UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

UNIDAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANICA II
INFORME 05
NOMBRES Y APELLIDOS CARRERA FECHA DE ELABORACIÓN DE PRÁCTICA
Bioquímica Clínica 07-06-2018
GRUPO FECHA DE ENTREGA DE INFORME

Nº 9 DÍA/ HORA
Jueves, 13:00-15:00 pm

TEMA: Estudio de los halógenos II

OBJETIVOS:
- Diferenciar a los halógenos mediante reacciones de caracterización.

MARCO TEÓRICO:

La familia de los halógenos forma compuestos con el hidrógeno y la facilidad con que se
realiza esta unión decrece a medida que aumenta el peso atómico del halógeno. De igual
manera, la facilidad de formación de diferentes sales decrece a medida que aumenta el peso
atómico del halógeno. Las propiedades de los ácidos halogenados y sus sales muestran una
estrecha relación; la similitud es evidente en los compuestos orgánicos halogenados, si bien
al aumentar la complejidad química, las características y las influencias de otros
componentes de la molécula pueden enmascarar o modificar el grado de las propiedades
El cloro es uno de los cuatro elementos químicos estrechamente relacionados que han sido
llamados halógenos. El flúor es el más activo químicamente; el yodo y el bromo son menos
activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de
sustitución o de adición tanto con materiales orgánicos como inorgánicos. El cloro seco es
algo inerte, pero húmedo se combina directamente con la mayor parte de los elementos.
(Greenwood, Earnshaw .1997)
La química del yodo, como la de los otros halógenos, se ve dominada por la facilidad con la
que el átomo adquiere un electrón para formar el ion yoduro, I-, o un solo enlace covalente –I,
y por la formación, con elementos más electronegativos, de compuestos en que el estado de
oxidación formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es más electropositivo que los otros
halógenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes
entre el yodo y elementos más electropositivos; los tamaños grandes del átomo de yodo y del
ion yoduro, lo cual reduce las entalpías de la red cristalina y de disolución de los yoduros, en
tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del
yodo, y la relativa facilidad con que se oxida éste.

MATERIALES Y REACTIVOS GRÁFICO

MATERIALES REACTIVOS
- Gradilla -Solución de almidón
- 10 tubos de - Agua de cloro Cl2
ensayo - Agua de bromo Br2
- Mechero - Solución de lugol
- Piseta con - Bisulfito de sodio NaHSO3
agua destilada - Solución de KBr 10%
- Solución de KI 10%
- Solución de Pb(NO3)2 10%
- Solución de KOH 20%
- Solución de Hg(NO3)210%
- Solución de KOH al 20%
- Solución de AgNO3
- Cloroformo CHCl3
- Papel indicador de
yoduro de potasio-almidón
- Cristales de I2

REGISTRO DE DATOS, CALCULOS Y ECUACIONES QUÍMICAS

Comportamiento del cloro

PARTE A
2KBr+ Cl2 Br2 +2KCl Solución color amarilla
2KCl+Br2+CHCl3  2HBr + CCl4 + Apariencia aceitosa, se formaron 2 fases,
HCl la parte inferior formó una burbuja
transparente
PARTE B
2KI + Cl2 2KCl + I2 Solución anaranjada oro
B1. Cambio de color a rojizo y formación de
2KCl + I2 +CHCl3 2KI + CCl4 + HCl una burbuja en la parte inferior.
B2. La solución se aclaró, al calentarlo y
2KCl + I2 + C6H10O5  I2 (C6H10O5 )+ KCl enfriar la solución se volvió transparente.

Comportamiento del yodo

PARTE A
KI + I2+ C6H10O5  I3(C6H10O5) Solución color amarilla, al calentarlo se
tornó transparente con desprendimiento
de gas.
PARTE B
Cl2 + 2KI + C6H10O5  Al colocar el indicador no hubo
I2(C6H10O5) + 2KCl cambio.
KI + I2+ C6H10O5  I3-(C6H10O5) No se aprecia cambio de color de
indicador debido a que se colorea igual q
la solución.
PARTE C
Hg(NO3)2 + 2KI  HgI2 +2KNO3 Solución amarilla con precipitado en el
fondo, al calentar solución transparente,
precipitado amarillo.
PARTE D
HgI2 +2KI K2[HgI4] Solución transparente con precipitado
color naranja intenso pulverulento.
K2[HgI4] + 2AgNO3  Ag2[HgI4] Formación de dos fases, superior
+2KNO3 color amarillo y la inferior transparente
con el precipitado naranja.
PARTE E
3I2 + 6KOH KIO3 + 5KI +3H2O Solución algo amarillenta.
Formación de precipitado color
KIO3 + 6KOH + Cl2  K5IO6 + 2 KCl amarillo que se depositó en el fondo.
+ 3H2O Al añadir KOH no hubo reacción.

PARTE F
Formación de dos fases, superior
AgNO3 + KCl AgCl + KNO3 amarillo lechosa, inferior amarillo
tenue.
NaHSO3 + KCl  NaCl +H2SO3 + K Solución transparente con precipitado
en el inferior pulverulento amarillo.

DISCUSION DE RESULTADOS

 Las soluciones de color amarillento son debido a la presencia del cloro pues este
se presenta en condiciones normales y en estado puro como un gas de color
amarillo-verdoso y en solución de color amarillento. En las soluciones primeras el
cloro reemplaza al yodo y el bromo por su actividad química, pues el segundo más
reactivo después del flúor y por lo cual se lo encuentra más comúnmente
formando cloruros o cloratos. (Celsi, 2011)
 La formación de dos fases depende de la relación de densidades, el cloroformo
tiene una mayor densidad por lo que queda siempre en la capa inferior, esto
debido a la solubilidad del cloroformo en agua es de 8.22 a 20 °C y provoca la
decantación del mismo al fondo. (Klages, 2005)
 El Bromo libre es mucho más soluble en tetracloruro de carbono, sulfuro de
carbono, cloroformo o éter pudiendo extraerse fácilmente con estos reactivos
orgánicos (Martí, 2002) por lo cual el cloroformo es utilizados en esta práctica para
atrapar a los iones de bromo libres.
 La reacción del Lugol es un método que se usa para identificar polisacáridos el
almidón en contacto con el reactivo de Lugol (disolución de yodo y yoduro
potásico) toma un color violeta característico. Esta coloración producida por el
Lugol se debe a que el yodo se introduce entre las espiras de la molécula de
almidón. Por lo tanto, no es una verdadera reacción química, sino que se forma un
compuesto de inclusión que modifica las propiedades físicas de esta molécula,
apareciendo la coloración violeta, este complejo es sensible a la temperatura, ya
que si se calienta el tubo, el color desaparece. Esto se debe a que las espiras del
almidón se "desarman", por así decirlo, y el yodo se libera. (Universidad de Costa
Rica, 2014)
 Una disolución se disuelve cuando sus partículas, sean iónicas o moleculares,
pasen a la disolución gracias a que las interacciones entre las moléculas o iones y
el disolvente vencen las fuerzas de cohesión del soluto. A medida que esto ocurre
las moléculas disueltas van aumentando en número y así van disminuyendo las
distancias entre ellas, lo que aumenta la probabilidad de que se produzcan
interacciones donde la precipitación intervienen los equilibrios químicos
heterogéneos que acompañan a la solubilidad y producto de solubilidad es el caso
de la (AgNO3)2 que es un halógeno poco soluble y es por ello que no se forma el
precipitado estable entra otros elementos como Ag+,Hg2+ por tanto se formó un
 complejo en el que hace interferencia la constante de equilibrio y las
concentraciones de iones participantes. (Noriega, 2009)
 En la reacción del 3I2+6KOH = 3H2O+5KI+KIO3 con la adición de calor la
solución se transparenta por el efecto de bismutacion y consecuentemente una
oxidación y reducción al enfriar la solución debería formar un precipitado sin
embargo el desfase en los equilibrios y las diferencias en las concentraciones de
los reactivos empleados nos dieron un resultado poco favorable y las
interacciones entre los iones no formaron un precipitado sólido por lo cual se
trabajó con el líquido. (Timbeelake, 1997)

CONCLUSIONES

Se diferenció a los halógenos mediante reacciones de caracterización: con respecto

al cloro debido a su capacidad oxidante arrebatan electrones a otros elementos y
moléculas para formar iones negativos, esto se debe al poder oxidante del agua de
cloro que puede formar cloruros con los elementos no metálicos en este caso se
utilizó KBr y KI. En referencia al iodo, que es más electropositivo y su radio atómico
es uno de los más grades de los halógenos, en las reacciones se requirió de
reactivos con mayor complejidad para desprender el ion yodo, como el Hg(NO 3)2,
Pb(NO3)2, AgNO3 debido a que poseen carácter metálico hacen que el iodo complete
su octeto con mayor facilidad, en donde el metal entrega fácilmente el electrón que le
falta al yodo.

CUESTIONARIO
1. Composición del agua de cloro (fórmula química)

Se trata del gas cloro, solo

que en estado líquido por
encontrarse en agua, por
tanto su fórmula corresponde
a Cl2(l).
2. Presente un método industrial para la obtención del Iodo

Obtención de yodo a partir de depósitos naturales de yodato de sodio

Una fuente comercialmente importante de iodo es el iodato de sodio, que se
encuentra como impureza en los depósitos naturales de nitrato de sodio en Chile. El
salitre se disuelve en agua y el NaNO3 se separa puro por cristalización. El iodato,
más soluble, se concentra en las aguas madres, que pueden contener de un cinco a
un veinte por ciento de NaIO3. Esta solución concentrada se divide en dos partes: la
primera se trata con bisulfito de sodio, que reduce el iodato a ioduro; luego, esta
solución se mezcla con la porción no tratada para dar iodo libre, que se filtra y se
purifica por sublimación:
2IO3 – + 6HSO3 – → 2I– + 6SO4 2– + 6H+
5I– + IO3 – + 6H+ → 3I2 + 3H2O
BIBLIOGRAFÍA
 Celsi, L. (2011). Quimica elemnetal moderna inorganica. Kapelusz.
 Greenwood y Earnshaw. 1997. Propiedades de halógenos y sus compuestos.
New Jersey,USA
 Klages, F. (5 de Noviembre de 2005). Solubilidad de cloroformo. Obtenido de
todoexpertos.com: https://www.todoexpertos.com
 Martí, F. (2002). Quimica Analitica Cuantitativa. Paraninfo.
 Noriega, F. (2009). Reacciones de halógenos . México: SOLARTE.
 Timbeelake, K. &. (1997). introduccion a la química general y analísis. México:
PRESS.Universidad de Costa Rica. (29 de 12 de 2014). Recuperado el 2017,
de reacciones con yodo en polisacáridos: https://labs-
inorganica2014.weebly.com/laboratorios/laboratorio-n1-propiedades-de-los-
elementos-clasificacion-de-los-elementos
 Química Inorgánica. (s.f.). Obtención de yodo. Recuperado de
dec.fq.edu.uy/ecampos/catedra_inorganica/inorganica/practica8.pdf
 Sanz, J. (2013). Química. Equilibrios químicos: Teoría, Ejercicios resueltos y
prácticas. Editorial: Visión libros. España
 Comportamiento del En un tubo de ensayo Añadir 2 mL de Agua
poner 5 mL de Observar y
Cloro de Cloro (Clorox).
solución de NaBr registrar

Añadir 2 mL de
Esperar la cloroformo (CH3Cl3),
Registrar la Observar la capa
separación de agitar la mezcla
coloración que orgánica
los líquidos durante un minuto
toma

En otro tubo de Añadir 2 mL de

ensayo colocar 5 Dividir la En el primer tubo añadir 2
agua de cloro
mL de KI solución en mL de cloroformo
dos tubos de
ensayo

Luego 1 mL de solución En el segundo tubo de Agitar, dejar en

de almidón ensayo añadir 5 mL de reposo y luego
agua destilada observar la capa
orgánica

Calentar
ligeramente el
contenido del tubo, FIN
observar y dejar
enfriar
 El yodo elemento y el En un tubo de ensayo
Añadir una gota de
yodo combinado poner 3ml de solución Calentar el
de almidón lugol
contenido del
tubo de ensayo y
observar, dejar
enfriar

Introducir en ambos Colocar en un tubo de

tubos un pedazo de En otro tubo 2 mL de
ensayo 2 mL de agua de
papel indicador agua de bromo
cloro
Yoduro de potasio-
almidón

Añadir gotas de nitrato de Observar el

Decantar el líquido que
plomo (II) en un tubo que precipitado.
sobrenada
contiene 2 mL de solución de
KI

Añada gota a
Observar lo que Al precipitado añadir 10 mL
gota la solución En un tubo de ensayo acontece con el de agua destilada y calentar
de KI hasta la coloque 2 mL de precipitado, hasta ebullición
formación de un nitrato de mercurio (II) enfriar.
precipitado

Tome en un tubo una Enfrié la solución en el cloruro de

Continúe En un tubo ponga unos
añadiendo KI hasta parte del líquido agua hasta la formación de un
resultante y añada unas cristalitos de yodo, precipitado cristalino, decante el
que desaparezca el
precipitado gotas de nitrato de agregue gota a gota líquido que sobrenada y guárdelo
KOH para luego.
plata

Al sólido seco añada una Seque el sólido

Al líquido
pequeña cantidad de calentándolo suavemente,
FIN sobrenadante añadir
bisulfito de sodio deje enfriar
gotas de AgNO3