forma alrededor de las vesículas óticas, a partir de esbozos cartilaginosos que se
desarrollan contra la pared lateral, la capsula se fusiona a la placa basal y en la capsula ótica que van a
osificar 3 huesos, el prootico, el opistotico y el epiotico.

Porción orbito-temporal: desde el orificio hipoficiario hasta la notocorda.

Región precordal: región nazoetmoidal y porción orbitotemporal.
Región cordal: contiene la porción óticas y porción occipital. La única que puede reflejar metameria. En
esta región occipital se observa la incorporación de las vértebras en número variable. Las vértebras
respectivas aparecen en forma de arcos neurales cartilaginosos, de cada lado de los paracordales. El
último arco que es el mayor, se llama occipital, y todos los que le preceden se designan como
preoccipitales.
Los esbozos cartilaginosos de la base del cráneo mencionados, después de fusionarse crecen hacia las
paredes y se sueldan con los cartílagos esfenolaterales y entran en relación con las tres capsulas.
Después se extienden hacia el techo, rodeando el encéfalo, pero no todo, porque en los vertebrados
superiores, la pared dorsal queda no condrificada, es decir espacios recubiertos por una membrana de
tejido conjuntivo y la piel llamada fontanellas o tectum cartilaginoso.
Todos los vertebrados pasan por el estadio membranoso y cartilaginoso, excepto los agnatos y los
elasmobranquios, que no lo sobrepasan. Los demás vertebrados pueden presentar osificación parcial o
total del condrocráneo.
En los grupos en donde el condrocráneo no se osifica, el cartílago crece hacia arriba para completar las
paredes y el techo del cráneo.
Paredes: se van a formar a partir de los grupos de estructuras llamadas pilares.
Primer pilar, pilar antótico: anterior a la capsula ótica y posterior al cartílago orbitario. Se desarrolla a
partir de la parte anterior de los paracordales. Une el cartílago orbitario y la parte anterior de los
paracordales. Este pilar no aparece en monotremas.
Segundo pilar, pilar preóptico: anterior a la capsula óptica se desarrolla a partir de la parte anterior de
las trabéculas. Une la parte anterior del cartílago orbitario con la parte anterior de las trabéculas.
Tercer pilar, pilar metóptico: se ubica en la parte media de la capsula óptica. Que une la parte
superomedial del cartílago orbital con la parte posterior de la trabécula.
El cartílago orbitario, se une a las estructuras previamente formada a los paracordales por el pilar
antótico, a las trabéculas por el pilar preóptico y a la capsula óptica por un cartílago llamado
taeniamarginalis (a partir de esta unión se integra el cartílago pleuroesfenoides).

El techo se forma a partir de puentes entre las paredes laterales llamados tectum.
Tectumparaficial: une los cartílagos orbitarios en su parte anterior.
Tectumepificial: une los cartílagos orbitarios en su parte media.
Tectum transverso: une los cartílagos orbitarios en su parte posterior
Tectumsinoticum: une las capsulas oticas en algunos urodelos, teleósteos, reptiles y aves.
Tectum posterior: une los arcos occipitales. Los cartílagos se extienden dorsalmente formando estos
tectum que recubren en mayor o menor grado el encéfalo. Pero generalmente y ello inclusive a los
vertebrados superiores la pared dorsal del cráneo queda no condrificada en extensión considerable (los
espacios abiertos en el techo del condrocráneo que son recubiertos solo por una delgada membrana de
tejido conjuntivo y la piel. se llama fontanelas).
En las formas cartilaginosas están presentes todos los tectum. En las osificadas el más constantes son el
tectumsinuticum y el posterior. La bóveda craneana queda y es cubierta por hueso dérmico.

CRANEO PLATIBÁSICO Y TROPIBÁSICO

Según el desarrollo de las trabéculas, desarrollo de las cavidades oculares y la placa anterior o placa
basilar.
1- Craneo platibasico: las trabéculas quedan ampliamente separadas de la región orbito-temporal, de
modo que el agujero hipofisario y la distancia interorbital son amplios, falta el tabique interorbital y la
cavidad cerebral se extiende hasta las cápsulas nasales. Base de cráneo ancha. Tipo de cráneo presente
en ciclóstomos, elasmobránquios (selaceos), actinopterigios primitivos, algunos teleósteos, los Dipnoos y
los Batracios. Tipo de cráneo presente en casi toda la rama que no lleva a los tetrápodos.

2-Tropibásico: se caracteriza por una fusión temprana de las trabéculas en la zona anterior al orificio
hipofisiario,con la formación consecutiva del septo o tabique interorbital, a menudo muy largo
continúo con el septo internasal. Las cavidades oculares son intensamente desarrolladas mientras que la
base del cráneo es muy estrecha en su parte anterior, constituyendo inicialmente el margen inferior del
septo interorbital. Esto lleva a que el cerebro este desplazado hacia atrás, alejado de las capsulas
nasales. Se ve en algunos elasmobranquios, teleósteos, reptiles, aves en fases cartilaginosas y en
mamíferos. En estos mamíferos, el tipo de cráneo tendrá una fuerte relación con el desarrollo de la
cefalización, el tabique interorbital, se corta, entonces la pared anterior del cráneo se acerca a la pared
posterior de las capsulas nasales, a la vez, las cavidades oculares se alejan de la línea media en dirección
lateral y el cráneo toma aspecto parecido al del platibásico.

OSTEOCRÁNEO
El comienzo de la condrificación es semejante en todos los vertebrados. Pero la osificación si puede
variar.
En seláceos, lepus y otros. EL Neurocráneo se osifica primero que el Esplacnocráneo.
Gadus y ranas. En otros se condrifica primero el Esplacnocráneo que el Neurocráneo.
El cráneo cartilaginoso o condrocráneo existe durante toda la vida en los Ciclostomos y Los condrictios,
generalmente calcificándose.
En otros vertebrados desde los osteíctios o peces, el condrocráneo se forma durante la vida embrionaria,
pero luego en los adultos sufre una mayor o menor reducción sustituyéndose por el osteocraneo. Este
osteocráneo se forma por el desarrollo de huesos condrales (autostosis) en remplazo del tejido
cartilaginoso primitivo y recubridor (alostosis).
Desde la paleontología se observa que el hueso y el cartílago tienen una misma antigüedad no siendo
ambos tejidos sino dos distintas expresiones del fenómeno de adaptación.
También puede pasar como por ejemplo en los Ganoideos, al cráneo cartilaginoso primordial se le
añaden alostosis en la región occipital, parietal, frontal y nasal. Algunos huesos como los nucales y
rostrales son siempre alostosis.
En la base del cráneo se desarrollan por vía membranosa el parasfenoides y los prevomeres.

AUTOSTOSIS Y ALOSTOSIS DEL CRÁNEO

Esquema general del que va a hablar es el Tropibásico de un Teleósteo.
Autostósis. 4 áreas.
1- Área o zona occipital, la más posterior que contiene 4 autostosis, todas desarrolladas a partir de los
cartílagos paracordales.
a) Basioccipitalo occipital basilar (uno) situado ventralmente con respecto al foramen mágnum
b) Exoccipitales o pleuroccipitales (par) a ambos lados del foramen mágnum.
c) el supraccipital y occipital superior que se halla dorsalmente por encima al foramen magnum. Mixto.

2. Área o zona Esfenoidal o Esfenoidea: se extiende anterioremente al basioccipital por la línea media de
la base del cráneo y contiene las siguientes autostosis:
a) Basiesfenoides (uno), se desarrolla esencialmente a partir de las partes posteriores de las trabéculas;
presenta un hundimiento la silla turca en la cual se ubica la hipófisis.
b) Presfenoides o pre-esfenoides (uno), a veces falta o se suelda con el basiesfenoides y los otros huesos
adyacentes y que se halla anteriormente al basiesfenoides.
c) Aliesfenoides o aliesfenoides (par), se sitúan de ambos lados del basiesfenoides a menudo en forma
de grandes alas laterales. .
d) Orbitoesfenoides (pares) son anteriores a los aliesfenoides y ocupan su lugar a ambos lados del
preesfenoides, detrás de capsulas orbitales

3. Área o zona etmoidal o etmoidea: se extiende en dirección anterior con respecto a la zona efenoidea
y contiene 3 huesos
a) Mesetmoides (impar): tiene forma de tabique y a veces falta en mamíferos y terapsidos o es
reemplazado por una alostosis (Supraetmoides o mesetmoides dérmico), en otros vertebrados (reptiles,
batracios fosiles y anuros actuales) se suelda con el complejo efenoidal dando origen al Efenetmoides.
b) Ectetmoides o etmoides laterales (par) a ambos lados del Mesetmoides, en las paredes laterales del
área olfatoria.

4. Área o zonaóticao temporales: una de cada lado de la cabeza situándose lateralmente con respecto a
la región esfenoidal. Representa 5 huesos dispuestos en torno a la cápsula ótica. Se los puede denominar
conjunto ótico.
a) Opistótico: hallándose al lado del basioccipital
b) Epiótico: detrás y arriba del Otocisto. Hueso condral en peces y en embriones de amniotas. No es el
mismo que el epiotico dérmico de algunos vertebrados que también se conoce como Tabular.
c) Proótico: dispuesto al lado del aliesfenoides respectivo, anteriormente a la capsula auditiva.
d) Pterótico: de posición lateral y superior que el epiótico este hueso es de origen mixto condral y
membranoso.
e) Esfenótico: es anterior al Pterótico, en varios peces de origen mixto.
Estos huesos mencionados de la región ótica pueden faltar pero por lo general se fusionan en una sola
pieza llamada Periótico o Petromastoideo en mamíferos.
Los más constantes son el proótico, opistótico y epiótico (el último como esbozo embrionario).

Alostósis en bóveda craneal:

1) Parietales situados en la zona esfenoidal, (pares) y constituyendo la parte dorsal y más superior de la
bóveda craneal.
2) Frontales (pares) y dispuestos delante de los parietales en la bóveda craneal, corresponden al área
esfenoidal o al límite de esta con la etmoideal
3) Nasales anteriores (pares) anteriores a los frontales y se ubican en la zona etmoideal.

Otras alostosis:
Interparietal
Postparietales
Postorbitales
Postfrontales
Lagrimales
Prefrontales
Escamosos
Cuadradoyugales
Yugales (malares)
Maxilares
Premaxilares

Alostosis principales de la base del cráneo que provienen del tejido conjuntivo del paladar son:
a) Paraesfenoides (impar), se extiende, en teleósteos, por la línea media del cráneo por debajo del
basiesfenoides. En otros vertebrados puede reducirse siendo probablemente el Vomer de los mamíferos
u Homologo de la parte anterior de este hueso
b) Prevómeres (par) dos esbosos
c) Vomer (par) mamíferos
NEUROCRÁNEO
Las formas más tempranas de neurocráneo se puede encontrar en crosopterigios y peces ganoideos
actuales.
4 regiones que engloban las zonas autostósicas.
1- Región occipital: que casi coincide con el área del mismo nombre que ya se mencionó en relación a
los huesos condrales. Incluye esencialmente los huesos occipitales condrales y algunos huesos dérmicos
provenientes de otras regiones, como el posparietal (dermosupraoccipitales) o el interparietal. Los
huesos occipitales a menudo se fusionan.

2- Región esfeno parietal óticas u oticoefenoparietal u efenoparietal temporal o parietotemporal o

directamente parietal. Incluye los efenoides posteriores, los perioticos, los parietales, y los huesos
adyacentes, intertemporales, supratemporales, tabulares, escamosos y otros.
Algunos pueden desaparecer y se forman las distintas fenestras que se ven en cráneos de reptiles.

3- Región frontoorbital, orbito frontal o frontal: esfenoides anteriores, los preesfenoides,

orbitoefenoides y frontales, con los huesos q lo acompañan (posfrontales y prefrontales). Asi como
orbitales posorbitales y los lagrimales.

4- Región nasoetmoideal o nasal. La más anterior a la que pertenecen los etmoides, los nasales y sobre
la superficie inferior del cráneo los prevomeres. Q a menudo tienen dientes.
En varios vertebrados en el interior de la nariz (en los reptiles) existe un hueso dérmico el septomaxilar.

Paladar: es la superficie inferior del cráneo, recubierta por varias alostosis, en forma del techo de la
cavidad bucal. En su formación entran situados en la zona media los prevomeres, los peterigoideos
(pares) y paraesfenoides (impares), y situados en forma lateral, los palatinos (pares) y los transversos y
los transpalatinos. Primitivamente los huesos del paladar se encontraban muy separados, existiendo
espacios no recubiertos: estos espacios se llamaban:
- Fosas peterigoideas detrás de los peterigoideos
- Fosa interpeterigoidea entre los peterigoides.
- Fosas palatinas anterior y posterior, relacionada con los palatinos y muy desarrollada en los
batracios.
Los orificios nasales internos o coanas situados detrás de los premaxilares y entre los prevomeres,
resultan en este estado primitivo del paladar, no separados de la cavidad bucal por el paladar. En una
fase más avanzada (reptiles terápsidos, cocodrilos y otros). En relación con la formación de un paladar
secundario duro, como consecuencia de una mayor unión de los huesos y la extensión horizontal de los
maxilares y los palatinos, Los orificios nasales no comunican directamente con la boca, sino a través de
los conductos que se forman entre los maxilares y los palatinos, dando como resultado la sustitución de
las coanas primarias las cuales son desplazadas considerablemente hacia atrás, dando origen a las
coanas secundarias.

ESPLACNOCRÁNEO O ESQUELETO VISCERAL

Parte dispuesta en torno a la porción anterior del tubo digestivo y primera porción del sistema
respiratorio. Consta de un número de arcos esqueléticos pares, primitivamente cartilaginosos, que
luego se vuelven óseos y sostienen la quijada anterior y las hendiduras branquiales.
Primariamente se desarrolló con funciones prehensoras y masticatorias del aparato bucal, y las
estructuras respiratorias de los animales acuáticos. Dado que en los animales acuáticos el
esplacnocráneo sostiene los músculos respiratorios.
Los arcos viscerales surgen independientemente al Neurocráneo y luego los más anteriores se unen con
él. Cambian en su evolución filogenética y sobre todo en su paso terrestre de la vida. Va cambiando las
funciones tales como, la auditiva, ciertos arcos se convirtieron en los osiculos auditivos, la
alimentaria(otros arcos originaron el aparato sostenedor de la lengua, la vocal) de los arcos posteriores
derivan los cartílagos de la laringe en los mamíferos, etc.
En su evolución filo y ontogenética ciertos arcos se dividen en varios huesos particulares debido a que
aparecen centros de osificación. Además se agregan huesos de origen alostosicos, que se añaden a los
derivados autostósicos y a los restos de las partes cartilaginosas que sufren una reducción.
En Agnatos el esplacnocráneo es particular porque está adaptado al aparato bucal adhesivo y chupador
y protección de órganos respiratorios lo que lo hace muy difícil de comparar con los demás gnatostomos.
Se usa para la descripción de los esplacnocraneos de Condrictios o Elasmobranquios. A partir de ellos se
podrán deducir, todas las restantes formas del esqueleto.
Típicamente el esplacnocráneo presenta 7 pares de arcos (a veces 9).
De cada lado del cuerpo:
a. Arco MANDIBULAR, primero:es el más anterior y más largo. Se sitúa a los márgenes de la boca. Se
subdivide en una parte superior (dorsal) y una inferior(ventral). La superior se llama PALATOCUADRADO
o PTERIGOCUADRADO, y constituye el esqueleto de la quijada superior. Según como se suelde el
palatocuadrádo al neurocráneo:
- Craneoaustostílico o holistílico: si el palatocuadrádo suelda directamente o de forma inmóvil. En
Holocefalos, que se asemejan a Dipneos.
- Cráneo Anfistílico: el arco se une tanto al neurocráneo y al segundo arco, de manera móvil. Se
encuentra en Selaceos primitivos.
- Cráneo Hiostílico: Puede fijarse solo en el segundo arco visceral de manera móvil, se presenta
en la mayoría de los Selaceos actuales.

La parte ventral del Arco mandibular forma el esqueleto de la quijada inferior de la boca y se une al
palatocuadrádo, bajo el ángulo de las quijada. La parte ventral del arco se designa Cartilago de Meckel.
Entre el Palatocuadrado y el cartílago de Meckel se encuentra la boca.

b. Arco HIOIDEO, segundo: dividido dorsal y ventralmente, la dorsal es el HIOMANDIBULAR y está unida
al Neurocráneo. La ventral llamada HIOIDES, puede dividirse a su vez en algunas partes cartilaginosas
más chicas, si bien poco comunes corresponden, en algunos peces Ganoideos (Holeosteos) los huesos se
designan de arriba para abajo, CERATOHIAL, HYPOHYAL, BASIHIAL.
En el Gavrilovlos llama: el epihial, ceratohial y hipohial.
En la mayoría de los Elasmobranquios y Condricteos existe solo el Ceratohial, que se extiende y forma
todo el cuerpo del hioides y se encuentra debajo del Hiomandibular. El hipohial puede existir a modo de
excepción y el epihial falta siempre en Elasmobranquios o Condrictios.
En el medio del cuerpo los hioides (CERATOHIALES), de ambos lados del cuerpo se unen mediante una
pieza cartilaginosa, LA COPULA BASIHIAL.
En Selaceos primitivos el Hiomandibular y el Hioides es un arco regular único.
En otros Condríctios (rayidos) se observa un desplazamiento del Hioides hacia atrás, incluso atrás del
Hiomandibular, y se une al cráneo independientemente de este. En estos casos el Hiomandibular sirve
para la suspensión del Arco mandibular, con sus dos partes, es decir no solo funciona como suspensor
hioideo sino que participa en la formación del suspensor mandibular (El ya mencionado cráneo
HIOSTÍLICO).
En HOLOCÉFALOS, el híomandibular se suelda con el cráneo.
c. Arcos BRANQUIALES:
Dispuestos detrás de las hendiduras branquiales de cada lado del cuerpo, no están fijados a la columna
vertebral y se unen con los arcos respectivos del lado opuesto en la línea media ventral, a través de
piezas cartilaginosas impares (CÓPULAS O BASIBRANQUIALES). Existen de 5 a 7 hendiduras branquiales,
en teleósteos por lo general son 5 o 4.
Cada arco está compuesto de piezas cartilaginosas, que son en dirección dorso ventral:
Faringobranquial, epibranquial, ceratobranquial, hipobranquial, que se unen con el Basibranquial
común para los arcos respectivos de ambos lados del cuerpo correspondiendo al Basihial del arco
Hioideo.
El basibranquial del arco más posterior es ampliado y rodea al corazón desde los costados e
inferiormente, los arcos branquiales, en especial sus partes medias, el ceratobranquial y el epibranquial,
llevan posteriormente los rayos o radios branquiales (branquiostegos).
c). Ademas de las ya mencionadas partes del aparato visceral de los elasmobranquios tenemos que
referirnos a los cartílagos labiales que se ven en el rostro (la prolongación anterior del condrocráneo en
forma de un pico). Cerca de las cápsulas olfatorias, y al lado de los extremos anteriores del
palatocuadrado y cartílago de Meckel, son rudimentarios y seguramente antes funcionaban para
sostener los tentáculos, en condrictios son vestigiales.
MODIFICACIONES:
Palatocuadrado: cambia desde los peces, y se subdivide en varios huesos condrales y se complementa
por el desarrollo de los huesos recubridores adicionales. La porción posterior del palatocuadrado, se
osifica de modo autostosico, separándose como un hueso particular, el CUADRADO. Con el Cuadrado
articula la quijada inferior en todos los vertebrados menos evolucionados que los mamíferos.
En los peces o Osteictios en lugar del palatocuadrado, aparecen además, de atrás hacia adelante el
Metapteigoideo (de origen condral, al igual que el cuadrado), luego el Endopterigoideo (llamado a veces
Mesoptesigoideo) y el Ectopterigoideo (en Tetrápodos se llama Transpalatino o Transverso), ambos
siendo huesos puramente cutáneos, que junto con el primero, se reúnen bajo el nombre Pterigoideos o
Pterigoides.
1- METAPTERIGOIDEO (condral o autostosico)
2- ENDOPTERIGOIDEO (alostosis)
3- ECTOPTERIGOIDEO (alostosis)
Los tres huesos de fusionan y se llaman HUESO PTERIGOIDEO.
Finalmente se desarrolla el PALATINO, de origen mixto o (como en otros vertebrados) dérmico (porque
en peces primitivos, del paleozoico, tienen palatino condral autopalatino, y palatino dérmico, el
dermopalatino, el origen mixto es porque ambos se unen). A veces el Palatino es doble de cada lado del
paladar (Amia), lindando anteriormente con los prevómeres.
Además en la quijada superior se desarrolla el maxilar y el premaxilar a menudo con dientes. (dérmicos)

En los Tétrápodos a partir de cada Palatocruadrado surgen también dos huesos condrales, el CUADRADO
y el EPIPTERIGOIDEO (Que en los mamíferos lleva el nombre de Aliesfenoides, debido a la analogía de
su posición con el llamado Aliesfenoides de otro vertebrados). Cuando el Cuadrado se une al
Neurocráneo (su regiónótica) en forma inmóvil se habla de una condición MONIMOSTÍLICA. En cambio
si queda móvil se llamará ESTREPTOSTÍLICA.
Las alostosis que se desarrollan en los tetrápodos, en lugar de los palatocuadrados, formando el arco
maxilar, son desde atrás: cuadradoyugal, yugal, maxilar y premaxilar.

La porción inferior del arco mandibular (cartílago de Meckel), también resulta sustituida, desde los
peces, por otros huesos:
Austostósis (1):
El articular, que forma la articulación con el cuadrado en todos los vertebrados superiores a los
elasmobranquios, con excepción de los mamíferos.
Alostósicos (2 y otros):
Angular del lado externo, en el ángulo posterior de la quijada,
El dentario, el más extenso hueso de la quijada inferior, que ocupa su extremo anterior.
Otros menos constantes que disminuyen en la evolución de los tetrápodos:
Supra o surangular, Esplenialo Opercular, Postplenial, Coronal o Coronoides, Prearticular o gonial.
En los mamíferos la quijada inferior cuenta de un hueso único, el dentario, que articula con el
escamoso. En ellos el Articular y el Cuadrado pierden su función primitiva de suspensión de las quijadas
y se desplazan en la cavidad del oído medio. Convirtiéndose el articular en el martillo y el cuadrado al
yunque.
El angular o según algunos autores el supraangular, se transforma posiblemente en el hueso timpánico,
uniéndose al temporal (escamoso) y cerrando la caja timpánica.
El arco Hioideo, todavía poco modificado en los peces, sufre profundas transformaciones, con respecto a
los Selaceos.
En los Peces, entre el hiomandibular, que se osifica (generalmente llamado Hiomandibula) y el
cuadrado, aparece un pequeño hueso autostósico que procede del primero. Este pequeño hueso se
llama SIMPLECTICO, y sirve para la suspensión del CUADRADO. Con su otro extremo se une con el
Hiomandibular que a su vez se fija con los huesos del cráneo (el esfenótico, llamado en los peces
también postfrontal, y el epiotico, llamado también en peces el escamoso).
PECES: Cuadrado-simpletico-hiomandibular-esfenotico y epiotico.
En la parte inferior del arco hioideo (el Hioides) de los peces se distinguen varias porciones óseas
Autostósicas. En su esquema más completo se designan desde arriba hacia abajo: Estilohial, Histoial,
Epihial, Cerathoial, Hipohial(esto es de un ganoideo Holeosteo).
Los arcos Hioideos se unen a ambos lados del cuerpo ventralmente por una pieza que se llama Basihial,
que va a servir para la lengua y se llama hueso endogloso. El hioides ante todo su parte principal el
Ceratohial, lleva posteriormente los rayos branquiales o branquiostegos, que como en los condrictios
primitivos sostienen los pliegues cutáneos que recubren los orificios branquiales (opérculo).
Cabe anotar que entre el primer arco mandibular y el arco hiodeo se halla el primer saco branquial (la
hendidura). Que en ciclóstomos esta atrofiada casi por completo, en Elasmobranquios y peces se
conserva en estado rudimentario como llamado espiráculo, dentro del espiráculo existen las branquias
rudimentarias y afuncionales llamadas pseudobranquias o branquias espiraculares. En teleósteos y
ganoideos el espiráculo desaparece. En vertebrados más superiores el saco espiráculo se convierte en
la cavidad del oído medio.
En vertebrados de posición superior a los peces, el Hiomandibular reducido (junto con el simpléctico), se
convierte en uno de los huesecillos auditivos del oído medio, es decir la columnilla auricular, en la parte
cartilaginosa, de los batracios, los reptiles y las aves; y el estribo de los mamíferos.
En los batracios la columnilla auricular puede ser representada en una sola pieza, o consta de dos partes
el ESTRIBO o Plectro y el extraestribo. Con ellas se asocia un elemento cartilaginoso, el OPERCULO. Que
surge a partir de la capsula ótica y está en contacto con la ventana oval de la misma.
En los reptiles la columnilla auricular consta de dos partes (Homologa a la de los anfibios), estas son el
estribo, que se adosa a la ventana oval de la capsula ótica, y equivale al Hiomandibular, y al extraestribo.
Que se hayan en contacto con la membrana timpánica y que podría equivaler al SIMPLECTICO.
La base del estribo es perforada por donde pasa la rama de la carótida interna. El extraestribo está
suspendido mediante un ligamento sobre un cartílago, llamado intercalar. Unido a la prolongación
parótica del opistótico.
El origen embriológico de la columnilla auricular de los reptiles aparece de un blastema único, que
forman el extraestribo y el estribo. El hueso extraestribo no es homologo al simpletico por su origen
embrionario.
En mamíferos, varios componentes del esqueleto visceral participa en la formación de los huesos del
oído, estos son: el martillo, el yunque, y el estribo.
El martillo: proviene del articular, se fija sobre la superficie interna de la membrana timpánica.
El estribo: se origina del Hiomandibular, se apoya con su ancha superficie interna, sobre la ventana oval.
El yunque: deriva del cuadrado, yconecta el martillo y el estribo.
La conexión entre ambos huesos se establece mediante el yunque, entre el yunque y estribo existe un
hueso llamado lenticular, que probablemente ha surgido del cuadrado, generalmente aparece como un
engrosamiento terminal de la larga prolongación del yunque.

El resto ventral del arco Hioideo, se modifica mucho en los vertebrados superiores, formando el aparato
Hioideo o esqueleto Hiobranquial. De configuración muy variada en los distintos vertebrados. Este
aparato soporta la lengua y refuerza la laringe, en su constitución participan también los arcos
branquiales reducidos y simplificados, y sirven para la inserción de numerosos músculos.

En los peces y en especial en los Teleosteos, los arcos branquiales osifican en gran parte por autostosis,
y presentan cada uno el: Faringobranquial, Epibranquial, Ceratobranquial, hipobranquial y el
basibranquial. El ultimo arco reducido forma el hueso faríngeo. El faringobranquial y el epibranquial del
cuarto arco se sueldan y dan ligar al faríngeo superior.

En el pliegue opercular aparecen en peces otros huesos recubridores por alostosis, el opercular, el
preopercular, el subopercular y el interopercular. ESTOS HUESOS NO ESTAN EN MAMIFEROS.

Mamiferos, a partir de la parte inferior del arco hioideo y del primer arco branquial, se desarrolla el
cuerpo del hueso Hioideo o Hioides, situado delante de la laringe y prolongándose hacia adelante por
dos astas o cuernos anteriores, Derivados de la parte distal del Hioides. Estos articulan mediante
ligaduras de suspensión sobre el hueso petroso, que surge por fusión de los perióticos, y que en el ser
humano representa la parte petrosa del temporal. Cada asta anterior consta generalmente de varias
porciones óseas, designados desde la base: Hipohial, ceratohial, estilohial, y timpanohial. En algunos
casos (en el ser humano y en el orangután), la parte superior del ligamento que sostiene el cuerno
anterior sobre el petroso se osifica y se suelda con este formando la apófisis estiloidea o estiloides.
Además de los cuernos anteriores, el huso Hioideo está compuesto de astas posteriores, compuestos
cada uno de una sola pieza, el Tilohial, qe es un rudimiento del primer arco branquial; este se fija sobre
una banda de cartílago tiroideo de la laringe. El cartílago tiroideo es exclusivo de mamíferos surge del
segundo y tercer par de arcos branquiales, el 4to par de arcos, participaría en la formación de la
epiglotis. Mientras que el 5toarco visceral o 7mo branquial forma los cartílagos de las vías respiratorias
que corresponden a los cartílagos laterales de los anfibios.
Gran parte del cartílago de las orejas deriva del arco mandibular e hioideo.
En el ser humano y otros primates: el hueso hioideo provisto de dos pares de cuernos (los
anteromedianos provenientes del Hioides, y llamados menores o estiloideos y los posterolaterales, que
derivan de los primeros arcos branquiales y se designan como mayores o tiroideos). Tienen forma de
herradura y se encuentran antes de la laringe, suspendidos sobre la apófisis estiloides del hueso
temporal, sostiene la lengua y sirve para la fijación de varios músculos.
En ciertos monos platirrinos, el cuerno del hioides se dilata y se transforma en un saco óseo.
Funcionando en la laringe como aparato de resonancia.
TIPOS DE SUSPENCIONES DE LAS QUIJADAS
Los distintos modos de unión de la parte anterior del esplacnocráneo (la quijada superior e inferior) con
el neurocráneo, pueden reducirse en los vertebrados a los siguientes cuatro tipos fundamentales:

a. Tipo AUSTOSTÍLICO (cráneo autostílico): es el más primitivo porque lo tienen los Acantodes.
Esta suspensión se da cuando en el palatocuadrado o los huesos que surgen a partir del el
como el cuadrado, o epiterigoideo, están unidos a la base del neurocráneo, ya sea de modo
fijo o móvil (con ligamentos). La quijada inferior resulta suspendida sobre la porción
posterior del palatocuadrado o sobre el cuadrado derivado de ella. El arco hioideo no
participa de la suspensión de las quijadas.
Otros autores clasifican está enHolostílico YAutostílica(Holocefalos y Dipneos)

-HOLOSTILICA O AUTOSTILICA PRIMITIVA: el cual el palatocuadrado se fusiona enteramente

con el Neurocráneo directamente y de forma inmovil, articulando la quijada inferior sobre su
parte posterior.

-AUTOSTÍLICOO AUTOSTÍLICA SECUNDARIA O AUTOSTÍLICA PROPIAMENTE

DICHA(batracios, reptiles y aves), donde el palatocuadrado se articula o se fusiona con el
piso del cráneo y la quijada inferior está suspendida sobre la porción posterior del cuadrado.
En esta el palatocuadrado sufre una reducción mayor o menor, siendo sustituido por
derivados óseos autostosicos, en primer término es el cuadrado y luego es completado por
alostósis.
La quijada inferior articula aquí con el cuadrado, y la unión con el cráneo se puede presentar
de dos formas:
2. A.) Variante monimostílica: cuando la quijada inferior se suelda de modo inmóvil,
formando una sutura directamente con las región craneal ótica (BATRACIOS).
2. B.)Varianteestreptostílica: cuando la unión se realiza de forma móvil mediante una
sindesmosis.
A partir del tipo de cráneo Autostílico se forman todos los demás tipos.

Pepe a este tipo lo da como Autostílico o Autodiastílico.

b. Tipo ANFISTILICO: se caracteriza por que además de la unión directa móvil (por ligamentos)
del palatocuadrado, como sus derivados, con el neurocráneo,interviene el arco Hioideo (el
hiomandibular). A través del Hiomandibular, el palatocuadrado se fija sobre la región ótica
del neurocráneo. La quijada inferior está suspendida sobre el extremo posterior del
palatocuadrado (o el cuadrado) en vez de estar en contacto con el hiomandibular. Este tipo
se ve en Selaceos primitivos, peces ganoideos, lepidosteus y en Amia.

c. Tipo HIOSTÍLICO: es aquel en el cual el palatocuadradono no se une directamente con el

neurocráneo, sino que entre el palatocuadrádo (en condrictios) y cuadrado (en teleósteos y
ganoideos) y el neurocráneo interviene el Hiomandibular (En los Osteictios además de los
derivados interviene el SIMPLECTICO), esta parte del segundo arco mandibular se afirma
mediante ligamentos (móvil) en la región ótica del neurocráneo. Las quijadas superior e
inferior resultan así suspendidas, sobre el mismo hiomandibular(no diferenciados en
Selaceos), o sobre el simpléctico (variante methiostílica), (cuando el hiomandibular se
subdivide en una parte dorsal y una parte ventral en ganoideos y teleósteos).
Variante methiostilica (el último caso): entre el cuadrado y el hiomandibular, a través del
Simpléctico se establece una conexión rígida, mientras que el hiomandibular articula sobre
los huesos de la región ótica del neurocráneo de modo móvil. La quijada inferior está
suspendida, en la misma forma mediante su elemento articular, sobre el cuadrado. Existe
doble articulación con respecto al cráneo.

d. Tipo CRANEOSTÍLICO (igual que el anfistílico): es propio exclusivamente de los mamíferos y

apareció a partir del cráneo autostílico es una sinapomorfía filogenética de la suspensión de
la quijada inferior. La quijada articula directamente sobre el Escamoso. En estos
vertebrados, el hiomandibular y el cuadrado, se han reducido y se transformaron en los
huesecillos del oído medio. La quijada superior se fusiona de forma íntima e inmóvil con el
neurocráneo.
RESEÑA SISTEMÁTICA COMPARATIVA DEL CRÁNEO DE LOS VERTEBRADOS
CICLOSTOMOS (AGNATOS)
Faltan las quijadas. Craneoplatibásico y cartilaginoso. Mixines: Cápsula nasal impar
prolongada hacia adelante en forma de tubo. Las dos cápsulas auditivas se unen al
neurocráneo y conservan independencia. Solo pocos elementos del cráneo adulto son
homologables con otros vertebrados, sin embargo en la ontogenia se denotan las
trabéculas, los paracordales y las capsulas óticas. El esplacnocráneo (compuestos por los
cartílagos labial anular, dorsales anterior y posterior y lingual) no tiene homólogos en los
vertebrados.

CONDRICTIOS (ELASMOBRANQUIOS)
Cráneo platibásico o tropibásico según las especies. Poseen quijadas. Los elasmobranquios
son Gnatóstomos más primitivos). Es cartilaginoso, a menudo calcificado, forma una cápsula
casi continua, en donde se pueden diferenciar la región occipital, ótica, órbito-temporal y
etmoidal con una prolongación anterior llamada rostro. El rostro contiene la cavidad
precerebral o rostral. Hay lugares no condrificados y forámenes por donde pasan nervios y
vasos. La pared superior de la parte prefrontal queda membranosa, la fenestraprecerebral, y
presenta una continuación de la cavidad precerebral del rostro llevando a la propia cavidad
craneal. La fenestraprecerebral no es comparable con las fontanellas embrionarias de los
mamíferos.
Detrás del rostro se encuentra el Foramen epifisiario que contiene el órgano pineal, unido al
cerebro.
El cráneo se una a la columna al igual que las vertebras entre sí.
Tienen espiráculo (es lo rosa).
TIPOS DE SUSPENSIONES según pepillo
Hay dos categorías básicas de suspensiones: con intervención del Hiomandibular, o sin intervención.
 Con intervención del Hiomandibular
-Anfistílica: El palatocuadrado se relaciona al Neurocráneo (de forma directa y móvil) a través de dos
procesos, el orbitario y el ótico. A su vez el palatocuadrado se relaciona al Hiomandibular. Presente en
condrictios Paleozoicos y algunos condrictios vivientes

-Hiostílica: El palatocuadrado se relaciona al Neurocráneo (indirectamente y de forma móvil) solo a

través del Hiomandibular, que este se une a la región ótica del Neurocráneo, si hay procesos solo se
encuentra el Orbitario pero muy reducido. Presente en condrictios vivientes. En peces se denomina
Hiostílica modificada porque interviene el Simplectico (que deriva de que el Hiomandibular se divide en
Hiomandibular y Simpléctico en peces).
  AUTOSTILIA: Sin intervención del Hiomandibular (presentes en embriones de tetrápodos), tipo
más primitivo.

-Autosistílica: El palatocuadrado se fija en toda su extensión al Neurocráneo, a veces por sus mismos
procesos pero están fusionados. Puede darse en Adultos de algunos peces óseos, como los Dipnoos, o
en los embriones de los Anfibios).
-Autodiastílica: El palatocuadrado se relaciona al Neurocráneo por dos procesos, el orbitario y el ótico.
Presentes en embriones de todos los Amniotas o sea, reptiles, aves y mamíferos. Acantodios en adultos.

¿Porque el hiomandibular nunca interviene? Porque si se trata de tetrápodos está formando el estribo, y
si se trata de los Dipnoos desapareció. Nunca puede haber un tipo Hiostilico ni Anfistílico en tetrápodos
porque el Hiomandibular forma parte del oído medio.
Se llama como suspensión a la relación entre el primer o segundo arco visceral con el Neurocráneo en
estado cartilaginoso. Cuando se osifican son condiciones secundarias. No son verdaderas suspensiones.

¡! La CRANEOSTÍLICA: No es una suspensión, porque no tiene nada que ver con una suspensión. Este tipo
es el que se da para los mamíferos, pero ahora no se usa ni siquiera el término. Es la relación que existe
entre la mandíbula y el hueso escamoso. Los dos huesos que la forman son dos huesos Alostósicos, tanto
el dentario como el escamoso, entonces no tienen nada que ver. La verdadera suspensión mandibular, es
de huesos Autostosicos, en nosotros los Mamiferos está dentro del oído medio. Mal puede ser eso una
suspensión cuando la verdadera suspensión se encuentra en el oído.
OSTEICTIOS (Peces)
En el cráneo de los peces hay mayor o menor grado de autostosis y alostosis, que se relacionan mucho.
En general hay una TENDENCIA EVOLUTIVA a la reducción del condocráneo. Las excepciones son los
Dipnoos, Condrósteos y algunos Teleosteos, aquellos peces de condocráneo pequeño tienen tipo de
cráneo tropibásio.
En los peces ganoideos más primitivos (actinopterigio) al cráneo cartilaginoso se le agregan varios
huesos dérmicos de posición occipital, frontal, parietal y nasal. Además se le agregan otros huesos
membranosos llamados nucal y rostrales (sin homólogos en demás vertebrados). También se suman
alostosis de la base del cráneo el paraesfenoides y el prevomer.
Los huesos opistoticos, prooticos y orbitoesfenoides son pocos reducidos y tardíos en la escala evolutiva.
El palatocuadrado y el mandibular, que forman las quijadas, recubiertos por huesos cutáneos.
Suspensión hiostílica, variante methiostilica. Con Simplectico.

En los Holeosteos y los Teleosteos la reducción del condrocráneo es muy avanzada y casi reducida.
A- Región occipital:
Basioccipital (alostosis)
Exoccipitales :pleuroccipitales y occipitales laterales (alostosis)
Supraoccipital(mixto)

En la formación del basioccipital participan las 3 vertebras anteriores y en cuyo hundimiento posterior se
acumulan los restos de la cuerda dorsal.
En peces no existe una articulación particular del cráneo con la columna vertebral.

B- Región esfeno-parietal-otica:
-Base y lateralmente,
Basiesfenoides
Aliesfenoides (pteroesfenoides, porque no son homologos a los Aliesfenoides de los mamíferos, aves y
reptiles).
-Boveda:
Parietales (alostosis)
Perióticos: (Opistótico/ Paraoocipital, Epiótico y Proótico/Otoesfenoides) (Autostosis).
Pterótico(escamoso pero no es homologo al de mamífero. mixto) y Esfenótico/Postfrontal (Autostosis=
Autoesfenótico; Alostosis= Dermoesfenótico).

C- Región Fronto-Orbital:
Frontal (2, Alostósicos)
Orbitoesfenoides (2 o 1, Autostósico)
Orbitales: supraorbitales, infraorbitales, preorbitales, y postorbitales (Alostosis)
Lagrimales (2, alostosis)
Preesfenoides (Autostosis), puede fusionar con los siguientes.
Basiesfenoides
Paraesfenoides

D- Región Naso-etmoidal:
Mesetmoides (autostosico) reprimido por el Supraetmoides
Supraetmoides/ etmoides medio (1, autostosis)
Nasales (2, alostosis)
Ectecmoides/etmoides laterales (2, autostosis)
Prevomeres (2 o 1 autostósico, se opone al vómer de los mamíferos impar, alostosico. Es análogo al
vómer)
Paraesfenoides(1, alostosico. ocupa toda la parte inferior del cráneo abarcando región frontal, occipital y
nasal).

E-QUIJADA SUPERIOR
Palatocuadrado:
A partir de la parte posterior Palatocuadrado se forman dos huesos principales autostósicos: El
Metapterigoides y el Cuadrado. El resto del cartílago se va a reducir y reemplazar por Endopterigoideo y
Ectopterigoideo (pares, Alostosis) y el Palatino (impar, Mixto). El palatino compuesto por el
Autopalatino (autostosis), dermopalatino (alostosico)

Palatocuadrado: Metapterigoides y Cuadrado (pares, Autostósis)

Resto del cartílago es remplazado por: Endopterigoideo (1, alostosis), ectopterigoideo (par alostosis) y
palatino (Autopalatino-autostosis y dermopalatino- alostosico)
En Teleosteos aparece en la unión con el Cuadrado el Cuadradoyugal (2, alostosis).

MAXILAR Y PREMAXILAR (pares, alostosicos, a veces con dientes).

Yugales: dorsal a los maxilares pueden aparecer.

F- QUIJADA INFERIOR
CARTILAGO DE MECKEL, se reduce durante el desarrollo y aparecen los siguientes huesos:
Articular (par, autostósis)
Dermoarticular (a veces se suelda con el articular, Alostosico)
Angular (alostosis)
Dental (alostosis)
Dentario (alostosis)
Coronoides (alostosis)
Supraangular (alostosis)
Esplenial (a menudo soldado con el dental)
Mentomandibular (autostosico)

BATRACIOS
Cráneo platibásico y en gran parte cartilaginoso. El condrocráneo, en forma de cápsula abierta desde
arriba o desde abajo, se complementa por un número reducido de autostósis y ante todo de alostosis. Es
un cráneo mucho más simple que el de los teleósteos.
El cráneo de los batracios tiene ciertas semejanzas con los Ciclóstomos y Dipnoos pero tiene sus propias
características semejantes a los tetrápodos: es móvil con respecto a la columna vertebral, la primera
vertebra se articula mediante los cóndilos occipitales. El número de cóndilos en Batracios actuales es de
dos, similar a los mamíferos. Pero en muchos de los Laberintodontes hubo un solo cóndilo occipital
formado por el Bacioccipital y los Exoccipitales. En teunospondilos existían dos cóndilos occipitales como
en las formas actuales.
A ambos lados del foramen magnum se hallan los exoccipitales con un orificio para la salida del nervio
vago y estos huesos representan prolongaciones de la vértebra posterior que participan en la formación
del cráneo (los batracios recientes no tienen la parte occipital auximetamerica en oposición a los
amniotas, también faltan las autostosis posteriores, basioccipital y supraoccipital)
En la región ótica, hay una osificación autostósica llamada proótico (o petroso) que rodea la fenestra oval
por donde sale el nervio trigémino.
En urodelos las regiones oticas y occipital no presentan separaciones entre los huesos, en lugar presenta
una autostosis compleja el hueso exoccipitoperiótico u occitopetróso.
La bóveda craneal en urodelos está formada por los parietales, los frontales, nasales y a veces los
lagrimales (todos alostosicos). En anuros los parietales y los frontales se sueldan generalmente en cada
lado de la cabeza, en el frontoparietal.
En los Laberintodontos fósiles en el medio de los parietales se encontraba un orificio (el foramen
parietal) por el cual pasaba el nervio hacia el ojo parietal que existía en estos.
En los Urodelos verificamos además los órbitosfenoides de origen condral (única autostosis de la región
orbito-temporaria).

.
En la región naso-etmoidal de los anuros se desarrolla el esfenoetmoides (autostósico y de forma
circular)Filogeneticamente se apoya la idea de Himan que dice que corresponde al presfenoides soldado
con los orbitosfenoides.
Las alostosis de esta region son representadas en todos los batracios por los nasales pares. A esto se le
agrega que en anuros un hueso alostósico llamado septomaxilar.
Alostosis de la Base del cráneo:
Parte posterior: Paraesfenoides cuyas prolongaciones laterales se hayan por debajo de la cápsula
auditiva.
En la region nasal: antes de los paraesfenoides, los prevomeres a veces con dientes, y los huesos
alostosicos relacionados al palatocuadrado (palatocuadrado en anuros o palatocuadrado o cuadrado en
batracios). El cuadrado en bratracios puede presentar una prolongacion anterior denominada
Pteriogoides. En anuros el pterigoides se suelda mediante su extremo anterior con la región etmoidal
del cráneo formando el arco subocular.
Anteriormente a los huesos alostosicos mensionados, se localizan los palatinos detrás de los
prevómeres. Atrás se hallan los Pterigoideos, en anuros en forma de Y invertida o triangulo en Urodelos.
Ocupan la región de la apófisis pterigoides del palatocuadrado y conectan mediante su rama interna con
la cápsula auditiva.
En urodelos los palatinos no existen. En relación con el cuadrado se desarrolla una alostosis llamada
escamoso, escamosal o paracuadrado, tambien llamado timpánico, en los anuros, soporta el cartilago
circular de la región auditiva. Sobre este agujero se extiende una parte de la piel que cumple la función
de membrana timpánica .

En quijada superior ademas del pterigoides y palatino, el maxilar y premaxilar (pares) que pueden llevar
dientes.
Entre el maxilar y el cuadrado se interpone el cuadrado yugal.
Todos estos huesos (en anuros y algunos urodelos) forman el arco o arcada temporal o zigomática
inferior. Que recubre la región temporal del cráneo y se encuentra periferica a la fenestra basitemporal,
que esta delimitada por el pterigoideo. Existe ademas otro tipo de arco temporal o zigomático presente
en Urodelos. Este esta constituído por una prolongacion del hueso frontal hacia atrás y una prolongación
anterior del escamoso, cuando se encuentran forman el arco Cigomático superior y este tiene una
posicion mas alta que el de la primera categoría.
La formación del arco temporal o cigomático es una sinapomorfía, que se observa en los batracios a
diferencia de los teleosteos. En los Laberintodontos el neurocráneo ha sido extensamente recubierto por
las alostosis (inclusive en la región temporal), sin que formen los arcos aludidos.
En los laberintodontos o Estegocrótafo los huesos de la región temporal se adosan estrechamente uno al
otro, formando una cubierta continua de la fosa temporal, sin producir arcos (igual que gimnofiones).
En batracios actuales existen los arcos ya sean superiores o inferiores.
Los laberintodontes tenían más huesos craneales y mas alostosis que los batracios actuales.
En la quijada inferior de los batracios se observa el cartilago de meckel en gran parte no osificado y una
pequeña autostósis, el mentomequileano que une las dos puntas del cartilago de meckel.
Ademas aparecen en urodelos, el dental, esplenial, angular (homogolo al de reptiles).
En anuros se encuentra el dental y gonial (angulo esplenial).

La quijada inferior esta suspendida sobre el cuadrado cartilaginoso unida de modo inmovil, es decir una
suspensión autostilica en su variante monimostílica.
Lo caracteristico del cráneo de los Batracios es que el Hiomandibular y el Simpléctico no existen.
El hiomandibular durante el proceso evolutivo pasa al oído medio en vertebrados superiores , pasa a
formar la columnilla auricular.
La columnilla auricular puede tener distintos grados de desarrollo y se asocia el operculo (es un
elemento cartilaginoso de origen independiente ,que no es el operculo de los peces y es propio de
anuros). El operculo es una placa adosada a la fenestra oval, y tiene el musculo opercular, que se
diferencia como un haz especial del elevador de la escapula, empriologicamente surge, de la pared de la
cápsula ótica.
En anuros la columnilla auricular tiene su mayor desarrollo, compuesta por el estribo y extraestribo. El
estribo adosado a la cavidad timpánica, y el extraestribo adosado a la membrana timpánica. El
extraestribo es homologo a la porcion exterior del mismo nombre de la columnilla auricular de los
reptiles y aves.
La columnilla auricular de los batracios es en la actualidad Homologa a la de los reptiles y aves, y al
estribo de los mamiferos. (Porque en mamiferos el estribo deriva la cara externa del hiomandibular).
Proviniendo todas del Hiomandibular.
La placa basal de la columnilla auricular esta atrabesada por la arteriola (rama carótida interna) es de
gran importancia para homologar el estribo de los batracios con el estribo de los demas amniotas (esto
lo dice Beccari).
En reptiles los estudios ontogenéticos comprueban que la parte estapedial de la columnilla auricular
(estribo) deriba del arco Hioideo y precidamente del hiomandibular.
Ontologicamente se ha demostrado, que el estribo proviene del Hiomandibular, mientras que del arco
mandibular provienen el yunque del cuadrado y el martillo del articular. Lo mismo se deduce de los
terápsido que son los antecesores de los mamiferos. En ellos ya se puede ver la reduccion del cuadrado y
de los huesos de la quijada inferior.
Tanto en reptiles actuales como en reptiles fósiles (Terapsidos) se demuestra que la columnilla auricular
que corresponde al estribo y no hay rastro del extraestribo en ninguno de los casos, esto se debe a que
podría ser cartilaginoso o podría no estar. Embriologicamente el extraextribo en anuros y saurópsidos el
extraextribo surge de modo separado del estribo, si bien a partir del mismo blastema y que no participa
el palatocuadrado, ni el cartrilago de meckel, ni la capsula ótica (que da el origen al operculo de los
batracios).
El extraestribo es siempre cartilaginoso y es producto de una regreción de un extremo de la columnilla
auricular.
El oído medio de los anuros, representado por la cavidad timpánica, va desde la fenestra oval del oído
interno (capsula auditiva) hasta la membrana timpanica. El oído medio en anuros esta relacionado con el
espiraculo.
Otros rasgos importantes de batracios son que tienen un mayor desarrollo de la región nasal, dada por la
extension de los maxilares, palatinos y pterigoides. Las cavidades nasales se abren por las coanas
primarias a la cavidad bucal. A estas se las distingue de las coanas secundarias de vertebrados mas
evolucionados porque los maxilares, palatinos y pterigoides se unen anteriormente formando el paladar
duro, por lo que en estos, las coanas primarias son sustituídas por otras abriendose en la parte posterior
de la bóveda bucal (coanas secundarias).
El esplacnocráneo en batracios en la vida larbaria consta del arco Hioides y 4 arcos branquiales.

REPTILES
El cráneo es Tropibásico, el tabique interorbital no se osifica. El condrocráneo es muy reducido, y se
conserva cartilago en la región naso-etmoideal.
En la región occipital observamos: basioccipital, supraoccipital y exooccipital. El cráneo articula con la
primera vertebra mediante un solo cóndilo occipital en oposicion a los batracios actuales. En la
formacion de este condilo participan los exoccipitales y basioccipital (excepto en cocodrilos, el condilo
esta formado por el basioccipital. MONOCONDILIA.
En la región esfeno-parietal otica se hallan los parietales alostósicos, que en todos los reptiles se sueldan
en un solo hueso (salvo en quelonios). Al fusinarse dejan un pequeño agujero por donde pasa el nervio
optico. De cada lado del cráneo observamos el escamoso (hueso alostosico), que no corresponde al
escamoso de los peces, ni de los batracios. En la base de esta región, se encuentra el basiesfenoides
(autostosico), a veces anteriormente a este existe un preesfenoides tambien autostósico. El aliesfenoides
no esta en Reptiles, salvo en cocodrilos y algunos reptiles fósiles, en donde se designan como
pleuroefenoides. NO ES HOMOLOGO AL ALIESFENOIDES DE MAMIFEROS Y LOS ALI O PTEROSFENOIDES
EN PECES.
El paraesfenoides situado abajo del basiesfenoides, en general es poco desarrollado en reptiles.
Cada capsula auditiva tiene los siguientes huesos condrales: el pootico, opistotico, epiotico (solo em
embriones).
Ademas de los huesos de los arcos temporales: participan las alostosis como el tabular(epiotico), los
supratemporales y en las formas fósiles los posparietales, el interparietal a menudo fusionado con el
supraoccipial.
En la región fronto orbital: la boveda del cráneo contiene los frontales y posfrontales. Detrás de las
orbitas los postorbitales y a veces se puede ver los pre o supraorbitales. Tambien puede verse los
lagrimales.
En región nazo etmoidal los nasales, prefrontales. En las tortulgas no están.
El etmoides no esta en reptiles actuales. Esta el esfenoetmoides, en reptiles fosiles y batracios primitivos.
En la cara inferior de la region nasal se pueden ver en algunos los prevomeres pares o impares. A veces
pueden llevar dientes. En algunas formas actuales pueden los prevomeres unirse a la arcada maxilar y
formar del paladar duro.
La arcada maxilar esta formada por: los premaxilares, maxilares y prevomeres. Maxilares y premaxilaes
llevan dientes. Finalmente los pretigoideos y palatinos y transpalatino. Todos son alostosis.
En los reptiles actuales, en la region temporal se observan modificaciones. En los fosiles de los
cotilosaurios que vivieron en el carbonifero y surgieron de los laberintodontes y en los quelonios,la
region temporal con una fosa, esta recubierta por huesos formando un techo continuo. Ahora bien, en
otras formas, entre los huesos de la boveda y el costado de la región temporal aparece una o dos
fenestras llamadas fenestras temporales.
Estan delimitados por uno o dos arcos llamados temporale so cigomáticos.
Las fenestras aparecen siguiendo dos líneas ENTRE:
1°:FenestraInfratemporal: se encuentra entre el conjunto constituído por el escamoso y el postorbital (o
posfrontal) y el yugal. Entre estos huesos se forma el arco zigomatico inferior o infratemporal de posicion
lateral compuesto por el cuadradoyugal y el yugal.
2°: Fenestra supratemporal: Entreescamoso y el postorbital o postfrontal y el parietal , surge la un arco
temporal o zigomático compuesto por el escamoso y el posorbital, tambien puede formarse por el
cuadrado yugal y el yugal.

En las formas fósiles existían un solo arco, con la fenestra que le correspondería. En las formas actiales
pueden observarse ambas fenestras con ambos arcos, o alguna de las dos fenestras con sus arcos.

Tipos de Cráneo en reptiles

Anápsido: Se encuentra en las formas fósiles de los Estegocrótafo (laberintodonte) y reptiles fósiles que
van desde el permico al triásico y hoy se encuentra en Tortugas. Constituyen la primera subclase de
reptiles: los Anápsidos. Este tipo de cráneo se caracteriza por tener un techo craneal entero, sin fenestras
temporales.

Sinápsido: se caracteriza por la presencia de una fenestra infratemporal (lateral) de cada lado del craneo,
situada por debajo de la sutura, que pasa entre el escamoso y el posorbital, y por encima del yugal que
junto con el cuadradoyugal constituye el arco temporal o zigomático inferior. Este tipo de craneo es
prótio de reptiles fósiles: Pelicosaurio (desde el carbonifero medio al pérmico), Terápsidos (desde el
pérmico al triásico), y los Ictidosaurios (del triásico al jurasico).
Parápsido: Este cráneo presenta de cada lado una fenestra supratemporal situada por encima de la
sutura que pasa entre el supratemporal y postfrontal, o el escamoso y el postorbital y por debajo del
parietal de modo que existe el arco temporal o zigomático superior, constituido o por el supratemporal y
posfrontal o por el escamoso y el postorbital, relacionados con el yugal y el cuadrado yugal.
Se puede clasificar en dos formas: Parápsido propiamente dicho: cuando el arco superior pasa por
debajo de la fenestra supratemporal esta formado por el supratemporal y el posfrontal, inferiormente se
encuentra el escamoso y postorbital, ej: ictiosaurio.
El Euriapsido: cuando el arco superior esta formado por el escamoso y postorbital.

Diapsido: En su configuración primitiva: presenta dos fenestras temporales de cada lado: una superior
(supratemporal o dorsal) situada por encima entre la sutura del escamoso y postorbital (debajo del
parietal), otra llamada inferior (infratemporal o lateral) se halla por debajo de la sutura entre el
postorbital y escamoso y por encima del yugal. De cada lado del cráneo hay dos arcos temporales o
zigomáticos, el superior (supratemporal, formado por el escamoso y postorbital o postfrontal) y el
inferior (intratemporal, formado por el cuadrado yugal y el yugal).
Este tipo se encontró en reptiles fósiles: Lepidosaurios, Arcosaurios, y otros. Actualmente en
Rincocéfalos y cocodrilos.

Tipo Gimnocrótafo es un derivado del diapsido, en donde faltan los arcos temporales y existe una fosa
temporal completamente abierta (en ofidios)
Cráneo sin arcos temporales se denomina gimnocrotafo, el que posee arcos es Zigocrótafo.

Quijada inferior en reptiles:

Alostosis de la quijada inferior que se añaden al articular (autostósico) son:
Angular, Supraangular, Prearticular o gonial
Dentario (forma la superficie exterior de la quijada y lleva los dientes, es el hueso más importante en
mamíferos a partir de la progresiva desaparición de los demás huesos en reptiles).
Coronoides, Esplenial

MAMIFEROS
Cráneo completamente osificado, de tipo tropibásico en relación con un gran desarrollo de la cavidad
cerebral y el acortamiento del tabique interorbital.
Solo en las fases embrionarias cuando el cráneo es cartilaginoso, su configuración tropibásica es bien
clara, como en los reptiles. Pero en el ulterior desarrollo adulto la pared anterior del cráneo se acerca a
las paredes posteriores de las capsulas nasales y las cavidades se desplazan sobre los costados del
cráneo, alejándose de la línea media. El cráneo toma así una configuración secundaria de tipo
platibásico.
Es un osteocráneo cuyas autostosis y alostosis, tienden a fusionarse y formar complejos óseos.
Igualmente sus centros de osificación son siempre separados.
El número de huesos en los mamíferos es reducido en relación a los tetrápodos primitivos.
El desarrollo acentuado del Neurocráneo va relacionado en una notable reducción del Esplacnocráneo.
En mamíferos inferiores, la cavidad encefálica, es menor que la parte facial del cráneo y se sitúa detrás
de ellos. En cambio en mamíferos superiores el predominio de la parte encefálica es muy marcada y la
parte facial se dispone ventralmente en relación a una nueva posición del cuerpo de la cabeza.
La lamina cribosa del etmoides, en los mamíferos inferiores es casi paralela al plano frontal, en el ser
humano es perpendicular. Por otro lado el foramen magnum en mamíferos inferiores es vertical, en
simios se posiciona oblicuamente, en el ser humano horizontal (desplazándose sobre el lado ventral).

Características generales del cráneo:

A- Cráneo de tipo craneostilico (la quijada inferior se articula al Neurocráneo por intermedio del
escamoso).El cuadrado, el articular y el hiomandibular se transforman a los huesesillos del oído medio.
El cuadrado en yunque. El articular se convierte en el cuerpo principal del martillo. El hiomandibular en
el estribo, disponiéndose interiormente con respecto al yunque y cerrando la fenestra oval. El martillo es
homólogo de la columnilla auricular de Batracios, reptiles y aves.
El hueso timpánico (alostosis) en mamíferos inferiores es independiente y circunda en forma de un anillo
el conducto auditivo externo, en los mamíferos superiores el hueso timpánico se une con el temporal y
cierra la caja timpánica. El gonial (alostosis) de batracios y reptiles por debajo del articular, se puede
fusionar y da origen a la apófisis anterior del martillo. El hueso lenticular existe entre el estribo y yunque
surge junto con el yunque.

B- Arcos temporales: están formados en los mamíferos por el yugal (malar o zigomático) y el escamoso.
Es decir por los huesos que en reptiles y batracios pertenecen a dos arcos temporales diferentes. El
yugal al inferior y el escamoso al superior.
El arco temporal o zigomático la paleontología determino que los mamíferos provienen de los reptiles
sinapsidos (terapsidos del triásico), el arco zigomático de los mamíferos surgió por una transformación
del arco inferior, unida al desplazamiento de la fenestra infratemporal hacia arriba y su ampliación, el
contacto del escamoso con el yugal, en posición posterior a dicha abertura y la perdida de una serie de
huesos (posorbital, posfrontal y cuadradoyugal). Tambien desaparece el prefrontal y el tabular que se
sueldan con el parietal, se fusionan los posparietales y forman el interparietal y el interparietal se
fusiona con el supraoccipital y se forma el occipital. Todo esto da como resultado que el arco temporal
este en contacto con el parietal.
Como en los mamíferos se reduce el tabique interorbitario ahí existe una confluencia de la cavidad
orbital con la fosa temporal abierta y en otros mamíferos se reestablece el tabique y no hay relación.

C- El cráneo de los mamíferos articula con la columna vertebral mediante dos cóndilos occipitales, como
en batracios pero no son homólogos. Los cóndilos de los anfibios, representan dos prolongaciones
articulares de la vértebra más posterior que entra en constitución con el cráneo. Los dos cóndilos
occipitales de los mamíferos, se deducen del único cóndilo de los Saurópsidos, formado por las
prolongaciones de los exoccipitales y basioccipital. Ambos cóndilos en mamíferos surgen probablemente
a causa de que el basioccipital no participaba y que ambas prolongaciones de los exoccipitales quedaron
separadas.
Los cóndilos occipitales en su parte inferior se articulan con el atlas. Pero la articulación del cráneo no se
limita solo a la articulación entre atlas y cóndilos. Sino que también en otros dos puntos articula con la
APOFISIS ODONTOIDEA del axis. Dicha apófisis entra en el anillo del atlas. Y dichos dos puntos se
disponen entre los cóndilos occipitales. 4 puntos: 2 laterales y 2 medios, representando partes de una
unión articular simple que existía en reptiles.

D- Los huesos de los mamíferos se asocian en complejos y ellos en su gran mayoría de modo inmóvil
(formando sindesmosis, sincondrosis y sinartrosis) generalmente las autostósis se reúnen mediante el
cartílago (por ejemplo el efenoides), y las alostosis mediante el tejido conjuntivo quedando separados
por suturas que pueden desaparecer.
Las suturas pueden ser dentadas (como parietal y frontal), o escamosas (como temporal y parietal).
En cráneo de mamífero no se manifiesta el movimiento interno de los huesos, cosa q si se ve en reptiles
y aves. Los únicos elementos móviles de los mamíferos son la mandibula, los huesos auditivos y los
componentes del arco hioideo.
En la quijada inferior se observa un gran desarrollo de los dentales, a costa de otros huesos.

E- todos los mamíferos en el cráneo tienen un paladar secundario duro.

F- La cavidad epiptérica en el cráneo de los mamíferos se hace completamente intracraneal a diferencia

de los reptiles. En reptiles esta cavidad es el espacio existente en la región orbito-temporal entre la pared
del cráneo primordial y el palatocuadrado que se prolonga hacia arriba por una apófisis que en los
reptiles se transforma al epipterigoideo. En esta cavidad se ubican los ganglios de los nervios trigéminos
y faciales, así como una rama de la vena yugular. Ahora en los mamíferos la pared del cráneo primordial
desaparece, su función está cumplida por el aliefenoides (homologa al pretigoideo de reptiles) que se
fusiona con el efenoides. La pared primitiva del cráneo persiste solo en forma de una membrana
incorporada a la duramadre, con algunos núcleos cartilaginosos, el descrito rasgo del cráneo es una de
las más importantes modificaciones en comparación a los otros animales.

G- Complejos óseos:
-Región occipital: autostosis, basioccipital, exoccipitales (2) y supraoccipital. Se sueldan en un solo hueso,
el occipital. En la formación del hueso occipital definitivo pueden participar otros huesos dérmicos
llamados wormianos.

-Región efeno-pariotico-temporal y región fronto-orbital (se consideran juntas debido a su íntima

relación): los dos parietales, que en algunos se puede fusionar. Los dos frontales que en el humano se
fusiona siendo un hueso único.
No existen prefrontales, posfrontales y posorbitales.
Los lagrimales están presentes entre los nasales y los márgenes exteriores de lo frontales en las partes
internas de las orgitas. Perforados por el conducto lagriman. No son homologos a los lagrimales de
reptiles, son alostosis homologables a los prefrontales de los reptiles.
En la zona temporal, los mamíferos solo presentan el hueso temporal que se distingue en : a- una parte
escamosa, amplia y delgada, b- una parte petrosa gruesa y conteniendo la cavidad del oído, y e- una
parte timpánica que circunda la cavidad timpánica y al canal auditivo abriéndose al exterior mediante el
orificio auditivo.
El escamoso o la parte escamosa del temporal, en dirección hacia adelante tiene una prolongación
llamada apófisis zigomática, en vecindad cuya base se encuentra la cavidad articular para la quijada
inferior (la fosa o cavidad glenoidea o mandibular).
La parte petrosa del temporal, corresponde en los cráneos evolucionados de mamíferos, al hueso
petroso, o periótico o pirámide de otros mamíferos, que circunda el laberinto del oído, y que es
complejo, surgido por fusión del prootico, epistótico y el epiotico, con adición del mastoideo y el hueso
timpánico.
Detrás del orificio auditivo en muchos mamíferos se encuentra la bulla timpánica, por dilatación de la
base del timpano. La bulla timpánica cumple funciones de resonancia auditiva.
El mastoideo no existe en muchos, en otros casos esta libre, y en otros casos se suelda con el petroso
(como en el humano con el temporal) produce prolongándose hacia abajo la apófisis mastoidea que
sirve de anclaje de músculos de la mandibula.
La base de esta región está formada por el Basiesfenoides al medio y Aliesfenoides a los costados.
En los primates y otros mamíferos superiores, los llamados pterigoideos, de tamaño reducido y vertical,
se sueldan con el basiesfenoides y constituyen las apófisis pterigoideas.
Preesfenoides, otro hueso de la base que se fusionan con los orbitoesfenoides pares.
Estos dos complejos se fusionan en Esfenoides posterior: basiefenoides y aliefenoides, y el esfenoides
anterior: formado por el pterigoides y el preefenoides.
Estos dos esfenoides si se fusionan generan un único hueso, el esfenoides. El esfenoides está formado
por las alas menores y alas mayores, asociadas con las apófisis pterigoideas. (Nervios página 293)
El esfenoides tiene la silla turca para la glándula pituitaria. Todo el complejo efenoideo es Autostósico,
excepto las apófisis pterigoideas qe es alostosis.
La bóveda tiene los nasales (alostosis), en algunos se fusionan, delimitan la cavidad nasal desde arriba, a
los costados está delimitada por los maxilares y desde abajo por el vómer. Ambos alostosicos. Y los
maxilares provienen de los arcos viscerales de la quijada superior.
Los vómeres, no son homologos a los prevomeres de los vertebrados inferiores.
El vómer de los mamíferos no se sitúa horizontalmente como si lo hacen los prevomeres de los reptiles y
otros vertebrados inferiores, sino que se disponen de forma vertical; también participan en la formación
del tabique nasal, cuya mayor parte, esta constituída por el etmoides (mesetmoides más ectecmoides).
El vómer de los mamiferós siempre impar, pero que a veces se suelda pareciendo par, se considera como
homologo a una parte del paraefenoides de otros vertebrados y por lo tanto ocupa una posición
particular, con todos los huesos que fueron designados como vómeres.
Los etmoides es la base craneal de la región nasal, surge por fusión del mesetmoides y ectectmoides.
Contiene muchos orificios que dejan el paso a nervios olfatorios, la placa cribosa.
Los ectecmoides forman en la cavidad nasal el laberinto etmoidal, comunican las capsulas nasales y los
cenos frontales.En las superficies internas se proyectan prominencias óseas, en conjunto se llaman
turbinales, o etmoturbinales, aumentan la superficie del epitelio olfatorio que los recubre.
Los etmoturbinales son exclusivos de los mamíferos. Los turbinales se denominan cornetes.

- quijadas superior:
a- yugal, o malar o zigomático o pómulo. Se une de modo íntimo con la apófisis zigomática del
escamoso.
Cavidad orbital: esfenoides, yugal, maxilar lagrimal.
b- Maxilar bien desarrollado: puede ser muy largo o acordato. Muestra una parte facial y otra palatina.
En relación con la formación del paladar secundario las coanas secundarias (orificios nasales internos)
resultal dispuestas detrás del vómer y anterior a los peterigoideos siendo desplazados hacia atrás.
c- el intermaxilar o premaxilar: delimita la cavidad bucal desde adelante. En humanos los premaxilares se
fusionan con los maxilares.
d-el pterigoideo de los mamíferos, se designa pterigoides a las alostosis que ocupan un lugar análogo al
de los huesos homónimos de otros vertebrados. Este hueso tiene un origen doble de alostósis: uno
derivado del pterigoideo de reptiles y otro de paraesfenoides de vertebrados inferiores.
e- el Palatino de origen alostosico, es fenestrado. Delimitándose anteriormente por los maxilares, arriba
por el preesfenoides y detrás por los pterigoideos y aliesfenoides forman la parte posterior del paladar
óseo.

Esqueleto de la quijada inferior:

Únicamente el dentario que surge en torno al cartílago de Meckel a partir de varios centros de
osificación. Los huesos que aparecen en los vertebrados inferiores en adición al cartílago mandibular a
han desaparecido: el esplenial, el articular, gonial o prearticular.
La mandibula es craneostilica.
Los dentales hizq y derecho, se pueden fusionar.
En otros mamíferos existen otras pequeñas alostosis o un elemento impar el hueso mentoniano, en el
humano es el mentón. La mandíbula se puede distinguir en cuerpo y rama.

Vertebras
En ciclóstomos y condrictios las vertebras constan de piezas cartilaginosas dispuestas metaméricamente
En ciclóstomos la cuerda dorsal persiste.
En condrictios o elasmobranquios vertebras cartilaginosas. En ganoideos hay transición entre cartílago y
óseo.
A partir de osteíctios y vértebra sup vertebras óseas.

DESARROLLO DE LA VERTEBRA
Las vértebras se desarrollan a partir de la capa esqueletógena de los esclerótomos. En ciertas fases de la
evolución, rodean la cuerda dorsal, el tubo neural y los vasos axiales, luego se prolongan hacia la
periferia, entre los miotomos y entre la musculatura contralateral.
En vertebrados superiores la formación de las vértebras depende de la relación de la notocorda, con los
somitos y la médula espinal. La médula espinal a su vez induce, el mesoblasto para la formación de
somitos.
Metamería primaria: se origina las arterias intersegmentarias se disponen de cada lado de los somitos
marcando los límites entre los esclerotomos.
Metamería secundaria: en el medio de los esclerotomos aparece la hendidura intervertebral (deriva del
miocele). El esclerotomo es dividido en una parte craneal y caudal. Cada cuerpo vertebral se forma de la
mitad caudal de un esclerotomo y una mitad craneal perteneciente al esclerotomo adyacente. El
cuerpo proviene de dos somitos dispuestos de modo sucesivo.
Entre cada vertebra se observan discos cartilaginosos, o meniscos que recubren las superficies de
articulación.
La cuerda dorsal que está presente en Ciclostomos, Holoceefalos y Dipnoos durante toda su vida.
En vertebrados superiores se reduce de forma segmentaria, o se divide en porciones aisladas, que
persisten dentro de los cuerpos de las vértebras (notocorda intervertebral) o dentro de ellas (notocorda
intravertebral). En los mamíferos los vestigios insignificantes de la notocorda constituyen los llamados
nucleos pulposos.

Partes de las vértebras:

1. Centro o cuerpo: aparece en sustitución de la cuerda dorsal, dispuestos en el eje del cuerpo.

2. Arco neural, dorsal o superior o basidorsal. Se halla dorsalmente con respecto a la notocorda, al
centro vertebral, y en relación con las masas muscu dorsales. Se sueldan sus dos mitades en la línea
media y se prolongan dorsalemnte formando la Espina neural (APOFISIS ESPINOSA DORSAL, SUPERIOR,
NEURAL. La apófisis espinosa delimita el Agujero vertebral.
El conjunto de agujeros vertebrales delimita el conducto raquídeo, que es donde se aloja la medula
espinal. Se denomina espina dorsal al conjunto de espinas neurales.
3. Un arco hemal o ventral o inferior, de posición ventral con respecto a la cuerda dorsal, se halla en
relación con las masas musculares ventrales, es decir se encuentra ventralmente al centro vertebral y
rodea la vena y arterias caudales. No todas las vértebras poseen este arco, en algunos verte está bien
pronunciado en la reg caudal (sus prolongaciones se unen formando la espina hemal).
En la región del tronco el arco hemal de las vértebras o desaparece por completo o persiste
reducidamente que sirve de sostén para costillas y se llama basapófisis.

4. Desde batracios: se observan dos proyecciones laterales de posición transversal que sirven como
puntos de fijación para las costillas Bicipitales (costillas con 1 extremo ental desdoblado- Interno bifido).
Estas proyecciones son las siguientes:
a- parapófisis: de posición más inferior o ventral, relacionadas con el centro de la vértebra y sobre ellas
se apoyan las ramas ventrales.
b- diapófisis: situada más dorsalmente cerca de la base del arco neural. Sostiene las ramas dorsales o
tubérculos de los extremos entales bifurcados de las costillas. Son las APÓFISIS TRANSvERSAS DE LA
ANATOMÍA HUMANA
En los vertebrados superiores, la Parapófisis desaparece, y la costilla articula, mediante el capítulo
(articula sobre la foceta parapofisiaria) y también, con la Diapófisis (llamada apófisis transversal
verdadera).
Sinapófisis: en algunos casos cuando la parapófisis, se desplaza hacia la parte dorsal de la vertebra y se
fusiona con la diapófisis.

5. En varios casos, aves, mamíferos, en el centro de la vértebra aparecen las Pleurapófisis, que son un
producto de la fusión de la parapófisis y la diapófisis, con las costillas reducidas que le corresponden. En
dichas costillas y las apófisis se conserva un agujero por el cual pasa la arteria vertebral el foramen
transverso.
6. A veces en gimnoformes canis lupus y otros el centro forma una proyección ventral, que lleva el
nombre de Hipoapófisis.
7. En la base de los Arcos neurales, existen proyecciones anteriores y posteriores pares que articulan
entre sí:
Las apófisis articulares anteriores: PREZIGAPÓFISIS
Las apófisisis articulares posteriores: POSTZIGAPÓFISIS.
En ciertas vertebras, de algunos animales (carnívoros, armadillos, humanos y otros monos) sobre el arco
neural, existen además de las apófisis articulares, otras prolongaciones de posición anterior o posterior:
Apófisis MAMMILARES O METAPÓFISIS anteriores y APÓFISIS ACCESORIAS O ANAPÓFISIS las posteriores.
Todas pueden existir simultáneamente, mostrando distintas relaciones.

8. Las Basapófisis (en vertebras torácicas son el resultado de la reducción del arco hemal). Aparecen
desde los peces. En vertebrados superiores desaparecen y quedan solo prominencias pares en el centro
vertebral.
Filogenia: peces: en región caudal, los arcos dorsales y ventrales conservan su forma primitiva típica, en
la parte preanal, el tronco, los arcos hemales se han reducido (basapófisis). El arco hemal se alarga y
luego se separa. Y genera la parte dorsal el basiapófisis, y la parte distal la costilla inferior

En batracios fosiles en selaceos y peces ganoideos, entre los arcos dorsales y ventrales, existen piezas
cartilaginosas llamadas intercalares, estas pueden ser dorsales o ventrales, y rodean el tubo neural
dorsalemente y a los vasos axilares de forma ventralmente.

Teoricamente cada vertebra que posea una basiapofisis, parapófisis o diapofisis, debería de poseer una
costilla. Solamente en ciertas regiones de la columna vertebral las apófisis alcanzan su pleno desarrollo,
en otras se reducen, y se fusionan a menudo con apófisis de la vértebra, incluso pueden desaparecer.
Las costillas surgen, en los tabiques esqueletógenos.

DESARRORRO DE LAS VERTEBRAS Y SU EVOLUCIÓN.

1° a partir de los esclerótomos aparecen los elementos de los arcos, los Arcuales. En forma de cartílagos
pares de posición, dorso y ventrolateral, que se añaden a la baina mesodérmica pericordal. Esta fase de
arcos cartilaginosos u oseos llamada condición ASPONDÍLICA se ve en vertebrados inferiores
(Ciclóstomos, Holocefalos, Dipnoos y algunos peces Actinopterigios fosiles)
En otros vertebrados inferiores, holeosteos fosiles se da la condición HEMISPONDÍLICA cuando los arcos
vertebrales se extienden sobre las paredes laterales de la notocorda y forman un pseudocentro.
En los vertebrados superiores se forma el verdadero cuerpo vertebral o centro, llamada condición
HOLOSPÓNDILA.
No se puede establecer una línea filogenética para las diferentes condiciones de formaciones vertebrales
pero si se puede decir que la condición aspondílica es la más sencilla y se la puede considerar como base
de partida.
Tipo aspondílico o vertebra acentrica: consta de 4 pares de arcuales (segmentos vertebrales) a:
Basidorsales par anterior dorsal. B: basiventrales par anterior ventral. C: interdorsales par posterior
dorsal. D: interventrales par posterior ventral. Los primeros dos se llaman Basiventrales, los segundos
dos Interbasales.
Además pueden estar: supradorsales o infraventrales, dorsointerventrales, dorsoespinal, ventroespinal,
suprabasidorsales y los suprainterdorsales PAGINA 311 gavrilov

Cada esclerotomo se divide en esclerotomito caudal, y un esclerotomito craneal. Del esclerotomito

caudal surgirán los basidorsales y los basiventrales y del esclerotomito craneal los interdorsales y los
interventrales. Todos son pares y son los 4 pares de arcuales.

La columna vertebral surge a partir de los elementos arcuales, y en la gran mayoría de los casos, de los
centros que se forman en adición a ellos. Presenta con pocas excepciones (selaceos y holeosteos) una
segmentación alternante con la metamería somática primitiva: cada vertebra está compuesta por las
mitades caudales, de un par de esclerotomos fusionadas con las mitades craneales del par anterior, que
sigue detrás del primero, los mioceptos resultan insertados en el medio de la vértebra y los extremos de
eta ultima coinciden con el medio de los somitos primitivos. De este modo la segmentación primaria de
los esclerotomos resulta sustituida por la segmentación secundaria que también puede llamarse
resegmentación.

El destino de los arcuales es el siguiente:

Los basidorsales se extienden dorsalmente al tubo neural y al fusionarse forman el arco neural.
Los basiventrales se extienden ventralmente rodeando a los vasos y forman el arco Hemal.
Los interdorsales se fusionan formando los arcos intercalares.
Según algunos autores también contribuye a la formación del cuerpo vertebral.

CUERPO VERTEBRAL (en vertebras Holospóndilicas)

Se puede formar a partir de 3 fuentes separadas después de la formación de los arcos:
1- Cordacentro: surge en la vaina fibrosa de la notocorda. Debido a la penetración de las células
mesodérmicas, del estrato esqueletóqueno a través de la vaina elástica externa y la formación
consecutiva del cartílago. En Condrictios y holocefalos, se ha notado que células mesenquimatosas
provenientes del Basidorsal y basiventral (arcuales). En condrictios la vaina se condrifica. En este
momento la vaina fibrosa se divide en 3: externa, interna y media. Externa e interna se condrifican y la
media se calcifina (CUERPO VERTEBRAL PRIMITIVO) y se comprime la cuerda dorsal. En la periferia de la
vaina se pueden depositar TESERAS que son calcificaciones irregulares, constituyen revestimiento
calcáreo de la vértebra.

2. Arcocentro: Se forma por la extensión de las partes basales de los arcos vertebrales en torno a la
notocorda.
3. Autocentro: Aparece exteriormente a las vainas cordales y por lo general aparece después que los
centros anteriores. Se desarrolla de la membrana Reuniente Es decir de aquella parte de la capa
escleretógena del esclerótomo, que reúne en torno a la cuerda dorsal las bandas dorsales y ventrales del
tejido mesodérmico pericordal. Esta membrana puede producir cartílago o hueso. El autocentro más el
arcocentro, es el segundo centro pericordal que toma parte en la producción del cuerpo vertebral. Es el
más importante. El autocentro y los otros centros establecen una íntima relación. El autocentro no
solamente entra a través de la vaina elástica externa de la cuerda dorsal, en unión con el cordacentro
eventual, sino que incorpora en sus propios componentes, las bases de los arcuales. A sus las
calsificaciones de los arcuales se unen con el autocentro.
La calsificación del autocentro se puede dar de tres formas: en bloque (modo tecto espondilo)
en láminas radiales (modo asterospóndilo) , o en láminas concéntricas (modo ciclospóndilo).

Paleontología: en tetrápodos se pueden distinguir dos elementos fundamentales que entran en relación
para constituír los centros vertebrales.
1) Hipocentros: un par de piezas ventrales, adosadas a la notocorda, en aquel lugar en donde están los
basiventrales, de ellas se proyectan las parapófisis.
2) Pleurocentros: un par de piezas dorsales donde se hallan las interdorsales.

Desde los Hipocentros se proyectan las parapófisis y las hemapófisis. En los reptiles y en los mamíferos
los Hipocentros persisten en la región caudal, llevan los arcos hemales. Los hipocentros de los mamíferos
se transforman en los meniscos.

Se considera a los Hipocentros y pleurocentros como de origen autocentrico aunque también influyen
los arcuales respectivos. Los términos hipo y pleurocentro deben de comprenderse como resultado de la
influencia de los arcuales pero no se identifican con ellos. Son piezas más grandes que se desarrollan a
partir del mesénquima pericordal. Hipocentro: basidorsal y pleurocentro: interdorsales.

Tipo de Vertebras según la relación, forma y destino de los pleuro e hipocentros: Desde batracios fosiles
(laberintodontes) hasta vertebrados superior.
-Vertebra raquitómica: en la cual el hipocentro es impar macizo y tiene forma de un medio anillo que
rodea incompletamente la notocorda y entra en contacto con los hipocentros de las vértebras vecinas.
El pleurocentro en cambio es par y recubre la notocorda dorsalmente, el arco neural se sitúa entre estos
dos elementos y articula con el pleurocentro. Recordar que Hipocentro=basiventral,
pleurocentro=interdorsal.

-Vertebra embolómera: consta típicamente de dos discos bicóncavos desarrollados de modo igual y
atravesados por una notocorda muy reducida. El disco anterior es el hipocentro, y el posterior el
pleurocentro, El arco neural articula sobre ambos centros pero principalmente en el pleurocentro. Esta
vestebra presenta la condición de diplospondilia (que tiene dos centros).

-Vértebra Esteropondílica: solo contiene el hipocentro, que constituye un cuerpo vertebral anfiplano u
opistocelico y que sostiene el arco neural que está apoyado sobre dos vértebras vecinas.

Existen dos teorías para el desarrollo filogenético de las vértebras:

Teoría 1: vertebra embolómera es la más primitiva y que de ella surge la raquitómica y la
esterospondílica.
Teoría 2: la más aceptadas la vértebra raquitómica es la más antigua y de ella surgen en líneas
independientes la embolómera por un lado y la esterospondílica por otro.
En todo caso, a partir de las vértebras de los Laberintodontos, sean embolómeras o raquitomicas se
trasan dos íneas evolutivas diferentes. La línea reptilomorfa y la línea batracomorfa.
A) caracterizada por el desenvolvimiento más considerable del Hipocentro, al cual resulta añadido el arco
neural y la reducción del pleurocentro que no se ocifica (queda reducido en el cuerpo intervertebral),
esta línea se representa en los batracomorfos, ancestros de los batracios actuales.
B) Se caracteriza por un mayor desenvolvimiento del pleurocentro que se va a convertir en el cuerpo
vertebral y lleva el arco neural, y se reduce el hipocentro, este va a participar como articulación de las
vértebras. Esta línea “diferente” a la anterior, derivará en la aparición de las vértebras de los reptiles y
por lo tanto de los amniotas, es la línea reptilomorfa.

TEORÍA DE GADOW PAGINA 317 EXPLICA TIPOS DE VERTEBRAS SEGÚN ARCUALES Y CENTROS PERO HOY
DEJADA DE LADO.

LOS TIPOS DE VERTEBRA

Según forma, y configuración de las superficies anterior y posterior, parte craneal y parte caudal:
1) Vertebras anficélicas: estas son las más primitivas, aparecen en elasmobranquios, casitodos los peces,
los estegocéfalos, urodelos, reptiles fósiles y aves fósiles. Son Cilindricas y bicóncavas, es decir cóncavas
anto en parte caudal como craneal. Su desarrollo se inicia por la aparición de masas cartilaginosas que
luego formaran anillos que circundan a la notocorda. La cuerda dorsal, resulta extrangulada por el
crecimiento discordante, y queda reducida a los espacios intervertebrales, adquiriendo un aspecto
moniliforme.
2)Vertebras opistocélicas: son anteriormente convexas y posteriormente cóncavas, se conocen entre
urodelos y reptiles pero también puede haber en peces y batracios, salamandras, aves y mamíferos y
ungulados.
3) Vertebra procelica: estas son cóncavas en su parte anterior y convexas en la parte posterior, es decir
posee cavidad articular en la parte delantera. Anuros y reptiles.
Tanto procélicas u opistocelicas se desarrollan por el hecho de que en los cartílagos intervertebrales se
origina una cavidad articular, profundizándose ya sea en su dirección caudal y su dirección caudal.
4) vértebras heterocélicas: tienen forma de sillas de montar y son conocidas en las aves, y facilitan el
movimiento lateral.
5) Vértebras anfiplanas: presentas superficies totalmente planas, en ellas se superponen los discos
cartiloginosos intermedios, llamados meniscos (homologos a los Hipocéntros) , tipo de vertebras
característico de mamíferos aunque puede aparecer en reptiles fósiles.
6) menos frecuentes las vértebras: biconvexas, platicélicas (planas anteriormente y cóncavas
posteriormente), celoplanas (cóncavas adelante y planas atrás).

La notocorda puede quedar de dos formas: intervertebrales, en las vértebras anficélicas y anfiplánas y b)
intravertebrales (en las vértebras procelicas, opistocélicas y heterocélicas).

En relación con los distintos tipos de formación de la vértebra los nervios raquídeos o espinales pueden
atravesar la vértebra o salir entre las vértebras vecinas. No se puede establecer una regla general, lo que
si se puede decir es que para cada uno de los metámeros del cuerpo, corresponde una vértebra
(condición monospondílica) aunque pueden estar desplazadas adquiriendo una posición
intermetamérica.

Las excepciones previamente mencionadas son lo que se conoce como: diplospondilia (que tiene dos
centros) y polispondilia (muchos centros).
Diplospondilia: a cada metámero le corresponden dos vértebras, es decir dos centros o semicentros. En
batracios. Si las partes craneales y caudales de las vértebras no se unen se dice que es condición
diplospondila primaria (en seláceos primitivos). Si, este fenómeno resulta condicionado por el
acortamiento de la porción caudal del cuerpo cuando algunos metámeros junto con los nervios y los
vasos correspondientes se reducen, hablamos de displondilia secundaria (esta se encuentra en rayidos)
Polispondilia: el número de los centros vertebrales en cada uno de los metámeros es mayor.
Selaceos y peces ganoideos pueden tener ambas.

LA COLUMNA VERTEBRAL DE CICLÓSTOMOS, CONDRICTIOS, Y OSTEICTIOS Y SU PARTE CAUDAL

En todos estos animales existen solo dos regiones, el tronco y la cola o parte caudal.
EL tronco es toda la parte anterior al ano, que por lo general las vértebras tienen costillas, y la cola es
todo lo posterior al ano y generalmente carece de costillas.
La división entre zonas es difuza y no tienen cuello.
La formación de la cola en los peces, tiene relación con el acortamiento, de la cavidad del cuerpo,
ubicada entre las dos series de costillas derivadas de los arcos hemales, con la unión de con los arcos
inferiores, de ambos lados en la línea media. La cola de los peces, tiene una aleta caudal. Es de gran
importancia a nivel sistemático.
El esqueleto de la aleta caudal esta en relación con el eje notocordal y vertebral y existen varios tipos:
a) Cola protocerca: es simétrica con respecto al esqueleto axial. La notocorda pasa por el medio de la
aleta y la divide simétricamente en una parte anterior y otra posterior. Ciclostomos y en fases del
desarrollo de teleósteos. Es la más primitiva y es una condición primaria.
b) cola heterocérca: la aleta caudal es asimétrica con respecto a la columna vertebral o notocorda. La
notocorda penetra encorvándose hacia arriba, en su parte dorsal, la parte ventral de la aleta es más
amplia que la superior. Condrictios y ganoideos.
c) cola homocerca: se observa en la mayoría de los teleósteos, parece simétrica desde afuera, pero en
realidad es una cola heterocerca oculta. Surgió de la heterocerca, por la reducción de la parte dorsal de
la aleta caudal.
d) Cola dificerca: surge secundariamente de la cola heterocerca. Es idéntica a la forma protocerca.
e) Cola hipocerca: característica de los ostracodermos el eje esquelético axial se encorva hacia abajo y la
aleta dorsal es más amplia.
LAS REGIONES DE LA COLUMNA VERTEBRAL DE LOS TETRAPODOS Y LAS COSTILLAS
En los tetrápodos hay 5 regiones, y este número mayor se relaciona con el desarrollo de las
extremidades y sus cinturas.
1) Región cervical: detrás del cráneo y generalmente con mucha movilidad.
2) Regióntorácica: vertebras inmóviles o con poca movilidad, dotadas de costillas bien desarrolladas, esta
región se diferencia por la formación de extremidades anteriores y la caja toráxica.
3) Región lumbar: vertebras provistas de costillas rudimentarias, vestigiales y unidas de modo móvil.
4) Región Sacra: con vertebras inmóviles. Que se origina en relación con las extremidades posteriores.
5) Región coxígea o caudal: de posición terminal, y se encuentra desarrollada o muy desarrollada en
animales de larga cola. Urodelos reptiles y mamíferos.

Región Cervical: En los mamíferos acuáticos es muy reducida, como Cetáceos y sirenios.
En batracios actuales la región cervical está representada por una sola vertebra, el atlas. En anfibios
fósiles no sucede esto.
En vertebrados típicamente terrestres tienen la región bien desarrollada.
En reptiles, aves y mamíferos las vértebras cervicales llevan costillas cervicales.
En los mamíferos las costillas cervicales son rudimentarias y se sueldan en el curso del desarrollo
embrionario con las apófisis transversas (diapofisis) a partir de esto surge el foramen transverso
semejante al que presentan las aves.
Las formaciones surgidas a partir de la fusión de las costillas con las proyecciones del centro vertebral se
designan como Pleuroapófisis.
Las dos primeras vertebras cervicales, en los amniotas (desde reptiles), se modifican en relación al
movimiento y su relación con el cráneo. El átlas es la primera vertebra, igual que la única vértebra
cervical de los batracios. En los batracios el atlas no tiene apófisis transversas y tiene cuerpo, la apófisis
odontoidea. En los vertebrados más superiores el atlas tiene forma de un anillo (completo o
incompleto), este tiene apófisis transversas (pleuroapófisis), carecen de espina neural, y de cuerpo
vertebral. El centro esencial de osificación que corresponde a este último puede quedar libre (quelonios,
cocodrilos, lacertillos y monotremas) o puede unirse a la siguiente vértebra cervical, el axis (en ofidios
aves y mamíferos). Al unirse forma la apófisis odontoidea, en torno a la cual gira el atlas. Con el atlas
articula el cráneo por un o dos cóndilos occipitales.
Embriológicamente y paleontológicamente se evidencia que el atlas consta de los arcuales, neurales y el
hipocentro, el pleurocentro se incorpora como apófisis odontoidea en el axis. Es decir que el axis, tiene
además del arco neural y el hipocentro, dos pleurocentros uno propio y otro asimilado del atlas.
Los estudios embriológicos demuestran que en sauridos ofidios, aves y mamíferos el proatlas que essin
hueso que esta antes que el atlas se une con el extremo anterior de la apófisis odontoidea del axis. De
modo que dicha apófisis, posee dos componentes.
La apófisis odontoidea y el atlas se relacionan con el ligamento transverso.
Reptiles de 3-9
Mamíferos 7. En ballenas son finitas y tiene 7.

Las vértebras de la región torácica: las vértebras de esta región siempre estas provistas de espinas
dorsales, llevan generalmente costillas dorsales bien desarrolladas que por lo general se unen con el
esternón en la parte ventral del cuerpo.
El origen de las costillas es el de los arcos hemales de los peces, en estos animales, ganoideos, teleósteos
y dipnoos, las costillas unidas a las basapófisis o hemapófisis, se disponen entre las masas musculares
ventrales, y el peritoneo de la cavidad celomática, se llaman costillas inferiores.
En otros casos el origen puede ser diferente, apareciendo en los septos intermusculares, que son los
septos esqueletógenos horizontales, como esbosos cartilaginosos independendientes que luego se
osifican y que se relacionan con las parapófisis y las diapófisis. Se disponen los tabiques horizontales que
dividen de cada lado del cuerpo la masa muscular en una parte dorsal y otra ventral, costillas dorsales.
Algunos peces pueden tener ambos tipos de costillas y también una costilla que se articula en el centro
de la vértebra llamada costilla adicional o extracostilla. La mayoría de los peces, ganoideos, teleósteos y
dipnoos tienen solamente las costillas inferiores o ventrales. Mientras que en otros pueden faltar por
completo. En ciclóstomos y algunos condrictios laas costillas no existen.

En cuanto al origen filogenético de las costillas no hay una teorica única aceptada. No se sabe si las
costillas provienen de la vértebra o tienen un origen independiente de la vértebra.
Si son originadas a partir de la vértebra, se admite que principalmente son las costillas inferiores o
ventrales las que se originan de ellas. Himan: considera a las costillas ventrales como extensión de los
basiventrales, aunque no tengan continuidad con estos elementos en las fases embrionarias. Hay un
esboso embrionario cercano al basiventral y desde allí crece a la periferia.
Emelianov: dice que las costillas superiores se desarrollan independientemente y crecen desde cierta
distancia hasta estas últimas.
Las costillas inferiores pasan por dos fases de osificación, cartilaginosa y ósea. En cambio, las superiores,
se osifican directamente desde el tejido conjuntivo. Lo que indicaría que son partes esqueléticas
filojeneticamente más recientes que las costillas ventrales.

Batracios: dos opiniones. La opinión clásica plantéa que las costillas tienen aspecto de apéndices cortos,
de las apófisis transversales. Son homologas a las costillas sup de los peces. Son bicipitales. No se
relacionan con el exterior. Son reducidas en las vértebras posteriores. Las costillas articulan con el
capitulo (rama ventral del estreno proximal de la costilla), se fija sobre la apófisis transversa inferior y el
tubérculo (rama dorsal). La segunda opinión dice que las relaciones son más complejas, se realizan a
través de portacostas, estos se originan a cada lado de la vértebra de forma independiente. Luego se
fusionan al centro vertebral y forman las parapófisis y las diapófisis. Estas proyecciones no son
homologas a la de los amniotas.

En reptiles, aves y mamíferos las vértebras torácicas siempre llevan costillas, en posición superior.
Melianov demostró que deben considerarse como costillas inferiores desplazadas de su posición
primitiva con respecto a los musculos. En el curso de su desarrollo embrionario, las costillas de los
amniotas se relacionan con los BASIVENTRALES, este hecho se toma como argumento a a favor de la
aludida suposición.
Otros autores defienden la hipótesis de que la costilla de los tetrápodos deriva de la fusión de las
costillas dorsales con ventrales. Esto podría explicar el carácter bifido de las costillas de los tetrápodos.
Los esbozos de esta última hipótesis, insistirían que la rama inferior del cuerpo ental de la costilla, el
capítulo, representaría su parte esencial, y que de ella, surgiera una proyección que se llamaría tubérculo
o rama superior. Cuando una costilla tiene una sola rama interna, esta puede corresponder, al capítulo o
al tubérculo o al producto e fusión de ambos.
En amniotas el tubérculo articula con la diapófisis que se forma en relación al arco neural. El capítulo
articula con el Hipocento. Al reducirse, el hipocentro, que se transforma en el discointervertebral, el
capítulo se fija entre dos sucesivos centros vertebrales o sobre el extremo anterior del centro
correspondiente. Al finalizar, sobre la parte media del centro, donde por lo general puede apoyarse
sobre su proyección inferior se encuentra la parapófisis.
Tipicamente las costillas torácica en amniotas tiene 3 partes: segmento vertebral (bifurcado y articula
con la vértebra), segmento intercostal (de posición media), segmento esternal (se une con el esternón)
Cuando la costilla se une con el esternón se llaman verdaderas.
Cuando las costillas se unen entre sí se llaman falsas.
Cuando las costillas no se unen nada se llaman flotantes.

Es indudable la relación filogenenétoica de reptiles aves y mamíferos, seguramente estas derivan de un

antecesor común, el estegocéfalo. Igualmente existen dudas y problemas en relación a esto: no se puede
saber si las costillas de los tetrápodos surgen por una directa descendencia de los peces, tampoco si las
costillas de los anfibios y amniotas son dorsales o ventrales. Tampoco se sabe si son formaciones
simples, o si surgen por fusión de una costilla dorsal con una ventral.

Reptiles: puede haber algunos con todas costillas verdaderas, costillas verdaderas y falsas y costillas
falsas y flotantes.

En mamíferos monotremas las costillas que carecen de tubérculos se unen solo con los cuerpos
vertebrales y en los cetáceos en cuanto a las costillas posteriores se unen solo con las apófisis
transversas (diafófisis).
Estas costillas, las posteriores, pierden el capítulo, q se suelda con la vértebra y articulan con esta última
solo por tubérculo o bien el tubérculo y el capítulo se sueldan con la vértebra.
En los mamíferos carnívoros, ungulados, roedores, y primates el tubérculo de las costillas no es
pedunculado y en anatomía humana se llama tuberosidad y se encuentra a cierta distancia del capítulo
que articula con el cuerpo vertebral.
En las costillas espurias el tubérculo es reducido, y en las flotantes desaparece.
Las costillas de los mamíferos son bien desarrolladas la parte distal es cartilaginosa y la proximal ósea y
se calcifica en estado adulto.

En batracios no se delimitan bien las regiones torácicas de las lumbares y se denominan todas vertebras
dorsales. Entre 7-6 o más.
En reptiles las vértebras torácicas son de 7 a 12.
En mamíferos lo más común es entre 12 o 13 pero puede variar.
En humano 12. en gorila chimpancé, perro y vaca 13. En caballo 18.
En correspondencia con ello, el número de costillas varía. En ser humano 7 verdaderas, 3 falsas, 2
flotantes.
Región lumbar:
Batracios: esta desprovista de costillas, solo tienen rudimentos insignificante. En estos animales se
designa región dorsal junto con la toráxica.
Saurapcidos: bien configuradas en cocodrilos, lasertillos y aves de 3 a 4. Tienen costillas muy poco
desarrolladas. Q articulan con las vértebras lumbares en sus apófisis transversas.
En mamíferos se destacan por un gran desarrollo de las apófisis transversales, en la formación de estas
apófisis en la primera vértebra lumbar participan las costillas (pleuroapófisis).
El número de vértebras lumbares varía en los mamíferos, en una razón inversa a la de las vértebras
torácicas. 2 o 3 o 7 o 9. En ser humano es de 5.

Region sacra:
Batracios: esta región se distingue de la región dorsal, con una sola vertebra. Sobre ella se fija la cintura
pélvica, con auxilio de un ligamento, o mediante una articulación. La vertebra sacral esta provista de
costillas que se sueldan con las apófisis transversas. Formando las llamadas, pleuroapófisis o apófisis
laterales.
Reptiles: 2 vertebras sacras, con costillas soldadas en las apófisis transversas o pleuroapófisis.
Mamíferos: el número de las vértebras que entran en la formación del sacro varía. En monotremas o
marsupiales2. En perro gato o carnívoros3. En caballo rumiantes y humanos 5 y monos. Y 6 en monos
antropoideos.
El aumento del número de vertebras que involucran el hueso sacro se debe a la fusión de este con los
elementos de las regiones vecinas, en especial la caudal.

Región caudal:
Batracios: tiene un número variable, las más anteriores pueden llevar los vestigios de las costillas
atrofiadas. Anuros 12 que se fusionan y forman el urostilo. Se une con la vértebra sacral móvil o fija.
Reptiles: cocodrilos y lacertillos, las vértebras caudales tienen arcos hemales que se llama hueso
chebron.
Mamífero: 3 en ogangutan o 47 en microgale. El hombre tiene 4 a 5 que se fusionan en el coxis, el coxis
se fusiona con el sacro y forman la región sacrocoxigea. La forma de las vértebras caudales de los
mamíferos difieren de las demás por el desarrollo de las apófisis, faltan las apófisis transversas articulas
arco superior con espinas y arco hemal. Las vértebras terminales pierden aspecto de vertebras.
9 vertebras en embrión humano luego se reducen porque se fusionan.
Hay una tendencia evolutiva a la estabilización de las vértebras y esto se ve principalmente en la región
cervical llegando a 7. En las vértebras presacrales alcanzando 26.
En el ser humano hay 24 vertebras presacrales, 33 o 34 en total.
176

ESQUELETO APENDICULAR. Miembros y cinturas.

Aletas impares (dorsales, caudales y anales)
Extremidades de los animales acuaticos.
Las aletas impares estan dispuestas por la línea media del cuerpo.
Aletas dorsales: sobre el dorso
Aleta caudal: en la cola y ventralmente detrás del ano.
Aleta dorsal anterior y posterior: son dos aletas dorsales surgidas por la división de una primitiva.
Todas estas aletas impares se forman a partir de un pliegue cutaneo ectomesodermico, inicialmente
dicho pliegue se extiende a lo largo del dorso y la cola y sobre el vientre hasta el orificio anal y luego dará
las aletas definitivas. (TEORIA PLIGUE-ALETA)
El esqueleto de las aletas impares esta constituído por: rayos endoesqueléticos y rayos
cutaneos /dermicos.
Rayos pterigioforos, tambien se denominan rayos, radiales o radiales internos: son los rayos
endoesqueleticos pueden ser cartilaginosos u óseos y se hallan en la parte basal de las aletas. Son de
aspecto de bastonsillo y se hallan entre las espinas de los arcos vertebrales inicialmente de forma
metamerica y uniendose por tejido conjuntivo.
En varios condrictios y algunos osteictios (dipnoos, asipenser, amia, teleosteos, salmonidos) estan
subdivididos en: PARTE BASAL, PARTE MEDIA Y PARTE DISTAL/APICAL.
En la mayoría de los teleosteos y ganoideos esta condicion primitiva se modifica y sufre una reduccion
del numero de las señaladas partes.
En los selaceos los elementos basales de los pterigioforos pueden soldarse en forma de placas, que se
denominan placas basales o basipterigios. La teoría clásica dice que los pterigioforos son partes
separadas de las espinas vertebrales. Otras teorías dicen que los pterigioforosos no son elementos
derivados del esqueleto axial sino que tienen un origen independiente. Igualmente pertenecen al
esqueleto interno, e inclusive en los teleosteos, no penetran más en la zona periferica de la aleta, sino
que quedan dentro de la masa muscular del cuerpo.
Rayos exteriores o dermótricos: en la parte membranosa, periferica distal de la aleta impar, se
encuentran estos rayos de orígen dermico, pueden ser simples o ramificados. Estan compuestos de
varias piezas. Existen 4 categorías de este tipo: 3 son de aspecto filamentoso y de consistencia cornea
(rayos corneos) y otra con rayos óseos aciculares. A)Ceratroticos: corneos de condrictios. B) Actinoticos:
rayos corneos de osteictios. C) Camptotricos: rayos cutaneos de aletas de Dipnoos. D) Lepidotricos:rayos
óseos tipicos de osteoictios.

En opocicion a las aletas dorsales y anales, el esqueleto de la aleta caudal se haya en intima union con las
ultimas vertebras de la columna vertebral. Según el modo de la unión se distinguen 5 tipos de colas: las
protocerca, heterocerca, homocerca, dificerca, Hipocerca. La cola es el aparato principal de locomocion
de los peces.
En algunos teleosteos a partir de la aleta caudal se encuentra la aleta adiposa que es pequeña y tiene
rayos corneos.
Las aletas impares, sin elementos esqueléticos, existen en las larvas de casi todos los batracios y tambien
en algunos adultos (constante o durante la epoca de celo).
En reptiles las aletas dorsales impares, seguramente existían entre los ancestros fósiles acuaticos, hoy se
observa solo en 1 Lacertillo marino.
En los mamiferos la aleta dorsal impar, se observa solo en algunos cetaceos y es adiposa, no tiene
esqueleto, y es un pliegue cutaneo lleno de tejido conjuntivo.

Extermidades pares
Las extermidades siempre son pares núnca una cantidad mayor, en cambio la reducción secundaria de
alguno de estos pares o su completa desaparición se conoce en varias clases de vertebrados.
En ciclostomos la ausencia de extermidades pares se considera como un fenomeno primario, ellos nunca
tuvieron aletas pares.
En los restantes vertebrados que no tienen extermidades pares (peces, batracios, reptiles, ofidios) la
ausencia de estas es secundaria.
La perdida de las mismas se comprueba por la existencia de sus rudimentos esqueleticos como tambien
por la aparicion de sus esbosos en su desarrollo embrionario.
Varios vertebrados solamente presentan las extremidades anteriores. Ellos son peces ganoideos,
teleosteos, anguilidos, batracios, lacertillos, mamiferos (cetaceos y cirenios). Otros vertebrados pueden
presentar unicamente las extremidades posteriores: ofidios, lacertillos y aves.
En peces las extremidades pares se llaman ALETAS PTERIGIO O ICTIOPTERIGIO, en tetrápodos a las
extremidades pares se las denomina como MIEMBROS QUIRIDIOS.
I- ALETA PTERTIGIO O ALETAS PARES O ICTIOPTERIGIOS: son las extremidades pares de
condrictios (elasmobranquios) y los Osteictios (peces). Vamos a distinguir dos grandes
categorias de la aleta pterigia.
1) TIPO MESORRÁQUICO: de forma lobulada, su esqueleto presenta un eje principal
longitudinal de posicion media, provista de ramas laterales. En la forma mas completa: las
ramas están de cada lado del eje se denominan arquipterigio biserial. En la forma mas
reducida: los rayos laterales o se encuentran solo de un lado del eje ( arquipterigio uniceral)
o el eje es corto y las piezas laterales (del lado post axial de la aleta), se ramifican en gran
parte hasta alcanzar la periferia de la aleta (crosopterigio). Tienen siempre una base
estrecha, llamada Estenobasales u Estenobásica. De la línea de peces Sarcopterígios.
2) TIPO PLEURRAQUICO o EUPTERIGIO: estas son comunes en la mayoría de los selacidos y
peces actuales. No poseen eje medio en su interior, sino que sus rayos son paralelos entre si
o dispuestos en forma de abanico. Estos rayos estan sostenidos por una serie de piezas
esqueleticas situadas en la base de la aleta. Pueden ser EURIBASICAS: tiene una base amplia
y se encuentra en selaceos fósiles o MESOBÁSICAS: tienen una base estrecha. Línea de los
Actinopterigios.

II- QUIRIDIOS: generalmente pentadactilios, de los tetrápodos, y se cree que surgió del
Ictiopterigio (aleta de tipo estenobasal mesorraquica ) en relación al paso a la vida terrestre.

CINTURA ESCAPULAR DE PECES.

cleitro, supraleitro, postemporal, clavicula
ALETAS PARES Y CINTURAS DE OSTEICTIOS Y CONDRICTIOS
ALETAS DE ACTINOPTERIGIOS: ALETAS RADIALES, sostenida por radios óseos, rígidos, sin músculos
adentro, de la aleta, se mueven por musculos en el cuerpo, aleta con radios.
ALETA DE SARCOPTERIGIOS: tanto las pectorales como caudales, tienen lóbulos carnosos, con
musculatura con lóbulos sostenido por huesos individuales articulados entre sí. En la punta tiene radios
óseos. Los musculos dentro de la aleta la mueven independientemente de los radios.
Los condrictios (elasmobranquios) y los osteíctios (peces) se encuentran típicamente 2 pares de aletas:
ALETAS ANTERIORES O PECTORALES, O TORÁCICAS

ALETAS POSTERIORES O VENTRALES O ABDOMINALES O PÉLVICAS

Ambos tipos de aletas son estructuradas según el mismo principio de las aletas impares: rayos
endoesqueléticos (pueden estar dividios en 3) y rayos cutaneos.
En su esqueleto debemos distinguir la cintura y el propio esqueleto de la extremidad libre.
La cintura de las extremidades anteriores se llama escapular y la de las extremidades posteriores se
llama pélvica.
En osteictios la cintura escapular se halla unida por lo general al cráneo mediante los postemporales, en
condrictios, sus extremos dorsales, pueden ser libres (selaceos y holocefalos) o fusionados entre sí y en
ciertos casos (ráyidos) se fijan sobre la columna vertebral.
En cambio la cintura pélvica de los elasmobranquios y peces no tienen relacion directa con el esqueleto
axial del cuerpo. En los ganoideos superiores y los teleosteos, es muy reducida.
Ambas cinturas en condrictios estan compuestos por dos arcos cartilaginosos unidos ventralmente y a
travez de un cartilago o a veces por una banda fibrosa que puede fusionarse con la cintura. (BARRA
ESCAPULOCORACOIDEA DE PEPE). Cada arco lleva en el medio una superficie promintente de
articulación (Apófisis glenoidea o una fosa articular) que lo va a dividir en dos partes, una parte dorsal
cuerno escapular y una parte ventral cuerno coracoideo. Los nombres para designar cada una de estas
partes (dorsal y ventral) van a surgir a partir de que se tienen en cuenta el elemento esqueletico de los
vertebrados superiores que se encuentra en el mismo lugar. En la cintura escapular la porcion dorsal se
llama cuerno y la ventral se llama cuerno coracoideo.
CINTURA PELVICA DE CONDRICTIOS: se fusiona y forma la placa pelvica. Esta esta compuesta por parte
ilíaca, apófisis iliaca, apófisis isquiopúbica, apófisis prepúbica y canal obturador (pasa el nervio
obturador).

OSTEICTIOS
La cintura escapular cartilaginosa que se denomína primaria, sufre una serie de complicaciones. Se
puede osificar en gran parte por alostódis y se denomina Cintura escapular secundaria, presente en los
Osteictios. Esta cintura adicional exoesqueletica (porque se osifica a partir de escamas externas que
descienden hasta la profundidad) que establece la coneccion con el cráneo entra en intima relacion con
la cintura escapular primaria (endoesqueletica) y la reemplaza, produciendo que los elementos de origen
autostósis sufran una reduccion pronunciada. Esto se observa, en especial en peces superiores.
En peces ganoideos a la cintura escapular carilaginosa se le añaden algunos huesos dermicos, esto se
observa en Asipensoroideos, estos son los primeros en tener cintura escapular secundaria.
Formada por los siguientes huesos:
a-Cleitro, hueso recubridor, superior a ambos lados del cuerpo.
b- clavicula e infraclavicula o interclavicula, ambos inferiores al cleitro. Estas pueden unirse de forma
articulada como vimos en selaceos pero en los asipenser no hay participacion del cartílgo.

En teleosteos se vuelve mas complejo: cleitro, falta clavicula y no se sabe si desaparece o se fusiona con
el cleitro. Los cleitros se unen y ocupan el lugar de las intraclaviculas. Cada cleitro se une con el craneo
de cada lado a traves de dos huesos dermicos, el supracleitral o supracleitro y el postemporal. Las
autostosis aparecen en la cintura escapular de los teleosteos en forma de dos centros de osificacion la
escapula ( superior), y el coracoides (inferior) ambos participan en la fosa de articulacion para la
extremidad.

CINTURA PÉLVICA
En los crosopterigios, una de las probables formas transitorias entre los peces y los tetrapodos, la cintura
esta representada solo por un hueso triangular, el hueso pelvico, que analogamente corresponde a la
placa Pélvica de los Selaceos.
En ganoideoc condrósteos La cintura pelvica tiene forma de dos placas adosadas, sobre las cuales se
adhieren los cartilagos basales de las extremidades posteriores. Los huesos designados como elementos
basales del propio esqueleto de las aletas representa las dos mitades simetricas de la cintura pelvica,
como los dos huesos pelvicos de los crosopterigios. Las cinturas provienen de los segmentos basales
fusionados de los pterigioforos de las aletas. Las piezas basales de las aletas, se sueldan, se forman
piezas más grandes, se ensanchan, y se desplazan hacia la parte media ventral del cuerpo fusionandose
entre sí y formarán una placa cartilaginosa transversal, análoga a una pelvis.

PECES OSEOS
Muchos discuten la presencia de cintura pélvica en holeosteos y teleósteos, estos dicen que la cp está
sustituida por dos huesos alargados que provienen de las extremidades libres, o sea de las aletas
posteriores y que entran en íntima relación con la musculatura del cuerpo. Según esta teoría estos dos
huesos largos, serían las piezas basales fusionadas de dichas aletas. Desde Goodrich esta teoría no se
acepta. Y se acepta la teoría que dice que las piezas internas sobre las cuales se fijan las aletas
posteriores, son auténticas placas pélvicas, que no pertenecen al esqueleto de la aleta. Los aludidos
huesos preceden de una placa cartilaginosa, al igual que la cintura escapular, por lo que, no se duda, de
la existencia de una verdadera cintura pélvica (desarrollada o rudimentaria).
En los peces la cintura pélvica no tiene unión alguna con la columna vertebral.

ZONA DE ALETAS PARES EN CONDRICTIOS Y OSTEICTIOS

Los huesos de la aleta son alostosicos o autostósicos
Partes: Pterigióforos que se separan y dan las distintas zonas. En los peces primitivos los pterigióforos no
estaban divididios, luego en el transcurso de la evolución se dividen en 3 o 4 partes.
a) Basales: los primeros elementos, unidos a la cintura y formando solo una serie.
b) Radiales: los elementos de la segunda zona, más alejados de la cintura y repartidos en dos, y a veces
hasta 3 series sucesivas (también llamados como elementos radiales de 1°, 2° y 3° orden, o primarios,
secundarios y terciarios).
En la parte periférica de la aleta se encuentran los rayos exteriores o dérmicos:
Dermotricos: filamentos de aspecto corneo (en condrictios, ceratotricos. En osteoictios, actinotricos)
Lepidotricos: espinas óseas de origen cutáneo, que se añaden a los actinotricos, o los sustituyen por
completo
Los basales tienden a fusionarse en elementos esqueléticos más grandes.

Origen de la aleta:
En crosopterigios a partir de una aleta primitiva compuesta por un cartílago basal llamado metapterigio,
acompañado con varios rayos cartilaginosos. Por fusión de los rayos cartilaginosos, se forman dos nuevos
elementos basales.
De este modo surge la aleta más típica de los vertebrados inferiores, formada por 3 cartilagos basales,
unidos por sus extremos anteriores: prosopterigio, mesopterigio y el metapterigio (más grande y en el
eje principal de la aleta).
Posteriormente los cartílagos basales llevan una serie de rayos, dividida en tres segmentos.
Posteriormente vienen los filamentos Ceratotricos.
En los Selaceos los radiales, se disponen solo del lado externo de los cartílagos basales, dando el tipo
unicerial pleuroraquico de aleta. En algunas formas están de ambos lados de los basales (del lado
externo e interno de la aleta) como también se ve en CROSOPTERIGIOS Y EN DIPNOOS.
Este tipo de aleta, se conoce como BISERIAL Y MESORRÁQUICO. Esta forma corresponde a la presunta
aleta primitiva Arquipterigio.
Este tipo de aleta bicerial y mesorraquica consta de un rayo basal subdividido en pequeñas partes,
llamadas mesomeros. Cada uno de estos mesómeros (con excepción del primero), llevan rayos laterales
dispuestos de cada lado del eje y también divididos en partes. En la porción periférica de la aleta están
los rayos corneos, los camptotricos.

Ganoideos: su aleta posterior es la más simple, formada por: elementos cartilaginosos basales (uno de
ellos se convierte en la placa pélvica) y radiales.

Holeosteos y teleósteos hay una reducción de las aletas, principalmente en las aletas posteriores que
faltan los elementos basales.

Los holeosteos y teleósteos tienen también, aletas pectorales y abdominales.

LAS CINTURAS DE LOS TETRÁPODOS

En los tetrápodos las extremidades llamadas Quiridios, están al servicio de la locomoción y del apoyo
sobre el suelo, es por esta función que la cintura pélvica entro en íntima relación con la columna
vertebral. Esta condición le ofrece un firme sostén al animal en cuanto a la locomoción y a los
movimientos. La cintura escapular pese a ello, por lo general no funciona como elemento de sostén por
lo cual posee una mayor cantidad de movimientos. La cintura escapular de los tetrápodos por lo general
esta fusionada con el esternón, el esternón es una sinapomorfia de los tetraódos, que falta en los peces.
En todos los tetrápodos los elementos que componen la cintura escapular son los mismos huesos
condrales, y dérmicos secundarios. A veces aparece una reducción de ciertos elementos.
Las alostosis que existen únicamente en la cintura escapular nunca participan en la formación de la
articulación con la extremidad.
En los estegocéfalos (laberintodontes) la cintura escapular presenta las mismas alostósis de los peces
(cleitro, supraleitro, postemporal, clavicula), probablemente, el postemporal que lo únia con el cráneo.
En los tetrápodos aparece una nueva alostósis la interclavícula.
En el curso de la evolución se observa una clara disminución de los elementos alostosicos de la cintura
escapular.
El cleitro de los peces desaparece muy temprano en los tetrapodos y nunca existe en los amniotas. La
interclavicula se conserva en batracios fósiles, reptiles fósiles y algunos actuales.
En los mamíferos inferiores (monotremas) dicho hueso entra en la composición, de un complejo oseo
particular.
La cintura escapular de los tetrápodos está formada por 4 huesos:
-Escapula u omoplato: el más constante es una autostosis dorsal.
-Precoracoides y coracoides: dos autostosis ventrales.
-Clavicula: una alostosis o mixto.
Todos estos elementos pueden sufrir una menor o mayor reducción según el grupo o la especie.

CINTURA PELVICA O CADERA

TODOS AUTOSTOSICOS:
Ileon: hueso dorsal
Isqueon: de posición ventral
Pubis: de posición ventral
CINTURA ESCAPULAR
Batracios fósiles (estegocéfalos raquítomos y embolomeros): se verifica de cada lado la escapula,
coracoides y precoracoides (todos autostósicos) y el cleitro y la clavicula (alostosicos), a la clavicula se le
añade la interclavicula (alostosis).
La escapula y el coracoides formaban a cada ladodel cuerpo una sola placa llamada escapulo coracoides,
que se osificio a partir del cartílago respectivo e incluía también al precoracoides. En los restos fosiles de
estos animales las porciones cartilaginosas desaparecieron lo que dio un cuadro óseo de piezas más o
menos separadas.
El cleitro se ha reducido hasta restos insignificante en batracios y urodelos actuales.
La cintura escapular más sencilla se conserva en los urodelos y carece de alostosis (es decir cleitro y
clavicula e interclavicula). Cada mitad de dicha cintura, llamada ESCAPULOCORACOIDES representa un
cartílago con una osificación central en la cual se encuentra la fosa de articulación para la extremidad,
esta cavidad se denomina fosa o cavidad glenoidea.
La osificación y el lóbulo cartilaginoso se llaman parte escapular. La porción central es la escapula, y el
lóbulo la supraescapula. Los otros dos lobulos, a penas osificados en sus bases, son de posición ventral y
se relacionan de algún modo con el esternón. El anterior se llama precoracoides y el posterior
coracoides. El coracoides se osifica en un grado mayor, mientras que el precoracoides queda separado de
él.
Generalmente los coracoides se unen al esternón, en otros casos sus extremos libres quedan situados,
anterior a este o se sobreponen y entran en conexión con el tejido conectivo. Los extremos de los
coracoides, dispuestos anteriormente al externon (ventralmente), se llaman epicoracoides.

En anuros la cintura escapular tiene organización semejante a la descripta con mayor grado de
osificación, se le añade una supraescápula cartilaginosa.

REPTILES: la cintura escapular es más osificada que la de los Batracios, con algunas pocas excepciones.
Con excepción de las tortugas fósiles y algunas otras formas ancestrales que poseían vestigos de Cleitro,
estos últimos huesos faltan siempre en los reptiles, como en todos los restantes amniotas.
En reptiles actuales como por ejemplo el cocodrilo, no existen los precoracoides y las clavículas, y la
cintura está representada solo por coracoides y escapulas, también puede tener interclavicula reducida
que se llamará epiesternón.
En los ofidios la cintura escapular no existe.
Tortugas pagina 361 o 183 pdf.
La designaciones clásicas de los componentes de cintura escapular de reptiles actuales debe de ser
cambiada, siguiendo los pasos de hyman se afirma que, a base de datos paleontológicos que, a tal punto
de la filogenia de esta parte del esqueleto de reptiles, el hueso que hasta ahora ha sido designado como
coracoides, no es homologo al de peces sino que al pre coracoides si vamos a observar la repartición de
los orificios que atraviesan dicha parte de la cintura. Orificio: supraglenoideo (en parte escapular),
glenoideo y coracoideo (en parte precoracoidea). El ultimo esta atravesado por el nervio
supracoracoideo.

FLOJOGENIA DE REPTILES
En reptiles primitivos, la cintura escapular es representada por una lamina entera a cada lado del cuerpo
llamada escapulocoracoides provista de un lobulocartilaginoso coracoprecoracoidea. En esta lamina
aparecen a partir de una sutura dos huesos la escapula y el precoracoides (se observa en batracios y en
reptiles fosiles y actuales).
En otros reptiles fósiles, presisamente la Linea que dio a los mamíferos, se diferenció a cada lado del
cuerpo, además de la escapula dos huesos, el precoracoides y el coracoides (metacoracoides). Ambos en
el seno del llamado cartílago coraprecoracoideo.
En el curso de la evolución en la línea precursores de los mamíferos e incluso en los mamíferos fósiles el
precoracoides se fue reduciendo, en tanto que el coracoides fue aumentando y luego se fue atrofiando.
En los mamíferos actuales solo se conserva en los monotremas designándose como epi o pro coracoides
y en los cuales el coracoides muestra un desarrollo notable.
Las teorías actuales dicen que el precoracoides ah desaparecido por completo, mientras que el
coracoides se conserva en una proyección de la escapula llamada apófisis coracoidea.

MAMIFEROS
En los mamíferos verificamos dos tipos de cinturas escapulares osificada:
a) Tipo de monotremas: se acemeja a la de los reptiles, tiene tres pares de huesos bien desarrollados, las
escapulas, los coracoides, y las clavículas. A las que se les añaden los huesos precoracoides, que no
llegan hasta el esternón sino que entran en contacto mutuo detrás de la presternointerclavícula. Cada
coracoides se fusiona con la escapula y se relaciona con la presternointerclavícula mediante su extremo
distal. La escapula presenta una prominencia el Acromión sobre el cual se fija la clavícula (en reptiles,
lacertillos, quelonios, se presenta un esbozo rudimentario del acromion).

b) En los restantes mamíferos, las formas vivíparas didelfas y monodelfas (2 o 1 utero). Los coracoides
son reducidos y se sueldan con las escapulas para formar las apófisis coracoideas, que no llegan hasta el
externon y cuya forma y tamaño varía en las especies. De este modo, en la articulación con la
extremidad solamente participa la escapula, estas contiene la espina escapular (Acromion), que se
encuentra por encima de la cavidad glenoidea. Por encima de este puede existir el metacromion que es
una proyección dirigida hacia atrás. La escapula puede tomar diferentes formas a partir de la
musculatura adyacente en cadas especies.
Las clavículas no están en todos los mamíferos, solo en aquellos que practican la prehension, trepar, etc
(marsupiales, roedores, insectívoros y primates). En los otros mamíferos las clavículas son pocos
desarrolladas y hasta rudimentarias por ejemplo en el gato y perro ambos con movimientos limitados de
sus extremidades anteriores. Faltan completamente en cetáceos sirenios y ungulados.
La clavícula de los mamíferos placentarios es de origen mixto formadas tanto por un centro de
osificación (alostosis) y el precoracoides (autostosis). En reptiles, aves, monotremas y marsupiales es

solamente alostosica.

CINTURA PÉLVICA
La forma original de la cintura pélvica en tetrápodos es una placa llamada Puboisquiadica (actualmente
en Urodelos), cartilaginosa a la cual se le añaden dorsalmente las apófisis ilíacas. En el curso de la
evolución sobre esta placa se han desarrollado tres centros de osificación: A) PUBIS dará a los huesos
condrales anteriores. B) ISQUION los huesos posteriores. C) ILEONES: los dorsales.
Los pubis y los isquiones se unen generalmente en la línea media ventral del cuerpo a través de la sínfisis
pubiana de cartílago. Tipicamente los tres huesos participan de cada lado en la formación del acetábulo
o cavidad cotiloidea en la cual entra la cabeza del fémur. El primer agujero en el curso de la evolución
fue el orificio o foramen púbico dándole paso al nervio obturador, este luego desapareció, y fue
asimilado por el forámen puboisquiadico o isquiopúbico, así surgió en los vertebrados superiores el
orificio mixto también llamado foramen obturador.
Laberintodontes estegocéfalos (batracios): por primera vez entra en relación la cintura pelviana con la
columna vertebral. Ilion isquion y pubis totalmente osificados.

Cintura pélvica primitiva: Placa isquiopúbica: centros de osificación de dos huesos ilíacos, centros de
osificación de los huesos isquiádicos, la porción ventral el pubis queda cartilaginoso, todos se unen y
forman el acetábulo.
Cintura pélvica evolucionada: los huesos ilíacos e isquiadicos se desarrollan mucho. Los isquiones de
ambos lados se fusionan, el pubis permanece cartilaginoso, y se osifica en laberintodontes estegocéfalos
formando los huesos púbicos. En batracios se encuentran los tres huesos de la pelvis, ilion isquion y
pubis.
En reptiles fósiles primitivos la pelvis es poco diferenciada, igual que en los batracios estegocéfalos y
tiene forma laminar en reptiles actuales es abierta y diferenciada.
El isquion, pubis y el ilion son bien osificados en reptiles, entre el pubis y el isquion está el foramen
isquiopúbico (obturador). El foramen obturador de reptiles se forma independientemente al de
batracios. Estos pueden coexistir.
En los reptiles, además de la sínfisis púbica se añade un cartílago llamado epipúbis; homologo al de los
anfibios y también a la apófisis epipúbica de peces, deriva del cartílago que separa ambos forámenes
obturadores.
En la mayoría de los reptiles: Pubis forman lateralmente las apófisis prepubicas y también anteriormente
pospubicas.

MAMIFEROS
La cintura pélvica de los mamíferos tiene los tres pares de huesos, iliones isquiones y pubis, se fusionan
en el desarrollo posembrionario, y hasta a veces en la pubertad, para formar el hueso COXAL o Ilíaco. La
separación de los tres huesos, en los jóvenes mamíferos recapitula la condición de los reptiles adultos.
A este hueso coxal se agrega otro hueso, el acetabular, que contribuye a la formación del acetábulo y se
suelda con los otros huesos.
En Monotremas todos los huesos están separados por tiempo largo.
En el acetábulo de los mamíferos del lado del foramen obturador se encuentra un ligamento, que se une
al fémur llamado ligamento acetabular. Parecido pero distinto al que tenían los reptiles fósiles.
Abajo del acetábulo, el isquion tiene un gran orificio llamado forámen obturador (recubierto por la
membrana obturatrix) seguido por la confluencia de los orificios púbico e isquiopúbico, y por el cual pasa
el nervio obturatorio.
En insectívoros, roedores, carnívoros y primates, existe la sínfisis púbica, que es la unión de los dos
huesos púbicos. En otros casos también, las sínfisis isquiadica (formada por los isquiones). La unión de
ambas sínfisis, se llama sínfisis isquiopúbica o isquiopubiana. Otros mamíferos no presentan ninguna.
Las sínfisis pueden ser distendibles o fijas. (Parto en mujer)
En los cetáceos la pelvis es rudimentaria, así como el esqueleto de las extremidades posteriores y tienen
un hueso llamado pelviano (fusión de ilion, isquion y pubis disminuido), y no se encuentran unidos a la
columna vertebral.
EL QUIRIDIO
Las extremidades pares de los Tetrápodos llamadas quiropterigios, queiropterigios o quiridios presentan
por lo general tres porciones. Estas porciones son homologas, aunque sus partes esqueléticas reciben
nombres diferentes. Tipicamente las extremidades son pentadáctilas (primitivamente podrían ser 7), en
algunos casos se ve una reducción y modificación de los dedos.
Esquema de las extremidades anteriores y posteriores

El miembro quiridio se divide en estilopodio, zeugopodio y autopodio. A su vez el autopodio se divide

basipodio, metapodio y acropodio.

DEDOS:
Extremidad anterior:
- 1° radial o preaxial llamado pulgar o polex
 - Último o 5° ulnar o posaxial. Llamado meñique.
Extremidad posterior:
- 1° tibial o dedo gordo.
- Ultimo o 5° fibular, mínimo o dedo pequeño.
Fenómeno teratológico: Existencia de rudimentos de los dedos los batracios o algunos vertebrados. No
son una condición primitiva, son formaciones sui Generis, el dedo suprernumerario que aparece
anterior al primer dedo se llama prepulgar y en la extremidad posterior prehalux. El supernumerario
dispuesto detrás del 5° posterior se llama postminimo.
En reptiles y mamíferos aparece en la fila proximal del carpo el hueso pisiforme que no es un vestigio del
7mo rayo sino que es un hueso sesamoideo, surgido de un tendón. De modo similar se forma la rotula
siendo un hueso sesamoideo, situado en la articulación del estilopodio y zeugopodio de la extrem
inferior.
Comparando con las extremidades pares de los peces y las formas análogas de las aletas pares o
ictiopterigios, los miembros de los tetrápodos ya no poseen una palanca simple, sino que son una
palanca completa que posee varios brazos. El esbozo de la extremidad de los tetrápodos tiene forma de
paleta unida, al cuerpo, mediante un corto pedúnculo (parecida a la aleta de los peces). Al alargarse el
pedúnculo, aparecen dos ángulos de flexión, orientados en dirección opuesta, delimitando entonces el
estilopodio, el zeugopodio y el autopodio.
La articulación entre el estilopodio y el zeugopodio en la extremidad anterior se llama codo, y en la
posterior rodilla.
A medida que va cambiando la marcha las extremidades posteriores y anteriores se disponen de modo
distinto. Esto comienza a ocurrir desde tetrápodos inferiores, si bien, los dedos siempre mantienen una
orientación hacia adelante. Esto surge a partir de que la articulación entre el estilopodio y el zeugopodio
se pliega, los miembros anteriores hacia atrás y los posteriores hacia adelante (posición horizontal).
En los mamíferos superiores las extremidades se posicionan en plano parasagital. Esta tendencia, ya se
observa en los reptiles, pero en casos puntuales o momentáneos (ejemplo durante el acto de correr).
En humanos y otros primates, en el antebrazo el radio y el cúbito son entre cruzados (pronación) esta es
la condición natural de las extremidades de los mamíferos. En cambio en la posición de supinación que
se adopta en ciertas circunstancias los huesos toman una orientación paralela con respecto al otro.
En el carácter de torsión del esqueleto existen diferencias entre las extremidades. en el miembro
anterior hay una torsión del codo hacia atrás, (conservando la posición primitiva de la mano y de la
articulación humero escapular). Se observa la torsión del humero y el cubito y el radio. En la extremidad
posterior el pie y la rodilla se dirigen hacia adelante por lo que no hay torsión del fémur ni tampoco de la
tibia y el peroné.
En los tetrápodos inferiores, las extremidades solamente ofrecen cierto punto de apollo para unos pocos
movimientos, ya que son semireptantes. Los reptantes verdaderos no tienen ningún tipo de extremidad.
Ya en los batracios y reptiles, observamos que las extremidades tienen importancia mucho mayor, deben
de sostener el cuerpo en una posición mas alta. En aves y en mamíferos las extremidades son exclusivas
para la locomoción y se unen firmemente con la cintura pélvica es por ello que las extremidades cobran
un papel importantísimo entre los mamíferos.

Según la l forma en que los tetrápodos apoyan los dedos en el piso: a) extremidades plantígradas
(pentadactilicas), apoyan toda la superficie inferior o la planta del autopodio.
b) digitígradas: se observa una reducción de los dedos y solamente los dedos entran en contacto con el
suelo.

Reseña sistemática comparativa de los tetrápodos.

Cuadro evolutivo
I- Batracios: ambas extremidades libres. Anteriores 4 dedos. Posteriores 5. Participan mucho
los cartílagos, principalmente en el carpo y en el tarso.
Miembro anterior: Estilopodio: Humero.
Zeugopodio: radio y cubito.
Autopodio: intermedio, ulnar, radial y centrales (1 – 4) óseos o cartilaginosos. carpiales (5) y
metacarpianos (5), finalmente falages.
Miembro posterior: Estilopodio: femur
Seugopodio: tibia y peroné
Autopodio: tarso: tibial, intermedio y fibular. Centrales (1-4). Tarsales (5), metatarso (5), y
falanges.
Los estegocéfalos tenían 4 dedos en la extremidad anterior y 5 posterior, no se conocen
tetrápodos terrestres con más de 5 dedos.

II- Reptiles: Cuando existen las extremidades son platígradas y pentadactilias. Por lo general se
encuentran las estructuras típicas de los huesos ya mencionados, a veces completos y otras
veces soldados.
 Falanges de los dedos de reptiles primitivos: miembro anterior: 2,3,4,5,3. Miembro
posterior: 2,3,4,5,4.
Tarso: primera línea astrágalo (tibial o a tibial mas intermedio mas central ) y calcáneo (del
fibular). segunda línea dos piezas cartilaginosas: tarsal 3° (por fusión de tarsales 4 y 5°
adosados al fibular y comparables con el cuboides)
En el proceso filogenético de la reducción de las extremidades se observa la disminución del
número de los dedos, luego se atrofia las otras partes del miembro desde su periferia hasta
la base, hasta que solamente quedan los rudimentos de la cintura (escápula o pelvis).
IV (III lo saleto por que es aves)- MAMIFEROS
Mamíferos presenta un esquema mas o menos similar al de los otros casos, por lo general se
encuentra modificada por la relación con un trabajo en particular. Solo en cetáceos se encuentran las
extremidades (posteriores) reducidas a un pequeño femur y una tibia, en el resto las extremidades
se encuentran bien desarroladas.
La forma de la extremidad en los mamíferos, depende, ante todo de la estructura de su parte distal
(la mano o el pie= el autopodio). Tipicamente es pentadáctila y adaptada a la locomoción, dedos
móviles y provistos de garras. En primates el dedo 1ero adquiere la capacidad de ser oponible lo que
le da a la mano la función de prensa.
En las extremidades anteriores de tipo nadador (aletas) de los cetáceos y los sirenios, tmbien se
observa un acortamiento de los huesos del brazo y el antebrazo y, además el aumento de las
falanges de los dedos.
En los quirópteros, las extremidades voladoras poseen dedos alargados y sirven como sostén de la
membrana voladora, derivada de la piel.
En Ungulados, la característica marca la disminución a 2 o 1 dedo, que sirven para la locomoción.
Sus uñas adquieren la configuración de cascos y la superficie de contacto con él suelo es mucho
menor. Este caso de solo apoyar el casco sobre el suelo se llama Ungulígrados (Plantigrados y
digitígrados)
Los dedos pueden disminuir hasta 1 y hasta presentar diferencias entre extremidades posteriores y
anteriores.
El esqueleto de la extremidad anterior consta de un humero; el radio y el cubito; el carpo; metacarpo; y
falanges de los dedos típicamente 2 en el primer dedo y 3 en los restantes).
El humero está provisto de una cabeza (que articula con la fosa glenoidea de la cintura escapular), de
dos tuberosidades (mayor y menor) de ambos lados. Y de crestas sobre su superficie anterior(una en
conejos y dos en gatos).
ARTICULACIONES DEL HUMERO GRAVILOV PAG 385
Por encima de la epitróclea (prominencia al costado del humero), en varios mamíferos y sobre todo en
los monos, existe un orificio llamado foramen supracondiloídeo, a través del cual pasa el nervio
mediano, la arteria branquial y una vena. Este foramen se ve en terapsidos y se presenta en el humano
como una anomalía.
El cubito tiene en su extremo superior (proximal) una prolongación hacia arriba detrás de la articulación
del codo que se llama oléocranon, que prenetra la cavidad oleocraneana del humero al extenderse el
antebrazo.
En los mamíferos voladores, los huesos del antebrazo son mucho más largos que en el resto.
En los marsupiales y primates, el cubito y en radio están unidos entre si de forma móvil, en los
mamíferos cavadores se encuentran de manera inmovil.
En ungulados, se ve una reducción del cubito, el radio es muy desarrollado.
El carpo de los mamíferos, contiene típicamente 4 elementos, contando a veces del hueso pisoforme,
dispuesto del lado externo en adicion a los 3 huesos principales: el radial, intermedio y el ulnar.
En estado embrinario, existen 1 o dos centrales (que quizás surgen de la fusión de los 4 centrales
primorciales del esquema primitivo de la extremidad anterior) que suele fusionarse con radial en los
adultos.
Solo en algunos marsupiales, insectivos, roedores, prosimios y simios, un central se conserva durante
toda la vida como hueso independiente. En el humano, con uno o a veces 2 centrales embrionarios,
transitorios, el central independiente puede existir como una anomalía.
En la hilera distal de los carpianos, hay típicamente 4 huesos (el 4to y 5to carpal se fusionan entre si). En
relación con la reducción de los dedos, disminuye también el el numero de carpales distales.
En los rumiantes se observan solo 2 huesos de los carpales distales: uno es la fusión de 2do y el 3ero y
otro es el 4to carpal.
El numero típico de falanges es: 2, 3, 3, 3, 3. Aveces se observa un aumento. En ceraceos, la “aleta” llega
hasta 14 falanges en el 2do dedo.
En los mamíferos y en el resto de animales se utiliza por lo general la terminología adoptada en la
Anatomía humana. La equivalencia de los nombres y los de la anatomía humana en el autopodio es la
siguiente :
a)hilera proximal del carpo:

Radial fusionado con el cartilado del central Escafoides (navicular)

EL Intermedio Semilunar (lunato)
El ulnar Piramidal (triquetro, triangular)

b) hilera distal del carpo (que es la segunda, porq faltan los centrales, excepto en el embrión)
1er carpial Trapecio (multangulo mayor)
2do carpal Trapezoides (Multangulo menor)
3er carpal Hueso grande (magno)
4to y 5to carpal fusionados Hueso ganchoso (hamato)

La designación de los dedos en la Anatomia Humana también se extiende sobre los animales:
1er – pulgar (pollex)
2do – índice
3ero – medio
4to – anular
5to – meñique o auricular
La primera falange se llama falange
La segunda falange se llama falangina
La tercera falange se llama falangita.

*La extremidad posterior de los mamíferos consta del femur; tibia, peroné (homologos al radio y
cubito); rótula, los huesos del tarso; metatarso¸ y falanges de los dedos.
El femur, posee una cabeza que se introduce en el acetábulo o cavidad cotiloidea de la pelvis; se
encuentra bajo un angulo recto o aun obtuso con respecto al eje del cuerpo escencial del hueso,
uniéndose a el a través del llamado cuello del femur. La promiencia superior externa, de posición lateral
con respecto a la cabeza del femur se llama trocante mayor; la interna trocante menor. El trocante
tercero existe en edentados, insectívoros, roedos, lagomorfos, prosimios y équidos.
En humanos, el femur se destaca por su longitud y rectitud. En el extremo distal del femur, se
encuentran los cóndilos medio y lateral, que constituyen la superficie de articulación y a los que se
añaden los epicondilos en forma de áreas elevadas o tuberosas.
En oposición a las aves y reptiles, en los cuales la articulación esencial del pie se encuentra entre la serie
distal y proximal del tarso, en los mamíferos, la unión se dispone entre los huesos del tarso y los
maléolos de la tibia y la fíbula.
Típicamente en los mamíferos adultos, la hilera proximal está formada por 2 huesos: el Astragalo (Talo) y
el calcáneo. El origen del astrágalo se interpreta como correspondiente del tibial y el intermedio
fuionados, pero según gegenbaur (teoría menos popular) surge por fusión del intermedio y de uno de los
centrales.
Por otro lado el calcáneo se considera equivalente al fibular.
En la serie proximal y la distal de los elementos del tarso, se interpone un hueso que corresponde al
central del tarso, surgido por fusión de los 4 centrales primitivos, llamado navicular o escafoides (del
tarso). Interpretado como la fusión de los centrales primitivos del esquema básico de la extremidad.
En la hlera distal de los huesos del tarso, se observa, que la extremidad no tuvo reducciones
considerables. Se ven 4 tarsales que tienen el mismo nombre que en la anatomía humana.
Los tarsales 4 y 5 se fusionan en una sola pieza.
El tibial fusionado con el intermedio Astrágalo
el fibular calcáneo
Los centrales (1 o 2 fusionados entre si) Escafoides o navicular
Tarsal 1ero Cuña 1era
Tarsal 2do Cuña 2da
Tarsal 3ero Cuña 3era
Tarsales 4 y 5to fusionados Cuboides

Los metatarsales se encuentran típicamente en numero de 5, en conrrespondencia con el numero de

los dedos. El primero es reducido y puede pasar que se suelden entre sí.
Los nombres de las falanges en el miembro posterior son iguales a la del exterior.
CARPO TARSO
Primera hilera
1. Escafoides Radial + central 1. Astragalo Tibial + intermedio
2. Semilunar Intermedio 2. Calcáneo Fibular
3. Piramidal Ulnar
Segunda Hilera
4. trapecio Carpal 1ero 3. escafoides Centrales (hipotectic)
5. trapezoides Carpal 2do 4. Cuña 1era Tarsal 1ero
6. Hueso Grande Carpal 3ero 5. Cuña 2da Tarsal 2do
7. Hueso Ganchoso Carpales 4to y 5to 6. Cuña 3era Tarsal 3ro
Además la osificación sasámica – hueso pisiforme 7. Cuboides Tarsales 4to y 5to
8- hipótesis sobre el origen de las extremidades y la evolución del quiridio
Existen varias hipótesis. Schimkiewitsch postula que la anatomía comparada se encuentra frente a 2
preguntas fundamentales:
a) origen de las extremidades de los vertebrados
b) la transformación de la aleta provista de ratos en la extremidad pentadactila de los tetrápodos.

A- Origen de las aletas pares

1. hipotesis arquipterigial: La presunta extremidad primitiva (aleta tipo arquipterigia) puede ser
deducida de un pliegue cutáneo transversal sostenido por un esqueleto de categoría branquial, tan como
se observa en los elasmobranquios y que consta de un arco cartilaginoso con rayos. Uno de estos rayos
dispuestos en la punta del arco, adquirió un desarrollo acentuado, mientras que los otros rayos,
perdieron su unión con el arco, fijándose sobre el rayo más desenvuelto que tomó el papel del eje
principal. Al desplazasrse los arcos modificados, de cada lado del cuerpo, hacia atrás (lomismo sucede
con la aleta pectoral y abdominal que se convierte en la mitad de la cintura) surgió la aleta arquipterigio
biseral. Esta es una aleta formada por un rayo principal (basal) sosteniendo dos series de rayos
secuendarios (preaxiales y postaxiales) que están ordenados regularmente a lo largo de él, de ambos
lados.
Este tipo de aleta primitiva mesoráquica, biserial se ve en Selaceos y crosopteriogios fosiles. El
Arquipterigio biseriial existe en la actualidad en el dipneoo.
Para Gegenbaur, el arquipterigio uniserial, poseyendo un largo eje medio con rayos dispuestos en una
sola serie y la aleta pleuroráquica uniserial representan las fases posteriores de la evolución de dicha
extremidad biserial. Surgen de la desaparición de los rayos postaxiales.
Luego, unida al acortamiento del rayo principal (ahora llamado metapterigio) con la aparición de dos
otros cartigalos basales: Uno por fusión de las partes basales de los rayos secundatios y su unión ulterior
con la cintura (mesopterigio); y otro, por el desarrollo acentuado del rayo anterior, situado en la base, o
también por fusión de las partes basales de los rayos secuendarios (propterigio). Los cartigalos basales
son los mismos que ya hablamos en las aletas de los elasmobranquios.
Gagenbaur cree que dicha aleta de los selaceos, compuesta por el propterigio, mesopterigio y el
metapterigio (el cual porta los radiales), puede ser tomada como punto de partida para explicar la
aparición de las otras extremidades. El Basal del arquipterigio, se convierte en el metapterigio (que es
muy estable en la extremidad de los peces inferiores) mientras que los otros cartílagos basales se
atrofian en parte, simultáneamente con la aparición de las osificaciones secundarias. En los teleósteos
los cartílagos basales desaparecen, simplificándose la aleta considerablemente.
Esta hipotesis está totalmente obsoleta por: errores filogenéticos y ontogenéticos. El arquipteriogio
podría surgir por transformación de una aleta de tipo propio de cladoselache, por la liberación de una
serie de basales y la aparición secundaria de rayos postaxiales. EL ARQUIPTERIGIO YA NO SE CONSIDERA
COMO ALETA PRIMITIVA.
2- LA HIPOTESIS DEL PLIEGUE LATERAL O DEL METAMERISMO DE LAS EXTREMIDADES
En base a datos embriológicos y paleontológicos.
Surge como pliegues ectodérmicos, hacia los cuales migran las células mesenquimatosas y en la base de
los cuales penetran prolongaciones de los somitos mesodermicos, llamadas yema o brotes musculares.
Hacia la base de la aleta dorsal impar, de cada lado del cuerpo, cada somito envía una prolongación
provista a menudo de una cavidad que deiva de la del somito y es transitoria. Los brotes musculares dan
la muscularura matosas, que aparecen entre dichas yemas, de modo que se reparten metamericamente
(a cada par de brotes corresponde un rayo).
En las aletas pares sucede un proceso parecido, con diferencia de que para cada aleta existe nada más
que una sola serie de brotes musculares que, además, se dividen, cada uno, antes de la aparición de los
rayos, en una parte dorsal y una parte ventral; o, lo que es en el fondo lo mismo, la parte dorsal se forma
como una prolongación del brote que, como tal, se transforma en la parte ventral. Los rayos se disponen
cada uno entre las partes dorsal y ventral de cada yema, de suerte que también se sitúan
metamericamente. En muchos casos, existen metameros que no participan en la formación de las
extremidades pares, pero producen yemas abortivas, que luego desaparecen.
La condrificacion de cada parte esquelética se realiza, en la descrita extremidad, independientemente.
Los rayos cartilaginosos pueden surguir también de modo independientemente. Los rayos cartilaginosos
pueden surguir también de modo independiente, o como prolongaciones de la plaza basal que se
condrifica.
La teoría de que las extremidades pares provienen de pliegues tegumentales laterales y que luego
penetraron las yemas musculares, es la más aceptada.
Estos pliegues tegumentales (continuación bilaeral del pliegue impar que rodea el dorso, la cola y una
parte ventral del cuerpo) existían en los antecesores de los vertebrados, pero en el curso de la evolución
se han desmenbrado en forma de aletas pectorales y abdominales, desapareciendo sus porciones
medias, interpuestas entre las mismas.
Según algunos autores, llos pliegues laterales pueden observarse en los embriones de algunos
vertebrados y pueden haber surgido por la división longitudinal del pliegue impar. Se presenta en peces
actuales como anomalía de las aletas dorsal, caudal y anal . se cree que los pliegues laterales pueden
compararse con los de los Amphioxus.
Los rayos metamericos Pterigioforos que se forman a partir de los elementos mesenquimatosos, ,entre
las yemas musculares y subdividiéndose en varias piezas, se disponen de modo paralelo entre si y en
dirección transversal con respecto al cuerpo del animal. Esta condición se ve en los embriones de los
condrictios y en algunos seláceos primitivos.
Fases evolutivas posteriores, las bases de las piezas basales de los rayos paralelos se acercaron uno a
otro y concentrándose en la parte interna (media) dividida (Basipterigio). Luego crecen uno hacia el otro
y se sueldan los basipterigios contralaterales que dan el esbozo del Zonoesqueleto(? (La cintura).
La primera extremidad surgida así fue por lo tanto una aleta de tipo pleuroráquico e uniserial. El tipo
biserial debe interpretarse como secundario, desarrollándose a partir del tipo uniserial. O sea, por el
desplazamiento de los rayos desde el margen posterior sobre el anterior y la fusión de algunos rayos en
forma de un eje medio. Secundariamente aparecieron, ya sea por desmembramiento de la placa, o
eventualmente por fusión adicional de los rayos, el metapteriogio, mesopteriogio y el propteriogio de la
aleta de los Condrictios.
Durante el desarrollo embrionario, los rayos surgen como prolongaciones de una placa basal única, o
como formaciones independientes. Tampoco se observa que a apartir de cada par de aletas se separan
los cartílagos que dan el origen a las cinturas de las extremidades. En peces, el esqueleto de la cintura y
el Basipterigio surgen embriológicamente simultáneamente en un esbozo común.
En los vertebrados superiores, el desarrollo del cuello condiciona cierto desplazamiento de las
extremidades anteriores hacia atrás. También sigue a menudo un curso bastante modificado en
comparación a los peces y sus formas afines. El numero de yemas musculares participantes en dicho
proceso es por lo genereal mayor a 8. Los elementos de las cinturas surgen independientemente de los
de las extremidades. A excepción de las clavículas, todos los huesos de la cintura y de las extremidades
son, en los batracios actuales y los amniotas de origen condral.
b. ORIGEN DEL QUIRIDIO
hay banda de teorías la posta la tiene westoll.
Según la teoría moderna, el quiridio no deriva de una verdadera aleta, enteramente formada, sino de un
esbozo generalizado de tipo embrionario (parecidaa a las del Crosopterigio Eusthenopteron) en este
esbozo, e admite la existencia de un eje esquelético compuesto de partes (mesomeros), cada una de las
cuales corresponde a un metámero y posee un rayo preaxial y una prolongación postaxial.
Durante el proceso del doblamiento y la torsión del esbozo, de estas partes surgen los elementos del
estilopodio (humero o femur), del zeugopodio (tibia/peroné – Cubito/radio) y el Basipodio (intermedio,
centrales y ulnar).
El conjunto de las piezas estilo, zeugo, y basipodiales derivado del esbozo de la aleta ha sido designado
como arquepodio, a él se añade, en el curso de la evolución, el Neopodio, constituido por los elementos
absolutamente nuevos de los carpales o los tarsales y de las otras partes, incluyendo los dedos, que
derivan todos de un tejido especial (blastema) y no tienen equivalentes en la aleta. Se ubican de tal
modo que el eje del quiridio pasa entre el 1er y segundo dedo.
Bajo este enfoque, la aleta y el miembro de los tetrápodos presentan una base común el arquepodio,
pero también un conjunto de elementos particulares el neopodio, diferente en relación con sus distintas
funciones. Toda transformación de la aleta en el quiridio se realiza pues en el embrión, de modo que la
existencia de estadios pretetrapodos resulta poco probable, según la teoría de westoll.

TEDIEN
Catedra anatomía comparada UNLP
-Los dientes son homólogos en todos los vertebrados.
-Diente evolucionado (partes): corona, Raíz (dentro del maxilar), cuello, cíngulo (rodea la raíz).
Parte interior: Cavidad pulpar (pulpa dentaria con nervios y vasos), rodeada de una capa de dentina
atravesada por canalículos dentarios ramificados penetrados por la pulpa.
-vasodentina (odontoceros y ungulados) vasos que conectan con la dentina.
-La superficie está cubierto por esmalte de diferentes espesores, falta en osteíctios, endentados y
condrictios.
-La parte exterior del diente está cubierta por cemento, en dientes complejos puede encontrarse
cemento sobre la corona.
-EN vertebrados inferiores los dientes están en el paladar o quijadas, y en vertebrados superiores sobre
el margen de la quijada.
-Filogenia:
Los dientes aparecen en los placodermos. Derivan de tubérculos dérmicos ubicados sobre la superficie
de placas Oseas dérmicas presentes en los primeros vertebrados y dispuestas sobre los bordes de las
arcadas. Se cree que aparecen al mismo tiempo que las maxilas, como una estructura para moler mejor
los alimentos, configuraron uno de los factores principales que impulsó la evolución de los vertebraados.

condrictios: El desarrollo del diente se inicia con la aparición de la placa dentaria (Abultamiento
epidérmico en la sup. Interna del margen de la quijadas). La placa dentaria penetra la capa dérmica. A
partir de la placa dentaria se desarrollan las papilas dentarias, sus células mesodérmicas periféricas
segregan dentina. Las células epidérmicas generan cemento y esmalte. Por mitosis los esbozos se
desplazan sobresaliendo de la quijada. Al perderse se reemplazan por nuevos dientes.
OSTEICTIOS: el desarrollo es similar al de condrictios o semejante al de los vertebrados superiores. En los
vertebrados superiores, hay formación de gérmenes dentarios. Pero no se forma una cresta dentaria,
sino que se forma una caperuza, sobrepuesta sobre la papila dérmica.
BATRACIOS Y REPTILES: el desarrollo se hace igual que en los mamíferos. En reptiles el número de
esbozos es ilimitado.

ORIGEN EMBRIOLOGICO:
Ectomesodermico.
-Ectodermo originara el esmalte
-Mesodermo origina todos los otros componentes del diente.
1- la epidermis que apoya sobre la Quijada se pliega hacia debajo (hacia el mesodermo). Esta
invaginación produce La lamina dental que al engrosarse se llamara Cresta dentaria (ectomesodermica)
2- En los espacios que donde habrá dientes se generaran las Yemas dentarias, que al engrosarse se
llamaran gérmenes dentarios, quienes darán origen a las piezas dentales. Los grupos que tengan más de
una generación de dientes la yema se llamará yema dentaria permanente.
3-Los gérmenes dentarios se disponen en forma de campana, limitando 2 capas: adamantina externa y
la adamantina interna, en el medio queda dispuesta la pulpa del esmalte. Estos tres se llamarán órgano
del esmalte quienes darán origen a la corona.
4- En el interior de la campana se disponen una serie de células mesodérmicas que constituirán la papila
dentaria que dara lugar al resto de las partes del diente.
5- sobre la adamantina interna se van a diferenciar los adamantoblastos (que secretan el esmalte) y
sobre las células de la papila y las de la adamantina interna se van a diferencias los odontoblastos que
secretaran dentina. El resto de las células de la papila dentaria darán origen a la pulpa del diente que
estrán contenidas dentro de la cavidad de la pulpa.
6- mientras el diente toma forma y crece, la capa del esmalte de la corona se une a la de la dentina,
desapareciendo la pulpa del esmalte y la capa de adamantina externa.
En el momento que la corona ya está lista, la raíz, en ese momento tendrá ½ o 2/3 partes de su longitud
final dado que seguirá creciendo elevando la corona. El diente frena su crecimiento en el momento que
la corona termina de salir. Una cresta de reemplazo, surgidda de la yema dentaria permanenten,
empezara a crear un nuevo diente antes de que el anterior caiga.
En mamíferos el diente de leche es empujado por nuevos gérmenes dentarios de los dientes definitivos o
permanentes, estos son surgidos de las crestas de reemplazo.
EXISTEN DOS CLASES DE DIENTES:
1- Verdaderos: dientes ectomesodermicos que presentan esmalte y dentina como elementos principales.
Aparecen en los gnatostomados.
2- Falsos ODONTOIDE: dientes corneos, epidérmicos, duros y simples. Son sustituidos cuando se
desgastan. Tienen 2 capas: Una interna con células vacuoladas y otra externa querantinizada. Incluye las
placas desmenuzadoras de los dipnoos, los picos corneos de las tortugas y las barbas de las ballenas.
Dentro de esta dentición falsa, se disintinguen los dientes ovulares (presents en la punta del pico de
embriones de las aves y en monotremas, que lo usan para romper el huevo y caen al poco tiempo)
CLASIFICACION DE LOS DIENTES SEGÚN SU CRECIMIENTO:
1- Braquidonte: De crecimiento limitado, cuando se cae la raíz se cierra. Tiene corona, cuello y raíz. La
raíz se posiciona dentro del alveolo dentario (cavidad del hueso alveolar). EJ: seres humanos
2- Hiposodonte: diente de crecimiento prolongado. La base de la raíz se mantiene abierta o se cierra
muy tardíamente. La corona es más grande que la raíz. Casi toda la porción del diente que está dentro
del alveolo es corona. La raíz es pequeña y restringida en la base. Hay dos variantes:
-Protohipsilodonte: crecimiento prolongado pero no continuo por que su raíz se cierra (caballo moderno)
-Euhispsodonte: crecimiento durante toda la vida (incisivos de los roedores)
CLASIFICACION SEGÚN LA UBICACIÓN DEL DIENTE
1- INTRABUCALES:
A)marginales: Bordes de las quijadas superior e inferior. Varían en tamaño y numero. Se encuentran en
todas las clases de los vertebrados.
B) Palatales: Sobre el paladar o los palatinos, pterigoides, o paraesfenoides. Presentes en los
laberintodontes, crosopteriogios, dipnoos y teleósteos. Faltan en aves y mamíferos.
C) Linguales: en la lengua, como los mixines (agnatos). Presentan dos hileras de dientes corneos
(ectodérmicos) que se renuevan cíclicamente y les sirve para roer y atravesar la piel de sus presas.
D) Faringeos: en la faringe. En los actinopteriogios y crosopterigios actinistios.
E) Intramandibulares: En la cara interna de la mandibula, sobre los cononoides, esplenia o gonial. En
peces oseos y anfibios extintos
F) Branquilaes: en las branquias…
2- EXTRABUCALES.
Los incisivos de los elefantes y caninos de los esmilodones.
CLASIFICACION DE LOS DIENTES SEGÚN SU REEMPLAZO
1- Polifiodontismo: varias generaciones de dientes (peces, batracios y reptiles)
2- Difiodontismo: 2 generaciones de dientes (Primates)
3- Monofiodontismo: 1 generacion que se conserva toda la vida (Holocefalos, dipnoos, odontocetos,
edentados, etc).
4- Hemifiodoncia: La primera generación no se cambia completamente. Entre los mamiferos es más
común que la difiodoncia. Ej: Homo sapiens
El difiodontismo se considera antecesor del monofiodiontismo de los mamíferos. El Polifiodontismo
desarrolló al difiodontismo y este al monofiodiontismo.
Clasificacion según LA IMPLANTACION:
a- Pleurodonte: Sobre el lado interno de la quijada. Soldados o unidos por ligamentos. Sin raíz.
b- Acrodonte: aplicados directamente sobre la quijada por ligamentos o soladarse, sin raíz. (teleósteos y
ofidios)
c- Tecodontes: Se ubican en alveolos, tienen raíz (cocodrilos, aves fosiles, mamíferos y algunos peces)
Hay dos variantes de tocodones: C1- Braquidontes (de crecimiento ilimitado, corona baja y raíz
ramificada, comunicados con la cavidad pulpar. caracterisitco de los mamíferos) C2- Hipselenodontes (de
crecimiento prolongado, corona grande y raíz pequeña, se desplaza desde el alveolo al exterior;
Marsupiales, ungulados, roedores, elefantes)

CLASIFICACION DE LOS DIENTES SEGÚN LA CONFIGURACION SU FORMA:

-Teniendo en cuenta la dentición completa del individuo:
1- Homodontes o isodontes: todos los dientes son morfológicamente iguales y generalmente simples.
(en peces, reptiles, anfibios y laberintodontes)
2- Heterodontes: los individuos presentan distintos tipos de dientes. El tamaño y morfologías están
relacionados con la función (en Homo sapien)
Teniendo en cuenta los diferentes tipos de piezas dentarias:
-Haplodontes (cordados inferiores; numerosos de forma cónica; prensión y contención; en mamíferos se
encuentra como fenómeno de regresión).
-Plexodontes (caracteristicos de los mamíferos; corona con diferentes formas, relacionada con la función
mastiatoria.)
CLASIFICACION DE LOS DIENTES CONFORME SU NUMERO:
1- oligodonte: N° definido y escaso de dientes (Mamiferos, homo sapiens)
2- Polidonte: Numero elevado de piezas dentarias (peces y reptiles)

RESEÑA SISTEMATICA DE LA DENTADURA EN LOS VERTEBRADOS

Ciclostomos: tiene un germen dentario abortivo porque se atrofia. Puede haber un único diente corneo
en el embudo bucal y dos serie de dientes sobre la lengua.
Condrictios: Homologos de las escamas placoides. Los dientes se encuentran sobre el palatocuadrado y
el cartílago de Meckel. Los dientes de sustitución se encuentran sobre sus márgenes, en la mayoría de
estos se encuentran dientes de tipo haplodonte. Y tienen fusión de prensión y contención. Existen casos
de heterodontismo.
Osteoicrios: pueden estar en maxilares, premaxilares, dental, prevomeres, palatinos, Pterigoides,
paraesfenoides, márgenes de la lengua, huesos faringueos, y arcos branquiales. Pueden fijarse por
sindesmosis o anquilosis. La dentición, se considera acrodonte, polifodionte y homodonte.
En LABERINTODONTES Y CROSOPTERIGIOS:
Los dientes son de aspecto laberintico, la cavidad pulpar presenta digitaciones radiales o divertículos
laberinticos. Alrededor de estos la dentina conserva su aspecto normal.
ANFIBIOS: tipo haplodonte o pleurodonte, puede situarse sobre los prevomeres, palatinos, pterigoides y
paraesfenoides. El esmalte es reducido. Son polifiodontes.
DIENTES DE PECES Y ANFIBIOS:
-haplodontes, homodontes, polifiodontes, acrodontes, polidontes.
REPTILES: Haplodontes. En reptiles fosiles comienza a verse un heterodontismo; en los terapsidos fue
haciéndose más marcado (dientes semenjantes a incisivos, caninos, molares en concordancia con el
desarrollo del paladar secundario) Los dientes se ubican sobre las quijadas, pudiendo también en
palatinos y pterigoides. La fijación puede ser de los 3 tipos descriptos.
Haplodontes, Homodontes, polifiodontes u oligofiodontes, acrodontes o pleurodontes, tecodontes,
polidontes.
En reptiles fosiles la variación es muy grande. Los terapsidos presentan numerosas modificaciones
respecto a la clase reptilia y a menudo resulta difícil diferenciar a sus representantes más avanzados de
un mamífero.
MAMIFEROS:
-Intrabucales, Marginales y extrabucales
-Heterodontes y homodontes. (la homodoncia se presenta de manera secundaria, es decir, los
mamíferos homodontes tienen un antecesor heterodonte)
-Haplodonte y Plexodontes
-Tecodontes
-Difiodontes o hemifiodontes y monofiodontes.
-Braquidontes e Hiposodontes (Protohipsodonte; Euhipsodonte)
-Oligodonte
-Sustitucion vertical.
La diferencicacion de los dientes en series, estructuras y funciones es característica de mamíferos, pero
aparece en Pelicosaurios (Reptiles sinapsidos antecesores de los tarapsidos)
Las quijadas se disminuyen para ahorar energía, lo que trajo aparejada la oligodoncia.
CLASIFICACION DE LOS DIENTES MAMIFEROS A PARTIR DE SU UBICACIÓN:
-Incisivos: implantados en los premaxilares y parte anterior del dental, poseen coronas planas, cortantes
y permiten tomar y arrancar alimentos
-Conicos: en forma de pala o espátula. De raíz simple. Se sustituyen y tienen fusión aprehensora.
-Caninos: Conicos y agudos. Son prehensiles, armas de defensa y ataque. Son sustituibles.
-Molares: Anteriores, trituradores y cortantes, no sustituibles. Son grandes y de morfología irregular
-Premolares: Posteriores y sustituibles.

FORMULAS DENTARIAS:
-Expresan la heterodioncia / consecución de fracciones que señalan el número de piezas dentarias de
cada serie para cada hemimandibula.
-Formula más utilizada: El numerador es el mayor número de piezas dentarias de una de las
hemimandibula de la quijada superior; y el denominador es el número de una serie de la
hemimandibula de la quijada inferior.
La representación comienza por la piezas delanteras y delante de cada fracción se coloca la inicial de la
serie representada. (Ej homo sapien: I=2/2 C=1/1 PM=2/2 M=3/3)
- Desde los primeros mamíferos placentarios al hombre se produjo una reducción numérica de piezas
dentarias, perdiéndose en cada hemimandibula de cada quijada 1 incisivo y 2 premolares. Existe además
una tendencia filogenética a la desaparición del tercer molar.
-Incisivos: se pierden de atrás para adelante, primero desaparcen los de los extremos (el 3ero de cada
hemimandibula en el caso de los insectívoros)
-Premolares: se pierden de adelante hacia atrás (el primero y luego el segundo de cada hemimandibula
en el caso de los insectívoros)
-Molares: se pierden de atrás para adelante (el tercero de cada hemimandibula en el caso de los
insectívoros)

-En mamíferos la morfología de los dientes de cada serie presenta numerosas variantes:
Multituberculares: dientes típicos de mamíferos del orden de los multituberculados Mezosoico +
paleoceno. Presentan varios tuberculos repartidos en 2 o 3 series de la corona.
Incisivos: generalmente conicos y a veces hiperatrofiados como en los elefantes
Caninos: Pueden tener 3 aspectos A- Parecidos a los incisivos. B- Hipertrofia, esmilodontes y morsas. C-
Similitud a los premolares, en primates extinguidos el canino se premolarizo y quedo incluido entre los
yugales.
Yugales (Premolares y molares): son los que mayor diversidad muestran. A partir de las cúspides de los
molares se establecieron una serie de homologías, llegando a la conclusión de que existe un patrón
básico a partir del cual derivarían todos los tipos de dientes yugales de mamíferos:
Yugal triturante (mamíferos omnívoros)
Yugal triturante y desgastador (mamíferos herbívoros)
Yugal triturante y cortador (mamíferos carnívoros)
El patrón básico se conoce como TRIBOSFÉNICO y puede hallarse en mamíferos marsupiales
sudamericanos como en las zarigüeyas y comadrejas o también en cánidos (ambos 3 carnivoros).
Según la forma de la corona, los yugales se clasifican en:
-Tricodontes (en mamíferos del jurásico y cretácico) presentan una cúspide media y dos adicionales una
anterior y una posterior, dispuestas en una misma línea.
-Trituberculares: (Mamíferos de jurásico y cretácicos) presentan 3 puntas en diferentes planos que
forman un triangulo, el apice se orienta hacia el interior en los superiores y hacia el exterior en los
inferiores.
-Tribosfenico: (Marsupiales y placentarios del cretácico superior). Presentan una expansión llamada
talon en los molares superiores y talonido en los inferiores. Que se agrega a la estructura triangular de
las 3 cúspides.
DIENTE TRIBOSFENICO: Patrón básico de los molares de los mamíferos
Para ubicar espacialmente a un diente se debe de observaar la cara palatal de un cráneo y luego
determinar lado interno y externo. Las cúspides deben observarse en vista oclusal, es decir, cuando la
superficie del diente bajo análisis contacta con uno o más dientes de la quijada opuesta durante la
masticación.

Molar superior:
Corona de forma triangular con 3 cuspides o tuberculos, una sobre la cara lingual denominada
protocono y 2 sobre la cara labial denominada paracono, de posición anterior, y metacono de posición
posterior. Las 3 cuspides forman un triangulo que se llama trígono. A veces en sentido posterolingual,
aparece una extensión que se llama Talón o cíngulo, la cual presenta una cúspide llamada hipocono.
Molar inferior:
Al igual que el molar superior presenta una estructura triangular básica con 3 cúspides, pero se llama
trigónido. Las cuspides se disponen en forma inversa al molar superior, 2 sobre la cara lingual, llamadas
paracónido de posición anterior, un metaconido, de posición posterior, un un protocónido sobre la cara
labial. La extención que aparece en la región posterolingual se llama talónido y a diferencia del talón que
presenta solo una cúspide, el talónido posee 3 cuspides: Entocónido sobre la cara lingual, hipocónido en
la cara labial, Y el hipoconúlido de mayor tamaño situado entre ambas 2.

EL PROTOCONO NUNCA SE PIERDE.

DEFINICION FUNCIONAL DE UN DIENTE TRIBOSFÉNICO:
-Se centra en los yugales superiores
- Diente que presenta un protocono (yugal superior) que machaca sobre un talonido (yugal inferior), es
decir, el protocono es una cuspide machacante. A partir de obtener este tipo de diente comenzó una
gran radiación de mamíferos, acompañada de un notable crecimiento corporal. Previo a este tedien los
mamíferos eran carnívoros o insectívoros de pequeño tamaño y presentaban dientes de tipo cortador;
con la aparición del diente tribosfenico surgieron los mamíferos herbívoros y omnívoros.
DEL DIENTE TRIBOSFENICO VAN A DESARROLLARSE 4 TIPOS BÁSICOS DE CORONAS:
-cada una de estas coronas refleja el tipo de alimentación de los organismos que la presenten:
BUNODONTE, SELENODONTE, LOFODONTE, SECODONTE
1-Bunodonte:
Diente triturante, de corona amplia, constituida por 4 o más tuberculos en forma de cono aislados y con
cuspides redondeadas. Vinculado a omnívoros. Ej: Molares de homínidos

El yugal superior deriva de la constitucion cuadri o tetratubercular del diente tribosfenico y presenta las
mismas cúspides, pero en vez de ponerse en forma de trigono (triangulo) y la 4ta en un talón, forma una
superficie con cuspides bajas y redondeadas. Yugal inferior, tiene 5 cuspides, 2 del trigonido y 3 el
talonido. Cuando se pasa de un diente de estas caracteristicas a un diente bunodonte (omnivoro) cuya
funcion principal es la trituracion, se pierde el area de corte, area que cuando existe se caracterizaa por
la presencia de un paraconido muy desarrollado. El trigonido del molar bunodonte pierde el paracónido
y el metacónido se va pa delante. EL talón será el area que más crece y ahi tritura el protocono del molar
superior cuando se produce la oclusion entre este y el yugal inferior que contiene al talónido.
2- Selenodonte
Triturante desgastador, asociado a dietas herbívoras. Las cuspides de la corona exhiben forma de “U” o ½
luna orientados longitudinalmente (en sentido anteroposterior) sobre la superficie trituradora,
realizándose la masticación en dirección transversal o lateral. (Ej. Rumiantes, bóvidos, ovinos, caprinos,
ciervos, camélidos
Las cúspides tienden a comprimirse y formar una media luna. Cada media luna va a corresponder a una
cuspide de un molar tribosfenico. Este tipo de molar es de crecimiento prolongado pero limitado
(Protohipsodonte)
3- Lofodonte
Diente triturante que presenta 4 cúspides o tubérculos bajos, alargados en dirección transversal y unidos
mediante crestas o lofos que forman “puentes”. Diente bilofodonte es la minima expresión de un diente
lofodonte y exhibe 2 crestas transversales orientados perpendicularmente al movimiento de masticación
(antero-posterior), aunque a veces se dispone de forma paralela. Quijada superior: la cresta anterior se
llama protolofo y la posterior metalofo. Quijada inferior: La anterior metalófido y la posterior
hipolófido.

4- Secodonte
La corona tiende a comprimirse y forma una cuchilla. Presenta de 4 a 6 cúspides comprimidas
lateralmente y unidas mendiante crestas agudas y filosas. Son cortantes y se relacionan con una dieta
carnívora.

Yugal inferior: el talónido se reduce, el mataconido se achica y se adelanta su posición. El paracónido

alcanza un gran desarrollo. El protoconido también incrementa su desarrollo y entre este y el paraconido
se forma una cresta cortante. Esta cresta, el protoconido y el paraconido forman la cuchilla carnicera.
(los yugales conservan los 3 tuberculos convencionales como también el talónido que mantiene sus 3
cuspides reducidas).
Yugal superior: molares y premolares de mamíferos carnívoros son trituberculares, recibiendo el nombre
de tricodontes aquellos individuos que las poseen.

CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS GENERALES DE DIENTES TRITURANTES Y CORTANTES – FILOGENIA:

Los dientes bunodontes, selenodontes y lofodontes van a tender a una ampliación de la corona, de la
superficie de masticación y van a perder el área de corte presente en un diente tribosfénico generalizado
(el paracónido). Esta cuspide constituye un área de corte y presenta un desarrollo pronunciado en
molares secodontes de mamíferos carnívoros.
A la inversa de lo que pasa con los molares triturantes, los yugales secodontes de carnívoros sufren una
compresión de la corona para formar una cuchilla filosa; esta corona va a exhibir cuspides altas
alineadas, unidas entre si por crestas filosas y con profundidades pronunciadas entre ellas.

MASTICACION:
1- Ortal: Movimiento vertical, típica de carnívoros. No hay verdadera masticaciones sino corte.
Secodontes.
2- Propalinal: Movimientos anteroposterior. Tipico de roedores lagomorfos y proboscideos. Lofodonte.
3- Lateral: Movimiento transversal u horizontal. Tipico de herbívoros. Selenodontes.
4- Mixto: en Homo sapiens, presenta incisivos y caninos cortantes y yugales (premolares y molares)
trituradores, pero los movimientos son verticales. Bunodonte.
FILOGENIA DE LOS YUGALES (los graficos y dibujos los hacemos juntis)
-Teoria de la diferenciación progresiva tritubercular (cope y osborn 1888) Obvio en desuso.
4 estadios (va bien sintetica vik, no manijees)
1- Estadio tricodonte: El protocono es la cuspide original de los dientes yugales superiores, homologa a
la única cuspide del diente cónico haplodonte (corona simple del reptil). El protoconido sería la primera
cúspide de los dientes yugales inferiores. En tricodontes (grupo mamíferos mesozoico) se formó un
reborde al cuello y de este reborde surgen 2 tuberculos que se incorporan a las cúspides originales de los
yugales superiores e inferiores.
2- Estadío tritubercular: Estadío mas avanzado,. Las cuspides del tricodonte se desplazaron y formaron
una estrutura triangular. El paracono y el metacono se desplazan a la cara labial y el paraconido y el
metaconido hacia la lingual. El protocono queda en posición interna (lingual) y el protoconido se ubica
en la labial. O sea, se disponen al revez
3- Estadío tritubercular más talónido: aquí además de mantenerse la disposición triangular de las
cúspides, en los yugales inferiores se desarrolló una prolongación hacia atrás (posterolingual)
denominada talónido y sobre esta aparece una cupside llamada hipocónido. Este nuevo cono genera la
morfología tetrabercular de los pantoterios del mesozoico.
4. Estadía tribosfenico: El estadío más avanzado. EL talónido se amplia y aparecen 2 cuspides,
hipoconúlido y endocónido. En algunos grupos el molar superior desarrolló un talón acompañado de una
cúsipide denominada hipocono. En los yugales superiores de algunas especies también aparecieron 2
tuberculos denominados paracónulo, entre el protocono y el paracono y metacónulo, entre protocono y
el metacono. Metalaconchadelosdientes.
Hoy esta teoría se encuentra en desuso a partir de nuevas envidencias embriológicas y paleontológicas,
pero el termino “tritubercular” persiste y se lo emplea para referirse a los dientes yugales de mamíferos
placentarios.
- Teoría actual (Patterson 1956)
Se mantuvo el nombre de las cuspides propuestos por cope y osborn (por eso la termine escribiendo
igual) pero se modifica la interpretación del surgimiento de los conos y la fución del diente tribosfenico.
Según cope y osborn el protocono de un yugal superior machacaba sobre el talonido de un tribosfenico
inferior.
La observación microscópica de barrido electrónico, del protocono del yugal superior, llevó la
conclusión de que el protocono no machaca ni tritura, sino que corta. Dado que se consideraba al
paraconico como la cuspide cortante por excelencia, se modifico la interpretación precedente y se
determino que las cuspides originales de los tricodonta (primer estadio) no eran protocono y
protocónido sino paracono y paracónido.
La cuspide que se había definido como protocono en realidad era el paracono, que incorpora una
cuspide posterior homologa del metacono y otra anterior denominada estilocono (cuspide extra).
Este nuevo triangulo esta constituido por cuspides diferentes a los que se creá propios de un diente
tribosfenico (protocono, paracono y metacono) se lo llamó trigono primario y se establecio que podía
encontrárselo únicamente en mamíferos primitivos.
Por otro lado, al trígono que presentaba las cuspides típicas del diente tribosfenico se lo identifico como
trígono secundario.
El paso evolutivo de un diente no tribosfenico a uno tribosfenico requería el surgimiento del protocono
(que aparece sobre la cara lingual) mientras que el paracono se desplaza hacia afuera (cara labial).
Respecto al metacono y al estilocono, el metacono se desplaza hacia la cara labial y el segundo
desaparece (en la mayoría de los grupos) o se reduce como una cuspide extra. Esta reoganizacion dio
lugar al tricono secundario.

Sistema Muscular (Romer)

Los musculos representan un tercio de la masa total de un vertebrado medio, tienen gran importancia
funcional, desde la locomoción, hasta la circulación, las principales funciones del cuerpo son producidas
por la acción muscular o tienen relación con ella. Pero puede efectuarse trabajo muscular sin
movimiento evidente, consevando el equilibrio por ejemplo. También interviene en la producción de
calor corporal, además de la estabilidad del sistema nervioso, el cerebro solo se expresa por contracción
de fibras musculares.

Histológicamente 2 tipos de fibras musculares:

Fibras musculares lisas que son el tipo más sencillo y menos abundante, por lo general provienen del
hipomero del mesodermo del embrión y tiene relación con los tejidos conectivos. Se encuentran en la
pared del tubo digestivo o sus derivados embrionarios como la tráquea, los bronquios del pulmón y la
vejiga, sin embargo hay focos independientes del intestino, en particular las paredes de los vasos.
La fibra muscular lisa típica es una estructura delgada fusiforme, de unos milímetros de largo y tiene un
solo núcleo en posición central, sin distinciones especiales, el protoplasma muestra pequeñas fibrillas
recubre toda la celula, como lo dice su nombre, en las fibras de músculos lisos hay bandas transversales
como en las estriadas. Las fibras musculares lisas pueden encontrarse aisladas, pero generalmente se
dispone en cintas unidas por fibras de tejido conectivo, el resultado es una masa común de mayor
eficacia.
En el corazón hay un tipo especial de fibra cardíaca, embriológicamente tiene el mismo origen que el
liso, pero debido a sus exigencias y su actividad constante, adquirió bandas transversales semejantes a
las de las fibras estriadas, sin embargo a diferencia de estas, el musculo cardiaco no está formado por
fibras aisladas, sino que forma un entramado continuo de filamentos que se dividen y se vuelven a unir.
En los cuales se encuentran bandas transversales, gruesas llamadas discos intercalares.

Fibras musculares estriadas: carne del cuerpo, músculos voluntarios, esqueléticos, proceden del
miotomo del embrión. Por lo general se fijan al hueso y los mueven. Estas células son grandes células
multinucleadas y pueden variar desde milímetros hasta centímetros, la fibra estriada, al igual que la lisa,
contiene gran número de fibrillas longitudinales, las estrías se deben a que las fibrillas tienen porciones
sucesivas claras y oscuras, en el mismo lugar de cada fibrilla se modifica la disposición de las bandas
según la fibra se encuentre relajada o contraída. Las fibras estriadas se disponen paralelamente para
formar los músculos. Entre las fibras y uniéndolas hay tejido conectivo que forma las vainas para haces
de fibras, además de una banda externa para todo el musculo.

Actividad: En el musculo liso la contracción es lenta. En el estriado es rápida y fuerte pero se fatiga más
rápido.
El musculo en conjunto puede contraerse poco o mucho tiempo. El resultado varía según la cantidad de
fibras estimuladas por los nervios y la frecuencia de los estímulos. La rápida contracción de una fibra
estriada se debe a una descarga continua de impulsos nerviosos.

Clasificación de tejidos musculares:

Según estructura histológica: estriados, lisos, cardíaco. Lisos reciben nervios autónomos, los estriados se
forman en el tubo externo del cuerpo, y los lisos casi siempre tienen relación con el intestino.
Los músculos estriados provienen del hipomero, los lisos del epimero.
Existen músculos anómalos, el sistema muscular branquial, estos músculos son estriados y se
encuentran bajo el control de la voluntad, no procede de los miotos, sino que provienen del
mesénquima y esplacnopleura, como los músculos lisos; además tiene relación con el intestino como los
músculos lisos y también reciben nervios parecidos a los que llegan a los músculos lisos.
Todo esto sugiere que el vertebrado primitivo pudo tener dos tipos de músculos primitivos: la
musculatura somática que forma los músculos del tubo externo del cuerpo, siempre es estriado y
proviene del miotomo del epimero. Siempre inervado por una neurona motora del tipo somático, y está
en relación funcional con el ajuste del organismo al ambiente externo. Pertenecen a este grupo los
músculos típicos del tronco, la cola, los miembros y el globo ocular.
El segundo grupo es la musculatura visceral, sus relaciones principales son con el tubo digestivo,
proviene del mesénquima, esta inervado por nervios motores viscerales, y se relaciona con la digestión y
otras funciones con la economía interna del animal. Los músculos del intestino conservan la estructura
sencilla de fibras musculares lisas, pero en la cabeza y región faríngea, las funciones de alimentación y
respiración han exigido desarrollo de musculo estriado. Acción más potente.
Agrupar los lisos y estriados tiene contradicciones, pero la mejor clasificación es la siguiente.
Terminología:
Músculos de los miembros según el tipo de las acciones:
-Extensores (abren articulaciones), flexores (cierran articulaciones),
-aductor (conserva segmento en dirección de la línea media del cuerpo), abductor (lo contrario),
-----------elevador (levanta o eleva una estructura), represor (baja),
-rotatorio (hace que gire un segmento del miembro) y un pronador o supinador hace que la parte distal
de un miembro rote, pronación o supinación.
-Constrictores o esfínteres, se disponen alrededor de orificios: branquias, cloacas, ano. A los que cierran
cuando se contraen. Esta acción se contrarresta por los dilatadores.

- fijan al esqueleto por un origen (la ligadura más estable) la otra inserción.
- extremo proximal se considera siempre por su punto de origen.
-Los músculos con varias cabezas reciben el nombre de bicipital, tricipital etc.
-Las fibras musculares nunca se insertan al hueso o al cartílago directamente, sino que siempre lo hacen
mediante de fibras de tejido conectivo.
-El musculo como un todo y los fascículos están rodeados por hojas delgadas de tejido conjuntivo, estas
son prolongaciones de las que rodean el tejido esquelético y forman la verdadera inserción. En muchos
casos las fibras musculares casi hacen contacto con la fibra del hueso, dando lugar a una inserción
carnosa, otras veces el musculo termina en un tendón (estructura fibrosa del tejido conectivo que se
parece a una cuerda). Algunos tendones se prestan como aponeurosis, pueden hallarse en la superficie
del musculo o penetrarlo, cuando pasa esto la disposición de las fibras se vuelve más complicada y los
músculos se denominan Pinados.
Homologías
Se usan los nombres de la anatomía humana. La embriología es una buena evidencia de homología. Pero
de lo que se permite hablar es de paquete de músculos homólogos. La inervación motora de los
músculos también permite establecer homologías, algunos autores creen que existe una relación
filogenética inalterable entre algunos nervios y algunos músculos (hipótesis de Fürbringer). Sin embargo
la embriología no muestra evidencia de eso.

Músculos axiales:
Peces: músculos del tronco de los peces. La mayor parte de la musculatura somática de los peces es la
axial. Dispuesta casi toda en forma segmentaria a lo largo de los flancos. Forma el principal órgano
locomotor del pez, por contracciones cíclicas y se mueve por ondas de propulsión. La muscu axial es de
origen miotómico directo y casi toda la musculatura del tronco se dispone miomeras que corresponde al
mismo número de vertebras. Las fibras musculares en cada segmento, van de adelante hacia atrás. Pocas
son las fibras que se fijan directamente al esqueleto, la mayor parte, se fija sobre gruesas hojas del tejido
conectivo llamadas miotomas que se encuentran entre miomeras sucesivas y se prolongan hasta la
columna vertebral. En los miotomas se desarrollan las costillas. En el embrión las miomeras se
desarrollan como simples vainas vertebrales, pero en adulto se pliega en zigzag, lo que aumenta la
eficacia muscular.
Anfioxo: cada pliegue, tiene forma de V, con la punta hacia adelante.
En peces mandibulares la disposición es más compleja y se observa una forma de W. con el borde
superior hacia adelante, en la profundidad cada miomera puede abarcar, cierta distancia hacia adelante
y hacia atrás, interrumpiendo con las vecinas. Se desarrolla un tabique Horizontal de tejido conectivo, de
adelante hacia atrás, por debajo de la V dirigida hacia adelante. En los puntos de intersección de este
tabique con los miotomas sucesivos, se desarrollan las costillas dorsales, los musculos axiales de los
gnatostomados pueden dividirse en los grupos de la musculatura EPIAXIAL por encima del tabique, y por
encima o por afuera de las costillas dorsales, también puede dividirse, en musculatura HIPOAXIAL, por
debajo del tabique.
Ademas de la musculatura axial de peces pueden tener relación con las aletas radiales, también se
encuentran en cerca de la cola.
Tambien en los tetrápodos las miomeras acaban alternando con las vertebras.

FILOGENIA DE MUSCULOS HIPOAXIALES Y EPIAXIALES

MÚSCULOS EPIAXIALES DEL TRONCO
En peces se presenta como una columna masiva de musculatura segmentada que tiene poca subdivisión
y puede llamarse músculo dorsal del tronco.
En los cuadrúpedos salvo urodelos, en donde los movimientos por ondulación no son tan importantes,
este músculo se reduce y persiste como un canal dorsal por encima de las apófisis transversas y de las
vertebras (Músculo Longísimo Dorsi).En serpientes la relación a la ondulación hace que vuelvan a ser
importantes y desarrollados.

MÚSCULOS HIPOAXIALES DEL TRONCO

En peces esta muscu es fundamentalmente una unidad y se extienden hasta abajo en ambos flancos. A
partir del tabique horizontal rodeando todo el cuerpo.
En los vertebrados terrestres, el espesor de esta pared (y por lo tanto también hipóaxial) disminuye
mucho. Los músculos conservan una estructura compleja y podemos distinguir los 3 grupos principales:

1) Músculos subvertebrales: la musculatura subvertebral suele ser voluminosa y tener funciones

oponentes a la m. dorsal de la columna vertebral. Ubicados zona Dorsal y medial.

2) Un grupo lateral de planos musculares en los flancos: se extiende desde la región que va desde las
apófisis transversas hasta la región ventral. Donde se encuentra el sistema de los rectos, son
complicados y variables.
Típicamente existen 3 hojas principales de musculos superpuestos: en peces la disposición es
segmentaria y en tetrápodos suele ser en forma de hoja continua. Oblicuo externo, oblicuo interno y
transversos (posterior y más profundo).
En amniotas puede existir una serie semejante a las hojas musculares sencillas en la región lumbar, en
donde las costillas son cortas o faltan por completo. Hacia adelante persiste el musculo transverso pero
las costillas separan las dos capas externas de una serie de musculos pequeños los intercostales,
supracostales, subcostales, etc.

3) Un grupo recto de posición ventral. El recto del abdomen primitivamente se extendía a lo largo del
vientre desde el hombro hasta la pelvis (disposición que conservan los urodelos). En sus bordes laterales
el recto presenta continuidad con los musculos oblicuos en particular el interno. En cuadrúpedos, con
externon bien desarrollado, el recto se acorta, y en los mamíferos solo arranca el abdomen. En los
mamíferos, se nota el desarrollo del diafragma. Que separa las cavidades toráxicas y abdominal, imp
para respiración. El diafragma es derivado especializado de la extremidad anterior de la musculatura
recta.
MÚSCULOS DEL TRONCO EN LAS REGIONES DEL HOMBRO Y LA CABEZA.
Como podría esperarse la extencion hacia adelante queda interrumpida en la región de la cintura
torácica, la región branquial y la del cuello, debido a que las estructuras especializadas obligan a
dispociones excepcionales en las porciones anteriores de la musculatura axial. Los musculos epiaxiales
dorsales se dirigen hacia adelante en forma relativamente continua y pasan por encima de los hombros,
para terminar en la region occipital del cráneo. Pueden desarrollarse haces especiales para sostener la
cabeza.
Los musculos de los flancos oblicuos y transversos o sus equivalentes intercostales terminan hacia
adelante en la región del hombro. A partir de los oblicuos se desarrollan los grupos especiales de los
musculos que soportan la cintura torácica de los cuadrúpedos.
A diferencia de lo que pasa en la pelvis (fuertemente unida al espinazo), la cintura torácica de los
mamíferos no tiene unión directa con la columna, se encuentra suspendida por los musculos especiales
del flanco llamados, serratos, elevador de la escápula, o angular del omoplato. A ambos lados
descienden de la parte superior de la escápula uniéndose en abanico y se insertan en las costillas
superiores o apófisis transversas, mediante esta unión flexible el cuerpo se libra de muchas “sacudidas”
en la locomoción. En mamíferos además existe un musculo romboides que es dorsal, y tiende a
mantener el extremo anterior de la escapula en posición de la línea media. Ventralmente un musculo
apendicular, el pectoral, sujeta la base de la pata delante.
Aunque la musculatura del flanco a nivel del hombro desaparece la musculatura ventral que une la parte
del sistema recto sigue hacia adelante por debajo de la garganta a partir de la cintura torácica. En peces
reciben el nombre de musculatura hipobranquial o coracoaral, pues los elementos de este grupo suelen
provenir de la región coracoidea, e insertarse en el extremo ventral de los arcos branquiales.
-En los cuadrúpedos, algunos haces de esta musculatura forman el esternohiodeo, el omohioideo, etc.
-La lengua de los cuadrúpedos aparece en el piso de la boca, en la región de las bases de los arcos
branquiales. Al aumentar de importancia, se lleva consigo una masa de fibras musculares hipobraquiales
que constituyen la masa carnosa de la lengua.
Inervacion de los músculos hipobranquiales: como musculos axiales, Proceden de miotomo del epímero,
pero la aparición de las hendiduras branquiales impoden la unión directa hacia atrás de la región de la
garganta con los miotomas de las regiones occipital y cervical, (lugares que parecerían lógicos para la
procedencia de estos muculos).
En algunos embriones, se ven emigrar pociones de estos miotomas, que rodean hacia atrás por encima
de las branquias, bajan detrás de la cámara branquial y luego se dirigen hacia adelante en la garganta
para formar los musculos hipobranquiales y la lengua.
Los musculos hipobranquiales de los peces están inervados por nervios de la región occipital del cráneo
y de la parte anterior de la región cervical, que siguen el mismo trayecto que el tejido muscular, pasando
por detrás de la cámara branquial y descendiendo por delante a lo largo de la garganta. (La inervación de
cualquier grupo muscular tiende a ser constante, más alla de que estén lejos de su lugar inicial).
En amniotas el nervio hipogloso y el plexo cervical están formados por nervios de este tipo (Reg.
Occipital y reg. Cervical).
En los embriones estos nervios siguen la vía que recorrieron en las formas ancestrales, descendiendo por
detrás de las bolsas branquiales embrionarias; aun en el adulto, existe un trayecto circular para llegar a la
garganta y la lengua.
MUSCULOS CAUDALES:
En PECES la musculatura axial continua con poca interrupción en la region de la cloaca y ano hasta la
cola.
La musculatura epiaxial es simplemente continuacion de la del tronco. Pero en la parte ventral la
hipoaxial, al faltar la cavidad del cuerpo y las vísceras que contiene, los músculos hipoaxiales se
transforman de una serie de estructuras aplanadas, quedando un par de haces ventrales semejantes a
los músculos epiaxales de la parte superior.
En los cuadrúpedos, el desarrollo considerable de la cuntura pélvica y de los músculos relacionados con
ella tiende a romper la continuidad de los músculos axiales entre el tronco y la cola. Los musculos
epiaxales sufren poco cambio, pero la interrupción de los elementos hipoaxiales a nivel de la cintura es
prácticamente completa.
La cola, siempre es fuerte y musculosa en urodelos y reptiles. El volumen de su parte ventral depende de
los musuclos caudofemorales que se insertan sobre el femur por delante; por lo tanto, son musculos de
los miembros más que músculos caudales verdaderos. (la musculatura se reduce en aquellos animales
cuya cola perdió importancia , ej mamifeors, aves, tortugas, anuros).
A partir de la musculatura caudal ventral, en seguida detrás de la cintura se desarrolla un esfínter que
cierra la cloaca o la abertura anal.
MUSCULOS OCULARES:
Los musculos que mueven el ojo forman una avanzada de la musculatura axial. Salvo en ciclóstomos, la
serie de somitas mesodérmicas que se encuentra en toda la longitud del cuerpo se interrumpe por la
expansión de la caja craneana a la altura del oído. Por delante del odio persisten somitos pequeños (3
generalmente) que intervienen poco en el desarrollo de los tejidos esqueléticos o conectivos, pero si
intervienen en la formación de los músculos del globo ocular. A estos somitos se le unen 3 pequeños
nervios craneales (III – IV – VI pares) que inervan los músculos.
En la mayoría de los vertebrados estos somitos dan lugar a 6 musulos típicos acintados. Nacen de la
superficie de la caja craneana y se extienden hacia arriba en abanico para insertarse sobre el globo
ocular en distintas combinaciones, su contracción hará girar, el ojo en la dirección deseada.
-Los musculos rectos (4) se fijan en la región posterior cerca del nervio óptico; otros 2 llamados
musculos oblicuos, provienen de la parte anterior de la órbita. 4 de los 6 musculos están inervados por
el III par, el oblicuo mayor por el IV, y el recto posterior o externo por el VI par.
-En el embrion, 4 de estos musculos suelen nacer del primero de los 3 somitos oculares, en tanto que
cada uno de los otros 2 solamente dan origen a un musculo.
-además de los 6 músculos normales, pueden existir algunos accesorios. Excepto en aves y primates,
existe un musculo retractor del ojo que “Jala” el ojo entro de la orbita. En amniotas, existe también un
elevador del parpado superior.
MUSCULOS DE LOS MIEMBROS:
La musculutura de los apéndices pares proviene de la musculatura miotómica general del tronco y forma
parte del sistema sómatico.
Sin embargo, los musculos de los miembros tienen posición y naturaleza tan distinta e importancia tan
considerable en los vertebrados superiores que merecen un examen especial.
En los cuadrúpedos la musculatura axial pierde importancia; los miembros y sus músculos tienen casi
siempre una masa considerable. (lo que morfamos de los peces es la muscultura axial, y lo que comemos
de las vacas, corderos, etc es casi siempre el musculo de los miembros).
Como derivados del sistema somático, los musculos de los miembros deberían provenir de los miotomo
del epimero del embrión. En algunos vertebrados inferiores (tiburones) los músculos de las aletas
pereadas provienen de yemas que nacen en los extremos de una serie de miotomos del epimero. Sin
embargo, en los cuadrúpedos no ha sido posible demostrar este origen.
Los musculos de los miembros nacen de las masas de mesénquima condensado, que quizás proviene en
ultima instancia de los miotomas.
En las aletas de los peces, la musculatura es sencilla. Se distinguen 2 pequeñas masas opuestas de
musculo, una dorsal que eleva o extiende la aleta y una ventral que baja o la lleva hacia adentro. Pueden
existir pequeñas fibras que proceden de uno y otro grupo, y permite los movimientos de rotación o de
otro tipo.

MIEMBRO DE LOS CUADRUPEDOS:

En vertebrados terrestres la musculatura del miembro no es sólo más desarrolada, sino más compleja. El
tipo de desarrollo permite establecer una clasificación natural de los músculos. Al principio de la
ontogenia cuando el miembro es una yema, se forma una masa de tejido premuscular sobre las
superficies superior e inferior del esqueleto en desarrollo.
Estas 2 masa opuestas se comparan con las masas musculares dorsal y ventral de la aleta del pez. De
estas masas nacen todos los musculos complejos del miembro maduro y se diven en 2 el dorsal y el
ventral, o sea aproximadamente el extensor y el flexor. En la parte distal del miembro, se distinguen los 2
conjuntos pero en las regiones proximales del hombro y la cadera hay modificaciones que dificultan la
separación de los grupos y por lo tanto de determinar su origen embrionario.
Para siplificar la comparación y descripción de los musculos usa a una lagartija como representante de
una condición cuadrupeda primitiva, y de una zarigüeya como representante de un tipo básico de
mamífero:
MIEMBRO TORÁCICO:
Musculos dorsales: en todos los cuadrúpedos existen musculos dorsales que se fijan sobre el humero,
cerca de su cabeza y producen gran parte de los movimientos del humero en relación con la cintura
torácica. Dos musculos dorsales superficiales, en forma de abanico, que se encuentran en reptiles y
mamíferos son el dorsal ancho, que nace de la aponeurosis del flanco y la espalda, y el deltoides, que se
origina en el omoplato y la clavicula.
En los mamíferos un fascículo del dorsal ancho llega al omoplato formando el redondo mayor. En los
reptiles, se encuentra por debajo del deltoides un pequeño músculo dorsal externo llamado
escapulohumeral anterior. EN los mamíferos este musculo se desplaza hasta el borde del omoplato
donde forma el redondo menor.
Tanto en reptiles como en mamíferos, existe un musculo ancho que va desde el borde interno de la
cintura escapular al humero, cerca del dorsal ancho. Se conoce como subcoracospular en reptiles y el
subescapular en mamíferos.
La superficie dorsal del humero está cubierta por el tríceps, que nace desde el húmero y se fija en las
partes vecinas de la cintura mediante 1 o varias cabezas. El musculo se inserta distalmente sobre el
oleocranon del cúbito y permite extender el antebrazo. Por debajo del codo, el grupo dorsal se continua
con el grupo extensor del antebrazo. Tiene gran importancia a este nivel un plano muscular complejo
(no dice el nombre del complejo o lo que sea) que se dirije hacia abajo desde la región del codo, y se
reparte entre le hueso del antebrazo con el de la mano; en la región de la “muñeca” y en los dedos,
existe una serie de extensores cortos en las lagartijas y los mamiferos muy parecidos, excepto porque en
los mamíferos el extensor nace en el codo y sus tendones llega directamente a los dedos, esta estructura
no existe en los reptiles.
Musculos ventrales
EN la cara inferior del hombro existe un musculo superficial importante que produce tracción hacia atrás
y abajo sobre el humero, este musculo torácico es el pectoral, se ensancha en forma de abanico sobre el
esternón y las costillas, y se inserta sobre una fuerte apófisis por debajo del humero.
El coracobranquial que va de la apófisis coracoides a la cara inferior del humejo es un musculo ventral
profundo y menos importante.
El bíceps y el braquial son músculos ventrales de acción flexora opuestos al tríceps, se extienden a lo
largo del humero y se insertan sobre los huesos del antebrazo cerca de su extremo proximal.
Estos 4 musculos proximales se parecen bastante en reptiles y mamíferos. Pero en esta región los
reptiles presentan un quinto musculo que parece no tener homología en mamíferos, el supracoracoideo,
que es un musculo carnoso que va de la placa coracoidea a la cara inferior del humero. En la postura
primitiva del cuadrúpedo, con las patas extendidas, el supracoracoideo impide que el cuerpo cuelgue
hacia abajo entre los miembros. En los mamíferos, no hay musculo en esta posición, tampoco existe una
placa coracoidea donde pueda insertarse.
(algo raro pasó) pero el musculo sí existe y tiene gran importancia, dado que forma el supraspinoso y el
infraespinoso del omoplato. Este notable desplazamiento muscular tal vez explica la disminución de la
región coracoidea de la cintura, que en los reptiles era el punto de inserción del musculo, a la vez que el
desarrollo de la espina del omoplato y de la fosa supraspinosa en el omoplato del mamífero. El musculo
del reptil se ha desplazado hacia arriba por debajo del deltoides (se ve en embrión de mamífero) e
invadio la antigua lamina escapular bajo forma de infraspinoso y ocupando un nuevo nivel (fosa
supraspinosa) preparado para recibir el musculo supraspinoso por delante del antiguo borde anterior del
omoplato (QUE BAJON GIGANTESCO QUE ES ESTO PAAAAR DIOOOOS).
Al cambiar la posición del miembro en los mamíferos el supracoracoideo ya no servia en su posición
antigua. Pero conservó su función de sostén mediante inserción de los dos musculos homologos del
mamífero en el mismísimo extremo del humero, por delante de la cavidad glenoidea.
-En la parte distal del miembro, el esfuerzo de propulsión es una tracción hacia atrás del antebrazo y los
dedos que se logra por la acción de los músculos de la superficie ventral flexora. Estos músculos son
muy potentes.
- una sere de flexores largos se reparten al antebrazo y la región de la muñeca, en forma parecida a
como lo hacen los extensores en la cara opuesta.
-La flexion de los dedos es difícil, porque los musculos que hacen esta función deberían de pasar por
debajo de la curva de la muñeca. Esto se evita con la aparición de una aponeurosis, cojinete(?) de tejido
conectivo por debajo de la muñeca; sobre esta aponeurosis se fian los flexores largos en la parte
proximal, y en la parte distal, algunos de los músculos y tendones cortos de los dedos.
Miembro posterior: musculos dorsales. Algunos músculos o grupos musculares dorsales en la región de
la cadera y el muslo pueden compararse fácilmente en los cuadrúpedos inferiores y los mamíferos. Los
reptiles poseen un pubioisquiofemoral interno (¬.¬) potente y carnoso, que nace en la región lumbar y
la superficie interna de la cintura, para insertrse sobre el femur cerca de la cabeza; en los mamíferos,
este musculo da origen a los musculos psoas e iliaco.
Por lo general se llama, en mamíferos y reptiles, como cuádriceps crural, a un grupo de musculos que se
dirigen hacia abajo sobre el femur y se insertan sobre la cabeza de la tibia mediante un grueso tendón
común; en los mamíferos este tendón contiene la rótula.
-el cuádriceps produce la extension de la pierna en forma muy parecida a como el tríceps extiende el
brazo. Los músculos vastos son fasiculos de este complejo, que nacen directamente del femur, sin
embargo, los haces que nacen de la pelvis reciben nombres distintos de los dos casos. Pues si bien es
probable que el haz iliaco de los reptiles (iliotibial) sea el recto anterior de los mamíferos,
-En reptiles sale desde el ilion 2 musculos dorsales difíciles de comparar con musculos de la misma zona
en el mamífero. En reptiles, de la lamila iliaca al femur se encuentra un musculo iliofemoral, en los
mamíferos el grupo de los musculos glúteos ocupa una posición parecida, pero difiere de aquel de los
reptiles, en cuanto a dirección y efecto sobre el movimiento del miembro, en particular en el caso de los
gluteos profundos que ejercen una poderosa traccion sobre el femur, desplazando la rodilla hacia arriba
y adelante. En los reptiles, existe un largo músculo ilioperoneal que va como lo dice su nombre, del ilion
al peroné. En mamíferos no se encuentra, quizás corresponde al más largo del grupo del totó.
-debajo de la rodilla, los musculos extensores del miembro posterior muestran en reptiles y mamíferos
una disposición parecida a la que se observa en los miembros torácicos.
Musculos ventrales de la región de la cadera y el muslo tienen como función principal la aducción del
femur y la flexion de la rodilla, o sea, durante la marcha elevan el cuerpo y lo impulsan hacia adelante.
Son grandes, complejos y de mucha importancia. Se pueden agrupar en 3 grupos principales:
1- un gran musculo profundo que se origina en la mayor parte de la superficie externa del pubis y el
isquion (la fenestracion de estos elementos tiene relación con la inserción de este musculo). En los
reptiles, lleva el nombre de pubioisquiofemoral externo, en mamíferos obturador externo, con el
cuadrado crural, como fracción separada este el obturador interno de los mamíferos.
2- Grupo de musculos que cubren la superficie inferior y flexionan la tibia. En reptiles son el
pubioisquiotibial, el flexor tibial externo, el flexor tibial interno y el pubiotibial, sus homologos en
mamíferos son el recto interno, el semimembranoso, el semitendinoso y el bíceps crural.
3- en los reptiles típicos, nacerá de la vertebra de la cola dos musculos ventrales potentes llamados
caudofemorales (largo y corto); se dirigen hacia adelante para insertarse sobre el femur mediantes
tendones; suministran una potente tracción hacia atrás con los cual constribuyen al desplazamiento
hacia adelante.
Sin embargo en los mamíferos al reducirse la cola y cambiar la posición del miembro, este grupo de
musculos se ha reducido a unos cuantos haces variables, por ej el piriformen.
los lasrgos musculos ventrales de la pantorilla se concentran en un potente musculo gastrocnemio en
todos los cuadrúpedos. Igual que los flexores del miembro anterior, el problema de “doblar la esquina”
es un desafio estructural para el tobillo. Los reptiles lo resolvieron ocmo en la pata anterior a mercer de
una aponeurosis. Sin embargo en lo mamíferos se ve un nuevo tipo de aparato de levantamiento del piie
mediante tracción de los musculos de la pantorilla que se insertan sobre un tubérculo del calcáneo. Las
principales cabezas del gastrocnemio formado por un sóleo y dos gemelos (jajajja no entiendo nada de
lo que estoy poniendo) ya no pasan por los lados del pie, sino que se insertan sobre este tubérculo
mediante el tendón de Aquiles.
MUSCULATURA BRANQUIAL
La musculatura branquial o branquimerica presenta diferencias notables con los musculos estriados
estudiados hasta ahora. Este grupo esta muy desarollado en la región de las branquias (DAH!) de los
vertebrados antiguos y se sigue observando en los superiores.
Los nervios y el esqueleto de la faringe son de naturaleza especial
-La musculatura faríngea proviene de los miotoms. La musculatura lisa del instestino propiamente dicho,
por detrás de la faringe, tiene un origen similar.
Los musculos del tubo digestivo, estriados o lisos, son las partes anterior y posterior de un solo gran
sistema visceral de musculos, situados principalmente en las paredes del instestino. En el estomago e
intestino el movimiento lento de la musculatura lisa alcanza, pero en la faringe se necesitan movimientos
vigorosos (respiración, filtración de alimentos) por lo tanto musculo estriado. Generalmente, el limite
entre musculo liso y estriado se encuentra a nivel del extremo posterior de la faringe. Pero no siempre es
así, y tanto en los peces como en los mamíferos la musculatura visceral estriada llega hasta el esófago.
En vertebrados superiores, la faringe es más pequeña y menos importante, pero la musculatura faríngea
estriada siempre es considerable, pues varias partes de la misma han asumido distintas funciones como
musculos de la cara y mandíbulas y hasta parte de la musculatura del hombro.
La musculatura branquial se encuentra bien desarrollada en ciclóstomos, donde forma hojas de
musculos sobre las bolsas branquiales, y también músculos especializados que mueven la “lengua”
especial.
En los tiburones los musculos branquiales muestran una disposición que puede considerarse básica de la
de otros gnatóstomos. Los elementos anteriores ya se han especializado para la función de las
mandíbulas.
Musculos de las barras branquiales típicas y sus derivados:
Detrás del arco hioideo se encuentran siempre en los peces cinco hendiduras branquiales con cuatro
arcos interpuestos, cada 1 con sus propios musculos y barras esqueléticas. Los musculos pueden
identificarse en cuadrúpedos a partir de su inervación.
-Estos musculos reciben un grupo especial de nervios craneanos: los pares V, VII, IX y X.
El arco mandibular es inervado por el 5to par, el hioides por el 7timo, la primera barra branquial típica
corresponde al noveno par, los demás arcos reciben ramas del decimo par (que sigue hasta niveles bajos
del intestino).
Aunque a menudo se unen los tejidos por encima y por debajo de las aberturas branquiales, cada
branquia típica de tiburón tiene un grupo característico de haces musculares que corresponden en
propio. El elemento más notable es el constrictor superficial, hoja ancha y delgada cuyas fibras suelen
correr verticalmente en el pliegue cutáneo que se extiende hacia afuera en aponeurosis sobre la espalda
y la garganta, pero unos haces profundos pueden fijarse a las barras branquiales y formar músculos
interbranquiales separados.
Los aductores del arco van de los epibranquiales a los ceratobranquiales, y tienden a fijarlos uno con
otro; los músculos interarcuales dorsales tiene una función semejante en relación con los
faringobranquiales y los epibranquiales de los mismos arcos o de arcos vecinos. En la parte dorsal, fibras
originadas en la aponeurosis del cuello se dirigen hacia atrás y abajo para fijarse en los arcos branquiales
sucesivos, formando los elevadores; pero en muchos tiburones, casi todas estas fibras siguen hacia atrás
hasta insertarse sobre la cintura escapular.
En peces oseos la musc. Branquial esta menos desarrollada por que se perdieron los tabiques
branquiales, los constrictores superficiales, los elevadores y los otros musculos pequeños.
Entre los cuadrúpedos, las larvas de anfibios que respiran por branquias conservan una serie de
musculos branquiales parecidos a los de los peces oseos, pero en los vertebrados terrestres verdaderos,
los musculos típicos que mueven las branquias se fueron a la concha de su papito, con excepción de
unos forros pequeños haces relacionados con el aparato hiodeo y la largine. Sin embargo, existe un
vestigio muy notable, aunque aberrante, de la serie branquial en los cuadrúpedos; es el músculo
trapecio. Que proviene del musculo elevador de los tiburoes y se pone sobre la cintura torácica. La
inserción puede realizarse sobre el borde anterior del omoplato (o la espina correspondiente en los
mamíferos) hasta alcanzar por delante el esternón. Algunos haces anteriores y ventrales pueden
transformarse en músculos separados, como el esternomastoideo y el cleidomastoideo, al disminuir la
clavicula en muchos mamíferos, pueden confundirse con haces del deltoides para formar largos y
delgados musculos compuestos que van de la cabeza al miembro anterior.
Musculos del arco hioideo:
Tal vez en los peces sin mandibula, los musculos del arco hioideo eran comparables con el de los arcos
branquiales típicos. Pero en todos los vertebrados vivientes con mandibula, hemos visto que este arco se
ha modificado mucho, junto con sus musculos, cuya identificación se basa sobre su inervación por el
7timo par.
Aun en tiburones el único musculo remanente del arco es el constrictor superficial. En otros peces
presenta divisiones variables.
Si bien tiende a desaparecer gran parte de la musculatura hioidea, la parte dorsal de la hoja constrictora
del hioides siempre conserva su importancia. EN los peces oseos, este constrictor está muy desarrollado,
y regula los movimientos del opérculo óseo que cubre las branquias. En los tetrápodos, que pierden
mucho el opérculo, el musculo se extiende alrededor del cuello formando una hoja delgada,
generalmente pegada a la piel que se llama esfinter del cuello. En los mamíferos se ensancha y forma los
musculos faciales o de la mímica, que se concentran alrededor de las orbitas, oído y labios.
Los musculos axiales ventrales se dirigen hacia adelante y pueden fijarse sobre las porciones ventrales de
los arcos branquiales y las mandíbulas, la tracción hacia atrás de estos musculos se utiliza a veces en
ciertos peces para la abertura de la mandibula. En casi todos los cuadrúpedos (menos los mamíferos)
existe un depresor de la mandibula. Que se dirige hacia adelante detrás del timpano y se fija sobre el
extremo posterior de la mandibula inferior.
-en los mamíferos la mandibula inferior es modificada; los elementos vecinos del punto de inserción del
musculo depresor desaparecio y con ellos el musculo. Como sustituto nace otro haz del musculo hioideo
que forma el nuevo musculo de abertura de mandibula, el digastrico, este tiene 2 vientres sucesivos, el
posterior es un haz hioideo que va hacia abajo desde la región del oído, el vientre anterior está formado
por fibras de musculatura propia de la mandibula. Los 2 forman un angulo variable, pero entre ambos
bajan la mandibula, que al parecer no es tán fácil.
MUSCULOS DE LA MANDIBULA
Al modifiacrse el arco branquial anterior, de los gnatostomados, para formar las estructuras básicas de la
mandibula, los musculos de este arco (inervado por el V par) se han modificado también, y mucho, para
llevar a cabo funciones especiales mandibulares.
En el tiburón la musculatura tiene 3 partes:
1) la mandibula superior del tiburón presenta una unión laxa con la caja craneana; estos dos elementos
esqueléticos se encuentran unidos entre el ojo y el espiráculo por el elevador del palatocuadrado
bastante comparable a los musculos elevadores de los arcos branquiales ordinarios.
2) la principal masa muscular del segmento mandibular del pez es el aductor de la mandibula que puede
compararse más o menos al aductor de una branquia ordinaria, pero es muchísimo mayor, y lleva a cabo
la función de aplicar una contra otra las mandíbulas, para morder o triturar, movimientos esenciales para
la ingestión de alimentos. La masa principal del aductor tiene una disposición sencilla, entre el
palatocuadrado y los cartílagos mandibulares. En los tiburones un haz muscular preorbitario
especializado se dirige hacia adelante y fija las mandíbulas a la caja craneana.
3) El intermandibular es un musculo ventral poco importante, compuesto por una delgada capa de fibras
que une las dos ramas de la mandibula, esta constituida por fibras del hioideos y del arco mandibular.
En vertebrados superiores el elevador persiste como uno o varios haces en aquellas formas cuyo paladar
y caja craneana todavía presentan cierto movimiento relativo; pero prácticamente desaparece en los
grupos cuyo cráneo es una estructura compacta (quimeras, peces pulmonados, anfibios, gracielas,
cocodriolos y mamíferos)
La hoja ventral entre las mandíbulas persiste como musculo milohioideo y puede intervenir en la
formación del digastrico del mamífero.
El aductor de la mandibula y sus derivados conservan su importancia en todos los gnastostomos. En los
peces oseos y cuadrúpedos, la región de la mejilla esta cubierta por huesos dérmicos del cráneo. El
aductor no se limita, como en el tiburón, al palatocuadrado o a los huesos que lo sustituyen, sino que se
extiende a todos los huesos dérmicos mencionados y puede llegar hacia arriba y adentro hasta la propia
caja craneana.
En tetrápodos inferiores, el aductor se divide en 3 partes principales, separadas por las ramas principales
del nervio trigémino. En muchas formas, el musculo, es de estructura muy complicada y bastante
subdivido, así un estudio reciente pudo distinguir hasta por lo menos una docena de subdivisiones en en
algunas serpientes y lagartijas. En amniotas una fenestracion de la bóveda craneana aumenta la libertad
de acción de la musculatura aductora.
En los mamíferos, el aductor inicial se divide en 3 partes: El temporal, que conserva la posición inicial del
musculo y se inserta sobre la apófisis coronoides de la mandibula. Otro músculo, el meseteron se
encuentra en situación más superficial.
El segundo elemento, cuyas fibras forman un angulo notable con las del temporal, jala la mandibula
hacia adelante y arriba.
Los pequeños musculos pterigoideos forman una división profunda de la masa del aductor, suelen
proceder de la región pterigoidea del paladar, e insertarse en la superficie interna o posterior de la
mandibula.
LA MUSCULATURA DERMICA QUE SE VAYA BIEN A CAGAR