Libro No Men Cla Tura

Prólogo
1
Esta obra está dirigida tanto a estudiantes que se inician en el
estudio de la química inorgánica, como a toda persona interesada en
ampliar y actualizar sus conocimientos de dicha materia.
En la elaboración del texto se han seguido las últimas
disposiciones aprobada por la I.U.P.A.C. (Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada) y el contenido se ha estructurado de tal
manera que cada concepto o norma se aclara mediante ejemplos
ilustrativos.
Para evitar esquemas pesados y rígido en la composición del
texto se han incluido tablas que permiten al lector estudiar la
formulación a su propio ritmo, permitiendo así la comparación de los
nombres en las distintas nomenclatura.
Es conveniente señalar que los cambios tanto en los nombres
como en la formulación de los compuestos, no tienen incidencia en los
conceptos y leyes fundamentales de la química.
Agradecemos a nuestros hijos Alessia y Alan por su apoyo y
estimulo, así como cualquier sugerencia que permita mejorar el
contenido del texto.
Caracas: diciembre de 1998

2
CAPÍTULO I
3
I-1 Introducción.
La elevada cantidad de especies químicas conocidas, y la creciente síntesis de
nuevos compuestos, obliga a encontrar una forma racional de nombrar y formular las
sustancias de manera sencilla y sistemática.
El organismo internacional que se encarga de establecer estas convenciones es el
representado por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) que tiene por
finalidad establecer criterios unificados y enunciar normas que permitan denominar los
compuestos, y las cuales son revisadas y actualizadas periódicamente.
En el área de la química inorgánica, el organismo encargado de evaluar las
modificaciones propuestas, por la IUPAC es la Comisión de Nomenclatura en Química
Inorgánica (CNIC). Esta comisión no solo persigue unificar la nomenclatura, si no que
establece además los nombres de los nuevos elementos.
Si bien es cierto que cada especie química, tiene un nombre asignado, en la
actualidad se encuentra que muchos textos presenten aún los nombres antiguos. Esto puede
deberse a que la fecha de edición del texto sea anterior a las resoluciones de la IUPAC. Si
bien se admite el uso de nombres convencionales, es recomendable para fines didácticos que
se vayan abandonando.
Antes de presentar las recomendaciones más recientes, establecidas
por la IUPAC, sin embargo, se considera pertinente definir algunos conceptos que por su
importancia pueden resultar de interés para nombrar los elementos ó compuestos.
4
I-2 Elementos.
Un elemento químico es una sustancia que
no puede descomponerse en otras más sencillas, mediante
procedimientos químicos. Estos elementos se representan mediante
símbolos que constan de una o más letras que generalmente proceden
del nombre en latín o griego. Algunos ejemplos se muestran en la
tabla Nº 1.
Tabla Nº 1: Ejemplos de nombres de elementos y su procedencia del latín ó griego.
Nº Atómico Nombre del Elemento Nombre del Elemento Símbolo

en Español en Latín (Lat) y
Griego (Gr)
11 Sodio Natrium (Lat) Na
17 Fósforo Phosphorus (Lat) P
16 Azufre Sulphurium(Lat) S
19 Potasio Potasssium (Lat) K
26 Hierro Ferrum (Lat) Fe
53 Yodo Iodes (Gr) I
79 Oro Aurum (Lat) Au
80 Mercurio Hydrargyrum(Lat) Hg
29 Cobre Cuprum (Lat) Cu
45 Rodio Rhodium (Lat) Rh
50 Estaño Stannum (Lat) Sn
5
A partir del elemento 110 los nombres se obtienen por la unión de las raíces numéricas de
origen griego - latino (Tabla Nº 2).
Tabla Nº 2: Raíces numéricas de origen griego – latino
Números Raíces numéricas
0 Nil
1 Un
2 Bi
3 Tri
4 Quad
5 Pent
6 Hex
7 Hept
8 Oct
9 Enn
De esta manera, elemento 110 se representaría por la abreviación de las raíces uun y
se nombraría uniendo las raíces de los tres números que forman su número atómico,
añadiendo la terminación ium. Ejemplos se muestran en la tabla Nº 3.
Tabla Nº 3: Ejemplos de nombres de elementos nuevos usando raíces numéricas.
Nº atómico Nombre del elemento Símbolo
110 Un-un-nil-ium Uun

111 Un-un-un-ium Uuu
112 Un-un-bi-um Uub
En la tabla Nº 4 se presenta en orden alfabético los nombres de los elementos
conocidos hasta la fecha, sus respectivos símbolos, números atómicos, masas atómicas y
configuración electrónica, así como los símbolos de los posibles nuevos elementos. La
agrupación de los elementos en química, respecto al orden creciente del número atómico y
6
sus propiedades, se denomina sistema periódico y se resumen en la tabla periódica, en la
tabla Nº 5, se muestra la última tabla aprobada por la IUPAC, (en agosto de 1997). Que esta
formada por 18 columnas denominados grupos (1 al 18) y 7 filas que forman las familias.
Tabla Nº 4: Los Elementos
Elemento Símbolo Número Peso Atómico Configuración Electrónica

Atómico
Actinio Ac 89 227 [Rn]-6d1 7s2
Aluminio Al 13 26,98 [Ne]-3s2 3p1
Americio Am 95 243 [Rn]-5f7 7s2
Antimonio Sb 51 121,75 [Kr]-4d10 5s2 5p3
Argón Ar 18 39,948 [Ne]-3s2 3p6
Arsénico As 33 74,92 [Ar]-3d10 4s2 4p3
Astato At 85 210 [Xe]-6s2 6p5
Azufre S 16 32,064 [Ne]-3s2 3p4
Bario Ba 56 137,34 [Xe]-6s2
Berilio Be 4 9,012 [He]-2s2
Berkelio Bk 97 247 [Rn]-5f9 7s2
Bismuto Bi 83 208,98 [Xe]-4f145d106s2 6p3
Bohrium Bh 107 262 [Rn]-5f146d5 7s2
Boro B 5 10,81 [He]-2s2 2p1
Bromo Br 35 79,909 [Ar]-3d10 4s2 4p5
Cadmio Cd 48 112,40 [Kr]-4d10 5s2
Calcio Ca 20 40,08 [Ar]-4s2
Atómico
Californio Cf 98 251 [Rn]-5f10 7s2
Carbono C 6 12,011 [He]-2s2 2p2
Cerio Ce 58 140,12 [Xe]-4f1 5d16s2
Cesio Cs 55 132,91 [Xe]-6s1
Cinc Zn 30 65,38 [Ar]-3d10 4s2
Cloro Cl 17 35,453 [Ne]-3s2 3p5
Cobalto Co 27 58,93 [Ar]-3d7 4s2
Cobre Cu 29 63,55 [Ar]-3d10 4s1
Cromo Cr 24 52,00 [Ar]-3d5 4s1
Curio Cm 96 247 [Rn]-5f7 6d1 7s2
Disprosio Dy 66 162,50 [Xe]-4f10 6s2
Dubnio Db 105 262 [Rn]-6d3 7s2
Einstenio Es 99 254 [Rn]-5f11 7s2
Erbio Er 68 167,26 [Xe]-4f12 6s2
7
Escandio Sc 21 44,96 [Ar]-3d1 4s2
Estaño Sn 50 118,69 [Kr]-4d10 5s2 5p2
Estroncio Sr 38 87,62 [Kr]-5s2
Europio Eu 63 151,96 [Xe]-4f7 6s2
Fermio Fm 100 257 [Rn]-5f12 7s2
Fluor F 9 19,00 [He]-2s2 2p5
Fósforo P 15 30,974 [Ne]-3s2 3p3
Francio Fr 87 223 [Rn]-7s1
Gadolinio Gd 64 157,25 [Xe]-4f7 5d1 6s2
Galio Ga 31 69,74 [Ar]-3d10 4s2 4p1
Germanio Ge 32 72,59 [Ar]-3d10 4s2 4p2
Hafnio Hf 72 178,49 [Xe]-4f14 5d2 6s2
Hassium Hs 108 265 [Rn]-5f14 6d6 7s2
Atómico
Helio He 2 4,003 1s2
Hidrógeno H 1 1,0080 1s1
Hierro Fe 26 55,85 [Ar]-3d6 4s2
Holmio Ho 67 164,93 [Xe]-4f11 6s2
Indio In 49 114,82 [Kr]-4d10 5s2 5p1
Iridio Ir 77 192,22 [Xe]-4f14 5d7 6s2
Iterbio Yb 70 173,04 [Xe]-4f14 6s2
Itrio Y 39 88,91 [Kr]-4d1 5s2
Kriptón Kr 36 83,80 [Ar]-3d10 4s2 4p6
Lantano La 57 138,91 [Xe]-5d1 6s2
Laurencio Lr 103 260 [Rn]-5f14 6d1 7s2
Litio Li 3 6,939 [He]-2s1
Lutecio Lu 71 174,97 [Xe]-4f14 5d1 6s2
Magnesio Mg 12 24,312 [Ne]-3s2
Manganeso Mn 25 54,94 [Ar]-3d5 4s2
Meiterio Mt 109 265 [Rn]-5f146d7 7s2
Mendelevio Md 101 258 [Rn]-5f13 7s2
Mercurio Hg 80 200,59 [Xe]-5d106s2
Molibdeno Mo 42 95,94 [Kr]-4d5 5s1
Neodimio Nd 60 144,24 [Xe]-4f4 6s2
Neón Ne 10 20,183 [He]-2s2 2p6
Neptunio Np 93 237,05 [Rn]-5f4 6d1 7s2
Níquel Ni 28 58,71 [Ar]-3d8 4s2
Niobio Nb 41 92,91 [Kr]-4d4 5s1
Nitrógeno N 7 14,007 [He]-2s2 2p3
Nobelio No 102 253 [Rn]-5f14 7s2
Oro Au 79 196,97 [Xe]-4f145d106s1
8
Atómico
Osmio Os 76 190,2 [Xe]-4f14 5d6 6s2
Oxígeno O 8 15,9994 [He]-2s2 2p4
Paladio Pd 46 106,4 [Kr]-4d10
Plata Ag 47 107,870 [Kr]-4d10 5s1
Platino Pt 78 195,09 [Xe]-4f14 5d9 6s1
Plomo Pb 82 207,19 [Xe]-4f145d106s2 6p2
Plutonio Pu 94 242 [Rn]-5f6 7s2
Polonio Po 84 210 [Xe]-4f145d106s2 6p4
Potasio K 19 39,102 [Ar]-4s1
Praseodimio Pr 59 140,91 [Xe]-4f3 6s2
Prometio Pm 61 147 [Xe]-4f5 6s2
Protactinio Pa 91 231 [Rn]-5f2 6d1 7s2
Radio, Radium Ra 88 226 [Rn]-7s2
Radón Rn 86 222 [Xe]-4f145d106s2 6p6
Renio Re 75 186,23 [Xe]-4f14 5d5 6s2
Rodio Rh 45 102,91 [Kr]-4d8 5s1
Rubidio Rb 37 85,47 [Kr]-5s1
Ruderfordio Rf 104 261 [Rn]-5f146d2 7s2
Rutenio Ru 44 101,1 [Kr]-4d7 5s1
Samario Sm 62 150,35 [Xe]-4f6 6s2
Seaborgio Sg 106 263 [Rn]-5f146d4 7s2
Selenio Se 34 78,96 [Ar]-3d10 4s2 4p4
Silicio Si 14 28,09 [Ne]-3s2 3p2
Sodio Na 11 22,9898 [Ne]-3s1
Talio Tl 81 204,37 [Xe]-4f145d106s2 6p1
Tántalo Ta 73 180,93 [Xe]-4f14 5d3 6s2
Tecnecio Tc 43 99 [Kr]-4d5 5s2
Atómico
Telurio Te 52 127,60 [Kr]-4d10 5s2 5p4
Terbio Tb 65 158,92 [Xe]-4f9 6s2
Titanio Ti 22 47,90 [Ar]-3d2 4s2
Torio Th 90 232,04 [Rn]-6d2 7s2
Tulio Tm 69 167,93 [Xe]-4f13 6s2
Ununbium Uub 112 [Rn]-5f146d10 7s2
Ununnilium Uun 110 272 [Rn]-5f146d8 7s2
Unununium Uuu 111 [Rn]-5f146d10 7s1
Ununhexium Uuh 116 [Rn]-5f146d10 7s27p4
Ununoctium Uuo 118
Ununpentium Uup 115
Ununquadium Uuq 114
Ununsepium Uus 117
9
Ununtrium Uut 113
Uranio U 92 238,03 [Rn]-5f3 6d1 7s2
Vanadio V 23 50,94 [Ar]-3d3 4s2
Wolframio W 74 183,85 [Xe]-4f14 5d4 6s2
Xenón Xe 54 131,30 [Ar]-4d10 5s2 5p6
Yodo I 53 126,90 [Kr]-4d10 5s2 5p5
Zirconio Zr 40 91,22 [Kr]-4d2 5s2
Generalmente los elementos en la tabla periódica suelen clasificarse en:
Metales: aquellos elementos que se caracterizan por poseer: brillo, ductibilidad,
maleabilidad, alta conductividad térmica y eléctrica. Además cuando reaccionan frente al
oxígeno forman óxidos básicos.
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Tabla Nº 5 Tabla Periódica.
Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1ª 2A 3B 4B 5B 6B 7B 8B 1B 2B 3A 4A 5A 6A 7A 8A
Período
1 1 2
H He
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
3 11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Uun Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
Lantánidos 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
* La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
Actínidos 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102
** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
11
No-metales: son los elementos que se caracterizan no poseer brillo, ni conductividad
térmica y eléctrica. Además cuando reacciona frente al oxígeno forman óxidos ácidos.
Dentro de este bloque se encuentran los halógenos (G-17), los calcógenos (G-16) y los gases
nobles (G-18)
Metaloides: son los elementos que se caracterizan por poseer propiedades intermedia entre
los metales y no metales y se caracterizan porque al reaccionar con oxígeno producen
óxidos anfóteros
I-3 Compuestos.
Por compuesto ó molecula, se entiende la combinación de dos o más elementos
químicos y se caracteriza porque puede descomponerse en otras especies más sencillas por
acción química.
La mayoría de las sustancias en la naturaleza, son producto de la asociación de
elementos, la naturaleza de estas asociaciones será responsable del comportamiento químico
de estas especies.
El producto de la asociación de los elementos se denomina molécula. Si las especies
que interaccionan son de elementos iguales se denominan homonucleares, mientras que si
son elementos diferentes se denominan heteronucleares.
I-4 Fórmulas
La representación de las moléculas mediante símbolos se denomina fórmula, y se
basa en el uso de símbolos, subíndices, paréntesis trazos, etc. Se pueden clasificar en;
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 Empírica: formada por la combinación de los símbolos químicos de los elementos
con los subíndices que mantienen una relación de números enteros y sencillos en
aquellos compuestos estequiométricos y fraccionada en sistemas no estequiométricos.
En general este tipo de fórmula suele usarse para representar compuestos de estructura
espacial infinita, tales como las redes iónicas, metálicas, polímeros, y moléculas
discretas dinucleares, trinucleares, etc. Por ejemplo:
KCl(s) Na(s) Sn(s)
 Molecular: que refleja la composición exacta de las moléculas, para un determinado

compuesto, y se caracteriza por representar la proporción discreta en que se combinan
los elementos, y en consecuencia a partir de su estequiometría pueden determinarse las
masas moleculares. A continuación se presentan algunos ejemplos sencillos.
Fórmula molecular Fórmula incorrecta Masa molecular
H2 O - 18 gr./mol
S2Cl2 SCl 135gr/mol
H4 P2 O6 H2PO3 162gr/mol
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 Estructural ó desarrollada: estas fórmulas además de mostrar la composición, se
caracterizan por indicar la secuencia y el ordenamiento espacial de los átomos en un
compuesto ó molécula.. El grado de información que proporciona puede ser de distinta
indole, y en tal sentido puede distinguirse el número de enlaces, y el arreglo
tridimensional de los elementos constituyentes en el área de estereofórmulas. Por
ejemplo:
Conjuntamente a lo anteriormente expuesto en la formulación de un compuesto
intervienen tres conceptos básicos que son de interés y que se definiran a continuación:
estado de valencia, número de oxidación y la carga estando esta asociada al estado de
oxidación..
I-5 Estado de valencia
Por este término se entiende la capacidad de un elemento químico para unirse a otros
átomos. En general se toma como referencia el átomo de hidrógeno al que se le asigna el
valor de uno, de tal manera que el estado de valencia de un elemento será igual al número de
átomos de hidrógeno que se combin con ese elemento, como se muestra a continuación:
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Compuesto Nde átomos de H Estado de valencia
HCl 1 1
H2O 2 2
NH3 3 3
NaH 1 1
Cuando los compuestos no contienen hidrógeno, el estado de valencia se determina
de manera indirecta. A modo de ejemplo, si se quiere conocer el estado de valencia del
aluminio en el AlCl3, esta se puede determinar considerando que el cloro frente al hidrógeno
tiene un estado de valencia igual a 1. Entonces como tenemos tres átomos de cloro podemos
decir que el aluminio tendrá un estado de valencia igual a 3
Para el caso de los derivados de oxígeno, es decir los oxocompuestos, valen las
mismas consideraciones, pues el oxígeno en el agua posee estado de valencia igual a 2,
entonces para un compuesto como el CO2 el carbono actúa con estado de valencia igual a 4
pues está unido a dos átomos de oxígeno.
Otra manera definir el estado de valencia, consiste en asociarlo con el número de
enlaces que un átomo puede formar cuando se combina con otro elemento. En este sentido
si el compuesto es iónico, el estado de valencia estará dado por el número de electrones
cedidos ó captados, y es por lo tanto, igual que la carga del ion. Si el compuesto es
covalente, el estado de valencia coincide con el número de enlaces covalentes que el átomo
comparte con el otro elemento, cada uno constituido por un par de electrones.
16
I-6 Número de oxidación
Se denomina número de oxidación de un átomo, en un determinado compuesto, al
número de electrones ganados ó cedidos, total ó parcialmente, por el elemento al formar el
compuesto. Coincide con la carga que tendría el átomo, si todos los enlaces en los que
participa fuesen iónicos. En general se podría asumir que el número de oxidación
representa la carga aparente de un átomo en la molécula. A este punto sería conveniente
definir que es la carga: en un átomo es el número de electrones ganados (aniones) ó
perdidos(cationes) por un elemento, en el caso de una molécula dependerá del tipo de
compuesto, pues si es una sal estará asociada al tipo de especie iónica presente, por ejemplo
en el caso del NaCl, que es una sal constituida por dos elementos, el sodio tiene una carga
igual a 1+ , mientras que el cloruro es 1-, en ambos caso el estado de oxidación coincide con
la carga de los iones, mientras que en el caso del CaSO 4 , la carga del calcio es 2+ y la del
grupo SO4 es 2-, sin embargo el estado de oxidación del asufre es 6+, y el del oxígeno es 2-.
Consideremos el amoníaco es un compuesto covalente que no posee carga, su fórmula es
NH3, en este caso como el nitrógeno es más electronegativo que el hidrógeno su número de
oxidación es 3- mientras que para el hidrógeno es 1+
Para calcular los números de oxidación se siguen las siguientes reglas:
1. El número de oxidación de un elemento libre es 0 (Zn, H2, N2, S8, etc.)
2. El número de oxidación de un ion es igual a su carga
3.- El número de oxidación del hidrógeno es siempre 1+, excepto en los hidruros
metálicos que es 1-.
4.- El número de oxidación del oxígeno es 2-,excepto en los peróxido (O22-) que es (1-),
superóxido que es (O2 1-) que es 1/2 - y en el ozónidos ( O3 1-) será 1/3 -. En el caso
17
particular de los derivados de fluor el oxígeno posee un estado de oxidación positivo
2+, como consecuencia de la mayor electronegatividad del flúor respecto al oxígeno.
5- El número de oxidación de los metales en los compuestos es igual a su valencia
iónica y en el caso de los metales alcalinos es 1+, para los alcalinos terreos2+, y
para los metales de transición dependerá del compuesto formado.
6- La suma algebraica de los números de oxidación debe ser igual a 0 en el caso de
moléculas neutras. En el caso de iones será igual a la carga del ion.
Aunque el estado de valencia en muchos casos puede coincidir con el número de
oxidación, se presentan algunas excepciones, como para los derivados de carbono que
siempre son tetravalentes, sin embargo, el número de oxidación varía:
CH4 el número de oxidación es 4-
CH3Cl el número de oxidación es 2-
CH2Cl2 el número de oxidación es 0
CHCl3 el número de oxidación es 2+
CCl4 el número de oxidación es 4+
Una aplicación de lo expuesto anteriormente puede apreciarse mediante los ejemplos
que se dan a continuación:
El KMnO4 esta es una molécula neutra por lo que la suma de los estados de
oxidación debe ser 0. Se sabe que el oxígeno tiene un número de oxidación igual a 2-,
(regla No4)
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por otra parte el potasio tiene un número de oxidación igual a 1+, (regla No5)
se desea conocer el número de oxidación del manganeso, para ello , se establece la
siguiente ecuación: 1+ X + 4 (-2) = 0 de tal manera ,
que el valor de X será: X = 8-1= +7
De tal manera resulta que el número de oxidación del manganeso es: 7+
Para el caso de un anión que es una especie cargada negativamente se tiene que la ecuación
será igual a la carga del ion.
Para el ion BO33- (trioxoborato(III)), si se quiere conocer el estado de oxidación del boro,
deben hacerse las mismas consideraciones aplicadas en el ejemplo anterior, teniendo
presente que se trata un ion y que estas especies están cargadas. Entonces para este caso el
ion tiene una carga igual a 3- (regla No 2). Del mismo modo el número de oxidación del
oxígeno sigue siendo 2-, (regla No4), y en consecuencia el número de oxidación del boro
será igual a: X + 3 (-2) = - 3
X = - 3 + 6 = +3
De modo que el número de oxidación del boro será igual a 3+
Por último se considerará el caso de un catión, como puede ser el ion cuya fórmula es:PO3+
Para determinar el estado de oxidación del fósforo (P),al igual que en el caso anterior se
determina la carga del ion que en este caso es 3+. (regla No2). Luego como se sabe que el
estado de oxidación del oxígeno es 2-. (regla No 4) Planteando la ecuación siguiente, puede
determinarse el estado de oxidación del fósforo, entonces: X+(-2) = +3
X = +3 –(-2) = +5
Se desprende que X = +5 y se concluye que el estado de oxidación del fósforo en esa
especie iónica es 5+
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I-7 Ejercicios
1.1 Nombre los siguientes elementos
a.- Na b.- Pr c.- Eu
d.- Fe e.- Re f.- Au
g.- F h.- Rf i.- Bi
j.- Cl k.- Mt l.- I
m.- Uub n.- Sg o.- Db
p.- Rh q.- S r.- B
1.2 Escriba el símbolo de los siguientes elementos
a.- titanio b.- ruderfonio c.- borium
d.- wolframio e.- berkelio f.- gadolinio
g.- fósforo h.- francio i.- indio
j.- cobalto k.- manganeso l.- cromo
m.- hierro n.- aluminio o.- neón
p.- oxígeno q.- nitrógeno r.- cadmio
1.3 Determine los estados de valencia para el átomo central de los siguientes compuestos:
a.- H2SO4 b.- HCl c.- CH4
d.- BF3 e.- PH3 f.- H2O
g.- MnO2 h.- NH3 i.- LiH
j.- AlCl3 k.- IF5 l.- NO2
m.-TiCl4 n.-PF5 o.-SO2
p.- HgCl2 q.- PbCl4 r.- CaCl2
1.4 Determine el número de oxidación de cada elemento en los siguientes compuestos:
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a.- H2S2O3 b.- K2Cr2O7 c.- H2C2O4
d.- CHC3 e.- NH4Cl f.- (NH4)2MoO4
g.-TiCl2O h.- CrF2O2 i.- Fe2O3
j.- Na2SO4 k.- CaSO3 l.- K2O2
m.- HNO3 n.- HNO2 o.- KClO3
p.- K2S2O8 q.- SO3 r.- Cl2O5
s.- ClO31- t.- N2O22- u.- ClO22+
v.- VO2+ w.- Mo7O246- x.- PS3+
1.5.-Aparear los siguientes símbolos de los elementos, con sus nombres
correspondientes.
Fórmulas Nombres
Na argon
P4 azufre
K boro
Cl fósforo
S8 potasio
B sodio
Ar cloro
Hs ununnilium
110 hassium
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CAPÍTULO II
22
II-1 Nomenclatura. Normas Generales
La parte de la química que establece los nombres de un compuesto se denomina
nomenclatura y puede efectuarse mediante:
 La nomenclatura sistemática.
 La nomenclatura Stock.
 La nomenclatura Ewens -Bassett
 La nomenclatura tradicional.
Como normas generales, en la nomenclatura sistemática, en la Stock y Ewens
-Bassett, se tiene que para un compuesto, el componente electropositivo no sufre
modificación, a diferencia de lo establecido en la nomenclatura tradicional. La parte
correspondiente al componente electronegativo se modifica de la siguiente forma:
 Cuando es monoatómico se utiliza la terminación uro como por ejemplo para el cloro
sería cloruro si se comporta como un contraión, excepto para el oxígeno que se emplea
la terminación ido.
 Cuando es poliatómico se utiliza la terminación ato para casi todas las especies, es decir
con pocas excepciones, las cuales se ilustraran en los secciones siguientes.. Sin embargo
en la nomenclatura tradicional dependiendo del estado de oxidación se emplea además,
la terminación ito.
23
 Al escribir los nombres de los compuestos ó elementos, se hace en minúsculas, salvo
que estén después de un punto, cumpliendo las normas gramaticales. Mientras que los
elementos en las fórmulas sera siempre la primera letra en mayúscula de acuerdo a el
símbolo que presenten. Para ilustrar lo anteriormente expuesto consideremos el siguiente
ejemplo,: clorato de potasio cuya fórmula será KClO3
II-2 Nomenclatura Sistemática:
La IUPAC establece prefijos numerales griegos para indicar el número de especies
idénticas que hay en la molécula, en la tabla Nº 6, se presentan los prefijos numerales del 1
al 100.
Tabla Nº 6: Prefijos numerales.
1 Mono 19 Nonadeca
2 di (bis) 20 icosa
3 tri (tris) 21 henicosa
4 tetra (tetrakis) 22 docosa
5 penta(pentakis) 23 tricosa
6 hexa(hexakis) 30 triaconta
7 hepta(heptakis) 31 hentriaconta
8 octa(octakis) 35 pentatriaconta
9 nona(nonakis) 40 tetraconta
10 deca(decakis) 46 hexatetraconta
11 undeca 50 pentaconta
12 dodeca 54 tetrapentaconta
13 trideca 60 hexaconta
14 tetradeca 70 heptaconta
15 pentadeca 80 octaconta
16 hexadeca 90 nonaconta
17 heptadeca 100 hecta
18 octadeca
24
Los grupos de átomos se indican mediante prefijos numéricos multiplicativos, en
particular para aquellos casos donde el nombre del grupo incluye otros prefijos, tal como se
presenta en las tablas Nº 7, Nº 8 y Nº 9.
Tabla Nº 7: Ejemplos de compuestos en nomenclatura sistemática.
Fórmula Nomenclatura Sistemática

FeCl3 tricloruro de hierro
NO monóxido de mononitrógeno
FeO monóxido de hierro
La IUPAC también permite el uso de los prefijos hemi para la relación 2:1 y sesqui
para la relación 2:3. Ejemplo: Para el Cu2O el cual en esta convención se nombraría
monóxido de dicobre también se puede denominar hemióxido de cobre.
II-3 Nomenclatura STOCK:
En esta nomenclatura se coloca el número de oxidación del elemento mas
electropositivo en números romanos. Puede ocurrir que sea necesario el uso del número 0,
como en el [Ni(CO)4] que se nombra como tetracarbonil de niquel (0).
Para el caso de los compuestos con metales de transición el sistema Ewens-Bassett,
propone una modificación al sistema Stock en donde se indica la carga del ion entre
paréntesis con números arábigos en lugar de utilizar la numeración romana. Por ejemplo
para el FeCl3:
Nomenclatura Stock: cloruro de hierro(III).
Nomenclatura Ewens-Bassett: cloruro de hierro(+3).
25
II-4 Nomenclatura Tradicional:
Es la convención más antigua que se conoce y consiste en diferenciar los distintos
estados de oxidación mediante la incorporación de la terminación
ico para el mayor estado de oxidación y oso para el menor estado de oxidación, cuando
el elemento solo posee dos estados de oxidación. En aquellos casos donde se tienen mas de
dos estados de oxidación para el máximo estado de oxidación se añade el prefijo per -,
seguído de la terminación – ico, para el mínimo estado de oxidación se añade el prefijo hipo
– , seguido de la terminación - oso.
Como ejemplo representantivo de eta situación puede citarse el cloro cuyos
anhídridos conocidos son: Cl2O anhídrido hipocloroso el cloro está como 1+; para el Cl2O3
anhídrido cloroso se tiene al cloro con 3+; el Cl2O5 anhídrido clórico presenta al cloro con
5+ y el Cl2O7 anhídrido perclórico el cloro está con estado de oxidación 7+. Este sistema de
nomenclatura está expresamente prohibido esta expresamente prohibida por la IUPAC y se
recomienda que no se utilice más. La sugerencia se muestra en la tabla Nº 8
Tabla Nº 8: Ejemplos comparativos en las tres nomenclaturas cuando un mismo
elemento presenta más de un estado de oxidación.
Fórmula Nomenclatura
Sistemática Stock Tradicional
Cl2O monóxido de dicloro óxido de cloro(I) anhídrido hipocloso
Cl2O3 trióxido de dicloro óxido de cloro(III) anhídrido cloroso
Cl2O5 pentaóxido de dicloro óxido de cloro(V) anhídrido clórico
Cl2O7 heptaóxido de dicloro óxido de cloro(VII) anhídrido perclórico
En la tabla Nº 9, se muestran ejemplos para los tres sistemas de nomenclatura:
Tabla Nº 9: Ejemplos de compuestos, donde se comparan las tres nomenclaturas.

26
FeCl3 tricloruro de hierro cloruro de hierro(III) cloruro férrico
NO monóxido de mononitrógeno óxido de nitrógeno(II) óxido nítrico
FeO monóxido de hierro óxido de hierro(II) óxido ferroso
II-5 Ejercicios
2.1 Dados los nombres de los siguientes de compuestos diga que tipo de nomenclatura se
aplica:
a.- hipoclorito de sodio b.- hidróxido de cobre (II)
c.- nitrito de sodio d.- monóxido de dibromo
e.- pentafluoruro de fósforo f.- óxido de hierro (II)
g.- monoóxido de mononitrógeno h.- perclorato de sodio
i.- sulfato de sodio j.- hidróxido estannoso
k.- hidróxido de aluminio (III) l.- óxido de yodo (VII)
m.- trióxido de cloro (III) n.- hidróxido de plomo (+4)
o.- hidruro de estaño (2+) p.- cloruro de hierro(2+)
2.2 Nombre los siguientes compuesto de acuerdo a la nomenclatura sistemática y a la
nomenclatura Stock:
a.- FeCl3 b.- Pb(OH)2 c.- Cl2O5 d.- Fe2O3
e.- Cu2O f.- AlCl3 g.- HgCl h.- ZnI2
i.- PbCl4 j.- CaO k.- PF5 l.- ICl
27
2.3.- Complete la siguiente tabla
FeCl3 cloruro de hierro(III)
monóxido de mononitrógeno óxido nítrico
óxido de fósforo (V)
Br2O3 annhídrido bromoso
óxido de hierro(II) óxido ferroso
dihidruro de estaño
hidróxido plumboso
tris(dioxonitrato(III)de
aluminio
Fe2O3 sesquióxido de hierro
clorato de potasio
Monóxido de hierro
hidruro de estaño(IV)
SnH4
NO2 dióxido de mononitrógeno dióxido de nitrógeno
2-4 Asociar el nombre de los compuesto asociarlos a su correspondiente formula y sistema
de nomenclatura.
Nombre Fórmula Tipo de nomenclatura
trióxido de dinitrógeno MnS Stock
sulfuro de manganeso(2+) SbCl5 Tradicional
óxido férrico N2O3 Sistemática
cloruro de antimonio (V) Fe2O5 Ewens-Bassett
28
CAPÍTULO III
29
III-1 Compuestos Homonucleares.
Los compuestos homonucleares de acuerdo a la nomenclatura sistemática se
nombran utilizando los prefijos numerales: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, para
indicar el número de veces que se repite el elemento. Esta convención es explícita cuando
la molécula homonuclear está interaccionando con un metal de transición, en el cual actúa
como ligando.
Tabla Nº 10: Ejemplos de compuestos homonucleares, con uso de prefijos numerales.
Fórmula Nombre
H2 Dihidrógeno
Cl2 Dicloro
O2 Dioxígeno
O3 Trioxígeno
Cuando la estructura es cíclica ó en forma de anillo se puede emplear el prefijo
ciclo como para el S8, nombrado ciclooctaazufre ú octaazufre.
Si el número de átomos es muy elevado ó desconocido se puede emplear el prefijo
poli. Por ejemplo: S(n), poliazufre.
Para los gases nobles que son siempre monoatómicos y los metales que aún cuando
forman redes con gran número de átomos se representan con el símbolo del elemento,
puede olvidarse el prefijo mono, si y solo si no produce ambigüedad. En la tabla Nº 11, se
muestra algunos ejemplos.
Tabla Nº 11: Ejemplos de compuestos homonucleares, donde no se usa el prefijo
mono.
30
Fórmula Nombre
He helio
Ne neón
K potasio
Fe hierro
Ca calcio
III-2 Compuestos Heteronucleares.
Bajo esta denominación se encuentra todos los compuestos que poseen dos ó más
elemento diferenteen su formulación. Estos compuestos pueden clasificarse en binarios,
ternarios y polinucleares
Binarios, si tienen dos tipos de elementos diferentes.
Ternarios, si tienen tres tipos de átomos diferentes.
Compuestos de adición.
Polinucleares
Compuestos de coordinación.
Los compuestos binarios pueden agruparse de acuerdo a los elementos involucrados en :
 Binarios de hidrógeno.
 Binarios de oxígeno.
31
 Binarios de un metal más un no metal.
 Binarios de un no metal más un no metal.
 Binarios de dos metales.
Los compuestos ternarios pueden clasificarse en:
 Hidróxidos.
 Oxácidos.
 Sales.
En vista de la tendencia de la mayoría de las sales a disociarse en sus iones en
presencia de solventes, se han establecidos criterios para nombrar tanto los catiónes como
los aniónes y serán discutidos en el capítulo (VIII)
III- 3 Ejercicios
3.1.-Dar cinco ejemplo de moléculas homonucleares
3.2.- Dar cinco ejemplo de moléculas heteronuclear
32
3.3.- Clasificar las siguientes moléculas de acuerdo al número y tipo de elementos
presentes.
a.- N2 b.- LiH
c.- ClO2 d.- Fe2O3
e.- NaOH f.- HClO
g.- MgO h.- NaClO3
3.4.- Relacionar las fórmulas que se dan a continuación con los tipos de compuestos
Fórmula Tipo de compuesto
HClO4 compuesto binario de oxígeno
Sn compuesto binario de un metal + no metal
H2Te sustancia homonuclear monoátomica
NO2 compuesto ternario (sales)
Xe poliazufre
NaK compuestos ternarios (hidróxidos)
Na2CO3 compuesto binario de dos metales
PCl3 compuesto ternario (oxiácidos)
NaCl compuesto binario de hidrógeno
Ba(OH)2 compuesto binario de un no-metal + no-metal
33
CAPITULO IV
IV-1 Compuestos Binarios de Hidrógeno.
34
El hidrógeno, dependiendo del elemento con que está asociado, puede tener dos
estados de oxidación (-1 y +1),.
IV-2 Hidruros metálicos
En general se denominan hidruros, a todos los compuestos en donde el átomo de
hidrógeno presenta estado de oxidación (-1). Por ejemplo NaH se denomina hidruro de
sodio.
En muchos textos se suelen clasificar a los compuestos que tienen hidrógeno en
estado de oxidación (-1) como hidruros metálicos, en donde el elemento hidrógeno
interacciona con una especie más electropositiva generalmente un metal. Para nombrarlos
como ya se mencionó, se añade el sufijo uro y las proporciones estequiometricas siguen las
convenciones establecidas en la nomenclatura sistemática.
Para aquellos elementos donde el estado de oxidación es único, tal como sucede
con los elementos del grupo 1(IA) alcalinos, y grupo 2(IIA) alcalinotérreos, en la
nomenclatura Stock no se específica el estado de oxidación por lo que no presenta
diferencia sustancial con la nomenclatura tradicional..
En la tabla Nº 12, se muestran algunos ejemplos comparativos de la nomenclatura
establecida por la IUPAC, destacándose que la nomenclatura tradicional debe ser sustituida
por las otras propuestas, es decir, bien sea por la sistemática ó por la de Stock..
35
Tabla Nº 12: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de los compuestos binarios
de hidruros metálicos.
SnH2 Dihidruro de estaño Hidruro de estaño (II) Hidruro de estannoso
SnH4 Tetrahidruro de estaño Hidruro de estaño (IV) Hidruro de estannico
PbH2 Dihidruro de plomo Hidruro de plomo (II) Hidruro de plumboso
CaH2 Dihidruro de calcio Hidruro de calcio Hidruro cálcico
PbH4 Tetrahidruro de plomo Hidruro de plomo (IV) Hidruro plumbico
UH3 Trihidruro de uranio Hidruro de uranio (III) Hidruro uranioso
SrH2 Dihidruro de estroncio Hidruro de estroncio Hidruro de estroncio
RbH Hidruro de rubidio Hidruro de rubidio Hidruro de rubidio
IV-3 Compuestos binarios de hidrógeno - no metálicos
Los compuestos binarios de hidrógenos con elementos no metálicos, están
formados por la interacción del hidrógeno con un no metal ó un elemento más
electronegativo, es decir con los elementos del bloque p de la tabla periódica, que
corresponden a los elementos ligeros de los grupos comprendidos entre el G- 11 y el G-17.
Para tales compuestos, el estado de oxidación del hidrógeno es (+1), y se nombra como el
elemento, por otra parte, al elemento no-metálico se le añade la terminación uro. Por
ejemplo: HCl se nombra como cloruro de hidrógeno.
La formulación mantiene las convenciones tradicionales, donde la especie
electropositiva se coloca primero y a la izquierda, luego sigue la parte menos
electropositiva. Sin embargo, se puede formular, de acuerdo a la relación que se da a
continuación, donde el elemento que aparece a la izquierda del hidrógeno se coloca
primero.
36
B, Si, C, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F
 Por ejemplo, el amoníaco, cuyos elementos son el nitrógeno y el hidrógeno; como se
aprecia el nitrógeno está a la izquierda, se colocaría primero que el hidrógeno:
NH3
 Para el agua, cuyos elementos son oxígeno e hidrógeno, debido a que el oxígeno está a
la derecha del hidrógeno en la secuencia anterior, se tiene:
H2O
Es conveniente aclarar que la relación, que se presentó anteriormente, no coincide
rigurosamente con el orden creciente de electronegatividad. Dentro de este grupo de
compuestos se encuentran los hidrácidos, que no son otra cosa que la disolución acuosa de
los compuestos binarios de hidrógeno de los no-metales, y se nombran, de igual manera en
todas los sistemas de nomenclatura (sistemática y Stock), añadiéndoles al elemento no-
metálico la terminación hídrico y se anteponiendo la palabra ácido (tabla N13)

37
Tabla N13: Ejemplo de hidrácidos
Fórmula Nombre
Nomenclatura Sistemática/Stock
HCl(g) cloruro de hidrógeno
HCl(aq) ó ácido clorhídrico
HI (g) yoduro de hidrógeno
HI(aq) ó ácido yodhídrico
H2S(g) sulfuro de hidrógeno
H2S(aq) ó ácido sulfhídrico
H2Se(g) selenuro de hidrógeno
H2Se(aq) ó ácido selenhídrico
HBr(g) bromuro de hidrógeno
HBr(aq) ó ácido bromhídrico
En el caso particular de los compuestos de hidrógenos con elementos de los grupos
13,14 y 15, la IUPAC admite algunos nombres especiales que se resumen en la tabla N14,
en donde se utiliza la terminación ano por analogía con los hidrocarburos.
Tabla N14: Nombres especiales para compuestos de los grupo 13,14 y 15
Fórmula Nombre especial Nombre

Nomenclatura Sistematica
H2O agua
NH3 amoníaco trihidruro de nitrógeno
AsH3 arsina ó arsano trihidruro de arsénico
PH3 fosfina ó fosfano trihidruro de fósforo
CH4 metano tetrahidruro de carbono
Si2H6 disilano hexahidruro de silicio
P2H4 disfosfina ó disfofano tetrahidruro de difósforo
38
As2H4 Diarsina ó diarsano tetrahidruro de diarsénico
B2H6 diborano hexahidruro de diboro
IV- 4 Ejercicios
4.1 Determinar los estados de oxidación del hidrógeno para los siguientes compuestos, en
cual grupo de los mencionados anteriormente lo clasificaría:
a.- SiH4 b.- LiH
c.- B2H6 d.- HCl
e.-AlH3 f- GaH3
g.- CaH2 h.- H2
i.- HBr j.- H2O
k.- CH4 l.- CuH
m.- PH3 n.- H2F2
4.2 Nombrar los siguientes compuestos de acuerdo a la nomenclatura sistemática y de
Stock
a.- UH3 b.-YbH2
c.- Al2H6 d.- MgH2
e.- CsH f.- PH3
g.- H2Te h.- H2S
i.- AsH3 j.- HI (solución acuosa)
39
4.3.- Dados los siguientes nombres, formular los correspondientes compuestos y nombrar
las especies de acuerdo a la nomenclatura de Stock. Diga en que caso aprecia Usted la
menor diferencia:
a.- arsina
b.- dihidruro de plomo
c.- trihidruro de uranio
d.- hidruro estannoso
e.- trihidruro de antimonio
f.- diborano
g.- hexahidruro de dialuminio
h.- disfosfano
i.- tetrahidruro de disfósforo
j.- hidruro de potasio
k.- hidruro de magnesio.
l.- fosfano
m.- cloruro de hidrógeno
4.4- Complete la siguiente tabla
SnH2 Hidruro estannoso
GeH4 Hidruro germánico
PbH2 Dihidruro de plomo Hidruro plumboso
CaH2 Hidruro de calcio
Hidruro uranioso
BaH2 Hidruro de estroncio
CsH Hidruro de rubidio
HCl
Trihidruro de nitrógeno
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Hidruro de germanio(II)
Tetrahidruro de plomo
H2Te
Seleniuro de hidrógeno
Tetrahidruro de
diarsénico
4.5 Relacione las siguientes fórmulas con su respectivo nombre y tipo de nomenclatura
Fórmula Nombre Nomenclatura
B2H6 hidruro de uranioso especial
H2Te(aq) trihidruro de arsénico Stock
PbH2 hidruro de sodio
AsH3 ácido telurhídrico tradicional
UH3 diborano sistemática
NaH hidruro de plomo(II)
41
CAPÍTULO V
42
V-1 Compuestos Binarios de Oxígeno.
Entre los compuestos más comunes de oxígeno se encuentran los óxidos, los cuales
tienen como características comunes que presentan estado de oxidación (-2).
Al igual que para el hidrógeno, estos compuestos se clasifican dependiendo del
elemento con el cual se encuentra asociado en:
 Óxidos metálicos.
 Óxidos no metálicos.
V-2 Óxidos metálicos ú óxidos básicos.
Son los que se forman por la combinación de un metal con oxígeno y tienen como
característica que al disolverse en agua presentan carácter básico. Es por ello que se
denominaban en la nomenclatura tradicional como óxidos básicos. Por ejemplo: Cuando el
metal pertenece al grupo 1, se tiene M2O, y su reacción con agua produce un hidróxido:
M2O + H2O 2MOH
Para formular y nombrar estos compuestos, hay que considerar las normas
establecidas por la IUPAC.
43
A tal efecto el catión se escribe primero que el oxígeno. El estado de oxidación
solo se expresará en aquellos casos en donde el catión puede presentar varios estados de
oxidación, como por ejemplo en los derivados de los metales de transición.
Es conveniente señalar que la IUPAC, permite el uso de los prefijos sesqui cuando
la relación metal/oxígeno es 2:3 y hemi cuando la relación metal/oxígeno es 1:2.
En la tabla Nº 15, se dan algunos ejemplos comparativos para las tres
nomenclaturas, de óxidos metálicos.
Tabla Nº 15: Ejemplos comparativos de las tres nomenclaturas en óxidos metálicos.
FeO monoóxido de monohierro óxido de hierro (II) óxido ferroso

Fe2O3 trióxido de dihierro óxido de hierro (III) óxido férrico
sesquióxido de hierro
PbO monoóxido de monoplomo óxido de plomo (II) óxido plumboso
PbO2 dióxido de monoplomo óxido de plomo (IV) óxido plumbico
hemióxido de plomo
TiO2 dióxido de titanio óxido de titanio (IV) óxido titanio
SrO óxido de estroncio óxido de estroncio óxido de estroncio
CuO monoóxido de monocobre óxido de cobre (II) óxido cúprico
Cu2O óxido de dicobre óxido de cobre (I) óxido cuproso
Rb2O óxido de dirubidio óxido de rubidio óxido de rubidio
V-3 Óxidos no metálicos ú óxidos ácidos.
44
Son los óxidos que se forman por la combinación de un no metal con oxígeno. Este
grupo de óxidos se caracterizan por presentar propiedades ácidas, al disolverse en agua.
Por tal razón en la nomenclatura tradicional se agrupaban como oxácidos ú óxidos ácidos.
En este grupo de compuestos, es donde se aprecian las mayores diferencias con la
nomenclatura tradicional y debe destacarse que estas terminologías están expresamente
prohibidas por la IUPAC, aunque en la mayoría de los libros se mantienen por haber sido
editados antes ó en la misma época en que se establecieron la mayoría de estas
resoluciones. En la nomenclatura tradicional la mayoría de estos compuestos se
denominaban anhídridos. Se añadían sufijos y prefijos de acuerdo al número del estados de
oxidación que presentaba el elemento no metálico.
La IUPAC recomienda la eliminación de esta convención y establece, que como
los elementos combinados con el oxigeno usan generalmente estados de oxidación
positivos, se formulan colocando el oxígeno a la derecha.
Adicionalmente, se indican el número de veces que se repite cada
elemento. En la tabla Nº 16 se presentaran ejemplos donde se comparan las tres
nomenclaturas.
Uno de los ejemplos más representativo que evidencian la poca sistematización en
la nomenclatura tradicional, y en adición permite apreciar la ventaja en cuanto a
simplificación de las nuevas convenciones, está representado por los óxidos de
nitrógeno(tabla Nº 17).
45
Tabla Nº 16: Ejemplos comparativos de tres nomenclaturas en óxidos no metálicos.
Cl2O7 heptaóxido de dicloro óxido de cloro (VII) anhídrido perclorico
Cl2O5 pentaóxido de dicloro óxido de cloro (V) anhídrido clorico
Cl2O3 trióxido de dicloro óxido de cloro (III) anhídrido cloroso
Cl2O monóxido de dicloro óxido de cloro (I) anhídrido hipocloroso
SO monoóxido de azufre óxido de azufre(II) anhídrido hiposulfuroso
SO2 dióxido de azufre óxido de azufre(IV) anhídrido sulfuroso
SO3 trióxido de azufre óxido de azufre(VI) anhídrido sulfurico
Sb2O5 pentaóxido de diantimonio óxido de antimonio(V) anhídrido antimónico
N2O monoóxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno (I) anhídrido hiponitroso
CO2 ddióxido de carbono óxido de carbono (IV) anhídrido carbónico
B2O3 trióxido de boro óxido de boro (III) anhídrido bórico
Tabla Nº 17: Óxidos de nitrógeno. Ejemplos de las tres nomenclaturas.
N2O monóxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno(I) óxido nitroso
NO monóxido de mononitrógeno óxido de nitrógeno(II) óxido nítrico
N2O3 trióxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno(III) anhídrido nitroso
N2O4 tetraóxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno(IV) tetraóxido de nitrógeno
NO2 dióxido de mononitrógeno óxido de nitrógeno(IV) dióxido de nitrógeno
N2O5 pentaóxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno(V) anhídrido nítrico
V-4 Peróxidos.
Son compuestos formados por la unión de un elemento muy electropositivo con el
ion peróxo, O22-. Solamente se conocen peróxidos de los elementos de los grupos 1, 2, 11,
12 de la tabla periódica.
46
Es importante aclarar que éste es uno de los pocos casos, donde el subíndice del
elemento oxígeno no puede simplificarse en la fórmula molecular; de manera que, la
nomenclatura sistemática coincide con la Stock. Algunos ejemplos se pueden observar en
la tabla Nº 18.
Tabla Nº 18: Ejemplos de peróxidos.
Sistemática/ Stock Tradicional
Li2(O2) peróxido de litio peróxido de litio
Hg(O2) peróxido de mercurio (II) peróxido mercúrico
Ca(O2) peróxido de calcio peróxido de calcio
Cu2(O2) peróxido de cobre (I) peróxido cuproso
Cu(O2) peróxido de cobre (II) peróxido cúprico
H2(O2) peróxido de hidrógeno Agua oxigenada
V-5 Hiperóxidos ó superóxidos.
Llamamos hiperóxidos a los compuestos binarios formados por la unión de los
elementos pesados de los metales alcalinos Na, K, Rb, Cs, y alcalinotérreos Ca, Sr, y Ba,
con el ion O2-, (hiperóxido)
El ion hiperóxido, O2- , se caracteriza porque es un ion radical y de acuerdo a la
convención de Lewis se representaría:
[ O O . ]1-
47
Al igual que en el caso anterior los hiperóxidos, el subíndice no puede
simplificarse, no existe modificación de la nomenclatura, pues como los elementos
involucrados tienen estados de oxidación invariable no hay ninguna ambigüedad. Algunos
ejemplos se presentan en la tabla Nº 19.
Tabla Nº 19: Ejemplos de hiperóxidos .
Fórmula Nombre
Nomenclatura Sistematica / Stock

Na(O2) hiperóxido de sodio superóxido de sodio
K(O2) hiperóxido de potasio superóxido de potasio
Rb(O2) hiperóxido de rubidio superóxido de rubidio
Ca(O2)2 hiperóxido de calcio superóxido de calcio
Sr(O2)2 hiperóxido de estroncio superóxido de estroncio
Ba(O2)2 hiperóxido de bario superóxido de bario
V-6 Ozónidos.
Son compuestos formados por la unión de K 1+, Rb1+, Cs1+ y NH41+, con el ion
ozónido, O3-. Son compuestos paramagnéticos. Al igual que en el caso de los hiperóxidos,
no se presentan diferencias en las diferentes sistemas de nomenclaturas, por las mismas
razones establecidas, pues el estado de oxidación no presenta ninguna ambiguedad.
Algunos ejemplos se presentan en la tabla Nº 20.
Tabla Nº 20: Ejemplos de Ozónidos .
Fórmula Nombre
KO3 ozónido de potasio
48
RbO3 ozónido de rubidio
CsO3 ozónido de cesio
NH4O3 ozónido de amonio
V-7 Ejercicios
5.1- Especifique a que tipo de óxido pertenecen los siguientes compuestos.
a.- CaO b.- CO2 c.- KO3
d.- Cu(O2)2 e.- NbO f.- Cl2O5
h.- Na2O2 i.- N2O5 j.- SiO2
k.- Al2O3 l.- TiO2 m.- ZnO2
n.- CrO o.- Mo2O3 p.- ClO2
5-2 Formular los siguientes compuestos:
a.- óxido de nitrógeno (III) b.- pentaóxido de diantimonio
c.- óxido de carbono(IV) d.- óxido de boro (III)
e.- peroxido de calcio f.- peróxido de hidrógeno
g.- ozónido de cesio h.- hiperóxido de calcio
i.- ozónido de rubidio j.- hiperóxido de potasio
k.- peróxido de mercurio(II) l.- óxido de antimonio (III)
m.- óxido de fósforo (V) n.- trióxido de difósforo
5-3.- Complete la siguiente tabla:
Óxido de asufre(IV)
Pentaóxido de nitrógeno
FeO Monóxido de hierro
49
Anhídrido hipocloroso
Óxido de yodo (V)
Ozónido de potasio
Óxido cuproso
PbO óxido plumbico
Sesquióxido de cobalto Óxido de cobalto (III)
óxido cobáltico
BaO2
CsO2
N2O
Trióxido de dicloro
peróxido de hidrógeno
50
CAPÍTULO VI
51
VI-1 Compuestos binarios con enlace Metal – no Metal
Estos compuesto se caracterizan por formarse mediante la combinación de
elementos del bloque “p” y elementos metálicos que pueden pertenecer a los bloques “ s y
d” de la tabla periódica.
Se nombran y formulan siguiendo las normas básicas establecidas en el capítuloII.
Para formular:
 El símbolo del metal precede al del no metal y generalmente actúan en estado de
oxidación positivo.
 Los no metales actúan con número de oxidación negativo.
Ejemplos:
FeF2 ; CaI2 ; HgS
metal no metal metal no metal metal no metal
Para nombrarlos, se debe añadir el prefijo uro al no -metal y se indican los
elementos con los prefijos numerales antes mencionados, de acuerdo al número de veces
en que se repite el elemento.
Cuando el no- metal es halógeno se les suele denominar como sales haloidea. Para
ilustrar lo anteriormente expuesto en la tabla No 21 se mostraran algunos ejemplos.
52
Tabla Nº 21: Ejemplos de Compuestos con enlace Metal – no Metal.
FeF3 trifluoruro de hierro fluoruro de hierro (III) fluoruro férrico
FeF2 difluoruro de hierro fluoruro de hierro (II) fluoruro ferroso
BaCl2 dicloruro de Bario cloruro de Bario cloruro bárico
cloruro de Bario
CuI monoyoduro de Cobre yoduro de Cobre (I) yoduro cuproso
CoS monosulfuro de sulfuro de cobalto (II) sulfuro cobaltoso
cobalto
Li3N nitruro de litio nitruro de litio nitruro de litio
NiAs monoarseniuro de arseniuro de níquel (III) arseniuro níquélico

níquel
CuCl monoclorurode cobre cloruro de cobre (I) cloruro cuproso
MnBr2 dibromuro de bromuro de manganeso (II) bromuro manganoso
manganeso
HgI2 diyoduro de mercurio yoduro de mercurio (II) yoduro mercúrico
VI-2 Compuestos binarios con enlace no Metal – no Metal.
Para este caso se consideran los mismos argumentos ó conceptos aplicados para
los hidrúros no metálicos. En primer lugar se escribe el elemento el elemento que aparece
primero, de acuerdo la siguiente secuencia(que es la misma utilizada para los hidruros
metálicos)
B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F
Para nombrarlos, aquel que se escribe de primero se nombra de segundo. Ejemplo:
SiC, carburo de silicio. En el caso de los inter halógenos; la formulación sigue la secuencia
mostrada anteriormente, por ejemplo para el IF3, primero se colocará el yodo (I) , luego el
53
flúor (F) y se nombra: trifluoruro de yodo, tanto en la nomenclatura tradicional como en la
sistemática, como se observa en los ejemplos de la tabla Nº 22.
Tabla Nº 22: Ejemplos de Compuestos con enlace no Metal – no Metal.
Sistemática/Tradicional Stock
PCl5 pentacloruro de fosforo cloruro de fosforo (V)
BrF3 trifluoruroo de bromo fluoruro de bromo (III)
BrCl cloruro de bromo cloruro de bromo (I)
Ibr3 tribromuro de yodo bromuro de yodo (III)
Ibr bromuro de yodo bromuro de yodo (I)
SI2 diyoduro de azufre yoduro de azufre (IV)
CS2 disulfurode carbono sulfuro de carbono (IV)
SF6 hexafluoruro de azufre fluoruro de azufre (VI)
NCl3 triclorurode nitrógeno cloruro de nitrógeno (III)
BCl3 Tricloruro de boro cloruro de boro (III)
Algunos investigadores para los elementos de los grupos 13, 14 y 15, han propuesto
una nomenclatura sustitutiva por analogíaa la que se presenta en los hidrocarburos
saturados de la química orgánica. (tabla No 23)
Tabla Nº 23: Ejemplos de Compuestos con enlace no Metal – no Metal, en
nomenclatura análoga con la nomenclatura orgánica para los grupos
13, 14 y 15.
Fórmula Nombre
PCl3 triclorofosfano
SiCl4 tetraclorosilano
BBr3 tribromoborano
54
VI-3 Compuestos binarios con enlace Metal – Metal.
Son también denominados intermetálicos y reciben el nombre de aleaciones. Por no
poseer composiciones restringidas a las reglas de valencia, es difícil establecer una
nomenclatura sistemática, sin embargo la formulación tiene ciertas conveciones.
Se escribe primero aquel metal que se encuentra ubicado a la izquierda en la tabla
periódica.
Por ejemplo, una aleación de cobalto y cinc, se formula CoZn por estar el cobalto
ubicado en el grupo 9, mientras que el cinc está ubicado en el grupo12. El cobalto, por
estar mas a la derecha en la tabla periódica se coloca primero que el cinc.
Otros ejemplos son: Li10Pb3, el litio pertenece al grupo 1 y el plomo al grupo 14.
CuZn, el cobre pertenece al grupo 11 y el cinc al grupo 12.
VI-4 Ejercicios
6-1.-Nombrar los siguientes compuestos, de acuerdo a los tipo de nomenclaturas
establecidas:
a.- NaN3 b.- NiAs c.-SnS
d.- SiC e.-CS2 f.-IF5
g.- BF3 h.-PCl3 i.-CoZn2
j.- NCl3 k.- SeI2 l.-AsF3
m.-Sb2S3 n.- CoS o.-Mg3N2

55
p.-AgF2 q.- CsF r.-MnCl2
6-2.- Formular los siguientes compuestos y decir la nomenclatura utilizada:
a.- cloruro de cobre(I) b.- diyoduro de mercurio
c.- sulfuro estannoso d.- yoduro de bromo
e.- seleniuro de calcio f.- cloruro de cromo (III)
g.- sulfuro de manganeso(IV) h.- nitruro de magnesio
i.- carburos de bario j.- cloruro de litio
k.- disiliciuro de calcio l.- fluoruro de germanio (IV)
m.- aleación de cobre-cinc n.-tetracloruro de circonio
o.- cloruro de hafnio(IV) p.- pentacloruro de antimonio
r.- fluoruro de fósforo (V) o.- tricloruro de nitrógeno
6-3.- Dadas las siguientes fórmulas establecer cuales son incorrectas y formularlas
correctamente:
a.- CSi b.- Al4Cu9 c.- ClI
d.- I2S e.- SnCl5 f.- F7I
g.- Cl3B h.- AgZn i.- BrF
j.- Li10Pb3 k.-CoZn2 l.- SiFe
m.- ZrB2 n.- BNi o.- CBr4
6-4.- Completar la siguiente tabla
CS2
GeCl4 Cloruro germánico
Diyoduro de plomo Yoduro plumboso
CaF2 fluoruro de calcio
Cloruro uranioso
56
bromuro de estroncio
Sulfuro de rubidio
Cloruro titanoso
NaCL Cloruro de sodio
Triclorurode nitrógeno
Seleniuro de hidrógeno
Cloruro de circonio (IV)
Trisulfuro de tetraarsénico
Hexafluoruro de azufre(VI)
Decafluoruro de diazufre
S2Cl2 Dicloruro de diazufre
Te4Cl16
Cloruro de teluro(IV)
PCl5
57
CAPÍTULO VII
58
VII-1 Compuestos Ternarios.
Son aquellas moléculas que se caracterizan por tener tres elementos diferentes
VII-2 Hidróxidos
Son compuestos formados por un metal y el ion hidróxido (OH)-, que generalmente
actúa con carga (1-), como consecuencia del estado de oxidación que presenta el oxígeno
(2-), mas el estado de oxidación del hidrógeno (1+).
Carga del (OH)- = estado de oxidación del oxígeno + estado de oxidación del hidrógeno.
Carga del (OH)- = -2+1 = -1 y se escribe 1-
Se formulan y se nombran siguiendo las mismas normas antes mencionadas,
empleando la palabra genérica hidróxido.
Tabla Nº 24: Hidróxidos. Ejemplos en las tres nomenclaturas.
Hg(OH)2 dihidróxido de mercurio hidróxido de mercurio (II) hidróxido mercúrico
Hg(OH) hidróxido de mercurio hidróxido de mercurio(I) hidróxido mercurioso
Cr(OH)3 trihidróxido de cromo hidróxido de cromo(III) hidróxido crómico
Sn(OH)4 tetrahidróxido de estaño hidróxido de estaño(IV) hidróxido estánnico
Ba(OH)2 dihidróxido de bario hidróxido de bario hidróxido de bario
Pb(OH)2 dihidróxido de plomo hidróxido de plomo(II) hidróxido plumboso
Ti(OH)4 tetrahidróxido de titanio hidróxido de titanio(IV) hidróxido titánico
VII-3 Oxoácidos.
Son compuestos que contienen oxígeno en la composición de la molécula y que
manifiestan carácter ácido al disolverse en agua. Se caracterizan por tener la fórmula
general: HaXbOc
59
Donde:
 X = es el elemento central y casi siempre es un no metal ó un metal de transición, en su
máximo estado de oxidación.
 H = es hidrógeno y representa la parte electropositiva de la molécula.
En este grupo algunos nombres tradicionales se mantienen, pero se recomienda el
uso de la nomenclatura sistemática (apéndice No 2). La nomenclatura sistemática extiende
lo anterior también a los compuestos de coordinación.
El nombre del ácido, se obtiene indicando el número de átomos de oxígeno (oxo)
con los prefijos numerales griegos, a continuación el nombre del átomo central terminado
en ato y luego el número de oxidación del átomo central, mediante la notación de Stock y
por último se finaliza con la expresión hidrógeno, sin especificar su número.
Ejemplo (1) : HClO4.
Se nombraría: tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno
Analizando el nombre:
 Número de átomos de oxígenos presente: cuatro oxígenos. Entonces, debe utilizarse el
prefijo numeral griego tetra y la terminación oxo.
 Atomo central. Es el cloro. Debe añadirse a la raíz del nombre del elemento que en
este caso es el cloro el sufijo ato y luego el número de oxidación, que para este
compuesto es 7+ en numeración romana (VII).
 Por último agregamos la expresión de hidrógeno.
60
Ejemplo (2): H2CrO4.
Se nombraría: tetraoxocromato (VII) de hidrógeno.
Analizando el nombre:
 Número de átomos de oxígenos presentes: cuatro oxígenos. Entonces, igual que en el
ejemplo anterior, se utiliza el prefijo numeral griego tetra y la terminación oxo.
 Como el átomo central es cromo, se nombra agregando el sufijo ato a la raíz crom y el
número de oxidación, que en éste caso particular es 6+, expresado en números romanos
(VI).
 Por último agregamos la expresión de hidrógeno.
Otros ejemplos:
H3BO3, trioxoborato (III) de hidrógeno.
H3V3O9, nonaoxovanadato (V) de hidrógeno.
H2CO3, trioxocarbonato (IV) de hidrógeno.
Los prefijos hipo –oso , per- ico , meta, orto y di, que eran imprescindibles en la
nomenclatura tradicional ahora no son necesarios.
Es conveniente aclarar que algunos grupos han propuesto la nomenclatura sistemática
funcional, la cual propone:
61
 Eliminar la terminación hidrógeno, en la nomenclatura sistemática, e incluir el
nombre genérico ácido.
 Sustituir la terminación ato, por ico, en el átomo central y se mantiene el estado de
oxidación del átomo central en números romanos.
Para ilustrar lo anteriormente expresado, se tomará un ácido cuya fórmula es HClO 3 y se
nombrará de los tres modos discutidos de nomenclatura.
En la nomenclatura tradicional sería ácido perclórico
En la nomenclatura sistemática sería tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno
En la nomenclatura sistemática funcional ácido tetraoxoclorico (VII)
A continuación, se muestran algunos ejemplos comparativos de las tres nomenclaturas:
Tabla Nº 25: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de oxoácidos.
Sistemática/Stock Sistemática funcional Tradicional
HSeO4 tetraoxoseleniato(VII) de ácido ácido
hidrógeno tetraoxoselenrico(VII) perselenico
H3VO4 tetraoxovanadato(V) ácido ácido
de hidrógeno tetraoxovanádico(V) ortovanádico
HVO3 trioxovanadato(V) ácido ácido
62
de hidrógeno trioxovanádico (V) metavanádico
H2CO3 trioxocarbonato(IV) ácido ácido
de hidrógeno trioxocarbónico (IV) carbónico
HPO3 trioxofosfato(V) ácido ácido
de hidrógeno trioxofosfórico (V) metafosfórico
H2Cr2O7 heptaoxodicromato(VI) ácido ácido
de hidrógeno heptaoxodicrómico (VI) dicrómico
HBrO oxobromato(I) ácido ácido
de hidrógeno oxobrómico (I) hipobromoso
HClO2 dioxoclorato(III) ácido ácido
de hidrógeno dioxoclórico(III) cloroso
HClO3 trioxoclorato(V) ácido ácido
de hidrógeno trioxoclórico (V) clórico
H5P3O10 decaoxotrifosfato(V) ácido ácido
de hidrógeno decaoxotrifosfórico (V) trifosfórico
H6V10O28 28-oxodecavanadato(V) ácido ácido
de hidrógeno 28-oxodecavanádico (V) decavanádico
H2S2O2 dioxotiosulfato (IV) de ácido ácido
hidrógeno dioxotiosulfúrico(IV) tiosulfuroso
H6Mo7O24 24- ácido ácido
oxoheptamolibdato(VI) 24-oxoheptamolibdico (VI) heptamolibdico
de hidrógeno
VII-4 Tioácidos.
Se mantienen los mismos criterios que para los oxoderivados, indicando el número
de azufre (tio), con prefijos numerales.
Tabla Nº 26: Ejemplos comparativos de las nomenclaturas de tioácidos.
Sistemática/Stock Tradicional
H3PO2S2 dioxoditiofosfato(V) de hidrógeno ácido ditiofosfórico
H2S2O3 ó H2SO3S trioxotiosulfato(VI) de hidrógeno ácido tiosulfúrico
H3AsS4 tetratioarseniato(V) de hidrógeno ácido tetratioarsénico
63
VII-5 Peroxoácidos
Se sigue la misma metodología que para los grupos peroxo.
Tabla Nº 27: Ejemplos comparativos de las nomenclaturas de peroxoácidos.
Nomenclatura
Fórmula
H2SO5 ó H2SO3(O2) trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno ácido peroxosulfúrico
H2S2O4(O2) tetraoxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno ácido peroxodisulfúrico
HNO4 ó HNO2(O2) dioxoperoxonitrato(V) de hidrógeno ácido peroxonitrico
H2PO5 ó H2PO3(O2) trioxoperoxofosfato(V) de hidrógeno ácido peroxofosfórico
VII-6 Ejercicios
7-1.- De acuerdo a las nomenclaturas estudiadas para sistemas ternarios nombre los
siguientes compuestos:
a.- KOH b.- Fe(OH)3 c.- Si(OH)4
d.- BaTiO3 e.- HClO3 f.- HPO(OH)2
g.- F(ClO3)O h.- HIO4 i.- PCl3F2
j.- HSbS3 k.- H3PO5 l.- H2SO2Se2
m.- CuCN n.- Ti(NO3)4 o.- HOONO
7-2.- Formular los siguientes compuestos y decir el tipo nomenclatura utilizanda:
a.- hidróxido de plomo(IV) b.- tetraoxowolframato (VI) de hidrógeno

64
c. ácido disulfúrico d.- ácido monotelurosulfúrico
e.- ácido ditiofosfórico f.- ácido trioxobrómico (V)
g.- ácido heptaoxodicrómico(VI) h.- ácido nonaoxitrivanádico(V)
i.- ácido clorosulfúrico j.- trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno
k.- acido metafósforico l.- tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno
6.3 Dado los siguientes nombres relacionarlos con su respectiva fórmula y diga la
nomenclatura establecida.
Nombre Fórmula Nomenclatura
ácido sulfúrico HNO2
ácido bromoso H2TeO4 sistemática funcional
tetraaoxofosfato(V) de hidrógeno H3PO4 sistemática / Stock
ácido tetraoxotelúrico(VI) H2SO4 tradicional
dioxonitrato(III) de hidrógeno HBrO
Sistemática/Stock Sistemática funcional Tradicional
HClO4 ácido
perclórico
tetraoxovanadato(V) ácido
de hidrógeno ortovanádico
tetraoxovanadato(V)
de hidrógeno
H2CO3 ácido
carbónico
trioxoborato(III) ácido
de hidrógeno ortobórico ó bórico
H2CrO4 tetraoxocromato(VI) ácido crómico
de hidrógeno
HClO oxoclorato(I) ácido
de hidrógeno Oxoclorico (I)
65
dioxobromato(III) ácido
de hidrógeno bromoso
HIO3 ácido
yodico
ácido tetraoxosilícico ácido
ortosilícico
tetraoxotecnecio(VII) de ácido pertecnécico
hidrógeno
ácido tetraoxovanádico(V) ácido ortovanádico
H5P3O10 decaoxotrifosfato(V) de ácido trifosfórico

hidrógeno
H2S2O2 ácido dioxotiosulfúrico(IV)
H3AsS3 tritioarseniato (III) de ácido tritioarsenioso

hidrógeno
nonaoxotrivanadato(V) de
hidrógeno
H3POS3 oxotritiofosfato(V) de ácido tritiofósforico
hidrógeno
H6Mo7O24 ácido
24-oxoheptamolibdico (VI)
66
CAPÍTULO VIII
VIII Iones y Sales.

Se definen a los iones como aquellas especies que tiene la propiedad de ser cargada
Cuando interacciona iones de cargas opuestas se forman las sales.
VIII-1 Cationes.
Son especies que han perdido uno o más electrones, pueden ser monoatómicos ó
poliatómicos y se caracteriza por tener carga positiva.
VIII-1.1 Cationes monoatómicos.
67
Se nombran con el mismo nombre del elemento, precedido por la palabra ion ó
catión. Cuando el elemento posee varios estados de oxidación, este viene especificado
entre paréntesis en números romanos.
Tabla Nº 28: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de cationes monoatómicos.
Catión Nomenclatura
Tradicional Sistemática/Stock
Ca2+ ion ó catión calcio ion ó catión calcio *
Fe3+ ion ó catión férrico ion ó catión hierro(II)
Fe2+ ion ó catión ferroso ion ó catión hierro (III)
Ni3+ ion ó catión niquélico ion ó catión niquel (III)
Sn2+ ion ó catión estannoso ion ó catión estaño (II)
Mn2+ ion ó cation manganoso ion ó catión manganeso (II)
Li1+ ion ó catión litio ion ó catión litio*
Sn4+ ion ó catión estánnico ion ó catión estaño (IV)
Hg2+ ion ó catión mercúrico ion ó catión mercurio (II)
*Como el estado de oxidación del calcio y el litio son únicos, no se presentan de manera explícita.
VIII-1.2 Cationes poliatómicos.
En general, se forman por la unión de un protón a moléculas neutras que poseen
pares de electrones sin compartir. Se nombran utilizando la terminación onio.
Ejemplo (1):
: NH3 + H+ NH4+
ion ó catión amonio.
Ejemplo (2):
OH2 + H+ H3O+
68
ion ó catión oxonio
El oxonio, recibe el nombre de hidronio cuando se desconoce su grado de hidratación.
Tabla Nº 29: Ejemplos de cationes poliatómicos.
PH4+ ion ó catión fosfonio

AsH4+ ion ó catión arsenio
SbH4+ ion ó catión estibonio
H3S+ ion ó catión sulfonio
H2F+ ion ó catión fluoronio
Existen algunos cationes que pueden ser considerados como derivados de los
oxoácidos, de los cuales han perdido iones hidróxido. Estos se nombran siguiendo la
siguiente metodología:
Se nombra el elemento electropositivo, que generalmente está acompañado por el
oxígeno, con el nombre del elemento y la terminación ilo y en aquellos casos donde el
elemento posee varios estados de oxidación se indica el número de oxidación en números
romanos.
La IUPAC recomienda la nomenclatura sistemática que se indica a continuación. Se
enumera el número de oxígenos con prefijos numerales griegos, se nombra el elemento
electropositivo indicando su número de oxidación en números romanos.
69
Tabla Nº 30: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de cationes poliatómicos,
que poseen oxígeno en su constitución.
Tradicional Sistemática Stock
3+
PO ion ó catión fosforilo ion ó catión fosforilo(V) ion ó catión monoxofósforo (V)
NO+ ion ó catión nitrosilo ion ó catión nitrosilo(III) ion ó catión monoxonitrógeno(III)
NO22+ ion ó catión nitrilo ion ó catión nitrosilo(V) ion ó catión dioxonitrógeno (V)
UO2+ ion ó catión uranioilo ion ó catión uranilo(IV) ion ó catión monoxouranio (IV)
ZrO2+ ion ó cation zirconilo ion ó catión zirconilo (IV) ion ó catión monoxozirconio(IV)
VO2+ ion ó catión vanadilo ion ó catión vanadilo(IV) ion ó catión monxovanadio (IV)
VIII-2 Aniones.
Son especies que han ganado uno o más electrones, pueden ser monoatómicos ó
poliatómicos y se caracterizan porque la especie cargada presenta carga negativa.
VIII-2.1 Aniones monoatómicos.
Se originan a partir de átomos que han aceptado uno o más electrones. Se nombran
utilizando el nombre del elemento y añadiendo el sufijo uro. “A excepción del O2-, que se
nombra óxido”.
Tabla Nº 31: Ejemplos de la nomenclatura de aniones monoatómicos.
Anión Nomenclatura
H1- ion ó anión hidruro

D1- ion ó anión deuteruro
70
F1- ion ó anión fluoruro
Cl1- ion ó anión cloruro
S2- ion ó anión sulfrouro
Se2- ion ó anión selenuro
N3- ion ó anión nitruro
P3- ion ó anión fosfuro
C4- ion ó anión carburo
Si4- ion ó anión siliciuro
B3- ion ó anión boruro
VIII-2.2 Aniones poliatómicos.
Cuando los aniones poliatómicos son derivados del oxígeno, se le añade la
terminación ido para nombrarlos. En la tabla No32 se dan los ejemplos.
Tabla Nº 32: Ejemplos de aniones poliatómicos, derivados del oxígeno.
Anión Nomenclatura
Sistemática/Ewens-Bassett
-
OH ion hidróxido
O22- ion peróxido ó dióxido (-2)
O2- ion hiperóxido ó dióxido (-1)
O3- ion ozónido ó trióxido (-1)
Existen aniones que no son derivados del oxígeno y al igual que los cationes
monoatómicos, se nombran añadiendo la terminación uro
Tabla Nº 33: Ejemplos de aniones poliatómicos, no derivados del oxígeno.
Anión Nomenclatura
S22- ion disulfuro (-2)

71
I3- ion triyoduro
N3- ion aziduro
NH1- ion imiduro
NH21- ion amiduro
CN- ion cianuro
C22- ion acetiluro
HS- ion hidrogenosulfuro
Los otros casos son los aniones derivados de los oxácidos. En la tabla No 34 se
muestran algunos ejemplos comparativos:
Tabla Nº 34: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de aniones derivados de los
oxácidos.
CATIÓN NOMENCLATURA
SO42- ion tetraoxosulfato (VI) ion sulfato
NO3- ion trioxonitrato (V) ion nitrato
CrO42- ion tetraoxocromato (VI) ion cromato
Cr2O72- ion heptaoxodicromato (VI) ion dicromato
MnO4- ion tetraoxomanganato (VII) ion permanganato
MnO42- ion tetraoxomanganato (VI) ion manganato
HSO3- ion hidrogenotrioxosulfato (IV) ion bisulfito
ion hidrogensulfito
VIII-3 Sales.
Son compuestos formados por la unión de un catión y un anión. Pueden ser clasificadas en:
Sales neutras.
Sales ácidas.
Sales dobles y triples.
Oxisales e hidroxisales.
72
.
VIII-3.1 Sales neutras.
Sales neutras son aquellas que se caracterizan porque el anión procede de un ácido que ha
cedido todos sus hidrógenos. Algunas han sido consideradas como compuestos binarios
metal – no metal. En general los aniones provienen de los hidrácidos (tabla No 35).
Tabla Nº 35: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de sales neutras.
Sal Catión Anión Nomenclatura

3+ -
FeF3 Fe F trifluoruro de hierro fluoruro de hierro (III) fluoruro de férrico
CuI2 Cu2+ I- diyoduro de cobre yoduro de cobre (II) yoduro cúprico
Ni2S3 Ni3+ S2- sulfuro de níquel (III) sulfuro niquélico
Si el anión procede de un oxoácido que ha perdido todos sus hidrógenos, se

denominan oxisales neutra . Se formula primero el catión y luego el anión , considerando
que se esta en presencia de una especie neutra, entonces el número de cargas positivas
introducidas por los cationes debe coincidir con el número de cargas negativas introducidas
por los aniones como por ejemplo ,una sal de tetraoxosulfato(VI) de sodio, su fórmula
debería tener dos iones positivos para compensar las dos cargas negativas del ión
tetraoxosulfato(VI) y se representaría así Na2SO4 .En la tabla No36 se dan algunos
ejemplos comparativos
Tabla Nº 36: Ejemplos comparativos de la nomenclatura de oxisales neutras.

Sistemática Tradicional
Cu3BO3 Cu+ BO3- trioxoborato (III) de cobre(I) borato cuproso
ZnS2O3 Zn2+ S2O32- trioxotiosulfato (VI) de cinc tiosulfato de cinc
Na2SiO3 Na+ SiO32- trioxosilicato (IV) de sodio metasilicato de sodio
73
Sn(ClO)2 Sn2+ ClO- monooxoclorato (I) de estaño (II) hipoclorito de estannoso
(NH4)2SO3 NH4+ SO32- trioxosulfato (IV) de amonio sulfito de amonio
Cuando un sistema posee raíces, y está afectada por un subíndice, se pueden utilizar
los prefijos griegos multiplicativos bis, tris, tetrakis, sobre todo si hay otro prefijo numeral.
Ejemplos en la tabla No 37
Tabla Nº 37 Ejemplos de nomenclatura de oxisales neutras, que poseen raíces en el
sistema.
Fórmula Nombre
Ca(NO3)2 bistrioxonitrato(V) de calcio
Sn(ClO)2 bismonooxoclorato(I)de estaño
BaSO3 trioxosulfato (IV) de bario
KClO4 tetraoxoclorato(VII) de potasio
NaNO3 trioxonitrato (V) de sodio
VIII-3-2.- Sales ácidas.
Son aquellas en donde el anión mantiene por lo menos algún átomo de hidrógeno.
Se formulan y nombran bajo las mismas concepciones.
Tabla Nº 38: Ejemplos comparativos de la nomenclatura en las sales ácidas.

+ -
KHSO4 K HSO4 hidrogenotetraoxosulfato (VI) de potasio bisulfato de potasio
sulfato ácido de potasio
CaHPO4 Ca2+ HPO42- hidrógenotetraoxofosfato(V) de calcio fosfato ácido de calcio
monohidrógenotetraoxofosfato(V) de calcio bifosfato de calcio
VIII-3-3 Sales dobles, triples...
74
Son aquellas sales que se caracterizan por tener varios aniones y/o cationes. Tanto
su formulación como su nombre se hace siguiendo las reglas de las sales simples, sin
embargo los cationes y los aniones deben ser ordenados alfabéticamente, tanto en la
fórmula como en su nomenclatura. Es conveniente señalar que en la formulación debe
tenerse en cuenta, las letras del símbolo, por lo que muchas veces el orden en el nombre
puede resultar distinto en la fórmula. Algunos ejemplos se muestran en la tabla N° 39.
Tabla Nº 39: Ejemplos de fórmulas y nombres de algunas sales dobles y triples.
Fórmula Nombre
FeKNaS2 sulfuro (triple) de hierro(III)-potasio-sodio.
(Nomenclatura Sistemática)
KMgCl3 cloruro (doble) de magnesio y potasio.
BaCs(NO3)3 nitrato (doble) de bario-cesio.
(Nomenclatura Tradicional) ó
tris[trioxonitrato(V)] de bario-cesio.
VIII-3.4 Oxisales e hidroxisales.
De acuerdo a la IUPAC, se les llama también sales de óxidos y sales de hidróxidos,

que constituya un caso particular de las sales dobles antes descritas y se caracterizan por
poseer los aniones O2- y OH1- respectivamente.
Se nombran y formulan siguiendo las mismas reglas antes expuestas en la sección

3, y en particular para el idioma español se ha permitido el uso de los prefijos oxi e
hidróxi. En la siguiente tabla N° 40, se dan algunos ejemplos comunes.
75
Tabla Nº 40: Ejemplos de fórmulas y nombres de algunas oxisales dobles y triples.
Fórmula Nombre (nomenclatura sistemática)

MgCl(OH) cloruro hidróxido de magnesio
ó
hidróxicloruro de magnesio
BiClO Cloruro-óxido de bismuto
ú
oxicloruro de bismuto
Pb(CO3)O carbonato-óxido de plomo(IV)
ú
oxicarbonato de plomo(IV)
ú
oxitrioxocarbonato(IV) de plomo(IV)
HgF2O2 difluoruro-dióxido de mercurio(II)
ó
dióxidifluoruro de mercurio(II)
VIII-4 Óxidos e hidróxidos dobles
Son óxidos e hidróxidos que contienen más de un tipo de catión en su estructura
.Para nombrar estos compuestos y escribir su fórmula se siguen las mismas normas que se
emplearon en las sales dobles, es decir ,se ordenan alfabéticamente los cationes tanto en el
nombre como en la fórmula y los subíndices se indican mediante prefijos numerales
griegos. En la tabla N41 se exponen algunos ejemplos representativos de estos
compuestos:
Tabla N41: Ejemplos de óxidos dobles
Fórmula Nombre
Fe2Na2O4 tetraóxido(doble)de dihierro(III)-disodio
KNbO3 trióxido (doble)de niobio(V)-potasio
MgTiO3: trióxido (doble) de magnesio –titanio(IV)
Cu TiO3 Trióxido(doble)de cobre(II)-titanio (IV)
76
Cabe señalar que existen algunos óxidos en los que el metal pareciera actuar con
estado de oxidación extraño, como por ejemplo Fe3O4; Sn3O4, etc., en realidad lo que
sucede es que estos óxidos son dobles y puede explicarse de la siguiente maneraí:
Fe3O4 se puede considerar como (FeOFe2O3 ) en este caso se nombra como:
tetraóxido (doble) de hierro (II)-dihierro(III)
Sn3O4 puede considerarse como la combinación de (2 SnO.  SnO2 ) , y en este caso se
nombra como:
tetraóxido(doble)de diestaño(II)-estaño(IV)
Tradicionalmente los aluminatos, estannatos y plumbatos han sido considerados
como sales, sin embargo se ha restringido el uso de este término solo cuando existe la
seguridad de que en la estructura real del compuesto se tiene la certeza de que los
correspondientes oxoaniones ó hidroxoaniones existen en la estructura real del compuesto.
A tal fin para los hidroxoaluminatos de calcio se conoce que la fórmula es Ca3Al(OH)6 2
entonces debe nombrarse así:
hexahidroxoaluminato de calcio ó bishexahidroxoaluminato de calcio.
77
VIII-5 Compuestos de adición
Dentro de este grupo de compuestos se encuentran aquellos que resultan por unión
de dos ó más moléculas. En general se observa que las fómulas de los compuestos de
adición muestran un punto que une las distintas fórmulas de las moléculas precedida de un
número que indica las veces en que se repite la molécula existente.
Deben ser ordenados por en orden creciente (primero las menos numerosas) con
excepción del agua y los compuestos de boro que se colocan al final si el número es el
mismo para todas las moléculas existentes se escriben en orden alfabético.- Por ejemplo:
CuSO4  5 H2O se nombraría sulfato de cobre(II)agua(1/5)
ö tetraoxosulfato(VI) de cobre(II) agua(1/5)
AlCl34 CH3CH2OH se nombraría cloruro de aluminio(III)-etanol (1/4)
CaCl2 8NH3 se nombra así cloruro de calcio-amoníaco (1/8)
BaCl22H2O se nombraría cloruro de bario-agua(1/2),
Como ya se ha mencionado, cuando interviene el agua la IUPAC admite el término
hidrato que se nombra como cloruro de bario dihidrato, pero recomienda el uso de la
nomenclatura anterior. En síntesis para los compuestos de adición el nombre resulta de unir
con guiones los nombres de los distintos compuestos individuales que lo forman e
indicando las proporciones de cada especie después del nombre.
78
VIII-6 Ejercicios
8-1.- Clasificar los iones de acuerdo a su carga
a.- NH41+ b.- OH1- c.- H3O1+
d.- ClO41- e.- SiO44- f.- NH21-
g.-Ca2+ h.-SbO1+ i.- SO22+
j.- ClF41+ k.- ICl21+ l.- ClO21+
m.- I31- n.-BF41- o.- PO43-
p.- SO42- q.- NO31- r.- CO32-
s.- XeF1+ t.- PtF61- u.-XeFO21+
8-2.- Formular e indicar la nomenclatura utilizada, para los iones siguientes
a.- ion trioxoborato (III) b.- ion sulfato
c.- ion amonio d.- ion fosfonio
e.- ion azido f.- ion nitruro
g.- ion tetraoxoclorato(VII) h.- ion peróxido
i.- ion ozónido j.- ion dioxoazufre(VI)
k.- ion tetraoxomanganato(VI) l.- ion 24-oxohexamolibdotelurato (VI)
m.- ion 24-oxomolibdato (VI) n.- ion hidrogentrioxosulfato(IV)
o.- ion hidrogencarbonato p.- ion dihidrogenotetraoxofosfato(V)
q.- ion decaoxotrifosfato(5-)
8-3.- Nombrar y clasificar los siguientes iones de acuerdo a la nomenclatura sistemática.-
a.- HS1- b.- O22- c.-NO1+
d.- C-4 e.-H1- f.- CS2+
g.- PH41+ h.- OH1- i.- VO2+
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j.- PO3+ k.- UO22+ l.- CrO22+
m.- I31- n.- N3- o.- S2O32-
8-4.- Nombrar y clasificar de acuerdo a la nomenclatura sistemática las siguientes sales
a.- NaCl b.- FeCl3 c.- KMnO4
d.- KHSO4 e.- BiClO f.- KMgCl3
g.-KSiO3 h.- Ca(NO3)2 i.- CaCO3
j.- Na2SO4 k.- NaClO l.- K2S2O3
m.- CaHPO4 n.- Ni2S3 o.- AgCl
p.- CuI2 q.- Al4(P2O7)3 r.- (NH4)2SO3
8-5.-Nombrar las siguientes sales dobles y triples
a.- BiBrClI b.- K6BrF(SO4)2
c.- Pb(CO3)O d.- MoO(OH)3
e.-KNa2ZrF7 f.- ZnCo2O4
g.- BaNiO3 h.- NiO(OH)
i.-CsCu2Cl3 j. PbMoO4
k.- KAg(OH)4 l.- KCrO3(OH)
8-6.- Nombrar los siguientes óxidos dobles
a.- Co3O4 b.- Pb3O4
c.-Mn3O4 d.- CuTiO3
e.- KnbO3 f.-Fe3O4
g.-K2PbO3 h.- Fe2Na2O4
i.- CaTiO3
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8-7.- Nombar los siguientes compuestos de adición
a.- TiCl42EtOH b.- CrCl36H2O
c.-MnSO47H2O d.- K2SnO33H2O
e.- BF3NH3 f.- BBr3N(CH3)3
8-8.- Complete la siguiente tabla

Cu3BO3 trioxoborato (III) de cobre(I)
Ba2+ S2O32- tiosulfato de bario
NaaSiO4 tetraoxosilicato (IV) de sodio
Ca2+ ClO- monoxoclorato (I) de calcio
Cu1+ Cl1-
HSO41- bisulfato de potasio
4+
Pb CO32- trioxocarbonato(IV)de plomo(IV)
dioxonitrato(III) de sodio
KCrO4 cromato de potasio
dihidrogenofosfato (V) de sodio
1+ 1-
K ClO3 clorato de potasio
CsF fluoruro de cesio
MnO42- tetraoxomanganato(VI) de sodio
Cr2O72- dicromato de sodio
+
(NH4)2S2O3 NH4 trioxotiosulfato (VI) de amonio
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CAPÍTULO IX
IX –1 Compuestos de Coordinación.
Dentro de esta denominación se agrupan a todos los compuestos formados por la
interacción de un átomo ó ion central, que generalmente es un metal de transición y que se
encuentra unido mediante enlaces coordinado, a moléculas ó iones llamados ligandos.

82
IX-2 Ligandos
Los ligandos son iones ó moléculas que poseen aal menos un par de electrones sin
compartir, que le permiten la formación de enlaces covalentes al coordinarse al centro
metálico. Una característica del centro metálico es que debe poseer orbitales de energía
apropiada y vacíos, que deben ser capaces de aceptar la compartición de un par de
electrones. En este sentido, el complejo de coordinación se puede considerar como
producto de una interacciónácido-base de Lewis entreel metal y el ligando, donde el metal
es el ácido y el ó los ligandos se comportan como bases Lewis.
IX-3 Clasificación de los complejos
Una característica de éstos complejos es que presentan un mayor número de enlaces
que el previsto, si se considera solo el criterio de número de oxidación. La IUPAC
generaliza el principio de coordinación a las reglas usuales de los complejos de
coordinación, que se mencionaran a continuación.
Los complejos pueden ser catiónicos, neutros ó aniónicos, dependiendo si el
conjunto formado por el átomo central y los ligandos muestra carga positiva, neutra ó
negativa. Cuando el complejo posee mas de un átomo metálico se denomina polinuclear.
IX-4 Clasificación de los ligandos
Si el ligando se enlaza a traves de un solo átomo se denomina monodentado, pero si
puede enlazarse a través de dos ó mas átomos se denomina multidentado. Si la unión de
83
estos ligandos es frente a un solo centro metálico se definen como ligandos quelatos y si es
sobre dos o más metales se denomina ligandos tipo puente
En este sentido la IUPAC generaliza el principio de coordinación a las reglas
usuales para este tipo de complejos.
IX-5 Reglas para nombrar un complejo de coordinación:
1.- Los nombres de los ligandos se citan sin separación delante del ion ó átomo central.
2.- Si el complejo es neutro o catiónico, el nombre del átomo central no sufre
modificación. Si por el contrario el complejo es aniónico el átomo central termina en ato.
3.- El número de oxidación del átomo central se indica mediante la notación Stock, sin
embargo si se utiliza el método Ewens-Bassette se indicará la carga total del ion entre
paréntesis.
4.- Los ligandos se citan por orden alfabético, sin tener en cuenta los prefijos numerales.
5.- El número de ligando de cada tipo se indica con prefijos numerales griegos (mono, di,
tri, tetra, etc.) delante del nombre del ligando. Cuando el número de grupos, de
compuestos, de átomos ó de ligandos ya contiene los prefijos anteriores, se emplean los
prefijos bis, tris, tetrakis, pentakis, etc, y se encierra entre corchete el nombre del grupo.
6.-Los nombres de los ligandos aniónicos terminan en o y son los mismos que tienen como
grupos aislados, y se resumen en la tabla Nº 42
Tabla Nº 42: Ejemplos de ligandos aniónicos cuyo nombre presenta la terminación o.
Anión Nombre
1-
F fluoro
Cl1- cloro
Br1- bromo
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I1- yodo
O2- oxo
O22- peroxo
OH1- hidroxo
NH1- amido
S2- tio
HS1- mercapto
CN1- ciano
7.- Los derivados de hidrocarburos se consideran negativos al calcular el número de
oxidación, pero se nombran sin la terminación o, y los más comunes se suelen representar
con las abreviaturas que se dan a continuación, en la Tabla Nº 43.
Tabla Nº 43: Ejemplos de ligandos aniónicos, derivados de hidrocarburos.
Anión Nombre
Cy ciclohexil ó ciclohexilo
Et etil ó etilo
Me metil ó metilo
Bz bencil ó bencilo
Cp ciclopentadienil ó ciclopentadienilo
Cp* pentametilciclopentadienil ó
pentametilciclopentadienilo
Ar aril ó arilos
Bu butil ó butilo,
en cualquiera de sus formas (n,i,s,ó t)
8.- Los nombres de los ligandos neutros ó catiónicos permanecen inalterados, excepto H 2O
(se nombra aqua y se abrevia aq) y NH3 (que se nombra ammina ó amina y se abrevia am)
Los ligandos NO, NS, CO y CS (nitrosilo ó nitrosil, tionitrosilo ó tionitrosil, carbonilo ó
carbonil y tiocarbonilo ó tiocarbonil respectivamente), se consideran neutros al calcular el
número de oxidación.
9.- Cuando los ligandos pueden unirse al átomo central por dos átomos diferentes se añade
al nombre del ligando el símbolo del elemento a través del cual se realiza el enlace. Por
85
ejemplo, del grupo tioxalato que puede unirse a través del S ó del O, en el primer caso se
nombraría tioxalato-O; mientras que para el segundo caso sería tioxalato-S.
10.- Los grupos puentes se indican con la letra griega  , , colocada delante del nombre del
grupo que forma el puente y al nombrarse se separa del resto del complejo por un guión. El
número de grupos puente de la misma naturaleza se indican con prefijos numerales di-,
tri-, etc. Por ejemplo:
Cl Cl As(Et) 3
Pt Pt
(Et) 3As Cl Cl
y se nombra así: Di  cloro bis(clorotrietilarsinaplatino (II)).
Como puede apreciarse en el complejo existen dos cloro en puente, entonces se
coloca la letra griega  y el prefijo numeral Di. Seguido por el cloro porque
alfabéticamente la c del cloro, está delante de la e en la etilarsina. Por otra parte los
ligandos aniones derivados de hidrucarburos pueden representarse con la fórmula
condensada ó con el símbolo. Por ejemplo el grupo etilo se representa con la fórmula
C2H5, ó con la abreviación Et.
Para el complejo que se muestra a continuación:
C2 H 5 Br C 2H 5
Au Au
C 2H 5 Br C 2H 5
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Este, también es un ejemplo de un complejo polinuclear neutro, de tal manera que el
nombre del átomo central (Au), no sufre modificación. Al igual que en el caso anterior el
etilo, actúa como ligando terminal y de acuerdo a la norma 7, su número de oxidación será
1-, por otra parte el bromo está unido a dos átomos de oro como ligando puente y actúa con
número de oxidación igual a 1-, de tal manera que el metal debe tener igual estado de
oxidación para los dos átomos, que en particular resulta ser (III). De acuerdo al método de
Stock se nombraría como: Di - - bromo bis (dietiloro (III)) ó de otra manera de acuerdo
a la nomenclatura sistemática sería: Di--bromo-tetraetildioro(III).
11.- Si el complejo es un ion cargado positivamente se debe anteponer al nombre de la
especie, la palabra ion ó catión. Por ejemplo: [Cr(OH 2)6]3+, se nombraría ion
hexaaquocromo(III) ó catión hexaaquocromo(III).
Como puede apreciarse es un ion cargado positivamente, por lo que se trata de un
catión, entonces el nombre del elemento se mantiene inalterado (norma 2), como el
ligando es agua se nombra aqua (norma 8) y como el número de moléculas coordinadas es
seis, agregamos el prefijo hexa (norma 4).
Para nombrar un complejo aniónico debemos modificar el nombre del elemento
central según la norma 2, por ejemplo: [Fe(CN)6]4+, ión hexacianoferrato(II).
En este caso, la parte compleja es la que está dentro del corchete, y es un anión,
como el hierro está unido a seis ligandos ciano y la carga del complejo es –4, se puede
establecer que la carga del hierro es 2+. La sal de potasio del mismo complejo
K4[Fe(CN)6], se nombraría: hexacianoferrato(II) de potasio.

87
A diferencia de lo señalado para los cationes no es necesario el expresar de manera
explícita que tipo de ion es, pues la terminación ato en el átomo central ya indica que es
un anión
Se considerará un ejemplo, donde el complejo posee varios ligandos coordinados,
como se muestra a continuación:
[NiN3(NH3)4(OH2)]SO4
1°.- Se nombra el anión, en este caso partícular, sería sulfato ó
tetraoxosulfato(VI).
2°.- Para el catión que es la parte compleja del compuesto. Se ordenan los ligandos
en orden alfabético sin considerar los prefijos numerales. Ammino (am), aqua (aq)
y azido (N31-) (norma 4).
3°.- Se considera el número de ligandos iguales (norma 5)
4°.- Se nombra el metal sin modificación con respecto al nombre del átomo central
niquel ya que el complejo es un catión (norma 2).
Entonces, si consideramos las normativas anteriores podemos nombrar el
complejo como: sulfato de tetraamminaquaazidoniquel (III) ó
tetraoxosulfato(VI) de tetraamminaquaazidoniquel(III).
Es conveniente señalar que a los complejos aniónicos de níquel no se les suele
añadir el sufijo ato, como en los ejemplos antes señalados, la razón es que de esta manera
se evita la ambigüedad con la palabra quelato, (término este que está asociado a un tipo de
ligando que puede coordinarse simultáneamente con un mismo centro metálico por varias
88
posisciones, como la etilendiamina ó 1,2 diaminopropano que al por poseer dos grupos
amino puede coordinarse por dos posiciones a un mismo centro metálico, ya que se
nombraría niquelato. Para evitar ambigüedad, para los derivados aniónicos de niquel se
emplea el término niccolato. Por ejemplo, para el complejo:
K[Ni(CN)4], sería tetracianoniccolato (0) de potasio.
NH4[Ni(C6H5)4], sería tetrafenilniccolato (III) de amonio.
En el caso de las sales dobles se suele primero nombrar el complejo aniónico y
después el complejo catiónico, como por ejemplo:
[Pt(NH3)4][PtCl4], se nombraría: tetracloroplatinato (II) de tetraamminplatino(II).
Para el caso de los ligandos orgánicos cuando se coordina a través de varios átomos
de carbono se le añade la letra griega  colocandose un superíndice para indicar el
número de átomos involucrados en la coordinación. Por ejemplo
El ion alilo C3H5 se coordina a través de 3 átomos de carbonos y es  
El ion ciclopentadienilo se puede coordinar a través de 1átomo de carbono es  
también se puede coordinar a través de 3 átomos de carbonos y es  
y si se coordinar a través de 5 átomos de carbonos será  
IX-6 Formulación de los Compuestos de Coordinación

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La metodología establecida para la formulación cumple la siguiente secuencia:
1°.- Se escribe el símbolo del ion ó átomo central.
2°.- Se colocan primero los ligandos cargados es decir las especies iónicas y luego
los ligandos neutros.
3°.- Dentro de cada grupo, los ligandos se sitúan en orden alfabético, basado en los
letras de los símbolos de los átomos. Por ejemplo Br primero que F y todos después
de As
Ilustremos mediante un ejemplo los criterios antes mencionados:
a.- Tetraoxoulfato(VI) de pentaaquaazidocobalto(III) ó sulfato de
pentaaquaazidocobalto(III):
Para formular se debe considerar:
1º La identificación de la parte aniónica y catiónica, lo cual es fácil si se reconoce
el prefijo ato en el nombre del complejo
2º La parte compleja se debe encerrar dentro de un corchete, siguiendo la siguiente
secuencia: primero se coloca el metal, luego el ligando cargado que en este caso
resulta ser el ion azido y luego los ligandos neutros que para este caso en particular
es el agua.
3º Como el compuesto es una sustancia neutra, se debe colocar el contraión que en
este caso particular es un anión , cuyo nombre es el ion tetraoxosulfato (VI) , ó
ion sulfato, de tal manera que la fórmula se expresaría así:
[CoN3(OH2)5]SO4
90
b.- Trioxonitrato (V) de tetraamminabromofluoroplatino(IV) ó nitrato de
tetraaminabromofluoroplatino(IV):
Al igual que en el caso anterior, el complejo es un catión, por lo que la parte
compleja se debe colocar siguiendo las mismas normativas que se mencionaron en
el párrafo anterior, es decir, primero se coloca el metal, luego los iones en orden
alfabético, después los ligandos neutros que para este caso en particular son las
aminas y por último el contraión, que es el ion trioxonitrato(V) ó nitrato.
[PtBrF(NH3)4](NO3)2
c.-Bromuro de di -- oxo bis[tetraaquacromo(III)] ó Bromuro de di-
oxooctaaquadicromo (III)
O
(H2O)4Cr Cr(OH2)4 Br 2
O
El bromuro representa el contraión y la parte compleja presenta el prefijo Di  lo cual
indica la presencia de dos ligandos oxo en puente, y el término bis[tetraaquacromo(III)],
indica la presencia de dos grupos formados por el ion central Cr3+ y cuatro ligandos agua.
91
IX-7 Ejercicio
9-1.-Clasificar los complejos de acuerdo a su carga en aniónicos, catiónicos y neutros
a.- Zr(C2O4)4- b.- (Cp)2TaH3 c.- K3 Ru(ox)3
d.- OsF61- e.- Na2PtCl4 f.- Ag(NH3)21+
g.- Ru(NH3)5(H2O)Cl2 h.- (bipi)2Ru(-Cl)2Ru(bipi)2 i.- KAu(CN)2
j.- Pt(NH3)42+ k.- Na4Ni(CN)4 l.- CuCl42-
9-2.- Nombrar y clasificar de acuerdo a su carga los siguientes ligandos
a.- C5H51- (Cp) b.- NH3 c.-. H2O
d.- CO e.- Cl1- f.- En (en)
g.- NO h.- Et (C2H51-) i.- Me (CH31-)
j.- acac (CH3COCHCO CH31-) k.- bipi (C5H4N)2 l.- (O22-)
9-3.- Nombrar los siguientes complejos
a.- Cr(acac)3 b.- Na4Ni(Ph)4 c.- K2PtCl4
d.- Co(NH3)6(NO3)2 e.- NaAl(CN)2H2 g.- Na2Co(SCN)5CO
h.- Pt(NH3)4PtCl6 i.- Na2Cr(CN)O2(O2)(H2O) k.- (NH4)4Fe(CN)6
l.- CO(-Cp)Fe(CO)2Fe(Cp)CO m.- (NH4)3VF6
n.- (NH4)5Fe(CN)5NO o.- (NH4)3Pt(Cl)5NO q.- RuCl2(CO)(PPh3)2
9-4.- . Formular los siguientes compuestos
a.- tetracloroplatinato(II) de tetraamminplatino(II)
b.- nitrato de pentaamminafluorocobaltato(III)
92
c.- Di--cloro-dicloro-bis(trietilarsina)diplatino(II)
d.- trioxalatocobaltato(III)de hexaamminacromo(III)
e.- tetraoxosulfato(VI)de pentaaquaazidocobalto(III)
f.- cloruro de tetraamminaaquaazidoniquel(III)
g.- tetraoxoclorato(VII) de hezxaamminacromo(III)
h.- diclorobis(metilamina)cobre(II)
i.- hexafluorovanadato(III)de amonio
j.- trioxonitrato(V) de diammindiclorodifluorplatino(IV)
k.- pentacianonitrosilferrato(III)de potasio
l.- tetraoxosulfato(VI)de triamindiaquaazidoniquel (III)
m.- tetracarbonilo de niquel (0)
n.- trioxalatocobaltato(III) de hexaamminacromo(III)
o.- Di--bromo – tetrametildioro(III)
p.- cloruro de di--oxo-bistetraamminacromo(III)
q.- tri--carbonil - hexacarbonilodihierro(0)
r.- bis5- ciclopentadienilo)diclorotitanio(IV)
s.- bis5- ciclopentadienilo)hidrurotantalo(III).
t.- bis5- ciclopentadienilo) bis1- ciclopentadienilo)titanio(IV)
Complejo Catión Anión Sistemática/Stock

(NH4)3ZrF7  Hexafluorocirconato(IV) de
amonio
K1+ Fe(CN)63-
Bromuro de di--oxo-
93
bistetraquacromo(III)
(Et)2AuBr2Au(Et)2 - -
K1+ Mo2(SO4)4
Mo(dmpe)2(N2)2 - -
Hexacarbonilo de molibdeno(0)
Mo(H2O)6 3+
PF61-
Re(CNCH3)6Cl
- - Dodecacarbonilo de triosmio(0)
RhH(CO)3 N(CH3)3
NiN3(NH3)4(H2O)2+ SO42-
Cr(NO2)2(NH3)3(NO2
Ag(NH3)21+ Cl-1
Tricarbonilciclopentadienilomo-
MoCp(CO)31- libdato(II) de sodio
-C3H5)(CO)31+ Tetrafluoroborato(III)de
tricarbonilo(alilo)molibdeno(II)
(Cp*)2TaH
Bibliografía.
 C.G.Smith, T.P.Borrows, J.S.Clrke, A.P. McMaught. J , Chemicals, Nomenclature,
Symbols and Terminology for use in school sciences 3th Edition 1985.
 J. A. García – J. M. Teijar Rescia. NOMENCLATURA EN QUÍMICA
INORGÁNICA NORMAS IUPAC, Ed. Tebar Flores S. L. Símbolo Unidades y
Formula, 1993 España.
 Emilio Quiñoa y Ricardo Riguera Nomenclatura y Formulación de los compuestos
Inorganicos Editorial McGraw-Hill 1ª Edición 1996 Mexico
 Comission on Nomenclature of Inorganic Chemistry (CNIC) Convención IUPAC.
Agosto 1997.
 P.Armbraste and P.Hessberg Scientific America pag.72-77, septiembre 1998.
94
95
Apéndices
Apéndice No 1
Nombres vulgares Fórmulas
Aceite de vitriolo H2SO4(c)
Ácido muriático HCl
Ácido nítrico fumante HNO3 + NO2
Ácido sulfúrico fumante H2SO4 + SO3
Ácido prúsico HCN
Agua de cal Ca(OH)2 acuoso
Agua fuerte HNO3
Agua pesada D2O
Agua regia 3HCl + 1 HNO3
96
Alumbre K Al (SO4)2
Alúmina Al2O3
Amarillo de cadmio CdS
Antimonio blanco Sb2O3
Antimonio negro Sb2O3
Azóe N2
Azúl de Prusia Fe4Fe(CN)63
Azúl de Turnbull Fe3Fe(CN)62
Continúa apéndice (1)
Barita BaO
Bauxita Al2O3 .nH2O
Bermellón HgS
Blanco de bario BaSO4
Blanco de cinc ZnO
Blenda ZnS (mineral)
Bórax Na2 B4O7
Cal CaO
97
Cal apagada Ca(OH)2
Cal viva CaO
Calcita CaCO3 (mineral)
Caliza CaCO3 (mineral)
Calomelanos Hg2Cl2
Carborundo SiC
Carburo CaC2
Cinabrio HgS (mineral)
Coque C
Corindon Al2O3 (mineral)
Criolita Na3AlF6 (mineral)
Cuarzo SiO2 (mineral)
Cromo de limón BaCrO4
Espato flúor CaF2 (mineral)
Ferroprusiato K4Fe(CN)6
Flor de azufre S8 (polvo)
Fluorita CaF2 (mineral)
Fósforita Ca3(PO4)2 (mineral)

98
Gas de agua (WGS) mezcla de CO +H2O
Gas de alumbrado mezcla de CO+CO2+CH4+H2+ N2
Gas de síntesis mezcla de CO + H2
Grisou mezcla de CH4 + aire
Hielo seco CO2(s)
Litargirio PbO
Magnesia MgO
Magnesita MgCO3 (mineral)
Marmol CaCO3 (mineral)
Mezcla sulfonítrica mezcla de H2SO4 + HNO3
Minio Pb3O4
Negro de humo C
Nieve carbónica CO2 (s)
Nitrato de Chile NaNO3 (mineral)
Nitro KNO3
Ocre Fe2O3
Oleum H2SO4 + SO3
99
Oropimente As2S3
Polvos de gas CaCl(ClO)
Potasa K2CO3
Potasa cáustica KOH
Prusiato amarillo K4Fe(CN)6
Prusiato rojo K3Fe(CN)6
Rejalgar AsHS
Rojo de plomo Pb3O4
Sal amarga MgSO4

Sal amoníaco NH4Cl
Sal común NaCl
Sal de cocina NaCl
Sal de Epsom MgSO4
Sal de glauber Na2SO4  10 H2O
Sal de Mohr (NH4)2Fe(SO4)2
Sal fumante HCl
Sal gema NaCl
Sal marina NaCl
Salitre KNO3
100
Salmuera solución de NaCl concentrada
Sosa Na2CO3
Sosa caústica NaOH
Sosa solvay Na2CO3
Vitriolo azul CuSO4 5H2O
Vitriolo blanco ZnSO4
Vitriolo de cobre CuSO4 5H2O
Vitriolo de hierro FeSO4
Yeso CaSO4 2H2O
Yeso cocido CaSO4 1/2H2O
Apéndice No 2
Nombres antiguos de ácidos u oxoácidos, peroxos y tio-
derivados comunes admitidos por la IUPAC, debido al uso frecuente en
muchas industrias Química y Farmacéutica, así como algunas
disciplinas tales como Medicina y Bioanálisis.
Fórmula Nombre
H3BO3 ácido bórico

(HBO2)n ácido metabórico
H4SiO4 ácido ortosílico
(H2SiO3)n ácido metasilícico
H2CO3 ácido carbónico
HOCN ácido ciánico
HONC ácido fulmínico
HNCO ácido isociánico
HNO3 ácido nítrico
101
HNO2 ácido nitroso
HPH2O2 ácido fosfínico
H3PO3 ácido fosforoso
(HPO3)n ácido metafosfsfórico
H4P2O6 ácido hipofosfórico
H2SO4 ácido sulfúrico
H2S2O7 ácido disulfúrico
H2S2O3 ácido tiosulfúrico
H2S2O6 ácido ditiónico
H2S2O4 ácido ditionoso
H2SO3 ácido sulfuroso
H5IO6 ácido ortoperyódico
HMnO4 ácido permangánico
Apéndice No3
Tabla Nº 44: Símbolos, Nombres y Clasificación de algunos ligandos.
Simbolo Carga Nombre Clasificación

(según número de posiciones que ocupa)
ac 1- acetato Monodentado
acac 1- acetilcetonato Bidentado
am 0 ammonio Monodentado
aq 0 aqua Monodentado
bipy 0 2,2’-dipiridina Bidentado
depe 0 1,2bis(dietilfosfino)etano Bidentado
depm 0 1,2bis(dietilfosfino)metano Bidentado
dmg 1- dimetilglioximato Bidentado
dmpe 0 1,2bis(dimetilfosfonio)etano Bidentado
dmpm 0 1,2bis(dimetilfosfonio)metano Bidentado
dppe 0 1,2bis(difenilfosfonio)etano Bidentado
En /(en) 0 etilendiamina Bidentado
1,2diaminoetano
tren 0 tris-(2-aminoetil)amina Tetradentado
102
trien 0 trietilentetraamina Tetradentado
EDTA 4- etilendiamintetraacetato Hexadentado
fen 0 1,10-fenantrolina Bidentado
gli 2- glicinato Bidentado
hfa 1- hexafluoroacetilacetonato Bidentado
ox 2- oxalato Bidentado
py 0 piridin Monodentado
pz 1- pirazolil Monodentado
salen 2- bis-salicilaldehideetilendiimine Tetradentado
Porph 0 porfirina polidentado
Tabla Nº 44: Símbolos, Nombres y Clasificación de algunos ligandos. (continuación).
Simbolo Carga Nombre Clasificación

(según número de posiciones que ocupa)
C2H4 0 etileno monodentado
CH3CN 0 acetonitrilo monodentado
Cp 1- ciclopentadienilo monodentado
NO21- 1- dioxonitrato(III)-N monodentado
dioxonitrato(III)-O
1-
N3 1- aziduro monodentado
azida
trinitruro(1-)
1-
NH 1- imiduro monodentado
NH21- 1- amiduro monodentado
CN1- 1- cianuro monodentado
HS1- 1- hidrogensulfiuro monodentado
103
SOLUCIONES
104
Capítulo I
Problema 1-1
b.- praseodimio d.- hierro f.- oro
h.- ruderfonio j.- cloro m.-
Problema 1-2
a.- Ti c.-Bh e.- Bk
g.-P i.- In k.- Mn
m.- Fe o.-Ne q.- N
Problema 1-3
b.- monovalente d.- trivalente
f.- divalente h.- trivalente
j.- trivalente l.- divalente
n.- pentavalente q.- tetravalente
Problema 1-4
a.- H2SO4 H=1+, O=2- y S =- 4(-2) – 2(+1) = +6
R: H =1+ , O = 2- y S = 6+
c.- H2C2O4 R: H= 1+ O = 2- y C = 3+
e.- NH4Cl R: H= 1+ Cl = 1- y N = 3-
g.- TiCl2O R: O= 2-, Cl = 1- y Ti=4+
i.- Fe2O3 R: O = 2- y Fe = 3+
105
k.- CaSO3 R: O = 2-, S = 4+ y Ca = 2+
m.- HNO3 R: H = 1+, N = 5 + y O = 2-
Continúa resolución Capítulo I
o.- KClO3 R: K = 1+, Cl = 7+ y O = 2-
q.- SO3 R: S = 6+ y O = 2-
t.-N2O22- R: N = 1+ y O = 2-
v.- VO2+ R: V = 4+ y O = 2-
x = PS3+ R: P = 5+ y S = 2-
Capítulo II
Problema 2-1
a.- tradicional c.- tradicional
e.- sistemática g.- sistemática
i.- tradicional, sistemática y stock k.- stock
m.- stock o.- Ewens-Bassett
Problema 2-2
a.- Sistemática : tricloruro de hierro Stock: cloruro de hierro(III)
c.- Sistemática: pentaóxido de dicloro Stock: óxido de cloro (V)
e.- Sistemática: óxido de dicobre Stock: óxidoo de cobre (I)
g.- Sistemática: monocloruro de monomercurio Stock: cloruro de mercurio(I)
i,. Sistemática: tetraclouro de plomo Stock: cloruro de plomo(IV)
k.- Sistemática: Pentafluoro de fósforo Stock: fluoruro de fósforo(V)
Capítulo III
106
Problema 3-3
a.- homonuclear binario
b.- heteronuclear binaria (hidrógeno + metal)
Continúa Problema 3-3
c.- heteronuclear binaria (oxígeno + no metal)
d.- heteronuclear binaria (oxígeno + metal )
e.- heteronuclear ternaria (hidróxido)
d.- heteronuclear ternaria (oxácido)
e.- heteronuclear binaria (oxígeno + metal)
f.- heteronuclear ternaria (oxísal)
Capítulo IV
Problema 4-1
a.- H = 1- compuesto binario (hidrógeno + metal )
c.- H = 1- compuesto binario (hidrógeno + no metal )
e.- H = 1- compuesto binario (hidrógeno + no metal )
g.- H = 1- compuesto binario (hidrógeno + metal)
i.- H = 1+ compuesto binario (hidrógeno + no metal) hidrácido
k.- H = 1+ compuesto binario (hidrógeno + no metal) alcano
m.- H = 1- compuesto binario (hidrógeno + no metal) fosfano
Problema 4-2
a.- Sistemática: trihidruro de uranio Stock: hidrurode uranio(III)
c.- Sistemática: hexahidruro de aluminio Stock: bis hidruro de aluminio(III)
e.- Sistemática = Stock: teluro de hidrógeno ó ácido teluhídrico
107
i.- Sistemática : trihidruro de arsénico Stock: hidruro de aluminio(III)
k.-Sistemática : dihidruro de estroncio Stock: hidruro de estroncio
Problema 4-3
b.- PbH2 hidruro de plomo(II)
d.- SnH2 hidruro de estaño (II)
f.-B2H6 bishidruro de boro(III)
h.- P2H4 bishidruro de fósforo(II)
j.- KH hidruro de potasio
l.- PH3 hidruro de fósforo (III)
Capítulo V
Problema 5-1
a.-Oxido básico
c.- ozonido
e.- oxido de metaloide (anfotero)
h.-su peroxido ó hiperóxido
m.- óxido básico
p.-oxido ácido
Problema 5-2
a.- N2O3
c.- CO2
d.- Ca (O2)
108
g.- CsO3
h.- Hg (O2)
m.- P2O5
Capítulo VI
Problema 6-1
Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
Sistemática Stock tradicional
b.-NiAs arseniuro de niquel arseniuro de niquel(III) arseniuro niquelico
d.-SiC carburo de silicio carburo de silicio(IV) -
f.-IF3 trifluoruro de yodo fluoruro de yodo(III) trifluoruro de yodo
h.-PCl3 tricloruro de fóforo cloruro de fósforo(III) tricloruro de fósforo
j.- NCl3 tricloruro de nitrógeno cloruro de nitrógeno(III) tricloruro de nitrógeno
m.-Sb2S3 trisulfuoro de sulfuro de antimonio(III) trisulfuro de
diantimonio diantimonio
o.- Mg3N2 dinitruro de nitruro de magnesio nitruro de magnesio
trimagnesio
q.- CsF fluoruro de cesio fluoruro de cesio fluoruro de cesio
r.-MnCl2 dicloruro de cloruro de manganeso(II) cloruromanganoso
manganeso
Problema 6-2
a.- CuCl Nomenclatura de Stock
c.- SnS Nomenclatura tradicional
e.- CaSe Nomenclatura sistemática y de Stock
109
g.- MnS2 Nomenclatura de Stock
i.- BaC2 Nomenclatura tradicional
k.- CaSi Nomenclatura sistemática
m.- ZnCu Nomenclatura sistemática
o.- HfCl4 Nomenclatura de Stock
r.- PCl5 Nomenclatura de Stock
Problema 6-3
a.- incorrecta y la fórmula correcta es SiC
d.- incorrecta y la fórmula correcta es SI2
f.- incorrecta y la fórmula correcta es IF7
l.- incorrecta y la fórmula correcta es FeSi
las otras fórmulas incorrectas son b ; c ; g y n.
Capítulo VII
Problema 7-1
b.- hidróxido de férrico Nomenclatura tradicional
trihidróxido de hierro nomenclatura sistemátic
hidróxido de hierro(III)
d.- óxido doble de bario-titanio todas las nomenclatura
f.- ácido ortof´sforico Nomenclatura tradicional
trioxofosfato(III) de hidrógeno Nomenclatura sistemática y de Stock
ácido trioxofósforico Nomenclatura sistemática funcional
h.-ácido peryódico Nomenclatura tradicional
110
tetraoxoyodato(VII) de hidrógeno Nomenclatura sistemática y Stock
ácido tetraoxoyodico(VII) Nomenclatura sistemática funcional
j.- sulfuroácido de antimonio Nomenclatura tradicional
tritioantimoniato(V) de hidrógeno Nomenclatura sistemática y Stock
ácidotritioantimónico(V) Nomenclatura sistemática funcional
l.- Dioxodiselenurosulfato(VI)de hidrógeno Nomenclatura Sistemática y de Stock
ácido dioxodiselenurosulfúrico(VI) Nomenclatura sitemática funcional
No hay reporta en la tradicional para este compuesto
n.- nitratotitánico Nomenclatura tradicional
tetra(trioxonitrato(V)de titanio Nomenclatura sistemática
nitrato de titasnio(IV) ó trioxonitrato(V) de titanio (IV) Nomenclatura de Stock.
Problema 7-2
b.- H2WO4 Nomenclatura Stock y sistemática
d.- H2SO3Te Nomenclatura Stock y sistemática
f.- HBrO3 Nomenclatura sistemática funcional
h.- HV3O8 Nomenclatura sistemática funcional
j.- H2SO3(O2) Nomenclatura Stock y sistemática
l.- H3WO4 Nomenclatura Stock y sistemática
n.- HbrO2 Nomenclatura tradicional
p.- H2TeO4 Nomenclatura sistemática funcional
r.- HIO Nomenclatura sistemática funcional
Capítulo VIII
111
Problema 8-1
a.- catión c.- catión e.- anión
g.- catión h.- catión j.- catión
l.- cation n.- anión o.-anión
q.- anión s.- catión u.- catión
Problema 8-2
a.- BO33- anión N. Stock
c.- NH41+ catión N. Tradicional
e.- N31- anión N. Sistemática
g.- ClO41- anión N. Sistemática y Stock
i.- O31- anión N. Sistemática y Stock
k.- MnO41- anión N. Sistemática y Stock
m.- Mo7O246- anión N. Sistemática y Stock
o.- HCO31- anión N. Tradicional
q.- P3O105- anión N. Ewens – Bassett.
Problema 8-3
a.- ión hidrogensulfuro anión heteronuclear
c.- catión nitrosilo catión heteronuclear
e.- ión hidruro anión mononuclear
g.-catión fosfonio catión heteronuclear
i.- catión vanadilo(IV) catión heteronuclear
k.- catión uranilo(VI) catión heteronuclear
112
m.- anióntriyoduro anión mononuclear
Problema 8-4
a.-cloruro de sodio binaria
c.- tetraoxomanganato(VII) de potasio ternaria
e.- oxicloruro de bismuto(III) ternaria
g.- trioxosilicato(IV) de potasio ternaria
i.- trioxocarbonato(IV) de potasio ternaria
k.- monooxoclorato(I) de sodio ternaria
m.- tetraoxofosfato(V) de calcio ternaria
o.- cloruro de plata (I) binaria
q.- heptaosodisfofa(V)de tetraaluminioIII) ternaria
Problema 8-5
b.- Bromuro-fluoruro-bis(sulfato) de potasio ó
Bromuro-fluoruro-bis(tetraoxosulfato(IV)) de potasio
d.- trihidroxi-oxo de molibdeno(V) ó
oxitrihidroxi de molibdeno(V)
f.- tetraóxido(doble) de cinc(II)cobalto(III)
h.- oxohidroxiniquel(III) ó monohidroxi-oxoniquel(III)
j.- tetraóxido(doble)de molibdeno(VI)-plomo(II)hidroxotrioxode cromo(VI)-potasio
Problema 8-6
b.- tetraoxo(doble de diplomo(II)-plomo(IV)
113
d.- trióxido(doble)de cobre(II)-titanio(IV)
f.-tetraóxido(doble)de hierro(II)-hierro(III)
h.-tetraóxido(doble)de hierro(III)-disodio
Problema 8-7
a.- tetracloruro de titanio(IV)etanol(1/2)
c.- tetraoxosulfato(VI) de manganeso (II) agua(1/7) ó
sulfato de manganeso (II) heptahidratado
e.-trifluoruro de boro(III)amoníaco
Capítulo IX
Problema 9-1
b.- neutro d.- aniónico f.- catiónico
h.- neutro j.-cationico l.-aniónico
Problema 9-2
a.- ion ciciclopentadienilo anion
c.-aqua neutro
e.- cloro anión
g.-nitrosilo neutro
i.- metilo anión
Problema 9-3
b.- Pt(NH3)4PtCl4 c.- (Et3As)ClPt(Cl)2PtCl(AsEt3
e.- CoN3(H2O)5SO4 g.-Cr(NH3)6(ClO4)3
114
i.- VF6(NH4)3 k.- K2Fe(CN)5NO
m.- Ni(CO)4 o.- (Me)2Au(Br)2Au(Me)2
q.-(CO)3Fe(CO)3 Fe((CO)3 t.-(Cp)2TaH2
115

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Prólogo

estudio de la química inorgánica, como a toda persona interesada en

ampliar y actualizar sus conocimientos de dicha materia.

En la elaboración del texto se han seguido las últimas

disposiciones aprobada por la I.U.P.A.C. (Unión Internacional de

Química Pura y Aplicada) y el contenido se ha estructurado de tal

manera que cada concepto o norma se aclara mediante ejemplos

Para evitar esquemas pesados y rígido en la composición del

texto se han incluido tablas que permiten al lector estudiar la

formulación a su propio ritmo, permitiendo así la comparación de los

nombres en las distintas nomenclatura.

Es conveniente señalar que los cambios tanto en los nombres

como en la formulación de los compuestos, no tienen incidencia en los

conceptos y leyes fundamentales de la química.

Agradecemos a nuestros hijos Alessia y Alan por su apoyo y

estimulo, así como cualquier sugerencia que permita mejorar el

contenido del texto.

Caracas: diciembre de 1998

La elevada cantidad de especies químicas conocidas, y la creciente síntesis de

sustancias de manera sencilla y sistemática.

El organismo internacional que se encarga de establecer estas convenciones es el

compuestos, y las cuales son revisadas y actualizadas periódicamente.

En el área de la química inorgánica, el organismo encargado de evaluar las

modificaciones propuestas, por la IUPAC es la Comisión de Nomenclatura en Química

Inorgánica (CNIC). Esta comisión no solo persigue unificar la nomenclatura, si no que

establece además los nombres de los nuevos elementos.

Si bien es cierto que cada especie química, tiene un nombre asignado, en la

Antes de presentar las recomendaciones más recientes, establecidas

importancia pueden resultar de interés para nombrar los elementos ó compuestos.

Un elemento químico es una sustancia que

no puede descomponerse en otras más sencillas, mediante

procedimientos químicos. Estos elementos se representan mediante

símbolos que constan de una o más letras que generalmente proceden

del nombre en latín o griego. Algunos ejemplos se muestran en la

Tabla Nº 1: Ejemplos de nombres de elementos y su procedencia del latín ó griego.

Nº Atómico Nombre del Elemento Nombre del Elemento Símbolo

17 Fósforo Phosphorus (Lat) P

19 Potasio Potasssium (Lat) K

26 Hierro Ferrum (Lat) Fe

53 Yodo Iodes (Gr) I

79 Oro Aurum (Lat) Au

29 Cobre Cuprum (Lat) Cu

45 Rodio Rhodium (Lat) Rh

50 Estaño Stannum (Lat) Sn

origen griego - latino (Tabla Nº 2).

Tabla Nº 2: Raíces numéricas de origen griego – latino

Números Raíces numéricas

añadiendo la terminación ium. Ejemplos se muestran en la tabla Nº 3.

Tabla Nº 3: Ejemplos de nombres de elementos nuevos usando raíces numéricas.

Nº atómico Nombre del elemento Símbolo

110 Un-un-nil-ium Uun

En la tabla Nº 4 se presenta en orden alfabético los nombres de los elementos

Tabla Nº 4: Los Elementos

Elemento Símbolo Número Peso Atómico Configuración Electrónica

Generalmente los elementos en la tabla periódica suelen clasificarse en:

Metales: aquellos elementos que se caracterizan por poseer: brillo, ductibilidad,

maleabilidad, alta conductividad térmica y eléctrica. Además cuando reaccionan frente al

oxígeno forman óxidos básicos.

los metales y no metales y se caracterizan porque al reaccionar con oxígeno producen