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Gravimetria

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1.

Introducción
El objetivo del presente trabajo es el estudio de otro tipo de análisis químico, el análisis
gravimétrico, que surge como aplicación directa del equilibrio heterogéneo.
El término gravimétrico se refiere a las mediciones de peso, así, se califica de
gravimétrico a todo método de análisis que termina con una operación de pesada. De
modo representativo, un análisis gravimétrico comprende dos determinaciones de peso,
la primera, el peso de la muestra inicial, y la segunda el peso final de una fase pura,
separada del resto de los componentes de la muestra que contiene el constituyente que se
desea determinar. Dicha fase pura puede ser el constituyente mismo o un compuesto de
composición conocida y definida; a partir del peso de este último se halla el peso del
constituyente buscado. La separación del constituyente a determinar del resto de los
constituyentes de la muestra puede efectuarse de varias formas.

2. Clasificación de los métodos gravimétricos


La clasificación de los métodos gravimétricos se basa fundamentalmente en los métodos
de separación empelados:
1 – Métodos de precipitación
2 – Métodos de volatilización o desprendimiento.
3 – Métodos gravimétricos de electroanálisis o electrogravimétricos.
4 – Métodos especiales (extracción, fraccionamiento, etc.)

2.1 Métodos de precipitación


El constituyente que se está determinando se precipita en forma de compuesto muy poco
soluble y se determina el peso de éste último (o de la sustancia en la cual puede ser
ventajoso convertir la forma precipitada antes de pesarla).
Por ejemplo. Al determinar cloro se trata una solución de la muestra con exceso de
NO3Ag para precipitar AgCl; se filtra el precipitado, se lava para liberarlo de sustancias
solubles, se seca y se pesa como AgCl. En base al peso del precipitado seco se halla
fácilmente el peso y el porcentaje de cloro como cloruro. Frecuentemente, el
constituyente en cuestión se pesa en una forma distinta de aquella en que fue precipitado.
Así, por ejemplo, el calcio se determina precipitándolo como oxalato de calcio
monohidratado, pero se pesa preferiblemente como carbonato de calcio.
Las determinaciones electrolíticas, en las cuales se separan metales como tales sobre el
cátodo o algunos aniones se depositan como sales poco solubles sobre un ánodo de metal
adecuado (haluros como haluros de plata sobre un ánodo de plata) conocidos como
Métodos Electrogravimétricos, pertenecen a la clase de procesos de precipitación. Los
métodos de precipitación son de aplicación general.

2.2 Métodos de volatilización o desprendimiento

En este caso, uno o más constituyentes de la muestra son volátiles o pueden transformarse
en sustancias volátiles.
Se dividen en:
a. Métodos directos: el constituyente volatilizado o desprendido se absorbe en un
medio adecuado y se determina el aumento de peso. El método es específico si no
hay presentes otros componentes volátiles que puedan absorberse. Por ejemplo,
puede determinarse agua en un sólido calentando la muestra a una temperatura
adecuada y absorbiendo el agua volatilizada en un deshidratante adecuada tal
como (ClO4)2Mg anhidro. Aún si hubiera CO32- en la muestra, el CO2 desprendido
por calentamiento NO interferirá, ya que el gas no es retenido por el (ClO4)2Mg.
Análogamente puede determinarse el CO2 presente como CO32- o HCO3- , tratando
la muestra con exceso de ácido y absorbiendo el gas en una sustancia apropiada
tal como cal sodada, después que la corriente del gas ha sido pasada a través de
un deshidratante para eliminar el vapor de agua. Por lo tanto, tenemos en este caso
una separación química de dos constituyentes volátiles. A veces se efectúa la
separación de componentes volátiles por métodos físicos como la condensación
fraccionada. Evidentemente es fácil hacer la determinación de modo que puedan
obtenerse simultáneamente el contenido de H2O y de CO2. Este procedimiento
tiene una aplicación importante en el análisis elemental de compuestos orgánicos,
en el cual se quema la muestra con una corriente de oxígeno, y el agua y el CO2,
formados por oxidación del hidrógeno y el C respectivamente, se absorben
separadamente en un dispositivo adecuado de absorción.

b. Métodos indirectos (por diferencia): en este caso se determina el peso del residuo
que queda después de la volatilización de un constituyente y se determina la
cantidad del constituyente buscado (que puede ser tanto el volatilizado como el
que queda en el residuo) en base al cambio de peso. Este método es muy simple,
pero no aplicable a menudo, ya que puede haber mas de una sustancia volátil en
la muestra o esta puede sufrir cambios químicos que conduzcan a cambios de peso
del residuo (oxidación por ejemplo). Como ejemplo simple, supongamos que se
desea hallar la cantidad de sal (o sales) disuelta en una disolución acuosa. Esto
puede hacerse evaporado el agua, secando el residuo a una temperatura adecuada
y pesándolo.
El método tiene importancia práctica en la determinación indirecta de agua. Si la
muestra no se descompone por calentamiento puede determinarse su contenido
acuoso, calentando a la temperatura suficientemente alta como para expulsar toda
el agua y pesando luego el residuo. Si la sustancia se descompone y desprende
productos volátiles a la temperatura requerida para expulsar el agua, a veces es
posible agregar a la muestra una cantidad pesada de un sólido no volátil que se
combine con los productos volátiles de descomposición y los retenga.

2.3 Métodos especiales: la solubilidad diferencial de los componentes de la


mezcla también es una propiedad que resulta útil en el análisis gravimétrico.

Los métodos basados en este principio se usan frecuentemente en análisis


orgánico, pero menos frecuentemente en análisis inorgánico. Puede citarse como
ejemplo la separación y determinación de potasio en presencia de sodio por la
extracción de los percloratos en esos metales con un solvente orgánico.
El KClO4 es insoluble en alcohol absoluto mientras que el NaClO4 es fácilmente
soluble.
Es decir, lo consideramos como un método extractivo gravimétrico. En estos
métodos, los componentes extraños que acompañan, son disueltos con un solvente
apropiado y separado del componente o compuesto a determinar. Luego el residuo
es pesado luego de haberse secado.
Otro ejemplo, es la determinación de oro en aleaciones de plata que lo contienen
en poca cantidad. Se disuelve con ácido nítrico fumante la plata y se pesa el oro.
Este método es usado si tiene por lo menos 75% de plata.

3. Propiedades del análisis gravimétrico:


El análisis gravimétrico puede sobrepasar el análisis volumétrico en exactitud y
precisión.
Volviendo a los métodos de precipitación que son los que merecen mayor
difusión, esquemáticamente podemos compararlo con el análisis volumétrico del
siguiente cuadro.

Gravimetría Volumetría
( por precipitación) (líquida)
Reacciones de precipitación. No es Cualquier tipo de reacción pero
necesario que sean estequiométricas y estequiométrica y cuantitativa.
cuantitativas.
El reactivo puede no estar en solución ni Reactivo en solución, de concentración
ser de concentración exactamente preferentemente conocida (sol. valorada).
conocida. Ej.: SH2
Exceso de reactivo o de agente Reactivo en cantidad equivalente
precipitante (asegurarse la precipitación) (requiere indicador)
Se separa el precipitado (filtración y/o Del volumen agregado se deduce el
centrifugación), se lava y se transforma porcentaje del compuesto investigado
para pesar. Se pesa, se calcula mediante
el factor gravimétrico.
Mayor exactitud Menor tiempo
El residuo calcinado se puede analizar No son específicos
después de pesarlo para determinar las
sustancias extrañas (impurezas) que
pueden estar presentes y aplicar
correcciones si es necesario.

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